JPWO2006078066A1 - 経気道呼吸器感染症治療剤 - Google Patents
経気道呼吸器感染症治療剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2006078066A1 JPWO2006078066A1 JP2006554008A JP2006554008A JPWO2006078066A1 JP WO2006078066 A1 JPWO2006078066 A1 JP WO2006078066A1 JP 2006554008 A JP2006554008 A JP 2006554008A JP 2006554008 A JP2006554008 A JP 2006554008A JP WO2006078066 A1 JPWO2006078066 A1 JP WO2006078066A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- respiratory
- respiratory tract
- infection
- carbapenem
- administration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
本発明は、呼吸器感染症、特に重症肺炎等の患者であって、抗菌剤の全身投与では充分な効果が得られないか又は長期間の投与が必要な患者に対して有効な治療効果を示す、抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対して併用で経気道投与するためのカルバペネムを有効成分とする経気道呼吸器感染症治療剤、抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対し、カルバペネムを併用で経気道投与する工程を含む呼吸器感染症の治療方法、及び、抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対して併用で経気道投与するための経気道呼吸器感染症治療剤を製造するためのカルバペネムの使用を提供する。
Description
本発明はカルバペネムを有効成分とする経気道呼吸器感染症治療剤に関する。詳しくは、抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対して、併用で経気道投与するためのカルバペネムを有効成分とする経気道呼吸器感染症治療剤に関する。本発明はまた、抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対し、カルバペネムを併用で経気道投与する工程を含む呼吸器感染症の治療方法、及び、抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対して併用で経気道投与するための経気道呼吸器感染症治療剤を製造するためのカルバペネムの使用に関する。
各種細菌による呼吸器感染症、特に肺炎を中心とした下気道呼吸器感染症は、重症化することも多く、重症例においては、各種注射用抗菌薬を用いた化学療法によっても、治療が困難であるか又は長期間の治療を必要とするケースが多い。
カルバペネムは、その幅広い抗菌スペクトルと強い殺菌力から、既存の注射用抗菌薬の中で最も優れた感染治療効果が期待でき、重症呼吸器感染症の治療においてもその有用性は非常に高い（日本化学療法学会雑誌Ｖｏｌ．５０ Ｎｏ．３，１６１−１７０（２００２））。
しかしながら患者の背景因子や重症度によっては、カルバペネムの全身投与による治療法を含め、既存の全身的抗菌化学療法をいかに駆使しても治療に長期間を要するかあるいは治療又は救命を達成できない呼吸器感染症例も少なくないのが実状であり、更に優れた治療法に対する要望は大きい。
カルバペネムは、その幅広い抗菌スペクトルと強い殺菌力から、既存の注射用抗菌薬の中で最も優れた感染治療効果が期待でき、重症呼吸器感染症の治療においてもその有用性は非常に高い（日本化学療法学会雑誌Ｖｏｌ．５０ Ｎｏ．３，１６１−１７０（２００２））。
しかしながら患者の背景因子や重症度によっては、カルバペネムの全身投与による治療法を含め、既存の全身的抗菌化学療法をいかに駆使しても治療に長期間を要するかあるいは治療又は救命を達成できない呼吸器感染症例も少なくないのが実状であり、更に優れた治療法に対する要望は大きい。
本発明の課題は、呼吸器感染症、特に重症肺炎等の患者において、抗菌剤の全身投与では充分な効果が得られないか又は長期間の投与が必要な患者に対して有効な経気道呼吸器感染症治療剤を提供することである。
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、カルバペネムを有効成分とする経気道呼吸器感染症治療剤の投与が、抗菌薬の全身投与との併用により呼吸器感染症モデルで相乗効果を示すことを見出し、更に検討を重ね、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は以下のものを提供する。
〔１〕 抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対し、併用で経気道投与するための、カルバペネムを有効成分とする経気道呼吸器感染症治療剤。
〔２〕 呼吸器感染症が重症肺炎である、〔１〕に記載の経気道呼吸器感染症治療剤。
〔３〕 カルバペネムがメロペネム、イミペネム、パニペネム、ビアペネム又はドリペネムである、〔１〕に記載の経気道呼吸器感染症治療剤。
〔４〕 抗菌剤がカルバペネムを有効成分として含む、〔１〕に記載の経気道呼吸器感染症治療剤。
〔５〕 カルバペネムがメロペネムである、〔１〕に記載の経気道呼吸器感染症治療剤。
〔６〕 抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対し、カルバペネムを併用で経気道投与する工程を含む、呼吸器感染症の治療方法。
