JPWO2008081830A1 - 薬液注入装置および薬液注入方法 - Google Patents

Abstract

被験者の身体的事項に応じて薬液の注入をより適正化する。薬液注入装置（１００）は、注入制御ユニット（１０３）と、被験者に薬液を注入するために薬液シリンジを操作する注入ヘッド（１１０）とを有する。注入制御ユニット（１０３）は、被験者の身体情報等が入力される操作パネル（１０４）と、入力された身体情報に基づいて除脂肪体重を算出する除脂肪体重算出部（１０７）と、算出された除脂肪体重に基づいて薬液の注入条件を決定する注入条件決定部（１９７）と、決定した注入条件に従って薬液が注入されるように、薬液シリンジの操作を制御する制御部（１０９）、とを有する。

Description

本発明は、薬液が充填された薬液シリンジから被験者へ薬液を注入する薬液注入装置および薬液注入方法に関する。

医療用の画像診断装置としては、ＣＴ（Computed Tomography）スキャナ、ＭＲＩ（Magnetic Resonance Imaging）装置、ＰＥＴ（Positron
Emission Tomography）装置、アンギオ装置、およびＭＲＡ（MR Angio）装置などがある。これらの装置を使用する際は、被験者に造影剤や生理食塩水などの薬液を注入する必要がある。そこで、薬液の注入を自動で行う種々の薬液注入システムが提案され、実用化されている。

従来の薬液注入システムの一例について説明する。薬液注入システムは、薬液シリンジが着脱自在に装着される注入ヘッドを備えた薬液注入装置と、ＭＲＩ装置といった画像診断装置と、を有する。

注入ヘッドは、薬液シリンジが着脱自在に装着されるシリンジ装着部と、保持された薬液シリンジを操作することによって、薬液シリンジ内に充填された薬液を薬液シリンジから押し出す。薬液シリンジには延長チューブを介して注入針が連結される。注入針を被験者の血管に刺入した状態で薬液シリンジ内の薬液を押し出すことで、薬液シリンジ内に充填された薬液が被験者の血管に注入される。

薬液の注入速度および注入総量等は、造影剤による造影効果を変化させる。また、造影効果は、被験者の体重、年齢、性別等の身体的事項によっても変わる。したがって、被験者に応じた適正な造影効果を得るために、被験者の身体的事項を考慮した注入速度および注入総量で薬液が注入するのが望ましい。そこで、特許文献１および特許文献２には、被験者の体重、年齢、性別といった身体的事項に関するデータが入力され、入力されたデータに基づいて、注入速度や注入総量といった薬液の注入条件を制御する薬液注入装置が開示されている。
特開２００４−１１３４７５号公報 特開２００４−２４８７３４号公報

上述のように、造影効果を向上させるための種々の検討がなされているが、造影効果の更なる向上が望まれている。また、被験者の身体的負担を軽減する観点から、造影剤使用量の適正化も検討されている。

そこで本発明は、被験者の身体的事項に応じて薬液の注入をより適正化することのできる薬液注入装置および薬液注入方法を提供することを目的とする。

被験者の体重は、造影効果に影響を与える因子の一つであるが、造影効果には被験者の体重そのものよりはむしろ、体脂肪量を除いた除脂肪体重が影響していると考えられる。このような考えに基づき本発明者らが検討を重ね、本発明を完成するに至った。

すなわち本発明の薬液注入装置は、薬液が充填されている薬液シリンジを操作することによって、前記薬液を被験者に注入する薬液注入装置であって、被験者の除脂肪体重に基づいて薬液の注入条件を決定する注入条件決定部と、注入条件決定部で決定された注入条件に従って薬液が注入されるように薬液シリンジの操作を制御する制御部と、を有している。

また、本発明の薬液注入方法は、薬液が充填されている薬液シリンジを操作することによって前記薬液を被験者に注入する薬液注入装置における薬液注入方法であって、被験者の除脂肪体重を算出するステップと、算出した前記除脂肪体重に基づいて薬液の注入条件を決定するステップと、決定した前記注入条件に従って薬液が注入されるように前記薬液シリンジの操作を制御するステップと、を有している。

