JPWO2020075585A1 - 油性懸濁農薬組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
一方、特許文献7〜10には、脂肪酸メチルエステル等が農薬活性成分の活性を高めるアジュバントとして有効であることが開示されている。
上記の先行技術から、BiPの農薬活性を高めるために、BiPと脂肪酸メチルエステル(以下、FAMEとも称する)とを配合した農薬組成物とすることが検討された。
BiPとFAMEとを配合した農薬組成物は、出荷、保存時は高濃度の油性懸濁液の形態とし、使用時に水等で希釈して、水系油分分散液として散布されることが好ましい。
そこで、本発明は、BiPとFAMEを配合した高濃度の油性懸濁液状のものであっても、BiPの高い農薬活性を維持しながら、長期間保存による粘度上昇が生じない油性懸濁農薬組成物を提供することを目的とする。
即ち、本発明の態様は以下の通りである。
(1)常温で液状を呈する脂肪酸メチルエステル(A)、ベンチアバリカルブイソプロピル(B)及びアルキルアリールスルホン酸一価塩(C)を含有する油性懸濁農薬組成物。
(2)前記脂肪酸メチルエステル(A)を主成分として含む連続相中にベンチアバリカルブイソプロピル(B)の結晶分子が分散している、(1)に記載の油性懸濁農薬組成物。
(3)前記アルキルアリールスルホン酸一価塩(C)がアルカリ金属塩である、(1)または(2)に記載の油性懸濁農薬組成物。
(4)前記アルキルアリールスルホン酸一価塩(C)がアルキルナフタレンスルホン酸塩である、(1)〜(3)のいずれかに記載の油性懸濁農薬組成物。
(5)前記アルキルアリールスルホン酸一価塩(C)がジアルキルアリールスルホン酸塩である、(1)〜(3)のいずれかに記載の油性懸濁農薬組成物。
(6)前記脂肪酸メチルエステル(A)が植物油由来の脂肪酸メチルエステルである、(1)〜(3)のいずれかに記載の油性懸濁農薬組成物。
本実施形態の農薬組成物は、常温で液状を呈するFAME(A)、BiP(B)及びアルキルアリールスルホン酸一価塩(C)を含有する。なお、本明細書において「常温で液状を呈する」とは、20℃の温度で液状であることを指し、好ましくはJIS Z 8703−1983に規定される温度である20℃±15℃で液状であることを指す。
本実施形態の農薬組成物は、常温で液状のFAME(A)を主成分として含む油性の連続相中に、BiP(B)の結晶分子が分散している、油性懸濁液であると好ましい。なお、本明細書において「FAME(A)を主成分として含む油性の連続相」は、農薬組成物の分散媒としてのFAMEによって構成された相を指す。換言すると、本実施形態の農薬組成物は、BiPの結晶分子がFAMEを含む分散媒中に分散している、油性懸濁液であると好ましい。
本実施形態の農薬組成物におけるBiP(B)の含有量(含有濃度)としては特に限定されないが、下限として、1質量%以上であることが好ましく、3.5質量%以上であることがより好ましく、上限として、20質量%以下であることが好ましく、9質量%以下であることがより好ましい。
本実施形態の(C)成分における、アルキル部分(アルキル基)としては、特に限定されないが、直鎖状のものであっても、分岐状のものであっても、環状のものであってもよい。
また(C)成分はアルキル部分(アルキル基)を複数有する多アルキル構造であっても良い。但し、アルキル基数が多くなりすぎると、構造や取り扱いが複雑になる可能性があるので、アルキル基数は2〜3が好ましく、2がより好ましい。
上記アルキル基の炭素数としては1〜20が好ましく、3〜15がより好ましい。
ジメチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジエチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジブチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジイソブチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジプロピルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジイソプロピルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジブチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジイソブチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジペンチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジイソペンチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジヘキシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジイソヘキシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジヘプチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジイソヘプチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジオクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジイソオクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジノニルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジイソノニルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジイソデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジウンデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジイソウンデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジイソドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、
メチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、エチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ブチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、イソブチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、プロピルベンゼンスルホン酸ナトリウム、イソプロピルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ペンチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、イソペンチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ヘキシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、イソヘキシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ヘプチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、イソヘプチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、オクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、イソオクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ノニルベンゼンスルホン酸ナトリウム、イソノニルベンゼンスルホン酸ナトリウム、デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、イソデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ウンデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、イソウンデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、イソドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、
メチルベンゼンスルホン酸カリウム、エチルベンゼンスルホン酸カリウム、ブチルベンゼンスルホン酸カリウム、イソブチルベンゼンスルホン酸カリウム、プロピルベンゼンスルホン酸カリウム、イソプロピルベンゼンスルホン酸カリウム、ペンチルベンゼンスルホン酸カリウム、イソペンチルベンゼンスルホン酸カリウム、ヘキシルベンゼンスルホン酸カリウム、イソヘキシルベンゼンスルホン酸カリウム、ヘプチルベンゼンスルホン酸カリウム、イソヘプチルベンゼンスルホン酸カリウム、オクチルベンゼンスルホン酸カリウム、イソオクチルベンゼンスルホン酸カリウム、ノニルベンゼンスルホン酸カリウム、イソノニルベンゼンスルホン酸カリウム、デシルベンゼンスルホン酸カリウム、イソデシルベンゼンスルホン酸カリウム、ウンデシルベンゼンスルホン酸カリウム、イソウンデシルベンゼンスルホン酸カリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸カリウム、イソドデシルベンゼンスルホン酸カリウム、
メチルベンゼンスルホン酸アンモニウム、エチルベンゼンスルホン酸アンモニウム、ブチルベンゼンスルホン酸アンモニウム、イソブチルベンゼンスルホン酸アンモニウム、プロピルベンゼンスルホン酸アンモニウム、イソプロピルベンゼンスルホン酸アンモニウム、ペンチルベンゼンスルホン酸アンモニウム、イソペンチルベンゼンスルホン酸アンモニウム、ヘキシルベンゼンスルホン酸アンモニウム、イソヘキシルベンゼンスルホン酸アンモニウム、ヘプチルベンゼンスルホン酸アンモニウム、イソヘプチルベンゼンスルホン酸アンモニウム、オクチルベンゼンスルホン酸アンモニウム、イソオクチルベンゼンスルホン酸アンモニウム、ノニルベンゼンスルホン酸アンモニウム、イソノニルベンゼンスルホン酸アンモニウム、デシルベンゼンスルホン酸アンモニウム、イソデシルベンゼンスルホン酸アンモニウム、ウンデシルベンゼンスルホン酸アンモニウム、イソウンデシルベンゼンスルホン酸アンモニウム、ドデシルベンゼンスルホン酸アンモニウム、イソドデシルベンゼンスルホン酸アンモニウム、