〔７〕 抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対して併用で経気道投与するための経気道呼吸器感染症治療剤を製造するためのカルバペネムの使用。
〔８〕 〔１〕から〔５〕のいずれかに記載の経気道呼吸器感染症治療剤を含む溶液からなる経気道投与可能な溶液製剤と投与器具からなるキット。
〔９〕 〔１〕から〔５〕のいずれかに記載の経気道呼吸器感染症治療剤を含む懸濁液からなる経気道投与可能な懸濁液製剤と投与器具からなるキット。
〔１０〕 〔１〕から〔５〕のいずれかに記載の経気道呼吸器感染症治療剤を含む微粒子化した固体からなる経気道投与可能な固体製剤と投与器具からなるキット
〔１１〕 カルバペネムを有効成分とする薬剤と、抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対して該薬剤を併用で経気道投与することによって該薬剤を呼吸器感染症を治療するために使用し得るかまたは使用すべきであることを記載した書類とを含む商業的パッケージ。
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、カルバペネムを有効成分とする経気道呼吸器感染症治療剤の投与が、抗菌薬の全身投与との併用により呼吸器感染症モデルで相乗効果を示すことを見出し、更に検討を重ね、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は以下のものを提供する。
〔１〕 抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対し、併用で経気道投与するための、カルバペネムを有効成分とする経気道呼吸器感染症治療剤。
〔２〕 呼吸器感染症が重症肺炎である、〔１〕に記載の経気道呼吸器感染症治療剤。
〔３〕 カルバペネムがメロペネム、イミペネム、パニペネム、ビアペネム又はドリペネムである、〔１〕に記載の経気道呼吸器感染症治療剤。
〔４〕 抗菌剤がカルバペネムを有効成分として含む、〔１〕に記載の経気道呼吸器感染症治療剤。
〔５〕 カルバペネムがメロペネムである、〔１〕に記載の経気道呼吸器感染症治療剤。
〔６〕 抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対し、カルバペネムを併用で経気道投与する工程を含む、呼吸器感染症の治療方法。
〔７〕 抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対して併用で経気道投与するための経気道呼吸器感染症治療剤を製造するためのカルバペネムの使用。
〔８〕 〔１〕から〔５〕のいずれかに記載の経気道呼吸器感染症治療剤を含む溶液からなる経気道投与可能な溶液製剤と投与器具からなるキット。
〔９〕 〔１〕から〔５〕のいずれかに記載の経気道呼吸器感染症治療剤を含む懸濁液からなる経気道投与可能な懸濁液製剤と投与器具からなるキット。
〔１０〕 〔１〕から〔５〕のいずれかに記載の経気道呼吸器感染症治療剤を含む微粒子化した固体からなる経気道投与可能な固体製剤と投与器具からなるキット
〔１１〕 カルバペネムを有効成分とする薬剤と、抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対して該薬剤を併用で経気道投与することによって該薬剤を呼吸器感染症を治療するために使用し得るかまたは使用すべきであることを記載した書類とを含む商業的パッケージ。
図１は、１０７ ＣＦＵ感染モデルにおける併用効果を示す感染２日後の生残率のグラフである（ｎ＝７〜８／群）。
図２は、１０５ ＣＦＵ感染モデルにおける併用効果を示す感染３日後の生残率のグラフである（ｎ＝８／群）。
図３は、１０５ ＣＦＵ感染モデルにおける併用効果を示す感染６日後の生残率のグラフである（ｎ＝８／群）。
図４は、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ経鼻感染−未治療マウスの肺組織の写真である（感染４８時間後）。点線で囲んだ部分が肺炎発症部位である。
図５は、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ経鼻感染−メロペネム／シラスタチン治療（皮下投与／経鼻投与併用）マウスの肺組織の写真である（感染４８時間後）。
発明の詳細な説明
本発明の経気道呼吸器感染症治療剤は、細菌性肺炎の重症患者に特に有用である。肺炎は胸部レントゲン写真上の陰影の拡がりと、体温、脈拍、呼吸数、脱水の有無などの身体的所見から軽症、中等症、重症と分類される。
以下の５項目のうち３項目以上該当するものを重症という。
・胸部Ｘ線写真で、１側肺の２／３以上に陰影がある。
・体温が３８．６℃以上。
・脈拍が１３０／分以上。
・呼吸数が３０／分以上。
・脱水状態である。
また、検査による場合は、以下の３項目の２項目以上該当する場合を重症という。
・白血球数が２０，０００／ｍｍ３以上又は４，０００／ｍｍ３未満。
・ＣＲＰ（Ｃ反応性タンパク）が２０ｍｇ／ｄｌ以上。
・ＰａＯ２（動脈血酸素分圧）が６０Ｔｏｒｒ以下。
本発明の経気道呼吸器感染症治療剤の有効成分であるカルバペネム、すなわち、抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対し併用で経気道投与されるカルバペネムとしては、病態に応じた抗菌活性を有するカルバペネムであれば特に限定されないが、具体例として医療用医薬品として販売されているメロペネム、イミペネム、パニペネム、ビアペネム、ドリペネム等が挙げられる。好ましいものとしてはメロペネムが挙げられる。メロペネムは、肺炎の原因微生物が、肺炎球菌、インフルエンザ菌、メロペネムに感性のブドウ球菌、クレブシエラ、緑膿菌、モラクセラ・カタラーリス、嫌気性菌である時に特に有効である。
本発明の経気道呼吸器感染症治療剤の投与方法としてはいずれの公知の経気道投与方法も使用可能であり、限定されるものではないが、例えば以下の方法を挙げることができる。
