JPWO2020054204A1

JPWO2020054204A1 - Antioxidant

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Publication number: JPWO2020054204A1
Application number: JP2020546724A
Authority: JP
Inventors: 知宏菅原
Original assignee: Toyobo Co Ltd
Current assignee: Toyobo Co Ltd
Priority date: 2018-09-14
Filing date: 2019-07-11
Publication date: 2021-08-30
Also published as: CN112367969A; JP2023171681A; WO2020054204A1

Abstract

生体内において抗酸化関連酵素またはレドックス関連因子の発現を促進することにより、安全かつ効率的に生体の酸化ストレスを減少させ、健康を維持し、また酸化ストレスに起因する様々な疾患及び症状を防ぐための抗酸化剤を提供する。
ネムノキ抽出物を含有する、特には、酸化関連酵素および／またはレドックス関連因子の遺伝子発現亢進作用を有する抗酸化剤。By promoting the expression of antioxidant-related enzymes or redox-related factors in the living body, it safely and efficiently reduces the oxidative stress of the living body, maintains health, and prevents various diseases and symptoms caused by oxidative stress. To provide an antioxidant for.
Antioxidants containing Albizia japonica extract, particularly having an effect of enhancing gene expression of oxidation-related enzymes and / or redox-related factors.

Description

本発明は、ネムノキ抽出物を有効成分とする抗酸化剤に関する。特に、細胞に作用することにより、細胞に有する抗酸化能を向上させる上で有用な抗酸化剤に関する。 The present invention relates to an antioxidant containing an Albizia japonica extract as an active ingredient. In particular, it relates to an antioxidant which is useful for improving the antioxidant capacity of a cell by acting on the cell.

近年、特に生体成分を酸化させる要因として、様々な活性酸素種が注目されており、その生体への悪影響が問題となっている。活性酸素種は定常状態の酸素分子に比べて化学反応性が高まった酸素分子とその関連分子種を指し、生体内のエネルギー代謝過程で生じる。活性酸素種は、ラジカル種としてスーパーオキサイド（・Ｏ^２−）、ヒドロキシラジカル（・ＯＨ）、ヒドロペルオキシラジカル（ＨＨＯ・）、一酸化窒素（ＮＯ）、非ラジカル種として過酸化水素（Ｈ_２Ｏ_２）、一重項酸素（^１Ｏ_２）、ペルオキシニトライト（ＯＮＯＯ^-）、脂質ヒドロペルオキシド（ＬＯＯＨ）等が挙げられる。これらの活性酸素種は、生体内のシグナル伝達系のセカンドメッセンジャーとなり、細胞増殖・分化の制御やマクロファージ等における殺菌作用等の生命活動に欠かせない分子種である。一方、過剰の活性酸素種は細胞・組織に障害を与え、有害であると考えられている。In recent years, various reactive oxygen species have been attracting attention as a factor for oxidizing biological components, and their adverse effects on the living body have become a problem. Reactive oxygen species refer to oxygen molecules with higher chemical reactivity than oxygen molecules in the steady state and related molecular species, and are generated in the process of energy metabolism in the living body. Reactive oxygen species, superoxide as radical species (· ^{O 2-),} hydroxy radical (· OH), hydroperoxy radicals (HHO ·), nitric oxide (NO), hydrogen peroxide as non-radical species _(H 2 O _2), singlet oxygen ⁽¹ _O 2), peroxynitrite (ONOO ^-), such as lipid hydroperoxides (LOOH) and the like. These reactive oxygen species serve as the second messenger of the signal transduction system in the living body, and are molecular species indispensable for life activities such as control of cell proliferation and differentiation and bactericidal action in macrophages and the like. On the other hand, excess reactive oxygen species damage cells and tissues and are considered to be harmful.

これらの過剰な活性酸素種による酸化ストレスに対して、生体は酸化ストレスを防御する抗酸化機構として、活性酸素種産生抑制機構を備えている。活性酸素種産生抑制機構では、主としてカタラーゼ、スーパーオキシドディスムターゼ（ＳＯＤ）グルタチオンペルオキシダーゼ（ＧＰＸ）等の抗酸化関連酵素から構成され、酵素反応により活性酸素種を抑制する。活性酸素種はスーパーオキシドから過酸化水素、ヒドロキシラジカルと移り変わるが、その過程でＳＯＤはスーパーオキシドの消去、カタラーゼは過酸化水素の消去を行う。また、ＧＰＸ、グルタチオンレダクターゼ（ＧＲＤ）、チオレドキシンレダクターゼ（ＴＲＤ）、ペルオキシレドキシン（ＰＲＸ）は、グルタチオン（ＧＳＨ）やチオレドキシン（ＴＸＮ）の酸化・還元状態を制御することで、過酸化水素やヒドロキシラジカルを消去する。これらの抗酸化関連酵素及びレドックス関連因子である協奏して働くことで、細胞内の活性酸素種量は適切な水準で保たれている。 In response to oxidative stress caused by these excessive reactive oxygen species, the living body has a mechanism for suppressing reactive oxygen species production as an antioxidant mechanism that protects against oxidative stress. The mechanism for suppressing reactive oxygen species production is mainly composed of antioxidant-related enzymes such as catalase and superoxide dismutase (SOD) glutathione peroxidase (GPX), and suppresses reactive oxygen species by an enzymatic reaction. Reactive oxygen species change from superoxide to hydrogen peroxide and hydroxyl radical, but in the process, SOD eliminates superoxide and catalase eliminates hydrogen peroxide. In addition, GPX, glutathione reductase (GRD), thioredoxin reductase (TRD), and peroxiredoxin (PRX) control the oxidation / reduction states of glutathione (GSH) and thioredoxin (TXN) to control hydrogen peroxide and hydroxy radicals. Erase. By working in concert with these antioxidant-related enzymes and redox-related factors, the amount of intracellular reactive oxygen species is maintained at an appropriate level.

このように、生体内の活性酸素種による細胞傷害を抑制するため、上述の抗酸化関連酵素及びレドックス関連因子の発現量を増大させることが有効であると考えられる。これら抗酸化関連酵素及びレドックス関連因子は、紫外線照射ストレスによって亢進されることが知られているが、生体に安全かつ有効に作用し、抗酸化関連酵素及びレドックス関連因子の発現を促進する成分が期待されている。 As described above, it is considered effective to increase the expression levels of the above-mentioned antioxidant-related enzymes and redox-related factors in order to suppress cytotoxicity caused by reactive oxygen species in the living body. These antioxidant-related enzymes and redox-related factors are known to be enhanced by ultraviolet irradiation stress, but components that act safely and effectively on the living body and promote the expression of antioxidant-related enzymes and redox-related factors are contained. Expected.

このような成分として、例えば茶葉の植物に広く分布するフラボノール類に属するケンフェロール及びクエルセチンが、生体内におけるグルタチオン系及びチオレドキシン系の発現及び活性を亢進することが報告されている（特許文献１）。 As such components, for example, kaempferol and quercetin belonging to flavonols widely distributed in tea leaf plants have been reported to enhance the expression and activity of glutathione and thioredoxin in vivo (Patent Document 1). ..

生体内の抗酸化関連酵素および／またはレドックス関連因子に対して、安全かつ有効に作用する成分を探索することは、より安全性でより有効性の高い成分を市場に提供するという観点のみならず、製剤の多様化、処方配合上の選択肢の拡大、異なる成分を組み合わせて使用することによる相乗効果といった観点からも重要であり、抗酸化関連酵素および／またはレドックス関連因子に対して作用する新規成分の開発が求められていることは言うまでもない。 Searching for ingredients that act safely and effectively against antioxidant-related enzymes and / or redox-related factors in the body is not only from the perspective of providing safer and more effective ingredients to the market. , New ingredients that act on antioxidant-related enzymes and / or redox-related factors, which are also important in terms of diversification of formulations, expansion of formulation options, and synergistic effects of using different ingredients in combination. Needless to say, the development of

一方、ネムノキは、日本国内では東北地方以南の山地の林縁、原野等の日当たりのよい湿地に自生するマメ科の落葉高木で、海外においては中国、東南アジア等にも等にも分布し、栽培される。花期の頃に樹皮を採取し、水洗いしてから天日乾燥して適当な長さに刻んだものを合歓皮と称し、民間では関節炎、腰痛、利尿、浮腫、強壮を期待して服用され、外用として腫物、打撲傷、関節痛に煎じ液で患部を冷湿布したり、あるいは浴湯料として使用されてきた。樹皮にはトリテルペン系サポニン（多数のジュリブロシド類）、フラボノイド（ゲラルドン、イソオカニン、ルテオリン等）やタンニン等を含むことが知られている。（非特許文献１） On the other hand, Albizia japonica is a deciduous tree of the leguminous family that grows naturally in sunny wetlands such as forest edges and wilderness in the mountains south of the Tohoku region in Japan. Cultivated. The bark is collected around the flowering season, washed with water, dried in the sun and chopped to an appropriate length. For external use, it has been used as a cold compress for edema, bruise, and joint pain with a decoction, or as a bath water. It is known that the bark contains triterpene saponins (many julibrosides), flavonoids (geraldone, isoocanin, luteolin, etc.), tannins, and the like. (Non-Patent Document 1)

ネムノキによる生体への影響として、ネムノキ属植物由来成分を有効成分とした活性酸素消去作用およびアルドースリダクターゼ阻害作用が報告されているが、本効果は活性酸素消去作用に着目しており、つまりその作用はスカベンジャー効果に留まることから、生体の抗酸化関連酵素及びレドックス関連因子を刺激して活性酸素消去を達成する類のものではない（特許文献２）。また、ネムノキ樹皮抽出物のメラニン産生抑制作用、皮膚用コラーゲン産生促進作用が報告されているが、抗酸化関連因子への言及はない（特許文献３）。 As the effects of Nemunoki on the living body, active oxygen scavenging action and aldose reductase inhibitory action using ingredients derived from plants of the genus Nemunoki as active ingredients have been reported, but this effect focuses on the active oxygen scavenging action, that is, its action. Since is limited to the scavenger effect, it is not the kind that stimulates the antioxidant-related enzymes and redox-related factors in the living body to achieve the elimination of active oxygen (Patent Document 2). Further, although the melanin production inhibitory effect and the skin collagen production promoting effect of Albizia bark extract have been reported, there is no reference to antioxidant-related factors (Patent Document 3).

特許第５８３３４３８号公報Japanese Patent No. 5833438 特開２０００−１２８７９８号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-128798 特許第５２５３８６２号公報Japanese Patent No. 5253862

和漢薬Ｎｏ．７５９（２０１６年８月）Japanese and Chinese medicine No. 759 (August 2016)

本発明は、上記の背景を鑑み、生体内において抗酸化関連酵素および／またはレドックス関連因子の発現を促進することにより、安全かつ効率的に生体の酸化ストレスを減少させ、健康を維持し、また酸化ストレスに起因する様々な疾患及び症状を防ぐことを課題とする。 In view of the above background, the present invention safely and efficiently reduces oxidative stress in a living body, maintains health, and maintains health by promoting the expression of antioxidant-related enzymes and / or redox-related factors in the living body. The challenge is to prevent various diseases and symptoms caused by oxidative stress.

本発明者らは、上記事情に鑑み、鋭意研究の結果、ネムノキ抽出物が抗酸化作用を有することを見出し、本発明を完成するに至った。ネムノキ抽出物について、生体内における抗酸化関連酵素および／またはレドックス関連因子の中でも、ＳＯＤ、ＴＸＮ、ＰＲＸ、ＴＲＤ、ＧＲＤ、グルタレドキシン（ＧＸＮ）の遺伝子発現を亢進することを見出した。生体内における抗酸化関連酵素および／またはレドックス関連因子の発現を促進するための有効成分として、本発明の抗酸化剤を用いることで、適用される生体にストレスを与えることなく、生体内の過剰な活性酸素種を消去し、生体内の多種多様な酸化ストレスを軽減することが可能となる。 In view of the above circumstances, the present inventors have found that the Albizia japonica extract has an antioxidant effect as a result of diligent research, and have completed the present invention. We have found that Albizia japonica extract enhances gene expression of SOD, TXN, PRX, TRD, GRD, and glutaredoxin (GXN) among antioxidant-related enzymes and / or redox-related factors in vivo. By using the antioxidant of the present invention as an active ingredient for promoting the expression of antioxidant-related enzymes and / or redox-related factors in the living body, excess in the living body without stressing the applied living body. It is possible to eliminate various active oxygen species and reduce various oxidative stresses in the living body.

即ち、本発明の概要は以下の通りである。
項１．
ネムノキ抽出物を含有する抗酸化剤。
項２．
ネムノキ抽出物がネムノキ属植物の植物体からの水抽出物である項１に記載の抗酸化剤。
項３．
ネムノキ抽出物が、抗酸化関連酵素および／またはレドックス関連因子の遺伝子発現亢進作用を有する項１または２に記載の抗酸化剤。
項４．
抗酸化関連酵素および／またはレドックス関連因子が、スーパーオキシドディスムターゼ（ＳＯＤ）、ペルオキシレドキシン（ＰＲＸ）、チオレドキシン（ＴＸＮ）、チオレドキシンレダクターゼ（ＴＲＤ）、グルタチオンレダクターゼ（ＧＲＤ）およびグルタレドキシン（ＧＸＮ）からなる群より選択される少なくともいずれか１種以上である、項１から３のいずれかに記載の抗酸化剤。
項５．
ネムノキ抽出物が、細胞内活性酸素低減作用を有することを特徴とする項１から４のいずれかに記載の抗酸化剤。
項６．
項１〜５のいずれかに記載の抗酸化剤を配合されてなる皮膚外用剤。
項７．
ネムノキ抽出物が０．００００１〜５．０重量％濃度で含有する項６に記載の皮膚外用剤。That is, the outline of the present invention is as follows.
Item 1.
Antioxidant containing Albizia japonica extract.
Item 2.
Item 3. The antioxidant according to Item 1, wherein the silk tree extract is a water extract from a plant of the genus Albizia.
Item 3.
Item 2. The antioxidant according to Item 1 or 2, wherein the Albizia japonica extract has an effect of enhancing gene expression of an antioxidant-related enzyme and / or a redox-related factor.
Item 4.
A group of antioxidant-related enzymes and / or redox-related factors consisting of superoxide dismutase (SOD), peroxiredoxin (PRX), thioredoxin (TXN), thioredoxin reductase (TRD), glutathione reductase (GRD) and glutaredoxin (GXN). Item 2. The antioxidant according to any one of Items 1 to 3, which is at least one or more selected from the above.
Item 5.
Item 4. The antioxidant according to any one of Items 1 to 4, wherein the Albizia japonica extract has an intracellular active oxygen reducing action.
Item 6.
An external preparation for skin containing the antioxidant according to any one of Items 1 to 5.
Item 7.
Item 2. The external preparation for skin according to Item 6, wherein the Albizia japonica extract is contained at a concentration of 0.00001 to 5.0% by mass.

本発明の抗酸化剤を使用することにより、生体内の抗酸化能を向上させることが期待でき、抗酸化能を向上させる効果を目的とした皮膚外用剤を提供することもできる。 By using the antioxidant of the present invention, it can be expected to improve the antioxidant ability in the living body, and it is also possible to provide a skin external preparation for the purpose of improving the antioxidant ability.

実施例１において、ヒト正常新生児表皮角化細胞における標的遺伝子（ＳＯＤ）に対する発現亢進作用の評価を行った結果を示す図である。It is a figure which shows the result of having evaluated the expression-enhancing effect on the target gene (SOD) in the human normal neonatal epidermal keratinized cell in Example 1. 実施例１において、ヒト正常新生児表皮角化細胞における標的遺伝子（ＴＸＮ）に対する発現亢進作用の評価を行った結果を示す図である。It is a figure which shows the result of having evaluated the expression-enhancing effect on the target gene (TXN) in the human normal neonatal epidermal keratinized cell in Example 1. 実施例１において、ヒト正常新生児表皮角化細胞における標的遺伝子（ＧＸＮ）に対する発現亢進作用の評価を行った結果を示す図である。It is a figure which shows the result of having evaluated the expression-enhancing effect on the target gene (GXN) in the human normal neonatal epidermal keratinized cell in Example 1. 実施例２において、ヒト正常新生児線維芽細胞における標的遺伝子（ＳＯＤ）に対する発現亢進作用の評価を行った結果を示す図である。It is a figure which shows the result of having evaluated the expression-enhancing effect on the target gene (SOD) in human normal neonatal fibroblast in Example 2. FIG. 実施例２において、ヒト正常新生児線維芽細胞における標的遺伝子（ＴＸＮ）に対する発現亢進作用の評価を行った結果を示す図である。It is a figure which shows the result of having evaluated the expression-enhancing effect on the target gene (TXN) in human normal neonatal fibroblast in Example 2. FIG. 実施例２において、ヒト正常新生児線維芽細胞における標的遺伝子（ＧＸＮ）に対する発現亢進作用の評価を行った結果を示す図である。It is a figure which shows the result of having evaluated the expression-enhancing effect on the target gene (GXN) in human normal neonatal fibroblast in Example 2. FIG. 実施例２において、ヒト正常新生児線維芽細胞における標的遺伝子（ＰＲＸ）に対する発現亢進作用の評価を行った結果を示す図である。It is a figure which shows the result of having evaluated the expression-enhancing effect on the target gene (PRX) in human normal neonatal fibroblast in Example 2. FIG. 実施例２において、ヒト正常新生児線維芽細胞における標的遺伝子（ＴＲＤ）に対する発現亢進作用の評価を行った結果を示す図である。It is a figure which shows the result of having evaluated the expression-enhancing effect on the target gene (TRD) in human normal neonatal fibroblast in Example 2. FIG. 実施例２において、ヒト正常新生児線維芽細胞における標的遺伝子（ＧＲＤ）に対する発現亢進作用の評価を行った結果を示す図である。It is a figure which shows the result of having evaluated the expression-enhancing effect on the target gene (GRD) in human normal neonatal fibroblast in Example 2. FIG. 実施例３において、ヒト正常新生児線維芽細胞における活性酸素低減作用の評価を行った結果を示す図である。It is a figure which shows the result of having evaluated the active oxygen reducing action in human normal neonatal fibroblast in Example 3. FIG. 実施例４において、生体から採取した細胞における抗酸化関連遺伝子に対する発現亢進作用の評価を行った結果を示す図である。It is a figure which shows the result of having evaluated the expression-enhancing effect on the antioxidant-related gene in the cell collected from the living body in Example 4.

本発明において用いるネムノキ抽出物の抽出法の具体的な例を以下に示す。抽出物における植物体の部位は主に樹皮を用いるが、樹皮に特定せず植物体全体を用いることもできる。また、以下に記載された例に限定されないことは言うまでもない。 Specific examples of the extraction method of Albizia japonica extract used in the present invention are shown below. The bark is mainly used as the part of the plant body in the extract, but the whole plant body can also be used without specifying the bark. Needless to say, it is not limited to the examples described below.

本発明において、ネムノキ抽出物とは、ネムノキ属植物の植物体そのものの他、その裁断物、乾燥粉末、およびその抽出物を指す。そして、この「抽出物」は、抽出溶媒を含んだ状態および抽出溶媒を除去した状態のいずれをも包含するものであり、また、抽出溶媒除去後にさらに精製処理に供したものも包含する。 In the present invention, the silk tree extract refers to the plant itself of the genus Albizia plant, its cut product, dried powder, and its extract. The "extract" includes both a state containing the extraction solvent and a state in which the extraction solvent is removed, and also includes a state in which the extract is further purified after the removal of the extraction solvent.

ネムノキ抽出物とは、ネムノキ属植物の植物体、典型的にはその枝葉部から抽出され、生のままあるいは乾燥して粉砕し、その後、抽出溶媒として、水、好ましくは７０〜１００℃の熱水、または有機溶媒を用いて抽出を行うことにより得られる。抽出は必要に応じて、水抽出と有機溶媒抽出を組み合わせて行うこともできるが、生体へ適用した場合の影響を考慮すると、水抽出のみで行うことが好ましい。例えば、水；メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類；プロピレングリコール、ブチレングリコール等の多価アルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等の鎖状及び環状エーテル類；ポリエチレングリコール等のポリエーテル類；ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル等の炭化水素類；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；ピリジン類；油脂、ワックス、その他オイル類が挙げられ、このうち、水、アルコール類、水-アルコール混液が好ましく、特に好ましくは熱水を抽出溶媒として用いるのが好ましい。 The Nemunoki extract is extracted from the plant body of a plant belonging to the genus Nemunoki, typically its branches and leaves, and is crushed raw or dried, and then water as an extraction solvent, preferably heat at 70 to 100 ° C. It is obtained by performing extraction with water or an organic solvent. If necessary, the extraction can be performed by combining water extraction and organic solvent extraction, but considering the influence when applied to a living body, it is preferable to perform extraction only by water extraction. For example, water; alcohols such as methanol, ethanol, propanol and butanol; polyhydric alcohols such as propylene glycol and butylene glycol; ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; esters such as methyl acetate and ethyl acetate; tetrahydrofuran and diethyl ether Chain and cyclic ethers such as; polyethers such as polyethylene glycol; hydrocarbons such as hexane, cyclohexane and petroleum ethers; aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene; pyridines; fats and oils, waxes and other oils Of these, water, alcohols, and a water-alcohol mixed solution are preferable, and hot water is particularly preferable to be used as an extraction solvent.

熱水抽出する場合は、典型的には、ネムノキ属植物の植物体粉砕物を加熱還流下で抽出が行われる。抽出条件は、使用する溶媒によっても異なるが、例えば水により抽出する場合、ネムノキ１重量部に対して１〜１００重量部の水を用い、４〜１００℃の温度で、１０分〜７日間かけて抽出することが好ましく、ネムノキの樹皮１重量部に対して５〜２０重量部の水を用い、７０〜１００℃の温度で、３０分〜２時間かけて抽出することがより好ましい。また、抽出効率をより高めるという観点から、加圧、攪拌、超音波処理等を、抽出処理の際に併せて行ってもよい。さらに、かかる抽出処理後に、濾過や遠心分離によって残渣と分離してもよい。 In the case of hot water extraction, typically, the crushed plant of the genus Albizia is extracted under heating and reflux. The extraction conditions differ depending on the solvent used. For example, when extracting with water, 1 to 100 parts by weight of water is used for 1 part by weight of Nemunoki, and it takes 10 minutes to 7 days at a temperature of 4 to 100 ° C. It is preferable to extract by using 5 to 20 parts by weight of water with respect to 1 part by weight of the bark of Nemunoki, and it is more preferable to extract at a temperature of 70 to 100 ° C. over 30 minutes to 2 hours. Further, from the viewpoint of further improving the extraction efficiency, pressurization, stirring, ultrasonic treatment and the like may be performed at the same time as the extraction treatment. Further, after such an extraction treatment, it may be separated from the residue by filtration or centrifugation.

ネムノキ抽出物は、抽出溶媒を減圧により留去すれば、タール状で黒茶色の抽出物を与えることが普通であり、必要に応じて賦形剤を添加することもできる。抽出溶媒が無毒のもの、例えば水である場合は、抽出溶媒を含んだまま調剤に使用することもできるが、抽出溶媒を分離した抽出物を調剤に用いることもできる。抽出溶媒分離後の抽出物を適当な溶剤、例えば水に再溶解させて、調剤に使用することもできる。また、このようにして得た抽出物を精製手段、例えば分別抽出、二溶媒間の分配、適当な吸着剤による分別吸着／溶離ないしクロマトグラフィー等によって、精製ないし力価の向上を行うこともできる。 The silk tree extract is usually given a tar-like black-brown extract by distilling off the extraction solvent under reduced pressure, and an excipient can be added if necessary. When the extraction solvent is non-toxic, for example, water, it can be used for the preparation while containing the extraction solvent, but the extract obtained by separating the extraction solvent can also be used for the preparation. Extraction solvent The extract after separation can also be redissolved in a suitable solvent such as water and used for preparation. Further, the extract thus obtained can be purified or improved in potency by purification means, for example, fractional extraction, partitioning between two solvents, fractional adsorption / elution with an appropriate adsorbent, chromatography or the like. ..

上記のように得られたネムノキ抽出物は、そのまま抗酸化剤として利用することもできるが、外用剤に配合して利用することが好ましい。外用剤への配合量は、吸収程度、作用程度、製品形態、使用頻度等によって決められ、特に限定されるものではないが、乾燥重量で０．００００１〜５．０重量％の濃度範囲とすることが望ましく、好ましくは０．００００５〜３．０重量％の範囲であり、特に０．０００１〜１．０重量％の範囲が好ましい。ネムノキ抽出物の含有量が０．００００１重量％未満であると充分な効果が発揮されず、５．０重量％以上加えても効果はほぼ定常である。 The Albizia japonica extract obtained as described above can be used as it is as an antioxidant, but it is preferably used by blending it with an external preparation. The amount to be blended in the external preparation is determined by the degree of absorption, the degree of action, the product form, the frequency of use, etc., and is not particularly limited, but is in the concentration range of 0.00001 to 5.0% by weight in terms of dry weight. It is desirable, preferably in the range of 0.00005 to 3.0% by weight, and particularly preferably in the range of 0.0001 to 1.0% by weight. If the content of Albizia japonica extract is less than 0.00001% by weight, a sufficient effect is not exhibited, and even if 5.0% by weight or more is added, the effect is almost steady.

本発明の抗酸化剤は、ネムノキ抽出物を有効成分とする。本発明における抗酸化作用とは、生体における細胞や組織に作用されることによって、ネムノキ抽出物に含まれる抗酸化物質によるスカベンジャー作用に加え、生体内における抗酸化関連酵素および／またはレドックス関連因子の発現亢進作用、特に抗酸化関連酵素及びレドックス関連因子の遺伝子発現亢進作用をも含む。また、これらの作用により、細胞内の活性酸素量を低減する作用を発揮する。 The antioxidant of the present invention contains a silk tree extract as an active ingredient. The antioxidant action in the present invention means that by acting on cells and tissues in a living body, in addition to the scavenging action by the antioxidant contained in the nemunoki extract, the antioxidant-related enzyme and / or redox-related factor in the living body. It also includes an expression-enhancing effect, particularly a gene expression-enhancing effect of antioxidant-related enzymes and redox-related factors. In addition, these actions exert an action of reducing the amount of active oxygen in the cell.

本発明において、抗酸化関連酵素及びレドックス関連因子の遺伝子発現亢進作用は、培養細胞に本発明の抗酸化剤を添加し、細胞内の遺伝子発現量をリアルタイムＰＣＲを用いて定量することで評価することができる。また本発明において、細胞内の活性酸素量は、活性酸素に反応する蛍光物質を培養細胞に取り込ませ、本発明の抗酸化剤を添加し、細胞内から発せられる蛍光強度を定量することで評価することができる。 In the present invention, the gene expression-enhancing effect of antioxidant-related enzymes and redox-related factors is evaluated by adding the antioxidant of the present invention to cultured cells and quantifying the intracellular gene expression level using real-time PCR. be able to. Further, in the present invention, the amount of active oxygen in cells is evaluated by incorporating a fluorescent substance that reacts with active oxygen into cultured cells, adding the antioxidant of the present invention, and quantifying the fluorescence intensity emitted from the cells. can do.

抗酸化関連酵素および／またはレドックス関連因子としては、例えば活性酸素種を消去するスーパーオキシドディスムターゼ（ＳＯＤ）、ペルオキシダーゼ、カタラーゼ、ペルオキシレドキシン（ＰＲＸ）; グルタチオン（ＧＳＨ）やチオレドキシン（ＴＸＮ）の酸化・還元状態を制御するグルタチオンレダクターゼ（ＧＲＤ）、チオレドキシンレダクターゼ（ＴＲＤ）、グルタレドキシン（ＧＸＮ）;ラジカルを還元、消去する酵素；脂質酸化で生じるヒドロペルオキシドを還元するグルタチオンペルオキシダーゼ、カルボニル基をもつ中間体（４−ヒドロキシノネナール等）を還元するα，β―ヒドロゲナーゼ等；フェントン反応が生じないように遷移金属イオンを貯蔵、輸送するタンパク質（フェリチン，トランスフェリン等）；酸化損傷を受けた分子を分解するプロテアーゼ、リパーゼ、ヌクレアーゼ、クロロフィル分解酵素、フェオホルビドａオキシゲナーゼ等；活性酸素種によって酸化された分子を修復するメチオニンスルフォキシドレダクターゼ，ＤＮＡ修復酵素等が挙げられる。 Antioxidant-related enzymes and / or redox-related factors include, for example, superoxide dismutase (SOD) that scavenges reactive oxygen species, peroxidase, catalase, peroxyredoxin (PRX); oxidation of glutathione (GSH) and thioredoxin (TXN). Glutathion reductase (GRD), thioredoxin reductase (TRD), glutaredoxin (GXN) that control the reducing state; enzyme that reduces and eliminates radicals; glutathione peroxidase that reduces hydroperoxide produced by lipid oxidation, intermediate with carbonyl group (4) -Α, β-hydrogenase, etc. that reduce (hydroxynonenal, etc.); Proteins that store and transport transition metal ions so that the Fenton reaction does not occur (ferritin, transferase, etc.); , Nuclease, chlorophyll-degrading enzyme, pheohorbid aoxygenase, etc .; methionine sulfoxide reductase, DNA repair enzyme, etc., which repairs molecules oxidized by reactive oxygen species.

本発明にいてネムノキ抽出物は、特にＳＯＤ、ＰＲＸ、ＴＸＮ、ＴＲＤ、ＧＲＤおよびＧＸＮの遺伝子発現量を亢進することにより、生体内の抗酸化関連酵素および／またはレドックス関連因子量を増大させ、生体内で発生する活性酸素を低減し、抗酸化能を発揮するものと推察される。 In the present invention, the nemnoki extract increases the amount of antioxidant-related enzymes and / or redox-related factors in vivo by increasing the gene expression levels of SOD, PRX, TXN, TRD, GRD and GXN, and is produced. It is presumed that it reduces active oxygen generated in the body and exerts antioxidant capacity.

本発明の抗酸化剤は、ネムノキ抽出物以外に、本発明の効果を損なわない範囲で、その他の原料を含むことができる。そのような原料の例としては水、賦形剤、抗酸化剤、防腐剤、湿潤剤、粘稠剤、緩衝剤、吸着剤、溶剤、乳化剤、安定化剤、界面活性剤、滑沢剤、水溶性高分子、甘味料、矯味剤、酸味料、アルコール類等が挙げられる。また、本発明の抗酸化剤は、本発明の効果を損なわない範囲で、その他の有効成分を含むことができる。有効成分の具体例として、例えば、抗酸化成分、老化防止成分、抗炎症成分、美白成分、細胞賦活化成分、ビタミン類、血行促進成分、保湿成分、ＤＮＡの損傷の予防及び／又は修復作用を有する成分、抗糖化成分、ペプチド又はその誘導体、アミノ酸又はその誘導体、ヒドロキノン配糖体及びそのエステル類等が挙げられる。 In addition to the silk tree extract, the antioxidant of the present invention may contain other raw materials as long as the effects of the present invention are not impaired. Examples of such raw materials include water, excipients, antioxidants, preservatives, wetting agents, thickeners, buffers, adsorbents, solvents, emulsifiers, stabilizers, surfactants, lubricants, etc. Examples thereof include water-soluble polymers, sweeteners, flavoring agents, acidulants, alcohols and the like. In addition, the antioxidant of the present invention may contain other active ingredients as long as the effects of the present invention are not impaired. Specific examples of active ingredients include antioxidant components, antiaging components, anti-inflammatory components, whitening components, cell activating components, vitamins, blood circulation promoting components, moisturizing components, and preventing and / or repairing DNA damage. Examples thereof include components having, anti-glycation components, peptides or derivatives thereof, amino acids or derivatives thereof, hydroquinone glycosides and esters thereof.

本発明の抗酸化剤は、ネムノキ抽出物の必須成分に加えて、必要に応じて本発明の効果を損なわない範囲内で、化粧品類、医薬部外品類、飲食品類、医薬品類等に使用される成分や添加剤を併用して配合することができる。 The antioxidant of the present invention is used in cosmetics, non-pharmaceutical products, foods and drinks, pharmaceuticals, etc., if necessary, as long as it does not impair the effects of the present invention, in addition to the essential components of the nemunoki extract. Can be blended in combination with other ingredients and additives.

例えば、油脂類としては、アボガド油、アルモンド油、ウイキョウ油、エゴマ油、オリーブ油、オレンジ油、オレンジラファー油、ゴマ油、カカオ脂、カミツレ油、カロット油、キューカンバー油、牛脂、牛脂脂肪酸、ククイナッツ油、サフラワー油、大豆油、ツバキ油、トウモロコシ油、ナタネ油、パーシック油、ヒマシ油、綿実油、落花生油、タートル油，ミンク油、卵黄油、カカオ脂、パーム油、パーム核油、モクロウ、ヤシ油、牛脂、豚脂、硬化油、硬化ヒマシ油等が挙げられる。 For example, as fats and oils, avocado oil, almond oil, uikyo oil, egoma oil, olive oil, orange oil, orange rafer oil, sesame oil, cacao fat, chamomile oil, carrot oil, cucumber oil, beef fat, beef fat fatty acid, kukui nut oil, Saflower oil, soybean oil, camellia oil, corn oil, rapeseed oil, persic oil, castor oil, cottonseed oil, peanut oil, turtle oil, mink oil, egg yolk oil, cacao butter, palm oil, palm kernel oil, mokurou, palm oil , Beef fat, pork fat, hardened oil, hardened castor oil and the like.

ロウ類としては、ミツロウ、カルナバロウ、鯨ロウ、ラノリン、液状ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、カンデリラロウ、モンタンロウ、セラックロウ等が挙げられる。 Examples of waxes include beeswax, carnauba wax, baleen whale, lanolin, liquid lanolin, reduced lanolin, hard lanolin, candelilla wax, monttan wax, and cellac wax.

鉱物油としては、流動パラフィン、ワセリン、パラフィン、オゾケライド、セレシン、マイクロクリスタンワックス、ポリエチレン末、スクワレン、スクワラン、プリスタン等が挙げられる。 Examples of the mineral oil include liquid paraffin, petrolatum, paraffin, ozokelide, selecin, microcrystan wax, polyethylene powder, squalene, squalane, and pristane.

脂肪酸類としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、１２-ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、トール油、ラノリン脂肪酸等の天然脂肪酸、イソノナン酸、カプロン酸、２−エチルブタン酸、イソペンタン酸、２−メチルペンタン酸、２−エチルヘキサン酸、イソペンタン酸等の合成脂肪酸が挙げられる。 Examples of fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, bechenic acid, oleic acid, 12-hydroxystearic acid, undecylenic acid, tall oil, natural fatty acids such as lanolin fatty acid, isononanoic acid, caproic acid, 2- Examples thereof include synthetic fatty acids such as ethylbutanoic acid, isopentanoic acid, 2-methylpentanoic acid, 2-ethylhexanoic acid and isopentanoic acid.

アルコール類としては、エタノール、イソプロパノール、ラウリルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール等の天然アルコール、２−ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカノール等の合成アルコール、酸化エチレン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ポリエチレングリコール、酸化プロピレン、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、バチルアルコール、ペンタエリトリトール、ソルビトール、マンニトール、ブドウ糖、ショ糖等の多価アルコール類等が挙げられる。 Examples of alcohols include natural alcohols such as ethanol, isopropanol, lauryl alcohol, cetanol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, lanolin alcohol, cholesterol and phytosterol, synthetic alcohols such as 2-hexyldecanol, isostearyl alcohol and 2-octyldodecanol, and oxidation. Ethylene, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, polyethylene glycol, propylene oxide, propylene glycol, polypropylene glycol, 1,3-butylene glycol, Examples thereof include polyhydric alcohols such as glycerin, batyl alcohol, pentaerythritol, sorbitol, mannitol, glucose and sucrose.

エステル類としては、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、酢酸ラノリン、モノステアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸プロピレングリコール、ジオレイン酸プロピレングリコール等が挙げられる。 Esters include isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, oleyl oleate, decyl oleate, octyldodecyl myristate, hexyldecyl dimethyloctanoate, cetyl lactate, myristyl lactate, Examples thereof include diethyl phthalate, dibutyl phthalate, lanolin acetate, ethylene glycol monostearate, propylene glycol monostearate, and propylene glycol dioleate.

金属セッケンとしては、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、パルミチン酸亜鉛、ミリスチン酸マグネシウム、ラウリン酸亜鉛、ウンデシレン酸亜鉛等が挙げられる。 Examples of the metal number include aluminum stearate, magnesium stearate, zinc stearate, calcium stearate, zinc palmitate, magnesium myristate, zinc laurate, zinc undecylene and the like.

ガム質及び水溶性高分子化合物としては、アラビアゴム、ベンゾインゴム、ダンマルゴム、グアヤク脂、アイルランド苔、カラヤゴム、トラガントゴム、キャロブゴム、クインシード、寒天、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン、デンプン、カラギーナン、カルボキシアルキルキチン、キトサン、ヒドロキシアルキルキチン、低分子キトサン、キトサン塩、硫酸化キチン、リン酸化キチン、アルギン酸及びその塩、ヒアルロン酸及びその塩、コンドロイチン硫酸、ヘパリン、エチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、カルボキシエチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ニトロセルロース、結晶セルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメタアクリレート、ポリアクリル酸塩、ポリエチレンオキサイドやポリプロピレンオキサイド等のポリアルキレンオキサイド又はその架橋重合物、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレンイミン等が挙げられる。 Gum and water-soluble polymer compounds include arabic rubber, benzoin rubber, dammar rubber, guayaku fat, Irish moss, karaya rubber, tragant rubber, carob rubber, chitin seed, agar, casein, dextrin, gelatin, pectin, starch, carrageenan, and carboxyalkyl. Chitin, chitosan, hydroxyalkyl chitin, low molecular weight chitosan, chitosan salt, sulfated chitin, phosphorylated chitin, alginic acid and its salts, hyaluronic acid and its salts, chondroitin sulfate, heparin, ethyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, carboxyethyl cellulose, carboxy Polyalkylene oxides such as ethyl cellulose sodium, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, nitrocellulose, crystalline cellulose, polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl methacrylate, polyacrylate, polyethylene oxide and polypropylene oxide or crosslinked polymers thereof. , Carboxyvinyl polymer, polyethylene chitin and the like.

界面活性剤としては、アニオン界面活性剤（カルボン酸塩，スルホン酸塩，硫酸エステル塩，リン酸エステル塩）、カチオン界面活性剤（アミン塩，四級アンモニウム塩）、両性界面活性剤（カルボン酸型両性界面活性剤，硫酸エステル型両性界面活性剤，スルホン酸型両性界面活性剤，リン酸エステル型両性界面活性剤）、非イオン界面活性剤（エーテル型非イオン界面活性剤，エーテルエステル型非イオン界面活性剤，エステル型非イオン界面活性剤，ブロックポリマー型非イオン界面活性剤，含窒素型非イオン界面活性剤）、その他の界面活性剤（天然界面活性剤，タンパク質加水分解物の誘導体，高分子界面活性剤，チタン・ケイ素を含む界面活性剤，フッ化炭素系界面活性剤）等が挙げられる。 Surfactants include anionic surfactants (carboxylates, sulfonates, sulfates, phosphates), cationic surfactants (amine salts, quaternary ammonium salts), and amphoteric surfactants (carboxylic acids). Type amphoteric surfactant, sulfuric acid ester type amphoteric surfactant, sulfonic acid type amphoteric surfactant, phosphoric acid ester type amphoteric surfactant), nonionic surfactant (ether type nonionic surfactant, ether ester type non-surfactant) Ionic surfactants, ester-type non-ionic surfactants, block polymer-type non-ionic surfactants, nitrogen-containing non-ionic surfactants), other surfactants (natural surfactants, derivatives of protein hydrolysates, Polymer surfactants, surfactants containing titanium / silicon, fluorocarbon-based surfactants) and the like can be mentioned.

ビタミン類としては、ビタミンＡ群ではレチノール、レチナール（ビタミンＡ１）、デヒドロレチナール（ビタミンＡ２）、カロチン、リコピン（プロビタミンＡ）、ビタミンＢ群では、チアミン塩酸塩、チアミン硫酸塩（ビタミンＢ１）、リボフラビン（ビタミンＢ２）、ピリドキシン（ビタミンＢ６）、シアノコバラミン（ビタミンＢ１２）、葉酸類、ニコチン酸類、パントテン酸類、ビオチン類、コリン、イノシトール類、ビタミンＣ群では、アスコルビン酸及びその誘導体、ビタミンＤ群では、エルゴカルシフェロール（ビタミンＤ２）、コレカルシフェロール（ビタミンＤ３）、ジヒドロタキステロール、ビタミンＥ群では、トコフェロール及びその誘導体、ユビキノン類、ビタミンＫ群では、フィトナジオン（ビタミンＫ１）、メナキノン（ビタミンＫ２）、メナジオン（ビタミンＫ３）、メナジオール（ビタミンＫ４）等が挙げられる。 As vitamins, retinol, retinal (vitamin A1), dehydroretinal (vitamin A2), carotene, lycopene (provitamin A) in the vitamin A group, thiamine hydrochloride, thiamine sulfate (vitamin B1) in the vitamin B group, Riboflavin (vitamin B2), pyridoxin (vitamin B6), cyanocobalamine (vitamin B12), folic acids, nicotinic acids, pantothenic acids, biotins, choline, inositols, ascorbic acid and its derivatives in the vitamin C group, ascorbic acid and its derivatives in the vitamin D group , Ergocalciferol (vitamin D2), cholecalciferol (vitamin D3), dihydrotaxterol, tocopherol and its derivatives in the vitamin E group, ubiquinones, phytonadion (vitamin K1), menaquinone (vitamin K2) in the vitamin K group , Menadion (vitamin K3), menadiol (vitamin K4) and the like.

アミノ酸としては、バリン、ロイシン、イソロイシン、トレオニン、メチオニン、フェニルアラニン、トリプトファン、リジン、グリシン、アラニン、アスパラギン、グルタミン、セリン、システイン、シスチン、チロシン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、ヒドロキシリジン、アルギニン、オルニチン、ヒスチジン等や、それらの硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、クエン酸塩、あるいはピロリドンカルボン酸の如きアミノ酸誘導体等が挙げられる。 Amino acids include valine, leucine, isoleucine, threonine, methionine, phenylalanine, tryptophan, lysine, glycine, alanine, asparagine, glutamine, serine, cysteine, cystine, tyrosine, proline, hydroxyproline, aspartic acid, glutamic acid, hydroxylysine, arginine. , Ornitin, histidine and the like, their sulfates, phosphates, nitrates, citrates, amino acid derivatives such as pyrrolidone carboxylic acid and the like.

美白剤としては、アスコルビン酸又はその誘導体、イオウ、胎盤加水分解物、エラグ酸又はその誘導体、コウジ酸又はその誘導体、グルコサミン又はその誘導体、アルブチン又はその誘導体、ヒドロキシケイヒ酸又はその誘導体、グルタチオン、アルニカエキス、オウゴンエキス、ソウハクヒエキス、サイコエキス、ボウフウエキス、マンネンタケ菌糸体培養物又はその抽出物、シナノキエキス、モモ葉エキス、エイジツエキス、クジンエキス、ジユエキス、トウキエキス、ヨクイニンエキス、カキ葉エキス、ダイオウエキス、ボタンピエキス、ハマメリスエキス、マロニエエキス、オトギリソウエキス、油溶性カンゾウエキス等が挙げられる。 Whitening agents include ascorbic acid or its derivatives, sulfur, placenta hydrolyzate, ellagic acid or its derivatives, kodiic acid or its derivatives, glucosamine or its derivatives, arbutin or its derivatives, hydroxysilicic acid or its derivatives, glutathione, arnica. Extract, Ogon extract, Souhakuhi extract, Psycho extract, Bowfu extract, Mannentake mycelium culture or its extract, Shinanoki extract, Peach leaf extract, Agetsu extract, Kujin extract, Jiyu extract, Touki extract, Yokuinin extract, Kaki leaf extract, Daiou extract , Buttonpi extract, Hamamelis extract, Maronie extract, Otogirisou extract, oil-soluble Kanzo extract and the like.

保湿剤としては、ヒアルロン酸、ポリグルタミン酸、セリン、グリシン、スレオニン、アラニン、コラーゲン、加水分解コラーゲン、ヒドロネクチン、フィブロネクチン、ケラチン、エラスチン、ローヤルゼリー、コンドロイチン硫酸ヘパリン、グリセロリン脂質、グリセロ糖脂質、スフィンゴリン脂質、スフィンゴ糖脂質、リノール酸又はそのエステル類、エイコサペンタエン酸又はそのエステル類、ペクチン、ビフィズス菌発酵物、乳酸発酵物、酵母抽出物、レイシ菌糸体培養物又はその抽出物、小麦胚芽油、アボガド油、米胚芽油、ホホバ油、ダイズリン脂質、γ−オリザノール、ビロウドアオイエキス、ヨクイニンエキス、ジオウエキス、タイソウエキス、カイソウエキス、キダチアロエエキス、ゴボウエキス、マンネンロウエキス、アルニカエキス、小麦フスマ等が挙げられる。 Moisturizers include hyaluronic acid, polyglutamic acid, serine, glycine, threonine, alanine, collagen, hydrolyzed collagen, hydronectin, fibronectin, keratin, elastin, royal jelly, chondroitin sulfate heparin, glycerophospholipid, glyceroglycolipid, sphingolin lipid. , Sphingo glycolipid, linoleic acid or its esters, Eikosapentaenoic acid or its esters, pectin, bifidus fermented product, lactic acid fermented product, yeast extract, Reishi mycelium culture or its extract, wheat germ oil, avocado Examples thereof include oil, rice germ oil, jojoba oil, soybean phospholipid, γ-orizanol, belode oil extract, yokuinin extract, dioscorea extract, taiso extract, kaiso extract, kidachi aloe extract, gobo extract, mannen wax extract, arnica extract, wheat bran and the like.

育毛剤としては、ペンタデカン酸グリセリド、コレウスエキス、ゲンチアナエキス、マツカサエキス、ローヤルゼリーエキス、クマザサエキス、ｔ-フラバノン、6-ベンジルアミノプリン、センブリエキス、塩化カルプロニウム、ミノキシジル、フィナステリド、アデノシン、ニコチン酸アミド、桑の根エキス、ジオウエキス、5-アミノレブリン酸等が挙げられる。 Hair restorers include pentadecanoic acid glyceride, Coleus extract, Gentiana extract, Matsukasa extract, Royal jelly extract, Kumazasa extract, t-flabanone, 6-benzylaminopurine, Senburi extract, carpronium chloride, minoxidil, finasteride, adenosine, nicotinic acid amide, Examples include mulberry root extract, finasteride extract, and 5-aminolevulinic acid.

動物或いは植物、生薬の抽出物やエキスとしては、アセンヤク（阿仙薬）、アシタバ、アセロラ、アルテア、アルニカ、アボカド、アマチャ（甘茶）、アロエ、アロエベラ、イラクサ、イチョウ（銀杏葉，銀杏）、ウイキョウ（茴香）、ウコン（鬱金）、ウスバサイシン（細辛）、ウメ（烏梅）、ウラジロガシ、ウワウルシ、ノイバラ（営実）、ヒキオコシ（延命草）、オウギ（黄耆）、コガネバナ（オウゴン）、ヤマザクラ（桜皮）、キハダ（黄柏）、オウレン（黄連）、オタネニンジン（人参）、オトギリソウ（弟切草）、オドリコソウ、オランダガラシ、オレンジ、イトヒメハギ（遠志）、ウツボグサ（夏枯草）、ツルドクダミ（何首烏）、エンジュ（槐花）、ヨモギ（ガイ葉）、ガジュツ（莪朮）、クズ（葛根）、カノコソウ（吉草根）、カミツレ、キカラスウリ（瓜呂根）、カワラヨモギ（茵チン蒿）、カンゾウ（甘草）、フキタンポポ（款冬花，款冬葉）、キイチゴ、キウイ果実、キキョウ（桔梗）、キク（菊花）、キササゲ（梓実）、ミカン属植物果実（枳実）、タチバナ(橘皮)、キュウリ、ウドまたはシシウド（羌活，独活）、アンズ（杏仁）、クコ（地骨皮，枸杞子，枸杞葉）、クララ（苦参）、クスノキ、クマザサ、グレープフルーツ果実、ニッケイ（桂皮）、ケイガイ（ケイガイ）、エビスグサ（決明子）、マルバアサガオ又はアサガオ（ケン牛子）、ベニバナ（紅花）、ゴバイシ（五倍子）、コンフリー、コパイバ、クチナシ（山梔子）、ゲンチアナ、ホオノキ（厚朴）、ヒナタイノコズチ（牛膝）、ゴシュユ（呉茱萸）、ゴボウ、チョウセンゴミシ（五味子）、米、米ぬか、コムギ、ミシマサイコ（柴胡）、サフラン、サボンソウ、サンザシ（山ザ子）、サンショウ（山椒）、サルビア、サンシチニンジン（三七人参）、シイタケ（椎茸）、ジオウ（地黄）、シクンシ（使君子）、ムラサキ(紫根)、シソ（紫蘇葉，紫蘇子）、カキ（柿蒂）、シャクヤク（芍薬）、オオバコ（車前子，車前草）、ショウガ（生姜）、ショウブ（菖蒲）、トウネズミモチ（女貞子）、シモツケソウ、シラカバ、スイカズラ（金銀花，忍冬）、セイヨウキヅタ、セイヨウノコギリソウ、セイヨウニワトコ、アズキ（赤小豆）、ニワトコ（接骨木）、ゼニアオイ、センキュウ（川キュウ）、センブリ（当薬）、クワ（桑白皮，桑葉）、ナツメ（大棗）、ダイズ、タラノキ、チクセツニンジン（竹節人参）、ハナスゲ（知母）、ワレモコウ（地楡）、ドクダミ（十薬）、フユムシナツクサタケ（冬虫夏草）、トウガラシ、ホオズキ（登呂根）、タチジャコウソウ、リョクチャ（緑茶）、コウチャ（紅茶）、チョウジ（丁子）、ウンシュウミカン（陳皮）、ツバキ、ツボクサ、トウガラシ（番椒）、トウキ（当帰）、トウキンセンカ、ダイダイ（橙皮）、ワレモコウ（地楡）、トウモロコシ（南蛮毛）、トチュウ（杜仲，杜仲葉）、トマト、ナンテン（南天実）、ニンニク（大サン）、オオムギ（麦芽）、ハクセン（白蘚皮）、ジャノヒゲ（麦門冬）、パセリ、バタタ、ハッカ（薄荷）、ハマメリス、バラ、ビワ葉（枇杷葉）、マツホド（茯リョウ）、ブドウまたはその葉、ヘチマ、ボダイジュ、ボタン（牡丹皮）、ホップ、マイカイ（マイ瑰花）、松葉、マロニエ、マンネンロウ、ムクロジ、メリッサ、メリロート、ボケ（木瓜）、モヤシ、モモ（桃仁，桃葉）、ヒオウギ（射干）、ビンロウジュ（檳ロウ子）、メハジキ（益母草）、ヤグルマギク、ユキノシタ（虎耳草）、ヤマモモ（楊梅皮）、ヤシャブシ（矢車）、ハトムギ（ヨクイニン）、モウコヨモギ、ヤマヨモギ、ラベンダー、リンゴ果実、マンネンタケ（霊芝）、レモン果実、レンギョウ（連翹）、レンゲソウ、ゲンノショウコ（老鸛草）、ハシリドコロ（ロート根）、鶏トサカ、牛・人の胎盤抽出物、豚・牛の胃、十二指腸、或いは腸の抽出物若しくはその分解物、水溶性コラーゲン、水溶性コラーゲン誘導体、コラーゲン加水分解物、エラスチン、エラスチン加水分解物、水溶性エラスチン誘導体、シルク蛋白、シルク蛋白分解物、牛血球蛋白分解物等が挙げられる。 Extracts and extracts of animals, plants, and crude drugs include Asenyaku (Asenyaku), Ashitaba, Acerola, Artea, Arnica, Avocado, Amacha (sweet tea), Aloe, Aloe vera, Irakusa, Ginseng (Ginseng leaf, Ginseng), Uikyo (Ginseng leaf, Ginseng) Panax japonicus, Panax japonicus, Panax japonicus, Panax japonicus, Panax japonicus, Panax japonicus, Panax japonicus, Panax japonicus, Panax japonicus, Panax japonicus, Panax japonicus, Panax japonicus ), Kihada (Huang Kashiwa), Ouren (Huang Ren), Panax japonicus (Ginseng), Otogirisou (Brother cut grass), Odorikosou, Dutch Garashi, Orange, Itohimehagi (Distant), Utsubogusa (Natsubogusa), Tsurudokudami (Hana) ), Yomogi (Guy leaf), Gajutsu (Ginseng), Kuzu (Kuzune), Kanokosou (Yoshikusa root), Kamitsure, Kikarasuuri (Ginseng), Kawarayomogi (Ginseng), Kanzo (Ginseng), Fukitanpopo (Fuyuhana) , Ginseng, Kiwi fruit, Kikyo (Kikyou), Kiku (Kikuhana), Kisage (Azusa), Panax japonicus (Ginseng), Panax japonicus (Tachibana bark), Cucumber, Udo or Shishiudo , Anzu (Ginseng), Kuko (Ginseng skin, Panax japonicus, Panax japonicus), Clara (Ginseng), Kusunoki, Kumazasa, Grapefruit fruit, Nikkei (Ginseng), Keigai (Keigai), Ebisugusa (Desert), Maruba Asagao Asagao (Ken cow), Benibana (Red flower), Gobaishi (Five times child), Comfrey, Kopaiba, Kuchinashi (Yamabiko), Gentiana, Hoonoki (Panax japonicus), Hinatainokozuchi (Ginseng), Goshuyu (Wu 茱萸), Gobo, Chosengo Mishi (Gomiko), Rice, Rice bran, Wheat, Mishima Psycho (Shibahu), Saffron, Sabonsou, Sanzashi (Yamazako), Sansho (Sansho), Salvia, Panax japonicus (37 ginseng), Shiitake (Shiitake mushroom), Jio (ground yellow), Shikunshi (messenger), purple root (purple root), perilla (Shiso leaf, Shiso child), oyster (persimmon), shakyaku (herbal medicine), ginseng (car front child, car front grass), ginseng (ginger), Shobu (iris), Panax japonicus (female Sadako), Shimotsukesou, white hippopotamus, watermelon (gold and silver flower, Shinobi winter), ginseng, ginseng, ginseng, ginseng (red ginseng), niwatoko (bone-bearing tree), ), Senburi (our medicine), Kuwa (Kuwashiro bark, Kuwaba), Natsume (Otsubo), Soybean, Taranoki, Panax japonicus (Ginseng), Hanasuge (Chinese), Waremokou (Jiyoku), Dokudami (Juyaku), Fuyumusinatsukusatake (Fuyumusinatsukusa), Togarashi, Hozuki (Torone), Tachijakousou, Ryokucha (Green tea), Kocha (Tea), Chouji (Cho) , Unshu Mikan (Chenpi), Tsubaki, Tsubokusa, Reishi (Ganoderma lucidum), Touki (Toki), Tokinsenka, Daidai (Orange peel), Waremokou (Mentha), Corn (Southern barbarian hair), Tochu (Tochu, Tochu leaf) ), Tomato, Nanten (Southern fruit), Garlic (Large sun), Omugi (Wheat sprout), Hakusen (white root), Janohige (Wheat gate winter), Parsley, Batata, Peppermint (Light load), Hamamelis, Rose, Biwa leaf (Mentha), Matsuhodo (Ganoderma lucidum), grapes or their leaves, Hechima, Bodaiju, Button (Peppermint), Hops, Maikai (Mentha), Matsuba, Maronie, Mannenrou, Mukuroji, Melissa, Merirot, Bokeh (Ganoderma lucidum) ), Moyashi, Momo (Momojin, Momoba), Hiougi (Peppermint), Binroju (Mentha), Mehajiki (Mentha), Yagurumagiku, Yukinoshita (Reishi mushroom), Yamamomo (Yang plum bark), Yashabushi (Yaguruma), Coix seeds (Yaguruma) Yokuinin), Moukoyomogi, Yamayomogi, Lavender, Apple fruit, Mannentake (Reishi), Lemon fruit, Renkyo (Reishi), Rengesou, Gennotokoro (Roto root), Chicken Tosaka, Cow / human placenta extraction Peppermint, pig / cow stomach, duodenum, or intestinal extract or degradation products thereof, water-soluble collagen, water-soluble collagen derivative, collagen hydrolyzate, elastin, elastin hydrolyzate, water-soluble elastin derivative, silk protein, silk Examples thereof include proteolytic products and bovine blood cell proteolytic products.

微生物培養代謝物としては、酵母エキス、亜鉛含有酵母エキス、ゲルマニウム含有酵母エキス、セレン含有酵母エキス、マグネシウム含有酵母エキス、米醗酵エキス、ユーグレナ抽出物、脱脂粉乳の乳酸発酵物等が挙げられる。 Examples of the microbial culture metabolite include yeast extract, zinc-containing yeast extract, germanium-containing yeast extract, selenium-containing yeast extract, magnesium-containing yeast extract, rice fermented extract, euglena extract, and lactic acid fermented product of defatted milk powder.

α−ヒドロキシ酸としては、グリコール酸、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸等が挙げられる。 Examples of α-hydroxy acids include glycolic acid, citric acid, malic acid, tartaric acid, and lactic acid.

無機顔料としては、無水ケイ酸、ケイ酸マグネシウム、タルク、カオリン、ベントナイト、マイカ、雲母チタン、オキシ塩化ビスマス、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化チタン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、黄酸化鉄、ベンガラ、黒酸化鉄、グンジョウ、酸化クロム、水酸化クロム、カーボンブラック、カラミン等が挙げられる。 Inorganic pigments include silicic anhydride, magnesium silicate, talc, kaolin, bentonite, mica, mica titanium, bismuth oxychloride, zirconium oxide, magnesium oxide, zinc oxide, titanium oxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, iron yellow oxide, etc. Examples thereof include red iron oxide, black iron oxide, gunjo, chromium oxide, chromium hydroxide, carbon black, and caramine.

紫外線吸収剤としては、ｐ−アミノ安息香酸誘導体、サルチル酸誘導体、アントラニル酸誘導体、クマリン誘導体、アミノ酸系化合物、ベンゾトリアゾール誘導体、テトラゾール誘導体、イミダゾリン誘導体、ピリミジン誘導体、ジオキサン誘導体、カンファー誘導体、フラン誘導体、ピロン誘導体、核酸誘導体、アラントイン誘導体、ニコチン酸誘導体、ビタミンＢ６誘導体、オキシベンゾン、ベンゾフェノン、グアイアズレン、シコニン、バイカリン、バイカレイン、ベルベリン等が挙げられる。 Examples of the ultraviolet absorber include p-aminobenzoic acid derivatives, sartylic acid derivatives, anthranyl acid derivatives, coumarin derivatives, amino acid compounds, benzotriazole derivatives, tetrazole derivatives, imidazoline derivatives, pyrimidine derivatives, dioxane derivatives, camphor derivatives and furan derivatives. Examples thereof include pyrone derivatives, nucleic acid derivatives, allantin derivatives, nicotinic acid derivatives, vitamin B6 derivatives, oxybenzones, benzophenones, guaiazulene, ciconin, baikarin, baikarain, velverin and the like.

収斂剤としては、乳酸、酒石酸、コハク酸、クエン酸、アラントイン、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、酸化亜鉛、カラミン、ｐ−フェノールスルホン酸亜鉛、硫酸アルミニウムカリウム、レソルシン、塩化第二鉄、タンニン酸等が挙げられる。 Astringents include lactic acid, tartaric acid, succinic acid, citric acid, allantin, zinc chloride, zinc sulfate, zinc oxide, caramine, zinc p-phenolsulfonate, potassium aluminum sulfate, resorcin, ferric chloride, tannic acid, etc. Can be mentioned.

抗酸化剤としては、アスコルビン酸及びその塩、ステアリン酸エステル、トコフェロール及びそのエステル誘導体、ノルジヒドログアセレテン酸、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、パラヒドロキシアニソール、没食子酸プロピル、セサモール、セサモリン、ゴシポール等が挙げられる。 Antioxidants include ascorbic acid and its salts, stearic acid esters, tocopherols and their ester derivatives, nordihydroguaseletic acid, butylhydroxytoluene (BHT), butylhydroxyanisole (BHA), parahydroxyanisole, propyl gallate. , Sesamol, sesamolin, gosipole, etc.

抗炎症剤としては、イクタモール、インドメタシン、カオリン、サリチル酸、サリチル酸ナトリウム、サリチル酸メチル、アセチルサリチル酸、塩酸ジフェンヒドラミン、ｄ−又はｄｌ−カンフル、ヒドロコルチゾン、グアイアズレン、カマズレン、マレイン酸クロルフェニラミン、グリチルリチン酸及びその塩、グリチルレチン酸及びその塩等が挙げられる。 Anti-inflammatory agents include ictamol, indomethacin, kaolin, salicylic acid, sodium salicylate, methyl salicylate, acetylsalicylic acid, diphenhydramine hydrochloride, d- or dl-camfur, hydrocortisone, guaiazulene, chamazulene, chlorpheniramine maleate, glycyrrhizinic acid and salts thereof. , Glycyrrhetinic acid and salts thereof and the like.

殺菌・消毒薬としては、アクリノール、イオウ、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化メチルロザニリン、クレゾール、グルコン酸カルシウム、グルコン酸クロルヘキシジン、スルファミン、マーキュロクロム、ラクトフェリン又はその加水分解物等が挙げられる。 Examples of the bactericidal / disinfectant include acrinol, sulfur, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, methylrosaniline chloride, cresol, calcium gluconate, chlorhexidine gluconate, sulfamine, mercurochrome, lactoferrin or a hydrolyzate thereof.

頭髪用剤としては、二硫化セレン、臭化アルキルイソキノリニウム液、ジンクピリチオン、ビフェナミン、チアントール、カスタリチンキ、ショウキョウチンキ、トウガラシチンキ、塩酸キニーネ、強アンモニア水、臭素酸カリウム、臭素酸ナトリウム、チオグリコール酸等が挙げられる。 As a hair preparation, selenium disulfide, alkylisoquinolinium bromide solution, zincpyrythion, biphenamine, thiantol, castari tincture, ginger tincture, quinine hydrochloride, strong ammonia water, potassium bromate, sodium bromate, thio Glycolic acid and the like can be mentioned.

香料としては、ジャコウ、シベット、カストリウム、アンバーグリス等の天然動物性香料、アニス精油、アンゲリカ精油、イラン精油、イリス精油、ウイキョウ精油、オレンジ精油、カナンガ精油、カラウェー精油、カルダモン精油、グアヤクウッド精油、クミン精油、黒文字精油、ケイ皮精油、シンナモン精油、ゲラニウム精油、コパイババルサム精油、コリアンデル精油、シソ精油、シダーウッド精油、シトロネラ精油、ジャスミン精油、ジンジャーグラス精油、杉精油、スペアミント精油、西洋ハッカ精油、大茴香精油、チュベローズ精油、丁字精油、橙花精油、冬緑精油、トルーバルサム精油、バチュリー精油、バラ精油、パルマローザ精油、檜精油、ヒバ精油、白檀精油、プチグレン精油、ベイ精油、ベチバ精油、ベルガモット精油、ペルーバルサム精油、ボアドローズ精油、芳樟精油、マンダリン精油、ユーカリ精油、ライム精油、ラベンダー精油、リナロエ精油、レモングラス精油、レモン精油、ローズマリー精油、和種ハッカ精油等の植物性香料、その他合成香料等が挙げられる。 Natural animal fragrances such as jaco, civet, castorium, and amberglis, anis essential oil, angelica essential oil, Iran essential oil, iris essential oil, uikyo essential oil, orange essential oil, cananga essential oil, caraway essential oil, cardamon essential oil, guayakwood essential oil, cumin Essential oil, black letter essential oil, cay skin essential oil, cinnamon essential oil, geranium essential oil, copaiba balsam essential oil, Korean del essential oil, perilla essential oil, cedarwood essential oil, citronella essential oil, jasmine essential oil, gingergrass essential oil, cedar essential oil, spare mint essential oil, western hacker essential oil, large Aroma essential oil, tuberose essential oil, choji essential oil, orange flower essential oil, winter green essential oil, true balsam essential oil, butchery essential oil, rose essential oil, palmarosa essential oil, hinoki essential oil, hiba essential oil, ebony essential oil, petitgrain essential oil, bay essential oil, bechiba essential oil, bergamot essential oil , Peruvian balsam essential oil, boad rose essential oil, sardine essential oil, mandarin essential oil, eucalyptus essential oil, lime essential oil, lavender essential oil, linaroe essential oil, lemongrass essential oil, lemon essential oil, rosemary essential oil, Japanese hacker essential oil and other vegetable fragrances, and other synthetic Examples include fragrances.

色素・着色剤としては、赤キャベツ色素、赤米色素、アカネ色素、アナトー色素、イカスミ色素、ウコン色素、エンジュ色素、オキアミ色素、柿色素、カラメル、金、銀、クチナシ色素、コーン色素、タマネギ色素、タマリンド色素、スピルリナ色素、ソバ全草色素、チェリー色素、海苔色素、ハイビスカス色素、ブドウ果汁色素、マリーゴールド色素、紫イモ色素、紫ヤマイモ色素、ラック色素、ルチン等が挙げられる。 Pigments and colorants include red cabbage pigments, red rice pigments, red rice pigments, anato pigments, squid pigments, turkey pigments, enju pigments, okiami pigments, persimmon pigments, caramel, gold, silver, cuttlefish pigments, corn pigments, and onion pigments. , Tamarind pigment, spirulina pigment, buckwheat whole plant pigment, cherry pigment, seaweed pigment, hibiscus pigment, grape juice pigment, marigold pigment, purple potato pigment, purple yamaimo pigment, lac pigment, rutin and the like.

甘味料としては、砂糖、甘茶、果糖、アラビノース、ガラクトース、キシロース、マンノース、麦芽糖、蜂蜜、ブドウ糖、ミラクリン、モネリン等が挙げられる。 Examples of the sweetener include sugar, sweet tea, fructose, arabinose, galactose, xylose, mannose, maltose, honey, glucose, miraculin, monellin and the like.

栄養強化剤としては、貝殻焼成カルシウム、シアノコラバミン、酵母、小麦胚芽、大豆胚芽、卵黄粉末、ヘミセルロース、ヘム鉄等が挙げられる。 Examples of the nutritional enhancer include calcined shell calcium, cyanocolabamine, yeast, wheat germ, soybean germ, egg yolk powder, hemicellulose, heme iron and the like.

その他、ホルモン類、金属イオン封鎖剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、防腐・防バイ剤、清涼剤、安定化剤、乳化剤、動・植物性蛋白質及びその分解物、動・植物性多糖類及びその分解物、動・植物性糖蛋白質及びその分解物、血流促進剤、消炎剤・抗アレルギー剤、細胞賦活剤、角質溶解剤、創傷治療剤、増泡剤、増粘剤、口腔用剤、消臭・脱臭剤、苦味料、調味料、酵素等が挙げられる。 In addition, hormones, metal ion blockers, pH adjusters, chelating agents, preservatives / antibacterial agents, refreshing agents, stabilizers, emulsifiers, animal / vegetable proteins and their decomposition products, animal / vegetable polysaccharides and their derivatives. Degradants, animal / vegetable polysaccharides and their degradation products, blood flow promoters, anti-inflammatory agents / antiallergic agents, cell activators, keratolytic agents, wound remedies, foam thickeners, thickeners, oral preparations, Examples include deodorants / deodorants, bitterness agents, seasonings, enzymes and the like.

本発明の剤型は任意であり、アンプル状、カプセル状、粉末状、顆粒状、丸剤、錠剤状、固形状、液状、ゲル状、気泡状、乳液状、クリーム状、軟膏状、シート状、ムース状等の医薬部外品類、皮膚・頭髪用化粧品類及び浴用剤化、飲食品類、医薬品類に配合して用いることができる。 The dosage form of the present invention is arbitrary, and is in the form of ampoules, capsules, powders, granules, pills, tablets, solids, liquids, gels, bubbles, emulsions, creams, ointments, and sheets. , Mousse-like non-medicinal products, skin / hair cosmetics, bath preparations, foods and drinks, and pharmaceuticals.

具体的には、化粧品類、医薬部外品類としては、例えば内用・外用薬用製剤、化粧水、乳液、クリーム、軟膏、ローション、オイル、パック等の基礎化粧料、洗顔料や皮膚洗浄料、シャンプー、リンス、ヘアートリートメント、ヘアクリーム、ポマード、ヘアスプレー、整髪料、パーマ剤、ヘアートニック、染毛料、育毛・養毛料等の頭髪化粧料、ファンデーション、白粉、おしろい、口紅、頬紅、アイシャドウ、アイライナー、マスカラ、眉墨、まつ毛等のメークアップ化粧料、美爪料等の仕上げ用化粧料、香水類、浴用剤、その他、歯磨き類、口中清涼剤・含嗽剤、液臭・防臭防止剤、衛生用品、衛生綿類、ウエットティシュ等が挙げられる。 Specifically, as cosmetics and non-pharmaceutical products, for example, basic cosmetics such as internal / external medicinal preparations, lotions, emulsions, creams, ointments, lotions, oils, packs, pigments and skin cleansing products, etc. Shampoo, rinse, hair treatment, hair cream, pomade, hair spray, hair styling product, perm agent, hair tonic, hair dye, hair growth / hair growth and other hair cosmetics, foundation, white powder, white powder, white powder, lipstick, cheek red, eye shadow, Makeup cosmetics such as eyeliner, mascara, eyebrows, eyelashes, finishing cosmetics such as beautiful nails, perfumes, bathing agents, other toothpastes, mouth refreshing agents / mouthwashes, liquid odor / deodorant, Examples include sanitary products, sanitary cotton, and wet tissues.

飲食品類としては、例えば清涼飲料、炭酸飲料、栄養飲料、果実飲料、乳酸飲料等の飲料、アイスクリーム、アイスシャーベット、かき氷等の冷菓、そば、うどん、はるさめ、ぎょうざの皮、しゅうまいの皮、中華麺、即席麺等の麺類、飴、キャンディー、ガム、チョコレート、錠菓、スナック菓子、ビスケット、ゼリー、ジャム、クリーム、焼き菓子、パン等の菓子類、カニ、サケ、アサリ、マグロ、イワシ、エビ、カツオ、サバ、クジラ、カキ、サンマ、イカ、アカガイ、ホタテ、アワビ、ウニ、イクラ、トコブシ等の水産物、かまぼこ、ハム、ソーセージ等の水産・畜産加工食品、粉乳、加工乳、発酵乳等の乳製品、サラダ油、てんぷら油、マーガリン、マヨネーズ、ショートニング、ホイップクリーム、ドレッシング等の油脂及び油脂加工食品、ソース、たれ等の調味料、カレー、シチュー、親子丼、お粥、雑炊、中華丼、かつ丼、天丼、うな丼、ハヤシライス、おでん、マーボドーフ、牛丼、ミートソース、玉子スープ、オムライス、餃子、シューマイ、ハンバーグ、ミートボール等のレトルトパウチ食品、種々の形態の健康・栄養補助食品、保健機能食品、錠剤、カプセル剤、ドリンク剤、トローチ等が挙げられる。 Foods and drinks include, for example, soft drinks, carbonated drinks, nutritional drinks, fruit drinks, lactic acid drinks and other beverages, ice cream, ice sherbets, shaved ice and other cold confectionery, buckwheat, udon, shumai, gyoza rind, shumai rind, and Chinese. Noodles such as noodles and instant noodles, candy, candy, gum, chocolate, tablet confectionery, snack confectionery, biscuits, jelly, jam, cream, shumai, confectionery such as bread, crab, salmon, asari, tuna, sardine, shrimp, Marine products such as bonito, mackerel, whale, oyster, saury, squid, red mussel, scallop, abalone, sea urchin, squid, tokobushi, marine and livestock processed foods such as kamaboko, ham, sausage, powdered milk, processed milk, fermented milk, etc. Products, salad oil, tempura oil, margarine, mayonnaise, shortening, whipped cream, oil and fat processed foods such as dressing, sauces, seasonings such as sauce, curry, stew, parent and child bowl, porridge, miscellaneous dishes, Chinese bowl, and rice bowl , Tendon, Unadon, Hayashi Rice, Oden, Marbodorf, Beef Bowl, Meat Sauce, Egg Soup, Omuraisu, Dumplings, Shumai, Hamburger, Meatballs and other retort pouch foods, various forms of health and nutritional supplements, health functional foods, tablets , Capsules, drinks, troches and the like.

本発明の抗酸化剤は、ヒトに対して好適に適用されるものであるが、それぞれの作用効果が期待できる限り、ヒト以外の動物に対して適用することもできる。 The antioxidant of the present invention is preferably applied to humans, but it can also be applied to animals other than humans as long as the respective effects can be expected.

本発明の抗酸化剤の態様は、特に限定されないが、例えば、洗顔料、洗浄料、化粧水（例えば、美白化粧水）、クリーム（例えば、バニシングクリーム、コールドクリーム）、乳液、ゲル、美容液、パック（例えば、ゼリー状ピールオフタイプ、ペースト状拭き取りタイプ、粉末状洗い流しタイプ）、フェイスマスク、クレンジング、ファンデーション、口紅、リップクリーム、リップグロス、リップライナー、頬紅、化粧下地、シェービングローション、サンスクリーン、アフターサンローション、デオドラントローション、ボディローション（ハンドケアローション、フットケアローションを含む）、ボディオイル等が挙げられる。 The aspect of the antioxidant of the present invention is not particularly limited, but is, for example, a facial cleanser, a cleaning agent, a lotion (for example, a whitening lotion), a cream (for example, a vanishing cream, a cold cream), a milky lotion, a gel, and a beauty liquid. , Pack (for example, jelly-like peel-off type, paste-like wipe type, powder-like rinse type), face mask, cleansing, foundation, lipstick, lip cream, lip gloss, lip liner, cheek red, makeup base, shaving lotion, sunscreen, After-sun lotion, deodorant lotion, body lotion (including hand care lotion and foot care lotion), body oil and the like can be mentioned.

以下、本発明を実施例に基づき、より詳細に説明する。なお、本発明は、実施例に特に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on Examples. The present invention is not particularly limited to the examples.

以下の実施例において用いたネムノキ樹皮の水抽出物は、特開２０１８−５８７８３号に開示される方法により調製されたものを用いた。 The water extract of Albizia japonica bark used in the following examples was prepared by the method disclosed in JP-A-2018-58783.

実施例１：ヒト正常新生児表皮角化細胞における標的遺伝子に対する発現亢進作用の評価
前記ネムノキ抽出物を被験試料として用い、下記試験方法により標的遺伝子に対する発現亢進作用を評価した。本実施例における標的遺伝子とは、ＳＯＤ、ＰＲＸ、ＴＸＮ、ＴＲＤ，ＧＲＤおよびＧＸＮを意味する。Example 1: Evaluation of expression-enhancing effect on target gene in human normal neonatal epidermal keratinized cells Using the Albizia extract as a test sample, the expression-enhancing effect on target gene was evaluated by the following test method. The target genes in this example mean SOD, PRX, TXN, TRD, GRD and GXN.

ＣｏｌｌａｇｅｎＣｏａｔｉｎｇＳｏｌｕｔｉｏｎ (東洋紡株式会社製)でコラーゲンコートしたＴ７５フラスコに対して、ヒト正常新生児表皮角化細胞（ＮＨＥＫ）を播種し、正常ヒト表皮角化細胞増殖用培地（ＨｕＭｅｄｉａ−ＫＧ２）を添加して、３７℃, １０％ＣＯ_２にて培養した。適宜培地交換をおこない、８０％以上コンフルエントになるまで培養を継続した。培地を除去してＰＢＳでリンスした後、トリプシン処理を行って細胞を回収した。９６ウェルプレートに１×１０^４ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌとなるように細胞を播種し、３７℃, １０％ＣＯ_２にて１日培養した。
培地を除去し、被験試料を所定濃度含有した培地に交換し、３７℃, １０％ＣＯ_２にて７２時間インキュベートした。培養後は細胞を回収し、ＳｕｐｅｒＰｒｅｐ（登録商標）ＣｅｌｌＬｙｓｉｓ＆ＲＴＫｉｔｆｏｒｑＰＣＲ（東洋紡株式会社製）を用いて、細胞からｃＤＮＡ調製を行った。Human normal neonatal epidermal keratinized cells (NHEK) were seeded in a collagen-coated T75 flask with Collagen Coating Solution (manufactured by Toyo Boseki Co., Ltd.), and a medium for normal human epidermal keratinized cell proliferation (HuMedia-KG2) was added. The cells were cultured at 37 ° C. and 10% CO _2. The medium was changed as appropriate, and the culture was continued until it became 80% or more confluent. After removing the medium and rinsing with PBS, trypsin treatment was performed to collect the cells. The cells were seeded on a 96-well plate at 1 × 10 ⁴ cells / well, and cultured at 37 ° C. and 10% CO _{2 for} 1 day.
The medium was removed, the test sample was replaced with a medium containing a predetermined concentration, and the mixture was _{incubated at 37 ° C. and 10% CO 2 for} 72 hours. After culturing, the cells were collected, and cDNA was prepared from the cells using SuperPrep (registered trademark) Cell Lysis & RT Kit for qPCR (manufactured by Toyobo Co., Ltd.).

得られたｃＤＮＡをもとに、ＴＨＵＮＤＥＲＢＩＲＤＳＹＢＲ（登録商標）ｑＰＣＲＭｉｘ (東洋紡株式会社製)を用いて、リアルタイムＰＣＲ解析を行った。反応液組成は添付文書に従った。ただし、反応液量は２０μｌ／ｗｅｌｌとし、ｃＤＮＡ量は３μｌとした。反応サイクル条件は９５℃、１分→（９５℃、１５秒→６０℃、４５秒）×４０→９５℃、１５秒→６０℃、１分→９５℃、１５秒で実施した。プライマーは配列番号１〜６に示される塩基配列を使用した。機器は７５００ＦａｓｔＲｅａｌ−ＴｉｍｅＰＣＲＳｙｓｔｅｍ（ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）を使用した。グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ（ＧＡＰＤＨ）遺伝子を内部標準として使用し、標的遺伝子の発現量を標準化した（配列番号１３〜１４）。標準化したそれぞれの標的遺伝子の発現量を、被験試料を含まない陰性対照の遺伝子の発現量で除算し、相対値を算出した。 Based on the obtained cDNA, real-time PCR analysis was performed using THUNDERBIRD SYBR (registered trademark) qPCR Mix (manufactured by Toyobo Co., Ltd.). The composition of the reaction solution was in accordance with the package insert. However, the amount of the reaction solution was 20 μl / well, and the amount of cDNA was 3 μl. The reaction cycle conditions were 95 ° C., 1 minute → (95 ° C., 15 seconds → 60 ° C., 45 seconds) × 40 → 95 ° C., 15 seconds → 60 ° C., 1 minute → 95 ° C., 15 seconds. As the primer, the nucleotide sequences shown in SEQ ID NOs: 1 to 6 were used. The instrument used was a 7500 Fast Real-Time PCR System (Applied Biosystems). The glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) gene was used as an internal standard to standardize the expression level of the target gene (SEQ ID NOs: 13-14). The expression level of each standardized target gene was divided by the expression level of the negative control gene not including the test sample to calculate the relative value.

得られた結果を図１〜３に示す。図１〜３から分かるように、ＮＨＥＫにおいて、ネムノキ抽出物を添加していない陰性対照と比較して、抗酸化関連酵素および／またはレドックス関連因子の遺伝子発現量が向上していることが確認された。本結果から、ネムノキ抽出物は、表皮細胞において抗酸化関連酵素および／またはレドックス関連因子の遺伝子発現を亢進し、生体内の抗酸化能を向上させる作用を有することが明らかとなった。 The obtained results are shown in FIGS. 1 to 3. As can be seen from FIGS. 1 to 3, it was confirmed that the gene expression levels of antioxidant-related enzymes and / or redox-related factors were improved in NHEK as compared with the negative control to which the Albizia japonica extract was not added. rice field. From this result, it was clarified that Albizia japonica extract has an action of enhancing gene expression of antioxidant-related enzyme and / or redox-related factor in epidermal cells and improving antioxidant ability in vivo.

実施例２：ヒト正常新生児線維芽細胞における標的遺伝子に対する発現亢進作用の評価
Ｔ７５フラスコに対して、ヒト正常新生児線維芽細胞（ＮＨＤＦ）を播種し、Ｄ−ＭＥＭ（＋１０％ＦＢＳ）を添加して、３７℃, ５％ＣＯ_２にて培養した。適宜培地交換を行い、８０％以上コンフルエントになるまで培養を継続した。培地を除去してＰＢＳでリンスした後、トリプシン処理を行って細胞を回収した。９６ウェルプレートに１×１０^４ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌとなるように細胞を播種し、３７℃, ５％ＣＯ_２にて１日培養した。
培地を除去し、被験試料を所定濃度含有した培地に交換し、３７℃, ５％ＣＯ_２にて７２時間インキュベートした。培養後は細胞を回収し、ＳｕｐｅｒＰｒｅｐ（登録商標）ＣｅｌｌＬｙｓｉｓ＆ＲＴＫｉｔｆｏｒｑＰＣＲ（東洋紡株式会社製）を用いて、細胞からｃＤＮＡ調製を行った。Example 2: Evaluation of expression-enhancing effect on target gene in human normal neonatal fibroblasts Human normal neonatal fibroblasts (NHDF) were seeded in T75 flasks, and D-MEM (+ 10% FBS) was added. , 37 ° C., 5% CO ₂ . The medium was changed as appropriate, and the culture was continued until it became 80% or more confluent. After removing the medium and rinsing with PBS, trypsin treatment was performed to collect the cells. Cells were seeded in 96-well plates at 1 × 10 ⁴ cells / well and cultured at 37 ° C. and 5% CO _{2 for} 1 day.
The medium was removed, the test sample was replaced with a medium containing a predetermined concentration, and the mixture was _{incubated at 37 ° C. and 5% CO 2 for} 72 hours. After culturing, the cells were collected, and cDNA was prepared from the cells using SuperPrep (registered trademark) Cell Lysis & RT Kit for qPCR (manufactured by Toyobo Co., Ltd.).

得られたｃＤＮＡをもとに、ＴＨＵＮＤＥＲＢＩＲＤＳＹＢＲ（登録商標）ｑＰＣＲＭｉｘ (東洋紡株式会社製)を用いて、リアルタイムＰＣＲ解析を行った。反応液組成は添付文書に従った。ただし、反応液量は２０μｌ／ｗｅｌｌとし、ｃＤＮＡ量は３μｌとした。反応サイクル条件は９５℃、１分→（９５℃、１５秒→６０℃、４５秒）×４０→９５℃、１５秒→６０℃、１分→９５℃、１５秒で実施した。プライマーは配列番号１〜１２に示される塩基配列を使用した。機器は７５００ＦａｓｔＲｅａｌ−ＴｉｍｅＰＣＲＳｙｓｔｅｍ（ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）を使用した。グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ（ＧＡＰＤＨ）遺伝子を内部標準として使用し、標的遺伝子の発現量を標準化した（配列番号１３〜１４）。標準化したそれぞれの標的遺伝子の発現量を、被験試料を含まない陰性対照の遺伝子の発現量で除算し、相対値を算出した。 Based on the obtained cDNA, real-time PCR analysis was performed using THUNDERBIRD SYBR (registered trademark) qPCR Mix (manufactured by Toyobo Co., Ltd.). The composition of the reaction solution was in accordance with the package insert. However, the amount of the reaction solution was 20 μl / well, and the amount of cDNA was 3 μl. The reaction cycle conditions were 95 ° C., 1 minute → (95 ° C., 15 seconds → 60 ° C., 45 seconds) × 40 → 95 ° C., 15 seconds → 60 ° C., 1 minute → 95 ° C., 15 seconds. The nucleotide sequence shown in SEQ ID NOs: 1 to 12 was used as the primer. The instrument used was a 7500 Fast Real-Time PCR System (Applied Biosystems). The glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) gene was used as an internal standard to standardize the expression level of the target gene (SEQ ID NOs: 13-14). The expression level of each standardized target gene was divided by the expression level of the negative control gene not including the test sample to calculate the relative value.

得られた結果を図４〜９に示す。図４〜９から分かるように、ＮＨＤＦにおいて、ネムノキ抽出物を添加していない陰性対照と比較して、抗酸化関連酵素及びレドックス関連因子の遺伝子発現量が向上していることが確認された。本結果から、ネムノキ抽出物は、表皮細胞において抗酸化関連酵素および／またはレドックス関連因子の遺伝子発現を亢進し、生体内の抗酸化能を向上させる作用を有することが明らかとなった。 The obtained results are shown in FIGS. 4 to 9. As can be seen from FIGS. 4 to 9, it was confirmed that the gene expression levels of the antioxidant-related enzyme and the redox-related factor were improved in NHDF as compared with the negative control to which the Albizia japonica extract was not added. From this result, it was clarified that Albizia japonica extract has an action of enhancing gene expression of antioxidant-related enzyme and / or redox-related factor in epidermal cells and improving antioxidant ability in vivo.

実施例３：ヒト正常新生児線維芽細胞における活性酸素低減作用の評価
Ｔ７５フラスコに対して、ヒト正常新生児線維芽細胞（ＮＨＤＦ）を播種し、Ｄ−ＭＥＭ（＋１０％ＦＢＳ）を添加して、３７℃, ５％ＣＯ_２にて培養した。適宜培地交換を行い、８０％以上コンフルエントになるまで培養を継続した。培地を除去してＰＢＳでリンスした後、トリプシン処理を行って細胞を回収した。９６ウェルプレートに３×１０^４ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌとなるように細胞を播種し、３７℃, ５％ＣＯ_２にて１日培養した。
培養を除去してＨＢＳＳで洗浄した後、２０μＭＨ_２ＤＣＦＤＡ（２’，７’−ｄｉｃｈｌｏｒｏｄｉｈｙｄｒｏｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎｄｉａｃｅｔａｔe）に置換し、３７℃、ＣＯ_２５％（暗所）で３０分インキュベートした。Ｈ_２ＤＣＦＤＡを除去してＨＢＳＳで洗浄し、被験試料及び過酸化水素を所定濃度含有したＨＢＳＳに置換し、さらに３７℃、ＣＯ_２５％（暗所）でインキュベートし、５時間後に蛍光測定器（ＡＲＶＯＭＸ）でＥｘ／Ｅｍ＝４８５ｎｍ／５３５ｎｍで蛍光強度を測定した。Example 3: Evaluation of active oxygen reducing action in human normal neonatal fibroblasts Human normal neonatal fibroblasts (NHDF) were seeded in a T75 flask, and D-MEM (+ 10% FBS) was added to 37. The cells were cultured at 5% CO _{2 at ° C.} The medium was changed as appropriate, and the culture was continued until it became 80% or more confluent. After removing the medium and rinsing with PBS, trypsin treatment was performed to collect the cells. Cells were seeded in 96-well plates at 3 × 10 ⁴ cells / well and cultured at 37 ° C. and 5% CO _{2 for} 1 day.
After washing with HBSS to remove _{culture, 20μM H 2 DCFDA (2 '} , 7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate) was replaced, 37 ° C., and incubated for 30 minutes at _CO 2 5% (dark). Washed with HBSS to remove H ₂ DCFDA, the test sample and the hydrogen peroxide was replaced to a predetermined concentration containing the HBSS, further 37 ° C., and incubated at _CO 2 5% (dark), fluorescence instrument after 5 hours The fluorescence intensity was measured with (ARVO MX) at Ex / Em = 485 nm / 535 nm.

得られた結果を図１０に示す。図１０から分かるように、ＮＨＤＦにおいて、過酸化水素による酸化ストレスによって誘導された細胞内の活性酸素が低減する効果を確認できた。これは、ネムノキ抽出物に含まれる抗酸化作用に加え、抗酸化関連酵素および／またはレドックス関連因子の遺伝子発現が亢進されたことにより、生体自身の活性酸素消去能が向上し、生体内の活性酸素の低減につながったと考えられる。 The obtained results are shown in FIG. As can be seen from FIG. 10, it was confirmed that NHDF has the effect of reducing intracellular active oxygen induced by oxidative stress caused by hydrogen peroxide. This is because, in addition to the antioxidant action contained in the nemunoki extract, the gene expression of antioxidant-related enzymes and / or redox-related factors is enhanced, so that the active oxygen scavenging ability of the living body itself is improved and the activity in the living body is improved. It is thought that this led to a reduction in oxygen.

実施例４：生体から採取した細胞における抗酸化関連遺伝子に対する発現亢進作用の評価
前記ネムノキ抽出物を２．０重量％含む水溶液を被験試料として用い、下記試験方法により標的遺伝子に対する発現亢進作用を評価した。本実施例における標的遺伝子とは、ＰＲＸを意味する。Example 4: Evaluation of expression-enhancing effect on antioxidant-related genes in cells collected from a living body Using an aqueous solution containing 2.0% by weight of the Albizia extract as a test sample, the expression-enhancing effect on target genes was evaluated by the following test method. bottom. The target gene in this example means PRX.

被験者の顔に対して被験試料を塗布し、塗布区の顎鬚から細胞を取得して評価をおこなった。具体的には、被験試料塗布前及び、塗布後３時間において、被験者から塗布区にある顎鬚を抜去し、毛包細胞を採取した。細胞の保存はＲＮＡｌａｔｅｒ（Ｑｉａｇｅｎ社製）に浸漬して、ＲＮＡ抽出まで４℃にて保管した。毛包細胞の採取を終えた後、ＲＮｅａｓｙｐｌｕｓｍｉｃｒｏｋｉｔ（Ｑｉａｇｅｎ社製）を使用し、添付のプロトコールに従って、毛包細胞からｔｏｔａｌＲＮＡを抽出した。抽出したｔｏｔａｌＲＮＡについて、ＲｅｖｅｒＴｒａＡｃｅ（登録商標）ｑＰＣＲＲＴＭａｓｔｅｒＭｉｘ（東洋紡株式会社社製）を使用し、添付のプロトコールに従って、ｃＤＮＡを調製した。得られたｃＤＮＡをもとに、ＴＨＵＮＤＥＲＢＩＲＤＳＹＢＲ（登録商標）ｑＰＣＲＭｉｘ (東洋紡株式会社製)を用いて、リアルタイムＰＣＲ解析を行った。反応液組成は添付文書に従った。ただし、反応液量は２０μｌ／ｗｅｌｌとし、ｃＤＮＡ量は２μｌとした。反応サイクル条件は９５℃、１分→（９５℃、１５秒→６０℃、４５秒）×４０→９５℃、１５秒→６０℃、１分→９５℃、１５秒で実施した。プライマーは配列番号７〜８に示される塩基配列を使用した。機器は７５００ＦａｓｔＲｅａｌ−ＴｉｍｅＰＣＲＳｙｓｔｅｍ（ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）を使用した。グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ（ＧＡＰＤＨ）遺伝子を内部標準として使用し、標的遺伝子の発現量を標準化した（配列番号１３〜１４）。標準化したそれぞれの標的遺伝子の発現量を、被験試料塗布前の陰性対照における遺伝子の発現量で除算し、相対値を算出した。 The test sample was applied to the face of the subject, and cells were obtained from the beard of the application group and evaluated. Specifically, before the application of the test sample and 3 hours after the application, the beard in the application group was removed from the subject, and hair follicle cells were collected. The cells were stored in RNAlater (manufactured by Qiagen) at 4 ° C. until RNA extraction. After the collection of hair follicle cells was completed, total RNA was extracted from the hair follicle cells using an RNeasy plus micro kit (manufactured by Qiagen) according to the attached protocol. For the extracted total RNA, CDNA was prepared according to the attached protocol using ReverseTra Ace (registered trademark) qPCR RT Master Mix (manufactured by Toyobo Co., Ltd.). Based on the obtained cDNA, real-time PCR analysis was performed using THUNDERBIRD SYBR (registered trademark) qPCR Mix (manufactured by Toyobo Co., Ltd.). The composition of the reaction solution was in accordance with the package insert. However, the amount of the reaction solution was 20 μl / well, and the amount of cDNA was 2 μl. The reaction cycle conditions were 95 ° C., 1 minute → (95 ° C., 15 seconds → 60 ° C., 45 seconds) × 40 → 95 ° C., 15 seconds → 60 ° C., 1 minute → 95 ° C., 15 seconds. The nucleotide sequence shown in SEQ ID NOs: 7 to 8 was used as the primer. The instrument used was a 7500 Fast Real-Time PCR System (Applied Biosystems). The glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) gene was used as an internal standard to standardize the expression level of the target gene (SEQ ID NOs: 13-14). The expression level of each standardized target gene was divided by the expression level of the gene in the negative control before application of the test sample, and the relative value was calculated.

得られた結果を図１１に示す。図１１から分かるように、毛包細胞から取得したｃＤＮＡにおいて、ネムノキ抽出物を塗布する前の陰性対照と比較して、塗布後３時間でＰＲＸの遺伝子発現量が向上していることが確認された。本結果から、ネムノキ抽出物は、生体から採取した細胞においても、抗酸化関連酵素および／またはレドックス関連因子の遺伝子発現を亢進し、生体内の抗酸化能を向上させる作用を有することが明らかとなった。 The obtained results are shown in FIG. As can be seen from FIG. 11, it was confirmed that the gene expression level of PRX was improved in the cDNA obtained from the hair follicle cells 3 hours after the application as compared with the negative control before the application of the Albizia japonica extract. rice field. From this result, it is clear that Albizia japonica extract has an effect of enhancing the gene expression of antioxidant-related enzymes and / or redox-related factors and improving the antioxidant ability in the living body even in cells collected from the living body. became.

実施例５：皮膚外用剤の処方
以下に、本発明における皮膚外用剤としての処方例を示す。これらの製剤は、いずれもネムノキ抽出物に起因する抗酸化関連酵素遺伝子発現亢進効果が期待され、抗酸化剤として有効である。Example 5: Formulation of external preparation for skin The following shows a formulation example of the external preparation for skin in the present invention. All of these preparations are expected to have an effect of enhancing the expression of antioxidant-related enzyme genes caused by Albizia japonica extract, and are effective as antioxidants.

化粧水
下記組成に従い、化粧水を常法により製造した。
・精製水・・・８９．８０ｇ
・グリセリン・・・３．００ｇ
・フェノキシエタノール・・・０．２０ｇ
・ブチレングリコール・・・５．００ｇ
・ペンチレングリコール・・・１．００ｇ
・ネムノキ抽出物・・・１．００ｇToner Toner was produced by a conventional method according to the following composition.
・ Purified water ・・・ 89.80g
・ Glycerin ・・・ 3.00g
・ Phenoxyethanol ・・・ 0.20g
・ Butylene glycol ・・・ 5.00g
・ Pentylene glycol ・・・ 1.00g
・ Albizia extract ・・・ 1.00g

ジェル
下記組成に従い、ジェルを常法により製造した。
・精製水・・・８８．５０ｇ
・カルボマー・・・０．３０ｇ
・キサンタンガム・・・０．１０ｇ
・アルギニン・・・０．４０ｇ
・グリセリン・・・５．００ｇ
・フェノキシエタノール・・・０．２０ｇ
・ブチレングリコール・・・５．００ｇ
・ネムノキ抽出物・・・０．５０ｇGel A gel was produced by a conventional method according to the following composition.
・ Purified water ・・・ 88.50g
・ Carbomer ・・・ 0.30g
・ Xanthan gum ・・・ 0.10g
・ Arginine ・・・ 0.40g
・ Glycerin ・・・ 5.00g
・ Phenoxyethanol ・・・ 0.20g
・ Butylene glycol ・・・ 5.00g
・ Albizia extract ・・・ 0.50g

クリーム下記組成に従い、クリームを常法により製造した。
・精製水・・・５８．５０ｇ
・ブチレングリコール・・・１０．００ｇ
・グリセリン・・・５．００ｇ
・フェノキシエタノール・・・０．２０ｇ
・エチルヘキシルグリセリン・・・０．２０ｇ
・スクワラン・・・１０．００ｇ
・オリーブ油・・・１０．００ｇ
・ベヘニルアルコール・・・２．５０ｇ
・ペンタステアリン酸ポリグリセリル−１０・・・１．９０ｇ
・ステアロイル乳酸Ｎａ・・・０．６０ｇ
・パルミチン酸セチル・・・１．００ｇ
・ネムノキ抽出物・・・０．１０ｇCream A cream was produced by a conventional method according to the following composition.
・ Purified water ・・・ 58.50g
・ Butylene glycol ・・・ 10.00g
・ Glycerin ・・・ 5.00g
・ Phenoxyethanol ・・・ 0.20g
・ Ethylhexyl glycerin ・・・ 0.20g
・ Squalene ・・・ 10.00g
・ Olive oil ・・・ 10.00g
・ Behenyl alcohol ・・・ 2.50g
-Polyglyceryl pentastearate-10 ... 1.90 g
・ Stearoyl lactate Na ・・・ 0.60g
・ Cetyl palmitate ・・・ 1.00g
・ Albizia extract ・・・ 0.10g

本発明によれば、生体内における抗酸化関連酵素および／またはレドックス関連因子の発現を有意に促進することにより、安全かつ効率的に生体の酸化ストレスを減少させ、健康を維持し、また酸化ストレスに起因する様々な疾患及び症状を防ぐことが可能となり、特に化粧品、医薬部外品として、皮膚外用剤への適用において有用である。 According to the present invention, by significantly promoting the expression of antioxidant-related enzymes and / or redox-related factors in the living body, oxidative stress in the living body can be safely and efficiently reduced, health can be maintained, and oxidative stress can be maintained. It is possible to prevent various diseases and symptoms caused by stress, and it is particularly useful as a cosmetic or quasi-drug in application to external skin preparations.

Claims

Antioxidant containing Albizia japonica extract.

The antioxidant according to claim 1, wherein the silk tree extract is a water extract from a plant of a plant belonging to the genus Albizia.

The antioxidant according to claim 1 or 2, wherein the Albizia japonica extract has an effect of enhancing gene expression of an antioxidant-related enzyme and / or a redox-related factor.

A group of antioxidant-related enzymes and / or redox-related factors consisting of superoxide dismutase (SOD), peroxiredoxin (PRX), thioredoxin (TXN), thioredoxin reductase (TRD), glutathione reductase (GRD) and glutaredoxin (GXN). The antioxidant according to any one of claims 1 to 3, which is at least one or more selected from the above.

The antioxidant according to any one of claims 1 to 4, wherein the Albizia japonica extract has an intracellular active oxygen reducing action.

An external preparation for skin containing the antioxidant according to any one of claims 1 to 5.

The external preparation for skin according to claim 6, wherein the Albizia japonica extract is contained in a concentration of 0.00001 to 5.0% by mass.