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消泡剤としては、例えばイソオクタデカノールのようなアルコール類、メチル化シリコーンなどが挙げられ、所望によりこれらの2種以上を適宜混用してもよい。
凍結防止剤としては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリンなどが挙げられ、所望によりこれらの2種以上を適宜混用してもよい。
ゲル化剤としては、例えばシリカ、有機アタパルジャイト、クレー、硬化ひまし油、高級脂肪酸エステル、高級アルコール、ジアルキルスルホコハク酸エステルの塩、安息香酸の塩、アルキル硫酸塩、ポリアクリル酸ポリマー又はポリアクリル酸系コポリマーと水との混合物、12−ヒドロキシステアリン酸などが挙げられ、所望によりこれらの2種以上を適宜混用してもよい。
FAME(A)の乳化を容易にすることができる、その他の界面活性剤(乳化剤)等としては、POEドデシルエーテル(ノニオン性)、分岐ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム(アニオン性)、POEひまし油(ノニオン性)、POEソルビトールヘキサオレート(ノニオン性)等が挙げられ、これらを組合せて使用することが好ましい。当該その他の界面活性剤を本実施形態の農薬組成物に添加する場合の、当該その他の界面活性剤の含有量(含有濃度)としては特に限定されないが、乳化剤に関して上述した含有量(含有濃度)と同様にしても良い。
本実施形態の農薬組成物において、必要に応じて含んでいても良い、BiP(B)以外の農薬活性成分としては、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺土壌害虫剤、殺菌剤、抗ウイルス剤、誘引剤、除草剤、植物成長調製剤などが挙げられ、BiP(B)と混用、併用することができ、この場合に一層優れた効果、作用性を示すことがある。例えば、適用害虫の範囲、薬剤処理の時期、有害生物防除活性などを好ましい方向へ改良できる場合がある。尚、BiP(B)と他の農薬活性成分は、各々別々に製剤したものを散布時に混合して使用しても、両者を一緒に製剤したものを使用してもよい。本発明には、前記した農薬組成物、並びにそれを用いて有害生物を防除する方法も含まれる。
カルタップ(cartap)、チオシクラム(thiocyclam)、ベンスルタップ(bensultap)、チオスルタップナトリウム(thiosultap-sodium)、チオスルタップジナトリウム(thiosultap-disodium)、モノスルタップ(monosultap)、ビスルタップ(bisultap)、シュウ酸水素チオシクラム(thiocyclam hydrogen oxalate)のようなネライストキシン誘導体;
ジコホル(dicofol)、テトラジホン(tetradifon)、エンドスルファン(endosulfan)、ジエノクロル(dienochlor)、ディルドリン(dieldrin)のような有機塩素系化合物;
酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide)、シヘキサチン(cyhexatin)のような有機金属系化合物;
ジフルベンズロン(diflubenzuron)、クロルフルアズロン(chlorfluazuron)、テフルベンズロン(teflubenzuron)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、トリフルムロン(triflumuron)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)、ルフェヌロン(lufenuron)、ノバルロン(novaluron)、ノビフルムロン(noviflumuron)、ビストリフルロン(bistrifluron)、フルアズロン(fluazuron)のようなベンゾイルウレア系化合物;
ピリダベン(pyridaben)のようなピリダジノン系化合物;
フェンピロキシメート(fenpyroximate)、フィプロニル(fipronil)、テブフェンピラド(tebufenpyrad)、エチプロール(ethiprole)、トルフェンピラド(tolfenpyrad)、アセトプロール(acetoprole)、ピラフルプロール(pyrafluprole)、ピリプロール(pyriprole)のようなピラゾール系化合物;
イミダクロプリド(imidacloprid)、ニテンピラム(nitenpyram)、アセタミプリド(acetamiprid)、チアクロプリド(thiacloprid)、チアメトキサム(thiamethoxam)、クロチアニジン(clothianidin)、ニジノテフラン(nidinotefuran)、ジノテフラン(dinotefuran)、ニチアジン(nithiazine)のようなネオニコチノイド系化合物;
テブフェノジド(tebufenozide)、メトキシフェノジド(methoxyfenozide)、クロマフェノジド(chromafenozide)、ハロフェノジド(halofenozide)のようなヒドラジン系化合物;
ピリダリル(pyridalyl)のようなピリジン系化合物;
スピロジクロフェン(spirodiclofen)、スピロメシフェン(spiromesifen)、スピロテトラマト(spirotetramat)のような環状ケトエノール系化合物;
フルアクリピリム(fluacrypyrim)のようなストロビルリン系化合物;
フルフェネリム(flufenerim)のようなピリジナミン系化合物;
5-クロロ-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンのようなトリアゾロピリミジン系化合物;
フルアジナム(fluazinam)のようなピリジナミン系化合物;
トリアジメホン(triadimefon)、ビテルタノール(bitertanol)、トリフルミゾール(triflumizole)、エタコナゾール(etaconazole)、プロピコナゾール(propiconazole)、ペンコナゾール(penconazole)、フルシラゾール(flusilazole)、マイクロブタニル(myclobutanil)、シプロコナゾール(cyproconazole)、テブコナゾール(tebuconazole)、ヘキサコナゾール(hexaconazole)、ファーコナゾールシス(furconazole‐cis)、プロクロラズ(prochloraz)、メトコナゾール(metconazole)、エポキシコナゾール(epoxiconazole)、テトラコナゾール(tetraconazole)、オキスポコナゾールフマル酸塩(oxpoconazole fumarate)、シプコナゾール(sipconazole)、プロチオコナゾール(prothioconazole)、トリアジメノール(triadimenol)、フルトリアホール(flutriafol)、ジフェノコナゾール(difenoconazole)、フルキンコナゾール(fluquinconazole)、フェンブコナゾール(fenbuconazole)、ブロムコナゾール(bromuconazole)、ジニコナゾール(diniconazole)、トリシクラゾール(tricyclazole)、プロベナゾール(probenazole)、シメコナゾール(simeconazole)、ペフラゾエート(pefurazoate)、イプコナゾール(ipconazole)、イミベンコナゾール(imibenconazole)のようなアゾール系化合物;
マンネブ(maneb)、ジネブ(zineb)、マンゼブ(mancozeb)、ポリカーバメート(polycarbamate)、メチラム(metiram)、プロピネブ(propineb)、チラム(thiram)のようなジチオカーバメート系化合物;
フサライド(fthalide)、クロロタロニル(chlorothalonil)、キントゼン(quintozene)のような有機塩素系化合物;
ベノミル(benomyl)、シアゾファミド(cyazofamid)、チオファネートメチル(thiophanate‐methyl)、カーベンダジム(carbendazim)、チアベンダゾール(thiabendazole)、フベリアゾール(fuberiazole)のようなイミダゾール系化合物;
シモキサニル(cymoxanil)のようなシアノアセトアミド系化合物;
メタラキシル(metalaxyl)、メタラキシル−M(metalaxyl-M)、メフェノキサム(mefenoxam)、オキサジキシル(oxadixyl)、オフレース(ofurace)、ベナラキシル(benalaxyl)、ベナラキシル−M(benalaxyl-M、別名キララキシル(kiralaxyl、chiralaxyl))、フララキシル(furalaxyl)、シプロフラム(cyprofuram)、カルボキシン(carboxin)、オキシカルボキシン(oxycarboxin)、チフルザミド(thifluzamide)、ボスカリド(boscalid)、ビキサフェン(bixafen)、イソチアニル(isothianil)、チアジニル(tiadinil)、セダキサン(sedaxane)のようなアニリド系化合物;
ジクロフルアニド(dichlofluanid)のようなスルファミド系化合物;
ヒメキサゾール(hymexazol)のようなイソキサゾール系化合物;
ホセチルアルミニウム(fosetyl‐Al)、トルクロホスメチル(tolclofos‐Methyl)、S−ベンジル O,O−ジイソプロピルホスホロチオエート、O−エチル−S,S−ジフェニルホスホロジチオエート、アルミニウムエチルハイドロゲンホスホネート、エジフェンホス(edifenphos)、イプロベンホス(iprobenfos)のような有機リン系化合物;
キャプタン(captan)、キャプタホル(captafol)、フォルペット(folpet)のようなフタルイミド系化合物;
プロシミドン(procymidone)、イプロジオン(iprodione)、ビンクロゾリン(vinclozolin)のようなジカルボキシイミド系化合物;
フルトラニル(flutolanil)、メプロニル(mepronil)のようなベンズアニリド系化合物;
