JPWO2017164275A1 - 口腔内環境改善用組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は新規な口腔内環境改善用組成物の提供を目的とする。本発明によれば、プロピオン酸菌の発酵物を有効成分として含む、口腔内環境の改善用組成物が提供される。本発明の組成物は食品組成物として提供することができる。プロピオン酸菌は好ましくはプロピオニバクテリウム・フロイデンライヒ（Propionibacterium freudenreichii）であり、発酵物は好ましくは乳清発酵物である。

Description

関連出願の参照

本願は、先行する日本国出願である特願２０１６−５９６６２（出願日：２０１６年３月２４日）の優先権の利益を享受するものであり、その開示内容全体は引用することにより本明細書の一部とされる。

本発明は、口腔内環境改善用組成物に関し、より詳細には、口腔内環境改善用の食品組成物に関する。

近年、消費者のオーラルケアに対する関心は高く、そのなかでも特に口臭ケアをターゲットとした商品に関しては、歯磨や洗口液に加えて、口腔清涼菓子の市場が拡大を続けている。口臭抑制を目的とした代表的な口腔清涼菓子にはミントフレーバーやメントールなどの清涼感を付与する成分が配合されており、一時的なすっきり感・爽快感が得られ、口臭が減少したような体感が得られる商品である。

しかし、上記のような口腔清涼菓子で得られる体感は、清涼感を付与する配合成分に起因する一過性の爽快感によるものであり、口臭を根本から解決することはできない。また、殺菌成分を含む従来型の洗口剤を使用して口腔細菌を局所的あるいは一時的に排除することができたとしても、別の部位から口腔細菌が伝播・定着する恐れがあり、加えて、殺菌剤で安定した細菌叢をかく乱することでかえって病原菌が定着しやすくなる恐れもある（非特許文献１）。

一方で、口腔内には口臭原因菌や歯周病原因菌などの口腔内病原菌に加えて、口腔内常在菌（善玉菌）としてビフィズス菌も生息していることが知られている。しかし、口腔内ビフィズス菌の増殖が口腔内環境へどのような影響を与えるかはこれまで報告されていない。

光岡知足：プロバイオティクス・プレバイオティクス・バイオジェニクス, 財団法人日本ビフィズス菌センター, 2011, 263-265

本発明は新規な口腔内環境改善用組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは、プロピオン酸菌の発酵物がヒト口腔由来のビフィドバクテリウム属細菌の増殖を促進すること、プロピオン酸菌の発酵物を含有するタブレットを被験者に摂取させることで、口腔内のビフィドバクテリウム属細菌の増殖を実際に促進すること、さらには、プロピオン酸菌の発酵物を含有するタブレットを被験者に摂取させることで口臭を抑制するとともに、口臭原因菌数を減少させることを見出した。本発明はこれらの知見に基づくものである。

本発明によれば以下の発明が提供される。
［１］プロピオン酸菌の発酵物を有効成分として含む、口腔内環境の改善用組成物および口腔内環境の改善剤（以下、「本発明の組成物および用剤」ということがある）。
［２］プロピオン酸菌が、プロピオニバクテリウム・フロイデンライヒ（Propionibacterium freudenreichii）である、上記［１］に記載の組成物および用剤。
［３］発酵物が乳清発酵物である、上記［１］または［２］に記載の組成物および用剤。
［４］口腔内環境の改善が、口腔内のビフィドバクテリウム属(Bifidobacterium)細菌の増加によるものである、上記［１］〜［３］のいずれかに記載の組成物および用剤。
［５］口臭抑制のための、上記［１］〜［４］のいずれかに記載の組成物および用剤。
［６］食品組成物である、上記［１］〜［５］のいずれかに記載の組成物および用剤。
［７］タブレットの形態である、上記［１］〜［６］のいずれかに記載の組成物および用剤。
［８］１回摂取に適した包装形態である、上記［１］〜［７］のいずれかに記載の組成物および用剤。
［９］複数回摂取に適した包装形態である、上記［１］〜［８］のいずれかに記載の組成物および用剤。
［１０］口腔内環境改善用組成物または口臭抑制用組成物の製造のための、プロピオン酸菌の発酵物の使用。
［１１］有効量のプロピオン酸菌の発酵物を、口腔内環境の改善または口臭抑制を必要としている対象に摂取させるか、あるいは投与することを含んでなる、口腔内環境の改善方法および口臭抑制方法。