本発明の薬液注入装置および薬液注入方法では、被験者の除脂肪体重に基づいて薬液の注入条件を決定するので、薬液の注入条件の適正化が図られる。

本発明において、被験者の除脂肪体重は被験者の身体情報から算出することができる。被験者の身体情報としては、被験者の体重と体脂肪量、被験者の体重と体脂肪率、または被験者の体重と身長と性別を用いることができる。

本発明によれば、薬液の注入条件の更なる適正化が図られることで、結果的に、薬液による造影効果を向上させることができる。また、除脂肪体重に基づいて薬液を注入するので従来よりも薬液の注入量が少なくて済み、被験者の身体的負担を軽減することができる。

本発明の一実施形態による薬液注入システムの斜視図である。 図１に示す薬液注入装置の斜視図である。 図２に示す薬液注入装置の注入ヘッドを、薬液シリンジとともに示す斜視図である。 図２に示す薬液注入装置のブロック図である。 本発明の他の実施形態による薬液注入装置のブロック図である。 ＣＴスキャナを利用して被験者の体重及び身長を計測する例について説明するための模式図である。 ＣＴスキャナで撮像された被験者の腹部を模式的に示す断層画像の一例である。

符号の説明

１００ 薬液注入装置
１０３ 注入制御ユニット
１０４ 操作パネル
１０５ タッチパネル
１０６ データベース
１０７ 除脂肪体重算出部
１０８ 注入条件決定部
１０９ 制御部
１１０ 注入ヘッド
１１１ シリンジ駆動機構
１２０ 身体情報測定部
２００Ｃ、２００Ｐ 薬液シリンジ
３００ ＣＴスキャナ

次に、本発明の実施形態について図面を参照して説明する。

図１は、本発明の一実施形態による薬液注入システムの斜視図である。図１を参照すると、薬液注入システム１０００は、薬液注入装置１００と、撮像装置であるＣＴスキャナ３００と、を有している。ＣＴスキャナ３００は、被験者から透視画像を撮像する撮像実行機構である撮像ユニット３０１と、撮像ユニット３０１の動作を制御する撮像制御ユニット３０２と、を有している。撮像制御ユニット３０２と薬液注入装置１００とは、互いに情報の送受信が可能なように接続されている。

薬液注入装置１００は、図２に示すように、注入ヘッド１１０と、注入ヘッド１１０と電気的に接続された注入制御ユニット１０３と、を有している。注入制御ユニット１０３は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、およびＲＡＭ等を内蔵した、所定のプログラムにしたがって注入ヘッド１１０の動作を制御するコンピュータとして構成されている。注入ヘッド１１０は、キャスタスタンド１０１の上端部に支持されている。

注入制御ユニット１０３には、操作パネル１０４、ディスプレイパネルであるタッチパネル１０５等が搭載されている。注入制御ユニット１０３の側部には可動アーム１０２が取り付けられており、注入ヘッド１１０は、この可動アーム１０２の先端部に取り付けられている。

図３に示すように、注入ヘッド１１０は、２本の薬液シリンジ２００Ｐ、２００Ｃを着脱自在に装着し、装着された薬液シリンジ２００Ｐ、２００Ｃを操作して被験者に薬液を注入する。注入ヘッド１１０は、薬液シリンジ２００Ｐ、２００Ｃが着脱自在に装着されるシリンジ装着部１１３と、装着された薬液シリンジ２００Ｐ、２００Ｃを動作させるシリンジ駆動機構を内蔵した注入ヘッド本体部１１６と、を有する。さらに、本実施形態の薬液注入装置は、基本的には注入制御ユニット１０３（図２参照）への手動操作で注入ヘッド１１０の動作が制御されるが、簡単な手動操作を受ける操作パネル１１９が、注入ヘッド本体部１１６の上面にも設けられている。

薬液シリンジ２００Ｃ、２００Ｐは、先端部に導管部２１２が形成されたシリンダ部材２１０と、シリンダ部材２１０内にスライド自在に挿入されるピストン部材２２０と、を有している。シリンダ部材２１０およびピストン部材２２０の後端部には、それぞれフランジ２１３、２２１が形成されている。本実施形態では、一方の薬液シリンジ２００Ｃには薬液として造影剤が充填され、他方の薬液シリンジ２００Ｐには、薬液として生理食塩水が充填される。

薬液シリンジ２００Ｃ、２００Ｐには、分岐管２３０を接続することができる。分岐管２３０は、２つに分岐した末端部分と、１つに集約した先端部分と、を有している。分岐管２３０の先端部分には延長チューブを介してカテーテルが連結される。

注入ヘッド本体部１１６に内蔵されているシリンジ駆動機構は、注入ヘッド本体部１１６からシリンジ装着部１１３に突出して設けられ、互いに独立して駆動される２つの駆動ロッド１１７を有している。各駆動ロッド１１７はそれぞれ、作動時にも磁界を発生しない超音波モータ（不図示）を駆動源として駆動される。超音波モータの回転は、ネジ機構（不図示）といった運動伝達機構によって、駆動ロッド１１７の軸方向に沿った直線運動に変換される。駆動ロッド１１７の先端部には、ピストン部材２２０のフランジ２２１を押圧することによって、ピストン部材２２０をシリンダ部材２１０内に押し込むピストン押圧部１１８が取り付けられている。ピストン押圧部１１８は、ピストン部材２２０のフランジ２２１を着脱自在に保持することのできるように構成されている。

シリンジ装着部１１３は、各駆動ロッド１１７に対応して配され、駆動ロッド１１７の移動方向に沿って延びているＵ字溝状の２つの凹部１１４を有する。各凹部１１４は、薬液シリンジ２００Ｐ、２００Ｃのシリンダ部材２１０を着脱自在に保持する第１の部分１１４ａと、ピストン押圧部１１８がスライドする第２の部分１１４ｂを、を有する。

第１の部分１１４ａと第２の部分１１４ｂとの境界部には、シリンダ部材２１０のフランジ２１３が嵌め込まれることによってシリンダ部材２１０をシリンジ装着部１１３の所定の位置に固定するフランジ係合機構１１５が設けられている。

シリンジ装着部１１３に薬液シリンジ２００Ｐ、２００Ｃを装着し、かつピストン押圧部１１８でピストン部材２２０のフランジ２２１を保持した状態で駆動ロッド１１７を動作させると、ピストン部材２２０はシリンダ部材２１０に対して進退移動する。これによって、シリンダ部材２１０内に薬液を充填したり、充填された薬液を吐出させたりすることができる。

注入ヘッド１１０の各構成部材は、非磁性体で構成可能な部分は非磁性体で構成され、かつ、非磁性体で構成できない部分は防磁されている。例えば、超音波モータなど金属製の部品は、燐青銅合金、チタン合金、マグネシウム合金などの非磁性金属で形成される。また、注入ヘッド１１０の筐体などは、非磁性体の樹脂で形成されている。

図５に、薬液注入装置１００の制御系の要部ブロック図を示す。
図５に示すように、注入制御ユニット１０３は、手動による入力を受け付ける入力部である操作パネル１０４および入力機能を有する表示部であるタッチパネル１０５の他に、除脂肪体重算出部１０７、注入条件決定部１０８、データベース１０７、および制御部１０９を有している。

除脂肪体重算出部１０７は、体重、体重、身長、性別、および体脂肪に関するデータ(
操作パネル１０４から入力された被験者の身体情報である)のうち少なくとも体重に関するデータに基づいて、被験者の除脂肪体重をデータとして算出する。以下、除脂肪体重算出部１０７で算出される除脂肪体重を除脂肪体重データという。

除脂肪体重（Lean Body Mass）とは、全体重のうち、体脂肪を除いた、筋肉、骨、および内臓などの総量である。除脂肪体重をＬＢＭ（ｋｇ）、体重をＷ（ｋｇ）、体脂肪量をＡＢＦ（ｋｇ）としたとき、
ＬＢＭ＝Ｗ−ＡＢＦ ・・・（式１）
で表される。また、体脂肪率が分かっていれば、体脂肪率をＰＢＦ（％）とすると、
ＬＢＭ＝Ｗ−（Ｗ×ＰＢＦ） ・・・（式２）
で表すことができる。

さらに、除脂肪体重は体重と身長からも算出することができ、身長をＨ（ｍ）とすると、被験者が男性の場合は、
ＬＢＭm＝１．１０Ｗ−１２８（Ｗ2／１００Ｈ2） ・・・（式３）
で表され、被験者が女性の場合は、
ＬＢＭf＝１．０７Ｗ−１４８（Ｗ2／１００Ｈ2） ・・・（式４）
で表される。

つまり、体重の他に、体脂肪量、体脂肪率、または身長および性別が分かれば、除脂肪体重を求めることができる。除脂肪体重算出部１０７で算出された被験者の除脂肪体重データは、注入条件決定部１０８へ出力される。

除脂肪体重算出部１０７で算出された除脂肪体重データはタッチパネル１０５へも出力される。タッチパネル１０５では除脂肪体重算出部１０７から入力された除脂肪体重データを、被験者の除脂肪体重として表示する。なお、タッチパネル１０５には、操作パネル１０４から入力された、除脂肪体重データの算出に用いた被験者の身体情報についての各種データを表示させてもよい。

データベース１０６には、（１）撮像部位ごとの係数データ、（２）造影剤の種類ごとのヨード含有濃度データ、および（３）被験者の除脂肪体重に対応したヨードの注入総量データが格納されている。

撮像部位ごとの係数データについて説明する。ＣＴスキャナ（図１参照）は、被験者を、「頭部」や「胸部」などの部位ごとに撮像する。そして、撮像する部位によって、造影剤の適正な注入総量が異なる。従って、撮像する部位に応じて係数を予め設定しておき、被験者に造影剤を注入する際は、この係数を乗じた注入総量で被験者に造影剤を注入する。この係数データは、実験結果に基づいて撮像部位ごとに適正値が設定されている。

造影剤の種類ごとのヨード含有濃度データについて説明する。ＣＴ用の造影剤には複数の種類が存在し、これらは造影効果を有するヨードの含有濃度が異なっている。したがって、造影剤の種類によらず、同じ量のヨードを被験者に注入できるように、データベース１０６は造影剤の種類ごとのヨード含有濃度データを持っており、造影剤の注入に際してはこのヨード含有濃度データを考慮する。本実施形態では、データベース１０６には、造影剤の種類ごとに、Ｃ（ｇ／ｍｌ）として格納されている。

被験者の除脂肪体重に対応した造影剤のヨードの注入総量データは、実験結果に基づいて、例えば、Ａ（ｇ／ｋｇ）として格納されている。

注入条件決定部１０８は、除脂肪体重算出部１０７で算出された除脂肪体重データと、データベース１０６に格納された上記のデータに基づいて、造影剤の注入総量、および造影剤の注入総量に応じた注入速度といった、造影剤の注入条件を決定する。

例えば、被験者へのヨードの注入総量は、除脂肪体重から、
Ａ×ＬＢＭ（ｇ） ・・・（式５）
として算出することができる。また、造影剤の注入総量は、造影剤へのヨードの含有濃度に反比例して、
（Ａ×ＬＢＭ）／Ｃ（ｍｌ） ・・・（式６）
として算出される。さらに、撮像部位ごとでの造影剤の注入総量は、撮像部位ごとの係数をＤとすると、この係数Ｄを（式６）に乗じて、
（Ａ×ＬＢＭ×Ｄ）／Ｃ（ｍｌ） ・・・（式７）
と算出される。

したがって、注入条件決定部１０８は、除脂肪体重算出部１０７から入力された除脂肪体重データ、およびデータベース１０６に格納された、被験者の除脂肪体重に対応した造影剤のヨードの注入総量データ、撮像部位ごとの係数データ、造影剤の種類ごとのヨード含有濃度データを用い、（式７）に従って造影剤の注入総量を決定する。さらに、注入条件決定部１０８は、造影剤の注入総量に応じた、造影剤の注入速度を決定する。

注入条件決定部１０８で決定された、造影剤の注入総量および注入速度といった、造影剤の注入条件は、制御部１０９へ出力される。

制御部１０９は、注入条件決定部１０８から入力された造影剤の注入条件に従って造影剤が注入されるように、薬液シリンジ２００Ｃ、２００Ｐの操作、言い換えれば注入ヘッド１１０のシリンジ駆動機構１１１を制御する。さらに制御部１０９は、造影剤の注入条件を決定するのに用いた種々のデータや、シリンジ駆動機構１１１の制御に関する情報を、必要に応じてタッチパネル１０５に表示させる。

次に、上述した薬液注入装置１００による、被験者への薬液注入手順を説明する。

まず、薬液注入装置１００の操作者は、図３に示すように、薬液シリンジ２００Ｃ、２００Ｐに延長チューブ２３０を接続し、延長チューブ２３０の先端に設けられた注入針（不図示）を被験者に刺入する。その後、薬液シリンジ２００Ｃ、２００Ｐを注入ヘッド１１０に装着する。薬液シリンジ２００Ｃには生理食塩水が、薬液シリンジ２００Ｃには造影剤が、それぞれ充填されている。

次に、操作者は、操作パネル１０４（および必要に応じてタッチパネル１０５）から、除脂肪体重を算出するのに必要な被験者の体重を含むデータ、造影剤の種類および撮像部位等を手動で数値入力または選択入力する。

これらの入力が完了すると、注入制御ユニット１０３は、例えば上述したように、被験者の除脂肪体重に基づいて造影剤の注入条件を決定し、決定した注入条件に従ってシリンジ駆動機構１１１の動作を制御する。これによって、薬液シリンジ２００Ｐに充填された造影剤が被験者に注入され、その後、薬液シリンジ２００Ｃに充填された生理食塩水が、被験者に注入した造影剤に比例した量で注入される。

以上説明したように本実施形態の薬液注入装置１００は、被験者の体重ではなく除脂肪体重に基づいて造影剤の注入条件を決定するので、造影剤の注入条件を適正化し、造影剤による造影効果を向上させることができる。また、被験者の除脂肪体重に基づいて造影剤を注入することは、従来のように被験者の体重に基づいて造影剤を注入する場合に比べて造影剤の注入量が少なくて済む。また、被験者の身体的負担を軽減することができる。

以上、本発明について代表的な実施形態を挙げて説明したが、本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の技術的思想の範囲内で種々の変更が可能である。

上述した実施形態では、体重、体脂肪量、体脂肪率、および身長といった身体情報を操作パネル１０４から入力した例を示した。しかし、図５に示すように、薬液注入装置１００は、身体情報測定部１２０を入力部としてさらに有し、この身体情報測定部１２０で測定されたデータを利用して被験者の除脂肪体重データを算出するようにすることもできる。

身体情報測定部１２０は、被験者の体重、体脂肪量、体脂肪率および身長といった身体情報のうち少なくとも体重を含む２種以上の身体情報を測定するものであり、注入制御ユニット１０３と接続されている。身体情報測定部１２０で測定された身体情報は、除脂肪体重算出部１０７へ出力される。除脂肪体重算出部１０７の機能は身体情報測定部１２０に組み込まれていてもよい。

除脂肪体重算出部１０７は、身体情報測定部１２０から入力された身体情報（および必要に応じて操作パネル１０４から入力されたデータ）を用いて、被験者の除脂肪体重データを算出する。

例えば、身体情報測定部１２０が被験者の体重および体脂肪率を測定するものである場合、身体情報測定部１２０は体脂肪率計および体重計を有し、除脂肪体重算出部１０７は、前述した（式４）に従って被験者の除脂肪体重データを算出する。体脂肪率計と体重計は単一の測定器として構成されていてもよいし、それぞれが別個の測定器として構成されていてもよい。

また、身体情報測定部１２０が被験者の体重および身長を測定するものである場合、身体情報測定部１２０は体重計および身長計を有し、さらに操作者は被験者の性別に関する情報を操作パネル１０４から入力する。そして、除脂肪体重算出部１０７は、操作パネル１０４から入力された被験者の性別に関する情報、および身体情報測定部１２０から入力された被験者の体重データおよび身長データを用いて、被験者の除脂肪体重データを算出する。体重計と身長計は単一の測定器として構成されていてもよいし、それぞれが別個の測定器として構成されていてもよい。

