JPWO2013183642A1

JPWO2013183642A1 - 軸不斉を有するピリジン誘導体又はその塩、及びその製造方法並びにそれからなる不斉触媒

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Publication number: JPWO2013183642A1
Application number: JP2014520009A
Authority: JP
Inventors: 菅　誠治; 誠治菅; 大樹萬代
Original assignee: Okayama University NUC
Current assignee: Okayama University NUC
Priority date: 2012-06-05
Filing date: 2013-06-04
Publication date: 2016-02-01
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Abstract

光学活性体を良好なエナンチオ選択性で得ることのできる、下記一般式（１）で示されるピリジン誘導体又はその塩が提供される。［式中、Ｒ１〜Ｒ６及びＲ１’〜Ｒ６’は、それぞれ独立して水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、アリール基、アシル基、アリールアルキル基、アルキルシリル基、アルコキシカルボニル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、複素芳香環基、スルホニルオキシ基、アミノ基、アミド基、ニトロ基、水酸基、アリールシリル基、アリールアルキルシリル基、又はハロゲン原子であり、Ｒ７、Ｒ７’、Ｒ８及びＲ８’は、それぞれ独立して水素原子、アルキル基、アルコキシ基、又はハロゲン原子であり、Ｒ９、Ｒ９’、Ｒ１０及びＲ１０’は、それぞれ独立して水素原子、アルキル基、アルコキシ基、又はハロゲン原子である。］

Description

本発明は、ビナフチル基を有するピリジン誘導体又はその塩、及びその製造方法並びにそれからなる不斉触媒に関する。

ビナフチル基を有する化合物が不斉合成触媒に広く利用されている。例えば、下記式に示すBINAP［(1,1-binaphthalene)-2,2-diylbis(diphenylphosphine)］を配位子として用いた遷移金属錯体は、不斉合成用触媒として優れた性能を示すことが知られており、最も汎用的に用いられている不斉配位子の一つである。しかしながら、反応の種類や条件によっては、BINAPを含む不斉触媒を用いた場合に、反応の進行が不十分となったり、エナンチオ選択性が不十分となったりする場合があった。

ビナフチル基を有する化合物に関して、特許文献１には下記のようなビナフチル基及びビフェニル基を有するＮ−スピロ不斉相間移動触媒が記載されている。これによれば、天然又は非天然の各種α−アミノ酸誘導体を立体選択的に合成することができるとされている。しかしながら、このようなＮ−スピロ不斉相間移動触媒を合成する工程数が多く、エナンチオ選択性が良好ではない場合もあり改善が望まれていた。

また、非特許文献１には、不斉求核触媒を用いたＳｔｅｇｌｉｃｈ転位反応により、(S)-phenyl 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylateが得られることが記載されている。しかしながら、この反応に用いられる光学的に純粋な不斉求核触媒は、光学活性な酸を用いてラセミ体を複数回光学分割することにより得られるものであるため、コスト高になるという問題があり改善が望まれていた。

特開２００２−３２６９９２号公報

Scott A. Shaw et al., J. Am.Chem. Soc., 2006, Vol.128, No.3, p.925-934

本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、ビナフチル基を有するピリジン誘導体又はその塩を提供することを目的とするものである。また、医薬品中間体などに好適に用いられる光学活性体を良好なエナンチオ選択性で得ることのできる、ピリジン誘導体又はその塩からなる不斉触媒を提供することを目的とするものである。

上記課題は、下記一般式（１）で示されるピリジン誘導体又はその塩を提供することによって解決される。

［式中、Ｒ^１〜Ｒ^６及びＲ^１’〜Ｒ^６’は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数２〜１０のアルケニル基、炭素数２〜１０のアルキニル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数６〜１５のアリール基、炭素数２〜１０のアシル基、炭素数７〜１５のアリールアルキル基、炭素数３〜１０のアルキルシリル基、炭素数２〜１０のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜１０のアルキルチオ基、炭素数６〜１５のアリールチオ基、炭素数４〜１０の複素芳香環基、スルホニルオキシ基、アミノ基、アミド基、ニトロ基、水酸基、アリールシリル基、アリールアルキルシリル基、又はハロゲン原子であり、
Ｒ^７、Ｒ^７’、Ｒ^８及びＲ^８’は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、又はハロゲン原子であり、
Ｒ^９、Ｒ^９’、Ｒ^１０及びＲ^１０’は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、又はハロゲン原子である。］

このとき、前記ピリジン誘導体又はその塩からなる不斉触媒が本発明の好適な実施態様である。

また、上記課題は、下記一般式（２）：

［式中、Ｒ^１〜Ｒ^８及びＲ^１’〜Ｒ^８’は、前記一般式（１）と同義である。］
で示されるビナフチル誘導体を下記一般式（３）：

［式中、Ｒ^９、Ｒ^９’、Ｒ^１０及びＲ^１０’は、前記一般式（１）と同義であり、Ｘはハロゲン原子である。］
で示される４−ハロゲノピリジン誘導体の塩と反応させて上記一般式（１）で示されるピリジン誘導体又はその塩の製造方法を提供することによっても解決される。

このとき、下記一般式（４）：

［式中、Ｒ^１〜Ｒ^８及びＲ^１’〜Ｒ^８’は前記一般式（１）と同義である。］
で示されるアリルビナフチル誘導体を出発化合物として下記一般式（２）：

［式中、Ｒ^１〜Ｒ^８及びＲ^１’〜Ｒ^８’は、前記一般式（１）と同義である。］
で示されるビナフチル誘導体を得る工程を有するピリジン誘導体又はその塩の製造方法が本発明の好適な実施態様である。

また、このとき、下記一般式（５）：

［式中、Ｒ^１〜Ｒ^８及びＲ^１’〜Ｒ^８’は前記一般式（１）と同義である。］
で示されるジブロモビナフチル誘導体を出発化合物として下記一般式（４）：

［式中、Ｒ^１〜Ｒ^８及びＲ^１’〜Ｒ^８’は前記一般式（１）と同義である。］
で示されるアリルビナフチル誘導体を得る工程を有するピリジン誘導体又はその塩の製造方法が本発明の好適な実施態様である。

また、このとき、下記一般式（６）：

［式中、Ｒ^１〜Ｒ^８及びＲ^１’〜Ｒ^８’は前記一般式（１）と同義である。］
で示されるビナフチル誘導体を出発化合物として下記一般式（５）：

［式中、Ｒ^１〜Ｒ^８及びＲ^１’〜Ｒ^８’は前記一般式（１）と同義である。］
で示されるジブロモビナフチル誘導体を得る工程を有するピリジン誘導体又はその塩の製造方法も本発明の好適な実施態様である。

また、上記課題は、下記一般式（７）で示されるビナフチル誘導体を提供することによって解決される。

［式中、Ｒ^１が炭素数１〜１０のアルコキシ基であり、Ｒ^１’が水素原子又は炭素数１〜１０のアルコキシ基である。］

また、上記課題は、下記一般式（８）で示されるアリルビナフチル誘導体を提供することによっても解決される。

本発明により、ビナフチル基を有するピリジン誘導体又はその塩を合成することができる。こうして得られた本発明のピリジン誘導体又はその塩は、不斉触媒として用いた場合に、医薬品中間体などに好適に用いられる光学活性体を良好なエナンチオ選択性で得ることができる。

実施例１３で得られた式（Ｓ）−（Ｄ）−１で示される化合物の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル図である。実施例１３で得られた式（Ｓ）−（Ｄ）−２で示される化合物の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル図である。実施例１３で得られた式（Ｓ）−（Ｄ）−３で示される化合物の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル図である。実施例１３で得られた式（Ｓ）−（Ｄ）−４で示される化合物の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル図である。実施例１３で得られた式（Ｓ）−（Ｄ）−５で示される化合物の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル図である。実施例１３で得られた式（Ｓ）−（Ｄ）−６で示される化合物の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル図である。実施例１３で得られた式（Ｓ）−（Ｄ）−７で示される化合物の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル図である。実施例１３で得られた式（Ｓ）−（Ｄ）−８で示される化合物と未反応の原料化合物との混合物の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル図である。実施例１３で得られた式（Ｓ）−（Ｄ）−９で示される化合物の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル図である。実施例１３で得られた式（Ｓ）−（Ｄ）−１０で示される化合物の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル図である。実施例１３で得られた式（Ｓ）−（Ｄ）−１１で示される化合物の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル図である。実施例１５で得られた式（Ｓ）−（Ｆ）−１で示される化合物の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル図である。実施例１５で得られた式（Ｓ）−（Ｆ）−２で示される化合物と未反応の原料化合物との混合物の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル図である。実施例１５で得られた式（Ｓ）−（Ｆ）−３で示される化合物と未反応の原料化合物との混合物の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル図である。実施例１５で得られた式（Ｓ）−（Ｆ）−４で示される化合物と未反応の原料化合物との混合物の^１Ｈ−ＮＭＲスペクトル図である。

本発明のピリジン誘導体又はその塩は、下記一般式（１）で示されるものである。

上記一般式（１）において、Ｒ^１〜Ｒ^６及びＲ^１’〜Ｒ^６’は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数２〜１０のアルケニル基、炭素数２〜１０のアルキニル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数６〜１５のアリール基、炭素数２〜１０のアシル基、炭素数７〜１５のアリールアルキル基、炭素数３〜１０のアルキルシリル基、炭素数２〜１０のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜１０のアルキルチオ基、炭素数６〜１５のアリールチオ基、炭素数４〜１０の複素芳香環基、スルホニルオキシ基、アミノ基、アミド基、ニトロ基、水酸基、アリールシリル基、アリールアルキルシリル基、又はハロゲン原子である。中でも、Ｒ^１〜Ｒ^６及びＲ^１’〜Ｒ^６’としては、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数６〜１５のアリール基、炭素数７〜１５のアリールアルキル基、及びハロゲン原子からなる群から選択される少なくとも１種の置換基が好適に用いられる。

上記一般式（１）におけるＲ^１〜Ｒ^６及びＲ^１’〜Ｒ^６’に用いられる炭素数１〜１０のアルキル基としては、直鎖や分岐鎖のアルキル基であってもよいし、環状のシクロアルキル基であってもよい。例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基等の直鎖や分岐鎖のアルキル基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプタニル基、シクロオクタニル基、シクロノナニル基、シクロデカニル基等のシクロアルキル基が挙げられる。

上記炭素数１〜１０のアルキル基は更に置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基等のアリール基；ピリジル基、チエニル基、フリル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラジニル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピラゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基等の複素芳香環基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、ドデシルオキシ基等のアルコキシ基；メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基等のアルキルチオ基；フェニルチオ基、ナフチルチオ基等のアリールチオ基；ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリルオキシ基等の三置換シリルオキシ基；アセトキシ基、プロパノイルオキシ基、ブタノイルオキシ基、ピバロイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等のアシロキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル基；メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基等のアルキルスルフィニル基；フェニルスルフィニル基等のアリールスルフィニル基；メチルスルフォニルオキシ基、エチルスルフォニルオキシ基、フェニルスルフォニルオキシ基、メトキシスルフォニル基、エトキシスルフォニル基、フェニルオキシスルフォニル基等のスルフォン酸エステル基；アミノ基；水酸基；シアノ基；ニトロ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；などが挙げられる。

上記炭素数２〜１０のアルケニル基としては、直鎖であっても分岐鎖であってもよく、ビニル基、アリル基、メチルビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基等が挙げられる。これらアルケニル基は置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、アルキル基の説明のところで例示された置換基と同様のものを用いることができる。

上記炭素数２〜１０のアルキニル基としては、直鎖であっても分岐鎖であってもよく、エチニル基、プロピニル基、プロパルギル基、ブチニル基、ペンチニル基、ヘキシニル基、フェニルエチニル基等が挙げられる。これらアルキニル基は置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、アルキル基の説明のところで例示された置換基と同様のものを用いることができる。

上記炭素数１〜１０のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、ｎ−ヘプチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基等が挙げられる。これらアルコキシ基は置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、アルキル基の説明のところで例示されたアルコキシ基以外の置換基を同様に用いることができる。

上記炭素数６〜１５のアリール基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基等が挙げられる。これらアリール基は置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、アルキル基の説明のところで例示されたアリール基以外の置換基や、上述のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基等を用いることができる。

上記炭素数２〜１０のアシル基としては、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ベンゾイル基等が挙げられる。これらアシル基は置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、アルキル基の説明のところで例示された置換基と同様のものを用いることができる。

上記炭素数７〜１５のアリールアルキル基としては、ベンジル基、４−メトキシベンジル基、フェネチル基、ジフェニルメチル基等が挙げられる。これらアリールアルキル基は置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、アルキル基の説明のところで例示された置換基と同様のものを用いることができる。

上記炭素数３〜１０のアルキルシリル基としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基等が挙げられる。これらアルキルシリル基は置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、アルキル基の説明のところで例示された置換基と同様のものを用いることができる。

上記炭素数２〜１０のアルコキシカルボニル基としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル基、ｎ−プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、アリルオキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｓｅｃ−ブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、ヘキシルオキシカルボニル基、ヘプチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基等が挙げられる。これらアルコキシカルボニル基は置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、アルキル基の説明のところで例示されたアルコキシカルボニル基以外の置換基を用いることができる。

上記炭素数１〜１０のアルキルチオ基としては、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ブチルチオ基等が挙げられる。また、上記炭素数６〜１５のアリールチオ基としては、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等が挙げられる。これらアルキルチオ基やアリールチオ基は置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、アルキル基の説明のところで例示されたアルキルチオ基やアリールチオ基以外の置換基を同様に用いることができる。

上記炭素数４〜１０の複素芳香環基としては、ピリジル基、チエニル基、フリル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラジニル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ピラゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基等が挙げられる。これら複素芳香環基は置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、アルキル基の説明のところで例示された複素芳香環基以外の置換基や、上述のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基等を用いることができる。

上記スルホニルオキシ基としては、炭素数１〜１０のアルキル基を有するスルホニルオキシ基（以下、アルキルスルホニルオキシ基と略記することがある）、炭素数６〜１５のアリール基を有するスルホニルオキシ基（以下、アリールスルホニルオキシ基と略記することがある）等が挙げられる。炭素数１〜１０のアルキル基及び炭素数６〜１５のアリール基としては、上記説明した置換基と同様のものを用いることができる。アルキルスルホニルオキシ基としては、メタンスルホニルオキシ基、エタンスルホニルオキシ基、ｎ−プロパンスルホニルオキシ基、イソプロパンスルホニルオキシ基、ｎ−ブタンスルホニルオキシ基、ｔｅｒｔ−ブタンスルホニルオキシ基等が挙げられる。これらアルキルスルホニルオキシ基は置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、アルキル基の説明のところで例示された置換基と同様のものを用いることができ、好適な置換基としてハロゲン原子が挙げられる。ハロゲン原子を有するアルキルスルホニルオキシ基としては、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基等が好適に用いられる。アリールスルホニルオキシ基としては、ベンゼンスルホニルオキシ基、ナフタレンスルホニルオキシ基、ビフェニルスルホニルオキシ基等が挙げられる。これらアリールスルホニルオキシ基は置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、アルキル基の説明のところで例示されたアリール基以外の置換基や、上述のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基等を用いることができ、好適な置換基としてアルキル基が挙げられる。アルキル基を有するアリールスルホニルオキシ基としては、パラトルエンスルホニルオキシ基等が好適に用いられる。

上記アミノ基としては、１級アミノ基（−ＮＨ_２）の他、２級アミノ基、３級アミノ基であっても良い。２級アミノ基は、−ＮＨＲ^１１（Ｒ^１１は任意の一価の置換基である）で示されるモノ置換アミノ基であり、Ｒ^１１としては、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜１５のアリール基、アセチル基、ベンゾイル基、ベンゼンスルホニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基等が挙げられる。２級アミノ基の具体例としては、例えば、メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基等のようにＲ^１１がアルキル基である２級アミノ基や、フェニルアミノ基、ナフチルアミノ基等のようにＲ^１１がアリール基である２級アミノ基等が挙げられる。また、Ｒ^１１におけるアルキル基やアリール基の水素原子が、更にアセチル基、ベンゾイル基、ベンゼンスルホニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基等で置換されていてもよい。３級アミノ基は、−ＮＲ^１１Ｒ^１２（Ｒ^１１及びＲ^１２は任意の一価の置換基である）で示されるジ置換アミノ基であり、Ｒ^１２としては、Ｒ^１１と同様のものを用いることができ、Ｒ^１１及びＲ^１２は互いに同じでも異なっていてもよい。３級アミノ基の具体例としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジブチルアミノ基、エチルメチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、メチルフェニルアミノ基等のようにＲ^１１及びＲ^１２がアルキル基及びアリール基からなる群から選択される少なくとも１種である３級アミノ基等が挙げられる。

上記アミド基としては、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^１３Ｒ^１４（Ｒ^１３及びＲ^１４は水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基及び炭素数６〜１５のアリール基からなる群から選択される少なくとも１種である）で示されるアミド基が挙げられる。Ｒ^１３及びＲ^１４は互いに同じでも異なっていてもよい。Ｒ^１３及びＲ^１４におけるアルキル基、アリール基としては、上記アルキル基やアリール基の説明のところで例示された置換基を同様に用いることができる。

上記アリールシリル基としては、ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル基、トリフェニルシリル基、ジメチルフェニルシリル基等が挙げられる。また、上記アリールアルキルシリル基としては、トリベンジルシリル基等が挙げられる。これらアリールシリル基及びアリールアルキルシリル基は置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、アルキル基の説明のところで例示された置換基と同様のものを用いることができる。

上記ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。

上記一般式（１）において、Ｒ^１〜Ｒ^６及びＲ^１’〜Ｒ^６’に用いられる好適な置換基としては、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数６〜１５のアリール基、炭素数７〜１５のアリールアルキル基、スルホニルオキシ基及びハロゲン原子からなる群から選択される少なくとも１種の置換基が挙げられる。不斉触媒としての機能が良好である観点からは、上記一般式（１）におけるＲ^１〜Ｒ^６及びＲ^１’〜Ｒ^６’のうち、Ｒ^１及びＲ^１’が、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数６〜１５のアリール基、炭素数７〜１５のアリールアルキル基、スルホニルオキシ基及びハロゲン原子からなる群から選択される少なくとも１種の置換基であり、かつＲ^２〜Ｒ^６及びＲ^２’〜Ｒ^６’が水素原子であることが好ましく、Ｒ^１及びＲ^１’が、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数６〜１５のアリール基、炭素数７〜１５のアリールアルキル基、スルホニルオキシ基及びハロゲン原子からなる群から選択される少なくとも１種の置換基であり、かつＲ^２〜Ｒ^６及びＲ^２’〜Ｒ^６’が水素原子であることがより好ましい。

上記一般式（１）におけるＲ^７、Ｒ^７’、Ｒ^８及びＲ^８’は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、又はハロゲン原子である。このような炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基及びハロゲン原子としては、上記一般式（１）におけるＲ^１〜Ｒ^６及びＲ^１’〜Ｒ^６’の説明のところで例示された置換基と同様のものを用いることができる。不斉触媒としての機能が良好である観点からは、一般式（１）におけるＲ^７、Ｒ^７’、Ｒ^８及びＲ^８’が、水素原子及び炭素数１〜１０のアルキル基からなる群から選択される少なくとも１種の置換基であることが好適であり、中でも水素原子、メチル基、及びエチル基からなる群から選択される少なくとも１種の置換基であることがより好適であり、水素原子であることが更に好適である。

上記一般式（１）におけるＲ^９、Ｒ^９’、Ｒ^１０及びＲ^１０’は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、又はハロゲン原子である。このような炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基及びハロゲン原子としては、上記一般式（１）におけるＲ^１〜Ｒ^６及びＲ^１’〜Ｒ^６’の説明のところで例示された置換基と同様のものを用いることができる。不斉触媒としての機能が良好である観点からは、一般式（１）におけるＲ^９、Ｒ^９’、Ｒ^１０及びＲ^１０’が、水素原子であることが好適である。

以上説明した本発明のピリジン誘導体又はその塩は、ラセミ体であってもよいが、不斉触媒として用いた際に光学分割することなく容易に光学活性化合物が得られる観点からは、本発明のピリジン誘導体又はその塩自体が光学活性体であることが好ましく、この場合、軸不斉光学活性体となる。すなわち、下記一般式（１−Ｓ）又は下記一般式（１−Ｒ）で示される光学活性体であることが好ましい。

［式中、Ｒ^１〜Ｒ^１０及びＲ^１’〜Ｒ^１０’は、前記一般式（１）と同義である。］

本発明の一般式（１）で示されるピリジン誘導体又はその塩を得る方法としては特に限定されず、下記一般式（６）で示されるビナフチル誘導体を出発化合物として好適に合成することができる。以下、一般式（６）におけるＲ^１がフェニル基であり、Ｒ^２〜Ｒ^８及びＲ^１’〜Ｒ^８’が水素原子であるときの式（６ａ）で示されるビナフチル誘導体を出発化合物として、一般式（１）におけるＲ^１がフェニル基であり、Ｒ^２〜Ｒ^１０及びＲ^１’〜Ｒ^１０’が水素原子であるときの式（１ａ）で示されるピリジン誘導体又はその塩を得る方法について、下記化学反応式（Ｉ）を参照しながら説明する。なお、式（６ａ）で示されるビナフチル誘導体は、１，１’−ビナフトールから既知の方法により合成することができる。

上記化学反応式（Ｉ）の反応１で示されるように、まず、式（６ａ）で示されるビナフチル誘導体に、Ｎ−ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）とアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）を添加することにより、ジブロモ化された式（５ａ）で示されるジブロモビナフチル誘導体を得ることができる。

上記反応１で用いられる溶媒としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、ヘキサン、ヘプタン、オクタンなどの炭化水素；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、１，１，２，２−テトラクロロエタン、クロロベンゼンなどのハロゲン化炭化水素；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタンなどのエーテル；酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル；アセトニトリル、プロピオニトリルなどのニトリル；ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドンなどのアミド等が挙げられる。溶媒は、単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。中でも、炭化水素溶媒、及び／又はハロゲン化炭化水素溶媒が好適に使用される。かかる溶媒の使用量は、式（６ａ）で示されるビナフチル誘導体１質量部に対して、１〜１００質量部であることが好ましく、１〜５０質量部であることがより好ましい。

上記反応１に用いられるＮ−ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）の使用量としては特に限定されず、式（６ａ）で示されるビナフチル誘導体１モルに対して、２〜４モルであることが好ましく、２〜２．５モルであることがより好ましい。上記反応１に用いられるアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）の使用量としては特に限定されず、式（６ａ）で示されるビナフチル誘導体１モルに対して、０．００１〜０．１モルであることが好ましく、０．０１〜０．１モルであることがより好ましい。上記反応１における反応温度としては、５０〜１２０℃であることが好ましく、また、上記反応１における反応時間としては、２〜１０時間であることが好ましく、２〜５時間であることがより好ましい。

続いて、上記反応２で示されるように、反応１により得られた式（５ａ）で示されるジブロモビナフチル誘導体にアリルアミンを反応させることにより、式（４ａ）で示されるアリルビナフチル誘導体を得ることができる。ここで、本発明者らは、式（５ａ）で示されるジブロモビナフチル誘導体に４−アミノピリジンを反応させた場合には目的とする反応が進行せず、副生成物のみ得られることを確認している。したがって、一般式（５）で示されるジブロモビナフチル誘導体から一般式（４）で示されるアリルビナフチル誘導体を得る工程を有することが本発明の好適な実施態様である。こうして得られる一般式（４）で示されるアリルビナフチル誘導体は、本発明のピリジン誘導体又はその塩の中間体として非常に有用であり、特に、下記一般式（８）で示されるアリルビナフチル誘導体が中間体として非常に有用である。

上記一般式（８）における炭素数１〜１０のアルコキシ基としては、上記一般式（１）におけるＲ^１〜Ｒ^６及びＲ^１’〜Ｒ^６’の説明のところで例示されたアルコキシ基と同様のものを用いることができる。

上記反応２で用いられる溶媒としては、上記反応１の説明のところで例示された溶媒と同様のものを用いることができ、中でもエーテル溶媒、及び／又はニトリル溶媒が好適に使用される。かかる溶媒の使用量は、式（５ａ）で示されるジブロモビナフチル誘導体１質量部に対して、１〜１００質量部であることが好ましく、１〜５０質量部であることがより好ましい。

上記反応２に用いられるアリルアミンの使用量としては特に限定されず、式（５ａ）で示されるジブロモビナフチル誘導体１モルに対して、３〜８モルであることが好ましく、３〜４モルであることがより好ましい。上記反応２における反応温度としては、３０〜１００℃であることが好ましく、また、上記反応２における反応時間としては、２〜２０時間であることが好ましく、５〜１５時間であることがより好ましい。

続いて、上記反応３で示されるように、式（４ａ）で示されるアリルビナフチル誘導体に、金属触媒を用いてＮ，Ｎ−ジメチルバルビツール酸（ＮＤＭＢＡ）と反応させることにより、式（２ａ）で示されるビナフチル誘導体を得ることができる。すなわち、一般式（４）で示されるアリルビナフチル誘導体から一般式（２）で示されるビナフチル誘導体を得る工程を有することが本発明の好適な実施態様である。こうして得られる一般式（２）で示されるアリルビナフチル誘導体は、本発明のピリジン誘導体又はその塩の中間体として非常に有用であり、特に、下記一般式（７）で示されるビナフチル誘導体が中間体として非常に有用である。

上記一般式（７）における炭素数１〜１０のアルコキシ基としては、上記一般式（１）におけるＲ^１〜Ｒ^６及びＲ^１’〜Ｒ^６’の説明のところで例示されたアルコキシ基と同様のものを用いることができる。

上記反応３で用いられる溶媒としては、上記反応１の説明のところで例示された溶媒と同様のものを用いることができ、中でもハロゲン化炭化水素溶媒が好適に使用される。かかる溶媒の使用量は、式（４ａ）で示されるアリルビナフチル誘導体１質量部に対して、１〜１００質量部であることが好ましく、１〜５０質量部であることがより好ましい。

上記反応３に用いられる金属触媒としては特に限定されず、反応系中で金属錯体と配位子との反応により調製される金属触媒が含まれていてもよい。配位子としては、例えば、トリフェニルホスフィン、トリメチルホスフィン、トリエチルホスフィン、トリス（ｎ−ブチル）ホスフィン、トリス（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィン等が好適に使用される。上記反応３に用いられる金属触媒としては、ＰｄＣｌ_２、ＰｄＢｒ_２、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４、ＰｄＣｌ_２（ＰＰｈ_３）_２、Ｐｄ（ｄｂａ）_２、Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３、Ｐｄ（ＣＦ_３ＣＯＯ）_２、Ｐｄ（ａｃａｃ）_２、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２、[Ｐｄ（ａｌｌｙｌ）]_２等のパラジウム触媒；ＮｉＣｌ_２、ＮｉＢｒ_２、ＮｉＣｌ_２（ＰＰｈ_３）_２等のニッケル触媒などが挙げられ、パラジウム触媒が好適に使用される。ここで、ｄｂａはジベンジリデンアセトン、ａｃａｃはアセチルアセトナート、ｄｐｐｆはジフェニルホスフィノフェロセンを示す。パラジウム触媒の中でも、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４、[Ｐｄ（ａｌｌｙｌ）]_２、Ｐｄ（ｄｂａ）_２等のパラジウム触媒がより好適に使用される。

上記反応３に用いられる金属触媒の使用量としては特に限定されず、式（４ａ）で示されるアリルビナフチル誘導体１モルに対して、０．００１〜０．１モルであることが好ましく、０．０１〜０．１モルであることがより好ましい。上記反応３に用いられるＮ，Ｎ−ジメチルバルビツール酸（ＮＤＭＢＡ）の使用量としては特に限定されず、式（４ａ）で示されるアリルビナフチル誘導体１モルに対して、１〜５モルであることが好ましく、２〜４モルであることがより好ましい。上記反応３における反応温度としては、３０〜１００℃であることが好ましく、また、上記反応３における反応時間としては、２〜１５時間であることが好ましく、５〜１０時間であることがより好ましい。

続いて、上記反応４で示されるように、式（２ａ）で示されるビナフチル誘導体に、塩基の存在下、金属触媒及び２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジイソプロポキシビフェニル（ＲｕＰｈｏｓ）を用いて、式（３ａ）で示される４−ハロゲノピリジン誘導体の塩と反応させることにより、式（１ａ）で示される本発明のピリジン誘導体を得ることができる。すなわち、一般式（２）で示されるビナフチル誘導体と一般式（３）で示される４−ハロゲノピリジン誘導体の塩とを反応させることにより、一般式（１）で示されるピリジン誘導体又はその塩の製造方法が本発明の好適な実施態様である。

上記反応４で用いられる溶媒としては、上記反応１の説明のところで例示された溶媒と同様のものを用いることができ、中でも炭化水素溶媒、及び／又はハロゲン化炭化水素溶媒が好適に使用される。かかる溶媒の使用量は、式（２ａ）で示されるビナフチル誘導体１質量部に対して、１〜１００質量部であることが好ましく、１〜５０質量部であることがより好ましい。

上記反応４に用いられる塩基としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸マグネシウム、炭酸リチウム、ふっ化カリウム、フッ化セシウム、塩化セシウム、臭化セシウム、炭酸セシウム、リン酸カリウム、メトキシナトリウム、ｔ−ブトキシカリウム、ｔ−ブトキシナトリウム、ｔ−ブトキシリチウム等が挙げられ、中でも、ｔ−ブトキシカリウム、ｔ−ブトキシナトリウム、及びリン酸カリウムからなる群から選択される少なくとも１種の塩基が好適に使用される。かかる塩基の使用量は、式（２ａ）で示されるビナフチル誘導体１モルに対して、１〜１０モルであることが好ましく、２〜５モルであることがより好ましい。

上記反応４に用いられる金属触媒としては、上記反応３の説明のところで例示された金属触媒と同様のものを用いることができ、中でもパラジウム触媒が好適に使用される。パラジウム触媒の中でも、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２、Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４、[Ｐｄ（ａｌｌｙｌ）]_２、Ｐｄ（ｄｂａ）_２等のパラジウム触媒がより好適に使用される。上記反応４に用いられる金属触媒の使用量としては特に限定されず、式（２ａ）で示されるビナフチル誘導体１モルに対して、０．００１〜０．１モルであることが好ましく、０．０１〜０．１モルであることがより好ましい。

上記反応４では、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジイソプロポキシビフェニル（ＲｕＰｈｏｓ）が好適に使用される。ＲｕＰｈｏｓを用いることにより、高収率で目的物を得ることができる。上記反応４に用いられるＲｕＰｈｏｓの使用量としては特に限定されず、式（２ａ）で示されるビナフチル誘導体１モルに対して、０．００１〜０．１モルであることが好ましく、０．０１〜０．１モルであることがより好ましい。

上述のように、反応４では、式（２ａ）で示されるビナフチル誘導体に対して、式（３ａ）で示される４−ハロゲノピリジン誘導体の塩と反応させることにより式（１ａ）で示される本発明のピリジン誘導体を得ることができる。ここで、式（３ａ）で示される誘導体が塩であることで取扱性に優れるとともに安定である利点を有する。式（３ａ）で示される４−ハロゲノピリジン誘導体の塩において、Ｘはハロゲン原子であり、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。反応がより良好に進行する観点からは、Ｘが臭素原子であることが好ましい。本発明者らは、Ｘが塩素原子である場合には反応が進行しにくいことを確認している。ここで、上記反応４では、塩基の存在下で反応が行われるため、式（３ａ）で示される４−ハロゲノピリジン誘導体の塩は、反応系中では塩ではなく４−ハロゲノピリジン化合物として存在しつつ反応が進行する。こうして得られた式（１ａ）で示される本発明のピリジン誘導体は、塩ではないが、酸を加えて反応させることで本発明のピリジン誘導体の塩を得ることができる。

上記反応４における反応温度としては、５０〜１２０℃であることが好ましく、また、上記反応４における反応時間としては、５〜３０時間であることが好ましく、１０〜２０時間であることがより好ましい。

ここで、上記反応１〜４の代わりに下記化学反応式（II）で示されるように、式（６ｂ）で示されるビナフチル誘導体を出発化合物として、反応１’〜４’により式（１ｂ）で示されるピリジン誘導体を得た後に、上記式（１ａ）で示されるピリジン誘導体を合成することもできる。反応１’〜４’としては、上記反応１〜４と同様の方法が好適に採用される。

下記反応５で示されるように、式（１ｂ）で示されるピリジン誘導体に対して、ＢＢｒ_３を加えて０℃で反応させ、更にトリエチルアミンを加えて−７８℃に冷却してから無水トリフルオロメタンスルホン酸を加えた後に室温で反応させることにより式（１ｂ’）で示されるピリジン誘導体を好適に合成することができる。

上記反応５に用いられるＢＢｒ_３の使用量としては特に限定されず、式（１ｂ）で示されるピリジン誘導体１モルに対して、１〜５モルであることが好ましく、２〜４モルであることがより好ましい。ＢＢｒ_３を用いて反応させる際の反応温度としては、−５０〜３０℃であることが好ましく、反応時間としては、１〜１０時間であることが好ましい。

また、上記反応５に用いられるトリエチルアミンの使用量としては特に限定されず、式（１ｂ）で示されるピリジン誘導体１モルに対して、１〜５モルであることが好ましく、２〜４モルであることがより好ましい。また、無水トリフルオロメタンスルホン酸の使用量としては特に限定されず、１〜５モルであることが好ましく、１〜３モルであることがより好ましい。無水トリフルオロメタンスルホン酸を加える際の温度としては、−１００〜−５０℃であることが好ましく、−９０〜−７０℃であることがより好ましい。反応時間としては、２〜１５時間であることが好ましく、５〜１０時間であることがより好ましい。

続いて、上記反応６で示されるように、式（１ｂ’）で示されるピリジン誘導体に対し、塩基の存在下、ＰｈＢ（ＯＨ）_２及び金属触媒を用いて反応させることで、式（１ａ）で示されるピリジン誘導体を合成することができる。

上記反応６に用いられる塩基としては、上記反応４の説明のところで例示された塩基と同様のものを用いることができる。また、上記反応６に用いられる金属触媒としては、上記反応３の説明のところで例示された金属触媒と同様のものを用いることができ、中でもパラジウム触媒が好適に使用される。上記反応６に用いられる金属触媒の使用量としては特に限定されず、式（１ｂ’）で示されるビナフチル誘導体１モルに対して、０．００１〜０．１モルであることが好ましく、０．０１〜０．１モルであることがより好ましい。

上記反応６における反応温度としては、３０〜１００℃であることが好ましく、また、上記反応４における反応時間としては、５〜３０時間であることが好ましく、１０〜２０時間であることがより好ましい。

上述のようにして得られた本発明のピリジン誘導体又はその塩は、不斉触媒として好適に使用される。具体的には、不斉アシル化反応、不斉求核付加反応、不斉水素化反応、不斉付加環化反応、不斉ハロゲン化反応などの不斉合成反応に好適に使用される。後述する実施例からも分かるように、本発明者らは、Ｓｔｅｇｌｉｃｈ転位反応のような不斉求核付加反応において、良好なエナンチオ選択性で光学活性体が得られることを確認している。したがって、本発明のピリジン誘導体又はその塩は、キラル素子や医薬品中間体などに好適に用いられる光学活性体を良好なエナンチオ選択性で得ることができるため、非常に有用であることが分かる。

以下、実施例を用いて本発明を更に具体的に説明する。

実施例１
（合成例１）［式（６ａ）で示されるビナフチル誘導体の合成］

Ar置換したナスフラスコに、文献（Kano, T. et al., Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 556）に従って調製した(R)-2,2'-dimethyl-[1,1'-binaphthalen]-3-yl trifluoromethanesulfonate (1.27 g, 2.96 mmol)、phenylboronic acid (433 mg, 3.55 mmol)、1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex (73 mg, 89 μmol)、aq. potassium phosphate (10 mL)、及びTHF (30 mL)を入れ、50℃で12時間攪拌した。反応混合液を室温に冷却後、H₂O (50 mL)に注ぎ、toluene (30 mL)で抽出後、brineで洗浄した。MgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を減圧留去して粗生成物を得た。グラディエントシリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: hexane/EtOAc = 20/1 to 10/1)で精製し、式（６ａ）で示される(S)-2,2'-dimethyl-3-phenyl-1,1'-binaphthalene (1.00 g, 2.81 mmol, 95% yield)を得た。

上記式（６ａ）で示されるビナフチル誘導体の物性データを以下に示す。
Colorless solid. ¹H NMR (600 MHz, CDCl₃) δ7.90 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 7.90 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.85 (s, 1H), 7.53 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.51-7.44 (m, 4H), 7.44-7.37 (m, 3H), 7.27-7.20 (m, 2H), 7.16 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 2.10 (s, 3H), 1.91 (s, 3H); ¹³C NMR (150 MHz, CDCl₃) δ 142.5, 141.4, 136.1, 135.8, 134.4, 132.9, 132.8, 132.4, 132.13, 132.10, 129.7, 128.9, 128.4, 128.2, 128.1, 128.0, 127.6, 127.0, 126.3, 126.2, 125.83, 125.79, 125.5, 125.1, 20.3, 18.3; HRMS (FAB⁺) calcd. for C₂₈H₂₃ [M+H⁺] 359.1800, found 359.1813.

（合成例２）［式（５ａ）で示されるジブロモビナフチル誘導体の合成］

Ar置換したナスフラスコに、式（６ａ）で示される(S)-2,2'-dimethyl-3-phenyl-1,1'-binaphthalene (1.32 g, 3.67 mmol)、N-bromosuccinimide (NBS, 1.44 g, 8.08 mmol)、azobisisobutyronitrile (AIBN, 30 mg, 0.18 mmol)、及びbenzene (38 mL)を入れ、3時間加熱還流した。反応混合液を室温に冷却後、H₂O (50 mL)に注ぎ、toluene (30 mL)を加え抽出後、brineで洗浄した。MgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を減圧留去して粗生成物を得た。グラディエントシリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: トルエン)で精製し、式（５ａ）で示される(S)-2,2'-bis(bromomethyl)-3-phenyl-1,1'-binaphthalene (純度74%, 1.88 g)を得た。

上記式（５ａ）で示されるジブロモビナフチル誘導体の物性データを以下に示す。
Pale yellow foam. ¹H NMR (600 MHz, CDCl₃) δ8.04 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.96-7.90 (m, 3H), 7.78 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 6.6 Hz, 2H), 7.54-7.44 (m, 5H), 7.33-7.27 (m, 2H), 7.16 (t, J = 8.7 Hz, 1H), 7.11 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.39 (d, J = 10.2 Hz, 1H), 4.29 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 4.25 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 4.17 (d, J = 10.2 Hz, 1H); HRMS (FAB⁺) calcd. for C₂₈H₂₁Br₂ [M+H⁺] 516.9992, found 516.9972.

（合成例３）［式（４ａ）で示されるアリルビナフチル誘導体の合成］

Ar置換したナスフラスコに、式（５ａ）で示される(S)-2,2'-bis(bromomethyl)-3-phenyl-1,1'-binaphthalene (1.36 g, 2.62 mmol)、allylamine (0.65 mL, 8.66 mmol)、及びTHF (26 mL)を入れ、50℃で12時間加熱攪拌した。反応混合液を室温に冷却後、EtOAc (50 mL)を加えbrineで洗浄した。MgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を減圧留去して粗生成物を得た。グラディエントシリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: hexane/EtOAc = 10/1 to 2/1)で精製し、式（４ａ）で示される(S)-4-allyl-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine (711 mg, 1.72 mmol, 66% yield)を得た。

上記式（４ａ）で示されるアリルビナフチル誘導体の物性データを以下に示す。
Yellow solid. ¹H NMR (600 MHz, CDCl₃) δ7.99-7.93 (m, 4H), 7.71 (bs, 2H), 7.55-7.45 (m, 6H), 7.43-7.39 (m, 2H), 7.29 (ddd, J = 8.1, 6.9, 1.2 Hz, 1H), 7.28-7.23 (m, 1H), 5.82-5.74 (m, 1H), 5.02-4.94 (m, 2H), 3.91 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.74 (d, J = 12.9 Hz, 1H), 3.47 (d, J = 12.9 Hz, 1H), 3.02 (dd, J = 13.4, 6.5 Hz, 1H), 2.86 (dd, J = 13.4, 6.5 Hz, 1H), 2.78 (d, J = 12.0 Hz, 1H); ¹³C NMR (150 MHz, CDCl₃) δ 141.5, 140.6, 136.35, 136.32, 135.3, 133.2, 133.0, 132.8, 132.6, 131.6, 130.8, 130.2, 129.4, 128.44, 128.41, 128.37, 128.3, 127.8, 127.70, 127.65, 127.2, 125.95, 125.89, 125.8, 125.5, 117.3, 58.5, 54.9, 51.4; HRMS (FAB⁺) calcd. for C₃₁H₂₆N [M+H⁺] 412.2065, found 412.2047.

（合成例４）［式（２ａ）で示されるビナフチル誘導体の合成］

Ar置換したナスフラスコに、式（４ａ）で示される(S)-4-allyl-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine (604 mg, 1.46 mmol)、N,N-dimethylbarbituric acid (NDMBA, 688 mg, 4.41 mmol)、palladium acetate(II) (6.6 mg, 29 μmol)、triphenylphosphine (31 mg, 0.12 mmol)、及びCH₂Cl₂ (15 mL)を入れ、8時間加熱還流した。反応混合液を室温に冷却後、toluene (30 mL)を加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した。MgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を減圧留去して粗生成物を得た。グラディエントシリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: hexane/EtOAc = 2/1 to 1/20)で精製し、式（２ａ）で示されるビナフチル誘導体 (484 mg, 1.30 mmol, 89% yield)を得た。

上記式（２ａ）で示されるビナフチル誘導体の物性データを以下に示す。
Orange solid. ¹H NMR (600 MHz, CDCl₃) δ8.00-7.90 (m, 4H), 7.61 (bd, J = 7.2 Hz, 2H), 7.58 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.52-7.36 (m, 7H), 7.31-7.20 (m, 2H), 3.93 (d, J = 12.6 Hz, 1H), 3.88 (d, J = 12.6 Hz, 1H), 3.64 (d, J = 12.6 Hz, 1H), 3.24 (d, J = 12.6 Hz, 1H); ¹³C NMR (150 MHz, CDCl₃) δ 141.6, 140.1, 136.0, 135.3, 135.2, 133.4, 133.2, 132.6, 131.6, 130.9, 129.82, 129.75, 129.1, 128.5, 128.45, 128.38, 127.62, 127.59, 127.3, 127.0, 126.0, 125.9, 125.8, 125.5, 49.1, 46.6; HRMS (FAB⁺) calcd. for C₂₈H₂₂N [M+H⁺] 372.1752, found 372.1768.

（合成例５）［式（１ａ）で示されるピリジン誘導体の合成］

Ar置換したネジ蓋付き試験管に、式（２ａ）で示されるビナフチル誘導体 (60 mg, 0.16 mmol)、式（３ａ）で示される4-bromopyridine hydrochloride (63 mg, 0.32 mmol)、NaOt-Bu (62 mg, 0.65 mmol)、2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-diisopropoxybiphenyl (RuPhos, 6.0 mg, 13 μmol)、palladium acetate(II) (1.5 mg, 6.5 μmol)、及びdimethoxyethane (1.6 mL)を入れ、90℃で15時間攪拌した。反応混合液を室温に冷却後、toluene (10 mL)とH₂O (10 mL)を加えてセライトろ過し、brineで洗浄した。MgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を減圧留去して粗生成物を得た。グラディエントシリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: EtOAc → CH₂Cl₂/MeOH = 5/1)で精製し、式（１ａ）で示される(S)-2-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine (60 mg, 0.13 mmol, 83% yield)を得た。

上記式（１ａ）で示されるピリジン誘導体の物性データを以下に示す。
Pale yellow foam; ¹H NMR (600 MHz, CDCl₃) δ 8.09 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 8.00-7.92 (m, 4H), 7.58-7.50 (m, 4H), 7.47 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.42-7.20 (m, 7H), 6.37 (d, J = 5.7 Hz, 2H), 4.87 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 4.66 (d, J = 12.6 Hz, 1H), 3.97 (d, J = 12.6 Hz, 1H), 3.58 (d, J = 13.2 Hz, 1H); ¹³C NMR (150 MHz, CDCl₃) δ 153.0, 149.9, 140.9, 140.0, 135.9, 135.5, 135.4, 132.8, 132.7, 131.52, 131.48, 130.7, 129.9, 129.8, 129.5, 128.6, 128.50, 128.46, 127.7, 127.60, 127.55, 127.3, 126.5, 126.3, 126.2, 126.1, 108.5, 50.6, 46.0; IR (KBr) 3050, 2362, 1592, 1507, 1233 cm^-1; HRMS (FAB⁺) calcd. for C₃₃H₂₅N₂ [M+H⁺] 449.2018, found 449.1997.

実施例２
（合成例６）［式（５ｂ）で示されるジブロモビナフチル誘導体の合成］

Ar置換したナスフラスコに文献（Kano, T. et al., Adv. Synth. Catal., 2007, 349, 556）に従って合成した式（６ｂ）で示される(S)-3-methoxy-2,2'-dimethyl-1,1'-binaphthalene (811 mg, 2.60 mmol)、N-bromosuccinimide (1.02 g, 5.71 mmol)、azobisisobutyronitrile (21 mg, 0.13 mmol)、及びbenzene (13 mL)を入れ、2時間加熱還流した。反応混合液を室温に冷却後、H₂O (30 mL)に注ぎ、EtOAc (30 mL)を加え抽出後、brineで洗浄した。MgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を減圧留去して粗生成物を得た。グラディエントシリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: hexane/EtOAc = 20/1 to 10/1)で精製し、式（５ｂ）で示される(S)-2,2'-bis(bromomethyl)-3-methoxy-1,1'-binaphthalene (純度89%, 1.11 g, 2.38 mmol, 92% yield)を得た。

上記式（５ｂ）で示されるピリジン誘導体の物性データを以下に示す。
Colorless foam. ¹H NMR (600 MHz, CDCl₃) δ8.02 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.92 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.51-7.43 (m, 2H), 7.34 (s, 1H), 7.28-7.24 (m, 1H), 7.14-7.10 (m, 1H), 7.08 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.41 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 4.34 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 4.24 (d, J = 10.5 Hz, 1H), 4.18 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 4.12 (s, 3H); HRMS (FAB⁺) calcd. for C₂₃H₁₉Br₂ [M+H⁺] 470.9784, found 470.9775.

（合成例７）［式（４ｂ）で示されるアリルビナフチル誘導体の合成］

Ar置換したナスフラスコに、式（５ｂ）で示される(S)-2,2'-bis(bromomethyl)-3-methoxy-1,1'-binaphthalene (4.03 g, 8.57 mmol)、allylamine (2.12 mL, 28.3 mmol)、及びTHF (28 mL)を入れ、50℃で15時間加熱攪拌した。反応混合液を室温に冷却後、toluene (30 mL)を加えbrineで洗浄した。MgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を減圧留去して粗生成物を得た。グラディエントシリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: hexane/EtOAc = 5/1 to 1/1)で精製し、式（４ｂ）で示される(S)-4-allyl-2-methoxy-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine (2.12 g, 5.80 mmol, 77% yield)を得た。

上記式（４ｂ）で示されるアリルビナフチル誘導体の物性データを以下に示す。
Colorless solid. ¹H NMR (600 MHz, CDCl₃) δ7.99 (t, J = 8.1 Hz, 2H), 7.89 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.60 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.51-7.41 (m, 3H), 7.35 (s, 1H), 7.30 (bt, J = 7.8 Hz, 1H), 7.15 (bt, J = 7.8 Hz, 1H), 6.15-6.05 (m, 1H), 5.31 (d, J = 17.4 Hz, 1H), 5.26 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 4.46 (d, J = 12.6 Hz, 1H), 4.06 (s, 3H), 3.82 (d, J = 12.3 Hz, 1H), 3.30-3.22 (m, 2H), 3.12 (dd, J = 13.2, 6.0 Hz, 1H), 2.88 (d, J = 12.6 Hz, 1H); ¹³C NMR (150 MHz, CDCl₃) δ 155.5, 137.2, 136.4, 134.9, 134.1, 133.6, 133.1 131.4, 128.4, 128.3, 127.8, 127.6, 127.5, 127.1, 126.9, 126.1, 126.0, 125.8, 125.4, 123.4, 117.7, 105.5, 58.8, 55.5, 55.0, 46.6; HRMS (FAB⁺) calcd. for C₂₆H₂₄NO [M+H⁺] 366.1858, found 366.1854.

（合成例８）［式（２ｂ）で示されるビナフチル誘導体の合成］

Ar置換したナスフラスコに、式（４ｂ）で示される(S)-4-allyl-2-methoxy-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine (2.12 g, 5.80 mmol)、N,N-dimethylbarbituric acid (2.72 g, 17.4 mmol)、palladium acetate(II) (26 mg, 0.12 mmol)、triphenylphosphine (122 mg, 0.46 mmol)、及びCH₂Cl₂ (29 mL)を入れ、6時間加熱還流した。反応混合液を室温に冷却後、CH₂Cl₂ (100 mL)を加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、MgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を減圧留去して粗生成物を得た。グラディエントシリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: 1 % Et₃N in EtOAc to EtOAc/MeOH 10/1 to 1/1)で精製し、式（２ｂ）で示される(S)-2-methoxy-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine (1.77 g, 5.43 mmol, 94% yield)を得た。

上記式（２ｂ）で示されるビナフチル誘導体の物性データを以下に示す。
Orange solid. ¹H NMR (600 MHz, CDCl₃) δ7.97 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.84 (bd, J = 8.4 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.48-7.43 (m, 2H), 7.42 (ddd, J = 8.1, 6.8, 1.4 Hz, 1H), 7.33 (bd, J = 8.4 Hz, 1H), 7.30 (s, 1H), 7.28-7.25 (m, 1H), 7.11 (ddd, J = 8.1, 6.8, 1.4 Hz, 1H), 4.48 (d, J = 12.9 Hz, 1H), 4.03 (s, 3H), 3.83 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.50 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.06 (d, J = 12.9 Hz, 1H), 1.85 (bs, 1H); HRMS (FAB⁺) calcd. for C₂₃H₂₀NO [M+H⁺] 326.1545, found 326.1561.

（合成例９）［式（１ｂ）で示されるピリジン誘導体の合成］

Ar置換したナスフラスコに、式（２ｂ）で示される(S)-2-methoxy-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine (1.66 g, 5.06 mmol)、式（３ａ）で示される4-bromopyridine hydrochloride (1.97 g, 10.1 mmol)、NaOt-Bu (1.95 g, 20.2 mmol)、2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-diisopropoxybiphenyl (94 mg, 0.20 mmol)、bis(dibenzylideneacetone)palladium(0) (57 mg, 0.10 mmol)、及びtoluene (25 mL)を入れ、90℃で15時間攪拌した。反応混合液を室温に冷却後、toluene (50 mL)とH₂O (50 mL)を加えてセライトろ過し、brineで洗浄してMgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を減圧留去して粗生成物を得た。グラディエントシリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: EtOAc→CH₂Cl₂/MeOH = 1/0 to 2/1)で精製し、式（１ｂ）で示される(S)-2-methoxy-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine (1.61 g, 4.00 mmol, 79% yield)を得た。

上記式（１ｂ）で示されるピリジン誘導体の物性データを以下に示す。
Pale brown solid. ¹H NMR (600 MHz, CDCl₃) δ8.27 (dd, J = 5.3, 1.7 Hz, 2H), 7.95 (dd, J = 8.1, 2.1 Hz, 2H), 7.84 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.55-7.47 (m, 3H), 7.45 (ddd, J = 8.1, 6.9, 1.2 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.31 (ddd, J = 8.4, 7.1, 1.4 Hz, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.15 (ddd, J = 8.4, 7.1, 1.4 Hz, 1H), 6.79 (dd, J = 5.3, 1.7 Hz, 2H), 5.40 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 4.59 (d, J = 12.6 Hz, 1H), 3.95 (s, 3H), 3.78 (d, J = 12.6 Hz, 1H), 3.41 (d, J = 13.2 Hz, 1H); ¹³C NMR (150 MHz, CDCl₃) δ 154.7, 153.6, 150.1, 137.0, 135.2, 134.3, 133.4, 132.9, 131.5, 129.4, 128.4, 127.65, 127.57, 127.56, 127.3, 126.8, 126.6, 126.3, 126.1, 125.6, 123.9, 108.7, 106.3, 55.8, 50.8, 41.3; HRMS (FAB⁺) calcd. for C₂₈H₂₃N₂O [M+H⁺] 403.1810, found 403.1802.

（合成例１０）［式（１ｂ’）で示されるピリジン誘導体の合成］

Ar置換したナスフラスコに、式（１ｂ）で示される(S)-2-methoxy-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine (80 mg, 0.20 mmol)、及びCH₂Cl₂ (2.0 mL)を入れ、0℃に冷却後、boron tribromide (1.0 M in CH₂Cl₂ solution, 0.48 mL, 0.48 mmol)を滴下した。0℃で３時間攪拌後、反応混合液をMeOH (20 mL)に注ぎ入れ、エバポレータで溶媒を減圧留去した。残渣の入ったナスフラスコをAr置換後、triethylamine (84 μL, 0.60 mmol)、及びCH₂Cl₂(2.0 mL)を加え、-78℃に冷却した。trifluoromethanesulfonic Anhydride (39 μL, 0.24 mmol)を加えた後、室温で8時間攪拌した。反応混合液に飽和塩化アンモニウム水溶液 (5 mL)、及びCH₂Cl₂ (20 mL)を加えた後、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した。MgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を減圧留去して粗生成物を得た。グラディエントシリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: EtOAc→1% Et₃N in EtOAc)で精製し、式（１ｂ’）で示される(S)-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepin-2-yl trifluoromethanesulfonate (75 mg, 0.14 mmol, 72% yield)を得た。

上記式（１ｂ’）で示されるピリジン誘導体の物性データを以下に示す。
Yellow solid. ¹H NMR (600 MHz, CDCl₃) δ8.31 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 8.16 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 8.1, 5.7 Hz, 2H), 7.93 (s, 1H), 7.60 (bt, J = 7.5 Hz, 1H), 7.57-7.50 (m, 3H), 7.43 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.40-7.33 (m, 2H), 6.77 (bd, J = 5.4 Hz, 2H), 5.13 (d, J = 13.5 Hz, 1H), 4.64 (d, J = 12.9 Hz, 1H), 3.78 (d, J = 12.9 Hz, 1H), 3.64 (d, J = 13.5 Hz, 1H); HRMS (FAB⁺) calcd. for C₂₈H₂₀F₃N₂O₃S [M+H⁺] 521.1147, found 521.1130.

（合成例１１）［式（１ａ）で示されるピリジン誘導体の合成］

Ar置換したナスフラスコに、式（１ｂ’）で示される(S)-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepin-2-yl trifluoromethanesulfonate (38 mg, 73 μmol)、phenylboronic acid (11 mg, 88 μmol)、1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex (3.0 mg, 3.7 μmol)、aq. potassium phosphate (0.2 mL)、及びTHF (0.7 mL)を入れ、50℃で18時間攪拌した。反応混合液を室温に冷却後、H₂O (20 mL)に注ぎ、toluene (20 mL)で抽出後、brineで洗浄した。MgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を減圧留去して粗生成物を得た。グラディエントシリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: CH₂Cl₂/EtOAc = 8/1 to 4/1)で精製し、式（１ａ）で示される(S)-2-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine (純度80%, 33 mg)を得た。

実施例３
（合成例１２）［式（１ｃ）で示されるピリジン誘導体の合成］

Ar置換したネジ蓋付き試験管に、式（２ｃ）で示されるビナフチル誘導体(58 mg, 0.16 mmol)、式（３ａ）で示される4-bromopyridine hydrochloride (50.9 mg, 0.26 mmol)、NaOt-Bu (75.1 mg, 0.78 mmol)、2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-diisopropoxybiphenyl (Ruphos) (4.9 mg, 10.5 μmol)、bis(dibenzylideneacetone)palladium(0) (3.0 mg, 5.2 μmol)、及びトルエン (1.3 mL)を入れ、90℃で24時間攪拌した。反応混合液にH₂O (2 mL)を加えてセライトろ過し、トルエンで抽出してbrineで洗浄し、MgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を濃縮して粗生成物を得た。グラディエントシリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: hexane/EtOAc = 5/1(v/v) to 1%Et₃N to EtOAc + 1%Et₃N)で精製し、式（１ｃ）で示される(S)- 2,6-diphenyl-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine (41.8 mg, 0.80 mmol, 61% yield)を得た。

上記式（１ｃ）で示されるピリジン誘導体の物性データを以下に示す。
Colorless solid. m.p. 143-144 ℃; [α]_D ²⁰ -170.3 (c 0.20, CHCl₃); ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 7.97-7.95 (m, 6H), 7.55-7.31 (m, 16H), 6.03 (dd, J = 5.2, 1.6 Hz, 2H), 4.88 (d, J = 12.6 Hz, 2H), 3.66 (d, J = 12.6 Hz, 2H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ 152.3, 149.4, 140.7, 139.8, 136.2, 132.7, 131.1, 130.7, 129.9, 129.7, 128.5, 128.3, 127.6, 127.4, 126.4, 126.1, 108.3, 45.8; IR (KBr) 3053, 2925, 2852, 2360, 1593, 703 cm^-1; HRMS (FAB⁺) [M+H]⁺ calcd. for C₃₉H₂₉N₂ 525.2331, found 525.2331.

実施例４
（合成例１３）［式（５ｄ）で示されるジブロモビナフチル誘導体の合成］

Ar置換したナスフラスコに、文献（Ooi, T. et al., J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 5139）に従って合成した式（６ｄ）で示される(S)-3,3’-dimethoxy-2,2'-dimethyl-1,1'-binaphthalene (6.19 g, 18.1 mmol)、N-bromosuccinimide (7.08 g, 39.8 mmol)、azobisisobutyronitrile (297 mg, 1.81 mmol)、及びbenzene (90.5 mL)を入れ、90℃で7時間攪拌した。反応混合液にH₂O (80 mL)を加えてトルエン (30 mL × 2)で抽出し、有機層を飽和重曹水、brineで洗浄し、MgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を濃縮して粗生成物を得た。再結晶 (CH₂Cl₂/hexane)で精製し、式（５ｄ）で示される(S)-2,2'-bis(bromomethyl)-3,3’-dimethoxy-1,1'-binaphthalene (7.39 g, 14.8 mmol, 82% yield)を得た。

上記式（５ｄ）で示されるジブロモビナフチル誘導体の物性データを以下に示す。
Colorless solid. [α]_D ²⁰ -163.5 (c 0.22, CHCl₃); ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 7.81 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.44 (ddd, J = 8.3, 7.1, 1.4 Hz, 2H), 7.33 (s, 2H), 7.11 (ddd, J = 8.3, 7.1, 1.4 Hz, 2H), 6.99 (bd, J = 8.3Hz, 2H), 4.35-4.26 (m, 4H), 4.11 (s, 6H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ155.5, 136.4, 127.7, 127.3, 127.2, 126.7, 126.6, 124.1, 106.4, 55.8, 27.8; IR (KBr) 3060. 2935, 1599, 1170, 750 cm^-1; HRMS (FAB⁺) [M+H]⁺ calcd. for C₂₄H₂₁Br₂O₂ 500.9889, found 500.9881.

（合成例１４）［式（４ｄ）で示されるアリルビナフチル誘導体の合成］

Ar置換したナスフラスコに、式（５ｄ）で示される(S)-2,2'-bis(bromomethyl)-3,3’-dimethoxy-1,1'-binaphthalene (1.58 g, 3.16 mmol)、allylamine (781 μL, 10.4 mmol)、アセトニトリル (31.6 mL)、及びトルエン (10.5 mL)を入れ、50℃で20時間攪拌した。反応混合液にH₂O (50 mL)を加えて酢酸エチル (50 mL × 2)で抽出し、有機層をH₂O (30 mL × 2)、brineで洗浄し、MgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を濃縮して式（４ｄ）で示されるアリルビナフチル誘導体の粗生成物を得た。粗生成物はそのまま次の反応に用いた。なお化合物分析用に粗生成物の一部をグラディエントシリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: hexane/EtOAc = 3/1(v/v) to hexane/EtOAc = 2/1(v/v))で精製した。

上記式（４ｄ）で示されるアリルビナフチル誘導体の物性データを以下に示す。
Colorless solid. [α]_D ²⁰ +438.8 (c 0.23, CHCl₃); ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 7.83 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.41 (ddd, J = 8.3, 6.8, 1.3 Hz, 2H), 7.34 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.28 (s, 2H), 7.10 (ddd, J = 8.3, 6.8, 1.3 Hz, 2H), 6.08-5.98 (m, 1H), 5.23-5.14 (m, 2H), 4.36 (d, J = 12.4 Hz, 2H), 4.02 (s, 6H), 3.25 (dd, J = 13.2, 6.7 Hz, 1H), 2.98 (dd, J = 13.2, 6.7 Hz, 1H), 2.78 (d, J = 12.4 Hz, 2H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ 155.4, 137.0, 136.4, 134.0, 127.5, 127.0, 126.8, 126.2, 125.9, 123.3, 117.3, 105.5, 59.0, 55.4, 46.6; IR (KBr) 2950, 2827, 1596, 1226, 752 cm^-1; HRMS (FAB⁺) [M+H]⁺ calcd. for C₂₇H₂₆NO₂ 396.1964, found 396.1967.

（合成例１５）［式（２ｄ）で示されるビナフチル誘導体の合成］

Ar置換した２ツ口フラスコに、式（４ｄ）で示されるアリルビナフチル誘導体の粗生成物、palladium(II) acetate (34.5 mg, 0.153 mmol)、triphenylphosphine (160 mg, 0.608 mmol)、1,3-dimethylbarbituric acid (NDMBA) (1.43 g, 9.15 mmol)、及びCH₂Cl₂ (30.4 mL)を入れ、40℃で13時間攪拌した。反応混合液に飽和重曹水(30 mL)を加えて、飽和重曹水、brineで洗浄し、MgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を濃縮して式（２ｄ）で示されるビナフチル誘導体の粗生成物を得た。グラディエントシリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: EtOAc→1% Et₃N in EtOAc)で精製し、式（２ｄ）で示されるビナフチル誘導体 (1.08 g, 3.04 mmol, 96% yield)を得た。

上記式（２ｄ）で示されるビナフチル誘導体の物性データを以下に示す。
Orange solid. [α]_D ²⁰ +388.5 (c 0.20, CHCl₃); ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 7.83 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.41 (ddd, J = 8.3, 6.8, 1.3 Hz, 2H), 7.34 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.29 (s, 2H), 7.11(ddd, J = 8.3, 6.8, 1.3 Hz, 2H), 4.47 (d, J = 12.0 Hz, 2H), 4.03 (s, 6H), 3.04 (d, J = 12.0 Hz, 2H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ 154.8, 136.9, 133.9, 127.5, 127.3, 127.0, 126.8, 125.9, 123.4, 105.8, 55.5, 39.9; IR (KBr) 2934, 1595, 1231, 832, 748 cm^-1; HRMS (FAB⁺) [M+H]⁺ calcd. for C₂₄H₂₂NO₂ 356.1651, found 356.1661.

（合成例１６）［式（１ｄ）で示されるピリジン誘導体の合成］

Ar置換したナスフラスコに、式（２ｄ）で示されるビナフチル誘導体(732.9 mg, 2.06 mmol)、式（３ａ）で示される4-bromopyridine hydrochloride (801.0 mg, 4.12 mmol)、NaOt-Bu (1.192 g, 12.4 mmol)、RuPhos (77.2 mg, 0.17 mmol)、bis(dibenzylideneacetone)palladium(0) (47.4 mg, 82.4 μmol)、及びトルエン (20.6 mL)を入れ、90℃で23時間攪拌した。反応混合液にH₂O (20 mL)を加えてセライトろ過し、トルエンで抽出してbrineで2回洗浄し、MgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を濃縮して粗生成物を得た。グラディエントシリカゲルカラムクロマトグラフィー(SiO₂: EtOAc to 2%Et₃N in EtOAc)で精製し、式（１ｄ）で示される(S)-2,6-dimethoxy-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine (638.8 mg, 1.48 mmol, 72% yield)を得た。

上記式（１ｄ）で示されるピリジン誘導体の物性データを以下に示す。
Orange solid. [α]_D ²⁰ -293.7 (c 0.20, CHCl₃);¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 8.25 (dd, J = 5.2, 1.5 Hz, 2H), 7.83 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.46-7.43 (m, 2H), 7.38 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.28 (s, 2H), 7.15 (ddd, J = 8.4, 7.2, 1.2 Hz, 2H), 6.85 (dd, J = 5.2, 1.5 Hz, 2H), 5.38 (d, J = 12.6 Hz, 2H), 3.96 (s, 6H), 3.36 (d, J = 12.6 Hz, 2H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ 154.5, 153.8, 149.5, 137.1, 134.2, 127.5, 127.1, 126.7, 126.5, 125.7, 123.8, 108.8, 106.2, 55.7, 41.2; IR (KBr) 3421, 3003, 2937, 1507, 749 cm^-1; HRMS (FAB⁺) [M+H]⁺ calcd. for C₂₉H₂₅N₂O₂ 433.1916, found 433.1913.

（合成例１７）［式（１ｄ’）で示されるピリジン誘導体の合成］

Ar置換した２ツ口ナスフラスコに、式（１ｄ）で示される(S)-2,6-dimethoxy-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine (86.3 mg, 0.200 mmol)、及び塩化メチレン (2.0 mL)を入れ、0℃に冷却し、BBr₃ (ca. 1.0 M CH₂Cl₂ solution) (0.72 mL, 0.72 mmol)を入れ、0℃で4時間攪拌した。反応混合液をメタノール (30 mL)に移し、エバポレータで溶媒を濃縮して粗生成物を得た。Ar置換した２ツ口ナスフラスコに、粗生成物、塩化メチレン (2.0 mL)、triethylamine (139 μL, 1.0 mmol)を入れ、-78℃に冷却してtrifluoromethanesulfonic anhydride (78.7 μL, 0.48 mmol)を加えた後、室温で13時間攪拌した。反応混合液にH₂O (5 mL)を加えて塩化メチレン (5 mL × 2)で抽出し、H₂O (5 mL)、brineで洗浄し、MgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を濃縮して粗生成物を得た。シリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: hexane/EtOAc = 1/1(v/v))で精製し、式（１ｄ’）で示されるピリジン誘導体 (99.7 mg, 0.149 mmol, 75% yield)を得た。

上記式（１ｄ’）で示されるピリジン誘導体の物性データを以下に示す。
Colorless solid. ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ8.33 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 8.01 (bd, J = 7.6 Hz, 4H), 7.64 (ddd, J = 8.0, 6.0, 2.1 Hz, 2H), 7.46-7.41 (m, 4H), 6.79 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 5.15 (d, J = 13.6 Hz, 2H), 3.59 (d, J = 13.6 Hz, 2H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ 152.9, 150.3, 144.5, 137.6, 133.2, 130.3, 128.8, 128.3, 128.1, 127.5, 126.0, 121.3, 118.7 (q, J = 318.4 Hz), 108.9, 42.7; HRMS (FAB⁺) [M+H]⁺ calcd. for C₂₉H₁₉F₆N₂O₆S₂ 669.0589, found 669.0582.

実施例５
（合成例１８）［式（１ｅ）で示されるピリジン誘導体の合成］

Ar置換した２ツ口ナスフラスコに、文献（特開２００２−３２６９９２号公報）に従って合成した式（２ｅ）で示されるビナフチル誘導体 (201 mg, 0.367 mmol)、式（３ａ）で示される4-bromopyridine hydrochloride (143 mg, 0.734 mmol)、NaOt-Bu (212 mg, 2.21 mmol)、RuPhos (13.7 mg, 29.4 μmol)、bis(dibenzylideneacetone)palladium(0) (8.6 mg, 15.0 μmol)、及びトルエン (3.7 mL)を入れ、90℃で24時間攪拌した。反応混合液にクロロホルム (10 mL)、H₂O (5 mL)を加えてセライトろ過し、クロロホルムで抽出し、brineで2回洗浄してMgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を濃縮して粗生成物を得た。再結晶 (CHCl₃/hexane)で精製し、式（１ｅ）で示される(S)-2,6-di(naphthalen-2-yl)-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine (187.4 mg, 0.300 mmol, 82% yield)を得た。

上記式（１ｅ）で示されるピリジン誘導体の物性データを以下に示す。
Colorless solid. m.p. >280 ℃; ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 8.07(s, 2H), 7.99 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.89 (d, J = 8.2 Hz, 4H), 7.83 (bd, J = 4.8 Hz, 4H), 7.57-7.49 (m, 10H), 7.36 (ddd, J = 8.2, 7.2, 1.4 Hz, 4H), 6.05 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 4.96 (bd, J = 9.6 Hz, 2H), 3.79 (bd, J = 12.6 Hz, 2H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ 152.2, 149.4, 139.8, 136.2, 133.1, 132.8, 132.4, 131.3, 130.7, 130.3, 128.7, 128.6, 128.4, 128.3, 128.1, 128.0, 127.9, 127.7, 126.6, 126.5, 126.3, 126.2, 108.4, 46.1; IR (KBr) 3053, 2866, 2359, 1589, 749 cm^-1; HRMS (FAB⁺) [M+H]⁺ calcd. for C₄₇H₃₃N₂ 625.2644, found 625.2662.

実施例６
（合成例１９）［式（１ｆ）で示されるピリジン誘導体の合成］

Ar置換したネジ蓋付き試験管に文献（Akhatou, A. et al., Tetrahedron 2007, 63, 6232; Ooi, T. et al., J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 6519）に従って合成した式（２ｆ）で示されるビナフチル誘導体 (52 mg, 0.18 mmol)、式（３ａ）で示される4-bromopyridine hydrochloride (69 mg, 0.36 mmol)、NaOt-Bu (68 mg, 0.71 mmol)、1,3-Bis(diphenylphosphino)propane (2.9 mg, 7.1 μmol)、palladium acetate(II) (1.6 mg, 7.1 μmol)、及びtoluene (1.6 mL)を入れ、70℃で15時間攪拌した。反応混合液にトルエン(20 mL)を加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄した。有機層をMgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を濃縮して粗生成物を得た。グラディエントシリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: CH₂Cl₂/MeOH = 5/1 to 2/1)で精製し、式（１ｆ）で示される(S)-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine (58 mg, 0.16 mmol, 88% yield)を得た。

上記式（１ｆ）で示されるピリジン誘導体の物性データを以下に示す。
Colorless solid. ¹H NMR (600 MHz, CDCl₃) δ8.29 (bd, J = 6.3 Hz, 2H), 7.95 (d, J = 8.9 Hz, 4H), 7.54-7.48(m, 6H), 7.31 (bt, J = 8.9 Hz, 2H), 6.75 (bd, J = 6.3 Hz, 2H), 4.63 (d, J = 12.6 Hz, 2H), 3.83 (d, J = 12.6 Hz, 2H); ¹³C NMR (150 MHz, CDCl₃) δ153.5, 150.3, 135.0, 133.5, 132.9, 131.5, 129.4, 128.5, 127.6, 127.4, 126.3, 126.1, 108.6, 50.7; HRMS (FAB⁺) calcd. for C₂₇H₂₁N₂ [M+H⁺] 373.1705, found 373.1699.

実施例７
（合成例２０）［式（Ｓ）−（Ｂ）で示される化合物の合成］

上述のようにして得られたピリジン誘導体をそれぞれ不斉求核触媒として用いて、式（Ａ）で示される化合物に対する分子内転位反応を行った。ジクロロメタン溶媒中で0℃、12時間反応させ、1N HCl (4.0 mL)を加えてCH₂Cl₂ (5.0 mL)で2回抽出し、brineで洗浄してMgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を濃縮して粗生成物を得た。シリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: hexane/Et₂O = 1/1(v/v))で精製し、式（Ｓ）−（Ｂ）で示される(S)-phenyl 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylateを得た。得られた結果を表１にまとめて示す。表１（entry 4）から分かるように、式（１ｄ）で示されるピリジン誘導体を不斉求核触媒として用いた場合、良好なエナンチオ選択性86:14(72% ee)で式（Ｓ）−（Ｂ）で示される化合物が得られることが明らかになった。なお、式（Ｓ）−（Ｂ）で示される化合物は、第四級不斉炭素をもつアミノ酸誘導体として有用な化合物である。

実施例８
（合成例２１）［式（Ｓ）−（Ｂ）で示される化合物の合成］

実施例７において良好なエナンチオ選択性が示された式（１ｄ）で示される化合物を用いて、反応溶媒の検討を行った。反応溶媒としては、ジクロロメタン、トルエン、ジエチルエーテル（Ｅｔ_２Ｏ）、ジイソプロピルエーテル（ｉ−Ｐｒ_２Ｏ）、シクロペンチルメチルエーテル（ＣＰＭＥ）、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル（ＴＢＭＥ）、テトラヒドロフランをそれぞれ用いた。反応溶媒中で0℃、12時間反応させ、1N HCl (4.0 mL)を加えてCH₂Cl₂ (5.0 mL)で2回抽出し、brineで洗浄してMgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を濃縮して粗生成物を得た。シリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: hexane/Et₂O = 1/1(v/v))で精製し、式（Ｓ）−（Ｂ）で示される化合物を得た。得られた結果を表２にまとめて示す。

実施例９
（合成例２２）［式（Ｓ）−（Ｂ）で示される化合物の合成］

実施例７において良好なエナンチオ選択性が示された式（１ｄ）で示される化合物を用いて、反応温度の検討を行った。ジエチルエーテル溶媒中で12時間反応させ、1N HCl (4.0 mL)を加えてCH₂Cl₂ (5.0 mL)で2回抽出し、brineで洗浄してMgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を濃縮して粗生成物を得た。シリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: hexane/Et₂O = 1/1(v/v))で精製し、式（Ｓ）−（Ｂ）で示される化合物を得た。得られた結果を表３にまとめて示す。

Ar置換したネジ蓋付き試験管に、式（Ａ）で示される化合物 (39.2 mg, 0.10 mmol)、及びジエチルエーテル (1.0 mL)を入れ、-78 ℃に冷却し、式（１ｄ）で示される(S)-2,6-dimethoxy-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine(4.4 mg, 10.2 μmol)を加えて12時間攪拌した。4M HCl in 1,4-dioxane (1.0 mL)を加えて、エバポレータで溶媒を濃縮してシリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: hexane/Et₂O = 1/1(v/v))によって触媒を除き，式（Ｓ）−（Ｂ）で示される(S)-phenyl 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylateの粗生成物を得た。1H NMRにて粗生成物を確認したところ、反応変換率は25%であり、エナンチオ選択性は97:3(94% ee)であった。得られた結果を表４にまとめて示す。

実施例１０
（合成例２３）［式（Ｓ）−（Ｂ）で示される化合物の合成］

また同様に、式（１ｄ）で示される化合物を用いてトルエン溶媒中で12時間反応させることにより、反応温度の検討を行った。得られた結果を表５にまとめて示す。表５（entry 5）から分かるように、トルエン溶媒中、-60℃で反応させた場合に、良好なエナンチオ選択性97:3(94% ee)で式（Ｓ）−（Ｂ）で示される化合物が得られることが明らかになった。

Ar置換したネジ蓋付き試験管に、式（Ａ）で示される化合物 (38.8 mg, 0.10 mmol)、及びトルエン (1.0 mL)を入れ、-20℃に冷却し、式（１ｄ）で示される(S)-2,6-dimethoxy-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine (4.4 mg, 10.2 μmol)を加えて12時間攪拌した。1N HCl (4.0 mL)を加えてCH₂Cl₂ (5.0 mL)で2回抽出し、brineで洗浄してMgSO₄で乾燥し、エバポレータで溶媒を濃縮して粗生成物を得た。シリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: hexane/Et₂O = 1/1(v/v))で精製し、式（Ｓ）−（Ｂ）で示される(S)-phenyl 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylate (40.5 mg, 0.10 mmol, >98% yield)を得た。

Ar置換したネジ蓋付き試験管に、式（Ａ）で示される化合物 (38.9 mg, 0.10 mmol)、及びトルエン (1.0 mL)を入れ、-78℃に冷却し、式（１ｄ）で示される(S)-2,6-dimethoxy-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine(4.4 mg, 10.2 μmol)を加えて12時間攪拌した。4M HCl in 1,4-dioxane (1.0 mL)を加えて、エバポレータで溶媒を濃縮してシリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: hexane/Et₂O = 1/1(v/v))によって触媒を除き，式（Ｓ）−（Ｂ）で示される(S)-phenyl 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylateの粗生成物を得た。1H NMRにて粗生成物を確認したところ、反応変換率は45%であり、エナンチオ選択性は97:3(94% ee)であった。得られた結果を表６にまとめて示す。

実施例１１
（合成例２４）［式（Ｓ）−（Ｂ）で示される化合物の合成］

式（１ｄ）で示される化合物を用いてシクロペンチルメチルエーテル（ＣＰＭＥ）溶媒中で12時間反応させることにより、反応温度の検討を行った。得られた結果を表７にまとめて示す。表７（entry 5）から分かるように、ＣＰＭＥ溶媒中、-60℃で反応させた場合に、良好なエナンチオ選択性97:3(94% ee)で式（Ｓ）−（Ｂ）で示される化合物が得られることが明らかになった。

Ar置換したネジ蓋付き試験管に、式（Ａ）で示される化合物 (38.9 mg, 0.10 mmol)、及びシクロペンチルメチルエーテル (1.0 mL)を入れ、-78 ℃に冷却し、式（１ｄ）で示される(S)-2,6-dimethoxy-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine(4.4 mg, 10.2 μmol)を加えて12時間攪拌した。4M HCl in 1,4-dioxane (1.0 mL)を加えて、エバポレータで溶媒を濃縮してシリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: hexane/Et₂O = 1/1(v/v))によって触媒を除き、式（Ｓ）−（Ｂ）で示される(S)-phenyl 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylateの粗生成物を得た。1H NMRにて粗生成物を確認したところ、反応変換率は36%であり、エナンチオ選択性は94:6(88% ee)であった。得られた結果を表８にまとめて示す。

実施例１２
（合成例２５）［式（Ｓ）−（Ｂ）で示される化合物の合成］

式（１ｄ）で示される化合物を用いてジイソプロピルエーテル（ｉ−Ｐｒ_２Ｏ）溶媒中で12時間反応させることにより、反応温度の検討を行った。得られた結果を表９にまとめて示す。

Ar置換したネジ蓋付き試験管に、式（Ａ）で示される化合物 (38.6 mg, 0.10 mmol)、及びジイソプロピルエーテル (1.0 mL)を入れ、-78℃に冷却し、式（１ｄ）で示され(S)-2,6-dimethoxy-4-(pyridin-4-yl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine(4.4 mg, 10.2 μmol)を加えて12時間攪拌した。4M HCl in 1,4-dioxane (1.0 mL)を加えて、エバポレータで溶媒を濃縮してシリカゲルカラムクロマトグラフィー (SiO₂: hexane/Et₂O = 1/1(v/v))によって触媒を除き、式（Ｓ）−（Ｂ）で示される(S)-phenyl 4-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylateの粗生成物を得た。1H NMRにて粗生成物を確認したところ、反応変換率は10%以下となった。得られた結果を表１０にまとめて示す。

実施例１３
（合成例２６）［式（Ｓ）−（Ｄ）−１〜（Ｓ）−（Ｄ）−１１で示される化合物の合成］

式（１ｄ）で示される化合物を用いてトルエン溶媒中で-60℃で12時間反応させることにより、カーボネート部位（Ｒ^１）及び保護基（Ｒ^２）の検討を行った。得られた結果を表１１にまとめて示す。また、式（Ｓ）−（Ｄ）−１〜（Ｓ）−（Ｄ）−１１で示される化合物の^１Ｈ−ＮＭＲチャートをそれぞれ図１〜１１に示す。なお、entry 8では、式（Ｓ）−（Ｄ）−８で示される化合物と未反応の原料化合物との混合物が得られたため、図８で示される^１Ｈ−ＮＭＲチャートでは、式（Ｓ）−（Ｄ）−８で示される化合物に由来するピークだけではなく、原料化合物に由来するピークも観測された。

実施例１４
（合成例２７）［式（Ｓ）−（Ｂ）で示される化合物の合成］

式（１ｄ）で示される化合物を用いてトルエン溶媒中で-60℃、12時間反応させることにより、触媒量の検討を行った。また、式（１ｄ）で示される化合物を3mol%用いてトルエン溶媒中で-60℃で反応させる際の反応時間の検討を行った。得られた結果を表１２にまとめて示す。

実施例１５
（合成例２８）［式（Ｓ）−（Ｆ）−１〜（Ｓ）−（Ｆ）−４で示される化合物の合成］

式（１ｄ）で示される化合物を用いてトルエン溶媒中で-60℃で12時間反応させることにより、基質適用範囲（Ｒ^３）の検討を行った。得られた結果を表１３にまとめて示す。また、式（Ｓ）−（Ｆ）−１〜（Ｓ）−（Ｆ）−４で示される化合物の^１Ｈ−ＮＭＲチャートをそれぞれ図１２〜１５に示す。なお、entry 2〜4では、それぞれ式（Ｓ）−（Ｆ）−２〜（Ｓ）−（Ｆ）−４で示される化合物と未反応の原料化合物との混合物が得られたため、図１３〜１５で示される^１Ｈ−ＮＭＲチャートでは、式（Ｓ）−（Ｆ）−２〜（Ｓ）−（Ｆ）−４で示される化合物に由来するピークだけではなく、原料化合物に由来するピークも観測された。

式（Ｓ）−（Ｂ）で示される化合物の物性データを以下に示す。
Colorless oil. Enantiomeric excess was determined by HPLC with Chiralcel OD-H column (hexane/iPrOH = 20/1 (v/v), flow rate = 0.525 mL/min, 40 °C), t_R(R) 18.5 min and t_R(S) 24.3 min, 89.9% ee; ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ7.86-7.90 (m, 2H), 7.36-7.40 (m, 2H), 7.18-7.27 (m, 6H), 7.10-7.13 (m, 2H), 6.92-6.96 (m, 2H), 3.86 (s, 3H), 3.73 (d. J = 13.6 Hz, 1H), 3.60 (d, J = 13.6 Hz, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ 173.6, 164.5, 163.6, 163.1, 150.2, 132.8, 130.2, 129.5, 128.3, 127.6, 126.5, 121.1, 117.2, 114.2, 77.5, 55.5, 40.2.

Claims

下記一般式（１）で示されるピリジン誘導体又はその塩。

［式中、Ｒ^１〜Ｒ^６及びＲ^１’〜Ｒ^６’は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数２〜１０のアルケニル基、炭素数２〜１０のアルキニル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数６〜１５のアリール基、炭素数２〜１０のアシル基、炭素数７〜１５のアリールアルキル基、炭素数３〜１０のアルキルシリル基、炭素数２〜１０のアルコキシカルボニル基、炭素数１〜１０のアルキルチオ基、炭素数６〜１５のアリールチオ基、炭素数４〜１０の複素芳香環基、スルホニルオキシ基、アミノ基、アミド基、ニトロ基、水酸基、アリールシリル基、アリールアルキルシリル基、又はハロゲン原子であり、
Ｒ^７、Ｒ^７’、Ｒ^８及びＲ^８’は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、又はハロゲン原子であり、
Ｒ^９、Ｒ^９’、Ｒ^１０及びＲ^１０’は、それぞれ独立して水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、又はハロゲン原子である。］
請求項１記載のピリジン誘導体又はその塩からなる不斉触媒。
前記一般式（１）で示されるピリジン誘導体又はその塩の製造方法であって、
下記一般式（２）：

［式中、Ｒ^１〜Ｒ^８及びＲ^１’〜Ｒ^８’は、前記一般式（１）と同義である。］
で示されるビナフチル誘導体を下記一般式（３）：

［式中、Ｒ^９、Ｒ^９’、Ｒ^１０及びＲ^１０’は、前記一般式（１）と同義であり、Ｘはハロゲン原子である。］
で示される４−ハロゲノピリジン誘導体の塩と反応させることを特徴とする請求項１記載のピリジン誘導体又はその塩の製造方法。
下記一般式（４）：

［式中、Ｒ^１〜Ｒ^８及びＲ^１’〜Ｒ^８’は前記一般式（１）と同義である。］
で示されるアリルビナフチル誘導体を出発化合物として下記一般式（２）：

［式中、Ｒ^１〜Ｒ^８及びＲ^１’〜Ｒ^８’は、前記一般式（１）と同義である。］
で示されるビナフチル誘導体を得る工程を有する請求項３記載のピリジン誘導体又はその塩の製造方法。
下記一般式（５）：

［式中、Ｒ^１〜Ｒ^８及びＲ^１’〜Ｒ^８’は前記一般式（１）と同義である。］
で示されるジブロモビナフチル誘導体を出発化合物として下記一般式（４）：

［式中、Ｒ^１〜Ｒ^８及びＲ^１’〜Ｒ^８’は前記一般式（１）と同義である。］
で示されるアリルビナフチル誘導体を得る工程を有する請求項３又は４記載のピリジン誘導体又はその塩の製造方法。
下記一般式（６）：

［式中、Ｒ^１〜Ｒ^８及びＲ^１’〜Ｒ^８’は前記一般式（１）と同義である。］
で示されるビナフチル誘導体を出発化合物として下記一般式（５）：

［式中、Ｒ^１〜Ｒ^８及びＲ^１’〜Ｒ^８’は前記一般式（１）と同義である。］
で示されるジブロモビナフチル誘導体を得る工程を有する請求項３〜５のいずれか記載のピリジン誘導体又はその塩の製造方法。
下記一般式（７）で示されるビナフチル誘導体。

［式中、Ｒ^１が炭素数１〜１０のアルコキシ基であり、Ｒ^１’が水素原子又は炭素数１〜１０のアルコキシ基である。］
下記一般式（８）で示されるアリルビナフチル誘導体。

［式中、Ｒ^１が炭素数１〜１０のアルコキシ基であり、Ｒ^１’が水素原子又は炭素数１〜１０のアルコキシ基である。］