JPWO2015060134A1 - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
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Abstract
Description
式(1)および式(2)において、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;R2は、炭素数1から3のアルキルまたは少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;R3は、水素または炭素数1から5のアルキルであり;環Aおよび環Bは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2,6−ジフルオロ−1,4−フェニレン、ピリミジン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;Z1およびZ2は独立して、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X1は、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;jおよびkは独立して、0、1、2、または3であり;そしてjおよびkの和は4以下である。
式(1)および式(2)において、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;R2は、炭素数1から3のアルキルまたは少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;R3は、水素または炭素数1から5のアルキルであり;環Aおよび環Bは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2,6−ジフルオロ−1,4−フェニレン、ピリミジン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;Z1およびZ2は独立して、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X1は、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;jおよびkは独立して、0、1、2、または3であり;そしてjおよびkの和は4以下である。
式(1−1)から式(1−12)において、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;X1、X2、X3、X4、X5、X6、およびX7は独立して、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシである。
式(3)において、R4およびR5は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Cおよび環Dは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z3は、単結合、エチレンまたはカルボニルオキシであり;nは、1、2、または3であり;ここで、nが1のとき、環Dは1,4−フェニレンである。
式(3−1)から式(3−12)において、R4およびR5は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
式(4)において、R6は炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;環Eは、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2,6−ジフルオロ−1,4−フェニレン、ピリミジン−2,5−ジイル、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;Z4は、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X8およびX9は独立して、水素またはフッ素であり;Y2は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;pは、1、2、3、または4である。
式(4−1)から式(4−24)において、R6は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルである。
式(5)において、R7およびR8は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;環Fおよび環Iは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロへキセニレン、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;環Gは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、または7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイルであり;Z5およびZ6は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシであり;eは、1、2、または3であり、fは、0または1であり;そしてeとfとの和は3以下である。
式(5−1)から式(5−19)において、R7およびR8は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルである。
特開平10−81679号公報に開示された組成物の中から実施例33を選んだ。根拠は、この組成物が化合物(1)、化合物(3−1)、化合物(3−4)、化合物(4)、および化合物(2)の類似化合物を含有し、そしてシアノ化合物を含まないからである。この組成物の成分および特性は下記のとおりであった。
3−GB(F)EB(F)−F (1) 5%
3−GB(F,F)BB(F,F)−F (−) 5%
7−HB(F)−F (4) 5%
5−H2B(F)−F (4) 5%
3−HB−O2 (3−1) 10%
3−HH−4 (−) 5%
2−HHB(F)−F (4) 10%
3−HHB(F)−F (4) 10%
3−H2HB(F)−F (4) 5%
2−HBB(F)−F (4) 3%
3−HBB(F)−F (4) 3%
5−HBB(F)−F (4) 6%
2−H2BB(F)−F (4) 5%
3−H2BB(F)−F (4) 6%
3−HHB−1 (3−4) 8%
3−HHB−O1 (3−4) 5%
3−HHB−3 (3−4) 4%
NI=86.5℃;Δn=0.099;Δε=5.3;Vth=2.18V;η=23.5mPa・s.
比較例1の組成物に含有されている化合物(2)の類似化合物を化合物(2)に置き換えて、本願の組成物とした。この組成物の成分および特性は下記のとおりであった。
3−GB(F)EB(F)−F (1) 5%
3−GB(F,F)BB(F,F)−F (−) 5%
7−HB(F)−F (4) 5%
5−H2B(F)−F (4) 5%
3−HB−O2 (3−1) 10%
3−HH−V (2) 5%
2−HHB(F)−F (4) 10%
3−HHB(F)−F (4) 10%
3−H2HB(F)−F (4) 5%
2−HBB(F)−F (4) 3%
3−HBB(F)−F (4) 3%
5−HBB(F)−F (4) 6%
2−H2BB(F)−F (4) 5%
3−H2BB(F)−F (4) 6%
3−HHB−1 (3−4) 8%
3−HHB−O1 (3−4) 5%
3−HHB−3 (3−4) 4%
NI=85.7℃;Δn=0.099;Δε=5.2;Vth=2.17V;η=22.4mPa・s.
