JPWO2014058079A1 - 金属微粒子を含む静電結合型ベシクル - Google Patents
金属微粒子を含む静電結合型ベシクル Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2014058079A1 JPWO2014058079A1 JP2014540924A JP2014540924A JPWO2014058079A1 JP WO2014058079 A1 JPWO2014058079 A1 JP WO2014058079A1 JP 2014540924 A JP2014540924 A JP 2014540924A JP 2014540924 A JP2014540924 A JP 2014540924A JP WO2014058079 A1 JPWO2014058079 A1 JP WO2014058079A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- integer
- vesicle
- segment
- polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/04—X-ray contrast preparations
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
- B01J13/14—Polymerisation; cross-linking
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0052—Thermotherapy; Hyperthermia; Magnetic induction; Induction heating therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
- A61K49/0063—Preparation for luminescence or biological staining characterised by a special physical or galenical form, e.g. emulsions, microspheres
- A61K49/0069—Preparation for luminescence or biological staining characterised by a special physical or galenical form, e.g. emulsions, microspheres the agent being in a particular physical galenical form
- A61K49/0089—Particulate, powder, adsorbate, bead, sphere
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
- A61K49/0063—Preparation for luminescence or biological staining characterised by a special physical or galenical form, e.g. emulsions, microspheres
- A61K49/0069—Preparation for luminescence or biological staining characterised by a special physical or galenical form, e.g. emulsions, microspheres the agent being in a particular physical galenical form
- A61K49/0089—Particulate, powder, adsorbate, bead, sphere
- A61K49/0091—Microparticle, microcapsule, microbubble, microsphere, microbead, i.e. having a size or diameter higher or equal to 1 micrometer
- A61K49/0093—Nanoparticle, nanocapsule, nanobubble, nanosphere, nanobead, i.e. having a size or diameter smaller than 1 micrometer, e.g. polymeric nanoparticle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/04—X-ray contrast preparations
- A61K49/0409—Physical forms of mixtures of two different X-ray contrast-enhancing agents, containing at least one X-ray contrast-enhancing agent which is not a halogenated organic compound
- A61K49/0414—Particles, beads, capsules or spheres
- A61K49/0423—Nanoparticles, nanobeads, nanospheres, nanocapsules, i.e. having a size or diameter smaller than 1 micrometer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
- A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/20—After-treatment of capsule walls, e.g. hardening
- B01J13/22—Coating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/08—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
- C08G69/10—Alpha-amino-carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/40—Polyamides containing oxygen in the form of ether groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/10—Metal compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/16—Solid spheres
- C08K7/18—Solid spheres inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/04—Polyamides derived from alpha-amino carboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Abstract
以下の（ａ）または（ｂ）の第一の重合体と、以下の（ｃ）または（ｄ）の第二の重合体とにより形成された膜（ただし（ｂ）と（ｄ）との組み合わせを除く）であって、前記重合体中のカチオン性セグメントおよびアニオン性セグメントの一部が架橋された膜を有してなる、金属微粒子を含むベシクル。第一の重合体：（ａ）非荷電親水性セグメントとカチオン性セグメントとを有するブロック共重合体Ｉ、（ｂ）カチオン性セグメントを有するアミノ酸重合体Ｉ第二の重合体：（ｃ）非荷電親水性セグメントとアニオン性セグメントとを有するブロック共重合体ＩＩ、（ｄ）アニオン性セグメントを有するアミノ酸重合体ＩＩ。
Description
本発明は、水溶性であり、かつ荷電した重合体により形成される、金属微粒子を含むベシクルに関する。
一次構造が精密に制御された高分子は、自発的に組織化を生じ、高次構造体を形成しうることが知られている。その具体例としては、ミセル、ベシクルなどの構造体が挙げられる。このような高分子の自己組織化した構造体は、多様な分子設計が可能であり、高分子が本来有している性質に加えて、新たな機能を備えた構造体となり得る。このような高分子の自己組織化した構造体を利用することが、生物医学や材料科学をはじめとする種々の分野において検討されている。
例えば、非特許文献１には、非荷電親水性セグメントと荷電性セグメントとを有するブロック共重合体（例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）−ポリアニオン）と、前記荷電性セグメントとは逆の電荷に荷電した共重合体（例えばポリカチオン）とを自己組織化させてなるベシクルが開示されている。この手法によれば、二種のポリマー水溶液を混合するだけで、直径１００−４００ｎｍのサイズの揃った一枚の静電結合性膜からなるベシクルを簡便に製造することができる。また、特許文献１および特許文献２によれば、二種のポリマー水溶液を混合するだけでベシクルを簡便に製造することができるだけでなく、架橋によって安定化したベシクルを取得することができる。
一方、金属微粒子を生物医学分野や光学分野などに応用している報告もある。例えば、特許文献３、特許文献４では、近赤外光をプローブとして用いる新しい分光分析の材料として、また二光子発光による腫瘍細胞などのイメージング用途として、さらには光熱変換機能を利用し、腫瘍細胞などを発生した熱で死滅させるフォトサーマル治療用途として金ナノロッドが使われている。金属微粒子を含む自己組織化する構造体について、非特許文献２では、金ナノ粒子が組み込まれたリポソームを用いて細胞内取り込みを評価している。また、非特許文献３では、金コロイドを内包したリポソームをマウスに投与して、移植腫瘍組織中、血管付近に金コロイドが存在することを透過型電子顕微鏡（以下、「ＴＥＭ」と表記する。）観察により確認している。
しかし、非特許文献１には金属微粒子を含む静電結合型ベシクルの記載はなく、特許文献１には空ベシクルの空隙部内の被内包物質例として水に分散可能な金属ナノ粒子が挙げられているが、ベシクルの静電結合性膜（ベシクル膜）内に金属ナノ粒子が挿入されたものの記載はない。特許文献３、特許文献４に金属微粒子を用いて生物医学分野や光学分野に応用している報告はあるが、非特許文献１、特許文献１、特許文献２に記載のベシクルのように化合物を内包する機能はない。非特許文献２、非特許文献３ではリポソームに金属微粒子を封入して細胞内取り込みや、マウス中でのリポソームの挙動を粒子レベルで解析しているが、金属微粒子がリポソームから放出されずに安定に存在しているという記載はない。
例えば、非特許文献１には、非荷電親水性セグメントと荷電性セグメントとを有するブロック共重合体（例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）−ポリアニオン）と、前記荷電性セグメントとは逆の電荷に荷電した共重合体（例えばポリカチオン）とを自己組織化させてなるベシクルが開示されている。この手法によれば、二種のポリマー水溶液を混合するだけで、直径１００−４００ｎｍのサイズの揃った一枚の静電結合性膜からなるベシクルを簡便に製造することができる。また、特許文献１および特許文献２によれば、二種のポリマー水溶液を混合するだけでベシクルを簡便に製造することができるだけでなく、架橋によって安定化したベシクルを取得することができる。
一方、金属微粒子を生物医学分野や光学分野などに応用している報告もある。例えば、特許文献３、特許文献４では、近赤外光をプローブとして用いる新しい分光分析の材料として、また二光子発光による腫瘍細胞などのイメージング用途として、さらには光熱変換機能を利用し、腫瘍細胞などを発生した熱で死滅させるフォトサーマル治療用途として金ナノロッドが使われている。金属微粒子を含む自己組織化する構造体について、非特許文献２では、金ナノ粒子が組み込まれたリポソームを用いて細胞内取り込みを評価している。また、非特許文献３では、金コロイドを内包したリポソームをマウスに投与して、移植腫瘍組織中、血管付近に金コロイドが存在することを透過型電子顕微鏡（以下、「ＴＥＭ」と表記する。）観察により確認している。
しかし、非特許文献１には金属微粒子を含む静電結合型ベシクルの記載はなく、特許文献１には空ベシクルの空隙部内の被内包物質例として水に分散可能な金属ナノ粒子が挙げられているが、ベシクルの静電結合性膜（ベシクル膜）内に金属ナノ粒子が挿入されたものの記載はない。特許文献３、特許文献４に金属微粒子を用いて生物医学分野や光学分野に応用している報告はあるが、非特許文献１、特許文献１、特許文献２に記載のベシクルのように化合物を内包する機能はない。非特許文献２、非特許文献３ではリポソームに金属微粒子を封入して細胞内取り込みや、マウス中でのリポソームの挙動を粒子レベルで解析しているが、金属微粒子がリポソームから放出されずに安定に存在しているという記載はない。
Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，２０１０，１３２（５），１６３１−１６３６
ｎａｎｏｍｅｄｉｃｉｎｅ，２０１０，６（１），１６１−１６９
Ｊ．Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｍｉｃｒｏｓｃ．（Ｔｏｋｙｏ），２０１１，６０（１），９５−９９
本発明は、水溶性であり、かつ荷電した重合体により形成される、金属微粒子を含むベシクル、なかでもベシクル膜内に金属微粒子を含むベシクルを提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意研究を行った結果、金属微粒子を含むベシクルを簡便に作製し得るだけでなく、生体内の環境において、金属微粒子がベシクルから放出されず、ベシクル膜内に安定に存在することを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、以下の（ａ）または（ｂ）の第一の重合体と、以下の（ｃ）または（ｄ）の第二の重合体とにより形成された膜（ただし（ｂ）と（ｄ）との組み合わせを除く）であって、第一の重合体中のカチオン性セグメントおよび第二の重合体中のアニオン性セグメントの一部が架橋された膜を有してなる、金属微粒子を含むベシクルである。
第一の重合体：
（ａ）非荷電親水性セグメントとカチオン性セグメントとを有するブロック共重合体Ｉ
（ｂ）カチオン性セグメントを有するアミノ酸重合体Ｉ
第二の重合体：
（ｃ）非荷電親水性セグメントとアニオン性セグメントとを有するブロック共重合体ＩＩ
（ｄ）アニオン性セグメントを有するアミノ酸重合体ＩＩ
すなわち、本発明は、以下の（ａ）または（ｂ）の第一の重合体と、以下の（ｃ）または（ｄ）の第二の重合体とにより形成された膜（ただし（ｂ）と（ｄ）との組み合わせを除く）であって、第一の重合体中のカチオン性セグメントおよび第二の重合体中のアニオン性セグメントの一部が架橋された膜を有してなる、金属微粒子を含むベシクルである。
第一の重合体：
（ａ）非荷電親水性セグメントとカチオン性セグメントとを有するブロック共重合体Ｉ
（ｂ）カチオン性セグメントを有するアミノ酸重合体Ｉ
第二の重合体：
（ｃ）非荷電親水性セグメントとアニオン性セグメントとを有するブロック共重合体ＩＩ
（ｄ）アニオン性セグメントを有するアミノ酸重合体ＩＩ
本発明のベシクルは、生体内の環境下でも安定に存在でき、ベシクル膜内に薬物等を封入できる。特にベシクル膜内に金属微粒子を含むベシクルは、その金属微粒子が安定的に保持される。
図１は、実施例１で調製した金コロイド埋め込み型ベシクルのＴＥＭ像である。
図２は、実施例２で調製した金コロイド埋め込み型ベシクル添加後の細胞切片のＴＥＭ像である。
図３は、実施例３で調製した金コロイド埋め込み型ベシクル静脈内投与後のマウス肝臓切片のＴＥＭ像である。
図４は、実施例４で調製したパラジウムコロイド埋め込みベシクルのＴＥＭ像である。
図５は、実施例５で調製した白金コロイド埋め込みベシクルのＴＥＭ像である。
図６は、実施例６で調製した金ナノロッド埋め込みベシクルのＴＥＭ像である。
図７は、金コロイド埋め込みベシクルのマウスにおける投与量に対する血中濃度の割合を経時的にプロットしたものである。
図８は、金コロイド内包リポソームのマウスにおける投与量に対する血中濃度の割合を経時的にプロットしたものである。
図９は、金コロイド埋め込みベシクルと温度マーカーとしてクロロホルムを加えた試料のアンチストークス、ストークス散乱のラマンスペクトルである。実線はＡｕ（＋）を、点線はＡｕ（−）を表す。
図２は、実施例２で調製した金コロイド埋め込み型ベシクル添加後の細胞切片のＴＥＭ像である。
図３は、実施例３で調製した金コロイド埋め込み型ベシクル静脈内投与後のマウス肝臓切片のＴＥＭ像である。
図４は、実施例４で調製したパラジウムコロイド埋め込みベシクルのＴＥＭ像である。
図５は、実施例５で調製した白金コロイド埋め込みベシクルのＴＥＭ像である。
図６は、実施例６で調製した金ナノロッド埋め込みベシクルのＴＥＭ像である。
図７は、金コロイド埋め込みベシクルのマウスにおける投与量に対する血中濃度の割合を経時的にプロットしたものである。
図８は、金コロイド内包リポソームのマウスにおける投与量に対する血中濃度の割合を経時的にプロットしたものである。
図９は、金コロイド埋め込みベシクルと温度マーカーとしてクロロホルムを加えた試料のアンチストークス、ストークス散乱のラマンスペクトルである。実線はＡｕ（＋）を、点線はＡｕ（−）を表す。
以下、本発明の実施態様の例を詳細に説明する。
１．概要
本発明者らは、正に荷電したセグメントおよび負に荷電したセグメントを含む二つの重合体を用い、金属微粒子と混合することにより、簡便に金属微粒子を含むベシクルを作製しうるとの知見を得た。また、本発明者らは、生体内の環境において、金属微粒子がベシクルから放出されず、安定に存在しうるとの知見を得た。本発明はこれら知見に基づいて完成されたものである。
本発明のベシクルは、その製造において有機溶媒を用いる必要がなく、バイオマテリアルの分野や薬物送達システム（ＤＤＳ）において有利に利用することができる。また、ベシクル膜の内側に空間（中央空隙）を有しており、大量の化合物等の物質を封入することができ、したがって、生体内物質および薬物の輸送キャリアーや、中央空隙を酵素の反応場とするリアクター微粒子などとして有利に利用することができる。さらに、生理食塩水や血清の存在下でその構造を安定に保持することができ、そのベシクル膜には半透性等の多様な機能を付与することが可能である。したがって、本発明のベシクルは構造安定性や環境応答性に優れたバイオマテリアルまたは薬物送達システムとして有利に利用することができる。
本発明のベシクルは、前述したベシクルの特徴に加えて、近赤外光をプローブとして用いる新しい分光分析の材料として、また二光子発光やＸ線による腫瘍細胞などのイメージング用途として、また光熱変換機能を利用し、腫瘍細胞などを発生した熱で死滅させるフォトサーマル治療用途として、さらにはＴＥＭで観察するためのプローブ用としてなど、生物医学、材料、光学、および産業用途として有利に利用できる。
本明細書において、「ベシクル」とは、内部に空隙を有し、ベシクル膜により閉鎖された基本構造体を意味する。
本明細書において、特に断らない限り、基または基の一部としての「アルキル」または「アルコキシ」という語は、基が直鎖状、分枝鎖状、または環状のアルキルまたはアルコキシを意味する。また、例えば「Ｃ１−１２アルキル基」という場合の「Ｃ１−１２」とは、該アルキル基の炭素数が１〜１２個であることを意味する。
本発明において、「Ｃ１−１２アルキル基」としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、デシル基、ウンデシル基等が挙げられる。「Ｃ１−６アルキル基」は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基等が挙げられる。
本明細書において、特に断らない限り、「アリール」とは、フェニル、ナフチル、アンスニル、またはピレニル等を意味する。
本明細書において、「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子を意味する。
本明細書において、アルキル基が「置換されていてもよい」とは、アルキル基上の１またはそれ以上の水素原子が１またはそれ以上の置換基（同一または異なっていてもよい）により置換されていてもよいことを意味する。置換基の最大数はアルキル上の置換可能な水素原子の数に依存して決定できることは当業者に明らかである。アルキル基以外の基についても、「置換されていてもよい」は上記と同様に解釈される。
ここで、「置換されていてもよい」というときの置換基は、ハロゲン原子、アリール基、水酸基、アミノ基、カルボキシル基、シアノ基、ホルミル基、ジメチルアセタール化ホルミル基、ジエチルアセタール化ホルミル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ２−７アシルアミド基、トリＣ１−６アルキルシロキシ基（ここで、Ｃ１−６アルキルは同一であっても異なっていてもよい）、シロキシ基およびシリルアミノ基からなる群から選択されるものである。
２．ベシクル
本発明のベシクルは、水溶性であり、かつ荷電した重合体の相互作用により形成されるベシクル膜を含むことを一つの特徴とする。
本発明のベシクルは、以下の第一の重合体と第二の重合体とにより形成されたベシクル膜（ただし（ｂ）と（ｄ）との組み合わせを除く）を有する。このベシクル膜は、第一の重合体中のカチオン性セグメントおよび第二の重合体中のアニオン性セグメントの一部が架橋されたものである。
第一の重合体：
（ａ）非荷電親水性セグメントとカチオン性セグメントとを有するブロック共重合体Ｉ
（ｂ）カチオン性セグメントを有するアミノ酸重合体Ｉ
第二の重合体：
（ｃ）非荷電親水性セグメントとアニオン性セグメントとを有するブロック共重合体ＩＩ
（ｄ）アニオン性セグメントを有するアミノ酸重合体ＩＩ
ただし、かかるベシクル膜は、スルフィド基などのスルフィド構造をもたないものであることが好ましい。
また、本発明におけるベシクル膜の外側および内側は親水性であることが好ましい。すなわち、本発明のベシクルにおけるベシクル膜は、外層、中間層および内層からなる三層構造を有し、外層および内層は非荷電親水性セグメントにより構成され、中間層は一部が架橋されたカチオン性セグメントおよびアニオン性セグメントにより構成されるものが好ましい。つまり、本発明のベシクルにおける第一の重合体と第二の重合体とにより構成されるベシクル膜において、ベシクル膜の外側に第一の重合体および第二の重合体の非荷電親水性セグメントが位置し（内層、外層）、ベシクル膜の内側に一部が架橋されたカチオン性セグメントおよびアニオン性セグメントが位置する（中間層）ものが好ましい。
本発明のベシクルの形態は、通常は球状である。また、本発明のベシクルの粒径は、中空構造を取る限り特に限定されないが、好ましくは１０μｍ以下であり、より好ましくは５０ｎｍ〜１μｍである。
本発明のベシクルは、中間層においてポリイオンコンプレックス（ＰＩＣ）を形成した小胞体である。したがって、本発明のベシクルを「ＰＩＣｓｏｍｅ」とよぶこともある。
３．セグメント
以下、本発明のベシクルを構成するセグメントについて説明する。
（１）荷電性セグメント
第一の重合体に含まれる荷電性セグメントと、第二の重合体に含まれる荷電性セグメントとは、互いに反対の電荷に荷電することができ、本発明においては、第一の重合体に含まれる荷電性セグメントはカチオン性セグメントであり、第二の重合体に含まれる荷電性セグメントはアニオン性セグメントである。
また、本発明において、カチオン性セグメントとしてポリアミンを用いる場合、ポリアミンに酸付加して陽性に荷電させることができる。付加する酸の種類は、ベシクルの用法などに従って適宜決定される。
本発明の好ましい態様によれば、第一の重合体のカチオン性セグメントは、下記式（１）で示されるものである。
上記式（１）において、Ｒ０は、水素原子、アセチル基、トリフルオロアセチル基、アクリロイル基、またはメタクリロイル基を表し、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立して、−（ＣＨ２）３ＮＨ２または−ＣＯＮＨ（ＣＨ２）Ｓ−Ｘを表し、ここでｓは０〜２０の整数であり、Ｘは、−ＮＨ２、ピリジル基、モルホリル基、１−イミダゾリル基、ピペラジニル基、４−（Ｃ１−６アルキル）−ピペラジニル基、４−（アミノＣ１−６アルキル）−ピペラジニル基、ピロリジン−１−イル基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ基、ピペリジニル基、グアニジノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、−（ＣＨ２）ｔＮＨ２、または−（ＮＲ９（ＣＨ２）ｏ）ｐＮＨＲ１０であり、ここでＲ９は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ１０は、水素原子、アセチル基、トリフルオロアセチル基、ベンジルオキシカルボニル基、−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ２、またはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基を表し、ｏは１〜１５の整数であり、ｐは１〜５の整数であり、ｔは０〜１５の整数であり、ｍは１または２であり、ａ１およびａ２はそれぞれ０〜５０００の整数であり、ｂ１およびｂ２はそれぞれ０〜５０００の整数であり、かつａ１＋ａ２＋ｂ１＋ｂ２は２〜５０００であり、「／」の表記は、各モノマー単位の配列順序が任意であることを表す。
さらに、本発明のより好ましい態様によれば、上記式（１）において、Ｘが−ＮＨ２またはグアニジノ基であり、ｓは２〜８の整数であり、ｏは１〜１０の整数であり、Ｒ０が水素原子であり、ａ１およびａ２がそれぞれ０〜２００の整数であり、ｂ１およびｂ２が０〜２００の整数であり、かつａ１＋ａ２＋ｂ１＋ｂ２が１０〜２００である。
本発明において、第一の重合体がカチオン性セグメントを有するアミノ酸重合体Ｉを形成するときは、カチオン性セグメントは上記式（１）で表すことができ、そのＲ０の反対側の片末端は−ＮＨ（ＣＨ２）ｋ−１ＣＨ３、−ＮＨ−（ＣＨ２）ｋ−１−Ｃ（三重結合）ＣＨ（ｋは１以上の整数）などが挙げられ、−ＮＨ（ＣＨ２）３ＣＨ３が好ましい。
本発明の一つの態様において、上記アミノ酸重合体Ｉは、カチオン性セグメントからなるものである。
また、本発明の好ましい態様によれば、第二の重合体のアニオン性セグメントは、下記式（２）で示されるものである。
上記式（２）において、Ｒ０は、水素原子、アセチル基、トリフルオロアセチル基、アクリロイル基、またはメタクリロイル基を表し、ｍは１または２であり、ｃ、ｄはそれぞれ０〜５０００の整数であり、かつｃ＋ｄは２〜５０００である。
さらに、本発明のより好ましい態様によれば、上記式（２）において、Ｒ０が水素原子であり、ｃ、ｄがそれぞれ０〜２００の整数であり、かつｃ＋ｄが１０〜２００である。
本発明において、第二の重合体がアニオン性セグメントを有するアミノ酸重合体ＩＩを形成するときは、アニオン性セグメントは上記式（２）で表すことができ、そのＲ０の反対側の片末端は−ＮＨ（ＣＨ２）ｗ−１ＣＨ３、−ＮＨ−（ＣＨ２）ｗ−１−Ｃ（三重結合）ＣＨ（ｗは１以上の整数）などが挙げられ、−ＮＨ（ＣＨ２）３ＣＨ３が好ましい。
本発明の一つの態様において、上記アミノ酸重合体ＩＩは、アニオン性セグメントからなるものである。
（２）非荷電親水性セグメント
非荷電親水性セグメントは、非荷電かつ親水性の性質を有するポリマーセグメントである。ここで「非荷電」とは、セグメントが全体として中性であることをいう。例としては、セグメントが正・負の電荷を有さない場合が挙げられる。また、セグメントが正・負の荷電を分子内に有する場合であっても、局所的な実効電荷密度が高くなく、自己組織化によるベシクルの形成を妨げない程度にセグメント全体の荷電が中和されていれば、やはり「非荷電」に該当する。また、「親水性」とは水性媒体に対して溶解性を示すことをいう。