本発明によれば、プロピオン酸菌による発酵物を有効成分とする口腔内環境改善用組成物および口腔内環境改善剤を提供することができる。本発明の組成物および用剤の有効成分は、従来から食品の製造に用いられている天然微生物による発酵物であり、また、微生物を用いるため当該発酵物を大量に生産することも可能であることから、本発明の組成物および用剤は安全性やコストの観点から非常に魅力的な技術であるといえる。

プロピオン酸菌の乳清発酵物が配合されたタブレットを被験者に摂取させた場合の摂取前後の口腔内ビフィズス菌の菌数の変化を示した図である。 プロピオン酸菌の乳清発酵物が配合されたタブレットを被験者に摂取させた場合の硫化水素濃度（Ａ）とメチルメルカプタン濃度（Ｂ）の変化を示した図である。 プロピオン酸菌の乳清発酵物が配合されたタブレットを被験者に摂取させた場合の口臭原因菌であるフソバクテリウム・ヌクレアタムの菌数の変化を示した図である。

発明の具体的説明

本発明の組成物および用剤はプロピオン酸菌の発酵物を有効成分として含んでなるものである。本発明に使用されるプロピオン酸菌の発酵物はプロピオン酸菌の培養により得られる発酵物であり、培養工程で用いる培地の栄養源としては、乳製品、酵母エキス、大豆エキスや、これらの酵素処理物などが挙げられる。培養培地としては乳製品のタンパク質分解酵素処理物を含有する培地が好ましい。炭素源を含有する培地が好ましく、本発明における炭素源とは、プロピオン酸菌が資化できる炭素源をいう。プロピオン酸菌が資化できる炭素源としては、例えば、乳糖、ブドウ糖、乳酸、グリセロール、グルテン、セルロースなどが挙げられ、特に乳糖が好ましい。培養開始前の培地中の炭素源含有量は４〜８質量％が好ましく、４〜７質量％がより好ましく、特に好ましくは４〜６．７質量％である。このうち、炭素源として乳糖を含有させた培地としては、ホエイ粉、カゼイン、脱脂粉乳、あるいは、ホエイを透析処理して乳糖含量を減らしたホエイ蛋白質濃縮物、あるいは、乳糖含量を更に高純度に分離したホエイ蛋白質分離物が挙げられる。これらはそのまま、あるいは、プロテアーゼ処理して用いることも可能であり、酵母エキス、トリプチケースなどのペプトンと、ブドウ糖、乳糖、乳糖のラクターゼ処理物などプロピオン酸菌が資化する炭素源となり得る単糖類および／または２糖類などの適量の糖類と、乳酸、グリセロール、グルテン、セルロース、乳清ミネラルなどのミネラル分、必要に応じて牡蠣、生姜などミネラル分を多く含む動植物性食品またはその抽出物を添加することにより培地を調製することができる。

培養培地の栄養源として用いられる乳製品としては、生乳、濃縮乳、全粉乳、脱脂乳、脱脂粉乳、ミルクプロテイン（MPC(milk protein concentrate)）、カゼイン、ホエイ、濃縮ホエイ、ホエイタンパク質濃縮物（ＷＰＣ）、ホエイタンパク分離物（ＷＰＩ）およびホエイ粉などが挙げられるが、これらのうちホエイ、濃縮ホエイ、ホエイタンパク質濃縮物が好ましい。本発明ではホエイ、濃縮ホエイまたはホエイタンパク質濃縮物のタンパク質分解酵素処理物を培地の栄養源とするプロピオン酸菌の発酵物を、「プロピオン酸菌の乳清発酵物」という。

本発明で用いることができるプロピオン酸菌は、プロピオニバクテリウム（Propionibacterium）属、プロピオニシモナス（Propionicimonas）属、プロピオニフェラックス（Propioniferax）属、プロピオニミクロビウム（Propionimicrobium）属、プロピオニビブリオ（Propionivibrio）属などがあり、特に制限されないが、プロピオニバクテリウム属に属する菌が好ましい。プロピオニバクテリウム属の菌としては、例えば、プロピオニバクテリウム・フロイデンライヒ（Propionibacterium freudenreichii）、プロピオニバクテリウム・トエニー（Propionibacterium thoenii）、プロピオニバクテリウム・アシディプロピオニシ（Propionibacterium acidipropionici）、プロピオニバクテリウム・ジェンセニー（Propionibacterium jensenii）、プロピオニバクテリウム・アビダム（Propionibacterium avidum）、プロピオニバクテリウム・アクネス（Propionibacterium acnes）、プロピオニバクテリウム・リンホフィラム（Propionibacterium lymphophilum）、プロピオニバクテリウム・グラニュロサム（Propionibacterium granulosam）などのプロピオン酸菌が挙げられる。このなかでもプロピオニバクテリウム・フロイデンライヒがより好ましく、特に、プロピオニバクテリウム・フロイデンライヒ ＩＦＯ１２４２４、プロピオニバクテリウム・フロイデンライヒ ＡＴＣＣ６２０７、プロピオニバクテリウム・フロイデンライヒＥＴ−３株（ＦＥＲＭ ＢＰ−８１１５）が好ましい。

プロピオニバクテリウム・フロイデンライヒＥＴ−３株は平成１３年８月９日付で、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター（日本国茨城県つくば市東１丁目１番地１中央第６）に寄託され、その後、国際寄託に移管され受託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−８１１５が付与されている。なお、Budapest Notification No. 282 (http://www.wipo.int/treaties/en/notifications/budapest/treaty_budapest_282.html)に記載されるとおり、独立行政法人製品評価技術基盤機構（IPOD, NITE）が独立行政法人 産業技術総合研究所 特許生物寄託センター（IPOD, AIST）から特許微生物寄託業務を承継したため、プロピオニバクテリウム・フロイデンライヒＥＴ−３株は、現在は、独立行政法人製品評価技術基盤機構（IPOD, NITE）（千葉県木更津市かずさ鎌足２−５−８ １２０号室）に受託番号：ＦＥＲＭ ＢＰ−８１１５のもとで寄託されている。

プロピオン酸菌の発酵物の製造は例えば以下のようにして実施することができる。
・前培養したプロピオン酸菌含有培養液を培養液（１〜３Ｌ）に接種後、本培養を行う。
・３０〜４０℃の培養中、培養液を窒素ガス０．１〜１Ｌ／分でスパージングし、攪拌速度５０〜２００ｒｐｍで１４０〜１６０時間嫌気的培養を行う。このとき、プロピオン酸菌接種後１〜２日培養した後、任意の培地組成成分である糖質を０．５〜２０ｍＬ／時で連続的に添加してもよい。
・更に、上記嫌気的培養に引き続き好気的培養を行うことが好ましく、このとき、窒素ガスを酸素ガスに代えて同様に通気し、１１０〜１３０時間好気的培養を行う。
・このようにしてプロピオン酸菌を培養してプロピオン酸菌の培養液を得、更に場合によっては当該培養液中にアスコルビン酸などの抗酸化剤を添加し、プロピオン酸菌発酵物として使用することができる。

本発明の有効成分であるプロピオン酸菌の発酵物は、プロピオン酸菌を培養し得られたものであり、プロピオン酸菌および培養物の両方を含む。得られたプロピオン酸菌の発酵物はそのまま使用してもよいが、適宜濃縮や希釈、乾燥などを行ってもよい。

プロピオン酸菌の発酵物はまた、国際公開第２００３／０１６５４４号、国際公開第２００５／０９９７２５号、国際公開第２００９／１０７３８０号、国際公開第２０１２／１３２９１３号などに記載の公知の製造方法に従って製造することもできる。あるいは、プロピオン酸菌の発酵物を含有する市販品（例えば、B.G.S.POWDER（ビー・ジー・エス・パウダー）・株式会社明治製）を用いてもよい。

本発明の組成物および用剤は、プロピオン酸菌の発酵物単独、または、他の成分と混合して使用することもできる。本発明の組成物および用剤におけるプロピオン酸菌の発酵物の含有量（固形分換算基準）は、口腔内環境の改善効果が発揮される限り特に限定されないが、１０〜１００質量％とすることができ、好ましくは１０〜５０質量％、より好ましくは１０〜２０質量％である。本発明においては、本発明の用剤をプロピオン酸菌の発酵物からなるものとし、本発明の組成物をプロピオン酸菌の発酵物と他の成分を含んでなるものとすることができる。

本発明の組成物および用剤は、プロピオン酸菌の発酵物に加えて、口腔内のビフィズス菌が資化しうる糖類を含んでいてもよい。このような糖類としては、ブドウ糖、ガラクトース、フルクトース、シュークロース、マルトース、メリビオース、ラクトースなどの単糖や二糖類、ラフィノース、ラクチュロース、フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖などのビフィドバクテリウムを選択的に増殖させるオリゴ糖、パラチノースが挙げられる。本発明の組成物および用剤における口腔内のビフィズス菌が資化しうる糖類の含有量（固形分換算基準）は、口腔内環境の改善効果が発揮される限り特に限定されないが、０〜８０質量％とすることができ、好ましくは０〜６０質量％である。

本発明の組成物は口腔内環境の改善に用いられるものであり、口腔内環境改善剤として用いることができる。ここで、口腔内環境の改善とは、口腔内細菌叢の改善を含む意味で用いられ、例えば、口臭原因菌や歯周病関連菌などの口腔内病原菌の総菌数の減少および／または増殖の抑制や、口腔内ビフィズス菌などのいわゆる善玉菌の総菌数の増加および／または増殖の促進を含む。

ここで、口臭原因菌としては、フソバクテリウム・ヌクレアタム（Fusobacterium nucleatum）などのフソバクテリウム属細菌、ベイロネラ・ディスパー（Veillonella dispar）などのベイロネラ属細菌などが挙げられる。

また、歯周病関連菌としては、ポルフィロモナス・ジンジバリス (Porphyromonas gingivalis)などのポルフィロモナス属細菌、プレボテラ・インターメディア (Prevotella intermedia)、プレボテラ・ニグレセンス（Prevotella nigrescens）などのプレボテラ属細菌、トレポネーマ・デンティコーラ（Treponema denticola）、タンネラ・フォーサイセンシス（Tannella forsythensis）、アクチノバチラス・アクチノミセテムコミタンス（Actinobacillus actinomycetemcomitans）などが挙げられる。

口腔内のビフィズス菌としては、ビフィドバクテリウム・デンティウム(Bifidobacterium dentium)、ビフィドバクテリウム・アドレッセンティス(Bifidobacterium adolescentis)、ビフィドバクテリウム・ロンガム(Bifidobacterium longum)、ビフィドバクテリウム・ウリナリス（Bifidobacterium urinalis）などのビフィドバクテリウム属細菌が挙げられる。

本発明の組成物および用剤によれば口臭原因菌、歯周病関連菌などの口腔内病原菌の総菌数を減少させるか、あるいは、増殖を抑制することができ、ひいては、口臭や歯周病などの口腔内疾患を予防または治療することができる。すなわち、本発明の組成物および用剤は口臭抑制に用いることができ、口臭抑制剤として用いることができる。ここで、「口臭」とは、呼気に含まれている口臭成分を人が感じるものをいい、呼気と共に口腔から発せられる悪臭の総称である。該悪臭の代表成分として硫化水素やメチルメルカプタンのような揮発性含硫化合物が挙げられる。

本発明の組成物および用剤は口腔内環境の改善作用が奏される限り、その形態や形状に特に制限はなく、固形状の形態であっても、液体、半液体、ゲル状、ペースト状、粉末状などの形態であってもよい。本発明の組成物および用剤としては、例えば、タブレット（例えば、トローチ、チュアブル錠）、ガム、グミ、キャンディ、錠菓、飲料、ヨーグルト、ゼリーなどの食品組成物や、可食性フィルム、歯磨剤、洗口剤、うがい剤、義歯洗浄剤、口腔内崩壊錠、ジェルなどの口腔ケア組成物が挙げられ、携帯性や口腔内滞留性の観点から、タブレット、ガム、グミ、キャンディが好ましい。本発明の組成物および用剤は、その剤型に応じ、プロピオン酸菌の発酵物以外に任意成分としてその他の公知の添加剤を配合することができる。

本発明の組成物および用剤をタブレットとして提供する場合には、プロピオン酸菌の発酵物以外に、糖質、賦形剤、甘味料、酸味料、香料、着色料、保存剤、安定化剤、乳化剤、植物抽出物、果汁パウダーなどから選択される１種または２種以上の成分を配合し、常法により製造することができる。

プロピオン酸菌の発酵物は優れた口腔内環境の改善作用を有するため、日常摂取する食品や、サプリメントとして摂取する食品に含有させて提供することもできる。すなわち、本発明の組成物および用剤は食品組成物として提供することができる。本発明の組成物および用剤を食品組成物として提供する場合には、本発明の組成物および用剤は有効成分であるプロピオン酸菌の発酵物を配合する以外は、当該食品の通常の製造手順に従って製造することができる。

本発明の有効成分であるプロピオン酸菌の発酵物を食品組成物として提供する場合には、プロピオン酸菌の発酵物をそのまま食品に含有させることで調製することができ、該食品組成物はプロピオン酸菌の発酵物を有効量含有した食品である。ここで、プロピオン酸菌の発酵物を「有効量含有した」とは、個々の食品において通常喫食される量を摂取した場合に所定の範囲でプロピオン酸菌の発酵物が摂取されるような含有量をいう。なお、本発明の有効成分であるプロピオン酸菌の発酵物そのものあるいはそれを含む組成物を、摂取者において食品（例えば、飲料やヨーグルト）に添加し食品組成物とするような態様も本発明の範囲に含まれるものとする。

本発明の組成物および用剤は口腔内環境の改善に有効な１回分の摂取量のプロピオン酸菌の発酵物を含んでなる組成物および用剤として提供することができる。口腔環境の改善に有効な１回分のプロピオン酸菌の発酵物の摂取量や、１日当たりの摂取回数は、摂取者の年齢、症状、体感に依存して決定することができる。例示をすれば、口腔内環境の改善に有効な１回分のプロピオン酸菌の発酵物の摂取量は固形分換算質量で１００ｍｇ〜１０００ｍｇ／回であり、好ましくは、１００ｍｇ〜３００ｍｇ／回である。また、口腔内環境の改善に効果的な１日当たりのプロピオン酸菌の発酵物の摂取回数は、１〜１０回／日であり、好ましくは、１〜５回／日である。

本発明の組成物および用剤を１回分の摂取量のプロピオン酸菌の発酵物を含む組成物として提供する場合には、１回分の有効摂取量を摂取できるように該組成物を単位包装形態で提供することが望ましい。包装形態で提供する場合、１回分の有効摂取量が摂取できるように摂取量に関する記載が包装になされているか、または該記載がなされた文書を一緒に提供することが望ましい。また、本発明の組成物および用剤は継続摂取することでより優れた口腔内環境の改善効果を発揮することができる。例えば、１日分の有効摂取量を複数包装で提供する場合には、摂取の便宜上、１日分の有効摂取量の複数包装をセットで提供することもできる。

本発明の組成物および用剤を提供するための包装形態は一定量を規定する形態であれば特に限定されず、例えば、包装紙、包装シート、袋、ソフトバック、紙容器、缶、ボトル、カプセル、プラスチックケースなどの収容可能な容器などが挙げられる。

本発明の組成物および用剤は、摂取者自身が体感に応じて摂取量を決め摂取することができる。従って、本発明の組成物および用剤は、好ましくは、摂取者の好みに応じて摂取量を調整できる形態、すなわち、複数回摂取に適した形態で提供することができ、このような形態としては、例えば、タブレット、粉末、ガム、グミ、キャンディが挙げられる。また複数回摂取に適した包装形態としては、プラスチックケース、缶、ボトル、包装紙などが挙げられる。例えば、本発明の組成物および用剤は、複数回分（例えば、１０〜１５回分）の摂取量を含有する複数個のタブレットとして提供することができ、この場合のタブレットは１回分摂取量を１〜複数個（例えば、１〜１０個程度）で摂取できるような形態が好ましい。複数回分（例えば、１０〜１５回分）の摂取量のタブレットは前記のような包装形態のいずれかをとることができ、保存および携帯の利便性と摂取の容易性からプラスチックケースが好ましい。

本発明の組成物および用剤はその効果をよりよく発揮させるために、３日以上継続的に摂取させることが好ましく、投与および摂取期間はより好ましくは１〜２週間、特に好ましくは１〜４週間である。ここで、「継続的に」とは毎日決められた量の摂取を続けることを意味する。本発明の組成物および用剤を包装形態で提供する場合には、継続的摂取のために一定期間（例えば、１週間）の有効摂取量をセットで提供してもよい。

本発明の別の面によれば、口腔内環境の改善または口臭抑制が必要な対象に有効量のプロピオン酸菌の発酵物を摂取させる、あるいは投与することを含んでなる、口腔内環境の改善方法および口臭抑制方法が提供される。本発明の口腔内環境の改善方法および口臭抑制方法は、本発明の組成物および用剤に関する記載に従って実施することができる。摂取または投与対象は、ヒトを含む哺乳動物であり、ヒトまたは非ヒト哺乳動物である。

本発明のさらに別の面によれば、口腔内環境の改善用組成物または口臭抑制組成物の製造のための、プロピオン酸菌の発酵物の使用が提供される。本発明によればまた、口腔内環境改善剤または口臭抑制剤の製造のための、プロピオン酸菌の発酵物の使用が提供される。本発明によればさらに、口腔内環境の改善または口臭抑制に使用するためのプロピオン酸菌の発酵物が提供される。本発明によればさらにまた、口腔内環境改善剤または口臭抑制剤としてのプロピオン酸菌の発酵物の使用が提供される。本発明のこれらの使用は、本発明の組成物および用剤に関する記載に従って実施することができる。

以下の例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。

例１：プロピオン酸菌の乳清発酵物によるヒト口腔由来のビフィドバクテリウム属細菌の増殖促進作用の確認
（１）プロピオン酸菌の乳清発酵物の調製
国際公開第２０１２／１３２９１３号の実施例１に従ってプロピオン酸菌の乳清発酵物を調製した。すなわち、プロピオニバクテリウム・フロイデンライヒ ＥＴ−３株（ＦＥＲＭ ＢＰ−８１１５）を３０℃、嫌気条件下で４８時間賦活および前培養した後、さらに３０℃、嫌気条件下で７２時間培養した。培養物を遠心分離し（遠心分離条件：８０００ｒｐｍ、４℃、１０分）、培養上清を回収し、フィルター滅菌し、培養上清を得た。該培養上清をプロピオン酸菌の乳清発酵物として用いた。なお、プロピオン酸菌の乳清発酵物には主たる活性成分として１，４−ジヒドロキシ−２−ナフトエ酸（ＤＨＮＡ）が含まれていることが確認されている。

（２）試験方法
ＭＮ１培地５ｍＬに、プロピオン酸菌の発酵物をＤＨＮＡが２５または５０ｎｇ／ｍＬとなるように添加し、さらに、表１に示すヒト口腔由来の各種ビフィドバクテリウム属細菌または対照菌（フソバクテリウム・ヌクレアタム（Fusobacterium nucleatum）およびポルフィロモナス・ジンジバリス (Porphyromonas gingivalis)）を１０〜３０μＬずつ接種し、３７℃で培養した。１５〜２１時間培養した後、分光光度計（Beckman社製）を用いて吸光度を測定した。

上記ＭＮ１培地は、トリプチカーゼペプトン ２ｇ、フィトンペプトン ０．７５ｇ、酵母エキス １．２５ｇ、Ｋ_２ＨＰＯ_４ ０．５ｇ、ＫＨ_２ＰＯ_４ ０．７５ｇ、ＭｇＣｌ_２・６Ｈ_２Ｏ ０．１２５ｇ、Ｌ−システイン・塩酸塩 ０．１２５ｇ、ＦｅＳＯ_４・７Ｈ_２Ｏ ２．５ｍｇ、グルコース ２０ｇを純水１０００ｍＬに溶解させ、塩酸または水酸化ナトリウムによりｐＨ６．５に調整した後、１２１℃、１５分オートクレーブ処理することにより調製した。

また、乳清発酵物中のＤＨＮＡの含有量は紫外分光光度型検出器付き高速液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ−ＵＶ）分析装置を用いて以下のＨＰＬＣ分析条件により測定した。

＜ＨＰＬＣ分析条件＞
検出波長：ＵＶ２５４ｎｍ
カラム：CAPCELL PAK C18 MGII（i.d. 2.0×100 mm、3μm；資生堂社製）
カラム温度：４５℃
移動相：メタノール（高速液体クロマトグラフ用）、精製水および酢酸の混液（混合比（体積）＝５０：４９：１）１Ｌにジチオスレイトールを５０ｍｇ添加して溶解したものを使用
流速：０．２ｍＬ／分
試料溶液注入量：５μＬ

（３）結果
その結果を表１に示す。

表１の結果から、プロピオン酸菌の発酵物の添加により、ヒト口腔由来の各種ビフィドバクテリウム属細菌の増殖が促進されることが分かった。一方、口臭原因菌として知られるフソバクテリウム・ヌクレアタムや歯周病菌として知られるポルフィロモナス・ジンジバリスの増殖は促進されないことが分かった。以上のことから、プロピオン酸菌の発酵物は、口腔内病原菌の増殖は促進せず、口腔内ビフィドバクテリウム属細菌の増殖を促進する作用を有することが示唆された。

なお、本発明者らは、口腔内ビフィドバクテリウム属細菌を歯周病菌として知られるポルフィロモナス・ジンジバリスと共培養すると、ビフィドバクテリウム属細菌が増殖することによりポルフィロモナス・ジンジバリスの増殖が抑制されることを確認している（データ省略）。このためプロピオン酸菌の発酵物により口腔内ビフィドバクテリウム属細菌の増殖を促進し、それによりポルフィロモナス・ジンジバリスなどの口腔内病原菌の増殖を抑制できると考えられる。

例２：プロピオン酸菌の乳清発酵物の摂取試験
（１）試験食品
プロピオン酸菌の乳清発酵物を主成分とする粉末が配合されたタブレットを常法に従って調製し、試験食品として使用した。該タブレットには、１粒（５００ｍｇ）当たり乳清発酵物（例１（１）に従って調製）が固形分質量で９５ｍｇ配合されるとともに、ブドウ糖が３０８ｍｇ配合されていた。

（２）試験方法
２０代〜５０代の成人男性７名を被験者とし、試験食品を毎日３粒ずつ２週間噛まずに舐めて摂取させた（口腔滞留時間はおよそ３〜５分程度）。摂取タイミングは、午前中、午後、夜（１８時以降）の各時間帯に１粒ずつ、計３回とした。摂取開始日を１日目とし、摂取開始日前日（０日目）、摂取７日目および摂取最終日（１４日目）に唾液中の細菌検査を行った。

細菌検査は、起床直後の唾液を採取し、リアルタイムＰＣＲ法により、唾液中のビフィドバクテリウム属細菌の菌数をカウントした。

得られた結果について、摂取前（０日目）と摂取後（７日目、１４日目）との間でウィルコクソンの符号順位検定を行い、危険率（ｐ値）５％未満であった場合に差が有意、１０％未満であった場合に差が有意傾向であると判定した。

（３）結果
その結果を図１に示す。図１の結果から、乳清発酵物の摂取により、唾液中（口腔内）のビフィドバクテリウム属細菌の数が増加することが分かった。以上のことから、プロピオン酸菌の乳清発酵物の摂取により、口腔内のビフィドバクテリウム属細菌の増殖を促進できることが確認された。

例３：プロピオン酸菌の発酵物含有タブレットの摂取による口腔環境改善作用の評価
本実施例ではプロピオン酸菌の乳清発酵物が口腔環境に与える影響について評価した。

（１）試験食品
プロピオン酸菌の乳清発酵物を主成分とする粉末が配合されたタブレットを常法に従って調製し、試験食品として使用した。該タブレットには、１粒（９００ｍｇ）当たり乳清発酵物（例１（１）に従って調製）が固形分質量で９５ｍｇ配合されていた。

（２）試験方法
２０代〜５０代の成人男性９名を被験者とし、試験食品を毎日３粒ずつ４週間噛まずに舐めて摂取させた（口腔滞留時間はおよそ３〜５分程度）。摂取タイミングは、午前中、午後、夜（１８時以降）の各時間帯に１粒ずつ、計３回とした。摂取開始日を１日目とし、摂取開始日前日（０日目）、摂取１４日目および摂取最終日（２８日目）に口臭測定および唾液中の細菌検査を行った。

口臭測定は、オーラルクロマ（アビメディカル株式会社）を用いて、口腔ガス中の口臭原因物質である揮発性硫黄化合物（硫化水素、メチルメルカプタン）の濃度を測定することにより行った。

細菌検査は、起床直後の唾液を採取し、リアルタイムＰＣＲ法により、口臭原因菌として知られるフソバクテリウム・ヌクレアタムの菌数をカウントした。

得られた結果について、摂取前（０日目）と摂取後（１４日目、２８日目）との間でウィルコクソンの符号順位検定を行い、危険率（ｐ値）５％未満であった場合に差が有意、１０％未満であった場合に差が有意傾向であると判定した。

（３）結果
口臭測定の結果を図２に示す。図２の結果から、プロピオン酸菌の乳清発酵物を含有するタブレットを４週間摂取することにより、硫化水素およびメチルメルカプタンの濃度が有意に抑制されることが分かった。以上のことから、プロピオン酸菌の乳清発酵物摂取により、口臭が抑制されることが確認された。

細菌検査の結果を図３に示す。図３の結果から、プロピオン酸菌の乳清発酵物を含有するタブレットを４週間摂取することにより、唾液中（口腔内）のフソバクテリウム・ヌクレアタムの菌数は減少することが分かった。

以上のことから、プロピオン酸菌の発酵物を摂取することにより口腔環境を改善できることが明らかとなった。

Claims (11)

1. プロピオン酸菌の発酵物を有効成分として含む、口腔内環境の改善用組成物。
2. プロピオン酸菌が、プロピオニバクテリウム・フロイデンライヒ（Propionibacterium freudenreichii）である、請求項１に記載の組成物。
3. 発酵物が乳清発酵物である、請求項１または２に記載の組成物。
4. 口腔内環境の改善が、口腔内のビフィドバクテリウム属(Bifidobacterium)細菌の増加によるものである、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 口臭抑制のための、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 食品組成物である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. タブレットの形態である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. １回摂取に適した包装形態である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 複数回摂取に適した包装形態である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 口腔内環境改善用組成物または口臭抑制用組成物の製造のための、プロピオン酸菌の発酵物の使用。
11. 有効量のプロピオン酸菌の発酵物を、口腔内環境の改善または口臭抑制を必要としている対象に摂取させるか、あるいは投与することを含んでなる、口腔内環境の改善方法および口臭抑制方法。
    

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