ペンチオピラド(penthiopyrad)、3-(ジフロロメチル)-1-メチル-N-[(1RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-テトラヒドロ-9-イソプロピル-1,4-メタノナフタレン-5-イル]ピラゾール-4-カルボキサミドと3-(ジフロロメチル)-1-メチル-N-[(1RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-テトラヒドロ-9-イソプロピル-1,4-メタノナフタレン-5-イル]ピラゾール-4-カルボキサミドの混合物(イソピラザム(isopyrazam))、シルチオファム(silthiopham)、フェノキサニル(fenoxanil)、フラメトピル(furametpyr)のようなアミド系化合物;
フルオピラム(fluopyram)、ゾキサミド(zoxamide)のようなベンズアミド系化合物;
トリホリン(triforine)のようなピペラジン系化合物;
ピリフェノックス(pyrifenox)のようなピリジン系化合物;
フェナリモル(fenarimol)のようなカルビノール系化合物;
フェンプロピディン(fenpropidin)のようなピペリジン系化合物;
フェンプロピモルフ(fenpropimorph)、トリデモルフ(tridemorph)のようなモルフォリン系化合物;
ペンシキュロン(pencycuron)のような尿素系化合物;
ジメトモルフ(dimethomorph)、フルモルフ(flumorph)のようなシンナミック酸系化合物;
ジエトフェンカルブ(diethofencarb)のようなフェニルカーバメート系化合物;
フルジオキソニル(fludioxonil)、フェンピクロニル(fenpiclonil)のようなシアノピロール系化合物;
アゾキシストロビン(azoxystrobin)、クレソキシムメチル(kresoxim‐methyl)、メトミノストロビン(metominostrobin)、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)、ピコキシストロビン(picoxystrobin)、オリザストロビン(oryzastrobin)、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)、ピラクロストロビン(pyraclostrobin)、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)のようなストロビルリン系化合物;
ファモキサドン(famoxadone)のようなオキサゾリジノン系化合物;
エタボキサム(ethaboxam)のようなチアゾールカルボキサミド系化合物;
イプロバリカルブ(iprovalicarb)のようなバリンアミド系化合物;
メチル N-(イソプロポキシカルボニル)-L-バリル-(3RS)-3-(4-クロロフェニル)-β-アラニナート(valiphenalate)のようなアシルアミノアシッド系化合物;
フェンヘキサミド(fenhexamid)のようなハイドロキシアニリド系化合物;
フルスルファミド(flusulfamide)のようなベンゼンスルホンアミド系化合物;
シフルフェナミド(cyflufenamid)のようなオキシムエーテル系化合物;
アトラキノン系化合物;
クロトン酸系化合物;
バリダマイシン(validamycin)、カスガマイシン(kasugamycin)、ポリオキシン(polyoxins)のような抗生物質;
イミノクタジン(iminoctadine)、ドディン(dodine)のようなグアニジン系化合物;
6-ターシャリーブチル-8-フルオロ-2,3-ジメチルキノリン-4-イル アセテート(テブフロキン(tebufloquin))のようなキノリン系化合物;
(Z)-2-(2-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェニルチオ)-2-(3-(2-メトキシフェニル)チアゾリジン-2-イリデン)アセトニトリル(フルチアニル(flutianil))のようなチアゾリジン系化合物;
水性媒液で希釈する場合の希釈倍率としては、本実施形態の農薬組成物中におけるBiP(B)の濃度にもより異なるため、特に限定されるものではないが、100〜3000倍が好ましい。
また、希釈液中におけるBiP(B)成分濃度が、20〜700ppmとなるような希釈倍率とすることが好ましい。
本実施形態の農薬組成物を適用できる植物の例は、重要な作物植物、例えば、穀類(コムギ、イネ)、トウモロコシ、ダイズ、ジャガイモ、ワタ、ナタネ、ビートルート、サトウキビ及び果実植物(果実のリンゴ、ナシ、柑橘類果実及びグレープを有する果実植物)などであり、イネ、ジャガイモは特に重要である。
<油性懸濁農薬組成物の調製及び評価>
下記表1に示す成分、配合率で、組成物A(比較例1)及び組成物B(実施例1)を調製した。得られた、組成物A及びBの、調製後1日間保存したもの並びに54℃で2週間保存したもの(加速試験)のそれぞれの粘度を測定した。
なお粘度は、東機産業(株)製のB型粘度計VISCOMETER TVB−10Mを用いて、スピンドル No.M2、回転数30rpm、20℃ で測定した。
また、表1に示す成分の詳細は以下の通りである。
・BiP:クミアイ化学社製
・POEドデシルエーテル:Croda社製、Brij L4
