JP2011063867A - 金微粒子被覆体とその製造方法、およびその用途 - Google Patents
金微粒子被覆体とその製造方法、およびその用途 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011063867A JP2011063867A JP2009217241A JP2009217241A JP2011063867A JP 2011063867 A JP2011063867 A JP 2011063867A JP 2009217241 A JP2009217241 A JP 2009217241A JP 2009217241 A JP2009217241 A JP 2009217241A JP 2011063867 A JP2011063867 A JP 2011063867A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pss
- peg
- pah
- gold
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
【解決手段】ロッド状の金微粒子がポリマーの多層膜によって被覆されており、該ポリマー多層膜の最表面層を形成するポリマーにポリエチレングリコールが結合していることを特徴とし、好ましくは、ポリマー多層膜において、ポリエチレングリコール(PEG)が結合している最表面層ポリマーが下層のポリマーと複数の架橋点でアミド結合している金微粒子被覆体と、その製造方法および用途。
【選択図】図1
Description
〔1〕ロッド状の金微粒子がポリマーの多層膜によって被覆されており、該ポリマー多層膜の最表面層を形成するポリマーにポリエチレングリコールが結合していることを特徴とする金微粒子被覆体。
〔2〕ポリマー多層膜において、ポリエチレングリコール(PEG)が結合している最表面層ポリマーが下層のポリマーと複数の架橋点でアミド結合している上記[1]に記載する金微粒子被覆体。
〔3〕ポリマー多層膜が、金微粒子を被覆するポリスチレンスルホネート層(PSS)、これを被覆するポリアリルアミンハイドロクロライド層(PAH)、これを被覆するポリ−N−アクリロキシスクシンイミド層(PNAS)によって形成されており、該PNASにポリエチレングリコール(PEG)が結合している上記[1]または上記[2]に記載する金微粒子被覆体。
〔4〕ポリマー多層膜の最表面層ポリマーに、官能基を有するポリエチレングリコール(PEG)がグラフト重合している上記[1]〜上記[3]の何れかに記載する金微粒子被覆体。
〔5〕ポリエチレングリコール(PEG)の片末端がメトキシ基である上記[1]〜上記[4]の何れかに記載する金微粒子被覆体。
〔6〕ポリエチレングリコール(PEG)の片末端がカルボキシル基である上記[1]〜上記[4]の何れかに記載する金微粒子被覆体。
〔7〕ポリスチレンスルホネート層(PSS)と該PSS層を被覆するポリアリルアミンハイドロクロライド層(PAH)を有するロッド状金微粒子と、ポリ−N−アクリロキシスクシンイミド(PNAS)にポリエチレングリコール(PEG)をグラフトしたポリマーとを混合して、該PNASのアミノ基と上記PAHのスクシンイミド基とを反応させてアミド結合を形成することによって、金微粒子表面にPSS層/PAH層/PNAS層/PEGからなる被覆層を形成することを特徴とする金微粒子被覆体の製造方法。
〔8〕CTABが表面修飾した金ナノロッド水分散液とポリスチレンスルホネート(PSS)水溶液とを混合して金ナノロッド表面にPSSが吸着したPSS被覆体を形成し、次いで、このPSS被覆体の水分散液とポリアリルアミンハイドロクロライド(PAH)水溶液と混合してPSS表面にPAHが吸着したPAH被覆体を形成し、一方、ポリ−N−アクリロキシスクシンイミドにポリエチレングリコール(PEG)をグラフトしたポリマー(PEG-g-PNAS)を調製し、このPEG-g-PNAS水溶液と上記PAH被覆体水分散液とを混合し、該PNASのアミノ基と該PAHのスクシンイミド基との反応によるアミド結合を形成させることによって、金ナノロッド表面にPSS層/PAH層/PNAS層/PEGからなる被覆層を形成する請求項7に記載する金微粒子被覆体の製造方法。
〔9〕上記[1]〜上記[6]の何れかに記載する金微粒子被覆体をバイオマーカーとして使用する生体内の近赤外イメージング。
本発明に用いる金微粒子は、金ナノロッドであり、好ましくは、長軸長さが5〜100nm、短軸長さが3〜30nmであって、アスペクト比が2〜12であり、LSPRの最大吸収波長が700〜2000nmの金ナノロッドであり、長軸長さが20〜80nm、短軸長さが4〜10nmの粒子径を有するものが分散安定性の面からより好ましい。長軸長さが100nmより長いと、金ナノロッドが自重で沈降しやすくなる傾向があるため、分散媒中での分散安定性が失われる。また、金ナノロッドのアスペクト比は、生体内に投与した場合でも、光照射や検出が可能な近赤外域にLSPRの最大吸収波長を有するものが好ましいので、上記アスペクト比2〜12が良い。
オンを還元することによって合成することができる。例えば、n=15のヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド(CTAB)を使用することによって、CTABが表面に吸着した金ナノロッドを得ることができる。合成した段階での金ナノロッドはCTABが吸着した状態で水中に安定に分散している。
てから表面処理に使用するとよい。具体的には、金ナノロッド水分散液を遠心分離して金ナノロッドを遠沈管の底に沈降させ、界面活性剤を含む上澄みを除去する。沈降した金ナノロッドは水を添加して再分散させる。この操作を1〜3回繰り返すことによって余剰な界面活性剤を除去することができる。なお、界面活性剤を過剰に除去すると金ナノロッドが凝集して水に再分散しなくなる。
金ナノロッドに表面修飾するPEGとしては、片方の末端がメトキシ基、またはカルボキシル基であり、もう一方の末端がアミノ基を有する重量平均分子量500〜50000のPEG(PEG-NH2)が好ましく、重量平均分子量1000〜20000のPEG-NH2がより好ましい。このPEG-NH2の重量平均分子量が50000より大きい場合には血液中での分散安定性に変化はなくコスト的に不利である。また、PEG-NH2の重量平均分子量が500より小さい場合には血液中での分散安定性が低くなり、金ナノロッドが凝集する可能性が高くなる。このPEG-NH2はポリマー多層膜の最表面層を形成するポリマーに予めグラフトしておけばよい。
余剰のCTABを除去した金ナノロッド水分散液に、アニオン性高分子であるポリスチレンスルホネート(PSS)を添加して攪拌すると、負の電荷をもつPSSは正電荷のCTABで被覆されている金ナノロッド表面に静電相互作用で吸着し、PSSで被覆された金ナノロッドが得られる(PSS-NRs)。
本発明の金微粒子被覆体(PEG-g-PNAS/PAH/PSS/NRs)は、PEG-g-PNASに残存しているスクシンイミド基と、PAHで被覆された金ナノロッド(PAH-PSS-NRs)のアミノ基とを反応させてアミド結合を形成することによって得られる。具体的には、PAH-PSS-NRs水分散液とPEG-g-PNAS水溶液とを混合して攪拌し、炭酸水素ナトリウムなどpH=8.5程度の緩衝液を添加してPNASのスクシンイミド基とPAHのアミノ基とを反応させ、アミド結合を形成することによって本発明の金微粒子被覆体(PEG-g-PNAS/PAH/PSS/NRs)を得ることができる。
本発明の金微粒子被覆体は、好ましくは、700〜2000nmの近赤外域にLSPRの吸収ピークを有する金ナノロッドが用いられ、これは血液中で安定に分散するので、バイオマーカーとして使用することができる。特に波長800nm〜1200nmの近赤外光は水の吸収による影響が少なく(Near Infrared Window)、生体にも安全な波長域であるので、生体外部から近赤外光を照射することによって、生体内に投与した金ナノロッドの分散状態や凝集状態による分光特性の変化を安全に測定することが可能であり、近赤外光分析システムやバイオイメージングシステムなどを構築することができる。近赤外光としては、近赤外線を発する近赤外線レーザー(CW、半導体レーザー)などを利用すればよい。
以下の手順で、ポリマー多層膜で被覆した金微粒子を調製した。ポリマー多層膜で被覆された金ナノロッドの概念図を図1に示す。
CTABで修飾された金ナノロッド水分散液を次の手順で準備した。
400mMのCTAB水溶液中で合成された金ナノロッド水分散液(金原子濃度1.5mM)1mlを遠沈管に入れ、14000(×g)の相対遠心加速度で10分間遠心分離して金ナノロッドを遠沈管の底に沈降させた。上澄み液を除去し、沈降した金ナノロッドを1mlの水で再分散させた。さらに再分散させた金ナノロッドを14000(×g)で10分間遠心分離して金ナノロッドを沈降させ、上澄み液を除去した。沈降した金ナノロッドを0.5mlの水で再分散し、金ナノロッド水分散液0.5ml(CTAB-NRs、金原子濃度3.0mM)を得た。金ナノロッド水分散液中の金原子濃度は吸光度から求めた。CTAB-NRs水分散液のゼータ電位を測定したところ、+40mVであった。CTAB-NRs水分散液の吸収スペクトルを図2に示す。
N−アクリロキシスクシンイミド(N-acryloxysuccinimide;NAS)1503.5mgとアゾビスイソブチロニトリル(azobisisobutyronitrile;AIBN)75mg、そしてN,N−ジメチルホルムアミド(N,N-dimethylformamide;DMF)10mlを混合し、60℃で1時間反応させて、ポリ−N−アクリロキシスクシンイミド(PNAS)を生成させた。反応終了後、アセトン沈殿を行い、得られたPNASを回収して真空乾燥した。得られたPNAS(重量平均分子量30765)の収率は60%であった。
片末端がメトキシ基を有するPEG-NH2(mPEG-NH2、重量平均分子量5000)をPNASに導入した。PNASのスクシンイミド基のモル数:mPEG-NH2のアミノ基のモル数=4:1になるように、PNASを200mg、mPEG-NH2を1558mg、DMFを20ml混合し、3日間攪拌して反応させた。
金原子濃度3.0mMのCTAB-NRs水分散液0.5mlと、PSS(重量平均分子量70,000)を6mM塩化ナトリウム水溶液で溶解したPSS水溶液(PSS:2mg/ml)0.5mlを混合し、金ナノロッド表面にPSSを静電相互作用で吸着させた(PSS-NRs)。得られたPSS-NRs水分散液1mlを遠沈管に入れ、8000(×g)の相対遠心加速度で10分間遠心分離してPSS-NRsを遠沈管の底に沈降させた。上澄み液を除去し、沈降したPSS-NRsは1mlの水で再分散させた。さらに再分散させた金ナノロッドを8000(×g)で10分間遠心分離して金ナノロッドを沈降させ、上澄み液を除去した。沈降したPSS-NRsは0.5mlの水で再分散して余剰のPSSを除去し、PSS-NRs水分散液0.5ml(金原子濃度3.0mM)を得た。このPSS-NRs水分散液のゼータ電位を測定したところ、−38mVであった。
金原子濃度3.0mMのPSS-NRs水分散液0.5mlと、PAH(重量平均分子量15,000)を6mM塩化ナトリウム水溶液で溶解したPAH水溶液(PSS:2mg/ml)0.5mlを混合し、PSS-NRs表面にPAHを静電相互作用で吸着させた(PAH-PSS-NRs)。得られたPAH-PSS-NRs水分散液1mlを遠沈管に入れ、4000(×g)の相対遠心加速度で5分間遠心分離してPAH-PSS-NRsを遠沈管の底に沈降させた。さらに上澄み液を4000(×g)の相対遠心加速度で5分間遠心分離してPAH-PSS-NRsを遠沈管の底に沈降させた。上澄み液を除去し、沈降したPAH-PSS-NRsは0.25mlの水で再分散し、余剰のPAHを除去したPAH-PSS-NRs水分散液0.25ml(金原子濃度3.0mM)を得た。このPAH-PSS-NRs水分散液のゼータ電位を測定したところ、+43mVであった。
金原子濃度3.0mMのPAH-PSS-NRs水分散液0.25mlと、mPEG-g-PNAS水溶液(mPEG-g-PNAS:20mg/ml)0.25mlを混合し、3時間撹拌した。その後、0.2Mの炭酸水素ナトリウム0.5mlを混合し、12時間攪拌し、PAH-PSS-NRs表面のPAHのアミノ基とmPEG-g-PNASのスクシンイミド基を反応させ、片末端がメトキシ基のPEG鎖を導入した金ナノロッド被覆体(mPEG-g-PNAS/PAH/PSS/NRs)の水分散液1.0ml(金原子濃度3.0mM)を得た。このmPEG-g-PNAS/PAH/PSS/NRs水分散液のゼータ電位を測定したところ、−16mVであった。このmPEG-g-PNAS/PAH/PSS/NRs水分散液の吸収スペクトルを図3に示す。図3の吸収スペクトルは表面処理前の図2の吸収スペクトルと同様にシャープな吸収ピークを示しており、凝集せず安定に分散していることが確認された。
CTAB-NRs水分散液のLSPRの最大吸収波長における吸光度を100%として設定し、調製した上記mPEG-g-PNAS/PAH/PSS/NRs水分散液の室温における経時安定性(1日〜56日経過)を調べた。この結果を表1に示した。表1に示すように、上記mPEG-g-PNAS/PAH/PSS/NRs水分散液は経過56日目で76%以上の吸光度を示しており、安定に分散していることが確認された。
片末端がカルボキシル基を有するPEG-NH2(cPEG-NH2、重量平均分子量10000)をPNASに導入する以外は実施例1と同様に処理し、片末端がカルボキシル基のPEG鎖を導入した金ナノロッド被覆体(cPEG-g-PNAS/PAH/PSS/NRs)の水分散液1.0ml(金原子濃度3.0mM)を得た。このcPEG-g-PNAS/PAH/PSS/NRs水分散液のゼータ電位を測定したところ、−24mVであった。このcPEG-g-PNAS/PAH/PSS/NRs水分散液の吸収スペクトルを図4に示す。図4の吸収スペクトルは表面処理前の図2の吸収スペクトルと同様にシャープな吸収ピークを示しており、凝集せず安定に分散していることが確認された。
CTAB-NRs水分散液のLSPRの最大吸収波長における吸光度を100%として設定し、調製した上記cPEG-g-PNAS/PAH/PSS/NRs水分散液の室温における経時安定性(1日〜56日経過)を調べた。この結果を表1に示した。表1に示すように、上記cPEG-g-PNAS/PAH/PSS/NRs水分散液は経過56日目で80%の吸光度を示しており、安定に分散していることが確認された。
金原子濃度3.0mMのCTAB-NRs水分散液0.5mlと、片方の末端がメトキシ基であり、もう一方の末端がチオール基を有するポリエチレングリコール(mPEG-SH、重量平均分子量5000)を溶解したmPEG-SH水溶液(mPEG-SH:9mg/ml)0.5mlを混合し、mPEG-SH末端のチオール基で金ナノロッド表面と結合した金ナノロッド(mPEG-NRs)を得た。このmPEG-NRs水分散液1mlを遠沈管に入れ、14000(×g)の相対遠心加速度で10分間遠心分離してmPEG-NRsを遠沈管の底に沈降させた。金ナノロッドに吸着していないmPEG-SHを含む上澄み液を除去し、沈降したmPEG-NRsを1mlの水で再分散させることによって、PNAS/PAH/PSS多層膜を有しないmPEG-NRs水分散液を得た。
CTAB-NRs水分散液のLSPRの最大吸収波長における吸光度を100%として設定し、調製した上記mPEG-NRs水分散液の室温における経時安定性(1日〜56日経過)を調べた。この結果を表1に示した。表1に示すように、上記mPEG-NRs水分散液は経過56日目で62%の吸光度を示しており、比較的に安定に分散していることが確認されたが、本発明の金微粒子被覆体(mPEG-g-PNAS/PAH/PSS/NRs、およびcPEG-g-PNAS/PAH/PSS/NRs)の水中での安定性よりも低い値であった。
Claims (9)
- ロッド状の金微粒子がポリマーの多層膜によって被覆されており、該ポリマー多層膜の最表面層を形成するポリマーにポリエチレングリコールが結合していることを特徴とする金微粒子被覆体。
- ポリマー多層膜において、ポリエチレングリコール(PEG)が結合している最表面層ポリマーが下層のポリマーと複数の架橋点でアミド結合している請求項1に記載する金微粒子被覆体。
- ポリマー多層膜が、金微粒子を被覆するポリスチレンスルホネート層(PSS)、これを被覆するポリアリルアミンハイドロクロライド層(PAH)、これを被覆するポリ−N−アクリロキシスクシンイミド層(PNAS)によって形成されており、該PNASにポリエチレングリコール(PEG)が結合している請求項1または請求項2に記載する金微粒子被覆体。
- ポリマー多層膜の最表面層ポリマーに、官能基を有するポリエチレングリコール(PEG)がグラフト重合している請求項1〜請求項3の何れかに記載する金微粒子被覆体。
- ポリエチレングリコール(PEG)の片末端がメトキシ基である請求項1〜請求項4の何れかに記載する金微粒子被覆体。
- ポリエチレングリコール(PEG)の片末端がカルボキシル基である請求項1〜請求項4の何れかに記載する金微粒子被覆体。
- ポリスチレンスルホネート層(PSS)と該PSS層を被覆するポリアリルアミンハイドロクロライド層(PAH)を有するロッド状金微粒子と、ポリ−N−アクリロキシスクシンイミド(PNAS)にポリエチレングリコール(PEG)をグラフトしたポリマーとを混合して、該PNASのアミノ基と上記PAHのスクシンイミド基とを反応させてアミド結合を形成することによって、金微粒子表面にPSS層/PAH層/PNAS層/PEGからなる被覆層を形成することを特徴とする金微粒子被覆体の製造方法。
- CTABが表面修飾した金ナノロッド水分散液とポリスチレンスルホネート(PSS)水溶液とを混合して金ナノロッド表面にPSSが吸着したPSS被覆体を形成し、次いで、このPSS被覆体の水分散液とポリアリルアミンハイドロクロライド(PAH)水溶液と混合してPSS表面にPAHが吸着したPAH被覆体を形成し、一方、ポリ−N−アクリロキシスクシンイミドにポリエチレングリコール(PEG)をグラフトしたポリマー(PEG-g-PNAS)を調製し、このPEG-g-PNAS水溶液と上記PAH被覆体水分散液とを混合し、該PNASのアミノ基と該PAHのスクシンイミド基との反応によるアミド結合を形成させることによって、金ナノロッド表面にPSS層/PAH層/PNAS層/PEGからなる被覆層を形成する請求項7に記載する金微粒子被覆体の製造方法。
- 請求項1〜請求項6の何れかに記載する金微粒子被覆体をバイオマーカーとして使用する生体内の近赤外イメージング。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009217241A JP5486750B2 (ja) | 2009-09-18 | 2009-09-18 | 金微粒子被覆体とその製造方法、およびその用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009217241A JP5486750B2 (ja) | 2009-09-18 | 2009-09-18 | 金微粒子被覆体とその製造方法、およびその用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011063867A true JP2011063867A (ja) | 2011-03-31 |
JP5486750B2 JP5486750B2 (ja) | 2014-05-07 |
Family
ID=43950400
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009217241A Expired - Fee Related JP5486750B2 (ja) | 2009-09-18 | 2009-09-18 | 金微粒子被覆体とその製造方法、およびその用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5486750B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014058079A1 (ja) | 2012-10-12 | 2014-04-17 | 帝人株式会社 | 金属微粒子を含む静電結合型ベシクル |
CN105252016A (zh) * | 2015-11-11 | 2016-01-20 | 西安电子科技大学 | 一种金纳米颗粒自组装可移植单层薄膜的制备方法 |
JP2019196369A (ja) * | 2013-08-13 | 2019-11-14 | ノースウェスタン ユニバーシティ | ペプチドコンジュゲート粒子 |
CN110666160A (zh) * | 2019-10-10 | 2020-01-10 | 济南大学 | 聚多巴胺包覆的肩并肩金纳米棒自组装复合纳米结构的制备方法及所得产品 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005255582A (ja) * | 2004-03-10 | 2005-09-22 | Japan Science & Technology Agency | 光照射を用いた遺伝子または薬物導入発現方法 |
JP2006299348A (ja) * | 2005-04-20 | 2006-11-02 | Seiko Epson Corp | マイクロカプセル化金属粒子及びその製造方法、水性分散液、並びに、インクジェット用インク |
-
2009
