JPWO2009107674A1 - 酸化亜鉛超微粒子分散溶液、及び該酸化亜鉛超微粒子分散溶液の製造方法、並びに酸化亜鉛薄膜 - Google Patents
酸化亜鉛超微粒子分散溶液、及び該酸化亜鉛超微粒子分散溶液の製造方法、並びに酸化亜鉛薄膜 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2009107674A1 JPWO2009107674A1 JP2010500723A JP2010500723A JPWO2009107674A1 JP WO2009107674 A1 JPWO2009107674 A1 JP WO2009107674A1 JP 2010500723 A JP2010500723 A JP 2010500723A JP 2010500723 A JP2010500723 A JP 2010500723A JP WO2009107674 A1 JPWO2009107674 A1 JP WO2009107674A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zinc oxide
- solution
- zno
- dispersion solution
- surfactant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G9/00—Compounds of zinc
- C01G9/02—Oxides; Hydroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
- A61K9/1688—Processes resulting in pure drug agglomerate optionally containing up to 5% of excipient
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
- A61K2800/61—Surface treated
- A61K2800/612—By organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
- C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
- C01P2002/85—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by XPS, EDX or EDAX data
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
- C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
- C01P2004/52—Particles with a specific particle size distribution highly monodisperse size distribution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
Description
3 界面活性剤
4 疎水性溶媒
6 主界面活性剤(NPE(n))
6b 親水性基
7 副界面活性剤
8 水滴
9 基板
10 ZnO薄膜
Electron Microscope; 以下、「TEM」という。)で直接視認したり、制限視野回折像により確認することができるが、透過スペクトルや吸光スペクトルを測定することによっても、容易に調べることができる。
図5は吸光スペクトルから得られるE〜(αE)2特性図であり、横軸は光子エネルギーE、縦軸は(αE)2を示している。
疎水性溶媒としてシクロヘキサン、副界面活性剤として1−オクタノールを用意し、さらに水を用意した。
吸光光度計(島津製作所社製UV−2500PC)を使用し、試料番号1〜4の透過スペクトルを測定した。
試料番号1〜4の各試料をTEM用炭素膜付きCuメッシュに滴下して乾燥させ、TEMで観察した。
界面活性剤を使用せずに、シクロヘキサンと水との配合量が、実施例1と同一比率となるように、両者を混合・撹拌して比較例溶液を作製した。そしてその後は上述と同様の方法・手順で比較例溶液にジエトキシZn溶液を滴下した。その結果、ZnO粒子は生成されたものの、一晩放置したところ、このZnO粒子は凝集・沈降した。
スピンコーティング法により石英基板上に分散溶液を塗布し、大気中、各々250℃、300℃、350℃、500℃、及び700℃で一定時間熱処理を行い、試料番号11〜15の試料を作製した。
〔実施例1〕と同様の吸光光度計を使用し、試料番号11〜15の透過スペクトルを測定した。
X線回折装置を使用し、粉末X線回折法により試料番号11〜15のX線回折スペクトルを測定した。
試料番号11〜15の試料に、光子エネルギーEが3.8eV(波長:325nm)のヘリウムカドミウムレーザーを照射し、分光器(SPEX社製TRIAX320)を使用して蛍光スペクトルを測定した。
試料11〜15の各試料について、走査型電子顕微鏡(Scanning Electron Microscope;以下、「SEM」という。)で、試料の表面像及び断面像をそれぞれ観察した。
Claims (16)
- 平均粒径D50が10nm以下であって、標準偏差σと前記平均粒径D50との比σ/D50が0.2以下の酸化亜鉛超微粒子が、界面活性剤に包囲された形態で、疎水性溶媒中に分散していることを特徴とする酸化亜鉛超微粒子分散溶液。
- 前記酸化亜鉛超微粒子は、平均粒径D50が5nm以下であることを特徴とする請求項1記載の酸化亜鉛超微粒子分散溶液。
- 前記酸化亜鉛超微粒子は、前記界面活性剤と水とが疎水性溶媒中に分散した油中水滴型のマイクロエマルジョン溶液中で、亜鉛アルコキシドの加水分解反応により生成されることを特徴とする請求項1又は請求項2記載の酸化亜鉛超微粒子分散溶液。
- 前記亜鉛アルコキシドは、ジエトキシ亜鉛であることを特徴とする請求項3記載の酸化亜鉛超微粒子分散溶液。
- 前記界面活性剤は、主界面活性剤と副界面活性剤とを有し、
前記酸化亜鉛超微粒子の平均粒径D50は、前記主界面活性剤の有する親水性基の側鎖長nにより制御されることを特徴とする請求項1乃至請求項4のいずれかに記載の酸化亜鉛超微粒子分散溶液。 - 前記主界面活性剤は、化学式
- 前記副界面活性剤は、化学式CmH2m+1OH(ただし、mは4〜10の整数)で表される中鎖アルコールであることを特徴とする請求項5又は請求項6記載の酸化亜鉛超微粒子分散溶液。
- 疎水性溶媒、界面活性剤、及び水を混合し、水滴が油中に分散した油中水滴型のマイクロエマルジョン溶液を作製するマイクロエマルジョン溶液作製工程と、
亜鉛アルコキシド及びアミノアルコールをアルコール溶液中で混合・撹拌して亜鉛アルコキシド溶液を作製する亜鉛アルコキシド溶液作製工程と、
前記マイクロエマルジョン溶液に前記亜鉛アルコキシド溶液を注入し、加水分解反応を生じさせることにより、平均粒径D50が10nm以下であって、標準偏差σと前記平均粒径D50との比σ/D50が0.2以下の酸化亜鉛超微粒子を生成する酸化亜鉛生成工程とを含むことを特徴とする酸化亜鉛超微粒子分散溶液の製造方法。 - 前記アミノアルコールの前記アルコール溶液への添加モル量は、少なくとも前記亜鉛アルコキシドの前記アルコール溶液への添加モル量と同一モル量以上であることを特徴とする請求項8記載の酸化亜鉛超微粒子分散溶液の製造方法。
- 前記亜鉛アルコキシドにジエトキシ亜鉛を使用し、前記アミノアルコールにモノエタノールアミンを使用し、前記アルコール溶液にエタノール溶液を使用することを特徴とする請求項8又は請求項9記載の酸化亜鉛超微粒子分散溶液の製造方法。
- 前記界面活性剤は、主界面活性剤と副界面活性剤とを含み、
前記主界面活性剤は、化学式
- 前記副界面活性剤は、化学式CmH2m+1OH(ただし、mは4〜10の整数)で表される中鎖アルコールを使用することを特徴とする請求項11記載の酸化亜鉛超微粒子分散溶液の製造方法。
- 請求項1乃至請求項7のいずれかに記載の酸化亜鉛超微粒子分散溶液を使用して製造されたことを特徴とする酸化亜鉛薄膜。
- 可視光領域における最大発光強度P1と紫外領域における最大発光強度P2との比P1/P2が、0.2以下であることを特徴とする請求項13記載の酸化亜鉛薄膜。
- 前記酸化亜鉛超微粒子分散溶液が基板上に塗布され、熱処理されてなることを特徴とする請求項13又は請求項14記載の酸化亜鉛薄膜。
- 前記熱処理の処理温度により粒子径が制御されることを特徴とする請求項15記載の酸化亜鉛薄膜。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010500723A JP5446052B2 (ja) | 2008-02-28 | 2009-02-25 | 酸化亜鉛超微粒子分散溶液、及び該酸化亜鉛超微粒子分散溶液の製造方法、並びに酸化亜鉛薄膜 |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008047331 | 2008-02-28 | ||
JP2008047331 | 2008-02-28 | ||
PCT/JP2009/053435 WO2009107674A1 (ja) | 2008-02-28 | 2009-02-25 | 酸化亜鉛超微粒子分散溶液、及び該酸化亜鉛超微粒子分散溶液の製造方法、並びに酸化亜鉛薄膜 |
JP2010500723A JP5446052B2 (ja) | 2008-02-28 | 2009-02-25 | 酸化亜鉛超微粒子分散溶液、及び該酸化亜鉛超微粒子分散溶液の製造方法、並びに酸化亜鉛薄膜 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2009107674A1 true JPWO2009107674A1 (ja) | 2011-07-07 |
JP5446052B2 JP5446052B2 (ja) | 2014-03-19 |
Family
ID=41016062
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010500723A Expired - Fee Related JP5446052B2 (ja) | 2008-02-28 | 2009-02-25 | 酸化亜鉛超微粒子分散溶液、及び該酸化亜鉛超微粒子分散溶液の製造方法、並びに酸化亜鉛薄膜 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9352975B2 (ja) |
JP (1) | JP5446052B2 (ja) |
WO (1) | WO2009107674A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5370679B2 (ja) * | 2010-01-05 | 2013-12-18 | 株式会社村田製作所 | シンチレータ |
JP5559620B2 (ja) * | 2010-07-07 | 2014-07-23 | 株式会社カネカ | 透明導電膜付基板 |
JP6146670B2 (ja) * | 2013-11-26 | 2017-06-14 | 株式会社村田製作所 | 蛍光材料、蛍光体、及び蛍光体の製造方法 |
WO2017134910A1 (ja) | 2016-02-02 | 2017-08-10 | エム・テクニック株式会社 | 色特性を制御された酸化亜鉛粒子、及びその製造方法並びにその酸化亜鉛粒子を含む塗布用組成物 |
KR101933417B1 (ko) | 2016-12-28 | 2018-12-28 | 삼성전기 주식회사 | 유전체 파우더 및 이를 이용한 적층형 커패시터 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0259425A (ja) | 1988-08-23 | 1990-02-28 | Ricoh Co Ltd | 酸化亜鉛超微粒子 |
US5990373A (en) * | 1996-08-20 | 1999-11-23 | Kansas State University Research Foundation | Nanometer sized metal oxide particles for ambient temperature adsorption of toxic chemicals |
JP2004075464A (ja) * | 2002-08-20 | 2004-03-11 | Mitsubishi Chemicals Corp | 半導体超微粒子及びその製造方法 |
JP4311134B2 (ja) | 2002-09-20 | 2009-08-12 | 株式会社村田製作所 | 金属酸化物超微粒子分散溶液、及び金属酸化物超微粒子薄膜 |
JP2004182483A (ja) * | 2002-11-29 | 2004-07-02 | Mitsubishi Chemicals Corp | 酸化亜鉛超微粒子の製造方法 |
JP4843779B2 (ja) * | 2004-03-22 | 2011-12-21 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 紫外線発光体用酸化亜鉛ナノ微粒子の製造方法 |
TW201341440A (zh) * | 2004-06-08 | 2013-10-16 | Sandisk Corp | 奈米結構之沉積後包封:併入該包封體之組成物、裝置及系統 |
US7534489B2 (en) * | 2004-09-24 | 2009-05-19 | Agency For Science, Technology And Research | Coated composites of magnetic material and quantum dots |
WO2007013626A1 (ja) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Nippon Paint Co., Ltd. | 表面調整剤及び表面調整方法 |
JP4304343B2 (ja) * | 2005-09-08 | 2009-07-29 | 国立大学法人 千葉大学 | 酸化亜鉛微粒子及びその集合体と分散溶液の製造方法 |
JP4415972B2 (ja) * | 2005-09-22 | 2010-02-17 | ソニー株式会社 | 金属酸化物ナノ粒子の製造方法 |
-
2009
- 2009-02-25 JP JP2010500723A patent/JP5446052B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-02-25 WO PCT/JP2009/053435 patent/WO2009107674A1/ja active Application Filing
-
2010
- 2010-08-25 US US12/862,897 patent/US9352975B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2009107674A1 (ja) | 2009-09-03 |
US20110036268A1 (en) | 2011-02-17 |
JP5446052B2 (ja) | 2014-03-19 |
US9352975B2 (en) | 2016-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Jay Chithra et al. | Effect of pH on crystal size and photoluminescence property of ZnO nanoparticles prepared by chemical precipitation method | |
Wang et al. | CsPbBr3 nanocrystals prepared by high energy ball milling in one-step and structural transformation from CsPbBr3 to CsPb2Br5 | |
Yang et al. | Microemulsion-mediated hydrothermal synthesis of ZnSe and Fe-doped ZnSe quantum dots with different luminescence characteristics | |
Hung et al. | A novel low-temperature growth and characterization of single crystal ZnO nanorods | |
Yang et al. | Synthesis and characterization of ZnSe nanocrystals by W/O reverse microemulsion method: the effect of cosurfactant | |
Qiu et al. | Tuning the size and shape of colloidal cerium oxide nanocrystals through lanthanide doping | |
US7303697B2 (en) | Phosphor and production process for the same | |
Du et al. | Complete UV emission of ZnO nanoparticles in a PMMA matrix | |
Messing et al. | A comparative study of the effect of gold seed particle preparation method on nanowire growth | |
Kumar et al. | Sonochemical synthesis of CH3NH3PbI3 perovskite ultrafine nanocrystal sensitizers for solar energy applications | |
JP5446052B2 (ja) | 酸化亜鉛超微粒子分散溶液、及び該酸化亜鉛超微粒子分散溶液の製造方法、並びに酸化亜鉛薄膜 | |
Adhyapak et al. | Effect of preparation parameters on the morphologically induced photocatalytic activities of hierarchical zinc oxide nanostructures | |
Usui | Influence of surfactant micelles on morphology and photoluminescence of zinc oxide nanorods prepared by one-step chemical synthesis in aqueous solution | |
Lima et al. | Toward an understanding of intermediate-and short-range defects in ZnO single crystals. A combined experimental and theoretical study | |
Nogales et al. | Europium doped gallium oxide nanostructures for room temperature luminescent photonic devices | |
Feng et al. | Solvothermal synthesis of ZnO with different morphologies in dimethylacetamide media | |
Zhuang et al. | Structural and optical properties of ZnO nanowires doped with magnesium | |
WO2007086279A1 (ja) | ナノ半導体粒子およびその製造方法 | |
Hagura et al. | Highly luminescent silica-coated ZnO nanoparticles dispersed in an aqueous medium | |
JP5321966B2 (ja) | 亜酸化銅ナノ粒子分散溶液の製造方法 | |
Srinet et al. | Structural and optical properties of Mg modified ZnO nanoparticles: An x-ray peak broadening analysis | |
Newton et al. | Synthesis and characterisation of zinc oxide tetrapod nanocrystals | |
Wen et al. | Controllable synthesis of CsPbI 3 nanorods with tunable photoluminescence emission | |
Pei et al. | Cd2Ge2O6 nanowires grown by a simple hydrothermal route | |
WO2019017305A1 (ja) | 被覆無機微粒子及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130118 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130314 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130722 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130903 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20131202 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131215 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 5446052 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |