JPWO2019216345A5 - - Google Patents
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Claims (14)
- 以下の（１）、（２）若しくは（３）に記載のアミノ酸配列を含むことを特徴とするドレブリン結合ペプチド又はその機能性断片。
（１）配列番号１６～２４のいずれかで示されるアミノ酸配列；
（２）配列番号１６～２４のいずれかで示されるアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が挿入、欠失、置換、及び／又は付加されたアミノ酸配列；
（３）配列番号１６～２４のいずれかで示されるアミノ酸配列と８０％以上の同一性を有するアミノ酸配列； - マーカータンパク質及び／若しくはペプチドタグを融合したことを特徴とする請求項１に記載のペプチド又はその機能性断片。
- マーカータンパク質が蛍光タンパク質であり、ペプチドタグがＦｌａｇであることを特徴とする請求項２に記載のペプチド又はその機能性断片。
- 検出可能な標識を付加したことを特徴とする請求項１～３のいずれかに記載のペプチド又はその機能性断片。
- 標識が、酵素、蛍光物質、ジゴキシゲニン、若しくはビオチンであることを特徴とする請求項４に記載のペプチド又はその機能性断片。
- 細胞内移行ペプチドを付加したことを特徴とする請求項１～５のいずれかに記載のペプチド又はその機能性断片。
- 請求項１～６のいずれかに記載のペプチド又はその機能性断片に、ＩｇＧ－Ｆｃ領域を融合させたことを特徴とする抗体。
- 請求項１～６のいずれかに記載のペプチド又はその機能性断片、或いは請求項７に記載の抗体をコードするポリヌクレオチド。
- 配列番号８～１１のいずれかで示される塩基配列を含むか、又は配列番号８～１１のいずれかで示される塩基配列の相補配列を有するポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイズすることを特徴とする請求項７に記載のポリヌクレオチド。
- 請求項８又は９に記載のポリヌクレオチドを含むベクター。
- 請求項８又は９に記載のポリヌクレオチド、或いは請求項１０に記載のベクターが導入されたことを特徴とする、請求項１～６のいずれかに記載のペプチド又はその機能性断片、或いは請求項７に記載の抗体を発現する細胞。
- 請求項１～６のいずれかに記載のペプチド又はその機能性断片、或いは請求項７に記載の抗体を用いた、被検試料中のドレブリンの検出方法であって、前記ペプチド又は抗体を前記被検試料に添加又は導入する工程を含む方法。
- 請求項１～６のいずれかに記載のペプチド又はその機能性断片、或いは請求項７に記載の抗体を、発色又は発光により検出する工程をさらに含むことを特徴とする請求項１２に記載の方法。
- 検出する工程が、発光に基づく画像解析法であることを特徴とする請求項１３に記載の方法。
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