JPWO2020158683A1 - アルミニウム合金材およびこれを用いた、導電部材、電池用部材、締結部品、バネ用部品、構造用部品、キャブタイヤケーブル - Google Patents
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Abstract
Description
(1)Mg:0.20〜1.80質量%、Si:0.20〜2.00質量%およびFe:0.01〜1.50質量%を含有し、残部がAlおよび不可避不純物からなる合金組成を有するアルミニウム合金材であって、複数の結晶粒が一方向に揃って延在した繊維状の金属組織を有し、前記一方向に平行な断面において、複数の前記結晶粒の長手方向に垂直な方向の最大寸法の平均値が400nm以下であり、かつ、前記断面を厚さ方向に見て、中央部で観察したとき、前記長手方向に垂直な方向の最大寸法が1.0μm以上である特定空隙が存在しないか、または、前記特定空隙の存在個数が10000μm2あたり15個以下であることを特徴とする、アルミニウム合金材。
(2)Mg:0.20〜1.80質量%、Si:0.20〜2.00質量%、Fe:0.01〜1.50質量%、およびRE、Cu、Ag、Zn、Ni、Co、Au、Mn、Cr、V、Zr、Sn、TiおよびBからなる群から選択される少なくとも1種以上:合計で2.00質量%以下を含有し、残部がAlおよび不可避不純物からなる合金組成を有するアルミニウム合金材であって、複数の結晶粒が一方向に揃って延在した繊維状の金属組織を有し、前記一方向に平行な断面において、複数の前記結晶粒の長手方向に垂直な方向の最大寸法の平均値が400nm以下であり、かつ、前記断面を厚さ方向に見て、中央部で観察したとき、前記長手方向に垂直な方向の最大寸法が1.0μm以上である特定空隙が存在しないか、または、前記特定空隙の存在個数が10000μm2あたり15個以下であることを特徴とする、アルミニウム合金材。
(3)複数の前記結晶粒の長手方向に垂直な方向の最大寸法の平均値に対する、複数の前記特定空隙の長手方向に垂直な方向の最大寸法の平均値が4〜15である、上記(1)または(2)に記載のアルミニウム合金材。
(4)表面がCu、Ni、Ag、Sn、Au、PdおよびPtからなる群から選択される少なくとも1種以上の金属で被覆されている、上記(1)、(2)または(3)に記載のアルミニウム合金材。
(5)上記(1)〜(4)のいずれか1項に記載のアルミニウム合金材を用いた、導電部材。
(6)上記(1)〜(4)のいずれか1項に記載のアルミニウム合金材を用いた、電池用部材。
(7)上記(1)〜(4)のいずれか1項に記載のアルミニウム合金材を用いた、締結部品。
(8)上記(1)〜(4)のいずれか1項に記載のアルミニウム合金材を用いた、バネ用部品。
(9)上記(1)〜(4)のいずれか1項に記載のアルミニウム合金材を用いた、構造用部品。
(10)上記(1)〜(4)のいずれか1項に記載のアルミニウム合金材を用いた、キャブタイヤケーブル。
本発明のアルミニウム合金材の合金組成とその作用について示す。
Mg(マグネシウム)は、アルミニウム母材中に固溶して強化する作用を有するとともに、Siとの相乗効果によって引張強度を向上させる作用を持つ。しかしながら、Mg含有量が0.20質量%未満だと、上記作用効果が不十分であり、また、Mg含有量が1.80質量%を超えると、晶出物が形成され、加工性(伸線加工性や曲げ加工性等)が低下する。したがって、Mg含有量は0.20〜1.80質量%とし、好ましくは0.40〜1.40質量%である。
Si(ケイ素)は、アルミニウム母材中に固溶して強化する作用を有するとともに、Mgとの相乗効果によって引張強度や耐屈曲疲労特性を向上させる作用を持つ。しかしながら、Si含有量が0.20質量%未満だと、上記作用効果が不十分であり、また、Si含有量が2.00質量%を超えると、晶出物が形成され、加工性が低下する。したがって、Si含有量は0.20〜2.00質量%とし、好ましくは0.40〜1.40質量%である。
Fe(鉄)は、主にAl−Fe系の金属間化合物を形成することによって結晶粒の微細化に寄与するとともに、引張強度を向上させる元素である。ここで、金属間化合物とは2種類以上の金属によって構成される化合物をいう。Feは、Al中に655℃で0.05質量%しか固溶できず、室温では更に少ないため、Al中に固溶できない残りのFeは、Al−Fe系、Al−Fe−Si系、Al−Fe−Si−Mg系等の金属間化合物として晶出または析出する。これらのようにFeとAlとで主に構成される金属間化合物を本明細書ではFe系化合物と呼ぶ。この金属間化合物は、結晶粒の微細化に寄与するとともに、引張強度を向上させる。Fe含有量が0.01質量%未満だと、これらの作用効果が不十分であり、また、Fe含有量が1.50質量%を超えると、晶出物が多くなり、加工性が低下する。ここで、晶出物とは、合金の鋳造凝固時に生ずる金属間化合物をいう。したがって、Fe含有量は0.01〜1.50質量%とし、好ましくは0.05〜0.28質量%であり、より好ましくは0.05〜0.23質量%である。なお、鋳造時の冷却速度が遅い場合は、Fe系化合物の分散が疎となり、悪影響度が高まる。
RE(希土類元素)、Cu(銅)、Ag(銀)、Zn(亜鉛)、Ni(ニッケル)、Co(コバルト)、Au(金)、Mn(マンガン)、Cr(クロム)、V(バナジウム)、Zr(ジルコニウム)、Sn(スズ)、Ti(チタン)、B(ホウ素)はいずれも、鋳造時の結晶粒を微細化させ、また、特定空隙の数を低減させ、さらに強度や耐熱性を向上させる元素であり、任意添加成分として、必要に応じて適宜添加することができる。これらの成分が、耐熱性を向上させるメカニズムとしては、例えば上記成分の原子半径と、アルミニウムの原子半径との差が大きいために結晶粒界のエネルギーを低下させる機構や、上記成分の拡散係数が大きいために粒界に入り込んだ場合に粒界の移動度を低下させる機構、空孔との相互作用が大きく空孔をトラップするために拡散現象を遅延させる機構等が挙げられ、これらの機構が相乗的に作用しているものと考えられる。なお、REは、希土類元素を意味し、ランタン、セリウム、イットリウムなどの17種類の元素が含まれ、これらの17種類の元素は同等の効果を有し、化学的に単元素の抽出が難しいため、本発明では総量として規定する。
REは、鋳造時の結晶粒を微細化させ、また、特定空隙の数を低減させ、さらに、耐熱性を向上させる作用を有する元素である。このような作用を十分に発揮させるには、REの含有量を0.06質量%以上とすることが好ましく、0.30質量%以上とすることがより好ましい。他方で、REの含有量を2.00質量%超とすると、加工性が低下する。したがって、REの含有量は、好ましくは2.00質量%以下、より好ましくは1.50質量%以下、さらに好ましくは1.20質量%以下とする。なお、REは、任意添加元素成分であるので、REを添加しない場合には、不純物レベルの含有も考慮して、RE含有量の下限値は0.00質量%とする。
Cuは、鋳造時の結晶粒を微細化させ、また、特定空隙の数を低減させ、さらに、耐熱性を向上させる作用を有する元素である。このような作用を十分に発揮させるには、Cuの含有量を0.06質量%以上とすることが好ましく、0.30質量%以上とすることがより好ましい。他方で、Cuの含有量を2.00質量%超とすると、加工性が低下するとともに、耐腐食性が低下する。したがって、Cuの含有量は、好ましくは2.00質量%以下、より好ましくは1.50質量%以下、さらに好ましくは1.20質量%以下とする。なお、Cuは、任意添加元素成分であるので、Cuを添加しない場合には、不純物レベルの含有も考慮して、Cu含有量の下限値は0.00質量%とする。
Agは、鋳造時の結晶粒を微細化させ、また、特定空隙の数を低減させ、さらに、耐熱性を向上させる作用を有する元素である。このような作用を十分に発揮させるには、Agの含有量を0.06質量%以上とすることが好ましく、0.30質量%以上とすることがより好ましい。他方で、Agの含有量を2.00質量%超とすると、加工性が低下する。したがって、Agの含有量は、好ましくは2.00質量%以下、より好ましくは1.50質量%以下、さらに好ましくは1.20質量%以下とする。なお、Agは、任意添加元素成分であるので、Agを添加しない場合には、不純物レベルの含有も考慮して、Ag含有量の下限値は0.00質量%とする。
Znは、鋳造時の結晶粒を微細化させ、また、特定空隙の数を低減させ、さらに、耐熱性と、腐食環境で使用される場合の耐食性を向上させる作用を有する元素である。このような作用を十分に発揮させるには、Znの含有量を0.06質量%以上とすることが好ましく、0.30質量%以上とすることがより好ましい。他方で、Znの含有量を2.00質量%超とすると、加工性が低下する。したがって、Znの含有量は、好ましくは2.00質量%以下、より好ましくは1.50質量%以下、さらに好ましくは1.20質量%以下とする。なお、Znは、任意添加元素成分であるので、Znを添加しない場合には、不純物レベルの含有も考慮して、Zn含有量の下限値は0.00質量%とする。
Niは、鋳造時の結晶粒を微細化させ、また、特定空隙の数を低減させ、さらに、耐熱性と、腐食環境で使用される場合の耐食性を向上させる作用を有する元素である。このような作用を十分に発揮させる観点から、Niの含有量を0.06質量%以上とすることが好ましく、0.30質量%以上とすることがより好ましい。他方で、Niの含有量を2.00質量%超とすると、加工性が低下する。したがって、Niの含有量は、好ましくは2.00質量%以下、より好ましくは1.50質量%以下、さらに好ましくは1.20質量%以下とする。なお、Niは、任意添加元素成分であるので、Niを添加しない場合には、不純物レベルの含有も考慮して、Ni含有量の下限値は0.00質量%とする。
Coは、鋳造時の結晶粒を微細化させ、また、特定空隙の数を低減させ、さらに、耐熱性と、腐食環境で使用される場合の耐食性を向上させる作用を有する元素である。このような作用を十分に発揮させるには、Coの含有量を0.06質量%以上とすることが好ましく、0.30質量%以上とすることがより好ましい。他方で、Coの含有量を2.00質量%超とすると、加工性が低下する。したがって、Coの含有量は、好ましくは2.00質量%以下、より好ましくは1.50質量%以下、さらに好ましくは1.20質量%以下とする。なお、Coは、任意添加元素成分であるので、Coを添加しない場合には、不純物レベルの含有も考慮して、Co含有量の下限値は0.00質量%する。
Auは、鋳造時の結晶粒を微細化させ、また、特定空隙の数を低減させ、さらに、耐熱性を向上させる作用を有する元素である。このような作用を十分に発揮させるには、Auの含有量を0.06質量%以上とすることが好ましく、0.30質量%以上とすることがより好ましい。他方で、Auの含有量を2.00質量%超とすると、加工性が低下する。したがって、Auの含有量は、好ましくは2.00質量%以下、より好ましくは1.50質量%以下、さらに好ましくは1.20質量%以下とする。なお、Auは、任意添加元素成分であるので、Auを添加しない場合には、不純物レベルの含有も考慮して、Au含有量の下限値は0.00質量%とする。
Mnは、鋳造時の結晶粒を微細化させ、また、特定空隙の数を低減させ、さらに、耐熱性と、腐食環境で使用される場合の耐食性を向上させる作用を有する元素である。このような作用を十分に発揮させるには、Mnの含有量を0.06質量%以上とすることが好ましく、0.30質量%以上とすることがより好ましい。他方で、Mnの含有量を2.00質量%超とすると、加工性が低下する。したがって、Mnの含有量は、好ましくは2.00質量%以下、より好ましくは1.50質量%以下、さらに好ましくは1.20質量%以下とする。なお、Mnは、任意添加元素成分であるので、Mnを添加しない場合には、不純物レベルの含有も考慮して、Mn含有量の下限値は0.00質量%とする。
Crは、鋳造時の結晶粒を微細化させ、また、特定空隙の数を低減させ、さらに、耐熱性と、腐食環境で使用される場合の耐食性を向上させる作用を有する元素である。このような作用を十分に発揮させるには、Crの含有量を0.06質量%以上とすることが好ましく、0.30質量%以上とすることがより好ましい。他方で、Crの含有量を2.00質量%超とすると、加工性が低下する。したがって、Crの含有量は、好ましくは2.00質量%以下、より好ましくは1.50質量%以下、さらに好ましくは1.20質量%以下とする。なお、Crは、任意添加元素成分であるので、Crを添加しない場合には、不純物レベルの含有も考慮して、Cr含有量の下限値は0.00質量%とする。
Vは、鋳造時の結晶粒を微細化させ、また、特定空隙の数を低減させ、さらに、耐熱性と、腐食環境で使用される場合の耐食性を向上させる作用を有する元素である。このような作用を十分に発揮させるには、Vの含有量を0.06質量%以上とすることが好ましく、0.30質量%以上とすることがより好ましい。他方で、Vの含有量を2.00質量%超とすると、加工性が低下する。したがって、Vの含有量は、好ましくは2.00質量%以下、より好ましくは1.50質量%以下、さらに好ましくは1.20質量%以下とする。なお、Vは、任意添加元素成分であるので、Vを添加しない場合には、不純物レベルの含有も考慮して、V含有量の下限値は0.00質量%とする。
Zrは、鋳造時の結晶粒を微細化させ、また、特定空隙の数を低減させ、さらに、耐熱性と、腐食環境で使用される場合の耐食性を向上させる作用を有する元素である。このような作用を十分に発揮させるには、Zrの含有量を0.06質量%以上とすることが好ましく、0.30質量%以上とすることがより好ましい。他方で、Zrの含有量を2.00質量%超とすると、加工性が低下する。したがって、Zrの含有量は、好ましくは2.00質量%以下、より好ましくは1.50質量%以下、さらに好ましくは1.20質量%以下とする。なお、Zrは、任意添加元素成分であるので、Zrを添加しない場合には、不純物レベルの含有も考慮して、Zr含有量の下限値は0.00質量%とする。
Snは、鋳造時の結晶粒を微細化させ、また、特定空隙の数を低減させ、さらに、耐熱性と、腐食環境で使用される場合の耐食性を向上させる作用を有する元素である。このような作用を十分に発揮させるには、Snの含有量を0.06質量%以上とすることが好ましく、0.30質量%以上とすることがより好ましい。他方で、Snの含有量を2.00質量%超とすると、加工性が低下する。したがって、Snの含有量は、好ましくは2.00質量%以下、より好ましくは1.50質量%以下、さらに好ましくは1.20質量%以下とする。なお、Snは、任意添加元素成分であるので、Snを添加しない場合には、不純物レベルの含有も考慮して、Sn含有量の下限値は0.00質量%とする。
Tiは、鋳造時の結晶粒を微細化させ、また、特定空隙の数を低減させ、さらに、耐熱性と、腐食環境で使用される場合の耐食性を向上させる作用を有する元素である。鋳造時の結晶粒を微細化させ、また、耐熱性を向上させる作用を十分に発揮させるには、Tiの含有量を0.005質量%以上とすることが好ましい。これに加えて、腐食環境で使用される場合の耐食性を向上させる作用も十分に発揮させるには、Tiの含有量を0.06質量%以上とすることがより好ましく、0.30質量%以上とすることがさらに好ましい。他方で、Tiの含有量を2.000質量%超とすると、加工性が低下する。したがって、Tiの含有量は、好ましくは2.000質量%以下、より好ましくは1.500質量%以下、さらに好ましくは1.200質量%以下とする。なお、Tiは、任意添加元素成分であるので、Tiを添加しない場合には、不純物レベルの含有も考慮して、Ti含有量の下限値は0.00質量%とする。
Bは、鋳造時の結晶粒を微細化させ、また、特定空隙の数を低減させ、さらに、耐熱性と、腐食環境で使用される場合の耐食性を向上させる作用を有する元素である。鋳造時の結晶粒を微細化させ、また、耐熱性を向上させる作用を十分に発揮させるには、Bの含有量を0.005質量%以上とすることが好ましい。これに加えて、腐食環境で使用される場合の耐食性を向上させる作用も十分に発揮させるには、Bの含有量を0.06質量%以上とすることがより好ましく、0.30質量%以上とすることがさらに好ましい。他方で、Bの含有量を2.000質量%超とすると、加工性が低下する。したがって、Bの含有量は、好ましくは2.000質量%以下、より好ましくは1.500質量%以下、さらに好ましくは1.200質量%以下とする。なお、Bは、任意添加元素成分であるので、Bを添加しない場合には、不純物レベルの含有も考慮して、B含有量の下限値は0.00質量%とする。
上述した成分以外の残部は、Al(アルミニウム)および不可避不純物である。ここでいう不可避不純物は、製造工程上、不可避的に含まれうる含有レベルの不純物を意味する。不可避不純物は、含有量によっては導電率を低下させる要因にもなりうるため、導電率の低下を考慮して不可避不純物の含有量をある程度抑制することが好ましい。不可避不純物として挙げられる成分としては、例えば、Bi(ビスマス)、Pb(鉛)、Ga(ガリウム)、Sr(ストロンチウム)等が挙げられる。なお、これら不可避不純物の成分含有量の上限は、成分毎に0.05質量%、不可避不純物の成分の総量で0.15質量%とすればよい。
このような本発明の一実施例によるアルミニウム合金材は、特にAl−Mg−Si−Fe系合金の内部に結晶粒界を高密度で導入することにより、高強度化を図ることを特徴とする。したがって、従来のアルミニウム合金材で一般的に行われてきた、Mg−Si化合物の析出硬化させる方法とは、高強度化に対するアプローチが大きく異なる。さらに、本発明の一実施例によるアルミニウム合金材では、単に高強度化を図るのではなく、材料と工具の間の摩擦状況を変化させることによって、変形によって形成される金属組織を変化させる。その結果、高強度化と加工性が両立できることを特徴としている。
アルミニウム合金材の空隙を低減させるための製法として、後述する冷間加工[2]の前、または複数回の冷間加工を行う場合には少なくとも最終の冷間加工の前に、界面強度増加熱処理[1]を行う。
通常、金属材に変形の応力が加わると、金属結晶の変形の素過程として、結晶すべりが生じる。このような結晶すべりが生じ易い金属材ほど、変形に要する応力は小さく、低強度と言える。そのため、金属材の高強度化にあたっては、金属組織内で生じる結晶すべりを抑制することが重要となる。このような結晶すべりの阻害要因としては、金属組織内の結晶粒界の存在が挙げられる。このような結晶粒界は、金属材に変形の応力が加わった際に、結晶すべりが金属組織内で伝播することを防止でき、その結果、金属材の強度は高められる。
加工度(無次元):η=ln(s1/s2) ・・・(1)
必須の態様ではないが、残留応力の解放や伸びの向上を目的として、アルミニウム合金への最終処理として調質焼鈍[3]を行ってもよい。調質焼鈍[3]を行う場合には、処理温度を50〜130℃とする。調質焼鈍[3]の処理温度が50℃未満の場合には、上記のような効果が得られにくく、130℃を超えると回復や再結晶によって結晶粒の成長が起き、強度が低下する。また、調質焼鈍[3]の保持時間は好ましくは24〜48時間である。なお、このような熱処理の諸条件は、不可避不純物の種類や量およびアルミニウム合金素材の固溶・析出状態によって、適宜調節することができる。
<金属組織>
上述のような製造方法によって製造される本発明のアルミニウム合金材は、金属組織内に結晶粒界が高密度で導入されたものである。このような本発明のアルミニウム合金材は、複数の結晶粒が一方向に揃って延在した繊維状の金属組織を有し、上記一方向に平行な断面において、複数の上記結晶粒の長手方向に垂直な方向の最大寸法の平均値が400nm以下である。このようなアルミニウム合金材は、従来のアルミニウム合金材には存在しない特有の金属組織を有することにより、従来のアルミニウム合金材(ただし、耐食性、加工性等が劣る2000系や7000系の高強度アルミニウム合金材は除く。)に比べて格段に高い強度を有している。
[0.2%耐力]
引張強度は、JIS Z2241:2011に準拠して測定された値とする。詳しい測定条件は、後述する実施例の欄にて説明する。
破断伸びは、JIS Z2241:2001に準じて、精密万能試験機(株式会社島津製作所製)を用いて引っ張り試験を行い測定された値とする。詳しい測定条件は、後述する実施例の欄にて説明する。
本発明のアルミニウム合金材は、特に線棒材である場合に、破断伸びが、好ましくは2.0以上であり、より好ましくは3.0以上であり、さらに好ましくは3.5以上であり、特に好ましくは4.0以上である。また、破断伸びは、好ましくは12.0以下であり、より好ましくは10.0以下であり、さらに好ましくは8.0以下である。
本発明のアルミニウム合金材は、鉄系材料、銅系材料およびアルミニウム系材料が用いられているあらゆる用途が対象となり得る。具体的には、電線やケーブル等の導電部材、集電体用のメッシュや網等の電池用部材、ねじや、ボルト、リベット等の締結部品、コイルバネ等のバネ用部品、コネクタや端子等の電気接点用バネ部材、シャフトやフレーム等の構造用部品、ガイドワイヤー、半導体用のボンディングワイヤー、発電機やモータに用いられる巻線等として好適に用いることができる。また、本発明のアルミニウム合金材は、耐熱性にも優れるため、特に耐熱性が要求される用途に対してさらに好適である。
まず、表2に示す合金組成を有する10mmφの各棒材を準備した。次に、各棒材を用いて、表2に示す製造条件にて、それぞれのアルミニウム合金線材(0.11〜0.181mmφ)を作製した。
冷間伸線を行い線径1.32mmとし、360℃で1時間保持する界面強度増加熱処理[1]を行った後、加工度が4.0の冷間伸線[2]を行って線径0.18mmとした。
冷間伸線を行い線径2.80mmとし、360℃で1時間保持する界面強度増加熱処理[1]を行った後、加工度が5.5の冷間伸線[2]を行って線径0.18mmとした。
冷間伸線を行い線径6.00mmとし、360℃で1時間保持する界面強度増加熱処理[1]を行った後、加工度が7.0の冷間伸線[2]を行って線径0.18mmとした。
360℃で1時間保持する界面強度増加熱処理[1]を行った後、加工度が9.0の冷間伸線[2]を行って線径0.18mmとした。
製造条件Aの後、100℃で36時間保持する調質焼鈍[3]を行った。
製造条件Bの後、100℃で36時間保持する調質焼鈍[3]を行った。
製造条件Cの後、100℃で36時間保持する調質焼鈍[3]を行った。
製造条件Dの後、100℃で36時間保持する調質焼鈍[3]を行った。
比較例1では、99.99質量%−Alからなる10mmφの棒材を用い、表2に示す製造条件にて、アルミニウム線材(0.18mmφ)を作製した。
比較例2では、表2に示す合金組成を有する10mmφの棒材を用い、表2に示す製造条件にて、アルミニウム合金線材(0.18mmφ)を作製した。
表2に示す合金組成を有する10mmφの各棒材に対して、以下の製造条件Jを施した。
460℃で1時間保持する界面強度増加熱処理[1]を行った後、冷間伸線[2]を行ったが、途中で断線が多発し、試作を中断した。
表2に示す合金組成を有する10mmφの各棒材に対して、以下の製造条件Kを施した。
冷間伸線を行い線径1.03mmとし、360℃で1時間保持する界面強度増加熱処理[1]を行った後、加工度が3.5の冷間伸線[2]を行って線径0.18mmとした。
表2に示す合金組成を有する10mmφの各棒材に対して、以下の製造条件Lを施した。
界面強度増加熱処理[1]を行わずに、冷間伸線[2]のみを行ったが、途中で断線が多発し、試作を中断した。
表2に示す合金組成を有する10mmφの各棒材に対して、以下の製造条件Mを施した。
540℃で1時間保持する熱処理を行った後、加工度が9.0の冷間伸線[2]を行って、アルミニウム合金線材(0.11mmφ)を作製した。
表2に示す合金組成を有する10mmφの各棒材に対して、以下の製造条件Nを施した。
390℃で1時間保持する熱処理を行った後、冷間伸線[2]を行ったが、途中で断線が多発し、試作を中断した。
電気用Al地金を溶解し、これにMg単体、Al−25質量%Si母合金、Al−6質量%Fe母合金、Al−50質量%Cu母合金、Al−10質量%Cr母合金を添加して、溶解し、Al−1.03Mg−0.90Si−0.20Fe−0.16Cu−0.15Crの合金組成を有する溶湯を製造し、ベルトアンドホイール型連続鋳造圧延機により連続的に鋳造圧延し、9.5mmφの荒引線を得た。得られた荒引線を、520℃の溶体化水焼き入、200℃で4時間保持する人工時効処理、伸線加工を行ったが、途中で線内部に空隙が多発したことによって断線が多発し、試作を中止した。
純度99.8%の電気用アルミニウムを使用し、これにAl−6質量%Fe母合金、Al−50質量%Cu母合金、Al−20質量%Si母合金、Mg単体の各材料を添加して、Al−0.90質量%Mg−0.80質量%Si−0.20質量%Fe−1.30質量%Cuの合金組成を有する溶湯を製造し、ベルトアンドホイール型の連続鋳造圧延により荒引線(18mmφ)を得た。得られた荒引線に、加工率47%(加工度0.63)の第1の伸線加工を施し、9.5mmφとし、520℃で2時間溶体化処理を行った後、水焼き入れした。この線を200℃で4時間時効処理し、第2の伸線加工を行ったが、途中で線内部に空隙が多発したことによって断線が多発し、試作を中止した。
表2に示す化学組成の合金素材を用意し、プロペルチ式の連続鋳造圧延機を用いて、溶湯を水冷した鋳型で、溶湯温度から400℃までを25℃/秒の平均冷却速度となるように連続的に鋳造し、550℃で10秒間保持する熱処理を行った後に熱間圧延を行い、φ9mmの棒材とした。次いで、1.84mmφまでの伸線加工、320℃に5時間保持する中間熱処理を施し、さらにφ0.3mmまで伸線加工した。そして、500℃に30秒間保持し、150℃まで19℃/秒の平均冷却速度とする溶体化熱処理の後に、150℃に5時間保持する時効熱処理を行った。最終線径の2倍から最終線径となるまでの間における最大ラインテンションを40Nとした。
グラファイトルツボ内に、純度が99.95質量%のアルミニウム、純度が99.95質量%のマグネシウム、純度が99.99質量%のケイ素、純度が99.95質量%の鉄をそれぞれ所定量投入し、高周波誘導加熱により720℃で撹拌溶融して、Al−0.60質量%Mg−0.30質量%Si−0.05質量%Feの合金組成を有する溶湯を製造し、これをグラファイトダイスが設けられた容器に移し、水冷したグラファイトダイスを介して、約300mm/分の鋳造速度で10mmφ、長さが100mmのワイヤーを連続鋳造した。そして、ECAP法によって4.0の累積相当ひずみを導入した。この段階の再結晶化温度は300℃と求められた。そして、不活性ガス雰囲気中で、250℃にて2時間の事前加熱を行った。次に、加工率29%(加工度0.34)の第1の伸線処理を施した。この段階の再結晶温度は300℃と求められた。そして、不活性ガス雰囲気中で、260℃にて2時間の1次熱処理を行った。その後、水冷した伸線ダイス内を500mm/分の引き抜き速度で通過させて、加工度9.3の第2の伸線処理を行った。この段階の再結晶化温度は280℃と求められた。そして、不活性ガス雰囲気中で、220℃にて1時間の2次熱処理を行って、アルミニウム合金線材(0.08mmφ)を得た。
Si、Fe、Cu、Mg、TiおよびAlを表2の組成で溶解し、連続鋳造機にて鋳造して、線径25mmのキャストバーを作製し、キャストバーを熱間圧延して線径9.5mmのアルミニウム合金線を作製し、550℃で3時間溶体化処理を行い冷却した。このアルミニウム合金線を伸直化、洗浄、電解脱脂し、ステンレス製のブラシで研磨した。厚さ0.4mmの酸素量10ppmの無酸素銅テープを縦添えし、アルミニウム合金線を覆うように銅テープをアルミニウム合金線上に管状に成形し、銅テープの突合せ部をTIG方式で連続的に溶接した。そして、減面率15〜30%のダイスを用いて伸線機により冷間伸線加工を行い、線径0.2mmの銅被覆アルミニウム合金線を形成した。
0.50質量%のMgと0.60質量%のSiと0.30質量%のFeとを含有し、残部がAlおよび不可避的不純物からなるアルミニウム合金を溶解した。プロペルチ方式により、線径9.5mmの荒引線材を形成し、550℃で5.5時間保持した後、室温まで急冷する溶体化処理を施した。次いで、ダイスを用いた引抜加工により、線径0.32mmの伸線材を形成した。線径0.32mmまで伸線する間に、1.84mmφの中間伸線材に対して140℃に10時間保持する中間熱処理を施した。最後に、140℃で5時間保持する最終熱処理を施した。
上記本発明例および比較例に係るアルミニウム系線材を用いて、下記に示す特性評価を行った。各特性の評価条件は下記の通りである。結果を表2に示す。
JIS H1305:2005に準じて、発光分光分析法によって行った。なお、測定は、発光分光分析装置(株式会社日立ハイテクサイエンス製)を用いて行った。
金属組織の観察は、透過電子顕微鏡(JEM−2100PLUS、日本電子株式会社製)を用い、TEM(Transmission Electron Microscopy)観察により行った。加速電圧は200kVで観察した。
特定空隙の個数および複数の特定空隙の長手方向に垂直な方向の最大寸法の平均値の測定は、走査電子顕微鏡(日本電子株式会社製 JSM−7001FA、日本電子株式会社製)を用い、FE−SEM(Field Emission Scanning Electron Microscopy)観察により行った。加速電圧は25.0kVで観察した。
JIS Z2241:2001に準じて、精密万能試験機(株式会社島津製作所製)を用いて、引張試験を行い、0.2%耐力(MPa)と破断伸びを測定した。破断がチャック間で起きた試験のみを採用し、その中でn=4の平均値を求めた。評点間距離を100mm、変形速度を10mm/分の条件で実施した。
10 結晶粒
t 結晶粒の長手方向に垂直な方向の最大寸法
X 結晶粒の長手方向
Claims (10)
- Mg:0.20〜1.80質量%、Si:0.20〜2.00質量%およびFe:0.01〜1.50質量%を含有し、残部がAlおよび不可避不純物からなる合金組成を有するアルミニウム合金材であって、
複数の結晶粒が一方向に揃って延在した繊維状の金属組織を有し、
前記一方向に平行な断面において、
複数の前記結晶粒の長手方向に垂直な方向の最大寸法の平均値が400nm以下であり、かつ、
前記断面を厚さ方向に見て、中央部で観察したとき、前記長手方向に垂直な方向の最大寸法が1.0μm以上である特定空隙が存在しないか、または、前記特定空隙の存在個数が10000μm2あたり15個以下であることを特徴とする、アルミニウム合金材。 - Mg:0.20〜1.80質量%、Si:0.20〜2.00質量%、Fe:0.01〜1.50質量%、およびRE、Cu、Ag、Zn、Ni、Co、Au、Mn、Cr、V、Zr、Sn、TiおよびBからなる群から選択される少なくとも1種以上:合計で2.00質量%以下を含有し、残部がAlおよび不可避不純物からなる合金組成を有するアルミニウム合金材であって、
複数の結晶粒が一方向に揃って延在した繊維状の金属組織を有し、
前記一方向に平行な断面において、
複数の前記結晶粒の長手方向に垂直な方向の最大寸法の平均値が400nm以下であり、かつ、
前記断面を厚さ方向に見て、中央部で観察したとき、前記長手方向に垂直な方向の最大寸法が1.0μm以上である特定空隙が存在しないか、または、前記特定空隙の存在個数が10000μm2あたり15個以下であることを特徴とする、アルミニウム合金材。 - 複数の前記結晶粒の長手方向に垂直な方向の最大寸法の平均値に対する、複数の前記特定空隙の長手方向に垂直な方向の最大寸法の平均値が4〜15である、請求項1または2に記載のアルミニウム合金材。
- 表面がCu、Ni、Ag、Sn、Au、PdおよびPtからなる群から選択される少なくとも1種以上の金属で被覆されている、請求項1、2または3に記載のアルミニウム合金材。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載のアルミニウム合金材を用いた、導電部材。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載のアルミニウム合金材を用いた、電池用部材。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載のアルミニウム合金材を用いた、締結部品。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載のアルミニウム合金材を用いた、バネ用部品。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載のアルミニウム合金材を用いた、構造用部品。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載のアルミニウム合金材を用いた、キャブタイヤケーブル。
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