JPWO2019087761A1 - フェライト系ステンレス鋼板およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
なお、γp(%)は下記(i)式(特許文献1では(1)式と表記)を用いて評価する。
γp=420(%C)+470(%N)+23(%Ni)+9(%Cu)+7(%Mn)−11.5(%Cr)−11.5(%Si)−12(%Mo)−23(%V)−47(%Nb)−49(%Ti)−52(%Al)+189 (i)
なお、(%X)は、各成分Xの質量割合を示す。
[1]質量%で、C:0.001〜0.020%、Si:0.05〜0.35%、Mn:0.05〜1.00%、P:0.04%以下、S:0.01%以下、Al:0.001〜0.300%、Cr:10.0〜13.0%、Ni:0.75〜1.50%、Ti:0.05〜0.35%、N:0.001〜0.020%を含有し、かつ、下記式(1)からなるγI[%]が65%以上であり、残部がFeおよび不可避的不純物からなる成分組成を有し、金属組織の平均結晶粒径が45μm以下である、フェライト系ステンレス鋼板。
γI[%]=24Ni+12Mn+6Cu−18Si−12Cr−12Mo+188 (1)
なお、式(1)中のNi、Mn、Cu、Si、CrおよびMoは、各成分の含有量(質量%)をあらわし、含有しない成分は0とする。
[2]前記成分組成に加えて、質量%で、Cu:0.01〜1.00%、Mo:0.01〜1.00%、W:0.01〜0.20%、Co:0.01〜0.20%の1種または2種以上を含有する、上記[1]に記載のフェライト系ステンレス鋼板。
[3]前記成分組成に加えて、質量%で、V:0.01〜0.20%、Nb:0.01〜0.10%、Zr:0.01〜0.20%の1種または2種以上を含有する、上記[1]または[2]に記載のフェライト系ステンレス鋼板。
[4]前記成分組成に加えて、質量%で、REM:0.001〜0.100%、B:0.0002〜0.0025%、Mg:0.0005〜0.0030%、Ca:0.0003〜0.0030%の1種または2種以上を含有する、上記[1]〜[3]のいずれかに記載のフェライト系ステンレス鋼板。
[5]上記[1]〜[4]のいずれかに記載のフェライト系ステンレス鋼板の製造方法であって、前記成分組成を有する鋼スラブに対して、1050〜1250℃で加熱後、熱間圧延を行う熱間圧延工程と、該熱間圧延工程で得られた熱延鋼板を750〜1050℃で熱延板焼鈍する熱延板焼鈍工程とを有する、フェライト系ステンレス鋼板の製造方法。
なお、上記平均結晶粒径は、後述する実施例の測定方法にて測定することができる。また、上記シャルピー衝撃値は、後述するようにJIS Z 2242(2005)に準拠して測定した値である。
以下、特に断らない限り、成分の含有量の単位である「%」は「質量%」を意味する。
Cを0.020%超えて含有すると、加工性および耐食性の低下が顕著になる。C含有量が少ないほど耐食性および加工性の観点では好ましいが、C含有量を0.001%未満にするためには精錬に時間がかかり製造上好ましくない。よって、C含有量は0.001%以上0.020%以下の範囲とする。C含有量は、好ましくは0.003%以上であり、より好ましくは0.004%以上である。また、C含有量は、好ましくは0.015%以下であり、より好ましくは0.012%以下である。
Siは溶接時に形成される酸化皮膜に濃縮して溶接部の耐食性を向上させる効果があるとともに、製鋼工程における脱酸元素としても有用な元素である。これらの効果は0.05%以上のSiの含有により得られ、含有量が多いほどその効果は大きくなる。一方、Siはフェライト相の生成を促進する効果があり、0.35%を超えてSiを含有すると、熱間圧延工程における加熱時に所定量のオーステナイト相が十分に生成しないため、本発明が規定する条件で熱間圧延および熱延板焼鈍を行っても、所望の金属組織が得られない。よって、Si含有量は0.05%以上0.35%以下とする。Si含有量は、好ましくは0.10%以上である。また、Si含有量は、好ましくは0.30%以下である。
Mnはオーステナイト相の生成を促進する効果がある。その効果を得るためには0.05%以上のMnの含有が必要である。しかし、Mn含有量が1.00%を超えると、腐食の起点となるMnSの析出が促進され、耐食性が低下する。よって、Mn含有量は0.05%以上1.00%以下とする。Mn含有量は、好ましくは0.20%以上である。また、Mn含有量は、好ましくは0.80%以下であり、より好ましくは0.70%以下である。
Pは鋼に不可避的に含まれる元素であり、耐食性および加工性に対して有害な元素であるので可能な限り低減することが好ましい。P含有量が0.04%を超えると固溶強化により加工性が顕著に低下する。よって、P含有量は0.04%以下とする。P含有量は、好ましくは0.03%以下である。
SもPと同様に鋼に不可避的に含まれる元素であり、耐食性および加工性に対して有害な元素であるので可能な限り低減するのが好ましい。特に、S含有量が0.01%を超えると耐食性が顕著に低下する。よって、S含有量は0.01%以下とする。S含有量は、好ましくは0.008%以下であり、より好ましくは0.003%以下である。
Alは有効な脱酸剤である。さらに、Alは窒素との親和力がCrよりも強いため、溶接部に窒素が侵入した場合に、窒素をCr窒化物ではなくAl窒化物として析出させて、鋭敏化を抑制する効果がある。これらの効果は、Alを0.001%以上含有することで得られる。しかし、0.300%を超えるAlを含有すると、溶接時の溶け込み性が低下して溶接性が低下するので好ましくない。よって、Al含有量は0.001%以上0.300%以下の範囲とする。Al含有量は、好ましくは0.010%以上である。また、Al含有量は、好ましくは0.200%以下であり、より好ましくは0.100%以下であり、さらに好ましくは0.050%以下である。
Crは耐食性を確保するために最も重要な元素である。その含有量が10.0%未満では、自動車排気部品に必要な耐食性が得られない。一方、13.0%を超えてCrを含有すると、鋼成分を後述する所定の式(1)で示されるγIに調整しても、熱間圧延工程における加熱時に所定量のオーステナイト相が生成しないために、本発明が規定する条件で熱間圧延および熱延板焼鈍を行っても、所望の金属組織が得られない。よって、Cr含有量は10.0%以上13.0%以下の範囲とする。Cr含有量は、好ましくは10.5%以上である。また、Cr含有量は、好ましくは12.0%以下であり、より好ましくは11.7%以下である。
Niはオーステナイト生成元素であり、熱間圧延工程における圧延加工前の加熱時に生成するオーステナイト量を増加させる効果がある。本発明においては、鋼成分を調整することによって、熱間圧延工程におけるスラブ加熱時に体積率で70%以上のオーステナイト相を含むフェライト相+オーステナイト相の二相組織となる。金属組織がフェライト相+オーステナイト相の二相組織となる場合、フェライト相とオーステナイト相との異相界面が結晶粒成長の障害として機能するため、熱間圧延加工前の金属組織が微細化する。その上で、所定の熱間圧延により再結晶サイトとなる加工ひずみを蓄積させ、次工程の熱延板焼鈍により再結晶を生じさせることにより微細な金属組織が得られ、優れた靭性が発現する。これらの効果は、Niを0.75%以上含有することで得られる。一方、Ni含有量が1.50%を超えると、結晶粒の微細化による改善効果が飽和するとともに加工性が低下する。さらには、応力腐食割れが発生しやすくなる。よって、Ni含有量は0.75%以上1.50%以下とする。Ni含有量は、好ましくは0.80%以上である。また、Ni含有量は、好ましくは1.20%以下であり、より好ましくは1.00%以下である。
TiはC、Nと優先的に結合して、Cr炭窒化物の析出を抑制し、再結晶温度を低下させるとともにCr炭窒化物の析出による鋭敏化に起因した耐食性の低下を抑制する効果がある。このような効果を得るためには0.05%以上のTiの含有が必要である。一方、Ti含有量が0.35%を超えると粗大なTiNの生成に起因した著しい靭性の低下が生じ、本発明の技術を適用しても所定の靭性が得られない。また、0.35%超のTiの含有は、鋳造工程において粗大なTi炭窒化物が生成し、表面欠陥を引き起こすため製造上好ましくない。よって、Ti含有量は0.05%以上0.35%以下とする。Ti含有量は、好ましくは0.10%以上である。また、Ti含有量は、好ましくは0.30%以下であり、より好ましくは0.15%以下である。
N含有量が0.020%を超えると、加工性および耐食性の低下が顕著になる。加工性および耐食性の観点からN含有量は低いほど好ましいが、N含有量を0.001%未満にまで低減するには長時間の精錬が必要となり、製造コストの上昇および生産性の低下を招くため好ましくない。よって、N含有量は0.001%以上0.020%以下の範囲とする。N含有量は、好ましくは0.005%以上であり、より好ましくは0.007%以上である。また、N含有量は、好ましくは0.015%以下であり、より好ましくは0.012%以下である。
下記式(1)で示されるγIが65%を下回ると熱間圧延開始前のスラブ加熱温度において、金属組織はオーステナイト量が不十分なため、微細な金属組織が得られない。よって、γI[%]は65%以上とする。なお、γI[%]はオーステナイト相の安定度を評価する下記式(1)を用いて求める。
γI[%]=24Ni+12Mn+6Cu−18Si−12Cr−12Mo+188 (1)
なお、式(1)中のNi、Mn、Cu、Si、CrおよびMoは、各成分の含有量(質量%)をあらわし、含有しない成分は0とする。
上記式(1)において、オーステナイト生成元素は正の係数、フェライト生成元素は負の係数を持ち、それぞれの値はCastroの式を参考にして実験的に求めた。
(A群)Cu:0.01〜1.00%、Mo:0.01〜1.00%、W:0.01〜0.20%、Co:0.01〜0.20%の1種または2種以上
(B群)V:0.01〜0.20%、Nb:0.01〜0.10%、Zr:0.01〜0.20%の1種または2種以上
(C群)REM:0.001〜0.100%、B:0.0002〜0.0025%、Mg:0.0005〜0.0030%、Ca:0.0003〜0.0030%の1種または2種以上
Cuは水溶液中や弱酸性の水滴が付着した場合の耐食性を向上させるのに特に有効な元素である。さらに、Cuはオーステナイト相の生成を促進する効果がある。この効果は0.01%以上の含有により得られ、その効果はCu含有量が多いほど高くなる。しかし、1.00%を超えてCuを含有すると、熱間加工性が低下して表面欠陥を誘引する場合がある。さらには焼鈍後の脱スケールが困難となる場合もある。そのため、Cuを含有する場合は、Cu含有量は0.01%以上1.00%以下の範囲とする。Cuを含有する場合、Cu含有量は、好ましくは0.10%以上である。また、Cuを含有する場合、Cu含有量は、好ましくは0.50%以下である。
Moはステンレス鋼の耐食性を顕著に向上させる元素である。この効果は0.01%以上のMoの含有によって得られ、その効果は含有量が多いほど向上する。一方、Moはフェライト相の生成を促進する効果があり、Mo含有量が1.00%を超えると、熱間圧延工程における加熱時に所定量のオーステナイト相が十分に生成しないため、本発明が規定する条件で熱間圧延および熱延板焼鈍を行っても、所望の金属組織が得られない。よって、Moを含有する場合は、Mo含有量は0.01%以上1.00%以下とする。Moを含有する場合、Mo含有量は、好ましくは0.10%以上であり、より好ましくは0.30%以上である。また、Moを含有する場合、Mo含有量は、好ましくは0.80%以下であり、より好ましくは0.50%以下である。
WはMoと同様に耐食性を向上させる効果がある。この効果は0.01%以上のWの含有により得られる。一方、0.20%を超えてWを含有すると強度が上昇し、圧延荷重の増大等による製造性の低下を招く場合がある。そのため、Wを含有する場合は、W含有量は0.01%以上0.20%以下の範囲とする。Wを含有する場合、W含有量は、好ましくは0.05%以上である。また、Wを含有する場合、W含有量は、好ましくは0.15%以下である。
Coは靭性を向上させる元素である。この効果は0.01%以上のCoの含有によって得られる。一方、Co含有量が0.20%を超えると加工性が低下する場合がある。よって、Coを含有する場合は、Co含有量は0.01%以上0.20%以下の範囲とする。
VはC、Nと炭窒化物を形成し、溶接時の鋭敏化を抑制して溶接部の耐食性を向上させる。この効果はV含有量が0.01%以上で得られる。一方、V含有量が0.20%を超えると加工性および靭性が顕著に低下する場合がある。よって、Vを含有する場合は、V含有量は0.01%以上0.20%以下とする。Vを含有する場合、V含有量は、好ましくは0.02%以上である。また、Vを含有する場合、V含有量は、好ましくは0.10%以下である。
Nbは結晶粒を微細化させる効果がある。この効果は0.01%以上のNbの含有で得られる。一方、Nbは再結晶温度を上昇させる効果もあり、Nb含有量が0.10%を超えると熱延板焼鈍にて十分な再結晶を生じさせるために必要な焼鈍温度が過度に高温となって、平均結晶粒径が45μm以下の金属組織を得ることができない場合がある。よって、Nbを含有する場合には、Nb含有量は0.01%以上0.10%以下の範囲とする。Nbを含有する場合、Nb含有量は、好ましくは0.05%以下である。
ZrはC、Nと結合して鋭敏化を抑制する効果がある。この効果は0.01%以上のZrの含有により得られる。一方、0.20%を超えてZrを含有すると加工性が顕著に低下する場合がある。よって、Zrを含有する場合、Zr含有量は0.01%以上0.20%以下の範囲とする。Zrを含有する場合、Zr含有量は、好ましくは0.10%以下である。
REM(Rare Earth Metals:希土類金属)は耐酸化性を向上させる効果があり、溶接部の酸化皮膜(溶接テンパーカラー)形成を抑制して酸化皮膜直下におけるCr欠乏領域の形成を抑制する。この効果は、REMを0.001%以上含有することで得られる。一方、0.100%を超えてREMを含有すると冷延焼鈍時の酸洗性などの製造性を低下させる場合がある。そのため、REMを含有する場合、REM含有量は0.001%以上0.100%以下の範囲とする。REMを含有する場合、REM含有量は、好ましくは0.050%以下である。
Bは深絞り成形後の耐二次加工脆性を改善するために有効な元素である。この効果はBの含有量を0.0002%以上にすることで得られる。一方、0.0025%を超えてBを含有すると加工性と靭性が低下する場合がある。よって、Bを含有する場合、B含有量は0.0002%以上0.0025%以下の範囲とする。Bを含有する場合、B含有量は、好ましくは0.0003%以上である。また、Bを含有する場合、B含有量は、好ましくは0.0012%以下である。
本発明のようにTiを含有する鋼においては、Ti炭窒化物が粗大化すると靭性が低下する場合がある。この点について、MgはTi炭窒化物の粗大化を抑制する効果を有する。この効果は、0.0005%以上のMgを含有することで得られる。一方で、Mg含有量が0.0030%を超えると、鋼の表面性状を悪化させてしまう場合がある。よって、Mgを含有する場合、Mg含有量は0.0005〜0.0030%の範囲とする。Mgを含有する場合、Mg含有量は、好ましくは0.0010%以上である。また、Mgを含有する場合、Mg含有量は、好ましくは0.0020%以下である。
Caは、連続鋳造の際に発生しやすいTi系介在物の晶出によるノズルの閉塞を防止するのに有効な成分である。その効果は0.0003%以上のCaを含有することで得られる。一方、0.0030%を超えてCaを含有すると、CaSの生成により耐食性が低下する場合がある。よって、Caを含有する場合、Ca含有量は0.0003%以上0.0030%以下の範囲とする。Caを含有する場合、Ca含有量は、好ましくは0.0005%以上である。また、Caを含有する場合、Ca含有量は、好ましくは0.0015%以下であり、より好ましくは0.0010%以下である。
本発明者らは、フェライト系ステンレス鋼板において靭性を向上させる手法について鋭意検討結果、適切な鋼成分を有する鋼スラブを好ましくは1050〜1250℃で加熱した後、好ましくは3パス以上で熱間圧延し、得られた熱延鋼板に対して、750〜1050℃で熱延板焼鈍を行うことにより、平均結晶粒径が45μm以下の金属組織が得られ、−50℃でのシャルピー衝撃値が100J/cm2以上と靭性が大幅に向上することを知見した。さらに、所望の耐食性も得られることを知見した。
フェライト系ステンレス鋼は熱間圧延において動的再結晶がほとんど生じず、圧延による加工ひずみの回復が生じやすい傾向がある。そのため、従来技術による熱間圧延では圧延によって導入された加工ひずみの過度な回復が生じて加工ひずみを熱間圧延後まで効果的に維持することができない。その結果、再結晶サイトが不十分となり次工程の熱延板焼鈍において微細な再結晶組織を得ることができない。
鋼スラブを、1050〜1250℃で加熱し、熱間圧延に供する。前記加熱温度での加熱時間は、特に限定されないが、好ましくは1〜24時間加熱する。加熱温度が1050℃未満では、オーステナイト相の生成割合が低くなって微細な金属組織が得られなくなり、優れた靭性が得られない。一方、加熱温度があまりに高くなると酸化質量の増加に伴うスケールロスの増大につながるため、鋼スラブの加熱温度は1250℃以下とする。但し、鋼スラブに熱間圧延を施すに際し、鋳造後の鋼スラブが1050℃以上の温度域にある場合には、鋼素材を加熱することなく直送圧延してもよい。
本発明では上記熱間圧延終了後に熱延板焼鈍を行う。熱延板焼鈍において、熱間圧延工程で形成させた圧延加工組織を再結晶させる。本発明では熱間圧延工程において効果的に圧延ひずみを付与し、再結晶サイトを増加させることによって熱延板焼鈍における再結晶の粗大化を抑制する。この効果を得るためには熱延板焼鈍を750〜1050℃の範囲で行う必要がある。焼鈍温度が750℃未満では再結晶が不十分なため熱延ひずみに起因した残留応力が残存して、熱延焼鈍後の平坦度が保てない。一方、焼鈍温度が1050℃を超えると、再結晶粒は、著しい粗大化が生じ、所望の金属組織が得られない。そのため、熱延板焼鈍温度は750℃以上1050℃以下の範囲とする。好ましくは、熱延板焼鈍温度は750℃以上900℃以下の範囲である。なお、熱延板焼鈍の保持時間および手法に特に限定はなく、箱焼鈍(バッチ焼鈍)、連続焼鈍のいずれで実施してもかまわない。
以上により得られた熱延焼鈍鋼板について、以下の評価を行った。
平均結晶粒径は、EBSD(Electron Back Scattering Diffraction)法により測定した。測定条件は、測定倍率500倍でステップ0.4μmとした。得られたデータは株式会社TSLソリューションズ社OIM(Orientation Imaging Microscopy)解析ソフトにより方位差15°以上を粒界と定義し、円相当直径を算出した。得られた円相当直径の平均値から算出した値を平均結晶粒径とした。
熱延焼鈍鋼板の板幅中央部から、JIS Z 2242(2005)に準拠したVノッチシャルピー試験片を前記鋼板の板厚のままで圧延方向が長手となるように採取し、該試験片についてJIS Z 2242(2005)に準拠して−50℃におけるシャルピー衝撃値を測定した。−50℃におけるシャルピー衝撃値が100J/cm2以上を合格、100J/cm2未満を不合格とした。
熱延焼鈍鋼板から、60×80mmの試験片を採取し、表面を#600エメリーペーパーにより研磨仕上げした後に端面部および裏面をシールした試験片を作製し、JIS H 8502に規定された塩水噴霧サイクル試験に供した。塩水噴霧サイクル試験は、塩水噴霧(5質量%NaCl、35℃、噴霧2hr)→乾燥(60℃、4hr、相対湿度40%)→湿潤(50℃、2hr、相対湿度≧95%)を1サイクルとして、3サイクル行った。塩水噴霧サイクル試験を3サイクル実施後の試験片表面を写真撮影し、画像解析により試験片表面の発錆面積を測定し、発錆面積測定部分の面積との比率から発錆率(試験片中の発錆面積/発錆面積測定部分の面積)×100[%])を算出した。発錆面積測定部分とは、試験片の外周15mmの部分を除いた部分である。なお、発錆面積は発錆部分および、流れ錆部分の面積とした。発錆率10%以下を特に優れた耐食性で合格(◎)、10%超25%以下を合格(○)、25%超を不合格(×)とした。
Claims (5)
- 質量%で、
C:0.001〜0.020%、
Si:0.05〜0.35%、
Mn:0.05〜1.00%、
P:0.04%以下、
S:0.01%以下、
Al:0.001〜0.300%、
Cr:10.0〜13.0%、
Ni:0.75〜1.50%、
Ti:0.05〜0.35%、
N:0.001〜0.020%
を含有し、かつ、下記式(1)からなるγI[%]が65%以上であり、残部がFeおよび不可避的不純物からなる成分組成を有し、
金属組織の平均結晶粒径が45μm以下である、フェライト系ステンレス鋼板。
γI[%]=24Ni+12Mn+6Cu−18Si−12Cr−12Mo+188 (1)
なお、式(1)中のNi、Mn、Cu、Si、CrおよびMoは、各成分の含有量(質量%)をあらわし、含有しない成分は0とする。 - 前記成分組成に加えて、質量%で、
Cu:0.01〜1.00%、
Mo:0.01〜1.00%、
W:0.01〜0.20%、
Co:0.01〜0.20%の1種または2種以上を含有する、請求項1に記載のフェライト系ステンレス鋼板。 - 前記成分組成に加えて、質量%で、
V:0.01〜0.20%、
Nb:0.01〜0.10%、
Zr:0.01〜0.20%の1種または2種以上を含有する、請求項1または2に記載のフェライト系ステンレス鋼板。 - 前記成分組成に加えて、質量%で、
REM:0.001〜0.100%、
B:0.0002〜0.0025%、
Mg:0.0005〜0.0030%、
Ca:0.0003〜0.0030%の1種または2種以上を含有する、請求項1〜3のいずれかに記載のフェライト系ステンレス鋼板。 - 請求項1〜4のいずれかに記載のフェライト系ステンレス鋼板の製造方法であって、
前記成分組成を有する鋼スラブに対して、1050〜1250℃で加熱後、熱間圧延を行う熱間圧延工程と、
該熱間圧延工程で得られた熱延鋼板を750〜1050℃で熱延板焼鈍する熱延板焼鈍工程とを有する、フェライト系ステンレス鋼板の製造方法。
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