JPWO2014002723A1 - 蛍光体、発光装置及び照明装置 - Google Patents

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Abstract

本発明の目的は、黄色光でありながら赤色成分や緑色成分が多い蛍光体を提供すること、及び、この蛍光体を用いて演色性の高い発光装置及び照明装置を提供することにある。本発明は、一般式LuAlON:Ceで表され、Nが0.010質量%以上5.0質量%以下、CeとLuがモル比でCe/Lu≧0.05、及び、Alがモル比でOとNに対してAl/(O+N)>5/13である蛍光体である。他の発明は、この蛍光体と、発光素子とを有する発光装置である。他の発明は、この発光装置を有する照明装置である。

Description

本願発明は、蛍光体、発光装置及び照明装置に関する。
特許文献1には、青色発光ダイオード又はレーザーダイオードチップで発光する青色光と、この青色光(波長:420nmから470nm)を蛍光体で変換した黄色光とで白色を発光する発光装置が示されている。ここでの蛍光体は、セリウム付活YAG(イットリウム・アルミニウム・ガーネット)のYの一部をLu、Sc、Gd、Laで置換したものである。
特許文献2には、青色光を黄色光に変換する蛍光体として、YAGが示されている。
しかし、セリウム付活YAGが発する黄色光には、赤色成分(波長:600nmから700nm)や緑色成分(波長:510nmから550nm)が少ないため、青色発光ダイオードと組み合わせた場合に、演色性の高い白色光が得られないという課題があった。
特許文献3では、赤色成分や緑色成分を確保して演色性を高めるために、緑色及び赤色発光の蛍光体を用いているが、異なる蛍光体を混合すると、一方の蛍光体の発光を他方の蛍光体が吸収して発光効率が低下するという新たな課題があった。
特開平10−190066号公報 特開2003−8082号公報 国際公開第06/093298号パンフレット
本発明の目的は、黄色光でありながら赤色成分や緑色成分が多い蛍光体を提供すること、及び、この蛍光体を用いて演色性の高い発光装置及び照明装置を提供することにある。
本発明者らは、鋭意検討した結果、一般式LuAlON:Ceで表される蛍光体の組成を特定することにより、発光色が黄色光でありながら赤色成分や緑色成分が多い蛍光体となること、及び、この蛍光体を用いることにより演色性の高い発光装置及び照明装置が得られることを見出し、本発明を完成した。
本発明は、一般式LuAlON:Ceで表され、Nが0.010質量%以上5.0質量%以下、CeとLuがモル比でCe/Lu≧0.05、及び、Alがモル比でOとNに対してAl/(O+N)>5/13である蛍光体である。
他の発明は、上述の蛍光体と発光素子とを有する発光装置であり、さらに他の発明は、この発光装置を用いた照明装置である。
本発明の蛍光体は、青色の発光素子が発する350nm以上500nm以下の波長範囲の光により効率良く励起され、発光色が黄色でありながら、色度X、ピーク波長及び半値幅の値が大きく、赤色成分と緑色成分とを多く含む。このため、青色発光素子と組合せることにより、演色性の高い白色を実現する発光装置及び照明装置を得ることができる。
本発明に係る実施例7の発光装置を模式的に示した説明図。
以下に本発明の実施の形態を説明する。
本発明の蛍光体は、一般式LuAlON:Ceで表され、所定量の窒素元素を含有し、多量のセリウムを含有する酸窒化物の蛍光体である。その組成比として、Nが0.010質量%以上5.0質量%以下、CeとLuがモル比でCe/Lu≧0.05、及び、Alがモル比でOとNに対してAl/(O+N)>5/13である蛍光体である。
上記一般式において、Luはルテチウムであり、ルテチウムの一部又は全部はY、Sc、La、Gd及びSmよりなる群から選ばれる1種以上の元素で置換することもできる。
Ceはセリウムであり、セリウムの一部又は全部はPr、Nd、Eu、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb及びMnよりなる群から選ばれる1種以上の元素で置換することもできる。
Alはアルミニウムであり、アルミニウムの一部又は全部はGa及びInのいずれか一方又は双方で置換することもできる。Oは酸素であり、Nは窒素である。
Nが0.010質量%以上5.0質量%以下、CeとLuがモル比でCe/Lu≧0.05、並びにAlがモル比でOとNに対してAl/(O+N)>5/13とすることで、色度Xが顕著に上昇し、ピーク波長が上昇し、半値幅が大きくなり、赤色(波長600nm以上700nm以下)の蛍光成分の割合が増大し、長波長化する傾向にある。これは主に、モル比でCe/Luを高め、窒素含有量を多くすると、蛍光体の発光色における赤色成分(波長600nm以上700nm以下)の割合が増大するためである。また、半値幅が大きくなることによって、発光色における緑色成分(波長510nm以上550nm以下)の割合も増大する。かくして、赤色成分と緑色成分とを多く含む黄色光の蛍光体を得ることが可能となる。
本発明の蛍光体における窒素原子は、蛍光体自体の結晶格子内及び/又は結晶格子間に存在する。得られた蛍光体中の窒素含有量は、酸素―窒素測定機(例えば株式会社堀場製作所製EMGA―920)で測定することができる。測定法については、酸素は不活性ガス融解−非分散型赤外線吸収法(NDIR)、窒素は不活性ガス融解−熱伝導度法(TCD)を用いることができる。上述のように、窒素含有量の増加は蛍光体の発光色における赤色成分の増加に関与するが、窒素含有量があまりに多いと発光強度が低下する傾向がある。
本発明の蛍光体は、特許文献2の従来の蛍光体と比較して、発光ピーク波長が長波長側にシフトしており、赤色成分が多いことに加え、緑色成分も多いことから、濃い黄色を示す。励起スペクトルのピーク波長が350から500nmの範囲にあるので、その波長範囲の光で効率良く励起され、濃い黄色に発光するため、演色性の高い白色LED用に好適である。
本発明の蛍光体の製造方法は、Lu、Al、O及びCeを含んだ化合物からなる複数の原料を混合する混合工程と、混合工程後の原料混合粉を窒素雰囲気で0.001MPa以上100MPa以下のゲージ圧力、1000℃以上2400℃以下の温度範囲で保持する焼成工程で構成されるのが好ましい。
混合工程での原料として、純度99%以上の水酸化物、炭酸塩、硝酸塩、ハロゲン化物、シュウ酸塩など高温で分解し酸化物になりうるもの、純度99.9%以上の酸化物、純度99.9%以上の窒化物を使用することが好ましい。窒化物としてAlN、アジ化物があり、純度99.9%以上のものが好ましい。
出発原料の混合にはボールミル、V型混合機又は攪拌装置等を用いることができる。
焼成工程は、例えば1000℃以上2400℃以下の温度範囲と0.001MPa以上100MPa以下の圧力範囲において、1時間以上100時間以下保持することが好ましい。焼成温度は1500℃以上2200℃以下がより好ましい。焼成工程での雰囲気の圧力は、0.7MPa以上70MPa以下がより好ましい。
焼成の雰囲気としては、窒素元素含有雰囲気を用いる。窒素元素含有雰囲気としては、具体的には、窒素及び/又はアンモニアを含有する雰囲気があり、アルゴン、ヘリウム等の不活性ガスを含有してもよい。窒素及び/又はアンモニアの含有量は10体積%以上が好ましく、50体積%以上がより好ましく、100体積%がさらに好ましく、窒素元素含有雰囲気が高純度窒素(純度99.99%以上)及び/又は高純度アンモニア(純度99.99%以上)からなる場合が最も好ましい。
焼成の前に仮焼を行う場合、仮焼の雰囲気は、不活性雰囲気、酸化性雰囲気、還元性雰囲気、窒素元素含有ガス雰囲気のいずれでもよい。不活性雰囲気での不活性ガスとしては、窒素、アルゴンがある。酸化性雰囲気でのガスとしては、空気、酸素、酸素含有窒素、酸素含有アルゴンがある。還元性雰囲気でのガスとしては、水素含有窒素、水素含有アルゴンがある。これらガスには、反応を促進するために、適量のフラックスを添加してもよい。
焼成用の炉は、焼成温度が高温であり焼成雰囲気が窒素元素含有雰囲気であることから、金属抵抗加熱方式又は黒鉛抵抗加熱方式が好ましく、炉の高温部の材料として炭素を用いた電気炉が好ましい。
上記方法にて得られる蛍光体を、ボールミル、振動ミル、アトライター、ジェットミル等の工業的に通常用いられている粉砕装置を用いて粉砕してもよい。得られる蛍光体の結晶性を高めるために、再焼成を行ってもよい。また、結晶成長の促進や合成反応を進行させるために再焼成を行ってもよい。
さらに、後処理として、上述の工程後、洗浄、分散処理、乾燥、分級等を行うことができる。なかでも、酸による洗浄工程を設けることが好ましい。酸洗浄を行うには、酸性の水溶液中に蛍光体を粒子状に分散させた後、水洗する。具体的には、塩酸、硫酸、硝酸等の無機酸の1種又は2種以上があり、塩酸が好ましい。酸洗浄を行うことにより未反応物、副成物、融剤を溶解し、分別除去できる。また、得られた蛍光体を後述するように透光性樹脂中に分散させて用いる場合には、耐湿性や分散性を高めるために、必要に応じて公知の表面処理を施すこともできる。
本発明の蛍光体は、発光素子と組み合わせることにより発光装置とすることができる。本発明の発光装置は、本発明の蛍光体をエポキシ樹脂、ポリカーボネート、シリコンゴムなどの透光性樹脂中に分散させ、この蛍光体を分散させた樹脂を、ステム上の発光素子(化合物半導体)を取り囲むように成形することにより製造することができる。本発明の発光装置においては、白色発光を実現するために、発光素子としては青色発光窒化物半導体が好ましく、紫外から青色に発光する化合物半導体を用いることも可能である。
具体的には、蛍光体を励起する350nmから500nmの波長の光を発する窒化物半導体からなる発光素子が好ましい。窒化物半導体は構成元素の比率により発光波長を変えることができ、例えば、Ga−N系では320nmから450nm、In−Al−Ga−N系では300nmから500nmで発光の波長のピークを制御できる。窒化物半導体からなる発光素子としては、発光層が組成式InAlGa1−x−yN(0<x、0<y、x+y<1)で表わされる化合物からなり、ヘテロ構造又はダブルヘテロ構造を有する発光素子がある。
本発明の蛍光体は単独で使用でき、さらに赤色発光の蛍光体や緑色発光の蛍光体など他の蛍光体と併用して、白色度のより高い発光装置を製造することも可能である。
また、かかる発光装置を応用することにより、演色性の高い白色を発光する照明装置を得ることも可能である。
本発明の実施例を説明する。実施例1の蛍光体は、表1に示されるように、一般式LuAlON:Ceで表される蛍光体であり、窒素含有量が0.066質量%、CeとLuがモル比でCe/Lu=1.000、及び、Alがモル比でOとNに対してAl/(O+N)=0.443であった。
<混合工程>
混合工程にあっては、Lu(和光純薬工業株式会社製)32.7質量%、CeO(和光純薬工業株式会社製、和光特級)28.3質量%、Al(大明化学株式会社製TM−DARグレード)39.0質量%を配合し、原料混合物1kgを得た。仕込みのLu、Ce、Alのモル比はLu:Ce:Al=1.5:1.5:7である。
原料混合物を、カワタ株式会社のスーパーミキサーにて混合し、目開き850μmのナイロン製篩を全通させ、蛍光体合成用の原料粉末を得た。
<焼成工程>
原料粉末を、内寸で直径8cm×高さ8cmの蓋付きの円筒型窒化ホウ素製容器(電気化学工業株式会社製N−1グレード)に50g充填し、内寸で100cm×50cm×高さ13cmの上蓋付き黒鉛ボックス内部に容器を配置した。この黒鉛ボックスは側面に直径20mmの穴が長辺4個、短辺4個開いている。さらに底の中央に直径50mmの穴が開いており、この穴の下に排ガス管が設置されており、焼成中に排ガス管から雰囲気ガスの排気を行った。カーボンヒーターの電気炉で0.7MPaの加圧窒素雰囲気中、1700℃で15時間の加熱処理を行った後、得られた粉末を室温まで徐冷した。この焼成物を乳鉢で解砕し、目開き250μmの篩を通し、合成粉末にした。
実施例1で製造された蛍光体の外部量子効率、色度X、ピーク波長、半値幅、演色性指数、窒素含有量の結果を表1に示す。
表1の外部量子効率は分光光度計(大塚電子株式会社製MCPD−7000)により測定した。凹型のセルに蛍光体をセル表面が平滑になるように充填し、積分球を取り付けた。この積分球に、発光光源(Xeランプ)から455nmの波長に分光した単色光を、光ファイバーを用いて導入した。この単色光を励起源として、蛍光体試料に照射し、試料の蛍光スペクトル測定を行った。発光効率は次のように求めた。試料部に反射率が99%の標準反射板(Labsphere社製、スペクトラロン)をセットし、波長455nmの励起光のスペクトルを測定した。その際、450〜465nmの波長範囲のスペクトルから励起光フォトン数(Qex)を算出した。次いで、試料部にサンプルをセットし、得られたスペクトルデータから励起反射光フォトン数(Qref)及び蛍光フォトン数(Qem)を算出した。励起反射光フォトン数は励起光フォトン数と同じ波長範囲で、蛍光フォトン数は465〜800nmの範囲で算出した。得られた三種類のフォトン数から
外部量子効率(=Qem/Qex×100)、
吸収率(=(Qex−Qref)×100)、
内部量子効率(=Qem/(Qex−Qref)×100)
を求めた。
実施例として合格の外部量子効率は40%以上である。
表1の色度Xは、CIE1931の値であり、分光光度計(大塚電子株式会社製MCPD−7000)により測定した。実施例として合格の色度Xは0.385以上である。
表1のピーク波長は、分光光度計(大塚電子株式会社製MCPD−7000)により測定した。実施例として合格のピーク波長は544.0nm以上である。
表1の半値幅は、分光光度計(大塚電子株式会社製MCPD−7000)により測定した。実施例として合格の半値幅は103.0nm以上である。
表1の窒素含有量は酸素―窒素測定機(HORIBA株式会社製EMGA―920)により測定した。実施例として合格の窒素含有量は0.010質量%以上である。
演色性指数は次の方法で測定した。蛍光体10gを水100gにエポキシシランカップリング剤(信越シリコーン株式会社製KBE402)1.0gと共に加え、撹拌しながら一晩放置した。その後、ろ過乾燥したシランカップリング剤で処理された前記蛍光体の適量をエポキシ樹脂(サンユレック株式会社製NLD−SL−2101)10gに混練し、発光波長460nmの青色LED素子の上にポッティングし、真空脱気し、110℃で前記樹脂を加熱硬化し、表面実装型LEDを作製した。これに10mAの電流を流して発生する光を測定し、演色性指数(Ra)を測定した。実施例として合格の演色性指数(Ra)は70.0以上である。
表1に示すように、実施例1の外部量子効率、色度X、ピーク波長、半値幅、窒素含有量、演色性指数(Ra)はいずれも優秀な値を示した。
原料混合工程にあっては、Lu(和光純薬工業株式会社製)50.9質量%、CeO(和光純薬工業株式会社製、和光特級)11.0質量%、Al(大明化学株式会社製TM−DARグレード)38.1質量%を配合し、原料混合物1kgを得た。仕込みのLu、Ce、Alのモル比はLu:Ce:Al=2.4:0.6:7である。後の工程は実施例1と同様である。表1に示すように、外部量子効率、色度X、ピーク波長、半値幅、窒素含有量、演色性指数(Ra)において、優秀な値を有していた。
原料混合工程にあっては、Lu(和光純薬工業株式会社製)59.1質量%、CeO(和光純薬工業株式会社製、和光特級)3.3質量%、Al(大明化学株式会社製TM−DARグレード)37.6質量%を配合し、原料混合物1kgを得た。仕込みのLu、Ce、Alのモル比はLu:Ce:Al=2.82:0.18:7である。後の工程は実施例1と同様である。表1に示すように、外部量子効率、色度X、ピーク波長、半値幅、窒素含有量、演色性指数(Ra)において、優秀な値を有していた。
原料混合工程にあっては、Lu(和光純薬工業株式会社製)36.8質量%、CeO(和光純薬工業株式会社製、和光特級)31.8質量%、Al(大明化学株式会社製TM−DARグレード)31.4質量%を配合し、原料混合物1kgを得た。仕込みのLu、Ce、Alのモル比はLu:Ce:Al=1.5:1.5:5である。後の工程は実施例1と同様である。表1に示すように、外部量子効率、色度X、ピーク波長、半値幅、窒素含有量、演色性指数(Ra)において、優秀な値を有していた。
原料混合工程にあっては、Lu(和光純薬工業株式会社製)57.1質量%、CeO(和光純薬工業株式会社製、和光特級)12.4質量%、Al(大明化学株式会社製TM−DARグレード)30.5質量%を配合し、原料混合物1kgを得た。仕込みのLu、Ce、Alのモル比はLu:Ce:Al=2.4:0.6:5である。後の工程は実施例1と同様である。表1に示すように、外部量子効率、色度X、ピーク波長、半値幅、窒素含有量、演色性指数(Ra)において、優秀な値を有していた。