・分岐ドデシルベンゼンスルホン酸Ca:Solvay社製、RHODACAL 70
・POEひまし油:Croda社製、ETOCAS 10
・POEソルビトールヘキサオレート:Croda社製、ATLAS G−1096
・ジブチルナフタレンスルホン酸Na:竹本油脂社製、ニューカルゲンBX−C
・疎水性シリカ:日本アエロジル社製、AEROSIL R805
・植物油由来FAME:Mosselman社製、METHYL OLEATE HO
結果を表1に示す。
下記表2に示す成分、配合率で、組成物C〜Nを調製した。なお組成物D〜Nは、(C)成分として下記表3のものを添加した以外は組成物Cと同様である。また、表2に示す成分のうち(C)成分として添加したもの以外は、上記実施例1で用いた成分と同様の成分を採用した。そして、これらの組成物について、実施例1及び比較例1と同様に、調製後1日間保存したもの並びに54℃で2週間保存したもの(加速試験)のそれぞれの粘度を測定する実験を2回行った。
結果を下記表3に示す。
・ジブチルナフタレンスルホン酸Na:竹本油脂社製、ニューカルゲンBX−C
・ジイソプロピルナフタレンスルホン酸Na:Solvay社製、SUPRASIL WP
・ドデシルベンゼンスルホン酸Na:竹本油脂社製、ニューカルゲンSX−C
・ジオクチルスルホサクシネートNa:東邦化学社製、エアロールCT−1
・ドデシル硫酸Na:花王社製、エマール10パウダー
・ブチルナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物Na:花王社製、デモールSN−B
・リグニンスルホン酸Na:日本製紙ケミカル社製、パールレックスNP
・ポリカルボン酸Na:竹本油脂社製、ニューカルゲンWG−5
・POAアリルフェニルエーテルサルフェートNH4:竹本油脂社製、ニューカルゲンFS−7PG
・分岐ドデシルベンゼンスルホン酸Ca:Solvay社製、RHODACAL 70
・POEアリールフェニルエーテルリン酸K:竹本油脂社製、ニューカルゲンFS−3K
アルキルアリールスルホン酸塩の有無による、疫病防除効果の違いを評価した。
下記表4に示す組成の組成物O(実施例5)及び組成物P(比較例11)を調製した。
また、表4に示す成分の詳細は以下の通りである。
・BiP原体:クミアイ化学社製
・POEドデシルエーテル:Croda社製、Brij L4
・分岐ドデシルベンゼンスルホン酸Ca:Solvay社製、RHODACAL 70
・POEひまし油:Croda社製、ETOCAS 10
・ジイソプロピルナフタレンスルホン酸Na:Solvay社製、SUPRASIL WP
・疎水性シリカ:日本アエロジル社製、AEROSIL R805
・植物油由来FAME:Mosselman社製、METHYL OLEATE HO
次いで、トマトを用いて継代したバレイショ疫病菌罹病葉を、蒸留水に入れてよく攪拌し、3×105遊走子嚢数/mlの遊走子嚢懸濁液を調製した。該懸濁液を、前記散布処理したポットの植物に、ハンドスプレーを用いて均一に噴霧接種した。その後、ただちにポットを温室(20℃,100%RH,暗所)に移動し、調査時まで管理した。
遊走子嚢懸濁液の噴霧接種3〜4日後に、各複葉(第3〜5複葉)について、下記の基準にしたがって指数調査し、発病度および防除価を算出した。
防除価=(1−(処理区の発病度/無処理区の発病度))×100
発病指数 0:発病なし
1:病斑面積5%未満
2:病斑面積5%以上33.3%未満
3:病斑面積33.3%以上66.6%未満
4:病斑面積66.6%以上
上記の組成物O及びPにおいて、降雨に対する疫病防除効果の違いを評価した。
各組成物の希釈液の散布と遊走子嚢懸濁液の散布の間に、以下の降雨処理を行った以外は、上記実施例5及び比較例11と同様にして、防除価を求めた。
降雨処理は、各組成物の希釈液の散布の1時時間後に、30mm/hrの降水量に相当する降雨処理を2時間実施し、その後1時間風乾することにより行った。
その結果、組成物O及びPの疫病防除効果は同等程度であった。
なお、本願は、2018年10月10日付で出願された日本国特許出願(特願2018−192087)に基づいており、その全体が引用により援用される。また、ここに引用されるすべての参照は全体として取り込まれる。
Claims (6)
- 常温で液状を呈する脂肪酸メチルエステル(A)、ベンチアバリカルブイソプロピル(B)及びアルキルアリールスルホン酸一価塩(C)を含有する油性懸濁農薬組成物。
- 前記脂肪酸メチルエステル(A)を主成分として含む連続相中にベンチアバリカルブイソプロピル(B)の結晶分子が分散している、請求項1に記載の油性懸濁農薬組成物。
- 前記アルキルアリールスルホン酸一価塩(C)がアルカリ金属塩である、請求項1または2に記載の油性懸濁農薬組成物。
- 前記アルキルアリールスルホン酸一価塩(C)がアルキルナフタレンスルホン酸塩である、請求項1〜3のいずれかに記載の油性懸濁農薬組成物。
- 前記アルキルアリールスルホン酸一価塩(C)がジアルキルアリールスルホン酸塩である、請求項1〜3のいずれかに記載の油性懸濁農薬組成物。
- 前記脂肪酸メチルエステル(A)が植物油由来の脂肪酸メチルエステルである、請求項1〜3のいずれかに記載の油性懸濁農薬組成物。
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