ブロック共重合体に含まれる非荷電親水性セグメントとしては、例えばポリエチレングリコールをはじめとするポリアルキレングリコール、あるいはポリ（２−メチル−２−オキサゾリン）、ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）、ポリ（２−ノルマルプロピル−２−オキサゾリン）、ポリ（２−イソプロピル−２−オキサゾリン）などのポリ（２−オキサゾリン）が挙げられ、さらにポリサッカライド、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリメタクリルアミド、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、ポリ（２−メタクロイルオキシエチルホスホリルコリン）、等電点が７付近のペプチド、タンパク質、およびそれらの誘導体などが挙げられる。上記の非荷電親水性セグメントを含むことにより、ブロック共重合体は、水性溶液中で会合、沈殿することなく安定に存在し、効率的にベシクルを構築することができる。さらに、上記の非荷電親水性セグメントを含むブロック共重合体によって構築されることにより、ベシクルは水性溶液中で安定した構造を保持することができる。
本発明の好ましい態様によれば、第一および第二の重合体の非荷電親水性セグメントは、ポリエチレングリコールおよび／またはポリ（２−イソプロピル−２−オキサゾリン）であり、好ましくはポリエチレングリコールである。非荷電親水性セグメントとしてポリエチレングリコールを用いることは、ベシクルに生体適合性を付与する上で有利である。
非荷電親水性セグメントとしてポリエチレングリコールを用いる場合、ポリエチレングリコールの分子量は、好ましくは５００〜１５０００であり、より好ましくは１０００〜５０００である。ブロック共重合体に上記の分子量を有する非荷電親水性セグメントを用いることは、ミセルを形成するよりも優先的にベシクルを形成させる上で有利である。
４．ブロック共重合体
（１）カチオン性セグメントを有するブロック共重合体Ｉ
本発明の好ましい態様によれば、カチオン性セグメントを有するブロック共重合体Ｉは、下記式（３）で表されるものである。
上記式（３）において、Ｒ０は、水素原子、アセチル基、トリフルオロアセチル基、アクリロイル基、またはメタクリロイル基を表し、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立して、−（ＣＨ２）３ＮＨ２または−ＣＯＮＨ（ＣＨ２）Ｓ−Ｘを表し、ここでｓは０〜２０の整数であり、Ｘは、−ＮＨ２、ピリジル基、モルホリル基、１−イミダゾリル基、ピペラジニル基、４−（Ｃ１−６アルキル）−ピペラジニル基、４−（アミノＣ１−６アルキル）−ピペラジニル基、ピロリジン−１−イル基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ基、ピペリジニル基、グアニジノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、−（ＣＨ２）ｔＮＨ２、または−（ＮＲ９（ＣＨ２）ｏ）ｐＮＨＲ１０であり、ここでＲ９は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ１０は、水素原子、アセチル基、トリフルオロアセチル基、ベンジルオキシカルボニル基、−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ２、またはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基を表し、ｏは１〜１５の整数であり、ｐは１〜５の整数であり、ｔは０〜１５の整数であり、Ｒ３は、水素原子または置換されていてもよい直鎖もしくは分岐鎖のＣ１−１２アルキル基を表し、Ｒ４は、−（ＣＨ２）ｇＮＨ−を表し、かつｇは０〜５の整数であり、ｅは５〜２５００の整数であり、ｍは１または２であり、ａ１およびａ２はそれぞれ０〜５０００の整数であり、ｂ１およびｂ２はそれぞれ０〜５０００の整数であり、かつａ１＋ａ２＋ｂ１＋ｂ２は２〜５０００であり、「／」の表記は、各モノマー単位の配列順序が任意であることを表す。
また、本発明のより好ましい態様によれば、上記式（３）において、Ｘが−ＮＨ２またはグアニジノ基であり、ｓは２〜８の整数であり、ｏは１〜１０の整数であり、Ｒ０が水素原子であり、Ｒ３がメチル基であり、ａ１およびａ２がそれぞれ０〜２００の整数であり、ｂ１およびｂ２が０〜２００の整数であり、かつａ１＋ａ２＋ｂ１＋ｂ２が１０〜２００であり、ｅが１０〜３００の整数である。
（２）アニオン性セグメントを有するブロック共重合体ＩＩ
また、本発明の好ましい態様によれば、アニオン性セグメントを有するブロック共重合体ＩＩは、下記式（４）で表されるものである。
上記式（４）において、Ｒ０は、水素原子、アセチル基、トリフルオロアセチル基、アクリロイル基、またはメタクリロイル基を表し、Ｒ３は、水素原子または置換されていてもよい直鎖もしくは分岐鎖のＣ１−１２アルキル基を表し、Ｒ４は、−（ＣＨ２）ｇＮＨ−を表し、かつｇは０〜５の整数であり、ｆは５〜２５００の整数であり、ｍは１または２であり、ｃ、ｄはそれぞれ０〜５０００の整数であり、かつｃ＋ｄは２〜５０００である。
本発明のより好ましい態様によれば、上記式（４）において、Ｒ０が水素原子であり、Ｒ３がメチル基であり、ｃ、ｄがそれぞれ０〜２００の整数であり、かつｃ＋ｄが１０〜２００であり、ｆが１０〜３００の整数である。
５．架橋
本発明におけるベシクル膜は、第一の重合体中のカチオン性セグメントおよび第二の重合体中のアニオン性セグメントの一部が架橋されたものである。
架橋する場合、適切な縮合剤存在下において、例えばカチオン性セグメントの側鎖の末端のアミノ基と、アニオン性セグメントの側鎖の末端のカルボキシル基との間にアミド結合を形成することで両セグメントを架橋できるが、カチオン性セグメントやアニオン性セグメントにおける架橋位置、架橋に利用される官能基の種類や架橋の結合形式はこれに限られない。また、カチオン性セグメントとアニオン性セグメント間の架橋に限られず、カチオン性セグメント間、またはアニオン性セグメント間で架橋されたもの、さらにはこれらの架橋が混在しているものも本発明に含まれる。
架橋剤を使用する場合、架橋剤の種類は制限されず、ベシクルの用途や第一の重合体および第二の重合体の種類、他の膜成分の種類等に応じて適宜選択することができるが、効率的に架橋を行うとともに、物質内包ベシクルの安定性を高める観点からは、第一の重合体および第二の重合体の荷電性セグメントが有する荷電性基（例えばアミノ基等のカチオン基やカルボキシル基等のアニオン基）と反応し、被内包物質とは反応しない架橋剤が好ましい。架橋剤の具体例としては、アミノ基を架橋する架橋剤（例えば、グルタルアルデヒド、スベリンイミド酸ジメチルニ塩酸塩（ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｓｕｂｅｒｉｍｉｄａｔｅ ｄｉｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ：ＤＭＳ）、３，３’−ジチオビスプロピオンイミド酸ジメチル（ｄｉｍｅｔｈｙｌ ３，３′−ｄｉｔｈｉｏｂｉｓｐｒｏｐｉｏｎｉｍｉｄａｔｅ：ＤＴＢＰ））、アミノ基とカルボキシル基を縮合することで架橋する架橋剤（例えば、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（１−ｅｔｈｙｌ−３−（３−ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｒｏｐｙ）ｃａｒｂｏｄｉｉｍｉｄｅ：ＥＤＣ））が挙げられるが、グルタルアルデヒド、ＥＤＣ等が好ましく、ＥＤＣが特に好ましい。また、１種の架橋剤を単独で使用してもよいが、２種以上の架橋剤を任意の組み合わせおよび比率で使用してもよい。
架橋剤を使用する場合、その量は架橋剤の性質または架橋する基の性質等に依存して当業者であれば適宜設定することができる。例えば、アミノ基とカルボキシル基を縮合することで架橋する架橋剤の場合は、カルボキシル基またはアミノ基に対して０．０５〜２０当量、好ましくは０．１〜２０当量、例えば、０．１、０．５、１．０、５．０、または１０当量用いることができる。
６．金属微粒子を含むベシクルの製造
本発明のベシクルの製造方法、カチオン性セグメントおよびアニオン性セグメントの至適混合条件等の詳細は、前記した特許文献にも開示されているが、本発明のように金属微粒子を含むベシクルを製造する場合、例えば、第一および第二の重合体を含む混合液中に金属微粒子を添加することにより、また、第一および第二の水性溶液のいずれか一方または両方に予め金属微粒子を添加し、これらの混合溶液を調製するという簡便な方法により達成できるが、その際に金属微粒子がベシクル膜のみ選択的に集積することを見出した。もっとも、本発明のベシクルがベシクル膜内に金属微粒子を含む場合でも、ベシクル膜以外の部分にも金属微粒子が存在することを妨げない。
本発明の好ましい態様によれば、金属微粒子の金属は微粒子として存在しうるものであれば特に限定されるものではないが、かかる金属としては、例えば金、銀、白金、銅、ニッケル、パラジウム、イリジウム、ロジウム等が挙げられる。金属微粒子のサイズは、ベシクルのサイズより小さいことが必要であり、金属微粒子の形状が球状の場合、粒子径としては好ましくは０．１ｎｍ〜１０００ｎｍであり、より好ましくは１ｎｍ〜１００ｎｍである。金属微粒子の形状が棒状の場合は、長い方の長さが好ましくは０．１ｎｍ〜１０００ｎｍであり、より好ましくは１ｎｍ〜１００ｎｍである。本発明における金属微粒子の形状は特に限定されるものではないが、好ましい形状としては球状または棒状である。
また、意外なことに、こうして製造した金属微粒子を含むベシクルは生体内で分解されず、金属微粒子がベシクル膜に挿入されたまま、安定に存在することを見出した。こうしたことから、本発明のベシクルは、近赤外光をプローブとして用いる新しい分光分析の材料として、また二光子発光やＸ線による腫瘍細胞などのイメージング用途として、また光熱変換機能を利用し、腫瘍細胞などを発生した熱で死滅させるフォトサーマル治療用途として、さらにはＴＥＭで観察するためのプローブ用として、生物医学、材料、光学、および産業用途として有利に利用できる。
１．概要
本発明者らは、正に荷電したセグメントおよび負に荷電したセグメントを含む二つの重合体を用い、金属微粒子と混合することにより、簡便に金属微粒子を含むベシクルを作製しうるとの知見を得た。また、本発明者らは、生体内の環境において、金属微粒子がベシクルから放出されず、安定に存在しうるとの知見を得た。本発明はこれら知見に基づいて完成されたものである。
本発明のベシクルは、その製造において有機溶媒を用いる必要がなく、バイオマテリアルの分野や薬物送達システム（ＤＤＳ）において有利に利用することができる。また、ベシクル膜の内側に空間（中央空隙）を有しており、大量の化合物等の物質を封入することができ、したがって、生体内物質および薬物の輸送キャリアーや、中央空隙を酵素の反応場とするリアクター微粒子などとして有利に利用することができる。さらに、生理食塩水や血清の存在下でその構造を安定に保持することができ、そのベシクル膜には半透性等の多様な機能を付与することが可能である。したがって、本発明のベシクルは構造安定性や環境応答性に優れたバイオマテリアルまたは薬物送達システムとして有利に利用することができる。
本発明のベシクルは、前述したベシクルの特徴に加えて、近赤外光をプローブとして用いる新しい分光分析の材料として、また二光子発光やＸ線による腫瘍細胞などのイメージング用途として、また光熱変換機能を利用し、腫瘍細胞などを発生した熱で死滅させるフォトサーマル治療用途として、さらにはＴＥＭで観察するためのプローブ用としてなど、生物医学、材料、光学、および産業用途として有利に利用できる。
本明細書において、「ベシクル」とは、内部に空隙を有し、ベシクル膜により閉鎖された基本構造体を意味する。
本明細書において、特に断らない限り、基または基の一部としての「アルキル」または「アルコキシ」という語は、基が直鎖状、分枝鎖状、または環状のアルキルまたはアルコキシを意味する。また、例えば「Ｃ１−１２アルキル基」という場合の「Ｃ１−１２」とは、該アルキル基の炭素数が１〜１２個であることを意味する。
本発明において、「Ｃ１−１２アルキル基」としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、デシル基、ウンデシル基等が挙げられる。「Ｃ１−６アルキル基」は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基等が挙げられる。
本明細書において、特に断らない限り、「アリール」とは、フェニル、ナフチル、アンスニル、またはピレニル等を意味する。
本明細書において、「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子を意味する。
本明細書において、アルキル基が「置換されていてもよい」とは、アルキル基上の１またはそれ以上の水素原子が１またはそれ以上の置換基（同一または異なっていてもよい）により置換されていてもよいことを意味する。置換基の最大数はアルキル上の置換可能な水素原子の数に依存して決定できることは当業者に明らかである。アルキル基以外の基についても、「置換されていてもよい」は上記と同様に解釈される。
ここで、「置換されていてもよい」というときの置換基は、ハロゲン原子、アリール基、水酸基、アミノ基、カルボキシル基、シアノ基、ホルミル基、ジメチルアセタール化ホルミル基、ジエチルアセタール化ホルミル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ２−７アシルアミド基、トリＣ１−６アルキルシロキシ基（ここで、Ｃ１−６アルキルは同一であっても異なっていてもよい）、シロキシ基およびシリルアミノ基からなる群から選択されるものである。
２．ベシクル
本発明のベシクルは、水溶性であり、かつ荷電した重合体の相互作用により形成されるベシクル膜を含むことを一つの特徴とする。
本発明のベシクルは、以下の第一の重合体と第二の重合体とにより形成されたベシクル膜（ただし（ｂ）と（ｄ）との組み合わせを除く）を有する。このベシクル膜は、第一の重合体中のカチオン性セグメントおよび第二の重合体中のアニオン性セグメントの一部が架橋されたものである。
第一の重合体：
（ａ）非荷電親水性セグメントとカチオン性セグメントとを有するブロック共重合体Ｉ
（ｂ）カチオン性セグメントを有するアミノ酸重合体Ｉ
第二の重合体：
（ｃ）非荷電親水性セグメントとアニオン性セグメントとを有するブロック共重合体ＩＩ
（ｄ）アニオン性セグメントを有するアミノ酸重合体ＩＩ
ただし、かかるベシクル膜は、スルフィド基などのスルフィド構造をもたないものであることが好ましい。
また、本発明におけるベシクル膜の外側および内側は親水性であることが好ましい。すなわち、本発明のベシクルにおけるベシクル膜は、外層、中間層および内層からなる三層構造を有し、外層および内層は非荷電親水性セグメントにより構成され、中間層は一部が架橋されたカチオン性セグメントおよびアニオン性セグメントにより構成されるものが好ましい。つまり、本発明のベシクルにおける第一の重合体と第二の重合体とにより構成されるベシクル膜において、ベシクル膜の外側に第一の重合体および第二の重合体の非荷電親水性セグメントが位置し（内層、外層）、ベシクル膜の内側に一部が架橋されたカチオン性セグメントおよびアニオン性セグメントが位置する（中間層）ものが好ましい。
本発明のベシクルの形態は、通常は球状である。また、本発明のベシクルの粒径は、中空構造を取る限り特に限定されないが、好ましくは１０μｍ以下であり、より好ましくは５０ｎｍ〜１μｍである。
本発明のベシクルは、中間層においてポリイオンコンプレックス（ＰＩＣ）を形成した小胞体である。したがって、本発明のベシクルを「ＰＩＣｓｏｍｅ」とよぶこともある。
３．セグメント
以下、本発明のベシクルを構成するセグメントについて説明する。
（１）荷電性セグメント
第一の重合体に含まれる荷電性セグメントと、第二の重合体に含まれる荷電性セグメントとは、互いに反対の電荷に荷電することができ、本発明においては、第一の重合体に含まれる荷電性セグメントはカチオン性セグメントであり、第二の重合体に含まれる荷電性セグメントはアニオン性セグメントである。
また、本発明において、カチオン性セグメントとしてポリアミンを用いる場合、ポリアミンに酸付加して陽性に荷電させることができる。付加する酸の種類は、ベシクルの用法などに従って適宜決定される。
本発明の好ましい態様によれば、第一の重合体のカチオン性セグメントは、下記式（１）で示されるものである。
上記式（１）において、Ｒ０は、水素原子、アセチル基、トリフルオロアセチル基、アクリロイル基、またはメタクリロイル基を表し、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立して、−（ＣＨ２）３ＮＨ２または−ＣＯＮＨ（ＣＨ２）Ｓ−Ｘを表し、ここでｓは０〜２０の整数であり、Ｘは、−ＮＨ２、ピリジル基、モルホリル基、１−イミダゾリル基、ピペラジニル基、４−（Ｃ１−６アルキル）−ピペラジニル基、４−（アミノＣ１−６アルキル）−ピペラジニル基、ピロリジン−１−イル基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ基、ピペリジニル基、グアニジノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、−（ＣＨ２）ｔＮＨ２、または−（ＮＲ９（ＣＨ２）ｏ）ｐＮＨＲ１０であり、ここでＲ９は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ１０は、水素原子、アセチル基、トリフルオロアセチル基、ベンジルオキシカルボニル基、−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ２、またはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基を表し、ｏは１〜１５の整数であり、ｐは１〜５の整数であり、ｔは０〜１５の整数であり、ｍは１または２であり、ａ１およびａ２はそれぞれ０〜５０００の整数であり、ｂ１およびｂ２はそれぞれ０〜５０００の整数であり、かつａ１＋ａ２＋ｂ１＋ｂ２は２〜５０００であり、「／」の表記は、各モノマー単位の配列順序が任意であることを表す。
さらに、本発明のより好ましい態様によれば、上記式（１）において、Ｘが−ＮＨ２またはグアニジノ基であり、ｓは２〜８の整数であり、ｏは１〜１０の整数であり、Ｒ０が水素原子であり、ａ１およびａ２がそれぞれ０〜２００の整数であり、ｂ１およびｂ２が０〜２００の整数であり、かつａ１＋ａ２＋ｂ１＋ｂ２が１０〜２００である。
本発明において、第一の重合体がカチオン性セグメントを有するアミノ酸重合体Ｉを形成するときは、カチオン性セグメントは上記式（１）で表すことができ、そのＲ０の反対側の片末端は−ＮＨ（ＣＨ２）ｋ−１ＣＨ３、−ＮＨ−（ＣＨ２）ｋ−１−Ｃ（三重結合）ＣＨ（ｋは１以上の整数）などが挙げられ、−ＮＨ（ＣＨ２）３ＣＨ３が好ましい。
本発明の一つの態様において、上記アミノ酸重合体Ｉは、カチオン性セグメントからなるものである。
また、本発明の好ましい態様によれば、第二の重合体のアニオン性セグメントは、下記式（２）で示されるものである。
上記式（２）において、Ｒ０は、水素原子、アセチル基、トリフルオロアセチル基、アクリロイル基、またはメタクリロイル基を表し、ｍは１または２であり、ｃ、ｄはそれぞれ０〜５０００の整数であり、かつｃ＋ｄは２〜５０００である。
さらに、本発明のより好ましい態様によれば、上記式（２）において、Ｒ０が水素原子であり、ｃ、ｄがそれぞれ０〜２００の整数であり、かつｃ＋ｄが１０〜２００である。
本発明において、第二の重合体がアニオン性セグメントを有するアミノ酸重合体ＩＩを形成するときは、アニオン性セグメントは上記式（２）で表すことができ、そのＲ０の反対側の片末端は−ＮＨ（ＣＨ２）ｗ−１ＣＨ３、−ＮＨ−（ＣＨ２）ｗ−１−Ｃ（三重結合）ＣＨ（ｗは１以上の整数）などが挙げられ、−ＮＨ（ＣＨ２）３ＣＨ３が好ましい。
本発明の一つの態様において、上記アミノ酸重合体ＩＩは、アニオン性セグメントからなるものである。
（２）非荷電親水性セグメント
非荷電親水性セグメントは、非荷電かつ親水性の性質を有するポリマーセグメントである。ここで「非荷電」とは、セグメントが全体として中性であることをいう。例としては、セグメントが正・負の電荷を有さない場合が挙げられる。また、セグメントが正・負の荷電を分子内に有する場合であっても、局所的な実効電荷密度が高くなく、自己組織化によるベシクルの形成を妨げない程度にセグメント全体の荷電が中和されていれば、やはり「非荷電」に該当する。また、「親水性」とは水性媒体に対して溶解性を示すことをいう。
ブロック共重合体に含まれる非荷電親水性セグメントとしては、例えばポリエチレングリコールをはじめとするポリアルキレングリコール、あるいはポリ（２−メチル−２−オキサゾリン）、ポリ（２−エチル−２−オキサゾリン）、ポリ（２−ノルマルプロピル−２−オキサゾリン）、ポリ（２−イソプロピル−２−オキサゾリン）などのポリ（２−オキサゾリン）が挙げられ、さらにポリサッカライド、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリメタクリルアミド、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、ポリ（２−メタクロイルオキシエチルホスホリルコリン）、等電点が７付近のペプチド、タンパク質、およびそれらの誘導体などが挙げられる。上記の非荷電親水性セグメントを含むことにより、ブロック共重合体は、水性溶液中で会合、沈殿することなく安定に存在し、効率的にベシクルを構築することができる。さらに、上記の非荷電親水性セグメントを含むブロック共重合体によって構築されることにより、ベシクルは水性溶液中で安定した構造を保持することができる。
本発明の好ましい態様によれば、第一および第二の重合体の非荷電親水性セグメントは、ポリエチレングリコールおよび／またはポリ（２−イソプロピル−２−オキサゾリン）であり、好ましくはポリエチレングリコールである。非荷電親水性セグメントとしてポリエチレングリコールを用いることは、ベシクルに生体適合性を付与する上で有利である。
非荷電親水性セグメントとしてポリエチレングリコールを用いる場合、ポリエチレングリコールの分子量は、好ましくは５００〜１５０００であり、より好ましくは１０００〜５０００である。ブロック共重合体に上記の分子量を有する非荷電親水性セグメントを用いることは、ミセルを形成するよりも優先的にベシクルを形成させる上で有利である。
４．ブロック共重合体
（１）カチオン性セグメントを有するブロック共重合体Ｉ
本発明の好ましい態様によれば、カチオン性セグメントを有するブロック共重合体Ｉは、下記式（３）で表されるものである。
上記式（３）において、Ｒ０は、水素原子、アセチル基、トリフルオロアセチル基、アクリロイル基、またはメタクリロイル基を表し、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立して、−（ＣＨ２）３ＮＨ２または−ＣＯＮＨ（ＣＨ２）Ｓ−Ｘを表し、ここでｓは０〜２０の整数であり、Ｘは、−ＮＨ２、ピリジル基、モルホリル基、１−イミダゾリル基、ピペラジニル基、４−（Ｃ１−６アルキル）−ピペラジニル基、４−（アミノＣ１−６アルキル）−ピペラジニル基、ピロリジン−１−イル基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ基、ピペリジニル基、グアニジノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、−（ＣＨ２）ｔＮＨ２、または−（ＮＲ９（ＣＨ２）ｏ）ｐＮＨＲ１０であり、ここでＲ９は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ１０は、水素原子、アセチル基、トリフルオロアセチル基、ベンジルオキシカルボニル基、−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ２、またはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基を表し、ｏは１〜１５の整数であり、ｐは１〜５の整数であり、ｔは０〜１５の整数であり、Ｒ３は、水素原子または置換されていてもよい直鎖もしくは分岐鎖のＣ１−１２アルキル基を表し、Ｒ４は、−（ＣＨ２）ｇＮＨ−を表し、かつｇは０〜５の整数であり、ｅは５〜２５００の整数であり、ｍは１または２であり、ａ１およびａ２はそれぞれ０〜５０００の整数であり、ｂ１およびｂ２はそれぞれ０〜５０００の整数であり、かつａ１＋ａ２＋ｂ１＋ｂ２は２〜５０００であり、「／」の表記は、各モノマー単位の配列順序が任意であることを表す。
また、本発明のより好ましい態様によれば、上記式（３）において、Ｘが−ＮＨ２またはグアニジノ基であり、ｓは２〜８の整数であり、ｏは１〜１０の整数であり、Ｒ０が水素原子であり、Ｒ３がメチル基であり、ａ１およびａ２がそれぞれ０〜２００の整数であり、ｂ１およびｂ２が０〜２００の整数であり、かつａ１＋ａ２＋ｂ１＋ｂ２が１０〜２００であり、ｅが１０〜３００の整数である。
（２）アニオン性セグメントを有するブロック共重合体ＩＩ
また、本発明の好ましい態様によれば、アニオン性セグメントを有するブロック共重合体ＩＩは、下記式（４）で表されるものである。
上記式（４）において、Ｒ０は、水素原子、アセチル基、トリフルオロアセチル基、アクリロイル基、またはメタクリロイル基を表し、Ｒ３は、水素原子または置換されていてもよい直鎖もしくは分岐鎖のＣ１−１２アルキル基を表し、Ｒ４は、−（ＣＨ２）ｇＮＨ−を表し、かつｇは０〜５の整数であり、ｆは５〜２５００の整数であり、ｍは１または２であり、ｃ、ｄはそれぞれ０〜５０００の整数であり、かつｃ＋ｄは２〜５０００である。
本発明のより好ましい態様によれば、上記式（４）において、Ｒ０が水素原子であり、Ｒ３がメチル基であり、ｃ、ｄがそれぞれ０〜２００の整数であり、かつｃ＋ｄが１０〜２００であり、ｆが１０〜３００の整数である。
５．架橋
本発明におけるベシクル膜は、第一の重合体中のカチオン性セグメントおよび第二の重合体中のアニオン性セグメントの一部が架橋されたものである。
架橋する場合、適切な縮合剤存在下において、例えばカチオン性セグメントの側鎖の末端のアミノ基と、アニオン性セグメントの側鎖の末端のカルボキシル基との間にアミド結合を形成することで両セグメントを架橋できるが、カチオン性セグメントやアニオン性セグメントにおける架橋位置、架橋に利用される官能基の種類や架橋の結合形式はこれに限られない。また、カチオン性セグメントとアニオン性セグメント間の架橋に限られず、カチオン性セグメント間、またはアニオン性セグメント間で架橋されたもの、さらにはこれらの架橋が混在しているものも本発明に含まれる。
架橋剤を使用する場合、架橋剤の種類は制限されず、ベシクルの用途や第一の重合体および第二の重合体の種類、他の膜成分の種類等に応じて適宜選択することができるが、効率的に架橋を行うとともに、物質内包ベシクルの安定性を高める観点からは、第一の重合体および第二の重合体の荷電性セグメントが有する荷電性基（例えばアミノ基等のカチオン基やカルボキシル基等のアニオン基）と反応し、被内包物質とは反応しない架橋剤が好ましい。架橋剤の具体例としては、アミノ基を架橋する架橋剤（例えば、グルタルアルデヒド、スベリンイミド酸ジメチルニ塩酸塩（ｄｉｍｅｔｈｙｌ ｓｕｂｅｒｉｍｉｄａｔｅ ｄｉｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ：ＤＭＳ）、３，３’−ジチオビスプロピオンイミド酸ジメチル（ｄｉｍｅｔｈｙｌ ３，３′−ｄｉｔｈｉｏｂｉｓｐｒｏｐｉｏｎｉｍｉｄａｔｅ：ＤＴＢＰ））、アミノ基とカルボキシル基を縮合することで架橋する架橋剤（例えば、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（１−ｅｔｈｙｌ−３−（３−ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｏｐｒｏｐｙ）ｃａｒｂｏｄｉｉｍｉｄｅ：ＥＤＣ））が挙げられるが、グルタルアルデヒド、ＥＤＣ等が好ましく、ＥＤＣが特に好ましい。また、１種の架橋剤を単独で使用してもよいが、２種以上の架橋剤を任意の組み合わせおよび比率で使用してもよい。
架橋剤を使用する場合、その量は架橋剤の性質または架橋する基の性質等に依存して当業者であれば適宜設定することができる。例えば、アミノ基とカルボキシル基を縮合することで架橋する架橋剤の場合は、カルボキシル基またはアミノ基に対して０．０５〜２０当量、好ましくは０．１〜２０当量、例えば、０．１、０．５、１．０、５．０、または１０当量用いることができる。
６．金属微粒子を含むベシクルの製造
本発明のベシクルの製造方法、カチオン性セグメントおよびアニオン性セグメントの至適混合条件等の詳細は、前記した特許文献にも開示されているが、本発明のように金属微粒子を含むベシクルを製造する場合、例えば、第一および第二の重合体を含む混合液中に金属微粒子を添加することにより、また、第一および第二の水性溶液のいずれか一方または両方に予め金属微粒子を添加し、これらの混合溶液を調製するという簡便な方法により達成できるが、その際に金属微粒子がベシクル膜のみ選択的に集積することを見出した。もっとも、本発明のベシクルがベシクル膜内に金属微粒子を含む場合でも、ベシクル膜以外の部分にも金属微粒子が存在することを妨げない。
本発明の好ましい態様によれば、金属微粒子の金属は微粒子として存在しうるものであれば特に限定されるものではないが、かかる金属としては、例えば金、銀、白金、銅、ニッケル、パラジウム、イリジウム、ロジウム等が挙げられる。金属微粒子のサイズは、ベシクルのサイズより小さいことが必要であり、金属微粒子の形状が球状の場合、粒子径としては好ましくは０．１ｎｍ〜１０００ｎｍであり、より好ましくは１ｎｍ〜１００ｎｍである。金属微粒子の形状が棒状の場合は、長い方の長さが好ましくは０．１ｎｍ〜１０００ｎｍであり、より好ましくは１ｎｍ〜１００ｎｍである。本発明における金属微粒子の形状は特に限定されるものではないが、好ましい形状としては球状または棒状である。
また、意外なことに、こうして製造した金属微粒子を含むベシクルは生体内で分解されず、金属微粒子がベシクル膜に挿入されたまま、安定に存在することを見出した。こうしたことから、本発明のベシクルは、近赤外光をプローブとして用いる新しい分光分析の材料として、また二光子発光やＸ線による腫瘍細胞などのイメージング用途として、また光熱変換機能を利用し、腫瘍細胞などを発生した熱で死滅させるフォトサーマル治療用途として、さらにはＴＥＭで観察するためのプローブ用として、生物医学、材料、光学、および産業用途として有利に利用できる。
［実施例１］
金コロイド埋め込みベシクルの調製
＜アニオン性セグメントおよびカチオン性セグメントの合成＞
アニオン性ブロック共重合体ＰＥＧ−ｐｏｌｙ（ａ，ｂ−ａｓｐａｒｔｉｃ ａｃｉｄ）（ＰＥＧ−Ｐ（Ａｓｐ）；Ｍｎ ｏｆ ＰＥＧ＝２，０００，ＤＰ（Ｄｅｇｒｅｅ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ） ｏｆ Ｐ（Ａｓｐ）＝７５）、ｐｏｌｙ（［５−ａｍｉｎｏｐｅｎｔｙｌ］−ａ，ｂ−ａｓｐａｒｔａｍｉｄｅ）（ｈｏｍｏ−Ｐ（Ａｓｐ−ＡＰ）；ＤＰ ｏｆ Ｐ（Ａｓｐ−ＡＰ）＝８２）は文献記載の方法（Ａｎｒａｋｕ Ｙ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，２０１０，１３２（５），１６３１−１６３６）により合成した。
＜金コロイド埋め込みベシクルの調製＞
上記の方法で合成したＰＥＧ−Ｐ（Ａｓｐ）とｈｏｍｏ−Ｐ（Ａｓｐ−ＡＰ）の１０ｍＭリン酸バッファー（０ｍＭ ＮａＣｌ、ｐＨ７．４）溶液をそれぞれ１ｍｇ／ｍＬの濃度で作製した。ＰＥＧ−Ｐ（Ａｓｐ）溶液３ｍＬ、ｈｏｍｏ−Ｐ（Ａｓｐ−ＡＰ）溶液４．２ｍＬを混合し、２分間撹拌した。ＰＩＣｓｏｍｅの同定は、動的光散乱（ＤＬＳ）測定により行い、平均粒子径は１２６．３ｎｍ、多分散指数（ＰｄＩ）は０．０６６であった。この調製したＰＩＣｓｏｍｅ溶液３．５ｍＬの中に、０．４ｍＬの金コロイド溶液（平均粒径８ｎｍ、ワインレッドケミカル社製）を加えて２分間撹拌し、得られたＰＩＣｓｏｍｅのポリイオンコンプレックス（ＰＩＣ）膜を架橋するためにＥＤＣ溶液（１０ｍｇ／ｍＬ）を−ＣＯＯ−側鎖に対して０．３当量になるように加え、室温で一晩反応させた。反応液を限外ろ過により精製した後、Ｃｙ３ Ｍｏｎｏ−ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｄｙｅ Ｐａｃｋ（カタログ番号ＰＡ２３００１、ＧＥヘルスケア社製）を加えて蛍光標識し、ＰＤ−１０カラム（ＧＥヘルスケア社製）にてゲルろ過精製し、目的の金コロイド埋め込みベシクルを調製した。ＤＬＳ測定によれば、平均粒子径は１２５．８ｎｍ、ＰｄＩは０．０２であった。
＜ＴＥＭ観察による金コロイド埋め込みベシクルの構造確認＞
上記のプロセスにより製造された金コロイド埋め込みベシクルの構造確認をＴＥＭにより行った。精製したベシクルの切片を作製し、観察に供した。図１は、そのＴＥＭ観察写真である。ベシクル由来の中空構造に特徴的な像を確認し、さらには金コロイドがベシクル膜だけに集積し、挿入されていることが明らかとなった。しかも、限外ろ過液に金コロイド特有の赤色がみられず、ＴＥＭ像によって遊離している金コロイドもみられないことから、金コロイドは意外にもベシクル膜に濃縮される性質があることが判明した。
［実施例２］
金コロイド埋め込みベシクルの細胞内取り込み
導入細胞としてヒト子宮頸癌由来ＨｅＬａ細胞株を用いた。２４穴プレートの穴底にＰＥＴフィルムを置いてＨｅＬａ細胞を播き、１０％ＦＢＳ含有ＤＭＥＭ培地で３７℃、５％ＣＯ２存在下で培養し、細胞をＰＥＴフィルムに接着させた。その後、実施例１で調製した金コロイド埋め込みベシクルを添加し、さらに２４時間インキュベーションした。ＨｅＬａ細胞／ＰＥＴフィルムをＰｈｏｓｐｈａｔｅ ｂｕｆｆｅｒｅｄ ｓａｌｉｎｅ（ＰＢＳ）バッファーで２回洗浄後、２．５％グルタルアルデヒド／ＰＢＳで固定し、ＴＥＭ観察を行った。図２はそのＴＥＭ像である。金コロイド埋め込みベシクルは細胞膜表面に接着した後、その状態を保ったまま細胞内に取り込まれる像が観察された。このことから、金コロイド埋め込みベシクルはベシクルの細胞内動態を解析するのに有効なツールとして利用できることがわかる。
［実施例３］
金コロイド埋め込みベシクルの生体内安定性評価
＜マウスにおける臓器分布評価＞
実施例１で精製した金コロイド埋め込みベシクル溶液をＩＣＲマウスの尾静脈内に投与し、投与後１時間でエーテルによる過麻酔で安楽死させ、肝臓を採取し、２．５％グルタルアルデヒド／ＰＢＳ溶液に浸して固定した。
＜ＴＥＭ観察によるベシクル分布状態確認＞
上記にて固定した肝臓組織の切片を作製し、ＴＥＭ観察を行った。図３はそのＴＥＭ像である。矢印の先に金コロイド埋め込みベシクルが確認できた。金コロイド埋め込みベシクルは粒子が崩壊しない状態で、肝臓中で広く観察された。このことから、金コロイド埋め込みベシクルは生体内条件においても安定に存在し、ベシクルの体内動態を追跡するプローブとして有利に利用できることが明らかとなった。
＜マウスにおける血中濃度推移＞
上記と同様の方法により、Ｃｙ５ラベルしたＰＥＧ−Ｐ（Ａｓｐ）、ｈｏｍｏ−Ｐ（Ａｓｐ−ＡＰ）、金コロイド、ＥＤＣ１０等量から調製した金コロイド埋め込みベシクルをＩＣＲマウスの尾静脈内に投与し、経時的に採血した。得られた血漿サンプルを蛍光測定し、ベシクルの血漿中濃度を算出した。同様にして得られた血漿サンプルをＩＣＰ−ＡＥＳで測定することにより、血漿中金濃度を算出した。図７は投与量に対する血中濃度の割合を経時的にプロットしたものである。ベシクルと金コロイドが同様の推移を示すことから、金コロイド埋め込みベシクルは金コロイドがベシクルから放出されず安定に存在することが明らかとなった。
［比較例１］
水素添加大豆ホスファチジルコリン、Ｎ−（Ｃａｒｂｏｎｙｌ−ｍｅｔｈｏｘｙｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ ２０００）−１，２−ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ−ｓｎ−ｇｌｙｃｅｒｏ−３−ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ ｓｏｄｉｕｍ ｓａｌｔ、コレステロールの組成（ｍｏｌ％）が５７：５：３８になるようにクロロホルム／メタノール混合溶液に溶解し、溶媒留去後、真空乾燥して得られたｌｉｐｉｄ ｆｉｌｍに金コロイド水溶液（０．４ｍｇ／ｍＬ）を加えて水和させた。浴槽型超音波装置で処理し、未内包の金コロイドを限外ろ過にて除去した。得られたリポソーム溶液に１，１’−ｄｉｏｃｔａｄｅｃｙｌｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ ｉｎｄｏｔｒｉｃａｒｂｏｃｙａｎｉｎｅ Ｉｏｄｉｄｅを終濃度５０μｇ／ｍＬになるように添加した。限外ろ過にて遊離の蛍光基質を除去しながら濃縮操作も行い、最後に０．４５μｍのフィルターを通して金コロイド内包蛍光標識リポソームを調製した。調製したリポソームをＩＣＲマウスの尾静脈内に投与し、血漿サンプルの蛍光と金濃度を測定した。図８は投与量に対する血中濃度の割合を経時的にプロットしたものである。蛍光測定結果から算出したリポソームの濃度推移が長時間滞留するのに対して、ＩＣＰ−ＡＥＳ測定結果から算出した金コロイドの濃度推移は投与後速やかに消失した。このことから、金コロイドは生体内ではリポソームから速やかに放出されることが明らかとなった。
［実施例４］
パラジウムコロイド埋め込みベシクルの調製
実施例１の金コロイドの代わりにパラジウムコロイド溶液（平均粒径４３ｎｍ、ワインレッドケミカル社製）を用いると、パラジウムコロイド埋め込みベシクルが調製できた。ＤＬＳ測定により、ベシクルの平均粒子径は７４．３ｎｍ、ＰｄＩは０．１９であった。図４は精製したベシクルのＴＥＭ（ネガティブ染色）像である。
［実施例５］
白金コロイド埋め込みベシクルの調製
実施例１の金コロイドの代わりに白金コロイド溶液（平均粒径２０ｎｍ、ワインレッドケミカル社製）を用いると、白金コロイド埋め込みベシクルが調製できた。ＤＬＳ測定により、ベシクルの平均粒子径は１４３．３ｎｍ、ＰｄＩは０．１１５であった。図５は精製したベシクルのＴＥＭ（ネガティブ染色）像である。
［実施例６］
金ナノロッド埋め込みベシクルの調製
実施例１の金コロイドの代わりに金ナノロッド水分散液（大日本塗料株式会社製）を用いると、金ナノロッド埋め込みベシクルが調製できた。ＤＬＳ測定により、ベシクルの平均粒子径は１３６．７ｎｍ、ＰｄＩは０．０４６であった。図６は精製したベシクルのＴＥＭ（ネガティブ染色）像である。
［実施例７］
ＣＴ造影能評価
ＰＥＧ−Ｐ（Ａｓｐ）、ｈｏｍｏ−Ｐ（Ａｓｐ−ＡＰ）、金コロイド、ＥＤＣ１０等量から調製した金コロイド埋め込みベシクルを調製し、ＣＴ造影能を評価した。調製したベシクル中の金コロイド濃度は６ｍｇ／ｍＬであった。３ＤマイクロＸ線ＣＴ Ｒ＿ｍＣＴ（リガク製）を用いて、調製した溶液のＣＴ値を測定したところ、３４０ＨＴ（水を０ＨＴとしたとき）であり、ＣＴ造影能が確認された。金コロイド埋め込みベシクルは生体内で安定であるので、ＣＴ造影剤としての応用が期待できる。
［実施例８］
フォトサーマル効果の評価
＜ラマン分光法による温度測定＞
レーザー照射による金属微粒子を含む静電結合型ベシクルの温度上昇は、ラマン分光法によって観測した。試料に入射したレーザー光は、入射光と同じ振動数のレイリー散乱と入射光と異なる振動数のラマン散乱分けられる。さらに、ラマン散乱は、入射光よりも低い振動数をもつ成分をストークス散乱と入射光よりも高い振動数をもつ成分をアンチストークス散乱に分類される。そして、このアンチストークス、ストークス散乱光の強度比から以下の関係式により、試料の温度を求めることができる。
ラマン分光装置はＪｏｂｉｎＹｖｏｎ社製Ｔ６４０００を用いた。測定系はマクロモードとし、試験管に入れた試料を小型のマグネチックスターラーで撹拌しながらスペクトルを取得した。励起レーザー光として、半導体レーザー（波長：７８５ｎｍ、レーザー出力：１７０ｍＡ）および、Ａｒ＋レーザー（波長：５１４．５ｎｍ、レーザー出力：１Ｗ）を用いた。分光器は、シングルポリクロメーターを用い、検出器はＣＣＤマルチチャンネル検出器を用いた。また、レイリー光を遮断するためのノッチフィルターを分光器の前に配置した。
本実施例で調製したベシクルは、測定領域に適切なラマン散乱をもたないため、温度測定用のマーカーとしてクロロホルムを用いた。クロロホルムはラマン装置の励起レーザーの波長領域（７８５、５１４．５ｎｍ）に大きな吸収をもたないことを確認している。
図９に金コロイド埋め込みベシクルと温度マーカーとしてクロロホルムを加えた試料のアンチストークス、ストークス散乱のラマンスペクトルを示す。横軸はラマンシフト、縦軸は散乱光の強度を示す。ラマンシフトとは、励起レーザーの波数とラマン散乱光の波数の差を示し、物質固有の値を有する。図９に示した２６０ｃｍ−１、−２６０ｃｍ−１のピークはクロロホルムのストークス、アンチストークス散乱のピークである。
＜金コロイド埋め込みベシクル＞
５１４．５ｎｍのレーザーを励起源として、金コロイド埋め込みベシクルにクロロホルムを加えた系のアンチストークス散乱とストークス散乱の強度比を求めたところ、０．２８６であった。金コロイド埋め込みベシクルを添加しない場合、０．２３５であったので、添加によって温度が上昇していることが明らかとなった。
＜金ナノロッド埋め込みベシクル＞
７６８ｎｍのレーザーを励起源として、金ナノロッド埋め込みベシクルにクロロホルムを加えてアンチストークス散乱とストークス散乱の強度比を求めたところ、０．５７８であった。金ナノロッド埋め込みベシクルを添加しない場合、０．５４３であったので、添加によって温度が上昇していることが明らかとなった。
金コロイド埋め込みベシクルの調製
＜アニオン性セグメントおよびカチオン性セグメントの合成＞
アニオン性ブロック共重合体ＰＥＧ−ｐｏｌｙ（ａ，ｂ−ａｓｐａｒｔｉｃ ａｃｉｄ）（ＰＥＧ−Ｐ（Ａｓｐ）；Ｍｎ ｏｆ ＰＥＧ＝２，０００，ＤＰ（Ｄｅｇｒｅｅ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ） ｏｆ Ｐ（Ａｓｐ）＝７５）、ｐｏｌｙ（［５−ａｍｉｎｏｐｅｎｔｙｌ］−ａ，ｂ−ａｓｐａｒｔａｍｉｄｅ）（ｈｏｍｏ−Ｐ（Ａｓｐ−ＡＰ）；ＤＰ ｏｆ Ｐ（Ａｓｐ−ＡＰ）＝８２）は文献記載の方法（Ａｎｒａｋｕ Ｙ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，２０１０，１３２（５），１６３１−１６３６）により合成した。
＜金コロイド埋め込みベシクルの調製＞
上記の方法で合成したＰＥＧ−Ｐ（Ａｓｐ）とｈｏｍｏ−Ｐ（Ａｓｐ−ＡＰ）の１０ｍＭリン酸バッファー（０ｍＭ ＮａＣｌ、ｐＨ７．４）溶液をそれぞれ１ｍｇ／ｍＬの濃度で作製した。ＰＥＧ−Ｐ（Ａｓｐ）溶液３ｍＬ、ｈｏｍｏ−Ｐ（Ａｓｐ−ＡＰ）溶液４．２ｍＬを混合し、２分間撹拌した。ＰＩＣｓｏｍｅの同定は、動的光散乱（ＤＬＳ）測定により行い、平均粒子径は１２６．３ｎｍ、多分散指数（ＰｄＩ）は０．０６６であった。この調製したＰＩＣｓｏｍｅ溶液３．５ｍＬの中に、０．４ｍＬの金コロイド溶液（平均粒径８ｎｍ、ワインレッドケミカル社製）を加えて２分間撹拌し、得られたＰＩＣｓｏｍｅのポリイオンコンプレックス（ＰＩＣ）膜を架橋するためにＥＤＣ溶液（１０ｍｇ／ｍＬ）を−ＣＯＯ−側鎖に対して０．３当量になるように加え、室温で一晩反応させた。反応液を限外ろ過により精製した後、Ｃｙ３ Ｍｏｎｏ−ｒｅａｃｔｉｖｅ Ｄｙｅ Ｐａｃｋ（カタログ番号ＰＡ２３００１、ＧＥヘルスケア社製）を加えて蛍光標識し、ＰＤ−１０カラム（ＧＥヘルスケア社製）にてゲルろ過精製し、目的の金コロイド埋め込みベシクルを調製した。ＤＬＳ測定によれば、平均粒子径は１２５．８ｎｍ、ＰｄＩは０．０２であった。
＜ＴＥＭ観察による金コロイド埋め込みベシクルの構造確認＞
上記のプロセスにより製造された金コロイド埋め込みベシクルの構造確認をＴＥＭにより行った。精製したベシクルの切片を作製し、観察に供した。図１は、そのＴＥＭ観察写真である。ベシクル由来の中空構造に特徴的な像を確認し、さらには金コロイドがベシクル膜だけに集積し、挿入されていることが明らかとなった。しかも、限外ろ過液に金コロイド特有の赤色がみられず、ＴＥＭ像によって遊離している金コロイドもみられないことから、金コロイドは意外にもベシクル膜に濃縮される性質があることが判明した。
［実施例２］
金コロイド埋め込みベシクルの細胞内取り込み
導入細胞としてヒト子宮頸癌由来ＨｅＬａ細胞株を用いた。２４穴プレートの穴底にＰＥＴフィルムを置いてＨｅＬａ細胞を播き、１０％ＦＢＳ含有ＤＭＥＭ培地で３７℃、５％ＣＯ２存在下で培養し、細胞をＰＥＴフィルムに接着させた。その後、実施例１で調製した金コロイド埋め込みベシクルを添加し、さらに２４時間インキュベーションした。ＨｅＬａ細胞／ＰＥＴフィルムをＰｈｏｓｐｈａｔｅ ｂｕｆｆｅｒｅｄ ｓａｌｉｎｅ（ＰＢＳ）バッファーで２回洗浄後、２．５％グルタルアルデヒド／ＰＢＳで固定し、ＴＥＭ観察を行った。図２はそのＴＥＭ像である。金コロイド埋め込みベシクルは細胞膜表面に接着した後、その状態を保ったまま細胞内に取り込まれる像が観察された。このことから、金コロイド埋め込みベシクルはベシクルの細胞内動態を解析するのに有効なツールとして利用できることがわかる。
［実施例３］
金コロイド埋め込みベシクルの生体内安定性評価
＜マウスにおける臓器分布評価＞
実施例１で精製した金コロイド埋め込みベシクル溶液をＩＣＲマウスの尾静脈内に投与し、投与後１時間でエーテルによる過麻酔で安楽死させ、肝臓を採取し、２．５％グルタルアルデヒド／ＰＢＳ溶液に浸して固定した。
＜ＴＥＭ観察によるベシクル分布状態確認＞
上記にて固定した肝臓組織の切片を作製し、ＴＥＭ観察を行った。図３はそのＴＥＭ像である。矢印の先に金コロイド埋め込みベシクルが確認できた。金コロイド埋め込みベシクルは粒子が崩壊しない状態で、肝臓中で広く観察された。このことから、金コロイド埋め込みベシクルは生体内条件においても安定に存在し、ベシクルの体内動態を追跡するプローブとして有利に利用できることが明らかとなった。
＜マウスにおける血中濃度推移＞
上記と同様の方法により、Ｃｙ５ラベルしたＰＥＧ−Ｐ（Ａｓｐ）、ｈｏｍｏ−Ｐ（Ａｓｐ−ＡＰ）、金コロイド、ＥＤＣ１０等量から調製した金コロイド埋め込みベシクルをＩＣＲマウスの尾静脈内に投与し、経時的に採血した。得られた血漿サンプルを蛍光測定し、ベシクルの血漿中濃度を算出した。同様にして得られた血漿サンプルをＩＣＰ−ＡＥＳで測定することにより、血漿中金濃度を算出した。図７は投与量に対する血中濃度の割合を経時的にプロットしたものである。ベシクルと金コロイドが同様の推移を示すことから、金コロイド埋め込みベシクルは金コロイドがベシクルから放出されず安定に存在することが明らかとなった。
［比較例１］
水素添加大豆ホスファチジルコリン、Ｎ−（Ｃａｒｂｏｎｙｌ−ｍｅｔｈｏｘｙｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ ２０００）−１，２−ｄｉｓｔｅａｒｏｙｌ−ｓｎ−ｇｌｙｃｅｒｏ−３−ｐｈｏｓｐｈｏｅｔｈａｎｏｌａｍｉｎｅ ｓｏｄｉｕｍ ｓａｌｔ、コレステロールの組成（ｍｏｌ％）が５７：５：３８になるようにクロロホルム／メタノール混合溶液に溶解し、溶媒留去後、真空乾燥して得られたｌｉｐｉｄ ｆｉｌｍに金コロイド水溶液（０．４ｍｇ／ｍＬ）を加えて水和させた。浴槽型超音波装置で処理し、未内包の金コロイドを限外ろ過にて除去した。得られたリポソーム溶液に１，１’−ｄｉｏｃｔａｄｅｃｙｌｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ ｉｎｄｏｔｒｉｃａｒｂｏｃｙａｎｉｎｅ Ｉｏｄｉｄｅを終濃度５０μｇ／ｍＬになるように添加した。限外ろ過にて遊離の蛍光基質を除去しながら濃縮操作も行い、最後に０．４５μｍのフィルターを通して金コロイド内包蛍光標識リポソームを調製した。調製したリポソームをＩＣＲマウスの尾静脈内に投与し、血漿サンプルの蛍光と金濃度を測定した。図８は投与量に対する血中濃度の割合を経時的にプロットしたものである。蛍光測定結果から算出したリポソームの濃度推移が長時間滞留するのに対して、ＩＣＰ−ＡＥＳ測定結果から算出した金コロイドの濃度推移は投与後速やかに消失した。このことから、金コロイドは生体内ではリポソームから速やかに放出されることが明らかとなった。
［実施例４］
パラジウムコロイド埋め込みベシクルの調製
実施例１の金コロイドの代わりにパラジウムコロイド溶液（平均粒径４３ｎｍ、ワインレッドケミカル社製）を用いると、パラジウムコロイド埋め込みベシクルが調製できた。ＤＬＳ測定により、ベシクルの平均粒子径は７４．３ｎｍ、ＰｄＩは０．１９であった。図４は精製したベシクルのＴＥＭ（ネガティブ染色）像である。
［実施例５］
白金コロイド埋め込みベシクルの調製
実施例１の金コロイドの代わりに白金コロイド溶液（平均粒径２０ｎｍ、ワインレッドケミカル社製）を用いると、白金コロイド埋め込みベシクルが調製できた。ＤＬＳ測定により、ベシクルの平均粒子径は１４３．３ｎｍ、ＰｄＩは０．１１５であった。図５は精製したベシクルのＴＥＭ（ネガティブ染色）像である。
［実施例６］
金ナノロッド埋め込みベシクルの調製
実施例１の金コロイドの代わりに金ナノロッド水分散液（大日本塗料株式会社製）を用いると、金ナノロッド埋め込みベシクルが調製できた。ＤＬＳ測定により、ベシクルの平均粒子径は１３６．７ｎｍ、ＰｄＩは０．０４６であった。図６は精製したベシクルのＴＥＭ（ネガティブ染色）像である。
［実施例７］
ＣＴ造影能評価
ＰＥＧ−Ｐ（Ａｓｐ）、ｈｏｍｏ−Ｐ（Ａｓｐ−ＡＰ）、金コロイド、ＥＤＣ１０等量から調製した金コロイド埋め込みベシクルを調製し、ＣＴ造影能を評価した。調製したベシクル中の金コロイド濃度は６ｍｇ／ｍＬであった。３ＤマイクロＸ線ＣＴ Ｒ＿ｍＣＴ（リガク製）を用いて、調製した溶液のＣＴ値を測定したところ、３４０ＨＴ（水を０ＨＴとしたとき）であり、ＣＴ造影能が確認された。金コロイド埋め込みベシクルは生体内で安定であるので、ＣＴ造影剤としての応用が期待できる。
［実施例８］
フォトサーマル効果の評価
＜ラマン分光法による温度測定＞
レーザー照射による金属微粒子を含む静電結合型ベシクルの温度上昇は、ラマン分光法によって観測した。試料に入射したレーザー光は、入射光と同じ振動数のレイリー散乱と入射光と異なる振動数のラマン散乱分けられる。さらに、ラマン散乱は、入射光よりも低い振動数をもつ成分をストークス散乱と入射光よりも高い振動数をもつ成分をアンチストークス散乱に分類される。そして、このアンチストークス、ストークス散乱光の強度比から以下の関係式により、試料の温度を求めることができる。
ラマン分光装置はＪｏｂｉｎＹｖｏｎ社製Ｔ６４０００を用いた。測定系はマクロモードとし、試験管に入れた試料を小型のマグネチックスターラーで撹拌しながらスペクトルを取得した。励起レーザー光として、半導体レーザー（波長：７８５ｎｍ、レーザー出力：１７０ｍＡ）および、Ａｒ＋レーザー（波長：５１４．５ｎｍ、レーザー出力：１Ｗ）を用いた。分光器は、シングルポリクロメーターを用い、検出器はＣＣＤマルチチャンネル検出器を用いた。また、レイリー光を遮断するためのノッチフィルターを分光器の前に配置した。
本実施例で調製したベシクルは、測定領域に適切なラマン散乱をもたないため、温度測定用のマーカーとしてクロロホルムを用いた。クロロホルムはラマン装置の励起レーザーの波長領域（７８５、５１４．５ｎｍ）に大きな吸収をもたないことを確認している。
図９に金コロイド埋め込みベシクルと温度マーカーとしてクロロホルムを加えた試料のアンチストークス、ストークス散乱のラマンスペクトルを示す。横軸はラマンシフト、縦軸は散乱光の強度を示す。ラマンシフトとは、励起レーザーの波数とラマン散乱光の波数の差を示し、物質固有の値を有する。図９に示した２６０ｃｍ−１、−２６０ｃｍ−１のピークはクロロホルムのストークス、アンチストークス散乱のピークである。
＜金コロイド埋め込みベシクル＞
５１４．５ｎｍのレーザーを励起源として、金コロイド埋め込みベシクルにクロロホルムを加えた系のアンチストークス散乱とストークス散乱の強度比を求めたところ、０．２８６であった。金コロイド埋め込みベシクルを添加しない場合、０．２３５であったので、添加によって温度が上昇していることが明らかとなった。
＜金ナノロッド埋め込みベシクル＞
７６８ｎｍのレーザーを励起源として、金ナノロッド埋め込みベシクルにクロロホルムを加えてアンチストークス散乱とストークス散乱の強度比を求めたところ、０．５７８であった。金ナノロッド埋め込みベシクルを添加しない場合、０．５４３であったので、添加によって温度が上昇していることが明らかとなった。
本発明の金属微粒子を含むベシクルは、生体内でその構造を安定に保持することができ、例えばバイオマテリアル、生体内物質や薬物の輸送キャリアー、中央空隙を酵素の反応場とするリアクター微粒子、分光分析の材料、腫瘍細胞などのイメージング、フォトサーマル治療、ＴＥＭ用のプローブとして、生物医学、材料、光学などの分野で有用である。
【０００３】
課題を解決するための手段
本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意研究を行った結果、金属微粒子を含むベシクルを簡便に作製し得るだけでなく、生体内の環境において、金属微粒子がベシクルから放出されず、ベシクル膜内に安定に存在することを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、以下の（ａ）または（ｂ）の第一の重合体と、以下の（ｃ）または（ｄ）の第二の重合体とにより形成された膜（ただし（ｂ）と（ｄ）との組み合わせを除く）であって、第一の重合体中のカチオン性セグメントおよび第二の重合体中のアニオン性セグメントの一部が架橋された膜を有し、金属微粒子を膜内に存在するように含むベシクルである。
第一の重合体：
（ａ）非荷電親水性セグメントとカチオン性セグメントとを有するブロック共重合体Ｉ
（ｂ）カチオン性セグメントを有するアミノ酸重合体Ｉ
第二の重合体：
（ｃ）非荷電親水性セグメントとアニオン性セグメントとを有するブロック共重合体ＩＩ
（ｄ）アニオン性セグメントを有するアミノ酸重合体ＩＩ
発明の効果
本発明のベシクルは、生体内の環境下でも安定に存在でき、ベシクル膜内に薬物等を封入できる。特にベシクル膜内に金属微粒子を含むベシクルは、その金属微粒子が安定的に保持される。
図面の簡単な説明
図１は、実施例１で調製した金コロイド埋め込み型ベシクルのＴＥＭ像である。
図２は、実施例２で調製した金コロイド埋め込み型ベシクル添加後の細胞切片のＴＥＭ像である。
図３は、実施例３で調製した金コロイド埋め込み型ベシクル静脈内投与後のマウス肝臓切片のＴＥＭ像である。
図４は、実施例４で調製したパラジウムコロイド埋め込みベシクルのＴＥＭ像である。
図５は、実施例５で調製した白金コロイド埋め込みベシクルのＴＥＭ像である。
図６は、実施例６で調製した金ナノロッド埋め込みベシクルのＴＥＭ像である。
課題を解決するための手段
本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意研究を行った結果、金属微粒子を含むベシクルを簡便に作製し得るだけでなく、生体内の環境において、金属微粒子がベシクルから放出されず、ベシクル膜内に安定に存在することを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、以下の（ａ）または（ｂ）の第一の重合体と、以下の（ｃ）または（ｄ）の第二の重合体とにより形成された膜（ただし（ｂ）と（ｄ）との組み合わせを除く）であって、第一の重合体中のカチオン性セグメントおよび第二の重合体中のアニオン性セグメントの一部が架橋された膜を有し、金属微粒子を膜内に存在するように含むベシクルである。
第一の重合体：
（ａ）非荷電親水性セグメントとカチオン性セグメントとを有するブロック共重合体Ｉ
（ｂ）カチオン性セグメントを有するアミノ酸重合体Ｉ
第二の重合体：
（ｃ）非荷電親水性セグメントとアニオン性セグメントとを有するブロック共重合体ＩＩ
（ｄ）アニオン性セグメントを有するアミノ酸重合体ＩＩ
発明の効果
本発明のベシクルは、生体内の環境下でも安定に存在でき、ベシクル膜内に薬物等を封入できる。特にベシクル膜内に金属微粒子を含むベシクルは、その金属微粒子が安定的に保持される。
図面の簡単な説明
図１は、実施例１で調製した金コロイド埋め込み型ベシクルのＴＥＭ像である。
図２は、実施例２で調製した金コロイド埋め込み型ベシクル添加後の細胞切片のＴＥＭ像である。
図３は、実施例３で調製した金コロイド埋め込み型ベシクル静脈内投与後のマウス肝臓切片のＴＥＭ像である。
図４は、実施例４で調製したパラジウムコロイド埋め込みベシクルのＴＥＭ像である。
図５は、実施例５で調製した白金コロイド埋め込みベシクルのＴＥＭ像である。
図６は、実施例６で調製した金ナノロッド埋め込みベシクルのＴＥＭ像である。
Claims (14)
- 以下の（ａ）または（ｂ）の第一の重合体と、以下の（ｃ）または（ｄ）の第二の重合体とにより形成された膜（ただし（ｂ）と（ｄ）との組み合わせを除く）であって、第一の重合体中のカチオン性セグメントおよび第二の重合体中のアニオン性セグメントの一部が架橋された膜を有してなる、金属微粒子を含むベシクル。
第一の重合体：
（ａ）非荷電親水性セグメントとカチオン性セグメントとを有するブロック共重合体Ｉ
（ｂ）カチオン性セグメントを有するアミノ酸重合体Ｉ
第二の重合体：
（ｃ）非荷電親水性セグメントとアニオン性セグメントとを有するブロック共重合体ＩＩ
（ｄ）アニオン性セグメントを有するアミノ酸重合体ＩＩ - 金属微粒子がベシクルの膜内に存在する請求項１に記載のベシクル。
- 膜が、外層、中間層、および内層からなる三層構造を有し、外層および内層は非荷電親水性セグメントにより構成され、中間層はカチオン性セグメントおよびアニオン性セグメントにより構成されるものである、請求項１または２に記載のベシクル。
- 非荷電親水性セグメントが、ポリエチレングリコールである、請求項１から３のいずれかに記載のベシクル。
- 金属微粒子の金属が金、銀、白金、銅、ニッケル、パラジウム、イリジウム、およびロジウムからなる群から選択される一つ以上の金属である請求項１から４のいずれかに記載のベシクル。
- 金属微粒子の形状が、球状または棒状である請求項１から５のいずれかに記載のベシクル。
- 前記カチオン性セグメントが、下記式（１）で示されるものである、請求項１から６のいずれかに記載のベシクル。
〔式中、Ｒ０は、水素原子、アセチル基、トリフルオロアセチル基、アクリロイル基、またはメタクリロイル基を表し、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立して、−（ＣＨ２）３ＮＨ２または−ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｓ−Ｘを表し、ここでｓは０〜２０の整数であり、Ｘは、−ＮＨ２、ピリジル基、モルホリル基、１−イミダゾリル基、ピペラジニル基、４−（Ｃ１−６アルキル）−ピペラジニル基、４−（アミノＣ１−６アルキル）−ピペラジニル基、ピロリジン−１−イル基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ基、ピペリジニル基、グアニジノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、−（ＣＨ２）ｔＮＨ２、または−（ＮＲ９（ＣＨ２）ｏ）ｐＮＨＲ１０であり、ここでＲ９は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ１０は、水素原子、アセチル基、トリフルオロアセチル基、ベンジルオキシカルボニル基、−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ２、またはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基を表し、ｏは１〜１５の整数であり、ｐは１〜５の整数であり、ｔは０〜１５の整数であり、ｍは１または２であり、ａ１およびａ２はそれぞれ０〜５０００の整数であり、ｂ１およびｂ２はそれぞれ０〜５０００の整数であり、かつａ１＋ａ２＋ｂ１＋ｂ２は２〜５０００であり、「／」の表記は、各モノマー単位の配列順序が任意であることを表す。〕 - Ｘが−ＮＨ２またはグアニジノ基であり、ｓが２〜８の整数であり、ｏが１〜１０の整数であり、Ｒ０が水素原子であり、ａ１およびａ２がそれぞれ０〜２００の整数であり、ｂ１およびｂ２が０〜２００の整数であり、かつａ１＋ａ２＋ｂ１＋ｂ２が１０〜２００である、請求項７に記載のベシクル。
- アニオン性セグメントが、下記式（２）で示されるものである、請求項１から８のいずれかに記載のベシクル。
〔式中、Ｒ０は、水素原子、アセチル基、トリフルオロアセチル基、アクリロイル基、またはメタクリロイル基を表し、ｍは１または２であり、ｃ、ｄはそれぞれ０〜５０００の整数であり、かつｃ＋ｄは２〜５０００である。〕 - Ｒ０が水素原子であり、ｃ、ｄがそれぞれ０〜２００の整数であり、かつｃ＋ｄが１０〜２００である、請求項９に記載のベシクル。
- ブロック共重合体Ｉが、下記式（３）で示されるものである、請求項１から６のいずれかに記載の金属微粒子を含むベシクル。
〔式中、Ｒ０は、水素原子、アセチル基、トリフルオロアセチル基、アクリロイル基、またはメタクリロイル基を表し、Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立して、−（ＣＨ２）３ＮＨ２または−ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｓ−Ｘを表し、ここでｓは０〜２０の整数であり、Ｘは、−ＮＨ２、ピリジル基、モルホリル基、１−イミダゾリル基、ピペラジニル基、４−（Ｃ１−６アルキル）−ピペラジニル基、４−（アミノＣ１−６アルキル）−ピペラジニル基、ピロリジン−１−イル基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ基、ピペリジニル基、グアニジノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、−（ＣＨ２）ｔＮＨ２、または−（ＮＲ９（ＣＨ２）ｏ）ｐＮＨＲ１０であり、ここでＲ９は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ１０は、水素原子、アセチル基、トリフルオロアセチル基、ベンジルオキシカルボニル基、−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ２、またはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基を表し、ｏは１〜１５の整数であり、ｐは１〜５の整数であり、ｔは０〜１５の整数であり、Ｒ３は、水素原子または置換されていてもよい直鎖もしくは分岐鎖のＣ１−１２アルキル基を表し、Ｒ４は、−（ＣＨ２）ｇＮＨ−を表し、かつｇは０〜５の整数であり、ｅは５〜２５００の整数であり、ｍは１または２であり、ａ１およびａ２はそれぞれ０〜５０００の整数であり、ｂ１およびｂ２はそれぞれ０〜５０００の整数であり、かつａ１＋ａ２＋ｂ１＋ｂ２は２〜５０００であり、「／」の表記は、各モノマー単位の配列順序が任意であることを表す。〕 - Ｘが−ＮＨ２またはグアニジノ基であり、ｓが２〜８の整数であり、ｏが１〜１０の整数であり、Ｒ０が水素原子であり、Ｒ３がメチル基であり、ａ１およびａ２がそれぞれ０〜２００の整数であり、ｂ１およびｂ２が０〜２００の整数であり、かつａ１＋ａ２＋ｂ１＋ｂ２が１０〜２００であり、ｅが１０〜３００の整数である、請求項１１に記載のベシクル。
- ブロック共重合体ＩＩが、下記式（４）で示されるものである、請求項１から８のいずれかに記載のベシクル。
〔式中、Ｒ０は、水素原子、アセチル基、トリフルオロアセチル基、アクリロイル基、またはメタクリロイル基を表し、Ｒ３は、水素原子または置換されていてもよい直鎖もしくは分岐鎖のＣ１−１２アルキル基を表し、Ｒ４は、−（ＣＨ２）ｇＮＨ−を表し、かつｇは０〜５の整数であり、ｆは５〜２５００の整数であり、ｍは１または２であり、ｃ、ｄはそれぞれ０〜５０００の整数であり、かつｃ＋ｄは２〜５０００である。〕 - Ｒ０が水素原子であり、Ｒ３がメチル基であり、ｃ、ｄがそれぞれ０〜２００の整数であり、かつｃ＋ｄが１０〜２００であり、ｆが１０〜３００の整数である、請求項１３に記載の金属微粒子を含むベシクル。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012227113 | 2012-10-12 | ||
| JP2012227113 | 2012-10-12 | ||
| PCT/JP2013/078400 WO2014058079A1 (ja) | 2012-10-12 | 2013-10-11 | 金属微粒子を含む静電結合型ベシクル |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP5912186B2 JP5912186B2 (ja) | 2016-05-11 |
| JPWO2014058079A1 true JPWO2014058079A1 (ja) | 2016-09-05 |
Family
ID=50477535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014540924A Active JP5912186B2 (ja) | 2012-10-12 | 2013-10-11 | 金属微粒子を含む静電結合型ベシクル |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20150258219A1 (ja) |
| EP (1) | EP2907509A4 (ja) |
| JP (1) | JP5912186B2 (ja) |
| KR (1) | KR20150070139A (ja) |
| CN (1) | CN104902881A (ja) |
| AU (1) | AU2013330729A1 (ja) |
| BR (1) | BR112015007908A2 (ja) |
| CA (1) | CA2886982A1 (ja) |
| RU (1) | RU2015117271A (ja) |
| SG (1) | SG11201502633QA (ja) |
| WO (1) | WO2014058079A1 (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2962752A4 (en) | 2013-03-01 | 2016-09-07 | Japan Science & Tech Agency | VESICLE CONTAINING A SUBSTANCE, AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME |
| CN107249545B (zh) | 2014-12-16 | 2021-05-25 | 诺赛尔股份有限公司 | 提供活性物质的延迟释放的组合物 |
| EP3233265B1 (en) | 2014-12-16 | 2021-06-02 | Noxell Corporation | Coated microcapsules |
| WO2016100499A1 (en) * | 2014-12-16 | 2016-06-23 | The Procter & Gamble Company | Coated microcapsules |
| CN106999896B (zh) | 2014-12-16 | 2020-10-30 | 诺赛尔股份有限公司 | 包衣微胶囊 |
| CN107001979B (zh) | 2014-12-16 | 2021-05-28 | 诺赛尔股份有限公司 | 包衣微胶囊 |
| JP6821192B2 (ja) * | 2015-05-07 | 2021-01-27 | 国立大学法人 東京大学 | ポリイオンコンプレックス型ポリマーソームを用いたナノリアクタとその製造方法 |
| CN109476841B (zh) * | 2016-07-30 | 2021-08-24 | 日本化药株式会社 | 新型高分子衍生物和使用其的新型高分子衍生物成像探针 |
| KR102465931B1 (ko) * | 2020-06-03 | 2022-11-14 | 한국원자력연구원 | 고분자-나노 입자 복합체 및 고분자-나노 입자 복합체의 제조 방법 |
| KR102530206B1 (ko) * | 2020-10-23 | 2023-05-10 | 한국원자력연구원 | 고분자-나노 입자 복합체 및 고분자-나노 입자 복합체의 제조 방법 |
| WO2022191289A1 (ja) * | 2021-03-10 | 2022-09-15 | 公益財団法人川崎市産業振興財団 | 常磁性、超常磁性または強磁性遷移金属元素を含む造影剤を内包したポリイオンコンプレックスミセル |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001501615A (ja) * | 1996-09-30 | 2001-02-06 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 皮膚の細菌感染症の予防または治療のための局所組成物 |
| WO2002028367A1 (fr) * | 2000-10-04 | 2002-04-11 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Procede de revetement de particules fines avec un film de lipides |
| WO2009133867A1 (ja) * | 2008-05-01 | 2009-11-05 | 片山化学工業株式会社 | 金属コロイド含有リポソーム |
| JP2010053111A (ja) * | 2008-08-30 | 2010-03-11 | Kyushu Univ | 金微粒子とその製造方法 |
| JP2011063867A (ja) * | 2009-09-18 | 2011-03-31 | Kyushu Univ | 金微粒子被覆体とその製造方法、およびその用途 |
| WO2011145745A1 (ja) * | 2010-05-21 | 2011-11-24 | 独立行政法人科学技術振興機構 | 物質内包ベシクル及びその製造方法 |
| WO2012014942A1 (ja) * | 2010-07-28 | 2012-02-02 | 国立大学法人東京大学 | 静電結合型ベシクル |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8304497B2 (en) * | 2005-05-02 | 2012-11-06 | The University Of Tokyo | Electrostatically bonded polymer vesicle |
| JP2008273881A (ja) * | 2007-04-27 | 2008-11-13 | Lion Corp | 多層被覆油粒子、その水分散液、及びそれらの製造方法 |
-
2013
- 2013-10-11 RU RU2015117271A patent/RU2015117271A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-10-11 BR BR112015007908A patent/BR112015007908A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-10-11 US US14/433,930 patent/US20150258219A1/en not_active Abandoned
- 2013-10-11 KR KR1020157009034A patent/KR20150070139A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-10-11 WO PCT/JP2013/078400 patent/WO2014058079A1/ja active Application Filing
- 2013-10-11 AU AU2013330729A patent/AU2013330729A1/en not_active Abandoned
- 2013-10-11 EP EP13845592.8A patent/EP2907509A4/en not_active Withdrawn
- 2013-10-11 CA CA 2886982 patent/CA2886982A1/en not_active Abandoned
- 2013-10-11 SG SG11201502633QA patent/SG11201502633QA/en unknown
- 2013-10-11 JP JP2014540924A patent/JP5912186B2/ja active Active
- 2013-10-11 CN CN201380052924.XA patent/CN104902881A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001501615A (ja) * | 1996-09-30 | 2001-02-06 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 皮膚の細菌感染症の予防または治療のための局所組成物 |
| WO2002028367A1 (fr) * | 2000-10-04 | 2002-04-11 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Procede de revetement de particules fines avec un film de lipides |
| WO2009133867A1 (ja) * | 2008-05-01 | 2009-11-05 | 片山化学工業株式会社 | 金属コロイド含有リポソーム |
| JP2010053111A (ja) * | 2008-08-30 | 2010-03-11 | Kyushu Univ | 金微粒子とその製造方法 |
| JP2011063867A (ja) * | 2009-09-18 | 2011-03-31 | Kyushu Univ | 金微粒子被覆体とその製造方法、およびその用途 |
| WO2011145745A1 (ja) * | 2010-05-21 | 2011-11-24 | 独立行政法人科学技術振興機構 | 物質内包ベシクル及びその製造方法 |
| WO2012014942A1 (ja) * | 2010-07-28 | 2012-02-02 | 国立大学法人東京大学 | 静電結合型ベシクル |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5912186B2 (ja) | 2016-05-11 |
| SG11201502633QA (en) | 2015-05-28 |
| CN104902881A (zh) | 2015-09-09 |
| US20150258219A1 (en) | 2015-09-17 |
| KR20150070139A (ko) | 2015-06-24 |
| BR112015007908A2 (pt) | 2017-07-04 |
| EP2907509A1 (en) | 2015-08-19 |
| AU2013330729A1 (en) | 2015-05-14 |
| CA2886982A1 (en) | 2014-04-17 |
| RU2015117271A (ru) | 2016-12-10 |
| WO2014058079A1 (ja) | 2014-04-17 |
| EP2907509A4 (en) | 2016-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5912186B2 (ja) | 金属微粒子を含む静電結合型ベシクル | |
| Feng et al. | Charge-convertible carbon dots for imaging-guided drug delivery with enhanced in vivo cancer therapeutic efficiency | |
| Li et al. | Tailoring porous silicon for biomedical applications: from drug delivery to cancer immunotherapy | |
| Qiao et al. | Polymersomes from dual responsive block copolymers: drug encapsulation by heating and acid-triggered release | |
| Kumar et al. | Covalently dye-linked, surface-controlled, and bioconjugated organically modified silica nanoparticles as targeted probes for optical imaging | |
| Santra et al. | Aliphatic hyperbranched polyester: a new building block in the construction of multifunctional nanoparticles and nanocomposites | |
| Gao et al. | Fluorine-doped carbon dots with intrinsic nucleus-targeting ability for drug and dye delivery | |
| JP6049854B2 (ja) | 物質内包ベシクル及びその製造方法 | |
| Yang et al. | Imaging-guided and light-triggered chemo-/photodynamic/photothermal therapy based on Gd (III) chelated mesoporous silica hybrid spheres | |
| Liu et al. | NIR initiated and pH sensitive single-wall carbon nanotubes for doxorubicin intracellular delivery | |
| Liu et al. | A fibrous localized drug delivery platform with NIR-triggered and optically monitored drug release | |
| BR112019012723A2 (pt) | nanopartículas | |
| Dong et al. | A Highly Photostable Hyperbranched Polyglycerol‐Based NIR Fluorescence Nanoplatform for Mitochondria‐Specific Cell Imaging | |
| Kasmi et al. | Transiently responsive block copolymer micelles based on N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide engineered with hydrolyzable ethylcarbonate side chains | |
| Wang et al. | A gold nanostar based multi-functional tumor-targeting nanoplatform for tumor theranostic applications | |
| Guo et al. | Hydroxycamptothecin nanorods prepared by fluorescently labeled oligoethylene glycols (OEG) codendrimer: antitumor efficacy in vitro and in vivo | |
| Li et al. | Self-assembled PEG-b-PDPA-b-PGEM copolymer nanoparticles as protein antigen delivery vehicles to dendritic cells: preparation, characterization and cellular uptake | |
| WO2014200007A1 (ja) | 両親媒性ブロックポリマーを用いた分子集合体、及びそれを用いた物質搬送用キャリア | |
| Yang et al. | Multifunctional polymeric vesicles for targeted drug delivery and imaging | |
| Zhao et al. | Surface-modified shortwave-infrared-emitting nanophotonic reporters for gene-therapy applications | |
| Chen et al. | Tumor-triggered targeting ammonium bicarbonate liposomes for tumor multimodal therapy | |
| Sood et al. | Fluorescent nanocomposites loaded hydrogels as a theranostic platform for advanced healthcare applications: Recent trends and opportunities | |
| Zhang et al. | The targeting behavior of folate-nanohydrogel evaluated by near infrared imaging system in tumor-bearing mouse model | |
| Hao et al. | Folate-conjugated pH-controllable fluorescent nanomicelles acting as tumor targetable drug carriers | |
| Pippa et al. | Advanced nanocarriers for an antitumor peptide |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150511 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150511 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160322 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160331 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5912186 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |