JPWO2012026559A1 - フッ素ゴム成形品 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、本明細書において全体にわたって参照として組み込まれた2010年8月25日出願の米国仮特許出願第61/376,990号の35U.S.C.§119(e)に基づく利益を請求する。
フッ素ゴム(A)は、全単量体成分に由来する構造単位の総量100モル%に対し、フッ化ビニリデンに由来する構造単位を48〜88モル%含み、かつテトラフルオロエチレンに由来する構造単位を0〜10モル%含むフッ化ビニリデン系フッ素ゴムであり、
フッ素ゴム架橋物が、動的粘弾性試験(測定温度:160℃、引張歪み:1%、初期加重:157cN、周波数:10Hz)において、損失弾性率E”が、400kPa以上6000kPa以下である成形品に関する。
フッ素ゴム(A)は、全単量体成分に由来する構造単位の総量100モル%に対し、フッ化ビニリデンに由来する構造単位を48〜88モル%含み、かつテトラフルオロエチレンに由来する構造単位を0〜10モル%含むフッ化ビニリデン系フッ素ゴムであり、
ラバープロセスアナライザ(RPA)による動的粘弾性試験(測定周波数:1Hz、測定温度:100℃)において、未架橋時の動的歪み1%時の剪断弾性率G’(1%)および動的歪み100%時の剪断弾性率G’(100%)の差δG’(G’(1%)−G’(100%))が、120kPa以上3,000kPa以下であるフッ素ゴム組成物にも関する。
フッ素ゴム(A)は、全単量体成分に由来する構造単位の総量100モル%に対し、フッ化ビニリデンに由来する構造単位を48〜88モル%含み、かつテトラフルオロエチレンに由来する構造単位を0〜10モル%含むフッ化ビニリデン系フッ素ゴムであり、
フッ素ゴム架橋物が、動的粘弾性試験(測定温度:160℃、引張歪み:1%、初期加重:157cN、周波数:10Hz)において、損失弾性率E”が、400kPa以上6000kPa以下である。
本発明におけるフッ素ゴム(A)は、フッ素ゴム(A)を形成するために用いられる全単量体成分に由来する構造単位の総量100モル%に対し、フッ化ビニリデン(VdF)に由来する構造単位(VdF単位)を48〜88モル%含むフッ化ビニリデン系フッ素ゴム(VdF系ゴム)であって、テトラフルオロエチレンに由来する構造単位(TFE単位)を含む場合は10モル%以下であるフッ化ビニリデン系フッ素ゴム(VdF系ゴム)である。VdF単位の含有量は70〜85モル%が好ましく、75〜85モル%がより好ましい。またTFE単位の含有量は0〜3モル%が好ましい。なお、フッ素ゴム(A)は、VdF単位及びTFE単位以外のその他の構造単位を含んでいてもよい。VdF単位及びTFE単位以外のその他の構造単位の含有量は、フッ素ゴム(A)を形成するために用いられる全単量体成分に由来する構造単位の総量100モル%に対し、2〜52モル%であることが好ましい。
CH2=CFRf (1)
(式中、Rfは炭素数1〜12の直鎖または分岐したフルオロアルキル基)で表される含フッ素単量体(1)などのフッ素含有単量体;エチレン(Et)、プロピレン(Pr)、アルキルビニルエーテル等のフッ素非含有単量体、架橋性基(キュアサイト)を与える単量体、および反応性乳化剤などが挙げられ、これらの単量体や化合物のなかから1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。
(式中、Rf 1は炭素数1〜6の直鎖または分岐状パーフルオロアルキル基、炭素数5〜6の環式パーフルオロアルキル基、1〜3個の酸素原子を含む炭素数2〜6の直鎖または分岐状パーフルオロオキシアルキル基である)で表されるパーフルオロビニルエーテルを用いてもよく、CF2=CFOCF2OCF3、CF2=CFOCF2OCF2CF3、または、CF2=CFOCF2OCF2CF2OCF3を用いることが好ましい。