（１）カルバペネムを適切な等張溶媒（生理食塩水など）に溶かす。溶解量は、薬剤の１回投与量が５〜１０ｍＬ程度の容量になるように溶解する。これを、超音波ネブライザー装置あるいはコンプレッサー式ネブライザー装置で２０〜４０分程度かけ投与する。
（２）カルバペネムをエアロゾル剤にし、定量的噴霧式吸入器で投与する。
（３）カルバペネムを適切な等張溶媒（生理食塩水など）に溶かす。溶解量は、注入箇所あたり５〜１０ｍＬ程度を目安とした合計容量に、１回投与量を溶解する（例えば、肺の４箇所程度に注入したい場合、１回投与量を２０〜４０ｍＬ程度の容量に溶解する）。気管支鏡などを利用して、病巣部付近まで挿管し、薬液を注入する。
本発明において、全身投与される抗菌剤と経気道投与されるカルバペネムとは同時に併用投与されてもよいし、本発明の併用効果を得ることができれば、これらは間隔をおいて併用投与されてもよい。同時に併用投与することが最も好ましいが、間隔をおいて併用投与する場合の好ましい間隔としては、０〜１８０分、さらに好ましい間隔としては、０〜６０分が挙げられる。
経気道投与されるカルバペネムの一日投与量は、成人の場合好ましくは０．２５〜３ｇ／ｄａｙの範囲、さらに好ましくは０．５〜１．５ｇ／ｄａｙの範囲から、小児の場合好ましくは５〜６０ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙの範囲、さらに好ましくは１０〜３０ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙの範囲から選択する。投与回数は好ましくは１〜４回／日である。経気道投与されるカルバペネムの一回投与量は、成人の場合好ましくは０．０６２５ｇ〜３ｇ／回の範囲、さらに好ましくは０．１２５ｇ〜１．５ｇ／回の範囲から、小児の場合好ましくは１．２５〜６０ｍｇ／ｋｇ／回の範囲、さらに好ましくは２．５〜３０ｍｇ／ｋｇ／回の範囲から選択する。
より具体的には、経気道投与されるカルバペネムの１日投与量、投与回数及び１回投与量は、以下の範囲から選択することが好ましい。
メロペネム（成人の場合）
・１日投与量： ０．５〜３ｇ
・投与回数： ２〜３回
・１回投与量： ０．２５〜１ｇ
メロペネム（小児の場合）
・１日投与量： ３０〜１２０ｍｇ／ｋｇ
・投与回数： ３回
・１回投与量： １０〜４０ｍｇ／ｋｇ
イミペネム（成人の場合）
・１日投与量： ０．５〜２ｇ
・投与回数： ２〜３回
・１回投与量： ０．２５〜１ｇ
イミペネム（小児の場合）
・１日投与量： ３０〜１００ｍｇ／ｋｇ
・投与回数： ３〜４回
・１回投与量： １０〜２５ｍｇ／ｋｇ
パニペネム（成人の場合）
・１日投与量： １〜２ｇ
・投与回数： ２回
・１回投与量： ０．５〜１ｇ
パニペネム（小児の場合）
・１日投与量： ３０〜１００ｍｇ／ｋｇ
・投与回数： ３〜４回
・１回投与量： １０〜２５ｍｇ／ｋｇ
ビアペネム（成人の場合）
・１日投与量： ０．６〜１．２ｇ
・投与回数： ２回
・１回投与量： ０．３〜０．６ｇ
ドリペネム（成人の場合）
・１日投与量： ０．５〜１．５ｇ
・投与回数： ２〜３回
・１回投与量： ０．２５〜０．５ｇ
全身投与される抗菌剤は、治療対象である呼吸器感染症の原因微生物に有効と考えられるものであれば特に限定されない。好ましいものとしては、カルバペネム系抗菌剤が挙げられる。具体的には、メロペネム、イミペネム、パニペネム、ビアペネム、ドリペネム等が挙げられる。好ましいものとしてはメロペネムが挙げられる。
全身投与される抗菌剤の一日投与量としては、成人の場合好ましくは０．２５〜３ｇ／ｄａｙの範囲、さらに好ましくは０．５〜１．５ｇ／ｄａｙの範囲から、小児の場合好ましくは５〜６０ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙの範囲、さらに好ましくは１０〜３０ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙの範囲から選択する。全身投与される抗菌剤の投与回数は好ましくは１〜４回／日である。全身投与される抗菌剤の一回投与量は、成人の場合好ましくは０．０６２５ｇ〜３ｇ／回の範囲、さらに好ましくは０．１２５ｇ〜１．５ｇ／回の範囲から、小児の場合好ましくは１．２５〜６０ｍｇ／ｋｇ／回の範囲、さらに好ましくは２．５〜３０ｍｇ／ｋｇ／回の範囲から選択する。
より具体的には、全身投与されるカルバペネムの１日投与量、投与回数及び１回投与量は、以下の範囲から選択することが好ましい。
メロペネム（成人の場合）
・１日投与量： ０．５〜３ｇ
・投与回数： ２〜３回
・１回投与量： ０．２５〜１ｇ
メロペネム（小児の場合）
・１日投与量： ３０〜１２０ｍｇ／ｋｇ
・投与回数： ３回
・１回投与量： １０〜４０ｍｇ／ｋｇ
イミペネム（成人の場合）
・１日投与量： ０．５〜２ｇ
・投与回数： ２〜３回
・１回投与量： ０．２５〜１ｇ
イミペネム（小児の場合）
・１日投与量： ３０〜１００ｍｇ／ｋｇ
・投与回数： ３〜４回
・１回投与量： １０〜２５ｍｇ／ｋｇ
パニペネム（成人の場合）
・１日投与量： １〜２ｇ
・投与回数： ２回
・１回投与量： ０．５〜１ｇ
パニペネム（小児の場合）
・１日投与量： ３０〜１００ｍｇ／ｋｇ
・投与回数： ３〜４回
・１回投与量： １０〜２５ｍｇ／ｋｇ
ビアペネム（成人の場合）
・１日投与量： ０．６〜１．２ｇ
・投与回数： ２回
・１回投与量： ０．３〜０．６ｇ
ドリペネム（成人の場合）
・１日投与量： ０．５〜１．５ｇ
・投与回数： ２〜３回
・１回投与量： ０．２５〜０．５ｇ
本発明の経気道呼吸器感染症治療剤の投与対象としては、ヒトをはじめサル、マウス、ラット、ウサギ、ブタ、イヌ、ウマ、ウシ等種々の哺乳動物が挙げられ、これらの対象において優れた呼吸器感染症治療効果を示す。
本発明の経気道呼吸器感染症治療剤は、適当な添加剤とともに、エアロゾル剤又はネブライザー剤では液体又は懸濁液にて投与するのが好ましく、粉末吸入剤では微粒子化した固体状態にて投与するのが好ましい。
本発明の経気道呼吸器感染症治療剤を液剤として製剤化する場合、必要により公知の溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤、無痛化剤等を加え、水、生理食塩水等に溶解、懸濁又は乳化して一定量とすることにより、製剤化することができる。
本発明の経気道呼吸器感染症治療剤を懸濁液として製剤化する場合、必要に応じて予め抗菌剤を粉砕、凍結乾燥又はスプレードライ法などにより、平均粒子径１〜５０μｍ、好ましくは１〜１０μｍに微粒子化することが望ましい。ここでの平均粒子径とは、質量平均空気力学径（Ｍａｓｓ ｍｅｄｉａｎ ａｅｒｏｄｙｎａｍｉｃ ｄｉａｍｅｔｅｒ：ＭＭＡＤ）を指す。また、粒子化にあたっては、必要により公知の添加剤を用いてもよい。
本発明の経気道呼吸器感染症治療剤を粉末として製剤化する場合、抗菌剤を粉砕、凍結乾燥又はスプレードライ法などにより、平均粒子径５０μｍ以下、好ましくは１〜１０μｍに微粒子化することにより製造することができる。ここでの平均粒子径とは、質量平均空気力学径（Ｍａｓｓ ｍｅｄｉａｎ ａｅｒｏｄｙｎａｍｉｃ ｄｉａｍｅｔｅｒ：ＭＭＡＤ）を指す。必要に応じて、生理学的に許容される基剤又は添加剤とともに微粒子化することも可能である。また、微粒子化された抗菌剤を、生理学的に許容される基剤に均一に分散、付着結合させるか、あるいは微粒子化された基剤又は添加剤とともに凝集させて、平均粒子径２５０μｍ以下の二次粒子としてもよい。また、必要に応じて公知の滑沢剤、結合剤、希釈剤、着色剤、保存剤、防腐剤、矯臭剤、タンパク質分解酵素阻害剤、水吸収性かつ水難溶性の基剤、水溶性基剤、水吸収性かつゲル形成性の基剤、及びそれらの混合物などを添加してもよい。
図２は、１０５ ＣＦＵ感染モデルにおける併用効果を示す感染３日後の生残率のグラフである（ｎ＝８／群）。
図３は、１０５ ＣＦＵ感染モデルにおける併用効果を示す感染６日後の生残率のグラフである（ｎ＝８／群）。
図４は、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ経鼻感染−未治療マウスの肺組織の写真である（感染４８時間後）。点線で囲んだ部分が肺炎発症部位である。
図５は、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ経鼻感染−メロペネム／シラスタチン治療（皮下投与／経鼻投与併用）マウスの肺組織の写真である（感染４８時間後）。
発明の詳細な説明
本発明の経気道呼吸器感染症治療剤は、細菌性肺炎の重症患者に特に有用である。肺炎は胸部レントゲン写真上の陰影の拡がりと、体温、脈拍、呼吸数、脱水の有無などの身体的所見から軽症、中等症、重症と分類される。
以下の５項目のうち３項目以上該当するものを重症という。
・胸部Ｘ線写真で、１側肺の２／３以上に陰影がある。
・体温が３８．６℃以上。
・脈拍が１３０／分以上。
・呼吸数が３０／分以上。
・脱水状態である。
また、検査による場合は、以下の３項目の２項目以上該当する場合を重症という。
・白血球数が２０，０００／ｍｍ３以上又は４，０００／ｍｍ３未満。
・ＣＲＰ（Ｃ反応性タンパク）が２０ｍｇ／ｄｌ以上。
・ＰａＯ２（動脈血酸素分圧）が６０Ｔｏｒｒ以下。
本発明の経気道呼吸器感染症治療剤の有効成分であるカルバペネム、すなわち、抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対し併用で経気道投与されるカルバペネムとしては、病態に応じた抗菌活性を有するカルバペネムであれば特に限定されないが、具体例として医療用医薬品として販売されているメロペネム、イミペネム、パニペネム、ビアペネム、ドリペネム等が挙げられる。好ましいものとしてはメロペネムが挙げられる。メロペネムは、肺炎の原因微生物が、肺炎球菌、インフルエンザ菌、メロペネムに感性のブドウ球菌、クレブシエラ、緑膿菌、モラクセラ・カタラーリス、嫌気性菌である時に特に有効である。
本発明の経気道呼吸器感染症治療剤の投与方法としてはいずれの公知の経気道投与方法も使用可能であり、限定されるものではないが、例えば以下の方法を挙げることができる。
（１）カルバペネムを適切な等張溶媒（生理食塩水など）に溶かす。溶解量は、薬剤の１回投与量が５〜１０ｍＬ程度の容量になるように溶解する。これを、超音波ネブライザー装置あるいはコンプレッサー式ネブライザー装置で２０〜４０分程度かけ投与する。
（２）カルバペネムをエアロゾル剤にし、定量的噴霧式吸入器で投与する。
（３）カルバペネムを適切な等張溶媒（生理食塩水など）に溶かす。溶解量は、注入箇所あたり５〜１０ｍＬ程度を目安とした合計容量に、１回投与量を溶解する（例えば、肺の４箇所程度に注入したい場合、１回投与量を２０〜４０ｍＬ程度の容量に溶解する）。気管支鏡などを利用して、病巣部付近まで挿管し、薬液を注入する。
本発明において、全身投与される抗菌剤と経気道投与されるカルバペネムとは同時に併用投与されてもよいし、本発明の併用効果を得ることができれば、これらは間隔をおいて併用投与されてもよい。同時に併用投与することが最も好ましいが、間隔をおいて併用投与する場合の好ましい間隔としては、０〜１８０分、さらに好ましい間隔としては、０〜６０分が挙げられる。
経気道投与されるカルバペネムの一日投与量は、成人の場合好ましくは０．２５〜３ｇ／ｄａｙの範囲、さらに好ましくは０．５〜１．５ｇ／ｄａｙの範囲から、小児の場合好ましくは５〜６０ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙの範囲、さらに好ましくは１０〜３０ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙの範囲から選択する。投与回数は好ましくは１〜４回／日である。経気道投与されるカルバペネムの一回投与量は、成人の場合好ましくは０．０６２５ｇ〜３ｇ／回の範囲、さらに好ましくは０．１２５ｇ〜１．５ｇ／回の範囲から、小児の場合好ましくは１．２５〜６０ｍｇ／ｋｇ／回の範囲、さらに好ましくは２．５〜３０ｍｇ／ｋｇ／回の範囲から選択する。
より具体的には、経気道投与されるカルバペネムの１日投与量、投与回数及び１回投与量は、以下の範囲から選択することが好ましい。
メロペネム（成人の場合）
・１日投与量： ０．５〜３ｇ
・投与回数： ２〜３回
・１回投与量： ０．２５〜１ｇ
メロペネム（小児の場合）
・１日投与量： ３０〜１２０ｍｇ／ｋｇ
・投与回数： ３回
・１回投与量： １０〜４０ｍｇ／ｋｇ
イミペネム（成人の場合）
・１日投与量： ０．５〜２ｇ
・投与回数： ２〜３回
・１回投与量： ０．２５〜１ｇ
イミペネム（小児の場合）
・１日投与量： ３０〜１００ｍｇ／ｋｇ
・投与回数： ３〜４回
・１回投与量： １０〜２５ｍｇ／ｋｇ
パニペネム（成人の場合）
・１日投与量： １〜２ｇ
・投与回数： ２回
・１回投与量： ０．５〜１ｇ
パニペネム（小児の場合）
・１日投与量： ３０〜１００ｍｇ／ｋｇ
・投与回数： ３〜４回
・１回投与量： １０〜２５ｍｇ／ｋｇ
ビアペネム（成人の場合）
・１日投与量： ０．６〜１．２ｇ
・投与回数： ２回
・１回投与量： ０．３〜０．６ｇ
ドリペネム（成人の場合）
・１日投与量： ０．５〜１．５ｇ
・投与回数： ２〜３回
・１回投与量： ０．２５〜０．５ｇ
全身投与される抗菌剤は、治療対象である呼吸器感染症の原因微生物に有効と考えられるものであれば特に限定されない。好ましいものとしては、カルバペネム系抗菌剤が挙げられる。具体的には、メロペネム、イミペネム、パニペネム、ビアペネム、ドリペネム等が挙げられる。好ましいものとしてはメロペネムが挙げられる。
全身投与される抗菌剤の一日投与量としては、成人の場合好ましくは０．２５〜３ｇ／ｄａｙの範囲、さらに好ましくは０．５〜１．５ｇ／ｄａｙの範囲から、小児の場合好ましくは５〜６０ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙの範囲、さらに好ましくは１０〜３０ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙの範囲から選択する。全身投与される抗菌剤の投与回数は好ましくは１〜４回／日である。全身投与される抗菌剤の一回投与量は、成人の場合好ましくは０．０６２５ｇ〜３ｇ／回の範囲、さらに好ましくは０．１２５ｇ〜１．５ｇ／回の範囲から、小児の場合好ましくは１．２５〜６０ｍｇ／ｋｇ／回の範囲、さらに好ましくは２．５〜３０ｍｇ／ｋｇ／回の範囲から選択する。
より具体的には、全身投与されるカルバペネムの１日投与量、投与回数及び１回投与量は、以下の範囲から選択することが好ましい。
メロペネム（成人の場合）
・１日投与量： ０．５〜３ｇ
・投与回数： ２〜３回
・１回投与量： ０．２５〜１ｇ
メロペネム（小児の場合）
・１日投与量： ３０〜１２０ｍｇ／ｋｇ
・投与回数： ３回
・１回投与量： １０〜４０ｍｇ／ｋｇ
イミペネム（成人の場合）
・１日投与量： ０．５〜２ｇ
・投与回数： ２〜３回
・１回投与量： ０．２５〜１ｇ
イミペネム（小児の場合）
・１日投与量： ３０〜１００ｍｇ／ｋｇ
・投与回数： ３〜４回
・１回投与量： １０〜２５ｍｇ／ｋｇ
パニペネム（成人の場合）
・１日投与量： １〜２ｇ
・投与回数： ２回
・１回投与量： ０．５〜１ｇ
パニペネム（小児の場合）
・１日投与量： ３０〜１００ｍｇ／ｋｇ
・投与回数： ３〜４回
・１回投与量： １０〜２５ｍｇ／ｋｇ
ビアペネム（成人の場合）
・１日投与量： ０．６〜１．２ｇ
・投与回数： ２回
・１回投与量： ０．３〜０．６ｇ
ドリペネム（成人の場合）
・１日投与量： ０．５〜１．５ｇ
・投与回数： ２〜３回
・１回投与量： ０．２５〜０．５ｇ
本発明の経気道呼吸器感染症治療剤の投与対象としては、ヒトをはじめサル、マウス、ラット、ウサギ、ブタ、イヌ、ウマ、ウシ等種々の哺乳動物が挙げられ、これらの対象において優れた呼吸器感染症治療効果を示す。
本発明の経気道呼吸器感染症治療剤は、適当な添加剤とともに、エアロゾル剤又はネブライザー剤では液体又は懸濁液にて投与するのが好ましく、粉末吸入剤では微粒子化した固体状態にて投与するのが好ましい。
本発明の経気道呼吸器感染症治療剤を液剤として製剤化する場合、必要により公知の溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤、無痛化剤等を加え、水、生理食塩水等に溶解、懸濁又は乳化して一定量とすることにより、製剤化することができる。
本発明の経気道呼吸器感染症治療剤を懸濁液として製剤化する場合、必要に応じて予め抗菌剤を粉砕、凍結乾燥又はスプレードライ法などにより、平均粒子径１〜５０μｍ、好ましくは１〜１０μｍに微粒子化することが望ましい。ここでの平均粒子径とは、質量平均空気力学径（Ｍａｓｓ ｍｅｄｉａｎ ａｅｒｏｄｙｎａｍｉｃ ｄｉａｍｅｔｅｒ：ＭＭＡＤ）を指す。また、粒子化にあたっては、必要により公知の添加剤を用いてもよい。
本発明の経気道呼吸器感染症治療剤を粉末として製剤化する場合、抗菌剤を粉砕、凍結乾燥又はスプレードライ法などにより、平均粒子径５０μｍ以下、好ましくは１〜１０μｍに微粒子化することにより製造することができる。ここでの平均粒子径とは、質量平均空気力学径（Ｍａｓｓ ｍｅｄｉａｎ ａｅｒｏｄｙｎａｍｉｃ ｄｉａｍｅｔｅｒ：ＭＭＡＤ）を指す。必要に応じて、生理学的に許容される基剤又は添加剤とともに微粒子化することも可能である。また、微粒子化された抗菌剤を、生理学的に許容される基剤に均一に分散、付着結合させるか、あるいは微粒子化された基剤又は添加剤とともに凝集させて、平均粒子径２５０μｍ以下の二次粒子としてもよい。また、必要に応じて公知の滑沢剤、結合剤、希釈剤、着色剤、保存剤、防腐剤、矯臭剤、タンパク質分解酵素阻害剤、水吸収性かつ水難溶性の基剤、水溶性基剤、水吸収性かつゲル形成性の基剤、及びそれらの混合物などを添加してもよい。
以下に実施例を記載して本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
［実施例１］
１．使用薬剤
メロペネムは、市販のメロペン点滴用０．２５ｇ（住友製薬）を使用した。シラスタチンは市販のシラスタチンナトリウム（和光純薬）を使用した。
２．使用菌株
Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ Ｂ−５４株を使用した。
３．使用動物
ＩＣＲ系雄性マウスを使用した。
４．感染治療実験
試験菌株をＴＳＢ培地に接種し、３７℃下、一夜振とう培養した。一夜培養菌液（約１０９ ＣＦＵ／ｍｌ）を滅菌生理食塩水で１／１０又は１／１０００希釈し、各々感染用菌液とした。Ｋｅｔａｍｉｎｅ（１００ｍｇ／ｋｇ）／ｘｙｌａｚｉｎ（１０ｍｇ／ｋｇ）麻酔下のマウスに上記の感染用菌液を３０μｌ／ｈｅａｄで経鼻的に接種した。
菌液接種の約２４時間後にメロペネム／シラスタチンを（１）皮下投与（１０／１０ｍｇ／ｋｇ）、（２）経鼻投与（２．５／２．５ｍｇ／ｋｇ）、又は、（３）皮下投与（１０／１０ｍｇ／ｋｇ）と経鼻投与（２．５／２．５ｍｇ／ｋｇ）の併用により投与した。コントロール群として未治療群を設定した。各群の匹数は、７〜８匹／群とした。
その後の生残数推移を観察し、生残率を指標として各投与法での治療効果を比較検討した。
５．結果
１０７ ＣＦＵ感染モデルでの治療効果（図１）
１０７ ＣＦＵ感染モデルでの各投与法による治療効果を比較した結果、感染２日後の生残率は、皮下投与群で１２．５％（１匹／８匹）、経鼻投与群で０％（０匹／８匹）、皮下投与／経鼻投与併用群で４２．９％（３匹／７匹）であった。
１０５ ＣＦＵ感染モデルでの治療効果（図２、図３）
１０５ ＣＦＵ感染モデルでの各投与法による治療効果を比較した結果、感染３日後の生残率は、皮下投与群で２５％（２匹／８匹）、経鼻投与群で２５％（２匹／８匹）、皮下投与／経鼻投与併用群で６２．５％（５匹／８匹）であった。また、感染６日後の生残率は、皮下投与群で０％（０匹／８匹）、経鼻投与群で０％（０匹／８匹）、皮下投与／経鼻投与併用群で３７．５％（３匹／８匹）であった。
［実施例２］
１．使用薬剤
メロペネムは、市販のメロペン点滴用０．２５ｇ（住友製薬）を使用した。シラスタチンは市販のシラスタチンナトリウム（和光純薬）を使用した。
２．使用菌株
Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ Ｂ−５４株を使用した。
３．使用動物
ＩＣＲ系雄性マウスを使用した。
４．感染治療実験
試験菌株をＴＳＢ培地に接種し、３７℃下、一夜振とう培養した。一夜培養菌液（約１０９ ＣＦＵ／ｍｌ）を滅菌生理食塩水で１／１０００希釈し、感染用菌液とした。Ｋｅｔａｍｉｎｅ（１００ｍｇ／ｋｇ）／ｘｙｌａｚｉｎ（１０ｍｇ／ｋｇ）麻酔下のマウスに上記の感染用菌液を３０μｌ／ｈｅａｄで経鼻的に接種した。菌液接種の約２４時間後にメロペネム／シラスタチンを皮下投与（１０／１０ｍｇ／ｋｇ）と経鼻投与（２．５／２．５ｍｇ／ｋｇ）の併用により投与した。コントロール群として未治療群を設定した。感染４８時間後にＫｅｔａｍｉｎｅ（１００ｍｇ／ｋｇ）／ｘｙｌａｚｉｎ（１０ｍｇ／ｋｇ）麻酔下のマウスを腹部大動脈から脱血致死後、開胸して慎重に肺を採取し、肉眼にて炎症の有無を観察し、メロペネム／シラスタチン投与個体とコントロール個体での観察所見を比較検討した。
５．結果
経鼻感染４８時間後の未治療マウスの肺においては、肉眼所見として明らかな肺炎症状が認められた（図４）。
これに対して、メロペネム／シラスタチン治療（皮下投与／経鼻投与併用）マウスの肺においては、明らかな肺炎症状は認められず、健常マウスの肺の観察所見との差は認められなかった（図５）。
［実施例１］
１．使用薬剤
メロペネムは、市販のメロペン点滴用０．２５ｇ（住友製薬）を使用した。シラスタチンは市販のシラスタチンナトリウム（和光純薬）を使用した。
２．使用菌株
Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ Ｂ−５４株を使用した。
３．使用動物
ＩＣＲ系雄性マウスを使用した。
４．感染治療実験
試験菌株をＴＳＢ培地に接種し、３７℃下、一夜振とう培養した。一夜培養菌液（約１０９ ＣＦＵ／ｍｌ）を滅菌生理食塩水で１／１０又は１／１０００希釈し、各々感染用菌液とした。Ｋｅｔａｍｉｎｅ（１００ｍｇ／ｋｇ）／ｘｙｌａｚｉｎ（１０ｍｇ／ｋｇ）麻酔下のマウスに上記の感染用菌液を３０μｌ／ｈｅａｄで経鼻的に接種した。
菌液接種の約２４時間後にメロペネム／シラスタチンを（１）皮下投与（１０／１０ｍｇ／ｋｇ）、（２）経鼻投与（２．５／２．５ｍｇ／ｋｇ）、又は、（３）皮下投与（１０／１０ｍｇ／ｋｇ）と経鼻投与（２．５／２．５ｍｇ／ｋｇ）の併用により投与した。コントロール群として未治療群を設定した。各群の匹数は、７〜８匹／群とした。
その後の生残数推移を観察し、生残率を指標として各投与法での治療効果を比較検討した。
５．結果
１０７ ＣＦＵ感染モデルでの治療効果（図１）
１０７ ＣＦＵ感染モデルでの各投与法による治療効果を比較した結果、感染２日後の生残率は、皮下投与群で１２．５％（１匹／８匹）、経鼻投与群で０％（０匹／８匹）、皮下投与／経鼻投与併用群で４２．９％（３匹／７匹）であった。
１０５ ＣＦＵ感染モデルでの治療効果（図２、図３）
１０５ ＣＦＵ感染モデルでの各投与法による治療効果を比較した結果、感染３日後の生残率は、皮下投与群で２５％（２匹／８匹）、経鼻投与群で２５％（２匹／８匹）、皮下投与／経鼻投与併用群で６２．５％（５匹／８匹）であった。また、感染６日後の生残率は、皮下投与群で０％（０匹／８匹）、経鼻投与群で０％（０匹／８匹）、皮下投与／経鼻投与併用群で３７．５％（３匹／８匹）であった。
［実施例２］
１．使用薬剤
メロペネムは、市販のメロペン点滴用０．２５ｇ（住友製薬）を使用した。シラスタチンは市販のシラスタチンナトリウム（和光純薬）を使用した。
２．使用菌株
Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ Ｂ−５４株を使用した。
３．使用動物
ＩＣＲ系雄性マウスを使用した。
４．感染治療実験
試験菌株をＴＳＢ培地に接種し、３７℃下、一夜振とう培養した。一夜培養菌液（約１０９ ＣＦＵ／ｍｌ）を滅菌生理食塩水で１／１０００希釈し、感染用菌液とした。Ｋｅｔａｍｉｎｅ（１００ｍｇ／ｋｇ）／ｘｙｌａｚｉｎ（１０ｍｇ／ｋｇ）麻酔下のマウスに上記の感染用菌液を３０μｌ／ｈｅａｄで経鼻的に接種した。菌液接種の約２４時間後にメロペネム／シラスタチンを皮下投与（１０／１０ｍｇ／ｋｇ）と経鼻投与（２．５／２．５ｍｇ／ｋｇ）の併用により投与した。コントロール群として未治療群を設定した。感染４８時間後にＫｅｔａｍｉｎｅ（１００ｍｇ／ｋｇ）／ｘｙｌａｚｉｎ（１０ｍｇ／ｋｇ）麻酔下のマウスを腹部大動脈から脱血致死後、開胸して慎重に肺を採取し、肉眼にて炎症の有無を観察し、メロペネム／シラスタチン投与個体とコントロール個体での観察所見を比較検討した。
５．結果
経鼻感染４８時間後の未治療マウスの肺においては、肉眼所見として明らかな肺炎症状が認められた（図４）。
これに対して、メロペネム／シラスタチン治療（皮下投与／経鼻投与併用）マウスの肺においては、明らかな肺炎症状は認められず、健常マウスの肺の観察所見との差は認められなかった（図５）。
本発明は、呼吸器感染症患者の治療効果の向上、治療期間の短縮に有用である。特に本発明は、重症肺炎等の患者であって、抗菌剤の全身投与では充分な効果が得られないか又は長期間の投与が必要な患者の治療に有用である。
本出願は、日本で出願された特願２００５−０１４１３３を基礎としており、その内容は本出願にすべて包含されるものである。
本出願は、日本で出願された特願２００５−０１４１３３を基礎としており、その内容は本出願にすべて包含されるものである。
Claims (11)
- 抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対して、併用で経気道投与するための、カルバペネムを有効成分とする経気道呼吸器感染症治療剤。
- 呼吸器感染症が重症肺炎である、請求項１に記載の経気道呼吸器感染症治療剤。
- カルバペネムがメロペネム、イミペネム、パニペネム、ビアペネム又はドリペネムである、請求項１に記載の経気道呼吸器感染症治療剤。
- 抗菌剤がカルバペネムを有効成分として含む、請求項１に記載の経気道呼吸器感染症治療剤。
- カルバペネムがメロペネムである、請求項１に記載の経気道呼吸器感染症治療剤。
- 抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対し、カルバペネムを併用で経気道投与する工程を含む、呼吸器感染症の治療方法。
- 抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対して併用で経気道投与するための経気道呼吸器感染症治療剤を製造するためのカルバペネムの使用。
- 請求項１から５のいずれか１項に記載の経気道呼吸器感染症治療剤を含む溶液からなる経気道投与可能な溶液製剤と投与器具からなるキット。
- 請求項１から５のいずれか１項に記載の経気道呼吸器感染症治療剤を含む懸濁液からなる経気道投与可能な懸濁液製剤と投与器具からなるキット。
- 請求項１から５のいずれか１項に記載の経気道呼吸器感染症治療剤を含む微粒子化した固体からなる経気道投与可能な固体製剤と投与器具からなるキット。
- カルバペネムを有効成分とする薬剤と、抗菌剤を全身投与されている呼吸器感染症の患者に対して該薬剤を併用で経気道投与することによって該薬剤を呼吸器感染症を治療するために使用し得るかまたは使用すべきであることを記載した書類とを含む商業的パッケージ。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005014133 | 2005-01-21 | ||
| JP2005014133 | 2005-01-21 | ||
| PCT/JP2006/301264 WO2006078066A1 (ja) | 2005-01-21 | 2006-01-20 | 経気道呼吸器感染症治療剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2006078066A1 true JPWO2006078066A1 (ja) | 2008-06-19 |
Family
ID=36692429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006554008A Pending JPWO2006078066A1 (ja) | 2005-01-21 | 2006-01-20 | 経気道呼吸器感染症治療剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPWO2006078066A1 (ja) |
| WO (1) | WO2006078066A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011520889A (ja) * | 2008-05-15 | 2011-07-21 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | 安定な医薬製剤 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003075889A1 (en) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Transave, Inc. | An inhalation system for prevention and treatment of intracellular infections |
-
2006
- 2006-01-20 WO PCT/JP2006/301264 patent/WO2006078066A1/ja not_active Application Discontinuation
- 2006-01-20 JP JP2006554008A patent/JPWO2006078066A1/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003075889A1 (en) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Transave, Inc. | An inhalation system for prevention and treatment of intracellular infections |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2006078066A1 (ja) | 2006-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| LiPuma | Microbiological and immunologic considerations with aerosolized drug delivery | |
| Hagerman et al. | Aerosolised antibiotics: a critical appraisal of their use | |
| BG108457A (bg) | Метод и комплект за увеличаване обема на косата | |
| TW200407178A (en) | Methods, devices and formulations for targeted endobronchial therapy | |
| JP2012522009A (ja) | 肺炎および人工呼吸器関連気管気管支炎を治療および予防するための方法 | |
| JPH03501852A (ja) | エアゾール化したポリエンを用いる肺の真菌感染の予防及び治療方法 | |
| JP2011225625A (ja) | 肺障害の治療 | |
| BR112012004692B1 (pt) | Solução que compreende levofloxacina para uso em um método para tratar a fibrose cística em um ser humano | |
| JPH1053533A (ja) | 敗血症およびａｒｄｓの治療法 | |
| CN112135625A (zh) | 一种预防或治疗covid-19新冠肺炎的药物、食物及其应用 | |
| ES2295391T3 (es) | Microparticulas de quitina y sus usos medicos. | |
| JP2022019937A (ja) | ヒト又は動物の慢性若しくは急性のウイルス感染症及び／又は敗血症の予防若しくは治療のための組成物 | |
| JPWO2006078066A1 (ja) | 経気道呼吸器感染症治療剤 | |
| Voelker et al. | Resolution of recurrent atelectasis in spinal cord injury patients with administration of recombinant human DNase | |
| JP2021529816A (ja) | 細菌株を含む組成物 | |
| Sabino et al. | Management of acute respiratory distress syndrome in a French Bulldog using airway pressure release ventilation. | |
| JP7399976B2 (ja) | Ｃｏｖｉｄ－１９新型コロナ肺炎を予防又は治療する医薬品、食品及びその使用 | |
| US20140377357A1 (en) | Poloxamer Based Inhalation Composition | |
| JP2016535774A (ja) | 多剤耐性結核治療のための噴霧吸入による免疫化学療法 | |
| KR20100093037A (ko) | 폐질환의 건강 관련 삶의 질 부족을 치료하기 위한 흡입용 아즈트레오남 라이신 | |
| Erskine et al. | Spinal anaesthesia but not general anaesthesia enhances neutrophil biocidal activity in hip arthroplasty patients | |
| RU2394567C1 (ru) | Способ лечения хронических фарингитов раствором новокаина и мексидола | |
| Avolio et al. | Intravascular administration of soluble SARS-CoV-2 spike protein triggers non-infective heart and lung inflammation and vascular pericytes rarefaction in healthy mice | |
| Gorman et al. | Hyperbaric oxygen therapy for chemical pneumonitis: Experimental and clinical observations | |
| JP2021522205A (ja) | 敗血症および敗血症性ショックの治療 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20081219 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120131 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20120612 |