JPWO2017204086A1

JPWO2017204086A1 - 環状アセタール化合物の製造方法

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Publication number: JPWO2017204086A1
Application number: JP2018519233A
Authority: JP
Inventors: 佐藤　英之; 英之佐藤; 岡本　淳; 淳岡本
Original assignee: Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Current assignee: Mitsubishi Gas Chemical Co Inc
Priority date: 2016-05-26
Filing date: 2017-05-18
Publication date: 2019-03-22
Anticipated expiration: 2037-05-18
Also published as: WO2017204086A1; EP3466941A4; TW201808929A; EP3466941B1; EP3466941A1; JP7296209B2

Abstract

下記一般式（１）で表される化合物Ａと水との混合物であって化合物Ａと水との合計量に対して水を２０質量％以上含む混合物と、酸触媒と、下記一般式（２）で表される化合物Ｂとを含有する系内において、化合物Ａと化合物Ｂとを脱水環化反応させる工程を有し、その工程において、上記混合物に含まれる水と脱水環化反応により生成した水とを、同時に系内から除去する、下記一般式（３）で表される環状アセタール化合物の製造方法。

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４はそれぞれ独立に、炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐のアルキル基、又はヒドロキシメチル基を示す。）

Description

本発明は、環状アセタール化合物の製造方法に関するものである。

アセタール化は、反応性の高い水酸基やアミノ基をカルボニル基により保護したり、カルボニル基を水酸基により保護したりする方法として古くから用いられている。また、アセタール化合物は、医薬品や農薬などの合成中間体として利用されている。さらに、アセタール化合物そのものは、有機溶剤や合成潤滑油、界面活性剤などとして広く使用されている。

アセタール化合物の一般的な合成法としては、カルボニル化合物とアルコールからの酸触媒による脱水反応、及び、低級アルコールからなるアセタール化合物を介した、酸触媒によるアセタール交換反応が広く知られている。どちらの場合においても反応は平衡反応であるから、反応転化率を高めるためには反応中に副生する水又は低級アルコールを除去する操作が必要となる。水を除去する方法としては、非水溶性又は難水溶性であり、かつ、水と共沸混合物を形成する有機溶媒を、アセタール化の反応溶媒として選択し、デカンタ槽から２層分離したうちの水のみを反応系内から除去する反応蒸留方式が一般に利用されている。また、低級アルコールを除去する方法としては、反応器に精留塔を設置し、生成する低級アルコールのみを反応系内から除去する方法が一般的である。

アセタール化合物の原料となるカルボニル化合物やアルコールは、工業的には化学的安定性の向上や使用時のハンドリングの容易さといった目的から、含水品、すなわち水との混合物の形態としているものも多い。例えば、ホルムアルデヒドはその濃度が４０％前後の水溶液（ホルマリン）として、グルタルアルデヒドはその濃度が２〜２０％の水溶液として、広く流通している。３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピオンアルデヒド（別名：ヒドロキシピバルアルデヒド）は、安定性向上のため、その濃度が３０〜８０％の含水品として生産される。また、ブドウ糖（Ｄ−グルコース）は約９％の結晶水を含んだものが、Ｄ−ソルビットはその濃度が７０％の水溶液品が、それぞれ甘味料や医薬品原料として用いられている。

特開平１１−２２８５６６号公報特表２００６−５１５５７６号公報特開平３−３８５８５号公報

ＥｔｔｏｒｅＳａｎｔｏｒｏ，ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＣｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙ，ＰｅｒｋｉｎＴｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓＩＩ，３巻，１８９−１９２ページ、１９７８年

アセタール化合物の原料であるカルボニル化合物は反応性が高く、無触媒での加熱や常温での長期保存中でも副生成物が生成することがある。例えば、下記一般式（１）で表わされるアルデヒド化合物から、ティシチェンコ反応と呼ばれる２量化によって、対応するエステル化合物（下記一般式（４）で表わされる化合物）が生成することが知られている。また、そのアルデヒド化合物から、カニッツァロ反応と呼ばれる２分子の不均化によって、アルコールとカルボン酸が生成することが知られている。また、３−ヒドロキシ−２，２−ジ置換−プロピオンアルデヒドのように、カルボニル化合物が同一分子内に水酸基を有する場合、ヘミアセタール結合を介して２量化ないし高分子量化する事例が報告されている（非特許文献１参照）。この場合、生成した２量体ないし高分子量体を含むアルデヒドを原料として用いてアセタール合成を行うと、所望のアセタール化の進行を阻害することがある。

アルコール及び／又はカルボニル化合物と共に水を含む混合物（含水品）を原料として用いて、アセタール化合物を合成する場合、原料由来の水を予め取り除くことができれば、アセタール化反応の反応時間の短縮や釜効率の改善といった、工業生産における利点があると考えられる。しかしながら、工業的に可能な脱水方法である、非水溶性又は難水溶性の有機溶媒にアセタール原料を溶解させて２層分離させる方法では、反応容器とは別の容器が必要となる。また、一般的な物理的脱水方法である風乾法、減圧法、又は加熱法等では、脱水に時間がかかる。さらに、そのような物理的脱水方法は、安定性向上のために水が添加されている場合には利用できない。そこで、実際には、アセタール化合物の原料である含水品をそのままアセタール反応装置に導入し、アセタール化反応の前に原料由来の水分を除去したり、アセタール化反応によって生成する水分と原料由来の水分とを同時に除去したりする場合が多い（特許文献１及び２参照）。

しかしながら、反応性の高いカルボニル化合物をアセタール化合物の原料として使用する場合、原料由来の水を取り除く脱水工程中にも、上述したような副生成物が生成する。そして、その副生成物は、そのままアセタール化反応の系内に残存してしまう。さらに、原料として選択したアルコールの種類によっては、アセタール化合物と副生成物の物理的性質が互いに近くなる。その結果、一般的な精製法である蒸留精製法や再結晶法ではアセタール化合物と副生成物との分離が困難な場合がある。例えば、特許文献３には、含水の粗２，２−ジアルキル−３−ヒドロキシプロパナール及び１，３−プロパンジオール類縁体からの環状アセタール合成が報告されているが、副生成物については記載がなく、また、全ての実施例において蒸留精製を行っている。その結果、特許文献３に記載のような手法では、所望のアセタール化合物の収量が低下したり、煩雑な精製設備を要したりするといった問題が生じる。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、原料である所定のカルボニル化合物を水と共に含む混合物を用いてアセタール化合物を合成する際に、副生成物の生成を抑制し、所望のアセタール化合物を工業生産可能な手段で、かつ高純度で得る製造方法を提供することを目的とする。

本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、原料であるアルデヒド化合物と水とを含む混合物を用いて、酸触媒存在下、環状アセタール化合物を合成する際に、上記混合物由来の水を共存させた状態でアセタール化反応を行うことで、副生成物の生成を抑制し、所望のアセタール化合物が高純度にて得られることを見出し、本発明に至った。

すなわち本発明は、下記のとおりである。
［１］下記一般式（１）で表される化合物Ａと水との混合物と、酸触媒と、下記一般式（２）で表される化合物Ｂと、を含有する系内において、前記化合物Ａと前記化合物Ｂとを脱水環化反応させて、下記一般式（３）で表される環状アセタール化合物を製造する工程を有し、前記混合物に含まれる水の含有量は、その水と前記化合物Ａとの合計量に対して２０質量％以上であり、前記環状アセタール化合物を製造する工程において、前記混合物に含まれる水と前記脱水環化反応により生成した水とを、同時に前記系内から除去する、環状アセタール化合物の製造方法。

