JPWO2019183216A5

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Publication number: JPWO2019183216A5
Application number: JP2020550706A
Authority: JP
Publication date: 2022-03-31

Claims

生体材料および炎症誘発性免疫応答の阻害剤を含む、がんの処置における使用のための組成物であって、ここで該処置が、がんを罹患している対象の腫瘍切除部位における組成物の術中投与を含む、前記組成物。
炎症誘発性免疫応答が、ｐ３８マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ（ＭＡＰＫ）経路により媒介される、請求項１に記載の使用のための組成物。
阻害剤が、ｐ３８ＭＡＰＫのＡＴＰおよび／またはアロステリック結合部位に結合するｐ３８ＭＡＰＫ阻害剤であるか、またはこれを含む、請求項２に記載の使用のための組成物。
阻害剤が、ｐ３８ＭＡＰＫのＡＴＰおよび／またはアロステリック結合部位に結合するｐ３８α／β ＭＡＰＫ阻害剤であるか、またはこれを含む、請求項２に記載の使用のための組成物。
ｐ３８α／βＭＡＰＫ阻害剤が、ロスマピモドであるか、またはこれを含む、請求項４に記載の使用のための組成物。
阻害剤が、Ｐ３８αＭＡＰＫ阻害剤、Ｐ３８βＭＡＰＫ阻害剤、Ｐ３８γＭＡＰＫ阻害剤、Ｐ３８δＭＡＰＫ阻害剤、ＭＡＰ２Ｋ３阻害剤、ＭＡＰ２Ｋ６阻害剤、ＭＡＰ３Ｋ１阻害剤、ＭＡＰ３Ｋ４阻害剤、ＲＩＰＫ１阻害剤、ＲＩＰＫ２阻害剤、ＲＩＰＫ３阻害剤、ＲＩＰＫ４阻害剤、ＲＡＣ１阻害剤、ＣＤＣ４２阻害剤、ＭＴＫ１阻害剤、ＴＡＫ１阻害剤、ＭＥＫＫ１阻害剤、ＭＥＫＫ２阻害剤、ＭＥＫＫ３阻害剤、ＭＥＫＫ４阻害剤、ＤＬＫ阻害剤、ＭＬＫ２阻害剤、ＴＡＯ１阻害剤、ＴＡＯ２阻害剤、ＴＬＰ２阻害剤、ＡＳＫ１阻害剤、ＭＫＫ３阻害剤、ＭＫＫ４阻害剤、ＭＫＫ６阻害剤、ＭＮＫ１阻害剤、ＭＮＫ２阻害剤、ＭＳＫ１阻害剤、ＭＳＫ２阻害剤、ＭＫ２阻害剤、ＭＫ３阻害剤、ＭＫ５阻害剤、ＲＳＫ阻害剤、ＰＰ２Ａ阻害剤、ｃＰＬＡ２阻害剤、ＣＯＸ阻害剤、ＮＳＡＩＤ、Ｗｎｔ阻害剤、ＧＳＫ３β阻害剤、β－カテニン阻害剤、ＣＣＲ２阻害剤、ＣＣＲ５阻害剤、ＣＸＣＲ２阻害剤、ＣＸＣＲ４阻害剤、ＣＸＣＬ１２阻害剤、ＣＣＬ２阻害剤、抗ＩＬ－１α抗体、抗ＩＬ－１β抗体、抗ＩＬ－１Ｒ抗体、ＩＬ－１阻害剤、抗ＩＬ－６抗体、抗ＩＬ－６Ｒ抗体、抗ＩＬ１７抗体、抗ＩＬ－１７Ａ抗体、抗ＩＬ－１７ＲＡ抗体、抗ＩＬ－２３／ＩＬ－１２抗体、抗ＩＬ－２３抗体、ＴＧＦβＲ阻害剤および／または炎症収束性メディエーター（ｓｐｅｃｉａｌｉｚｅｄｐｒｏ－ｒｅｓｏｌｖｉｎｇｍｅｄｉａｔｏｒ：ＳＰＭ）（例として、レゾルビン、リポキシン、マレシン、および他のＤＰＡ代謝産物）であるか、またはこれを含む、請求項１に記載の使用のための組成物。
生体材料が、約５００Ｐａ～約５０，０００Ｐａの貯蔵弾性率によって特徴づけられる、請求項１～６のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
投与のステップが、以下を含まない、請求項１～７のいずれか一項に記載の使用のための組成物、
（ｉ）Ｔ細胞の対象への養子移入；
（ｉｉ）対象への腫瘍抗原の投与；
および／または
（ｉｉｉ）微小粒子の対象への投与。
生体材料が、ハイドロゲルであるか、またはこれを含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
生体材料が、ヒアルロン酸であるか、またはこれを含む、請求項１～９のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
生体材料が、架橋されたヒアルロン酸であるか、またはこれを含む、請求項１０に記載の使用のための組成物。
生体材料が、ポリエチレングリコール架橋剤で架橋されたヒアルロン酸であるか、またはこれを含む、請求項１１に記載の使用のための組成物。
阻害剤が、組成物において単剤治療として提供される、請求項１～１２のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
自然免疫の活性化因子、適応免疫の活性化因子、および／またはＴ細胞、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、単球、および／または樹枝細胞を調節するサイトカインをさらに含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
自然免疫の活性化因子が、インターフェロン遺伝子刺激因子（ＳＴＩＮＧ）アゴニストであるか、またはこれを含む、請求項１４に記載の使用のための組成物。
自然免疫の活性化因子が、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）７および／またはＴＬＲ８（「ＴＬＲ７／８」）アゴニストであるか、またはこれを含む、請求項１４に記載の使用のための組成物。
Ｔ細胞、ＮＫ細胞、単球、および／または樹状細胞を調節するサイトカインをさらに含み、それが、ＩＬ－１５スーパーアゴニスト、ＩＦＮ－α、ＩＦＮ－β、ＩＦＮ－γ、およびそれらの組み合わせであるか、またはこれを含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）阻害剤を含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
ＣＯＸ阻害剤が、ＣＯＸ－２阻害剤である、請求項１８に記載の使用のための組成物。
ＣＯＸ－２阻害剤が、セレコキシブであるか、またはこれを含む、請求項１９に記載の使用のための組成物。
免疫調節性能力を伴なう化学療法剤をさらに含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
ＮＯＤ１および／またはＮＯＤ２のアゴニストをさらに含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
抗Ｐｄ－１抗体および／または抗ＣＤ１３７抗体をさらに含む、請求項１～１２のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
生体材料が、マトリックスまたはデポーを形成し、および阻害剤が、生体材料中にある、請求項１～２３のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
阻害剤が、生体材料を通した拡散により放出される、請求項２４に記載の使用のための組成物。
生体材料が、生分解性ポリマーであるか、またはこれを含む、請求項１～２５のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
生体材料が、組成物をマウス対象の乳腺脂肪体において移植することにより、ｉｎｖｉｖｏで試験される場合に、移植の４か月後に生体材料のうちの１０％以下がｉｎｖｉｖｏで残ることを特徴とする、請求項１～２６のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
生体材料が、組成物をＰＢＳ（ｐＨ７．４）中に置くことによりｉｎｖｉｔｒｏで試験される場合に、阻害剤のうちの１００％未満が３時間以内に生体材料から放出されることを特徴とする、請求項１～２７のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
生体材料が、組成物をマウス対象の乳腺脂肪体において移植することにより、ｉｎｖｉｖｏで試験される場合に、移植の８時間後に阻害剤のうちの５０％以下が放出されることを特徴とする、請求項１～２８のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
生体材料が、マウス対象の群の腫瘍切除部位において組成物を投与することにより、ｉｎｖｉｖｏで試験される場合に、生体材料が、生体材料が阻害剤なしで投与される場合に観察されるものと比較して、該群においてより多くのマウス対象が、しばらく生存することを特徴とする、請求項１～２９のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
生体材料が、投与の２４時間後に評価される場合に、阻害剤が溶液中で投与される場合に観察されるものと比較して、腫瘍切除部位においてより多くの阻害剤が存在するように、阻害剤の放出を延長することを特徴とする、請求項１～３０のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
移植による投与のために製剤化される、請求項１～３１のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
注射による投与のために製剤化される、請求項１～３１のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
投与が、生体材料の１つ以上の前駆体構成要素を注射して、生体材料が腫瘍切除部位で形成することを可能にすることを含む、請求項３３に記載の使用のための組成物。
腫瘍切除部位が、肉眼での残留の腫瘍抗原の不在により特徴付けられる、請求項１～３４のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
がんが、転移性がんであるかまたは微小転移を含む、請求項１～３５のいずれか一項に記載の使用のための組成物。
処置が、対象における少なくとも１つの転移部位を投与の後にモニタリングするステップをさらに含む、請求項３６に記載の使用のための組成物。
処置が、術中投与の前に、腫瘍切除部位を形成するために対象における腫瘍を切除するステップをさらに含む、請求項１～３７のいずれか一項に記載の使用のための組成物。