JPWO2017033576A1 - 自動分析装置 - Google Patents

自動分析装置 Download PDF

Info

Publication number
JPWO2017033576A1
JPWO2017033576A1 JP2017536660A JP2017536660A JPWO2017033576A1 JP WO2017033576 A1 JPWO2017033576 A1 JP WO2017033576A1 JP 2017536660 A JP2017536660 A JP 2017536660A JP 2017536660 A JP2017536660 A JP 2017536660A JP WO2017033576 A1 JPWO2017033576 A1 JP WO2017033576A1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
reagent
disk
reagents
analysis
container
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2017536660A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6496828B2 (ja
Inventor
聖 横塚
聖 横塚
鈴木　寿治
寿治 鈴木
理良 岡下
理良 岡下
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi High Tech Corp
Original Assignee
Hitachi High Technologies Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi High Technologies Corp filed Critical Hitachi High Technologies Corp
Publication of JPWO2017033576A1 publication Critical patent/JPWO2017033576A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6496828B2 publication Critical patent/JP6496828B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/025—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations having a carousel or turntable for reaction cells or cuvettes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N35/00732—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N35/1002—Reagent dispensers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/02—Devices for withdrawing samples
    • G01N1/10—Devices for withdrawing samples in the liquid or fluent state
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
    • G01N35/00613—Quality control
    • G01N35/00663—Quality control of consumables
    • G01N2035/00673—Quality control of consumables of reagents
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N35/00732—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
    • G01N2035/00742—Type of codes
    • G01N2035/00752—Type of codes bar codes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N35/00732—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
    • G01N2035/00792—Type of components bearing the codes, other than sample carriers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N35/00732—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
    • G01N2035/00792—Type of components bearing the codes, other than sample carriers
    • G01N2035/00811—Type of components bearing the codes, other than sample carriers consumable or exchangeable components other than sample carriers, e.g. detectors, flow cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N2035/00891—Displaying information to the operator
    • G01N2035/0091—GUI [graphical user interfaces]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system
    • G01N2035/0439—Rotary sample carriers, i.e. carousels
    • G01N2035/0443—Rotary sample carriers, i.e. carousels for reagents
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system
    • G01N2035/0439—Rotary sample carriers, i.e. carousels
    • G01N2035/0444—Rotary sample carriers, i.e. carousels for cuvettes or reaction vessels
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system
    • G01N2035/046—General conveyor features
    • G01N2035/0465—Loading or unloading the conveyor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system
    • G01N2035/0496—Other details
    • G01N2035/0498—Drawers used as storage or dispensing means for vessels or cuvettes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
    • G01N35/00613—Quality control
    • G01N35/00663—Quality control of consumables
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

検体の分析に用いる試薬を収容した複数の試薬容器が搭載される試薬ディスクと、試薬ディスクへの外部からの試薬の搭載および外部への試薬の搬出を行う試薬ローダと、試薬ディスクに配置された複数の試薬容器の試薬と、その試薬を用いる分析項目とを一対で表示する表示部と、オペレータからの操作の入力に用いられる操作装置により表示部で選択され、試薬ローダによる取り出しを指示された試薬と、その試薬の分析項目と同時に実行すべき他の分析項目に使用される試薬とを試薬ローダにより同時に試薬ディスクの外部に搬出する制御部とを備える。これにより、試薬の取り出し時や搭載時における試薬の取り違えや搭載忘れを抑制することができる。

Description

本発明は、血液や尿などの生体サンプルの定性・定量分析を行う自動分析装置に関する。
血液や尿等の生体サンプル（以下、検体と称する）に含まれる特定成分の定量・定性分析を行う自動分析装置においては、検体の分析に用いる複数の種類の試薬を予め搭載し、分析項目に合わせて試薬を切り換えている。
一方で自動分析装置に搭載できる試薬の数には限りがある。したがって、自動分析装置では、搭載されている試薬のうち、すぐには使用しない試薬を一端装置から取り出して別に準備された保冷庫等に保管しておき、保冷庫等に保管しておいたその試薬を使用する際に改めて自動分析装置に搭載しなおすという運用が一般的である。
このような試薬の管理に関するものとして、例えば、特許文献１（特開２０１０−２８１８４５号公報）には、試薬キットが使用される測定項目および試薬キットの使用期限を含む識別情報が付された試薬キットを保持可能な試薬ホルダーと、表示部とを備え、試薬ホルダーに保持された試薬キットから識別情報を取得するとともにその試薬キットの試薬開封後有効期限を設定し、識別情報に含まれる使用期限および設定された試薬開封後有効期限のうち早く期限の来る方を有効期限として、識別情報に含まれる測定項目とともに表示部に表示させる技術が開示されている。
特開２０１０−２８１８４５号公報
ところで、分析項目については、同時に分析すべき複数の分析項目の組合せ（セット項目）の分析結果から１つの分析結果が得られるような分析項目があり、自動分析装置への分析項目の依頼時にセット項目を自動或いは手動で依頼できることが期待できる。
しかしながら、自動分析装置においては、分析項目の測定に必要な試薬や分析パラメータが揃っていないと依頼を実施しても測定を開始することができないため、例えば、試薬の取り出し時や搭載時において、セット項目に使用される試薬の組合せ（試薬セット）のうちのいくつかを意図せずに自動分析装置から取り出してしまった場合、或いは、試薬セットの試薬のうちのいくつかの試薬の搭載忘れ、取り違いがおきた場合などは、測定の開始ができないことが考えられる。このような場合には、再度、試薬セットを構成する全ての試薬を搭載しなおして登録し、同じ依頼を再度実施しなければならなかった。
本発明は上記に鑑みてなされたものであり、試薬の取り出し時や搭載時における試薬の取り違えや搭載忘れを抑制することができる自動分析装置を提供することを目的とする。
上記目的を達成するために、本発明は、検体の分析に用いる試薬を収容した複数の試薬容器が搭載される試薬ディスクと、前記検体と試薬とを反応させる複数の反応容器が配置されたインキュベータと、前記インキュベータに配置された前記反応容器に前記検体を分注するサンプル分注機構と、前記試薬ディスクに搭載された前記試薬容器に収容された試薬を前記インキュベータに搭載された前記反応容器に分注する試薬分注機構と、前記試薬ディスクへの外部からの試薬の搭載および外部への試薬の搬出を行う試薬ローダと、前記試薬ディスクに配置された複数の試薬容器の試薬と、その試薬を用いる分析項目とを一対で表示する表示部と、オペレータからの操作の入力に用いられる操作装置により前記表示部で選択され、前記試薬ローダによる取り出しを指示された試薬と、その試薬の分析項目と同時に実行すべき他の分析項目に使用される試薬とを前記試薬ローダにより同時に試薬ディスクの外部に搬出する制御部とを備えたものとする。
本発明によれば、試薬の取り出し時や搭載時における試薬の取り違えや搭載忘れを抑制することができる。
第１の実施の形態に係る自動分析装置の全体構成を概略的に示す図である。 試薬ディスクを試薬ローダとともに抜き出して示す図である。 試薬コンテナの詳細を説明する図である。 試薬セットの構成を示す図である。 他の試薬セットの構成を示す図である。 表示部に表示される操作画面のうち試薬情報設定画面を示す図である。 試薬セット情報画面を示す図であり、装置搭載有無切換ボタンがチェックされていない場合を示す図である。 試薬セット情報画面を示す図であり、装置搭載有無切換ボタンがチェックされている場合を示す図である。 試薬セット情報画面を示す図であり、図８において未搭載試薬が有る場合を示す図である。 試薬セットボタンが押下されたときの処理内容を示すフローチャートである。 確認画面を示す図である。 エラー画面を示す図である。 第１の実施の形態の変形例に係る自動分析装置の全体構成を概略的に示す図である。 試薬セット画面とともに表示される在庫画面を示す図である。 第２の実施の形態において試薬取り出しボタンが押下されたときの処理内容を示すフローチャートである。 第３の実施の形態における試薬情報設定画面を示す図である。
本発明の実施の形態を図面を参照しつつ説明する。
＜第１の実施の形態＞
本発明の第１の実施の形態を図１〜図１４を参照しつつ詳細に説明する。
図１は、本実施の形態に係る自動分析装置の全体構成を概略的に示す図である。
図１において、自動分析装置１０１は、ラック搬送ライン１０２、サンプル容器ラック１０４、試薬ディスク１０６、試薬ローダ１０７、インキュベータディスク１１１、サンプル分注ノズル１１２、試薬分注ノズル１０９、反応容器・サンプル分注チップ収納部１１８、交換・補充用の反応容器・サンプル分注チップ収納部１１９、反応容器攪拌機構１１６、廃棄孔１１５、搬送機構１１３、ノズル１２１、検出ユニット１２０、制御部１２２、表示部１２３、入力部１２４、及び記憶部１２５等から概略構成されている。
ラック搬送ライン１０２は、血液や尿などの生体サンプル（以下、検体と称する）を収容した１つ以上（本実施の形態では５つ）のサンプル容器１０３を搭載するサンプル容器ラック１０４を搬送する。
試薬ディスク１０６は、検体の分析に用いるための種々の試薬が収容された試薬コンテナ１０５を収納する内部と、その外部とを隔てる試薬ディスクカバー１０８により覆われている。なお、試薬ディスク１０６は、周方向に試薬コンテナ１０５を並べて配置するディスク方式に限定されるものではなく、試薬コンテナ１０５を一列以上の列に配置したシリアル方式を用いても良い。
試薬ローダ１０７は、試薬ディスク１０６の内周部に設けられており、試薬コンテナ１０５を試薬ディスク１０６の外部から内部へ搬送して設置する搭載処理を実施するとともに、試薬コンテナ１０５を試薬ディスク１０６の内部から外部へ搬出する搬出処理を実施する。
インキュベータディスク１１１は、検体と試薬とを混合させて反応させるための複数の反応容器１１０を備えている。サンプル分注ノズル１１２は、回転駆動および上下駆動可能に設けられており、サンプル容器１０３に収容された検体を吸引および吐出することにより、サンプル容器１０３からインキュベータディスク１１１の反応容器１１０に検体を分注する。また、試薬分注ノズル１０９は、回転駆動および上下駆動可能に設けられており、試薬ディスクカバー１０８に設けられた試薬ディスクカバー開口部１０８ａを介して試薬コンテナ１０５からインキュベータディスク１１１の反応容器１１０に試薬を分注する。反応容器攪拌機構１１６は、反応容器１１０に収容された検体と試薬との混合液（反応液）を攪拌する。
反応容器・サンプル分注チップ収納部１１８には、未使用である複数の反応容器１１０およびサンプル分注チップ１１２ａが収納されている。また、反応容器・サンプル分注チップ収納部１１９には、反応容器・サンプル分注チップ収納部１１８に対する交換・補充用の未使用の反応容器１１０およびサンプル分注チップ１１２ａが収納されている。
搬送機構１１３は、Ｘ軸、Ｙ軸、Ｚ軸方向に移動可能に設けられており、サンプル分注チップ１１２ａ及び反応容器１１０を把持して搬送するものである。インキュベータディスク１１１の使用済みの反応容器１１０は、搬送機構１１３によって廃棄孔１１５に破棄し、反応容器・サンプル分注チップ収納部１１８に収納された未使用の反応容器１１０をインキュベータディスク１１１に搬送して搭載する。また、未使用のサンプル分注チップ１１２ａは、チップ装着位置１１７に搬送され、サンプル分注ノズル１１２に装着される。なお、使用済みのサンプル分注チップ１１２ａは、廃棄孔１１５に直接廃棄される。
ノズル１２１は、回転駆動および上下駆動に設けられており、インキュベータディスク１１１の反応容器１１０で混合された反応液を吸引して検出ユニット１２０に送る。検出ユニット１２０は、ノズル１２１で吸引されて送られた反応液に検出処理を施し特定成分の検出を行う。
制御部１２２は、自動分析装置１０１の全体の動作を制御するものであり、表示部１２３、入力部１２４、および記憶部１２５を備えている。
入力部１２４は、オペレータによる各種情報の入力や操作指示を入力するためのものであり、例えば、マウスやキーボード等である。
表示部１２３は、各種設定画面や操作画面、各種情報、分析結果等を表示するものであり、グラフィックユーザインタフェース（ＧＵＩ）として入力部１２４により操作することができる。
記憶部１２５は、各種設定や試薬情報、分析結果等を記憶するものであり、例えば、試薬コンテナ１０５に収容される試薬の情報を示す試薬情報などが記憶されている。
図２は、試薬ディスクを試薬ローダとともに抜き出して示す図である。また、図３は、試薬コンテナの詳細を説明する図である。なお、図２においては、説明のために試薬ディスクカバー１０８を省略して示している。
図３に示すように、試薬コンテナ１０５は、検体の分析に用いる試薬を収容する複数（例えば、本実施の形態では３つ）の試薬容器１０５ａ〜１０５ｃから構成されている。試薬コンテナ１０５は、例えば、ある分析項目に用いる１組の分析用の試薬を試薬容器１０５ａ〜１０５ｃに収容するもの、希釈液を試薬容器１０５ａ〜１０５ｃに収容するもの、装置状態確認用の試薬を試薬容器１０５ａ〜１０５ｃに収容するものなどに分類される。試薬コンテナ１０５には、個体識別標識１２６が設けられている。個体識別標識１２６は、例えば、バーコードラベルや、ＲＦＩＤラベルなどである。個体識別標識１２６に記録される識別情報には、試薬コンテナ１０５に収容された試薬を識別するための試薬識別番号（試薬識別コード）、対応する分析項目名、ロット番号、およびシーケンス番号等が含まれている。
図２において、試薬ディスク１０６には、複数の試薬コンテナ１０５が搭載されており、その内周部（試薬ディスク１０６の中心付近）には、試薬ローダ１０７が配置されている。試薬ローダ１０７は、試薬コンテナ１０５を挿入するための複数（例えば、本実施の形態では５つ）のスロット１０７ａを有している。試薬ローダ１０７は、鉛直方向に移動することにより、試薬ディスクカバー１０８に隔てられた試薬ディスクの外部と内部との間で試薬コンテナ１０５の搬入、及び搬出を行う。また、試薬ディスク１０６には、試薬コンテナ１０５に設けられた個体識別標識１２６を読み取って制御部１２２に送る読取装置１０７ｂが設けられている。
図４は、試薬セットの構成を示す図である。
図４において、試薬セット２０１は、同時に分析すべき複数の分析項目の組合せ（セット項目）の分析結果から１つの分析結果が得られるような分析項目に使用される試薬の組合せであり、複数（例えば、本実施の形態では３つ）の試薬コンテナ２０１ａ〜２０１ｃが収納されている。ここでは、試薬コンテナ２０１ａと、試薬コンテナ２０１ａの試薬の分析項目と同時に実行すべき分析項目に使用される他の試薬コンテナ２０１ｂ〜２０１ｃとが関連付けられて収納されている場合を示している。
なお、図５に示すように、試薬セット２０２は、分析項目に対する試薬コンテナ２０２ａから構成されている。試薬コンテナ２０２ａが複数個で１つの試薬セット２０２となって供給される。
図６は、表示部に表示される操作画面のうち試薬情報設定画面を示す図である。
図６に示すように、試薬情報設定画面３０１には、自動分析装置１０１に割り当てられたモジュール名を選択するモジュール選択部３０５と、選択されたモジュールにおける試薬ディスク１０６上の全ての試薬コンテナ１０５の情報がポジション順に一覧表示される試薬情報表示部３０６と、試薬情報表示部３０６において一画面で一度に表示しきれない試薬情報をスライド表示させるスクロールバー３０２と、試薬準備ボタン３０７と、試薬セット情報画面４０１Ａ，４０１Ｂ，４０１Ｃ（後の図７〜図９を参照）を表示させる試薬セットボタン３０４と、試薬コンテナ１０５を試薬ローダ１０７を用いて搬出させる試薬取り出しボタン３０３とを備えている。
図７〜図９は、試薬セット情報画面を示す図であり、図７は装置搭載有無切換ボタンがチェックされていない場合、図８は装置搭載有無切換ボタンがチェックされている場合、図９は図８において未搭載試薬が有る場合をそれぞれ示す図である。
図７に示すように、試薬セット情報画面４０１Ａでは、試薬セット２０１の情報を、装置搭載有無切替ボタン４０５ａのチェックに従い、記憶部１２５に記憶されている情報から、残量がある試薬を対象として、試薬セット情報一覧表４０２ａに表示する。
試薬セット情報画面４０１Ａは、試薬セット２０１の一覧を、試薬セット情報一覧表４０２ａに表示する。試薬セット情報一覧表４０２ａには、装置搭載有無４０３、試薬名称４０４、試薬の識別情報４０６、試薬の残量４０７、試薬の有効期限４０８、キャリブレーション結果とキャリブレーションの有効期限４１０、試薬の装置上のポジション４１１を表示する。
試薬セット情報一覧表４０２ａに表示の試薬は、装置搭載有無４０３の情報が、試薬セット２０１を構成する試薬コンテナ２０１ａ〜２０１ｃに対して、すべて装置搭載済の場合、試薬状況４０９ａにＣｏｍｐｌｅｔｅを表示する。
試薬セット情報一覧表４０２ａは、試薬セット２０１と同じ分析項目に対して複数の試薬セット２０１を表示する。ユーザーは、試薬の残量４０７、試薬の有効期限４０８、キャリブレーション結果とキャリブレーションの有効期限４１０の情報から、測定予定検体数から、装置搭載有無４０３にチェックのある装置搭載済試薬を使用するか、記憶部１２５の情報から表示している保冷庫に保管してある試薬を使用するか、を選択することができる。
図８に示すように、試薬セット情報画面４０１Ｂは、装置搭載有無切替ボタン４０５ａが押下された状態（装置搭載有無切替ボタン４０５ｂと称する）であり、表示対象試薬を試薬セット２０１のうち、試薬コンテナ２０１ａ〜２０１ｃの中から１つでも装置に搭載されている試薬セット２０１の情報を試薬セット情報一覧表４０２ｂに表示する。
試薬コンテナ１０５を試薬ディスク１０６から搬出時に、試薬情報設定画面３０１の試薬取り出しボタン３０３を押下すると、選択している試薬コンテナ１０５のみが搬出対象試薬となる。複数選択することも可能だが、試薬セット２０１の場合は、試薬コンテナ２０１ａ〜２０１ｃとあり、画面上で検索しなくてはならない。また、装置搭載試薬が増えることで、１画面に表示しきれない場合、スクロールバー３０２でスクロールする必要があり、選択漏れが発生しやすい。対して、試薬セット情報画面４０１Ｂでは、試薬セット単位で表示選択が可能となり、試薬取り出しボタン４１２を試薬セット２０１の単位で、試薬ローダ１０７から搬出可能となる。
試薬ディスク１０６の保冷能力が向上し、装置上で保冷できる場合でも、日々測定項目が異なり、試薬ディスク１０６に搭載できる試薬コンテナ１０５の数は限られる。そのために入れ替え作業が発生する場合や、長期休暇などで、装置の電源を落とし、保冷庫に試薬コンテナ１０５を集約することで電気の節約するために、試薬取り出しボタン４１２を押下して装置から試薬セット２０１の単位で取り出すことが想定される。
図９に示すように、試薬セット情報画面４０１Ｃでは、試薬セット２０１を試薬セット情報一覧表４０２ｃに表示しているが、試薬セット２０１の構成のうち装置未搭載試薬が、装置搭載有無４０３の情報が空白表示となる。
試薬セット情報一覧表４０２ｃの装置搭載有無４０３の情報が空白表示の場合は、試薬セット２０１を構成する試薬コンテナ２０１ａ〜２０１ｃのいずれかの試薬が装置未搭載となっており、試薬状況４０９ｂはＩｎｃｏｍｐｌｅｔｅと表示する。
新規試薬の供給は、試薬コンテナ２０１ａ〜２０１ｃがまとまった試薬セット２０１の状態で供給される。そのため、通常では、試薬セット２０１の１つだけ装置搭載漏れが発生する頻度は少ない。しかし、試薬セット２０１が、保冷庫に複数セットある場合は、試薬の取り違えで、間違った組み合わせで装置に搭載してしまうことがある。その場合、試薬セット情報画面４０１の試薬状況４０９ｂを確認することで、Ｉｎｃｏｍｐｌｅｔｅの場合には、試薬セット情報一覧表４０２ｃを確認することで、装置搭載有無４０３が空白表示の試薬コンテナ２０１ａ〜２０１ｃが装置に未搭載と確認できる。
なお、上記の例は、小規模の病院や検査施設に対しての試薬の供給例であるが、大規模の病院や検査施設では、分析数や項目数が多く試薬の使用量が多いために、試薬セット２０１のように供給するのではなく、同じ試薬コンテナ２０２ａで試薬セット２０２のように供給することがある。そのような場合には、試薬の数が多くなるために、試薬取り違えが発生しやすくなり、間違った試薬を装置に搭載する可能性が考えられるため、装置に搭載したことがある試薬を試薬セット情報一覧表４０２ａに表示する。
図１０は、試薬セットボタンが押下されたときの処理内容を示すフローチャートである。
図１０において、試薬セットボタン３０４が押下されると、制御部１２２は、試薬セット情報画面を構成する表示情報として、試薬残量が有る試薬セットの情報を、記憶部１２５から取得する（ステップＳ５０１）。続いて、試薬セット情報画面の装置搭載有無切替ボタンにチェックがあるかどうかを判定し（ステップＳ５０２）、判定結果がＹＥＳの場合には、試薬ディスク１０６に搭載済みの試薬の試薬情報のみ（試薬セット情報画面４０１Ｂ）を表示し（ステップＳ５０３）、ステップＳ５０４に進む。また、ステップＳ５０１において、試薬セット情報画面の装置搭載有無切替ボタンにチェックが無い場合は、登録済みの全ての試薬の試薬情報（試薬セット情報画面４０１Ａ）を表示し、ステップＳ５０４に進む。
続いて、ステップＳ５０４において、試薬セット情報一覧表４０２ａに表示する試薬セットの初期選択行の試薬セットの試薬状況は完全であるかどうかを判定し（ステップＳ５０４）、判定結果がＹＥＳの場合には、試薬状況４０９ａのように試薬状況をＣｏｍｐｌｅｔｅとし（ステップＳ５０５）、判定結果がＮＯの場合には、試薬状況４０９ｂのように試薬状況をＩｎｃｏｍｐｌｅｔｅとする（ステップＳ５０６）。ステップＳ５０５，Ｓ５０６での処理が終了したら、試薬セット情報一覧表４０２ａ〜４０２ｃ、装置搭載有無切替ボタン４０５ａ〜４０５ｂ、試薬状況４０９ａ〜４０９ｂに分析項目の試薬と、同時に実行すべき分析項目に使用される他の試薬とを関連付けた試薬の試薬セット情報として表示し、初期選択行となる試薬セットを選択していることがわかるように強調表示する（ステップＳ５０７）。
図１１は、確認画面を示す図である。
図１１において、確認画面６０１は、図７〜図９の試薬取り出しボタン４１２を押下したときに、すでに試薬ローダ１０７に搬出対象の試薬コンテナ１０５が搭載されている場合に表示されるものである。発生条件としては、例えば、分析中に試薬の残量がなくなった場合などがあてはまる。試薬取り出しボタン４１２が押下された場合には、試薬セット情報一覧表４０２ａで選択した試薬セット２０１が、試薬ローダ１０７による取り出し対象となる。
ユーザーは、確認画面６０１が表示されたときには、ＯＫボタン６０２か、Ｃａｎｃｅｌボタン６０３を選択して押下することができる。ＯＫボタン６０２を選択したときには、試薬ローダ１０７に搬出予約された試薬コンテナ１０５と、一緒に試薬セット情報一覧表４０２ａで選択した試薬セット２０１が混合で、試薬ローダ１０７から搬出される。
なお、ＯＫボタン６０２を押下した場合には、搬出予約された試薬コンテナ１０５と、一緒に試薬セット情報一覧表４０２ａで選択した試薬セットの試薬コンテナ１０５が混合で、試薬ローダ１０７から搬出されるため、保冷庫に収納するときに注意が必要であることをオペレータが認識して試薬コンテナ１０５を取り扱うことができる。
また、Ｃａｎｃｅｌボタン６０３を押下した場合には、試薬セット情報一覧表４０２ａで選択した試薬セット２０１の搬出を取りやめて、ユーザーがすでに搬出予約された試薬コンテナ１０５を搬出することができる状態とする。試薬ローダ１０７に試薬コンテナ１０５が搭載されていない状態で再度試薬取り出しボタン４１２を押下して、試薬セット２０１を搬出する。試薬セット２０１単位で、保冷庫に収納することが可能となる。
図１２は、エラー画面を示す図である。
図１２において、確認画面７０１は、図７〜図９の試薬取り出しボタン４１２を押下したときに、試薬を搬出する試薬ローダ１０７に自動で搬出予約された試薬コンテナ１０５が搭載されている場合であって、試薬セット情報一覧表４０２ａで選択した試薬セットと合わせると試薬ローダ１０７の搭載可能個数を上回る場合に表示されるものである。
図１２では、ＯＫボタン７０２を押下し、試薬セット情報一覧表４０２ａで選択した試薬セット２０１の搬出を取りやめて、ユーザーが既に搬出予約された試薬コンテナ１０５を取り出すことができる状態とする。試薬ローダ１０７に試薬コンテナ１０５が搭載されていない状態で再度試薬取り出しボタン４１２を押下して、試薬セット２０１を搬出する。
以上のように構成した本実施の形態の効果を説明する。
自動分析装置における分析項目については、同時に分析すべき複数の分析項目の組合せ（セット項目）の分析結果から１つの分析結果が得られるような分析項目があり、自動分析装置への分析項目の依頼時にセット項目を自動或いは手動で依頼できることが期待できる。しかしながら、自動分析装置においては、分析項目の測定に必要な試薬や分析パラメータが揃っていないと依頼を実施しても測定を開始することができないため、例えば、試薬の取り出し時や搭載時において、セット項目に使用される試薬の組合せ（試薬セット）のうちのいくつかを意図せずに自動分析装置から取り出してしまった場合、或いは、試薬セットの試薬のうちのいくつかの試薬の搭載忘れ、取り違いがおきた場合などは、測定の開始ができないことが考えられる。このような場合には、再度、試薬セットを構成する全ての試薬を搭載しなおして登録し、同じ依頼を再度実施しなければならなかった。
これに対して本実施の形態においては、検体の分析に用いる試薬を収容した複数の試薬容器が搭載される試薬ディスクと、検体と試薬とを反応させる複数の反応容器が配置されたインキュベータと、インキュベータに配置された反応容器に検体を分注するサンプル分注機構と、試薬ディスクに搭載された試薬容器に収容された試薬をインキュベータに搭載された反応容器に分注する試薬分注機構と、試薬ディスクへの外部からの試薬の搭載および外部への試薬の搬出を行う試薬ローダと、試薬ディスクに配置された複数の試薬容器の試薬と、その試薬を用いる分析項目とを一対で表示する表示部と、オペレータからの操作の入力に用いられる操作装置により表示部で選択され、試薬ローダによる取り出しを指示された試薬と、その試薬の分析項目と同時に実行すべき他の分析項目に使用される試薬とを試薬ローダにより同時に試薬ディスクの外部に搬出するように構成したので、試薬の取り出し時や搭載時における試薬の取り違えや搭載忘れを抑制することができる。
すなわち、試薬セット２０１の装置搭載有無情報を試薬セット情報一覧表４０２ａから確認することができるので、確認結果より、ユーザーは当日の検体測定数と試薬の残量４０７、試薬の有効期限４０８、キャリブレーション結果とキャリブレーションの有効期限４１０から、保冷庫８０１から装置に搭載する試薬セット２０１を選択することが可能となる。また、保冷庫８０１に複数の試薬セット２０１があり取り違えた場合でも、試薬セット情報一覧表４０２ｃと試薬状況４０９ｂから、装置未搭載の不足している試薬コンテナ２０１ａ〜２０１ｃを特定することが可能となる。また、試薬セット情報一覧表４０２ａで選択している試薬セット２０１に対して、試薬取り出しボタン４１２を押下することで、試薬セット単位で、試薬ローダ１０７から搬出することを可能とし、保冷庫８０１に収納するときにまとめて実施でき、試薬セットの試薬が分散しないようになる。
したがって、要求された分析項目の試薬と、同時に実行すべき分析項目に使用される他の試薬とを関連付けた試薬の一覧表を可視化し、使用試薬の最適化、試薬の取り違えの防止、装置搭載漏れの防止、保冷庫に収納時の分散の防止し、ユーザーの労力を低減可能な自動分析装置を実現することができる。
＜第１の実施の形態の変形例＞
第１の実施の形態の変形例を図１３及び図１４を参照しつつ説明する。
本変形例は、制御部と試薬の保冷庫と保冷庫記憶部とを関連付けた場合を示すものである。
図１３は、本変形例に係る自動分析装置の全体構成を概略的に示す図である。図中、第１の実施の形態と同様の部材には同じ符号を付し、説明を省略する。
図１３において、保冷庫８０１は、試薬を保管しておくための収納庫で、試薬の管理を実施するために、保冷庫８０１の試薬情報は、保冷庫記憶部８０２に記憶する。
制御部１２２と保冷庫記憶部８０２の接続方式は、有線方式または無線方式でも接続可能とする。接続により、記憶部１２５の試薬情報であるロット番号と保冷庫記憶部８０２に保管してある試薬情報のロット番号が同じ試薬が、保冷庫８０１にいくつ残っているかが確認できる。
図１４は、試薬セット画面とともに表示される在庫画面を示す図である。
図１４に示すように、試薬セット情報画面４０１の在庫ボタン４１３を押下すると在庫画面９０１が表示される。在庫画面９０１は、試薬セット情報一覧表４０２ａで選択している試薬セットと同じ試薬セットが、保冷庫８０１にいくつあるかを表示する画面である。
在庫画面９０１は、試薬セット名称９０２と在庫数９０３を表示する画面である。在庫数９０３は、保冷庫８０１にある試薬個数を保冷庫記憶部８０２から取得して、画面に表示する。図１４の例では、保冷庫８０１に試薬が３セット保管されていることを表す。
その他の構成は第１の実施の形態と同様である。
以上のように構成した本変形例においても第１の実施の形態と同様の効果を得ることができる。
＜第２の実施の形態＞
本発明の第２の実施の形態を図１５を参照しつつ説明する。
本実施の形態は、試薬ローダの試薬コンテナの搭載可能数が１つである構成の場合を示すものである。
図１５は、本実施の形態おいて試薬取り出しボタンが押下されたときの処理内容を示すフローチャートである。図中、第１の実施の形態と同様の部材には同じ符号を付し、説明を省略する。
図１５において、試薬取り出しボタン４１２（図７〜図９参照）が押下されると、制御部１２２は、試薬セット情報一覧表４０２ａで選択した試薬セットのＮ本目（１回目は１本目）の試薬コンテナ１０５を試薬ディスク１０６から試薬ローダ１０７が搬出する（ステップＳ１００１）。続いて、ステップＳ１００１で搬出された試薬コンテナ１０５を、ユーザーが試薬ローダから取り出す（ステップＳ１００２）。次に、ステップＳ１００２で取り出された試薬コンテナ１０５の装置搭載有無４０３の情報を更新する（ステップＳ１００３）。そして、選択した試薬セットの試薬コンテナ１０５がないかどうかを判定し（ステップＳ１００４）、判定結果がＹＥＳの場合は処理を終了する。また、ステップＳ１００４での判定結果がＮＯの場合は、次の試薬コンテナ１０５を取り出すためにステップＳ１００１に戻る。
その他の構成は第１の実施の形態と同様である。
以上のように構成した本実施の形態においても第１の実施の形態と同様の効果を得ることができる。
＜第３の実施の形態＞
本発明の第３の実施の形態を図１６を参照しつつ説明する。
本実施の形態は、試薬情報設定画面において試薬セットを識別できるように構成したものである。
図１６は、本実施の形態における試薬情報設定画面を示す図である。図中、第１の実施の形態と同様の構成には同じ符号を付し、説明を省略する。
図１６に示すように、試薬情報設定画面３０１Ａでは、例えば、試薬ポジション１１０１の４番目の試薬情報を選択したときに、選択行の背景色が変化する。さらに、試薬ポジション１１０１の４番目の試薬情報と試薬セットの関係にある試薬情報として、試薬ポジション１１０１の５番目と８番目が関連付け表示線１１０２で結ばれて表示される。
その他の構成は、第１の実施の形態と同様である。
以上のように構成した本実施の形態においても第１の実施の形態と同様の効果をえることができる。
また、試薬情報設定画面３０１で試薬セット２０１を判別することができ、ユーザーの労力を低減可能な自動分析装置を実現することができる。
なお、本発明は上記した各実施の形態に限定されるものではなく、様々な変形例が含まれる。例えば、上記した実施の形態は本願発明を分かりやすく説明するために詳細に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。
１０１・・・自動分析装置、１０２・・・ラック搬送ライン、１０３・・・サンプル容器、１０４・・・サンプル容器ラック、１０５・・・試薬コンテナ、１０５ａ，１０５ｂ，１０５ｃ・・・試薬容器、１０６・・・試薬ディスク、１０７・・・試薬ローダ、１０７ａ・・・スロット、１０７ｂ・・・読取装置、１０８・・・試薬ディスクカバー、１０８ａ・・・試薬ディスクカバー開口部、１０９・・・試薬分注ノズル、１１０・・・反応容器、１１１・・・インキュベータディスク、１１２・・・サンプル分注ノズル、１１２ａ・・・サンプル分注チップ、１１３・・・搬送機構、１１５・・・廃棄孔、１１６・・・反応容器攪拌機構、１１７・・・チップ装着位置、１１８，１１９・・・反応容器・サンプル分注チップ収納部、１２０・・・検出ユニット、１２１・・・ノズル、１２２・・・制御部、１２３・・・表示部、１２４・・・入力部、１２５・・・記憶部、１２６・・・個体識別標識、２０１・・・試薬セット、２０１ａ，２０１ｂ，２０１ｃ・・・試薬コンテナ、２０２・・・試薬セット、２０２ａ・・・試薬コンテナ、３０１・・・試薬情報設定画面、３０１Ａ・・・試薬情報設定画面、３０２・・・スクロールバー、３０３・・・ボタン、３０４・・・試薬セットボタン、３０５・・・モジュール選択部、３０６・・・試薬情報表示部、３０７・・・試薬準備ボタン、４０１・・・試薬セット情報画面、４０１Ａ，４０１Ｂ，４０１Ｃ・・・試薬セット情報画面、４０２ａ，４０２ｂ，４０２ｃ・・・試薬セット情報一覧表、４０３・・・装置搭載有無、４０４・・・試薬名称、４０５ａ・・・装置搭載有無切替ボタン、４０５ｂ・・・装置搭載有無切替ボタン、４０６・・・識別情報、４０７・・・残量、４０８・・・有効期限、４０９ａ，４０９ｂ・・・試薬状況、４１０・・・有効期限、４１１・・・ポジション、４１２・・・ボタン、４１３・・・在庫ボタン、６０１・・・確認画面、６０２・・・ボタン、６０３・・・Ｃａｎｃｅｌボタン、７０１・・・確認画面、７０２・・・ボタン、８０１・・・保冷庫、８０２・・・保冷庫記憶部、９０１・・・在庫画面、９０２・・・試薬セット名称、１１０１・・・試薬ポジション、１１０２・・・表示線

Claims (8)

  1. 検体の分析に用いる試薬を収容した複数の試薬容器が搭載される試薬ディスクと、
    前記検体と試薬とを反応させる複数の反応容器が配置されたインキュベータと、
    前記インキュベータに配置された前記反応容器に前記検体を分注するサンプル分注機構と、
    前記試薬ディスクに搭載された前記試薬容器に収容された試薬を前記インキュベータに搭載された前記反応容器に分注する試薬分注機構と、
    前記試薬ディスクへの外部からの試薬の搭載および外部への試薬の搬出を行う試薬ローダと、
    前記試薬ディスクに配置された複数の試薬容器の試薬と、その試薬を用いる分析項目とを一対で表示する表示部と、
    オペレータからの操作の入力に用いられる操作装置により前記表示部で選択され、前記試薬ローダによる取り出しを指示された試薬と、その試薬の分析項目と同時に実行すべき他の分析項目に使用される試薬とを前記試薬ローダにより同時に試薬ディスクの外部に搬出する制御部と
    を備えたことを特徴とする自動分析装置。
  2. 請求項１記載の自動分析装置において、
    前記制御部は、オペレータからの操作の入力に用いられる操作装置により前記表示部で選択された試薬と、その試薬の分析項目と同時に実行すべき他の分析項目に使用される試薬とを、他の試薬と分析項目の対と識別して表示させることを特徴とする自動分析装置。
  3. 請求項２記載の自動分析装置において、
    前記表示部は、前記試薬ディスクの試薬容器位置番号と、前記試薬容器位置番号に位置する試薬容器の試薬を特定するための識別番号と、前記試薬容器に収容された試薬の残量および有効期限と、試薬容器内の試薬が使用される分析項目名と、を一対で表示することを特徴とする自動分析装置。
  4. 請求項２記載の自動分析装置において、
    前記表示部は、前記試薬の名称、試薬識別情報、残量、有効期限、キャリブレーション結果、キャリブレーションの有効期限、試薬容器位置番号、及び装置搭載有無情報を一対で表示することを特徴とする自動分析装置。
  5. 請求項２記載の自動分析装置において、
    前記試薬の識別情報を蓄積した試薬識別情報ファイルを記憶する記憶部を備えたことを特徴とする自動分析装置。
  6. 請求項２に記載の自動分析装置において、
    表示部は、分析に使用するために登録された全ての試薬の情報を表示する状態と、前記試薬ディスクに配列されている試薬のみの情報を表示する状態とを切り換える切換ボタンを表示することを特徴とする自動分析装置。
  7. 請求項２記載の自動分析装置において、
    前記表示部は、前記試薬ディスクに搭載されている試薬と同じ試薬識別番号を持つ試薬が前記試薬ローダ外にいくつ収納されているかを表示部に表示させる表示ボタンを表示することを特徴とする自動分析装置。
  8. 検体の分析に用いる試薬を収容した複数の試薬容器が搭載される試薬ディスクと、
    前記検体と試薬とを反応させる複数の反応容器が配置されたインキュベータと、
    前記インキュベータに配置された前記反応容器に前記検体を分注するサンプル分注機構と、
    前記試薬ディスクに搭載された前記試薬容器に収容された試薬を前記インキュベータに搭載された前記反応容器に分注する試薬分注機構と、
    前記試薬ディスクへの外部からの試薬の搭載および外部への試薬の搬出を行う試薬ローダと、
    前記試薬ディスクに配置された複数の試薬容器の試薬と、その試薬を用いる分析項目とを一対で表示する表示部と、
    オペレータからの操作の入力に用いられる操作装置により前記表示部で選択された試薬と、その試薬の分析項目と同時に実行すべき他の分析項目に使用される試薬とを、他の試薬及び分析項目と識別して表示させる制御部と
    を備えたことを特徴とする自動分析装置。
JP2017536660A 2015-08-27 2016-07-01 自動分析装置 Active JP6496828B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015168056 2015-08-27
JP2015168056 2015-08-27
PCT/JP2016/069636 WO2017033576A1 (ja) 2015-08-27 2016-07-01 自動分析装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2017033576A1 true JPWO2017033576A1 (ja) 2018-05-17
JP6496828B2 JP6496828B2 (ja) 2019-04-10

Family

ID=58099808

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017536660A Active JP6496828B2 (ja) 2015-08-27 2016-07-01 自動分析装置

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11041870B2 (ja)
EP (1) EP3343227B1 (ja)
JP (1) JP6496828B2 (ja)
CN (1) CN208705339U (ja)
DE (1) DE212016000149U1 (ja)
WO (1) WO2017033576A1 (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11156625B2 (en) * 2017-03-07 2021-10-26 Hitachi High-Tech Corporation Automatic analysis device
JP6925194B2 (ja) * 2017-07-25 2021-08-25 株式会社日立ハイテク 自動分析装置
CN107782675A (zh) * 2017-09-30 2018-03-09 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 一种耗材信息处理方法及生物样本分析仪
JP7166945B2 (ja) * 2019-01-24 2022-11-08 日本電子株式会社 試薬ボトル収容ユニット及び自動分析装置
CN115298550A (zh) * 2020-03-23 2022-11-04 株式会社日立高新技术 自动分析系统

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008170191A (ja) * 2007-01-09 2008-07-24 Olympus Corp 分析装置
JP2012008053A (ja) * 2010-06-25 2012-01-12 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置
JP2013500489A (ja) * 2009-07-29 2013-01-07 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 自動分析器
WO2013094485A1 (ja) * 2011-12-22 2013-06-27 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP2013217741A (ja) * 2012-04-06 2013-10-24 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7933260B2 (en) * 2004-06-29 2011-04-26 Damaka, Inc. System and method for routing and communicating in a heterogeneous network environment
JP5210800B2 (ja) 2008-10-31 2013-06-12 シスメックス株式会社 検体分析装置、検体分析装置における試薬情報表示方法およびコンピュータプログラム
JP5264851B2 (ja) 2010-09-29 2013-08-14 シスメックス株式会社 自動分析装置及び試薬管理方法
JP6054642B2 (ja) * 2012-06-05 2016-12-27 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP5988830B2 (ja) * 2012-10-30 2016-09-07 シスメックス株式会社 検体分析装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008170191A (ja) * 2007-01-09 2008-07-24 Olympus Corp 分析装置
JP2013500489A (ja) * 2009-07-29 2013-01-07 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 自動分析器
JP2012008053A (ja) * 2010-06-25 2012-01-12 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置
WO2013094485A1 (ja) * 2011-12-22 2013-06-27 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP2013217741A (ja) * 2012-04-06 2013-10-24 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置

Also Published As

Publication number Publication date
EP3343227B1 (en) 2021-09-08
EP3343227A1 (en) 2018-07-04
WO2017033576A1 (ja) 2017-03-02
US20190011469A1 (en) 2019-01-10
JP6496828B2 (ja) 2019-04-10
EP3343227A4 (en) 2019-04-17
US11041870B2 (en) 2021-06-22
CN208705339U (zh) 2019-04-05
DE212016000149U1 (de) 2018-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6496828B2 (ja) 自動分析装置
US9500662B2 (en) Sample analyzer and sample analyzing method
JP5170737B2 (ja) 検体分析装置
JP4866808B2 (ja) 自動分析装置
JP6513083B2 (ja) 自動分析装置
WO2010122718A1 (ja) 自動分析装置
JP7105530B2 (ja) 自動分析装置および自動分析装置におけるメンテナンスガイド方法
US11940455B2 (en) Consumable management system for laboratories
JPWO2015005356A1 (ja) 自動分析装置
JP5517160B2 (ja) 自動分析装置
JP2019045363A (ja) 自動分析装置
JP6054642B2 (ja) 自動分析装置
JP2019215355A (ja) 自動分析装置
JP2010256051A (ja) 自動分析装置
CN113039438B (zh) 自动分析装置
JP4838855B2 (ja) 分析装置
CN107636469B (zh) 自动分析装置
CN115210576A (zh) 自动分析装置
WO2019198345A1 (ja) 自動分析装置

Legal Events

Date Code Title Description
A524 Written submission of copy of amendment under article 19 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A527

Effective date: 20180131

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180131

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190122

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190220

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20190305

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20190311

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6496828

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350