JPWO2015056523A1 - Epoxy resin composition, carrier material with resin layer, metal base circuit board, and electronic device - Google Patents

Epoxy resin composition, carrier material with resin layer, metal base circuit board, and electronic device Download PDF

Info

Publication number
JPWO2015056523A1
JPWO2015056523A1 JP2015542552A JP2015542552A JPWO2015056523A1 JP WO2015056523 A1 JPWO2015056523 A1 JP WO2015056523A1 JP 2015542552 A JP2015542552 A JP 2015542552A JP 2015542552 A JP2015542552 A JP 2015542552A JP WO2015056523 A1 JPWO2015056523 A1 JP WO2015056523A1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
epoxy resin
resin layer
resin composition
circuit board
particle size
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2015542552A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP6477483B2 (en
Inventor
大輔 北原
大輔 北原
小宮谷 壽郎
壽郎 小宮谷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Bakelite Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Bakelite Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Bakelite Co Ltd filed Critical Sumitomo Bakelite Co Ltd
Publication of JPWO2015056523A1 publication Critical patent/JPWO2015056523A1/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6477483B2 publication Critical patent/JP6477483B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B15/08Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/20Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
    • C08G59/22Di-epoxy compounds
    • C08G59/24Di-epoxy compounds carbocyclic
    • C08G59/245Di-epoxy compounds carbocyclic aromatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/20Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
    • C08G59/32Epoxy compounds containing three or more epoxy groups
    • C08G59/3218Carbocyclic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/62Alcohols or phenols
    • C08G59/621Phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/34Arrangements for cooling, heating, ventilating or temperature compensation ; Temperature sensing arrangements
    • H01L23/36Selection of materials, or shaping, to facilitate cooling or heating, e.g. heatsinks
    • H01L23/373Cooling facilitated by selection of materials for the device or materials for thermal expansion adaptation, e.g. carbon
    • H01L23/3735Laminates or multilayers, e.g. direct bond copper ceramic substrates
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/34Arrangements for cooling, heating, ventilating or temperature compensation ; Temperature sensing arrangements
    • H01L23/36Selection of materials, or shaping, to facilitate cooling or heating, e.g. heatsinks
    • H01L23/373Cooling facilitated by selection of materials for the device or materials for thermal expansion adaptation, e.g. carbon
    • H01L23/3737Organic materials with or without a thermoconductive filler
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/34Arrangements for cooling, heating, ventilating or temperature compensation ; Temperature sensing arrangements
    • H01L23/42Fillings or auxiliary members in containers or encapsulations selected or arranged to facilitate heating or cooling
    • H01L23/433Auxiliary members in containers characterised by their shape, e.g. pistons
    • H01L23/4334Auxiliary members in encapsulations
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L24/00Arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies; Methods or apparatus related thereto
    • H01L24/01Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/26Layer connectors, e.g. plate connectors, solder or adhesive layers; Manufacturing methods related thereto
    • H01L24/31Structure, shape, material or disposition of the layer connectors after the connecting process
    • H01L24/32Structure, shape, material or disposition of the layer connectors after the connecting process of an individual layer connector
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2457/00Electrical equipment
    • B32B2457/08PCBs, i.e. printed circuit boards
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2650/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2650/28Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the polymer type
    • C08G2650/56Polyhydroxyethers, e.g. phenoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2227Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/48Arrangements for conducting electric current to or from the solid state body in operation, e.g. leads, terminal arrangements ; Selection of materials therefor
    • H01L23/488Arrangements for conducting electric current to or from the solid state body in operation, e.g. leads, terminal arrangements ; Selection of materials therefor consisting of soldered or bonded constructions
    • H01L23/495Lead-frames or other flat leads
    • H01L23/49541Geometry of the lead-frame
    • H01L23/49562Geometry of the lead-frame for devices being provided for in H01L29/00
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/10Details of semiconductor or other solid state devices to be connected
    • H01L2924/11Device type
    • H01L2924/13Discrete devices, e.g. 3 terminal devices
    • H01L2924/1304Transistor
    • H01L2924/1305Bipolar Junction Transistor [BJT]
    • H01L2924/13055Insulated gate bipolar transistor [IGBT]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/10Details of semiconductor or other solid state devices to be connected
    • H01L2924/11Device type
    • H01L2924/13Discrete devices, e.g. 3 terminal devices
    • H01L2924/1304Transistor
    • H01L2924/1306Field-effect transistor [FET]
    • H01L2924/13091Metal-Oxide-Semiconductor Field-Effect Transistor [MOSFET]
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/15Details of package parts other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
    • H01L2924/151Die mounting substrate
    • H01L2924/156Material
    • H01L2924/157Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron [B], silicon [Si], germanium [Ge], arsenic [As], antimony [Sb], tellurium [Te] and polonium [Po], and alloys thereof
    • H01L2924/15738Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron [B], silicon [Si], germanium [Ge], arsenic [As], antimony [Sb], tellurium [Te] and polonium [Po], and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of greater than or equal to 950 C and less than 1550 C
    • H01L2924/15747Copper [Cu] as principal constituent
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/15Details of package parts other than the semiconductor or other solid state devices to be connected
    • H01L2924/151Die mounting substrate
    • H01L2924/156Material
    • H01L2924/15786Material with a principal constituent of the material being a non metallic, non metalloid inorganic material
    • H01L2924/15787Ceramics, e.g. crystalline carbides, nitrides or oxides
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/30Technical effects
    • H01L2924/35Mechanical effects
    • H01L2924/351Thermal stress

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Insulated Metal Substrates For Printed Circuits (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

本発明のエポキシ樹脂組成物は、金属基板(101)と、金属基板(101)上に設けられた絶縁樹脂層(102)と、絶縁樹脂層(102)上に設けられた金属層(103)とを備える金属ベース回路基板(100)を構成する絶縁樹脂層(102)の形成に使用される。上記エポキシ樹脂組成物は、エポキシ樹脂と、アルミナと、を含む。アルミナの含有量は、当該エポキシ樹脂組成物の全固形分100質量%に対し、75質量%以上95質量%以下である。The epoxy resin composition of the present invention comprises a metal substrate (101), an insulating resin layer (102) provided on the metal substrate (101), and a metal layer (103) provided on the insulating resin layer (102). Are used for forming an insulating resin layer (102) constituting a metal base circuit board (100). The said epoxy resin composition contains an epoxy resin and an alumina. The content of alumina is 75% by mass or more and 95% by mass or less with respect to 100% by mass of the total solid content of the epoxy resin composition.

Description

本発明は、エポキシ樹脂組成物、樹脂層付きキャリア材料、金属ベース回路基板および電子装置に関する。   The present invention relates to an epoxy resin composition, a carrier material with a resin layer, a metal base circuit board, and an electronic device.

従来から絶縁ゲートバイポーラトランジスタ(IGBT;Insulated Gate Bipolar Transistor)およびダイオード等の半導体素子、抵抗、ならびにコンデンサ等の電子部品を金属ベース回路基板上に搭載して構成したインバーター装置またはパワー半導体装置が知られている。
これらの電力制御装置は、その耐圧や電流容量に応じて各種機器に応用されている。特に、近年の環境問題、省エネルギー化推進の観点から、各種電気機械へのこれら電力制御装置の使用が年々拡大している。
特に車載用電力制御装置について、その小型化、省スペ−ス化と共に電力制御装置をエンジンル−ム内に設置することが要望されている。エンジンル−ム内は温度が高く、温度変化が大きい等過酷な環境であり、また、放熱面積の大きな基板が必要とされる。このような用途に対して、より一層放熱性に優れる金属ベース回路基板が注目されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, an inverter device or a power semiconductor device configured by mounting an insulated gate bipolar transistor (IGBT) and a semiconductor element such as a diode, a resistor, and an electronic component such as a capacitor on a metal base circuit board is known. ing.
These power control devices are applied to various devices according to their withstand voltage and current capacity. In particular, from the viewpoint of environmental problems in recent years and the promotion of energy saving, the use of these power control devices for various electric machines is increasing year by year.
In particular, regarding an in-vehicle power control device, it is desired to install the power control device in an engine room along with downsizing and space saving. The engine room has a harsh environment such as a high temperature and a large temperature change, and a substrate having a large heat radiation area is required. For such applications, a metal base circuit board that is further excellent in heat dissipation has attracted attention.

例えば、特許文献1には、半導体素子をリードフレーム等の支持体に搭載し、支持体と、ヒートシンクに接続される放熱板とを、絶縁樹脂層とで接着した半導体装置が開示されている。   For example, Patent Document 1 discloses a semiconductor device in which a semiconductor element is mounted on a support such as a lead frame, and the support and a heat radiating plate connected to a heat sink are bonded with an insulating resin layer.

特開2011−216619号公報JP2011-216619A

しかしながら、このような電子装置は放熱性がまだまだ十分に満足するものでなかった。そのため、電子部品の熱を外部に伝熱させることが困難となる場合があり、その場合は電子装置の耐久性が低下してしまう。   However, such an electronic device has not been sufficiently satisfactory in heat dissipation. For this reason, it may be difficult to transfer the heat of the electronic component to the outside. In this case, the durability of the electronic device is reduced.

本発明によれば、
金属基板と、上記金属基板上に設けられた絶縁樹脂層と、上記絶縁樹脂層上に設けられた金属層とを備える金属ベース回路基板を構成する上記絶縁樹脂層の形成に使用されるエポキシ樹脂組成物であって、
エポキシ樹脂と、
アルミナと、
を含み、
上記アルミナの含有量が、当該エポキシ樹脂組成物の全固形分100質量%に対し、75質量%以上95質量%以下である、エポキシ樹脂組成物が提供される。
According to the present invention,
Epoxy resin used for forming the insulating resin layer constituting a metal base circuit board comprising a metal substrate, an insulating resin layer provided on the metal substrate, and a metal layer provided on the insulating resin layer A composition comprising:
Epoxy resin,
Alumina,
Including
An epoxy resin composition is provided in which the alumina content is 75% by mass or more and 95% by mass or less with respect to 100% by mass of the total solid content of the epoxy resin composition.

この発明によれば、上記アルミナの含有量が75質量%以上95質量%以下と高充填であるため、アルミナ粒子同士の接触面積が大きくなる。その結果、絶縁樹脂層の熱伝導性を向上でき、電子装置の放熱性を向上できる。そのため、電子部品の熱を外部に十分に伝熱させることができる。これにより、耐久性の高い電子装置とすることができる。   According to this invention, since the content of the alumina is 75% by mass or more and 95% by mass or less, the contact area between the alumina particles is increased. As a result, the thermal conductivity of the insulating resin layer can be improved, and the heat dissipation of the electronic device can be improved. Therefore, the heat of the electronic component can be sufficiently transferred to the outside. Thereby, it can be set as a highly durable electronic device.

また、本発明によれば、
金属基板と、上記金属基板上に設けられた絶縁樹脂層と、上記絶縁樹脂層上に設けられた金属層とを備える金属ベース回路基板を構成する上記絶縁樹脂層の形成に使用される樹脂層付きキャリア材料であって、
キャリア材料と、
上記キャリア材料の一方の面に設けられ、エポキシ樹脂と、アルミナを含み、かつ、Bステージ状態の樹脂層と、
を備え、
上記樹脂層が前述したエポキシ樹脂組成物により形成されたものである、樹脂層付きキャリア材料を提供できる。
Moreover, according to the present invention,
A resin layer used for forming the insulating resin layer constituting a metal base circuit board comprising a metal substrate, an insulating resin layer provided on the metal substrate, and a metal layer provided on the insulating resin layer. Carrier material with
Carrier material,
Provided on one surface of the carrier material, including an epoxy resin, alumina, and a B-stage resin layer;
With
A carrier material with a resin layer, in which the resin layer is formed of the epoxy resin composition described above, can be provided.

さらに、本発明によれば、
金属基板と、上記金属基板上に設けられた絶縁樹脂層と、上記絶縁樹脂層上に設けられた金属層とを備える金属ベース回路基板であって、
上記絶縁樹脂層は前述したエポキシ樹脂組成物により形成されたものである、金属ベース回路基板を提供できる。
Furthermore, according to the present invention,
A metal base circuit board comprising a metal substrate, an insulating resin layer provided on the metal substrate, and a metal layer provided on the insulating resin layer,
The said insulating resin layer can provide the metal base circuit board formed by the epoxy resin composition mentioned above.

さらに、本発明によれば、
前述した金属ベース回路基板と、
上記金属ベース回路基板上に設けられた電子部品と、
を備える電子装置を提供できる。
Furthermore, according to the present invention,
A metal base circuit board as described above;
An electronic component provided on the metal base circuit board;
An electronic device comprising:

本発明によれば、耐久性の高い電子装置を実現できるエポキシ樹脂組成物、樹脂層付きキャリア材料、および金属ベース回路基板ならびに耐久性の高い電子装置が提供される。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the epoxy resin composition which can implement | achieve a highly durable electronic device, the carrier material with a resin layer, a metal base circuit board, and a highly durable electronic device are provided.

上述した目的、およびその他の目的、特徴および利点は、以下に述べる好適な実施の形態、およびそれに付随する以下の図面によってさらに明らかになる。   The above-described object and other objects, features, and advantages will become more apparent from the preferred embodiments described below and the accompanying drawings.

本発明の一実施形態にかかる金属ベース回路基板の断面図である。It is sectional drawing of the metal base circuit board concerning one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態にかかる電子装置の断面図である。It is sectional drawing of the electronic device concerning one Embodiment of this invention.

以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。なお、すべての図面において、同様な構成要素には同一符号を付し、その詳細な説明は重複しないように適宜省略される。また、図は概略図であり、実際の寸法比率とは必ずしも一致していない。また、「〜」はとくに断りがなければ、以上から以下を表す。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In all the drawings, the same components are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is appropriately omitted so as not to overlap. Moreover, the figure is a schematic diagram and does not necessarily match the actual dimensional ratio. In addition, unless otherwise specified, “to” represents the following.

はじめに、本実施形態の金属ベース回路基板100について説明する。図1は、本発明の一実施形態にかかる金属ベース回路基板100の断面図である。
金属ベース回路基板100は、金属基板101と、金属基板101上に設けられた絶縁樹脂層102と、絶縁樹脂層102上に設けられた金属層103とを備える。
そして、絶縁樹脂層102は以下のエポキシ樹脂組成物により形成されたものである。上記エポキシ樹脂組成物は、エポキシ樹脂と、アルミナと、を含む。アルミナの含有量は、当該エポキシ樹脂組成物の全固形分100質量%に対し、75質量%以上95質量%以下である。なお、本実施形態において、エポキシ樹脂組成物の全固形分とは当該エポキシ樹脂組成物を加熱硬化した際に固形分として残るものであり、例えば、溶剤など加熱により揮発する成分は除かれる。一方で、液状のエポキシ樹脂、カップリング剤等の液状成分は、加熱硬化した際に絶縁樹脂層102に取り込まれるため全固形分に含まれる。
First, the metal base circuit board 100 of this embodiment is demonstrated. FIG. 1 is a cross-sectional view of a metal base circuit board 100 according to an embodiment of the present invention.
The metal base circuit board 100 includes a metal substrate 101, an insulating resin layer 102 provided on the metal substrate 101, and a metal layer 103 provided on the insulating resin layer 102.
The insulating resin layer 102 is formed of the following epoxy resin composition. The said epoxy resin composition contains an epoxy resin and an alumina. The content of alumina is 75% by mass or more and 95% by mass or less with respect to 100% by mass of the total solid content of the epoxy resin composition. In the present embodiment, the total solid content of the epoxy resin composition is a solid content that remains when the epoxy resin composition is heat-cured, and for example, components that volatilize by heating such as a solvent are excluded. On the other hand, liquid components such as a liquid epoxy resin and a coupling agent are included in the total solid content because they are taken into the insulating resin layer 102 when heated and cured.

金属基板101は、放熱性の金属基板であれば特に限定されないが、例えば、アルミニウム基板、銅基板、ステンレス基板等であり、アルミニウム基板が好ましい。
ここで、アルミニウム基板とはアルミニウムを含む基板のことをいい、アルミニウム合金により形成された基板も含まれる。同様に、銅基板とは銅を含む基板のことをいい、銅合金により形成された基板も含まれる。
金属基板101の厚さは、例えば、100μm以上5000μm以下である。金属基板101の厚さが上記下限値以上であると、放熱性をより向上させることができる。また、金属基板101の厚さが上記上限値以下であると、金属ベース回路基板100の折り曲げ等の加工性を向上させることができる。
The metal substrate 101 is not particularly limited as long as it is a heat-dissipating metal substrate. For example, the metal substrate 101 is an aluminum substrate, a copper substrate, a stainless steel substrate, or the like, and an aluminum substrate is preferable.
Here, the aluminum substrate refers to a substrate containing aluminum, and includes a substrate formed of an aluminum alloy. Similarly, a copper substrate refers to a substrate containing copper, and includes a substrate formed of a copper alloy.
The thickness of the metal substrate 101 is, for example, not less than 100 μm and not more than 5000 μm. When the thickness of the metal substrate 101 is not less than the above lower limit value, the heat dissipation can be further improved. Further, when the thickness of the metal substrate 101 is equal to or less than the above upper limit value, workability such as bending of the metal base circuit board 100 can be improved.

絶縁樹脂層102は金属層103を金属基板101に接着するための層である。この絶縁樹脂層102の厚みは、40μm以上300μm以下が好ましい。
絶縁樹脂層102の厚みを上記上限値以下とすることで、電子部品からの熱を金属基板101に伝達させやすくすることができる。
また、絶縁樹脂層102の厚みを上記下限値以上とすることで、金属基板101と絶縁樹脂層102との熱膨張率差による熱応力の発生を絶縁樹脂層102で緩和することが十分にできる。さらに、金属ベース回路基板100の絶縁性が向上する。
The insulating resin layer 102 is a layer for bonding the metal layer 103 to the metal substrate 101. The thickness of the insulating resin layer 102 is preferably 40 μm or more and 300 μm or less.
By setting the thickness of the insulating resin layer 102 to be equal to or less than the above upper limit value, heat from the electronic component can be easily transmitted to the metal substrate 101.
Further, by setting the thickness of the insulating resin layer 102 to be equal to or greater than the above lower limit, it is possible to sufficiently reduce the generation of thermal stress due to the difference in thermal expansion coefficient between the metal substrate 101 and the insulating resin layer 102 with the insulating resin layer 102. . Furthermore, the insulation of the metal base circuit board 100 is improved.

絶縁樹脂層102は、エポキシ樹脂(A)と、アルミナ(B)と、必要に応じてフェノキシ樹脂(C)と、硬化剤(D)と、カップリング剤(E)とを含むエポキシ樹脂組成物を熱硬化させたものである。すなわち、絶縁樹脂層102は、熱硬化した硬化樹脂を含んだCステージ状態となっている。   The insulating resin layer 102 includes an epoxy resin (A), alumina (B), and, if necessary, a phenoxy resin (C), a curing agent (D), and a coupling agent (E). Is heat-cured. That is, the insulating resin layer 102 is in a C stage state including a thermosetting resin.

ここで、エポキシ樹脂組成物の組成について説明する。
エポキシ樹脂組成物は、エポキシ樹脂(A)と、アルミナ(B)と、必要に応じてフェノキシ樹脂(C)と、硬化剤(D)と、カップリング剤(E)とを含む。
Here, the composition of the epoxy resin composition will be described.
An epoxy resin composition contains an epoxy resin (A), an alumina (B), a phenoxy resin (C), a hardening | curing agent (D), and a coupling agent (E) as needed.

エポキシ樹脂(A)は、芳香環構造および脂環構造(脂環式の炭素環構造)の少なくともいずれか一方を有するエポキシ樹脂(A1)を含むことが好ましい。
このようなエポキシ樹脂(A1)を使用することで、ガラス転移温度を高くするとともに、絶縁樹脂層102の熱伝導性を向上させることができる。
そして、芳香環あるいは脂肪環構造を有するエポキシ樹脂(A1)としては、例えば、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、ビスフェノールS型エポキシ樹脂、ビスフェノールE型エポキシ樹脂、ビスフェノールM型エポキシ樹脂、ビスフェノールP型エポキシ樹脂、ビスフェノールZ型エポキシ樹脂等のビスフェノール型エポキシ樹脂;フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、テトラフェノール基エタン型ノボラック型エポキシ樹脂等のノボラック型エポキシ樹脂;ビフェニル型エポキシ樹脂、ビフェニレン骨格を有するフェノールアラルキル型エポキシ樹脂等のアリールアルキレン型エポキシ樹脂;ナフタレン型エポキシ樹脂等のエポキシ樹脂等が挙げられる。これらの中の1種類を単独で用いることもできるし、2種類以上を併用したりすることもできる。
The epoxy resin (A) preferably contains an epoxy resin (A1) having at least one of an aromatic ring structure and an alicyclic structure (alicyclic carbocyclic structure).
By using such an epoxy resin (A1), the glass transition temperature can be increased and the thermal conductivity of the insulating resin layer 102 can be improved.
Examples of the epoxy resin (A1) having an aromatic ring or alicyclic structure include, for example, bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, bisphenol E type epoxy resin, bisphenol M type epoxy resin, Bisphenol type epoxy resins such as bisphenol P type epoxy resin and bisphenol Z type epoxy resin; Novolak type epoxy resins such as phenol novolac type epoxy resin, cresol novolac type epoxy resin, tetraphenol group ethane type novolac type epoxy resin; biphenyl type epoxy resin And arylalkylene type epoxy resins such as a phenol aralkyl type epoxy resin having a biphenylene skeleton; and epoxy resins such as a naphthalene type epoxy resin. One of these can be used alone, or two or more can be used in combination.

また、ガラス転移温度をより一層高くでき、絶縁樹脂層102のボイドの発生を抑制し、熱伝導性をより一層向上でき、かつ絶縁破壊電圧を向上できる観点から、エポキシ樹脂(A1)として、ナフタレン型エポキシ樹脂が好ましい。ここで、ナフタレン型エポキシ樹脂とは、ナフタレン環骨格を有し、かつ、グリシジル基を2つ以上有するものを呼ぶ。ナフタレン型エポキシ樹脂の含有量は、エポキシ樹脂(A)100質量%に対し、好ましくは20質量%以上80質量%以下であり、より好ましくは40質量%以上60質量%以下である。   In addition, naphthalene is used as an epoxy resin (A1) from the viewpoint of further increasing the glass transition temperature, suppressing the generation of voids in the insulating resin layer 102, further improving the thermal conductivity, and improving the dielectric breakdown voltage. Type epoxy resin is preferred. Here, the naphthalene type epoxy resin refers to one having a naphthalene ring skeleton and having two or more glycidyl groups. The content of the naphthalene type epoxy resin is preferably 20% by mass to 80% by mass, and more preferably 40% by mass to 60% by mass with respect to 100% by mass of the epoxy resin (A).

ナフタレン型エポキシ樹脂としては、例えば、以下の式(5)〜(8)のいずれかを使用できる。なお、式(6)において、m、nはナフタレン環上の置換基の個数を示し、それぞれ独立して1〜7の整数を示している。また、式(7)においては、Meはメチル基を示し、l、m、nは1以上の整数である。ただし、l、m、nは10以下であることが好ましい。   As the naphthalene type epoxy resin, for example, any one of the following formulas (5) to (8) can be used. In the formula (6), m and n represent the number of substituents on the naphthalene ring, and each independently represents an integer of 1 to 7. In Formula (7), Me represents a methyl group, and l, m, and n are integers of 1 or more. However, l, m, and n are preferably 10 or less.

Figure 2015056523
Figure 2015056523

Figure 2015056523
Figure 2015056523

Figure 2015056523
Figure 2015056523

なお、式(6)の化合物としては、以下のいずれか1種以上を使用することが好ましい。   In addition, as a compound of Formula (6), it is preferable to use any 1 or more types of the following.

Figure 2015056523
Figure 2015056523

また、ナフタレン型エポキシ樹脂としては、以下の式(8)で表されるナフチレンエーテル型エポキシ樹脂も使用できる。   Moreover, as a naphthalene type epoxy resin, the naphthylene ether type epoxy resin represented by the following formula | equation (8) can also be used.

Figure 2015056523
(上記式(8)において、nは1以上20以下の整数であり、lは1以上2以下の整数であり、Rはそれぞれ独立に水素原子、ベンジル基、アルキル基または下記式(9)で表される構造であり、Rはそれぞれ独立に水素原子またはメチル基である。)
Figure 2015056523
(In the above formula (8), n is an integer of 1 or more and 20 or less, l is an integer of 1 or more and 2 or less, and R 1 is independently a hydrogen atom, a benzyl group, an alkyl group, or the following formula (9) And each R 2 is independently a hydrogen atom or a methyl group.)

Figure 2015056523
(上記式(9)において、Arはそれぞれ独立にフェニレン基またはナフチレン基であり、Rはそれぞれ独立に水素原子またはメチル基であり、mは1または2の整数である。)
Figure 2015056523
(In the above formula (9), Ar is each independently a phenylene group or a naphthylene group, R 2 is each independently a hydrogen atom or a methyl group, and m is an integer of 1 or 2.)

上記式(8)で表されるナフチレンエーテル型エポキシ樹脂は、下記式(10)で表されるものが例として挙げられる。   Examples of the naphthylene ether type epoxy resin represented by the above formula (8) include those represented by the following formula (10).

Figure 2015056523
(上記式(10)において、nは1以上20以下の整数であり、好ましくは1以上10以下の整数であり、より好ましくは1以上3以下の整数である。Rはそれぞれ独立に水素原子または下記式(11)で表される構造であり、好ましくは水素原子である。)
Figure 2015056523
(In the above formula (10), n is an integer of 1 or more and 20 or less, preferably an integer of 1 or more and 10 or less, more preferably an integer of 1 or more and 3 or less. R is independently a hydrogen atom or (It is a structure represented by the following formula (11), preferably a hydrogen atom.)

Figure 2015056523
(上記式(11)において、mは1または2の整数である。)
Figure 2015056523
(In the above formula (11), m is an integer of 1 or 2.)

上記式(10)で表されるナフチレンエーテル型エポキシ樹脂は、例えば、下記式(12)〜(16)で表されるものが例として挙げられる。     Examples of the naphthylene ether type epoxy resin represented by the above formula (10) include those represented by the following formulas (12) to (16).

Figure 2015056523
Figure 2015056523

Figure 2015056523
Figure 2015056523

Figure 2015056523
Figure 2015056523

Figure 2015056523
Figure 2015056523

Figure 2015056523
Figure 2015056523

エポキシ樹脂組成物中に含まれるエポキシ樹脂(A)の含有量は、その目的に応じて適宜調整されれば良くとくに限定されないが、エポキシ樹脂組成物の全固形分100質量%に対し、1質量%以上23質量%以下が好ましく、2質量%以上15質量%以下がより好ましい。エポキシ樹脂(A)の含有量が上記下限値以上であると、ハンドリング性が向上し、絶縁樹脂層102を形成するのが容易となる。エポキシ樹脂(A)の含有量が上記上限値以下であると、絶縁樹脂層102の強度や難燃性がより一層向上したり、絶縁樹脂層102の熱伝導性がより一層向上したりする。   Although content of the epoxy resin (A) contained in an epoxy resin composition should just be suitably adjusted according to the objective, it is not specifically limited, 1 mass with respect to 100 mass% of total solids of an epoxy resin composition % To 23% by mass is preferable, and 2% to 15% by mass is more preferable. When the content of the epoxy resin (A) is not less than the above lower limit value, the handleability is improved and the insulating resin layer 102 can be easily formed. When the content of the epoxy resin (A) is not more than the above upper limit value, the strength and flame retardancy of the insulating resin layer 102 are further improved, and the thermal conductivity of the insulating resin layer 102 is further improved.

アルミナ(B)は、平均粒子径が異なる3成分(大粒径、中粒径、小粒径)の混合系で、大粒径成分が球状であり、中粒径成分および小粒径成分が多面体状であることが好ましい。
より具体的には、アルミナ(B)は、平均粒子径が5.0μm以上50μm以下、好ましくは5.0μm以上25μm以下の第1粒径範囲に属し、かつ、円形度が0.80以上1.0以下、好ましくは0.85以上0.95以下である大粒径アルミナと、平均粒子径が1.0μm以上5.0μm未満の第2粒径範囲に属し、かつ、円形度が0.50以上0.90以下、好ましくは0.70以上0.80以下である中粒径アルミナと、平均粒子径が0.1μm以上1.0μm未満の第3粒径範囲に属し、かつ、円形度が0.50以上0.90以下、好ましくは0.70以上0.80以下ある小粒径アルミナと、の混合物であることが好ましい。
ここで、粒子径は、レーザー回折式粒度分布測定装置SALD−7000を用いて、水中にアルミナを1分間超音波処理することにより分散させ、測定することができる。
Alumina (B) is a mixed system of three components (large particle size, medium particle size, small particle size) having different average particle sizes, the large particle size component is spherical, and the medium particle size component and small particle size component are A polyhedral shape is preferred.
More specifically, the alumina (B) belongs to the first particle size range in which the average particle diameter is 5.0 μm or more and 50 μm or less, preferably 5.0 μm or more and 25 μm or less, and the circularity is 0.80 or more and 1 0.02 or less, preferably 0.85 or more and 0.95 or less of the large particle size alumina, the average particle size belongs to the second particle size range of 1.0 μm or more and less than 5.0 μm, and the circularity is 0.00. A medium particle size alumina that is 50 or more and 0.90 or less, preferably 0.70 or more and 0.80 or less, a third particle size range in which the average particle size is 0.1 μm or more and less than 1.0 μm, and the circularity Is preferably a mixture with small particle size alumina having a particle size of 0.50 to 0.90, preferably 0.70 to 0.80.
Here, the particle diameter can be measured by dispersing alumina in water by ultrasonic treatment for 1 minute using a laser diffraction particle size distribution analyzer SALD-7000.

これにより、大粒径成分の隙間に中粒径成分が充填され、さらに中粒径成分の隙間に小粒径成分が充填されるため、アルミナの充填性が高められ、アルミナ粒子同士の接触面積をより大きくすることができる。その結果、絶縁樹脂層102の熱伝導性をより一層向上できる。さらに、絶縁樹脂層102の半田耐熱性、耐屈曲性、絶縁性をより一層向上できる。
また、このようなアルミナ(B)を用いることにより、絶縁樹脂層102と金属基板101との密着性をより一層向上できる。
これらの相乗効果により、金属ベース回路基板100の絶縁信頼性をより一層高めることができる。
As a result, the medium particle size component is filled in the gap between the large particle size components, and the small particle size component is filled in the gap between the medium particle size components, so that the alumina filling property is improved and the contact area between the alumina particles is increased. Can be made larger. As a result, the thermal conductivity of the insulating resin layer 102 can be further improved. Furthermore, the solder heat resistance, flex resistance, and insulation of the insulating resin layer 102 can be further improved.
Further, by using such alumina (B), the adhesion between the insulating resin layer 102 and the metal substrate 101 can be further improved.
Due to these synergistic effects, the insulation reliability of the metal base circuit board 100 can be further enhanced.

エポキシ樹脂組成物中に含まれるアルミナ(B)の含有量は、当該エポキシ樹脂組成物の全固形分100質量%に対し、75質量%以上95質量%以下であり、より好ましくは80質量%以上90質量%以下である。アルミナ(B)の含有量を75質量%以上95質量%以下と高充填とすることで、アルミナ粒子同士の接触面積が大きくなる。その結果、絶縁樹脂層102の熱伝導性を向上でき、電子装置1の放熱性を向上できる。そのため、電子部品11の熱を外部に十分に伝熱させることができる。これにより、耐久性の高い電子装置1とすることができる。   The content of alumina (B) contained in the epoxy resin composition is 75% by mass or more and 95% by mass or less, and more preferably 80% by mass or more with respect to 100% by mass of the total solid content of the epoxy resin composition. 90% by mass or less. By making the content of alumina (B) as high as 75% by mass or more and 95% by mass or less, the contact area between the alumina particles is increased. As a result, the thermal conductivity of the insulating resin layer 102 can be improved, and the heat dissipation of the electronic device 1 can be improved. Therefore, the heat of the electronic component 11 can be sufficiently transferred to the outside. Thereby, it can be set as the electronic device 1 with high durability.

また、アルミナ(B)の全体100質量%に対し、第1粒径範囲に属するアルミナの含有量は、好ましくは65質量%以上85質量%以下であり、第2粒径範囲に属するアルミナの含有量は、好ましくは10質量%以上20質量%以下であり、第3粒径範囲に属するアルミナの含有量は、好ましくは5質量%以上18質量%以下である。   The content of alumina belonging to the first particle size range is preferably 65% by mass or more and 85% by mass or less with respect to the total 100% by mass of alumina (B), and the content of alumina belonging to the second particle size range The amount is preferably 10% by mass or more and 20% by mass or less, and the content of alumina belonging to the third particle size range is preferably 5% by mass or more and 18% by mass or less.

エポキシ樹脂組成物は、さらにフェノキシ樹脂(C)を含むことが好ましい。フェノキシ樹脂(C)を含むことにより、絶縁樹脂層102の耐屈曲性を向上できるため、アルミナ(B)を高充填することによる絶縁樹脂層102のハンドリング性の低下を抑制することができる。
また、フェノキシ樹脂(C)を含むことにより、絶縁樹脂層102の弾性率を低下させることが可能となり、その場合には金属ベース回路基板100の応力緩和力を向上させることができる。例えば、電子装置1を製造した場合、急激な加熱/冷却の環境下においても、電子部品11と金属ベース回路基板100を接合する半田接合部、またはその近傍で、クラック等の不良が発生することが抑制されることになる。このように金属ベース回路基板100のヒートサイクル特性を向上させることができる。
また、フェノキシ樹脂(C)を含むと、粘度上昇により、プレス時の流動性が低減し、得られる絶縁樹脂層102中にボイド等が発生することを抑制できたり、得られる絶縁樹脂層102の厚みをより容易に調整できたり、絶縁樹脂層102の厚みの均一性を向上できたりする。また、絶縁樹脂層102と金属基板101との密着性を向上できる。これらの相乗効果により、金属ベース回路基板100の絶縁信頼性をより一層高めることができる。
The epoxy resin composition preferably further contains a phenoxy resin (C). By including the phenoxy resin (C), the bending resistance of the insulating resin layer 102 can be improved. Therefore, it is possible to suppress a decrease in handling properties of the insulating resin layer 102 due to a high filling of alumina (B).
Further, by including the phenoxy resin (C), the elastic modulus of the insulating resin layer 102 can be reduced, and in this case, the stress relaxation force of the metal base circuit board 100 can be improved. For example, when the electronic device 1 is manufactured, defects such as cracks may occur at or near the solder joint where the electronic component 11 and the metal base circuit board 100 are joined, even under rapid heating / cooling environments. Will be suppressed. Thus, the heat cycle characteristic of the metal base circuit board 100 can be improved.
Further, when the phenoxy resin (C) is contained, the fluidity at the time of pressing is reduced due to an increase in viscosity, and generation of voids or the like in the obtained insulating resin layer 102 can be suppressed, or the obtained insulating resin layer 102 The thickness can be adjusted more easily, and the uniformity of the thickness of the insulating resin layer 102 can be improved. In addition, the adhesion between the insulating resin layer 102 and the metal substrate 101 can be improved. Due to these synergistic effects, the insulation reliability of the metal base circuit board 100 can be further enhanced.

フェノキシ樹脂(C)としては、例えば、ビスフェノール骨格を有するフェノキシ樹脂、ナフタレン骨格を有するフェノキシ樹脂、アントラセン骨格を有するフェノキシ樹脂、ビフェニル骨格を有するフェノキシ樹脂等が挙げられる。また、これらの骨格を複数種有した構造のフェノキシ樹脂を用いることもできる。   Examples of the phenoxy resin (C) include a phenoxy resin having a bisphenol skeleton, a phenoxy resin having a naphthalene skeleton, a phenoxy resin having an anthracene skeleton, and a phenoxy resin having a biphenyl skeleton. A phenoxy resin having a structure having a plurality of these skeletons can also be used.

これらの中でも、ビスフェノールA型またはビスフェノールF型のフェノキシ樹脂を用いるのが好ましい。ビスフェノールA骨格とビスフェノールF骨格を両方有するフェノキシ樹脂を用いても良い。   Among these, it is preferable to use bisphenol A type or bisphenol F type phenoxy resin. A phenoxy resin having both a bisphenol A skeleton and a bisphenol F skeleton may be used.

フェノキシ樹脂(C)の重量平均分子量は、とくに限定されないが、4.0×10以上8.0×10以下が好ましい。
なお、フェノキシ樹脂(C)の重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)で測定したポリスチレン換算の値である。
The weight average molecular weight of the phenoxy resin (C) is not particularly limited, but is preferably 4.0 × 10 4 or more and 8.0 × 10 4 or less.
In addition, the weight average molecular weight of phenoxy resin (C) is a value in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography (GPC).

フェノキシ樹脂(C)の含有量は、例えば、エポキシ樹脂組成物の全固形分100質量%に対し、好ましくは1質量%以上15質量%以下、より好ましくは2質量%以上10質量%以下である。   The content of the phenoxy resin (C) is, for example, preferably 1% by mass or more and 15% by mass or less, more preferably 2% by mass or more and 10% by mass or less with respect to 100% by mass of the total solid content of the epoxy resin composition. .

硬化剤(D)(硬化触媒)としては、例えばナフテン酸亜鉛、ナフテン酸コバルト、オクチル酸スズ、オクチル酸コバルト、ビスアセチルアセトナートコバルト(II)、トリスアセチルアセトナートコバルト(III)等の有機金属塩;ジシアンジアミド、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、メタキシリレンジアミン、ジアミノジフェニルメタン、ジアミノジエチルジフェニルメタン、メタフェニレンジアミン、ジアミノジフェニルスルホン、イソフォロンジアミン、ノルボルネンジアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジアザビシクロ[2,2,2]オクタン等のアミン系硬化剤;2−フェニル−イミダゾール、2−フェニル−4−メチルイミダゾール、2−エチル−4−メチルイミダゾール、2−エチル−4−エチルイミダゾール、2−フェニル−4−メチル−5−ヒドロキシイミダゾール、2−フェニル−4,5−ジヒドロキシイミダゾール等のイミダゾール系硬化剤;トリフェニルホスフィン、トリ−p−トリルホスフィン、テトラフェニルホスホニウム・テトラフェニルボレート、トリフェニルホスフィン・トリフェニルボラン、1,2−ビス−(ジフェニルホスフィノ)エタン等の有機リン化合物;フェノール、ビスフェノールA、ノニルフェノール等のフェノール化合物;酢酸、安息香酸、サリチル酸、パラトルエンスルホン酸等の有機酸等、またはこの混合物が挙げられる。硬化剤(D)として、これらの中の誘導体も含めて1種類を単独で用いることもできるし、これらの誘導体も含めて2種類以上を併用したりすることもできる。
これらの中でも、接着性に優れ、かつ比較的低温で反応し、耐熱性が優れた硬化物が得られる点で、アミン系硬化剤、イミダゾール系硬化剤が好ましい。
Examples of the curing agent (D) (curing catalyst) include organic metals such as zinc naphthenate, cobalt naphthenate, tin octylate, cobalt octylate, bisacetylacetonate cobalt (II), and trisacetylacetonate cobalt (III). Salt: Dicyandiamide, diethylenetriamine, triethylenetetramine, metaxylylenediamine, diaminodiphenylmethane, diaminodiethyldiphenylmethane, metaphenylenediamine, diaminodiphenylsulfone, isophoronediamine, norbornenediamine, triethylamine, tributylamine, diazabicyclo [2,2,2] Amine-based curing agents such as octane; 2-phenyl-imidazole, 2-phenyl-4-methylimidazole, 2-ethyl-4-methylimidazole, 2-ethyl-4 Imidazole-based curing agents such as ethylimidazole, 2-phenyl-4-methyl-5-hydroxyimidazole, 2-phenyl-4,5-dihydroxyimidazole; triphenylphosphine, tri-p-tolylphosphine, tetraphenylphosphonium tetraphenyl Organophosphorus compounds such as borate, triphenylphosphine / triphenylborane, 1,2-bis- (diphenylphosphino) ethane; phenolic compounds such as phenol, bisphenol A, nonylphenol; acetic acid, benzoic acid, salicylic acid, paratoluenesulfonic acid Organic acids, etc., or a mixture thereof. As a hardening | curing agent (D), 1 type including these derivatives can also be used independently, and 2 or more types including these derivatives can also be used together.
Among these, an amine-based curing agent and an imidazole-based curing agent are preferable in that a cured product having excellent adhesiveness, reacting at a relatively low temperature, and excellent heat resistance can be obtained.

硬化触媒の含有量は、とくに限定されないが、エポキシ樹脂組成物の全固形分100質量%に対し、例えば、0.05質量%以上3.0質量%以下である。   The content of the curing catalyst is not particularly limited, but is, for example, 0.05% by mass or more and 3.0% by mass or less with respect to 100% by mass of the total solid content of the epoxy resin composition.

さらに、エポキシ樹脂組成物は、カップリング剤(E)を含んでもよい。カップリング剤(E)は、エポキシ樹脂(A)とアルミナ(B)との界面の濡れ性を向上させることができる。   Furthermore, the epoxy resin composition may include a coupling agent (E). The coupling agent (E) can improve the wettability of the interface between the epoxy resin (A) and the alumina (B).

カップリング剤(E)としては、通常用いられるものなら何でも使用できるが、具体的にはエポキシシランカップリング剤、カチオニックシランカップリング剤、アミノシランカップリング剤、チタネート系カップリング剤およびシリコーンオイル型カップリング剤の中から選ばれる1種以上のカップリング剤を使用することが好ましい。
カップリング剤(E)の添加量はアルミナ(B)の比表面積に依存するので、とくに限定されないが、アルミナ(B)100質量部に対して0.05質量部以上3質量部以下が好ましく、とくに0.1質量部以上2質量部以下が好ましい。
As the coupling agent (E), any of those usually used can be used. Specifically, an epoxy silane coupling agent, a cationic silane coupling agent, an aminosilane coupling agent, a titanate coupling agent, and a silicone oil type. It is preferable to use one or more coupling agents selected from coupling agents.
The addition amount of the coupling agent (E) depends on the specific surface area of the alumina (B) and is not particularly limited, but is preferably 0.05 parts by mass or more and 3 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the alumina (B). Particularly preferred is 0.1 to 2 parts by mass.

エポキシ樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、酸化防止剤、レベリング剤等を含むことができる。   The epoxy resin composition can contain an antioxidant, a leveling agent and the like as long as the effects of the present invention are not impaired.

次に、エポキシ樹脂組成物の物性について説明する。
本実施形態のエポキシ樹脂組成物は以下のような粘度挙動を有することが好ましい。動的粘弾性測定装置を用いて、当該エポキシ樹脂組成物を60℃から昇温速度3℃/min、周波数1Hzで溶融状態まで昇温したときに、初期は溶融粘度が減少し、最低溶融粘度に到達した後、さらに上昇するような特性を有し、かつ、最低溶融粘度が1×10Pa・s以上1×10Pa・s以下の範囲内である。
最低溶融粘度が上記下限値以上であると、エポキシ樹脂(A)とアルミナ(B)とが分離し、エポキシ樹脂(A)のみが流動してしまうことを抑制でき、より均質な絶縁樹脂層102を得ることができる。
また、最低溶融粘度が上記上限値以下であると、エポキシ樹脂組成物の金属基板101への濡れ性を向上でき、絶縁樹脂層102と金属基板101との密着性をより一層向上できる。
これらの相乗効果により、金属ベース回路基板100の放熱性および絶縁破壊電圧をより一層向上できる。さらに、金属ベース回路基板100のヒートサイクル特性をより一層向上させることができる。
Next, the physical properties of the epoxy resin composition will be described.
The epoxy resin composition of the present embodiment preferably has the following viscosity behavior. When the epoxy resin composition is heated from 60 ° C. to a molten state at a rate of temperature increase of 3 ° C./min and a frequency of 1 Hz using a dynamic viscoelasticity measuring device, the melt viscosity initially decreases and the minimum melt viscosity And the minimum melt viscosity is in the range of 1 × 10 3 Pa · s to 1 × 10 5 Pa · s.
When the minimum melt viscosity is not less than the above lower limit, the epoxy resin (A) and the alumina (B) are separated, and only the epoxy resin (A) can be prevented from flowing, and a more uniform insulating resin layer 102 Can be obtained.
Further, when the minimum melt viscosity is not more than the above upper limit value, the wettability of the epoxy resin composition to the metal substrate 101 can be improved, and the adhesion between the insulating resin layer 102 and the metal substrate 101 can be further improved.
These synergistic effects can further improve the heat dissipation and dielectric breakdown voltage of the metal base circuit board 100. Furthermore, the heat cycle characteristics of the metal base circuit board 100 can be further improved.

また、本実施形態のエポキシ樹脂組成物は、好ましくは最低溶融粘度に到達する温度が60℃以上100℃以下の範囲内である。
また、本実施形態のエポキシ樹脂組成物は、フロー率が好ましくは15%以上、より好ましくは60%未満である。フロー率は、以下の手順で測定することができる。まず、本実施形態のエポキシ樹脂組成物により形成された樹脂層を有する金属箔を所定のサイズ(50mm×50mm)に裁断後5〜7枚積層し、その重量を測定する。次に、内部温度を175℃に保持した熱盤間で5分間プレスした後、冷却し、流れ出た樹脂を丁寧に落として再び重量を測定する。フロー率は次式(I)により求めることができる。
フロー率(%)=(測定前重量−測定後重量)/(測定前重量−金属箔重量) (I)
このような粘度挙動を有すると、エポキシ樹脂組成物を加熱硬化して絶縁樹脂層102を形成する際に、エポキシ樹脂組成物中に空気が侵入するのを抑制できるとともに、エポキシ樹脂組成物中に溶けている気体を十分に外部に排出できる。その結果、絶縁樹脂層102に気泡が生じてしまうことを抑制でき、絶縁樹脂層102から金属基板101へ確実に熱を伝えることができる。また、気泡の発生が抑制されることにより、金属ベース回路基板100の絶縁信頼性を高めることができる。また、絶縁樹脂層102と金属基板101との密着性を向上できる。
これらの相乗効果により、金属ベース回路基板100の放熱性をより一層向上でき、その結果、金属ベース回路基板100のヒートサイクル特性をより一層向上させることができる。
The epoxy resin composition of the present embodiment preferably has a temperature at which the minimum melt viscosity is reached in the range of 60 ° C. or higher and 100 ° C. or lower.
Moreover, the epoxy resin composition of this embodiment has a flow rate of preferably 15% or more, more preferably less than 60%. The flow rate can be measured by the following procedure. First, 5-7 sheets of metal foil having a resin layer formed of the epoxy resin composition of the present embodiment are cut into a predetermined size (50 mm × 50 mm), and the weight is measured. Next, after pressing for 5 minutes between hot plates maintained at an internal temperature of 175 ° C., it is cooled, the resin that has flowed out is carefully dropped, and the weight is measured again. The flow rate can be obtained by the following formula (I).
Flow rate (%) = (weight before measurement−weight after measurement) / (weight before measurement−weight of metal foil) (I)
With such a viscosity behavior, when the epoxy resin composition is heated and cured to form the insulating resin layer 102, air can be prevented from entering the epoxy resin composition, and in the epoxy resin composition. The dissolved gas can be discharged to the outside sufficiently. As a result, generation of bubbles in the insulating resin layer 102 can be suppressed, and heat can be reliably transmitted from the insulating resin layer 102 to the metal substrate 101. Moreover, the insulation reliability of the metal base circuit board 100 can be improved by suppressing the generation of bubbles. In addition, the adhesion between the insulating resin layer 102 and the metal substrate 101 can be improved.
These synergistic effects can further improve the heat dissipation of the metal base circuit board 100, and as a result, the heat cycle characteristics of the metal base circuit board 100 can be further improved.

このような粘度挙動を有するエポキシ樹脂組成物を実現するためには、例えば、前述したエポキシ樹脂(A)の種類や量、アルミナ(B)の種類や量、フェノキシ樹脂(C)の種類や量を適宜調整すればよい。特に、ナフタレン型エポキシ樹脂等の流動性の良い樹脂を使うことにより、上記のような粘度特性が得られやすい。   In order to realize an epoxy resin composition having such a viscosity behavior, for example, the type and amount of the above-described epoxy resin (A), the type and amount of alumina (B), the type and amount of phenoxy resin (C), and the like. May be adjusted as appropriate. In particular, by using a resin having good fluidity such as a naphthalene type epoxy resin, the above-mentioned viscosity characteristics can be easily obtained.

次に、絶縁樹脂層102の物性について説明する。
絶縁樹脂層102は、高い熱伝導性を有する。具体的には、レーザーフラッシュ法により測定される、絶縁樹脂層102の厚み方向の熱伝導率が3.0W/(m・k)以上であることが好ましく、5.0W/(m・k)以上であることがより好ましい。
これにより、電子部品11からの熱が、絶縁樹脂層102を介して、金属基板101に伝達させやすくすることができる。
Next, physical properties of the insulating resin layer 102 will be described.
The insulating resin layer 102 has high thermal conductivity. Specifically, the thermal conductivity in the thickness direction of the insulating resin layer 102 measured by a laser flash method is preferably 3.0 W / (m · k) or more, and is preferably 5.0 W / (m · k). More preferably.
Thereby, the heat from the electronic component 11 can be easily transmitted to the metal substrate 101 through the insulating resin layer 102.

また、絶縁樹脂層102は、剛性が高まり、絶縁樹脂層102の反りを低減でき、その結果、電子部品の回路基板に対する位置ずれを抑制でき、電子部品と回路基板との間の接続信頼性をより一層高めることができる観点から、好ましくはガラス転移温度が100℃以上150℃以下である。絶縁樹脂層102のガラス転移温度は、JIS C 6481に基づいて、以下のようにして計測できる。
動的粘弾性測定装置(ティー・エイ・インスツルメント社製DMA/983)を用いて窒素雰囲気(200ml/分)のもと引っ張り荷重をかけて、周波数1Hz、−50℃から300℃の温度範囲を昇温速度5℃/分の条件で測定し、tanδのピーク位置よりガラス転移温度Tgを得る。
In addition, the insulating resin layer 102 has increased rigidity and can reduce the warpage of the insulating resin layer 102. As a result, positional displacement of the electronic component with respect to the circuit board can be suppressed, and connection reliability between the electronic component and the circuit board can be improved. From the viewpoint that it can be further increased, the glass transition temperature is preferably 100 ° C. or higher and 150 ° C. or lower. The glass transition temperature of the insulating resin layer 102 can be measured as follows based on JIS C 6481.
Using a dynamic viscoelasticity measuring device (DMA Instruments' DMA / 983) under a nitrogen atmosphere (200 ml / min), a tensile load was applied, and a frequency of 1 Hz and a temperature of −50 ° C. to 300 ° C. The range is measured at a temperature rising rate of 5 ° C./min, and the glass transition temperature Tg is obtained from the peak position of tan δ.

また、絶縁樹脂層102の25℃の弾性率(貯蔵弾性率)E'は、剛性が高まり、絶縁樹脂層102の反りを低減でき、その結果、電子部品の回路基板に対する位置ずれを抑制でき、電子部品と回路基板との間の接続信頼性をより一層高めることができる観点から、30GPa以上70GPa以下であることが好ましい。
なお、上記貯蔵弾性率は、動的粘弾性測定装置で測定したものである。
貯蔵弾性率E'は、絶縁樹脂層102に引張り荷重をかけて、周波数1Hz、昇温速度5〜10℃/分で−50℃から300℃で測定した際の、25℃の貯蔵弾性率の値である。
Further, the elastic modulus (storage elastic modulus) E ′ of 25 ° C. of the insulating resin layer 102 increases the rigidity and can reduce the warp of the insulating resin layer 102. As a result, it is possible to suppress the displacement of the electronic component with respect to the circuit board, From the viewpoint of further enhancing the connection reliability between the electronic component and the circuit board, it is preferably 30 GPa or more and 70 GPa or less.
In addition, the said storage elastic modulus is measured with the dynamic viscoelasticity measuring apparatus.
The storage elastic modulus E ′ is a storage elastic modulus of 25 ° C. when a tensile load is applied to the insulating resin layer 102 and measured at −50 ° C. to 300 ° C. at a frequency of 1 Hz and a heating rate of 5 to 10 ° C./min. Value.

以上のような金属ベース回路基板100は、以下のようにして製造することができる。
はじめに、金属基板101を用意する。
その後、金属基板101上に、前述したエポキシ樹脂組成物からなるBステージ状態の樹脂層を設ける。このとき、前述した樹脂組成物を金属基板101に塗布することにより金属基板101上に樹脂層を形成してもよく、また、樹脂層をキャリア材料上に形成して樹脂層付きキャリア材料を作製し、この樹脂層付きキャリア材料を金属基板101に積層することにより金属基板101上に樹脂層を形成してもよい。
このとき、Bステージ状態の樹脂層の厚みは、例えば、40μm以上300μm以下である。
The metal base circuit board 100 as described above can be manufactured as follows.
First, the metal substrate 101 is prepared.
Thereafter, a B-stage resin layer made of the epoxy resin composition described above is provided on the metal substrate 101. At this time, a resin layer may be formed on the metal substrate 101 by applying the resin composition described above to the metal substrate 101, or a resin layer is formed on the carrier material to produce a carrier material with a resin layer. Then, the resin layer may be formed on the metal substrate 101 by laminating the carrier material with the resin layer on the metal substrate 101.
At this time, the thickness of the resin layer in the B stage state is, for example, not less than 40 μm and not more than 300 μm.

以下、樹脂層付きキャリア材料を作製し、この樹脂層付きキャリア材料を金属基板101に積層する方法について説明する。まず、キャリア材料上に樹脂層を形成し、樹脂層付きキャリア材料を得る。
キャリア材料は、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルム等の樹脂フィルム;銅箔等の金属箔等である。キャリア材料の厚みは、例えば、10〜500μmである。
Hereinafter, a method for producing a carrier material with a resin layer and laminating the carrier material with a resin layer on the metal substrate 101 will be described. First, a resin layer is formed on a carrier material to obtain a carrier material with a resin layer.
The carrier material is, for example, a resin film such as a polyethylene terephthalate film; a metal foil such as a copper foil. The thickness of the carrier material is, for example, 10 to 500 μm.

次いで、樹脂層付きキャリア材料の樹脂層側の面が金属基板101の表面に接するように樹脂層付きキャリア材料を金属基板101に積層する。その後、プレス等を用い樹脂層を加圧・加熱硬化させて絶縁樹脂層102を形成する。   Next, the carrier material with a resin layer is laminated on the metal substrate 101 such that the surface on the resin layer side of the carrier material with the resin layer is in contact with the surface of the metal substrate 101. Thereafter, the insulating resin layer 102 is formed by pressurizing and heat-curing the resin layer using a press or the like.

次いで、絶縁樹脂層102からキャリア材料を除去し、露わになった絶縁樹脂層102の表面に金属層103を形成する。また、キャリア材料が金属箔の場合は、キャリア材料をそのまま金属層103としてもよい。
金属層103は、例えば、銅、アルミニウム、ニッケル、鉄、錫等から構成され、2種以上含んでいてもよい。金属層103の厚みは、例えば、10μm以上500μm以下である。なお、絶縁樹脂層102と金属層103との間には、接着層等の他の層が介在していてもよい。
その後、樹脂層を後硬化することにより、絶縁樹脂層102を形成する。
次いで、必要に応じて、金属層103を所定のパターンにエッチング等することにより回路を形成し、金属ベース回路基板100が得られる。なお、本実施形態において、金属ベース回路基板100には金属層103が回路加工される前の状態も含まれる。
多層にする場合は、金属ベース回路基板100に回路形成後、さらに絶縁シートを積層し、上記同様エッチングすることにより回路形成し、多層の金属ベース回路基板100を得ることができる。なお、上記絶縁シートとしては、電子装置1の熱伝導性をより一層向上させる観点から、前述した絶縁樹脂層102に用いたものと同じエポキシ樹脂組成物により形成したものが好ましい。
また、最外層にソルダーレジストを形成し、露光・現像により電子部品11が実装できるよう接続用電極部を露出させてもよい。
Next, the carrier material is removed from the insulating resin layer 102, and the metal layer 103 is formed on the exposed surface of the insulating resin layer 102. When the carrier material is a metal foil, the carrier material may be used as the metal layer 103 as it is.
The metal layer 103 is made of, for example, copper, aluminum, nickel, iron, tin, or the like, and may include two or more kinds. The thickness of the metal layer 103 is, for example, 10 μm or more and 500 μm or less. Note that another layer such as an adhesive layer may be interposed between the insulating resin layer 102 and the metal layer 103.
Thereafter, the insulating resin layer 102 is formed by post-curing the resin layer.
Next, if necessary, a circuit is formed by etching the metal layer 103 into a predetermined pattern, and the metal base circuit board 100 is obtained. In this embodiment, the metal base circuit board 100 includes a state before the metal layer 103 is processed.
In the case of a multilayer, after forming a circuit on the metal base circuit board 100, an insulating sheet is further laminated, and a circuit is formed by etching in the same manner as described above, whereby the multilayer metal base circuit board 100 can be obtained. The insulating sheet is preferably formed of the same epoxy resin composition as that used for the insulating resin layer 102 from the viewpoint of further improving the thermal conductivity of the electronic device 1.
Alternatively, a solder resist may be formed on the outermost layer, and the connection electrode portion may be exposed so that the electronic component 11 can be mounted by exposure and development.

つづいて、本実施形態の電子装置1について説明する。図2は、本発明の一実施形態にかかる電子装置1の断面図である。
電子装置1は、金属ベース回路基板100と、金属ベース回路基板100上に設けられた電子部品11と、を備える。絶縁樹脂層102は前述したエポキシ樹脂組成物により形成されたものである。
Next, the electronic device 1 of this embodiment will be described. FIG. 2 is a cross-sectional view of the electronic device 1 according to the embodiment of the present invention.
The electronic device 1 includes a metal base circuit board 100 and an electronic component 11 provided on the metal base circuit board 100. The insulating resin layer 102 is formed by the epoxy resin composition described above.

本実施形態では、電子装置1は半導体装置であり、例えば、パワー半導体装置、LED照明、インバーター装置である。
ここでインバーター装置とは、直流電力から交流電力を電気的に生成する(逆変換する機能を持つ)ものである。またパワー半導体装置とは、通常の半導体素子に比べて高耐圧化、大電流化、高速・高周波化されている特徴を有し、一般的にはパワーデバイスと呼ばれ、整流ダイオード、パワートランジスタ、パワーMOSFET、絶縁ゲートバイポーラトランジスタ(IGBT)、サイリスタ、ゲートターンオフサイリスタ(GTO)、トライアック等が挙げられる。
電子部品11は、絶縁ゲートバイポーラトランジスタ、ダイオード等の半導体素子、抵抗、コンデンサ、等の各種発熱素子である。金属ベース回路基板100はヒートスプレッダーとして機能する。
電子部品11は、支持基材12に半田15を介して接合されている。
In this embodiment, the electronic device 1 is a semiconductor device, for example, a power semiconductor device, LED lighting, or an inverter device.
Here, the inverter device electrically generates AC power from DC power (has a function of reverse conversion). In addition, the power semiconductor device is characterized by higher withstand voltage, higher current, higher speed and higher frequency than ordinary semiconductor elements, generally called power devices, rectifier diodes, power transistors, Examples include a power MOSFET, an insulated gate bipolar transistor (IGBT), a thyristor, a gate turn-off thyristor (GTO), and a triac.
The electronic component 11 is a semiconductor element such as an insulated gate bipolar transistor or a diode, or various heating elements such as a resistor or a capacitor. The metal base circuit board 100 functions as a heat spreader.
The electronic component 11 is joined to the support base 12 via the solder 15.

支持基材12は、電子部品11が搭載されるものである。本実施形態では、支持基材12は、リードフレーム121と、絶縁シート122とを備える。
リードフレーム121は、ダイパッド部121Aと、このダイパッド部121Aに接続されたインナーリード(図示略)と、インナーリードに接続されたアウターリード(図示略)とを備える。リードフレーム121はダイパッド部121Aで電子部品11を支持している。ダイパッド部121Aは、半田15を介して電子部品11に電気的に接続されている。リードフレーム121は導電性の部材であればよいが、例えば、Cu等の金属製である。
The support base 12 is one on which the electronic component 11 is mounted. In the present embodiment, the support base 12 includes a lead frame 121 and an insulating sheet 122.
The lead frame 121 includes a die pad part 121A, an inner lead (not shown) connected to the die pad part 121A, and an outer lead (not shown) connected to the inner lead. The lead frame 121 supports the electronic component 11 with a die pad portion 121A. The die pad portion 121 </ b> A is electrically connected to the electronic component 11 through the solder 15. The lead frame 121 may be a conductive member, but is made of a metal such as Cu, for example.

絶縁シート122は、金属層103をリードフレーム121から絶縁するためのものである。絶縁シート122は、樹脂材料で構成されている。
例えば、絶縁シート122は、樹脂成分であるカルボキシル基を有する樹脂と、熱伝導性のフィラーとを含む。
カルボキシル基を有する樹脂としては、アクリル酸ブチルおよびアクリル酸エチルのいずれかまたは両方を主要原料成分とした、カルボキシル基含有ポリ(メタ)アクリル酸エステル系高分子化合物(所謂アクリルゴム)が挙げられる。
また、熱伝導性のフィラーとしては、窒化ホウ素や、アルミナ等を使用できる。
熱伝導性フィラーの含有量は絶縁シート122全体に対して50〜60体積%であり、樹脂成分は、40〜50体積%であることが好ましい。
本実施形態では、絶縁シート122は、リードフレーム121のダイパッド部121Aよりも平面形状が大きくなっており、電子部品11、支持基材12、金属層103、絶縁樹脂層102、金属基板101の積層方向に沿って、電子装置1を平面視した際に、ダイパッド部121Aの外周縁からはみ出している。
なお、絶縁シート122としては、電子装置1の熱伝導性をより一層向上させる観点から、前述した絶縁樹脂層102に用いたものと同じエポキシ樹脂組成物により形成したものが好ましい。
The insulating sheet 122 is for insulating the metal layer 103 from the lead frame 121. The insulating sheet 122 is made of a resin material.
For example, the insulating sheet 122 includes a resin having a carboxyl group that is a resin component and a thermally conductive filler.
Examples of the resin having a carboxyl group include a carboxyl group-containing poly (meth) acrylate polymer compound (so-called acrylic rubber) containing one or both of butyl acrylate and ethyl acrylate as a main raw material component.
Further, as the heat conductive filler, boron nitride, alumina or the like can be used.
It is preferable that content of a heat conductive filler is 50-60 volume% with respect to the whole insulating sheet 122, and a resin component is 40-50 volume%.
In the present embodiment, the insulating sheet 122 has a larger planar shape than the die pad portion 121 </ b> A of the lead frame 121, and the electronic component 11, the support base 12, the metal layer 103, the insulating resin layer 102, and the metal substrate 101 are laminated. When the electronic device 1 is viewed in plan along the direction, it protrudes from the outer peripheral edge of the die pad portion 121A.
The insulating sheet 122 is preferably formed of the same epoxy resin composition as that used for the insulating resin layer 102 described above from the viewpoint of further improving the thermal conductivity of the electronic device 1.

金属層103は、絶縁樹脂層102と絶縁シート122との間に配置され、絶縁樹脂層102に直接接触している。
この金属層103は、電子部品11からの熱を、金属基板101に伝達する。金属層103は例えば、Cu等の金属製である。金属層103は板状の部材であり、絶縁シート122とほぼ同じ大きさとなっている。
The metal layer 103 is disposed between the insulating resin layer 102 and the insulating sheet 122 and is in direct contact with the insulating resin layer 102.
The metal layer 103 transfers heat from the electronic component 11 to the metal substrate 101. The metal layer 103 is made of metal such as Cu, for example. The metal layer 103 is a plate-like member and has almost the same size as the insulating sheet 122.

以上のような電子装置1は、以下のようにして製造することができる。
はじめに、金属ベース回路基板100を用意する。
次に、金属層103上に、絶縁シート122、リードフレーム121を配置する。その後、リードフレーム121のダイパッド部121Aと、電子部品11とを半田15を介して接合する。その後、封止材16により、電子部品11を封止する。
The electronic device 1 as described above can be manufactured as follows.
First, the metal base circuit board 100 is prepared.
Next, the insulating sheet 122 and the lead frame 121 are disposed on the metal layer 103. Thereafter, the die pad part 121 </ b> A of the lead frame 121 and the electronic component 11 are joined via the solder 15. Thereafter, the electronic component 11 is sealed with the sealing material 16.

なお、本発明は前述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。
例えば、上記実施形態では、支持基材12は、リードフレーム121と、絶縁シート122とを備えていたが、これに限られるものではない。例えば、支持基材12および金属層103の代わりに、セラミックス基板を使用してもよい。この場合には、絶縁樹脂層102は、セラミックス基板と、金属基板101とを接着することとなる。
It should be noted that the present invention is not limited to the above-described embodiments, and modifications, improvements, and the like within the scope that can achieve the object of the present invention are included in the present invention.
For example, in the above-described embodiment, the support base 12 includes the lead frame 121 and the insulating sheet 122, but is not limited thereto. For example, a ceramic substrate may be used instead of the support base 12 and the metal layer 103. In this case, the insulating resin layer 102 bonds the ceramic substrate and the metal substrate 101.

以下、本発明を実施例および比較例により説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例では、部はとくに特定しない限り質量部を表す。また、それぞれの厚みは平均膜厚で表わされている。   Hereinafter, although an example and a comparative example explain the present invention, the present invention is not limited to these. In addition, in an Example, unless otherwise specified, a part represents a mass part. Moreover, each thickness is represented by the average film thickness.

(実施例1)
(1)樹脂ワニスの調製
ビスフェノールF骨格とビスフェノールA骨格を有するフェノキシ樹脂(三菱化学社製、4275、重量平均分子量6.0×10、ビスフェノールF骨格とビスフェノールA骨格の比率=75:25)3.9質量部、ビスフェノールF型エポキシ樹脂(DIC社製、830S、エポキシ当量170)3.0質量部、ナフタレン型エポキシ樹脂(DIC社製、HP−6000、エポキシ当量250:化学式(10)において、Rがいずれも水素原子で、n=1である成分とn=2である成分との混合物)3.0質量部、ジシアンジアミド(デグサ製)0.3質量部、γ―グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(信越シリコーン社製、KBM−403)1.3質量部、球状アルミナ(平均粒子径22μm、円形度:0.91、新日鉄住金マテリアルズ社製、AX−25)67.3質量部、多面体状アルミナ(平均粒子径4μm、円形度:0.75、日本軽金属社製、LS−210)13.2質量部、多面体状アルミナ(平均粒子径0.7μm、円形度:0.71、日本軽金属社製、LS−250)8.0質量部、をシクロヘキサノンに溶解・混合させ、高速撹拌装置を用い撹拌して、固形分基準で86質量%のワニス状のエポキシ樹脂組成物を得た。
(2)樹脂付き金属箔の作製
金属箔として、厚さ70μmの銅箔(古河サーキットホイル社製、GTSMP)を用い、銅箔の粗化面にワニス状のエポキシ樹脂組成物をコンマコーターにて塗布し、100℃で3分、150℃で3分加熱乾燥し、樹脂厚80μmの樹脂付き銅箔を得た。
(3)金属ベース回路基板の作製
上記樹脂付き銅箔と1mm厚のアルミニウム板を張り合わせ、真空プレスで、プレス圧100kg/cmで80℃30分、180℃60分の条件下でプレスし、金属ベース回路基板(絶縁樹脂層の厚み:80μm)を得た。
なお、表1に示した特性の測定方法は以下の通りである。後述する実施例、比較例においても同様である。
Example 1
(1) Preparation of resin varnish Phenoxy resin having bisphenol F skeleton and bisphenol A skeleton (Mitsubishi Chemical Corporation, 4275, weight average molecular weight 6.0 × 10 4 , ratio of bisphenol F skeleton to bisphenol A skeleton = 75: 25) 3.9 parts by mass, bisphenol F type epoxy resin (DIC, 830S, epoxy equivalent 170) 3.0 parts by mass, naphthalene type epoxy resin (DIC, HP-6000, epoxy equivalent 250: in chemical formula (10) , R are all hydrogen atoms, a mixture of a component where n = 1 and a component where n = 2) 3.0 parts by mass, 0.3 parts by mass of dicyandiamide (manufactured by Degussa), γ-glycidoxypropyltri Methoxysilane (manufactured by Shin-Etsu Silicone, KBM-403) 1.3 parts by mass, spherical alumina (average particle size 22 μm, circularity: .91, Nippon Steel & Sumikin Materials Co., Ltd., AX-25) 67.3 parts by mass, polyhedral alumina (average particle size 4 μm, circularity: 0.75, Nippon Light Metal Co., Ltd., LS-210) 13.2 parts by mass , 8.0 parts by mass of polyhedral alumina (average particle size 0.7 μm, circularity: 0.71, Nippon Light Metal Co., Ltd., LS-250) was dissolved and mixed in cyclohexanone and stirred using a high-speed stirring device. A varnish-like epoxy resin composition having a solid content of 86% by mass was obtained.
(2) Preparation of metal foil with resin As a metal foil, a copper foil having a thickness of 70 μm (GTSMP, manufactured by Furukawa Circuit Foil Co., Ltd.) was used, and a varnish-like epoxy resin composition was applied to the roughened surface of the copper foil with a comma coater. This was applied and dried by heating at 100 ° C. for 3 minutes and 150 ° C. for 3 minutes to obtain a resin-coated copper foil having a resin thickness of 80 μm.
(3) Fabrication of metal base circuit board The above-mentioned copper foil with resin and an aluminum plate having a thickness of 1 mm are bonded together, and pressed by a vacuum press at a press pressure of 100 kg / cm 2 at 80 ° C. for 30 minutes and 180 ° C. for 60 minutes. A metal base circuit board (insulating resin layer thickness: 80 μm) was obtained.
In addition, the measuring method of the characteristic shown in Table 1 is as follows. The same applies to examples and comparative examples described later.

1.エポキシ樹脂組成物の特性
(1)粘度特性
アントンパールジャパン社製レオメーターMCR301を用い、60℃から昇温速度3℃/min、周波数1Hzで160℃まで昇温した。得られた粘度プロファイルより、最低溶融粘度および最低溶融粘度に到達する温度を求めた。
(2)フロー率
得られた樹脂付き金属箔を50mm×50mmに裁断した後、5枚積層して、内部温度175℃に保持した熱盤間に挟み、50kg/cmの圧力にて5分間プレスした後、冷却した。その後流れ出た樹脂を切り落として、前述の計算式(I)に従って、フロー率を算出した。
2.アルミナの特性
(3)円形度
円形度は、Sysmex社製のフロー式粒子像解析装置「FPIA−3000」を用い測定した。測定試料は、蒸溜水50〜100mlに界面活性剤を適正量添加し、これにアルミナ粒子10〜20mgを添加した後、超音波分散器で1分間分散処理することにより作製した。なお、円形度は、フロー式粒子像解析装置「FPIA−3000」が、一個の粒子投影像の周囲長と粒子投影像の面積に相当する円の周囲長を解析し、次式により円形度を求め、20000個当たりの平均値を自動算出する。
円形度=(粒子投影像の面積に相当する円の周囲長)/(粒子投影像の周囲長)
3.金属ベース回路基板の特性
(4)熱伝導率
金属ベース回路基板から、銅箔およびアルミニウム板を剥離して、絶縁樹脂層を得た。そして絶縁樹脂層の厚み方向の熱伝導率を計測した。具体的には、レーザーフラッシュ法(ハーフタイム法)にて測定した熱拡散係数(α)、DSC法により測定した比熱(Cp)、JIS−K−6911に準拠して測定した密度(ρ)より次式を用いて熱伝導率を算出した。熱伝導率の単位はW/m・Kである。熱伝導率[W/m・K]=α[mm/s]×Cp[J/kg・K]×ρ[g/cm
(5)ピール強度
金属ベース回路基板を100mm×25mmにグラインダーソーでカットした後、エッチングにより中央に銅箔を100mm×10mmだけ残した試料を作製し、23℃における銅箔と絶縁樹脂層とのピール強度を測定した。なお、ピール強度測定は、JIS C 6481に準拠して行った。
(6)半田耐熱性
金属ベース回路基板を50mm×50mmにグラインダーソーでカットした後、エッチングにより銅箔を1/2だけ残した試料を作製し、JIS C 6481に準拠して評価した。評価は、260℃の半田槽に30秒間浸漬した後で外観の異常の有無を調べた。
評価基準 ○:異常なし
×:異常あり(全体的に膨れの箇所がある)
(7)吸湿半田耐熱性
金属ベース回路基板を50mm×50mmにグラインダーソーでカットした後、JIS C 6481に従い半面エッチングを行って試料を作製した。121℃のプレッシャークッカーで2時間処理した後、260℃のはんだ槽に銅箔面を下にして浮かべ、30秒後の外観異常の有無を調べた。
評価基準 ○:異常なし
×:膨れあり(全体的に膨れの箇所がある)
(8)Tg(ガラス転移温度)
JIS C 6481に基づいて、以下のようにして測定した。
金属ベース回路基板から、銅箔およびアルミニウム板を剥離して、絶縁樹脂層を得た。そして、動的粘弾性測定装置(ティー・エイ・インスツルメント社製DMA/983)を用いて窒素雰囲気(200ml/分)のもと引っ張り荷重をかけて、周波数1Hz、−50℃から300℃の温度範囲を昇温速度5℃/分の条件で測定し、tanδのピーク位置よりガラス転移温度Tgを得た。
(9)貯蔵弾性率(E')
金属ベース回路基板から、銅箔およびアルミニウム板を剥離して、絶縁樹脂層を得た。そして、絶縁樹脂層を切削して、8×20mmの試験片を得た。動的粘弾性測定装置により、引っ張りモード、周波数1Hz、昇温速度5℃/分として、−50℃〜300℃の温度範囲で測定を行った。そして、25℃の貯蔵弾性率を得た。
(10)絶縁破壊電圧
金属ベース回路基板を100mm×100mmにグラインダーソーでカットした後、銅箔をエッチングにより除去し、試料を作成した。耐電圧試験器(MODEL7473、EXTECH Electronics社製)を用いて、絶縁樹脂層とアルミニウム板に電極を接触せしめて、両電極に0.5kV/秒の速度で電圧が上昇するように、交流電圧を印加した。金属ベース回路基板の絶縁樹脂層が破壊した電圧を、絶縁破壊電圧とした。
(11)難燃性評価
UL規格UL94V(A)に準じて評価した。
1. Characteristics of Epoxy Resin Composition (1) Viscosity Characteristics Using a rheometer MCR301 manufactured by Anton Paar Japan, the temperature was increased from 60 ° C. to 160 ° C. at a rate of temperature increase of 3 ° C./min and a frequency of 1 Hz. From the obtained viscosity profile, the minimum melt viscosity and the temperature at which the minimum melt viscosity was reached were determined.
(2) Flow rate After the obtained metal foil with resin is cut to 50 mm x 50 mm, 5 sheets are laminated and sandwiched between hot plates maintained at an internal temperature of 175 ° C, and the pressure is 50 kg / cm 2 for 5 minutes. After pressing, it was cooled. Thereafter, the resin that flowed out was cut off, and the flow rate was calculated according to the above-described calculation formula (I).
2. Characteristics of Alumina (3) Circularity Circularity was measured using a flow type particle image analyzer “FPIA-3000” manufactured by Sysmex. A measurement sample was prepared by adding an appropriate amount of a surfactant to 50 to 100 ml of distilled water, adding 10 to 20 mg of alumina particles thereto, and then dispersing the mixture with an ultrasonic disperser for 1 minute. The circularity of the flow type particle image analyzer “FPIA-3000” analyzes the circumference of one particle projection image and the circumference of a circle corresponding to the area of the particle projection image. The average value per 20000 is automatically calculated.
Circularity = (perimeter of circle corresponding to area of particle projection image) / (perimeter of particle projection image)
3. Characteristics of Metal Base Circuit Board (4) Thermal Conductivity Copper foil and aluminum plate were peeled from the metal base circuit board to obtain an insulating resin layer. And the heat conductivity of the thickness direction of the insulating resin layer was measured. Specifically, from the thermal diffusion coefficient (α) measured by the laser flash method (half-time method), the specific heat (Cp) measured by the DSC method, and the density (ρ) measured according to JIS-K-6911. The thermal conductivity was calculated using the following formula. The unit of thermal conductivity is W / m · K. Thermal conductivity [W / m · K] = α [mm 2 / s] × Cp [J / kg · K] × ρ [g / cm 3 ]
(5) Peel strength After cutting the metal base circuit board to 100 mm × 25 mm with a grinder saw, a sample was prepared by leaving only 100 mm × 10 mm of copper foil at the center by etching, and the copper foil and insulating resin layer at 23 ° C. Peel strength was measured. The peel strength measurement was performed according to JIS C 6481.
(6) Solder heat resistance After a metal base circuit board was cut into a 50 mm × 50 mm grinder saw, a sample in which only 1/2 of the copper foil was left by etching was prepared and evaluated in accordance with JIS C 6481. The evaluation was performed by immersing in a solder bath at 260 ° C. for 30 seconds and then checking for abnormal appearance.
Evaluation criteria ○: No abnormality
×: Abnormal (there is an overall swollen part)
(7) Moisture-absorbing solder heat resistance A metal base circuit board was cut to 50 mm x 50 mm with a grinder saw, and then half-etched according to JIS C 6481 to prepare a sample. After processing for 2 hours in a 121 ° C. pressure cooker, the copper foil surface was floated down in a 260 ° C. solder bath, and the presence or absence of appearance abnormality after 30 seconds was examined.
Evaluation criteria ○: No abnormality
×: Swelled (there is a swelled area as a whole)
(8) Tg (glass transition temperature)
Based on JIS C 6481, it measured as follows.
The copper foil and the aluminum plate were peeled from the metal base circuit board to obtain an insulating resin layer. A tensile load was applied under a nitrogen atmosphere (200 ml / min) using a dynamic viscoelasticity measuring apparatus (DMA / 983 manufactured by TA Instruments Inc.), and a frequency of 1 Hz, −50 ° C. to 300 ° C. The glass transition temperature Tg was obtained from the peak position of tan δ.
(9) Storage elastic modulus (E ')
The copper foil and the aluminum plate were peeled from the metal base circuit board to obtain an insulating resin layer. Then, the insulating resin layer was cut to obtain an 8 × 20 mm test piece. Using a dynamic viscoelasticity measuring device, measurement was performed in a temperature range of −50 ° C. to 300 ° C. with a tensile mode, a frequency of 1 Hz, and a temperature rising rate of 5 ° C./min. And the storage elastic modulus of 25 degreeC was obtained.
(10) Dielectric breakdown voltage After the metal base circuit board was cut to 100 mm × 100 mm with a grinder saw, the copper foil was removed by etching to prepare a sample. Using a withstand voltage tester (MODEL7473, manufactured by EXTECH Electronics), the electrode was brought into contact with the insulating resin layer and the aluminum plate, and an AC voltage was applied to both electrodes so that the voltage increased at a rate of 0.5 kV / sec. Applied. The voltage at which the insulating resin layer of the metal base circuit board was broken was defined as the breakdown voltage.
(11) Flame retardance evaluation It evaluated according to UL specification UL94V (A).

(12)ヒ−トサイクル試験
得られたエポキシ樹脂組成物を用いて、図2に示した電子装置を製造した。ただし、封止材は設けなかった。
金属ベース回路基板上に、絶縁シート122、Cu製のリードフレーム121を配置した。絶縁シート122としては古河電工社製のエフコTMシートHFを使用した。その後、リードフレーム121のダイパッド部121Aと、電子部品11とを半田15(材料Sn−3.0Ag−0.5Cu)を介して接合した。
以上のようにして、電子装置3個を用意して、ヒートサイクル試験を実施した。ヒートサイクル試験は、−40℃5分〜+125℃5分を1サイクルとして3000回行なった。ヒートサイクル試験後、顕微鏡で半田部分のクラック率を観察した。
電子装置3個のうち1つでもクラック率が100%となったものがある場合を不良(×)とし、電子装置3個のいずれもがクラック率が100%未満のものを良好(○)と判定した。
ここで、半田部分のクラック率とは、部品接合部の半田部分のクラック進行率をいう。クラックが進み基板との接続が完全に断線した場合を100%とした比率である。
(12) Heat cycle test The electronic device shown in FIG. 2 was manufactured using the obtained epoxy resin composition. However, no sealing material was provided.
An insulating sheet 122 and a lead frame 121 made of Cu were disposed on the metal base circuit board. As the insulating sheet 122, Fuko TM sheet HF manufactured by Furukawa Electric was used. Thereafter, the die pad portion 121A of the lead frame 121 and the electronic component 11 were joined via the solder 15 (material Sn-3.0Ag-0.5Cu).
As described above, three electronic devices were prepared and a heat cycle test was performed. The heat cycle test was performed 3000 times with one cycle of −40 ° C. for 5 minutes to + 125 ° C. for 5 minutes. After the heat cycle test, the crack rate of the solder portion was observed with a microscope.
A case in which even one of the three electronic devices has a crack rate of 100% is regarded as defective (x), and all three electronic devices have a crack rate of less than 100% as good (O). Judged.
Here, the crack rate of the solder portion refers to the crack progress rate of the solder portion of the component joint portion. The ratio is 100% when the crack progresses and the connection with the substrate is completely disconnected.

(実施例2〜5、比較例1および2)
実施例2〜5、比較例1および2では、樹脂ワニスの組成を表1に示すものに変更した以外は、実施例1と同様にして、ワニス状のエポキシ樹脂組成物、樹脂付き銅箔、金属ベース回路基板および電子装置を作製し、評価した。
(Examples 2 to 5, Comparative Examples 1 and 2)
In Examples 2 to 5 and Comparative Examples 1 and 2, except that the composition of the resin varnish was changed to that shown in Table 1, in the same manner as in Example 1, a varnish-like epoxy resin composition, a resin-coated copper foil, Metal base circuit boards and electronic devices were fabricated and evaluated.

Figure 2015056523
Figure 2015056523

実施例で得られた金属ベース回路基板はいずれもピール強度が高く、半田耐熱性および難燃性に優れる結果となった。また、十分な絶縁破壊電圧値及び高い熱伝導率も有していた。また、電子装置におけるヒートサイクル性についても良好な結果が得られた。
したがって、本発明によるエポキシ樹脂組成物および金属ベース回路基板を用いることにより、耐久性の高い電子装置が得られることが分かった。
The metal base circuit boards obtained in the examples all had high peel strength, and were excellent in solder heat resistance and flame retardancy. Moreover, it had sufficient dielectric breakdown voltage value and high thermal conductivity. Moreover, the favorable result was obtained also about the heat cycle property in an electronic device.
Therefore, it was found that a highly durable electronic device can be obtained by using the epoxy resin composition and the metal base circuit board according to the present invention.

この出願は、2013年10月17日に出願された日本出願特願2013−216115号を基礎とする優先権を主張し、その開示の全てをここに取り込む。   This application claims the priority on the basis of Japanese application Japanese Patent Application No. 2013-216115 for which it applied on October 17, 2013, and takes in those the indications of all here.

Claims (15)

金属基板と、前記金属基板上に設けられた絶縁樹脂層と、前記絶縁樹脂層上に設けられた金属層とを備える金属ベース回路基板を構成する前記絶縁樹脂層の形成に使用されるエポキシ樹脂組成物であって、
エポキシ樹脂と、
アルミナと、
を含み、
前記アルミナの含有量が、当該エポキシ樹脂組成物の全固形分100質量%に対し、75質量%以上95質量%以下である、エポキシ樹脂組成物。
Epoxy resin used for forming the insulating resin layer constituting a metal base circuit board comprising a metal substrate, an insulating resin layer provided on the metal substrate, and a metal layer provided on the insulating resin layer A composition comprising:
Epoxy resin,
Alumina,
Including
The epoxy resin composition whose content of the said alumina is 75 to 95 mass% with respect to 100 mass% of the total solid of the said epoxy resin composition.
請求項1に記載のエポキシ樹脂組成物において、
前記アルミナが、
レーザー回折散乱式粒度分布測定法による重量基準粒度分布における平均粒子径が5.0μm以上50μm以下の第1粒径範囲に属し、かつ、円形度が0.80以上1.0以下である大粒径アルミナと、
レーザー回折散乱式粒度分布測定法による重量基準粒度分布における平均粒子径が1.0μm以上5.0μm未満の第2粒径範囲に属し、かつ、円形度が0.50以上0.90以下である中粒径アルミナと、
レーザー回折散乱式粒度分布測定法による重量基準粒度分布における平均粒子径が0.1μm以上1.0μm未満の第3粒径範囲に属し、かつ、円形度が0.50以上0.90以下である小粒径アルミナと、
の混合物である、エポキシ樹脂組成物。
The epoxy resin composition according to claim 1,
The alumina is
Large particles having an average particle size in the first particle size range of 5.0 μm or more and 50 μm or less in a weight-based particle size distribution measured by a laser diffraction / scattering particle size distribution measurement method and a circularity of 0.80 or more and 1.0 or less Diameter alumina,
The average particle size in the weight-based particle size distribution measured by the laser diffraction / scattering particle size distribution measurement method belongs to the second particle size range of 1.0 μm or more and less than 5.0 μm, and the circularity is 0.50 or more and 0.90 or less. Medium particle size alumina;
The average particle size in the weight-based particle size distribution by the laser diffraction / scattering particle size distribution measurement method belongs to the third particle size range of 0.1 μm or more and less than 1.0 μm, and the circularity is 0.50 or more and 0.90 or less. Small particle size alumina,
An epoxy resin composition which is a mixture of
請求項1または2に記載のエポキシ樹脂組成物において、
動的粘弾性測定装置を用いて、当該エポキシ樹脂組成物を60℃から昇温速度3℃/min、周波数1Hzで溶融状態まで昇温したときに、
初期は溶融粘度が減少し、最低溶融粘度に到達した後、さらに上昇するような特性を有し、かつ、
前記最低溶融粘度が1×10Pa・s以上1×10Pa・s以下の範囲内である、エポキシ樹脂組成物。
The epoxy resin composition according to claim 1 or 2,
Using a dynamic viscoelasticity measuring device, when the epoxy resin composition was heated from 60 ° C. to a molten state at a temperature rising rate of 3 ° C./min and a frequency of 1 Hz,
Initially melt viscosity decreases, has the property of further increasing after reaching the minimum melt viscosity, and
An epoxy resin composition having a minimum melt viscosity of 1 × 10 3 Pa · s to 1 × 10 5 Pa · s.
請求項3に記載のエポキシ樹脂組成物において、
前記最低溶融粘度に到達する温度が60℃以上100℃以下の範囲内である、エポキシ樹脂組成物。
In the epoxy resin composition according to claim 3,
The epoxy resin composition whose temperature which reaches | attains the said minimum melt viscosity exists in the range of 60 to 100 degreeC.
請求項1乃至4いずれか一項に記載のエポキシ樹脂組成物において、
フロー率が15%以上であるエポキシ樹脂組成物。
In the epoxy resin composition according to any one of claims 1 to 4,
An epoxy resin composition having a flow rate of 15% or more.
請求項1乃至5いずれか一項に記載のエポキシ樹脂組成物において、
前記エポキシ樹脂はナフタレン環骨格を有し、かつ、グリシジル基を2つ以上有するナフタレン型エポキシ樹脂を含む、エポキシ樹脂組成物。
In the epoxy resin composition according to any one of claims 1 to 5,
The epoxy resin is an epoxy resin composition comprising a naphthalene type epoxy resin having a naphthalene ring skeleton and having two or more glycidyl groups.
請求項1乃至6いずれか一項に記載のエポキシ樹脂組成物において、
フェノキシ樹脂をさらに含む、エポキシ樹脂組成物。
In the epoxy resin composition according to any one of claims 1 to 6,
An epoxy resin composition further comprising a phenoxy resin.
請求項1乃至7いずれか一項に記載のエポキシ樹脂組成物において、
硬化剤をさらに含む、エポキシ樹脂組成物。
In the epoxy resin composition according to any one of claims 1 to 7,
An epoxy resin composition further comprising a curing agent.
金属基板と、前記金属基板上に設けられた絶縁樹脂層と、前記絶縁樹脂層上に設けられた金属層とを備える金属ベース回路基板を構成する前記絶縁樹脂層の形成に使用される樹脂層付きキャリア材料であって、
キャリア材料と、
前記キャリア材料の一方の面に設けられ、エポキシ樹脂と、アルミナを含み、かつ、Bステージ状態の樹脂層と、
を備え、
前記樹脂層が請求項1乃至8いずれか一項に記載のエポキシ樹脂組成物により形成されたものである、樹脂層付きキャリア材料。
A resin layer used for forming the insulating resin layer constituting a metal base circuit board comprising a metal substrate, an insulating resin layer provided on the metal substrate, and a metal layer provided on the insulating resin layer. Carrier material with
Carrier material,
Provided on one surface of the carrier material, including an epoxy resin, alumina, and a B-stage resin layer;
With
The carrier material with a resin layer in which the said resin layer is formed with the epoxy resin composition as described in any one of Claims 1 thru | or 8.
請求項9に記載の樹脂層付きキャリア材料において、
前記キャリア材料が樹脂フィルムまたは金属箔である、樹脂層付きキャリア材料。
In the carrier material with a resin layer according to claim 9,
A carrier material with a resin layer, wherein the carrier material is a resin film or a metal foil.
請求項9または10に記載の樹脂層付きキャリア材料において、
Bステージ状態の前記樹脂層の厚みが300μm以下である、樹脂層付きキャリア材料。
The carrier material with a resin layer according to claim 9 or 10,
A carrier material with a resin layer, wherein the resin layer in the B-stage state has a thickness of 300 μm or less.
金属基板と、前記金属基板上に設けられた絶縁樹脂層と、前記絶縁樹脂層上に設けられた金属層とを備える金属ベース回路基板であって、
前記絶縁樹脂層は請求項1乃至8いずれか一項に記載のエポキシ樹脂組成物により形成されたものである、金属ベース回路基板。
A metal base circuit board comprising a metal substrate, an insulating resin layer provided on the metal substrate, and a metal layer provided on the insulating resin layer,
The said insulating resin layer is a metal base circuit board formed by the epoxy resin composition as described in any one of Claims 1 thru | or 8.
請求項12に記載の金属ベース回路基板において、
前記金属基板は、アルミニウム基板である、金属ベース回路基板。
The metal base circuit board according to claim 12,
The metal base circuit board is an aluminum board.
請求項12または13に記載の金属ベース回路基板において、
レーザーフラッシュ法により測定される、前記絶縁樹脂層の厚み方向の熱伝導率が3W/(m・k)以上である、金属ベース回路基板。
The metal base circuit board according to claim 12 or 13,
A metal base circuit board having a thermal conductivity in the thickness direction of the insulating resin layer of 3 W / (m · k) or more as measured by a laser flash method.
請求項12乃至14いずれか一項に記載の金属ベース回路基板と、
前記金属ベース回路基板上に設けられた電子部品と、
を備える電子装置。
A metal base circuit board according to any one of claims 12 to 14,
Electronic components provided on the metal base circuit board;
An electronic device comprising:
JP2015542552A 2013-10-17 2014-09-19 Epoxy resin composition, carrier material with resin layer, metal base circuit board, and electronic device Active JP6477483B2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013216115 2013-10-17
JP2013216115 2013-10-17
PCT/JP2014/074820 WO2015056523A1 (en) 2013-10-17 2014-09-19 Epoxy-resin composition, carrier material with resin layer, metal-based circuit board, and electronic device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2015056523A1 true JPWO2015056523A1 (en) 2017-03-09
JP6477483B2 JP6477483B2 (en) 2019-03-06

Family

ID=52827976

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015542552A Active JP6477483B2 (en) 2013-10-17 2014-09-19 Epoxy resin composition, carrier material with resin layer, metal base circuit board, and electronic device

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JP6477483B2 (en)
CN (1) CN105659711A (en)
MY (1) MY189234A (en)
TW (1) TW201525055A (en)
WO (1) WO2015056523A1 (en)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015127179A1 (en) 2014-02-24 2015-08-27 Henkel IP & Holding GmbH Thermally conductive pre-applied underfill formulations and uses thereof
JP6846862B2 (en) * 2015-10-26 2021-03-24 京セラ株式会社 Printed wiring board and its manufacturing method
JP6724474B2 (en) * 2016-03-29 2020-07-15 味の素株式会社 Resin sheet
CN106813209B (en) * 2017-03-08 2019-09-03 纳晶科技股份有限公司 Quantum dot film, the manufacturing method of quantum dot film and the display containing the quantum dot film
WO2021090630A1 (en) * 2019-11-08 2021-05-14 デンカ株式会社 Insulating resin composition, insulating resin cured body, layered body, and circuit base board
WO2021200491A1 (en) * 2020-03-31 2021-10-07 デンカ株式会社 Alumina powder, resin composition, and heat dissipation component
CN115348952B (en) * 2020-03-31 2024-03-08 电化株式会社 Alumina powder, resin composition, and heat-dissipating member
CN111556649B (en) * 2020-05-15 2021-03-30 上海林众电子科技有限公司 Insulated metal substrate and preparation method and application thereof
EP3937227A1 (en) * 2020-07-09 2022-01-12 Infineon Technologies Austria AG A semiconductor device package comprising a thermal interface material with improved handling properties

Citations (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56834A (en) * 1979-06-15 1981-01-07 Showa Denko Kk Additive for high-molecular material
JPS5635494A (en) * 1979-08-30 1981-04-08 Showa Denko Kk High heat transfer electric insulating substrate
JPS57182917A (en) * 1981-05-06 1982-11-11 Showa Denko Kk High thermal conductive electrically insulated substrate
JPH0883979A (en) * 1994-09-12 1996-03-26 Hitachi Chem Co Ltd Manufacture of metal-based board
JP2000049461A (en) * 1998-07-28 2000-02-18 Matsushita Electric Works Ltd Manufacture of multilayer printed wiring board
JP2003306594A (en) * 2002-04-17 2003-10-31 Hitachi Ltd Epoxy resin composition and rotating machine using the same
JP2003342021A (en) * 2002-05-28 2003-12-03 Polymatech Co Ltd Aluminum oxide powder composition and heat-conductive molding containing the same
JP2005032961A (en) * 2003-07-11 2005-02-03 Sumitomo Bakelite Co Ltd Adhesive film for semiconductor, dicing film, and semiconductor device
JP2005089633A (en) * 2003-09-18 2005-04-07 Denki Kagaku Kogyo Kk Curable composite material and circuit board using the same
JP2005213459A (en) * 2004-01-30 2005-08-11 Nippon Steel Corp High thermal conductive material
US20050228097A1 (en) * 2004-03-30 2005-10-13 General Electric Company Thermally conductive compositions and methods of making thereof
JP2005306718A (en) * 2004-01-08 2005-11-04 Showa Denko Kk Inorganic powder, resin composition filled with the powder, and use thereof
JP2008223058A (en) * 2007-03-09 2008-09-25 Alpha Scientific Kk Mixed conductive powder and its manufacturing method, and conductive paste and its manufacturing method
WO2009017170A1 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Alumina powder, process for producing the same, and composition containing the same
JP2009274929A (en) * 2008-05-16 2009-11-26 Micron:Kk Alumina blend particle and resin molding
JP2012020900A (en) * 2010-07-14 2012-02-02 Denki Kagaku Kogyo Kk Spherical alumina powder, and method of production and application thereof
WO2012090360A1 (en) * 2010-12-28 2012-07-05 住友ベークライト株式会社 Metal base circuit board, and method for producing metal base circuit board
JP2013014671A (en) * 2011-07-01 2013-01-24 Hitachi Chemical Co Ltd Resin composition sheet, resin composition sheet with metal foil, metal base wiring board material, metal base wiring board and electronic member
JP5263429B1 (en) * 2012-05-21 2013-08-14 東洋インキScホールディングス株式会社 Thermally conductive easily deformable aggregate and method for producing the same

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6296313A (en) * 1985-10-24 1987-05-02 Denki Kagaku Kogyo Kk Production of high-purity spherical silica filler
JP4004270B2 (en) * 2001-11-05 2007-11-07 電気化学工業株式会社 High thermal conductive inorganic powder and resin composition
JP4906243B2 (en) * 2004-06-02 2012-03-28 電気化学工業株式会社 Inorganic powder and its use
ES2361186T3 (en) * 2005-09-05 2011-06-14 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha COMPOSITION OF RESIN AND HYBRID INTEGRATED BASE PLATE THAT MAKES USE OF IT.
WO2012002546A1 (en) * 2010-07-02 2012-01-05 日立化成工業株式会社 B stage sheet, metal foil with applied resin, metal substrate and led substrate
WO2012132691A1 (en) * 2011-03-28 2012-10-04 日立化成工業株式会社 Multilayer resin sheet, resin sheet laminate, cured multilayer resin sheet and method for producing same, multilayer resin sheet with metal foil, and semiconductor device
CN102212250A (en) * 2011-04-15 2011-10-12 广东生益科技股份有限公司 Filler compound and copper clad laminate made of same

Patent Citations (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56834A (en) * 1979-06-15 1981-01-07 Showa Denko Kk Additive for high-molecular material
JPS5635494A (en) * 1979-08-30 1981-04-08 Showa Denko Kk High heat transfer electric insulating substrate
JPS57182917A (en) * 1981-05-06 1982-11-11 Showa Denko Kk High thermal conductive electrically insulated substrate
JPH0883979A (en) * 1994-09-12 1996-03-26 Hitachi Chem Co Ltd Manufacture of metal-based board
JP2000049461A (en) * 1998-07-28 2000-02-18 Matsushita Electric Works Ltd Manufacture of multilayer printed wiring board
JP2003306594A (en) * 2002-04-17 2003-10-31 Hitachi Ltd Epoxy resin composition and rotating machine using the same
JP2003342021A (en) * 2002-05-28 2003-12-03 Polymatech Co Ltd Aluminum oxide powder composition and heat-conductive molding containing the same
JP2005032961A (en) * 2003-07-11 2005-02-03 Sumitomo Bakelite Co Ltd Adhesive film for semiconductor, dicing film, and semiconductor device
JP2005089633A (en) * 2003-09-18 2005-04-07 Denki Kagaku Kogyo Kk Curable composite material and circuit board using the same
JP2005306718A (en) * 2004-01-08 2005-11-04 Showa Denko Kk Inorganic powder, resin composition filled with the powder, and use thereof
JP2005213459A (en) * 2004-01-30 2005-08-11 Nippon Steel Corp High thermal conductive material
US20050228097A1 (en) * 2004-03-30 2005-10-13 General Electric Company Thermally conductive compositions and methods of making thereof
JP2008223058A (en) * 2007-03-09 2008-09-25 Alpha Scientific Kk Mixed conductive powder and its manufacturing method, and conductive paste and its manufacturing method
WO2009017170A1 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Alumina powder, process for producing the same, and composition containing the same
JP2009274929A (en) * 2008-05-16 2009-11-26 Micron:Kk Alumina blend particle and resin molding
JP2012020900A (en) * 2010-07-14 2012-02-02 Denki Kagaku Kogyo Kk Spherical alumina powder, and method of production and application thereof
WO2012090360A1 (en) * 2010-12-28 2012-07-05 住友ベークライト株式会社 Metal base circuit board, and method for producing metal base circuit board
JP2013014671A (en) * 2011-07-01 2013-01-24 Hitachi Chemical Co Ltd Resin composition sheet, resin composition sheet with metal foil, metal base wiring board material, metal base wiring board and electronic member
JP5263429B1 (en) * 2012-05-21 2013-08-14 東洋インキScホールディングス株式会社 Thermally conductive easily deformable aggregate and method for producing the same

Also Published As

Publication number Publication date
MY189234A (en) 2022-01-31
WO2015056523A1 (en) 2015-04-23
CN105659711A (en) 2016-06-08
JP6477483B2 (en) 2019-03-06
TW201525055A (en) 2015-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6477483B2 (en) Epoxy resin composition, carrier material with resin layer, metal base circuit board, and electronic device
JP6402763B2 (en) Multilayer resin sheet, resin sheet laminate, cured multilayer resin sheet and method for producing the same, multilayer resin sheet with metal foil, and semiconductor device
KR101858758B1 (en) Resin composition, resin composition sheet and method of manufacturing resin composition sheet, resin composition sheet with metal foil, b stage sheet, resin composition sheet with semi-cured metal foil, metal base wiring board material, metal base wiring board, led light source member, and power semiconductor device
JP7073716B2 (en) Thermally conductive resin compositions, thermally conductive sheets and semiconductor devices
WO2011040415A1 (en) Multilayer resin sheet and method for producing same, method for producing multilayer resin sheet cured product, and highly thermally conductive resin sheet laminate and method for producing same
WO2015163054A1 (en) Metal-based substrate, method for manufacturing metal-based substrate, metal-based circuit board, and electronic device
JP6627303B2 (en) Thermal conductive resin composition, laminate for circuit board, circuit board and semiconductor device
JPWO2011114665A1 (en) Heat-resistant adhesive
WO2015056555A1 (en) Metal substrate, metal-based circuit board, electronic device, and method for manufacturing metal-based circuit board
JP2016027142A (en) Thermally conductive sheet, cured product of thermally conductive sheet, and semiconductor device
JP2016027144A (en) Thermally conductive sheet, cured product of thermally conductive sheet, and semiconductor device
WO2014136484A1 (en) Apparatus, composition for adhesive, and adhesive sheet
JP2017028128A (en) Substrate for power module, circuit board for power module, and power module
TW201236518A (en) Multilayer resin sheet and resin sheet laminate
JP6769586B1 (en) Resin composition and metal-based copper-clad laminate
JP2016027143A (en) Thermally conductive sheet, cured product of thermally conductive sheet, and semiconductor device
JP2016117836A (en) Heat-conductive sheet, cured article of heat-conductive sheet and semiconductor device
JP2017028130A (en) Substrate for power module, circuit board for power module, and power module
JP2017028129A (en) Substrate for power module, circuit board for power module, and power module
WO2023002789A1 (en) Thermosetting resin composition, substrate for power modules, printed wiring board and heat dissipation sheet
WO2015163055A1 (en) Metal-based substrate, method for manufacturing metal-based substrate, metal-based circuit board, and electronic device
WO2015163056A1 (en) Metal-based substrate, metal-based circuit board, and electronic device
JP2015198104A (en) Metal base circuit board and electronic device
JP2015198105A (en) Metal base circuit board and electronic device
JP2015198106A (en) Metal base circuit board and electronic device

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20170804

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180807

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20181005

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20190108

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20190121

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6477483

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150