RU2815583C2 - Способ получения биологической тканеподобной структуры - Google Patents
Способ получения биологической тканеподобной структуры Download PDFInfo
- Publication number
- RU2815583C2 RU2815583C2 RU2021132424A RU2021132424A RU2815583C2 RU 2815583 C2 RU2815583 C2 RU 2815583C2 RU 2021132424 A RU2021132424 A RU 2021132424A RU 2021132424 A RU2021132424 A RU 2021132424A RU 2815583 C2 RU2815583 C2 RU 2815583C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cells
- insulin
- biological tissue
- pluripotent stem
- derived
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 583
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 441
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims abstract description 220
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims abstract description 220
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims abstract description 220
- 210000001778 pluripotent stem cell Anatomy 0.000 claims abstract description 100
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 89
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 89
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 65
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 65
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 claims abstract description 57
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 52
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 claims abstract description 30
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 claims abstract description 30
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 claims abstract description 30
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 claims description 54
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims description 53
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 41
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 27
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims description 22
- 210000002237 B-cell of pancreatic islet Anatomy 0.000 claims description 19
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 claims description 19
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 16
- 210000002907 exocrine cell Anatomy 0.000 claims description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 13
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 claims description 9
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 claims description 9
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 claims description 9
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 claims description 9
- 210000002571 pancreatic alpha cell Anatomy 0.000 claims description 9
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 claims description 9
- 238000001879 gelation Methods 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 5
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 claims description 4
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 85
- 210000004153 islets of langerhan Anatomy 0.000 description 54
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 50
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 47
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 36
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 36
- VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 33017-11-7 Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)CCC1 VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 0.000 description 35
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 35
- 102000051325 Glucagon Human genes 0.000 description 33
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 33
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 33
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 33
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 31
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 27
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 25
- 230000006870 function Effects 0.000 description 24
- 108010051975 Glycogen Synthase Kinase 3 beta Proteins 0.000 description 23
- 102100038104 Glycogen synthase kinase-3 beta Human genes 0.000 description 23
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 23
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 23
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 22
- 229940125830 FGFR1 inhibitor Drugs 0.000 description 21
- 230000004044 response Effects 0.000 description 18
- 238000011579 SCID mouse model Methods 0.000 description 17
- 230000009471 action Effects 0.000 description 17
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 17
- 108010075254 C-Peptide Proteins 0.000 description 16
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- ZEOWTGPWHLSLOG-UHFFFAOYSA-N Cc1ccc(cc1-c1ccc2c(n[nH]c2c1)-c1cnn(c1)C1CC1)C(=O)Nc1cccc(c1)C(F)(F)F Chemical compound Cc1ccc(cc1-c1ccc2c(n[nH]c2c1)-c1cnn(c1)C1CC1)C(=O)Nc1cccc(c1)C(F)(F)F ZEOWTGPWHLSLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 102100023593 Fibroblast growth factor receptor 1 Human genes 0.000 description 16
- 101710182386 Fibroblast growth factor receptor 1 Proteins 0.000 description 16
- 101150084866 MAFA gene Proteins 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 102000003972 Fibroblast growth factor 7 Human genes 0.000 description 15
- 108090000385 Fibroblast growth factor 7 Proteins 0.000 description 15
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 14
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 14
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 14
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 13
- 210000002438 upper gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 13
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 13
- HJCMDXDYPOUFDY-WHFBIAKZSA-N Ala-Gln Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O HJCMDXDYPOUFDY-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 12
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 102400001368 Epidermal growth factor Human genes 0.000 description 12
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 12
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 12
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 12
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 12
- 210000004039 endoderm cell Anatomy 0.000 description 12
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 12
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 12
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 12
- 101150075558 CHGA gene Proteins 0.000 description 11
- 102100024456 Cyclin-dependent kinase 8 Human genes 0.000 description 11
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 11
- 101000980937 Homo sapiens Cyclin-dependent kinase 8 Proteins 0.000 description 11
- 108010023082 activin A Proteins 0.000 description 11
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 11
- 210000003890 endocrine cell Anatomy 0.000 description 11
- 102000010792 Chromogranin A Human genes 0.000 description 10
- 108010038447 Chromogranin A Proteins 0.000 description 10
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 10
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 9
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 9
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 9
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 9
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 9
- 230000004155 insulin signaling pathway Effects 0.000 description 9
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 229940076788 pyruvate Drugs 0.000 description 9
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 8
- 102100028096 Homeobox protein Nkx-6.2 Human genes 0.000 description 8
- 101000578254 Homo sapiens Homeobox protein Nkx-6.1 Proteins 0.000 description 8
- 101000578258 Homo sapiens Homeobox protein Nkx-6.2 Proteins 0.000 description 8
- 229960002648 alanylglutamine Drugs 0.000 description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 8
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 8
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 8
- ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N streptozocin Chemical compound O=NN(C)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N 0.000 description 8
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N Glucagon-like peptide 1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 description 7
- 101800000224 Glucagon-like peptide 1 Proteins 0.000 description 7
- NHJSWORVNIOXIT-UHFFFAOYSA-N PD-166866 Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C=2C(=NC3=NC(N)=NC=C3C=2)NC(=O)NC(C)(C)C)=C1 NHJSWORVNIOXIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 102100040918 Pro-glucagon Human genes 0.000 description 7
- 239000007640 basal medium Substances 0.000 description 7
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 7
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 7
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 7
- 210000004263 induced pluripotent stem cell Anatomy 0.000 description 7
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 7
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 7
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 7
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 7
- LBPKYPYHDKKRFS-UHFFFAOYSA-N 1,5-naphthyridine, 2-[3-(6-methyl-2-pyridinyl)-1h-pyrazol-4-yl]- Chemical compound CC1=CC=CC(C2=C(C=NN2)C=2N=C3C=CC=NC3=CC=2)=N1 LBPKYPYHDKKRFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 6
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 6
- 102100028412 Fibroblast growth factor 10 Human genes 0.000 description 6
- 101000917237 Homo sapiens Fibroblast growth factor 10 Proteins 0.000 description 6
- 102000003746 Insulin Receptor Human genes 0.000 description 6
- 108010001127 Insulin Receptor Proteins 0.000 description 6
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 6
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 6
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 6
- AQGNHMOJWBZFQQ-UHFFFAOYSA-N CT 99021 Chemical compound CC1=CNC(C=2C(=NC(NCCNC=3N=CC(=CC=3)C#N)=NC=2)C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=N1 AQGNHMOJWBZFQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102000007345 Chromogranins Human genes 0.000 description 5
- 108010007718 Chromogranins Proteins 0.000 description 5
- 108091008794 FGF receptors Proteins 0.000 description 5
- 102000044168 Fibroblast Growth Factor Receptor Human genes 0.000 description 5
- -1 PTF-1α Proteins 0.000 description 5
- 102100041030 Pancreas/duodenum homeobox protein 1 Human genes 0.000 description 5
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 5
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 5
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 5
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 5
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 5
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 5
- KPJDVVCDVBFRMU-AREMUKBSSA-N (6r)-6-(2-fluorophenyl)-n-[3-[2-(2-methoxyethylamino)ethyl]phenyl]-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-amine Chemical compound COCCNCCC1=CC=CC(NC=2N=C3C4=CC=CC=C4[C@H](C=4C(=CC=CC=4)F)CC3=CN=2)=C1 KPJDVVCDVBFRMU-AREMUKBSSA-N 0.000 description 4
- JCSGFHVFHSKIJH-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1-methyl-3-indolyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound C12=CC=CC=C2N(C)C=C1C(C(NC1=O)=O)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl JCSGFHVFHSKIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CUDVHEFYRIWYQD-UHFFFAOYSA-N E-3810 free base Chemical compound C=1C=C2C(C(=O)NC)=CC=CC2=CC=1OC(C1=CC=2OC)=CC=NC1=CC=2OCC1(N)CC1 CUDVHEFYRIWYQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000003974 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 4
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 4
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101000971533 Homo sapiens Killer cell lectin-like receptor subfamily G member 1 Proteins 0.000 description 4
- 101000979205 Homo sapiens Transcription factor MafA Proteins 0.000 description 4
- 101000939387 Homo sapiens Urocortin-3 Proteins 0.000 description 4
- 102000036770 Islet Amyloid Polypeptide Human genes 0.000 description 4
- 108010041872 Islet Amyloid Polypeptide Proteins 0.000 description 4
- 102100021457 Killer cell lectin-like receptor subfamily G member 1 Human genes 0.000 description 4
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 description 4
- 102100029794 Urocortin-3 Human genes 0.000 description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- PLOPBXQQPZYQFA-AXPWDRQUSA-N amlintide Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CCCCN)CSSC1)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 PLOPBXQQPZYQFA-AXPWDRQUSA-N 0.000 description 4
- 239000000074 antisense oligonucleotide Substances 0.000 description 4
- 238000012230 antisense oligonucleotides Methods 0.000 description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 4
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 4
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 4
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 description 4
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 4
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 4
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 4
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 4
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- OGQSCIYDJSNCMY-UHFFFAOYSA-H iron(3+);methyl-dioxido-oxo-$l^{5}-arsane Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].C[As]([O-])([O-])=O.C[As]([O-])([O-])=O.C[As]([O-])([O-])=O OGQSCIYDJSNCMY-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 4
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 4
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 4
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 description 4
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 4
- 210000002356 skeleton Anatomy 0.000 description 4
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 4
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 4
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 4
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 4
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 4
- 108020000948 Antisense Oligonucleotides Proteins 0.000 description 3
- QADPYRIHXKWUSV-UHFFFAOYSA-N BGJ-398 Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(C=C1)=CC=C1NC1=CC(N(C)C(=O)NC=2C(=C(OC)C=C(OC)C=2Cl)Cl)=NC=N1 QADPYRIHXKWUSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 3
- 102000001267 GSK3 Human genes 0.000 description 3
- 229940125373 Gamma-Secretase Inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 108010014905 Glycogen Synthase Kinase 3 Proteins 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- 101710144033 Pancreas/duodenum homeobox protein 1 Proteins 0.000 description 3
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 3
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 239000003540 gamma secretase inhibitor Substances 0.000 description 3
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 3
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 3
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000010187 selection method Methods 0.000 description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- WCWUXEGQKLTGDX-LLVKDONJSA-N (2R)-1-[[4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-5-methyl-6-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazinyl]oxy]-2-propanol Chemical compound C1=C2NC(C)=CC2=C(F)C(OC2=NC=NN3C=C(C(=C32)C)OC[C@H](O)C)=C1 WCWUXEGQKLTGDX-LLVKDONJSA-N 0.000 description 2
- KGWWHPZQLVVAPT-STTJLUEPSA-N (2r,3r)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;6-(4-methylpiperazin-1-yl)-n-(5-methyl-1h-pyrazol-3-yl)-2-[(e)-2-phenylethenyl]pyrimidin-4-amine Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1CN(C)CCN1C1=CC(NC2=NNC(C)=C2)=NC(\C=C\C=2C=CC=CC=2)=N1 KGWWHPZQLVVAPT-STTJLUEPSA-N 0.000 description 2
- DMQYDVBIPXAAJA-VHXPQNKSSA-N (3z)-5-[(1-ethylpiperidin-4-yl)amino]-3-[(3-fluorophenyl)-(5-methyl-1h-imidazol-2-yl)methylidene]-1h-indol-2-one Chemical compound C1CN(CC)CCC1NC1=CC=C(NC(=O)\C2=C(/C=3NC=C(C)N=3)C=3C=C(F)C=CC=3)C2=C1 DMQYDVBIPXAAJA-VHXPQNKSSA-N 0.000 description 2
- KXMZDGSRSGHMMK-VWLOTQADSA-N 1-(6,7-dihydro-5h-benzo[2,3]cyclohepta[2,4-d]pyridazin-3-yl)-3-n-[(7s)-7-pyrrolidin-1-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-benzo[7]annulen-3-yl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine Chemical compound N1([C@H]2CCC3=CC=C(C=C3CC2)NC=2N=C(N(N=2)C=2N=NC=3C4=CC=CC=C4CCCC=3C=2)N)CCCC1 KXMZDGSRSGHMMK-VWLOTQADSA-N 0.000 description 2
- KEIPNCCJPRMIAX-HNNXBMFYSA-N 1-[(3s)-3-[4-amino-3-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C#CC=2C3=C(N)N=CN=C3N([C@@H]3CN(CC3)C(=O)C=C)N=2)=C1 KEIPNCCJPRMIAX-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 2
- KSMZEXLVHXZPEF-UHFFFAOYSA-N 1-[[4-[(4-fluoro-2-methyl-1h-indol-5-yl)oxy]-6-methoxyquinolin-7-yl]oxymethyl]cyclopropan-1-amine Chemical compound COC1=CC2=C(OC=3C(=C4C=C(C)NC4=CC=3)F)C=CN=C2C=C1OCC1(N)CC1 KSMZEXLVHXZPEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UUAKQNIPIXQZFN-UHFFFAOYSA-N 1-[[4-[(4-fluoro-2-methyl-1h-indol-5-yl)oxy]-6-methoxyquinolin-7-yl]oxymethyl]cyclopropan-1-amine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.COC1=CC2=C(OC=3C(=C4C=C(C)NC4=CC=3)F)C=CN=C2C=C1OCC1(N)CC1 UUAKQNIPIXQZFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNMCWIDCSPHZRD-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-[(1-methoxy-2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]benzoic acid Chemical compound N12C=CC=CC2=C(OC)C(C)=C1C(=O)C1=CC=C(N)C(C(O)=O)=C1 SNMCWIDCSPHZRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JNDVEAXZWJIOKB-JYRVWZFOSA-N 3-[(3-(2-carboxyethyl)-4-methylpyrrol-2-yl)methylene]-2-indolinone Chemical compound CC1=CNC(\C=C/2C3=CC=CC=C3NC\2=O)=C1CCC(O)=O JNDVEAXZWJIOKB-JYRVWZFOSA-N 0.000 description 2
- NHFDRBXTEDBWCZ-ZROIWOOFSA-N 3-[2,4-dimethyl-5-[(z)-(2-oxo-1h-indol-3-ylidene)methyl]-1h-pyrrol-3-yl]propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=C(C)NC(\C=C/2C3=CC=CC=C3NC\2=O)=C1C NHFDRBXTEDBWCZ-ZROIWOOFSA-N 0.000 description 2
- VPVLEBIVXZSOMQ-UHFFFAOYSA-N 3-[[6-(3-aminophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]phenol Chemical compound NC1=CC=CC(C=2NC3=NC=NC(OC=4C=C(O)C=CC=4)=C3C=2)=C1 VPVLEBIVXZSOMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HNLRRJSKGXOYNO-UHFFFAOYSA-N 4-[[4-amino-6-(methoxymethyl)-5-(7-methoxy-5-methyl-1-benzothiophen-2-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]methyl]piperazin-2-one Chemical compound N12N=CN=C(N)C2=C(C=2SC3=C(OC)C=C(C)C=C3C=2)C(COC)=C1CN1CCNC(=O)C1 HNLRRJSKGXOYNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NVINBIHNVAYEND-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3-[5-methyl-3-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]-1,2,4-benzotriazin-7-yl]phenol;hydrochloride Chemical compound Cl.N1=C2C(C)=CC(C=3C(=CC=C(O)C=3)Cl)=CC2=NN=C1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 NVINBIHNVAYEND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUIXMSRTTHLNKI-UHFFFAOYSA-N 6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-2-(methylamino)-8-[3-(4-prop-2-enoylpiperazin-1-yl)propyl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one Chemical compound C(C=C)(=O)N1CCN(CC1)CCCN1C(C(=CC2=C1N=C(N=C2)NC)C2=C(C(=CC(=C2Cl)OC)OC)Cl)=O PUIXMSRTTHLNKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VRQMAABPASPXMW-HDICACEKSA-N AZD4547 Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(CCC=2NN=C(NC(=O)C=3C=CC(=CC=3)N3C[C@@H](C)N[C@@H](C)C3)C=2)=C1 VRQMAABPASPXMW-HDICACEKSA-N 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 235000002198 Annona diversifolia Nutrition 0.000 description 2
- 239000012583 B-27 Supplement Substances 0.000 description 2
- MDZCSIDIPDZWKL-UHFFFAOYSA-N CHIR-98014 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=NC(NCCNC=2N=C(C(=CN=2)N2C=NC=C2)C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 MDZCSIDIPDZWKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- 102100033145 Cyclin-dependent kinase 19 Human genes 0.000 description 2
- QASFUMOKHFSJGL-LAFRSMQTSA-N Cyclopamine Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H](CC2=C3C)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@@]13O[C@@H]2C[C@H](C)CN[C@H]2[C@H]1C QASFUMOKHFSJGL-LAFRSMQTSA-N 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 238000000018 DNA microarray Methods 0.000 description 2
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 2
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 2
- 102000003971 Fibroblast Growth Factor 1 Human genes 0.000 description 2
- 108090000386 Fibroblast Growth Factor 1 Proteins 0.000 description 2
- 102100027844 Fibroblast growth factor receptor 4 Human genes 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 description 2
- 229940122904 Glucagon receptor antagonist Drugs 0.000 description 2
- 229940116331 Glucagon-like peptide 1 receptor antagonist Drugs 0.000 description 2
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 2
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 2
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 description 2
- 102000003745 Hepatocyte Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 108090000100 Hepatocyte Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 101000944345 Homo sapiens Cyclin-dependent kinase 19 Proteins 0.000 description 2
- 101000917134 Homo sapiens Fibroblast growth factor receptor 4 Proteins 0.000 description 2
- 101000599951 Homo sapiens Insulin-like growth factor I Proteins 0.000 description 2
- 101001076292 Homo sapiens Insulin-like growth factor II Proteins 0.000 description 2
- 101000687905 Homo sapiens Transcription factor SOX-2 Proteins 0.000 description 2
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 2
- 102100029098 Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase Human genes 0.000 description 2
- 108010057186 Insulin Glargine Proteins 0.000 description 2
- COCFEDIXXNGUNL-RFKWWTKHSA-N Insulin glargine Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(=O)NCC(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 COCFEDIXXNGUNL-RFKWWTKHSA-N 0.000 description 2
- 102100037852 Insulin-like growth factor I Human genes 0.000 description 2
- 102100025947 Insulin-like growth factor II Human genes 0.000 description 2
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- CZQHHVNHHHRRDU-UHFFFAOYSA-N LY294002 Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=C(N3CCOCC3)OC2=C1C1=CC=CC=C1 CZQHHVNHHHRRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010085895 Laminin Proteins 0.000 description 2
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 2
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 2
- OLIIUAHHAZEXEX-UHFFFAOYSA-N N-(6-fluoro-1H-indazol-5-yl)-6-methyl-2-oxo-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-1H-pyridine-5-carboxamide Chemical compound C1C(=O)NC(C)=C(C(=O)NC=2C(=CC=3NN=CC=3C=2)F)C1C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 OLIIUAHHAZEXEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DVBPRWJMHURKHP-UHFFFAOYSA-N N-[4-[[3-(3,5-dimethoxyphenyl)-7-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-2-oxo-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-1-yl]methyl]phenyl]prop-2-enamide Chemical compound COC1=CC(=CC(OC)=C1)N1CC2=CN=C(NC3=CC=C(C=C3)N3CCN(C)CC3)N=C2N(CC2=CC=C(NC(=O)C=C)C=C2)C1=O DVBPRWJMHURKHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SFLKJNSBBVSPFE-UHFFFAOYSA-N N-[4-[[[(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyanilino)-oxomethyl]-[6-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)anilino]-4-pyrimidinyl]amino]methyl]phenyl]-2-propenamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(Cl)C(NC(=O)N(CC=2C=CC(NC(=O)C=C)=CC=2)C=2N=CN=C(NC=3C=CC(=CC=3)N3CCN(C)CC3)C=2)=C1Cl SFLKJNSBBVSPFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHKDKKZMPODMIQ-UHFFFAOYSA-N N-[5-cyano-4-(2-methoxyethylamino)pyridin-2-yl]-7-formyl-6-[(4-methyl-2-oxopiperazin-1-yl)methyl]-3,4-dihydro-2H-1,8-naphthyridine-1-carboxamide Chemical compound COCCNc1cc(NC(=O)N2CCCc3cc(CN4CCN(C)CC4=O)c(C=O)nc23)ncc1C#N BHKDKKZMPODMIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXQHYVUVSFXTMY-UHFFFAOYSA-N N1'-[3-fluoro-4-[[6-methoxy-7-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinolinyl]oxy]phenyl]-N1-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide Chemical compound C1=CN=C2C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=C1OC(C(=C1)F)=CC=C1NC(=O)C1(C(=O)NC=2C=CC(F)=CC=2)CC1 CXQHYVUVSFXTMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000015336 Nerve Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- HTUBKQUPEREOGA-UHFFFAOYSA-N PD 168393 Chemical compound BrC1=CC=CC(NC=2C3=CC(NC(=O)C=C)=CC=C3N=CN=2)=C1 HTUBKQUPEREOGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100024616 Platelet endothelial cell adhesion molecule Human genes 0.000 description 2
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 2
- 229920001054 Poly(ethylene‐co‐vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 2
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 2
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 2
- 101710183548 Pyridoxal 5'-phosphate synthase subunit PdxS Proteins 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PQCXVIPXISBFPN-UHFFFAOYSA-N SB 415286 Chemical compound C1=C(Cl)C(O)=CC=C1NC1=C(C=2C(=CC=CC=2)[N+]([O-])=O)C(=O)NC1=O PQCXVIPXISBFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JDSJDASOXWCHPN-UHFFFAOYSA-N TDZD-8 Chemical compound O=C1N(C)SC(=O)N1CC1=CC=CC=C1 JDSJDASOXWCHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100024270 Transcription factor SOX-2 Human genes 0.000 description 2
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 2
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 2
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 2
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 2
- GLEVLJDDWXEYCO-UHFFFAOYSA-N Trolox Chemical compound O1C(C)(C(O)=O)CCC2=C1C(C)=C(C)C(O)=C2C GLEVLJDDWXEYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 2
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 2
- 102100039037 Vascular endothelial growth factor A Human genes 0.000 description 2
- 102000013814 Wnt Human genes 0.000 description 2
- 108050003627 Wnt Proteins 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLWKPMDUDFMWBO-UHFFFAOYSA-N [4-chloro-3-[5-methyl-3-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]-1,2,4-benzotriazin-7-yl]phenyl] benzoate;hydrochloride Chemical compound Cl.N1=C2C(C)=CC(C=3C(=CC=C(OC(=O)C=4C=CC=CC=4)C=3)Cl)=CC2=NN=C1NC(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCC1 VLWKPMDUDFMWBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 2
- 230000008512 biological response Effects 0.000 description 2
- 210000002298 blastodisc Anatomy 0.000 description 2
- LTEJRLHKIYCEOX-OCCSQVGLSA-N brivanib alaninate Chemical compound C1=C2NC(C)=CC2=C(F)C(OC2=NC=NN3C=C(C(=C32)C)OC[C@@H](C)OC(=O)[C@H](C)N)=C1 LTEJRLHKIYCEOX-OCCSQVGLSA-N 0.000 description 2
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 2
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 2
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 2
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- PIQCTGMSNWUMAF-UHFFFAOYSA-N chembl522892 Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(NC(=N2)C=3C(NC4=CC=CC(F)=C4C=3N)=O)C2=C1 PIQCTGMSNWUMAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- DYNHJHQFHQTFTP-UHFFFAOYSA-N crenolanib Chemical compound C=1C=C2N(C=3N=C4C(N5CCC(N)CC5)=CC=CC4=CC=3)C=NC2=CC=1OCC1(C)COC1 DYNHJHQFHQTFTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QASFUMOKHFSJGL-UHFFFAOYSA-N cyclopamine Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C(CC2=C3C)C1C2CCC13OC2CC(C)CNC2C1C QASFUMOKHFSJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 2
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 2
- 229940069586 derazantinib Drugs 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 2
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 description 2
- MGZKYOAQVGSSGC-DLBZAZTESA-N fisogatinib Chemical compound COc1cc(OC)c(Cl)c(c1Cl)-c1ccc2nc(N[C@@H]3COCC[C@@H]3NC(=O)C=C)ncc2c1 MGZKYOAQVGSSGC-DLBZAZTESA-N 0.000 description 2
- 239000012737 fresh medium Substances 0.000 description 2
- 210000001647 gastrula Anatomy 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 102000006602 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Human genes 0.000 description 2
- 108020004445 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012744 immunostaining Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 239000004026 insulin derivative Substances 0.000 description 2
- 229960002869 insulin glargine Drugs 0.000 description 2
- 229940068935 insulin-like growth factor 2 Drugs 0.000 description 2
- WOSKHXYHFSIKNG-UHFFFAOYSA-N lenvatinib Chemical compound C=12C=C(C(N)=O)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C=C1Cl)=CC=C1NC(=O)NC1CC1 WOSKHXYHFSIKNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002493 microarray Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- OLAHOMJCDNXHFI-UHFFFAOYSA-N n'-(3,5-dimethoxyphenyl)-n'-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]-n-propan-2-ylethane-1,2-diamine Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(N(CCNC(C)C)C=2C=C3N=C(C=NC3=CC=2)C2=CN(C)N=C2)=C1 OLAHOMJCDNXHFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TTZSNFLLYPYKIL-UHFFFAOYSA-N n-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-[3-[[4-[(2-methyl-1h-indol-5-yl)oxy]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]methanesulfonamide Chemical compound CN(C)CCNS(=O)(=O)CC1=CC=CC(NC=2N=C(OC=3C=C4C=C(C)NC4=CC=3)C=CN=2)=C1 TTZSNFLLYPYKIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TXEBNKKOLVBTFK-UHFFFAOYSA-N n-[2-[[6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)quinazolin-2-yl]amino]-3-methylphenyl]prop-2-enamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(Cl)C(C=2C=C3C=NC(NC=4C(=CC=CC=4C)NC(=O)C=C)=NC3=CC=2)=C1Cl TXEBNKKOLVBTFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YOVNFNXUCOWYSG-UHFFFAOYSA-N n-[3-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]oxyphenyl]-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzamide Chemical compound C1=C2N(CC)C(C=3C(=NON=3)N)=NC2=CN=C1OC(C=1)=CC=CC=1NC(=O)C(C=C1)=CC=C1OCCN1CCOCC1 YOVNFNXUCOWYSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940053128 nerve growth factor Drugs 0.000 description 2
- XZXHXSATPCNXJR-ZIADKAODSA-N nintedanib Chemical compound O=C1NC2=CC(C(=O)OC)=CC=C2\C1=C(C=1C=CC=CC=1)\NC(C=C1)=CC=C1N(C)C(=O)CN1CCN(C)CC1 XZXHXSATPCNXJR-ZIADKAODSA-N 0.000 description 2
- 102000045246 noggin Human genes 0.000 description 2
- 108700007229 noggin Proteins 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- CUIHSIWYWATEQL-UHFFFAOYSA-N pazopanib Chemical compound C1=CC2=C(C)N(C)N=C2C=C1N(C)C(N=1)=CC=NC=1NC1=CC=C(C)C(S(N)(=O)=O)=C1 CUIHSIWYWATEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920001606 poly(lactic acid-co-glycolic acid) Polymers 0.000 description 2
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- PHXJVRSECIGDHY-UHFFFAOYSA-N ponatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC(C(=C1)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=C(C)C(C#CC=2N3N=CC=CC3=NC=2)=C1 PHXJVRSECIGDHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 230000008672 reprogramming Effects 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- JFBMSTWZURKQOC-UHFFFAOYSA-M sodium 2-amino-5-[(1-methoxy-2-methylindolizin-3-yl)carbonyl]benzoate Chemical compound [Na+].N12C=CC=CC2=C(OC)C(C)=C1C(=O)C1=CC=C(N)C(C([O-])=O)=C1 JFBMSTWZURKQOC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 2
- UXXQOJXBIDBUAC-UHFFFAOYSA-N tandutinib Chemical compound COC1=CC2=C(N3CCN(CC3)C(=O)NC=3C=CC(OC(C)C)=CC=3)N=CN=C2C=C1OCCCN1CCCCC1 UXXQOJXBIDBUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 2
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOLVEMPZUIFSII-IHHOKICGSA-N (2e,4e)-n-[(2s,5s)-5-(hydroxymethyl)-1-methyl-3-oxo-2-propan-2-yl-2,4,5,6-tetrahydro-1,4-benzodiazocin-8-yl]-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]penta-2,4-dienamide Chemical compound CN([C@H](C(N[C@H](CO)CC1=C2)=O)C(C)C)C1=CC=C2NC(=O)\C=C\C=C\C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 WOLVEMPZUIFSII-IHHOKICGSA-N 0.000 description 1
- LAQPKDLYOBZWBT-NYLDSJSYSA-N (2s,4s,5r,6r)-5-acetamido-2-{[(2s,3r,4s,5s,6r)-2-{[(2r,3r,4r,5r)-5-acetamido-1,2-dihydroxy-6-oxo-4-{[(2s,3s,4r,5s,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}hexan-3-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy}-4-hydroxy-6-[(1r,2r)-1,2,3-trihydrox Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]([C@@H](NC(C)=O)C=O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@]2(O[C@H]([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C2)[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 LAQPKDLYOBZWBT-NYLDSJSYSA-N 0.000 description 1
- KCOYQXZDFIIGCY-CZIZESTLSA-N (3e)-4-amino-5-fluoro-3-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene]quinolin-2-one Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(N\C(N2)=C/3C(=C4C(F)=CC=CC4=NC\3=O)N)C2=C1 KCOYQXZDFIIGCY-CZIZESTLSA-N 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M (E)-Ferulic acid Natural products COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M 0.000 description 1
- FQUYSHZXSKYCSY-UHFFFAOYSA-N 1,4-diazepane Chemical compound C1CNCCNC1 FQUYSHZXSKYCSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUDQSRFCCHQIIU-UHFFFAOYSA-N 1-(3,5-dichloro-2,6-dihydroxy-4-methoxyphenyl)hexan-1-one Chemical compound CCCCCC(=O)C1=C(O)C(Cl)=C(OC)C(Cl)=C1O VUDQSRFCCHQIIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTSBZVCEIVPKBJ-UHFFFAOYSA-N 1-azakenpaullone Chemical compound C1C(=O)NC2=CC=CN=C2C2=C1C1=CC(Br)=CC=C1N2 NTSBZVCEIVPKBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKCDDUHJAFVJJB-UHFFFAOYSA-N 3-[8-amino-1-(2-phenyl-7-quinolinyl)-3-imidazo[1,5-a]pyrazinyl]-1-methyl-1-cyclobutanol Chemical compound C1C(C)(O)CC1C1=NC(C=2C=C3N=C(C=CC3=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C2N1C=CN=C2N PKCDDUHJAFVJJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRHDKBOBHHFLBW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-fluoro-3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-quinolin-2-one 2-hydroxypropanoic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O.C1CN(C)CCN1C1=CC=C(NC(=N2)C=3C(NC4=CC=CC(F)=C4C=3N)=O)C2=C1 ZRHDKBOBHHFLBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPJDVVCDVBFRMU-UHFFFAOYSA-N 6-(2-fluorophenyl)-n-[3-[2-(2-methoxyethylamino)ethyl]phenyl]-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-amine Chemical compound COCCNCCC1=CC=CC(NC=2N=C3C4=CC=CC=C4C(C=4C(=CC=CC=4)F)CC3=CN=2)=C1 KPJDVVCDVBFRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLQYVHBZHAISJM-CMDGGOBGSA-N 6-(4-methylpiperazin-1-yl)-n-(5-methyl-1h-pyrazol-3-yl)-2-[(e)-2-phenylethenyl]pyrimidin-4-amine Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC(NC=2NN=C(C)C=2)=NC(\C=C\C=2C=CC=CC=2)=N1 BLQYVHBZHAISJM-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 108010059616 Activins Proteins 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N Amphotericin-B Natural products O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 229940124618 Anlotinib Drugs 0.000 description 1
- 102100024506 Bone morphogenetic protein 2 Human genes 0.000 description 1
- 102100031650 C-X-C chemokine receptor type 4 Human genes 0.000 description 1
- 108091016585 CD44 antigen Proteins 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 102400001244 Cerebellin Human genes 0.000 description 1
- 101800001299 Cerebellin Proteins 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 1
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 1
- 102000001187 Collagen Type III Human genes 0.000 description 1
- 108010069502 Collagen Type III Proteins 0.000 description 1
- 102000007644 Colony-Stimulating Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010071942 Colony-Stimulating Factors Proteins 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-RXMQYKEDSA-N D-lysine Chemical compound NCCCC[C@@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 102100030013 Endoribonuclease Human genes 0.000 description 1
- 101710199605 Endoribonuclease Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 description 1
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010073306 Exposure to radiation Diseases 0.000 description 1
- 229940125407 FGF401 Drugs 0.000 description 1
- 102100023600 Fibroblast growth factor receptor 2 Human genes 0.000 description 1
- 101710182389 Fibroblast growth factor receptor 2 Proteins 0.000 description 1
- 102100027842 Fibroblast growth factor receptor 3 Human genes 0.000 description 1
- 101710182396 Fibroblast growth factor receptor 3 Proteins 0.000 description 1
- 108010022355 Fibroins Proteins 0.000 description 1
- 102100037362 Fibronectin Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 230000035519 G0 Phase Effects 0.000 description 1
- 230000010190 G1 phase Effects 0.000 description 1
- 230000010337 G2 phase Effects 0.000 description 1
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 101150113453 Gsk3a gene Proteins 0.000 description 1
- 102000008055 Heparan Sulfate Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 102100022123 Hepatocyte nuclear factor 1-beta Human genes 0.000 description 1
- 102100029284 Hepatocyte nuclear factor 3-beta Human genes 0.000 description 1
- 102100022054 Hepatocyte nuclear factor 4-alpha Human genes 0.000 description 1
- 102100029087 Hepatocyte nuclear factor 6 Human genes 0.000 description 1
- 102100027886 Homeobox protein Nkx-2.2 Human genes 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000762366 Homo sapiens Bone morphogenetic protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 101000922348 Homo sapiens C-X-C chemokine receptor type 4 Proteins 0.000 description 1
- 101001040075 Homo sapiens Glucagon receptor Proteins 0.000 description 1
- 101001045758 Homo sapiens Hepatocyte nuclear factor 1-beta Proteins 0.000 description 1
- 101001062347 Homo sapiens Hepatocyte nuclear factor 3-beta Proteins 0.000 description 1
- 101001045740 Homo sapiens Hepatocyte nuclear factor 4-alpha Proteins 0.000 description 1
- 101000988619 Homo sapiens Hepatocyte nuclear factor 6 Proteins 0.000 description 1
- 101000632186 Homo sapiens Homeobox protein Nkx-2.2 Proteins 0.000 description 1
- 101000988834 Homo sapiens Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 101000976075 Homo sapiens Insulin Proteins 0.000 description 1
- 101000942967 Homo sapiens Leukemia inhibitory factor Proteins 0.000 description 1
- 101000576323 Homo sapiens Motor neuron and pancreas homeobox protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101001094700 Homo sapiens POU domain, class 5, transcription factor 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000984042 Homo sapiens Protein lin-28 homolog A Proteins 0.000 description 1
- 101000713275 Homo sapiens Solute carrier family 22 member 3 Proteins 0.000 description 1
- 101000819074 Homo sapiens Transcription factor GATA-4 Proteins 0.000 description 1
- 101000652324 Homo sapiens Transcription factor SOX-17 Proteins 0.000 description 1
- 101000711846 Homo sapiens Transcription factor SOX-9 Proteins 0.000 description 1
- 108010091358 Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 102100026818 Inhibin beta E chain Human genes 0.000 description 1
- 102000009433 Insulin Receptor Substrate Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010034219 Insulin Receptor Substrate Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102100024392 Insulin gene enhancer protein ISL-1 Human genes 0.000 description 1
- 102100025087 Insulin receptor substrate 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710201824 Insulin receptor substrate 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108700021430 Kruppel-Like Factor 4 Proteins 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 239000003798 L01XE11 - Pazopanib Substances 0.000 description 1
- 239000002137 L01XE24 - Ponatinib Substances 0.000 description 1
- 241000282838 Lama Species 0.000 description 1
- 241000282842 Lama glama Species 0.000 description 1
- 102100032352 Leukemia inhibitory factor Human genes 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000027311 M phase Effects 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100025170 Motor neuron and pancreas homeobox protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 101001040082 Mus musculus Glucagon receptor Proteins 0.000 description 1
- 101100351017 Mus musculus Pax4 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100038895 Myc proto-oncogene protein Human genes 0.000 description 1
- 101710135898 Myc proto-oncogene protein Proteins 0.000 description 1
- 239000012580 N-2 Supplement Substances 0.000 description 1
- 238000011789 NOD SCID mouse Methods 0.000 description 1
- 108050000588 Neurogenic differentiation factor 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100032063 Neurogenic differentiation factor 1 Human genes 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011931 Nucleoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010061100 Nucleoproteins Proteins 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 102100035423 POU domain, class 5, transcription factor 1 Human genes 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 102000003993 Phosphatidylinositol 3-kinases Human genes 0.000 description 1
- 108090000430 Phosphatidylinositol 3-kinases Proteins 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229920000331 Polyhydroxybutyrate Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 108010076181 Proinsulin Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 1
- 102100025460 Protein lin-28 homolog A Human genes 0.000 description 1
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 description 1
- 239000004373 Pullulan Substances 0.000 description 1
- 239000012979 RPMI medium Substances 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 101100247004 Rattus norvegicus Qsox1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 230000018199 S phase Effects 0.000 description 1
- 101150086694 SLC22A3 gene Proteins 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710113029 Serine/threonine-protein kinase Proteins 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N Streptozotocin Natural products O=NN(C)C(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O ZSJLQEPLLKMAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 108090000054 Syndecan-2 Proteins 0.000 description 1
- 239000005463 Tandutinib Substances 0.000 description 1
- 102100021380 Transcription factor GATA-4 Human genes 0.000 description 1
- 102100030243 Transcription factor SOX-17 Human genes 0.000 description 1
- 102100034204 Transcription factor SOX-9 Human genes 0.000 description 1
- 101710150448 Transcriptional regulator Myc Proteins 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 102100037236 Tyrosine-protein kinase receptor UFO Human genes 0.000 description 1
- 108010031318 Vitronectin Proteins 0.000 description 1
- 102100035140 Vitronectin Human genes 0.000 description 1
- IYOZTVGMEWJPKR-IJLUTSLNSA-N Y-27632 Chemical compound C1C[C@@H]([C@H](N)C)CC[C@@H]1C(=O)NC1=CC=NC=C1 IYOZTVGMEWJPKR-IJLUTSLNSA-N 0.000 description 1
- HUDSYNWJCPDHLL-CJLVFECKSA-N [(E)-[2-(6-bromo-2-hydroxy-1H-indol-3-yl)indol-3-ylidene]amino] acetate Chemical compound CC(=O)O\N=C1\C(=Nc2ccccc12)c1c(O)[nH]c2cc(Br)ccc12 HUDSYNWJCPDHLL-CJLVFECKSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000488 activin Substances 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- 230000001668 ameliorated effect Effects 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 1
- 229960003942 amphotericin b Drugs 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 229960003982 apatinib Drugs 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910001422 barium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002869 basic local alignment search tool Methods 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 102000015736 beta 2-Microglobulin Human genes 0.000 description 1
- 108010081355 beta 2-Microglobulin Proteins 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 229950005993 brivanib alaninate Drugs 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000011748 cell maturation Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000002458 cell surface marker Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 1
- 229940047120 colony stimulating factors Drugs 0.000 description 1
- 229950009240 crenolanib Drugs 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 230000009615 deamination Effects 0.000 description 1
- 238000006481 deamination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 1
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229950005778 dovitinib Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001900 endoderm Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 229950004444 erdafitinib Drugs 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000010195 expression analysis Methods 0.000 description 1
- NGOGFTYYXHNFQH-UHFFFAOYSA-N fasudil Chemical compound C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 NGOGFTYYXHNFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940114124 ferulic acid Drugs 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 108060002895 fibrillin Proteins 0.000 description 1
- 102000013370 fibrillin Human genes 0.000 description 1
- 229950008692 foretinib Drugs 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229950008908 gandotinib Drugs 0.000 description 1
- 210000001654 germ layer Anatomy 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 210000000569 greater omentum Anatomy 0.000 description 1
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000007490 hematoxylin and eosin (H&E) staining Methods 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N insulin (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N 0.000 description 1
- 108010090448 insulin gene enhancer binding protein Isl-1 Proteins 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 1
- 230000009878 intermolecular interaction Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- QQUXFYAWXPMDOE-UHFFFAOYSA-N kenpaullone Chemical compound C1C(=O)NC2=CC=CC=C2C2=C1C1=CC(Br)=CC=C1N2 QQUXFYAWXPMDOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000021 kinase assay Methods 0.000 description 1
- 229960003784 lenvatinib Drugs 0.000 description 1
- 229950001762 linsitinib Drugs 0.000 description 1
- PKCDDUHJAFVJJB-VLZXCDOPSA-N linsitinib Chemical compound C1[C@](C)(O)C[C@@H]1C1=NC(C=2C=C3N=C(C=CC3=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C2N1C=CN=C2N PKCDDUHJAFVJJB-VLZXCDOPSA-N 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 description 1
- WPEWQEMJFLWMLV-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1-cyanocyclopentyl)phenyl]-2-(pyridin-4-ylmethylamino)pyridine-3-carboxamide Chemical compound C=1C=CN=C(NCC=2C=CN=CC=2)C=1C(=O)NC(C=C1)=CC=C1C1(C#N)CCCC1 WPEWQEMJFLWMLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001178 neural stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 229960004378 nintedanib Drugs 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004390 palbociclib Drugs 0.000 description 1
- AHJRHEGDXFFMBM-UHFFFAOYSA-N palbociclib Chemical compound N1=C2N(C3CCCC3)C(=O)C(C(=O)C)=C(C)C2=CN=C1NC(N=C1)=CC=C1N1CCNCC1 AHJRHEGDXFFMBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001819 pancreatic juice Anatomy 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 229960000639 pazopanib Drugs 0.000 description 1
- 229960005492 pazopanib hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- MQHIQUBXFFAOMK-UHFFFAOYSA-N pazopanib hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC2=C(C)N(C)N=C2C=C1N(C)C(N=1)=CC=NC=1NC1=CC=C(C)C(S(N)(=O)=O)=C1 MQHIQUBXFFAOMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQJRUJTZSGYBEZ-NQGQECDZSA-N pdbu Chemical compound C([C@@]1(O)C(=O)C(C)=C[C@H]1[C@@]1(O)[C@H](C)[C@H]2OC(=O)CCC)C(CO)=C[C@H]1[C@H]1[C@]2(OC(=O)CCC)C1(C)C BQJRUJTZSGYBEZ-NQGQECDZSA-N 0.000 description 1
- LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N pectic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@H](C(O)=O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)C(O)=O)O)[C@@H](C(O)=O)O1 LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- BQJRUJTZSGYBEZ-YVQNUNKESA-N phorbol 12,13-dibutanoate Chemical compound C([C@]1(O)C(=O)C(C)=C[C@H]1[C@@]1(O)[C@H](C)[C@H]2OC(=O)CCC)C(CO)=C[C@H]1[C@H]1[C@]2(OC(=O)CCC)C1(C)C BQJRUJTZSGYBEZ-YVQNUNKESA-N 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007180 physiological regulation Effects 0.000 description 1
- 229920000729 poly(L-lysine) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 1
- 239000005015 poly(hydroxybutyrate) Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001299 polypropylene fumarate Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229960001131 ponatinib Drugs 0.000 description 1
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 1
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010188 recombinant method Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000010656 regulation of insulin secretion Effects 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 102000000568 rho-Associated Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108010041788 rho-Associated Kinases Proteins 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229950010624 rogaratinib Drugs 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229940091258 selenium supplement Drugs 0.000 description 1
- 210000001626 skin fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 description 1
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 description 1
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000023895 stem cell maintenance Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 229960001052 streptozocin Drugs 0.000 description 1
- 229910001427 strontium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 238000004114 suspension culture Methods 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229950009893 tandutinib Drugs 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к композиции, содержащей фибриновый гель и инсулин-продуцирующие клетки, дифференцированные из плюрипотентных стволовых клеток человека, для использования в способе получения биологической тканеподобной структуры. Также раскрыты способ получения биологической тканеподобной структуры и получаемая биологическая тканеподобная структура. Изобретение эффективно для регулирования уровней глюкозы в крови. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 табл., 3 пр.
Description
Область техники, к которой относится настоящее изобретение
[0001] Настоящее изобретение относится к биологической тканеподобной структуре, содержащей дифференцированные полученные из плюрипотентных стволовых клеток клетки к способу получения биологической тканеподобной структуры и к вариантам применения биологической тканеподобной структуры.
