JPWO2006126487A1 - マイクロチップ及びマイクロチップの製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
特許文献1は、一対のガラス基板のうち少なくとも一方に溝部を形成し、これらガラス基板を接合することによりマイクロチップ内部に空洞部が形成される。
このようにして形成された空洞部に液体や気体を流入させ、空洞部内で分析、化学合成、細胞操作などの操作が行われる。
高い精度が要求される分析や複雑な細胞の操作を行うために、空洞部内で突出する突起部などを設けることがある。所望の分析や細胞操作に応じて、突起部の形状や突起部の配置が定められる。
所望の分析精度や細胞操作の複雑さが要求されるにつれて、この突起部の形状や配置寸法には、高い精度が要求されるものとなる。
特許文献2に開示される方法について簡便に説明すると、集束イオンビームを加工対象物表面の微小領域で走査する。これにより、加工対象物表面の原子が集束イオンビームによりはじき出され、エッチング効果を得ることができ、微細な切削加工を行うことが可能となる。
更に、この集束イオンビームの走査の間、加工対象物表面上に、フェナントレンガス(C4H10)を吹き付けると、吹付けられたガスの成分を加工対象物表面の所望箇所に固着させることが可能となり、加工対象物表面上に固着した薄膜を形成することができる。
このように、エッチング及び薄膜の固着を適宜組み合わせることによって、微細な3次元構造物を高い精度で得ることが可能となる。
したがって、光学顕微鏡用のマイクロチップを製造するには、特許文献2に開示の方法は有効な手段ということはできない。
請求の範囲第3項記載の発明は、前記下基部は行列状に配設された複数の矩形ブロックから形成され、該矩形ブロックは格子状に形成された溝部によって区画され、前記中間部は複数の開口部を備える薄板状に形成され、該開口部は、前記矩形ブロックを区画する溝部と連通し、前記上基部は、薄板状の壁部を連結してなるハニカム構造であり、該ハニカム構造の内部空間が前記開口部と連結することを特徴とする請求の範囲第1項記載のマイクロチップである。
請求の範囲第4項記載の発明は、前記下基部は行列状に配設された複数の矩形ブロックから形成され、該矩形ブロックは格子状に形成された溝部によって区画され、前記中間部は、平面視U字状に形成された複数の薄板状の壁部を連接してなり、前記上基部は、前記薄板状の壁部の上部を塞ぐように形成され、前記薄板状の壁部上縁には切欠部が形成されることを特徴とする請求の範囲第1項記載のマイクロチップである。
請求の範囲第5項記載の発明は、前記中間部が台形円錐形状の複数の中空棒状体からなり、前記上基部が前記中間部を構成する中空棒状体それぞれから上方に延出する中空棒状体からなり、前記中間部を構成する中空棒状体と前記上基部を構成する中空棒状体がマイクロキャピラリ部を構成し、該マイクロキャピラリ部の上端周面には、細胞が通過可能な開口部が形成され、該マイクロキャピラリ部の下方には、少なくとも1つの開口部が形成されることを特徴とする請求の範囲第1項記載のマイクロチップである。
請求の範囲第6項記載の発明は、前記下基部は、行列状に配列された複数の開口部と上面に下基部上面に形成されるとともに格子状に配される溝部を備え、前記中間部には、球形の空洞部が形成され、前記上基部は、行列状に配列された複数の開口部と上面に下基部上面に形成されるとともに格子状に配される溝部を備え、前記下基部の開口部と前記中間部の空洞部と前記上基部の空洞部が連通することを特徴とするマイクロチップである。
請求項第7項記載の発明は、前記空洞部を備える中間部と前記開口部と前記溝部を備える上基部からなる積層体の層が、前記上基部上面に積層されることを特徴とする請求項6記載のマイクロチップである。
請求の範囲第9項記載の発明は、前記上基部形成工程の積層段階において、光が照射されない非照射領域を設け、該非照射領域が積層されてなる立体空間が、前記中間部に形成される前記立体空間と前記上基部外面とを接続することを特徴とする請求の範囲第8項記載のマイクロチップの製造方法である。
請求の範囲第10項記載の発明は、前記下基部形成工程の積層段階において、光が照射されない非照射領域を設け、該非照射領域が積層されてなる立体空間が、前記中間部に形成される前記立体空間と前記下基部外面とを接続することを特徴とする請求の範囲第8項記載のマイクロチップの製造方法である。
請求の範囲第2項記載の発明によれば、微小構造部の形状や配置・配列精度を非常に高くすることができる。したがって、精度の高い化学分析や細胞操作を行うことが可能となる。
請求の範囲第3項記載の発明によれば、規則正しく細胞を配置することが可能なマイクロチップとなる。
請求の範囲第4項記載の発明によれば、流体中に含まれる微粒子を捕捉するとともに捕捉された微粒子を細密に配置することが可能なマイクロチップとなる。
請求の範囲第5項記載の発明によれば、複数の細胞を分離して同時に分取することが可能なマイクロチップとなる。
請求の範囲第6項記載の発明によれば、規則正しく細胞を配置することが可能なマイクロチップとなる。
請求の範囲第7項記載の発明によれば、立体的に且つ規則正しく細胞を配置することが可能なマイクロチップとなる。
また、順次液層が積層硬化されるので、複雑な形状の微小構造部を高い精度で形成可能となる。
請求の範囲第9項及び第10項記載の発明によれば、上基部或いは下基部に形成される非照射領域が硬化しないため、中間部にある樹脂液を上基部或いは下基部の立体空間を介して排出可能となる。また、樹脂液排出後形成される上基部或いは下基部の立体空間は中間部の立体空間へ液体や気体を供給・排出するための供給口・排出口として利用可能となる。
図1は、本発明のマイクロチップを示す。図1(a)は、マイクロチップの縦断面図であり、図1(b)は、図1(a)のA−A線断面図である。尚、図1に示すマイクロチップは、単に例示にすぎず、他の形状も本発明の要旨に含まれる。
マイクロチップ(1)は、3つの領域に分けられる。3つの領域は、下方から下基部(2)、下基部(2)の上に形成される中間部(3)及び中間部(3)の上に配される上基部(4)である。
下基部(2)、中間部(3)及び上基部(4)は全て光硬化性樹脂からなり、一体的に形成される。
下基部(2)上面上に、中間部(3)が下基部(2)と一体的に形成される。中間部(3)は、空洞部(31)を備える。図1に示す例において、空洞部(31)は、一対の略円柱状の空間(311)と、この円柱状空間(311)を接続する流路(312)からなる。尚、空洞部(31)の形状・寸法は、マイクロチップ(1)が使用される用途に応じて適宜定められるが、化学反応の検出・蛋白質や細胞の操作には、空洞部(31)の寸法は幅・深さが10〜1000μmの範囲にあるものが好ましい。
図1に示す例においては、微小構造部(313)は直方体形状とされる。また、複数の微小構造部(313)が流路(312)軸方向に配列され、一対の列を形成している。例えば、流路(312)に蛋白質や細胞を含有する懸濁液を流入させるときに、この列の間隔を懸濁液中の蛋白質や細胞の径より狭くすることで、微小構造部(313)間で蛋白質や細胞を捕捉することが可能となる。
尚、微小構造部(313)の形状、配置或いは配列は、特に限定されるものではなく、マイクロチップ(1)が使用される用途に応じて適宜定められるが、微小構造部(313)は蛋白質や細胞の大きさに応じて100nm〜100000nmの範囲の精度で構成される形状で、例えば、細胞培養の足場となるための数十μmオーダーの網目からなる構造体から、数万〜百万塩基に相当するDNAを電気泳動法によって分離するために必要となる100nm〜100000nmの大きさの微小構造体を有するものが好ましい。
ダクト部(42)内部には、円形断面の流路(411)が形成され、流路(411)はダクト部(42)に沿って延び、基部(41)を貫き、中間部(3)の円柱状空間(311)と連通する。流路(411)は、中間部(3)の流路(312)に液体や気体を供給或いは排出するための供給口或いは排出口として利用される。
ダクト部(42)上端周面には、段部(421)が形成される。段部(421)は、ダクト部(42)に接続されるチューブ等の流体供給具との連結に利用される。
尚、上基部(4)の形状は、特に限定されるものではなく、マイクロチップ(1)が使用される用途に応じて適宜定められる。
図2は、マイクロチップ(1)の製造方法を示すフローチャートである。
マイクロチップ(1)の製造方法は、下基部形成工程、中間部形成工程及び上基部形成工程からなる。
マイクロチップ製造装置(10)は、平滑な上面を有するステージ(110)、ステージ(110)上方に配されるとともに光硬化性樹脂液を滴下するプローブ(120)及びステージ(110)上方に配されるとともにステージ(110)上面に対して平行な下端縁(132)を備える薄板状の液厚調整板(130)を備える。
液厚調整板(130)は、ピエゾ・アクチュエータ(131)に接続し、液厚調整板(131)の下端縁(132)とステージ(110)上面との間隔を高精度に調整可能とされる。
尚、ステージ(110)を移動可能とせず、液厚調整板(130)の移動方向を、上下方向だけでなく水平方向に移動可能とする方式など、ステージ(110)と液厚調整板(130)との間に水平方向の相対的移動を生じせしめる方法が適宜採用可能である。
また、上記例において、液厚調整板(130)にピエゾ・アクチュエータ(131)を接続したが、ステージ(110)にアクチュエータを取り付け、ステージ(110)を上下に移動可能としてもよい。
下基部形成工程は、樹脂液滴下段階、液厚調整段階、樹脂液硬化段階及び一体積層段階からなる。
図5は、樹脂液滴下段階において、ステージ上に光硬化性樹脂液を滴下した後の状態を示す。
樹脂液滴下の後、ピエゾ・アクチュエータ(131)を作動させ、ステージ(110)上面と液厚調整板(130)の下端縁(132)の間隔を調整する。
その後、ステージ(110)を水平移動させ、液厚調整板(130)の下端縁(132)と樹脂液を接触させた状態とし、樹脂液は、下端縁(132)の下を通過する。
図6に示すように、下端縁(132)の下を通過した樹脂液の液面は平滑化され、ステージ(110)上で一様な液厚の樹脂液層が形成される。これにより形成される樹脂液層の液厚は、例えば、1〜50μm、好ましくは、2〜10μm、さらに好ましくは、5〜10μmである。
樹脂液硬化工程において、液厚調整後の樹脂液層に対して、光が照射され、これにより照射された領域にある光硬化性樹脂が硬化する。
光を照射するための光学装置(500)が、図6に示される。
光学装置(500)は、光を放射する光源(510)、光源(510)からの光を受けるマイクロミラーアレイ(520)を備える。尚、図6においては、光源(510)からマイクロミラーアレイ(520)まで光を案内する光学系は省略されている。
光源(510)としては、例えば、波長400nm近傍の光を出射する半導体レーザが好適に使用可能である。マイクロミラーアレイ(520)には、例えば、DMD(デジタルマイクロミラーデバイス)が好適に使用可能である。光源(510)からの光が、マイクロミラーアレイ(520)により、空間変調され、ステージ(110)上の樹脂液層に照射される。
半導体レーザ(561)から出射されたレーザ光は、ミラー(570)により反射され、ハーフミラー(540)及び対物レンズ(550)を介して、ステージ(110)上の液層に照射される。液層上面において、このレーザ光は反射され、該反射光は対物レンズ(550)、ハーフミラー(540)及びミラー(570)へ至る経路を辿り、ミラー(570)にて、方向を変えられ、受光器(562)により受光される。このとき、受光器(562)が光を受光する位置を検知し、この位置により、対物レンズ(550)と液層上面との距離が検出される。
図7(a)に示す如く、マイクロミラーアレイ(520)は、複数の微小ミラー(521)が行方向及び列方向に配列されている。各微小ミラー(521)は、その姿勢を所定位置に変更可能であり、所定位置のうち1つは、ミラー群(530)へ光源(510)からの光を送る「ON」の姿勢であり、他の姿勢は、ミラー群(530)へ光を送らない「OFF」の姿勢である。図7(a)に示す例において、「ON」の姿勢をとる微小ミラー(521)には、ハッチングが施されている。
図7(a)に示す例において、ハッチングが施された微小ミラー(521)からのみミラー群(530)へ光が送られるので、対応する格子領域(黒く塗りつぶされた領域)にのみ光が照射される。マイクロミラーアレイ(520)は、各マイクロミラーのピッチの1辺の長さが約10μm、例えば、13.68μmの四角形の形状を有している。隣接するマイクロミラーの間隔は、例えば1μmである。本実施の形態1で用いたDMD2の全体は、40.8×31.8mmの四角形状を有し(うち、ミラー部は、14.0×10.5mmの四角形状を有する。)、1辺の長さが13.68μmのマイクロミラー786,432個により構成されている。
その後、ピエゾ・アクチュエータ(131)を作動させ、液厚調整板(130)の位置を上昇させる。そして、滴下された樹脂液に液厚調整板(130)の下端縁(132)を接触させつつ、樹脂液が下端縁(132)の下を通過するようにステージ(110)を水平移動させる。
そして、微小ミラー(521)の姿勢を制御しつつ、ステージ(110)上に光を照射し、更に、硬化樹脂層を積層する。
上記の滴下、液厚調整、樹脂硬化のプロセスを繰り返して、所定厚さの下基部(2)を形成する。この積層段階において、各積層サイクルにおいて、液厚が調整されるので、積層によって生ずる厚さ方向の誤差が累積せず、非常に高い精度で下基部(2)を形成可能となる。
中間部形成工程においても、形成された下基部(2)上で、上記の滴下、液厚調整、樹脂硬化のプロセスが繰り返される。
尚、上述の如く、中間部(3)には、空洞部(311)及び微小構造部(312)が設けられている。
上述の如く、微小ミラー(521)の姿勢を制御して、微小構造部(312)の位置に対応する微小ミラー(521)を「ON」の姿勢とし、流路(312)に対応する微小ミラー(521)を「OFF」の姿勢とし、更に流路(312)の外側領域に対応する微小ミラー(521)を「ON」の姿勢とする。そして、光源(510)から光を照射し、「ON」の姿勢にある微小ミラー(521)に対応する位置にある光硬化性樹脂液を硬化させる。
複雑な断面形状を有する微小構造部(312)を形成する場合には、微小ミラー(521)の大きさを小さくし、より多くの微小ミラー(521)でマイクロミラーアレイ(520)を形成すればよい。
また、厚さ方向に対して複雑な形状変化を有する微小構造部(312)を形成する場合には、液厚調整板(130)の上昇量を少なくすることで、薄い樹脂液層を形成し、この薄い樹脂液層に対して硬化処理を行い、これを順次繰り返すことで、高い形状精度を達成することができる。
上基部形成工程においても、形成された中間部(3)上で、上記の滴下、液厚調整、樹脂硬化のプロセスが繰り返される。
尚、上述の如く、上基部(4)には、流路(411)が設けられている。したがって、中間部形成工程において行われた動作と同様に、流路(411)に対応する部分には光を照射せず、非照射領域とし、流路(411)以外の部分には光を照射し、照射領域とし、滴下、液厚調整、樹脂硬化のプロセスを繰り返し、積層することで、非照射領域からなる立体空間内の樹脂液は硬化せず、液相を維持し、その他の部分の樹脂液は硬化し、上基部(4)を形成する。
ダクト部(42)の形成においては、ダクト部(42)の壁を構成する部分に対応する位置の樹脂液に光を照射し、その他の部分を非照射領域とすることで、ダクト部(42)を形成することが可能となる。
尚、上述の例においては、上基部(4)に流路(411)を形成したが、下基部(2)中に中間部(3)の空洞部(31)に連通する流路を形成してもよい。
図9は、上述の方法から得られる細胞検出チップとして形成されたマイクロチップを示す図であり、図9(a)は、マイクロチップ(1)を中間部(3)で切断し、中間部(3)に形成される空洞部(312)とマイクロチップ全体の大きさの対比を示す。図9(b)は空洞部(312)の断面の拡大図である。
上記の方法により、一辺が数センチ(例えば、2〜10cm程度)のマイクロチップを形成し、中間部(3)に溝幅10〜1000μm、深さ5〜100μmの溝部(空洞部)(31)を形成することができる。そして、溝部(31)内の一断面において、微小構造部(313)として、格子構造を形成することができ、この格子構造の目を一辺が100nm〜100,000nmとなる矩形の形状とすることができる。
このような空洞部に細胞を含有する懸濁液を流入させることにより、例えば、数万〜百万塩基のDNAを持つインフルエンザウィルスなどをゲルやポリマー溶液を用いることなしに検出することが可能となる。
更には、微細な溝(31)中に二種以上の試薬やガスを導入することで、流体の溝部(31)内での流速が低減し、これら試薬やガスの混合を分子拡散に依存した形態とすることができ、機械的な撹拌作用の必要性をなくすことができる。また、溝部(31)内壁上での固液界面反応や液液界面反応を高効率に促すことが可能となるとともに、外部からの加熱・冷却に対する反応速度を上げることができる。
矩形ブロック(21)は行列状に配列され、矩形ブロック(21)それぞれの間には、縦方向及び横方向に延びる溝部(22)が形成される。溝部(22)は、下基部(2)状で格子模様を形成する。
溝部(22)の幅は、1乃至50μm程度であることが好ましく、また下基部(2)の厚さは、10乃至100μm程度であることが好ましい。このように形成すると、溝部(22)に培地を好適に流動させることができる。
中間部(3)は、複数の円形開口部(32)を備える。円形開口部(32)の中心が、下基部(2)に形成された縦方向に延びる溝部(22)と横方向に延びる溝部(22)の交差点と一致するように、円形開口部(32)が配列される。尚、円形開口部(32)の直径は10乃至300μm程度であると好適に細胞をその内部に収容可能となる。
中間部(3)の形成により、下基部(2)を構成する各矩形ブロック(21)は連結される。
上基部(4)は、中間部(3)上面から上方に向けて突出する薄板状の壁部(43)からなり、壁部(43)それぞれが連結し、平面視正六角形状の領域(431)を形成する。領域(431)は、壁部(43)を隔てて隣接し、上基部(4)は全体としてハニカム構造をなす。
領域(431)の中心は、中間部(3)に形成された円形開口部(32)の中心と一致する。
中間部(3)に形成された円形開口部(32)と上基部(4)の六角形領域(431)は連結し、細胞収容空間を形成する。細胞収容空間に、細胞(C)が収容される。
溝部(22)には、培地が流入する。流入した培地は、円形開口部(32)を介して細胞(C)に達し、細胞培養に必要な栄養素を供給する。更に、培地が溝部(22)を通過することで、細胞(C)からの老廃物や古くなった培地がマイクロチップ(1)外へ排出されることとなる。
尚、隣接する細胞同士の接着を促進させるために、上基部(4)の壁部(43)に貫通穴を設けてもよい。
尚、図10乃至図12に示すマイクロチップ(1)を複数段重ねて細胞培養を行ってもよい。
図13及び図14に示す如く、マイクロチップ(1)は、下基部(2)、下基部(2)上面に形成される中間部(3)及び中間部(3)上面に形成される上基部(4)を備える。
図15に示す如く、本実施例において、下基部(2)と上基部(4)は、同一の形状である。
マイクロチップ(1)厚さ方向中間位置にある上基部(4)は、下基部(2)としての役割を担い、この上基部(4)の上面に更に中間部(3)が形成され、更にこの中間部(3)の上面に上基部(4)が形成される。
このようにして、マイクロチップ(1)は多層化構造を備えるものとなる。
下基部形成工程において、円形開口部(23)と溝部(22)の配列を形成する。円形開口部(23)は行列状に配列され、円形開口部(23)を接続するように縦方向及び横方向に延びる溝部(22)が形成される。溝部(22)は、下基部(2)状で格子模様を形成する。
溝部(22)の幅は、1乃至50μm程度であることが好ましく、また下基部(2)の厚さは、10乃至100μm程度であることが好ましい。このように形成すると、溝部(22)に培地を好適に流動させることができる。
中間部(3)は、複数の球形の空洞開口部(32)を備える。球形の空洞開口部(32)の中心が、下基部(2)に形成された縦方向に延びる溝部(22)と横方向に延びる溝部(22)の交差点にある円形開口部(23)と一致するように、球形の空洞開口部(32)が配列される。尚、球形の空洞開口部(32)の直径は10乃至300μm程度であると好適に細胞をその内部に収容可能となる。
中間部(3)上面に再度、上基部(4)を一体的に積層する。上基部(4)は、下基部(2)としての役割を担い、この上基部(4)上に中間部(3)が更に積層される。このように積層を繰り返すことで多層での細胞配列を可能となる。
溝部(22)には、培地が流入する。流入した培地は、円形開口部(23)を介して連結した球形の空洞開口部(32)にある細胞(C)に達し、細胞培養に必要な栄養素を供給する。更に、培地が溝部(22)を通過することで、細胞(C)からの老廃物や古くなった培地がマイクロチップ(1)外へ排出されることとなる。
このように多層での細胞培養することによって、臓器機能を有する細胞チップや移植用のミニ臓器を作り出すことが可能となる。
図16に示すマイクロチップ(1)は、マイクロチップ(1)内への流体の流入を安定化させるために左右に一対のアーム部(11)を備える。アーム部(11)は、流体の流れ方向に延設し、一対のアーム部(11)は互いに平行に配列される。
下基部(2)と上基部(4)の間に中間部(3)が配される。
下基部形成工程(2)において、小さな矩形ブロック(21)の配列を形成する。矩形ブロック(21)の配列によって得られる下基部(2)は全体として平面視矩形の平板状に形成される。
矩形ブロック(21)は行列状に配列され、矩形ブロック(21)それぞれの間には、縦方向及び横方向に延びる溝部(22)が形成される。溝部(22)は、下基部(2)上で格子模様を形成する。
溝部(22)の幅は、1乃至50μm程度であることが好ましく、また下基部(2)の厚さは、10乃至100μm程度であることが好ましい。このように形成すると、溝部(22)に培地を好適に流動させることができる。
尚、アーム部(11)に隣接する矩形ブロック(21)はアーム部(11)と一体的に形成される。
中間部(3)は、平面視U字形状に形成された複数の薄板状の壁部(33)からなり、複数の壁部(33)は流路幅方向に連接される。壁部(33)の直線状部分(331)は、流体流れ方向に沿って配列された矩形ブロック(21)中心を横切り、これら矩形ブロック(21)同士を連結する。壁部(33)の湾曲部分(332)は、下基部(2)最下流側に配される矩形ブロック(21)同士を連結する。これにより、下基部(2)を構成する矩形ブロック(21)全てが連結されることとなる。
尚、一対のアーム部(11)に隣接する壁部(33)は、アーム部(11)内壁と一体的に形成される。
このように形成された中間部(3)上部開口部を塞ぐように上基部(4)が形成される。
壁部(33)の直線状部分(331)及び湾曲部分(332)の上縁には矩形状の切欠部(333)が形成される。直線状部分(331)に形成された切欠部(333)は壁部(33)で仕切られたU字状空間を横切る流体の流れを作り出す。また、湾曲部分(332)に形成された切欠部(333)は、U字状空間内部に流入した流体の排出を可能とする。
尚、切欠部(333)の大きさは、流入する流体に懸濁された細胞或いは微粒子よりも小さく形成される。
培養器(6)は、チップ基板(61)と、チップ基板(61)上面に載置・固定される流路形成板(62)と、チップ基板(61)並びに流路形成部材(62)を上下に挟持する上部固定板(63)と下部固定板(64)と、上部固定板(63)と接続する一対の管状のコネクタ(65)から構成される。
流路形成板(62)は一対の貫通穴(622)を備え、一対の貫通穴(622)それぞれは、流路(621)の各端部と連通する。
上部固定板(63)の下面及び下部固定板(64)の上面には、矩形状のザグリ部(632,642)が形成される。上部固定板(63)と下部固定板(64)が重ね合せられると、ザグリ部(632,642)はチップ基板(61)と流路形成板(62)の積層体を収容する収容部を形成する。
上部固定板(63)と下部固定板(64)の四隅に貫通穴(633,643)が形成され、ボルト等の固定具が貫通穴(633,643)に挿通する。これにより、上部固定板(63)と下部固定板(64)が密着する。この状態で、ザグリ部(632,642)により形成される収容部内で、チップ基板(61)と流路形成板(62)の積層体が固定される。
上部固定板(63)の貫通穴(634)には、コネクタ(65)が嵌入する。コネクタ(65)は略円筒形状の部材であり、コネクタ(65)上端部にはチューブを固定するための固定部(651)が形成される。
一方のコネクタ(65)から液体が供給される。供給される液体中には細胞等の微粒子が懸濁されている。一方のコネクタ(65)から流入した液体は流路(621)を通過し、他方のコネクタ(65)から排出される。
コネクタ(65)から供給された液体中に含まれる微粒子(C)は、U字状の壁部(33)の湾曲部分(332)により堰き止められる。湾曲部分(332)より上流側にある空間は、壁部(33)と下基部(2)及び上基部(4)により囲まれた厚さの小さな空間であるので、この空間を流れる流体の流動形態は穏やかな層流となる。したがって、微粒子(C)は安定的に湾曲部分(332)近傍に集積されることとなる。
壁部(33)の直線部分(331)間の距離、中間部(3)の厚さ或いは壁部(33)の湾曲部分(332)の曲率半径といった寸法は、供給される液体中の微粒子(C)の平均粒径に応じて定めることができる。堰き止められた微粒子(C)が最密構造となるようにこれら寸法を最適化することで、より多くの微粒子(C)が平面に配列した形でマイクロチップ(1)内部に保持することが可能となり、顕微鏡等での観察において、一つ一つの微粒子(C)が重なり合うことなく同時に多数個観察することが可能となる。
微粒子が細胞である場合には、所望量の細胞が集積されたときに、細胞を含む液体の供給を停止し、その後、培地を流路(621)に流入させてもよい。培地は、湾曲部分(332)に集積した細胞に必要な栄養素を与えるとともに細胞からの老廃物を下流に押し流す。また、培地とともに薬剤を流入させ、薬剤と細胞との相互作用の評価や解析を行ってもよい。
このようにして、細胞を密集させ、密集した細胞群を培養或いは試験可能となる。
図22に示すマイクロチップ(1)は、平板形状の下基部(2)と、下基部(2)上面から上方に突出する複数本のマイクロキャピラリ部(12)からなる。下基部(2)は、下基部形成工程で形成され、マイクロキャピラリ部(12)は中間部形成工程及び上基部形成工程を経て形成される。
上基部(4)上端周面には、矩形状の細胞導入穴(44)が形成され、細胞導入穴(44)は、マイクロキャピラリ部(12)の内部空間と連通する。また、細胞導入穴(44)の下方において、上基部(4)周面に複数の液導入穴(45)が形成される。
マイクロチップ(1)使用時において、マイクロチップ(1)は形成時の状態とは上下反転して用いられる。マイクロチップ(1)は、ディッシュ(D)内の特定の細胞を分取するために用いられ、この分取作業は、マイクロキャピラリ部(12)を、細胞を含む培地内に挿入することで行われる。
ディッシュ(D)内の培養される細胞の多くは、ディッシュ(D)底面に接着した状態にある。したがって、分取対象となる細胞(C)をディッシュ(D)底面から引き剥がす作業を要する。
第1段階では、ディッシュ(D)底面から細胞(C)を引き剥がす作業を行う。
まず、分取しようとする細胞を選択し、選択された細胞の周囲にレーザ光(L)を照射する。レーザ光(L)の種類は特に限定されるものではないが、UVレーザ、フェムト秒レーザなどが好適に使用可能である。
レーザ光(L)を走査し、選択された細胞(C)の周縁付近を切断する。フェムト秒レーザを用いる場合には、レーザ光(L)の走査による切断部付近にレーザ光(L)の焦点を位置させ、レーザ光の強度を調整し、培地内に衝撃波を生じさせる。この衝撃波により、細胞(C)はディッシュ(D)底面から引き剥がされる。UVレーザを用いる場合には、レーザ光(L)の走査による切断作業の後、ディッシュ底面にレーザ光(L)の焦点を位置させ、ディッシュ(D)底面を破壊することにより、細胞(C)をディッシュ(D)底面から引き剥がすことができる。
第1段階に係る操作を複数の細胞(C)に対して行い、複数の細胞(C)を培地中で浮遊させた状態とすることができる。
第2段階において、マイクロチップ(1)のマイクロキャピラリ部(12)が培地中に挿入される。液導入穴(45)からマイクロキャピラリ部(12)内部に培地が流入する。
培地中で浮遊する細胞(C)は、IRレーザの集光位置において捕捉される。そして、IRレーザの焦点を移動させ、トラップされた細胞をマイクロキャピラリ部(12)に形成された細胞導入穴(44)からマイクロキャピラリ部(12)内部に収容する。このようにして、選択された細胞を1つずつマイクロキャピラリ部(12)内部に収容することが可能である。マイクロキャピラリ部(12)は光透過性材料からなるので、このような光学機器を利用した細胞操作に好適に利用することができる。
このようにして、非接触にて複数の細胞を同時に分取することが可能となり、特に再生医療の自家細胞移植などにおける細胞検査に好適に利用可能である。
110・・ステージ
12・・・マイクロキャピラリ部
130・・液厚調整板
132・・下端縁
2・・・・下基部
21・・・矩形ブロック
22・・・溝部
3・・・・中間部
32・・・円形開口部
33・・・壁部
333・・切欠部
4・・・・上基部
43・・・壁部
44・・・細胞導入口
45・・・液導入口
Claims (10)
- マイクロチップの下部を構成する下基部と、
該下基部上方に形成される中間部と、
該中間部上方に形成される上基部からなり、
前記下基部と前記中間部と前記上基部が光透過性の光硬化性樹脂からなるとともに一体に形成されることを特徴とするマイクロチップ。 - 前記中間部内には空洞部が形成され、
該空洞部の壁面から微小構造部が突出し、
該微小構造部が前記壁面と一体に形成されることを特徴とする請求の範囲第1項記載のマイクロチップ。 - 前記下基部は行列状に配設された複数の矩形ブロックから形成され、
該矩形ブロックは格子状に形成された溝部によって区画され、
前記中間部は複数の開口部を備える薄板状に形成され、
該開口部は、前記矩形ブロックを区画する溝部と連通し、
前記上基部は、薄板状の壁部を連結してなるハニカム構造であり、
該ハニカム構造の内部空間が前記開口部と連結することを特徴とする請求の範囲第1項記載のマイクロチップ。 - 前記下基部は行列状に配設された複数の矩形ブロックから形成され、
該矩形ブロックは格子状に形成された溝部によって区画され、
前記中間部は、平面視U字状に形成された複数の薄板状の壁部を連接してなり、
前記上基部は、前記薄板状の壁部の上部を塞ぐように形成され、
前記薄板状の壁部上縁には切欠部が形成されることを特徴とする請求の範囲第1項記載のマイクロチップ。 - 前記中間部が台形円錐形状の複数の中空棒状体からなり、
前記上基部が前記中間部を構成する中空棒状体それぞれから上方に延出する中空棒状体からなり、
前記中間部を構成する中空棒状体と前記上基部を構成する中空棒状体がマイクロキャピラリ部を構成し、
該マイクロキャピラリ部の上端周面には、細胞が通過可能な開口部が形成され、
該マイクロキャピラリ部の下方には、少なくとも1つの開口部が形成されることを特徴とする請求の範囲第1項記載のマイクロチップ。 - 前記下基部は、行列状に配列された複数の開口部と上面に下基部上面に形成されるとともに格子状に配される溝部を備え、
前記中間部には、球形の空洞部が形成され、
前記上基部は、行列状に配列された複数の開口部と上面に下基部上面に形成されるとともに格子状に配される溝部を備え、
前記下基部の開口部と前記中間部の空洞部と前記上基部の空洞部が連通することを特徴とするマイクロチップ。 - 前記空洞部を備える中間部と前記開口部と前記溝部を備える上基部からなる積層体の層が、前記上基部上面に積層されることを特徴とする請求項6記載のマイクロチップ。
- マイクロチップの製造方法であって、
光硬化性樹脂を硬化させ所定の厚さを有する下基部を形成する下基部形成工程と、
前記下基部上面において、中間部を前記下基部と一体的に形成する中間部形成工程と、
前記中間部上面において、光硬化性樹脂を硬化させて、所定厚さの上基部を前記中間部と一体的に形成する上基部形成工程からなり、
前記中間部形成工程は、
硬化された光硬化性樹脂で構成される硬化樹脂層の上面に光硬化性樹脂液を滴下する滴下段階と、前記硬化樹脂層上面と前記下基部が載置されるステージ上方に配される液厚調整板の下端縁の間隔を調整し、前記ステージと前記液厚調整板の間で水平方向の相対移動を生じさせるとともに、前記硬化樹脂層上の樹脂液と前記下端縁を接触させ、一様な液厚の液層を前記硬化樹脂層上に形成する液厚調整段階と、前記液層に光を照射し、前記硬化樹脂層上に更に硬化樹脂層を一体的に積層する積層段階を繰り返し、
該積層段階において、光が照射される照射領域と光が照射されない非照射領域を設け、
前記非照射領域が積層されてなる立体空間内の少なくとも一部に光を照射することにより、空洞部と該空洞部の壁面から突出した微小構造部を有する中間部を形成することを特徴とするマイクロチップの製造方法。 - 前記上基部形成工程の積層段階において、光が照射されない非照射領域を設け、
該非照射領域が積層されてなる立体空間が、前記中間部に形成される前記立体空間と前記上基部外面とを接続することを特徴とする請求の範囲第8項記載のマイクロチップの製造方法。 - 前記下基部形成工程の積層段階において、光が照射されない非照射領域を設け、
該非照射領域が積層されてなる立体空間が、前記中間部に形成される前記立体空間と前記下基部外面とを接続することを特徴とする請求の範囲第8項記載のマイクロチップの製造方法。
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Citations (5)
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JP2002086399A (ja) * | 2000-06-20 | 2002-03-26 | Kawamura Inst Of Chem Res | 積層構造を有するマイクロデバイス及びその製造方法 |
JP2002144300A (ja) * | 2000-07-27 | 2002-05-21 | Toshiba Tec Corp | パイプジョイント及びその作製方法並びにそれを用いた流体デバイス |
WO2004097415A1 (ja) * | 2003-04-25 | 2004-11-11 | Jsr Corporation | バイオチップおよびバイオチップキットならびにその製造方法および使用方法 |
JP2005027598A (ja) * | 2003-07-09 | 2005-02-03 | Kitakyushu Foundation For The Advancement Of Industry Science & Technology | 細胞培養チップ及び培養器、それらを用いた細胞培養方法、球状細胞組織体を担持させた細胞担持モジュール、球状細胞組織体 |
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002086399A (ja) * | 2000-06-20 | 2002-03-26 | Kawamura Inst Of Chem Res | 積層構造を有するマイクロデバイス及びその製造方法 |
JP2002144300A (ja) * | 2000-07-27 | 2002-05-21 | Toshiba Tec Corp | パイプジョイント及びその作製方法並びにそれを用いた流体デバイス |
WO2004097415A1 (ja) * | 2003-04-25 | 2004-11-11 | Jsr Corporation | バイオチップおよびバイオチップキットならびにその製造方法および使用方法 |
JP2005027598A (ja) * | 2003-07-09 | 2005-02-03 | Kitakyushu Foundation For The Advancement Of Industry Science & Technology | 細胞培養チップ及び培養器、それらを用いた細胞培養方法、球状細胞組織体を担持させた細胞担持モジュール、球状細胞組織体 |
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