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４はそれぞれ独立に、炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐のアルキル基、又はヒドロキシメチル基を示す。）
［２］前記環状アセタール化合物を製造する工程において、有機化合物と水との共沸により、前記混合物に含まれる水と前記脱水環化反応により生成した水とを、同時に前記系内から除去する、［１］に記載の環状アセタール化合物の製造方法。
［３］前記有機化合物が、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ベンゼン、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、リグロイン及び石油エーテルからなる群より選ばれる１種以上である、［２］に記載の環状アセタール化合物の製造方法。
［４］前記化合物Ａが、３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピオンアルデヒドである、［１］〜［３］のいずれかに記載の環状アセタール化合物の製造方法。
［５］前記化合物Ｂが、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオール、２−メチル−２−プロピル−１，３−プロパンジオール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン及びペンタエリスリトールからなる群より選ばれる１種以上の化合物である、［１］〜［４］のいずれかに記載の環状アセタール化合物の製造方法。
［６］前記化合物Ｂが、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール及び２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオールからなる群より選ばれる１種以上の化合物である、［１］〜［５］のいずれかに記載の環状アセタール化合物の製造方法。

本発明によれば、原料である所定のカルボニル化合物を水と共に含む混合物を用いてアセタール化合物を合成する際に、副生成物の生成を抑制し、所望のアセタール化合物を工業生産可能な手段で、かつ高純度で得る製造方法を提供することができる。

以下、本発明を実施するための形態（以下、単に「本実施形態」という。）について詳細に説明する。なお、以下の本実施形態は、本発明を説明するための例示であり、本発明は本実施形態のみに限定されない。本実施形態のアセタール化合物の製造方法は、下記一般式（１）で表される化合物Ａ（以下、「原料アルデヒド」ともいう。）と水との混合物と、酸触媒と、下記一般式（２）で表される化合物Ｂ（以下、「原料アルコール」ともいう。）と、を含有する系内において、化合物Ａと化合物Ｂとを脱水環化反応させて、下記一般式（３）で表される環状アセタール化合物を製造する工程を有し、上記混合物に含まれる水の含有量は、その水と化合物Ａとの合計量に対して２０質量％以上であり、上記環状アセタール化合物を製造する工程において、上記混合物に含まれる水と脱水環化反応より生成した水とを、同時に上記系内から除去するものである。ここで、式（１）、（２）及び（３）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４はそれぞれ独立に、炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐のアルキル基、又はヒドロキシメチル基を示す。炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基（ｎ−プロピル基及びイソプロピル基）、ブチル基（ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基及びｔｅｒｔ−ブチル基）、ペンチル基（ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、３−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基及びネオペンチル基）、並びにヘキシル基（１−メチルペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、ｓｅｃ−ヘキシル基、ｔｅｒｔ−ヘキシル基及びネオヘキシル基）が挙げられる。

脱水環化反応により上記環状アセタール化合物を製造する工程（以下、「脱水環化工程」という。）では、化合物Ａと水との混合物であって化合物Ａと水との合計量に対して水を２０質量％以上含む混合物と、酸触媒と、化合物Ｂとを含有する系内において、化合物Ａと化合物Ｂとを脱水環化反応させる。化合物Ａは３−ヒドロキシ−２，２−ジ置換−プロピオンアルデヒドであり、その具体例として、３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２，２−ジエチル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−メチル−２−エチル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−メチル−２−プロピル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−メチル−２−ブチル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−メチル−２−ペンチル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−エチル−２−プロピル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−エチル−２−ブチル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−エチル−２−ペンチル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−エチル−２−ヘキシル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−ジプロピル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−プロピル−２−ブチル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−プロピル−２−ペンチル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−プロピル−２−ヘキシル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−ジブチル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−ブチル−２−ペンチル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−ブチル−２−ヘキシル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−ジペンチル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−ペンチル−２−ヘキシル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−ジヘキシル−プロピオンアルデヒド、及び３−ヒドロキシ−２−メチル−２−ヘキシル−プロピオンアルデヒドのようなモノアルコールアルデヒド、２，２−ビスヒドロキシメチル−アセトアルデヒド、２，２−ビスヒドロキシメチル−プロピオンアルデヒド、２，２−ビスヒドロキシメチル−ブチルアルデヒド、２，２−ビスヒドロキシメチル−バレルアルデヒド及び２，２−ビスヒドロキシメチル−ヘキシルアルデヒドのようなジアルコールアルデヒド、並びに、２，２，２−トリスヒドロキシメチル−アセトアルデヒドのようなトリアルコールアルデヒドが挙げられる。これらの中では、本発明による効果をより有効かつ確実に奏する観点から、モノアルコールアルデヒドとして、３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２，２−ジエチル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−メチル−２−エチル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−メチル−２−プロピル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−メチル−２−ブチル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−エチル−２−ブチル−プロピオンアルデヒド、３−ヒドロキシ−２−プロピル−２−ペンチル−プロピオンアルデヒド、及び３−ヒドロキシ−２−メチル−２−ヘキシル−プロピオンアルデヒドが好ましく、３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピオンアルデヒドがより好ましい。また、同様の観点から、ジアルコールアルデヒドとして、２，２−ビスヒドロキシメチル−アセトアルデヒド、２，２−ビスヒドロキシメチル−プロピオンアルデヒド、２，２−ビスヒドロキシメチル−バレルアルデヒド及び２，２−ビスヒドロキシメチル−ヘキシルアルデヒドが好ましい。さらに、同様の観点から、モノアルコールアルデヒド、ジアルコールアルデヒド及びトリアルコールアルデヒドの中では、モノアルコールアルデヒドが好ましい。プロピオンアルデヒド骨格の２位の炭素原子に結合した置換基が、環状アセタール化合物の構造を示す一般式（３）におけるＲ^１及びＲ^２に該当する。

化合物Ａである３−ヒドロキシ−２，２−ジ置換−プロピオンアルデヒドの製造方法については特に制限はなく、従来公知の方法で製造されたものを用いることができる。例えば、３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピオンアルデヒドは、イソブチルアルデヒド及びホルマリンからのアルドール縮合で合成されることが知られている。この場合、生成する３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピオンアルデヒドの保存安定性向上のため、その化合物と水との総量に対して水を７０〜２０質量％含む混合物として市場に流通されている。本実施形態では、例えばこのような混合物（含水品）を利用してアセタール合成を行うことができる。化合物Ａと水との混合物における水の含有量は、それらの合計量に対して２０質量％以上であれば、すなわち２０質量％以上１００質量％未満であれば特に限定されず、例えば、２０質量％以上７０質量％以下であってもよく、２０質量％以上５０質量％以下であってもよく、２０質量％以上４０質量％以下であってもよい。

化合物Ｂは２，２−ジ置換−１，３−プロパンジオールである。その具体例としては、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオール、２−メチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−メチル−２−プロピル−１，３−プロパンジオール、２−メチル−２−ブチル−１，３−プロパンジオール、２−メチル−２−ペンチル−１，３−プロパンジオール、２−エチル−２−プロピル−１，３−プロパンジオール、２−エチル−２−ブチル−１，３−プロパンジオール、２−エチル−２−ペンチル−１，３−プロパンジオール、２−エチル−２−ヘキシル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジプロピル−１，３−プロパンジオール、２−プロピル−２−ブチル−１，３−プロパンジオール、２−プロピル−２−ペンチル−１，３−プロパンジオール、２−プロピル−２−ヘキシル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジブチル−１，３−プロパンジオール、２−ブチル−２−ペンチル−１，３−プロパンジオール、２−ブチル−２−ヘキシル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジペンチル−１，３−プロパンジオール、２−ペンチル−２−ヘキシル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジヘキシル−１，３−プロパンジオール、及び２−メチル−２−ヘキシル−１，３−プロパンジオールのようなジオール類、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、トリメチロールペンタン及びトリメチロールヘキサンのようなトリオール類、並びにペンタエリスリトールのようなテトラオールが挙げられる。これらの中では、本発明による効果をより有効かつ確実に奏する観点から、ジオール類としては、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオール、２−メチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−メチル−２−プロピル−１，３−プロパンジオール、２−メチル−２−ブチル−１，３−プロパンジオール、２−エチル−２−ブチル−１，３−プロパンジオール、２−プロピル−２−ペンチル−１，３−プロパンジオール、及び２−メチル−２−ヘキシル−１，３−プロパンジオールが好ましく、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール及び２−エチル−２−ブチル−１，３−プロパンジオールがより好ましい。同様の観点から、トリオール類としては、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、トリメチロールペンタン及びトリメチロールヘキサンが好ましい。さらに、同様の観点から、ジオール類、トリオール類及びテトラオールの中ではジオール類が好ましい。１，３−プロパンジオールの２位の炭素原子に結合した置換基が、環状アセタール化合物の構造を示す一般式（３）におけるＲ^３及びＲ^４に該当する。

脱水環化工程において、化合物Ａの使用量に対する化合物Ｂの使用量は、所望の環状アセタール化合物を生成できる量であれば特に限定されない。ただし、脱水環化反応後に生成物を精製せずに次の反応へと進む場合、未反応又は過剰分の化合物Ｂはそのまま生成物中に残存してしまうため、次の反応に悪影響を与える場合がある。また、脱水環化反応後に生成物を精製して未反応分を回収する場合でも、可能な限り、未反応分が少ないことが工業的に有利である。これらの観点から、化合物Ａの使用量に対する化合物Ｂの使用量は、モル基準で１．００当量以上３．００当量以上であると好ましく、１．０５当量以上２．００当量以下であるとより好ましい。

本実施形態に係る下記一般式（３）で表される環状アセタール化合物としては、上記の化合物Ａ及び化合物ＢにおけるＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４と同じＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４を有するものであればよく、いずれの組み合わせであってもよい。

脱水環化工程において、脱水環化反応（アセタール化反応）に用いられる酸触媒としては、公知の酸触媒であってもよく、特に制限はない。そのような酸触媒として、具体的には、パラトルエンスルホン酸及びメタンスルホン酸のような有機酸類、塩酸及び硫酸のような鉱酸類、並びに、ナフィオン（Sigma-Aldrich社製商品名）及び陽イオン交換樹脂のような固体酸触媒が挙げられる。これらの中では、本発明による効果をより有効かつ確実に奏する観点から、有機酸類がより好ましく、パラトルエンスルホン酸がより好ましい。脱水環化工程における酸触媒の使用量としては特に限定されないが、原料アルデヒドの量に対して、モル基準で０．００００１当量以上０．０１当量以下であると好ましい。酸触媒の使用量は、原料アルデヒドの量に対して、反応時間の観点からは、モル基準で０．００００１当量以上が好ましく、０．０００１当量以上がより好ましい。酸触媒の使用量は、原料アルデヒドの量に対して、副生物の生成抑制や触媒除去の観点からは、モル基準で０．０１当量以下が好ましく、０．００１当量以下がより好ましい。

本実施形態において、上記系内に有機化合物（ただし、上記の各化合物のうち有機化合物に該当するものを除く。）が含まれていてもよい。ここで使用できる有機化合物は、室温で液体であり、かつ脱水環化反応の反応時の温度で原料アルデヒド及び原料アルコール、並びに生成する環状アセタール化合物を均一に溶解させる有機溶媒であると好ましく、水と共沸混合物を形成し得るものであるとより好ましい。また、非水溶性又は難水溶性であり、原料アルデヒド及び原料アルコール、並びに生成する環状アセタール化合物に対して不活性であることが望ましい観点から、有機化合物として、炭化水素系溶媒が更に好適に用いられる。かかる炭化水素系溶媒としては、例えば、パラフィン類、芳香族炭化水素類及び脂環式炭化水素類が挙げられる。より具体的には、炭化水素系溶媒として、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ベンゼン、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、リグロイン及び石油エーテルが挙げられる。かかる有機化合物（好ましくは炭化水素系溶媒）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。ここで、「非水溶性又は難水溶性」とは、室温における水に対する溶解度が２ｇ／Ｌ以下未満である性質をいう。

有機化合物の使用量は特に限定されないが、原料アルデヒド及び原料アルコールの総量１００質量部に対して、１０質量部以上１０００質量部以下であることが好ましく、より好ましくは２０質量部以上５００質量部以下、さらに好ましくは３０質量部以上３００質量部以下である。有機化合物の使用量が上記数値範囲内にあることにより、有機化合物が水と共沸混合物を形成し得るものである場合に、より有効かつ確実に水を上記系内から除去することができる。

本実施形態の脱水環化工程において、脱水環化反応の反応温度は、上記有機化合物を含む場合にはその沸点にもよるが、５０℃以上１８０℃以下であってもよく、好ましくは７０℃以上１５０℃以下の温度である。反応温度が５０℃以上であると反応時間をより短くすることができ、反応温度が１８０℃以下であると、着色に起因する望まない副反応をより有効かつ確実に抑制することができる。また、脱水環化反応の反応圧力は、上記反応温度において、脱水環化反応が進行するような圧力であれば特に限定されず、常圧であってもよく、場合によっては、減圧下で反応を行うことも有効である。この反応時の反応系周囲の雰囲気は特に限定されず、例えば、空気雰囲気下、窒素雰囲気下、及び窒素流通下のいずれであってもよい。反応時間は、触媒量や反応温度によって適宜調整すればよいが、通常２時間以上４８時間以下であると好ましい。

本実施形態の脱水環化工程において、上記混合物に含まれる水と脱水環化反応により生成した水とを、同時に系内から除去する。水を系内から除去する方法としては、特に限定されず、脱水反応において生成する水を反応系内から除去する方法として、一般に知られている方法であってもよい。例えば、非水溶性又は難水溶性であり、かつ、水と共沸混合物を形成し得る有機化合物を反応系内に含有させ、有機化合物と水とを共沸留分として留去した後、２層分離した水のみを上記系内から除去する方法であってもよい。また、水と共沸混合物を形成し得る有機化合物とを用いた場合の水を除去する温度は、水及び有機化合物が共沸するような温度であれば特に限定されない。

本実施形態の製造方法によって得られた環状アセタール化合物は、中和、ろ過、洗浄、及び濃縮等の適当な後処理の後、更に公知の精製方法によって単離することができる。そのような単離方法として、具体的には、蒸留、晶析、吸着処理、カラムクロマトグラフィー、分取ＨＰＬＣ（液体クロマトグラフィー）、及び分取ガスクロマトグラフィーが挙げられる。また、本実施形態の製造方法によれば、高純度で環状アセタール化合物を得ることができるので、反応の後処理のみを行い、更なる環状アセタール化合物の単離操作を行うことなく、その次の反応や用途に用いることができる。そして、本実施形態によれば、上記の原料アルデヒドと水との混合物を用いて環状アセタール化合物を合成する際に、副生成物の生成を抑制して高純度のアセタール化合物を得ることができる。

以下、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例により特に限定されるものではない。なお、例中の「％」の表示は、特記しない限り、質量基準である。また、原料中の水の含有量及び反応成績は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）を用い、ＴＣＤ検出器にて内部標準法により定量した結果から導き出した。

（実施例１）
水と３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピオンアルデヒド（ヒドロキシピバルアルデヒド、化合物（１））との混合物（三菱瓦斯化学株式会社製、水の含有量：３１％）６４２．３ｇと、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール（ネオペンチルグリコール、化合物（２）、東京化成工業株式会社製試薬）４５６．６ｇと、トルエン（和光純薬工業株式会社製試薬）１４１４ｇと、パラトルエンスルホン酸一水和物（和光純薬工業株式会社製試薬）０．４２ｇとを５リットルの丸底フラスコに収容し、常圧下で９０℃〜１２５℃に加熱して脱水環化反応を行った。その温度にて、系内の水（混合物に含有されていた水及び反応にて生成した水を少なくとも含む。）をトルエンと共沸させながら、ディーン・スターク・トラップを用いて系内から系外へ除去して、水の留出が止まるまで反応させた。水を除去した後の反応液をＧＣにて測定したところ、２−（５，５−ジメチル−［１，３］ジオキサン−２−イル）−２−メチル−プロパン−１−オール（化合物（３））が９８．７％、３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピオンアルデヒドが０．１％、３−ヒドロキシ−２，２−ジメチルプロピル−３−ヒドロキシ−２，２−ジメチルプロピオネート（以下、「エステルグリコール」と表記する。）が０．５％であった。反応液を濃縮及び冷却することにより、２−（５，５−ジメチル−［１，３］ジオキサン−２−イル）−２−メチル−プロパン−１−オールの一次晶６５０．９ｇを得た。下記に実施例１の反応スキームを示す。

（比較例１）
水と３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピオンアルデヒドとの混合物（三菱瓦斯化学株式会社製、水の含有量：３１％）７５８．１ｇと、トルエン（和光純薬工業株式会社製試薬）１０００ｇとを５リットルの丸底フラスコに収容し、常圧下で９０℃〜１２５℃に加熱して、混合物に含有されていた水をトルエンと共沸させながら、ディーン・スターク・トラップを用いて、水の留出が止まるまで系内から系外へ除去した。水を除去した後の液をＧＣにて測定したところ、３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピオンアルデヒドが８２．１％、エステルグリコールが１７．９％であった。フラスコ内を３０℃まで冷却した後、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール（東京化成工業株式会社製試薬）２２１．５ｇと、パラトルエンスルホン酸一水和物（和光純薬工業株式会社製試薬）０．２０ｇとを新たに系内に追加し、常圧下で再び１００℃〜１２５℃に加熱して反応させた。その温度にて、反応にて生成した水をトルエンと共沸させながら、ディーン・スターク・トラップを用いて系内から系外へ除去して、水の留出が止まるまで反応させた。水を除去した後の反応液をＧＣにて測定したところ、２−（５，５−ジメチル−［１，３］ジオキサン−２−イル）−２−メチル−プロパン−１−オールが８８．８％、３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピオンアルデヒドが０．２％、エステルグリコールが８．９％であった。

（比較例２）
水と３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピオンアルデヒドとの混合物（三菱瓦斯化学株式会社製、水の含有量：３１％）２１．０ｇと、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール（東京化成工業株式会社製試薬）１５．２ｇと、トルエン（和光純薬工業株式会社製試薬）４６．５ｇとを０．２リットルの丸底フラスコに収容し、常圧下で９０℃〜１２５℃に加熱して、混合物に含有されていた水をトルエンと共沸させながら、ディーン・スターク・トラップを用いて、水の留出が止まるまで系内から系外へ除去した。水を除去した後の液をＧＣにて測定したところ、３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピオンアルデヒドが４４．９％、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオールが５２．１％、エステルグリコールが３．１％であった。

（実施例２）
２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール４５６．６ｇを２−エチル−２−ブチル−１，３−プロパンジオール（東京化成工業株式会社製試薬）７０２．５ｇに変更した以外は実施例１と同様の条件にて、脱水環化反応及び系内からの水の除去を行った。水を除去した後の反応液をＧＣにて測定したところ、２−（５−エチル−５−ブチル−［１，３］ジオキサン−２−イル）−２−メチル−プロパン−１−オールが９４．８％（異性体の合算値として）、３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピオンアルデヒドが０．１％、エステルグリコールが０．５％であった。反応液をアルカリ洗浄した後、減圧蒸留して、２−（５−エチル−５−ブチル−［１，３］ジオキサン−２−イル）−２−メチル−プロパン−１−オール（ＧＣの測定による異性体の合算値として９９．０％）を得た。下記に実施例２の反応スキームを示す。

（比較例３）
２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール２２１．５ｇを２−エチル−２−ブチル−１，３−プロパンジオール（東京化成工業株式会社製試薬）３４１．３ｇに変更した以外は比較例１と同様の条件にて、反応及び系内からの水の除去を行った。水を除去した後の液をＧＣにて測定したところ、２−（５−エチル−５−ブチル−［１，３］ジオキサン−２−イル）−２−メチル−プロパン−１−オールが８７．０％（異性体の合算値として）、３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピオンアルデヒドが０．２％、エステルグリコールが７．８％だった。

（比較例４）
２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール１５．２ｇを２−エチル−２−ブチル−１，３−プロパンジオール（東京化成工業株式会社製試薬）２３．１ｇに変更した以外は比較例３と同様の条件にて、反応及び系内からの水の除去を行った。水を除去した後の液をＧＣにて測定したところ、３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピオンアルデヒドが４２．８％、２−エチル−２−ブチル−１，３−プロパンジオールが５３．２％、エステルグリコールが４．０％だった。

以上の結果から、環状アセタール化合物を合成する際に本発明を利用することで、副生成物の生成を抑制し、所望の環状アセタール化合物を高純度にて得られることが分かった。

本出願は、２０１６年５月２６日出願の日本特許出願（特願２０１６−１０５５３８）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。

本発明の製造方法によって得られる環状アセタール化合物は、例えば、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリウレタン、ポリアミド及びポリオキシメチレン等の末端封止材やモノマー原料として、並びに、樹脂添加剤や医農薬の中間体原料としても利用できる。また、本発明の製造方法によって得られる環状アセタール化合物は高純度であるため、蒸留や再結晶といった特段の精製工程を設けず、未精製のまま次の工程での反応を行うことも可能である。本発明は、そのような分野において産業上の利用可能性がある。

Claims

下記一般式（１）で表される化合物Ａと水との混合物と、酸触媒と、下記一般式（２）で表される化合物Ｂと、を含有する系内において、前記化合物Ａと前記化合物Ｂとを脱水環化反応させて、下記一般式（３）で表される環状アセタール化合物を製造する工程を有し、
前記混合物に含まれる水の含有量は、その水と前記化合物Ａとの合計量に対して２０質量％以上であり、
前記環状アセタール化合物を製造する工程において、前記混合物に含まれる水と前記脱水環化反応により生成した水とを、同時に前記系内から除去する、
環状アセタール化合物の製造方法。

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４はそれぞれ独立に、炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐のアルキル基、又はヒドロキシメチル基を示す。）
前記環状アセタール化合物を製造する工程において、有機化合物と水との共沸により、前記混合物に含まれる水と前記脱水環化反応により生成した水とを、同時に前記系内から除去する、請求項１に記載の環状アセタール化合物の製造方法。
前記有機化合物が、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ベンゼン、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、リグロイン及び石油エーテルからなる群より選ばれる１種以上である、請求項２に記載の環状アセタール化合物の製造方法。
前記化合物Ａが、３−ヒドロキシ−２，２−ジメチル−プロピオンアルデヒドである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の環状アセタール化合物の製造方法。
前記化合物Ｂが、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオール、２−メチル−２−プロピル−１，３−プロパンジオール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン及びペンタエリスリトールからなる群より選ばれる１種以上の化合物である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の環状アセタール化合物の製造方法。
前記化合物Ｂが、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール及び２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオールからなる群より選ばれる１種以上の化合物である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の環状アセタール化合物の製造方法。