JPWO2006051937A1 - ヘテロ５員環誘導体 - Google Patents

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Abstract

式（Ｉ）：
Figure 2006051937

（式中、Ｘ１はＮまたはＣＲ２であり、Ｘ２はＮまたはＣＲ４であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は各々独立して水素、ハロゲン、低級アルキル等であり、破線は単結合または二重結合であり、Ｒ５は水素等であり、Ｒ６は水素、低級アルキルまたはシクロアルキル等であり、環Ａはそれぞれ置換基を有していてもよいフェニルまたはピリジル等であり、Ｙ１はＣ＝ＯまたはＳＯ２であり、Ｙ２はＣＲ２２Ｒ２３、Ｓ、ＯまたはＮＲ２４であり、Ｙ３はＯ、ＳまたはＨ２であり、Ｒ２２およびＲ２３は各々独立して水素、低級アルキル等であり、Ｒ２４は水素、低級アルキル等である）
で示される化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物および本化合物を含有する医薬組成物を提供する。

Description

本発明は、ヘテロ５員環誘導体およびそれを含有する医薬組成物、特に抗体産生抑制剤、および／またはジヒドロオロテートデヒドロゲナーゼ阻害剤に関する。
近年数多く行なわれるようになった組織、臓器等の移植手術の大きな問題点は、術後の移植部分を排斥しようとする拒絶反応である。それを回避することが移植手術を成功させる上で非常に重要となっている。
アザチオプリン、コルチコイド、シクロスポリンＡやタクロリムス等種々の免疫抑制剤が開発・実用化され、臓器または組織移植に対する拒絶反応、骨髄移植によって起こる移植片対宿主反応の予防および治療に用いられている。しかし、これらは効果や副作用の点で必ずしも満足できるものではない。
一方、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎、気管支喘息、アレルギー性結膜炎等のアレルギー性疾患も近年世界的に増加の傾向にあり、大きな問題となっている。従来の抗アレルギー剤は、肥満細胞からの化学伝達物質の遊離抑制剤、遊離した化学伝達物質の受容体阻害剤またはアレルギー性炎症反応の抑制剤等であるが、これらはいずれも対症療法であり、根本的なアレルギー性疾患の治療薬となっていない。
ジヒドロオロテートデヒドロゲナーゼ（以下、ＤＨＯＤＨ）は、ピリミジン生合成の第４番目に位置する酸化還元ステップを触媒する酵素である。急速な細胞増殖のためには、ＤＮＡやＲＮＡの合成、タンパク質のグリコシレーション、膜脂質の生合成、核酸鎖の修復のための新たなピリミジン生合成が必要であるが、ＤＨＯＤＨが触媒するステップは、ピリミジン生合成の律速段階である。
ＤＨＯＤＨは、慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、多発性硬化症、炎症性腸疾患、ぶどう膜炎、重症筋無力症、気管支喘息、アトピー性皮膚炎、乾癬、ウイルス感染症、細菌感染症、バクテリア感染症、寄生虫感染症、癌、移植における拒絶反応、移植片対宿主病に関連していることが知られており、ＤＨＯＤＨ阻害剤は上記の疾患の治療または予防に有用である（非特許文献１〜５参照）。
特許文献１〜６には、抗炎症作用、抗アレルギー作用等を有するチアゾリジンまたはオキサゾリジン環を有するビフェニル化合物が開示されている。
しかし、特許文献１〜４には、本発明化合物である式（Ｉ）で表される化合物のＷ基に対応する位置が水素、低級アルコキシまたはハロゲノ低級アルコキシ等である化合物が記載されているが、いずれもＲ１〜Ｒ４に対応する基は全て水素であり、本発明化合物は開示されていない。
特許文献５には、本発明化合物の環Ａに対応する置換基がテトラヒドロナフチルである化合物が具体的に開示されているが、本発明化合物は開示されていない。
特許文献６には、本発明化合物のＷ基に対応する位置に低級アルコキシを有する化合物が記載されているが、いずれも４−オキソ−２−チオキソ−オキサゾリジン誘導体であり、本発明化合物は開示されていない。
特開平２−６２８６４号公報 国際公開第２００４／０２４０６１号パンフレット 米国特許出願公開第２００３／０１３４８８５号明細書 特表２００４−５０５９５８号パンフレット 国際公開第０１／０１６１２３号パンフレット 国際公開第０３／０４３９９８号パンフレット イムノファーマコロジー（Immunopharmacology） 2000年、第47巻、p. 63-83 イムノファーマコロジー（Immunopharmacology） 2000年、第47巻、p. 273-289 キャンサー リサーチ（Cancer Research） 1986年、第46巻、p. 5014-5019 バイオケミストリー（Biochemistry） 1994年、第33巻、p. 5268-5274 バイオケミカル ファーマコロジー（Biochemical Pharmacology） 2000年、第60巻、p. 339-342）
本発明の目的は新規ヘテロ５員環誘導体およびそれを含有する医薬組成物、抗体産生抑制剤およびＤＨＯＤＨ阻害剤を提供することにある。
本発明は、
（１）式（Ｉ）：
Figure 2006051937
 （式中、Ｘ１はＮまたはＣＲ２であり、Ｘ２はＮまたはＣＲ４であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は各々独立して水素、ハロゲン、置換基を有していてもよい低級アルキル、置換基を有していてもよい低級アルコキシ、置換基を有していてもよいアシル、カルボキシまたは置換基を有していてもよい低級アルコキシカルボニルであり、
破線は単結合または二重結合であり、
Ｒ５は水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換基を有していてもよい低級アルキル、置換基を有していてもよい低級アルコキシ、置換基を有していてもよいアミノまたはシアノであり、Ｒ６は水素、置換基を有していてもよい低級アルキルまたは置換基を有していてもよいシクロアルキルであり、
環Ａは
Figure 2006051937
 であり、
Ｘ３はＯ、ＳまたはＮＲ１３であり、
Ｘ４はＣＲ７またはＮであり、Ｘ５はＣＲ８またはＮであり、Ｘ６はＣＲ９またはＮであり、Ｘ７はＣＲ１０またはＮであり、Ｘ４〜Ｘ７の少なくとも１個はＮであり、かつ残りの少なくとも１個はＮ以外であり、
Ｒ７〜Ｒ１２は各々独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルコキシ、カルボキシ、低級アルコキシカルボニル、アシル、アシルオキシ、置換基を有していてもよいアミノ、低級アルキルスルホニルオキシまたはアリールスルホニルオキシであり、
Ｒ１３およびＲ１４は各々独立して水素、低級アルキル、低級アルコキシカルボニルまたはアリール低級アルキルであり、
Wは水素、NＲ１５Ｒ１６、ＳＲ１７、ＣＯＲ１８、ＣＯＮＲ１９Ｒ２０、ＯＲ２１または置換基を有していてもよい低級アルキルであり
Ｒ１５およびＲ１６は各々独立して水素、置換基を有していてもよい低級アルキル、置換基を有していてもよい低級アルケニル、置換基を有していてもよいシクロアルキル、置換基を有していてもよいカルバモイル、置換基を有していてもよい低級アルキルスルホニル、置換基を有していてもよいアリールスルホニル、置換基を有していてもよいアリールまたは置換基を有していてもよいヘテロ環であり、
Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０およびＲ２１は各々独立して水素、置換基を有していてもよい低級アルキル、置換基を有していてもよい低級アルケニル、置換基を有していてもよいシクロアルキル、置換基を有していてもよいアリールまたは置換基を有していてもよいヘテロ環であり、
Ｙ１はＣ＝ＯまたはＳＯ２であり、
Ｙ２はＣＲ２２Ｒ２３、Ｓ、ＯまたはＮＲ２４であり、
Ｙ３はＯ、ＳまたはＨ２であり、
Ｒ２２およびＲ２３は各々独立して水素または低級アルキルであり、
Ｒ２４は水素、置換基を有していてもよい低級アルキルまたは置換基を有していてもよいシクロアルキルである。
ただし、Ｘ１がＣＲ２であり、Ｘ２がＮまたはＣＲ４であり、Ｒ１〜Ｒ４が全て水素であり、かつWが水素、ＯＲ２１または置換基を有していてもよい低級アルキルである化合物、およびＹ１がＣ＝Ｏであり、Ｙ２およびＹ３が共にＳであり、かつＷがＯＲ２１である化合物を除く）
で示される化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（２）破線が二重結合であり、Ｒ５が水素である、上記（１）記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（３）環Ａが
Figure 2006051937
 であり、ＷがNＲ１５Ｒ１６である、上記（１）または（２）記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（４）Ｒ１５およびＲ１６が各々独立して水素、低級アルキル、ヘテロ環低級アルキル、低級アルケニルまたはシクロアルキルである、上記（３）記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（５）環Ａが
Figure 2006051937
