JPWO2016121147A1

JPWO2016121147A1 - 注腸剤

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Publication number: JPWO2016121147A1
Application number: JP2016571662A
Authority: JP
Inventors: 洋司山多; 省司近藤; 季史梶岡
Original assignee: EA Pharma Co Ltd
Current assignee: EA Pharma Co Ltd
Priority date: 2015-01-26
Filing date: 2015-07-21
Publication date: 2017-11-02
Anticipated expiration: 2035-07-21
Also published as: IL253603A0; WO2016121147A1; JP7186735B2; CN107249595A; AU2015379295A1; US20220142921A1; HK1245102A1; EP3251676A1; EP3251676A4; CA2973542A1; EA201791686A8; US20180271786A1; JP2022173567A; JP6940279B2; JP2020066636A; EA201791686A1

Abstract

炎症性腸疾患の治療又は再燃予防のためのブデソニドを有効成分とする注腸剤を提供する。ブデソニドを有効成分とし、炎症性腸疾患の治療又は再燃予防のために、１回あたり１．５〜２．５ｍｇのブデソニドを１日２回、６週間服用されることを特徴とする、注腸剤；ブデソニドの１回あたりの投与量が２．０ｍｇである、前記記載の注腸剤；潰瘍性大腸炎又はクローン病の治療又は再燃予防のために服用される、前記いずれかに記載の注腸剤；泡沫又は液である、前記いずれかに記載の注腸剤である。

Description

本発明は、炎症性腸疾患の治療又は再燃予防のためのブデソニドを有効成分とする注腸剤に関する。
本願は、２０１５年１月２６日に、日本に出願された特願２０１５−０１２７２３号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。

潰瘍性大腸炎は、主に大腸粘膜に潰瘍やびらんができる原因不明の非特異性炎症性腸疾患であり、クローン病は、主として口腔から肛門までの全消化管に、非連続性の慢性肉芽腫性炎症を生じる原因不明の炎症性腸疾患である。いずれも、血便、粘血便、下痢、腹痛等がよくみられる症状であり、症状が酷くなると、一般的な社会生活にも支障がでる。また、これらは根治的治療が確立しておらず、一度発症すると、再燃と寛解を繰り返すことになる。このため、患者のＱＯＬ（quality of life）の向上のためには、寛解期をできるだけ長く維持することが重要である。

一般的に、投薬治療は、臨床的寛解に至ることを目的として行われる。このため、例えば潰瘍性大腸炎では、血便がなくなり、排便回数が日常生活に支障がない程度にまで減少するなど、臨床的症状が消失又は日常生活に支障がない程度にまで改善された場合には、腸管の粘膜の炎症が完全に消失しておらず、軽度の炎症が確認される場合であっても、寛解したとされる。しかしながら、近年、投薬治療終了時において、腸管粘膜が正常に回復した（粘膜治癒に至った）患者群では、腸管粘膜に発赤が残っていたり、血管透見像が減少したままであった患者群に比べて、予後が長期間良好であり、寛解維持が有意に改善されているとの報告がなされている（例えば、非特許文献１及び２参照。）。つまり、寛解期をなるべく長期間維持するためには、活動期の治療時に、臨床的寛解だけではなく、腸管粘膜の治癒を目指すことが重要である。

ブデソニド（（＋）−［（ＲＳ）−１６α，１７α−Ｂｕｔｙｌｉｄｅｎｅｄｉｏｘｙ−１１β，２１−ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ−１，４−ｐｒｅｇｎａｄｉｅｎｅ−３，２０−ｄｉｏｎｅ］）は、潰瘍性大腸炎やクローン病等の炎症性腸疾患の治療剤として適用されているステロイド剤である。ブデソニドは、局所投与に有効であり、一般的に、圧縮ガス充填パックされた医薬泡沫剤や浣腸製剤等の注腸剤として使用されている（例えば、特許文献１参照。）。潰瘍性大腸炎等の治療としては、一般的に、２ｍｇのブデソニドを１日１回、６週間投与することにより行われている。また、２ｍｇのブデソニドを１日２回（１日当たりの投与量が４ｍｇ）、２週間投与した後、２ｍｇのブデソニドを１日１回、４週間投与した潰瘍性大腸炎患者群では、プラセボ投与群と比較して、改変Ｍａｙｏ疾患活動性指数(modified Mayo Disease Activity Index：ＭＭＤＡＩ)が０又は１に改善する効果が有意に高かったことが報告されている（特許文献２参照。）。

日本国特許第３４２１３４８号公報米国特許出願公開第２０１４／０３４９９８２号明細書

Colombel, et al., GASTROENTEROLOGY, 2011, vol.141, p.1194-1201. Yokoyama, et al., Gastroenterology Research and Practice, 2013, vol.2013, Article ID 192794.

本発明は、炎症性腸疾患の治療又は再燃予防のためのブデソニドを有効成分とする注腸剤において、従来よりも粘膜治癒効果が有意に優れている注腸剤を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、ブデソニドを有効成分とする注腸剤を、１日２回、６週間投与することにより、従来の１日１回６週間投与した場合に比べて、粘膜治癒効果が有意に高いことを見出し、本発明を完成させた。

すなわち、本発明の実施態様は、以下の［１］〜［６］の注腸剤に関する。
［１］ブデソニドを有効成分とし、炎症性腸疾患の治療又は再燃予防のために、１回あたり１．５〜２．５ｍｇのブデソニドを１日あたり２回、６週間投与されることを特徴とする、注腸剤。
［２］ブデソニドの投与量が１回あたり２．０ｍｇである、前記［１］又は２の注腸剤。
［３］潰瘍性大腸炎又はクローン病の治療又は再燃予防のために投与される、前記［１］〜［２］のいずれかの注腸剤。
［４］泡沫状又は液状である、前記［１］〜［３］のいずれかの注腸剤。
［５］前記［１］〜［４］のいずれかに記載の注腸剤で１回分あたり１．５〜２．５ｍｇのブデソニドを含有する注腸剤を、１４回分投与可能な注腸剤パッケージ。
［６］前記［１］〜［４］のいずれかに記載の注腸剤で１回分あたり１．５〜２．５ｍｇのブデソニドを含有する注腸剤を、１４回分投与可能なよう調整する、注腸剤パッケージの製造方法。

また、本発明の実施態様の別の側面では、以下のような態様を提供する。
［１Ａ］炎症性腸疾患である対象又は炎症性腸疾患の症状改善後の対象に、１回あたり１．５〜２．５ｍｇのブデソニドを、１日あたり２回、６週間の間、経肛門的に投与する、炎症性腸疾患の治療方法又は再燃予防方法。
［２Ａ］前記ブデソニドを１回あたり２．０ｍｇ投与する、前記［１Ａ］の炎症性腸疾患の治療方法又は再燃予防方法。
［３Ａ］前記炎症性腸疾患が、潰瘍性大腸炎又はクローン病である、前記［１Ａ］〜［２Ａ］の炎症性腸疾患の治療方法又は再燃予防方法。
［４Ａ］前記投与は、前記ブデソニドを含有する注腸剤を服用する、前記［１Ａ］〜［３Ａ］の炎症性腸疾患の治療方法又は再燃予防方法。
［５Ａ］前記注腸剤が泡沫状又は液状である、前記［４Ａ］の炎症性腸疾患の治療方法又は再燃予防方法。
［６Ａ］前記１日２回の投与は、１回目と２回目の投与の間を少なくとも６時間あけて行う、前記［１Ａ］〜［５Ａ］の炎症性腸疾患の治療方法又は再燃予防方法。
［１Ｂ］１．５〜２．５ｍｇのブデソニドを含有する炎症性腸疾患の治療又は再燃予防用組成物。
［２Ｂ］２．０ｍｇのブデソニドを含有する前記［１Ｂ］の炎症性腸疾患の治療用又は再燃予防用組成物。
［３Ｂ］前記［１Ｂ］又は［２Ｂ］の炎症性腸疾患の治療用又は再燃予防用組成物を１４回定量投与できる注腸フォーム剤を含むパッケージとされている、炎症性腸疾患の治療用又は再燃予防用組成物のパッケージ。
［１Ｃ］注腸剤の製造における、前記［１Ｂ］又は［２Ｂ］の炎症性腸疾患の治療用又は再燃予防用組成物の使用。

本発明に係る注腸剤は、炎症により、潰瘍やびらんが生じた腸管粘膜に対する治癒効果が顕著に高い。このため、本発明に係る注腸剤は、潰瘍性大腸炎やクローン病等の炎症性腸疾患の治療又は再燃予防のための注腸剤として非常に優れている。

実施例１において、各群の粘膜寛解率（％）を示した図である。実施例１において、各群の粘膜治癒率（％）を示した図である。

以下、実施形態を示して本発明を詳細に説明する。本実施形態に係る注腸剤は、ブデソニドを有効成分とし、炎症性腸疾患の治療又は再燃予防のために、１．５〜２．５ｍｇのブデソニドを１日２回、６週間投与（服用）されることを特徴とする。ブデソニドは従来、炎症性腸疾患の治療剤として、２ｍｇを１日１回、６週間、直腸に直接投与されることによって使用されている。これに対して、本実施形態に係る注腸剤は、１回当たりの投与量や投与期間は従来法と同様であるが、腸管粘膜の炎症を治癒する効果が、従来の１日１回服用の場合よりも有意に優れている。また、本実施形態に係る注腸剤は、１日当たりの投与量が従来法の２倍量になるが、従来法と比較して特段の副作用もなく、従来法と同程度に安全に服用できる。従来、前記注腸剤を２週間までは１日２回投与した例があるが、本実施形態では、２週間を超えて１日２回投与することができる。さらに、充分な効果を得るには、６週間の間、１日２回服用することが好ましい。すなわち、投与期間は２週間を超えて６週間以下から選ぶことができ、好ましいのは６週間である。ここで週間とはおよその期間であり、対象への投与の都合上で投与期間が数日増減しても効果を得られるため、目安として±３日程度を含む。なお、本明細書において服用は広く対象に投与することを指すが、本実施形態においては後述するように、坐剤等によって経肛門的に投与する方法を含む。

ブデソニドには、２２Ｒと２２Ｓの２種類のジアステレオマーがある。本実施形態に係る注腸剤の有効成分としては、これらのジアステレオマーのいずれか一方であってもよく、混合されたもの（例えば、ジアステレオマーの両方をほぼ等量含むラセミ体）であってもよい。幾つかの薬理学的側面において、ブデソニドの２種類のジアステレオマーのうち２２Ｒのほうが２２Ｓよりも活性が高いため、本実施形態に係る注腸剤の有効成分としては、ラセミ体又は２２Ｒジアステレオマーを用いることが好ましく、２２Ｒジアステレオマーを用いることがより好ましい。

本実施形態に係る注腸剤は、１日に２回服用されるが、１日のうちの服用時点は特に限定されるものではないが、少なくとも６時間以上、１日（２４時間）未満あけることが好ましく、朝と夜に服用することがより好ましい。また、可能な限り、排便後に服用されることが好ましい。

本実施形態に係る注腸剤は、ブデソニドを成人に対して１回の投与量につき１．５〜２．５ｍｇの範囲で１日２回服用するものであることが好ましく、１回の投与量につき２ｍｇとなるように１日２回服用するものであることが特に好ましい。

本実施形態に係る注腸剤が液剤の場合、ブデソニドの安定性が高いことから、当該液剤のｐＨは６．０以下であることが好ましく、生理学的な認容性の点から３．０〜６．０であることがより好ましく、３．５〜６．０であることがさらに好ましい。

また、ブデソニドは水への溶解性が低いため、本実施形態に係る注腸剤が液剤の場合、ブデソニドを溶解させる溶媒としては、アルコール類、又は水とアルコール類の混合溶媒であることが好ましい。当該アルコール類としては、プロピレングリコール、エタノール、及びイソプロパノール等が挙げられる。溶媒として用いるアルコール類は、１種類のみであってもよく、２種類以上のアルコール類を混合して用いてもよい。水とアルコール類の混合溶媒を用いる場合は、アルコール類の水に対する比率は、水：アルコールの質量比において１００：０〜８０：２０が好ましく、９８：２〜９３：７がより好ましい。

本実施形態に係る注腸剤は、ブデソニドの安定性を向上させられることから、ＥＤＴＡナトリウム塩（エチレンジアミン四酢酸ナトリウム）及び／又はシクロデキストリン類を含有することが好ましい。シクロデキストリン類としては、β−シクロデキストリン、ヒドロキシ−β−シクロデキストリン、又はγ−シクロデキストリンが好ましい。

本実施形態に係る注腸剤は、その他にも、製剤上の必要に応じて、適宜の薬学的に許容され得る各種添加剤を含有していてもよい。当該添加剤としては、ｐＨ調整剤、保存剤、増粘剤、又は乳化剤等が挙げられる。ｐＨ調整剤としては、例えば、酢酸、クエン酸、酒石酸、塩酸、若しくはリン酸等の酸類；水酸化カリウム、若しくは水酸化ナトリウム等の塩基類；又は、塩酸緩衝液、フタール酸塩緩衝液、リン酸塩緩衝液、硼酸塩緩衝液、酢酸塩緩衝液若しくはクエン酸塩緩衝液等の緩衝液等が挙げられる。保存剤としては、例えば、エタノール、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエタノール、ソルビン酸、安息香酸、二亜硫酸ナトリウム、ｐ−ヒドロキシ安息香酸塩、フェノール、ｍ−グレゾール、ｐ−クロロ−ｍ−クレゾール、四級アンモニウム塩、又はクロールヘキシジン等が挙げられる。増粘剤としては、例えば、ゼラチン、トラガカント、ペクチン、セルロース誘導体（例えば、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム等）、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸類、キサンタンガム、又はザンサンガム等が挙げられる。乳化剤としては、例えば、セテアリールアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、若しくはミリスチルアルコール等の脂肪族アルコール；又は、ポリオキシエチレンセトステアリルエーテル、若しくはポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル等が挙げられる。

本実施形態に係る注腸剤の剤型は、経肛門的に直接腸管内に投与するものであれば特に限定されるものではない。本実施形態においては泡沫状又は液状等の形態の注腸剤が使用でき、例えば、直腸泡沫（フォーム）剤、浣腸剤、又は坐剤等が挙げられる。浣腸剤は、液剤として流通可能なものであってもよく、ブデソニドを含有する錠剤を、服用直前に水等の溶媒に溶解させて調製するものであってもよい。本実施形態に係る注腸剤としては、肛門からより広い大腸内に直接投与することが可能であることから、直腸泡沫剤又は浣腸剤が好ましく、直腸泡沫剤が特に好ましい。ここで泡沫剤は、液剤の水溶液により気泡を形成し、気泡の集合の泡沫を形成する形態などを言う。泡沫剤は、前記泡沫を対象に噴霧する等によって投与する。

ブデソニドを有効成分とする直腸泡沫剤、浣腸剤、及び坐剤は、１回分の投与量が１．５〜２．５ｍｇのブデソニドを含むように調製される以外は、従来公知の手法により製造できる。ブデソニド及び上述した他の成分を含む、炎症性腸疾患の治療又は再燃予防用組成物を、上述の各種の注腸剤の形態に調整することができる。例えば、ブデソニドを有効成分とする直腸泡沫剤及び浣腸剤は、特許文献１に記載方法で製造できる。例えば、ブデソニドを有効成分とする直腸泡沫剤は、アルコール類又は水とアルコール類との混合溶媒に、保存剤や泡沫形成に必要な乳化剤を溶解させた溶液に、アルコール類に溶解させたブデソニドを添加して混合した後、ＥＤＴＡナトリウム塩と酸を溶解させた水溶液を、攪拌して均質化しながら混入し、得られた溶液を、単回又は多回投与器具として市販のバルブシステムを備えたガス充填パックに封入し、次いで噴射ガスを添加することによって製造できる。噴射ガスとしては、イソブタン、ｎ−ブタン又はプロパン／ｎ−ブタン混合物等の炭化水素類が好ましい。当該ガス充填パックには、更にプラスチック製のアプリケーターチップが付けられていてもよい。

本実施形態に係る注腸剤は、１回分の投与量の薬包ごとに提供してもよいが、１日２回、６週間の間投与しやすいような形態を適宜調整して提供してもよい。例えば注腸フォーム剤としては、１４回分（１週間分）の泡沫剤をアルミ缶に包装したり、２週間分（２８回分）をアルミ缶（エアゾール）に包装して提供することもできる。また、これらを組み合わせて２〜６週間分としてもよい。このようなパッケージは、１人に対する処方に適宜使用しやすい。

本実施形態に係る注腸剤は、腸管粘膜治癒効果に優れているため、炎症性腸疾患の治療又は再燃予防のために好適に用いられる。中でも、潰瘍性大腸炎又はクローン病の治療又は再燃予防のために服用されることが好ましく、直腸からＳ状結腸までに病変が存在する潰瘍性大腸炎又はクローン病の治療又は再燃予防のために服用されることがより好ましい。なお、本実施形態における治療は、対象の症状の改善を広く指す。本実施形態における再燃予防は、疾患の症状が完全に、又はある程度、改善後の対象に対して、症状の悪化（再燃）を防ぐことを広く指す。本実施形態に係る注腸剤の服用により、従来の１日１回ブデソニドを服用する方法よりも粘膜の炎症をより改善し得るため、本実施形態に係る注腸剤を服用した患者では、服用後、より長期間寛解を維持できることが期待できる。また、本実施形態に係る注腸剤は、従来のブデソニド注腸剤と同様に（Gionchetti et al.，Alimentary Pharmacology & Therapeutics，2007，vol.25，p.1231-1236；Sambuelli et al. ，Alimentary Pharmacology & Therapeutics，2002，vol.16，p.27-34）、潰瘍性大腸炎の結腸全摘出後の回腸嚢（パウチ状に形成）に生じる炎症である回腸嚢炎（Pouchitis）の治療又は再燃予防のために服用されてもよい。

次に実施例等を示して本実施形態をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

［実施例１］プラセボ対照無作為化二重盲検多施設共同並行群間比較試験
活動期潰瘍性大腸炎患者を対象に、プラセボを対照とした二重盲検比較試験によりブデソニド２ｍｇを１日１回又は１日２回、６週間直腸内投与した際の用量反応性、有効性及び安全性について調べた（治験番号：ＪａｐｉｃＣＴＩ−１３２２９４）。

なお、本治験は、「ヘルシンキ宣言」に基づく倫理的原則、「薬事法第１４条第３項及び第８０条の２」に規定する基準及び「医薬品の臨床試験の実施の基準（ＧＣＰ）」を遵守して実施した。また、治験の実施に先立ち、治験審査委員会において本治験の倫理的、科学的及び医学的・薬学的妥当性が審査され、承認された。

＜被験薬及び対照薬＞
試験には、被験薬として、１回の噴射でブデソニド２ｍｇを含む２５ｍＬ（１．３５ｇ）の白色のクリーム状の泡沫が放出される定量噴射式の注腸用エアゾール剤（直腸泡沫剤）を用いた。当該注腸用エアゾール剤は、病変が直腸及びS状結腸に限局する活動期潰瘍性大腸炎の寛解導入治療薬として、ブデソニド２ｍｇを１日１回の用法・用量で欧州において承認されたものである（商品名：Budenofalk 2mg/dose rectal foam、ドクターファルクファーマ社製）。
また、対照薬として、外観、重量等が被験薬と識別不能で、ブデソニドを含有しない定量噴射式注腸用エアゾール剤を用いた。

＜被験者＞
活動期の潰瘍性大腸炎患者を被験者とし、被験薬を１日１回投与する群（以下、１日１回群、５４例）、被験薬を１日２回投与する群（以下、１日２回群、５５例）、及び対照薬を投与する群（以下、プラセボ群、５６例）に分けた。

＜投与量、投与方法及び投与期間＞
被験薬又は対照薬を、１日２回（朝１回、及び夜１回）、なるべく排便後に直腸内投与した。ただし、被験薬の１日１回群は、朝に対照薬を、夜に被験薬を投与した。１投与当たりの噴射回数は１回であり、投与期間は６週間とし、評価前日の夜まで投与した。各群のブデソニド投与量は、１日１回群が２ｍｇ／日であり、１日２回群が４ｍｇ／日であり、プラセボ群が０ｍｇ／日であった。
なお、直腸内投与の行為によって症状が改善する患者（プラセボ効果による改善例）や直腸内投与に起因する愁訴を発現する患者を除外するために、本投与前に単盲検下で対照薬を１日２回（朝１回、及び夜１回）、１週間投与する事前観察期間を設定した。

＜結果＞
ＭＭＤＡＩのうち、血便スコアが０点であり、内視鏡所見スコアが１点以下であり、排便回数スコアが０点或いは０週（本投与開始時点）より１点以上減少した患者を、寛解したと評価した。各群の寛解率の平均値（両側９５％信頼区間）は、プラセボ群が２０．４％（１１．８％〜３２．９％）、１日１回群が５０．９％（３８．１％〜６３．６％）（Ｐ＝０．００１５）、及び１日２回群が４８．２％（３５．７％〜６１．０％）（Ｐ＝０．００２９）であった。モデルを主効果モデルとし、寛解率を目的変数、投与群及び割付因子を説明変数としたロジスティック回帰モデルにおけるプラセボ群に対するオッズ比の点推定値（両側９５％信頼区間）は、１日１回群が３．９９４（１．７３４〜９．７１１）であり、１日２回群が３．６７４（１．５９４〜８．９３０）であり、両群とも両側９５％信頼区間の下限値は１を上回った。
つまり、ブデソニド２ｍｇを１日１回、６週間投与した場合、及びブデソニド２ｍｇを１日２回、６週間投与した場合における寛解率は、プラセボ群と比較し有意に高く、本剤の活動期潰瘍性大腸炎患者に対する有効性が確認された。

ＭＭＤＡＩの内視鏡所見スコア（０＝正常又は非活動性所見、１＝軽症（発赤、血管透見像の減少）、２＝中等症（著明に発赤、血管透見像の消失、脆弱、びらん）、３＝重症（自然出血、潰瘍））が１以下の患者を粘膜が寛解したと評価した。各群の粘膜寛解率（内視鏡所見スコア≦１点の被験者の割合）（％）の平均値（両側９５％信頼区間）は、プラセボ群が４６．３％（３３．７％〜５９．４％）、１日１回群が６９．１％（５６．０％〜７９．７％）、及び１日２回群が７６．８％（６４．２％〜８５．９％）であった。また、プラセボ群との差の点推定値（両側９５％信頼区間）は、１日１回群が２２．８％（４．３％〜３９．３％）であり、１日２回群が３０．５％（１２．３％〜４６．０％）であり、１日１回群及び１日２回群は、プラセボ群と比較し有意差が認められた。結果を表１及び図１に示す。図表中、「ブデソニド１日１回投与群」は１日１回群の結果を、「ブデソニド１日２回投与群」は１日２回群の結果を、それぞれ示す。

ＭＭＤＡＩの内視鏡所見スコアが０の患者を粘膜が治癒したと評価した。各群の粘膜治癒率（内視鏡所見スコア＝０点の被験者の割合）（％）の平均値（両側９５％信頼区間）は、プラセボ群が５．６％（１．９％〜１５．１％）であり、１日１回群が２３．６％（１４．４％〜３６．３％）（Ｐ＝０．０１５９）であり、１日２回群が４６．４％（３４．０％〜５９．３％）（Ｐ＜０．０００１）であった。また、プラセボ群との差の点推定値（両側９５％信頼区間）は、１日１回群が１８．１％（４．８％〜３１．３％）であり、１日２回群が４０．９％（２５．２％〜５４．２％）であり、１日１回群及び１日２回群は、プラセボ群と比較し有意差が認められた。さらに、１日２回群は、１日１回群と比較して粘膜治癒率が有意に高かった。

粘膜治癒率を目的変数、投与群及び割付因子を説明変数としたロジスティック回帰モデルでの解析の結果、プラセボ群に対する１日１回群及び１日２回群のオッズ比の点推定値（両側９５％信頼区間）は、それぞれ５．１４３（１．５１６〜２３．７１６）であり、１５．５５３（４．８５０〜７０．２３２）であり、両側９５％信頼区間の下限値は１を上回った。結果を表２及び図２に示す。図表中、「ブデソニド１日１回投与群」は１日１回群の結果を、「ブデソニド１日２回投与群」は１日２回群の結果を、それぞれ示す。

一方で、安全性に関しては、被験薬投与により、有害事象として血中コルチゾール減少及び血中コルチコトロピン減少が発現した。１日２回群は１日１回群と比較し、有害事象の発現頻度が高くなることが示されたが、グルココルチコイドに関連する有害事象の発現率の上昇は認められず、重篤な有害事象、又は重度な有害事象の発現はなかった。これらの結果から、潰瘍性大腸炎患者へのブデソニド２ｍｇの１日１回、６週間又は１日２回、６週間、直腸内投与することの忍容性は許容し得るものと考えられた。

実施例１の投薬期間を表３に示す。１日２回投与群は、１５〜４５日間投与が行われ、４２日以上投与した群が７８．６％であった。投与日程は患者の通院の便を考慮し、±３日間を適合とした。

Claims

ブデソニドを有効成分とし、炎症性腸疾患の治療又は再燃予防のために、１回あたり１．５〜２．５ｍｇのブデソニドを１日あたり２回、６週間投与されることを特徴とする、注腸剤。
ブデソニドの投与量が１回あたり２ｍｇである、請求項１に記載の注腸剤。
潰瘍性大腸炎又はクローン病の治療又は再燃予防のために投与される、請求項１又は２に記載の注腸剤。
泡沫状又は液状である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の注腸剤。
請求項１〜４のいずれか１項に記載の注腸剤で１回あたり１．５〜２．５ｍｇのブデソニドを含有する注腸剤を、１４回分投与可能な注腸剤パッケージ。
請求項１〜４のいずれか１項に記載の注腸剤で１回あたり１．５〜２．５ｍｇのブデソニドを含有する注腸剤を、１４回分投与可能なよう調整する、注腸剤パッケージの製造方法。