3−GB(F)B(F)−F (1−3) 8%
3−GB(F)B(F)B(F)−F (1−7) 3%
3−HH−V (2) 22%
F3−HH−V1 (2) 18%
V−HHB−1 (3−4) 10%
V2−HHB−1 (3−4) 8%
2−BB(F)B−3 (3−6) 6%
1−BB(F)B−2V (3−6) 4%
2−BB(F)B−2V (3−6) 5%
3−BB(F)B−2V (3−6) 5%
3−HHXB(F,F)−F (4−4) 2%
3−BB(2F,3F)XB(F,F)−F (4−21) 9%
NI=86.7℃;Tc<−20℃;Δn=0.121;Δε=2.7;Vth=2.76V;η=13.5mPa・s;γ1=75.8mPa・s;ε⊥/Δε=1.33.
3−GHB(F)−F (1−1) 3%
3−HGB(F)−F (1−2) 4%
3−GB(F,F)B(F)−CF3 (1−3) 4%
2−GB(F,F)XB(F)−F (1−4) 3%
3−GB(F,F)XB(F)−F (1−4) 3%
3−HH−V (2) 20%
3−HH−V1 (2) 8%
F3−HH−V1 (2) 7%
3−HHB−O1 (3−4) 7%
3−HHB−1 (3−4) 8%
VFF−HHB−1 (3−4) 3%
VFF2−HHB−1 (3−4) 3%
3−HBB−2 (3−5) 6%
3−BBXB(F,F)−F (4−11) 3%
2−dhBB(F,F)XB(F,F)−F (4−17) 5%
3−dhBB(F,F)XB(F,F)−F (4−17) 4%
3−GB(F,F)XB(F,F)−F (−) 5%
3−GB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (−) 4%
NI=86.5℃;Tc<−20℃;Δn=0.094;Δε=8.0;Vth=1.53V;η=16.5mPa・s;γ1=92.4mPa・s.
3−GBB−F (1−3) 5%
3−GB(F)B(F)B(F)−F (1−7) 5%
3−GHXBB(F)−F (1−11) 2%
3−HH−V (2) 23%
F3−HH−V1 (2) 10%
7−HB−1 (3−1) 4%
1−BB−3 (3−2) 5%
V−HHB−1 (3−4) 5%
1V−HBB−2 (3−5) 8%
5−B(F)BB−2 (3−7) 5%
2−HHB(F,F)−F (4−2) 4%
3−HHEB(F,F)−F (4−3) 3%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (4−12) 5%
3−BB(2F,3F)−O2 (5−4) 5%
1O1−HBBH−5 (−) 3%
2−HGB(F,F)−F (−) 3%
3−HGB(F,F)−F (−) 5%
NI=81.2℃;Tc<−20℃;Δn=0.114;Δε=2.9;Vth=2.72V;η=13.3mPa・s;γ1=75.1mPa・s;ε⊥/Δε=1.20.
3−HGB(F)−F (1−2) 5%
3−GB(F,F)B(F)−CF3 (1−3) 5%
3−HGB(F,F)B(F)−OCF3 (1−6) 4%
3−GBB(2F,3F)XB(F)−F (1−10) 3%
3−HH−V (2) 30%
3−HH−V1 (2) 5%
5−HB−O2 (3−1) 3%
3−HHEH−3 (3−3) 5%
3−HHEH−5 (3−3) 5%
V2−BB(F)B−1 (3−6) 6%
5−B(F)BB−3 (3−7) 6%
5−HB(F)BH−3 (3−11) 6%
5−HB(F)B(F,F)−F (4−7) 3%
5−HBEB(F,F)−F (4−8) 3%
3−HBB(F,F)XB(F,F)−F (4−16) 6%
5−BB(F)B(F,F)XB(F)B(F,F)−F
(4−20) 2%
3−GBB(F)B(F,F)−F (−) 3%
NI=101.9℃;Tc<−20℃;Δn=0.116;Δε=5.4;Vth=1.83V;η=22.6mPa・s.
3−GB(F,F)B(F)−OCF3 (1−3) 10%
4−GB(F,F)XB(F)B−F (1−12) 5%
3−HH−V (2) 23%
F3−HH−V1 (2) 7%
1−BB−3 (3−2) 6%
VFF−HHB−1 (3−4) 6%
1V−HBB−2 (3−5) 5%
3−HB(F)HH−2 (3−8) 5%
3−HHEBH−4 (3−9) 5%
3−HHEBH−5 (3−9) 6%
3−HBB(F,F)−F (4−6) 6%
3−HHB(F)B(F,F)−F (4−14) 5%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F
(4−18) 3%
3−GHB(F,F)−F (−) 5%
5−GHB(F,F)−F (−) 3%
NI=102.9℃;Tc<−20℃;Δn=0.107;Δε=6.1;Vth=1.78V;η=22.7mPa・s.
3−GB(F,F)B(F)−F (1−3) 5%
3−GB(F)B(F)B(F)−F (1−7) 5%
3−GB(F)B(F)XB(F)−F (1−10) 5%
3−HH−V (2) 20%
F3−HH−V (2) 15%
V2−BB−1 (3−2) 6%
1V2−BB−1 (3−2) 7%
1V−HBB−2 (3−5) 4%
3−HBB−2 (3−5) 5%
3−HHEBH−5 (3−9) 5%
5−HBBH−3 (3−10) 5%
5−HHEB(F,F)−F (4−3) 8%
4−HHB(F)B(F,F)−F (4−14) 3%
3−HGB(F,F)−F (−) 3%
3−GB(F,F)XB(F,F)−F (−) 4%
NI=93.5℃;Tc<−20℃;Δn=0.108;Δε=5.4;Vth=1.88V;η=14.8mPa・s;γ1=82.9mPa・s;ε⊥/Δε=0.68.
3−GHB(F)−F (1−1) 3%
5−GB(F)B(F)−F (1−3) 5%
3−HGB(F,F)XB(F)−OCF3 (1−9) 3%
4−GB(F)B(F,F)XB(F)−F (1−10) 3%
2−GB(F,F)XB(F,F)B(F)−F (1−12) 3%
3−HH−V (2) 25%
F3−HH−V1 (2) 6%
3−HHB−O1 (3−4) 3%
3−HHB−1 (3−4) 8%
V−HHB−1 (3−4) 10%
2−BB(F)B−3 (3−6) 3%
2−BB(F)B−5 (3−6) 3%
3−BB(F)B−5 (3−6) 3%
5−HXB(F,F)−F (4−1) 3%
1−HHB(F,F)−F (4−2) 3%
3−BB(F)B(F,F)−F (4−9) 5%
3−BBXB(F,F)−F (4−11) 4%
2−HH−3 (−) 3%
3−HH−O1 (−) 4%
NI=82.3℃;Tc<−20℃;Δn=0.099;Δε=4.3;Vth=1.96V;η=12.3mPa・s;γ1=68.9mPa・s.
3−GHB(F,F)B(F)−CL (1−5) 3%
3−HGB(F,F)B(F)−OCF3 (1−6) 3%
2−GB(F,F)XB(F)B(F)−F (1−12) 3%
3−GB(F,F)XB(F)B(F)−F (1−12) 3%
3−HH−V (2) 22%
3−HH−V1 (2) 7%
F3−HH−V (2) 5%
7−HB−1 (3−1) 4%
V2−BB−1 (3−2) 4%
3−HHB−3 (3−4) 8%
1−BB(F)B−2V (3−6) 4%
2−BB(F)B−2V (3−6) 5%
3−BB(F)B−2V (3−6) 6%
5−HBB(F)B−2 (3−12) 3%
3−HHB(F,F)−F (4−2) 5%
3−HHBB(F,F)−F (4−13) 3%
5−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (4−18) 7%
5−GB(F)B(F,F)−F (−) 5%
NI=92.5℃;Tc<−20℃;Δn=0.127;Δε=5.7;Vth=1.83V;η=15.8mPa・s;γ1=88.5mPa・s;ε⊥/Δε=0.63.
3−GB(F)B(F)−F (1−3) 6%
3−GB(F,F)XB(F)−F (1−4) 8%
3−HH−V (2) 23%
F3−HH−V1 (2) 10%
V−HHB−1 (3−4) 9%
V2−HHB−1 (3−4) 8%
V2−BB(F)B−1 (3−6) 6%
5−B(F)BB−2 (3−7) 3%
5−B(F)BB−3 (3−7) 3%
5−HBB(F)B−3 (3−12) 4%
3−HHEB(F,F)−F (4−3) 4%
2−HBB(F,F)−F (4−6) 4%
5−HHBB(F,F)−F (4−13) 3%
2−HBB(F,F)XB(F,F)−F (4−16) 3%
4−GHB(F,F)−F (−) 3%
5−HGB(F,F)−F (−) 3%
NI=92.3℃;Tc<−20℃;Δn=0.115;Δε=4.0;Vth=2.28V;η=16.4mPa・s;γ1=91.8mPa・s.
3−HGB(F)−F (1−2) 4%
3−GB(F,F)XB(F)−F (1−4) 6%
3−GBB(2F,3F)XB(F)−F (1−10) 3%
3−HH−V (2) 20%
F3−HH−V (2) 8%
F3−HH−V1 (2) 5%
5−HB−O2 (3−1) 3%
1V2−BB−1 (3−2) 5%
3−HHEH−5 (3−3) 3%
4−HHEH−5 (3−3) 5%
3−HB(F)HH−2 (3−8) 3%
3−HHEBH−3 (3−9) 4%
3−HHEBH−4 (3−9) 3%
5−HHB(F,F)−F (4−2) 6%
3−HBEB(F,F)−F (4−8) 4%
4−HBEB(F,F)−F (4−8) 4%
V−HHB(2F,3F)−O2 (5−6) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (5−13) 5%
3−GHB(F,F)−F (−) 4%
NI=97.6℃;Tc<−20℃;Δn=0.089;Δε=2.9;Vth=2.73V;η=19.2mPa・s.
2−GB(F,F)XB(F)−F (1−4) 5%
3−GB(F,F)XB(F)−F (1−4) 7%
3−HH−V (2) 21%
3−HH−V1 (2) 10%
F3−HH−V1 (2) 9%
3−HB−O2 (3−1) 5%
4−HHEH−3 (3−3) 5%
3−HHB−1 (3−4) 6%
V−HHB−1 (3−4) 10%
5−HB(F)BH−3 (3−11) 5%
3−BB(F)B(F,F)−CF3 (4−10) 3%
3−HBBXB(F,F)−F (4−15) 4%
3−B(2F,3F)BXB(F,F)−F (4−22) 3%
3−HB(2F,3F)BXB(F,F)−F (4−23) 4%
3−GBB(F)B(F,F)−F (−) 3%
NI=88.6℃;Tc<−20℃;Δn=0.095;Δε=4.4;Vth=1.95V;η=11.4mPa・s;γ1=63.8mPa・s.
3−GHB(F,F)XB(F)−F (1−8) 5%
5−GHB(F,F)XB(F)−F (1−8) 4%
3−HGB(F,F)XB(F)−F (1−9) 3%
3−GHXB(F)B(F)−F (1−11) 3%
3−HH−V (2) 22%
F3−HH−V (2) 7%
7−HB−1 (3−1) 5%
1−BB−3 (3−2) 5%
3−HHEH−3 (3−3) 5%
3−HHB−1 (3−4) 7%
3−HHB−3 (3−4) 6%
V2−HHB−1 (3−4) 5%
5−B(F)BB−2 (3−7) 5%
1−HHXB(F,F)−F (4−4) 4%
3−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (4−18) 5%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (4−18) 4%
3−GB(F,F)XB(F,F)−F (−) 5%
NI=85.1℃;Tc<−20℃;Δn=0.099;Δε=6.7;Vth=1.70V;η=16.5mPa・s.
3−GHB(F)−OCF3 (1−1) 7%
3−GB(F,F)XB(F)B(F)−F (1−12) 2%
2−GB(F,F)XB(F)B(F)−OCF3 (1−12) 7%
3−HH−V (2) 27%
3−HH−V1 (2) 10%
3−HB−O2 (3−1) 4%
2−BB(F)B−3 (3−6) 3%
2−BB(F)B−5 (3−6) 4%
3−BB(F)B−5 (3−6) 3%
5−B(F)BB−3 (3−7) 3%
5−HBB(F)B−2 (3−12) 6%
3−HHXB(F,F)−CF3 (4−5) 3%
3−HB(F)B(F,F)−F (4−7) 7%
5−HBB(F,F)XB(F,F)−F (4−16) 4%
3−BB(F,F)XB(F)B(F,F)−F (4−19) 3%
3−BB(2F,3F)BXB(F,F)−F (4−24) 4%
5−GHB(F,F)−F (−) 3%
NI=78.9℃;Tc<−20℃;Δn=0.119;Δε=6.9;Vth=1.68V;η=17.5mPa・s.
3−GB(F)B(F)−F (1−3) 5%
3−GB(F)B(F)B(F)−F (1−7) 3%
4−GB(F)B(F)B(F)−F (1−7) 3%
5−GB(F)B(F)B(F)−F (1−7) 2%
3−HH−V (2) 34%
V−HHB−1 (3−4) 10%
V2−HHB−1 (3−4) 9%
1−BB(F)B−2V (3−6) 4%
2−BB(F)B−2V (3−6) 5%
3−BB(F)B−2V (3−6) 6%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (4−12) 2%
3−BB(2F,3F)XB(F,F)−F (4−21) 8%
3−GB(F)B(F,F)−F (−) 4%
3−GB(F,F)XB(F,F)−F (−) 5%
NI=85.6℃;Tc<−20℃;Δn=0.121;Δε=5.7;Vth=1.85V;η=13.2mPa・s;γ1=73.9mPa・s;ε⊥/Δε=0.65.
Claims (16)
- 第一成分として式(1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および第二成分として式(2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物。
式(1)および式(2)において、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;R2は、炭素数1から3のアルキルまたは少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;R3は、水素または炭素数1から5のアルキルであり;環Aおよび環Bは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2,6−ジフルオロ−1,4−フェニレン、ピリミジン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;Z1およびZ2は独立して、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X1は、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;jおよびkは独立して、0、1、2、または3であり;そしてjおよびkの和は4以下である。 - 第一成分として式(1−1)から式(1−12)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1に記載の液晶組成物。
式(1−1)から式(1−12)において、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;X1、X2、X3、X4、X5、X6、およびX7は独立して、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシである。 - 液晶組成物の重量に基づいて、第一成分の割合が5重量%から40重量%の範囲であり、第二成分の割合が10重量%から60重量%の範囲である、請求項1または2に記載の液晶組成物。
- 第三成分として式(3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物をさらに含有する、請求項1から3のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(3)において、R4およびR5は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Cおよび環Dは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z3は、単結合、エチレンまたはカルボニルオキシであり;nは、1、2、または3であり;ここで、nが1のとき、環Dは1,4−フェニレンである。 - 液晶組成物の重量に基づいて、第三成分の割合が5重量%から55重量%の範囲である、請求項4または5に記載の液晶組成物。
- 第四成分として式(4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物をさらに含有する、請求項1から6のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(4)において、R6は炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;環Eは、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2,6−ジフルオロ−1,4−フェニレン、ピリミジン−2,5−ジイル、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;Z4は、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;X8およびX9は独立して、水素またはフッ素であり;Y2は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;pは、1、2、3、または4である。 - 液晶組成物の重量に基づいて、第四成分の割合が5重量%から35重量%の範囲である、請求項7または8に記載の液晶組成物。
- 第五成分として式(5)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から9のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(5)において、R7およびR8は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がハロゲンで置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;環Fおよび環Iは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロへキセニレン、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;環Gは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、または7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイルであり;Z5およびZ6は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシであり;eは、1、2、または3であり、fは、0または1であり;そしてeとfとの和は3以下である。 - 液晶組成物の重量に基づいて、第五成分の割合が3重量%から25重量%の範囲である、請求項10または11に記載の液晶組成物。
- ネマチック相の上限温度が70℃以上であり、波長589nmにおける光学異方性(25℃で測定)が0.07以上であり、そして周波数1kHzにおける誘電率異方性(25℃で測定)が2以上である、請求項1から12のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項1から13のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、TNモード、ECBモード、OCBモード、IPSモード、FFSモード、またはFPAモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、請求項14に記載の液晶表示素子。
- 請求項1から13のいずれか1項に記載の液晶組成物の液晶表示素子における使用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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