JPWO2015186446A1 - 自動分析装置 - Google Patents

Abstract

表示部は、試薬ディスク上で試薬コンテナが配置される位置に対応する第１の領域２１１ａから構成される第１の表示領域２１１と、試薬ローダ上で試薬コンテナが配置される位置に対応する第２の領域２１２ａから構成される第２の表示領域２１２と、を１つの画面２００に表示する。制御部は、第１の領域２１１ａに対応する試薬ディスク上の位置における試薬コンテナの設置の有無及び設置された試薬コンテナに収容される試薬の試薬情報に応じて、第１の領域２１１ａの表示状態を変更し、第２の領域２１２ａに対応する試薬ローダ６上の位置における試薬コンテナの設置の有無及び設置された試薬コンテナの搬送状態情報に応じて、第２の領域２１２ａの表示状態を変更する。

Description

本発明は、血液や尿などの生体サンプルの定性・定量分析を行う自動分析装置に関するものである。

分析中に試薬の自動交換を可能にする自動分析装置が知られている（例えば、特許文献１参照）。特許文献１で開示される自動分析装置は、駆動ディスクと、駆動ディスクと同心状に固定して配置された固定ディスクと、を有する試薬ディスク機構（試薬コンテナ保管部）と、固定ディスクの円周の一部を形成すると共に、複数の試薬コンテナを設置可能な試薬設置ユニットを有する装填システム（試薬ローダ）と、試薬コンテナを装填システムと試薬駆動ディスクの間で移動させる試薬コンテナ移動ユニットと、を備えている。

特開２０１２−１８９６１１号公報

特許文献１に開示されるような技術では、試薬ローダにより、複数の試薬コンテナを試薬ディスクへ搬入し又は試薬ディスクから搬出することが可能である。ここで、試薬コンテナの搬入又は搬出を行うタイミングはユーザに委ねられる。

効率的に試薬交換を行うためには、搬出すべき試薬コンテナが試薬ローダのすべてのスロットに設置された状態で試薬ローダを作動させることが望まれる。

しかし、従来の技術では、試薬ローダに設置してある試薬コンテナの状態、及び試薬ディスクに設置してある試薬コンテナの状態を同時に把握することができない。そのため、試薬交換を効率的に行うことができないという問題があった。

本発明の目的は、複数の試薬コンテナを試薬コンテナ保管部へ搬入し又は試薬コンテナ保管部から搬出する試薬ローダを用いて、試薬交換を効率的に行うことができる自動分析装置を提供することにある。

上記目的を達成するために、本発明は、複数の試薬コンテナを保管する試薬コンテナ保管部と、前記試薬コンテナに収容される試薬の情報を示す試薬情報を記憶する記憶部と、前記試薬コンテナを挿入する複数のスロットを有し、前記試薬コンテナを前記試薬コンテナ保管部に搬入し及び前記試薬コンテナ保管部から搬出する試薬ローダと、前記試薬コンテナ保管部上で前記試薬コンテナが配置される位置に対応する第１の領域から構成される第１の表示領域と、前記試薬ローダ上で前記試薬コンテナが配置される位置に対応する第２の領域から構成される第２の表示領域と、を１つの画面に表示する表示部と、前記第１の領域に対応する前記試薬コンテナ保管部上の位置における前記試薬コンテナの設置の有無及び設置された前記試薬コンテナに収容される試薬の前記試薬情報に応じて、前記第１の領域の表示状態を変更し、前記第２の領域に対応する前記試薬ローダ上の位置における前記試薬コンテナの設置の有無及び設置された前記試薬コンテナの搬送の状態を示す搬送状態情報に応じて、前記第２の領域の表示状態を変更する制御部と、を備えるようにしたものである。

本発明によれば、複数の試薬コンテナを試薬コンテナ保管部へ搬入し又は試薬コンテナ保管部から搬出する試薬ローダを用いて、試薬交換を効率的に行うことができる。上記した以外の課題、構成及び効果は、以下の実施形態の説明により明らかにされる。

本発明の実施形態である自動分析装置の構成図である。 本発明の実施形態である自動分析装置に用いられる試薬ディスクの周辺部の構成を説明するための図である。 本発明の実施形態である自動分析装置に用いられる試薬コンテナの構成図である。 本発明の実施形態である自動分析装置用いられるＧＵＩとしての画面を説明するための図である。 Regentウィンドウのディスクポジション表示領域の領域２１１ａが選択されることにより表示されるDetailウィンドウを説明するための図である。 図５に示すDetailウィンドウの表示項目を示す図である。 Regentウィンドウのローダポジション表示領域の領域２１２ａが選択されることにより表示されるDetailウィンドウを説明するための図である。 図７に示すDetailウィンドウの表示項目を示す図である。 図７に示すRegentウィンドウのローダポジション表示領域の１番目の領域２１２ａに対応する位置に設置された試薬コンテナの試薬タイプが「ASSAY」の場合のDetailウィンドウの表示項目を示す図である。 図７に示すRegentウィンドウのローダポジション表示領域の２番目の領域２１２ａに対応する位置に設置された試薬コンテナの試薬タイプが「PRE」の場合のDetailウィンドウの表示項目を示す図である。 図７に示すRegentウィンドウのローダポジション表示領域の５番目の領域２１２ａに対応する位置に設置された試薬コンテナの試薬タイプが「DIL」の場合のDetailウィンドウの表示項目を示す図である。 試薬ローダがオートクローズした場合のDetailウィンドウの表示項目を示す図である。 試薬タイプが不明の場合のDetailウィンドウの表示項目を示す図である。 図４に示すディスクポジション表示領域の領域２１１ａの拡大図である。 ディスクポジション表示領域の領域２１１ａに用いられる色の一例を示す図である。 ローダポジション表示領域の領域２１２ａに用いられる色の一例を示す図である。

