JPWO2020056057A5

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Publication number: JPWO2020056057A5
Application number: JP2021513412A
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Publication date: 2022-09-20

Description

発明のブレンドおよび実施例１の比較試料を架橋を調査するために分析した。発明のブレンドおよび比較試料をそれぞれ１回目の加熱ステップの間５００℃の温度に２０℃／分の速度で加熱した。一度加熱し、試料は、４０℃の温度に５℃／分の速度で冷却した。次いで、２回目の加熱ステップの間、試料を４００℃に２０℃／分の速度で加熱した。２回目の加熱ステップ中の各温度での熱流の結果として得られたグラフを図５に示す。ＰＥＥＫの比較試料のガラス転移温度は、１５３℃のガラス転移温度を示した。発明のブレンドとしての２回目の加熱ステップは、１６０℃のガラス転移温度を示した。ＰＥＥＫのみの比較試料に対して、ＰＥＥＫを含む発明のブレンドのより高いガラス転移温度は、発明のブレンドがＤＳＣセルの架橋を受けたという強い指標を与える。
（実施例３）
レオロジー
発振レオメーターを使用して、実施例１の試料を検討した。歪み発振を、発明のブレンドおよび比較試料のタブレットに平行プレート形状で印加した。レオロジー実験は窒素雰囲気下、０．１％の歪み印加、３８０℃の等温および１Ｈｚの振動数で行った。機器を３８０℃に加熱し、次いで試料を導入した。試料の挿入後、温度を３８０℃に維持し、３０分間貯蔵弾性率（Ｇ’）および損失弾性率（Ｇ”）を記録した。貯蔵弾性率は、材料の固体の応答を表わし、損失弾性率は粘性挙動を表わす。したがって、Ｇ’がＧ”より小さい場合、材料が粘性のある液体状態であるが、Ｇ’がＧ”より大きい場合、材料はゲル化点を超え固体である。ポリマーが架橋している場合、液体状態から、Ｇ’がＧ”より大きい固体状態へ材料は転移する。図６を参照すると、比較試料および発明のブレンドについて３８０℃で結果として得られたレオロジー時間掃引を示す。比較試料については、損失弾性率（Ｇ”）は貯蔵弾性率（Ｇ’）より常に大きく、比較試料が３８０℃で架橋を受けず、ポリマー溶融物として流動状態にあり、これは熱可塑性材料について典型的であることを示す。対照的に、発明のブレンドは、損失弾性率（Ｇ”）より常に大きい貯蔵弾性率（Ｇ’）を示した。これは、発明のブレンドが３８０℃で架橋を迅速に受けて固体状態であったことを示す。
本発明は、例えば、以下の項目を提供する。
(項目１)
有機ポリマーを架橋するための架橋化合物を含む架橋組成物であって、前記架橋化合物は、

からなる群から選択され、ここで、Ｑは結合であり、Ａは、Ｑ、約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するアルキル、アリールまたはアレーン部分であり、Ｒ ^１、Ｒ ^２およびＲ ^３のそれぞれは約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有し、Ｒ ^１、Ｒ ^２およびＲ ^３は同一または相異なり、水素、ヒドロキシル（－ＯＨ）、アミン（－ＮＨ _２）、ハライド、エーテル、エステル、アミド、アリール、アレーン、または炭素原子１～約６個の分枝鎖状もしくは直鎖の飽和もしくは不飽和アルキル基からなる群から選択され、ｍは０～２であり、ｎは０～２であり、ｍ＋ｎは０より大きいかまたは０に等しく、かつ２より小さいかまたは２に等しく、Ｚは、酸素、硫黄、窒素、および炭素原子１～約６個の分枝鎖状または直鎖の飽和または不飽和のアルキル基の群から選択され、ｘは約１．０～約６．０である、
架橋組成物。
(項目２)
前記架橋化合物が式（Ｉ）による構造を有し、以下の

からなる群から選択される、項目１に記載の架橋組成物。
(項目３)
前記架橋化合物が式（ＩＩ）による構造を有し、以下の

からなる群から選択される、項目１に記載の架橋組成物。
(項目４)
前記架橋化合物が、式（ＩＩＩ）による構造、およびさらに以下

による構造を有する、項目１に記載の架橋組成物。
(項目５)
Ａが、約１，０００ｇ／ｍｏｌ～約９，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する、項目１に記載の架橋組成物。
(項目６)
ポリ（アリーレンエーテル）、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、ポリアミド、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリフタルアミド、ポリアミドイミド、ポリ（ベンゾイミダゾール）およびポリアラミドから選択される少なくとも１種の有機ポリマーをさらに含む、項目１に記載の架橋組成物。
(項目７)
前記有機ポリマーが、以下の構造

を有するポリマー繰り返し単位を含むポリ（アリーレンエーテル）であり、ここで、Ａｒ ^１、Ａｒ ^２、Ａｒ ^３およびＡｒ ^４は、同一または相異なるアリールラジカルであり、ｍ＝０～１．０かつｎ＝１－ｍである、項目６に記載の架橋組成物。
(項目８)
前記有機ポリマーがポリ（アリーレンエーテル）であり、ｍが１かつｎが０であり、前記ポリマーが、式（ＸＩＶ）

の構造を有する繰り返し単位を有する、項目７に記載の架橋組成物。
(項目９)
前記架橋組成物が、連続または不連続の、長繊維または短繊維である、炭素繊維、ガラス繊維、織物状ガラス繊維、織物状炭素繊維、アラミド繊維、ホウ素繊維、ポリテトラフルオロエチレン繊維、セラミック繊維、ポリアミド繊維から選択される強化繊維；ならびに、カーボンブラック、シリケート、繊維ガラス、硫酸カルシウム、ホウ素、セラミック、ポリアミド、石綿、フルオログラファイト、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、シリカ、アルミナ、窒化アルミニウム、ホウ砂（ホウ酸ナトリウム）、活性炭、パーライト、テレフタル酸亜鉛、グラファイト、タルク、雲母、炭化ケイ素ウィスカーまたは小板、ナノ充填剤、二硫化モリブデン、フルオロポリマー、カーボンナノチューブおよびフラーレンチューブから選択される１つまたは複数の充填剤から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含む、項目６に記載の架橋組成物。
(項目１０)
前記架橋組成物が、約０．５重量％～約６５重量％の前記少なくとも１種の添加剤を含む、項目９に記載の架橋組成物。
(項目１１)
有機酸および／またはアセテート化合物から選択される架橋反応添加剤をさらに含む、項目１に記載の架橋組成物であって、前記架橋反応添加剤が、前記架橋化合物と反応して、オリゴマーの形態の反応性中間体を形成することができ、その反応性中間体オリゴマーが有機ポリマーを架橋することができる、架橋組成物。
(項目１２)
前記架橋反応添加剤が、氷酢酸、ギ酸および／または安息香酸から選択される有機酸である、項目１１に記載の架橋組成物。
(項目１３)
前記架橋反応添加剤が、式（ＸＩＩ）

による構造を有するアセテート化合物であり、式中、ＭはＩ族またはＩＩ族金属であり；Ｒ ^４はアルキル、アリールまたはアラルキル基であり、前記アルキル基は、前記基の鎖もしくは構造に沿ってまたは前記基の鎖もしくは構造の中に０～約１０個のエステルまたはエーテル基を有する、炭素原子１～約３０個の炭化水素基を含み、Ｒ ^４は、サルフェート、ホスフェート、ヒドロキシル、カルボニル、エステル、ハライド、メルカプトまたはカリウムから選択される０～約１０個の官能基を含む、項目１１に記載の架橋組成物。
(項目１４)
前記アセテート化合物が、酢酸リチウム水和物、酢酸ナトリウムおよび／または酢酸カリウム、ならびにその塩および誘導体から選択される、項目１３に記載の架橋組成物。
(項目１５)
前記架橋化合物対前記架橋反応添加剤の重量百分率比が約１０：１～約１０，０００：１である、項目１１に記載の架橋組成物。
(項目１６)
少なくとも１種の有機ポリマーをさらに含む、項目１１に記載の架橋組成物であって、前記架橋反応添加剤が、前記架橋化合物と反応して、オリゴマーの形態の反応性中間体を形成することができ、その反応性中間体オリゴマーが前記有機ポリマーを架橋することができる、架橋組成物。
(項目１７)
前記有機ポリマー対前記架橋化合物および前記架橋反応添加剤の合計重量の重量百分率比が約１：１～約１００：１である、項目１６に記載の架橋組成物。
(項目１８)
前記有機ポリマーが、ポリ（アリーレンエーテル）、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、ポリアミド、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリフタルアミド、ポリアミドイミド、ポリ（ベンゾイミダゾール）およびポリアラミドから選択される、項目１６に記載の架橋組成物。
(項目１９)
前記有機ポリマーが、以下の構造

を有するポリマー繰り返し単位を含むポリ（アリーレンエーテル）であり、ここで、Ａｒ ^１、Ａｒ ^２、Ａｒ ^３およびＡｒ ^４は同一または相異なるアリールラジカルであり、ｍ＝０～１．０かつｎ＝１－ｍである、項目１８に記載の架橋組成物。
(項目２０)
前記有機ポリマーがポリ（アリーレンエーテル）であり、ｍが１かつｎが０であり、前記ポリマーが、式（ＸＩＶ）

の構造を有する繰り返し単位を有する、項目１９に記載の架橋組成物。
(項目２１)
前記架橋組成物が、連続または不連続の、長繊維または短繊維である、炭素繊維、ガラス繊維、織物状ガラス繊維、織物状炭素繊維、アラミド繊維、ホウ素繊維、ポリテトラフルオロエチレン繊維、セラミック繊維、ポリアミド繊維から選択される強化繊維；ならびにカーボンブラック、シリケート、繊維ガラス、硫酸カルシウム、ホウ素、セラミック、ポリアミド、石綿、フルオログラファイト、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、シリカ、アルミナ、窒化アルミニウム、ホウ砂（ホウ酸ナトリウム）、活性炭、パーライト、テレフタル酸亜鉛、グラファイト、タルク、雲母、炭化ケイ素ウィスカーまたは小板、ナノ充填剤、二硫化モリブデン、フルオロポリマー、カーボンナノチューブおよびフラーレンチューブから選択される１つまたは複数の充填剤から選択される少なくとも１種の添加剤をさらに含む、項目１６に記載の架橋組成物。
(項目２２)
前記架橋組成物が、約０．５重量％～約６５重量％の前記少なくとも１種の添加剤を含む、項目２１に記載の架橋組成物。
(項目２３)
前記架橋組成物が、安定剤、難燃剤、顔料、可塑剤、界面活性剤および分散剤の１つまたは複数をさらに含む、項目１６に記載の架橋組成物。
(項目２４)
項目１６に記載の架橋組成物から形成された成形品。
(項目２５)
前記成形品が、押出、射出成形、ブロー成形、インフレーションフィルム成形、圧縮成形または射出／圧縮成形を使用して成形される、項目２４に記載の成形品。
(項目２６)
項目１６に記載の組成物から形成された製作品であって、前記製作品が、耐酸性コーティング、化学注型フィルム、押出フィルム、溶媒注型フィルム、インフレーションフィルム、カプセル化製品、断熱材、包装材、複合セル、コネクター、ならびにＯリング、Ｖリング、Ｕカップ、ガスケットの形状のシーリング組立体、ベアリング、バルブシート、アダプター、ワイパーリング、山形裏張りリングおよび管材から選択される、製作品。
(項目２７)
有機ポリマーを架橋するのに使用するための架橋化合物の架橋反応速度を制御する方法であって、
（ａ）少なくとも１種の架橋化合物、ならびに有機酸および／またはアセテート化合物から選択される架橋反応添加剤を含む架橋組成物を用意するステップであって、前記架橋化合物が以下の構造

［ここで、Ｑは結合であり、Ａは、Ｑ、約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するアルキル、アリールまたはアレーン部分であり、Ｒ ^１、Ｒ ^２およびＲ ^３のそれぞれは約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有し、Ｒ ^１、Ｒ ^２およびＲ ^３は同一または相異なり、水素、ヒドロキシル（－ＯＨ）、アミン（－ＮＨ _２）、ハライド、エーテル、エステル、アミド、アリール、アレーン、または炭素原子１～約６個の分枝鎖状もしくは直鎖の飽和もしくは不飽和アルキル基からなる群から選択され、ｍは０～２であり、ｎは０～２であり、ｍ＋ｎは０より大きいかまたは０に等しく、かつ２より小さいかまたは２に等しく、Ｚは、酸素、硫黄、窒素、および炭素原子１～約６個の分枝鎖状または直鎖の飽和または不飽和アルキル基の群から選択され、ｘは約１．０～約６．０である］の１つまたは複数を有する、ステップ；および
（ｂ）前記架橋化合物のオリゴマー化が起こるように前記架橋組成物を加熱するステップを含む、方法。
(項目２８)
前記架橋組成物が１つまたは複数の追加の架橋化合物をさらに含む、項目２７に記載の方法。
(項目２９)
ステップ（ｂ）が熱成形の前に前記架橋組成物を加熱するステップをさらに含む、項目２７に記載の方法。
(項目３０)
前記架橋反応添加剤が、氷酢酸、ギ酸および／もしくは安息香酸から選択される有機酸、ならびに／または酢酸リチウム水和物、酢酸ナトリウムおよび／もしくは酢酸カリウムおよびその塩および誘導体から選択されるアセテート化合物である、項目２７に記載の方法。
(項目３１)
ステップ（ａ）において溶媒中で前記架橋化合物と前記架橋反応添加剤を合わせるステップ、ならびに前記架橋化合物と前記架橋反応添加剤を反応させて反応性オリゴマー化架橋化合物を形成するステップをさらに含む、項目２７に記載の方法。
(項目３２)
（ｃ）前記反応性オリゴマー化架橋化合物を有機ポリマーに添加して架橋性組成物を形成するステップ、および
（ｄ）前記有機ポリマー組成物を架橋して、架橋した有機ポリマーを形成するステップ
をさらに含む、項目３１に記載の方法。
(項目３３)
前記有機ポリマーが、ポリ（アリーレンエーテル）、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、ポリアミド、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリフタルアミド、ポリアミドイミド、ポリ（ベンゾイミダゾール）および／またはポリアラミドから選択される、項目３２に記載の方法。
(項目３４)
前記有機ポリマーが、以下の構造

を有するポリマー繰り返し単位を含むポリ（アリーレンエーテル）であり、ここで、Ａｒ ^１、Ａｒ ^２、Ａｒ ^３およびＡｒ ^４は同一または相異なるアリールラジカルであり、ｍ＝０～１．０、ｎ＝１－ｍである、項目３３に記載の方法。
(項目３５)
架橋した有機ポリマーの形成において使用するための有機ポリマー組成物であって、前記有機ポリマー組成物は、
脱ハロゲン化有機ポリマー、および
以下からなる群から選択される構造

［ここで、Ｑは結合であり、Ａは、Ｑ、約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するアルキル、アリールまたはアレーン部分であり、Ｒ ^１、Ｒ ^２およびＲ ^３のそれぞれは約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有し、Ｒ ^１、Ｒ ^２およびＲ ^３は同一または相異なり、水素、ヒドロキシル（－ＯＨ）、アミン（－ＮＨ _２）、ハライド、エーテル、エステル、アミド、アリール、アレーン、または炭素原子１～約６個の分枝鎖状もしくは直鎖の飽和もしくは不飽和アルキル基からなる群から選択され、ｍは０～２であり、ｎは０～２であり、ｍ＋ｎは０より大きいかまたは０に等しく、かつ２より小さいかまたは２に等しく、Ｚは、酸素、硫黄、窒素、および炭素原子１～約６個の分枝鎖状または直鎖の飽和または不飽和アルキル基の群から選択され、ｘは約１．０～約６．０である］を有する少なくとも１種の架橋化合物を含み；
前記脱ハロゲン化有機ポリマーは、少なくとも１個のハロゲン含有反応性基を有する有機ポリマーをアルカリ金属化合物と反応させて前記少なくとも１個のハロゲン含有反応性基を有する前記有機ポリマーと、前記少なくとも１個のハロゲン含有反応性基中のハロゲン原子との間の結合を切断して中間体を形成するステップを含むプロセスにより形成される、有機ポリマー組成物。
(項目３６)
前記脱ハロゲン化有機ポリマーが脱臭素化有機ポリマーである、項目３５に記載の有機ポリマー組成物。
(項目３７)
有機酸および／またはアセテート化合物から選択される架橋反応添加剤をさらに含む、項目３５に記載の有機ポリマー組成物であって、前記架橋反応添加剤が、前記架橋化合物と反応して、オリゴマーの形態の反応性中間体を形成することができ、その反応性中間体オリゴマーが前記脱ハロゲン化有機ポリマーを架橋することができる、有機ポリマー組成物。
(項目３８)
前記脱ハロゲン化有機ポリマーが、ポリ（アリーレンエーテル）、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、ポリアミド、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリフタルアミド、ポリアミドイミド、ポリ（ベンゾイミダゾール）およびポリアラミドから選択されるポリマーである、項目３５に記載の有機ポリマー組成物。
(項目３９)
前記脱ハロゲン化有機ポリマーが、以下の構造

