JPWO2011033884A1 - 筋拘縮予防剤 - Google Patents
筋拘縮予防剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2011033884A1 JPWO2011033884A1 JP2011531853A JP2011531853A JPWO2011033884A1 JP WO2011033884 A1 JPWO2011033884 A1 JP WO2011033884A1 JP 2011531853 A JP2011531853 A JP 2011531853A JP 2011531853 A JP2011531853 A JP 2011531853A JP WO2011033884 A1 JPWO2011033884 A1 JP WO2011033884A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- muscle
- land
- contracture
- agent
- derived
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/047—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates having two or more hydroxy groups, e.g. sorbitol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
- A61K31/728—Hyaluronic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
また、高齢者や長期療養者においては、適度な運動を実践する、あるいはリハビリテーションを実践する等が運動能力低下を防ぐ手段として用いられているが、モチベーションの維持の困難さや怪我の恐れもあり、現実的にはなかなか難しく、より効果的な方法が望まれている。よって、筋肉疲労を起こりにくくしつつ持続力を向上させる、あるいは、運動後の激しい筋肉痛や筋肉疲労を軽減するといったような、筋肉痛や筋肉疲労に対する効果的な方法が望まれている。また、高齢者や長期療養者等、体をあまり動かせない状態の者等に起こる筋肉の硬直化(腰痛、関節可動域の狭まり、肩こり等)についても、運動能力低下を招く要因として問題視されており、運動、リハビリテーション等を補佐あるいは代替する手段がさらに求められている。
[1]陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体を有効成分とする、筋緊張度改善剤。
[2]前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体は、水酸基、カルボニル基、エーテル基の少なくとも1つを含むものである、[1]に記載の筋緊張度改善剤。
[3]前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体が、lutein、zeaxanthin、crocin、spheroidene、violaxanthin、torularhodinaldehyde、torularhodin、crocetin、bixin、azafrin、β−carotenone、eschscholtzxanthin、rhodoxanthin、decaprenoxanthinの少なくとも1種以上を有効成分とする、[1]または[2]に記載の筋緊張度改善剤。
[4]前記の筋緊張度改善剤の有効量が、0.1〜1500mg/60kg体重である、[1]〜[3]のいずれか一項に記載の筋緊張度改善剤。
[5][1]〜[4]のいずれか一項に記載の筋緊張度改善剤を0.01〜95質量%配合してなる、筋肉緊張度の改善に有効な医薬品組成物。
[6][1]〜[4]のいずれか一項に記載の筋緊張度改善剤を0.0001〜10質量%添加してなる、筋緊張度の改善に有効な飲食品。
[7]陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体を有効成分とする、筋肉疲労軽減剤。
[8]前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体は、水酸基、カルボニル基、エーテル基の少なくとも1つを含むものである、[7]に記載の筋肉疲労軽減剤。
[9]前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体が、lutein、zeaxanthin、crocin、spheroidene、violaxanthin、torularhodinaldehyde、torularhodin、crocetin、bixin、azafrin、β−carotenone、eschscholtzxanthin、rhodoxanthin、decaprenoxanthinの少なくとも1種以上を有効成分とする、[7]または[8]に記載の筋肉疲労軽減剤。
[10]前記の筋肉疲労軽減剤の有効量が、0.1〜1500mg/60kg体重である、[7]〜[9]のいずれか一項に記載の筋肉疲労軽減剤。
[11][7]〜[10]のいずれか一項に記載の筋肉疲労軽減剤を0.01〜95質量%配合してなる、筋肉疲労の軽減に有効な医薬品組成物。
[12][7]〜[10]のいずれか一項に記載の筋肉疲労軽減剤を0.0001〜10質量%添加してなる、筋肉疲労の軽減に有効な飲食品。
[13]陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体を有効成分とする、筋拘縮予防剤。
[14]前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体は、水酸基、カルボニル基、エーテル基の少なくとも1つを含むものである、[13]に記載の筋拘縮予防剤。
[15]前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体が、lutein、zeaxanthin、crocin、spheroidene、violaxanthin、torularhodinaldehyde、torularhodin、crocetin、bixin、azafrin、β−carotenone、eschscholtzxanthin、rhodoxanthin、decaprenoxanthinの少なくとも1種以上を有効成分とする、[13]または[14]に記載の筋拘縮予防剤。
[16]前記の筋拘縮予防剤の有効量が、0.1〜1500mg/60kg体重である、[13]〜[15]のいずれか一項に記載の筋拘縮予防剤。
[17][13]〜[16]のいずれか一項に記載の筋拘縮予防剤を0.01〜95質量%配合してなる、筋拘縮の予防に有効な医薬品組成物。
[18][13]〜[16]のいずれか一項に記載の筋拘縮予防剤を0.0001〜10質量%添加してなる、筋拘縮の予防に有効な飲食品。
[19]陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体の薬学的有効量を対象に投与する工程を含む、筋緊張度を改善するための方法。
[20]前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体は、水酸基、カルボニル基、エーテル基の少なくとも1つを含むものである、[19]に記載の方法。
[21]前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体が、lutein、zeaxanthin、crocin、spheroidene、violaxanthin、torularhodinaldehyde、torularhodin、crocetin、bixin、azafrin、β−carotenone、eschscholtzxanthin、rhodoxanthin、decaprenoxanthinの少なくとも1種以上を有効成分とする、[19]または[20]に記載の方法。
[22]有効量が、0.1〜1500mg/60kg体重である、[19]〜[21]のいずれか一項に記載の方法。
[23][1]〜[4]のいずれか一項に記載の筋緊張度改善剤を0.01〜95質量%配合する工程を含む、筋肉緊張度の改善に有効な医薬品組成物を製造するための方法。
[24][1]〜[4]のいずれか一項に記載の筋緊張度改善剤を0.0001〜10質量%添加する工程を含む、筋緊張度の改善に有効な飲食品を製造するための方法。
[25]陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体の薬学的有効量を対象に投与する工程を含む、筋肉疲労を軽減するための方法。
[26]前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体は、水酸基、カルボニル基、エーテル基の少なくとも1つを含むものである、[25]に記載の方法。
[27]前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体が、lutein、zeaxanthin、crocin、spheroidene、violaxanthin、torularhodinaldehyde、torularhodin、crocetin、bixin、azafrin、β−carotenone、eschscholtzxanthin、rhodoxanthin、decaprenoxanthinの少なくとも1種以上を有効成分とする、[25]または[26]に記載の方法。
[28]有効量が、0.1〜1500mg/60kg体重である、[25]〜[27]のいずれか一項に記載の方法。
[29][7]〜[10]のいずれか一項に記載の筋肉疲労軽減剤を0.01〜95質量%配合する工程を含む、筋肉疲労の軽減に有効な医薬品組成物を製造するための方法。
[30][7]〜[10]のいずれか一項に記載の筋肉疲労軽減剤を0.0001〜10質量%添加する工程を含む、筋肉疲労の軽減に有効な飲食品を製造するための方法。
[31]陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体の薬学的有効量を対象に投与する工程を含む、筋拘縮を予防するための方法。
[32]前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体は、水酸基、カルボニル基、エーテル基の少なくとも1つを含むものである、[31]に記載の方法。
[33]前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体が、lutein、zeaxanthin、crocin、spheroidene、violaxanthin、torularhodinaldehyde、torularhodin、crocetin、bixin、azafrin、β−carotenone、eschscholtzxanthin、rhodoxanthin、decaprenoxanthinの少なくとも1種以上を有効成分とする、[31]または[32]に記載の方法。
[34]有効量が、0.1〜1500mg/60kg体重である、[31]〜[33]のいずれか一項に記載の方法。
[35][13]〜[16]のいずれか一項に記載の筋拘縮予防剤を0.01〜95質量%配合する工程を含む、筋拘縮の予防に有効な医薬品組成物を製造するための方法。
[36][13]〜[16]のいずれか一項に記載の筋拘縮予防剤を0.0001〜10質量%添加する工程を含む、筋拘縮の予防に有効な飲食品を製造するための方法。
[37]筋緊張度改善剤の製造における、陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体の使用。
[38]前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体は、水酸基、カルボニル基、エーテル基の少なくとも1つを含むものである、[37]に記載の使用。
[39]前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体が、lutein、zeaxanthin、crocin、spheroidene、violaxanthin、torularhodinaldehyde、torularhodin、crocetin、bixin、azafrin、β−carotenone、eschscholtzxanthin、rhodoxanthin、decaprenoxanthinの少なくとも1種以上を有効成分とする、[37]または[38]に記載の使用。
[40]前記の筋緊張度改善剤の有効量が、0.1〜1500mg/60kg体重である、[37]〜[39]のいずれか一項に記載の使用。
[41]筋肉緊張度の改善に有効な医薬品組成物の製造における、[1]〜[4]のいずれか一項に記載の筋緊張度改善剤の使用。
[42]筋緊張度の改善に有効な飲食品の製造における、[1]〜[4]のいずれか一項に記載の筋緊張度改善剤の使用。
[43]筋肉疲労軽減剤の製造における、陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体の使用。
[44]前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体は、水酸基、カルボニル基、エーテル基の少なくとも1つを含むものである、[43]に記載の使用。
[45]前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体が、lutein、zeaxanthin、crocin、spheroidene、violaxanthin、torularhodinaldehyde、torularhodin、crocetin、bixin、azafrin、β−carotenone、eschscholtzxanthin、rhodoxanthin、decaprenoxanthinの少なくとも1種以上を有効成分とする、[43]または[44]に記載の使用。
[46]前記の筋肉疲労軽減剤の有効量が、0.1〜1500mg/60kg体重である、[43]〜[45]のいずれか一項に記載の使用。
[47]筋肉疲労の軽減に有効な医薬品組成物の製造における、[7]〜[10]のいずれか一項に記載の筋肉疲労軽減剤の使用。
[48]筋肉疲労の軽減に有効な飲食品の製造における、[7]〜[10]のいずれか一項に記載の筋肉疲労軽減剤の使用。
[49]筋拘縮予防剤の製造における、陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体の使用。
[50]前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体は、水酸基、カルボニル基、エーテル基の少なくとも1つを含むものである、[49]に記載の使用。
[51]前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体が、lutein、zeaxanthin、crocin、spheroidene、violaxanthin、torularhodinaldehyde、torularhodin、crocetin、bixin、azafrin、β−carotenone、eschscholtzxanthin、rhodoxanthin、decaprenoxanthinの少なくとも1種以上を有効成分とする、[49]または[50]に記載の使用。
[52]前記の筋拘縮予防剤の有効量が、0.1〜1500mg/60kg体重である、[49]〜[51]のいずれか一項に記載の使用。
[53]筋拘縮の予防に有効な医薬品組成物の製造における、[13]〜[16]のいずれか一項に記載の筋拘縮予防剤の使用。
[54]筋拘縮の予防に有効な飲食品の製造における、[13]〜[16]のいずれか一項に記載の筋拘縮予防剤の使用。
[55]筋緊張度改善に使用するための、陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体。
[56]水酸基、カルボニル基、エーテル基の少なくとも1つを含むものである、[55]に記載のカロテン酸化誘導体。
[57]lutein、zeaxanthin、crocin、spheroidene、violaxanthin、torularhodinaldehyde、torularhodin、crocetin、bixin、azafrin、β−carotenone、eschscholtzxanthin、rhodoxanthin、decaprenoxanthinの少なくとも1種以上を有効成分とする、[55]または[56]に記載のカロテン酸化誘導体。
[58]筋緊張度改善に使用するための有効量が、0.1〜1500mg/60kg体重である、[55]〜[57]のいずれか一項に記載のカロテン酸化誘導体。
[59]筋肉緊張度の改善に有効な医薬品組成物の製造に使用するための、[1]〜[4]のいずれか一項に記載の筋緊張度改善剤。
[60]筋緊張度の改善に有効な飲食品の製造に使用するための、[1]〜[4]のいずれか一項に記載の筋緊張度改善剤。
[61]筋肉疲労軽減に使用するための、陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体。
[62]水酸基、カルボニル基、エーテル基の少なくとも1つを含むものである、[61]に記載のカロテン酸化誘導体。
[63]lutein、zeaxanthin、crocin、spheroidene、violaxanthin、torularhodinaldehyde、torularhodin、crocetin、bixin、azafrin、β−carotenone、eschscholtzxanthin、rhodoxanthin、decaprenoxanthinの少なくとも1種以上を有効成分とする、[61]または[62]に記載のカロテン酸化誘導体。
[64]筋肉疲労軽減に使用するための有効量が、0.1〜1500mg/60kg体重である、[61]〜[63]のいずれか一項に記載のカロテン酸化誘導体。
[65]筋肉疲労の軽減に有効な医薬品組成物の製造に使用するための、[7]〜[10]のいずれか一項に記載の筋肉疲労軽減剤。
[66]筋肉疲労の軽減に有効な飲食品の製造に使用するための、[7]〜[10]のいずれか一項に記載の筋肉疲労軽減剤。
[67]筋拘縮予防に使用するための、陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体。
[68]水酸基、カルボニル基、エーテル基の少なくとも1つを含むものである、[67]に記載のカロテン酸化誘導体。
[69]lutein、zeaxanthin、crocin、spheroidene、violaxanthin、torularhodinaldehyde、torularhodin、crocetin、bixin、azafrin、β−carotenone、eschscholtzxanthin、rhodoxanthin、decaprenoxanthinの少なくとも1種以上を有効成分とする、[67]または[68]に記載のカロテン酸化誘導体。
[70]筋拘縮予防に使用するための有効量が、0.1〜1500mg/60kg体重である、[67]〜[69]のいずれか一項に記載のカロテン酸化誘導体。
[71]筋拘縮の予防に有効な医薬品組成物の製造に使用するための、[13]〜[16]のいずれか一項に記載の筋拘縮予防剤。
[72]筋拘縮の予防に有効な飲食品の製造に使用するための、[13]〜[16]のいずれか一項に記載の筋拘縮予防剤。
このうち、水、エタノール、プロピレングリコール、ブチレングリコール等を用いるのが好ましく、水・エタノール混液を用いるのがより好ましい。
ゼアキサンチン(zeaxanthin、(3R,3'R)-β,β-carotene-3,3'-diolともいう、CAS No. 144-68-3、トウモロコシ種子・ホオズキの実等に分布、Fluka ・EXTRASYNTHESE S.A.等で入手可能)、
クロシン(crocin、8,8'-Diapo-ψ,ψ-carotene-8,8'-dioic acid bis(6-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl) esterともいう、CAS No, 42553-65-1、サフランの柱頭・クチナシの果実等に分布、Sigma・EXTRASYNTHESE S.A.等で入手可能)、
スフェロイデン(spheroidene、3,4-Didehydro-1,2,7',8'-tetrahydro-1-methoxy-ψ,ψ-caroteneともいう、CAS No. 13836-61-8、Rhodopseudomonas spheroides(細菌)等に分布)、
ビオラキサンチン(violaxanthin、5α,6α:5'α,6'α-Bisoxy-5,5',6,6'-tetrahydro-β,β-carotene-3β,3β'-diolともいう、CAS No. 126-29-4、サンシキスミレの花弁等・多くの緑葉や果実に分布、CaroteNature等で入手可能)、
トルラロジンアルデヒド(torularhodinaldehydeともいう、Rhodotorula属の酵母等に分布)、
トルラロジン(torularhodin、3',4'-Didehydro-β,ψ-caroten-16'-oic acid ともいう、CAS No. 514-92-1、Rhodotorula属の酵母等に分布、CaroteNature等で入手可能)、
クロセチン(crocetin、8,8'-Diapo-ψ,ψ-carotene-8,8'-dioic acidともいう、CAS No, 27876-94-4、サフランの柱頭等に分布、EXTRASYNTHESE S.A.等で入手可能)、
ビキシン(bixin、(9Z)-6,6'-Diapo-ψ,ψ-carotene-6,6'-dioic acid 6-methyl esterともいう、CAS No. 6983-79-5、アケノキの果実等に分布、CaroteNature・ChromaDex, Inc.等で入手可能)、
アザフリン(azafrin、(5R,6R)-5,6-Dihydro-5,6-dihydroxy-10'-apo-β,ψ-carotenoic acidともいう、CAS No. 507-61-9、ゴマノハグサ科植物の幹・根等に分布)、
β−カロテノン(β−carotenone、5,6,5',6'-Diseco-β,β-caroten-5,6,5',6'-tetroneともいう、Murraya exotica(ゲッキツ)等に分布、CaroteNature等で入手可能)、
エッショルツキサンチン(eschscholtzxanthin、(3S,3'S)-4',5'-Didehydro-4,5'-retro-β,β-carotene-3,3'-diolともいう、CAS No. 472-73-1、ハナビシソウの花弁等に分布)、
ロドキサンチン(rhodoxanthin、4',5'-Didehydro-4,5'-retro-β,β-carotene-3,3'-dioneともいう、CAS No. 116-30-3、イチイの果実等に分布、CaroteNature等で入手可能)、
デカプレノキサンチン(decaprenoxanthin、(2R,2'R,6R,6'R)-2,2'-Bis[(E)-4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl]-ε,ε-caroteneともいう、CAS No. 28368-06-1、Flavobacterium dehydrogenans(細菌)、Arthrobacter glacialis(細菌)等に分布)を挙げることができるが、これらの例に限定されない。
本発明の筋緊張度改善剤は、以下のように表現することもできる。
1)陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体の薬学的有効量を対象に投与する工程を含む、筋緊張度を改善するための方法。
2)筋緊張度改善剤の製造における、陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体の使用。
3)筋緊張度改善に使用するための、陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体。
また本発明において、筋緊張度の改善は、筋トーヌスの亢進の低減、筋トーヌスの亢進の予防とも表現することができる。
本発明の筋緊張度改善剤を治療目的で用いる場合には、対象(例えば筋トーヌスが亢進している対象、あるいは筋トーヌスが亢進していることが疑われる対象)に本発明の筋緊張度改善剤を投与することが望ましい。
一方、本発明の筋緊張度改善剤を予防目的で用いる場合には、筋トーヌスが亢進する前に、対象(例えば筋トーヌスが将来亢進することが疑われる対象)に本発明の筋緊張度改善剤を投与することが望ましい。
本発明の筋肉疲労軽減剤は、以下のように表現することもできる。
1)陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体の薬学的有効量を対象に投与する工程を含む、筋肉疲労を軽減するための方法。
2)筋肉疲労軽減剤の製造における、陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体の使用。
3)筋肉疲労軽減に使用するための、陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体。
また本発明において、筋肉疲労の軽減は、筋肉疲労の予防とも表現することができる。
本発明の筋肉疲労軽減剤を治療目的で用いる場合には、対象(例えば筋肉が疲労している対象、あるいは筋肉が疲労していることが疑われる対象)に本発明の筋肉疲労軽減剤を投与することが望ましい。
一方、本発明の筋肉疲労軽減剤を予防目的で用いる場合には、筋肉が疲労する前に、対象(例えば筋肉が将来疲労することが疑われる対象)に本発明の筋緊張度改善剤を投与することが望ましい。
本発明の筋拘縮予防剤は、以下のように表現することもできる。
1)陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体の薬学的有効量を対象に投与する工程を含む、筋拘縮を予防するための方法。
2)筋拘縮予防剤の製造における、陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体の使用。
3)筋拘縮予防に使用するための、陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体。
本発明の筋拘縮予防剤を用いる場合には、筋肉が拘縮する前に、対象(例えば筋肉が将来拘縮することが疑われる対象)に本発明の筋拘縮予防剤を投与することが望ましい。
本発明における投与対象としては、運動不足者、中高年者、ベッドレスト者、アスリートを含むあらゆる人々、長期療養者、または、関節の可動域の狭まり、筋筋膜痛症候群、筋肉痛、腰痛症(筋・筋膜性腰痛症,変形性脊椎症,椎間板症,腰椎捻挫)、肩こり、五十肩、変形性関節症、肩関節周囲炎、腱・腱鞘炎、腱周囲炎、上腕骨上顆炎(テニス肘等)、有酸素運動における筋肉疲労、もしくは無酸素運動における筋肉疲労などを有する者が例示できるが、これらに限定されるものではない。
なお本明細書において引用されたすべての先行技術文献は、参照として本明細書に組み入れられる。
<ラットヒラメ筋によるルテインのex vivo筋緊張度改善評価>
方法:UCHIDAらの方法を用いた(Masayuki UCHIDA et al, P2N-P9-1 Some affecting factors on the fatigue of the rat soleus muscle by electrical field stimulation, Journal of Pharmacological Sciences, 109(Supplement I) : 233, 2009.)。
雄性SD系ラット(日本エスエルシー(株))を5週齢で購入し、一般状態の観察において異常のみられなかった動物(体重範囲:170〜190g)を、各群の平均体重がなるべく同じになるように体重幅で層別化し、ルテイン投与群と対照群の2群(各群n=8)に振り分けた。投与検体の経口投与30分後に、ラットを解剖に供し、摘出したヒラメ筋を30℃のKrebs溶液中(通気条件:95%−酸素,5%−二酸化炭素)で、トランスデューサー(日本光電社製)に固定し、0.5gの負荷をかけた。その後、電気刺激(1.5m秒、10V、2Hz)による攣縮を高頻度かつ継続的に発生させて筋に過負荷を与え、その際の収縮を1分毎に観測した。各観測時に筋肉が最大弛緩した時の筋張力(g)を筋トーヌス(g)として測定した。さらに、次式により、各観測時の筋緊張度(g)を算出して図2を作成した。
各観測時の筋緊張度(g)= 各観測時の筋トーヌス(g)−測定開始時の筋トーヌス(g)
尚、ルテイン投与群への投与検体は、用時、溶媒であるオリーブオイルにルテイン20S(ルテイン20質量%含有、協和醗酵バイオ)を8mg/mLの濃度になるように懸濁し、ルテインとして16mg/10mL/kgの投与量で経口投与した。対照群には溶媒を10mL/kgの液量で経口投与した。ルテインの構造式を以下に示す。
<ラットヒラメ筋によるアスタキサンチンのex vivo筋緊張度改善評価>
方法:UCHIDAらの方法を用いた(Masayuki UCHIDA et al, P2N-P9-1 Some affecting factors on the fatigue of the rat soleus muscle by electrical field stimulation, Journal of Pharmacological Sciences, 109(Supplement I) : 233, 2009.)。
雄性SD系ラット(日本エスエルシー(株))を5週齢で購入し、一般状態の観察において異常のみられなかった動物(体重範囲:170〜190g)を、各群の平均体重がなるべく同じになるように体重幅で層別化し、アスタキサンチン投与群と対照群の2群(各群n=8)に振り分けた。投与検体の経口投与30分後に、ラットを解剖に供し、摘出したヒラメ筋を30℃のKrebs溶液中(通気条件:95%−酸素,5%−二酸化炭素)で、トランスデューサー(日本光電社製)に固定し、0.5gの負荷をかけた。その後、電気刺激(1.5m秒、10V、2Hz)による攣縮を高頻度かつ継続的に発生させて筋に過負荷を与え、その際の収縮を1分毎に観測した。各観測時に筋肉が最大弛緩した時の筋張力(g)を筋トーヌス(g)として測定した。さらに、次式により、各観測時の筋緊張度(g)を算出して図3を作成した。
各観測時の筋緊張度(g)= 各観測時の筋トーヌス(g)−測定開始時の筋トーヌス(g)
尚、アスタキサンチン投与群への投与検体は、溶媒であるオリーブオイルにピュアスタオイル80(アスタキサンチン8.0質量%含有、ヤマハ発動機)を20mg/mLの濃度になるように懸濁し、アスタキサンチンとして16mg/10mL/kgの投与量で経口投与した。対照群には溶媒を10mL/kgの液量で経口投与した。
Claims (18)
- 陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体を有効成分とする、筋緊張度改善剤。
- 前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体は、水酸基、カルボニル基、エーテル基の少なくとも1つを含むものである、請求項1に記載の筋緊張度改善剤。
- 前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体が、lutein、zeaxanthin、crocin、spheroidene、violaxanthin、torularhodinaldehyde、torularhodin、crocetin、bixin、azafrin、β−carotenone、eschscholtzxanthin、rhodoxanthin、decaprenoxanthinの少なくとも1種以上を有効成分とする、請求項1または2に記載の筋緊張度改善剤。
- 前記の筋緊張度改善剤の有効量が、0.1〜1500mg/60kg体重である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の筋緊張度改善剤。
- 請求項1〜4のいずれか一項に記載の筋緊張度改善剤を0.01〜95質量%配合してなる、筋肉緊張度の改善に有効な医薬品組成物。
- 請求項1〜4のいずれか一項に記載の筋緊張度改善剤を0.0001〜10質量%添加してなる、筋緊張度の改善に有効な飲食品。
- 陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体を有効成分とする、筋肉疲労軽減剤。
- 前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体は、水酸基、カルボニル基、エーテル基の少なくとも1つを含むものである、請求項7に記載の筋肉疲労軽減剤。
- 前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体が、lutein、zeaxanthin、crocin、spheroidene、violaxanthin、torularhodinaldehyde、torularhodin、crocetin、bixin、azafrin、β−carotenone、eschscholtzxanthin、rhodoxanthin、decaprenoxanthinの少なくとも1種以上を有効成分とする、請求項7または8に記載の筋肉疲労軽減剤。
- 前記の筋肉疲労軽減剤の有効量が、0.1〜1500mg/60kg体重である、請求項7〜9のいずれか一項に記載の筋肉疲労軽減剤。
- 請求項7〜10のいずれか一項に記載の筋肉疲労軽減剤を0.01〜95質量%配合してなる、筋肉疲労の軽減に有効な医薬品組成物。
- 請求項7〜10のいずれか一項に記載の筋肉疲労軽減剤を0.0001〜10質量%添加してなる、筋肉疲労の軽減に有効な飲食品。
- 陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体を有効成分とする、筋拘縮予防剤。
- 前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体は、水酸基、カルボニル基、エーテル基の少なくとも1つを含むものである、請求項13に記載の筋拘縮予防剤。
- 前記の陸上動物、陸上植物または微生物由来のカロテン酸化誘導体が、lutein、zeaxanthin、crocin、spheroidene、violaxanthin、torularhodinaldehyde、torularhodin、crocetin、bixin、azafrin、β−carotenone、eschscholtzxanthin、rhodoxanthin、decaprenoxanthinの少なくとも1種以上を有効成分とする、請求項13または14に記載の筋拘縮予防剤。
- 前記の筋拘縮予防剤の有効量が、0.1〜1500mg/60kg体重である、請求項13〜15のいずれか一項に記載の筋拘縮予防剤。
- 請求項13〜16のいずれか一項に記載の筋拘縮予防剤を0.01〜95質量%配合してなる、筋拘縮の予防に有効な医薬品組成物。
- 請求項13〜16のいずれか一項に記載の筋拘縮予防剤を0.0001〜10質量%添加してなる、筋拘縮の予防に有効な飲食品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011531853A JP5878016B2 (ja) | 2009-09-18 | 2010-08-10 | 筋拘縮予防剤 |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009216472 | 2009-09-18 | ||
JP2009216472 | 2009-09-18 | ||
PCT/JP2010/063518 WO2011033884A1 (ja) | 2009-09-18 | 2010-08-10 | 筋拘縮予防剤 |
JP2011531853A JP5878016B2 (ja) | 2009-09-18 | 2010-08-10 | 筋拘縮予防剤 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015255612A Division JP6039051B2 (ja) | 2009-09-18 | 2015-12-28 | 筋拘縮予防剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2011033884A1 true JPWO2011033884A1 (ja) | 2013-02-14 |
JP5878016B2 JP5878016B2 (ja) | 2016-03-08 |
Family
ID=43758497
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011531853A Expired - Fee Related JP5878016B2 (ja) | 2009-09-18 | 2010-08-10 | 筋拘縮予防剤 |
JP2015255612A Active JP6039051B2 (ja) | 2009-09-18 | 2015-12-28 | 筋拘縮予防剤 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015255612A Active JP6039051B2 (ja) | 2009-09-18 | 2015-12-28 | 筋拘縮予防剤 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JP5878016B2 (ja) |
WO (1) | WO2011033884A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022071117A1 (ja) * | 2020-10-02 | 2022-04-07 | サントリーホールディングス株式会社 | 抗疲労用組成物及びエネルギー産生能の向上、低下抑制又は維持のための組成物 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002047183A (ja) * | 2000-06-16 | 2002-02-12 | Matthias Rath | 人体の機関の平滑筋細胞の収縮によって生じる健康状態の予防および治療用組成物に生物化学物質を用いる方法 |
US20030003162A1 (en) * | 2001-06-19 | 2003-01-02 | Matthias Rath | Composition and method for prevention and treatment of health conditions caused by constriction of smooth muscle cells |
JP2008271878A (ja) * | 2007-04-27 | 2008-11-13 | Wakasa Seikatsu:Kk | 新規飲食品 |
JP2009511522A (ja) * | 2005-10-14 | 2009-03-19 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | ニュートラシューティカル組成物の新規な使用 |
JP2009159929A (ja) * | 2007-12-13 | 2009-07-23 | Fujifilm Corp | 油性組成物 |
-
2010
- 2010-08-10 JP JP2011531853A patent/JP5878016B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-08-10 WO PCT/JP2010/063518 patent/WO2011033884A1/ja active Application Filing
-
2015
- 2015-12-28 JP JP2015255612A patent/JP6039051B2/ja active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002047183A (ja) * | 2000-06-16 | 2002-02-12 | Matthias Rath | 人体の機関の平滑筋細胞の収縮によって生じる健康状態の予防および治療用組成物に生物化学物質を用いる方法 |
US20030003162A1 (en) * | 2001-06-19 | 2003-01-02 | Matthias Rath | Composition and method for prevention and treatment of health conditions caused by constriction of smooth muscle cells |
JP2009511522A (ja) * | 2005-10-14 | 2009-03-19 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | ニュートラシューティカル組成物の新規な使用 |
JP2008271878A (ja) * | 2007-04-27 | 2008-11-13 | Wakasa Seikatsu:Kk | 新規飲食品 |
JP2009159929A (ja) * | 2007-12-13 | 2009-07-23 | Fujifilm Corp | 油性組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2011033884A1 (ja) | 2011-03-24 |
JP2016135765A (ja) | 2016-07-28 |
JP5878016B2 (ja) | 2016-03-08 |
JP6039051B2 (ja) | 2016-12-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU725308B2 (en) | Anti-stress composition | |
KR20140098237A (ko) | 코코아계 식료품 | |
JPH10155459A (ja) | アスタキサンチン含有飲食物 | |
KR101320738B1 (ko) | 미세조류 유래 색소를 추출하는 방법 및 추출된 푸코크산틴을 포함하는 비만 또는 당뇨의 예방 또는 치료용 조성물 | |
EP3135281B1 (en) | Composition for preventing or improving peripheral neuropathy | |
JP2006056836A (ja) | 脂肪組織特異分泌蛋白産生増強組成物 | |
EP1649854A1 (en) | Processed fat composition for preventing/ameliorating lifestyle-related diseases | |
JP6039051B2 (ja) | 筋拘縮予防剤 | |
JP2006335725A (ja) | 血流改善用組成物 | |
JP5590758B2 (ja) | マーカータンパク質量調節用組成物 | |
JP6252922B2 (ja) | テストステロン分泌促進剤、抗疲労剤及びその製造方法と利用 | |
JP6049108B2 (ja) | 覚醒時間延長剤 | |
JP2009269832A (ja) | カルシトニン遺伝子関連ペプチド及びインスリン様成長因子−1の産生促進組成物 | |
JP2022116116A (ja) | 飲食品組成物 | |
JP2012246244A (ja) | 毛細血管退行抑制剤 | |
JP6024942B2 (ja) | テストステロン分泌促進剤、抗疲労剤及びその製造方法と利用 | |
JP2006335721A (ja) | 肩こり改善組成物、及びそれを含有する飲食品、医薬部外品、医薬品 | |
KR20160056655A (ko) | 바이칼린-아연착염을 포함하는 비만억제용 조성물 | |
JP2007051103A (ja) | 抗酸化組成物 | |
JP2007099671A (ja) | 抗酸化組成物 | |
RU2579215C1 (ru) | Сухая смесь для приготовления напитка | |
Rao et al. | A review on dietary supplements: Delivery systems, applications and regulations | |
WO2016035790A1 (ja) | 赤血球機能向上剤 | |
JP2006335708A (ja) | 血流改善用組成物、及びそれを含有する飲食品、飼料、医薬部外品、医薬品 | |
Mittu et al. | Summary of Natural Products in the Nutraceutical Industry |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130808 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140818 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20141016 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20150325 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150330 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150528 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20151001 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151228 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20160108 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160125 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160127 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5878016 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |