JPWO2012114991A1 - 光拡散熱収縮性チューブ及び直管形ledライト - Google Patents
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Abstract
Description
例えば、ガラス材質や樹脂材質等の照明カバーや透明管へ光拡散剤を練り込んだり、表面に塗布したりといった試みがなされていたり、更には、光拡散機能を持つシート、又はフィルムを巻き付けたりする例が報告されている。
以下に本発明を詳述する。
上記ポリエステル系樹脂としては、例えば、ジカルボン酸とジオールとを縮重合させることにより得られるものが挙げられる。
上記ジカルボン酸成分としてテレフタル酸に由来する成分を含有し、かつ、ジオール成分としてエチレングリコールに由来する成分を含有するポリエステル系樹脂は、他の共重合成分を含有していてもよいが、ポリエステル系樹脂中の他の共重合成分の含有量は、10モル%以下であることが好ましい。上記含有量が10モル%を超えると、光拡散熱収縮性チューブの強度が低下し、透明管が落下等の不慮の事故により破損した場合には破片の飛散を充分に抑えることができないことがある。
上記固有粘度が0.8dl/g未満であると、光拡散熱収縮性チューブの強度が低下し、透明管が落下等の不慮の事故により破損した場合には破片の飛散を充分に抑えることができず、1.4dl/gを超えると、ポリエステル系樹脂の溶融粘度が高く押出成形しにくくなる。上記固有粘度の好ましい下限は1.0dl/g、好ましい上限は1.2dl/gである。なお、上記固有粘度は、35℃においてオルトクロロフェノール中で測定した値のことをいう。
上記光拡散剤としては無機系微粒子又は有機系微粒子が挙げられる。無機系微粒子は炭酸カルシウム、アルミナ、シリカ、酸化チタン、酸化亜鉛、ジルコニア、硫酸バリウム、ガラス、等の微粒子が挙げられる。有機系微粒子は、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、シリコーン系樹脂等の微粒子が挙げられる。上記光拡散剤としては、なかでも、透明管が落下等の不慮の事故により破損した場合の破片の飛散抑制効果が高いことから、有機系微粒子が好ましく、アクリル系樹脂、シリコーン系樹脂の微粒子がより好ましく、シリコーン系樹脂の微粒子が更に好ましい。
上記アクリル系樹脂としては、ポリ(メタ)アクリル酸、及び(メタ)アクリル酸とそのエステルとの共重合体、並びに(メタ)アクリル酸、及びそのエステルと共重合可能なモノマー単位との共重合体等が挙げられる。当該アクリル系樹脂は、架橋であっても部分架橋であってもよい。ここで、「(メタ)アクリル酸」とは、メタクリル酸又はアクリル酸を表す。上記(メタ)アクリル酸のエステルとしては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等が挙げられる。
上記シリコーン系樹脂としては、シロキサン結合を骨格とするオルガノポリシロキサンに代表されるシリコーン系樹脂であれば特に制限はない。
上記光拡散剤の含有量が0.1重量%未満であると、平行光線透過率が大きくなり、充分な光拡散性が得られず、2.5重量%を超えると、全光線透過率が低下する。上記光拡散剤の含有量の好ましい下限は0.5重量%、好ましい上限は2.0重量%である。
上記チューブ厚みが60μm未満であると、光拡散熱収縮性チューブの強度が低下し、透明管が落下等の不慮の事故により破損した場合には破片の飛散を充分に抑えることができず、また、充分な光拡散性も得られない。上記チューブ厚みが300μmを超えると、光拡散熱収縮性チューブが厚くなりすぎて、光源を内在する透明管を光拡散熱収縮性チューブで被覆した場合に、充分な明るさが得られない。上記チューブ厚みの好ましい下限は90μm、好ましい上限は250μmである。
本発明の光拡散熱収縮性チューブは、LEDの点光源を面光源イメージとするための光拡散性を有するため、LED光源を複数個内在する透明管においても、管全体を均一な照度とすることができる。また、本発明の光拡散熱収縮性チューブは、熱収縮性に優れるとともに充分な強度を有することから、透明管全面を被覆することができ、更に、透明管が落下等の不慮の事故により破損した場合でも破片の飛散を抑えることができる。
本発明の光拡散熱収縮性チューブで、LED光源を内在する透明管が被覆されている直管形LEDライトもまた、本発明の1つである。
ポリエステル系樹脂としてポリエチレンテレフタレート(固有粘度:1.10dl/g)、光拡散剤としてシリコーン系樹脂微粒子(平均粒子径2μm)を用い、これらを表1に示す割合で混合した樹脂組成物を投入口側の温度を260℃、先端付近の温度280℃に調整した押出機に投入し、290℃の環状ダイスから円形チューブ状に押出成形した。次いで、95℃で縦3.0倍、横2.5倍の延伸倍率で二軸延伸することより、折径55.0mm(内径φ34.8)、チューブ厚みが100μmの光拡散熱収縮性チューブを得た。
ポリエステル系樹脂、及び光拡散剤を表1に示す種類、及び割合に変更し、表1に示すチューブ厚みに変更した以外は実施例1と同様にして、光拡散熱収縮性チューブを得た。なお、実施例11では、光拡散剤としてアクリル系樹脂微粒子(平均粒子径4μm)を用いた。
実施例及び比較例で得られた光拡散熱収縮性チューブについて、以下の評価を行った。
結果を表1に示した。
得られた光拡散熱収縮性チューブを沸騰水で30秒間処理して収縮させ、収縮前後での軸方向(MD方向)、及び径方向(TD方向)の寸法変化率を求め、収縮率とした。収縮率は、下記式を用いて求めた。
収縮率(%)={(収縮前寸法−収縮後寸法)/収縮前寸法}×100
得られた光拡散熱収縮性チューブを3号形のダンベル状(図1に示す形状、図1中の数値の単位はmm)に打ち抜き測定用サンプルとした。引張試験機(株式会社東洋精機製作所製、V10−C)を用いて、チャック間距離70mm、引張速度200mm/minで引張強さを測定した。なお、光拡散熱収縮性チューブとしては、軸方向(MD方向)に切ってフィルム状にしたものを使用し、MD方向の引張強さを測定した。
得られた光拡散熱収縮性チューブについて、ヘイズメーター(株式会社東洋精機製作所製、直読ヘイズメーター)を用いて、全光線透過率、拡散透過率を測定した。平行光線透過率は、下記式を用いて求めた。
平行光線透過率(%)=全光線透過率−拡散透過率
蛍光管(長さ1198mm)を光拡散熱収縮性チューブ内に挿入して、200℃×30secの加熱で光拡散熱収縮性チューブを熱収縮させ蛍光管を被覆した。被覆後の蛍光管を目視にて観察し、収縮斑(ムラ)によるシワが見られた場合を×、見られなかった場合を○で評価した。
蛍光管(長さ1198mm)を光拡散熱収縮性チューブ内に挿入して、180℃×30secの加熱で光拡散熱収縮性チューブを熱収縮させ蛍光管を被覆した。被覆後の蛍光管を、3mの高さから直径1.6mの円を描いたコンクリートに落下させて、直径1.6mの円外に蛍光管のガラス片が飛散した場合を×、飛散しなかった場合を○で評価した。なお、円の直径は、[(蛍光管の長さ(m)×1/2)+1(m)]を目安に設定した。
図2に、本評価の評価方法を模式的に示す。図2に示すように、光拡散熱収縮性チューブ1を2枚のガラス板2(厚み2mm)の間に挟み測定用サンプルとした。この測定用サンプルの50mm下からLED懐中電灯3を点灯させて、LED光源の見え方を測定用サンプルの上から目視で観察した。使用したLED懐中電灯3は、50mmの距離での照度が約650ルクスであり、図3に示すように、φ30の円内に外径φ5のLED光源4を6mmから9mmのピッチで10個有していた。10個のLED光源を点光源として観察した場合を×、面光源として観察した場合を○で評価した。なお、光拡散熱収縮性チューブとしては、軸方向(MD方向)に切ってフィルム状にしたものを使用した。
なお、LED懐中電灯を上から見た写真を図4に示した。また、本評価を行った際にLED光源を点光源として観察した写真を図5に、LED光源を面光源として観察した写真を図6に示した。
2 ガラス板
3 LED懐中電灯
4 LED光源
Claims (5)
- ポリエステル系樹脂、及び光拡散剤を含有し、
前記ポリエステル系樹脂は固有粘度が0.8〜1.4dl/gであり、
前記光拡散剤の含有量が0.1〜2.5重量%であり、
チューブ厚みが60〜300μmである
ことを特徴とする光拡散熱収縮性チューブ。 - 前記光拡散剤が有機系微粒子であることを特徴とする請求項1記載の光拡散熱収縮性チューブ。
- 前記有機系微粒子の平均粒子径が0.5〜20.0μmであることを特徴とする請求項2記載の光拡散熱収縮性チューブ。
- 全光線透過率が50%以上であり、かつ、平行光線透過率が20%以下であることを特徴とする請求項1、2、又は3記載の光拡散熱収縮性チューブ。
- 請求項1、2、3、又は4記載の光拡散熱収縮性チューブで、LED光源を内在する透明管が被覆されていることを特徴とする直管形LEDライト。
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