［ここで、Ａｒ ^１、Ａｒ ^２、Ａｒ ^３およびＡｒ ^４は同一または相異なるアリールラジカルであり、ｍ＝０～１．０、かつｎ＝１－ｍである］を有する、その骨格中にポリマー繰り返し単位を含むポリ（アリーレンエーテル）である、項目３８に記載の有機ポリマー組成物。
(項目４０)
前記脱ハロゲン化有機ポリマーが、前記中間体を酢酸と反応させて前記脱ハロゲン化有機ポリマーを形成することにより形成される、項目３５に記載の有機ポリマー組成物。
(項目４１)
前記アルカリ金属化合物が、Ｒ ^５－Ｍ’［式中、Ｍ’はアルカリ金属であり、Ｒ ^５は、Ｈ、または分枝鎖状もしくは直鎖の有機基であって、前記基の鎖もしくは構造に沿ってもしくは前記基の鎖もしくは構造の中に０～約１０個のエステルもしくはエーテル基を有する炭素原子１～約３０個のアルキル、アルケニル、アリールおよびアラルキル基から選択される分枝鎖状もしくは直鎖の有機基であり、Ｒ ^５は置換されていてもいなくてもよい］からなる群から選択される、項目４０に記載の有機ポリマー組成物。
(項目４２)
前記アルカリ金属化合物がｔ－ブチルリチウムである、項目４１に記載の有機ポリマー組成物。
(項目４３)
前記ハロゲン含有反応性基が臭素含有反応性基である、項目４０に記載の有機ポリマー組成物。
(項目４４)
少なくとも１個のハロゲン含有終端基を有する前記有機ポリマーを、前記アルカリ金属化合物と溶媒中で反応させ、前記少なくとも１個のハロゲン含有終端基を有する前記有機ポリマーを前記溶媒中で反応させる前に乾燥させる、項目４０に記載の有機ポリマー組成物。
(項目４５)
項目３５に記載の有機ポリマー組成物を使用して形成された成形品。
(項目４６)
前記成形品が、押出、射出成形、ブロー成形、インフレーションフィルム成形、圧縮成形、または射出／圧縮成形を使用して形成された、項目４５に記載の成形品。
(項目４７)
項目３５に記載の組成物から形成された製作品であって、前記製作品が、耐酸性コーティング；化学注型フィルム；押出フィルム；溶媒注型フィルム；インフレーションフィルム；カプセル化製品；断熱材；包装材；複合セル；コネクター；Ｏリング、Ｖリング、Ｕカップ、ガスケットを含むシーリング組立体；ベアリング；バルブシート；アダプター；ワイパーリング；山形裏張りリング；および管材から選択される、製作品。
(項目４８)
架橋反応中の少なくとも１個のハロゲン含有反応性基を有する有機ポリマーの架橋反応速度を制御する方法であって、
（ａ）少なくとも１個のハロゲン含有反応性基を有する前記有機ポリマーをアルカリ金属化合物と反応させて、前記少なくとも１個のハロゲン含有反応性基を有する前記有機ポリマーと、前記少なくとも１個のハロゲン含有反応性基中のハロゲン原子との間の結合を切断し、カルボカチオンを有する中間体を形成するステップ；
（ｂ）前記カルボカチオンを有する前記中間体を酢酸と反応させて脱ハロゲン化有機ポリマーを形成するステップ；および、
（ｃ）以下

［ここで、Ｑは結合であり、Ａは、Ｑ、約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するアルキル、アリールまたはアレーン部分であり、Ｒ ^１、Ｒ ^２およびＲ ^３のそれぞれは約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有し、Ｒ ^１、Ｒ ^２およびＲ ^３は同一または相異なり、水素、ヒドロキシル（－ＯＨ）、アミン（－ＮＨ _２）、ハライド、エーテル、エステル、アミド、アリール、アレーン、または炭素原子１～約６個の分枝鎖状もしくは直鎖の飽和もしくは不飽和アルキル基からなる群から選択され、ｍは０～２であり、ｎは０～２であり、ｍ＋ｎは０より大きいかまたは０に等しく、かつ２より小さいかまたは２に等しく、Ｚは、酸素、硫黄、窒素、および炭素原子１～約６個の分枝鎖状または直鎖の飽和または不飽和アルキル基の群から選択され、ｘは約１．０～約６．０である］の群から選択される架橋化合物を含む架橋反応を使用して前記脱ハロゲン化有機ポリマーを架橋するステップを含む、方法。
(項目４９)
前記少なくとも１個のハロゲン含有反応性基が、－Ｒ ^６－（Ｘ） _ｐによって表され、ここで、Ｒ ^６は、炭素、または分枝鎖状もしくは直鎖の有機基であって、前記基の鎖もしくは構造に沿ってもしくは前記基の鎖もしくは構造の中に０～約１０個のエステルもしくはエーテル基を有する炭素原子１～約３０個のアルキル、アルケニル、アリールおよびアラルキル基から選択される分枝鎖状もしくは直鎖の有機基であり、Ｒ ^６は置換されていてもいなくてもよく；Ｘはハロゲン原子であり、ｐは１または２である整数である、項目４８に記載の方法。
(項目５０)
前記アルカリ金属化合物が、Ｒ ^５－Ｍ’［ここで、Ｍ’はアルカリ金属であり、Ｒ ^５は、Ｈ、または分枝鎖状もしくは直鎖の有機基であって、前記基の鎖もしくは構造に沿ってもしくは前記基の鎖もしくは構造の中に０～約１０個のエステルもしくはエーテル基を有する炭素原子１～約３０個のアルキル、アルケニル、アリールおよびアラルキル基から選択される分枝鎖状もしくは直鎖の有機基であり、Ｒ ^５は置換されていてもいなくてもよい］からなる群から選択される、項目４８に記載の方法。
(項目５１)
前記少なくとも１個のハロゲン含有終端基を有する前記有機ポリマーを前記アルカリ金属化合物と溶媒中で反応させ、前記溶媒は、ヘプタン、テトラヒドロフランおよびジフェニルエーテルから選択される、項目４８に記載の方法。
(項目５２)
前記少なくとも１個のハロゲン含有終端基を有する前記有機ポリマーを、前記アルカリ金属化合物と前記溶媒中で反応させる前に乾燥させる、項目５１に記載の方法。
(項目５３)
ステップ（ａ）が約－２０℃より低い温度で起こる、項目４８に記載の方法。
(項目５４)
ステップ（ａ）が、約－７０℃より低い温度で、約２時間起こる、項目５３に記載の方法。
(項目５５)
ステップ（ｃ）が有機酸および／またはアセテート化合物から選択される架橋反応添加剤を用意するステップをさらに含み、前記架橋反応添加剤が、前記架橋化合物と反応して、オリゴマーの形態の反応性中間体を形成することができ、その反応性中間体オリゴマーが前記脱ハロゲン化有機ポリマーを架橋することができる、項目４８に記載の方法。
(項目５６)
前記架橋化合物のオリゴマー化が起きて前記反応性中間体オリゴマーを形成するように、別の組成物中で前記架橋化合物および前記架橋反応添加剤を加熱するステップを、ステップ（ｃ）の前に、さらに含む、項目５５に記載の方法
(項目５７)
エラストマー材料を調製する方法であって、
（ａ）室温で非エラストマーである芳香族ポリマーを用意するステップ；
（ｂ）架橋化合物を使用して前記芳香族ポリマーを架橋して実質上硬化した架橋した芳香族ポリマーを形成するステップであって、前記架橋化合物は以下

［ここで、Ｑは結合であり、Ａは、Ｑ、約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するアルキル、アリールまたはアレーン部分であり、Ｒ ^１、Ｒ ^２およびＲ ^３のそれぞれは約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有し、Ｒ ^１、Ｒ ^２およびＲ ^３は同一または相異なり、水素、ヒドロキシル（－ＯＨ）、アミン（－ＮＨ _２）、ハライド、エーテル、エステル、アミド、アリール、アレーン、または炭素原子１～約６個の分枝鎖状もしくは直鎖の飽和もしくは不飽和アルキル基からなる群から選択され、ｍは０～２であり、ｎは０～２であり、ｍ＋ｎは０より大きいかまたは０に等しく、かつ２より小さいかまたは２に等しく、Ｚは、酸素、硫黄、窒素、および炭素原子１～約６個の分枝鎖状または直鎖の飽和または不飽和アルキル基の群から選択され、ｘは約１．０～約６．０である］からなる群から選択される構造を有する、ステップ；および
（ｃ）前記架橋した芳香族ポリマーのガラス転移温度またはそれより高い温度に前記架橋した芳香族ポリマーを加熱するステップを含む、方法。
(項目５８)
ステップ（ｂ）において、前記芳香族ポリマーが少なくとも８０％硬化される、項目５７に記載のエラストマー材料を調製する方法。
(項目５９)
前記芳香族ポリマーが少なくとも約９０％硬化される、項目５８に記載のエラストマー材料を調製する方法。
(項目６０)
前記芳香族ポリマーが、以下の構造

を有するポリマー繰り返し単位を含むポリ（アリーレンエーテル）であり、ここで、Ａｒ ^１、Ａｒ ^２、Ａｒ ^３およびＡｒ ^４は同一または相異なるアリールラジカルであり、ｍ＝０～１．０かつｎ＝１－ｍである、項目５７に記載のエラストマー材料を調製する方法。
(項目６１)
ステップ（ｂ）が、前記架橋化合物、ならびに有機酸および／またはアセテート化合物から選択される架橋反応添加剤を用いて前記有機ポリマーを架橋するステップをさらに含み、前記架橋反応添加剤が、前記架橋化合物と反応して、オリゴマーの形態の反応性中間体を形成することができ、その反応性中間体オリゴマーが前記有機ポリマーを架橋することができる、項目５７に記載のエラストマー材料を調製する方法。
(項目６２)
前記方法が、前記架橋した有機ポリマーを含む組成物を形成するステップと、前記組成物を加熱して成形品を形成するステップをさらに含み、ステップ（ｃ）は、使用時に、前記架橋した有機ポリマーのガラス転移温度またはそれより高い温度に前記成形品を置くステップをさらに含む、項目５７に記載のエラストマー材料を調製する方法。
(項目６３)
項目５７の方法によって形成されたエラストマー物品。
(項目６４)
Ｏリング、Ｖリング、Ｕカップ、ガスケット、シール積層物の少なくとも１つのコンポーネント、パッカー素子、ダイヤフラム、シール、ベアリング、バルブシート、アダプター、ワイパーリング、山形シール裏張りリング、および管材からなる群から選択される、項目６３に記載のエラストマー物品。
(項目６５)
エラストマー用途において室温でエラストマーでない有機ポリマーを使用する方法であって、
架橋化合物を使用して前記有機ポリマーを架橋して、架橋した有機ポリマーを形成し、前記芳香族ポリマーを実質上硬化させるステップであって、前記架橋化合物が以下

［ここで、Ｑは結合であり、Ａは、Ｑ、約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するアルキル、アリールまたはアレーン部分であり、Ｒ ^１、Ｒ ^２およびＲ ^３のそれぞれは約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有し、Ｒ ^１、Ｒ ^２およびＲ ^３は同一または相異なり、水素、ヒドロキシル（－ＯＨ）、アミン（－ＮＨ _２）、ハライド、エーテル、エステル、アミド、アリール、アレーン、または炭素原子１～約６個の分枝鎖状もしくは直鎖の飽和もしくは不飽和アルキル基からなる群から選択され、ｍは０～２であり、ｎは０～２であり、ｍ＋ｎは０より大きいかまたは０に等しく、かつ２より小さいかまたは２に等しく、Ｚは、酸素、硫黄、窒素、および炭素原子１～約６個の分枝鎖状または直鎖の飽和または不飽和アルキル基の群から選択され、ｘは約１．０～約６．０である］からなる群から選択される構造を有する、ステップと、
使用時に、前記架橋したポリマーのガラス転移温度またはそれより高い温度で前記架橋したポリマーを加熱し、その結果、それがエラストマーになるステップと
を含む、方法。
(項目６６)
前記架橋した有機ポリマーを含む組成物を形成するステップと、前記組成物を成形品に成形するステップと、前記成形品を使用時に置くステップと、前記架橋したポリマーのガラス転移温度にまたはそれより高い温度で前記架橋したポリマーを加熱するために前記成形品を使用時に加熱するステップとをさらに含む、項目６５に記載のエラストー組成物において有機ポリマーを使用する方法。
(項目６７)
エラストマー材料を調製する方法であって、
（ａ）室温で非エラストマーである芳香族ポリマーを用意するステップ；
（ｂ）架橋化合物を使用して前記芳香族ポリマーを架橋して、架橋した芳香族ポリマーを形成するステップであって、前記架橋化合物は以下：

［ここで、Ｑは結合であり、Ａは、Ｑ、約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するアルキル、アリールまたはアレーン部分であり、Ｒ ^１、Ｒ ^２およびＲ ^３のそれぞれは約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有し、Ｒ ^１、Ｒ ^２およびＲ ^３は同一または相異なり、水素、ヒドロキシル（－ＯＨ）、アミン（－ＮＨ _２）、ハライド、エーテル、エステル、アミド、アリール、アレーン、または炭素原子１～約６個の分枝鎖状もしくは直鎖の飽和もしくは不飽和アルキル基からなる群から選択され、ｍは０～２であり、ｎは０～２であり、ｍ＋ｎは０より大きいかまたは０に等しく、かつ２より小さいかまたは２に等しく、Ｚは、酸素、硫黄、窒素、および炭素原子１～約６個の分枝鎖状または直鎖の飽和または不飽和アルキル基の群から選択され、ｘは約１．０～約６．０である］からなる群から選択される構造を有する、ステップ；
（ｃ）前記架橋した芳香族ポリマーのガラス転移温度またはそれより高い温度に前記架橋した芳香族ポリマーを加熱するステップ
を含む、方法。
(項目６８)
ステップ（ｂ）において、前記芳香族ポリマーが少なくとも約８０％硬化される、項目６７に記載のエラストマー材料を調製する方法。
(項目６９)
前記芳香族ポリマーが少なくとも約９０％硬化される、項目６８に記載のエラストマー材料を調製する方法。
(項目７０)
前記芳香族ポリマーが、ポリ（アリーレンエーテル）、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアリーレンスルフィド、ポリイミド、ポリアミド、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリフタルアミド、ポリアミドイミド、ポリ（ベンゾイミダゾール）、ポリアリレート、液晶ポリマー（ＬＣＰ）およびポリアラミドからなる群から選択される、項目６７に記載のエラストマー材料を調製する方法。
(項目７１)
前記芳香族ポリマーが、以下の式（ＸＩＩＩ）：

による構造の単位を繰り返し有するポリマーを含むポリ（アリーレンエーテル）ポリマーであり、式中、Ａｒ ^１、Ａｒ ^２、Ａｒ ^３およびＡｒ ^４は同一または相異なるアリールラジカルであり、ｍは０～１、ｎは１－ｍである、項目７０に記載のエラストマー材料を調製する方法。
(項目７２)
ステップ（ｂ）が前記架橋化合物、および有機酸および／またはアセテート化合物から選択される架橋反応添加剤を用いて前記有機ポリマーを架橋するステップをさらに含み、前記架橋反応添加剤は、前記架橋化合物と反応して、オリゴマーの形態の反応性中間体を形成することができ、その反応性中間体オリゴマーが前記有機ポリマーを架橋することができる、項目７１に記載のエラストマー材料を調製する方法。
(項目７３)
高温のシーリング素子またはシールコネクターでの使用のためのコンポーネントのはみ出し耐性およびクリープ耐性を改善する方法であって、
芳香族ポリマーおよび架橋化合物を含む組成物を用意するステップであって、前記架橋化合物は、以下

［ここで、Ｑは結合であり、Ａは、Ｑ、約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するアルキル、アリールまたはアレーン部分であり、Ｒ ^１、Ｒ ^２およびＲ ^３のそれぞれは約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有し、Ｒ ^１、Ｒ ^２およびＲ ^３は同一または相異なり、水素、ヒドロキシル（－ＯＨ）、アミン（－ＮＨ _２）、ハライド、エーテル、エステル、アミド、アリール、アレーン、または炭素原子１～約６個の分枝鎖状もしくは直鎖の飽和もしくは不飽和アルキル基からなる群から選択され、ｍは０～２であり、ｎは０～２であり、ｍ＋ｎは０より大きいかまたは０に等しく、かつ２より小さいかまたは２に等しく、Ｚは、酸素、硫黄、窒素、および炭素原子１～約６個の分枝鎖状または直鎖の飽和または不飽和アルキル基の群から選択され、ｘは約１．０～約６．０である］からなる群から選択される構造を有する、ステップと；
前記組成物を熱成形プロセスに供して前記コンポーネントを形成し前記芳香族ポリマーを架橋するステップと
を含む、方法。
(項目７４)
前記組成物が充填されない、項目７３に記載の方法。
(項目７５)
前記芳香族ポリマーが、ポリアリーレンポリマー、ポリスルホン、ポリフェニレンスルフィド、ポリイミド、ポリアミド、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリフタルアミド、ポリアミドイミド、アラミド、ポリベンゾイミダゾール、ならびにそのブレンド、コポリマーおよび誘導体からなる群から選択される、項目７３に記載の方法。
(項目７６)
項目７３に記載の方法によって形成されたシーリングコンポーネント。
(項目７７)
前記組成物が充填されない、項目７６に記載のシーリングコンポーネント。

Claims

有機ポリマーを架橋するための架橋化合物を含む架橋組成物であって、前記架橋化合物は、

からなる群から選択され、ここで、Ｑは結合であり、Ａは、Ｑ、約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するアルキル、アリールまたはアレーン部分であり、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３のそれぞれは約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有し、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は同一または相異なり、水素、ヒドロキシル（－ＯＨ）、アミン（－ＮＨ_２）、ハライド、エーテル、エステル、アミド、アリール、アレーン、または炭素原子１～約６個の分枝鎖状もしくは直鎖の飽和もしくは不飽和アルキル基からなる群から選択され、ｍは０～２であり、ｎは０～２であり、ｍ＋ｎは０より大きいかまたは０に等しく、かつ２より小さいかまたは２に等しく、Ｚは、酸素、硫黄、窒素、および炭素原子１～約６個の分枝鎖状または直鎖の飽和または不飽和のアルキル基の群から選択され、ｘは約１．０～約６．０である、
架橋組成物。
前記架橋化合物が、
（ａ）式（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）および（ＶＩＩ）：

からなる群から選択される、式（Ｉ）による構造を有する化合物；
（ｂ）式（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）または（Ｘ）：

からなる群から選択される、式（ＩＩ）による構造を有する化合物；ならびに
（ｃ）式（ＸＩ）：

を有する、式（ＩＩＩ）による構造を有する化合物
からなる群から選択される、請求項１に記載の架橋組成物。
AがQでない場合、Ａが、約１，０００ｇ／ｍｏｌ～約９，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する、請求項１に記載の架橋組成物。
ポリ（アリーレンエーテル）、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、ポリアミド、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリフタルアミド、ポリアミドイミド、ポリ（ベンゾイミダゾール）およびポリアラミドから選択される少なくとも１種の有機ポリマーをさらに含む、請求項１に記載の架橋組成物。
前記有機ポリマーが、以下の構造

を有するポリマー繰り返し単位を含むポリ（アリーレンエーテル）であり、ここで、Ａｒ^１、Ａｒ^２、Ａｒ^３およびＡｒ^４は、同一または相異なるアリールラジカルであり、ｍ＝０～１．０かつｎ＝１－ｍである、請求項４に記載の架橋組成物。
前記有機ポリマーがポリ（アリーレンエーテル）であり、ｍが１かつｎが０であり、前記ポリマーが、式（ＸＩＶ）

の構造を有する繰り返し単位を有する、請求項５に記載の架橋組成物。
前記架橋組成物が、連続または不連続の、長繊維または短繊維である、炭素繊維、ガラス繊維、織物状ガラス繊維、織物状炭素繊維、アラミド繊維、ホウ素繊維、ポリテトラフルオロエチレン繊維、セラミック繊維、ポリアミド繊維から選択される強化繊維；ならびに、カーボンブラック、シリケート、繊維ガラス、硫酸カルシウム、ホウ素、セラミック、ポリアミド、石綿、フルオログラファイト、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、シリカ、アルミナ、窒化アルミニウム、ホウ砂（ホウ酸ナトリウム）、活性炭、パーライト、テレフタル酸亜鉛、グラファイト、タルク、雲母、炭化ケイ素ウィスカーまたは小板、ナノ充填剤、二硫化モリブデン、フルオロポリマー、カーボンナノチューブおよびフラーレンチューブから選択される１つまたは複数の充填剤から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含む、請求項４に記載の架橋組成物。
前記架橋組成物が、約０．５重量％～約６５重量％の前記少なくとも１種の添加剤を含む、請求項７に記載の架橋組成物。
有機酸および／またはアセテート化合物から選択される架橋反応添加剤をさらに含む、請求項１に記載の架橋組成物であって、前記架橋反応添加剤が、前記架橋化合物と反応して、オリゴマーの形態の反応性中間体を形成することができ、その反応性中間体オリゴマーが有機ポリマーを架橋することができる、架橋組成物。
前記架橋反応添加剤が、氷酢酸、ギ酸および／または安息香酸から選択される有機酸である、請求項９に記載の架橋組成物。
前記架橋反応添加剤が、式（ＸＩＩ）

による構造を有するアセテート化合物であり、式中、ＭはＩ族またはＩＩ族金属であり；Ｒ^４はアルキル、アリールまたはアラルキル基であり、前記アルキル基は、前記基の鎖もしくは構造に沿ってまたは前記基の鎖もしくは構造の中に０～約１０個のエステルまたはエーテル基を有する、炭素原子１～約３０個の炭化水素基を含み、Ｒ^４は、サルフェート、ホスフェート、ヒドロキシル、カルボニル、エステル、ハライド、メルカプトまたはカリウムから選択される０～約１０個の官能基を含む、請求項９に記載の架橋組成物。
前記アセテート化合物が、酢酸リチウム水和物、酢酸ナトリウムおよび／または酢酸カリウム、ならびにその塩および誘導体から選択される、請求項１１に記載の架橋組成物。
前記架橋化合物対前記架橋反応添加剤の重量百分率比が約１０：１～約１０，０００：１である、請求項９に記載の架橋組成物。
少なくとも１種の有機ポリマーをさらに含む、請求項９に記載の架橋組成物であって、前記架橋反応添加剤が、前記架橋化合物と反応して、オリゴマーの形態の反応性中間体を形成することができ、その反応性中間体オリゴマーが前記有機ポリマーを架橋することができる、架橋組成物。
前記有機ポリマー対前記架橋化合物および前記架橋反応添加剤の合計重量の重量百分率比が約１：１～約１００：１である、請求項１４に記載の架橋組成物。
前記有機ポリマーが、ポリ（アリーレンエーテル）、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、ポリアミド、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリフタルアミド、ポリアミドイミド、ポリ（ベンゾイミダゾール）およびポリアラミドから選択される、請求項１４に記載の架橋組成物。
前記有機ポリマーが、以下の構造

を有するポリマー繰り返し単位を含むポリ（アリーレンエーテル）であり、ここで、Ａｒ^１、Ａｒ^２、Ａｒ^３およびＡｒ^４は同一または相異なるアリールラジカルであり、ｍ＝０～１．０かつｎ＝１－ｍである、請求項１６に記載の架橋組成物。
前記有機ポリマーがポリ（アリーレンエーテル）であり、ｍが１かつｎが０であり、前記ポリマーが、式（ＸＩＶ）

の構造を有する繰り返し単位を有する、請求項１７に記載の架橋組成物。
前記架橋組成物が、連続または不連続の、長繊維または短繊維である、炭素繊維、ガラス繊維、織物状ガラス繊維、織物状炭素繊維、アラミド繊維、ホウ素繊維、ポリテトラフルオロエチレン繊維、セラミック繊維、ポリアミド繊維から選択される強化繊維；ならびにカーボンブラック、シリケート、繊維ガラス、硫酸カルシウム、ホウ素、セラミック、ポリアミド、石綿、フルオログラファイト、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、シリカ、アルミナ、窒化アルミニウム、ホウ砂（ホウ酸ナトリウム）、活性炭、パーライト、テレフタル酸亜鉛、グラファイト、タルク、雲母、炭化ケイ素ウィスカーまたは小板、ナノ充填剤、二硫化モリブデン、フルオロポリマー、カーボンナノチューブおよびフラーレンチューブから選択される１つまたは複数の充填剤から選択される少なくとも１種の添加剤をさらに含む、請求項１４に記載の架橋組成物。
前記架橋組成物が、約０．５重量％～約６５重量％の前記少なくとも１種の添加剤を含む、請求項１９に記載の架橋組成物。
前記架橋組成物が、安定剤、難燃剤、顔料、可塑剤、界面活性剤および分散剤の１つまたは複数をさらに含む、請求項１４に記載の架橋組成物。
請求項１４に記載の架橋組成物から形成された成形品。
前記成形品が、押出、射出成形、ブロー成形、インフレーションフィルム成形、圧縮成形または射出／圧縮成形を使用して成形される、請求項２２に記載の成形品。
請求項１４に記載の組成物から形成された製作品であって、前記製作品が、耐酸性コーティング、化学注型フィルム、押出フィルム、溶媒注型フィルム、インフレーションフィルム、カプセル化製品、断熱材、包装材、複合セル、コネクター、ならびにＯリング、Ｖリング、Ｕカップ、ガスケットの形状のシーリング組立体、ベアリング、バルブシート、アダプター、ワイパーリング、山形裏張りリングおよび管材から選択される、製作品。
有機ポリマーを架橋するのに使用するための架橋化合物の架橋反応速度を制御する方法であって、
（ａ）少なくとも１種の架橋化合物、ならびに有機酸および／またはアセテート化合物から選択される架橋反応添加剤を含む架橋組成物を用意するステップであって、前記架橋化合物が以下の構造

［ここで、Ｑは結合であり、Ａは、Ｑ、約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するアルキル、アリールまたはアレーン部分であり、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３のそれぞれは約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有し、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は同一または相異なり、水素、ヒドロキシル（－ＯＨ）、アミン（－ＮＨ_２）、ハライド、エーテル、エステル、アミド、アリール、アレーン、または炭素原子１～約６個の分枝鎖状もしくは直鎖の飽和もしくは不飽和アルキル基からなる群から選択され、ｍは０～２であり、ｎは０～２であり、ｍ＋ｎは０より大きいかまたは０に等しく、かつ２より小さいかまたは２に等しく、Ｚは、酸素、硫黄、窒素、および炭素原子１～約６個の分枝鎖状または直鎖の飽和または不飽和アルキル基の群から選択され、ｘは約１．０～約６．０である］の１つまたは複数を有する、ステップ；および
（ｂ）前記架橋化合物のオリゴマー化が起こるように前記架橋組成物を加熱するステップを含む、方法。
前記架橋組成物が１つまたは複数の追加の架橋化合物をさらに含む、請求項２５に記載の方法。
ステップ（ｂ）が熱成形の前に前記架橋組成物を加熱するステップをさらに含む、請求項２５に記載の方法。
前記架橋反応添加剤が、氷酢酸、ギ酸および／もしくは安息香酸から選択される有機酸、ならびに／または酢酸リチウム水和物、酢酸ナトリウムおよび／もしくは酢酸カリウムおよびその塩および誘導体から選択されるアセテート化合物である、請求項２５に記載の方法。
ステップ（ａ）において溶媒中で前記架橋化合物と前記架橋反応添加剤を合わせるステップ、ならびに前記架橋化合物と前記架橋反応添加剤を反応させて反応性オリゴマー化架橋化合物を形成するステップをさらに含む、請求項２５に記載の方法。
（ｃ）前記反応性オリゴマー化架橋化合物を有機ポリマーに添加して架橋性組成物を形成するステップ、および
（ｄ）前記有機ポリマー組成物を架橋して、架橋した有機ポリマーを形成するステップ
をさらに含む、請求項２９に記載の方法。
前記有機ポリマーが、ポリ（アリーレンエーテル）、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、ポリアミド、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリフタルアミド、ポリアミドイミド、ポリ（ベンゾイミダゾール）および／またはポリアラミドから選択される、請求項３０に記載の方法。
前記有機ポリマーが、以下の構造

を有するポリマー繰り返し単位を含むポリ（アリーレンエーテル）であり、ここで、Ａｒ^１、Ａｒ^２、Ａｒ^３およびＡｒ^４は同一または相異なるアリールラジカルであり、ｍ＝０～１．０、ｎ＝１－ｍである、請求項３１に記載の方法。
架橋した有機ポリマーの形成において使用するための有機ポリマー組成物であって、前記有機ポリマー組成物は、
脱ハロゲン化有機ポリマー、および
以下からなる群から選択される構造

［ここで、Ｑは結合であり、Ａは、Ｑ、約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するアルキル、アリールまたはアレーン部分であり、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３のそれぞれは約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有し、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は同一または相異なり、水素、ヒドロキシル（－ＯＨ）、アミン（－ＮＨ_２）、ハライド、エーテル、エステル、アミド、アリール、アレーン、または炭素原子１～約６個の分枝鎖状もしくは直鎖の飽和もしくは不飽和アルキル基からなる群から選択され、ｍは０～２であり、ｎは０～２であり、ｍ＋ｎは０より大きいかまたは０に等しく、かつ２より小さいかまたは２に等しく、Ｚは、酸素、硫黄、窒素、および炭素原子１～約６個の分枝鎖状または直鎖の飽和または不飽和アルキル基の群から選択され、ｘは約１．０～約６．０である］を有する少なくとも１種の架橋化合物を含み；
前記脱ハロゲン化有機ポリマーは、少なくとも１個のハロゲン含有反応性基を有する有機ポリマーをアルカリ金属化合物と反応させて前記少なくとも１個のハロゲン含有反応性基を有する前記有機ポリマーと、前記少なくとも１個のハロゲン含有反応性基中のハロゲン原子との間の結合を切断して中間体を形成するステップを含むプロセスにより形成される、有機ポリマー組成物。
前記脱ハロゲン化有機ポリマーが脱臭素化有機ポリマーである、請求項３３に記載の有機ポリマー組成物。
有機酸および／またはアセテート化合物から選択される架橋反応添加剤をさらに含む、請求項３３に記載の有機ポリマー組成物であって、前記架橋反応添加剤が、前記架橋化合物と反応して、オリゴマーの形態の反応性中間体を形成することができ、その反応性中間体オリゴマーが前記脱ハロゲン化有機ポリマーを架橋することができる、有機ポリマー組成物。
前記脱ハロゲン化有機ポリマーが、ポリ（アリーレンエーテル）、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、ポリアミド、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリフタルアミド、ポリアミドイミド、ポリ（ベンゾイミダゾール）およびポリアラミドから選択されるポリマーである、請求項３３に記載の有機ポリマー組成物。
前記脱ハロゲン化有機ポリマーが、以下の構造

［ここで、Ａｒ^１、Ａｒ^２、Ａｒ^３およびＡｒ^４は同一または相異なるアリールラジカルであり、ｍ＝０～１．０、かつｎ＝１－ｍである］を有する、その骨格中にポリマー繰り返し単位を含むポリ（アリーレンエーテル）である、請求項３６に記載の有機ポリマー組成物。
前記脱ハロゲン化有機ポリマーが、前記中間体を酢酸と反応させて前記脱ハロゲン化有機ポリマーを形成することにより形成される、請求項３３に記載の有機ポリマー組成物。
前記アルカリ金属化合物が、Ｒ^５－Ｍ’［式中、Ｍ’はアルカリ金属であり、Ｒ^５は、Ｈ、または分枝鎖状もしくは直鎖の有機基であって、前記基の鎖もしくは構造に沿ってもしくは前記基の鎖もしくは構造の中に０～約１０個のエステルもしくはエーテル基を有する炭素原子１～約３０個のアルキル、アルケニル、アリールおよびアラルキル基から選択される分枝鎖状もしくは直鎖の有機基であり、Ｒ^５は置換されていてもいなくてもよい］からなる群から選択される、請求項３８に記載の有機ポリマー組成物。
前記アルカリ金属化合物がｔ－ブチルリチウムである、請求項３９に記載の有機ポリマー組成物。
前記ハロゲン含有反応性基が臭素含有反応性基である、請求項３８に記載の有機ポリマー組成物。
少なくとも１個のハロゲン含有終端基を有する前記有機ポリマーを、前記アルカリ金属化合物と溶媒中で反応させ、前記少なくとも１個のハロゲン含有終端基を有する前記有機ポリマーを前記溶媒中で反応させる前に乾燥させる、請求項３９に記載の有機ポリマー組成物。
請求項３３に記載の有機ポリマー組成物を使用して形成された成形品。
前記成形品が、押出、射出成形、ブロー成形、インフレーションフィルム成形、圧縮成形、または射出／圧縮成形を使用して形成された、請求項４３に記載の成形品。
請求項３３に記載の組成物から形成された製作品であって、前記製作品が、耐酸性コーティング；化学注型フィルム；押出フィルム；溶媒注型フィルム；インフレーションフィルム；カプセル化製品；断熱材；包装材；複合セル；コネクター；Ｏリング、Ｖリング、Ｕカップ、ガスケットを含むシーリング組立体；ベアリング；バルブシート；アダプター；ワイパーリング；山形裏張りリング；および管材から選択される、製作品。
架橋反応中の少なくとも１個のハロゲン含有反応性基を有する有機ポリマーの架橋反応速度を制御する方法であって、
（ａ）少なくとも１個のハロゲン含有反応性基を有する前記有機ポリマーをアルカリ金属化合物と反応させて、前記少なくとも１個のハロゲン含有反応性基を有する前記有機ポリマーと、前記少なくとも１個のハロゲン含有反応性基中のハロゲン原子との間の結合を切断し、カルボカチオンを有する中間体を形成するステップ；
（ｂ）前記カルボカチオンを有する前記中間体を酢酸と反応させて脱ハロゲン化有機ポリマーを形成するステップ；および、
（ｃ）以下

［ここで、Ｑは結合であり、Ａは、Ｑ、約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するアルキル、アリールまたはアレーン部分であり、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３のそれぞれは約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有し、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は同一または相異なり、水素、ヒドロキシル（－ＯＨ）、アミン（－ＮＨ_２）、ハライド、エーテル、エステル、アミド、アリール、アレーン、または炭素原子１～約６個の分枝鎖状もしくは直鎖の飽和もしくは不飽和アルキル基からなる群から選択され、ｍは０～２であり、ｎは０～２であり、ｍ＋ｎは０より大きいかまたは０に等しく、かつ２より小さいかまたは２に等しく、Ｚは、酸素、硫黄、窒素、および炭素原子１～約６個の分枝鎖状または直鎖の飽和または不飽和アルキル基の群から選択され、ｘは約１．０～約６．０である］の群から選択される架橋化合物を含む架橋反応を使用して前記脱ハロゲン化有機ポリマーを架橋するステップを含む、方法。
前記少なくとも１個のハロゲン含有反応性基が、－Ｒ^６－（Ｘ）_ｐによって表され、ここで、Ｒ^６は、炭素、または分枝鎖状もしくは直鎖の有機基であって、前記基の鎖もしくは構造に沿ってもしくは前記基の鎖もしくは構造の中に０～約１０個のエステルもしくはエーテル基を有する炭素原子１～約３０個のアルキル、アルケニル、アリールおよびアラルキル基から選択される分枝鎖状もしくは直鎖の有機基であり、Ｒ^６は置換されていてもいなくてもよく；Ｘはハロゲン原子であり、ｐは１または２である整数である、請求項４６に記載の方法。
前記アルカリ金属化合物が、Ｒ^５－Ｍ’［ここで、Ｍ’はアルカリ金属であり、Ｒ^５は、Ｈ、または分枝鎖状もしくは直鎖の有機基であって、前記基の鎖もしくは構造に沿ってもしくは前記基の鎖もしくは構造の中に０～約１０個のエステルもしくはエーテル基を有する炭素原子１～約３０個のアルキル、アルケニル、アリールおよびアラルキル基から選択される分枝鎖状もしくは直鎖の有機基であり、Ｒ^５は置換されていてもいなくてもよい］からなる群から選択される、請求項４６に記載の方法。
前記少なくとも１個のハロゲン含有終端基を有する前記有機ポリマーを前記アルカリ金属化合物と溶媒中で反応させ、前記溶媒は、ヘプタン、テトラヒドロフランおよびジフェニルエーテルから選択される、請求項４６に記載の方法。
前記少なくとも１個のハロゲン含有終端基を有する前記有機ポリマーを、前記アルカリ金属化合物と前記溶媒中で反応させる前に乾燥させる、請求項４８に記載の方法。
ステップ（ａ）が約－２０℃より低い温度で起こる、請求項４６に記載の方法。
ステップ（ａ）が、約－７０℃より低い温度で、約２時間起こる、請求項５１に記載の方法。
ステップ（ｃ）が有機酸および／またはアセテート化合物から選択される架橋反応添加剤を用意するステップをさらに含み、前記架橋反応添加剤が、前記架橋化合物と反応して、オリゴマーの形態の反応性中間体を形成することができ、その反応性中間体オリゴマーが前記脱ハロゲン化有機ポリマーを架橋することができる、請求項４６に記載の方法。
前記架橋化合物のオリゴマー化が起きて前記反応性中間体オリゴマーを形成するように、別の組成物中で前記架橋化合物および前記架橋反応添加剤を加熱するステップを、ステップ（ｃ）の前に、さらに含む、請求項５３に記載の方法
エラストマー材料を調製する方法であって、
（ａ）室温で非エラストマーである芳香族ポリマーを用意するステップ；
（ｂ）架橋化合物を使用して前記芳香族ポリマーを架橋して実質上硬化した架橋した芳香族ポリマーを形成するステップであって、前記架橋化合物は以下

［ここで、Ｑは結合であり、Ａは、Ｑ、約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するアルキル、アリールまたはアレーン部分であり、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３のそれぞれは約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有し、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は同一または相異なり、水素、ヒドロキシル（－ＯＨ）、アミン（－ＮＨ_２）、ハライド、エーテル、エステル、アミド、アリール、アレーン、または炭素原子１～約６個の分枝鎖状もしくは直鎖の飽和もしくは不飽和アルキル基からなる群から選択され、ｍは０～２であり、ｎは０～２であり、ｍ＋ｎは０より大きいかまたは０に等しく、かつ２より小さいかまたは２に等しく、Ｚは、酸素、硫黄、窒素、および炭素原子１～約６個の分枝鎖状または直鎖の飽和または不飽和アルキル基の群から選択され、ｘは約１．０～約６．０である］からなる群から選択される構造を有する、ステップ；および
（ｃ）前記架橋した芳香族ポリマーのガラス転移温度またはそれより高い温度に前記架橋した芳香族ポリマーを加熱するステップを含む、方法。
ステップ（ｂ）において、前記芳香族ポリマーが少なくとも８０％硬化される、請求項５５に記載のエラストマー材料を調製する方法。
前記芳香族ポリマーが少なくとも約９０％硬化される、請求項５６に記載のエラストマー材料を調製する方法。
前記芳香族ポリマーが、以下の構造

を有するポリマー繰り返し単位を含むポリ（アリーレンエーテル）であり、ここで、Ａｒ^１、Ａｒ^２、Ａｒ^３およびＡｒ^４は同一または相異なるアリールラジカルであり、ｍ＝０～１．０かつｎ＝１－ｍである、請求項５５に記載のエラストマー材料を調製する方法。
ステップ（ｂ）が、前記架橋化合物、ならびに有機酸および／またはアセテート化合物から選択される架橋反応添加剤を用いて前記有機ポリマーを架橋するステップをさらに含み、前記架橋反応添加剤が、前記架橋化合物と反応して、オリゴマーの形態の反応性中間体を形成することができ、その反応性中間体オリゴマーが前記有機ポリマーを架橋することができる、請求項５５に記載のエラストマー材料を調製する方法。
前記方法が、前記架橋した有機ポリマーを含む組成物を形成するステップと、前記組成物を加熱して成形品を形成するステップをさらに含み、ステップ（ｃ）は、使用時に、前記架橋した有機ポリマーのガラス転移温度またはそれより高い温度に前記成形品を置くステップをさらに含む、請求項５５に記載のエラストマー材料を調製する方法。
請求項５５の方法によって形成されたエラストマー物品。
Ｏリング、Ｖリング、Ｕカップ、ガスケット、シール積層物の少なくとも１つのコンポーネント、パッカー素子、ダイヤフラム、シール、ベアリング、バルブシート、アダプター、ワイパーリング、山形シール裏張りリング、および管材からなる群から選択される、請求項６１に記載のエラストマー物品。
エラストマー用途において室温でエラストマーでない有機ポリマーを使用する方法であって、
架橋化合物を使用して前記有機ポリマーを架橋して、架橋した有機ポリマーを形成し、前記芳香族ポリマーを実質上硬化させるステップであって、前記架橋化合物が以下

［ここで、Ｑは結合であり、Ａは、Ｑ、約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するアルキル、アリールまたはアレーン部分であり、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３のそれぞれは約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有し、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は同一または相異なり、水素、ヒドロキシル（－ＯＨ）、アミン（－ＮＨ_２）、ハライド、エーテル、エステル、アミド、アリール、アレーン、または炭素原子１～約６個の分枝鎖状もしくは直鎖の飽和もしくは不飽和アルキル基からなる群から選択され、ｍは０～２であり、ｎは０～２であり、ｍ＋ｎは０より大きいかまたは０に等しく、かつ２より小さいかまたは２に等しく、Ｚは、酸素、硫黄、窒素、および炭素原子１～約６個の分枝鎖状または直鎖の飽和または不飽和アルキル基の群から選択され、ｘは約１．０～約６．０である］からなる群から選択される構造を有する、ステップと、
使用時に、前記架橋したポリマーのガラス転移温度またはそれより高い温度で前記架橋したポリマーを加熱し、その結果、それがエラストマーになるステップと
を含む、方法。
前記架橋した有機ポリマーを含む組成物を形成するステップと、前記組成物を成形品に成形するステップと、前記成形品を使用時に置くステップと、前記架橋したポリマーのガラス転移温度にまたはそれより高い温度で前記架橋したポリマーを加熱するために前記成形品を使用時に加熱するステップとをさらに含む、請求項６３に記載のエラストー組成物において有機ポリマーを使用する方法。
エラストマー材料を調製する方法であって、
（ａ）室温で非エラストマーである芳香族ポリマーを用意するステップ；
（ｂ）架橋化合物を使用して前記芳香族ポリマーを架橋して、架橋した芳香族ポリマーを形成するステップであって、前記架橋化合物は以下：

［ここで、Ｑは結合であり、Ａは、Ｑ、約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するアルキル、アリールまたはアレーン部分であり、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３のそれぞれは約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有し、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は同一または相異なり、水素、ヒドロキシル（－ＯＨ）、アミン（－ＮＨ_２）、ハライド、エーテル、エステル、アミド、アリール、アレーン、または炭素原子１～約６個の分枝鎖状もしくは直鎖の飽和もしくは不飽和アルキル基からなる群から選択され、ｍは０～２であり、ｎは０～２であり、ｍ＋ｎは０より大きいかまたは０に等しく、かつ２より小さいかまたは２に等しく、Ｚは、酸素、硫黄、窒素、および炭素原子１～約６個の分枝鎖状または直鎖の飽和または不飽和アルキル基の群から選択され、ｘは約１．０～約６．０である］からなる群から選択される構造を有する、ステップ；
（ｃ）前記架橋した芳香族ポリマーのガラス転移温度またはそれより高い温度に前記架橋した芳香族ポリマーを加熱するステップ
を含む、方法。
ステップ（ｂ）において、前記芳香族ポリマーが少なくとも約８０％硬化される、請求項６５に記載のエラストマー材料を調製する方法。
前記芳香族ポリマーが少なくとも約９０％硬化される、請求項６６に記載のエラストマー材料を調製する方法。
前記芳香族ポリマーが、ポリ（アリーレンエーテル）、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアリーレンスルフィド、ポリイミド、ポリアミド、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリフタルアミド、ポリアミドイミド、ポリ（ベンゾイミダゾール）、ポリアリレート、液晶ポリマー（ＬＣＰ）およびポリアラミドからなる群から選択される、請求項６５に記載のエラストマー材料を調製する方法。
前記芳香族ポリマーが、以下の式（ＸＩＩＩ）：

による構造の単位を繰り返し有するポリマーを含むポリ（アリーレンエーテル）ポリマーであり、式中、Ａｒ^１、Ａｒ^２、Ａｒ^３およびＡｒ^４は同一または相異なるアリールラジカルであり、ｍは０～１、ｎは１－ｍである、請求項６８に記載のエラストマー材料を調製する方法。
ステップ（ｂ）が前記架橋化合物、および有機酸および／またはアセテート化合物から選択される架橋反応添加剤を用いて前記有機ポリマーを架橋するステップをさらに含み、前記架橋反応添加剤は、前記架橋化合物と反応して、オリゴマーの形態の反応性中間体を形成することができ、その反応性中間体オリゴマーが前記有機ポリマーを架橋することができる、請求項６９に記載のエラストマー材料を調製する方法。
高温のシーリング素子またはシールコネクターでの使用のためのコンポーネントのはみ出し耐性およびクリープ耐性を改善する方法であって、
芳香族ポリマーおよび架橋化合物を含む組成物を用意するステップであって、前記架橋化合物は、以下

［ここで、Ｑは結合であり、Ａは、Ｑ、約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有するアルキル、アリールまたはアレーン部分であり、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３のそれぞれは約１０，０００ｇ／ｍｏｌ未満の分子量を有し、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は同一または相異なり、水素、ヒドロキシル（－ＯＨ）、アミン（－ＮＨ_２）、ハライド、エーテル、エステル、アミド、アリール、アレーン、または炭素原子１～約６個の分枝鎖状もしくは直鎖の飽和もしくは不飽和アルキル基からなる群から選択され、ｍは０～２であり、ｎは０～２であり、ｍ＋ｎは０より大きいかまたは０に等しく、かつ２より小さいかまたは２に等しく、Ｚは、酸素、硫黄、窒素、および炭素原子１～約６個の分枝鎖状または直鎖の飽和または不飽和アルキル基の群から選択され、ｘは約１．０～約６．０である］からなる群から選択される構造を有する、ステップと；
前記組成物を熱成形プロセスに供して前記コンポーネントを形成し前記芳香族ポリマーを架橋するステップと
を含む、方法。
前記組成物が充填されない、請求項７１に記載の方法。
前記芳香族ポリマーが、ポリアリーレンポリマー、ポリスルホン、ポリフェニレンスルフィド、ポリイミド、ポリアミド、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリフタルアミド、ポリアミドイミド、アラミド、ポリベンゾイミダゾール、ならびにそのブレンド、コポリマーおよび誘導体からなる群から選択される、請求項７１に記載の方法。
請求項７１に記載の方法によって形成されたシーリングコンポーネント。
前記組成物が充填されない、請求項７４に記載のシーリングコンポーネント。