JPWO2017170575A1 - 記録媒体 - Google Patents
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Abstract
本発明の記録媒体100は、インク浸透防止層120とインク受容層130とが、この順で基材110上に積層された記録媒体100であって、加熱することにより、インク受容層130をインク浸透防止層120から、又は、インク受容層130が積層されたインク浸透防止層120を基材110から、除去可能である。
Description
図1は、本実施形態に係る記録媒体100を模式的に示す平面図である。図2は、図1のA−A線断面図である。
基材110は、例えば、PPC(Plain Paper Copier)用紙である。図示の例では、基材110の平面形状(基材110の厚さ方向からみた形状)は、長方形であるが、特に限定されない。
インク浸透防止層120は、基材110上に設けられている。図示の例では、インク浸透防止層120は、基材110の一方側の面のみに設けられているが、基材110の両面に設けられていてもよい。図示の例では、インク浸透防止層120の平面形状は、長方形であるが、特に限定されない。
熱可塑性樹脂は、加熱加圧処理により、基材110上に平滑なインク浸透防止層120を形成する。熱可塑性樹脂は、少なくとも一部が疎水性材料で被覆されている。そのため、インク浸透防止層120の表面でインクを弾き、基材110への浸透を防ぐことができる。ここで、インク浸透防止層120の表面とは、インク受容層130と接する面のことをいう。なお、熱可塑性樹脂自体が疎水性であってもよい。疎水性材料で被覆されることによって熱可塑性樹脂全体が疎水性であれば、熱可塑性樹脂自体は親水性であってもよい。
疎水性材料は、例えば、熱可塑性樹脂の表面を被覆して、熱可塑性樹脂に疎水性を付与する。疎水性材料は、熱可塑性樹脂の表面の一部を被覆していてもよいし、熱可塑性樹脂の表面全面を被覆していてもよい。
セルロース繊維は、セルロースによって構成されている繊維である。セルロース繊維は、天然繊維であってもよいし、再生繊維であってもよいし、半合成繊維であってもよい。セルロース繊維は、セルロースによって構成されていれば、粉体状であってもよい。
白色顔料は、インク浸透防止層120の流動性と白色度とを調整することができる。
インク受容層130は、インク浸透防止層120上に設けられている。図示の例では、インク受容層130は、基材110の一方側の面のみに設けられているが、基材110の両面に設けられたインク浸透防止層120上の両方に設けられていてもよい。図示の例では、インク受容層130の平面形状は、長方形であるが、特に限定されない。
記録媒体100は、インク浸透防止層120とインク受容層130とが、この順で基材110上に積層されているため、インク受容層130によりインクの浸透性を高めることができ、インク浸透防止層120によりインク浸透防止層120および基材110へのインクの浸透を低減することができる。また、インク受容層130とインク浸透防止層120の溶融温度を異ならせることにより、加熱することで、インク受容層130をインク浸透防止層120から、又はインク浸透防止層120とインク受容層130とを基材110から除去することができ、基材110を再利用することが可能となる。
次に、本実施形態に係るインク受容層130、又はインク浸透防止層120とインク受容層130との除去方法について図面を参照しながら説明する。本実施形態ではインク受容層130、又はインク浸透防止層120とインク受容層130とを選択的に除去することが可能である。インク浸透防止層120とインク受容層130とをそれぞれ形成する熱可塑性樹脂の溶融温度の調整により、除去される層が選択できる。
次に、本実施形態に係る記録媒体100の製造方法について、説明する。
4.実験例
以下に実験例を示し、本発明をより具体的に説明する。なお、本発明は、以下の実験例によって何ら限定されるものではない。
下記の実施例1〜4において、インク浸透防止層120とインク受容層130との形成およびインク受容層130、又はインク浸透防止層120とインク受容層130との除去を繰り返し、基材110の再利用が可能か否か評価した。
4.1.1.1.インク浸透防止層形成材の調製
ポリエステル樹脂(溶融温度:約140℃)と炭酸カルシウム(白色顔料)が7:3の割合になるように溶融混錬して調製したペレットをハイスピードミルで粗粉砕し、顆粒状にした。得られた顆粒をジェットミルに投入し、分級して体積基準平均径が12μmの粉体を得た。表面を疎水化処理した二酸化珪素微粒子が重量比で1.5%になるようにポリエステル粉体に加え卓上ブレンダーに投入し、翼端速度30m/sで60秒間攪拌し、疎水化処理し、インク浸透防止層形成材を得た。
未印刷のPPC用紙をシュレッダーで裁断後、薬研式ミルで粉砕し、25μm開口の篩をパスしたセルロース繊維粉を得た。繊維サイズを測定したところ、平均で長さ(長径)が95μm、幅(短径)が51μmであった。
インク浸透防止層形成材を電荷注入、コロナ放電によるオゾン照射、或いは摩擦帯電などの方式で負帯電化し、電子写真方式(基本的な機構はセイコーエプソン社製レーザープリンターLP−9200Bのものを用いた)により、基材110としてのA4サイズの未使用紙(富士ゼロックス社製リサイクルプリンター用紙G70)に印刷した。加熱加圧(150℃、400kg)処理をすることでインク浸透防止層120を形成した。
得られた記録媒体100のインク受容層130に、顔料インクジェットプリンター(セイコーエプソン社製PX−M5041F)で印刷した。
インクジェット方式で印刷(記録)された記録媒体100を、加熱可能な回転ドラムに吸着させ、回転させながら、金属ヘラ(剥離部材200)を少しずつ記録媒体100の表面に当てながら動かして、インク受容層130を除去した。
ポリエステル樹脂(溶融温度:約140℃)とセルロース繊維粉とが7:3の割合になるように溶融混錬し、ペレットを調整した。得られたペレットから、実施例1と同様の方法でインク浸透防止層形成材を作製した。実施例1と同じようにインク浸透防止層120とインク受容層130とを形成しインクジェット印刷を行った。110℃まで加熱し、金属ヘラを当てることでインク受容層130のみを除去することができた。
ポリエステル樹脂(溶融温度:約140℃)とセルロース繊維粉と炭酸カルシウムとが7:2.2:0.8の割合になるように溶融混錬し、ペレットを調整した。得られたペレットから、実施例1と同様の方法でインク浸透防止層形成材を作製した。実施例1と同じようにインク浸透防止層120とインク受容層130とを形成しインクジェット印刷を行った。110℃まで加熱し、金属ヘラを当てることでインク受容層130のみを除去することができた。
ポリエステル樹脂(溶融温度:約80℃)を使い、実施例1と同様の方法でインク浸透防止層形成材を作製した。実施例1と同じようにインク浸透防止層120とインク受容層130を形成しインクジェット印刷を行った。金属ヘラによる除去時の加熱温度は90℃で行った。インク受容層130とインク浸透防止層120を除去し、基材110へインクを全く残すことなく再利用することができた。
ポリエステル樹脂(溶融温度:約80℃)を使い、実施例1と同様の方法でインク受容層形成材を作製した。ポリエステル樹脂(溶融温度:約100℃)を使い、実施例1と同様の方法でインク浸透防止層形成材を作製した。実施例1と同じようにインク浸透防止層120とインク受容層130を形成しインクジェット印刷を行った。90℃まで加熱し、金属ヘラを当てることでインク受容層130のみ除去することを試みた。しかし、インク浸透防止層120も剥がれてしまった。
ポリエステル樹脂(溶融温度:約60℃)を使い、実施例1と同様の方法でインク受容層形成材を作製した。ポリエステル樹脂(溶融温度:約190℃)を使い、実施例1と同様の方法でインク浸透防止層形成材を作製した。定着時の加熱温度は200℃で行った。基材110が焦げてしまい、記録媒体100として利用できなくなってしまった。
ポリエステル樹脂(溶融温度:約190℃)を使い、実施例1と同様の方法でインク受容層形成材を作製した。ポリエステル樹脂(溶融温度:約60℃)を使い、実施例1と同様の方法でインク浸透防止層形成材を作製した。定着時の加熱温度は200℃で行った。基材110が焦げてしまい、記録媒体100として利用できなくなってしまった。
Claims (16)
- インク浸透防止層とインク受容層とが、この順で基材上に積層された記録媒体であって、
加熱することにより、
前記インク受容層を前記インク浸透防止層から、
又は、前記インク受容層が積層された前記インク浸透防止層を前記基材から、除去可能なことを特徴とする記録媒体。 - 前記インク浸透防止層は、熱可塑性樹脂を含むことを特徴とする請求項1に記載の記録媒体。
- 前記インク浸透防止層の前記熱可塑性樹脂は、少なくとも一部が疎水性材料で被覆されていることを特徴とする請求項2に記載の記録媒体。
- 前記インク浸透防止層の前記熱可塑性樹脂には、セルロース繊維が含まれていることを特徴とする請求項2又は3に記載の記録媒体。
- 前記インク浸透防止層の前記熱可塑性樹脂には、白色顔料が含まれていることを特徴とする請求項2乃至請求項4の何れか1項に記載の記録媒体。
- 前記インク受容層は、
セルロース繊維と、
前記セルロース繊維の少なくとも一部を被覆している疎水性の熱可塑性樹脂と、を含むことを特徴とする請求項2乃至請求項5の何れか1項に記載の記録媒体。 - 前記インク浸透防止層に用いられる前記熱可塑性樹脂の体積平均径と前記インク受容層に用いられる前記熱可塑性樹脂の体積平均径とは、5μm以上100μm以下であることを特徴とする請求項6に記載の記録媒体。
- 前記インク浸透防止層に用いられる前記熱可塑性樹脂の溶融温度と前記インク受容層に用いられる前記熱可塑性樹脂の溶融温度とは、60℃以上180℃以下であることを特徴とする請求項6又は7に記載の記録媒体。
- 前記インク浸透防止層の前記熱可塑性樹脂の溶融温度が、前記インク受容層の前記熱可塑性樹脂の溶融温度よりも高いことを特徴とする請求項6乃至請求項8の何れ1項に記載の記録媒体。
- 前記インク浸透防止層に含まれる前記熱可塑性樹脂の溶融温度と前記インク受容層に含まれる前記熱可塑性樹脂の溶融温度との差は、40℃以上120℃以下であることを特徴とする請求項9に記載の記録媒体。
- 前記インク浸透防止層の前記熱可塑性樹脂の溶融温度が、前記インク受容層の前記熱可塑性樹脂の溶融温度よりも低く、かつ、前記基材の熱分解温度よりも低いことを特徴とする請求項6乃至請求項8の何れか1項に記載の記録媒体。
- 前記インク浸透防止層に含まれる前記熱可塑性樹脂の溶融温度と前記インク受容層に含まれる前記熱可塑性樹脂の溶融温度との差は、10℃以上120℃以下であることを特徴とする請求項11に記載の記録媒体。
- 前記インク浸透防止層の面の少なくとも一部を残して、
前記インク受容層が前記インク浸透防止層の面上に積層されていることを特徴とする請求項1乃至請求項12の何れか1項に記載の記録媒体。 - 前記基材の面の少なくとも一部を残して、
前記インク浸透防止層と前記インク受容層とが前記基材の面上に積層されていることを特徴とする請求項1乃至請求項12の何れか1項に記載の記録媒体。 - 前記インク受容層は、前記インク受容層に関する情報を含むシンボルを有することを特徴とする請求項1乃至請求項14の何れか1項に記載の記録媒体。
- 前記インク受容層は、前記インク浸透防止層と前記インク受容層とに関する情報を含むシンボルを有することを特徴とする請求項1乃至請求項14の何れか1項に記載の記録媒体。
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