JPWO2012150663A1 - 改良された糖被覆リポソーム組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】本発明は、アジュバントや免疫抑制機序の解除方法としての利用において、より細胞性免疫を促進させる効果のある製剤を提供することを課題とする。【解決手段】ＭＨＣクラスＩ抗原と共に投与することにより、ＭＨＣクラスＩＩ抗原非依存的（ＣＤ４＋Ｔ細胞非依存的）にＣＴＬを活性化可能な糖被覆リポソーム（特にマンノース被覆リポソーム）を提供する。特に、糖被覆リポソームの粒径が１００〜１１００ｎｍ及び／又は糖修飾脂質の脂質に対するモル比が０．０００７５〜０．０７５である糖被覆リポソームを提供する。【選択図】なし

Description

本発明は、ワクチン又はアジュバントとして利用するための糖被覆リポソーム及び該リポソームの利用に関する。特に本発明は、癌治療においてワクチン又はアジュバントとして利用するためのマンノース被覆リポソーム及びその利用に関する。

通常、健康な生体内においては免疫系による癌細胞の認識・傷害メカニズムが働き癌細胞の発生、増殖を抑制している。その主たる機構は、細胞傷害性Ｔリンパ球（Ｃｙｔｏｔｏｘｉｃ Ｔ Ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ：ＣＴＬ）やナチュラルキラー細胞等による細胞性免疫である。その中でも、抗原特異的ＣＴＬが主たる癌細胞排除機構のエフェクター細胞と言われている。この抗原特異的ＣＴＬの活性を誘導する目的で投与されるのが癌ワクチンで、難治性の多くの癌で新しい治療手段として期待されている。癌ワクチンとして用いる癌抗原としては、ＣＥＡ、サバイビン２Ｂ、ＭＵＣ−１、ＷＴ−１等多数の抗原が検討されている（非特許文献１）。

ペプチドワクチンは、生体内において抗原提示細胞（樹状細胞、マクロファージ等）に貪食され、抗原が主要組織適合遺伝子複合体（ＭＨＣ）分子により提示される。ＭＨＣクラスＩ分子により提示された抗原を認識したＣＤ８＋Ｔ細胞は、活性化されて抗原特異的なＣＴＬへと分化・成熟する。通常ＣＤ８＋細胞の活性化には、ＭＨＣクラスＩＩとこれに提示されるエピトープにより活性化されたＣＤ４＋Ｔ細胞（Ｔｈ細胞）が放出するサイトカイン（ＩＬ−２、ＩＬ−１２等）による刺激等の助けが必要であると考えられている（非特許文献１）。特にＣＴＬの増殖にはＩＬ−２による補助刺激が必要であることが知られている。実際に、ＭＨＣクラスＩエピトープ抗原を単独で使用した場合には、Ｔｈ細胞の補助が得られず、またＣＤ８＋ＣＴＬからのＩＬ−２産生等も弱いため生体内において多くの癌細胞を殺すことができないと考えられている（非特許文献２）。特に、このようなＣＤ４＋Ｔ細胞による助けは、副組織適合性抗原や、腫瘍抗原、可溶性タンパク質、合成ペプチド、ペプチドパルス樹状細胞、及びヘルペス単純ウイルスやインフルエンザなどのウイルス感染におけるＣＴＬの誘導反応に必要であることが報告されている。

また、腫瘍には免疫機能を抑制するメカニズムが備わっていることが知られている。例えば、腫瘍やその間質細胞が産生するＩＬ−１０等のサイトカインは、ＣＤ４＋ＣＤ２５＋Ｆｏｘｐ３＋制御性Ｔ細胞（Ｔ_ｒｅｇ）、骨髄系抑制細胞、寛容性樹状細胞等の免疫抑制や免疫寛容を促進する細胞群を誘導する他、エフェクターＴ細胞のアナジーを誘導し、腫瘍内免疫環境をＴｈ２主体として腫瘍免疫応答を負に制御していることが知られている。このことから、腫瘍ワクチン療法及び癌細胞療法においては、腫瘍破壊性のＣＤ８＋Ｔ細胞の誘導又は移入だけでは抗腫瘍免疫の誘導及び活性化が不十分であることが報告されている（非特許文献４）。実際に、サバイビン２Ｂペプチド抗原（０．１，１．０，又は１０．０ｍｇ）を用いた臨床試験では治療効果が得られていない（非特許文献５）。また、３２３例の癌転移患者に対してＣＤ８＋細胞認識抗原ペプチド（ＭＨＣクラスＩ抗原）を用いた癌ワクチンを３週間毎に１ｍｇ投与した臨床試験でも、有効率は２．９％しか得られていない（非特許文献６）。

このような問題を解決し癌免疫療法を実用化するため、アジュバントや免疫抑制機序の解除技術が開発されている。例えば、ＭＨＣクラスＩ抗原をアジュバントと併用することにより、ＣＴＬを活性化する試みが行われている。Ｍｏｎｔａｎｉｄｅ ＩＳＡ５１アジュバントをウィルムス腫瘍遺伝子抗原ペプチド３ｍｇと共に１週間間隔で３カ月使用することにより、１例に治療効果が認められている（非特許文献７、非特許文献８）。その他の細胞性免疫を誘導するアジュバントとして、ヒートショックプロテイン（ＨＳＰ）が知られており、例えば、ＨＳＰ７０、ＨＳＰ９０、ｇｐ９６等が用いられている。ＨＳＰは抗原提示細胞に取り込まれ、他の抗原分子の交差提示を促進する。例えば、サバイビン２Ｂ抗原ペプチドをＨＳＰ９０やＨＳＰ７０と併用することにより抗腫瘍効果を増強する試みが行われている（非特許文献９）。

また、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）３及びＴＬＲ９のリガンドがＣＤ４＋Ｔ細胞の助けなくＣＴＬを誘導し、その増殖を刺激することが報告されている。例えば、１０〜３０μｇのオブアルブミン（ＯＶＡ）の２５７〜２６４番目のアミノ酸配列からなるＣＴＬペプチドを２５μｇのｐｏｌｙ（Ｉ：Ｃ）やＣｐＧ−Ｂと組み合わせてマウスに投与することにより、抗原特異的ＣＴＬを誘導するだけでなく、ＣＴＬの増殖を促進することが報告されている。このＣＤ４＋Ｔ細胞非依存的ＣＴＬ誘導は、樹状細胞におけるＭＨＣクラスＩ分子やＣＤ８６の発現の増強や、ＩＬ−１２の産生促進とは無関係である一方、インターフェロンα／β産生と関連することが開示されている（非特許文献３）。ＣＴＬ反応の誘導にＩＬ−１２やインターフェロンγ（ＩＦＮ−γ）が不要であること、特にＣＴＬはＩＬ−１２非存在下でも抗癌作用を発揮することについて、他にも報告されている（非特許文献１０）。

また、癌ワクチン療法を免疫抑制機序の解除と組み合わせて使用する例として、１７１例のヒト非小細胞肺癌患者に対し、シクロフォスファミド（３００ｍｇ／ｍ^２）を投与して免疫寛容を解除後、リポソームに包埋したＭＵＣ−１抗原ＢＬＰ２５（１ｍｇ）及びアジュバント（モノホスホリルリピッドＡ）を６週おきに５カ月投与することにより生存率中央値の延長を認めた報告がある（非特許文献１１）。

しかし、これらのアジュバントや免疫抑制機序の解除方法は、それぞれ利点はあるものの、ＣＴＬ抗原を癌免疫治療のワクチンとして利用して抗腫瘍効果を得るには十分ではなく、ＣＴＬ抗原を癌免疫治療のワクチンとして実用化するためのより優れた製剤が求められていた。

マクロファージは糖鎖認識レセプター（マクロファージマンノースレセプターＣＤ２０６等）により細菌を認識することから、樹状細胞やマクロファージへの糖鎖認識レセプターを介したワクチンデリバリーが提案されている。また、マンノースが表面に結合したリポソームは、包埋するワクチンを樹状細胞やマクロファージへ運搬するだけではなく、細胞免疫誘導のためのアジュバント活性があることが知られている（特許文献１、非特許文献１２）。特に、マンノース被覆リポソームは、ＭＨＣクラスＩ分子と同時にＭＨＣクラスＩＩ分子による抗原提示を促進して、ＩＦＮ−γやＩＬ−１２等のＴｈ１サイトカインの産生を誘導し、ＣＴＬの活性化を促進すると考えられている（特許文献２）。

例えば、マンノトリオース被覆リポソーム（Ｍａｎ３−Ｌｉｐｏ）は、腹腔マクロファージ（ＰＥＭｓ）に素早く取り込まれ、該マクロファージを成熟させてその表面に補助刺激分子ＣＤ４０、ＣＤ８０及びＣＤ８６並びにＭＨＣクラスＩＩ分子を発現させ、ＩＬ−１２を産生させることが報告されている。このＭａｎ３−Ｌｉｐｏによるマクロファージの活性化においてはＩＬ−１及びＩＬ−６の産生が見られないことから、ＴＬＲリガンドによる反応とは異なることが報告されている（非特許文献１３）。

また、ＯＶＡを包埋したＭａｎ３−Ｌｉｐｏにより感作したマウスの脾臓細胞は、ＯＶＡで再感作することによりＴｈ１サイトカインであるＩＦＮ−γを産生することが報告されている（非特許文献１３）。同様にリーシュマニア抗原を包埋したＭａｎ３−Ｌｉｐｏ及びＭａｎ５−Ｌｉｐｏにより感作したマウスの脾臓細胞は、抗原を用いて再感作することにより抗原特異的なＴｈ１サイトカインであるＩＦＮ−γを産生し、Ｔｈ２サイトカインであるＩＬ−４及びＩＬ−５の産生が抑制されることが報告されている（非特許文献１４）。

特開平７−１２６１８５号公報 国際公開公報ＷＯ２００６／１０４１９９号

岩山ら、外科治療、Ｖｏｌ．９６：ｐｐ．５０−５４（２００７） 西村孝司、医学のあゆみ、Ｖｏｌ．２２１，Ｎｏ．８：ｐｐ．６４１−６４６ Ｓａｎｄｒａ Ｈｅｒｖａｓ−Ｓｔｕｂｂｓら、ＢＬＯＯＤ，Ｖｏｌ．１０９：５３１８−５３２６（２００７） 池田ら、実験医学、Ｖｏｌ．２７，Ｎｏ．１４：２１７６−２１８４（２００９） 鶴間哲弘ら、癌と化学療法、Ｖｏｌ．３１，Ｎｏ．１１：１６３４−１６３６（２００４） Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇ，Ｓ．Ａ．ら、Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｖｏｌ．１０：９０９−９１５（２００４） 岡ら、日本臨床免疫学会会誌、Ｖｏｌ．３１，Ｎｏ．５：３７５−３８２（２００８） Ｔｓｕｂｏｉ，Ａら、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｈｅｍａｔｏｌ．，Ｖｏｌ．８６：４１４−４１７（２００７） Ｋｕｒｏｔａｎｉら、Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ、Ｖｏｌ．１７９、ｐｐ．１８０３−１８１３ Ｌａｋｓｈｍｉ Ｋｒｉｓｈｎａｎら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，Ｖｏｌ．６３：２５２６−２５３４（２００３） Ｓａｎｇｈａ Ｒ．ら、Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，１３（１５Ｐｔ２）：ｓ４６５２−４６５４（２００７） Ｆｕｋｕｓａｗａら、ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ、Ｖｏｌ．４４１、ｐｐ．３５３−３５６（１９９８） Ｔａｋａｇｉら、Ｃｙｔｏｋｉｎｅ、Ｖｏｌ．４０、ｐｐ．２４１−２５０（２００７） Ｙ．Ｓｈｉｍｉｚｕら、Ｐａｒａｓｉｔｅ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．２９：２２９−２３９（２００７）

よって、本発明は、アジュバントとしての利用において、より細胞性免疫を促進させる効果のある製剤を提供することを課題とする。上述の通り、糖被覆リポソームについては、ＭＨＣクラスＩ及びＭＨＣクラスＩＩの両方への抗原提示を促進すること、及び、ＩＦＮ−γやＩＬ−１２等のＴｈ１サイトカインの産生を誘導することが知られていた。しかし、上述の通り、ＭＨＣクラスＩを単独で用いたＣＤ４＋非依存的ＣＴＬ誘導にはＩＦＮ−γやＩＬ−１２が無関係であることが知られており、ＭＨＣクラスＩエピトープ単独（ＭＨＣクラスＩＩエピトープの非存在下）で糖被覆リポソームがＣＴＬを誘導できるかどうかは全く未知であった。特に、糖はＴＬＲ３又はＴＬＲ９のリガンドではないことから、上述のＴＬＲを介したＣＤ４＋非依存的ＣＴＬ誘導の可能性も考えられなかった。

また、実際のワクチンの利用の側面においては、ワクチン供給の安定性を確保するためにも少ない抗原量で十分な効果を奏することが好ましい。上述の通り、例えば癌免疫治療において現在用いられている抗原量はヒトで０．１〜１０ｍｇ程度、マウスで数十μｇであるが、より少ない抗原量で実現可能な癌ワクチン製剤が望まれていた。

本発明者らは、糖被覆リポソームを用いた細胞性免疫の促進について検討を行った結果、糖被覆リポソーム（特にマンノース被覆リポソーム）を抗原と共に投与することにより、ＭＨＣクラスＩＩ分子非依存的（ＣＤ４＋Ｔ細胞非依存的）に、ＣＴＬを活性化することができることを見出した。また、本発明者らは、細胞性免疫の活性化に必要な抗原ペプチドワクチンの量についてマウスモデルを用いて検討したところ、本発明の糖被覆リポソームを使用することにより、抗原量が０．１〜１０ｎｇ（ヒトに換算すると抗原量が約０．５ｎｇ〜３０μｇ）で十分な癌治療効果が得られることを見出した。

また、糖被覆リポソームは従来約１μｍのフィルターで整粒されたものが使用されていた（例えば、Ｎａｏｙａ Ｋｏｊｉｍａら、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ，Ｖｏｌ．１２９：ｐｐ．２６−３２（２００８）；Ｔａｋａｇｉら、Ｃｙｔｏｋｉｎｅ、Ｖｏｌ．４０、ｐｐ．２４１−２５０（２００７）；Ｙ．Ｓｈｉｍｉｚｕら、Ｐａｒａｓｉｔｅ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．２９；Ｙｕｚｕｒｕ Ｉｋｅｈａｒａら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，Ｖｏｌ．６６，Ｎｏ．１７：ｐｐ．８７４０−８７４８（２００６））。しかし、リポソームは粒子径が大きくなると、凝集性が高まることが予想される。また、投与量が極微量になった場合、含量（投与量）均一性を保つことが難しくなる可能性がある。更に、リポソーム製剤の保存安定性を高めるために凍結乾燥製剤化することが必要となった場合、粒子径の大きいリポソームでは凍結乾燥の前後でリポソームの粒度分布が大きく異なるなど、粒子径制御が難しくなることも考えられる。よって、より小さな粒子径であって、効果の高いリポソームが求められている。本発明者らは、糖被覆リポソームの粒径について検討を行った結果、糖被覆リポソームの粒径とそのアジュバント活性の間に相関があることを見出し、特に粒径が１００ｎｍ以上であれば糖被覆リポソームは、顕著にＩＬ−１２の産生を増加させ、かつＩＬ−６の産生を減少させることにより、免疫応答を細胞性免疫に誘導する能力が高いことを見出した。また、本発明者らは、少なくとも１０００ｎｍの粒径があれば、免疫応答を細胞性免疫に誘導する能力が十分高いことを見出した。

更に、従来の糖被覆リポソームにおける糖被覆量は、ＤＰＰＣ：コレステロール：糖リピッド＝１：１：０．１（例えば、Ｙ．Ｓｈｉｍｉｚｕら、Ｐａｒａｓｉｔｅ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．２９：２２９−２３９（２００７）；Ｙｕｚｕｒｕ Ｉｋｅｈａｒａら、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，Ｖｏｌ．６６，Ｎｏ．１７：ｐｐ．８７４０−８７４８（２００６））であった。本発明者らは、糖被覆リポソームの糖被覆量とその活性との関係について検討を行った結果、非修飾脂質に対する糖修飾脂質の割合が０．０００７５以上であるリポソームのＣＴＬ誘導能が高いことを見出した。

よって、本発明は少ない抗原量でＣＴＬを活性化して細胞性免疫を促進する糖被覆リポソームを提供するものである。具体的には、本発明は、以下の（１）〜（２７）に関する。
（１） ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチド又は当該ペプチドをコードする核酸と共に使用するための糖被覆リポソーム。
（２） ＭＨＣクラスＩＩ分子非依存的に抗原特異的ＣＴＬを誘導及び／又は増殖させることができる、（１）に記載の糖被覆リポソーム。
（３） ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドが、ＭＨＣクラスＩＩ抗原非存在下で抗原特異的ＣＴＬを誘導及び／又は増殖することができない抗原である、（１）又は（２）に記載の糖被覆リポソーム。
（４） ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドが、副組織適合性抗原、腫瘍特異性抗原、可溶性タンパク質、ウイルス抗原、原虫抗原、真菌抗原、細菌抗原である、（１）に記載の糖被覆リポソーム。
（５） ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドが腫瘍抗原である、（１）に記載の糖被覆リポソーム。
（６） 腫瘍抗原が、サバイビン２Ｂの８０番目から８８番目のアミノ酸配列を含むペプチド抗原である、（５）に記載の糖被覆リポソーム。
（７） 糖被覆リポソームの粒径が１００〜１０００ｎｍである、（１）〜（６）のいずれか１項に記載の糖被覆リポソーム。
（８） 糖被覆リポソームの粒径が３００〜７００ｎｍである、（７）に記載の糖被覆リポソーム。
（９） 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．０００７５以上である、（１）〜（８）のいずれか１項に記載の糖被覆リポソーム。
（１０） 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．０００７５〜０．０７５である、（９）に記載の糖被覆リポソーム。
（１１） 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．００７５以上である、（９）に記載の糖被覆リポソーム。
（１２） 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．００７５〜０．０７５である、（１１）に記載の糖被覆リポソーム。
（１３） 糖被覆リポソームの粒径が１００〜１０００ｎｍである、糖被覆リポソーム。
（１４） 糖被覆リポソームの粒径が３００〜７００ｎｍである、（１３）に記載の糖被覆リポソーム。
（１５） 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．０００７５以上である、（１３）又は（１４）に記載の糖被覆リポソーム。
（１６） 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．０００７５〜０．０７５である、（１５）に記載の糖被覆リポソーム。
（１７） 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．００７５以上である、（１５）に記載の糖被覆リポソーム。
（１８） 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．００７５〜０．０７５である、（１７）に記載の糖被覆リポソーム。
（１９） 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．０００７５以上である、糖被覆リポソーム。
（２０） 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．０００７５〜０．０７５である、（１９）に記載の糖被覆リポソーム。
（２１） 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．００７５以上である、（１９）に記載の糖被覆リポソーム。
（２２） 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．００７５〜０．０７５である、（２１）に記載の糖被覆リポソーム。
（２３） 糖がオリゴマンノースである、（１）〜（２２）、（２８）及び（２９）のいずれか１項に記載の糖被覆リポソーム。
（２４） オリゴマンノースが、マンノビオース、マンノトリオース、マンノテトラオース、マンノペンタオース、マンノヘキサオース、又は、マンノヘプタオースである、（２３に記載の糖被覆リポソーム。
（２５） （１）〜（２４）のいずれか１項に記載のリポソームを有効成分として含有する医薬組成物。
（２６） 癌の免疫療法に使用するための（２５）に記載の医薬組成物。
（２７） 患者一人につき一回辺り０．５ｎｇ〜３０μｇを投与することを特徴とする、（２５）又は（２６）に記載の医薬組成物。
（２８） 糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）が、０．０００７５〜０．０７５、０．００２５〜０．０７５、又は、０．００７５〜０．０２５であり、かつ、粒径が、１００〜１０００ｎｍ、１８０〜７００ｎｍ、２００〜７００ｎｍ、３００〜７００ｎｍ、３００〜６００ｎｍ、４００〜６００ｎｍ、４５０〜６００ｎｍ、１８０〜１１００ｎｍ、２５０〜１１００ｎｍ、３００〜１１００ｎｍ、１８０ｎｍ〜８００ｎｍ、２５０〜８００ｎｍ、３００〜８００ｎｍ、１８０ｎｍ〜５００ｎｍ、２５０〜５００ｎｍ、又は３００〜５００ｎｍである糖被覆リポソーム。
（２９） 以下の（ａ）〜（ｒ）のいずれか１つに記載の糖被覆リポソーム：
（ａ）糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）が、０．０００７５〜０．０７５であり、かつ、粒径が、１００〜１０００ｎｍである糖被覆リポソーム。
（ｂ）糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）が、０．０００７５〜０．０７５であり、かつ、粒径が１８０〜７００ｎｍである糖被覆リポソーム。
（ｃ）糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）が、０．０００７５〜０．０７５であり、かつ、粒径が３００〜６００ｎｍである糖被覆リポソーム。
（ｄ）糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）が、０．０００７５〜０．０７５であり、かつ、粒径が４５０〜６００ｎｍである糖被覆リポソーム。
（ｅ）糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）が、０．０００７５〜０．０７５であり、かつ、粒径が１８０〜１１００ｎｍである糖被覆リポソーム。
（ｆ）糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）が、０．０００７５〜０．０７５であり、かつ、粒径が２５０〜１１００ｎｍである糖被覆リポソーム。
（ｇ）糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）が、０．０００７５〜０．０７５であり、かつ、粒径が１８０ｎｍ〜８００ｎｍである糖被覆リポソーム。
（ｈ）糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）が、０．０００７５〜０．０７５であり、かつ、粒径が２５０〜８００ｎｍである糖被覆リポソーム。
（ｉ）糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）が、０．０００７５〜０．０７５であり、かつ、粒径が、３００〜５００ｎｍである糖被覆リポソーム。
（ｊ）糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）が、０．００７５〜０．０２５であり、かつ、粒径が、１００〜１０００ｎｍである糖被覆リポソーム。
（ｋ）糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）が、０．００７５〜０．０２５であり、かつ、粒径が１８０〜７００ｎｍである糖被覆リポソーム。
（ｌ）糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）が、０．００７５〜０．０２５であり、かつ、粒径が３００〜６００ｎｍである糖被覆リポソーム。
（ｍ）糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）が、０．０００７５〜０．０７５であり、かつ、粒径が４５０〜６００ｎｍである糖被覆リポソーム。
（ｎ）糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）が、０．００７５〜０．０２５であり、かつ、粒径が１８０〜１１００ｎｍである糖被覆リポソーム。
（ｏ）糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）が、０．００７５〜０．０２５であり、かつ、粒径が２５０〜１１００ｎｍである糖被覆リポソーム。
（ｐ）糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）が、０．００７５〜０．０２５であり、かつ、粒径が１８０ｎｍ〜８００ｎｍである糖被覆リポソーム。
（ｑ）糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）が、０．００７５〜０．０２５であり、かつ、粒径が２５０〜８００ｎｍである糖被覆リポソーム。
（ｒ）糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）が、０．００７５〜０．０２５であり、かつ、粒径が、３００〜５００ｎｍである糖被覆リポソーム。

また、別の態様において、本発明は、本発明の糖被覆リポソームを投与することを特徴とする癌の治療方法に関する。

本明細書において、「ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチド」とは、抗原提示細胞に取り込まれた後、ＭＨＣクラスＩ分子によって提示されるペプチドを意味する。あるペプチドがＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドであるか否かは、例えば、対象のペプチド断片を抗原提示細胞に取り込ませ、Ｔ細胞と接触させた後、産生されるサイトカイン、あるいは活性化されるＣＴＬを指標として決定することができる。ＩＦＮ−γやＩＬ−１２等のＴｈ１サイトカインを産生し、及び／又は当該ペプチドを認識するＣＴＬが活性化される場合、当該ペプチドはＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドである。また、ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドを取得する場合には、ペプチドマッピングにより得ることができる。すなわち、プロテアソームで切断されると予測されるペプチド断片を抗原提示細胞に取り込ませ、Ｔ細胞と接触させた後、産生されるサイトカイン、あるいは活性化されるＣＴＬを指標として、最終的にＩＦＮ−γやＩＬ−１２等のＴｈ１サイトカインを産生し、及び／又は当該ペプチドを認識するＣＴＬを活性化する７−１０アミノ酸に絞り込むことにより得ることができる。

本明細書において、「ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドをコードする核酸」とは、生体内で翻訳されることによりＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドを与える核酸のことであり、当該核酸はＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドをコードする核酸の他、当該核酸の転写・翻訳のために必要な領域を有していてもよい。好ましくは、ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドをコードする核酸は抗原提示細胞に取り込まれて当該細胞内でＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドを与える核酸である。

ＭＨＣクラスＩ分子は、投与対象のヒト白血球抗原（ＨＬＡ）の対立遺伝子（ＨＬＡハプロタイプ）と適合していることが好ましい。即ち、投与対象のＨＬＡハプロタイプ拘束性のＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチド又は当該ペプチドをコードする核酸を用いることが好ましい。本明細書におけるＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドは、天然に存在するアミノ酸の他、人工的に修飾したアミノ酸を含んでいてもよい。また、例えば、ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドのアミノ酸の数は好ましくは７〜１０アミノ酸である。例えば、本発明のＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドは、副組織適合性抗原；腫瘍特異性抗原；可溶性タンパク質；ヘルペス単純ウイルス、インフルエンザウイルス等のウイルスの抗原；リーシュマニア、トキソプラズマ、マラリアなどの寄生虫の抗原；カンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカスなどの真菌類の抗原；マイコプラズマ、ストレプトコッカスなどの細菌類の抗原の一部のアミノ酸配列を有し、ＭＨＣクラスＩ分子に結合可能なペプチドであってもよい。腫瘍特異性抗原としては、Ｂ型肝炎ウイルス、ＳＶ４０／ポリオーマウイルス、ヒト・パピローマウイルス（例えば、Ｅ６及びＥ７タンパク質）、ヒト・アデノウイルス５型、ヒト・ヘルペスウイルス８型、ショープ・線維腫ウイルス、ラウス肉腫ウイルス、ヒトＴ細胞白血病ウイルス等の腫瘍ウイルスタンパク質由来の抗原；ｒａｓ、ｐ５３、サバイビン２Ｂ、ＣＥＡ、ＭＵＣ−１、ＷＴ−１等の癌細胞で特異的に発現するタンパク質由来の抗原が含まれる。サバイビン２Ｂ由来抗原としては、サバイビン２Ｂ８０−８８ペプチド抗原のアミノ酸配列（Ａｌａ−Ｔｙｒ−Ａｌａ−Ｃｙｓ−Ａｓｎ−Ｔｈｒ−Ｓｅｒ−Ｔｈｒ−Ｌｅｕ：配列番号２）からなるペプチドを挙げることができる。本ペプチドは、ＨＬＡ−Ａ２４のＨＬＡハプロタイプを示す患者に特に有効である。また、ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドをコードする核酸は、副組織適合性抗原；腫瘍特異性抗原（Ｂ型肝炎ウイルス、ＳＶ４０／ポリオーマウイルス、ヒト・パピローマウイルス（例えば、Ｅ６及びＥ７タンパク質）、ヒト・アデノウイルス５型、ヒト・ヘルペスウイルス８型、ショープ・線維腫ウイルス、ラウス肉腫ウイルス、ヒトＴ細胞白血病ウイルス等の腫瘍ウイルスタンパク質由来の抗原；ｒａｓ、ｐ５３、サバイビン２Ｂ、ＣＥＡ、ＭＵＣ−１、ＷＴ−１等の癌細胞で特異的に発現するタンパク質由来の抗原）；可溶性タンパク質；ヘルペス単純ウイルス、インフルエンザウイルス等のウイルスの抗原；リーシュマニア、トキソプラズマ、マラリアなどの寄生虫の抗原；カンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカスなどの真菌類の抗原；マイコプラズマ、ストレプトコッカスなどの細菌類の抗原の一部又は全部のアミノ酸配列を有しＭＨＣクラスＩ分子に結合可能なペプチドをコードする核酸を含む。例えば、ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドをコードする核酸が、サバイビン２Ｂ８０−８８ペプチドをコードする核酸の場合、ＧＣＴＴＡＣＧＣＣＴＧＴＡＡＴＡＣＣＡＧＣＡＣＴＴＴＧ（配列番号１）とすることができる。

本発明のＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドは、副組織適合性抗原；腫瘍特異性抗原；可溶性タンパク質；ヘルペス単純ウイルス、インフルエンザウイルス等のウイルスの抗原；リーシュマニア、トキソプラズマ、マラリアなどの寄生虫の抗原；カンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカスなどの真菌類の抗原；マイコプラズマ、ストレプトコッカスなどの細菌類の抗原等の天然に存在する抗原由来のアミノ酸配列にアミノ酸が付加／挿入され、又はアミノ酸が置換されたペプチドであってもよい。また、本発明のＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドを構成するアミノ酸はその末端又は内部において修飾されていてもよい。また、本発明のＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドは、その末端又は内部のアミノ酸においてＰＥＧ等の安定化物質と結合していてもよく、リンカー等を介して２以上のペプチドが結合していてもよく、あるいは、ダイマーを形成していてもよい。例えば、サバイビン２Ｂ８０−８８ペプチドは、ペプチド内のシステイン残基を介してダイマーを形成することができるが、そのようなサバイビン２Ｂ８０−８８ペプチドダイマーも本発明のＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドに含まれる。

本明細書において、「ＭＨＣクラスＩＩ抗原非存在下で抗原特異的ＣＴＬを誘導及び／又は増殖することができない抗原」とは、ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドであって、ＭＨＣクラスＩＩ分子の刺激が存在しない環境下で治療効果を奏する程度に抗原特異的ＣＴＬを誘導及び／又は増殖することができないことを意味する。ある抗原がＭＨＣクラスＩＩ抗原非存在下で抗原特異的ＣＴＬを誘導及び／又は増殖することができるかどうかは、当該抗原に感作性の疾患モデル動物に対して、ＭＨＣクラスＩＩ分子結合性ペプチド又はＭＨＣクラスＩＩ分子刺激性物質を投与することなく当該抗原ペプチドを投与し、免疫反応が誘導される所望の期間経過後の当該疾患の治癒の程度を評価することにより決定することができる。治癒の程度の評価は、当該ペプチドを投与した場合と投与しない場合とを比較して投与した場合に十分な治療効果がなく当該ペプチド単独では医薬品として利用可能ではないと評価できる場合には、治療効果を奏する程度に抗原特異的ＣＴＬを誘導及び／又は増殖することができないと評価することにより行うことができる。

本明細書において、「糖被覆リポソーム」とは、表面に少なくとも１つの糖が結合したリポソームのことである。本発明の糖被覆リポソームは、表面に糖が結合している限り、更にその他の物質が結合したリポソームであってもよい。本明細書において、糖被覆リポソームを「ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチド又は当該ペプチドをコードする核酸と共に使用するための」とは、糖被覆リポソームにＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチド又は当該ペプチドをコードする核酸が封入されていてもよいし、共に使用するために別々に調製された糖被覆リポソームとＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチド又は当該ペプチドをコードする核酸の両方を含んでいてもよい。また、本発明は、ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチド又は当該ペプチドをコードする核酸と共に使用するために調製された糖被覆リポソームをも包含する。糖被覆リポソームとＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチド又は当該ペプチドをコードする核酸が別々の製剤として提供される場合、本発明の糖被覆リポソームは、ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチド又は当該ペプチドをコードする核酸と、同時に、時間をおいて、又は連続的に別々に投与されることを目的として用意された糖被覆リポソームを意味してもよい。本発明の糖被覆リポソームのアジュバント効果は、抗原を封入した状態であっても抗原と別々に投与された場合であっても同様に発揮される。

本発明の糖被覆リポソームが有する糖は、抗原提示細胞由来のレクチンに結合することができれば特に限定されない。ここで、抗原提示細胞とは、マクロファージ及び樹状細胞を意味する。また、抗原提示細胞由来のレクチンとは、前記抗原提示細胞の表面に存在するマンノースレセプター等を意味する。前記糖を構成する単糖としては、それ自体が抗原提示細胞のレクチンに結合する性質を有することが好ましく、例えばマクロファージのマンノースレセプターが認識する等として、その認識の強さの順に、Ｄ−マンノース（Ｄ−Ｍａｎ）、Ｌ−フコース（Ｌ−Ｆｕｃ）、Ｄ−アセチルグルコサミン（Ｄ−ＧｌｃＮＡｃ）、Ｄ−グルコース（Ｄ−Ｇｌｃ）、Ｄ−ガラクトース（Ｄ−Ｇａｌ）、Ｄ−アセチルガラクトサミン（Ｄ−ＧａｌＮＣａ）、Ｄ−ラムノース（Ｄ−Ｌａｍ）を含む。

また、糖はモノマーの他、複数の糖の重合体（直鎖状であると分岐状であるとを問わない）であってもよく、このような重合体を形成する糖の数は２〜１１個である。例えば、糖としてマンノースを使用する場合、マンノビオース、マンノトリオース、マンノテトラオース、マンノペンタオース、マンノヘキサオース、又は、マンノヘプタオースを使用することができる。また、２以上の糖は、α１→２結合、α１→３結合、α１→４結合、α１→６結合、β１→４結合又はこれらの組み合わせにより結合することができる。また、本発明の糖被覆リポソームが有する糖が複数の糖の重合体の場合、当該重合体として抗原提示細胞のレクチンに結合することができればよく、その構成成分（例えば、構成糖）として抗原提示細胞のレクチンに結合しないものを含んでいてもよい。ある糖が抗原提示細胞のレクチンに結合することができるかどうかは、当業者周知の方法により決定することができ、例えばレクチンを固定化した固相に標識を付加した検体の糖を添加し、結合の程度を測定することにより決定することができる。好ましくは、本発明の糖被覆リポソームが有する糖は、マンノビオース、マンノトリオース、マンノテトラオース、マンノペンタオース、マンノヘキサオース、又は、マンノヘプタオースと同等かそれ以上の結合力でレクチンに結合する糖である。

例えば、マンノペンタオース、マンノウンデカオースは、以下の構造を取ることができる。なお、以下の式において、Ｍａｎはマンノース、ＧｌｃＮＡｃはＮ−アセチルグルコサミンを意味する。化２の式中α１→２結合しているＭａｎ（マンノース）は、それぞれ独立して、存在していてもよく、存在しなくてもよい。

本発明の糖被覆リポソームとして、好ましくは、マンノビオース被覆リポソーム、マンノトリオース被覆リポソーム、マンノテトラオース被覆リポソーム、マンノペンタオース被覆リポソーム、マンノヘキサオース被覆リポソーム、又は、マンノヘプタオース被覆リポソームであり、より好ましくは、マンノトリオース被覆リポソームである。

糖被覆リポソームにおける糖被覆量は、非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）において、０．０００７５以上であることが好ましく、より好ましくは、０．００２５以上であり、最も好ましくは０．００７５以上である。例えば、糖被覆リポソームは、糖被覆量が非修飾脂質とのモル比（糖修飾脂質／非修飾脂質）で０．０００７５〜０．０７５とすることができ、好ましくは、０．００２５〜０．０７５であり、より好ましくは、０．００７５〜０．０２５である。糖被覆量は、当業者周知の方法を適宜用いて決定することができ、好ましくは、ＨＰＬＣとエバポレイティブ光散乱ディテクターを組み合わせた測定法により定量することができる（Ｓｈｉｍｉｚｕ，Ｙ．ら、Ｊ．Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒ．Ｂ．，７５４：１２７−１３３（２００１））。具体的には、検出器としてＥＬＳＤ（商品名「ＳＥＤＥＲＥ ＳＥＤＥＸ−５５」）を使用し、カラムには、Ｗａｋｏｓｉｌ ５ＴＭＳ（直径４．６ｍｍ、長さ２５ｃｍ、粒径５μｍ；和光純薬工業製）を使用し、ガードカラムとして、Ｗａｋｏｓｉｌ ５ＴＭＳ（直径４．６ｍｍ、長さ１ｃｍ）を使用し、溶離液には、クロロホルム／メタノール／水（１：３３：６［体積比］）を使用し、０．８ｍｌ／ｍｉｎのアイソクラティック溶出で、インジェクション量は２０μＬで測定することができる。

本発明の糖被覆リポソームは、その粒径と反応性が、ベルシェープ型の相関を示す。したがって、適切な粒径範囲であることにより、適した反応性を示す粒体とすることができる。粒径の下限値を、例えば１００ｎｍ、１８０ｎｍ、２００ｎｍ、２５０ｎｍ、３００ｎｍ、４００ｎｍ、又は４５０ｎｍとすることができる。また、糖被覆リポソームは、好ましくは、粒径の上限値を、例えば、１１００ｎｍ、１０００ｎｍ、９００ｎｍ、８００ｎｍ、７００ｎｍ、６００ｎｍ、５５０ｎｍ、５００ｎｍとすることができる。例えば、糖被覆リポソームの粒径は、１００〜１１００ｎｍ、１００〜１０００ｎｍ、１８０〜７００ｎｍ、２００〜７００ｎｍ、３００〜７００ｎｍ、３００〜６００ｎｍ、４００〜６００ｎｍ又は４５０〜６００ｎｍとすることができる。あるいは、糖被覆リポソームの粒径は、１８０〜１１００ｎｍ、２５０〜１１００ｎｍ、３００〜１１００ｎｍ、１８０ｎｍ〜１０００ｎｍ、１８０ｎｍ〜８００ｎｍ、２５０〜８００ｎｍ、３００〜８００ｎｍ、１８０ｎｍ〜５００ｎｍ、２５０〜５００ｎｍ、３００〜５００ｎｍとすることができる。本明細書において、特に言及しない限り、糖被覆リポソームの粒径とは、以下の方法により決定した粒径を意味する：調製した糖被覆リポソームをＰＢＳで希釈して、動的光散乱による粒度分布計（マルバーン社製、ＺＥＴＡ ＳＩＺＥＲ Ｎａｎｏ−ＺＳ）で測定し、当該測定装置に付属のプログラムにより算出して決定することができる。また、本発明の糖被覆リポソームが特定の粒径により定義される（例えば、粒径が３００〜６００ｎｍである糖被覆リポソームである）場合、当該粒径を有するリポソーム（例えば、粒径が３００〜６００ｎｍである糖被覆リポソーム）を主要な糖被覆リポソームとして包含する限り、他の粒径のリポソームが混在していてもよい。ここで、「主要な糖被覆リポソームとして包含する」とは、例えば、３０％以上、４０％以上、５０％以上、６０％以上、７０％以上、８０％以上、９０％以上の糖被覆リポソームが本発明の糖被覆リポソームの粒径範囲に含まれることを意味していてもよい。好ましくは、本発明の糖被覆リポソームが特定の粒径により定義される場合、当該粒径は糖被覆リポソームの粒径の平均値を意味する。

本明細書において、「リポソーム」とは、内部に水性媒体を包含する脂質二重膜で形成された小胞体を意味し、脂質二重膜は単層であっても多層であってもよい。本明細書において、リポソームを構成する「脂質」は、親水基及び疎水基を備え、小胞体を構成することが可能な脂質であれば特に限定されないが、例えば、コレステロール（Ｃｈｏｌ）、フィトステロール、３β−［Ｎ−（ジメチルアミノエタン）カルバモイル］コレステロール（ＤＣ−Ｃｈｏｌ）、Ｎ−（トリメチルアンモニオエチル）カルバモイルコレステロール（ＴＣ−Ｃｈｏｌ）等のステロール類；ジパルミトイルフォスファチジルエタノールアミン（ＤＰＰＥ）、ジステアロイルフォスファチジルエタノールアミン（ＤＳＰＥ）等のフォスファチジルエタノールアミン類；ジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）、ジステアロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）等のホスファチジルコリン類；ジパルミトイルホスファチジルセリン（ＤＰＰＳ）、ジステアロイルホスファチジルセリン（ＤＳＰＳ）等のホスファチジルセリン類；ジパルミトイルホスファチジン酸（ＤＰＰＡ）、ジステアロイルホスファチジン酸（ＤＳＰＡ）等のホスファチジン酸類等又は２以上のこれらの脂質の組み合わせを挙げることができる。

本明細書において、「糖修飾脂質」とは、本発明のリポソームを構成する脂質であって、前記糖との結合した脂質を意味する。糖修飾脂質としては、マンノビオース修飾ＤＰＰＥ、マンノトリオース修飾ＤＰＰＥ、マンノテトラオース修飾ＤＰＰＥ、マンノペンタオース修飾ＤＰＰＥ、マンノヘキサオース修飾ＤＰＰＥ、又は、マンノヘプタオース修飾ＤＰＰＥを挙げることができ、より好ましくは、マンノトリオース修飾ＤＰＰＥである。また、「非修飾脂質」とは、本発明のリポソームを構成する脂質であって、糖の結合していない脂質を意味する。「非修飾脂質」は、前記「脂質」と同義であってもよい。

また、本明細書において「ＭＨＣクラスＩＩ分子非依存的に抗原特異的ＣＴＬを誘導及び／又は増殖させることができる」とは、ＭＨＣクラスＩＩ分子結合性抗原が存在しない条件下でもＭＨＣクラスＩ分子結合性抗原と糖被覆リポソームの存在下で当該抗原特異的ＣＴＬを誘導及び／又は増殖させることができることを意味する。糖被覆リポソームがＭＨＣクラスＩＩ分子非依存的に抗原特異的ＣＴＬを誘導及び／又は増殖させることができることは、ＭＨＣクラスＩＩ分子結合性抗原非存在下でｉｎ ｖｉｖｏ又はｉｎ ｖｉｔｒｏで糖被覆リポソームとＭＨＣクラスＩ分子結合性抗原を投与し、当該ＭＨＣクラスＩ分子結合性抗原特異的なＣＴＬの産生を測定することにより確認することができる。より具体的には、例えば、本明細書の実施例記載の方法に準じて確認することができる。

本発明の糖被覆リポソームは、ＭＨＣクラスＩＩ分子非依存的にＣＴＬを活性化することができる。特に、ＭＨＣクラスＩ分子に特異的な腫瘍抗原を封入した本発明の糖被覆リポソームは、補助的な刺激を必要とすることなく抗腫瘍効果を示すことができる。また、リポソームの粒径を１００〜１０００ｎｍとする事により、ＭＨＣクラスＩＩ分子非依存的にタイプ１サイトカインの放出を高めることができる。また、糖被覆量を糖修飾脂質の非修飾脂質とのモル比において０．０００７５以上とすることにより、同様にＭＨＣクラスＩＩ分子非依存的にタイプ１サイトカインの放出を高めることができる。

粒径の違いによるマクロファージによるＩＬ−１２ｐ４０産生能の変化を測定した結果を示す図である。図中、縦軸はＩＬ−１２ｐ４０の濃度を、横軸はマンノース被覆リポソームの平均粒子径を示す。 粒径の違いによるマクロファージによるＩＬ−６産生能の変化を測定した結果を示す図である。図中、縦軸はＩＬ−６の濃度を、横軸はマンノース被覆リポソームの平均粒子径を示す。 マンノース被覆量の違いによるマクロファージによるＩＬ−１２ｐ４０産生能の変化を測定した結果を示す図である。図中、縦軸はＩＬ−１２ｐ４０の濃度を、横軸はＭａｎ３−ＤＰＰＥの被覆量（非修飾脂質に対する糖修飾脂質のモル比）を示す。 マンノース被覆量の違いによるマクロファージによるＩＬ−６産生能の変化を測定した結果を示す図である。図中、縦軸はＩＬ−６の濃度を、横軸はＭａｎ３−ＤＰＰＥの被覆量（非修飾脂質に対する糖修飾脂質のモル比）を示す。 オブアルブミンの２５７番目から２６４番目のアミノ酸配列からなるペプチド（以下、「ＯＶＡ_{２５７−２６４}」という）を封入したマンノース被覆リポソームの抗原特異的ＣＴＬ誘導能を測定した結果を示す図である。図中、縦軸は細胞傷害活性（％）を、横軸はエフェクター細胞とターゲット細胞の比を示す。 マンノース被覆リポソームに封入したサバイビン２Ｂ８０−８８ペプチドをモデルマウスに投与した時の、腫瘍サイズの変化を示す図である。図中、横軸は投与開始から経過した週を示し、縦軸は腫瘍サイズ（ｍｍ^３）を示す。 調製したリポソームの粒径をＭａｌｖｅｒｎ社とＨＯＲＩＢＡ社の２種類の粒度分布測定器で測定した相関関係を示すグラフである。グラフ中、縦軸がＨＯＲＩＢＡ社、横軸がＭａｌｖｅｒｎ社の粒度分布測定器で測定した結果を示す。 実施例８において、粒径の異なるＭＣＬのマクロファージ活性化能を測定した手順を表わす。 粒径の異なるＭＣＬのＩＬ−１２ｐ４０の誘導能を測定した結果を示すグラフである。グラフ中、縦軸はＩＬ−１２ｐ４０の濃度（ｐｇ／ｍＬ）を、横軸は使用したリポソームの粒径（μｍ）（エクストルーダーで使用したメンブランフィルターの孔径）を表わす。 粒径の異なるＭＣＬのＩＬ−６の誘導能を測定した結果を示すグラフである。グラフ中、縦軸はＩＬ−１２ｐ４０の濃度（ｎｇ／ｍＬ）を、横軸は使用したリポソームの粒径（μｍ）（エクストルーダーで使用したメンブランフィルターの孔径）を表わす。 ＭＣＬの粒径とマクロファージ活性化能と相関について、エクセルのグラフモジュールのフィッティングを用いて描いた近似曲線を示す。縦軸はＩＬ−１２誘導能（％）を、横軸はＭａｌｖｅｒｎ社のセータサイザーにより測定されたリポソームの粒径を示す。

ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドは、アミノ酸合成に用いられる当業者周知の方法を用いて製造することができ、例えば、Ｆｍｏｃ法またはＢｏｃ法等を用いて化学合成により作製できることができる。また、ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドは、自動ペプチド合成機を用いて合成することもできる。このようなペプチド合成機としては、例えば、ＰＳＳＭ−８（島津製作所）；モデル４３３Ａペプチドシンセサイザ（アプライドバイオシステムズ社（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ， Ｉｎｃ．））；ＡＣＴ３９６Ａｐｅｘ（アドバンストケムテック社（Ａｄｖａｎｃｅｄ ＣｈｅｍＴｅｃｈ Ｉｎｃ．））等が挙げられる。

ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドをコードする核酸は、核酸合成に用いられる当業者周知の方法を用いて製造することができる。例えば、市販の核酸合成機を用いてもよいし、所望の核酸配列を有する遺伝子を鋳型として、目的の核酸を増幅させるプライマーを適宜設計し、ＰＣＲ等の核酸増幅方法を採用してもよい。

「糖被覆リポソーム」は、上述のリポソームを構成する脂質を原料として、抗原封入リポソームの製造方法として公知の方法、例えば、国際公開公報ＷＯ９５／１１７０４、ＷＯ２００５／０８７１９６、ＷＯ２００６／１０４１９９、ＷＯ２００７／１２２７５６、又は、日本国特許出願公開公報第２００１−０８１０４４号に記載の方法、を用いることにより製造することができる。

具体的には、糖被覆リポソームは、糖と脂質の結合物（糖修飾脂質）（例えば、マンノペンタオースとＤＰＰＥとの結合物、又は、マンノトリオースとＤＰＰＥの結合物）を予め調製し、当該結合物を用いて以下の方法でリポソームを製造することにより得ることができる。特に、本発明の所望の糖被覆量を有するリポソームは、以下のリポソームの合成方法において所望の比率の糖修飾脂質と非修飾脂質を使用することにより合成することができる。リポソームは、リン脂質等の脂質に物理的あるいは化学的処理、例えば、Ｂａｎｇｈａｍ法（薄膜法ともいう）、逆相蒸発法、超音波法、エクストルージョン法、フレンチプレス法、ホモジナイゼーション法、エタノール注入法、脱水−再水和法等を施すことにより調製することができる。また、リポソームは、１以上の脂質と、水と、水混和性有機溶媒とを含む混合物を６２〜８０℃の温度範囲で加熱し、前記脂質を溶解する加熱工程と、前記加熱工程後に、前記混合物を冷却する冷却工程とを含む方法により調製することもできる。ここで、前記水混和性有機溶媒は、例えば、前記水と前記水混和性有機溶媒との全容量に対して５〜３０体積％とすることができる。

あるいは、糖被覆リポソームは、糖修飾脂質の非存在下で製造したリポソームと糖修飾脂質とを混合し、４℃〜室温下、２４〜１２０時間静置することにより、糖をリポソーム表面へ導入することができる。あるいは、リポソームと糖と直接結合させることによって糖結合リポソームを得ることもできる。

本発明の所望の粒径を有する糖被覆リポソームは、適宜フィルター等を選択してろ過することにより、所望の粒径又は粒度分布となるよう調製することができる。例えば、本発明のリポソームは、１００〜１０００ｎｍのフィルターで整粒したリポソームであってよく、好ましくは、２００〜１０００ｎｍのフィルターで整粒したリポソームであり、最も好ましくは、６００〜１０００ｎｍのフィルターで整粒したリポソームである。糖被覆リポソームを整粒装置のエクストルーダー（Ｎｏｒｔｈｅｒｎ Ｌｉｐｉｄｓ Ｉｎｃ．）を用いて、２枚重ねのフィルター（例えば、１００、２００、４００、６００、１０００ｎｍ）に０．２〜１ＭＰａの範囲で加圧しながら１０回整粒を行うことにより、所望の粒径を有する糖被覆リポソームを得ることができる。

本発明の糖被覆リポソームがＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチド又は当該ペプチドをコードする核酸を封入している場合、糖被覆リポソームへのペプチド又は当該ペプチドをコードする核酸の封入は、リポソームの製造において使用する水溶性溶媒中にペプチド又は当該ペプチドをコードする核酸を溶解又は懸濁させ、又は、ペプチド又は当該ペプチドをコードする核酸含有水性溶媒中に糖被覆リポソームを懸濁させたリポソーム懸濁液を繰り返し凍結融解させることにより実施してもよい。糖被覆リポソームに封入する抗原ペプチドの量は、糖被覆リポソームを構成する脂質１ｍｇ当たり、通常１〜１００μｇであり、より好ましくは、１０〜５０μｇである。糖被覆リポソームに封入する抗原ペプチドをコードする核酸の量は、糖被覆リポソームを構成する脂質１ｍｇ当たり、通常０．１〜５００μｇであり、より好ましくは、１〜５０μｇである。リポソームが核酸を有していることは、核酸の紫外部吸収を測定し、又は核酸と特異的に結合する試薬（例えば、エチジウムブロマイド）を使用することにより調べることができる。また、抗原ペプチド又は当該ペプチドをコードする核酸を封入したマンノース被覆リポソームは、上記方法により製造された後、遠心分離等により、抗原が封入されたリポソームの濃度が高くなるよう調製してもよい。

本発明のリポソームは、ＭＨＣクラスＩＩ分子非依存的にＣＴＬを活性化することができることから、共に使用するＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチド又は当該ペプチドをコードする核酸を適宜選択することにより、哺乳動物の様々な疾患の治療薬又は予防薬（即ち、動物薬又は医薬）として使用することができる。本発明のリポソームにより治療及び／又は予防可能な疾患、あるいは、本発明の医薬組成物が治療及び／又は予防対象とする疾患としては、白血病（副組織適合性抗原）；腫瘍（腫瘍特異性抗原）；ヘルペス単純ウイルス、インフルエンザウイルス等のウイルス感染症（ウイルス抗原）；リーシュマニア、トキソプラズマ、マラリアなどの寄生虫病（寄生虫抗原）；カンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカスなどの真菌感染症（真菌類抗原）；マイコプラズマ、ストレプトコッカスなどの細菌感染症（細菌類抗原）を挙げることができる。また、発明のリポソームにより治療及び／又は予防可能な哺乳動物としては、ヒト、ウマ、ヒツジ、ブタ、ヤギ、ウシ、イヌ、ネコ、ウサギ、マウス、モルモット等を挙げることができる。よって、本明細書において、医薬組成物とは、ヒトに投与するための医薬の他、動物薬をも含む。

本明細書において、「癌」、「腫瘍」とは、浸潤性に生体内の制御に反して自律的に過剰に増殖する組織塊を意味し、悪性腫瘍（癌、肉腫を含む）、悪性新生物と同義である。本発明の糖被覆リポソーム及び医薬組成物が治療及び／又は予防対象とする癌又は腫瘍としては、肝癌、胆癌、大腸癌、胃癌、乳癌、膵臓癌、骨髄腫、又は、白血病を挙げることができる。

本発明の糖被覆リポソームを医薬として使用する場合、投与部位としては、経口投与、口腔内投与、鼻腔内投与、点眼投与、気道内投与、皮下投与、経皮投与、経粘膜投与、筋肉内投与、血管内（静脈内）投与等を挙げることができる。また、製剤としては、例えば、注射剤、カプセル剤、錠剤、シロップ剤、顆粒剤、貼布剤、軟膏、粉霧剤等を挙げることができる。本発明の糖被覆リポソームを有効成分として含有する医薬は、単独で投与しても良いし、薬理学的に許容される単体（「医薬品添加物事典」薬事日報社、「Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ」ＡＰｈＡ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ社参照）と共に投与されてもよい。また、本発明の糖被覆リポソームを有効成分として含有する医薬を注射剤として使用する場合、保存容器としては、アンプル、バイアル、プレフィルドシリンジ、ペン型注射器用カートリッジ、及び、点滴用バッグ等を挙げることができる。

本発明の糖被覆リポソームを有効成分として含有する医薬組成物の投与方法は、所望の治療効果又は予防効果が得られる方法であれば特に限定はなく、好ましくは、皮下または筋肉内投与する。本発明の糖被覆リポソームの投与方法としては、注射又は経口、経鼻、経皮、経粘膜投与等の各種非観血的投与方法を選択することができる。また、本発明の糖被覆リポソームを有効成分として含有する医薬組成物は、一時的に投与してもよいし、持続的又は断続的に投与してもよい。例えば、本発明の糖被覆リポソームの投与頻度として、好ましくは、単回投与、１週間に１〜４回投与であり、より好ましくは、単回または１週間に１回投与である。また、１か月〜３か月毎に１回などの間歇的投与も選択できる。また、本発明の糖被覆リポソームとＭＨＣクラスＩ分子結合性抗原が別々の製剤として投与される場合、同時に、連続的に、又は時間をおいて別々に投与することができる。

本発明の糖被覆リポソームを有効成分として含有する医薬の投与量は、所望の治療効果又は予防効果が得られる投与量であれば特に限定は無く、症状、性別、年齢等により適宜決定することができる。本発明の糖被覆リポソームの投与量は、例えば、目的の治療効果若しくは予防効果（又は、治療対象疾患が癌の場合には癌転移の抑制）、あるいは患者の血中の使用したＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドに特異的な細胞傷害性Ｔ細胞の数を指標として決定することができる。例えば、対象の体重を基準として投与量を決定する場合、１回につき抗原量として、５〜５００ｎｇ／ｋｇ（好ましくは、５〜５０ｎｇ／ｋｇ、より好ましくは、５〜１０ｎｇ／ｋｇ）の量で投与することができる。また、一頭当たりを基準として投与量を決定する場合、１回につき抗原量として、０．１ｎｇ〜３００μｇ／頭（好ましくは、０．１ｎｇ〜５０μｇ／頭、より好ましくは、０．２ｎｇ〜１０μｇ／頭）を投与することができる。例えば、本発明の糖被覆リポソームを有効成分として含有する医薬をヒトに投与する場合の投与量は、抗原量として、患者１人１回につき０．５ｎｇ〜３０μｇであり、より好ましくは、０．５ｎｇ〜５μｇであり、更に好ましくは、１ｎｇ〜１μｇである。

以下、本発明をより詳細に説明するため実施例を示すが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、本願全体を通して引用される全文献は参照によりそのまま本願に組み込まれる。

実施例１．マンノース被覆リポソーム（ＭＣＬ）の調製
（１）粒径の異なるＭＣＬの調製
粒径の異なるＭＣＬは以下の方法により作製した。ＤＰＰＣ７５．９ｍｇ、コレステロール４０ｍｇ、およびＭａｎ３−ＤＰＰＥ６．１ｍｇ（モル比でＤＰＰＣ：コレステロール：Ｍａｎ３−ＤＰＰＥ＝１：１：０．０５）をガラスバイアル内でｔ−ブタノール溶液０．８５ｍＬと混合した。７０℃のウォーターバスで脂質成分を加温溶解させた後、ＰＢＳ溶液４ｍＬを脂質溶解液に加え、７０℃のウォーターバスで再度加温して脂質成分を溶解させた。脂質溶解後、７０℃に保温したウォーターバス内で１０分間攪拌した。室温下で２０分間攪拌冷却することでＭＣＬを得た。作製したＭＣＬ懸濁液はＰＢＳで３回懸濁、遠心、上清除去することで、懸濁液中のｔ−ブタノールを除去した。続いてＭＣＬを整粒装置のエクストルーダー（Ｎｏｒｔｈｅｒｎ Ｌｉｐｉｄｓ Ｉｎｃ．）を用いて、２枚重ねのメンブレンフィルター（孔径１０００、６００、４００および２００ｎｍ）に、順次１０回ずつ通過させて整粒を行った。次に各々のＭＣＬ懸濁液を遠心法にて洗浄回収後、ＰＢＳに懸濁した。得られたＭＣＬの平均粒子径の測定は、動的光散乱による粒度分布計（マルバーン社製、ＺＥＴＡ ＳＩＺＥＲ Ｎａｎｏ−ＺＳ）を用いて行った。その結果、孔径１０００、６００、４００および２００ｎｍで整粒したＭＣＬの平均粒子径は、それぞれ５９６、４４１、３０８および１７８ｎｍであった。コレステロール量の分析は、市販のキットであるコレステロールＥ−テストワコー（和光純薬工業株式会社、４３９−１７５０１）を用いて行った。

（２）マンノトリオース被覆量の異なるＭＣＬの調製
ＤＰＰＣ７５．９ｍｇとコレステロール４０ｍｇにＭａｎ３−ＤＰＰＥを、それぞれ１８．３ｍｇ，６．１ｍｇ，１．８３ｍｇ，０．６１ｍｇ，０．１８３ｍｇ，０．０６１ｍｇ，０ｍｇ加えた（ＤＰＰＣ：コレステロール：Ｍａｎ３−ＤＰＰＥ（モル比）は、それぞれ、１：１：０．１５，１：１：０．０５，１：１：０．０１５，１：１：０．００５，１：１：０．００１５，１：１：０．０００５，１：１：０）。これらの混合物を、それぞれガラスバイアル内でｔ−ブタノール溶液０．８５ｍＬと混合した。７０℃のウォーターバスで脂質成分を加温溶解した後、ＰＢＳ４ｍＬを脂質溶解液に加え、７０℃のウォーターバスで再度加温して、脂質成分を溶解した。脂質溶解後、７０℃に保温したウォーターバス内で１０分間撹拌した。室温下で２０分間撹拌冷却することでＭＣＬを作製した。作製したＭＣＬ懸濁液をＰＢＳで３回懸濁、遠心、上清除去することで、懸濁液中のｔ−ブタノールを除去した。続いて、作製したＭＣＬを整粒装置のエクストルーダー（Ｎｏｒｔｈｅｒｎ Ｌｉｐｉｄｓ Ｉｎｃ．）を用いて、２枚重ねの孔径１０００ｎｍのメンブレンフィルターにチッソガスで加圧して１０回通過させることで整粒を行った。次に各々のＭＣＬ懸濁液を遠心法にて洗浄回収後、ＰＢＳに懸濁した。得られたＭＣＬの平均粒子径の測定は、動的光散乱による粒度分布計（マルバーン社製、ＺＥＴＡ ＳＩＺＥＲ Ｎａｎｏ−ＺＳ）を用いて行った。その結果、ＤＰＰＣ：コレステロール：Ｍａｎ３−ＤＰＰＥのモル比（カッコ内はＭａｎ３−ＤＰＰＥの非修飾脂質に対するモル比）、１：１：０．１５（０．０７５），１：１：０．０５（０．０２５），１：１：０．０１５（０．００７５），１：１：０．００５（０．００２５），１：１：０．００１５（０．０００７５），１：１：０．０００５（０．０００２５），１：１：０（０）で調製したＭＣＬの平均粒子径は、それぞれ６９５、６０９、５９９、５５４、６０９、５２９および５８８ｎｍであった。コレステロール量の分析は、市販のキットであるコレステロールＥ−テストワコー（和光純薬工業株式会社、４３９−１７５０１）を用いて行った。

実施例２．粒径の異なるＭＣＬのマクロファージ活性化能
生後８週齢のＢＡＬＢ／ｃＣｒＳｌｃマウス（日本エスエルシー株式会社）の腹部を７０％エタノールに浸した脱脂綿で消毒した後、コレステロール量で６０μｇ相当の、平均粒子径が１７８、３０８、４４１及び５９６ｎｍの実施例１（１）で作製したＭＣＬをツベルクリン用シリンジで腹腔に投与した。投与から１時間経過した後、マウスを安楽死させ、すみやかにマウス腹腔内へ５ｍＬのＰＢＳを注入して腹腔を洗浄し、洗浄液を腹腔から回収することで腹腔内の遊離細胞を回収した。洗浄液を１，５００ｒｐｍで５分間遠心した。沈澱した細胞は、１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ）含有ＲＰＭＩ培地１０ｍＬに懸濁して、１，５００ｒｐｍで５分間の遠心洗浄を数回行った後、１０％ＦＢＳ含有ＲＰＭＩ培地で１×１０^６ｃｅｌｌｓ／ｍＬとなるように調整し、細胞培養ディッシュに播いた。３７℃の５％ＣＯ_２インキュベーターで１時間培養し、ＣＤ１１ｂ陽性細胞（マクロファージ）を接着させた後、非付着細胞を洗い流した。培地交換後、３７℃の５％ＣＯ_２インキュベーターで２０時間培養し、培養上清を回収した。培養上清中のサイトカイン（ＩＬ−１２ｐ４０およびＩＬ−６）をＭｏｕｓｅ ＯｐｔＥＩＡ ＥＬＩＳＡ ｋｉｔ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を用いて測定した。

ＩＬ−１２ｐ４０及びＩＬ−６の測定結果をそれぞれ図１及び図２に示す。ＭＣＬは平均粒子径１７８ｎｍ以上（特に、３０８ｎｍ以上）において、顕著にＩＬ−１２の産生を増加させ、かつＩＬ−６の産生を減少させることにより、免疫応答を細胞性免疫に誘導する能力が高いことが明らかになった。

実施例３．Ｍａｎ３−ＤＰＰＥ被覆量の異なるＭＣＬのマクロファージ活性化能
生後８週齢のＢＡＬＢ／ｃＣｒＳｌｃマウス（日本エスエルシー（株））の腹部を７０％エタノールに浸した脱脂綿で消毒した後、コレステロール量で６０μｇ相当の、実施例１（２）で調製したＭａｎ３−ＤＰＰＥ被覆量の異なるＭＣＬ（非修飾脂質を１とした場合のＭａｎ３−ＤＰＰＥのモル比が、それぞれ、０．０７５、０．００２５、０．００７５、０．００２５、０．０００７５、０．０００２５、０）をツベルクリン用シリンジで腹腔内に投与した。投与から１時間経過した後、マウスを安楽死させ、すみやかにマウス腹腔内へ５ｍＬのＰＢＳを注入して腹腔を洗浄し、洗浄液を腹腔から回収することで腹腔内の遊離細胞を回収した。洗浄液を１，５００ｒｐｍで５分間遠心した。沈澱した細胞は、１０％ＦＢＳ含有ＲＰＭＩ培地１０ｍｌに懸濁して、１，５００ｒｐｍで５分間の遠心洗浄を数回行った後、１０％ＦＢＳ含有ＲＰＭＩ培地で１×１０^６ｃｅｌｌｓ／ｍＬに調整し、細胞培養ディッシュに播いた。３７℃の５％ＣＯ_２インキュベーターで１時間培養し、ＣＤ１１ｂ陽性細胞（マクロファージ）を接着させた後、非付着細胞を洗い流した。培地交換後、３７℃の５％ＣＯ_２インキュベーターで２０時間培養し、培養上清を回収した。培養上清中のサイトカイン（ＩＬ−１２ｐ４０およびＩＬ−６）をＭｏｕｓｅ ＯｐｔＥＩＡ ＥＬＩＳＡ ｋｉｔ（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）により測定した。

ＩＬ−１２ｐ４０及びＩＬ−６の測定結果をそれぞれ図３及び図４に示す。ＭＣＬは、Ｍａｎ３−ＤＰＰＥ被覆量が非修飾脂質に対するモル比で０．０００７５以上（特には、０．００７５以上）において、顕著にＩＬ−１２の産生を増加させ、ＩＬ−６の産生を減少させることによって、免疫状態を細胞性免疫に誘導する能力が高いことが明らかになった。

実施例４．ＯＶＡ_{２５７−２６４}封入マンノース被覆リポソーム（ＭＣＬ）の細胞傷害活性誘導作用
（１）抗原ペプチドＯＶＡ_{２５７−２６４}封入ＭＣＬの調製
ＤＰＰＣ７５．９ｍｇ、コレステロール４０ｍｇおよびＭａｎ３−ＤＰＰＥ６．１ｍｇ（ＤＰＰＣ：コレステロール：Ｍａｎ３−ＤＰＰＥのモル比は、１：１：０．０５）をガラスバイアルに秤量し、ｔ−ブタノール溶液０．８５ｍＬを混合した。７０℃のウォーターバスで脂質成分を攪拌溶解した後、ＯＶＡ_{２５７−２６４}溶液（０．５ｍｇ／ｍＬ１０％スクロース）４ｍＬを脂質溶解液に加え、７０℃のウォーターバスで再度加温して、脂質成分を溶解した。脂質溶解後、７０℃に保温したウォーターバス内で１０分間撹拌した。室温下で２０分間撹拌冷却して、ＯＶＡ_{２５７−２６４}封入ＭＣＬを作製した。

作製したＯＶＡ_{２５７−２６４}封入ＭＣＬ懸濁液をＰＢＳで３回懸濁、遠心、上清除去することで、懸濁液中のｔ−ブタノールおよびＭＣＬに封入されなかった抗原を除去した。続いて、ＯＶＡ_{２５７−２６４}封入ＭＣＬを整粒装置のエクストルーダー（Ｎｏｒｔｈｅｒｎ Ｌｉｐｉｄｓ Ｉｎｃ．）を用いて、２枚重ねの１０００ｎｍフィルターにチッソガスで加圧して１０回通過させることで整粒を行った。ＯＶＡ_{２５７−２６４}封入ＭＣＬを遠心洗浄後、ＰＢＳに懸濁した。得られたＯＶＡ_{２５７−２６４}封入ＭＣＬの分析は、コレステロール量測定をコレステロールＥ−テストワコー（和光純薬工業株式会社、４３９−１７５０１）で、封入ペプチド量測定はＨＰＬＣを用いて行った。脂質の回収率は８０％程度であった。また、ＯＶＡ_{２５７−２６４}封入ＭＣＬの平均粒子径は５０３ｎｍであった。

（２）ＯＶＡ_{２５７−２６４}封入ＭＣＬの細胞傷害活性
ＯＶＡ_{２５７−２６４}封入ＭＣＬの細胞傷害活性は、マウスリンホーマＥ．Ｇ７−ＯＶＡに対するＣＴＬの誘導により測定した。Ｅ．Ｇ７−ＯＶＡ（ＡＴＣＣ、ＣＲＬ−２１１３）は、ＣＴＬ活性を誘導するＯＶＡ／Ｈ２Ｋｂ複合体を安定的に内因産生するようなｃＤＮＡを遺伝子導入されたＥＬ４である。ＥＬ４は、Ｃ５７ＢＬ／６由来のＨ−２^ｂハプロタイプの胸腺種細胞株である（Ｍ．Ｗ．Ｍｏｏｒｅ，ｅｔ ａｌ．，（１９８８）Ｃｅｌｌ，５４（６）：７７７−７８５参照）。

１ｍＬ中にＯＶＡ_{２５７−２６４}を２２．３μｇ、コレステロールを４ｍｇ含むＯＶＡ_{２５７−２６４}封入ＭＣＬ溶液を原液（１倍）とした。この原液の、１０倍，１００倍，１０００倍，１００００倍希釈液を生理食塩水で調製した。その後、ＯＶＡ_{２５７−２６４}量が９６，９．６，０．９６，０．０９６ｎｇになるように、各ＯＶＡ_{２５７−２６４}封入ＭＣＬ希釈液から等量を計り取り、生理食塩水で全量を１００μＬとした。調製した各ＯＶＡ_{２５７−２６４}量を含むＯＶＡ_{２５７−２６４}封入ＭＣＬ調製液を、各群３匹のＣ５７ＢＬ／６マウス（日本エスエルシー株式会社）腰部の皮下に１００μＬ／ｈｅａｄで１週間ごとに２回投与した。初回免疫から１７日後にマウスから脾臓を摘出し、１０％ＦＢＳ含有ＲＰＭＩ培地５ｍＬに浸しながらスライドガラス２枚ですりつぶした。その後、１５ｍＬの遠心管に移して、マウス１匹から摘出した脾細胞に対して溶血液｛１４０ｍＭ ＮＨ_４Ｃｌ，１７ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．６５）｝が１ｍＬとなるように加え、氷上にて１分半処理し、血球細胞を破壊した。処理後、１０％ＦＢＳ含有ＲＰＭＩ培地を適量加え、遠心洗浄後、上清を除去することでリンパ球を分離した。分離したリンパ球の１×１０^７ｃｅｌｌｓを、ＯＶＡ_{２５７−２６４}を１μｇ含有する１０％ＦＢＳ含有ＲＰＭＩ培地２ｍＬ中で３７℃、７０時間培養し、この細胞をエフェクター細胞とした。ターゲット細胞（Ｔ）（Ｅ．Ｇ７−ＯＶＡ ｃｅｌｌ：１０^４ｃｅｌｌｓ／ｗｅｌｌ）に対してエフェクター細胞（Ｅ）を以下の比（Ｅ／Ｔ Ｒａｔｉｏ＝５０：１，２５：１，１２．５：１，６．２５：１，３．１２５：１，１：１）で混合した後、３７℃で、４時間培養し、ＣｙｔｏＴｏｘ９６アッセイキット（Ｐｒｏｍｅｇａ）により以下の手順で細胞傷害活性を測定した。

まず、ターゲット細胞（Ｅ．Ｇ７−ＯＶＡ：１×１０^４ｃｅｌｌｓ／５０μＬ ５％ＦＢＳ含有ＲＰＭＩ培地）に対して、エフェクター細胞を各細胞数（５０×１０^４，２５×１０^４，１２．５×１０^４，６．２５×１０^４，３．１２５×１０^４，１×１０^４ｃｅｌｌｓ／５０ μＬ ５％ＦＢＳ含有ＲＰＭＩ培地）で混合した（細胞数比は、エフェクター細胞：ターゲット細胞＝５０：１，２５：１，１２：１，６：１，３：１，１：１とした）。これらの細胞液１００μＬを丸底の９６穴細胞培養プレートに入れ、２５℃、２５０×ｇで４分間遠心し、両細胞をプレート底面で接触させ、反応を促進した。３７℃で４時間培養後、２５℃、２５０×ｇで４分間遠心し、その上清５０μＬを基質液５０μＬと混合した。３０分間反応させた後、反応停止液５０μＬを加え、４９０ｎｍの吸光度を測定し、下記の計算式にて細胞傷害活性を算出した。

［計算式］
細胞傷害活性（％）＝｛（Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ）−（Ｅｆｆｅｃｔｅｒ Ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ）−（Ｔａｒｇｅｔ Ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ）｝／｛（Ｔａｒｇｅｔ Ｍａｘｉｍｕｍ）−（Ｔａｒｇｅｔ Ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ）｝×１００

Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ：ターゲット細胞とエフェクター細胞を混合し、反応させたサンプルの４９０ｎｍの吸光度
Ｅｆｆｅｃｔｅｒ Ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ：エフェクター細胞のみを培養したサンプルの４９０ｎｍの吸光度
Ｔａｒｇｅｔ Ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ：ターゲット細胞のみを培養したサンプルの４９０ｎｍの吸光度
Ｔａｒｇｅｔ Ｍａｘｉｍｕｍ：すべてのターゲット細胞を溶解液で溶解したサンプルの４９０ｎｍの吸光度

結果を図５に示す。本実験の結果、ＯＶＡ_{２５７−２６４}封入ＭＣＬの免疫抗原量が０．０９６ｎｇのとき、最も高い細胞傷害（ＣＴＬ）活性（６５％）が検出された。よって、ＭＣＬは、ごく微量の抗原ペプチドで強いアジュバンド効果を示すことが示唆された。

実施例５．サバイビン２Ｂの８０−８８番目のアミノ酸配列からなるペプチド含有マンノース被覆リポソーム（以下、「ＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）−ＭＣＬ」という）の調製
（１）ＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）−ＭＣＬの調製
サバイビン２Ｂの８０−８８番目のアミノ酸配列からなるペプチド（配列番号２）（以下、「ＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）」という）は、ＭＨＣクラスＩ分子結合性抗原であることが既に報告されている（Ｈｉｒｏｈａｓｈｉ，Ｙら、Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（２００２）８：１７３１−１７３９）。よって、ＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）を単独及びマンノース被覆リポソームと組み合わせて使用した場合の抗癌作用について実験を行った。
ＤＰＰＣ７５．９ｍｇ、コレステロール４０ｍｇおよびＭａｎ３−ＤＰＰＥ６．１ｍｇ（ＤＰＰＣ：コレステロール：Ｍａｎ３−ＤＰＰＥのモル比は、１：１：０．０５）をガラスバイアルに秤量し、ｔ−ブタノール溶液０．８５ｍＬを混合した。７０℃のウォーターバスで脂質成分を撹拌溶解した後、ＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）溶液（１ｍｇ／ｍＬ）（生理食塩水溶液）４ｍＬを脂質溶解液に加え、７０℃のウォーターバスで再度加温して、脂質成分を溶解した。脂質溶解後、７０℃に保温したウォーターバス内で１０分間撹拌した。室温下で２０分間撹拌冷却して、ＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）−ＭＣＬを作製した。
作製したＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）−ＭＣＬ懸濁液をＰＢＳで３回懸濁、遠心、上清除去することで、懸濁液中のｔ−ブタノールおよびＭＣＬに封入されなかったＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）を除去した。続いて、ＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）−ＭＣＬを整粒装置のエクストルーダー（Ｎｏｒｔｈｅｒｎ Ｌｉｐｉｄｓ Ｉｎｃ．）を用いて、２枚重ねの１０００ｎｍフィルターにチッソガスで加圧して１０回通過させることで整粒を行った。平均粒子径は４４１ｎｍであった。次に、ＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）−ＭＣＬを遠心洗浄後、ＰＢＳに懸濁した。得られたＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）−ＭＣＬの分析は、コレステロール量測定をコレステロールＥ−テストワコー（和光純薬工業株式会社、４３９−１７５０１）で測定した。

（２）ＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）−ＭＣＬに封入されたＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）の定量
マンノース被覆リポソームへ封入されたＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）の量は、以下の手順に従い測定した。１．５ｍＬチューブに（１）で調製した１００μＬのＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）−ＭＣＬ懸濁液に４００μＬのメタノールを加え、リポソームを破壊してＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）を遊離させた。遊離したＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）は、ＨＰＬＣシステム（Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎｓ Ｍｏｄｕｌｅ ２６９５−２４８９、Ｗａｔｅｒｓ社）、カラム（１８６００２６８４、ＳｕｎＦｉｒｅ、Ｃ１８ ５μｍ、４．６×２５０ｍｍ、Ｗａｔｅｒｓ社）、及び、ガードカラム（１８６００２６８４、ＳｕｎＦｉｒｅ、Ｃ１８ ５μｍ、４．６×２０ｍｍ、Ｗａｔｅｒｓ社）を使用し、移動相として水（０．１％ＴＦＡ（２０８−０２７４１、Ｗａｋｏ社））及びＡｃＣＮ（０．１％ＴＦＡ（２０８−０２７４１、Ｗａｋｏ社））を使用して、グラジエント溶出のＨＰＬＣにかけ、波長２１５ｎｍを検出することにより、ＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）の量を測定した。ＨＰＬＣによって定量され、マンノース被覆リポソームを構成するコレステロール１ｍｇ当たりのＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）の封入量は１６．６μｇであった。

実施例６．ＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）−ＭＣＬの抗癌作用
（１）Ｒｅｎｃａ細胞へのｓｕｒｖｉｖｉｎ２Ｂの導入
ｐＩＲＥＳ ｖｅｃｔｏｒ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，＃６３１６０５）にサバイビン２Ｂを導入してｐＩＲＥＳ−ｓｓ−ｓｕｒｖｉｖｉｎ２Ｂベクターを作製した。Ｒｅｎｃａ細胞（ＡＴＣＣ ＃ＣＲＬ−２９４７）に作製したｐＩＲＥＳ−ｓｓ−ｓｕｒｖｉｖｉｎ２Ｂベクターをトランスフェクションした。Ｒｅｎｃａ細胞に１０％ＦＢＳ含有ＤＭＥＭ２．５ｍｌで懸濁してピペッティングし、６ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅに撒き５％ＣＯ_２、３７℃で培養した。１．５ｍＬチューブにＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ２０００ １０μＬを添加し、Ｏｐｔｉ−ＭＥＭ培地２５０μＬで懸濁させた（Ｔｒａｎｓｆｅｒ試薬）。また、１．５ｍＬチューブにｐＩＲＥＳ−ｓｓ−ｓｕｒｖｉｖｉｎ２Ｂベクター ３μＬを添加し、Ｏｐｔｉ−ＭＥＭ培地２５０μＬで懸濁させた（プラスミド液）。室温で５分間静置後、Ｔｒａｎｓｆｅｒ試薬とプラスミド液を混合し、室温で２０分間静置した。凡そ５０％コンフルエントになったＲｅｎｃａ細胞に混合液を添加し、５％ＣＯ_２、３７℃で培養した。２日後以降、１μｇ／ｍＬのピューロマイシンを含有する１０％ＦＢＳ含有ＤＭＥＭ培地に交換し、５％ＣＯ_２、３７℃で培養した。培地交換後、ベクターが入っていない細胞は２日目で死滅するので、それ以降増殖した細胞を更に７日間培養した。

（２）サバイビン２Ｂ発現Ｒｅｎｃａ細胞移植マウスへのＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）−ＭＣＬの効果
ＢＡＬＢ／Ｃマウス（日本クレア株式会社）背部の皮下にサバイビン２Ｂ発現Ｒｅｎｃａ細胞（Ｒｅｎｃａ−ｓｕｒｖｉｖｉｎ細胞）を２×１０^５ｃｅｌｌｓ／匹となるように移植した。約２週間後、３−５ｍｍ径の腫瘍が形成されていることを確認し、実施例５で作製したＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）−ＭＣＬをマウスに投与した。マウス１匹当り、８００ｎｇ、１６６ｎｇ、１６．６ｎｇ、１．６６ｎｇ、０．１６６ｎｇのＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）（コレステロール量で、それぞれ、５０μｇ、１０μｇ、１μｇ、０．１μｇ、０．０１μｇ）のＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）−ＭＣＬをＰＢＳで懸濁して２００ｕＬに調製した調製液を投与した。また、ＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）−ＭＣＬの代わりに、空のＭＣＬ（コレステロール量で５０μｇ）、ＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）１０μｇをＰＢＳ２００μＬに懸濁した調製液、及びＰＢＳ２００μＬをコントロールとして投与した。各群は３匹とし、毎週腫瘍体積を、投与後３週目まで計測した。４日目の計測日以前に１０μｇ投与群で２匹死亡し、１μｇ投与群で１匹死亡した。

（３）結果を図８に示す。１．６６ｎｇのＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）を封入したＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）−ＭＣＬを投与した群で最も腫瘍増殖抑制効果が高く、次に０．１６６ｎｇのＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）を封入したＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）−ＭＣＬを投与した群で腫瘍増殖抑制効果が高かった。空のＭＣＬ（コレステロール量で５０μｇ）と１６．６μｇのＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）を封入したＳｕｒｖｉｖｉｎ２Ｂ−ＭＣＬを投与した群はほぼ同程度の腫瘍抑制効果を示したが、ネガティブコントロール（ＰＢＳ投与群）と比較して、腫瘍を抑制する効果を示した。ＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）（１０μｇ）の単独投与はＰＢＳ投与群と差が無く、腫瘍増殖抑制効果が見られなかった。よって、ＭＨＣクラスＩ分子結合性抗原であるＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）は単独では１０μｇでも抗腫瘍効果を示すことができなかった一方、ＳＶＮ２Ｂ（８０−８８）をＭＣＬに封入することにより、０．１６６〜１６．６ｎｇという微量でもＭＨＣクラスＩＩ抗原非存在下で非常に優れた抗腫瘍効果を示した。上述の通り、従来癌免疫治療において用いられているワクチン量はヒトで０．１〜１０ｍｇ程度、マウスで数十μｇであるところ、本発明のＭＣＬが抗腫瘍効果を示す抗原量はマウスで０．１６６〜１６．６ｎｇ（ヒトに換算すると抗原量が約１ｎｇ〜１μｇ）と、従来技術と比較して非常に微量であり、マウスでｎｇオーダー、ヒトでも数ｎｇ〜数百ｎｇの抗原（ＳＶＮ２Ｂ（８０−８８））で腫瘍を抑制できることが示された。

実施例７．粒径の異なるマンノース被覆リポソーム（ＭＣＬ）の調製
実施例１と同様の原材料、方法を用いてＭＣＬを調製した。ただし、エクストルーダーに孔径０．１， ０．２， ０．４， ０．６， １．０， ２．０μｍの合計６種類のメンブランフィルターをセットし、濾過、整粒し、夫々の径のリポソームを調製した。
調製したリポソームの粒径をＭａｌｖｅｒｎ社とＨＯＲＩＢＡ社の２種類の粒度分布測定器で測定した。量測定器で測定した粒径のパラレリズムは良かったが、粒径が大きくなるほど、ＨＯＲＩＢＡの方が高く出る傾向にあった（図７）。

実施例８．粒径の異なるＭＣＬのマクロファージ活性化能
粒径の異なるＭＣＬのマクロファージ活性化能を図８の手順で調べた。すなわち、生後８ヶ月のＢＡＬＢ／ｃ マウス（日本エスエルシー株式会社）の腹腔内に上記実施例７で調製した各粒径のリポソームを投与した。一時間後、マウスを安楽死させた後、速やかに５ｍｌ のＰＢＳを注射針で注入、腹腔洗浄し、その洗浄液を回収し、その中にある腹腔内遊離細胞を回収した。回収液を１５００ｒｐｍで５分間遠心後、沈殿した細胞を１０％ＦＢＳ含有ＲＰＭＩ培地１０ｍｌに懸濁した。 この操作を数回繰り返した後、細胞培養ディッシュに播いた。次いで、３７℃の５％ＣＯ_２インキュベーターで一時間培養し、接着細胞（マクロファージ）を接着させた後、非接着細胞を洗浄除去した。培地交換の後、３７℃の５％ＣＯ_２インキュベーターで２０時間培養し、培養上清を回収した。培養上清中のＩＬ−１２ｐ４０、ＩＬ−６をＭｏｕｓｅ ＯｐｔＥＩＡ ＥＬＩＳＡ ｋｉｔ（ＢＤ ＢｉｏＳｃｉｅｎｃｅｓ）を用いて測定した。

ＩＬ−１２ｐ４０及びＩＬ−６の測定結果を図９及び図１０に示す。ＭＣＬのＩＬ−１２ｐ４０の誘導能は、その粒径に依存し、その粒径がＨＯＲＩＢＡの装置での測定結果で０．６〜１．０μｍ（マルバーンでは、０．３〜０．５μｍ）の誘導能が最も強かった。また、ＩＬ−６の抑制能は、ＨＯＲＩＢＡの装置での測定結果で０．３〜１．０μｍ（マルバーンでは、０．２〜０．５μｍ）の粒径のＭＣＬが最も強かった。その粒径−反応相関性は、ベルシェープ型を示すことが明らかとなった。

ＭＣＬの粒径とマクロファージ活性化能と相関について、近似曲線を描きＩＬ−１２誘導率がベースの２５０％以上になる範囲をサイトカイン誘導に最適な粒度範囲として計算で求めた。すなわち、ＭＣＬの粒径とマクロファージ活性化能と相関について、エクセルのグラフモジュールのフィッティングを用いて曲線を描いた（図１１）。この曲線に対して２５０％活性化ポイントを二点間を結ぶ近似的な方程式から交点を求める形で計算したところ、０．２５〜１．１μｍ（Φ）と算出された。ただし、この粒度は、Ｍａｌｖｅｒｎ社のセータサイザーによる測定値を用いた。

Claims (27)

1. ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチド又は当該ペプチドをコードする核酸と共に使用するための糖被覆リポソーム。
2. ＭＨＣクラスＩＩ分子非依存的に抗原特異的ＣＴＬを誘導及び／又は増殖させることができる、請求項１に記載の糖被覆リポソーム。
3. ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドが、ＭＨＣクラスＩＩ抗原非存在下で抗原特異的ＣＴＬを誘導及び／又は増殖することができない抗原である、請求項１又は請求項２に記載の糖被覆リポソーム。
4. ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドが、副組織適合性抗原、腫瘍特異性抗原、可溶性タンパク質、ウイルス抗原、原虫抗原、真菌抗原、細菌抗原である、請求項１に記載の糖被覆リポソーム。
5. ＭＨＣクラスＩ分子結合性ペプチドが腫瘍抗原である、請求項１に記載の糖被覆リポソーム。
6. 腫瘍抗原が、サバイビン２Ｂの８０番目から８８番目のアミノ酸配列を含むペプチド抗原である、請求項５に記載の糖被覆リポソーム。
7. 糖被覆リポソームの粒径が１００〜１０００ｎｍである、請求項１〜請求項６のいずれか１項に記載の糖被覆リポソーム。
8. 糖被覆リポソームの粒径が１８０〜１１００ｎｍである、請求項７に記載の糖被覆リポソーム。
9. 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．０００７５以上である、請求項１〜請求項８のいずれか１項に記載の糖被覆リポソーム。
10. 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．０００７５〜０．０７５である、請求項９に記載の糖被覆リポソーム。
11. 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．００７５以上である、請求項９に記載の糖被覆リポソーム。
12. 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．００７５〜０．０７５である、請求項１１に記載の糖被覆リポソーム。
13. 糖被覆リポソームの粒径が１００〜１０００ｎｍである、糖被覆リポソーム。
14. 糖被覆リポソームの粒径が１８０〜１１００ｎｍである、請求項１３に記載の糖被覆リポソーム。
15. 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．０００７５以上である、請求項１３又は請求項１４に記載の糖被覆リポソーム。
16. 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．０００７５〜０．０７５である、請求項１５に記載の糖被覆リポソーム。
17. 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．００７５以上である、請求項１５に記載の糖被覆リポソーム。
18. 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．００７５〜０．０７５である、請求項１７に記載の糖被覆リポソーム。
19. 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．０００７５以上である、糖被覆リポソーム。
20. 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．０００７５〜０．０７５である、請求項１９に記載の糖被覆リポソーム。
21. 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．００７５以上である、請求項１９に記載の糖被覆リポソーム。
22. 糖修飾脂質の非修飾脂質に対するモル比が、０．００７５〜０．０７５である、請求項２１に記載の糖被覆リポソーム。
23. 糖がオリゴマンノースである、請求項１〜請求項２２のいずれか１項に記載の糖被覆リポソーム。
24. オリゴマンノースが、マンノビオース、マンノトリオース、マンノテトラオース、マンノペンタオース、マンノヘキサオース、又は、マンノヘプタオースである、請求項２３に記載の糖被覆リポソーム。
25. 請求項１〜請求項２４のいずれか１項に記載のリポソームを有効成分として含有する医薬組成物。
26. 癌の免疫療法に使用するための請求項２５に記載の医薬組成物。
27. 患者一人につき一回辺り０．５ｎｇ〜３０μｇを投与することを特徴とする、請求項２５又は請求項２６に記載の医薬組成物。