JPWO2013073523A1 - 医療機器 - Google Patents

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Abstract

この医療機器は、互いに接近離間する第一把持部材および第二把持部材と、前記第一把持部材に対して固定された回転軸に回転可能に取り付けられた回転体と、第一の端部が前記第二把持部材に設けられた第一回動軸に回動可能に連結され、第二の端部が前記回転体に前記回転軸と離間して設けられた第二回動軸に回動可能に連結された開閉リンクと、前記回転体を回転させる操作部材と、を備え、前記回転体を所定の方向に回転させると、前記回転軸と前記第一回動軸の軸線とを結ぶ仮想直線に前記第二回動軸が接近しながら、前記第一把持部材と前記第二把持部材とが接近する。

Description

本発明は、医療機器に関する。より詳しくは、クランプ機構を備えた医療機器に関する。
本願は、2011年11月16日に、米国に出願された仮出願第61/560,432号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
従来、一対のジョーを開閉させるクランプ機構が、各種医療機器に用いられている。このような医療機器の一例として、特許文献1には、一対のジョーを備えた手術用ステイプラが記載されている。一対のジョーの一方には、ステイプルが装填されたステイプルマガジンが装着されている。他方には、複数のステイプルポケットを有するアンビル部材が取り付けられている。一対のジョーの間に組織を挟んでジョーを閉じると、ステイプルにより組織を縫合することができる。
ステイプルを用いて縫合を行う際は、組織を充分に圧縮する必要がある。また、ステイプルをアンビル部材に押し当てて充分に変形させる必要がある。したがって、一対のジョーを比較的大きい力量で閉じる必要がある。
日本国特表2010−522035号公報
医療機器において可撓性を有する挿入部を備える場合、操作部材もワイヤ等の可撓性のある部材を用いる必要がある。しかしながら、このような操作部材は、破断荷重が小さい、挿入部との摩擦により伝達ロスが生じる等の理由により、処置部に作用する力量を増加させるのは容易でなかった。医療用のステイプラは、処置部に作用する力量が数百から千ニュートン程度と特に大きい。このため、ステイプラでは可撓性の操作部材を用いて処置部に必要な力量を発生させるのは困難であった。力量が不足すると、カッターを前進させる際に組織が一対のジョーの間から脱落してしまったり、組織の圧縮が不充分なために適切なステープリングが実現できなかったりする恐れがある。したがって、安定した手技を行うことが難しいという問題がある。
例えば、処置部付近にウォームギアやボールネジ等を配置し、減速比を大きくすることが考えられる。しかし、この構造では、常に減速比が大きいため、処置部において大きな力量が必要でない、組織の挟み始めにおいても操作部材のストロークが大きくなる。このため、特に手動の場合は操作が容易でないという問題がある。
本発明は、一対のジョー間に大きな把持力を発生させ、一対のジョー間に確実に組織を把持することができる医療機器を提供する。
本発明の第一の様態によれば、医療機器は、互いに接近離間する第一把持部材および第二把持部材と、前記第一把持部材に対して固定された回転軸に回転可能に取り付けられた回転体と、第一の端部が前記第二把持部材に設けられた第一回動軸に回動可能に連結され、第二の端部が前記回転体に前記回転軸と離間して設けられた第二回動軸に回動可能に連結された開閉リンクと、前記回転体を回転させる操作部材とを備える。前記回転体を所定の方向に回転させると、前記回転軸と前記第一回動軸の軸線とを結ぶ仮想直線に前記第二回動軸が接近しながら、前記第一把持部材と前記第二把持部材とが接近する。
上記の医療機器において、第一の端部が前記第一回動軸に回動可能に連結され、第二の端部が前記第一把持部材に設けられた第三回動軸に回動可能に連結された把持部材リンクをさらに備えてもよい。前記回転体を所定の方向に回転させると、前記第一回動軸の軸線と前記第二回動軸の軸線とを結ぶ仮想直線と前記第三回動軸の軸線と前記回転軸の軸線とを結ぶ仮想直線との交点と、前記回転軸の軸線と間の距離が減少しながら、前記第一把持部材と前記第二把持部材とが接近してもよい。
上記の医療機器において、前記第一把持部材は、処置の対象組織に対して固定されてもよい。前記第二把持部材は、前記第一把持部材の基端側に移動することにより前記第一把持部材に接近してもよい。
上記の医療機器において、前記第一把持部材と前記第二把持部材とが接近したときに、前記第二把持部材の基端部を所定の位置に保持する保持部をさらに備えてもよい。
上記の医療機器において、前記第一把持部材と第二把持部材とが接近したときに、前記第一把持部材と第二把持部材とを所定の位置関係に位置決めする位置決め部をさらに備えてもよい。
上記の医療機器において、前記位置決め部は、前記第一把持部材に設けられた第一当接面と、前記第二把持部材に設けられ、前記第一把持部材と第二把持部材とが接近したときに前記第一当接面と接触する第二当接面とを有してもよい。
上記の医療機器において、前記操作部材が接続され、前記回転体を回転させる操作が入力される操作部をさらに備えてもよい。
上記の医療機器において、前記第一把持部材には、ステイプルを収容したカートリッジが交換可能に取り付けられ、前記第一把持部材および前記第二把持部材がステイプラとして機能してもよい。
上記した医療機器によれば、一対のジョー間に大きな把持力を発生させ、一対のジョー間に確実に組織を把持することができる。したがって、ステイプルによる縫合および組織切除を好適に行うことができる。
本発明の第一実施形態に係る医療機器の全体構成を示す図である。 本発明の第一実施形態に係る医療機器の処置部の拡大図である。 本発明の第一実施形態に係る医療機器の処置部の長手方向における断面図である。 図2のA−A線における断面図である。 図2のB−B線における断面図である。 図3のC−C線における断面図である。 本発明の第一実施形態に係る医療機器の処置部の一対のジョーを閉じる際に各部に作用する力を説明するための図である。 本発明の第一実施形態に係る医療機器の処置部の一対のジョーを閉じる際に各部に作用する力を説明するための図である。 本発明の第一実施形態に係る医療機器の処置部の一対のジョーが閉じられた状態を示す図である。 図9AのD−D線における断面図である。 本発明の第一実施形態に係る医療機器の変形例の処置部を示す図である。 本発明の第一実施形態に係る医療機器の変形例の処置部を示す図である。 本発明の第二実施形態に係る医療機器の処置部を示す図である。 本発明の第二実施形態に係る医療機器の処置部が閉じられた状態を示す図である。 本発明の第一実施形態に係る医療機器の他の変形例における一対のジョーを示す図である。 本発明の第一実施形態に係る医療機器の他の変形例における一対のジョーを示す図である。 本発明の第一実施形態に係る医療機器の他の変形例における一対のジョーを示す図である。 本発明の第一実施形態に係る医療機器の他の変形例における一対のジョーを示す図である。 本発明の第一実施形態に係る医療機器の他の変形例における処置部を示す模式図である。 本発明の第一実施形態に係る医療機器の他の変形例における処置部を示す模式図である。 本発明の第一実施形態に係る医療機器の他の変形例における一対のジョーを示す図である。 本発明の第一実施形態に係る医療機器の他の変形例における一対のジョーを示す図である。
(第一実施形態)
以下、本発明の第一実施形態に係る医療機器について、図1から図11を参照して説明する。
図1は、本実施形態に係る医療機器1の全体構成を示す図である。医療機器1は、本実施形態に係るクランプ機構を備える。医療機器1は、先端に設けられ、対象組織に処置を行うための処置部10と、処置部10を操作するための第一操作部30と、処置部10と第一操作部30との間に設けられた挿入部40と、挿入部40に挿通された観察部50と、観察部50を操作するための第二操作部60とを備えている。処置部10は、開閉可能な一対のジョーとして、第一ジョー(第一把持部材)11および第二ジョー(第二把持部材)12を有する。処置部10は、ステイプル13Aが装填されたカートリッジ13を用いて組織を縫合、および切離する物である。その基本構造は、例えば、上述の特許文献1に記載のように公知である。本実施形態の処置部10における特徴箇所については、後に詳しく説明する。
第一操作部30は、公知の構成を有し、2つのダイヤルノブ31および32と、レバー33とを有する。ダイヤルノブ31は、ワイヤ等の操作部材(後述)により処置部10と接続されている。ダイヤルノブ31を回転させることにより、一対のジョー11、12を開閉操作することができる。
挿入部40は可撓性を有する管状に形成されている。挿入部40は、先端側に処置部10が、基端側に第一操作部30がそれぞれ取り付けられている。挿入部40は、複数の節輪または湾曲コマ等を有する公知の構造の湾曲部41を先端側に有している。湾曲部41は、第一操作部30のダイヤルノブ32を操作することにより、湾曲させることができる。挿入部40の内腔には、操作部材が軸線方向に進退可能に挿通されている。挿入部40の基端側には、鉗子口42が設けられている。鉗子部101を備えた一般的な内視鏡用処置具100等を鉗子口42に挿入して、第一ジョー11の基端側から突出させることができる。
観察部50は、挿入部40に進退可能に挿通されている。観察部50は先端にLED等を含む照明部51や、CCD等の撮像手段52を備えている。観察部50の先端側に湾曲部41と同様の構造の湾曲部53を有している。観察部50の先端部は、挿入部40の先端側に設けられた開口43から突没させることができる。
第二操作部60は、挿入部40の基端側から外に出た観察部50の基端に接続されている。第二操作部60には、第一操作部30と同様のダイヤルノブ61やボタン62等が設けられている。第二操作部60は、湾曲部53の湾曲操作や、照明部51および撮像手段52の操作等を行うことができる。撮像手段52で取得された映像信号は、ユニバーサルケーブル63を通って図示しない画像処理部に送られ、図示しないディスプレイ等に表示される。観察部50および第二操作部60としては、公知の内視鏡装置等を、寸法等を適宜設定して使用可能である。
図2は、処置部10の拡大図である。図3は処置部10の長手方向における断面図である。図2に示すように、第一ジョー11にはステイプル13Aが長手方向に複数列並んで装填されたカートリッジ13が交換可能に装着されている。図3に示すように、第一ジョー11には、ステイプル13Aの列間を進退可能なカッター22およびクサビ23が取り付けられている。カッター22の進退操作は、第一操作部30のレバー33により可能である。第二ジョー12には、ステイプル13Aの先端を屈曲させるアンビル部材14が取り付けられている。
図4および図5は、それぞれ図2のA−A線およびB−B線における断面図である。図4および図5に示すように、第一ジョー11と第二ジョー12とは、それぞれ一対の平行リンク(把持部材リンク)15および16により接続されている。すなわち、第一ジョー11と第二ジョー12とは、4本の平行リンクにより接続されている。第一ジョー11と第二ジョー12とは、互いに平行な状態を保持しながら接近および離間可能である。
図6は、図3のC−C線における断面図である。図3および図6に示すように、処置部10の基端側には、第一ジョー11と第二ジョー12とを開閉操作するためのプーリ(回転体)17が配置されている。プーリ17は、第一ジョー11に設けられた回転軸17Aに回転可能に取り付けられている。プーリ17には、ワイヤ(操作部材)18が巻き回されている。ワイヤ18の端部は、挿入部40を通って第一操作部30のダイヤルノブ31に接続されている。
プーリ17と第二ジョー12とは、略半円弧状の一対の開閉リンク19により接続されている。開閉リンク19の一方の端部19Aは、2本の平行リンクのうち、先端側に配置された平行リンク15と第二ジョー12との連結軸(第一の回動軸)20に回動可能に連結されている。他方の端部19Bは、プーリ17に設けられた回動軸(第二の回動軸)25に対して回動可能に連結されている。
図2に示すように、第一ジョー11の基端部には、一対のジョー11、12が閉じられたときに第二ジョー12に当接する突起(保持部)21が設けられている。図3に示すように、突起21はネジ式である。突起21と第一ジョー11との螺合長を調節することにより、第一ジョー11からの突出量を一定範囲内で調節することができる。
上記のように構成された医療機器1の使用時の動作について説明する。まず術者は、処置部10が設けられた医療機器1の先端側を、患者の口等の自然開口に挿入する。術者は、観察部50で処置部10およびその周囲を観察しながら、処置部10を処置対象組織の付近まで導入する。
術者は、縫合する組織を第一ジョー11と第二ジョー12との間に位置させる。術者は、第一操作部30のダイヤルノブ31を所定の方向に回転させ、ワイヤ18を図3に示す矢印A1の方向に牽引する。すると、プーリ17が図3における右回りに回転する。このため、開閉リンク19の端部19Bがプーリ17の回転軸17Aを中心に回転移動する。当該回転移動に伴い、端部19Aおよび連結軸20も基端側に移動する。これにより、平行リンク15および16と第二ジョー12との連結部位は、基端側に移動する。その結果、第二ジョー12は、第一ジョー11と平行状態を保持しつつ、処置対象組織に対して固定された第一ジョー11に対して基端側に相対移動しながら接近して一対のジョーが閉じられる。
このとき、プーリ17の回転に伴い、回動軸25が回転軸17Aと連結軸20とを結ぶ仮想直線に接近する。すなわち、ワイヤ18を介して操作入力したプーリ17の回転により平行リンク15、16で連結された一対のジョー11、12を閉じる本実施形態のクランプ機構は、いわゆるトグル機構(増力機構、倍力機構)として機能することがわかる。
図7および図8は、一対のジョー11、12を閉じる際に各部に作用する力を説明するための図である。図7に示す初期状態から、ワイヤ18を牽引して図8に示すように第二ジョー12を第一ジョー11に向かって接近させることを考える。ここで、回転軸17Aと、平行リンク15と第一ジョー11との連結点(第三回動軸)15Aとを結ぶ直線l1と、連結軸20と連結軸25の軸線どうしを結ぶ直線l2との交点をOとする。回転軸17Aと交点Oとを結ぶ線分をOAとする。連結点15Aと交点Oとを結ぶ線分をOBとする。平行リンク15の長さをL1とする。平行リンク15が基端側において第一ジョー12と平行な面となす角度をθとする。プーリ17の半径をRとする。このとき、一対のジョーの閉操作時におけるワイヤ18の牽引力Finと第二ジョー12に対して第一ジョー11に接近させる方向に作用する力Foutとの関係は、以下の式で表される。
Figure 2013073523
したがって、ワイヤ18を矢印A1の方向に牽引すると、直線l2が回転軸17Aに近づくにつれて線分OAの長さが徐々に短くなってゼロに近づく。この結果、上記Foutが増加するため、一対のジョーの把持力をさらに増加させることができる。
このトグル機構は、プーリ17が所定量以上回転すると破綻してしまう。しかし、図9Aに示すように、一対のジョー11、12が閉じられると、図9Bに示すように、第二ジョー12の基端部が第一ジョー11の突起21と当接する。このため、プーリ17は所定量以上回転できず、トグル機構の破綻が防止される。また、突起21の突出長は、第二ジョー12の基端部が突起21と接触したときに第二ジョー12がわずかに傾斜して、処置部10の基端側における高さ寸法D1が、先端側における高さ寸法D2よりもわずかに大きくなるように設定されている。これにより、第二ジョー12の基端側が所定の位置に保持される。更に、一対のジョーに充分閉じる力が作用しているにもかかわらず先端側のみが把持した組織から受ける反力に負けて開いてしまうことが抑制される。
組織が一対のジョー11、12間に確実に把持されたら、術者はレバー33を操作してカッター22を前進させる。すると、公知の機構によりクサビ23がカートリッジ13内のステイプル13Aをアンビル部材14に押し当てて湾曲させることにより組織が縫合される。さらに、組織を縫合したステイプルの列間の組織をカッター22が切断し、穿孔等を生じさせずに対象組織が切離される。
本実施形態の医療機器1のように可撓性を有する挿入部を備える場合、操作部材もワイヤ等の可撓性のある部材を用いる必要がある。しかしながら、このような操作部材は、破断荷重が小さい、挿入部との摩擦により伝達ロスが生じる等の理由により、処置部に作用する力量を増加させるのは容易でなかった。特に処置部10のようなステイプラは、処置部に作用する力量が数百から千ニュートン程度と特に大きい。このため、可撓性の操作部材を用いて処置部に必要な力量を発生させるのは困難であった。力量が不足すると、カッターを前進させる際に組織が一対のジョーの間から脱落してしまったり、組織の圧縮が不充分なために適切なステープリングが実現できなかったりする可能性がある。この結果、安定した手技を行うことが難しいという問題がある。
これを解決するために、処置部付近にウォームギアやボールネジ等を配置し、減速比を大きくすることも考えられる。しかし、この構造では、常に減速比が大きいため、処置部において大きな力量が必要でない、組織の挟み始めにおいても操作部材のストロークが大きくなる。このため、特に手動の場合は操作が容易でないという問題がある。
本実施形態の医療機器1では、上述のように、プーリ17、開閉リンク19、および平行リンク15、16からなるクランプ機構がトグル機構として機能する。このため、プーリを回転させる操作部材としてワイヤ等の可撓性部材を用いても、処置部付近における減速比を大きくして一対のジョー間に大きな把持力を発生させることが可能である。したがって、可撓性の挿入部を備え、自然開口からの対象組織へのアプローチを可能としつつ、一対のジョー間に確実に組織を把持して、ステイプルによる縫合および組織切除を好適に行うことができる。
一対のジョーが閉じるまでは、減速比が大きくない。このため、組織の挟み始め等においては、操作部材の操作量が少なくてよく、操作感が損なわれない。組織を把持し、組織が圧縮されて薄くなるにつれて減速比が大きくなるため、術者は常に必要最小限の操作部材の牽引量で操作を行うことができる。
一対のジョーを完全に閉じた後は、ダイヤルノブ31から手を離しても、トグル機構が機能することにより閉状態が維持される。プーリ17を回転させない限り一対のジョーが開くことはない。したがって、ジョーの閉状態を維持するために操作部材に操作入力を加え続ける必要がない。このため、操作時の術者の負担を軽減することができる。
第一操作部30からの操作力量が、プーリ17を入力節として開閉リンク19に伝達される。このため、トグル機構によるリンクからの反力をワイヤ18で受ける必要がない。さらに、プーリ17は回転体であるため、回転軸17Aに充分な剛性を確保しておけば、他に挙動を規制するガイドを設ける必要もない。したがって、処置部と操作部材との連結部位の構成を簡素にして、小型に構成することも容易となる。
プーリ17およびワイヤ18を用いた入力機構のため、処置部の開閉ストロークを大きくしても、医療機器1の先端部の硬質長が長くなりにくい。その結果、体腔内への挿入性と開閉ストロークの大きさとを高いレベルで両立することができる。
開閉リンク19が円弧状に形成されている。このため、処置部の開閉時における平行リンク15、16との干渉を防ぎつつ、端部19A、19B間の距離を所望の値に調節することができる。
可動側の第二ジョー12が、固定側の第一ジョー11に対して基端側に相対移動しながら一対のジョーが閉じる。このため、把持した組織に対して基端側に引き寄せるように力を作用させて、ジョー間から脱落することを好適に抑制することができる。
本実施形態のクランプ機構は上記のような構成に限られない。図10に示すように、開閉リンク19と基端側の平行リンク16とを連結して、開閉リンクと平行リンクとの取り付け関係を逆転させてもよい。この場合は、図11に示すように第二ジョー12が第一ジョー11に対して先端側に相対移動しつつ接近して、一対のジョーが閉じられる。この構成は、処置部がステイプラである場合は必ずしも好適であるとは言えない。しかし、そのような制約のない処置部には問題なく適用することができる。その処置部の把持力を好適に増大させることができる。
(第二実施形態)
本発明の第二実施形態に係る医療機器について、図12及び図13を参照して説明する。本実施形態では、処置部が一対のジョーを有する把持鉗子に形成されている点が、第一実施形態と異なる。なお、以降の説明において、既に説明したものと同様の構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。
図12は、本実施形態の医療機器である、内視鏡用処置具71の処置部72の拡大図である。処置部72には、開閉する一対の固定側ジョー73および可動側ジョー74が設けられている。固定側ジョー73と可動側ジョー74とは、回動軸75で相対回動可能に連結されている。開閉リンク19の一方の端部19Aは、回動軸75よりも先端側において、可動側ジョー74と相対回動可能に連結されている。
本実施形態の内視鏡用処置具71では、図示しない操作部等を介してワイヤ18を矢印A2の方向に牽引してプーリ17を回転させる。すると、可動側ジョー74が回動軸75を中心に回動して固定側ジョー73に接近し、図13に示すように一対のジョー73、74が閉じられる。このとき、プーリ17の回転に伴い、端部19Bの連結軸25が、プーリの回転軸17Aと端部19Aの連結軸20とを結ぶ仮想直線に対して接近する。すなわち、一対のジョー73、74は第一実施形態と同様の基本構造を有するトグル機構を備えている。このため、一対のジョーにより、より大きな把持力を実現することができる。
このように、本実施形態に係るクランプ機構は、平行状態を保持しつつ開閉する第一実施形態のような処置部だけでなく、一つの回動軸で相対回動可能に連結された処置部に対しても問題なく適用することができる。
なお、本実施形態においては、可動側ジョー74の基端部は回動軸75に固定されている。このため、可動側ジョー74の先端側が把持した組織から反力を受けて開く方向に動こうとする際、固定側ジョー73に接近することはない。すなわち、回動軸75が、当該基端部を所定の位置に保持する保持部として機能する。その結果、トグル機構で把持力を増大させることで、当該反力の影響を受けずに一対のジョーの先端側を確実に閉じることができる。
以上、本発明の各実施形態について説明した。しかしながら、本発明は上記の実施形態に限られず、その趣旨を逸脱しない範囲において、各構成要素に種々の変更を加えたり、削除したり、各実施形態の構成を組み合わせたりすることが可能である。
例えば、処置部が第一実施形態のようなステイプラである場合を考える。ステイプルにより好適な縫合を行うには、アンビル部材とカートリッジとが所定の位置関係に高精度に位置決めされることが必要である。更に、ステイプルがアンビル部材のステイプルポケットに押し当てられることが必要である。しかしながら、リンクを用いて一対のジョーを連結すると、リンクとジョーとを回動可能に連結するためには、連結軸とジョーとの間にわずかに隙間が必要である。この隙間が一対のジョーの開閉時にガタ(連結軸に対するぶれ)を生じさせる原因となる。
そこで、図14Aに示すように、一対のジョー81、82のそれぞれに位置決め部としての突起部83、84を設けてもよい。ジョー81に設けられた突起部83は、ジョー81の幅方向両側に形成された第一突起83Aおよび第二突起83Bの一対の突起から構成される。各突起83A、83Bの上面(第一当接面)は、それぞれ斜面83aおよび83bに形成されている。幅方向端部に近づくにつれて各突起83A、83Bの高さが低くなる。ジョー82に設けられた突起部84は、ジョー82の幅方向両側に形成された第一突起84Aおよび第二突起84Bの一対の突起から構成される。各突起84A、84Bの下面(第二当接面)は、それぞれ斜面83aおよび83bに対応した傾斜角の斜面84aおよび84bに形成されている。幅方向端部に近づくにつれて各突起84A、84Bの突出長が大きくなる。
このようにすると、ジョー81とジョー82とが接近すると、斜面83aと斜面84a、および斜面83bと斜面84bとがそれぞれ接触する。これにより、まずジョー81とジョー82とが平行な状態に位置決めされる。一対のジョー81、82の幅方向においてガタ等によるずれが生じている場合、ジョー81とジョー82とが接近するにつれて、斜面83aおよび83bに平行に相対移動して当該ずれが修正される。最終的にずれのない所定の位置関係に位置決めされて一対のジョーが閉じられる。したがって、若干のガタが生じていても、カートリッジとアンビル部材とを確実に位置決めした状態で一対のジョーを閉じることができる。その結果、縫合を行うことができる。
位置決め部の形状は上記のものには限られない。例えば、図14Bに示すように、略円錐形の突起86と、突起86の少なくとも一部が進入可能な円形の穴87とで位置決め部が構成されてもよい。この場合は、突起86の曲面状のテーパー面86aが穴87の上部のエッジに接触しつつ突起86が穴87内に進入することによりずれが修正される。
この場合、さらに、図14Cに示すように、突起88と、長穴89とを備えてもよい。突起88は、突起86よりも突出長の長い略円錐形の突起である。長穴89は、平面視においてジョー81の長手方向に延びる長円形の長穴である。このようにすると、第一実施形態のように、ジョー82がジョー81に対して長手方向に相対移動しながら接近するときに、まず突起88が長穴89に進入して幅方向のずれを修正および抑制する。その後突起86が穴87内に進入して確実に位置決めされる。したがって、より確実に位置決めを行うことができる。
なお、穴87や長穴89の内側面は、第一ジョー81の縫合面81Aに対して直角をなしてもよい。また、穴87や長穴89の内側面は、突起86、88等のテーパー面に対応するように傾斜させてもよい。後者の場合、一対のジョーが接近する際の摺動がより滑らかになるという利点がある。穴と突起の配置を逆転し、第一ジョー81に突起86、88等を形成してもよい。
斜面を有する突起部を形成する場合、突起の一組を、図14Dに示す突起83Cおよび84Cのように、斜面83aの傾斜方向と直交する方向に傾斜する斜面83cおよび84cを有するように形成してもよい。このようにすると、幅方向のずれに加えて長手方向のずれも修正することができる。さらに高精度に位置決めすることができる。なお、図14Dでは、一対のジョーの幅方向端部に設けられた突起83Dおよび84Dにおいて、突起83A、84Aと斜面の傾斜が逆に形成されている。このようにしても問題なく位置決め効果を得ることができる。
位置決め部は、上述のような突起の組や突起と穴の組を備えるものに限られない。図15に示す変形例では、第二ジョー92に取り付けられたアンビル部材93が、バネ等の付勢部材94により常時第一ジョー91の基端側の面91Aに当接するように付勢されている。このようにすると、図16に示すように、第二ジョー92が第一ジョー91に対して相対移動しつつ一対のジョー91、92が閉じられたときも、アンビル部材93の位置は面91Aと接触した状態に保持される。このため、カートリッジ95に対して好適に位置決めすることができる。
この例では、付勢部材94がアンビル部材93の長手方向の位置決めをしている。同様の付勢部材をアンビル部材の幅方向両側または片側に配置して、アンビル部材93の幅方向の位置決めを行ってもよい。この両者を組み合わせてもよい。なお、本変形例においては、付勢部材として、板バネ、皿バネ、引張バネ、圧縮バネ、エラストマー等の各種の弾性体を、適宜選択して用いることができる。
図17に示すように、一対のジョー96、97で挟んだ組織が体液等により滑って脱落するのを防ぐために、複数の係止突起98を設けてもよい。係止突起98は、アンビル部材およびカートリッジが配置される縫合面96A、97Aから突出しないように形成されている。挟まれた組織の一部は変形して隣接する係止突起98間に進入し、係止される。係止突起98は、先端側の立ち上がり角度が基端側の立ち上がり角度よりも小さい。このため、進入した組織が先端側に移動しようとすると当該組織に食い込み、先端側への移動を抑制する。すなわち一対のジョーからの組織の脱落を抑制する。
係止突起98は、上記のものに限られない。図18のようなピン状の係止突起99であってもよい。また、図18に示すようにジョー96側とジョー97側とで係止突起99を互い違いに配置する等により、縫合面96Aと97Aとが最接近する縫合操作時において係止突起99どうしが干渉しないように形成されてもよい。この場合、係止突起99は、ある程度縫合面よりも高く突出するように形成されてもよい。
上記した医療機器によれば、一対のジョー間に確実に組織を把持して、ステイプルによる縫合および組織切除を好適に行うことができる。その結果、術者は安定した手技を行うことができる。
1 医療機器
10 処置部
11 第一ジョー
12 第二ジョー
13 カートリッジ
13A ステイプル
14 アンビル部材
15 平行リンク
15A 連結点
16 平行リンク
17 プーリ
17A 回転軸
18 ワイヤ
19 開閉リンク
19A、19B 端部
20 連結軸
21 突起
22 カッター
23 クサビ
25 回動軸
30 第一操作部
31、32 ダイヤルノブ
33 レバー
40 挿入部
41 湾曲部
42 鉗子口
43 開口
50 観察部
51 照明部
52 撮像手段
53 湾曲部
60 第二操作部
61 ダイヤルノブ
62 ボタン
63 ユニバーサルケーブル
71 内視鏡用処置具
72 処置部
73 固定側ジョー
74 可動側ジョー
75 回動軸
81、82 ジョー
81A 縫合面
83、84 突起部
83A、84A 第一突起
83B、84B 第二突起
83C、83D、84C、84D 突起
83a、83b、83c、84a、84b、84c 斜面
86、88 突起
86a テーパー面
87 穴
89 長穴
91 第一ジョー
91A 面
92 第二ジョー
93 アンビル部材
94 付勢部材
95 カートリッジ
96、97 ジョー
96A、97A 縫合面
98、99 係止突起
100 内視鏡用処置具
101 鉗子部
上記の医療機器において、前記回転体は、円盤状のプーリであってもよい。
上記の医療機器においては、可撓性を有して長手軸に沿って延び、前記第一把持部材および第二把持部材の基端部に接続された挿入部と、前記挿入部の基端部に設けられた操作部とをさらに備え、前記操作部材は、可撓性を有して前記挿入部内に配置され、前記回転体と前記操作部とに接続されてもよい。
上記の医療機器において、第一の端部が前記第一回動軸に回動可能に連結され、第二の端部が前記第一把持部材に設けられた第三回動軸に回動可能に連結された把持部材リンクをさらに備えてもよい。前記回転体を所定の方向に回転させると、前記第一回動軸の軸線と前記第二回動軸の軸線とを結ぶ仮想直線と前記第三回動軸の軸線と前記回転軸の軸線とを結ぶ仮想直線との交点と、前記回転軸の軸線と間の距離が減少しながら、前記第一把持部材と前記第二把持部材とが接近してもよい。
図7および図8は、一対のジョー11、12を閉じる際に各部に作用する力を説明するための図である。図7に示す初期状態から、ワイヤ18を牽引して図8に示すように第二ジョー12を第一ジョー11に向かって接近させることを考える。ここで、回転軸17Aと、平行リンク15と第一ジョー11との連結点(第三回動軸)15Aとを結ぶ直線l1と、連結軸20と回動軸25の軸線どうしを結ぶ直線l2との交点をOとする。回転軸17Aと交点Oとを結ぶ線分をOAとする。連結点15Aと交点Oとを結ぶ線分をOBとする。平行リンク15の長さをL1とする。平行リンク15が基端側において第二ジョー12と平行な面となす角度をθとする。プーリ17の半径をRとする。このとき、一対のジョーの閉操作時におけるワイヤ18の牽引力Finと第二ジョー12に対して第一ジョー11に接近させる方向に作用する力Foutとの関係は、以下の式で表される。
本発明の第一の様態によれば、医療機器は、可撓性を有して長手軸に沿って延びる挿入部と、前記挿入部の先端部に設けられた第一把持部材と、前記第一把持部材に対して互いに接近離間する第二把持部材とを有する処置部と、前記第一把持部材と前記第二把持部材の接近および離間した位置において前記第一把持部材と前記第二把持部材とを略平行に維持するように、前記第一把持部材に回動可能に連結された第1連結部と、前記第1連結部と連なって前記第二把持部材に回動可能に連結された第2連結部を有する平行リンクと、前記第一把持部材に対して固定された回転軸に回転可能に取り付けられた回転体と、前記第二把持部材に設けられた第一回動軸に回動可能に連結された第一の端部と、前記第一の端部と連なって前記回転体に前記回転軸と離間して設けられた第二回動軸に回動可能に連結された第二の端部とを有する開閉リンクと、前記回転体を回転させる操作部材と、前記操作部材の基端部に設けられた操作部とを備え、前記回転体は、前記操作部により前記操作部材を前記操作部側に牽引することによって前記回転軸を中心に回転し、前記平行リンクの前記第2連結部を前記処置部の基端側に移動させると共に、前記回転軸と前記第一回動軸の軸線とを結ぶ仮想直線に前記第二回動軸が接近しながら、前記第一把持部材と前記第二把持部材とを接近させる
上記の医療機器において、前記回転体は、円盤状のプーリであってもよい。
前記操作部材は、可撓性を有して前記挿入部内に配置され、前記回転体と前記操作部とに接続されてもよい。
上記の医療機器において、第一の端部が前記第一回動軸に回動可能に連結され、第二の端部が前記第一把持部材に設けられた第三回動軸に回動可能に連結された把持部材リンクをさらに備えてもよい。前記回転体を所定の方向に回転させると、前記第一回動軸の軸線と前記第二回動軸の軸線とを結ぶ仮想直線と前記第三回動軸の軸線と前記回転軸の軸線とを結ぶ仮想直線との交点と、前記回転軸の軸線と間の距離が減少しながら、前記第一把持部材と前記第二把持部材とが接近してもよい。
上記の医療機器において、前記処置部の長手方向に進退し、前記第一把持部材と前記第二把持部材との間に挟まれた組織を切断するカッターをさらに備え、前記第一把持部材には、ステイプルを収容したカートリッジが交換可能に取り付けられ、前記第一把持部材および前記第二把持部材がステイプラとして機能してもよい。

Claims (9)

  1. 互いに接近離間する第一把持部材および第二把持部材と、
    前記第一把持部材に対して固定された回転軸に回転可能に取り付けられた回転体と、
    第一の端部が前記第二把持部材に設けられた第一回動軸に回動可能に連結され、第二の端部が前記回転体に前記回転軸と離間して設けられた第二回動軸に回動可能に連結された開閉リンクと、
    前記回転体を回転させる操作部材と、
    を備え、
    前記回転体を所定の方向に回転させると、前記回転軸と前記第一回動軸の軸線とを結ぶ仮想直線に前記第二回動軸が接近しながら、前記第一把持部材と前記第二把持部材とが接近する
    医療機器。
  2. 請求項1に記載の医療機器であって、
    第一の端部が前記第一回動軸に回動可能に連結され、第二の端部が前記第一把持部材に設けられた第三回動軸に回動可能に連結された把持部材リンクをさらに備え、
    前記回転体を所定の方向に回転させると、前記第一回動軸の軸線と前記第二回動軸の軸線とを結ぶ仮想直線と前記第三回動軸の軸線と前記回転軸の軸線とを結ぶ仮想直線との交点と、前記回転軸の軸線と間の距離が減少しながら、前記第一把持部材と前記第二把持部材とが接近する
    医療機器。
  3. 請求項2に記載の医療機器であって、
    前記第一把持部材は、処置の対象組織に対して固定され、
    前記第二把持部材は、前記第一把持部材の基端側に移動することにより前記第一把持部材に接近する
    医療機器。
  4. 請求項1に記載の医療機器であって、
    前記第一把持部材と前記第二把持部材とが接近したときに、前記第二把持部材の基端部を所定の位置に保持する保持部をさらに備える
    医療機器。
  5. 請求項2に記載の医療機器であって、
    前記第一把持部材と第二把持部材とが接近したときに、前記第一把持部材と第二把持部材とを所定の位置関係に位置決めする位置決め部をさらに備える
    医療機器。
  6. 請求項5に記載の医療機器であって、
    前記位置決め部は、
    前記第一把持部材に設けられた第一当接面と、
    前記第二把持部材に設けられ、前記第一把持部材と第二把持部材とが接近したときに前記第一当接面と接触する第二当接面とを有する
    医療機器。
  7. 請求項1に記載の医療機器であって、
    前記操作部材が接続され、前記回転体を回転させる操作が入力される操作部をさらに備える
    医療機器。
  8. 請求項2に記載の医療機器であって、
    前記第一把持部材には、ステイプルを収容したカートリッジが交換可能に取り付けられ、前記第一把持部材および前記第二把持部材がステイプラとして機能する
    医療機器。
  9. 請求項5に記載の医療機器であって、
    前記第一把持部材には、ステイプルを収容したカートリッジが交換可能に取り付けられ、前記第一把持部材および前記第二把持部材がステイプラとして機能する
    医療機器。
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