なお、薬液注入装置１００が身体情報測定部１２０を有する場合であっても、被験者の身体情報が予め分かっているときには操作パネル１０４から被験者の身体情報を入力し、それに基づいて除脂肪体重算出部１０７が被験者の除脂肪体重データを算出するようにしてもよい。あるいは、除脂肪体重データを算出するのに必要な情報が全て身体情報測定部１２０から取得できる場合は、注入制御ユニット１０３は、操作パネル１０４を有していなくてもよい。

除脂肪体重算出部１０７は、外部から入力されたデータから除脂肪体重データを算出するものとして説明したが、操作パネル１０４から除脂肪体重データを操作者が直接入力するようにしてもよい。この場合は、除脂肪体重算出部１０７は、操作パネル１０４から入力された除脂肪体重データをそのまま注入条件決定部１０８へ出力する。あるいは、除脂肪体重算出部１０７および身体情報測定部１２０を、薬液注入装置１００の構成から省くこともできる。

また、上述した実施形態では、注入条件決定部１０８は、除脂肪体重データに基づいて造影剤の注入総量および注入速度を決定するものとして説明した。造影剤の注入速度は、注入開始から注入終了まで一定であってもよいし、経時的に変化させてもよい。いずれの場合であっても、造影剤は、算出された総量が所定の時間で注入が完了するように注入速度が決定される。注入速度を変化させる場合、造影剤の好ましい注入パターンとしては、例えば、注入開始からある時間までは注入速度を線形に低下させ、ある時間以降は注入速度を一定に維持するといった注入パターンが挙げられる。注入パターンは、データベース１０６に格納しておくことができ、注入条件決定部１０８は、データベース１０６に格納されている注入パターンを参照して注入条件を決定する。このような注入パターンで造影剤を注入することにより、ＣＴ値が最適値に近似する状態を維持させることができ、より被験者の透視画像をより良好に撮像することができる。

さらに、上述した実施形態では、注入ヘッド１１０に２本の薬液シリンジ２００Ｐ、２００Ｃが装着される例を示したが、注入ヘッド１１０に装着できる薬液シリンジの数は、１本でもよいし３本以上であってもよい。その場合、凹部１１４、および駆動ロッド１１７等は、装着される薬液シリンジの数に応じた数だけ設けられる。また、注入ヘッド１１０に装着できる薬液シリンジのサイズも任意であり、凹部１１４のサイズや駆動ロッド１１７のストローク等は、装着すべき薬液シリンジのサイズに適合するように設定される。複数の薬液シリンジを装着する場合、各薬液シリンジのサイズは互いに異なるものであってもよい。

また、上述した実施形態では、ＣＴスキャナ３００に適用した薬液注入装置１００について説明したが、本発明は、透視撮像装置がＭＲＩ装置、ＰＥＴ装置、アンギオ装置、あるいはＭＲＡ装置であっても適用することができる。

〔ＣＴスキャナを利用して被験者の体重及び身長等を計測する例〕
上記した身体情報測定部１２０の他の例について、以下、図６を参照して説明する。
図６に示すように、身体情報計測部は、ＣＴスキャナの寝台１００１に設けられた体重計１００３と、被験者の身長を計測するためのカメラ１００５とを有していてもよい。体重計１００３により、寝台１００１上の被験者の体重を計測することができるようになっている。カメラ１００５は、寝台１００１の上方（被験者の上方）に配置されており、被験者の全身を撮像する。このカメラ１００５で撮像された画像を解析することにより、被験者の身長が算出される。画像の解析は、ＣＴスキャナ３００の制御回路の一部の機能によって行われてもよいし、や制御ユニット１０３の回路の一部の機能によって行われてもよい。

このような構成によれば、被験者に薬液を注入する直前に、現時点の被験者の体重及び身長を計測することができる。したがって、被験者の体重や身長が変動した場合であっても正確な除脂肪体重データを算出することができ、造影剤の注入量を適正な範囲に維持することが可能となる。

本発明においては、また、被験者の現時点の体脂肪量を推測して、それを除脂肪体重の算出に利用することも可能である。
この例としては、まず、図６のように寝台１００１上に横になった被験者の腹部（一例）の断層画像をＣＴスキャナ３００により撮像する（図７参照）。図７は、被験者の腹部の模式的な断層画像１５０ａを示しており、右下がりのハッチング部が皮下脂肪部分１５１である（内臓脂肪や筋肉などは不図示）。この断層画像１５０ａを画像処理により解析して、全体に対する皮下脂肪部分１５１の占める割合を算出し、この割合から、現時点での被験者の体脂肪量を推定することが可能である。なお、当然ながら、内臓脂肪等の割合を加味するようにしてもよい。

断層画像１５０aの解析は、ＣＴスキャナ３００の制御回路の一部の機能によって行われてもよいし、制御ユニット１０３の回路の一部の機能によって行われてもよい。

ところで、ＣＴスキャナの中には、実際に撮像を行う前にアライメントのために被験者の所定部位を撮像するものがある。このような機種の場合、このアライメント用の撮像で被験者の腹部（一例）を撮像し、それにより得られた断層画像を解析して上記のような体脂肪量の推測を行う構成としてもよい。これにより工程が簡素化し、また、撮像回数が減ることから患者への負担も低減される。

〔吸引器を利用して被験者の体重脂肪率等を計測する例〕
上記した身体情報測定部１２０（図５参照）の更に他の例について、以下、説明する。
身体情報測定部は、被験者の現在の体重等を計測できるものであればどの医療機器に組み込まれていてもよい。

例えば、シリンジに薬液を吸引させるための吸引器（すなわち、空のシリンジを搭載し、そのピストン部材を引くことで、シリンジ内に所定の薬液を吸引させる機能をもつもの）に、例えば、被験者の体重体脂肪率等を測定する機能と、それにより測定された体脂肪率データをシリンジに付されたＲＦＩＤタグに書き込む書込機能（ＲＦＩＤライタ）とを付加した構成とすることも可能である。これに対応するために、薬液注入装置１１０には、ＲＦＩＤタグのデータを読み取る読取機能（ＲＦＩＤリーダ）が付加される。シリンジのＲＦＩＤに書き込まれた情報は、このリーダにより読み取られる。このような構成であっても、被験者の現時点の体脂肪率等を計測できるので、それに基づいて、被験者に対する造影剤の注入量を適正な範囲に維持することが可能となる。

Claims (8)

1. 薬液が充填されている薬液シリンジを操作することによって、前記薬液を被験者に注入する薬液注入装置であって、
   被験者の除脂肪体重に基づいて薬液の注入条件を決定する注入条件決定部と、
   前記注入条件決定部で決定された注入条件に従って薬液が注入されるように前記薬液シリンジの操作を制御する制御部と、
   を有する薬液注入装置。
2. 前記除脂肪体重を算出するのに必要な被験者の身体情報が入力される入力部と、
   前記入力部から入力された身体情報を用いて前記除脂肪体重を算出し、算出した結果を前記注入条件決定部に出力する除脂肪体重算出部と、
   をさらに有する、請求項１に記載の薬液注入装置。
3. 前記入力部は、前記身体情報の手動による入力を受け付ける操作パネルを有する、請求項２に記載の薬液注入装置。
4. 前記入力部は、前記身体情報を測定する身体情報測定部を有する、請求項２または３に記載の薬液注入装置。
5. 前記身体情報は、被験者の体重と体脂肪量、被験者の体重と体脂肪率、または被験者の体重と身長と性別である、請求項２または３に記載の薬液注入装置。
6. 薬液が充填されている薬液シリンジを操作することによって前記薬液を被験者に注入する薬液注入装置による薬液注入方法であって、
   被験者の除脂肪体重を算出するステップと、
   算出した前記除脂肪体重に基づいて薬液の注入条件を決定するステップと、
   決定した前記注入条件に従って薬液が注入されるように前記薬液シリンジの操作を制御するステップと、
   を有する薬液注入方法。
7. 前記除脂肪体重を算出するステップは、前記薬液注入装置に入力された被験者の身体情報から前記除脂肪体重を算出することを含む、請求項６に記載の薬液注入方法
8. 前記身体情報は、被験者の体重と体脂肪量、被験者の体重と体脂肪率、または被験者の体重と身長と性別である、請求項７に記載の薬液注入方法。

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