以下、図１〜図１６を用いて、本発明の実施形態である自動分析装置１００の構成及び動作を説明する。自動分析装置１００は、例えば、生化学や免疫など異なる種類の分析を１つのシステムで行うものである。なお、図１〜図１６において、同一部分には同一符号を付する。

最初に、図１を用いて、本発明の実施形態である自動分析装置１００の全体構成を説明する。図１は、本発明の実施形態である自動分析装置１００の構成図である。

自動分析装置１００は、サンプル容器ラック２、ラック搬送ライン３、試薬ディスク５、試薬ローダ６、インキュベータディスク９、サンプル分注ノズル１０、試薬分注ノズル１１、反応容器・サンプル分注チップ収納部１３、交換・補充用の反応容器・サンプル分注チップ収納部１２、反応容器攪拌機構１４、廃棄孔１５、搬送機構１６、ノズル１７（１７ａ、１７ｂ）、検出ユニット１８（１８ａ、１８ｂ）、制御装置１９を備える。

サンプル容器ラック２は、血液や尿などの生体サンプル（以下、試料と称する）を収容する複数のサンプル容器１を収納する。ラック搬送ライン３は、サンプル容器ラック２を搬送する。

試薬ディスク５（試薬コンテナ保管部）は、試薬ディスクカバー７により覆われ、試料の分析に用いる種々の試薬が収容された複数の試薬コンテナ４を収納・保温（保冷）する。すなわち、試薬ディスク５は、試薬コンテナ４（試薬ラックパック）を保管する。試薬ディスク５には、試薬コンテナ４の開封を行う試薬容器開封装置（不図示）が設けられる。なお、試薬ディスク５はディスク型に限定されず、試薬コンテナ４を一列以上の列に配置したシリアル方式でも良い。

試薬ローダ６は、試薬ディスク５の内周部に設けられ、試薬コンテナ４の設置時に、試薬コンテナ４を外部から試薬ディスク５へ搬送し、試薬コンテナ４の取り出し時に、試薬コンテナ４を試薬ディスク５から外部へ搬送する。試薬ローダ６の構成の詳細については、図２を用いて後述する。

インキュベータディスク９は、試料と試薬を混合するための複数の反応容器８を収納する。サンプル分注ノズル１０は、回転駆動や上下駆動および吸引・吐出動作によりサンプル容器１からインキュベータディスク９の反応容器８に試料を分注する。

試薬分注ノズル１１は、試薬ディスクカバー７に設けられた試薬ディスクカバー開口部７ａを介して、回転駆動や上下駆動および吸引・吐出動作により試薬コンテナ４からインキュベータディスク９の反応容器８に試薬を分注する。反応容器攪拌機構１４は、反応容器８に収容された反応液を攪拌する。

反応容器・サンプル分注チップ収納部１３は、未使用である複数の反応容器８やサンプル分注チップ１０ａを収納する。反応容器・サンプル分注チップ収納部１２は、その交換・補充用にスタンバイされる。廃棄孔１５は、使用済みのサンプル分注チップ１０ａ及び反応容器８を廃棄するため孔である。

搬送機構１６は、サンプル分注チップ１０ａ及び反応容器８を把持して搬送する。詳細には、搬送機構１６は、Ｘ軸、Ｙ軸、Ｚ軸方向（図示せず）に移動可能に設けられている。搬送機構１６は、反応容器・サンプル分注チップ収納部１３に収納された反応容器８をインキュベータディスク９に搬送したり、使用済み反応容器８を廃棄孔１５に破棄したり、未使用のサンプル分注チップ１０ａをチップ装着位置１６ａに搬送したりする。

ノズル１７ａ、１７ｂは、回転駆動や上下駆動により、インキュベータディスク９の反応容器８で混合された反応液を吸引して検出ユニット１８ａ、１８ｂにそれぞれ送る。検出ユニット１８ａ、１８ｂは、ノズル１７ａ、１７ｂで吸引されて送られた反応液に検出処理を施し特定成分の検出を行う。

制御装置１９は、自動分析装置１００の全体の動作を制御する。制御装置１９は、制御部１９ａ、表示部１９ｂ、入力部１９ｃ、記憶部１９ｄを備える。ここで、記憶部１９ｄは、試薬コンテナ４に収容される試薬の情報を示す試薬情報などを記憶する。

次に、図２を用いて、本発明の実施形態である自動分析装置１００に用いられる試薬ディスク５の周辺部の構成を説明する。図２は、本発明の実施形態である自動分析装置１００に用いられる試薬ディスク５の周辺部の構成を説明するための図である。図２では、試薬ディスク５、試薬ローダ６、及びその周辺構成を抜き出して示す。

試薬ディスク５には、複数の試薬コンテナ４が搭載される。試薬ディスク５は、その内周部（試薬ディスク５の中心付近）に試薬ローダ６を備える。試薬ローダ６は、試薬コンテナ４を挿入する複数のスロットを有する。図２では、試薬ローダ６は５つの試薬コンテナ４を設置できる構成になっているが、この限りではない。試薬ローダ６は、鉛直方向に移動することにより、外部と試薬ディスク５の間で試薬コンテナ４を搬入、及び搬出する。

試薬ディスク５には、試薬コンテナ４に設けられた個体識別標識４ｄ（本実施の形態ではＲＦＩＤタグ）を読み取り、その識別情報を制御装置１９の制御部１９ａに送る読取装置が設けられている。なお、試薬コンテナ４の個体識別標識４ｄとしてバーコードラベルなどを用いても良い。

