JPWO2018159716A1 - アルコール使用障害の治療薬 - Google Patents
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Abstract
Description
<1> 下記一般式(I)で表される化合物又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する、アルコール使用障害の治療に用いる医薬。
N−(3−{(1R,5S,6r)−6−エチル−3−[(2−ヒドロキシ−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−2−イル)メチル]−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−6−イル}−4−フルオロフェニル)シクロプロパンスルホンアミド、
N−(3−{(1R,5S,6r)−3−[3−(4,4−ジフルオロ−1−メトキシシクロヘキシル)プロピル]−6−エチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−6−イル}フェニル)シクロプロパンスルホンアミド、及び
N−(3−{(1R,5S,6r)−3−[3−(4,4−ジフルオロシクロヘキシル)プロピル]−6−エチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−6−イル}フェニル)シクロプロパンスルホンアミド
からなる群より選択される化合物又はその薬理上許容される塩である、<1>に記載の医薬。
<4> 前記有効成分がN−(3−{(1R,5S,6r)−3−[3−(4,4−ジフルオロ−1−メトキシシクロヘキシル)プロピル]−6−エチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−6−イル}フェニル)シクロプロパンスルホンアミド又はその薬理上許容される塩である、<2>に記載の医薬。
<5> 前記有効成分がN−(3−{(1R,5S,6r)−3−[3−(4,4−ジフルオロシクロヘキシル)プロピル]−6−エチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−6−イル}フェニル)シクロプロパンスルホンアミド又はその薬理上許容される塩である、<2>に記載の医薬。
<7> 前記アルコール使用障害が、アルコールの有害な使用である、<1>に記載の医薬。
<8> 前記アルコール使用障害が、アルコール乱用である、<1>に記載の医薬。
<9> 前記アルコール使用障害が、プレアルコホリズムである、<1>に記載の医薬。
本発明のアルコール使用障害の治療に用いる医薬は、以下の一般式(I)で表わされる化合物又はその塩を有効成分として含有する。中でも、N−(3−{(1R,5S,6r)−3−[3−(4,4−ジフルオロ−1−メトキシシクロヘキシル)プロピル]−6−エチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−6−イル}フェニル)シクロプロパンスルホンアミド(化合物1)、N−(3−{(1R,5S,6r)−3−[3−(4,4−ジフルオロシクロヘキシル)プロピル]−6−エチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−6−イル}フェニル)シクロプロパンスルホンアミド(化合物2)、及びN−(3−{(1R,5S,6r)−6−エチル−3−[(2−ヒドロキシ−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−2−イル)メチル]−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−6−イル}−4−フルオロフェニル)シクロプロパンスルホンアミド(化合物3)が好ましい。これらの化合物は、特許文献4(国際公開第2015/076310号)記載の化合物であり、化合物1はその実施例6の化合物、化合物2はその実施例4の化合物、化合物3はその実施例2の化合物に該当し、それぞれの該当する実施例の製法により製造することができる。
3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン誘導体の代表として、以下化合物を薬理試験に供給した。
(化合物1:被験物質A)N−(3−{(1R,5S,6r)−3−[3−(4,4−ジフルオロ−1−メトキシシクロヘキシル)プロピル]−6−エチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−6−イル}フェニル)シクロプロパンスルホンアミド・塩酸塩
(化合物2:被験物質B)N−(3−{(1R,5S,6r)−3−[3−(4,4−ジフルオロシクロヘキシル)プロピル]−6−エチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−6−イル}フェニル)シクロプロパンスルホンアミド・塩酸塩
(化合物3:被験物質C)N−(3−{(1R,5S,6r)−6−エチル−3−[(2−ヒドロキシ−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−2−イル)メチル]−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−6−イル}−4−フルオロフェニル)シクロプロパンスルホンアミド・塩酸塩
[薬理試験例]
自発的エタノール摂取抑制作用の評価
実験は、以下のようにアルコール嗜好性ラットを作製して、本発明化合物のアルコール摂取抑制作用を評価した。
実験動物として6週齢の雄性Crl:CD(SD)ラットを用い、水とエタノールを自由に選択できる2ボトル選択法で12v/v%エタノール(5w/v%スクロース含有)と水を同時に与えた。エタノール及び水へのアクセスは、1日2時間の制限を設け、残りの22時間はアクセスできない条件とした。エサについては24時間自由にアクセス可能とした。ラットが安定してエタノールを摂取するように、本条件下で3週間飼育した。エタノールの摂取3週間後、純エタノール摂取量が安定して1.5g/kg/day(全個体の2〜3日間の平均値として)以上に達したことを確認して、被験物質のアルコール摂取抑制作用を評価した。
アルコール嗜好性ラットを体重及び純エタノール摂取量を指標に、無作為抽出法にて媒体投与群と被験物質投与群に群分け(Statlight #11)した。エタノール及び水へのアクセス開始30分前に、生理食塩液(5v/v%ジメチルスルホキシド溶液含有)に溶解した各被験物質A〜Cを3mg/kgの用量で皮下投与した。媒体投与群には同容量(5mL/kg)の5v/v%ジメチルスルホキシド溶液含有生理食塩液を皮下投与した。
エタノール及び水へのアクセス開始から2時間のエタノール摂取量を計測し、以下の式から純エタノール摂取量を算出した。
A:12v/v%エタノール(5w/v%スクロース含有)の飲量(g)
d1:12v/v%エタノール(5w/v%スクロース含有)の比重(g/cm3)
d2:エタノールの比重;0.79 g/cm3
BW:ラット体重(kg)
媒体投与群に比べて各被験物質3mg/kg投与群では純エタノール摂取量の有意な低値が認められた。(図1〜4)。したがって、本発明化合物はアルコール嗜好性ラットに対してエタノール摂取抑制作用を示すことが確認され、アルコール使用障害に有効であることが確認された。
Claims (9)
- 前記有効成分が、
N−(3−{(1R,5S,6r)−6−エチル−3−[(2−ヒドロキシ−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−2−イル)メチル]−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−6−イル}−4−フルオロフェニル)シクロプロパンスルホンアミド、
N−(3−{(1R,5S,6r)−3−[3−(4,4−ジフルオロ−1−メトキシシクロヘキシル)プロピル]−6−エチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−6−イル}フェニル)シクロプロパンスルホンアミド、及び
N−(3−{(1R,5S,6r)−3−[3−(4,4−ジフルオロシクロヘキシル)プロピル]−6−エチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−6−イル}フェニル)シクロプロパンスルホンアミド
からなる群より選択される化合物又はその薬理上許容される塩である、請求項1に記載の医薬。 - 前記有効成分がN−(3−{(1R,5S,6r)−6−エチル−3−[(2−ヒドロキシ−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−2−イル)メチル]−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−6−イル}−4−フルオロフェニル)シクロプロパンスルホンアミド又はその薬理上許容される塩である、請求項2に記載の医薬。
- 前記有効成分がN−(3−{(1R,5S,6r)−3−[3−(4,4−ジフルオロ−1−メトキシシクロヘキシル)プロピル]−6−エチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−6−イル}フェニル)シクロプロパンスルホンアミド又はその薬理上許容される塩である、請求項2に記載の医薬。
- 前記有効成分がN−(3−{(1R,5S,6r)−3−[3−(4,4−ジフルオロシクロヘキシル)プロピル]−6−エチル−3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン−6−イル}フェニル)シクロプロパンスルホンアミド又はその薬理上許容される塩である、請求項2に記載の医薬。
- 前記アルコール使用障害が、アルコール依存症である、請求項1に記載の医薬。
- 前記アルコール使用障害が、アルコールの有害な使用である、請求項1に記載の医薬。
- 前記アルコール使用障害が、アルコール乱用である、請求項1に記載の医薬。
- 前記アルコール使用障害が、プレアルコホリズムである、請求項1に記載の医薬。
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