原料混合工程にあっては、Lu(和光純薬工業株式会社製)66.2質量%、CeO(和光純薬工業株式会社製、和光特級)3.7質量%、Al(大明化学株式会社製TM−DARグレード)30.1質量%を配合し、原料混合物1kgを得た。仕込みのLu、Ce、Alのモル比はLu:Ce:Al=2.82:0.18:5である。後の工程は実施例1と同様である。表1に示すように、外部量子効率、色度X、ピーク波長、半値幅、窒素含有量、演色性指数(Ra)において、優秀な値を有していた。
<比較例1>
原料混合工程にあっては、Lu(和光純薬工業株式会社製)69.2質量%、CeO(和光純薬工業株式会社製、和光特級)0.8質量%、Al(大明化学株式会社製TM−DARグレード)30.0質量%を配合し、原料混合物1kgを得た。仕込みのLu、Ce、Alのモル比はLu:Ce:Al=2.96:0.04:5である。後の工程は実施例1と同様である。表1に示すように実施例と比較し、色度Xは低く、ピーク波長、半値幅は小さい値となり、赤色成分の強度が低下していることがわかる。演色性指数(Ra)も70.0を下回った。また、窒素含有量も実施例と比較し、低下した。
<比較例2>
表1記載の原料組成で原料混合工程を行ったこと以外は、実施例1と同じ条件で蛍光体を製造した。表1に示すように実施例と比較し、色度Xは低く、ピーク波長、半値幅は小さい値となり、赤色成分の強度が低下していることがわかる。演色性指数(Ra)も70.0を下回った。また、窒素含有量も実施例と比較し、低下した。
<比較例5〜7>
表1記載の原料組成で原料混合工程を行ったこと以外は、実施例1と同じ条件で蛍光体を製造した。Al/(O+N)のモル比が5/13以下であるこれらの比較例5〜7は、表1に示すように実施例と比較して特に外部量子効率が著しく低い値を示した。
<比較例3及び4>
原料混合物を、カワタ株式会社のスーパーミキサーにて混合し、目開き850μmのナイロン製篩を全通させ、蛍光体合成用の原料粉末を得た。焼成工程は原料粉末を、内寸で直径8cm×高さ8cmの蓋付きの円筒型窒化ホウ素製容器(電気化学工業株式会社製N−1グレード)に50g充填し、内寸で100cm×50cm×高さ13cmの上蓋付き黒鉛ボックス内部に容器を配置した。この黒鉛ボックスは側面に直径20mmの穴が長辺4個、短辺4個開いている。カーボンヒーターの電気炉で絶対圧力で5.0Paの真空雰囲気中、1700℃で15時間の加熱処理を行った後、得られた粉末を室温まで徐冷した。後の工程は実施例1と同様である。
比較例3及び4のいずれも、表1に示すように色度Xは低く、ピーク波長、半値幅は小さい値となり、赤色成分の強度が低下していることがわかる。窒素含有量は他の製造例と比較しても著しく低くなった。演色性指数(Ra)も70.0を下回った。
特に表1の比較例2、実施例1〜3を見ると、酸化セリウムを増量させることで窒素含有量が増え、色度Xが高くなり、ピーク波長、半値幅が大きくなり、赤色成分の強度が増大していることがわかる。
実施例7の発明は、上述の蛍光体と、発光素子とを有する発光装置である。実施例7の発光装置の構造を図1に示す。当該発光装置は、白色を発光するものであり、青色LEDチップ1を導電性端子6に接続させて容器5の底部に設置し、青色LEDチップ1をワイヤー3で他の導電性端子7に接続した後、蛍光体2と封止樹脂4としてのエポキシ樹脂を加熱硬化したものである。
この表面実装型LEDに10mAの電流を流して発生する光の発光スペクトルを測定したところ、蛍光体として実施例1乃至6を用いた場合に、表1に示すような良好な演色性を発揮した。
実施例8の発明は、照明装置であり、図示は省略したが、実施例7の発光装置を有する電球型の照明装置である。この照明装置は、蛍光体として実施例1乃至6を用いると、表1に示すような良好な演色性を発揮した。
1 青色LEDチップ
2 蛍光体
3 ワイヤー
4 封止樹脂
5 容器
6 導電性端子
7 他の導電性端子

Claims (3)

  1. 一般式LuAlON:Ceで表され、Nが0.010質量%以上5.0質量%以下、CeとLuがモル比でCe/Lu≧0.05、及び、Alがモル比でOとNに対してAl/(O+N)>5/13である蛍光体。
  2. 発光素子と、請求項1に記載の蛍光体とを有する発光装置。
  3. 請求項2記載の発光装置を有する照明装置。
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