- 2009-09-18 JP JP2009217241A patent/JP5486750B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005255582A (ja) * | 2004-03-10 | 2005-09-22 | Japan Science & Technology Agency | 光照射を用いた遺伝子または薬物導入発現方法 |
JP2006299348A (ja) * | 2005-04-20 | 2006-11-02 | Seiko Epson Corp | マイクロカプセル化金属粒子及びその製造方法、水性分散液、並びに、インクジェット用インク |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014058079A1 (ja) | 2012-10-12 | 2014-04-17 | 帝人株式会社 | 金属微粒子を含む静電結合型ベシクル |
JP5912186B2 (ja) * | 2012-10-12 | 2016-05-11 | 帝人株式会社 | 金属微粒子を含む静電結合型ベシクル |
JPWO2014058079A1 (ja) * | 2012-10-12 | 2016-09-05 | 帝人株式会社 | 金属微粒子を含む静電結合型ベシクル |
JP2019196369A (ja) * | 2013-08-13 | 2019-11-14 | ノースウェスタン ユニバーシティ | ペプチドコンジュゲート粒子 |
US11129881B2 (en) | 2013-08-13 | 2021-09-28 | Northwestern University | Peptide conjugated particles |
US11160851B2 (en) | 2013-08-13 | 2021-11-02 | Northwestern University | Peptide conjugated particles |
JP7007335B2 (ja) | 2013-08-13 | 2022-02-10 | ノースウェスタン ユニバーシティ | ペプチドコンジュゲート粒子 |
US11389517B2 (en) | 2013-08-13 | 2022-07-19 | Northwestern University | Peptide conjugated particles |
CN105252016A (zh) * | 2015-11-11 | 2016-01-20 | 西安电子科技大学 | 一种金纳米颗粒自组装可移植单层薄膜的制备方法 |
CN110666160A (zh) * | 2019-10-10 | 2020-01-10 | 济南大学 | 聚多巴胺包覆的肩并肩金纳米棒自组装复合纳米结构的制备方法及所得产品 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5486750B2 (ja) | 2014-05-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Tran et al. | Targeted and controlled drug delivery by multifunctional mesoporous silica nanoparticles with internal fluorescent conjugates and external polydopamine and graphene oxide layers | |
Mekaru et al. | Biodegradability of disulfide-organosilica nanoparticles evaluated by soft X-ray photoelectron spectroscopy: cancer therapy implications | |
Clark et al. | Exploration of organic acid chain length on water-soluble silicon quantum dot surfaces | |
Huang et al. | Preparation and controlled drug delivery applications of mesoporous silica polymer nanocomposites through the visible light induced surface-initiated ATRP | |
El Kurdi et al. | Tuning the surface of Au nanoparticles using poly (ethylene glycol)-block-poly (propylene glycol)-block-poly (ethylene glycol): enzyme free and label free sugar sensing in serum samples using resonance Rayleigh scattering spectroscopy | |
Oh | Surface modification of colloidal CdX-based quantum dots for biomedical applications | |
Politi et al. | Oligopeptide–heavy metal interaction monitoring by hybrid gold nanoparticle based assay | |
JP5486750B2 (ja) | 金微粒子被覆体とその製造方法、およびその用途 | |
Maldiney et al. | Controlling aminosilane layer thickness to extend the plasma half-life of stealth persistent luminescence nanoparticles in vivo | |
Bach et al. | Poly (glycidyl methacrylate) grafted CdSe quantum dots by surface-initiated atom transfer radical polymerization: Novel synthesis, characterization, properties, and cytotoxicity studies | |
Pourjavadi et al. | Poly (glycidyl methacrylate)-coated magnetic graphene oxide as a highly efficient nanocarrier: preparation, characterization, and targeted DOX delivery | |
Ali et al. | PEGylated nanographene-mediated metallic nanoparticle clusters for surface enhanced Raman scattering-based biosensing | |
JP4107873B2 (ja) | 発光性微粒子 | |
KR101956262B1 (ko) | 자극 반응성을 가진 그래핀 옥사이드에 기초한 고분자 브러시-금속나노입자 클러스터 유무기 복합체, 제조방법, 및 표면 증강 라만 산란에 기초한 바이오센싱 및 바이오이미징 나노 프로브로의 응용 | |
Zhang et al. | Multidentate Comb-Shaped Polypeptides Bearing Trithiocarbonate Functionality: Synthesis and Application for Water-Soluble Quantum Dots | |
Yamamoto et al. | Synthesis of Fe70Pd30 nanoparticles and their surface modification by zwitterionic linker | |
JP5427329B2 (ja) | 金微粒子とその製造方法 | |
JP2010083803A (ja) | 金微粒子とその製造方法、およびその用途 | |
Markiewicz et al. | Magnetic nanoparticles with chelating shells prepared by RAFT/MADIX polymerization | |
KR101832818B1 (ko) | 표면 증강 라만 산란 기반 바이오센싱 및/또는 바이오이미지 측정용 폴리에틸렌글리콜 접합 나노스케일 그래핀에 의해 유도된 금속 나노입자 클러스터 구조체 제조방법 | |
JP5690058B2 (ja) | 金ナノロッド構造体とその製造方法 | |
JP2009265062A (ja) | 分析用チップとその製造方法およびその分析方法 | |
US20120208780A1 (en) | Hybrid nanomaterials consisting of pseudorotaxanes, pseudopolyrotaxanes, rotaxanes, polyrotaxanes, nanoparticles and quantum dots | |
Bach et al. | A new approach for synthesis of SiO 2/poly (2-hydroxyethyl methacrylate): Tb 3+ nanohybrids by combination of surface-initiated raft polymerization and coordination chemistry | |
Zhu et al. | In situ growth of fluorescent silicon nanocrystals in a monolithic microcapsule as a photostable, versatile platform |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120831 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131002 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131129 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140205 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140223 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5486750 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |