JPWO2011001950A1 - 採血セット、サンプリングホルダ及び誤刺防止用針カバー - Google Patents
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Abstract
Description
このような要望に対し、特許文献1に記載された従来の採血セットにおいては、廃棄の際にサンプリングホルダと誤刺防止用針カバーとが外れないようにしようとすると、比較的強い力で誤刺防止用針カバーを蓋体の嵌合部に押し込む必要がある。サンプリングホルダと誤刺防止用針カバーとの外れにくさを向上させることは勿論重要であるが、採血セットを使用する者の立場に立つと、より軽い力で誤刺防止用針カバーを嵌合部に嵌め込むことができる方が望ましい。
開口部(111)を有する筒状体(110)、前記筒状体(110)の前記開口部(111)を開閉可能な蓋体(130)及び前記蓋体(130)における前記筒状体(110)とは反対側の面に配置された嵌合部(140)を有するサンプリングホルダ(100)と、
前記嵌合部(140)に嵌合可能な誤刺防止用針カバー(200)とを備え、
前記嵌合部(140)は、
リブ部(141)と、
前記リブ部(141)に設けられた一つ以上の突部または凹部からなる係止部(142)とを有し、
前記誤刺防止用針カバー(200)は、
前記係止部(142)に係止可能な被係止部(250)を有することを特徴としている。
前記リブ部が円周リブ(141)であり、
前記複数の突部または前記複数の凹部は、前記円周リブ(141)の中心軸に直交する仮想線(L1)に対して対称的に配置されていることが好ましい。
前記係止部(142)が突部であり、
前記蓋体(130)における前記筒状体(110)とは反対側の面と前記リブ部(141)との境界部分のうち、前記突部に対応する位置には穴(143)が設けられていることが好ましい。
前記係止部(142)が突部であり、
前記係止部(142)の突端(142P)は、前記蓋体(130)における前記筒状体(110)側の面に向けて伸びていることが好ましい。
前記蓋体(130)の端部には、爪部(131)が設けられており、
前記筒状体(110)の前記開口部(111)近傍には、前記爪部(131)と引っ掛かりあう爪引っ掛け部(115)が設けられていることが好ましい。
開口部(111)を有する筒状体(110)、前記筒状体(110)の前記開口部(111)を開閉可能な蓋体(130)及び前記蓋体(130)における前記筒状体(110)とは反対側の面に配置された嵌合部(140)を備え、
前記嵌合部(140)は、
リブ部(141)と、
前記リブ部(141)に設けられた一つ以上の突部または凹部からなる係止部(142)とを有することを特徴としている。
前記係止部(142)が、複数の突部または複数の凹部からなることが好ましい。
前記係止部(142)が突部であり、
前記蓋体(130)における前記筒状体(110)とは反対の面と前記リブ部(141)との境界部分のうち、前記突部に対応する位置には、穴(143)が設けられていることが好ましい。
上記[7]に記載のサンプリングホルダ(100)の前記係止部(142)に係止可能な被係止部(250)を備えたことを特徴としている。
本発明の採血セットは、少なくともサンプリングホルダと誤刺防止用針カバーとを備えるものである。
まず、実施形態に係る採血セット500の構成について、図1を用いて説明する。
実施形態に係る採血セット500は、図1に示すように、血液等を採取または保存する複数のバッグ(親バッグ310、サンプリングバッグ320、第一子バッグ330、第二子バッグ340、赤血球保存液入バッグ350)、採血針410、血液フィルター450、誤刺防止用針カバー200及びサンプリングホルダ100を有する。
親バッグ310は採血チューブT1を介して採血針410と接続している。採血チューブT1の途中には第一分岐管420があり、この分岐管420には初流血液導入チューブT2を介してサンプリングバッグ320が接続されている。サンプリングバッグ320にはサンプリングホルダ100が接続されており、採血チューブT1の採血針410近傍には誤刺防止用針カバー200が取付けられている。
親バッグ310は採血チューブT1とは別に、第一連結チューブT3を介して第一子バッグ330と接続している。第一連結チューブT3の途中には白血球除去等を目的とした血液フィルター450が設けられている。更に、第一子バッグ330は第一連結チューブT3とは別に第二連結チューブT4を介して第二分岐管430と接続している。第二分岐管430の一方は第三連結チューブT5を介して第二子バッグ340と、他方は第四連結チューブT6を介して赤血球保存液入バッグ350と接続している。
親バッグ310及び赤血球保存液入バッグ350は、例えばMAP(Mannitol Adenine Phosphate)液のような赤血球保存液または抗凝固剤を収納している(図示せず)。
図2は誤刺防止用針カバー200の斜視図、図3は誤刺防止用針カバー200の被係止部250の部分拡大図である。
図2に示すように、実施形態に係る誤刺防止用針カバー200は両端が開口した管状体からなり、管状体の一方端から他方端に向かって、管状体鍔部210、大径部220、多角形部240を形成している。なお本明細書の誤刺防止用針カバーの説明においては、管状体鍔部210側を誤刺防止用針カバー200の基端側、多角形部240側を誤刺防止用針カバー200の先端側と定義する。
図2及び図3に示すように、誤刺防止用針カバー200の基端側開口の外縁には、全周に亘って外側に向けて突出した被係止部250が設けられている。この被係止部250は基端側に向けて縮径したテーパ形状になっている。一方、誤刺防止用針カバー200の先端側開口はチューブ挿入路260になっており、その開口径は採血チューブT1の径よりも若干大きくなっている。
大径部220も円形の断面を有しており、大径部220の外径は管状体鍔部210の外径よりも若干小さいが、大径部220の内径は管状体鍔部210の内径とほぼ同じく形成されている。
多角形部240は、略正方形の断面を有している。
なお、誤刺防止用針カバー200の材料は、ポリプロピレン等のプラスチック素材を好ましく用いることが出来る。
図4はサンプリングホルダ100を開口部111方向から見た斜視図、図5は針装着部113方向から見た斜視図である。
実施形態に係るサンプリングホルダ100は、図4及び図5に示すように、両端を開口した筒状体110と、筒状体110の一方の開口部111を開閉可能な蓋体130と、蓋体130の蓋表面S2に設けられた嵌合部140とを有している。このサンプリングホルダ100の材料は、例えばポリプロピレン等、プラスチック素材を好ましく用いることができる。
また、開口鍔部114のうち爪引っ掛け部115の反対側にはヒンジ120が設けられ、ヒンジ120を介して蓋体130が接続されている。
蓋体130は開口鍔部114の外周とほぼ同じ形状、すなわち略楕円形を有する。
嵌合部140は、リブ部としての円周リブ141と、円周リブ141の内周面に設けられた突部からなる係止部142とを有している。円周リブ141は蓋体130を封止した際に円周リブ141の円周が筒状体110の開口部111の円周と重なる位置となるように形成されている。すなわち円周リブ141と開口部111の中心軸はほぼ一致し、直径もほぼ等しい。円周リブ141の突出高さ(蓋表面S2から突出する円周リブ141の高さ)は例えば約2mmに形成されている。
突部からなる係止部142は、円周リブ141の内周面から円周リブ141の中心軸方向に向けて突出して形成されている。係止部142は、例えば5個設けられており、円周リブ141の中心軸と直交する仮想線L1に対して対称的に配置されている(図6(a)参照)。係止部142の突端142Pは蓋表面S2に向けて延びており、係止部142の外側側面は傾斜面として形成されている(図6(b)参照)。
サンプリングバッグ320に血液が溜まると、作業者は蓋体130を開け、筒状体110に採血管(図示せず)を挿入してサンプリングバッグ320内の血液を採取する。血液採取後は、筒状体110から採血管を抜き取り、蓋体130で封止する。
また図8は嵌め込み時の係止部142と被係止部250との関係を示す図であり、うち図8(a)は被係止部250が係止部142と接している時の状態を示す部分端面図、図8(b)は被係止部250が係止部142を乗り越えた時の状態を示す部分端面図である。
このとき、図8(a)に示すように被係止部250が係止部142と接触して押圧されると、被係止部250は、その側面が係止部140の傾斜面に沿うようにして挿入され、図8(b)に示すように被係止部250が係止部142を乗り越えることで嵌め込みが完了する。被係止部250が係止部142を乗り越えたとき、「カチッ」という音が生じるため、作業者は嵌め込みが完了したと判断することが出来る。
誤刺防止用針カバー200を嵌合部140に嵌め込む際、誤刺防止用針カバー200の被係止部250が係止部142を押圧すると、係止部142には押圧に対して抵抗する力が働く。このとき、係止部142に対応する位置に穴143が設けられていることから、係止部142に働く抵抗力を比較的小さくすることが出来る。その結果、誤刺防止用針カバー200を嵌合部140に嵌め込む際の抵抗を小さくすることができ、より軽い力で誤刺防止用針カバー200を嵌合部140に嵌め込むことが出来る。
このため、被係止部250が係止部142を乗り越えた後(誤刺防止用針カバー200の嵌め込みが完了した後)は、誤刺防止用針カバー200が蓋表面S2とは逆の方向(誤刺防止用針カバー200が外れる方向)に動いたとしても、被係止部250と係止部142とが確実に引っ掛かりあい、誤刺防止用針カバー200が嵌合部140から外れてしまうのをさらに抑制することが可能となる。
円周リブ141の突出高さが1mm未満の場合、係止部142が比較的小さくなってしまうため、望ましい程度の係合力を得ることが容易ではない。
一方、円周リブ141の突出高さが5mmより大きい場合、製造時、サンプリングホルダ100を金型から離型することが困難になる場合がある。
故に、リブ部としての円周リブ141の突出高さを1mm〜5mmとすることにより、外れにくく、かつ製造が容易な採血セットとなる。
換言すると、本発明の誤刺防止用針カバーとサンプリングホルダとを少なくとも備える採血セットであれば、その構成は特に限定されるものではない。
また筒状体110と蓋体130とが、何の部材も介さずに切り離されていても構わない。この場合、筒状体と蓋体の素材が異なっていても良い。
また、上記実施形態においては、誤刺防止用針カバー200の多角形部240が略正方形断面を有しているが、本発明はこれに限定されない。三角形、または五角形以上の多角形であってもかまわない。
ともかく、採血チューブと採血針が挿入できるのであれば、誤刺防止用針カバーの管状体の断面形状は特に限定されるものではない。
110 筒状体
111 開口部
112 円面
113 針装着部
114 開口鍔部
115 爪引っ掛け部
120 ヒンジ
130 蓋体
131 爪部
140 嵌合部
141 円周リブ
142 係止部
142P 係止部の突端
143 穴
200 誤刺防止用針カバー
210 管状体鍔部
220 大径部
240 多角形部
250 被係止部
260 チューブ挿入路
310 親バッグ
320 サンプリングバッグ
330 第一子バッグ
340 第二子バッグ
350 赤血球保存液入バッグ
410 採血針
420 第一分岐管
430 第二分岐管
440 サンプリング針
450 血液フィルター
500 採血セット
L1 円周リブの中心軸に直交した仮想線
S1 蓋裏面
S2 蓋表面
T1 採血チューブ
T2 初流血液導入チューブ
T3 第一連結チューブ
T4 第二連結チューブ
T5 第三連結チューブ
T6 第四連結チューブ
Claims (10)
- 開口部を有する筒状体、前記筒状体の前記開口部を開閉可能な蓋体及び前記蓋体における前記筒状体とは反対側の面に配置された嵌合部を有するサンプリングホルダと、
前記嵌合部に嵌合可能な誤刺防止用針カバーとを備え、
前記嵌合部は、
リブ部と、
前記リブ部に設けられた一つ以上の突部または凹部からなる係止部とを有し、
前記誤刺防止用針カバーは、
前記係止部に係止可能な被係止部を有することを特徴とする採血セット。 - 前記係止部は、複数の突部または複数の凹部からなることを特徴とする、請求項1に記載の採血セット。
- 前記リブ部が円周リブであり、
前記複数の突部または前記複数の凹部は、前記円周リブの中心軸に直交する仮想線に対して対称的に配置されていることを特徴とする、請求項2に記載の採血セット。 - 前記係止部が突部であり、
前記蓋体における前記筒状体とは反対側の面と前記リブ部との境界部分のうち、前記突部に対応する位置には穴が設けられていることを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載の採血セット。 - 前記係止部が突部であり、
前記係止部の突端は、前記蓋体における前記筒状体側の面に向けて伸びていることを特徴とする、請求項1から4のいずれか一項に記載の採血セット。 - 前記蓋体の端部には、爪部が設けられており、
前記筒状体の前記開口部近傍には、前記爪部と引っ掛かりあう爪引っ掛け部が設けられていることを特徴する、請求項1から5のいずれか一項に記載の採血セット。 - 開口部を有する筒状体、前記筒状体の前記開口部を開閉可能な蓋体及び前記蓋体における前記筒状体とは反対側の面に配置された嵌合部を備え、
前記嵌合部は、
リブ部と、
前記リブ部に設けられた一つ以上の突部または凹部からなる係止部とを有することを特徴とするサンプリングホルダ。 - 前記係止部は、複数の突部または複数の凹部からなることを特徴とする、請求項7に記載のサンプリングホルダ。
- 前記係止部が突部であり、
前記蓋体における前記筒状体とは反対の面と前記リブ部との境界部分のうち、前記突部に対応する位置には、穴が設けられていることを特徴とする、請求項7または8に記載のサンプリングホルダ。 - 請求項7に記載のサンプリングホルダの前記係止部に係止可能な被係止部を備えたことを特徴とする、誤刺防止用針カバー。
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