JP2018070763A - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
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Abstract
Description
式(1)および式(2)において、R1は炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;R2およびR3は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシであり;環Aは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2,6−ジフルオロ−1,4−フェニレン、ピリミジン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;環Bは、1,4−シクロへキシレン、1,4−シクロへキセニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン−2,6−ジイル、クロマン−2,6−ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン−2,6−ジイルであり;環Cは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、または7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイルであり;Z1は、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;Z2は、単結合、エチレンまたはカルボニルオキシであり;X1およびX2は独立して、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;aは、1、2、3、または4であり;bは、1、2、または3である。
式(1)および式(2)において、R1は炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;R2およびR3は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシであり;環Aは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2,6−ジフルオロ−1,4−フェニレン、ピリミジン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;環Bは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン−2,6−ジイル、クロマン−2,6−ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン−2,6−ジイルであり;環Cは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、または7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイルであり;Z1は、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;Z2は、単結合、エチレンまたはカルボニルオキシであり;X1およびX2は独立して、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;aは、1、2、3、または4であり;bは、1、2、または3である。
式(1−1)から式(1−35)において、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルである。
式(2−1)から式(2−5)において、R2およびR3は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から12のアルケニルオキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルである。
式(3)において、R4およびR5は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Dおよび環Eは独立して、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z3は、単結合、エチレンまたはカルボニルオキシであり;cは、1、2、または3である。
式(3−1)から式(3−13)において、R4およびR5は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
式(4)において、R6およびR7は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシであり;環Fおよび環Iは独立して、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン−2,6−ジイル、クロマン−2,6−ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン−2,6−ジイルであり;環Gは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、または7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイルであり;Z4およびZ5は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシであり;dは、1、2、または3であり、eは、0または1であり、dとeとの和は3以下である。
式(4−1)から式(4−22)において、R6およびR7は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシである。
または
であり、好ましくは
である。
3−HHXB(F,F)−F (1−4) 9%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−18) 10%
3−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 2%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 6%
5−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 4%
3−HHB−CL (1) 5%
3−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 5%
V−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 5%
3−HH−V (3−1) 38%
V−HBB−2 (3−6) 4%
2−BB(F)B−3 (3−7) 3%
1−BB(F)B−2V (3−7) 2%
2−BB(F)B−2V (3−7) 5%
3−BB(F)B−2V (3−7) 2%
NI=82.5℃;Tc<−20℃;η=12.5mPa・s;Δn=0.117;Δε=5.4;Vth=1.84V;γ1=79.4mPa・s;K11=11.49pN;K33=15.28pN;ε⊥=3.9.
実施例1の組成物は、第二成分である化合物(2−3)を含有する。比較のために、実施例1の第二成分である化合物を第三成分である化合物(3−5)に置き換えた組成物を比較例1とした。
3−HHXB(F,F)−F (1−4) 9%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−18) 10%
3−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 2%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 6%
5−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 4%
3−HHB−CL (1) 5%
3−HH−V (3−1) 38%
V−HHB−1 (3−5) 10%
V−HBB−2 (3−6) 4%
2−BB(F)B−3 (3−7) 3%
1−BB(F)B−2V (3−7) 2%
2−BB(F)B−2V (3−7) 5%
3−BB(F)B−2V (3−7) 2%
NI=84.5℃;Tc<−20℃;η=11.8mPa・s;Δn=0.117;Δε=5.6;Vth=1.84V;γ1=60.5mPa・s;K11=11.29pN;K33=15.43pN;ε⊥=3.0.
3−HHB(F,F)−F (1−2) 3%
3−HHXB(F,F)−F (1−4) 5%
4−HGB(F,F)−F (1−6) 3%
5−HGB(F,F)−F (1−6) 3%
3−HBEB(F,F)−F (1−10) 3%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−18) 5%
3−GB(F)B(F)B(F)−F (1−21) 3%
4−GB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−27) 3%
3−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 3%
5−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 4%
3−H3OB(2F,3F)−O2 (2−1) 5%
V−H3OB(2F,3F)−O2 (2−1) 3%
2−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 3%
3−HH−V (3−1) 33%
3−HH−VFF (3−1) 3%
1−BB−5 (3−3) 3%
3−HHB−1 (3−5) 3%
1−BB(F)B−2V (3−7) 3%
2−BB(F)B−2V (3−7) 3%
3−BB(F)B−2V (3−7) 3%
5−B(F)BB−3 (3−8) 3%
NI=72.6℃;Tc<−20℃;η=14.3mPa・s;Δn=0.111;Δε=5.5;Vth=1.82V;γ1=90.7mPa・s;ε⊥=3.9.
2−HHB(F,F)−F (1−2) 3%
3−GHB(F,F)−F (1−7) 4%
5−HBEB(F,F)−F (1−10) 3%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−18) 7%
3−HHB(F)B(F,F)−F (1−20) 3%
4−GBB(F)B(F,F)−F (1−22) 3%
5−GB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−27) 3%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 3%
5−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 3%
2−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 5%
3−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 3%
5−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 4%
3−HH−5 (3−1) 3%
3−HH−V (3−1) 35%
4−HH−V (3−1) 3%
V2−BB−1 (3−3) 3%
V−HBB−2 (3−6) 2%
1−BB(F)B−2V (3−7) 3%
2−BB(F)B−2V (3−7) 3%
5−B(F)BB−2 (3−8) 4%
NI=79.0℃;Tc<−20℃;η=16.3mPa・s;Δn=0.108;Δε=5.2;Vth=1.88V;γ1=103.5mPa・s;ε⊥=4.0.
1−HHB(F,F)−F (1−2) 3%
3−HHXB(F,F)−F (1−4) 5%
2−HGB(F,F)−F (1−6) 3%
4−GHB(F,F)−F (1−7) 3%
3−GB(F)B(F)−F (1−11) 3%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−18) 8%
3−HBBXB(F,F)−F (1−23) 3%
3−BB(F)B(F,F)XB(F)−F (1−28) 3%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 4%
5−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 3%
3−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 3%
V−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 8%
3−HH−4 (3−1) 3%
3−HH−V (3−1) 29%
5−HH−V (3−1) 3%
1V2−BB−1 (3−3) 3%
V−HBB−2 (3−6) 4%
3−BB(F)B−5 (3−7) 3%
2−BB(F)B−2V (3−7) 3%
3−HHEBH−4 (3−10) 3%
NI=80.8℃;Tc<−20℃;η=16.6mPa・s;Δn=0.107;Δε=5.9;Vth=1.78V;γ1=105.0mPa・s;ε⊥=4.2.
5−HXB(F,F)−F (1−1) 3%
3−HHXB(F,F)−F (1−4) 3%
3−HHXB(F,F)−CF3 (1−5) 3%
5−GHB(F,F)−F (1−7) 3%
3−GB(F,F)XB(F,F)−F (1−14) 3%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−18) 5%
4−HHBB(F,F)−F (1−19) 3%
3−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 3%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 3%
5−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 3%
3−BB(2F,3F)XB(F,F)−F (1−32) 3%
3−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 5%
V−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 4%
3−HB3OB(2F,3F)−O2 (2−4) 3%
2−HH−5 (3−1) 3%
3−HH−V (3−1) 29%
1V2−HH−1 (3−1) 3%
V−HBB−2 (3−6) 3%
2−BB(F)B−3 (3−7) 3%
2−BB(F)B−5 (3−7) 3%
2−BB(F)B−2V (3−7) 3%
3−BB(F)B−2V (3−7) 3%
3−HHEBH−5 (3−10) 3%
NI=80.2℃;Tc<−20℃;η=18.0mPa・s;Δn=0.110;Δε=5.5;Vth=1.79V;γ1=113.8mPa・s;ε⊥=3.9.
3−HHXB(F,F)−F (1−4) 4%
3−HGB(F,F)−F (1−6) 3%
2−HBB(F,F)−F (1−8) 3%
3−GB(F,F)XB(F)−F (1−13) 3%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−18) 5%
3−HHBB(F,F)−F (1−19) 3%
3−HBB(F,F)XB(F,F)−F (1−24) 3%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 5%
5−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 3%
3−BB(F)B(F,F)XB(F)B(F,F)−F (1−31) 3%
3−H3OB(2F,3F)−O2 (2−1) 4%
3−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 6%
2−HH−3 (3−1) 10%
3−HH−V (3−1) 26%
1V2−HH−3 (3−1) 3%
2−HHB−1 (3−5) 3%
3−HBB−2 (3−6) 3%
V−HBB−2 (3−6) 4%
2−BB(F)B−2V (3−7) 3%
3−BB(F)B−2V (3−7) 3%
NI=79.1℃;Tc<−20℃;η=14.1mPa・s;Δn=0.107;Δε=5.7;Vth=1.80V;γ1=89.3mPa・s;ε⊥=4.1.
1−HHXB(F,F)−F (1−4) 3%
3−HBB(F,F)−F (1−8) 3%
3−GB(F)B(F,F)−F (1−12) 3%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−18) 9%
2−HHBB(F,F)−F (1−19) 3%
3−dhBB(F,F)XB(F,F)−F (1−25) 3%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 3%
5−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 3%
3−BB(F,F)XB(F)B(F,F)−F (1−30) 3%
2−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 3%
3−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 3%
V−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 3%
3−BB3OB(2F,3F)−O2 (2−5) 3%
3−HH−V (3−1) 37%
7−HB−1 (3−2) 3%
3−HHEH−3 (3−4) 3%
V2−HHB−1 (3−5) 3%
V−HBB−2 (3−6) 3%
3−BB(F)B−2V (3−7) 3%
5−HB(F)BH−3 (3−12) 3%
NI=78.9℃;Tc<−20℃;η=17.1mPa・s;Δn=0.105;Δε=5.3;Vth=1.86V;γ1=108.5mPa・s;ε⊥=3.8.
3−HHEB(F,F)−F (1−3) 3%
3−HHXB(F,F)−F (1−4) 4%
5−HBB(F,F)−F (1−8) 3%
3−BBXB(F,F)−F (1−17) 3%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−18) 5%
5−HHBB(F,F)−F (1−19) 3%
4−GBB(F,F)XB(F,F)−F (1−26) 3%
3−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 4%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 5%
3−BB(2F,3F)BXB(F,F)−F (1−35) 3%
2−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 5%
3−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 3%
V−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 3%
3−HH−V (3−1) 35%
3−HB−O2 (3−2) 3%
V−HHB−1 (3−5) 3%
V−HBB−2 (3−6) 3%
3−HHEBH−3 (3−10) 3%
5−HBB(F)B−2 (3−13) 3%
1O1−HBBH−5 (−) 3%
NI=96.9℃;Tc<−20℃;η=19.8mPa・s;Δn=0.109;Δε=5.4;Vth=1.85V;γ1=125.4mPa・s;ε⊥=3.9.
4−HHB(F,F)−F (1−2) 4%
3−HB(F)B(F,F)−F (1−9) 3%
3−BB(F)B(F,F)−CF3 (1−16) 3%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−18) 8%
5−HBBXB(F,F)−F (1−23) 3%
5−GBB(F,F)XB(F,F)−F (1−26) 3%
3−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 4%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 4%
3−HB(2F,3F)BXB(F,F)−F (1−34) 3%
3−H3OB(2F,3F)−O2 (2−1) 5%
3−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 5%
V−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 5%
V2−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 3%
3−HH−V (3−1) 28%
3−HH−V1 (3−1) 5%
5−HB−O2 (3−2) 5%
3−HHB−3 (3−5) 3%
2−BB(F)B−2V (3−7) 4%
5−HBB(F)B−3 (3−13) 2%
NI=78.1℃;Tc<−20℃;η=19.9mPa・s;Δn=0.109;Δε=5.4;Vth=1.88V;γ1=125.7mPa・s;ε⊥=4.2.
3−HHXB(F,F)−F (1−4) 4%
2−HBEB(F,F)−F (1−10) 3%
3−BB(F)B(F,F)−F (1−15) 3%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (1−18) 4%
3−GBB(F)B(F,F)−F (1−22) 3%
3−GB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−27) 3%
3−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 4%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (1−29) 3%
3−B(2F,3F)BXB(F,F)−F (1−33) 3%
V−H3OB(2F,3F)−O2 (2−1) 3%
2−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 5%
5−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 3%
V−HH3OB(2F,3F)−O2 (2−3) 3%
3−HH−V (3−1) 33%
1−BB−3 (3−3) 3%
3−HHB−O1 (3−5) 3%
V−HBB−2 (3−6) 5%
2−BB(F)B−3 (3−7) 3%
3−HB(F)HH−5 (3−9) 3%
3−HBBH−5 (3−11) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (4−10) 3%
NI=87.4℃;Tc<−20℃;η=20.1mPa・s;Δn=0.114;Δε=5.4;Vth=1.89V;γ1=127.2mPa・s;ε⊥=4.1.
Claims (14)
- 第一成分として式(1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および第二成分として式(2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有し、ネマチック相を有する液晶組成物。
式(1)および式(2)において、R1は炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;R2およびR3は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシであり;環Aは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2,6−ジフルオロ−1,4−フェニレン、ピリミジン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;環Bは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン−2,6−ジイル、クロマン−2,6−ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン−2,6−ジイルであり;環Cは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、または7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイルであり;Z1は、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;Z2は、単結合、エチレンまたはカルボニルオキシであり;X1およびX2は独立して、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルオキシであり;aは、1、2、3、または4であり;bは、1、2、または3である。 - 第一成分の割合が15重量%から70重量%の範囲であり、第二成分の割合が5重量%から50重量%の範囲である、請求項1から3のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第三成分として式(3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から4のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(3)において、R4およびR5は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Dおよび環Eは独立して、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z3は、単結合、エチレンまたはカルボニルオキシであり;cは、1、2、または3である。 - 第三成分の割合が10重量%から70重量%の範囲である、請求項5または6に記載の液晶組成物。
- 第四成分として式(4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から7のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(4)において、R6およびR7は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または炭素数2から12のアルケニルオキシであり;環Fおよび環Iは独立して、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、ナフタレン−2,6−ジイル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたナフタレン−2,6−ジイル、クロマン−2,6−ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン−2,6−ジイルであり;環Gは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、または7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイルであり;Z4およびZ5は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシであり;dは、1、2、または3であり、eは、0または1であり、dとeとの和は3以下である。 - 第四成分の割合が2重量%から40重量%の範囲である、請求項8または9に記載の液晶組成物。
- ネマチック相の上限温度が70℃以上であり、波長589nmにおける光学異方性(25℃で測定)が0.07以上であり、そして周波数1kHzにおける誘電率異方性(25℃で測定)が2以上である、請求項1から10のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項1から11のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、TNモード、ECBモード、OCBモード、IPSモード、FFSモード、またはFPAモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、請求項12に記載の液晶表示素子。
- 請求項1から11のいずれか1項に記載の液晶組成物の液晶表示素子における使用。
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