VdF/HFP共重合体としては、VdF/HFPのモル%比が48/52〜85/15であるものが好ましく、50/50〜78/22であるものがより好ましく、55/45〜77/23であるものが更に好ましい。
式(3):
CY1 2=CY2Rf 2X1 (3)
(式中、Y1、Y2は、同一又は異なって、フッ素原子、水素原子または−CH3;Rf 2は1個以上のエーテル結合性酸素原子を有していてもよく、芳香環を有していてもよい、水素原子の一部または全部がフッ素原子で置換された直鎖状または分岐状の含フッ素アルキレン基;X1はヨウ素原子または臭素原子)
で示される化合物が挙げられる。具体的には、たとえば、式(4):
CY1 2=CY2Rf 3CHR1−X1 (4)
(式中、Y1、Y2、X1は前記同様であり、Rf 3は1個以上のエーテル結合性酸素原子を有していてもよく水素原子の一部または全部がフッ素原子で置換された直鎖状または分岐状の含フッ素アルキレン基、すなわち水素原子の一部または全部がフッ素原子で置換された直鎖状または分岐状の含フッ素アルキレン基、水素原子の一部または全部がフッ素原子で置換された直鎖状または分岐状の含フッ素オキシアルキレン基、または水素原子の一部または全部がフッ素原子で置換された直鎖状または分岐状の含フッ素ポリオキシアルキレン基;R1は水素原子またはメチル基)
で示されるヨウ素含有モノマー、臭素含有モノマー、一般式(5)〜(22):
CY4 2=CY4(CF2)n−X1 (5)
(式中、Y4は、同一又は異なって、水素原子またはフッ素原子、nは1〜8の整数)
CF2=CFCF2Rf 4−X1 (6)
(式中、
CF2=CFCF2(OCF(CF3)CF2)m
(OCH2CF2CF2)nOCH2CF2−X1 (7)
(式中、mは0〜5の整数、nは0〜5の整数)
CF2=CFCF2(OCH2CF2CF2)m
(OCF(CF3)CF2)nOCF(CF3)−X1 (8)
(式中、mは0〜5の整数、nは0〜5の整数)
CF2=CF(OCF2CF(CF3))mO(CF2)n−X1 (9)
(式中、mは0〜5の整数、nは1〜8の整数)
CF2=CF(OCF2CF(CF3))m−X1 (10)
(式中、mは1〜5の整数)
CF2=CFOCF2(CF(CF3)OCF2)nCF(−X1)CF3
(11)
(式中、nは1〜4の整数)
CF2=CFO(CF2)nOCF(CF3)−X1 (12)
(式中、nは2〜5の整数)
CF2=CFO(CF2)n−(C6H4)−X1 (13)
(式中、nは1〜6の整数)
CF2=CF(OCF2CF(CF3))nOCF2CF(CF3)−X1
(14)
(式中、nは1〜2の整数)
CH2=CFCF2O(CF(CF3)CF2O)nCF(CF3)−X1
(15)
(式中、nは0〜5の整数)、
CF2=CFO(CF2CF(CF3)O)m(CF2)n−X1 (16)
(式中、mは0〜5の整数、nは1〜3の整数)
CH2=CFCF2OCF(CF3)OCF(CF3)−X1 (17)
CH2=CFCF2OCH2CF2−X1 (18)
CF2=CFO(CF2CF(CF3)O)mCF2CF(CF3)−X1
(19)
(式中、mは0以上の整数)
CF2=CFOCF(CF3)CF2O(CF2)n−X1 (20)
(式中、nは1以上の整数)
CF2=CFOCF2OCF2CF(CF3)OCF2−X1 (21)
CH2=CH−(CF2)nX1 (22)
(式中、nは2〜8の整数)
(一般式(5)〜(22)中、X1は前記と同様)
で表されるヨウ素含有モノマー、臭素含有モノマーなどが挙げられ、これらをそれぞれ単独で、または任意に組合わせて用いることができる。
で表されるヨウ素含有フッ素化ビニルエーテルが好ましく挙げられ、より具体的には、
(式中、R2、R3、R4、R5、R6およびR7は同じかまたは異なり、いずれもH、または炭素数1〜5のアルキル基;Zは、直鎖もしくは分岐状の、酸素原子を含んでいてもよい、好ましくは少なくとも部分的にフッ素化された炭素数1〜18のアルキレンもしくはシクロアルキレン基、または(パー)フルオロポリオキシアルキレン基)で示されるビスオレフィン化合物も架橋性基を与える単量体として好ましい。なお、本明細書において、「(パー)フルオロポリオキシアルキレン基」とは、「フルオロポリオキシアルキレン基又はパーフルオロポリオキシアルキレン基」を意味する。
−(Q)p−CF2O−(CF2CF2O)m−(CF2O)n−CF2−(Q)p−
(式中、Qは炭素数1〜10のアルキレン基または炭素数2〜10のオキシアルキレン基であり、pは0または1であり、m及びnはm/n比が0.2〜5となり且つ該(パー)フルオロポリオキシアルキレン基の分子量が500〜10000、好ましくは1000〜4000の範囲となるような整数である。)で表される(パー)フルオロポリオキシアルキレン基であることが好ましい。この式において、Qは好ましくは、−CH2OCH2−及び−CH2O(CH2CH2O)sCH2−(s=1〜3)の中から選ばれる。
CH2=CH−(CF2)4−CH=CH2、
CH2=CH−(CF2)6−CH=CH2、
式:CH2=CH−Z1−CH=CH2
(式中、Z1は−CH2OCH2−CF2O−(CF2CF2O)m−(CF2O)n−CF2−CH2OCH2−(m/nは0.5))
などが挙げられる。
本発明において、カーボンブラック(B)として、上記範囲の損失弾性率E”、更に好ましくは後述する範囲の貯蔵弾性率E’を与えるカーボンブラックであれば特に制限されない。
平均剪断速度(1/秒)=(π×D×R)/(60(秒)×c)
(式中、
D:ローター径またはロール径(cm)
R:回転速度(rpm)
c:チップクリアランス(cm。ローターとケーシングとの間隙の距離、またはロール同士の間隙の距離)
過酸化物架橋系により架橋する場合は、架橋点に炭素−炭素結合を有しているので、架橋点に炭素−酸素結合を有するポリオール架橋系および炭素−窒素二重結合を有するポリアミン架橋系に比べて、耐薬品性および耐スチーム性に優れているという特徴がある。
ポリオール架橋系により架橋する場合は、架橋点に炭素−酸素結合を有しており、圧縮永久歪みが小さく、成形性に優れているという特徴がある点で好適である。
ポリアミン架橋により架橋してなる場合は、架橋点に炭素−窒素二重結合を有しているものであり、動的機械特性に優れているという特徴がある。しかし、ポリオール架橋系または過酸化物架橋系架橋剤を用いて架橋する場合に比べて、圧縮永久歪みが大きくなる傾向がある。
ホースとしては、本発明のフッ素ゴム組成物を架橋して得られるフッ素ゴム架橋物のみからなる単層構造のホースであってもよいし、他の層との積層構造の多層ホースであってもよい。
シール材としては、以下に示す分野で好適に用いることができる。
本発明のフッ素ゴム成形品は、以下に示すベルトに好適に用いることができる。
本発明のフッ素ゴム成形品は、防振ゴムにおける単層および多層構造のゴム層として用いることにより、防振ゴムへの要求特性を高い水準で満たすものであり、優れた特性を有する自動車用防振ゴムを提供することができる。
本発明のフッ素ゴム成形品は、以下に示すダイヤフラムに好適に用いることができる。
自動車エンジンのブレーキ系に用いられるダイヤフラムとしては、例えばエアーブレーキ用ダイヤフラムなどが挙げられる。
自動車エンジンの駆動系に用いられるダイヤフラムとしては、例えばオイルプレッシャー用ダイヤフラムなどが挙げられる。
自動車エンジンの点火系に用いられるダイヤフラムとしては、例えばディストリビューター用ダイヤフラムなどが挙げられる。
(A)未架橋時動的粘弾性測定(剪断弾性率G’)
動的歪み1%時の剪断弾性率G’(1%)及び動的歪み100%時の剪断弾性率G’(100%)の差δG’(G’(1%)−G’(100%))の測定方法
アルファテクノロジーズ社製のラバープロセスアナライザ(型式:RPA2000)を用いて、100℃、1Hzで動的粘弾性を測定する。
(B)架橋物の動的粘弾性測定(貯蔵弾性率E’および損失弾性率E”)
測定装置:アイティー計測制御(株)製の動的粘弾性測定装置DVA−220
測定条件
試験片: 幅3mm×厚さ2mmサイズの長方体の架橋済みゴム
測定モード:引張
チャック間距離:20mm
測定温度:160℃
引張歪み:1%
初期加重:157cN
周波数:10Hz
試験機は、オリエンテック社製のRTA−1T、(株)島津製作所製のAG−Iを用いる。JIS−K6251に準じ、チャック間50mmに設定、引張速度500mm/min、6号ダンベルを用いて引張破断強度、引張破断伸びを測定する。測定温度は、25℃、160℃とする。
ムーニー粘度は、ASTM−D1646およびJIS K6300に準拠して測定する。測定温度は100℃である。
3Lのステンレススチール製のオートクレーブに純水1.7L、CH2=CFCF2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)COONH4の50%水溶液を0.17g、F(CF2)5COONH4の50%水溶液6.8gを仕込み、系内を窒素ガスで充分に置換した。600rpmで攪拌しながら80℃に昇温した後、初期槽内モノマー組成をVdF/HFP=34/66モル%、1.52MPaとなるようにモノマーを圧入した。ついでAPS60mgを5mlの純水に溶解した重合開始剤溶液を窒素ガスで圧入し、反応を開始した。重合の進行に伴い内圧が1.42MPaに降下した時点でVdF/HFP=68/32モル%の追加混合モノマーを内圧が1.52MPaとなるまで圧入した。このとき、ジヨウ素化合物I(CF2)4Iの1.96gを圧入した。昇圧、降圧を繰り返しつつ、3時間ごとにAPSの60mg/純水5ml水溶液を窒素ガスで圧入して、重合反応を継続した。混合モノマーを600g追加した時点で、未反応モノマーを放出し、オートクレーブを冷却して、固形分濃度26.3質量%のフッ素ゴムのディスパージョンを617g得た。重合時間は7.9時間であった。このフッ素ゴムをNMR分析により共重合組成を調べたところ、VdF/HFP=68/32(モル%)であり、ムーニー粘度(ML1+10(100℃))は69であった。このフッ素ゴムをフッ素ゴムA1とする。
3Lのステンレススチール製のオートクレーブに純水1.7L、CH2=CFCF2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)COONH4の50%水溶液を0.17g、F(CF2)5COONH4の50%水溶液6.8gを仕込み、系内を窒素ガスで充分に置換した。600rpmで攪拌しながら80℃に昇温した後、初期槽内モノマー組成をVdF/HFP=45/55モル%、1.52MPaとなるようにモノマーを圧入した。ついでAPS60mgを5mlの純水に溶解した重合開始剤溶液を窒素ガスで圧入し、反応を開始した。重合の進行に伴い内圧が1.42MPaに降下した時点でVdF/HFP=76/24モル%の追加混合モノマーを内圧が1.52MPaとなるまで圧入した。このとき、ジヨウ素化合物I(CF2)4Iの1.96gを圧入した。昇圧、降圧を繰り返しつつ、3時間ごとにAPSの60mg/純水5ml水溶液を窒素ガスで圧入して、重合反応を継続した。混合モノマーを600g追加した時点で、未反応モノマーを放出し、オートクレーブを冷却して、固形分濃度26.6質量%のフッ素ゴムのディスパージョンを628g得た。重合時間は7.5時間であった。このフッ素ゴムをNMR分析により共重合組成を調べたところ、VdF/HFP=76/24(モル%)であり、ムーニー粘度(ML1+10(100℃))は89であった。このフッ素ゴムをフッ素ゴムA2とする。
3Lのステンレススチール製のオートクレーブに純水1.7L、CH2=CFCF2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)COONH4の50%水溶液を0.17g、F(CF2)5COONH4の50%水溶液6.8gを仕込み、系内を窒素ガスで充分に置換した。600rpmで攪拌しながら80℃に昇温した後、初期槽内モノマー組成をVdF/HFP=59/41モル%、1.52MPaとなるようにモノマーを圧入した。ついでAPS60mgを5mlの純水に溶解した重合開始剤溶液を窒素ガスで圧入し、反応を開始した。重合の進行に伴い内圧が1.42MPaに降下した時点でVdF/HFP=84/16モル%の追加混合モノマーを内圧が1.52MPaとなるまで圧入した。このとき、ジヨウ素化合物I(CF2)4Iの1.96gを圧入した。昇圧、降圧を繰り返しつつ、3時間ごとにAPSの60mg/純水5ml水溶液を窒素ガスで圧入して、重合反応を継続した。混合モノマーを600g追加した時点で、未反応モノマーを放出し、オートクレーブを冷却して、固形分濃度26.7質量%のフッ素ゴムのディスパージョンを628g得た。重合時間は7.4時間であった。このフッ素ゴムをNMR分析により共重合組成を調べたところ、VdF/HFP=84/16(モル%)であり、ムーニー粘度(ML1+10(100℃))は93であった。このフッ素ゴムをフッ素ゴムA3とする。
3Lのステンレススチール製のオートクレーブに純水1.7L、CH2=CFCF2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)COONH4の50%水溶液を0.17g、F(CF2)5COONH4の50%水溶液6.8gを仕込み、系内を窒素ガスで充分に置換した。600rpmで攪拌しながら80℃に昇温した後、初期槽内モノマー組成をVdF/PMVE=68/32モル%、1.52MPaとなるようにモノマーを圧入した。ついでAPS30mgを5mlの純水に溶解した重合開始剤溶液を窒素ガスで圧入し、反応を開始した。重合の進行に伴い内圧が1.42MPaに降下した時点でVdF/PMVE=67/33モル%の追加混合モノマーを内圧が1.52MPaとなるまで圧入した。このとき、ジヨウ素化合物I(CF2)4Iの2.72gを圧入した。昇圧、降圧を繰り返しつつ、3時間ごとにAPSの30mg/純水5ml水溶液を窒素ガスで圧入して、重合反応を継続した。混合モノマーを600g追加した時点で、未反応モノマーを放出し、オートクレーブを冷却して、固形分濃度27.0質量%のフッ素ゴムのディスパージョンを610g得た。重合時間は6.4時間であった。このフッ素ゴムをNMR分析により共重合組成を調べたところ、VdF/PMVE=71/29(モル%)であり、ムーニー粘度(ML1+10(100℃))は45であった。このフッ素ゴムをフッ素ゴムA4とする。
3Lのステンレススチール製のオートクレーブに純水1.7L、CH2=CFCF2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)COONH4の50%水溶液を0.17g、F(CF2)5COONH4の50%水溶液6.8gを仕込み、系内を窒素ガスで充分に置換した。600rpmで攪拌しながら80℃に昇温した後、初期槽内モノマー組成をVdF/PMVE=77/23モル%、1.52MPaとなるようにモノマーを圧入した。ついでAPS30mgを5mlの純水に溶解した重合開始剤溶液を窒素ガスで圧入し、反応を開始した。重合の進行に伴い内圧が1.42MPaに降下した時点でVdF/PMVE=76/24モル%の追加混合モノマーを内圧が1.52MPaとなるまで圧入した。このとき、ジヨウ素化合物I(CF2)4Iの2.72gを圧入した。昇圧、降圧を繰り返しつつ、3時間ごとにAPSの30mg/純水5ml水溶液を窒素ガスで圧入して、重合反応を継続した。混合モノマーを600g追加した時点で、未反応モノマーを放出し、オートクレーブを冷却して、固形分濃度26.3質量%のフッ素ゴムのディスパージョンを618g得た。重合時間は6.5時間であった。このフッ素ゴムをNMR分析により共重合組成を調べたところ、VdF/PMVE=79/21(モル%)であり、ムーニー粘度(ML1+10(100℃))は60であった。このフッ素ゴムをフッ素ゴムA5とする。
3Lのステンレススチール製のオートクレーブに純水1.7L、CH2=CFCF2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)COONH4の50%水溶液を0.17g、F(CF2)5COONH4の50%水溶液6.8gを仕込み、系内を窒素ガスで充分に置換した。600rpmで攪拌しながら80℃に昇温した後、初期槽内モノマー組成をVdF/PMVE=84/16モル%、1.52MPaとなるようにモノマーを圧入した。ついでAPS30mgを5mlの純水に溶解した重合開始剤溶液を窒素ガスで圧入し、反応を開始した。重合の進行に伴い内圧が1.42MPaに降下した時点でVdF/PMVE=84/16モル%の追加混合モノマーを内圧が1.52MPaとなるまで圧入した。このとき、ジヨウ素化合物I(CF2)4Iの2.72gを圧入した。昇圧、降圧を繰り返しつつ、3時間ごとにAPSの30mg/純水5ml水溶液を窒素ガスで圧入して、重合反応を継続した。混合モノマーを600g追加した時点で、未反応モノマーを放出し、オートクレーブを冷却して、固形分濃度26.3質量%のフッ素ゴムのディスパージョンを614g得た。重合時間は8.1時間であった。このフッ素ゴムをNMR分析により共重合組成を調べたところ、VdF/PMVE=85/15(モル%)であり、ムーニー粘度(ML1+10(100℃))は72であった。このフッ素ゴムをフッ素ゴムA6とする。
3Lのステンレススチール製のオートクレーブに純水1.7L、CH2=CFCF2OCF(CF3)CF2OCF(CF3)COONH4の50%水溶液を0.17g、F(CF2)5COONH4の50%水溶液6.8gを仕込み、系内を窒素ガスで充分に置換した。600rpmで攪拌しながら80℃に昇温した後、初期槽内モノマー組成をVdF/HFP/TFE=59/35/6モル%、1.52MPaとなるようにモノマーを圧入した。ついでAPS60mgを5mlの純水に溶解した重合開始剤溶液を窒素ガスで圧入し、反応を開始した。重合の進行に伴い内圧が1.42MPaに降下した時点でVdF/HFP/TFE=72/21/7モル%の追加混合モノマーを内圧が1.52MPaとなるまで圧入した。このとき、ジヨウ素化合物I(CF2)4Iを1.95g圧入した。昇圧、降圧を繰り返しつつ、3時間ごとにAPSの60mg/純水5ml水溶液を窒素ガスで圧入して、重合反応を継続した。混合モノマーを600g追加した時点で、未反応モノマーを放出し、オートクレーブを冷却して、固形分濃度26.7質量%のフッ素ゴムのディスパージョンを623g得た。重合時間は6.2時間であった。このフッ素ゴムをNMR分析により共重合組成を調べたところ、VdF/HFP/TFE=72/21/7(モル%)であり、ムーニー粘度(ML1+10(100℃))は63であった。このフッ素ゴムをフッ素ゴムA7とする。
ISAF(N2SA=119m2/g、DBP吸油量=114ml/100g)。東海カーボン(株)製の「シースト6」(商品名)
2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン。日油(株)製の「パーヘキサ25B」(商品名)
トリアリルイソシアヌレート(TAIC)。日本化成(株)製の「タイク」(商品名)
ステアリルアミン(ファーミン86T)(花王(株)製)
酸化亜鉛(一種)(堺化学工業(株)製)
混練機((株)モリヤマ製のMixLabo0.5L、ローター直径:6.6cm、チップクリアランス:0.05cm)を用いて、フロントローター回転数:60rpm、バックローター回転数:50rpmの混練条件で、フッ素ゴム(A1)100質量部にカーボンブラック20質量部、ステアリルアミン0.5質量部、酸化亜鉛1.0質量部を混練し、各フッ素ゴムプレコンパウンド(B1)を調製した。なお、排出された混練物の最高温度は165℃であった。
フッ素ゴム(A1)をフッ素ゴム(A2)にした以外は、実施例1と同様な条件で混練、架橋シートを作製し、各種物性を測定した。結果を表1に示す。
フッ素ゴム(A1)をフッ素ゴム(A3)にした以外は、実施例1と同様な条件で混練、架橋シートを作製し、各種物性を測定した。結果を表1に示す。
フッ素ゴム(A1)をフッ素ゴム(A4)にした以外は、実施例1と同様な条件で混練、架橋シートを作製し、各種物性を測定した。結果を表1に示す。
フッ素ゴム(A1)をフッ素ゴム(A5)にした以外は、実施例1と同様な条件で混練、架橋シートを作製し、各種物性を測定した。結果を表1に示す。
フッ素ゴム(A1)をフッ素ゴム(A6)にした以外は、実施例1と同様な条件で混練、架橋シートを作製し、各種物性を測定した。結果を表1に示す。
フッ素ゴム(A1)をフッ素ゴム(A7)にした以外は、実施例1と同様な条件で混練、架橋シートを作製し、各種物性を測定した。結果を表1に示す。
Claims (9)
- フッ素ゴム(A)およびカーボンブラック(B)を含むフッ素ゴム組成物を架橋して得られるフッ素ゴム架橋物を有し、
フッ素ゴム(A)は、全単量体成分に由来する構造単位の総量100モル%に対し、フッ化ビニリデンに由来する構造単位を48〜88モル%含み、かつテトラフルオロエチレンに由来する構造単位を0〜10モル%含むフッ化ビニリデン系フッ素ゴムであり、
フッ素ゴム架橋物が、動的粘弾性試験(測定温度:160℃、引張歪み:1%、初期加重:157cN、周波数:10Hz)において、損失弾性率E”が、400kPa以上6000kPa以下である成形品。 - フッ素ゴム架橋物が、動的粘弾性試験(測定温度:160℃、引張歪み:1%、初期加重:157cN、周波数:10Hz)において、貯蔵弾性率E’が1500kPa以上20000kPa以下である請求項1記載の成形品。
- フッ素ゴム組成物は、フッ素ゴム(A)100質量部に対してカーボンブラック(B)を5〜65質量部含む請求項1または2記載の成形品。
- カーボンブラック(B)が、窒素吸着比表面積(N2SA)が5〜180m2/gであって、ジブチルフタレート(DBP)吸油量が40〜180ml/100gであるカーボンブラックである請求項1〜3のいずれか1項に記載の成形品。
- 前記フッ素ゴム組成物が、架橋剤(C)を含む請求項1〜4のいずれか1項に記載の成形品。
- フッ素ゴム(A)およびカーボンブラック(B)を含み、
フッ素ゴム(A)は、全単量体成分に由来する構造単位の総量100モル%に対し、フッ化ビニリデンに由来する構造単位を48〜88モル%含み、かつテトラフルオロエチレンに由来する構造単位を0〜10モル%含むフッ化ビニリデン系フッ素ゴムであり、
ラバープロセスアナライザ(RPA)による動的粘弾性試験(測定周波数:1Hz、測定温度:100℃)において、未架橋時の動的歪み1%時の剪断弾性率G’(1%)および動的歪み100%時の剪断弾性率G’(100%)の差δG’(G’(1%)−G’(100%))が、120kPa以上3,000kPa以下であるフッ素ゴム組成物。 - フッ素ゴム(A)100質量部に対してカーボンブラック(B)を5〜65質量部含む請求項6記載のフッ素ゴム組成物。
- カーボンブラック(B)が、窒素吸着比表面積(N2SA)が5〜180m2/gであって、ジブチルフタレート(DBP)吸油量が40〜180ml/100gであるカーボンブラックである請求項6または7記載のフッ素ゴム組成物。
- 前記フッ素ゴム組成物が、架橋剤(C)を含む請求項6〜8のいずれか1項に記載のフッ素ゴム組成物。
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