Предшествующий уровень техники настоящего изобретения
[0002] Функционально дифференцированные клетки, индуцированные из плюрипотентных стволовых клеток, таких как индуцированные плюрипотентные клетки и эмбриональные стволовые клетки (ES клетки), рассматривают в качестве источника клеток в трансплантационной и регенеративной медицине. В настоящее время предпринимаются попытки получения с помощью тканевой инженерии структур, обладающих функциями, сравнимыми или подобными функциям биологических органов или тканей (далее именуемых «биологическими тканеподобными структурами») с использованием таких функционально дифференцированных клеток для трансплантационного лечения. Однако при получении толстой трехмерной структуры трудно обеспечить достаточное количество кислорода, питательных веществ и тому подобное для всех клеток, поэтому поддерживать жизнеспособность клеток в структуре непросто как in vitro, так и in vivo. Из-за таких проблем, связанных с толщиной и размером, для выполнения функций, сопоставимых или аналогичных функциям биологических органов или тканей, обычных структур часто недостаточно. В данной области все еще существует потребность в новом подходе, который позволяет простым способом получить толстую трехмерную структуру, подобную биологической ткани.
[0003] В настоящее время ведутся исследования по индукции дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток, таких как индуцированные плюрипотентные клетки и эмбриональные стволовые клетки, в эндокринные клетки, которые секретируют гормоны, такие как β-клетки поджелудочной железы и α-клетки поджелудочной железы, и по применению полученных клеток для лечения сахарного диабета. Сообщалось о подходах к получению эндокринных клеток путем индукции дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в клетки-предшественники поджелудочной железы и трансплантации клеток-предшественников поджелудочной железы в живой организм и созреванию клеток-предшественников поджелудочной железы. Например, в непатентной литературе 1 описан способ получения эндокринных клеток, включая инсулин-положительные клетки и глюкагон-положительные клетки, путем трансплантации мыши клеток-предшественников поджелудочной железы, образованных путем индукции дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток, и созревания клеток-предшественников поджелудочной железы.
Однако не было получено толстой трехмерной биологической тканеподобной структуры, которая содержит эндокринные клетки, такие как инсулин-положительные клетки и глюкагон-положительные клетки, без протоков или кист.
Список цитирования
Непатентная литература
[0004] Непатентная литература 1: Robert T et al, Stem Cell Reports. 2018 Mar 13; 10(3): 739-750.
Сущность настоящего изобретения
Техническая задача
[0005] Целью настоящего изобретения является представление нового способа получения биологической тканеподобной структуры, содержащей дифференцированные клетки, индуцированные из плюрипотентных стволовых клеток.
Решение задачи
[0006] Авторы настоящего изобретения провели тщательные исследования для достижения цели и в результате обнаружили, что за счет трансплантации в биологическую ткань композиции, содержащей полученные из плюрипотентных стволовых клеток клетки, диспергированно расположенные в биосовместимом материале, клетки обеспечивают выживаемость трансплантата, а их дифференцировку индуцируют вплоть до наступления зрелости, и поэтому можно сконструировать биологическую тканеподобную структуру вместе с полученными из организма хозяина кровеносными сосудами и соединительной тканью.
[0007] Настоящее изобретение основано на этих идеях и включает в себя следующие открытия.
[1] Композиция, содержащая: биосовместимый материал, подлежащий использованию в способе получения биологической тканеподобной структуры в биологической ткани животного-хозяина; и клетки, полученные из плюрипотентных стволовых клеток человека, причем клетки, полученные из плюрипотентных стволовых клеток человека, диспергированно расположены в биосовместимом материале.
[2] Композиция по п. [1] в которой биосовместимым материалом является фибриновый гель.
[3] Композиция по п. [2] в которой фибриновый гель получают путем смешивания клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека, с фибриногеном и тромбином для гелеобразования непосредственно перед использованием композиции.
[4] Композиция по любому из пп. [1]-[3] в которой клетки, полученные из плюрипотентных стволовых клеток человека, находятся в виде множества сфероидов.
[5] Композиция по любому из пп. [1]-[4] в которой доля Ki67-положительных клеток в клетках, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека, составляет менее 3%.
[6] Композиция по любому из пп. [1]-[5] в которой клетками, полученными из плюрипотентных стволовых клеток человека, являются продуцирующие инсулин клетки.
[7] Композиция по любому из пп. [1]-[6] причем способ включает трансплантацию композиции в биологическую ткань животного-хозяина, чтобы вызвать дифференцировку клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека, диспергированно расположенных в биосовместимом материале.
[8] Композиция по п. [7] в которой биологической тканью животного-хозяина является подкожная ткань.
[9] Композиция по любому из пп. [1]-[8] в которой биологическая тканеподобная структура содержит: множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток, полученных путем индукции дифференцировки клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека; соединительную ткань, полученную у животного-хозяина; и кровеносные сосуды, полученные у животного-хозяина, причем множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток, диспергированно находятся в биологической тканеподобной структуре, соединительная ткань окружает множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток, а кровеносные сосуды внедрены в множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток.
[10] Композиция по п. [9] в которой дифференцированные клетки не содержат экзокринных клеток.
[11] Биологическая тканеподобная структура, содержащая: множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток, полученных путем индукции дифференцировки клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека; соединительную ткань, полученную у животного-хозяина; и кровеносные сосуды, полученные у животного-хозяина, причем множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток, диспергированно находятся в биологической тканеподобной структуре, соединительная ткань окружает множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток, а кровеносные сосуды внедрены в множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток.
[12] Биологическая тканеподобная структура по п. [11] в которой дифференцированные клетки представляют собой β-клетки поджелудочной железы.
[12-A] Биологическая тканеподобная структура по п. [11] в которой дифференцированные клетки представляют собой β-клетки поджелудочной железы и α-клетки поджелудочной железы.
[13] Биологическая тканеподобная структура по любому из пп. [11]-[12-A] в которой дифференцированные клетки не содержат экзокринных клеток.
[14] Биологическая тканеподобная структура по любому из пп. [11]-[14] используемая для регулирования уровня глюкозы в крови испытуемого субъекта, причем биологическую тканеподобную структуру трансплантируют ему до нормального уровня.
[15] Способ получения биологической тканеподобной структуры, причем способ включает трансплантацию композиции, содержащей биосовместимый материал и клетки, полученные из плюрипотентных стволовых клеток человека, причем клетки, полученные из плюрипотентных стволовых клеток человека, диспергированно расположены в биосовместимом материале, в биологическую ткань животного-хозяина, чтобы вызвать их дифференцировку.
[16] Способ по п. [15] в котором биосовместимым материалом является фибриновый гель.
[17] Способ по п. [16] в котором фибриновый гель получают путем смешивания клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека, с фибриногеном и тромбином для гелеобразования непосредственно перед использованием композиции.
[18] Способ по любому из пп. [15]-[17] в котором клетки, полученные из плюрипотентных стволовых клеток человека, находятся в виде множества сфероидов.
[19] Способ по любому из пп. [15]-[18] в котором доля Ki67-положительных клеток в клетках, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека, составляет менее 3%.
[20] Способ по любому из пп. [15]-[19] в котором клетками, полученными из плюрипотентных стволовых клеток человека, являются продуцирующие инсулин клетки.
[21] Способ по любому из пп. [15]-[20] в котором биологической тканью животного-хозяина является подкожная ткань.
[22] Способ по любому из пп. [15]-[21] в котором биологическая тканеподобная структура содержит: множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток, полученных путем индукции дифференцировки диспергированных клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека; соединительную ткань, полученную у животного-хозяина; и кровеносные сосуды, полученные у животного-хозяина, причем множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток, диспергированно расположены в биологической тканеподобной структуре, соединительная ткань окружает множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток, а кровеносные сосуды внедрены в множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток.
[23] Способ по любому из пп. [15]-[22] в котором дифференцированные клетки не содержат экзокринных клеток.
[0008] Настоящее описание включает в себя содержание, изложенное в описании, и/или фигуры из заявки на выдачу патента Японии № 2019-075100, на приоритете которой основана настоящая заявка.
[0009] Все публикации, патенты и заявки на выдачу патента, цитируемые в настоящем документе, полностью включены в настоящий документ посредством ссылки.
Предпочтительные результаты изобретения
[0010] Настоящее изобретение может представить новый способ получения биологической тканеподобной структуры, содержащей дифференцированные клетки, индуцированные из плюрипотентных стволовых клеток.
Краткое Описание Фигур
[0011] [Фиг. 1] На фиг. 1 представлены результаты анализа экспрессии белков с помощью проточной цитометрии для продуцирующих инсулин клеток перед трансплантацией.
[Фиг. 2] На фиг. 2 представлены результаты измерения в течение некоторого времени концентраций C-пептида человека в крови (A) и уровней глюкозы в крови (B) у иммунодефицитных мышей NOD/SCID с трансплантированным фибриновым гелем, в котором диспергированы продуцирующие инсулин клетки, причем у мышей с помощью стрептозотоцина (STZ) индуцировали сахарный диабет.
[Фиг. 3] На фиг. 3 представлены результаты анализа ответа биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток, образованных в живых организмах иммунодефицитных мышей NOD/SCID, у которых с помощью стрептозотоцина (STZ) был индуцирован сахарный диабет для загрузки глюкозы. Показаны результаты измерения в течение некоторого времени концентраций C-пептида человека в крови (A) и концентрации глюкозы в плазме (B) после загрузки глюкозы.
[Фиг. 4] На фиг. 4 представлены фотографии биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток, причем биологическая тканеподобная структура вырезана изнутри живого организма спустя 6 месяцев после трансплантации.
[Фиг. 5] На фиг. 5 представлены окрашенные HE изображения биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток, причем биологическая тканеподобная структура вырезана изнутри живого организма спустя 6 месяцев после трансплантации.
[Фиг. 6] На фиг. 6 представлены окрашенные трихром по Массону изображения биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток, причем биологическая тканеподобная структура вырезана изнутри живого организма спустя 6 месяцев после трансплантации.
[Фиг. 7] На фиг. 7 представлено иммуногистологически окрашенное изображение биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток, в отношении ядер человека (HuN) и PDX1, причем биологическая тканеподобная структура вырезана изнутри живого организма спустя 6 месяцев после трансплантации.
[Фиг. 8] На фиг. 8 представлены иммуногистологически окрашенные изображения биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток, в отношении инсулина (INS) и глюкагона (GCG), причем биологическая тканеподобная структура вырезана изнутри живого организма спустя 6 месяцев после трансплантации.
[Фиг. 9] На фиг. 9 представлены иммуногистологически окрашенные изображения биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток, для мышей CD31 (mCD31) и хромогранина (CHGA), причем биологическая тканеподобная структура вырезана изнутри живого организма спустя 6 месяцев после трансплантации.
[Фиг. 10] На фиг. 10 представлены иммуногистологически окрашенные изображения биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток, в отношении ядер человека (HuN) и Ki67, причем биологическая тканеподобная структура вырезана изнутри живого организма спустя 6 месяцев после трансплантации. Стрелки: Ki67-положительные клетки.
[Фиг. 11] На фиг. 11 представлено измерение в течение некоторого времени C-пептида человека и глюкагона в крови и уровней глюкозы в крови после трансплантации продуцирующих инсулин клеток, диспергированных в фибриновом геле, иммунодефицитным мышам NOD/SCID, у которых с помощью стрептозотоцина (STZ) был индуцирован сахарный диабет.
[Фиг. 12] На фиг. 12 представлены результаты измерения содержания инсулина и глюкагона в биологических тканеподобных структурах, полученных из продуцирующих инсулин клеток, полученных путем трансплантации продуцирующих инсулин клеток, диспергированных в фибриновом геле, иммунодефицитным мышам NOD/SCID, у которых с помощью стрептозотоцина (STZ) был индуцирован сахарный диабет, и мышам NOD/SCID без сахарного диабета и вырезания изнутри их живых организмов спустя 28 недель после трансплантации. На верхних графиках показаны результаты измерения содержания инсулина, на нижних графиках показаны результаты измерения содержания глюкагона, на левом графике каждого из верхнего и нижнего графиков представлены результаты измерения содержания интересующего гормона в поджелудочной железе мышей (контроль), на правом графике каждого из верхнего и нижнего графиков представлены результаты измерения содержания интересующего гормона в вырезанной биологической тканеподобной структуре, полученной из продуцирующих инсулин клеток.
[Фиг. 13] На фиг. 13 представлен глюкагон и глюкагоноподобный пептид-1, измеренные в течение некоторого времени после загрузки глюкозы, для мышей NOD/SCID, имеющих мутацию гена Akita, у которых высокий уровень сахара в крови был полностью улучшен посредством трансплантации продуцирующих инсулин клеток, диспергированных в фибриновом геле.
[Фиг. 14] На фиг. 14 представлены уровни глюкозы в крови и концентрации C-пептида человека в крови, измеренные в течение некоторого времени после лечения антагонистом MK-0893 рецептора глюкагона с последующей загрузкой глюкозы для мышей NOD/SCID с сахарным диабетом STZ, у которых высокий уровень сахара в крови был полностью улучшен посредством трансплантации продуцирующих инсулин клеток, диспергированных в фибриновом геле.
[Фиг. 15] На фиг. 15 представлены концентрации C-пептида человека в крови после приема пищи, измеренные перед и после лечения антагонистом эксендин-9 рецептора глюкагоноподобного пептида-1 в течение 3 дней, для мышей NOD/SCID с сахарным диабетом Akita, у которых высокий уровень сахара в крови был полностью улучшен посредством трансплантации продуцирующих инсулин клеток, диспергированных в фибриновом геле.
Подробное раскрытие настоящего изобретения
[0012] 1. Терминология
В рамках настоящего изобретения «примерно» относится к значению, которое может изменяться до плюс или минус 25%, 20%, 10%, 8%, 6%, 5%, 4%, 3%, 2% или 1% от справочного значения. Предпочтительно, термин «примерно» или «приблизительно» относится к диапазону от минус или плюс 15%, 10%, 5% или 1% от справочного значения.
[0013] В рамках настоящего изобретения термин «содержат (содержит)» или «содержащий» означает включение элемента (элементов) после слова без ограничения. Соответственно, он означает включение элемента (элементов) после слова, но не означает исключения любого другого элемента.
[0014] В рамках настоящего изобретения «состоят (состоит) из» или «состоящий из» означает включение всех элементов после фразы и ограничение этим. Соответственно, фраза «состоят (состоит) из» или «состоящий из» означает, что перечисленный элемент (элементы) являются обязательными или существенными и других элементов по существу не существует.
[0015] В рамках настоящего изобретения «без использования фидерной клетки (клеток)» означает в основном отсутствие фидерных клеток и не использование среды, предварительно кондиционированной путем культивирования фидерных клеток. Соответственно, среда не содержит никаких веществ, таких как фактор роста или цитокин, секретируемых фидерными клетками.
[0016] «Фидерные клетки» или «фидер» означает клетки, которые культивируют совместно с другим типом клеток, поддерживают клетки и обеспечивают окружающую среду, которая позволяет клеткам расти. Фидерные клетки могут происходить от того же вида, что и клетки, которые они поддерживают, или от разных видов. Например, в качестве фидера для клеток человека можно использовать фибробласты кожи человека или эмбриональные стволовые клетки, или можно использовать первичное культивирование эмбриональных фибробластов мыши или иммортализованных эмбриональных фибробластов мыши. Фидерные клетки можно инактивировать путем воздействия облучением или обработкой митомицином C.
[0017] В рамках настоящего изобретения «прилипшие (приставшие)» относится к клеткам, прикрепленным к контейнеру, например, клеткам, прикрепленным к чашке для культивирования клеток или колбе, сделанной из стерилизованного пластика (или пластика с покрытием), в присутствии подходящей среды. Некоторые клетки нельзя поддерживать или выращивать при культивировании без прилипания к контейнеру для культивирования клеток. Напротив, неприлипающие клетки могут сохраняться и пролиферировать при культивировании без прилипания к контейнеру.
[0018] В рамках настоящего изобретения «культивирование» относится к сохранению, выращиванию и/или дифференцировке клеток в окружающей среде in vitro. «Культивирование» означает сохранение, пролиферацию (выращивание) и/или дифференцировку клеток из ткани или живого организма, например, в чашке для культивирования клеток или колбе. Культивирование представляет собой двухмерное культивирование (плоское культивирование) и трехмерное культивирование (суспензионное культивирование).
[0019] В рамках настоящего изобретения «обогащать (обогащает)» и «обогащение» относятся к увеличению количества определенного компонента в композиции, такой как композиция клеток, а «обогащенная» при использовании относится к описанию композиции клеток, например, популяции клеток, к популяции клеток с увеличенным количеством определенного компонента по сравнению с процентным содержанием такого компонента в популяции клеток перед обогащением. Например, композиция, такая как популяция клеток, может быть обогащена в отношении какого-то типа клеток-мишеней, и, соответственно, процентное содержание этого типа клеток-мишеней увеличено по сравнению с процентным содержанием этих клеток-мишеней, присутствующих в популяции клеток перед обогащением. Популяция клеток может быть обогащена в отношении какого-то типа клеток-мишеней с помощью способа отбора и сортировки клеток, известного в данной области. Популяция клеток может быть обогащена с помощью определенного способа сортировки или отбора, описанного в настоящем документе. В определенном варианте осуществления настоящего изобретения популяцию клеток обогащают популяцией клеток-мишеней по меньшей мере на 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 85%, 90%, 95%, 97%, 98% или 99% с помощью способа обогащения популяцией клеток-мишеней.
[0020] В рамках настоящего изобретения «истощать (истощает)» и «истощение» относятся к уменьшению количества определенного компонента в клетках или композиции, такой как композиция клеток, а «истощенный» при использовании относится к описанию клеток или композиции клеток, например, популяции клеток, к популяции клеток с уменьшенным количеством определенного компонента по сравнению с процентным содержанием такого компонента в популяции клеток перед истощением. Например, композиция, такая как популяция клеток, может быть истощена в отношении какого-то типа клеток-мишеней, и, соответственно, процентное содержание этого типа клеток-мишеней уменьшено по сравнению с процентным содержанием этих клеток-мишеней, присутствующих в популяции клеток перед истощением. Популяция клеток может быть истощена в отношении какого-то типа клеток-мишеней с помощью способа отбора и сортировки клеток, известного в данной области. Популяция клеток может быть истощена с помощью определенного способа сортировки или отбора, описанного в настоящем документе. В определенном варианте осуществления настоящего изобретения популяцию клеток уменьшают (истощают) в отношении популяции клеток-мишеней по меньшей мере на 50%, 80%, 85%, 90%, 95%, 97%, 98% или 99% с помощью способа истощения популяции клеток-мишеней.
[0021] В рамках настоящего изобретения «очищать (очищает)» и «очистка» относятся к удалению включений в композиции, такой как композиция клеток, и приданию ей чистоты в отношении определенного компонента, а «очищенный» при использовании относится к описанию композиции клеток, например, популяции клеток, к популяции клеток, в которой количество включений уменьшено по сравнению с процентным содержанием таких компонентов в популяции клеток перед очисткой, а чистота определенного компонента повышается. Например, композиция, такая как популяция клеток, может быть очищена в отношении некоторого типа клеток-мишеней, и, соответственно, процентное содержание этого типа клеток-мишеней увеличивается по сравнению с процентным содержанием клеток-мишеней, присутствующих в популяции клеток перед очисткой. Популяция клеток может быть очищена в отношении некоторого типа клеток-мишеней с помощью способа отбора и сортировки клеток, известного в данной области. Популяция клеток может быть очищена с помощью определенного способа сортировки или отбора, описанного в настоящем документе. В определенном варианте осуществления настоящего изобретения чистоту популяции клеток-мишеней доводят с помощью способа очистки популяции клеток-мишеней по меньшей мере до 70%, 80%, 85%, 90%, 95%, 97%, 98% или 99% или до степени, в которой включения (в том числе зараженные клетки) нельзя обнаружить.
[0022] В рамках настоящего изобретения «фактор, имеющий активность ингибирования CDK8/19» означает любое вещество, обладающее ингибирующей активностью в отношении CDK8/19. CDK8, в отличие от других белков того же семейства CDK, не требуется для пролиферации клеток. Ингибирование CDK8 не имеет большого эффекта в обычных условиях. CDK19 и CDK8 похожи друг на друга. Обычно, ингибирование CDK8 также включает в себя ингибирование CDK19.
[0023] «Факторы роста» представляют собой эндогенные белки, которые способствуют дифференцировке и/или пролиферации определенных клеток. Примеры «факторов роста» включают эпидермальный фактор роста (EGF), кислотный фактор роста фибробластов (aFGF), основной фактор роста фибробластов (bFGF), фактор роста гепатоцитов (HGF), инсулиноподобный фактор роста 1 (IGF-1), инсулиноподобный фактор роста 2 (IGF-2), фактор роста кератиноцитов (KGF), фактор роста нервов (NGF), фактор роста тромбоцитов (PDGF), трансформационный фактор роста бета (TGF-β), фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), трансферрин, различные интерлейкины (например, от IL-1 до IL-18), различные колониестимулирующие факторы (например, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF)), различные интерфероны (например, IFN-γ и тому подобное) и другие цитокины, оказывающие влияние на стволовые клетки, например, фактор стволовых клеток (SCF) и эритропоэтин (Epo).
[0024] В рамках настоящего изобретения «ингибиторы ROCK» означает вещества, которые ингибируют Rho-киназу (ROCK: Rho-ассоциированная, содержащая двойную спираль протеинкиназа) и могут представлять собой вещества, которые ингибируют либо ROCK I, либо ROCK II. Ингибиторы ROCK отдельно не ограничены при условии, что они обладают вышеуказанной функцией, и примеры включают N-(4-пиридинил)-4β-[(R)-1-аминоэтил]циклогексан-1α-карбоксамид (который также может быть указан как Y-27632), фасудил (HA1077), (2S)-2-метил-1-[(4-метил-5-изохинолинил]сульфонил]гексагидро-1H-1,4-диазепин (H-1152), 4β-[(1R)-1-аминоэтил]-N-(4-пиридил)бензол-1зенкарбоксамид (Wf-536), N-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)-4PER(R)-1-аминоэтил]циклогексан-1α-карбоксамид (Y-30141), N-(3-{[2-(4-амино-1,2,5-оксадиазол-3-ил)-1-этил-1H-имидазо[4,5-c]пиридин-6-ил]окси}фенил)-4-{[2-(4-морфолинил)этил]-окси}бензамид (GSK269962A), N-(6-фтор-1H-индазол-5-ил)-6-метил-2-оксо-4-[4-(трифторметил)фенил]-3,4-дигидро-1H-пиридин-5-карбоксамид (GSK429286A). Ингибиторы ROCK этим не ограничены, и в качестве ингибиторов ROCK также можно использовать антисмысловые олигонуклеотиды и siRNA к мРНК ROCK, антитела, которые связываются с ROCK, и доминантно-негативные мутанты ROCK, коммерчески доступные или синтезированные согласно известному способу.
[0025] В рамках настоящего изобретения «ингибиторы GSK3β» представляют собой вещества, обладающие ингибирующей активностью в отношении GSK3β (киназа 3β гликогенсинтазы). GSK3 (киназа-3 гликогенсинтазы) представляет собой серин/треонин протеинкиназу и участвует во многих сигнальных путях, ассоциированных с выработкой гликогена, апоптозом, поддержанием стволовых клеток и так далее. GSK3 имеет 2 изоформы α и β. «Ингибиторы GSK3β», используемые в настоящем изобретении, отдельно не ограничены при условии, что они обладают активностью ингибирования GSK3β, и они могут представлять собой вещества, обладающие как активностью ингибирования GSK3α, так и активностью ингибирования GSK3β.
[0026] Примеры ингибиторов GSK3β включают CHIR98014 (2-[[2-[(5-нитро-6-аминопиридин-2-ил)амино]этил]амино]-4-(2,4-дихлорфенил)-5-(1H-имидазоl-1-ил)пиримидин), CHIR99021 (6-[[2-[[4-(2,4-дихлорфенил)-5-(4-метил-1H-имидазол-2-ил)-2-пиримидинил]амино]этил]амино]никотинонитрил), TDZD-8 (4-бензил-2-метил-1,2,4-тиадиазолидин-3,5-дион), SB216763 (3-(2,4-дихлорфенил)-4-(1-метил-1H-индол-3-ил)-1H-пиррол-2,5-дион), TWS-119 (3-[6-(3-аминофенил)-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-илокси]фенол), кенпауллон, 1-азакенпауллон, SB216763 (3-(2,4-дихлорфенил)-4-(1-метил-1H-индол-3-ил)-1H-пиррол-2,5-дион), SB415286 (3-[(3-хлор-4-гидроксифенил)амино]-4-(2-нитрофенил)-1H-пиррол-2,5-дион) и AR-AO144-18, CT99021, CT20026, BIO, BIO-ацетоксим, пиридокарбазол-рутениум циклопентадиениловый комплекс, OTDZT, альфа-4-дибромацетофенон, литий и тому подобное. GSK3β этим не ограничена, и в качестве ингибиторов GSK3β также можно использовать антисмысловые олигонуклеотиды и siRNA к мРНК GSK3β, антитела, которые связываются с GSK3β, доминантно-негативные мутанты GSK3β и тому подобное, коммерчески доступные или синтезированные согласно известному способу.
[0027] В рамках настоящего изобретения примеры «заменителя сыворотки» включают заменитель сыворотки Knockout (KSR: Invitrogen), заменитель сыворотки StemSure (Wako), добавку B-27, добавку N2, альбумин (например, богатый липидами альбумин), инсулин, трансферрин, жирные кислоты, предшественники коллагена, микроэлементы (например, цинк, селен (например, селенит натрия)), 2-меркаптоэтанол, 3'-тиолглицерин или их смеси (например, ITS-G). Предпочтительными заменителями сыворотки являются добавка B-27, KSR, заменитель сыворотки StemSure, ITS-G. Концентрация заменителя сыворотки в среде при добавлении в среду составляет 0,01-10% по массе и предпочтительно 0,1-2% по массе. В настоящем изобретении вместо сыворотки предпочтительно использован «заменитель сыворотки».
[0028] В рамках настоящего изобретения «ингибитор FGFR1» представляет собой вещество, обладающее ингибирующей активностью в отношении рецептора фактора роста фибробластов (FGFR) 1. FGFR1 является членом четырехпроходного семейства трансмембранных тирозинкиназ (FGFR1, FGFR2, FGFR3 и FGFR4) в качестве рецептора, имеющего высокое сродство к факторам роста FGF1-FGF17. Ингибитор FGFR1 отдельно не ограничен при условии, что ингибитор FGFR1 обладает активностью ингибирования FGFR1. Ингибитор FGFR1 может представлять собой вещество, обладающее активностью ингибирования FGFR1, а также активностью ингибирования в отношении других FGFR. В настоящем описании «ингибитор FGFR1» содержит вещество, обладающее активностью ингибирования FGFR1, даже если оно незначительно, и предпочтительно относится к веществу, которое ингибирует FGFR1 на 50% или более, более предпочтительно к веществу, имеющему 50% ингибирующую концентрацию (IC50) 1 мкм или ниже, еще более предпочтительно 100 нМ или ниже против FGFR1. Способ определения активности ингибирования FGFR1 можно выбирать из известных способов. Их примеры включают способы определения с использованием набора для анализа киназы EnzyChrom (BioAssay Systems). Можно использовать традиционно известный ингибитор FGFR1, который можно найти в патентной литературе или непатентной литературе.
[0029] Более конкретно, примеры ингибитора FGFR1, который можно использовать в настоящем изобретении, включают PD-166866 (1-[2-амино-6-(3,5-диметоксифенил)-пиридо(2,3-d)пиримидин-7-ил]-3-трет-бутилмочевину: (CAS №: 192705-79-6), E-3810 (CAS №: 1058137-23-7), PD-173074 (CAS №: 219580-11-7), FGFR4-IN-1 (CAS №: 1708971-72-5), FGFR-IN-1 (CAS №: 1448169-71-8), FIIN-2 (CAS №: 1633044-56-0), AZD4547 (CAS №: 1035270-39-3), FIIN-3 (CAS №: 1637735-84-2), NVP-BGJ398 (CAS №: 1310746-10-1), NVP-BGJ398 (CAS №: 872511-34-7), CH5183284 (CAS №: 1265229-25-1), деразантиниб (CAS №: 1234356-69-4), деразантиниб рацемат, феруловую кислоту (CAS №: 1135-24-6), SSR128129E (CAS №: 848318-25-2), SSR128129E свободную кислоту (CAS №: 848463-13-8), эрдафитиниб (CAS №: 1346242-81-6), BLU9931 (CAS №: 1538604-68-0), PRN1371 (CAS №: 1802929-43-6), S49076 (CAS №: 1265965-22-7), LY2874455 (CAS №: 1254473-64-7), линситиниб (CAS №: 867160-71-2), довитиниб (CAS №: 405169-16-6), анлотиниб (CAS №: 1058156-90-3), бриваниб (CAS №: 649735-46-6), деразантиниб (CAS №: 1234356-69-4), дигидрохлорид анлотиниба (CAS №: 1360460-82-7), ACTB-1003 (CAS №: 939805-30-8), BLU-554 (CAS №: 1707289-21-1), рогаратиниб (CAS №: 1443530-05-9), эзилат BIBF 1120 (CAS №: 656247-18-6), гидрохлорид TG 100572 (CAS №: 867331-64-4), EНМD-2076 (CAS №: 934353-76-1), аланинат бриваниба (CAS №: 649735-63-7), TG 100572 (CAS №: 867334-05-2), BIBF 1120 (CAS №: 656247-17-5), EНМD-2076 тартрат (CAS №: 1291074-87-7), TSU-68 (CAS №: 252916-29-3), понатиниб (CAS №: 943319-70-8), сульфатиниб (CAS №: 1308672-74-3), LY2784544 (CAS №: 1229236-86-5), лактат довитиниба (CAS №: 692737-80-7), SU 5402 (CAS №: 215543-92-3), FGF-401 (CAS №: 1708971-55-4), тирозинкиназа-IN-1 (CAS №: 705946-27-6), PP58 (CAS №: 212391-58-7), TG 100801 гидрохлорид (CAS №: 1018069-81-2), креноланиб (CAS №: 670220-88-9), TG 100801 (CAS №: 867331-82-6), гидрохлорид пазопаниба (CAS №: 635702-64-6), пазопаниб (CAS №: 444731-52-6), PD168393 (CAS №: 194423-15-9), апатиниб (CAS №: 1218779-75-9), изетионат пальбоциклиба (CAS №: 827022-33-3), форетиниб (CAS №: 849217-64-7), ленватиниб (CAS №: 417716-92-8), тандутиниб (CAS №: 387867-13-2) и их соли (эти соединения называются соединением группы D). Каждое из этих соединений может иметь один или несколько заменителей, выбранных из описанных выше при условии, что соединение обладает активностью ингибирования FGFR1, предпочтительно 50% ингибирующей концентрацией (IC50) 100 нМ или ниже против FGFR1. Субструктура (заменитель, кольцо и так далее) каждого из этих соединений может быть частично преобразована при условии, что соединение обладает активностью ингибирования FGFR1, предпочтительно 50% ингибирующей концентрацией (IC50) 100 нМ или ниже против FGFR1.
[0030] В настоящем изобретении ингибитором FGFR1 предпочтительно является CAS192705-79-6 (1-[2-амино-6-(3,5-диметоксифенил)-пиридо(2,3-d)пиримидин-7-ил]-3-трет-бутилмочевина: CAS №: 192705-79-6), E-3810 (CAS №: 1058137-23-7) или PD173074 (CAS №: 219580-11-7).
[0031] Ингибитор FGFR1 не ограничен соединениями, описанными выше, и в качестве ингибитора FGFR1 также можно использовать антисмысловой олигонуклеотид или siRNA против FGFR1 мРНК, антитело, связывающееся с FGFR1, доминантно-негативный мутант FGFR1 и тому подобное. Такой ингибитор FGFR1 является коммерчески доступным или может быть синтезирован согласно известному способу.
[0032] В рамках настоящего изобретения «маркер» означает клеточный антиген или его ген, который специфически экспрессируется в зависимости от заданного типа клеток, таких как «маркерный белок» и «маркерный ген». Предпочтительно маркер представляет собой маркер клеточной поверхности, что обеспечивает концентрирование, выделение и/или обнаружение живых клеток. Маркер может быть маркером положительного отбора или маркером отрицательного отбора.
[0033] Обнаружение маркерного белка можно проводить с помощью иммунологического анализа, например, ELISA, иммуноокрашивания или проточной цитометрии с использованием антитела, специфичного для маркерного белка. Обнаружение маркерного гена можно проводить с помощью метода амплификации и/или обнаружения нуклеиновой кислоты, известного в данной области, например, RT-PCR, микроматрицы, биочипа и тому подобное. В рамках настоящего изобретения «положительный» для маркерного белка означает обнаруживаемый как положительный с помощью проточной цитометрии, а «отрицательный» для маркерного белка означает равный или меньший нижнего предела обнаружения в проточной цитометрии. Также, «положительный» для маркерного гена означает обнаруживаемый с помощью RT-PCR и «отрицательный» для маркерного гена означает равный или меньший нижнего предела обнаружения в RT-PCR.
[0034] В рамках настоящего изобретения «экспрессия» определена как транскрипция и/или трансляция определенной нуклеотидной последовательности, управляемой внутриклеточным промотором.
[0035] В рамках настоящего изобретения «клетки» означает композицию клеток, другими словами, популяцию клеток, если не указано иное. Соответственно, «клетки» могут включать не только клетки определенного типа, но также клетки одного или нескольких других типов. Долю клеток определенного типа в «клетках» можно увеличить путем обогащения или очистки, или путем истощения клеток одного или нескольких других типов. В данном случае, предпочтительно, чтобы «клетки» были человеческими клетками.
[0036] 2. Композиция, содержащая полученные из плюрипотентных стволовых клеток клетки и биосовместимый материал
2-1. Клетки, полученные из плюрипотентных стволовых клеток
В рамках настоящего изобретения «плюрипотентность» означает способность дифференцирования в ткани и клетки, имеющие множество разных форм и функций и дифференцирования в клетки любой линии из трех зародышевых листков. «Плюрипотентность» отличается от «тотипотентности», которая представляет собой способность дифференцирования в любую ткань живого организма, в том числе бластодиск, тем, что плюрипотентные клетки не могут дифференцироваться в бластодиск и, следовательно, не обладают способностью формирования отдельного элемента.
[0037] В рамках настоящего изобретения «мультипотентность» означает способность дифференцирования в разнообразные и ограниченные количества линий клеток. Например, мезенхимальные стволовые клетки, гемопоэтические стволовые клетки, нервные стволовые клетки являются мультипотентными, но не плюрипотентными.
[0038] В рамках настоящего изобретения «плюрипотентные стволовые клетки» относится к эмбриональным стволовым клеткам (ES клеткам) и клеткам, потенциально, имеющим плюрипотентность, аналогичную плюрипотентности ES-клеток, то есть способность дифференцирования в различные ткани (все энтодермальные, мезодермальные и эктодермальные ткани) в живом организме. Примеры клеток, имеющих плюрипотентность, аналогичную плюрипотентности ES-клеток, включают «индуцированные плюрипотентные стволовые клетки» (которые в данном документе также могут называться «iPS-клетки»). В настоящем изобретении плюрипотентные стволовые клетки предпочтительно представляют собой плюрипотентные стволовые клетки человека.
[0039] Доступные «ES-клетки» включают мышиные ES-клетки, такие как различные мышиные линии ES-клеток, созданные inGenious, RIKEN, и тому подобное, и человеческие ES-клетки, такие как различные линии ES-клеток человека, созданные NIH, RIKEN, Kyoto University, Cellartis, и тому подобное. Например, доступные линии ES-клеток включают от CHB-1 до CHB-12, RUES1, RUES2, от HUES1 до HUES28 и тому подобное от NIH; H1 и H9 от WisCell Research; и KhES-1, KhES-2, KhES-3, KhES-4, KhES-5, SSES1, SSES2, SSES3 и тому подобное от RIKEN.
[0040] «Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки» относится к клеткам, полученным путем перепрограммирования соматических клеток млекопитающих или недифференцированных стволовых клеток путем введения определенных факторов (факторов перепрограммирования ядер). В настоящее время существуют различные «индуцированные плюрипотентные стволовые клетки», и также можно использовать клетки iPS, созданные Yamanaka, et al. Путем введения 4 факторов Oct3/4, Sox2, Klf4 и c-Myc в мышиные фибробласты (Takahashi K, Yamanaka S. Cell, (2006) 126: 663-676); клетки iPS, полученные из клеток человека, созданных путем введения аналогичных 4 факторов в фибробласты человека (Takahashi K, Yamanaka S. et al. Cell, (2007) 131: 861-872.); клетки Nanog-iPS, созданные путем сортировки клеток с использованием экспрессии Nanog в качестве индикатора после введения 4 факторов (Okita, K. Ichisaka, T., and Yamanaka, S. (2007). Nature 448, 313-317.); клетки iPS, полученные с помощью способа без использования c-Myc (Nakagawa M, Yamanaka S. et al. Nature Biotechnology, (2008) 26, 101-106); и клетки iPS, созданные путем введения 6 факторов способом без вирусов (Okita K et al. Nat. Methods 2011 May; 8(5): 409-12, Okita K et al. Stem Cells. 31 (3) 458-66). Также можно использовать индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, созданные путем введения 4 факторов OCT3/4, SOX2, NANOG и LIN28, полученных Thomson et al. (Yu J. Thomson JA. et al. Science (2007) 318: 1917-1920.); индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, полученные Daley et al. (Park IH, Daley GQ.et al. Nature (2007) 451: 141-146); индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, полученные Sakurada et al. (не прошедшая экспертизу заявка на выдачу патента Японии № 2008-307007) и тому подобное.
[0041] Кроме того, можно использовать любые из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, известных в данной области, описанных во всех опубликованных статьях (например, Shi Y. Ding S. et al. Cell Stem Cell, (2008) Vol 3, Issue 5, 568-574; Kim JB. Scholer HR. et al. Nature, (2008) 454, 646-650; Huangfu D. Melton, DA. et al. Nature Biotechnology, (2008) 26, № 7, 795-797) или патентах (например, не прошедшая экспертизу заявка на выдачу патента Японии № 2008-307007, не прошедшая экспертизу заявка на выдачу патента Японии № 2008-283972, US2008-2336610, US2009-047263, WO2007-069666, WO2008-118220, WO2008-124133, WO2008-151058, WO2009-006930, WO2009-006997, WO2009-007852).
[0042] Доступные, индуцированные плюрипотентные клеточные линии включают различные клеточные линии iPS, созданные NIH, Институт физических и химических исследований (RIKEN), Киотским университетом и тому подобное. Например, такие клеточные линии iPS человека включают клеточные линии RIKEN HiPS-RIKEN-1A, HiPS-RIKEN-2A, HiPS-RIKEN-12A и Nips-B2 и клеточные линии Киотского университета Ff-WJ-18, Ff-I01s01, Ff-I01s02, Ff-I01s04, Ff-I01s06, Ff-I14s03, Ff-I14s04, QHJI01s01, QHJI01s04, QHJI14s03, QHJI14s04, RWMH15s02, Ff-MH15s02, 253G1, 201B7, 409B2, 454E2, 606A1, 610B1, 648A1, клеточные линии CDI клетки iPS MyCell (21525,102,10A), клетки iPS MyCell (21526,101,10A) и тому подобное.
[0043] В рамках настоящего изобретения «клетки, полученные из плюрипотентных стволовых клеток», означает клетки, полученные путем индукции дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток, и примеры таких клеток включают эктодермальные клетки, мезодермальные клетки и энтодермальные клетки, дифференцированные из плюрипотентных стволовых клеток, и клетки, состоящие из любой комбинации этих клеток. Более конкретно, «клетки, полученные из плюрипотентных стволовых клеток», означает клетки дифференцированные из плюрипотентных стволовых клеток и обладающие функциями, сопоставимыми или аналогичными функциям клеток, составляющих орган или ткань, например, эпидермис, нервы, головной мозг, спинной мозг, пищевод, желудок, тонкий кишечник, толстая кишка, мочевой пузырь, мочеиспускательный канал, легкое, щитовидная железа, поджелудочная железа, печень, мышцы, скелет, сердце, кровеносные сосуды, селезенка или почка (без ограничения) или их клетки-предшественники.
[0044] В настоящем изобретении «клетки, полученные из плюрипотентных стволовых клеток», предпочтительно имеют форму клеточных блоков, в каждом из которых клетки скапливаются/агрегируются вместе, то есть образуют сфероиды. Сфероиды клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток, можно получать с помощью традиционно известного подхода, такого как суспензионное культивирование, или можно использовать культуральный планшет для формирования сфероидов, в котором микропространства находятся на нижней поверхности культуры (например, название продукта: Elplasia (Kuraray Co. Ltd.), название продукта: EZSPHERE (AGC TECHNO GLASS Co. Ltd.), название продукта: сфероидный микропланшет Corning (Corning International K.K.)). Каждый сфероид имеет размер примерно от 10 мкм до 1000 мкм, предпочтительно примерно от 50 мкм до 500 мкм, более предпочтительно примерно от 50 мкм до 300 мкм, еще более предпочтительно примерно от 50 мкм до 200 мкм в диаметре. И/или каждый сфероид состоит из от примерно 100 до примерно 1000 клеток, предпочтительно от примерно 200 до примерно 800 клеток, более предпочтительно от примерно 300 до примерно 500 клеток.
[0045] В одном варианте осуществления настоящего изобретения «клетки, полученные из плюрипотентных стволовых клеток», представляют собой клетки дефинитивной энтодермы, клетки трубки первичной кишки, клетки задней части передней кишки, клетки-предшественники поджелудочной железы, эндокринные клетки-предшественники или продуцирующие инсулин клетки, которые появляются в процессе дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в β-клетки поджелудочной железы, и особенно предпочтительно в продуцирующие инсулин клетки.
[0046] Известно, что клетки, имеющие разные особенности в зависимости от стадий дифференцировки, появляются в процессе дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в β-клетки поджелудочной железы (WO2009/012428 и WO2016/021734). Например, стадии дифференцировки можно в широком смысле классифицировать на плюрипотентные стволовые клетки, клетки дефинитивной энтодермы, клетки трубки первичной кишки, клетки задней части передней кишки, клетки-предшественники поджелудочной железы, эндокринные клетки-предшественники, продуцирующие инсулин клетки и β-клетки поджелудочной железы в порядке от относительно недифференцированных до дифференцированных форм.
[0047] «Клетки дефинитивной энтодермы» означает клетки, характеризующиеся экспрессией по меньшей мере одного маркера SOX17, FОКСА2, BMP2, CER и CXCR4.
[0048] «Клетки трубки первичной кишки» означает клетки, характеризующиеся экспрессией по меньшей мере одного маркера HNF1B и HNF4A.
[0049] «Клетки задней части передней кишки» означает клетки, характеризующиеся экспрессией по меньшей мере одного маркера PDX-1, HNF6 и HLXB9.
[0050] «Клетки-предшественники поджелудочной железы» означает клетки, характеризующиеся экспрессией по меньшей мере одного маркера PDX-1, NKX6.1, PTF-1α, GATA4 и SOX9.
[0051] «Эндокринные клетки-предшественники» означает клетки, характеризующиеся экспрессией по меньшей мере одного маркера хромогранина A, NeuroD и Ngn3 и отсутствием экспрессии любого маркера для гормональной системы, ассоциированной с поджелудочной железой (такой как инсулин). Эндокринные клетки-предшественники могут представлять собой маркеры экспрессии PAX-4, NKX2-2, Islet-1, PDX-1, PTF-1α и так далее.
[0052] «Продуцирующие инсулин клетки» означает клетки, характеризующиеся экспрессией маркера инсулина. Более конкретно, «продуцирующие инсулин клетки» характеризуются охватом клеток, экспрессирующих как маркеры инсулина, так и NKX6.1 (то есть инсулин-положительных и NKX6.1-положительных клеток, далее обозначаемых как «Ins+NKX+ клетки») в пропорции примерно 30% или более и в том числе клетки, экспрессирующие только инсулин из инсулина и NKX6.1 (то есть инсулин-положительные и NKX6.1-отрицательные клетки, далее обозначаемые как «Ins+NKX- клетки») в пропорции более примерно 15%. Верхний предел доли Ins+NKX+ клеток в продуцирующих инсулин клетках отдельно не ограничен и предпочтительно может составлять примерно 50% или менее.
[0053] Доля Ins+NKX- клеток в продуцирующих инсулин клетках предпочтительно может составлять примерно 20% или более, более предпочтительно примерно 25% или более, еще более предпочтительно примерно 30% или более. Верхний предел доли Ins+NKX- клеток в продуцирующих инсулин клетках отдельно не ограничен и предпочтительно может составлять примерно 40% или менее.
[0054] Например, продуцирующие инсулин клетки включают в себя: Ins+NKX+ клетки в пропорции примерно 30% или более и примерно 50% или менее; и Ins+NKX- клетки в пропорции более примерно 15% и примерно 40% или менее, предпочтительно в пропорции примерно 20% или более и примерно 40% или менее, более предпочтительно в пропорции примерно 25% или более и примерно 40% или менее, еще более предпочтительно в пропорции примерно 30% или более и примерно 40% или менее.
[0055] В настоящем документе доля клеток определенного типа в продуцирующих инсулин клетках означает долю от общего количества клеток, содержащихся в продуцирующих инсулин клетках. Доля клеток каждого типа означает значение в продуцирующих инсулин клетках, которые должны быть подвергнуты индукции дифференцировки в панкреатические островковые клетки (то есть подвергаемые трансплантации в живой организм).
[0056] Поскольку в незрелых продуцирующих инсулин клетках (на ранней стадии дифференцировки) найдено больше Ins+NKX- клеток, более высокая доля Ins+NKX- клеток означает, что продуцирующие инсулин клетки являются более незрелыми продуцирующими инсулин клетками (на более ранней стадии дифференцировки).
[0057] Кроме того, продуцирующие инсулин клетки могут характеризоваться одним или несколькими элементами, выбранными из следующих пунктов от а до f:
a. Низкий уровень экспрессии гена MAFA или его белка,
b. Низкая доля Ki67-положительных клеток,
c. Низкая доля глюкагон-положительных и инсулин-отрицательных клеток,
d. Характеристика проявления стимулированной глюкозой реакции секреции инсулина,
e. Высокая доля хромогранин A-положительных клеток, и
f. Низкая доля положительных в отношении щелочной фосфатазы плюрипотентных стволовых клеток. В данном документе «более» означает 2, 3, 4, 5 или 6.
[0058] a. Низкий уровень экспрессии гена MAFA или продукта этого гена
Продуцирующие инсулин клетки в настоящем изобретении характеризуются тем, что уровень экспрессии гена MAFA или белка, кодируемого геном MAFA, ниже уровня экспрессии гена MAFA или белка, кодируемого геном MAFA, в панкреатическом островке.
[0059] «Панкреатический островок» означает клетки на более продвинутой стадии дифференцировки, чем продуцирующие инсулин клетки, в том числе зрелые β-клетки поджелудочной железы и характеризующиеся экспрессией по меньшей мере одного из MAFA, UCN3 и IAPP, которые являются маркерами зрелых β-клеток поджелудочной железы. Можно использовать панкреатический островок, выделенный у здорового индивидуума.
[0060] Сравнение уровней экспрессии гена MAFA или белка, кодируемого геном MAFA, между продуцирующими инсулин клетками и панкреатическим островком можно проводить с использованием подхода, известного в данной области, например, таким образом, чтобы уровень экспрессии гена MAFA или белка, кодируемого геном MAFA, выявляемый и количественно определяемый с использованием подхода, например, RT-PCR, микроматрицы, биочипа, Вестерн блота, ELISA, иммуноокрашивания или проточной цитометрии, корректировать по уровню экспрессии внутреннего стандартного гена или белка, кодируемого внутренним стандартным геном, для получения относительного значения, которое используют для сравнения. «Внутренний стандартный ген» отдельно не ограничен, и можно использовать GAPDH (глицеральдегид-3-фосфат дегидрогеназу), β-актин, β2-микроглобулин, HPRT 1 (гипоксантин фосфорибозилтрансферазу 1) и так далее.
[0061] Уровень экспрессии гена MAFA или белка, кодируемого геном MAFA, в продуцирующих инсулин клетках, составляет примерно 20% или менее, предпочтительно примерно 15% или менее, более предпочтительно примерно 10% или менее, еще более предпочтительно примерно 5% или менее, особенно предпочтительно примерно 1% или менее уровня экспрессии гена MAFA или белка, кодируемого геном MAFA, в панкреатическом островке.
[0062] Поскольку ген MAFA или белок, кодируемый геном MAFA, является маркером зрелых β-клеток поджелудочной железы, настоящий признак означает, что продуцирующие инсулин клетки согласно настоящему изобретению находятся на такой стадии дифференцировки, что продуцирующие инсулин клетки согласно настоящему изобретению содержат очень мало зрелых β-клеток поджелудочной железы или только низкую долю зрелых β-клеток поджелудочной железы.
[0063] b. Низкая доля Ki67-положительных клеток
Продуцирующие инсулин клетки в настоящем изобретении характеризуются содержанием Ki67-положительных клеток в пропорции менее 3%.
[0064] «Ki67-положительные клетки» означает высокопролиферативные клетки, сосуществующие в продуцирующих инсулин клетках, образованных за счет индукции дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток и характеризующихся экспрессией Ki67 в качестве маркера. «Ki67» известен в качестве связанного с клеточным циклом нуклеопротеина, а также известен в качестве маркера пролиферации клеток и клеточного цикла, поскольку его экспрессия обнаружена в фазах G1, S, G2 и M пролиферирующих клеток и не обнаружена в фазе G0, стадия покоя.
[0065] Далее «Ki67-положительные» также называется «Ki67+». «Ki67-положительные клетки» также называется «Ki67+ клетки».
[0066] Доля Ki67+ клеток в продуцирующих инсулин клетках составляет примерно менее 3%, предпочтительно примерно менее 1%, более предпочтительно примерно менее 0,8%, еще более предпочтительно примерно менее 0,5%.
[0067] Настоящий признак означает, что продуцирующие инсулин клетки содержат очень мало сосуществующих или остальных Ki67+ клеток или содержат только низкую долю сосуществующих или остальных Ki67+ клеток. Ki67+ клетки могут неблагоприятно влиять на полученные в конечном итоге биологические тканеподобные структуры или влиять на выживаемость трансплантата из-за высокой пролиферативной способности, а сосуществующие или остальные Ki67+ клетки в некоторых случаях не являются предпочтительными.
[0068] c. Низкая доля глюкагон-положительных и инсулин-отрицательных клеток
Продуцирующие инсулин клетки в настоящем изобретении характеризуются содержанием глюкагон-положительных и Ins- клеток в пропорции менее 3%. Далее «глюкагон-положительная» также называется «Gcg+». «Глюкагон-положительные и инсулин-отрицательные клетки» также называются «Gcg+Ins- клетки».
[0069] Доля Gcg+Ins- клеток в продуцирующих инсулин клетках составляет примерно 2,5% или менее, предпочтительно примерно 2% или менее, более предпочтительно примерно 1% или менее, еще более предпочтительно примерно 0,5% или менее.
[0070] Поскольку Gcg+Ins- является маркером зрелых α-клеток поджелудочной железы, настоящий признак означает, что продуцирующие инсулин клетки согласно настоящему изобретению находятся на такой стадии дифференцировки, что продуцирующие инсулин клетки согласно настоящему изобретению содержат очень мало зрелых α-клеток поджелудочной железы или только низкую долю зрелых α-клеток поджелудочной железы.
[0071] d. Характеристика проявления стимулированной глюкозой реакции секреции инсулина
Продуцирующие инсулин клетки в настоящем изобретении демонстрируют ответ стимулированной глюкозой секреции инсулина (GSIS).
Ответ GSIS со стороны продуцирующих инсулин клеток можно вызывать в соответствии с общеизвестным подходом (например, заявкой на патент США № 11/773944) и можно оценивать, например, путем измерения количества C-пептида, секретируемого в среду. C-пептид представляет собой продукт разложения, образующийся в количестве молей, равном количеству молей инсулина во время созревания проинсулина. Измерение количества C-пептида можно проводить, например, с помощью ELISA с использованием моноклонального антитела против C-пептида.
[0072] e. Высокая доля хромогранин A-положительных клеток
Продуцирующие инсулин клетки в настоящем изобретении характеризуются содержанием хромогранин A-положительных клеток в пропорции более примерно 45%.
[0073] Далее «положительные в отношении хромогранина A» также называются «Chga+». «Положительные в отношении хромогранина A клетки» также называются «Chga+ клетки».
[0074] Доля Chga+ клеток в продуцирующих инсулин клетках предпочтительно может составлять примерно 50% или более (например, примерно 55% или более), более предпочтительно примерно 60% или более, еще более предпочтительно примерно 70% или более, еще более предпочтительно примерно 80% или более, особенно предпочтительно примерно 90% или более. Верхний предел доли Chga+ клеток в продуцирующих инсулин клетках отдельно не ограничен и может составлять, например, примерно 99% или менее.
[0075] Chga+ клетки включают клетки, которые секретируют гормон, такой как инсулин (эндокринные клетки), и в Chga+ клетки также включены вышеуказанные Ins+NKX+ клетки и Ins+NKX- клетки. Соответственно, настоящий признак означает, что продуцирующие инсулин клетки согласно настоящему изобретению содержат высокую долю эндокринных клеток.
[0076] f. Низкая доля положительных в отношении щелочной фосфатазы плюрипотентных стволовых клеток
Продуцирующие инсулин клетки в настоящем изобретении характеризуются содержанием положительных в отношении щелочной фосфатазы плюрипотентных стволовых клеток в пропорции менее примерно 0,01%.
[0077] Доля положительных в отношении щелочной фосфатазы плюрипотентных стволовых клеток в продуцирующих инсулин клетках предпочтительно может составлять примерно 0,008% или менее, более предпочтительно примерно 0,005% или менее, еще более предпочтительно примерно 0,001% или менее.
[0078] Поскольку щелочная фосфатаза является маркером, указывающим на недифференцированное состояние плюрипотентных стволовых клеток, настоящий признак означает, что продуцирующие инсулин клетки согласно настоящему изобретению содержат очень мало незапланированных плюрипотентных стволовых клеток, которые не подверглись индукции дифференцировки, или содержат незапланированные плюрипотентные стволовые клетки, которые не подверглись индукции дифференцировки в низкой пропорции.
[0079] Положительные в отношении щелочной фосфатазы плюрипотентные стволовые клетки могут дополнительно экспрессировать дополнительный маркер, указывающий на плюрипотентность. Для дополнительного маркера, указывающего на плюрипотентность плюрипотентных стволовых клеток, можно использовать по меньшей мере маркер, выбранный из NANOG, SOX2, SSEA-1, SSEA-3, SSEA-4, TRA-1-60, TRA-1-81 и так далее.
[0080] Индукция дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в клетки дефинитивной энтодермы, клетки трубки первичной кишки, клетки задней части передней кишки, клетки-предшественники поджелудочной железы, эндокринные клетки-предшественники и продуцирующие инсулин клетки можно проводить с использованием следующих этапов индукции дифференцировки:
Этап 1) индукция дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в клетки дефинитивной энтодермы;
Этап 2) индукция дифференцировки клеток дефинитивной энтодермы в клетки трубки первичной кишки;
Этап 3) индукция дифференцировки клеток трубки первичной кишки в клетки задней части передней кишки;
Этап 4) индукция дифференцировки клеток задней части передней кишки в клетки-предшественники поджелудочной железы;
Этап 5) индукция дифференцировки клеток-предшественники поджелудочной железы в эндокринные клетки-предшественники; и
Этап 6) индукция дифференцировки эндокринных клеток-предшественников в продуцирующие инсулин клетки.
Далее будет описан каждый этап, хотя индукция дифференцировки в каждую клетку этими подходами не ограничена.
[0081] Этап 1) Дифференцировка в клетки дефинитивной энтодермы
Плюрипотентные стволовые клетки культивируют в среде, содержащей низкую дозу активина А для обеспечения дифференцирования в клетки дефинитивной энтодермы.
[0082] Средой, используемой на этом этапе, может быть базальная среда для использования при культивировании клеток млекопитающих, такая как среда RPMI, среда MEM, среда iMEM, среда DMEM (среда Игла в модификации Дульбекко), улучшенная среда MEM Zinc Option, улучшенная среда MEM/1% добавка B-27/пенициллин-стрептомицин или среда MCDB131/10 мМ глюкоза/20 мМ глюкоза/NaHCO3/FAF-BSA/ITS-X/глутамакс/аскорбиновая кислота/пенициллин-стрептомицин.
[0083] Активин А может содержаться в среде в низкой дозе, например, 5-10 нг/мл.
В другом аспекте концентрация активина А в среде составляет примерно 0,1-100 нг/мл, предпочтительно примерно 1-50 нг/мл, более предпочтительно примерно 3-10 нг/мл.
[0084] Кроме того, среду можно дополнить ингибитором ROCK и ингибитором GSK3β.
[0085] Концентрацию ингибитора GSK3β в среде устанавливают подходящим образом в зависимости от типа используемого ингибитора GSK3β. Например, в случае использования CHIR99021 в качестве ингибитора GSK3β его концентрация обычно составляет 2-5 мкм, предпочтительно 2-4 мкм, особенно предпочтительно примерно 3 мкм.
[0086] Концентрация ингибитора ROCK в среде устанавливают подходящим образом в зависимости от типа используемого ингибитора ROCK. Например, в случае использования Y27632 в качестве ингибитора ROCK его концентрация обычно составляет 5-20 мкм, предпочтительно 5-15 мкм, особенно предпочтительно примерно 10 мкм.
[0087] Кроме того, среду можно дополнить инсулином. Инсулин может содержаться в среде в количестве 0,01-20 мкм, предпочтительно 0,1-10 мкм, более предпочтительно 0,5-5 мкм. Концентрацией инсулина в среде может быть, но без ограничения, концентрация инсулина, содержащаяся в дополнительной добавке B-27.
[0088] Культивирование можно проводить посредством любого из двухмерного культивирования и трехмерного культивирования. Для двухмерного культивирования количество клеток в начале культивирования отдельно не ограничено и может составлять примерно 50000-1000000 клеток/см2, предпочтительно примерно 100000-800000 клеток/см2, более предпочтительно примерно 100000-300000 клеток/см2. Для трехмерного культивирования количество клеток в начале культивирования отдельно не ограничено и может составлять примерно 10000-1000000 клеток/мл, предпочтительно примерно 100000-800000 клеток/мл, более предпочтительно примерно 300000-600000 клеток/мл. Период культивирования составляет от 1 дня до 4 дней, предпочтительно от 1 дня до 3 дней, особенно предпочтительно 3 дней.
[0089] Температура культивирования отдельно не ограничена, и культивирование проводят при 30-40°C (например, 37°C). Концентрация диоксида углерода в контейнере для культивирования составляет порядка, например, 5%.
[0090] Альтернативно, в настоящем изобретении плюрипотентные стволовые клетки можно подвергать первому культивированию в среде в условиях, которые обеспечивают действие инсулина в присутствии низкой дозы активина А, а впоследствии подвергают второму культивированию в среде в условиях, которые не обеспечивают действие инсулина для получения клеток дефинитивной энтодермы.
[0091] (1) Первое культивирование
«Условия, которые обеспечивают действие инсулина», означает условия, которые вызывают активацию инсулином пути передачи сигнала инсулина в клетках. В нормальных случаях инсулин связывается с рецептором инсулина, присутствующим на поверхностях клеточной мембраны для активации тирозинкиназы, находящейся внутри рецептора, тем самым проводя тирозиновое фосфорилирование семейства субстратных белков рецептора инсулина (IRS: IRS-1, 2, 3). В настоящем документе возникновение серии реакций, которые инициируют путем связывания инсулина с рецептором инсулина, выражают как «вызывать активацию пути передачи сигнала инсулина».
[0092] Примеры условий, которые обеспечивают действие инсулина, включают случай, когда инсулин содержится в среде. Инсулин может быть любого типа, который может активировать путь передачи сигнала инсулина в плюрипотентных стволовых клетках и может представлять собой инсулин, полученный с использованием рекомбинантного метода, или инсулин, полученный посредством синтеза с использованием метода твердофазного синтеза. Например, можно использовать инсулин, полученный у человека, не являющегося человеком примата, свиньи, крупного рогатого скота, лошади, овцы, козы, ламы, собаки, кошки, кролика, мыши или морской свинки, и предпочтительным является человеческий инсулин.
[0093] В настоящем изобретении в качестве «инсулина» можно использовать любой мутантный инсулин, производное инсулина или агонист инсулина, который может вызывать активацию пути передачи сигнала инсулина в плюрипотентных стволовых клетках. Примеры «мутантного инсулина» включают: мутантный инсулин, обладающий полипептидом, состоящим из аминокислотной последовательности, образованной с помощью делеции, замены, добавления или вставки 1-20 аминокислот, предпочтительно 1-10 аминокислот, еще более предпочтительно 1-5 аминокислот, в аминокислотной последовательности инсулина, и способный вызывать активацию пути передачи сигнала инсулина; и мутантный инсулин, обладающий полипептидом, состоящим из аминокислотной последовательности, имеющей идентичность последовательностей 80% или выше, более предпочтительно 90% или выше, еще более предпочтительно 95% или выше, наиболее предпочтительно 99% или выше с аминокислотной последовательностью инсулина, и способный вызывать активацию пути передачи сигнала инсулина. Сравнение аминокислотных последовательностей можно проводить с использованием известного подхода и, например, с использованием BLAST (средства поиска основного локального выравнивания в национальном центре биологической информации), например, с настройками по умолчанию. «Производное инсулина» означает: полипептид, состоящий из аминокислотной последовательности, образованной с помощью химической замены (например, α-метилирования, α-гидроксилирования), делеции (например, дезаминирования) или модификации (например, N-метилирования) некоторых групп в аминокислотных остатках инсулина или мутантного инсулина и способной вызывать активацию пути передачи сигнала инсулина; или вещество, которое демонстрирует такое же действие. «Агонист инсулина» означает полипептид, способный вызывать активацию пути передачи сигнала инсулина путем связывания с рецептором инсулина независимо от структуры инсулина, или вещество, которое демонстрирует такое же действие.
[0094] Инсулин может содержаться в количестве 0,01-20 мкм, предпочтительно 0,1-10 мкм, более предпочтительно 0,5-5 мкм, в среде для первого культивирования. Концентрация инсулина в среде может представлять собой, но без ограничения, концентрацию инсулина, имеющуюся в дополнительной добавке B-27.
[0095] Кроме того, среду можно дополнить ингибитором ROCK и/или ингибитором GSK3β. Концентрацию ингибитора ROCK в среде устанавливают подходящим образом в зависимости от типа используемого ингибитора ROCK. Например, в случае использования Y27632 в качестве ингибитора ROCK его концентрация обычно составляет 5-20 мкм, а предпочтительно может составлять 5-15 мкм, особенно предпочтительно примерно 10 мкм. Концентрацию ингибитора GSK3β в среде устанавливают подходящим образом в зависимости от типа используемого ингибитора GSK3β. Например, в случае использования CHIR99021 в качестве ингибитора GSK3β его концентрация обычно составляет 2-5 мкм, а предпочтительно может составлять 2-4 мкм, особенно предпочтительно примерно 3 мкм.
[0096] Кроме того, среду можно дополнить одним или несколькими веществами, выбранными из группы, состоящей из пирувата (например, соли натрия), L-аланил-L-глутамина и глюкозы. Среду можно дополнить пируватом в количестве 10-1000 мг/л, предпочтительно 30-500 мг/л, более предпочтительно 50-200 мг/л, особенно предпочтительно примерно 110 мг/л. Среду можно дополнить L-аланил-L-глутамином в количестве 50-2000 мг/л, предпочтительно 100-1500 мг/л, более предпочтительно 500-1000 мг/л, особенно предпочтительно примерно 860 мг/л. Среду можно дополнить глюкозой в количестве 15 мМ или более, предпочтительно 15-30 мМ, более предпочтительно 15-25, особенно предпочтительно примерно 25 мМ. Концентрации пирувата, L-аланил-L-глутамина и глюкозы в среде могут представлять собой, но без ограничения, концентрации пирувата, L-аланил-L-глутамина и глюкозы, содержащиеся в среде DMEM (DMEM, высокая глюкоза, GlutaMAX (TM), пируват (Thermo Fisher Scientific)) или другой среде DMEM.
[0097] Для среды можно использовать среду, полученную из любой из вышеуказанных базальных сред в качестве основы с добавлением одного или нескольких вышеуказанных компонентов. Базальной средой предпочтительно является среда DMEM, более предпочтительно среда DMEM, содержащая пируват, L-аланил-L-глутамин и глюкозу в вышеуказанных количествах.
[0098] Период культивирования при первом культивировании может быть в диапазоне, выбранном из от 6 часов до 48 часов, предпочтительно 12-24 часов. температура культивирования отдельно не ограничена, и культивирование проводят при 30-40°C (например, 37°C). Концентрация диоксида углерода в контейнере для культивирования составляет порядка, например, 5%. Культивирование можно проводить посредством любого из двухмерного культивирования и трехмерного культивирования. Для двухмерного культивирования количество клеток в начале культивирования отдельно не ограничено и может составлять примерно 50000-1000000 клеток/см2, предпочтительно примерно 100000-800000 клеток/см2, более предпочтительно примерно 100000-300000 клеток/см2. Для трехмерного культивирования количество клеток в начале культивирования отдельно не ограничено и может составлять примерно 10000-1000000 клеток/мл, предпочтительно примерно 100000-800000 клеток/мл, более предпочтительно примерно 300000-600000 клеток/мл.
[0099] (2) Второе культивирование
«Условия, которые не обеспечивают действие инсулина», означает условия, которые не вызывают активацию инсулином пути передачи сигнала инсулина в клетках. «Не вызывают активацию пути передачи сигнала инсулина» не только означает полное отсутствие активации пути передачи сигнала инсулина, но также означает вызов только небольшой активации пути передачи сигнала инсулина в такой степени, что не обнаруживается никакой значительной разницы по сравнению с активацией пути передачи сигнала инсулина в отсутствие инсулина. Поэтому примеры «условий, которые не обеспечивают действия инсулина», включают случай, когда инсулин в среде не содержится, или даже, если инсулин содержится в среде, его количество таково, чтобы вызвать только небольшую активацию в такой степени, что не обнаруживается значительная разница. Альтернативно, «условия, которые не обеспечивают действие инсулина», означает, что даже если в среде содержится инсулин, совместное включение ингибитора сигнала инсулина не вызывает активации пути передачи сигнала инсулина. «Ингибитор сигнала инсулина» означает компонент, способный блокировать путь передачи сигнала инсулина на любой стадии. Примеры ингибитора сигнала инсулина включают полипептиды и соединения, которые связываются или конкурируют с любым элементом из инсулина, рецептора инсулина и различных белков, которые выступают в качестве передающего сигнал вещества и так далее, с ингибированием межмолекулярного взаимодействия, в котором участвуют такие факторы. Примеры такого ингибитора сигнала инсулина включают LY294002 [2-(4-морфолинил)-8-фенил-4H-1-бензoпиран-4-он] который конкурирует и ингибирует связывание ATP с каталитической субъединицей киназы PI3. Ингибитор сигнала инсулина этим не ограничен, и в качестве ингибитора сигнала инсулина также можно использовать антитела, которые связываются с любым элементом из инсулина, рецептора инсулина и различных белков, которые выступают в качестве передающего сигнал вещества, или доминантно-негативные мутанты антител и антисмысловые олигонуклеотиды, siRNA и тому подобное для мРНК для любого рецептора инсулина и различных белков, которые выступают в качестве передающего сигнал вещества. Ингибитор сигнала инсулина является коммерчески доступным или может быть синтезирован согласно известному способу.
[0100] Кроме того, среду можно дополнить ингибитором ROCK и/или ингибитором GSK3β. Количество (количества) ингибитора ROCK и/или ингибитора GSK3β в среде можно выбирать из диапазонов, описанных выше для первого культивирования, и они могут быть такими же или отличаться от количества (количеств) для использования в первом культивировании.
[0101] Кроме того, среду можно дополнить одним или несколькими веществами, выбранными из группы, состоящей из пирувата, L-аланил-L-глутамина и глюкозы. Количества пирувата, L-аланил-L-глутамина и глюкозы в среде можно выбирать из диапазонов, описанных выше для первого культивирования, и они могут быть такими же или отличаться от количеств для использования в первом культивировании.
[0102] Для среды для использования во втором культивировании можно использовать среду, полученную с базальными средами для использования в культивировании клеток млекопитающих в качестве основы с добавлением одного или нескольких вышеуказанных компонентов. Для базальной среды можно использовать среды, описанные выше для первого культивирования, и базальная среда может быть такой же или отличаться от базальной среды для использования в первом культивировании. Базальной средой предпочтительно является среда DMEM, более предпочтительно среда DMEM, содержащая пируват, L-аланил-L-глутамин и глюкозу в вышеуказанных количествах.
[0103] Период культивирования для второго культивирования составляет по меньшей мере 6 часов и может быть в диапазоне, выбранном предпочтительно из 6-72 часов, еще более предпочтительно из 24-72 часов. температура культивирования отдельно не ограничена, и культивирование проводят при 30-40°C (например, 37°C). Культивирование можно проводить посредством любого из двухмерного культивирования и трехмерного культивирования. Концентрация диоксида углерода в контейнере для культивирования составляет порядка, например, 5%.
[0104] Среды в первом культивировании и втором культивировании можно дополнить вышеуказанной низкой дозой активина A. Количество активина А, содержащегося в среде в первом культивировании, и количество активина А содержащегося в среде во втором культивировании, могут быть одинаковыми или разными.
[0105] Кроме того, в среды в первом культивировании и втором культивировании можно добавить диметилсульфоксид.
[0106] Долю эндокринных клеток, полученных после этапа 6), можно увеличить путем культивирования плюрипотентных стволовых клеток в присутствии низкой дозы активина A, или проводя первое культивирование плюрипотентных стволовых клеток в среде в условиях, которые обеспечивают действие инсулина, в присутствии низкой дозы активина А, и впоследствии второе культивирование в среде в условиях, которые не допускают действие инсулина.
[0107] Этап 2) Дифференцировку в клетки трубки первичной кишки
Клетки дефинитивной энтодермы, полученные на этапе 1), дальше культивируют в среде, содержащей фактор роста, чтобы вызвать их дифференцировку в клетки трубки первичной кишки. Период культивирования составляет от 2 дней до 8 дней, предпочтительно примерно 4 дней.
Температура культивирования отдельно не ограничена, и культивирование проводят при 30-40°C (например, 37°C). Концентрация диоксида углерода в контейнере для культивирования составляет порядка, например, 5%. Культивирование можно проводить посредством любого из двухмерного культивирования и трехмерного культивирования.
[0108] В качестве культуральной среды можно использовать любую из базальных сред для использования в культивировании клеток млекопитающих, описанных выше на этапе 1). В дополнение к фактору роста среду можно соответствующим образом дополнить заменителем сыворотки, витамином, антибиотиком и тому подобное.
[0109] Фактором роста предпочтительно является EGF, KGF и/или FGF10, более предпочтительно EGF и/или KGF, еще более предпочтительно KGF.
[0110] Концентрацию фактора роста в среде устанавливают подходящим образом в зависимости от типа используемого фактора роста, и она обычно составляет примерно от 0,1 нМ до 1000 мкМ, предпочтительно примерно от 0,1 нМ до 100 мкМ. В случае EGF его концентрация составляет примерно 5-2000 нг/мл (то есть примерно от 0,8 до 320 нМ), предпочтительно примерно 5-1000 нг/мл (то есть примерно от 0,8 до 160 нМ), более предпочтительно примерно 10-1000 нг/мл (то есть примерно от 1,6 до 160 нМ). В случае FGF10 его концентрация составляет примерно 5-2000 нг/мл (то есть примерно 0,3-116 нМ), предпочтительно примерно 10-1000 нг/мл (то есть примерно от 0,6 до 58 нМ), более предпочтительно примерно 10-1000 нг/мл (то есть примерно от 0,6 до 58 нМ). Например, в случае использования KGF в качестве фактора роста его концентрация обычно составляет 5-150 нг/мл, предпочтительно 30-100 нг/мл, особенно предпочтительно примерно 50 нг/мл.
[0111] Этап 3) Дифференцировка в клетки задней части передней кишки
Клетки трубки первичной кишки, полученные на этапе 2), дальше культивируют в среде, содержащей фактор роста, циклопамин, ноггин и тому подобное, чтобы вызвать их дифференцировку в клетки задней части передней кишки. Период культивирования составляет от 1 дня до 5 дней, предпочтительно примерно 2 дня. Культивирование можно проводить посредством любого из двухмерного культивирования и трехмерного культивирования.
[0112] Температура культивирования отдельно не ограничена, и культивирование проводят при 30-40°C (например, 37°C). Концентрация диоксида углерода в контейнере для культивирования составляет порядка, например, 5%.
[0113] В качестве культуральной среды можно использовать любую из базальных сред для использования в культивировании клеток млекопитающих, описанных выше на этапе 1). В дополнение к фактору роста среду можно соответствующим образом дополнить заменителем сыворотки, витамином, антибиотиком и тому подобное.
[0114] Фактором роста предпочтительно является EGF, KGF и/или FGF10, более предпочтительно EGF и/или KGF, еще более предпочтительно KGF.
[0115] Концентрацию фактора роста в среде устанавливают подходящим образом в зависимости от типа используемого фактора роста, и она обычно составляет примерно от 0,1 нМ до 1000 мкМ, предпочтительно примерно от 0,1 нМ до 100 мкМ. В случае EGF его концентрация составляет примерно 5-2000 нг/мл (то есть примерно от 0,8 до 320 нМ), предпочтительно примерно 5-1000 нг/мл (то есть примерно от 0,8 до 160 нМ), более предпочтительно примерно 10-1000 нг/мл (то есть примерно от 1,6 до 160 нМ). В случае FGF10 его концентрация составляет примерно 5-2000 нг/мл (то есть примерно 0,3-116 нМ), предпочтительно примерно 10-1000 нг/мл (то есть примерно от 0,6 до 58 нМ), более предпочтительно примерно 10-1000 нг/мл (то есть примерно от 0,6 до 58 нМ). Например, в случае использования KGF в качестве фактора роста его концентрация обычно составляет 5-150 нг/мл, предпочтительно 30-100 нг/мл, особенно предпочтительно примерно 50 нг/мл.
[0116] Концентрация циклопамина в среде отдельно не ограничена и обычно составляет 0,5-1,5 мкм, предпочтительно 0,3-1,0 мкм, особенно предпочтительно примерно 0,5 мкм.
[0117] Концентрация ноггина в среде отдельно не ограничена и обычно составляет 10-200 нг/мл, предпочтительно 50-150 нг/мл, особенно предпочтительно примерно 100 нг/мл.
Также среду можно дополнить диметилсульфоксидом.
[0118] Этап 4) Дифференцировка в клетки-предшественники поджелудочной железы
Клетки задней части передней кишки, полученные на этапе 3), можно дальше культивировать в среде, содержащей фактор, имеющий активность ингибирования CDK8/19, предпочтительно в среде, содержащей фактор, имеющий активность ингибирования CDK8/19, и фактор роста, вызывающий их дифференцировку в клетки-предшественники поджелудочной железы. Период культивирования составляет от 2 дней до 10 дней, предпочтительно примерно 5 дней. Культивирование можно проводить посредством любого из двухмерного культивирования и трехмерного культивирования. Для двухмерного культивирования согласно предыдущему отчету (Toyoda et al. Stem Cell Research (2015) 14, 185-197) клетки задней части передней кишки, полученные на этапе 3), обрабатывают 0,25% трипсином-EDTA и диспергируют путем пипетирования, а дисперсию подвергают центрифужному разделению для получения суспензии клеток, а затем суспензию пересаживают на свежую среду этапа 4).
[0119] Как и на этапе 1) в качестве культуральной среды можно использовать базальную среду для использования в культивировании клеток млекопитающих. В дополнение к фактору роста среду можно соответствующим образом дополнить заменителем сыворотки, витамином, антибиотиком и тому подобное.
[0120] В качестве фактора, обладающего активностью ингибирования CDK8/19, можно использовать каждое из упомянутых выше соединений или их соли. Количество фактора, добавляемого в среду, соответствующим образом определяют согласно используемому соединению или его соли, и обычно оно составляет примерно от 0,00001 мкм до 5 мкм, предпочтительно от 0,00001 мкм до 1 мкм. Концентрацией фактора, обладающего активностью ингибирования CDK8/19, в среде предпочтительно является концентрация, которая обеспечивает активность ингибирования CDK8/19 50% или более.
[0121] Фактором роста предпочтительно является EGF, KGF и/или FGF10, более предпочтительно KGF и/или EGF, еще более предпочтительно KGF и EGF.
[0122] Концентрацию фактора роста в среде устанавливают подходящим образом в зависимости от типа используемого фактора роста, и она обычно составляет примерно от 0,1 нМ до 1000 мкМ, предпочтительно примерно от 0,1 нМ до 100 мкМ. В случае EGF его концентрация составляет примерно 5-2000 нг/мл (то есть примерно от 0,8 до 320 нМ), предпочтительно примерно 5-1000 нг/мл (то есть примерно от 0,8 до 160 нМ), более предпочтительно примерно 10-1000 нг/мл (то есть примерно от 1,6 до 160 нМ). В случае FGF10 его концентрация составляет примерно 5-2000 нг/мл (то есть примерно 0,3-116 нМ), предпочтительно примерно 10-1000 нг/мл (то есть примерно от 0,6 до 58 нМ), более предпочтительно примерно 10-1000 нг/мл (то есть примерно от 0,6 до 58 нМ). Например, в случае использования KGF и EGF в качестве фактора роста, концентрация of EGF обычно составляет 5-150 нг/мл, предпочтительно 30-100 нг/мл, особенно предпочтительно примерно 50 нг/мл, а концентрация KGF обычно составляет 10-200 нг/мл, предпочтительно 50-150 нг/мл, особенно предпочтительно примерно 100 нг/мл.
[0123] Культивирование в первый день на этапе 4) можно проводить в присутствии ингибитора ROCK, а культивирование в следующие дни можно проводить в среде, не содержащей ингибитор ROCK.
[0124] Среда может также содержать активатор PKC. В качестве активатора PKC используют PdBU (активатор PKC II), TPB (активатор PKC V) и тому подобное, хотя активатор PKC этим не ограничен. Концентрация добавляемого активатора PKC составляет примерно 0,1-100 нг/мл, предпочтительно примерно 1-50 нг/мл, более предпочтительно примерно 3-10 нг/мл.
Также среду можно дополнить диметилсульфоксидом или активином (1-50 нг/мл).
[0125] На любом из этапов в дополнение к описанным выше компонентам среду можно дополнить заменителем сыворотки (например, добавкой B-27, ITS-G). Также при необходимости в нее можно добавить аминокислоту, L-глутамин, GlutaMAX (название продукта), заменимую аминокислоту, витамин, никотинамид, антибиотик (например, противогрибковый антибиотик (также в настоящем документе именуемый AA), пенициллин, стрептомицин или их смесь), противомикробное средство (например, амфотерицин B), антиоксидант, пировиноградную кислоту, буфер, неогранические соли и тому подобное. В случае добавления в среду антибиотика его концентрация в среде обычно составляет 0,01-20% по массе, предпочтительно 0,1-10% по массе.
Культивирование можно проводить посредством любого из двухмерного культивирования и трехмерного культивирования. температура культивирования отдельно не ограничена, и культивирование проводят при 30-40°C (например, 37°C). Концентрация диоксида углерода в контейнере для культивирования составляет порядка, например, 5%.
[0126] Этап 5) Дифференцировка в эндокринные клетки-предшественники
Клетки-предшественники поджелудочной железы, полученные на этапе 4), дальше культивируют в среде, содержащей фактор роста, чтобы вызвать их дифференцировку в эндокринные клетки-предшественники. Культивирование можно проводить посредством любого из двухмерного культивирования и трехмерного культивирования. Для двухмерного культивирования клетки-предшественники поджелудочной железы, полученные на этапе 4), обрабатывают 0,25% трипсином-EDTA и диспергируют путем пипетирования, а дисперсию подвергают центрифужному разделению для получения суспензии клеток, а затем суспензию пересаживают на свежую среду этапа 5). Период культивирования составляет от 2 дней до 3 дней, предпочтительно примерно 2 дня.
[0127] В качестве культуральной среды можно использовать любую из базальных сред для использования в культивировании клеток млекопитающих, описанных выше на этапе 1). В среду добавляют SANT1, ретиноевую кислоту, ингибитор II ALK5, T3 и LDN согласно предыдущему отчету (Nature Biotechnology 2014; 32: 1121-1133), и в нее, кроме того, можно соответствующим образом добавлять ингибитор Wnt, ингибитор ROCK, FGF (предпочтительно FGF2), заменитель сыворотки, витамин, антибиотик и тому подобное. также среду можно дополнить диметилсульфоксидом.
[0128] Культивирование проводят путем культивирования без прилипания без использования фидерных клеток. Для культивирования используют чашку, колбу, микропланшет, пористый планшет (Nunc) и тому подобное или биореактор. Поверхность контейнера для культивирования предпочтительно обрабатывают, чтобы уменьшить адгезию к клеткам.
Температура культивирования отдельно не ограничена, и культивирование проводят при 30-40°C (например, 37°C). Концентрация диоксида углерода в контейнере для культивирования составляет порядка, например, 5%.
[0129] Этап 6) Дифференцировка в продуцирующие инсулин клетки
Эндокринные клетки-предшественники, полученные на этапе 5), дальше культивируют в среде, содержащей ингибитор FGFR1, чтобы вызвать их дифференцировку в продуцирующие инсулин клетки. Период культивирования составляет от 10 дней до 30 дней, предпочтительно примерно 10-20 дней.
[0130] В качестве культуральной среды можно использовать любую из базальных сред для использования в культивировании клеток млекопитающих, описанных выше, на этапе 1). В среду добавляют ингибитор II ALK5, T3, LDN, ингибитор XX γ-секретазы, ингибитор RO γ-секретазы, N-цистеин, ингибитор AXL и аскорбиновую кислоту согласно предыдущему отчету (Nature Biotechnology 2014; 32: 1121-1133), и в нее, кроме того, можно соответствующим образом добавлять ингибитор Wnt, ингибитор ROCK, FGF (предпочтительно FGF2), заменитель сыворотки, витамин, антибиотик и тому подобное. Например, среду можно дополнить ингибитором II ALK5, T3, LDN, ингибитором RO γ-секретазы и аскорбиновой кислотой, или ее можно дополнить T3, ингибитором II ALK5, ZnSO4, гепарином, N-ацетилцистеином, тролоксом и R428.
[0131] Культивирование можно проводить посредством любого из двухмерного культивирования и трехмерного культивирования. Культивирование проводят путем культивирования без прилипания без использования фидерных клеток. Для культивирования используют чашку, колбу, микропланшет, пористый планшет (Nunc) и тому подобное или биореактор. Поверхность контейнера для культивирования предпочтительно обрабатывают, чтобы уменьшить адгезию к клеткам.
[0132] Температура культивирования отдельно не ограничена, и культивирование проводят при 30-40°C (например, 37°C). Концентрация диоксида углерода в контейнере для культивирования составляет порядка, например, 5%.
[0133] Ингибитор FGFR1 может содержаться в любом количестве, способном ингибировать активность FGFR1 в среде, и может содержаться в количестве, например, 10 мкм или менее, или 5 мкм или менее, предпочтительно в количестве менее 5 мкм, менее 4 мкм, менее 3 мкм или менее 2 мкм. Нижний предел количества добавляемого ингибитора FGFR1 отдельно не ограничен и может составлять 0,1 мкм или более, предпочтительно 0,5 мкм или более. Количество добавляемого ингибитора FGFR1 предпочтительно составляет менее 5 мкм и 0,1 мкм или более, более предпочтительно менее 5 мкм и 0,5 мкм или более. Культивирование в присутствии ингибитора FGFR1 можно проводить в течение по меньшей мере 12 часов, предпочтительно 24 часов или дольше, 2 дней или дольше, 4 дней или дольше, 8 дней или дольше, 10 дней или дольше, или 15 дней или дольше. Культивирование в присутствии ингибитора FGFR1 предпочтительно проводят в течение 4 дней или дольше. Культивирование в присутствии ингибитора FGFR1 можно проводить, например, в течение примерно последних 4-15 дней, предпочтительно примерно последних 4-7 дней этапа 6). Среду можно заменять во время периода обработки ингибитором FGFR1 согласно графику культивирования и можно заменить на среду с добавленным ингибитором FGFR1, имеющим такой же или другой состав, чем был до замены.
Культивирование клеток в среде, содержащей ингибитор FGFR1, может ингибировать пролиферацию Ki67-положительных клеток в продуцирующих инсулин клетках, которые нужно получить.
[0134] Продуцирующие инсулин клетки, полученные на этапе 6), можно диссоциировать с помощью такого фермента, как трипсин, и собирать. Собранные продуцирующие инсулин клетки можно криоконсервировать до использования. Затем собранные продуцирующие инсулин клетки высевают на вышеуказанную среду в количестве примерно 500000-5000000 клеток, предпочтительно примерно 1000000-4000000 клеток, более предпочтительно примерно 2000000-3000000 клеток на сосуд для культивирования или лунку и подвергают трехмерному культивированию, и, таким образом, продуцирующие инсулин клетки можно получить в виде сфероидов. Каждый сфероид состоит из примерно 100-1000 клеток, предпочтительно от примерно 200 до примерно 800 клеток, более предпочтительно от примерно 300 до примерно 500 клеток.
[0135] 2-2. Биосовместимый материал
В рамках настоящего изобретения «биосовместимый материал» означает любой материал, который не вызывает значительного иммунного ответа или нежелательной биологической реакции (например, токсической реакции, коагуляции) после трансплантации в живом организме с последующим продолжением в течение короткого или длительного периода времени. Предпочтительно, «биосовместимый материал» способствует ангиогенезу и выработке соединительной ткани у хозяина после трансплантации. Кроме того, предпочтительно, чтобы «биосовместимый материал» был биоразлагаемым материалом. Примеры таких материалов включают полимолочную кислоту (PLA), поликапролактон (PCL), полиуретан (PU), полиэтиленгликоль (PEG), полигидроксиэтилметакрилат, полигликолевую кислоту (PGA), поли(молочную кислоту-ко-гликолевую кислоту) (PLGA), поли(3-гидроксибутират-ко-гидроксивалерат) (PHBV), поли(этилен-ко-винилацетат) (PEVA) полиакриламид, полиэтиленоксид, полиэтиленамин, полигидроксибутират, поли(N-винилпирролидон), поливиниловый спирт, полипропиленфумарат, полиакриловую кислоту, поли(ε-капролактон), полиметакриловую кислоту, поливинилидендифторид (PVDF), пектиновую кислоту, гиаулороновую кислоту, гепаринсульфат, хондроитинсульфат, гепарансульфатпротеогликан, гепарин, хитин, хитозан, ксантан, карбоксиметилцеллюлозу, карбоксиметилхитозан, альгиновую кислоту, альгинат, коллаген, целлюлозу, фиброин шелка, кератин, желатин, фибрин, пуллулан, ламинин, геллан, силикон, уретан, эластин, их модифицированные продукты и их комбинации. При необходимости, поверхность «биосовместимого материала» можно подвергнуть модификации поверхности, которая обеспечивает адгезию клеток (например, покрытие субстратом для клеточной адгезии (таким как коллаген, желатин, поли-L-лизин, поли-D-лизин, ламинин, фибронектин, матригель, витронектин)) или модифицировать с помощью функциональной группы, которая регулирует пролиферацию, дифференцировку или функции клеток (например, аминогруппы, карбоксильной группы, гидроксигруппы, группы метакриловой кислоты, группы акриловой кислоты). «Биосовместимый материал» может иметь любую форму, такую как блок, шарики, пеллета, сфера, лист и гель, и может быть сплошным или пористым. Формой «биосовместимого материала» предпочтительно является трехмерная форма, и она может представлять собой, например, сферу, многогранник, например, четырехгранник и шестигранник, цилиндр, призму, конус, усеченный конус, пирамиду, усеченную пирамиду, тор, диск, элипосид или деформированную форму любого из них и может иметь любую форму, которая обеспечивает диспергирование клеток в биосовместимом материале. размером «биосовместимого материала» может быть любой размер, который обеспечивает трансплантацию и нахождение в живом организме, и, например, самая длинная сторона (диаметр круга) может составлять примерно 0,1-3,0 см, предпочтительно примерно 0,5-2,0 см, а толщина может составлять примерно 0,1-2,0 см, предпочтительно примерно 0,3-1,5 см. Количество клеток, содержащихся в биосовместимом материале, составляет примерно 500000-5000000 клеток, предпочтительно примерно 1000000-3000000 клеток.
[0136] В другом аспекте, например, размер «биосовместимого материала» может быть таким, что самая длинная сторона (диаметр круга) составляет примерно 1-30 см, предпочтительно примерно 1-15 см, более предпочтительно примерно 2-10 см.
[0137] Можно трансплантировать и обеспечивать нахождение множество «биосовместимых материалов».
[0138] В настоящем изобретении «биосовместимый материал» предпочтительно находится в виде геля (гидрогеля). Гелеобразование биосовместимого материала можно проводить с использованием известного подхода согласно биосовместимому материалу и можно проводить, например, путем добавления сшивающего средства (например, катионов металлов, таких как ионы кальция, ионы магния, ионы стронция и ионы бария или формы их солей) в водный раствор биосовместимого материала или путем обеспечения действия фибриногена и тромбина в воде. В настоящем изобретении «биосовместимым материалом» особенно предпочтительно является фибриновый гель. гель может содержать биосовместимый материал в любом количестве примерно 0,01-10% по массе в подходящем растворителе (например, воде, физиологическом растворе, среде).
[0139] В настоящем изобретении полученные из плюрипотентных стволовых клеток клетки диспергированно расположены в биосовместимом материале. «Диспергированно расположены» означает, что полученные из плюрипотентных стволовых клеток клетки расположены в биосовместимом материале с широким распределением без локализации в определенных зонах. если полученные из плюрипотентных стволовых клеток клетки имеют форму, например, сфероидов, «диспергированно расположенный» означает, что любые соседние сфероиды находятся с расположенным между ними биосовместимым материалом. если полученные из плюрипотентных стволовых клеток клетки имеют форму, например, сфероидов, «диспергированно расположенные» означает, что любые соседние сфероиды расположены с интервалом примерно 1 мкм или более, предпочтительно примерно 5 мкм или более.
[0140] В другом аспекте, если полученные из плюрипотентных стволовых клеток клетки имеют форму сфероидов, «диспергированно расположенные» означает, что определенная доля или более (30% или более, 40% или более, 50% или более, 60% или более, 70% или более, 80% или более, 90% или более, 95% или более) сфероидов в биосовместимом материале расположены без контакта друг с другом и предпочтительно означает, что 95% или более сфероидов в биосовместимом материале расположены без контакта друг с другом.
[0141] В другом аспекте, если полученные из плюрипотентных стволовых клеток клетки имеют форму сфероидов, «диспергированно расположенные» означает, что определенная доля или более (30% или более, 40% или более, 50% или более, 60% или более, 70% или более, 80% или более, 90% или более, 95% или более) сфероидов в биосовместимом материале представляют собой сфероиды 50-500 мкм в диаметре (что означает, что не образуются большие сфероиды за счет контакта друг с другом) и предпочтительно означает, что 95% или более сфероидов в биосовместимом материале представляют собой сфероиды 50-500 мкм в диаметре.
[0142] В другом аспекте, если полученные из плюрипотентных стволовых клеток клетки имеют форму сфероидов, «диспергированно расположенные» означает, что сфероиды имеют трехмерное расположение в биосовместимом материале с рисунком в мелкую крапинку. «Трехмерное расположение с рисунком в мелкую крапинку» означает не только, что сфероиды имеют трехмерное расположение таким образом, что каждый сфероид сохраняет интервал вокруг сфероидов, но также, что сфероиды имеют трехмерное расположение таким образом, что каждый сфероид находится в контакте с любым из сфероидов вокруг. Сфероиды могут иметь одинаковый размер или разные размеры. В данном документе «диспергированно расположенные» не значит, что сфероиды расположены в биосовместимом материале, а затем агрегированы/слиты с образованием более крупных сфероидов.
[0143] Хотя «диспергированное расположение» можно обеспечивать с помощью любого подхода, его можно выполнять путем достаточного встряхивания и перемешивания раствора клеток, полученного из плюрипотентных стволовых клеток, и посева раствора на биосовместимый материал и/или путем регулирования концентрации клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток, подлежащих посеву на биосовместимый материал, и/или путем добавления клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток, в раствор биосовместимого материала и достаточного встряхивания и перемешивания раствора. если биосовместимый материал находится в геле, например, полученные из плюрипотентных стволовых клеток клетки можно диспергированно расположить в биосовместимом материале таким образом, чтобы смешивать полученные из плюрипотентных стволовых клеток клетки в растворе биосовместимого материала перед гелеобразованием, так что количество клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток, падает в пределах 1000000-6000000 клеток, предпочтительно 2000000-5000000 клеток на 50-200 мкл, и раствор встряхивают и желируют перед осаждением клеток.
[0144] В другом аспекте, если биосовместимый материал находится в геле, например, полученные из плюрипотентных стволовых клеток клетки можно диспергированно расположить в биосовместимом материале таким образом, чтобы смешивать полученные из плюрипотентных стволовых клеток клетки в растворе биосовместимого материала перед гелеобразованием, так что количество клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток, падает в пределах от 1 × 107 до 1 × 1010 клеток, предпочтительно от 3 × 108 до 1 × 109 клеток на 15-50 мл, и раствор встряхивают и желируют перед осаждением клеток.
[0145] 3. Биологическая тканеподобная структура
В данном случае «биологическая тканеподобная структура» означает структуру, обладающую функциями, сопоставимыми или аналогичными функциям биологического органа или ткани, например, эпидермиса, нервов, головного мозга, спинного мозга, пищевода, желудка, тонкого кишечника, толстой кишки, мочевого пузыря, мочеиспускательного канала, легкого, щитовидной железы, поджелудочной железы, печени, мышц, скелета, сердца, кровеносных сосудов, селезенки или почки (без ограничения). Биологическую тканеподобную структуру можно получить путем трансплантации композиции, в которой полученные из плюрипотентных стволовых клеток клетки диспергированно размещены в биосовместимом материале, в живой организм животного для нахождения и индукции дифференцировки клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток.
[0146] «Животным» предпочтительно является млекопитающее. Их примеры включают людей, не являющихся людьми приматов, свиней, крупный рогатый скот, лошадей, овец, коз, лам, собак, кошек, кроликов, мышей и морских свинок. Предпочтительным является человек.
[0147] Трансплантацию предпочтительно проводят в область in vivo, где композицию можно зафиксировать в заданном положении, и ее можно проводить, например, подкожно, внутрибрюшинно, в мезотелий брюшины, в большой сальник, в жировую ткань, в мышечную ткань или под капсулой каждого органа животного, такого как поджелудочная железа или почка.
[0148] После трансплантации индуцируют дифференцирование клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток, в композиции в окружающей среде in vivo, с дифференцированием и созреванием, и согласно используемым «клеткам, полученным из плюрипотентных стволовых клеток», можно получить структуру, обладающую функциями, сопоставимыми или аналогичными функциям органа или ткани, например, эпидермиса, нервов, головного мозга, спинного мозга, пищевода, желудка, тонкога кишечника, толстой кишки, мочевого пузыря, мочеиспускательного канала, легкого, щитовидной железы, поджелудочной железы, печени, мышц, скелета, сердца, кровеносных сосудов, селезенки или почки (без ограничения).
[0149] Затем полученную биологическую тканеподобную структуру можно извлечь или обеспечить фактическое нахождение в живом организме.
[0150] Биологическая тканеподобная структура может содержат: множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток, полученных путем индукции дифференцировки клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток; соединительную ткань, полученную у животного-хозяина; и кровеносные сосуды, полученные у животного-хозяина.
[0151] Дифференцированные клетки, полученные путем индукции дифференцировки клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток, образуют множество кластеров и диспергированно находятся в биологической тканеподобной структуре. Каждый кластер имеет размер примерно от 10 мкм до 1000 мкм, предпочтительно примерно от 50 мкм до 500 мкм, более предпочтительно примерно от 50 мкм до 300 мкм в диаметре. И/или каждый кластер состоит из от примерно 100 до примерно 1000 клеток, предпочтительно от примерно 200 до примерно 800 клеток, более предпочтительно от примерно 300 до примерно 500 клеток. Примерно 50-2000 кластеров, предпочтительно примерно 100-500 кластеров диспергированно находятся в биологической тканеподобной структуре, и это количество может меняться в зависимости от количества клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток, диспергированно расположенных в биосовместимом материале. «Диспергированно находятся» означает, что кластеры дифференцированных клеток находятся в биологической тканеподобной структуре с широким распределением без локализации в определенных зонах. Кроме того, «диспергированно находятся» означает, что любые соседние кластеры находятся с соединительной тканью, полученной у животного-хозяина, взаимодействующей с ними.
[0152] «Соединительная ткань, полученная у животного-хозяина», означает межклеточную матрицу, созданную клетками, полученными у животного с трансплантированной ему композицией, и ее примеры включают эластин, фибриллин, коллаген I типа и коллаген III типа III. Соединительная ткань, полученная у животного-хозяина, расположена таким образом, чтобы соединительная ткань, полученная у животного-хозяина, окружала множество кластеров дифференцированных клеток и заполняла пространство между кластерами в биологической тканеподобной структуре.
[0153] «Кровеносные сосуды, полученные у животного-хозяина», означает кровеносные сосуды, образованные клетками, полученными у животного с трансплантированной ему композицией, и соединенные с кровеносными сосудами животного-хозяина за пределами биологической тканеподобной структуры. Кровеносные сосуды, полученные у животного-хозяина, внедрены в кластеры в биологической тканеподобной структуре и пропускают кровь в кластеры, обеспечивая снабжение кислородом, питательными веществами и тому подобное и выведение продуктов жизнедеятельности.
[0154] В качестве одного варианта осуществления настоящего изобретения в случае, если в качестве клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток, используют клетки дефинитивной энтодермы, клетки трубки первичной кишки, клетки задней части передней кишки, клетки-предшественники поджелудочной железы, эндокринные клетки-предшественники или продуцирующие инсулин клетки, которые появляются в процессе дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток в β-клетки поджелудочной железы, предпочтительно продуцирующие инсулин клетки, индуцируют дифференцирование и созревание этих клеток в описанной выше композиции, трансплантированной в живой организм, и можно получить биологическую тканеподобную структуру, содержащую дифференцированные клетки обладающие функциями, сопоставимыми или аналогичными функциям панкреатического островка (далее обозначаемого как «панкреатические островковые клетки»).
[0155] В полученной таким образом биологической тканеподобной структуре панкреатические островковые клетки могут характеризоваться одним или несколькими элементами, выбранными из следующих пунктов (a) - (g):
(a) экспрессия по меньшей мере одного маркера из MAFA, UCN3 и IAPP,
(b) высокая доля хромогранин A-положительных клеток (Chga+ клеток),
(c) низкая доля Ki67-положительных клеток (Ki67+ клеток),
(d) высокая доля глюкагон-положительных и инсулин-отрицательных клеток (Gcg+Ins- клеток),
(e) характеристика проявления действия секреции инсулина в ответ на низкий уровень сахара в крови,
(f) без содержания экзокринных клеток, и
(g) высокая доля инсулин-положительных и глюкагон-отрицательных клеток (Ins+Gcg- клеток).
В данном документе «более» означает 2, 3, 4, 5, 6 или 7.
[0156] Можно проводить оценку наличия или отсутствия признаков (a) - (g) спустя 4 недели, предпочтительно 8 недель, после индукции дифференцировки продуцирующих инсулин клеток (то есть после трансплантации описанной выше композиции в живой организм). Доля клеток определенного типа в панкреатических островковых клетках означает долю клеток в общем количестве клеток из кластеров клеток, полученных из имплантата.
[0157] (a) Экспрессия по меньшей мере одного маркера из MAFA, UCN3 и IAPP
Панкреатические островковые клетки содержат β-клетки поджелудочной железы. β-клетки поджелудочной железы экспрессируют по меньшей мере один маркер из MAFA, UCN3 и IAPP, которые представляют собой маркеры созревания β-клеток поджелудочной железы. β-клетки поджелудочной железы также могут характеризоваться реакцией повышения секреции инсулина за счет стимуляции глюкозы.
[0158] (b) Высокая доля Chga+ клеток
Панкреатические островковые клетки характеризуются содержанием Chga+ клеток в пропорции примерно 50% или более. Доля Chga+ клеток в панкреатических островковых клетках предпочтительно составляет примерно 60% или более, более предпочтительно примерно 70% или более, еще более предпочтительно примерно 90% или более, особенно предпочтительно примерно 95% или более (например, примерно 97% или более, примерно 98% или более).
[0159] Chga+ клетки включают в себя клетки, которые секретируют гормон, такой как инсулин и глюкагон (эндокринные клетки), и настоящий признак означает, что панкреатические островковые клетки содержат высокую долю эндокринных клеток.
[0160] (c) Низкая доля Ki67+ клеток
Панкреатические островковые клетки характеризуются содержанием Ki67-положительных клеток в пропорции менее примерно 3%. Доля Ki67-положительных клеток в панкреатических островковых клетках предпочтительно составляет менее примерно 1%, более предпочтительно менее примерно 0,8%, еще более предпочтительно менее примерно 0,5%.
[0161] Настоящий признак означает, что панкреатические островковые клетки содержат очень мало Ki67+ клеток, сосуществование или остатки которых могут быть нежелательными, или содержат очень низкую долю Ki67+ клеток.
[0162] (d) высокая доля Gcg+Ins- клеток
Панкреатические островковые клетки характеризуются содержанием Gcg+Ins- клеток в пропорции примерно 10% или более. Доля Gcg+Ins- клеток в панкреатических островковых клетках предпочтительно составляет примерно 15% или более, более предпочтительно примерно 20% или более, еще более предпочтительно примерно 25% или более. Верхний предел доли Gcg+Ins- клеток в панкреатических островковых клетках отдельно не ограничен и может составлять, например, примерно 50% или менее, предпочтительно примерно 45% или менее, более предпочтительно примерно 40% или менее.
[0163] Поскольку Gcg+Ins- является маркером зрелых α-клеток поджелудочной железы, это означает, что панкреатические островковые клетки содержат более высокую долю зрелых α-клеток поджелудочной железы, чем продуцирующие инсулин клетки. Это означает, что панкреатические островковые клетки находятся на более зрелой стадии дифференцировки, чем продуцирующие инсулин клетки.
[0164] (e) Характеристика проявления действия секреции инсулина в ответ на низкий уровень сахара в крови
Панкреатические островковые клетки характеризуются проявлением действия секреции инсулина в ответ на низкий уровень сахара в крови. «Действие секреции инсулина в ответ на низкий уровень сахара в крови» означает, что количество секретируемого инсулина увеличивается в пределах 1 часа, 2 часов, 3 часов, 4 часов или 5 часов после возникновения низкого сахара крови. «Низкий уровень сахара в крови» означает случай, когда концентрация глюкозы в крови или в среде составляет примерно 70 мг/дл или менее. Измерение количества секретируемого инсулина можно проводить с использованием любого традиционного известного подхода, который отдельно не ограничен, и можно обеспечивать путем измерения количества C-пептида в крови или в среде.
[0165] При возникновении низкого сахара крови в живом организме в нормальных случаях повышению уровня глюкозы в крови способствует секреция глюкагона и тому подобное, и в то же время в качестве антагонизма против глюкагона секретируется инсулин, что регулирует уровень глюкозы в крови. Аналогично, панкреатические островковые клетки согласно настоящему изобретению обеспечивают регулирование уровней глюкозы в крови по сравнению с низким сахаром крови и демонстрируют действие стимулирования повышения уровня глюкозы в крови в ответ на низкий уровень сахара в крови и в то же время секретируя инсулин в качестве антагонизма против повышения уровня глюкозы в крови.
[0166] (f) Без содержания экзокринных клеток
Панкреатические островковые клетки не содержат экзокринных клеток. то есть в панкреатических островковых клетках не содержатся экзокринные клетки, которые обычно составляет большую часть (примерно 95%) панкреатического островка в живом организме животных и секретирует панкреатический сок, содержащий расщепляющие ферменты, в том числе амилазу и липазу. термин «не содержащий экзокринных клеток» может включать в себя не только случай, когда панкреатические островковые клетки вообще не содержат экзокринных клеток, но также случай, когда панкреатические островковые клетки содержат низкую долю экзокринных клеток 5% или менее, 4% или менее, 3% или менее, 2% или менее, 1% или менее или 0,5% или менее.
[0167] (g) Высокая доля Ins+Gcg- клеток
Панкреатические островковые клетки характеризуются высокой долей Ins+Gcg- клеток. Доля Ins+Gcg- клеток в панкреатических островковых клетках предпочтительно составляет примерно 20% или более, более предпочтительно примерно 30% или более, еще более предпочтительно примерно 40% или более. Верхний предел доли Ins+Gcg- клеток в панкреатических островковых клетках отдельно не ограничен и может составлять, например, примерно 80% или менее, предпочтительно примерно 70% или менее, более предпочтительно примерно 60% или менее.
[0168] Поскольку Ins+Gcg- является маркером зрелых β-клеток поджелудочной железы, это означает, что панкреатические островковые клетки содержат более высокую долю зрелых β-клеток поджелудочной железы, чем продуцирующие инсулин клетки. Это означает, что панкреатические островковые клетки находятся на более зрелой стадии дифференцировки, чем продуцирующие инсулин клетки.
[0169] В случае, если биологическая тканеподобная структура содержит панкреатические островковые клетки, панкреатические островковые клетки могут образовать кластер, в котором инсулин-положительные клетки находятся на внутренней стороне, а глюкагон-положительные клетки находятся на внешней стороне.
[0170] 6. Варианты применения
биологическая тканеподобная структура, полученная с помощью настоящего подхода, имеет, согласно используемым «клеткам, полученным из плюрипотентных стволовых клеток», функции, сопоставимые или аналогичные функциям органа или ткани, например, эпидермиса, нервов, головного мозга, спинного мозга, пищевода, желудка, тонкога кишечника, толстой кишки, мочевого пузыря, мочеиспускательного канала, легкого, щитовидной железы, поджелудочной железы, печени, мышц, скелета, сердца, кровеносных сосудов, селезенки или почки (без ограничения), и ее можно использовать для усиления или сохранения функций органа или ткани или для содействия или дополнения функций органа или ткани, сниженных или потерянных по причине заболевания, расстройства и тому подобное.
В качестве одного варианта осуществления настоящего изобретения в случае, если биологическая тканеподобная структура содержит описанные выше панкреатические островковые клетки, биологическая тканеподобная структура может улучшить и/или сохранить уровень глюкозы в крови у пациента за счет действия инсулина и глюкагона, секретируемых панкреатическими островковыми клетками, и поэтому может регулировать уровень глюкозы в крови до нормального уровня.
[0171] Соответственно, биологическую тканеподобную структуру можно использовать для лечения или профилактики заболевания, расстройства или симптома, для которого необходимо улучшение и/или сохранение уровней глюкозы в крови. Примеры заболевания, расстройства или симптома включают, но без ограничения, сахарный диабет (сахарный диабет I типа, сахарный диабет II типа), аномальные уровни глюкозы натощак и после приема пищи и гипогликемию (например, гипогликемию за счет введения инсулина у пациента с сахарным диабетом). «Лечение» означает лечение, исцеление, предотвращение, ослабление или ремиссию заболевания, расстройства или симптома, или снижение прогрессирования скорости заболевания, расстройства или симптома. «Профилактика» означает снижение вероятности или риска наступления заболевания, расстройства или симптома, или задержку наступления заболевания, расстройства или симптома.
[0172] Пациентом является млекопитающее, (например, мышь, крыса, хомяк, кролик, кошка, собака, крупный рогатый скот, овца, обезьяна и человек), предпочтительно человек.
[0173] Далее настоящее изобретение будет описано со ссылкой на примеры. Однако настоящее изобретение не ограничено этими примерами.
Примеры
[0174] Пример 1: Получение и трансплантация продуцирующих инсулин клеток и оценка их функций и формы (мыши STZ-Nod-scid)
1. Метод
(1) Получение продуцирующих инсулин клеток
Индукцию дифференцировки линии Ff-I14s04 клеток iPS в продуцирующие инсулин клетки выполняли по методу трехмерного культивирования с использованием биореактора согласно вышеуказанному этапу 1)-6) или предыдущему отчету (Nature Biotechnology 2014; 32: 1121-1133).
Конкретно, клетки iPS подвергали первому культивированию в условиях, которые обеспечивают действие инсулина, в среде (DMEM/1% B27/пенициллин-стрептомицин/диметилсульфоксид), содержащей фактор индукции дифференцировки (ингибитор GSK3β, ингибитор ROCK и низкая доза активина A), а впоследствии второму культивированию в условиях, которые не обеспечивают действие инсулина в среде (DMEM/1% B27/пенициллин-стрептомицин/диметилсульфоксид), содержащей фактор индукции дифференцировки (низкую дозу активина A) для получения клеток дефинитивной энтодермы.
[0175] Популяция эндокринных клеток-предшественников, полученных за счет индукции дифференцировки клеток дефинитивной энтодермы, культивировали в среде (улучшенной MEM/1% B27/пенициллин-стрептомицин), содержащей фактор индукции дифференцировки (ингибитор II ALK5, T3, LDN, ингибитор RO γ-секретазы, аскорбиновая кислота) и ингибитор 1 рецептора FGF (PD-166866) в течение 8 дней. Кроме того, культивирование проводили со средой (MCDB/ITS-X/2%BSA/20 мМ глюкоза/NaHCO3/глютамакс/пенициллин-стрептомицин), содержащей частично отличающийся фактор индукции дифференцировки (ингибитор II ALK5, T3, ZnSO4, гепарин, N-ацетилцистеин, тролокс, R428, Y-27632) и ингибитор 1 рецептора FGF (PD-166866), в течение 4 дней для получения продуцирующих инсулин клеток в виде сфероидов.
[0176] (2) Оценка экспрессии белков продуцирующих инсулин клеток перед трансплантацией
Экспрессию белка (инсулин, NKX6.1, хромогранин, Ki67) продуцирующих инсулин клеток, полученных на этапе (1), измеряли с помощью проточной цитометрии.
[0177] (3) Дисперсия и гелеобразование продуцирующих инсулин клеток в фибриновом геле
Фибриноген (Merck Millipore, 341576-100MG) для получения фибринового геля заранее растворяли в минимальной питательной среде (MCDB) для достижения 10 мг/мл и хранили при -80°C до использования. Тромбин (Sigma-Aldrich Co. LLC, 10602400001) растворяли в PBS(-) для достижения 50 ед/мл и хранили при -80°C до использования. раствор фибриногена и раствор тромбина растворяли для использования непосредственно перед использованием.
Сфероиды продуцирующих инсулин клеток, полученных на этапе (1) (каждый имеет размер примерно 50-500 мкм в диаметре, в том числе в общей сложности 3000000 клеток) собирали в 1,5-мл пробирке и осаждали. После осаждения как можно больше извлекали культуральный раствор, в который добавляли 100 мкл раствора фибриногена, и полученный продукт тщательно встряхивали. После этого добавляли раствор тромбина в 1/2 объема (50 мкл) раствора фибриногена перед осаждением агрегатов. В течение 5 минут или дольше. После добавления раствора тромбина полученный продукт оставляли отстаиваться при комнатной температуре для гелеобразования.
[0178] (4) Трансплантация продуцирующих инсулин клеток в живой организм и оценка функций процесса образования биологической тканеподобной структуры
Фибриновый гель, в котором диспергированы продуцирующие инсулин клетки, полученный на этапе (3), подкожно трансплантировали иммунодефицитным мышам NOD/SCID, у которых с помощью стрептозотоцина (STZ) был индуцирован сахарный диабет (группа iPIC). После трансплантации измеряли концентрации C-пептида человека (индекс инсулина, полученного из продуцирующих инсулин клеток) в крови и уровни глюкозы в крови для оценки выживаемости трансплантата и функций продуцирующих инсулин клеток. В качестве контроля брали особей без трансплантации (группа плацебо) и мышей NOD/SCID без сахарного диабета (контрольная группа), и измеряли и оценивали индексы.
[0179] (5) Оценка ответа биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток, на загрузку глюкозы
Через шесть месяцев после подкожной трансплантации фибринового геля, в котором диспергировали продуцирующие инсулин клетки, принудительно перорально вводили глюкозу для временного повышения уровней глюкозы в крови, а затем оценивали ответ продуцирующих инсулин клеток путем измерения концентрации глюкозы в плазме и концентрации C-пептида человека в крови.
[0180] (6) Общее окрашивание и оценка экспрессии белков для биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток
Биологическую тканеподобную структуру, полученную из продуцирующих инсулин клеток, вырезанную спустя 6 месяцев после трансплантации, фиксировали параформальдегидом. Из фиксированной биологической тканеподобной структуры получали парафиновые срезы и замороженные срезы. Проводили окрашивание парафиновых срезов HE и окрашивание трихромом по Массону. Экспрессию намеченных белков (ядер человека (HuN), PDX1, инсулина (INS), глюкагона (GCG), CD31 мыши (mCD31), хромогранина (CHGA), Ki67) оценивали с помощью иммуногистологического окрашивания замороженных срезов.
[0181] 2. Результаты
(1) Оценка экспрессии белков продуцирующих инсулин клеток перед трансплантацией
Для продуцирующих инсулин клеток перед трансплантацией на фиг. 1 представлены результаты измерения с помощью проточной цитометрии, а в таблице 1 представлены пропорции инсулин-положительных/NKX6.1-положительных клеток, пропорции хромогранин A-положительных клеток и пропорции Ki67-положительных клеток. Из продуцирующих инсулин клеток перед трансплантацией 95% или более были положительные в отношении хромогранина A эндокринные клетки, а продуцирующими инсулин клетками была популяция клеток, причем 42,6% из них были инсулин-положительные/NKX6.1-положительные клетки, которые должны были созреть в β-клетки после трансплантации, а 30,3% из них были инсулин-положительные/NKX6.1-отрицательный клетки, которые должны были созреть в α-клетки. Доля Ki67-положительных клеток, у которых Ki67 является маркером пролиферации, имела очень маленькое значение 0,4%.
[0182] [Таблица 1]
Этап 6 день 12 | |
Доля инсулин-положительных/NKX6.1-положительных клеток | 42,6% |
Доля хромогранин A-положительных клеток | 97,3% |
Доля инсулин-положительных/NKX6.1-отрицательных клеток | 30,3% |
Доля Ki67-положительных клеток | 0,4% |
[0183] (2) Оценка функций процесса образования продуцирующими инсулин клетками, трансплантированными в живой организм, биологической тканеподобной структуры
На фиг. 2 и в таблице 2 показаны результаты измерения концентраций C-пептида человека в крови и уровни глюкозы в крови после трансплантации. Для животных с трансплантированным фибриновым гелем, в котором диспергировали продуцирующие инсулин клетки, высокие концентрации C-пептида человека обнаружены в крови спустя 3 месяца после трансплантации, и это сопровождалось улучшением высокого сахара крови. Уровни глюкозы в крови сохранялись на нормальных уровнях в течение 6 месяцев. Они подтверждали, что трансплантированный фибриновый гель, в котором диспергированы продуцирующие инсулин клетки, дифференцируют и созревают в подкожной зонепри перемешивании с клетками хозяина с образованием функционирующей биологической тканеподобной структуры.
[0184] [таблица 2]
Группа | Концентрация C-пептида человека в крови (пМ) | Уровень глюкозы в крови (мг/дл) | |||
спустя 3 месяца после трансплантации | спустя 6 месяцев | При трансплантации | спустя 3 месяца | спустя 6 месяцев | |
Плацебо | 0±0 (N=4) |
0, 0 (N=2) |
448±54 (N=4) |
556±30 (N=4) |
483, 442 (N=2) |
iPIC | 1884±463 (N=5) |
1935±104 (N=3) |
455±36 (N=5) |
79±21 (N=5) |
65±19 (N=3) |
Контроль | 15±26 (N=3) |
0±0 (N=3) |
114±10 (N=4) |
119±10 (N=3) |
110±4 (N=3) |
Среднее значение±стандартное отклонение для N=3 или более, индивидуальные данные для N=2
[0185] (3) Оценка ответа биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток, на загрузку глюкозы
На фиг. 3 представлены концентрации C-пептида человека в крови и концентрации глюкозы в плазме после загрузки глюкозы. Биологическая тканеподобная структура, образованная путем трансплантации фибринового геля, в котором диспергированы продуцирующие инсулин клетки, продемонстрировала резкую чувствительную к глюкозе секрецию C-пептида человека в крови спустя 6 месяцев после трансплантации. Несмотря на участок трансплантации, представляющий собой подкожный участок, четкое повышение C-пептида человека в крови обнаружено через 15 минут после добавления глюкозы, и поэтому был подтвержден биологический ответ, опосредованный обильным кровотоком, очень напоминающий настоящий панкреатический островок. Кроме того, снижение уровня глюкозы в крови сопровождалось снижением уровня C-пептида человека в крови, и, соответственно, предполагается, что низкий уровень сахара в крови вызывает меньшее беспокойство.
[0186] (4) Общее окрашивание и оценка экспрессии белков для биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток
На фиг. 4 представлен общий вид биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток, спустя 6 месяцев после трансплантации, на фиг. 5 представлены окрашенные HE изображения вырезанной биологической тканеподобной структуры, на фиг. 6 представлены ее изображения, окрашенные трихромом по Массону, а на фиг. 7-10 показаны результаты иммуногистологического окрашивания для экспрессии намеченных белков.
Общий вид биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток (фиг. 4), показал, что биологическая тканеподобная структура имеет размер рисового зерна без заметного набухания, и биологическую тканеподобную структуру можно легко выделить из подкожного участка. В общей сложности у четырех мышей одновременно провели иссечение, и у всех мышей был продемонстрирован упомянутый общий вид. Гистологическая оценка показала, что биологическая тканеподобная структура состояла из 1) кластеров панкреатических островковых клеток, полученных из продуцирующих инсулин клеток, каждый из которых имеет диаметр 50-500 мкм, 2) полученной из организма хозяина фиброзной ткани, расположенной вокруг них, и 3) полученной из организма хозяина сосудистой структуры (фиг. 5-10).
[0187] Полученная из организма хозяина сосудистая структура этапа 3) (= положительная-CD31 мыши, фиг. 9) внедрялась в основном в кластеры эндокринных клеток этапа 1), и в кластерах панкреатических островковых клеток этапа 1) обнаружено множество эритроцитов (фиг. 5, 6). Соответственно, это очень подтвердило, что представленная биологическая тканеподобная структура обеспечивала обильный кровоток и острую биологическую реакцию, опосредованную кровотоком, как настоящий панкреатический островок. Кроме того, физическая прочность является высокой из-за большого количества в фиброзной ткани (фиг. 6). Когда фактически была предпринята попытка расщепления биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток, биологическая тканеподобная структура, полученная из продуцирующих инсулин клеток, имела прочность, подобную хрящу, и не допускала легкого расщепления.
[0188] Большинством HuN-положительных клеток, полученных из продуцирующих инсулин клеток, были панкреатические островковые клетки (фиг. 7-10), и не было обнаружено пролиферации незапланированных клеток. Кроме того, Ki67-положительные/HuN-положительные клетки, где Ki67 является маркером пролиферации, составляли всего 0,5% или менее (фиг. 10). Инсулин-положительные клетки были распределены на внутренней стороне каждого кластера панкреатических островковых клеток этапа 1), а на внешней стороне каждого кластера панкреатических островковых клеток этапа 1) были распределены глюкагон-положительные клетки; такое расположение наблюдается в поджелудочной железе плода человека до рождения или в панкреатическом островке грызунов. Следовательно, подтверждено, что представленная биологическая тканеподобная структура способна функционировать в течение периода порядка нескольких десятилетий, как панкреатический островок плода человека.
[0189] Из приведенных выше результатов было продемонстрировано, что продуцирующие инсулин клетки, диспергированные в фибриновом геле и трансплантированные в живой организм, обеспечивают долгосрочную выживаемость трансплантата в подкожной зоне, в зоне со слабым кровотоком и питательными веществами и созревают дальше при перемешивании с клетками хозяина с образованием новой биологической тканеподобной структуры. Было продемонстрировано, что образованная подкожная биологическая тканеподобная структура обладает функцией регулирования уровня глюкозы в крови, сопровождаемую физиологической и резкой регуляцией секреции инсулина, как настоящий панкреатический островок in vivo.
[0190] Пример 2: Формирование биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток, в живом организме с патологическим состоянием сахарного диабета и оценка ее функций
1. Метод
Фибриновый гель, в котором диспергированы продуцирующие инсулин клетки, полученный на этапе (3) примера 1 выше, подкожно трансплантировали иммунодефицитным мышам NOD/SCID, у которых с помощью стрептозотоцина (STZ) был индуцирован сахарный диабет, или мышам NOD/SCID без сахарного диабета. В течение 28 недель после трансплантации измеряли уровни C-пептида человека и глюкагона в крови после приема пищи и глюкозы в крови.
У всех особей спустя 28 недель вырезали биологическую тканеподобную структуру, полученную из продуцирующих инсулин клеток. Каждый вырезанный имплантат биологической тканеподобной структуры взвешивали, измельчали и подвергали обработке кислотой и этанолом, а затем измеряли содержание инсулина и глюкагона в имплантате биологической тканеподобной структуры. В качестве контроля таким же образом брали поджелудочную железу каждой мыши с трансплантацией и поджелудочную железу каждой мыши NOD/SCID без трансплантации и без сахарного диабета, и измеряли содержание гормона.
[0191] 2. Результаты
На фиг. 11 представлен переход концентраций C-пептида человека и глюкагона в крови и уровней глюкозы в крови. В течение 28 недель после трансплантации фибринового геля, в котором диспергированы продуцирующие инсулин клетки, в крови непрерывно определяли C-пептид человека. Концентрации глюкагона в крови, также увеличенные, составляют более высокие значения, чем у мышей с сахарным диабетом и без сахарного диабета без трансплантации. Подтверждено, что фибриновый гель, в котором диспергированы продуцирующие инсулин клетки, обеспечивает долгосрочную выживаемость трансплантата в подкожной среде, а образованная биологическая тканеподобная структура высвобождает множество гормонов панкреатических островков. Высокий уровень сахара в крови у мышей с сахарным диабетом улучшился через 12 недель после трансплантации, а уровни глюкозы в крови в течение 28 недель сохранялись в нормальном диапазоне. Состояние высокого уровня сахара в крови перед трансплантацией полностью возвращалось после вырезания биологической тканеподобной структуры, и, следовательно, было показано, что биологическая тканеподобная структура обеспечивает непрерывное, устойчивое действие улучшения высокого уровня сахара в крови.
На фиг. 12 представлено содержание гормонов в имплантате биологической тканеподобной структуры и гормонов в поджелудочной железе. Содержание инсулина и глюкагона в зависимости от веса в имплантате биологические тканеподобные структуры (справа) были выше, чем содержание в поджелудочной железе (слева). Было показано, что имплантат биологической тканеподобной структуры содержит эндокринные клетки поджелудочной железы с высокой плотностью, как и панкреатический островок в поджелудочной железе.
[0192] Пример 3: Функция регулирования уровня сахара в крови биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток
1. Метод
иммунодефицитным мышам NOD/SCID, у которых с помощью стрептозотоцина (STZ) был индуцирован сахарный диабет, или мышам NOD/SCID, имеющим мутацию гена Akita, которая вызывает спонтанное наступление сахарного диабета, подкожно трансплантировали фибриновый гель, в котором диспергированы продуцирующие инсулин клетки, полученный на этапе (3) примера 1 выше. По истечении 14 недель после трансплантации провели следующие тесты с использованием мышей, у которых был полностью улучшен высокий уровень сахара в крови.
[0193] Тест (1): для временного повышения уровней глюкозы в крови принудительно перорально вводили глюкозу, и последующий ответ биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток, оценивали путем измерения концентраций в крови C-пептида человека, глюкагона и глюкагоноподобного пептида-1. В качестве контроля использовали мышей NOD/SCID без сахарного диабета без трансплантации, и измеряли концентрации эндогенных гормонов в крови.
[0194] Тест (2): Для оценки участия глюкагона в ответе биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток, перед принудительным введением глюкозы принудительно перорально вводили антагонист MK-0893 рецептора глюкагона, и тестирование проводил таким же образом, как тестирование (1). MK-0893 демонстрирует более сильную антагонистическую активность по отношению к рецептору глюкагона человека, чем к рецептору глюкагона мыши (J Med Chem. 2012 Jul 12; 55 (13):6137-48).
[0195] Тест (3): Для оценки участия глюкагонаоподобного пептида-1 в высвобождении инсулина биологической тканеподобной структурой, полученной из продуцирующих инсулин клеток, в течение 3 дней с помощью осмотической помпы непрерывно подкожно вводили антагонист эксендин-9 рецептора глюкагоноподобного пептида-1, и измеряли концентрации C-пептида человека в крови перед и после введения.
[0196] Тест (4): подкожно вводили готовую форму инсулина гларгина, индуцируя низкий уровень сахара в крови, и последующий ответ биологической тканеподобной структуры, полученной из продуцирующих инсулин клеток, оценивали путем измерения C-пептида человека в крови. В качестве контроля использовали мышей NOD/SCID без сахарного диабета без трансплантации, и измеряли концентрации в крови C-пептида мыши, полученного из эндогенного панкреатического островка.
[0197] 2. Результаты
Тест (1): на фиг. 13 представлены концентрации глюкагона и глюкагоноподобного пептида-1 в крови после загрузки глюкозы. В результате загрузки глюкозы временно повышались концентрации C-пептида человека и глюкагоноподобного пептида-1 в крови, а концентрации глюкагона в крови показали тенденцию к снижению. Концентрации глюкагоноподобного пептида-1 и глюкагона в крови у мышей с трансплантацией показали значения выше, чем значения у мышей без сахарного диабета без трансплантации, что подтверждало, что биологическая тканеподобная структура высвобождала эти гормоны.
[0198] Тест (2); на фиг. 14 представлены уровни глюкозы в крови и концентрации C-пептида человека в крови после загрузки глюкозы. Предварительная обработка MK-0893 уменьшала временное повышение уровней глюкозы в крови после загрузки глюкозы и аналогичным образом уменьшало повышение концентраций C-пептида человека в крови. Наоборот, MK-0893 не влиял на уровни глюкозы в крови и концентрации в крови эндогенного C-пептида мыши у мышей без сахарного диабета без трансплантации. Они подтверждали, что глюкагон участвует в действии биологической тканеподобной структуры по регулированию сахара в крови.
[0199] Тест (3): на фиг. 15 представлены концентрации C-пептида человека в крови после приема пищи перед и после введения эксендина-9 в течение 3 дней. Концентрации C-пептида человека в крови уменьшались при непрерывном введении эксендина-9 и возвращались к уровням перед введением при прекращении введения. Было показано, что высвобождение C-пептида человека биологической тканеподобной структурой регулирует глюкагоноподобный пептид-1.
[0200] Тест (4): концентрации C-пептида человека в крови сильно снижались, когда за счет введения гларгина индуцировали низкий уровень сахара в крови. Эти изменения были подобны переходам концентрации в крови эндогенного C-пептида мыши у мышей без сахарного диабета без трансплантации. Было показано, что биологическая тканеподобная структура демонстрирует функцию регулирования секреции инсулина, похожую на функцию эндогенного панкреатического островка при индукции низкого уровня сахара в крови.
[0201] Выше было показано, что биологическая тканеподобная структура, полученная из продуцирующих инсулин клеток, образованных путем трансплантации фибринового геля, в котором диспергированы продуцирующие инсулин клетки, выполняет функцию физиологического регулирования уровня сахара в крови, в которой участвуют множество гормонов панкреатических островков, причем функция напоминает, функцию эндогенного панкреатического островка.
Claims (26)
1. Композиция, содержащая: биосовместимый материал; и клетки, полученные из плюрипотентных стволовых клеток человека, для использования в способе получения биологической тканеподобной структуры в биологической ткани животного-хозяина, при этом клетки, полученные из плюрипотентных стволовых клеток человека, диспергированно расположены в биосовместимом материале,
где биосовместимым материалом является фибриновый гель,
где животное-хозяин представляет собой млекопитающее,
где клетками, полученными из плюрипотентных стволовых клеток человека, являются продуцирующие инсулин клетки, и
где доля Ki67-положительных клеток в продуцирующих инсулин клетках составляет менее 3%.
2. Композиция по п. 1, в которой фибриновый гель получают путем смешивания клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека, с фибриногеном и тромбином для гелеобразования непосредственно перед использованием композиции.
3. Композиция по п. 1, в которой клетки, полученные из плюрипотентных стволовых клеток человека, находятся в виде множества сфероидов.
4. Композиция по п. 1, причем способ включает трансплантацию композиции в биологическую ткань животного-хозяина, чтобы вызвать дифференцировку клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека, диспергированно расположенных в биосовместимом материале.
5. Композиция по п. 4, в которой биологической тканью животного-хозяина является подкожная ткань.
6. Композиция по любому из пп. 1-5, в которой биологическая тканеподобная структура содержит: множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток, полученных путем индукции дифференцировки клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека; соединительную ткань, полученную у животного-хозяина; и кровеносные сосуды, полученные у животного-хозяина, причем множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток, диспергированно находятся в биологической тканеподобной структуре, соединительная ткань окружает множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток, а кровеносные сосуды внедрены во множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток.
7. Композиция по п. 6, в которой дифференцированные клетки не содержат экзокринных клеток.
8. Биологическая тканеподобная структура, используемая для регулирования уровня глюкозы в крови испытуемого субъекта, причем биологическую тканеподобную структуру трансплантируют ему до нормального уровня, которая содержит: множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток, полученных путем индукции дифференцировки клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека; соединительную ткань, полученную у животного-хозяина; и кровеносные сосуды, полученные у животного-хозяина, причем множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток, диспергированно находятся в биологической тканеподобной структуре, соединительная ткань окружает множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток, а кровеносные сосуды внедрены во множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток,
где животное-хозяин представляет собой млекопитающее,
где дифференцированные клетки включают β-клетки поджелудочной железы и α-клетки поджелудочной железы,
где доля Ki67-положительных клеток в дифференцированных клетках составляет менее 3%.
9. Биологическая тканеподобная структура по п. 8, в которой дифференцированные клетки не содержат экзокринных клеток.
10. Способ получения биологической тканеподобной структуры, причем способ включает трансплантацию композиции, содержащей биосовместимый материал и клетки, полученные из плюрипотентных стволовых клеток человека, причем клетки, полученные из плюрипотентных стволовых клеток человека, диспергированно расположены в биосовместимом материале, в биологическую ткань животного-хозяина, чтобы вызвать дифференцировку клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека, в β-клетки поджелудочной железы и α-клетки поджелудочной железы,
где биосовместимым материалом является фибриновый гель,
где животное-хозяин представляет собой млекопитающее,
где клетками, полученными из плюрипотентных стволовых клеток человека, являются продуцирующие инсулин клетки,
где доля Ki67-положительных клеток в продуцирующих инсулин клетках составляет менее 3%.
11. Способ по п. 10, в котором фибриновый гель получают путем смешивания клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека, с фибриногеном и тромбином для гелеобразования непосредственно перед использованием композиции.
12. Способ по п. 10, в котором клетки, полученные из плюрипотентных стволовых клеток человека, находятся в виде множества сфероидов.
13. Способ по п. 10, в котором биологической тканью животного-хозяина является подкожная ткань.
14. Способ по любому из пп. 10-13, в котором биологическая тканеподобная структура содержит: множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток, полученных путем индукции дифференцировки диспергированных клеток, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека; соединительную ткань, полученную у животного-хозяина; и кровеносные сосуды, полученные у животного-хозяина, причем множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток, диспергированно находятся в биологической тканеподобной структуре, соединительная ткань окружает множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток, а кровеносные сосуды внедрены во множество кластеров, состоящих из дифференцированных клеток.
15. Способ по п. 14, в котором дифференцированные клетки не содержат экзокринных клеток.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019-075100 | 2019-04-10 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2021132424A RU2021132424A (ru) | 2023-05-10 |
RU2815583C2 true RU2815583C2 (ru) | 2024-03-19 |
Family
ID=
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Economic 3D-printing approach for transplantation of human stem cell-derived β-like cells, Biofabrication, 2016, Volume 9, Issue 1. Mutual effect of subcutaneously transplanted human adipose-derived stem cells and pancreatic islets within fibrin gel, Biomaterials, 2013, Volume 34, Issue 30, pp. 7247-7256. Fibrin, a scaffold material for islet transplantation and pancreatic endocrine tissue engineering, Tissue Eng Part B Rev, 2015, vol. 21, no 1, pp. 34-44. Reversal of diabetes with insulin-producing cells derived in vitro from human pluripotent stem cells, Nature biotechnology, 2014, vol. 32, no 11, pp. 1121-1133. Направленное перепрограммирование соматических клеток: преимущества и недостатки индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (обзор литературы), Сибирский научный медицинский журнал, 2018, том 38, номер 4, стр. 21-26. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2673750C2 (ru) | Дифференцирование плюрипотентных стволовых клеток | |
JP6602288B2 (ja) | 浮遊液中で内胚葉前駆細胞を培養するための方法および組成物 | |
AU2015320195A1 (en) | TGFbeta signaling independent naive induced pluripotent stem cells, methods of making and use | |
CN106536718B (zh) | 胰芽细胞的制造方法及含有胰芽细胞的胰疾病治疗剂 | |
CN111630155B (zh) | 胰岛细胞制备性组合物和使用方法 | |
AU2019326179A1 (en) | Method for producing intestinal tract nerve precursor cell | |
CN112912490B (zh) | 细胞制造方法 | |
EP3954436A1 (en) | Method for producing biotissue-like structure | |
TW202026420A (zh) | 胰島素產生細胞 | |
RU2815583C2 (ru) | Способ получения биологической тканеподобной структуры | |
US20230399607A1 (en) | Maturation agent | |
JP6883859B2 (ja) | 膵芽細胞の製造方法 | |
WO2022172960A1 (ja) | 成熟化剤 | |
WO2024014497A1 (ja) | 細胞移植用のフィブリンゲルシート | |
WO2023210578A1 (ja) | Alk5阻害活性とcdk8/19阻害活性とを有する成熟化剤 | |
CN111868235A (zh) | 水凝胶胶囊 | |
CN114929854A (zh) | 增殖抑制剂 |