JPWO2010038747A1 - 親水性材料、医用材料および薬剤徐放材料 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の親水性材料は親水性で、生体適合性があり、ナノ粒子となり得るので、水への分散性が良く、血中への移行性が優れ、ドラッグデリバリーなどの薬物担持体として有用である。
骨格の芳香族化合物を含む重合体の重合度は特に限定されないが、ホモ重合体、ランダム共重合体、ブロック共重合体のいずれの場合も10〜10,000、好ましくは50〜8,000、より好ましくは100〜6,000である。共重合体の各芳香族化合物のモル比は特に限定されない。
骨格の芳香族化合物を含む重合体の重合度が大きいほど、親水性材料の粒径が大きくなり、粒径分布が狭くなる傾向があり、薬剤徐放材料として使い勝手がよくなる。
本発明の親水性材料の粒径は10〜20,000nm、好ましくは15〜10,000nm、より好ましくは20〜1,000nmである。親水性材料の粒径は、芳香族化合物を含む重合体の重合度、親水性単量体または親水性重合体の結合量、親水性重合体の重合度等により変化することは言うまでもないが、親水性材料の重合度が大きく、Mnが大きいほど、Mw/Mnが小さくなる。すなわち、粒径分布が狭くなる。
3,4−ジヒドロキシ桂皮酸(DHCA)−4−ヒドロキシ桂皮酸(4HCA)共重合体(PCA)にトレイトールを結合させた親水性材料(PCA−DTT)
3,4−ジヒドロキシ桂皮酸(DHCA、カフェ酸)5.40gと4−ヒドロキシ桂皮酸(4HCA)4.90gと触媒である酢酸ナトリウム0.05gとエステル交換剤である無水酢酸50mLを三口フラスコに入れて、10分間窒素バブリングし、窒素気流下で200℃のオイルバスに6時間入れて縮重合させた。
得られた析出物をジメチルホルムアミドに溶解し、メタノール中で再沈殿させた。吸引ろ過後、室温で1昼夜真空乾燥し、Mw=25,000で、DHCAと4HCAのモル比が1:1であるDHCA−4HCA共重合体(PCA)を得た。モル比は核磁気共鳴装置(バリアン社製、UNITY400Plus)を用いて得た1H NMR吸収スペクトルから算出した。
なお、図1−Bの各PCA−DTTの吸収ピーク(a,c,c1,d1,b,j,k,f,e,g,h)に対応する化合物の原子、原子団を図1−Aに示した。
また、表1中、「原料」は4HCAとチオール基の合計モル比に対するDTTの供給モル比、「1H NMRから」は1H NMR吸収スペクトルからのDTT結合率の計算値、「UV−VISから」はUV−VISスペクトルからのDTT結合率の計算値である。
また、各PCA−DTTの表面に繊維芽細胞を播種したが、殆ど接着しなかったことから、生体適合性が確認された。
動的光散乱装置(マルバーン社製、Zeta-sizer Nano ZS)を用いた動的光散乱法によって、各PCA−DTT粒子の粒径および分散度(標準偏差/平均粒径)を求めた。結果を表1に示した。いずれもがナノ粒子であることが確認された。粒径を横軸に、光散乱強度を縦軸にしたグラフに各PCA−DTT粒子(6試料)をプロットした(図2)。
また、各PCA−DTT粒子(6試料)のTEM画像(図3)とSEM画像(図4)を示した。なお、図3、図4における(1)〜(6)は表1の番号(1)〜(6)に対応し、PCA−DTT−4〜PCA−DTT−98を指す。
また、UV照射を行った際、PCA−DTT粒子の粒径は経時的に小さくなり(図6−A)、PCA−DTT粒子の粒径がコンパクトになることが分かった(図6−B)。
その結果、DTTの結合率が増大するとともに、BSAの担持量は増加した(図7)。また、DTTの結合率が増大するとともに、粒径が増大し(図8−A)、BSAの担持前と担持後の粒子のSEM画像では、担持後の粒子にBSAが内包されたと思われる粒径の拡大が認められた(図8−B、C)。
その結果、酸性側の緩衝液中では、150時間後もほとんど、BSAが徐放されなかったのに対し、緩衝液が中性〜アルカリ性になるに従って、粒子が崩壊して、BSAの徐放量が増加した(図9−A,B)。
また、pH=7.4と生体内に近い緩衝液中では、光架橋したPCA−DTT粒子の徐放速度の方が速く(図10−A)、光架橋による徐放速度の制御も可能であることが分かった。これは架橋により分子同士が反応して粒径がコンパクトになることに起因すると思われる(図10−B)。
4−ヒドロキシ桂皮酸ホモポリマー(ポリ4HCA)
4−ヒドロキシ桂皮酸(4HCA)9.85gと触媒である酢酸ナトリウム0.05gとエステル交換剤である無水酢酸50mLを三口フラスコに入れて10分間窒素バブリングし、窒素気流下で200℃のオイルバスに6時間撹拌させながら縮重合した。得られた析出物を100mlのジメチルホルムアミドに溶解し、1Lのメタノール中で再沈殿させた。これを吸引ろ過した後、室温で二昼夜真空乾燥させ、ポリ4HCAを得た。
このポリ4HCAをDMSOに溶解し、4日間水中で透析を行って動的光散乱装置(マルバーン社製、Zeta-sizer Nano ZS)を用いた動的光散乱法により、該ポリ4HCAの粒径および分散度を求めようとしたが、DMSOに溶解せず、透析を行うことができなかった。
3,4−ジヒドロキシ桂皮酸ホモポリマー(ポリDHCA)
3,4−ジヒドロキシ桂皮酸(DHCA)10.93gと触媒である酢酸ナトリウム0.05gとエステル交換剤である無水酢酸50mLを三口フラスコに入れて10分間窒素バブリングさせ、窒素気流下で200℃のオイルバスに6時間撹拌させながら縮重合した。得られた析出物を100mlのジメチルホルムアミドに溶解し、1Lのメタノール中で再沈殿させた。これを吸引ろ過した後、室温で2昼夜真空乾燥させ、ポリDHCAを得た。
このポリDHCAをDMSOに溶解させ、4日間水中で透析を行って動的光散乱装置(マルバーン社製、Zeta-sizer Nano Zs)を用いた動的光散乱法により、該ポリDHCAの粒径および分散度を求めようとしたが、DMSOに溶解せず、透析を行うことができなかった。
(1)PCA−DTT−4
(2)PCA−DTT−11
(3)PCA−DTT−36
(4)PCA−DTT−56
(5)PCA−DTT−78
(6)PCA−DTT−98
Claims (14)
- 芳香環にα,β−不飽和カルボキシル基、および、1以上の水酸基が置換した芳香族化合物を含む重合体の前記α,β−不飽和カルボキシル基のβ位に、親水性単量体または親水性重合体が結合されていることを特徴とする親水性材料。
- 芳香族化合物が、2−ヒドロキシ桂皮酸、3−ヒドロキシ桂皮酸、4−ヒドロキシ桂皮酸、4−ヒドロキシ−2−メトキシ桂皮酸、4−ヒドロキシ−3−メトキシ桂皮酸および3,4−ジヒドロキシ桂皮酸からなる群から選ばれた少なくとも一種の桂皮酸の誘導体であることを特徴とする請求項1に記載の親水性材料。
- 芳香族化合物を含む重合体が、4−ヒドロキシ桂皮酸と3,4−ジヒドロキシ桂皮酸を含むポリエステル共重合体であることを特徴とする請求項1に記載の親水性材料。
- 芳香族化合物を含む重合体の重合度が10〜10,000であることを特徴とする請求項1に記載の親水性材料。
- 芳香族化合物を含む重合体に対する親水性単量体または親水性重合体の結合率が1〜100%であることを特徴とする請求項1に記載の親水性材料。
- 親水性単量体が、アルコール、アルキレンエーテル、スルホン基を有する単量体、カルボキシル基を有する単量体、アミノ基を有する単量体およびシアノ基を有する単量体からなる群から選ばれた少なくとも一種の単量体であって、前記α,β−不飽和カルボキシル基のβ位に結合する官能基を少なくとも一つ有することを特徴とする請求項1に記載の親水性材料。
- アルコールが、エチレングリコール、トリメチレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトールおよびトレイトールからなる群から選ばれた少なくとも一種の多価アルコールであることを特徴とする請求項6に記載の親水性材料。
- 親水性重合体が、多価アルコールの重合体または共重合体、アクリル酸の重合体または共重合体、メタクリル酸の重合体または共重合体およびビニルアルコールの重合体または共重合体からなる群から選ばれた少なくとも一種の重合体であって、前記α,β−不飽和カルボキシル基のβ位に結合する官能基を少なくとも一つ有することを特徴とする請求項1に記載の親水性材料。
- 多価アルコールの重合体が、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールおよびポリエチレン・プロピレングリコールからなる群から選ばれる少なくとも一種のポリアルキレングリコールであって、芳香族化合物を含む重合体と反応する基を少なくとも一つ有することを特徴とする請求項8に記載の親水性材料。
- 親水性重合体の重合度が10〜20,000であることを特徴とする請求項8に記載の親水性材料。
- 親水性単量体または親水性重合体がイオウ原子または酸素原子を介して前記α,β−不飽和カルボキシル基のβ位に結合していることを特徴とする請求項1に記載の親水性材料。
- ナノ粒子であることを特徴とする請求項1に記載の親水性材料。
- 請求項1〜12のいずれかに記載の親水性材料を用いたことを特徴とする医用材料。
- 請求項1〜12のいずれかに記載の親水性材料を用いたことを特徴とする薬剤徐放材料。
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