個別識別標識４ｄに記録される識別情報には、試薬コンテナ４に収容された試薬を識別するための試薬識別番号（試薬識別コード）、収容された試薬が対応するテスト項目名、ロット番号、およびシーケンス番号等が含まれている。

次に、図３を用いて、本発明の実施形態である自動分析装置１００に用いられる試薬コンテナ４の構成を説明する。図３は、本発明の実施形態である自動分析装置１００に用いられる試薬コンテナ４の構成図である。

試薬コンテナ４は、試薬を収容する試薬容器４ａ〜４ｃから構成されている。試薬コンテナ４は、主として、テスト項目に対応する１組の分析用試薬を試薬容器４ａ〜４ｃに収容するもの、希釈液を試薬容器４ａ〜４ｃに収容するもの、装置状態確認用試薬を４ａ〜４ｃに収容するものに分類される。

次に、図４を用いて、表示部１９ｂに表示される画面２００について説明する。図４は、本発明の実施形態である自動分析装置１００に用いられるＧＵＩとしての画面２００を説明するための図である。

制御部１９ａは、例えば、所定のボタンが押下されたことに応答して、試薬ディスク５及び試薬ローダ６に設置される試薬コンテナ４の状態を表示する画面２００を表示部１９ｂに表示する。なお、画面２００のInventory Updateボタンが押下された場合、制御部１９ａは、画面２００の表示項目を更新する。また、画面２００のCloseボタンが押下された場合、画面２００が閉じられる。

画面２００は、試薬コンテナ４の位置及びその状態を視覚的に表示するRegentウィンドウ２１０（領域２１０）、消耗品の在庫を表示するInventoryウィンドウ２２０（領域２２０）を備える。

Regentウィンドウ２１０は、試薬ディスク５に設置される試薬コンテナ４の状態を示すディスクポジション表示領域２１１、試薬ローダ６に設置される試薬コンテナ４の状態を示すローダポジション表示領域２１２、試薬ディスク５内の温度を表示する温度表示領域２１３を備える。なお、温度センサは、試薬ディスク５内に設けられ、測定した温度を制御部１９ａへ供給する。

ディスクポジション表示領域２１１は、試薬ディスク５に設置される試薬コンテナ４の位置に対応する領域２１１ａ（ポジション）から構成される。なお、図４の例では、各領域２１１ａに番号１〜４８が割り当てられている。領域２１１ａの詳細は、図１４を用いて、後述する。

ローダポジション表示領域２１２は、試薬ローダ６のスロットに設置される試薬コンテナ４の位置に対応する領域２１２ａ（ポジション）から構成される。なお、図４の例では、各領域２１２ａに番号１〜５が割り当てられている。

本実施形態では、領域２１１ａ及び２１２ａの色によって、それぞれの領域に対応する試薬コンテナ４の状態を表示する。領域２１１ａ及び２１２ａの色の意味については、図１５及び図１６を用いて、後述する。

次に、図５を用いて、画面２００の遷移を説明する。図５は、Regentウィンドウ２１０のディスクポジション表示領域２１１の領域２１１ａが選択されることにより表示されるDetailウィンドウ２３０Ａを説明するための図である。

ディスクポジション表示領域２１１の番号ｍ（ｍ＝１，２，・・・，４８）の領域２１１ａが選択（指定）されたことを入力部１９ｃが受け付けた場合、制御部１９ａは、番号ｍの領域２１１ａに対応する位置に設置された試薬コンテナ４に収容された試薬の状態を詳細に示すDetailウィンドウ２３０Ａ（領域２３０Ａ）を表示する。なお、図５では、図４と比較して、制御部１９ａは、Inventoryウィンドウ２２０の代わりにDetailウィンドウ２３０Ａを表示する。

図５の例では、制御部１９ａは、番号２の領域２１１ａに対応する位置に設置された試薬コンテナ４に収容される試薬の詳細として、選択された領域２１１ａの番号を示す「Position」、試薬コンテナ４に収容される試薬の試薬タイプを示す「Type」、試薬コンテナ４の名称を示す「Name」、試薬コンテナ４の状態を示す「Status」、試薬コンテナ４のロット番号を示す「R. Pack Lot ID」、試薬コンテナ４の製造シーケンス番号を示す「R. Seq. Lot ID」、試薬コンテナ４に収容される試薬の有効期限を示す「Exp. Date」、試薬コンテナ４に収容される試薬の残テスト（有効テスト）の数を示す「Remaining Test」、試薬コンテナ４の初回登録日時を示す「First Registration Date and Time」をDetailウィンドウ２３０Ａに表示する。

Detailウィンドウ２３０Ａの表示項目は、試薬タイプ（「Type」）によって異なる。図６は、図５に示すDetailウィンドウ２３０Ａの表示項目を示す図である。

試薬タイプ（「Type」）は、一例として、一般的な分析に使用される分析用試薬を示す「ASSAY」、前処理用試薬を示す「PRE」、希釈液を示す「DIL」、装置状態確認用の試薬を示す「BLANK」、「SAP」、「CELL」である。

試薬タイプ（「Type」）が「DIL」、「BLANK」、「SAP」、又は「CELL」の場合、制御部１９ａは、「Name」に試薬コンテナ４のコンテナ名称を表示する。試薬タイプ（「Type」）が「ASSAY」、又は「PRE」の場合、制御部１９ａは、「Name」にスペースを表示する。試薬タイプ（「Type」）が「DIL」の場合、制御部１９ａは、試薬残量を示す「Remaining Volume」を表示項目としてDetailウィンドウ２３０Ａに追加する。

なお、試薬タイプ（「Type」）が「ASSAY」の試薬コンテナ４に収容された試薬と、試薬タイプが「ASSAY」の他の試薬コンテナ４に収容された試薬を用いるテスト（分析）がある。この場合、制御部１９ａは、「Name」に組合せに固有のテストの名称を表示する。

試薬タイプ（「Type」）が「ASSAY」、「PRE」、又は「DIL」の試薬を収容する試薬コンテナ４が複数ある場合、使用中の試薬コンテナ４に対して、制御部１９ａは、「Status」に「Current」を表示する。一方、使用していない試薬コンテナ４に対して、制御部１９ａは、「Status」にスタンバイを意味する「SB」と連続番号を結合したテキストを表示する。

試薬コンテナ４が、ユーザが測定できないように設定されたテスト項目に使用される試薬タイプ（「Type」）が「ASSAY」の試薬を収容する場合、制御部１９ａは、「Status」をマスクする。この状態を試薬マニュアルマスク状態という。

次に、図７を用いて、画面２００の遷移を説明する。図７は、Regentウィンドウ２１０のローダポジション表示領域２１２の領域２１２ａが選択されることにより表示されるDetailウィンドウ２３０Ｂを説明するための図である。

ローダポジション表示領域２１２の番号ｎ（ｎ＝１，２，・・・，５）の領域２１２ａが選択（指定）されたことを入力部１９ｃが受け付けた場合、制御部１９ａは、番号ｎの領域２１２ａに対応する位置に設置された試薬コンテナ４に収容された試薬の状態を詳細に示すDetailウィンドウ２３０Ｂ（領域２３０Ｂ）を表示する。

図７の例では、制御部１９ａは、Detailウィンドウ２３０Ｂに、Detailウィンドウ２３０Ａと同様の表示項目を表示する。ただし、「Status」は、試薬ローダ６に設置された試薬コンテナ４の状態を示す。なお、図７の例では、制御部１９ａは、「Position」に、文字Ｌを付した領域２１２ａの番号を表示する。ディスクポジション表示領域２１１の領域２１１ａの番号と区別するためである。

ここで、Detailウィンドウ２３０Ｂの表示項目は、試薬タイプ（「Type」）及び試薬ローダ６に設置された試薬コンテナ４の状態（「Status」）によって異なる。図８は、図７に示すDetailウィンドウ２３０Ｂの表示項目を示す図である。

試薬ローダ６に設置された試薬コンテナ４の状態（「Status」）は、一例として、「LOADING」、「UNLOADING」、「A.CLOSE」、「UNKNOWN」である。

ここで、「LOADING」は、試薬ローダ６が最も高い位置（ユーザが試薬コンテナ４をスロットに挿入する位置）から、最も低い位置に移動した後、試薬コンテナ４が試薬ディスク５へ設置されるまでの状態を示す。なお、同じ試薬タイプの試薬を収容する試薬コンテナ４が複数ある場合、試薬ローダ６上では、優先順（使用する順番）は未定である。

「UNLOADING」は、試薬コンテナ４が試薬ディスク５から試薬ローダ６へ移動し、試薬ローダ６が最も低い位置から最も高い位置まで移動するまでの状態を示す。

「A.CLOSE」は、ユーザの操作に応答して、試薬ローダ６が最も高い位置へ移動した後、所定の時間が経過したときに自動で試薬ローダ６が最も低い位置へ一時的に移動（オートクロージング）された状態を示している。オートクロージングは、試薬ディスク５内の温度上昇を防ぐために行われる。

「UNKNOWN」は、読取装置からの信号により、制御部１９ａが試薬コンテナ４の存在を検知したが、タグの読み取り不良や、ハード異常などにより、試薬タイプを特定できない状態を示している。

試薬ローダ６に設置された試薬コンテナ４の状態（「Status」）が、「LOADING」、又は「UNLOADING」であり、かつ、試薬タイプ（「Type」）が「ASSAY」、又は「PRE」の場合、制御部１９ａは、「Name」にスペースを表示する。一方、試薬ローダ６に設置された試薬コンテナ４の状態（「Status」）が、「LOADING」、又は「UNLOADING」であり、かつ、試薬タイプ（「Type」）が「DIL」、「BLANK」、「SAP」、又は「CELL」の場合、制御部１９ａは、「Name」に試薬コンテナ４のコンテナ名称を表示する。

試薬ローダ６に設置された試薬コンテナ４の状態（「Status」）が、「LOADING」、又は「UNLOADING」の場合、制御部１９ａは、「R. Pack Lot ID」、「R. Seq. Lot ID」にそれぞれロット番号、シーケンス番号を表示する。一方、試薬ローダ６に設置された試薬コンテナ４の状態（「Status」）が、「LOADING」、又は「UNLOADING」の場合、制御部１９ａは、「R. Pack Lot ID」、「R. Seq. Lot ID」にそれぞれスペースを表示する。

なお、制御部１９ａは、「Exp. Date」、「Remaining Test」、「Remaining Volume」、「First Registration Date and Time」にスペースを表示する。

次に、図９〜図１３を用いて、Detailウィンドウ２３０Ｂの構成を説明する。

図９は、図７に示すRegentウィンドウ２１０のローダポジション表示領域２１２の１番目の領域２１２ａに対応する位置に設置された試薬コンテナ４の試薬タイプが「ASSAY」の場合のDetailウィンドウ２３０Ｂの表示項目を示す図である。図９の例では、試薬ローダ６に設置された試薬コンテナ４の状態（「Status」）は、「LOADING」である。

図１０は、図７に示すRegentウィンドウ２１０のローダポジション表示領域２１２の２番目の領域２１２ａに対応する位置に設置された試薬コンテナ４の試薬タイプが「PRE」の場合のDetailウィンドウ２３０Ｂの表示項目を示す図である。図１０の例では、試薬ローダ６に設置された試薬コンテナ４の状態（「Status」）は、「LOADING」である。

図１１は、図７に示すRegentウィンドウ２１０のローダポジション表示領域２１２の５番目の領域２１２ａに対応する位置に設置された試薬コンテナ４の試薬タイプが「DIL」の場合のDetailウィンドウ２３０Ｂの表示項目を示す図である。図１１の例では、試薬ローダ６に設置された試薬コンテナ４の状態（「Status」）は、「UNLOADING」である。なお、図１１の例では、制御部１９ａは、「Name」に、試薬コンテナ４のコンテナ名称「Dil Uni」を表示する。

図１２は、試薬ローダ６がオートクローズした場合のDetailウィンドウ２３０Ｂの表示項目を示す図である。図１２の例では、試薬ローダ６に設置された試薬コンテナ４の状態（「Status」）は、「A.CLOSE」である。図１２の例では、制御部１９ａは、「Name」に、「?????」を表示する。なお、すべてのポジションが空の場合にオートクローズした場合は、制御部１９ａは、ローダポジション表示領域２１２のすべての領域２１２ａの色を空きポジションを意味する色に変更する。

図１３は、試薬タイプが不明の場合のDetailウィンドウ２３０Ｂの表示項目を示す図である。図１３の例では、試薬ローダ６に設置された試薬コンテナ４の状態（「Status」）は、「UNKNOWN」である。なお、図１３の例では、制御部１９ａは、「Name」に、「?????」を表示する。

図９〜図１３において、キャリブレーションの情報（測定結果）を示すキャリブレーション情報を既に持っている試薬の場合、制御部１９ａは、その測定日時などをキャリブレーション情報としてDetailウィンドウ２３０Ｂに表示してもよい。

また、試薬コンテナ４に収容される試薬が、他の試薬コンテナ４に収容される前処理用試薬とリンクされている場合、制御部１９ａは、リンクされている前処理用試薬の情報を示すリンク情報をDetailウィンドウ２３０Ｂに表示してもよい。ただし、試薬コンテナ４に収容される試薬タイプが「PRE」の場合、制御部１９ａは、リンク情報の代わりに、テスト項目の名称を表示する。

次に、図１４を用いて、ディスクポジション表示領域２１１の領域２１１ａの構成を説明する。図１４は、図４に示すディスクポジション表示領域２１１の領域２１１ａの拡大図である。

領域２１１ａは、領域Ｐ１〜Ｐ３から構成される。ここで、領域Ｐ２は、領域ＣＡＬ１と、領域ＣＡＬ２に２分割される。また、領域Ｐ３は、領域ＱＣ１と、領域ＱＣ２に２分割される。本実施形態では、制御部１９ａは、領域２１１ａに対応する試薬コンテナ４の状態に応じて、領域２１１ａを構成する各領域の色を変える。

すなわち、領域Ｐ１の色は、領域２１１ａに対応する試薬コンテナ４に収容される試薬の状態を示す。領域ＣＡＬ１及び領域ＣＡＬ２の色は、領域２１１ａに対応する試薬コンテナ４に収容される試薬について、それぞれ第１及び第２のチャンネルのキャリブレーションの結果を示す。領域ＱＣ１及び領域ＱＣ２は、領域２１１ａに対応する試薬コンテナ４に収容される試薬について、それぞれ第１及び第２のチャンネルの精度管理測定の結果を示す。なお、キャリブレーション及び精度管理測定は、第１の測定系（チャンネル１）と第２の測定系（チャンネル２）でそれぞれ行われる。

ここで、制御部１９ａは、領域２１１ａに対応する試薬ディスク５上の位置における試薬コンテナ４の設置の有無及び設置された試薬コンテナ４に収容される試薬の試薬情報に応じて、領域Ｐ１の表示状態を変更する。制御部１９ａは、領域２１１ａに対応する試薬ディスク５上の位置に設置された試薬コンテナ４に収容される試薬についての、第１の測定系及び第２の測定系で測定されたキャリブレーション情報に応じて、領域ＣＡＬ１及び領域ＣＡＬ２の表示状態をそれぞれ変更する。制御部１９ａは、領域２１１ａに対応する試薬ディスク５上の位置に設置された試薬コンテナ４に収容される試薬についての、第１の測定系及び第２の測定系で測定された制度管理測定情報に応じて、領域ＱＣ１及び領域ＱＣ２の表示状態をそれぞれ変更する。

次に、図１５を用いて、ディスクポジション表示領域２１１の領域２１１ａに用いられる色の意味を説明する。図１５は、ディスクポジション表示領域２１１の領域２１１ａに用いられる色の一例を示す図である。

図１５に示すように、領域２１１ａを構成する各領域の色Ｃ１〜Ｃ８は、試薬ディスク５上に設置された試薬コンテナ４に収容される試薬の現在状態を表す。また、試薬ディスク５内の空きポジション及び不要となった試薬コンテナ４などが領域２１１ａの状態色により表示される。

すなわち、制御部１９ａは、領域２１１ａに対応する試薬ディスク５上の位置における試薬コンテナ４の設置の有無及び設置された試薬コンテナ４に収容される試薬の試薬情報に応じて、領域２１１ａを構成する各領域の色を変更する。

なお、制御部１９ａは、必須項目の試薬を収容する試薬コンテナ４が設置されていることを監視し、未設置のときはガイド表示を行う。制御部１９ａは、所定の周期（例えば、６０秒）で表示項目を更新する。

次に、図１６を用いて、ローダポジション表示領域２１２の領域２１２ａに用いられる色の意味を説明する。図１６は、ローダポジション表示領域２１２の領域２１２ａに用いられる色の一例を示す図である。なお、制御部１９ａは、試薬ローダ６のスロットに設置される試薬コンテナ４の状態に応じた色のＬＥＤを点灯する。ＬＥＤは、試薬ローダ６のスロットごとに自動分析装置１００に設けられている。ローダポジション表示領域２１２の領域２１２ａに用いられる色Ｃ２〜Ｃ６は、できるだけＬＥＤの色Ｃ１１〜Ｃ１４に合わせることが望ましい。

図１６に示すように、ローダポジション表示領域２１２の領域２１２ａの状態色は、試薬ローダ６上に設置された試薬コンテナ４に収容される試薬の現在状態を表す。また、試薬ローダ６内の空きポジション、試薬ローダ６に設置され試薬ディスク５へ搬入中の試薬コンテナ４、試薬ローダ５に設置され試薬ディスク５から搬出中の試薬コンテナ４、オートクロージングにより一時保管中の試薬コンテナ４、ユーザ指定により試薬ディスク５から搬出中の試薬コンテナ４が状態色により表示される。

すなわち、制御部１９ａは、領域２１２ａに対応する試薬ローダ６上の位置における試薬コンテナ４の設置の有無及び設置された試薬コンテナ４の搬送の状態を示す搬送状態情報に応じて、領域２１２ａの表示状態を変更する。また、制御部１９ａは、領域２１２ａに対応する試薬ローダ６上の位置に設置された試薬コンテナ４に収容される試薬の試薬情報に応じて、領域２１２ａの表示状態を変更する。

試薬ローダ６に設置される試薬コンテナ４は、ユーザが試薬ディスク５に搬入する試薬コンテナ４を直接試薬ローダ６のスロットに設置したもののほか、ユーザが入力部１９cで取り出し指示した試薬コンテナ４や、制御部１９aによって使用不可能と判断され、自動的に試薬ローダ６のスロットに移送された試薬コンテナ４もある。

試薬コンテナ４が試薬ディスク５から試薬ローダ６へと移送されると、読取装置はこの試薬コンテナ４に貼付された個別識別標識４ｄが読み取る。読取装置が出力する信号に基づいて、制御部１９aは、試薬ローダ６のスロットに試薬コンテナ４が設置されたことを認識し、試薬ローダ６のスロット毎に領域２１２ａの画面表示を更新する。

例えば、制御部１９aは、試薬ローダ６上の位置に設置された試薬コンテナ４に収容される試薬が、一時的に使用できない状態であり、試薬コンテナ４の搬送の状態が搬出中の場合、領域２１２ａの表示状態を変更する。一時的に使用できない状態は、例えば、試薬のFoam/Filmを検知した場合である。制御部１９aは、試薬ローダ６上の位置に設置された試薬コンテナ４に収容される試薬が、有効期限切れなどにより永続的に使用できない状態であり、試薬コンテナ４の搬送の状態が搬出中の場合、領域２１２ａの表示状態を変更する。

また、制御部１９ａは、試薬ローダ６に設置された試薬コンテナ４がオートクローズにより試薬ディスク５に一時的に搬入された場合、領域２１２ａの表示状態を変更する。制御部１９ａは、試薬ディスク５に試薬コンテナ４を置く場所がない場合（空きポジションがない場合）、領域２１２ａの表示状態を変更する。

試薬ディスク５に設置される試薬コンテナ４の状態を示すディスクポジション表示領域２１１と、試薬ローダ６のスロットに設置される試薬コンテナ４の状態を示すローダポジション表示領域２１２とを１つのRegentウィンドウ２１０に表示することにより、試薬交換を行うタイミングをユーザが適切に判断することが容易となる。

例えば、試薬ローダ６のスロットの一部のみに搬出されるべき試薬コンテナ４が設置されており、特別急ぎの事情がない場合には、試薬ローダ６による試薬コンテナ４の搬出処理は行わずに、待機させた方が試薬ディスク５の庫内温度の変動を防ぐことができる。

一方で、試薬ローダ６のスロットの全てに搬出されるべき試薬コンテナ４が設置されている場合、ユーザは試薬ローダ６による搬出処理を指示することが望ましい。一般的に、試薬ローダ６のスロットに搬出されるべき試薬コンテナ４が多数設置されているほうが、試薬容器の搬出に何度も試薬ローダ６を昇降させる必要がないため、試薬取り出しや試薬交換に要する時間を短縮し、試薬庫内の温度変化を最小限に抑えることが可能となる。

さらに、試薬ディスク５に設置される試薬コンテナ４の状態を示すディスクポジション表示領域２１１も併せて表示することで、ユーザは試薬ディスク５内に搬出すべき試薬コンテナ４が多数待機している状態を一画面で確認することができる。搬出すべき試薬コンテナ４が多数待機している場合には、試薬ローダ６を繰り返し昇降させる必要があり、試薬コンテナ４の搬出に時間がかかることが想定される。

本実施形態によれば、試薬コンテナ４の搬入・搬出作業に比較的時間がかかるか否かを、ユーザが予め想定することができるため、複数台の様々な装置を管理する必要がある多忙なユーザであっても、装置を円滑に運用することが可能である。

制御部１９ａは、Reagentウィンドウ２１０の温度表示領域２１３に、試薬ディスク５内の温度を表示する。ここで、制御部１９ａは、試薬ディスク５内の温度が所定の温度以上になった場合、温度表示領域２１３の表示色を変更する。

試薬ディスク５は、試薬ローダ６の動作により開口部ができるため試薬ディスク５内の温度が変動する。自動分析装置１００で使用する試薬は、一定温度で保冷されていることが望まれており、温度の変動により試薬の劣化が発生する。試薬ローダ６に設置される試薬コンテナ４の状態と共に試薬ディスク５内の温度を表示することにより、試薬ローダ６の使用頻度に関する注意喚起をすることができる。

以上説明したように、本実施形態によれば、試薬ローダを用いて、試薬交換を効率的に行うことができる。詳細には、試薬ディスク５に設置される試薬コンテナ４の状態を示すディスクポジション表示領域２１１、試薬ローダ６に設置される試薬コンテナ４の状態を示すローダポジション表示領域２１２を同一画面上に表示することにより自動分析装置１００における試薬交換のユーザビリティを向上することができる。

なお、本発明は上記した実施例に限定されるものではなく、様々な変形例が含まれる。上記した実施例は本発明を分かりやすく説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。また、ある実施例の構成の一部を他の実施例の構成に置き換えることも可能であり、ある実施例の構成に他の実施例の構成を加えることも可能である。また、各実施例の構成の一部について、他の構成の追加・削除・置換をすることも可能である。

上記実施形態では、領域２１１ａ及び領域２１２ａの色によって、各領域に対応する位置に設置された試薬コンテナ４に収容された試薬の状態を表示している。しかし、画面上で各ステータスを識別できればよいため、色分け表示に限られない。各試薬設置ポジションに対して、模様やマークを付しても良いし、点滅させても良い。

１…サンプル容器
２…サンプル容器ラック
３…ラック搬送ライン
４…試薬コンテナ（ラックパック）
４ａ、４ｂ、４ｃ…試薬容器
４ｄ…個体識別標識
５…試薬ディスク（試薬コンテナ保管部）
６…試薬ローダ
７…試薬ディスクカバー
７ａ…試薬ディスクカバー開口部
８…反応容器
９…インキュベータディスク
１０…サンプル分注ノズル
１１…試薬分注ノズル
１２…反応容器・サンプル分注チップ収納部
１３…反応容器・サンプル分注チップ収納部
１４…反応容器撹拌機構
１５…廃棄孔
１６…搬送機構
１６ａ…チップ装着位置
１７ａ，１７ｂ…ノズル
１８ａ，１８ｂ…検出ユニット
１９…制御装置
１９ａ…制御部（プロセッサ）
１９ｄ…記憶部
１００…自動分析装置
２００…画面
２１０…Regentウィンドウ
２２０…Inventoryウィンドウ
２３０…Detailウィンドウ

【０００２】
、及び試薬ディスクに設置してある試薬コンテナの状態を同時に把握することができない。そのため、試薬交換を効率的に行うことができないという問題があった。
［０００７］
本発明の目的は、複数の試薬コンテナを試薬コンテナ保管部へ搬入し又は試薬コンテナ保管部から搬出する試薬ローダを用いて、試薬交換を効率的に行うことができる自動分析装置を提供することにある。
課題を解決するための手段
［０００８］
上記目的を達成するために、本発明は、複数の試薬コンテナを保管する試薬コンテナ保管部と、前記試薬コンテナに収容される試薬の情報を示す試薬情報を記憶する記憶部と、前記試薬コンテナを挿入する複数のスロットを有し、外部と試薬コンテナ保管部との間で試薬コンテナを運搬して前記試薬コンテナを前記試薬コンテナ保管部に搬入し及び前記試薬コンテナ保管部から搬出する試薬ローダと、前記試薬コンテナ保管部上で前記試薬コンテナが配置される位置に対応する第１の領域から構成される第１の表示領域と、前記試薬ローダ上で前記試薬コンテナが配置される位置に対応する第２の領域から構成される第２の表示領域と、を１つの画面に表示する表示部と、前記第１の領域に対応する前記試薬コンテナ保管部上の位置における前記試薬コンテナの設置の有無及び設置された前記試薬コンテナに収容される試薬の前記試薬情報に応じて、前記第１の領域の表示状態を変更し、前記第２の領域に対応する前記試薬ローダ上の位置における前記試薬コンテナの設置の有無及び設置された前記試薬コンテナの搬送の状態を示す搬送状態情報に応じて、前記第２の領域の表示状態を変更する制御部と、を備え、前記搬送状態情報は少なくとも前記試薬コンテナ保管部へ搬入中の試薬コンテナが前記スロットに配置された状態であるローディング状態、前記試薬コンテナ保管部から搬出中の試薬コンテナが前記スロットに配置された状態であるアンローディング状態を含むようにしたものである。
発明の効果
［０００９］
本発明によれば、複数の試薬コンテナを試薬コンテナ保管部へ搬入し又は試薬コンテナ保管部から搬出する試薬ローダを用いて、試薬交換を効率的に行うことができる。上記した以外の課題、構成及び効果は、以下の実施形態の説明により明らかにされる。
図面の簡単な説明

Claims (13)

1. 複数の試薬コンテナを保管する試薬コンテナ保管部と、
   前記試薬コンテナに収容される試薬の情報を示す試薬情報を記憶する記憶部と、
   前記試薬コンテナを挿入する複数のスロットを有し、前記試薬コンテナを前記試薬コンテナ保管部に搬入し及び前記試薬コンテナ保管部から搬出する試薬ローダと、
   前記試薬コンテナ保管部上で前記試薬コンテナが配置される位置に対応する第１の領域から構成される第１の表示領域と、前記試薬ローダ上で前記試薬コンテナが配置される位置に対応する第２の領域から構成される第２の表示領域と、を１つの画面に表示する表示部と、
   前記第１の領域に対応する前記試薬コンテナ保管部上の位置における前記試薬コンテナの設置の有無及び設置された前記試薬コンテナに収容される試薬の前記試薬情報に応じて、前記第１の領域の表示状態を変更し、前記第２の領域に対応する前記試薬ローダ上の位置における前記試薬コンテナの設置の有無及び設置された前記試薬コンテナの搬送の状態を示す搬送状態情報に応じて、前記第２の領域の表示状態を変更する制御部と、
   を備えることを特徴とする自動分析装置。
2. 請求項１に記載の自動分析装置であって、
   前記制御部は、
   前記第２の領域に対応する前記試薬ローダ上の位置に設置された前記試薬コンテナに収容される試薬の前記試薬情報に応じて、前記第２の領域の表示状態を変更する
   ことを特徴とする自動分析装置。
3. 請求項２に記載の自動分析装置であって、
   前記制御部は、
   前記試薬ローダ上の位置に設置された前記試薬コンテナに収容される試薬が、一時的に使用できない状態であり、前記試薬コンテナの搬送の状態が搬出中の場合、前記第２の領域の表示状態を変更する
   ことを特徴とする自動分析装置。
4. 請求項２に記載の自動分析装置であって、
   前記制御部は、
   前記試薬ローダ上の位置に設置された前記試薬コンテナに収容される試薬が、永続的に使用できない状態であり、前記試薬コンテナの搬送の状態が搬出中の場合、前記第２の領域の表示状態を変更する
   ことを特徴とする自動分析装置。
5. 請求項２に記載の自動分析装置であって、
   前記試薬ローダは、
   外部から前記試薬コンテナを前記スロットに挿入する位置で所定の時間が経過した場合、前記試薬ローダに設置された前記試薬コンテナを前記試薬コンテナ保管部に一時的に搬入し、
   前記制御部は、
   前記試薬ローダに設置された前記試薬コンテナが前記試薬コンテナ保管部に一時的に搬入された場合、前記第２の領域の表示状態を変更する
   ことを特徴とする自動分析装置。
6. 請求項１に記載の自動分析装置であって、
   前記制御部は、
   前記試薬コンテナ保管部に前記試薬コンテナを置く場所がない場合、前記第２の領域の表示状態を変更する
   ことを特徴とする自動分析装置。
7. 請求項１に記載の自動分析装置であって、
   前記試薬コンテナ保管部内の温度を測定する温度センサをさらに備え、
   前記画面は、
   第３の表示領域をさらに備え、
   前記制御部は、
   前記第３の表示領域に前記温度センサで測定された前記試薬コンテナ保管部内の温度を表示する
   ことを特徴とする自動分析装置。
8. 請求項７に記載の自動分析装置であって、
   前記制御部は、
   前記温度センサで測定された前記試薬コンテナ保管部内の温度が所定の閾値以上の場合、前記第３の表示領域の表示状態を変更する
   ことを特徴とする自動分析装置。
9. 請求項１に記載の自動分析装置であって、
   前記第１の領域は、
   第３の領域、第４の領域、及び第５の領域を有し、
   前記制御部は、
   前記第１の領域に対応する前記試薬コンテナ保管部上の位置における前記試薬コンテナの設置の有無及び設置された前記試薬コンテナに収容される試薬の前記試薬情報に応じて、前記第３の領域の表示状態を変更し、
   前記第１の領域に対応する前記試薬コンテナ保管部上の位置に設置された前記試薬コンテナに収容される試薬についての、キャリブレーションの情報を示すキャリブレーション情報に応じて、前記第４の領域の表示状態を変更し、
   前記第１の領域に対応する前記試薬コンテナ保管部上の位置に設置された前記試薬コンテナに収容される試薬についての、精度管理測定の情報を示す精度管理測定情報に応じて、前記第５の領域の表示状態を変更する
   ことを特徴とする自動分析装置。
10. 請求項９に記載の自動分析装置であって、
    前記第４の領域は、
    第６の領域及び第７の領域を有し、
    前記第５の領域は、
    第８の領域及び第９の領域を有し、
    前記制御部は、
    第１の測定系及び第２の測定系で測定された前記キャリブレーション情報に応じて、第６の領域及び第７の領域の表示状態をそれぞれ変更し、かつ、
    前記第１の測定系及び前記第２の測定系で測定された前記精度管理測定情報に応じて、第８の領域及び第９の領域の表示状態をそれぞれ変更する
    ことを特徴とする自動分析装置。
11. 請求項１に記載の自動分析装置であって、
    前記第１の領域又は前記第２の領域の選択指示を受け付ける入力部をさらに備え、
    前記制御部は、
    前記第１の領域の選択指示に応答して、選択された前記第１の領域に対応する前記試薬コンテナ保管部上の位置に設置された前記試薬コンテナに収容される試薬の前記試薬情報を第４の表示領域に表示し、かつ、前記第２の領域の選択指示に応答して、選択された前記第２の領域に対応する前記試薬ローダ上の位置に設置された前記試薬コンテナに収容される試薬の前記試薬情報を前記第４の表示領域に表示するように、前記表示部を制御する
    ことを特徴とする自動分析装置。
12. 請求項１に記載の自動分析装置であって、
    前記制御部は、
    前記第１の領域及び前記第２の領域の色を変更することにより、それらの表示状態を変更する
    ことを特徴とする自動分析装置。
13. 請求項１に記載の自動分析装置であって、
    前記試薬コンテナ保管部は、
    前記試薬コンテナ保管部に設置された前記試薬コンテナを保冷する
    ことを特徴とする自動分析装置。

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