JPWO2020229803A5 - - Google Patents
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Claims (27)
- ＢＴ１７１８、またはその薬学的に許容されるその塩、およびチェックポイント阻害剤の組み合わせを含む、患者のがんを処置するための薬剤。
- 前記がんが、肺がんである、請求項１に記載の薬剤。
- ＢＴ１７１８、またはその薬学的に許容されるその塩の用量が、９ｍｇ／ｍ２である、請求項２に記載の薬剤。
- ＢＴ１７１８、またはその薬学的に許容されるその塩の用量が、３０ｍｇ／ｍ２である、請求項２に記載の薬剤。
- ＢＴ１７１８、またはその薬学的に許容されるその塩の投与様式が、週２回の頻度である、請求項２～４のいずれか一項に記載の薬剤。
- ＢＴ１７１８、またはその薬学的に許容されるその塩の用量が、１４．４ｍｇ／ｍ２のである、請求項２に記載の薬剤。
- ＢＴ１７１８、またはその薬学的に許容されるその塩の投与様式が、週１回の頻度である、請求項６に記載の薬剤。
- 前記チェックポイント阻害剤が、抗ＰＤ１抗体である、請求項２～７のいずれか一項に記載の薬剤。
- 前記がんが、乳がんである、請求項１に記載の薬剤。
- ＢＴ１７１８、またはその薬学的に許容されるその塩の用量が、１４．４ｍｇ／ｍ２である、請求項９に記載の薬剤。
- ＢＴ１７１８、またはその薬学的に許容されるその塩の用量が、１８．６ｍｇ／ｍ２である、請求項９に記載の薬剤。
- ＢＴ１７１８、またはその薬学的に許容されるその塩の投与様式が、週１回の頻度である、請求項９～１１のいずれか一項に記載の薬剤。
- 前記チェックポイント阻害剤が、抗ＰＤ１抗体である、請求項９～１２のいずれか一項に記載の薬剤。
- 抗ＰＤ１抗体が、ニボルマブ、ペンブロリズマブ、デュルバルマブ、およびアテゾリズマブから選択される、請求項１３に記載の薬剤。
- 前記がんが、結腸がんである、請求項１に記載の薬剤。
- ＢＴ１７１８、またはその薬学的に許容されるその塩の用量が、１９．２ｍｇ／ｍ２である、請求項１５に記載の薬剤。
- ＢＴ１７１８、またはその薬学的に許容されるその塩の投与様式が、週１回の頻度である、請求項１５または１６に記載の薬剤。
- 前記チェックポイント阻害剤が、抗ＣＴＬＡ４抗体である、請求項１５～１７のいずれか一項に記載の薬剤。
- 抗ＣＴＬＡ－４抗体が、イピリムマブ、およびトレメリムマブから選択される、請求項１８に記載の薬剤。
- ＢＴ１７１８、またはその薬学的に許容されるその塩が、静脈内注入によって適用される、請求項１～１９のいずれか一項に記載の薬剤。
- ＢＴ１７１８、またはその薬学的に許容されるその塩が、チェックポイント阻害剤の投与と同時に、その前、またはその後に、投与される、請求項１～２０のいずれか一項に記載の薬剤。
- がんを処置するための医薬の製造における、ＢＴ１７１８、または薬学的に許容されるその塩の使用であって、前記医薬が、チェックポイント阻害剤と組み合わせて使用される、使用。
- 前記医薬が、ヒスチジンをさらに含む、請求項２２に記載の使用。
- 前記医薬が、スクロースをさらに含む、請求項２２に記載の使用。
- 前記医薬が、ＢＴ１７１８、または薬学的に許容されるその塩、ヒスチジン、スクロース、および水を含む約ｐＨ７の製剤である、請求項２２に記載の使用。
- ＢＴ１７１８、またはその薬学的に許容されるその塩、およびチェックポイント阻害剤、および薬学的に許容される担体、を含む、患者のがんを処置するための医薬組成物。
- 静脈内注入によって適用される、請求項２６に記載の医薬組成物。
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