 である、上記（１）または（２）記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（６）Ｘ１がＣＲ２であり、Ｘ２がＣＲ４である、上記（１）〜（５）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（７）Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が各々独立して水素または低級アルキルである、上記（６）記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（８）Ｙ１がＣ＝Ｏであり、Ｙ２がＳまたはＯであり、Ｙ３がＯである、上記（１）〜（７）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（９）Ｙ１がＣ＝Ｏであり、Ｙ２がＣＨ２であり、Ｙ３がＯまたはＨ２である、上記（１）〜（７）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（１０）Ｙ１がＳＯ２であり、Ｙ２がＣＨ２であり、Ｙ３がＨ２である、上記（１）〜（７）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（１１）Ｒ６が水素、低級アルキル、カルボキシ低級アルキル、低級アルコキシカルボニル低級アルキルまたはシクロアルキルである、上記（１）〜（１０）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
（１２）上記（１）〜（１１）のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有することを特徴とする医薬組成物。
を提供するものである。
別の態様として、本願は化合物（Ｉ）を投与することを特徴とする、免疫反応の抑制方法、抗体産生抑制方法、並びにアレルギー性疾患および／または腫瘍の治療方法および／または予防方法を提供する。
さらに別の態様として免疫反応の抑制、抗体産生の抑制、並びにアレルギー性疾患および／または腫瘍の治療および／または予防のための医薬を製造するための、化合物（Ｉ）の使用を提供する。
本発明化合物は強い抗体産生抑制作用および／またはＤＨＯＤＨ阻害作用を示し、免疫抑制剤、抗アレルギー剤および／または抗腫瘍剤として有用である。
本明細書中において、「ハロゲン」とは、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素を包含する。特にフッ素または塩素が好ましい。
「低級アルキル」とは、炭素数１〜１０、好ましくは炭素数１〜６、さらに好ましくは炭素数１〜３の直鎖または分枝状のアルキルを包含し、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ｎ−へプチル、イソヘプチル、ｎ−オクチル、イソオクチル、ｎ−ノニルおよびｎ−デシル等が挙げられる。
「置換基を有していてもよい低級アルキル」の置換基としては、ハロゲン；ヒドロキシ；低級アルコキシ；低級アルケニルオキシ；低級アルケニルチオ；低級アルキニルオキシ；低級アルキニルチオ；アシル；アシルオキシ；カルボキシ；低級アルコキシカルボニル；メルカプト；低級アルキルチオ；アミノ；低級アルキルアミノ；アシルアミノ；低級アルコキシカルボニルアミノ；アミジノ；ヒドロキシアミジノ；イミノ；カルバモイル；低級アルキルカルバモイル；アリールカルバモイル；チオカルバモイル；低級アルキルチオカルバモイル；アリールチオカルバモイル；低級アルキルまたは低級アルコキシで置換されていてもよいシクロアルキル；低級アルキルまたは低級アルコキシで置換されていてもよいシクロアルケニル；シアノ；ニトロ；低級アルキルスルホニルオキシ；アリールスルホニルオキシ；ハロゲン、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルコキシ、アシル、カルボキシおよび低級アルコキシカルボニルから選択される１以上の基で置換されていてもよいフェニル；ハロゲン、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルコキシ、アシル、カルボキシおよび低級アルコキシカルボニルから選択される１以上の基で置換されていてもよく、ベンゼン環と縮合していてもよいヘテロ環（特にフラン環、チオフェン環、テトラヒドロピラン環、ジオキサン環等）等が挙げられ、好ましくはハロゲン；ヒドロキシ；アシル；カルボキシ；低級アルコキシカルボニル；アミノ；アシルアミノ；低級アルコキシカルボニルアミノ；ヒドロキシアミジノ；低級アルキルカルバモイル；シクロアルキル；シアノ；ヒドロキシで置換されていてもよいフェニル；低級アルキルで置換されていてもよいヘテロ環である。任意の位置が１以上のこれらの置換基で置換されていてもよい。
「低級アルコキシ」、「低級アルコキシカルボニル」、「カルボキシ低級アルキル」、「低級アルコキシカルボニル低級アルキル」、「低級アルコキシカルボニルアミノ」、「低級アルキルスルホニル」、「低級アルキルスルホニルオキシ」、「低級アルキルチオ」、「低級アルキルアミノ」、「低級アルキルカルバモイル」、「低級アルキルチオカルバモイル」、「低級アルキルスルファモイル」、「アリール低級アルキル」、「ヘテロ環低級アルキル」、「低級アルコキシ低級アルキル」および「低級アルキレンジオキシ」の低級アルキル部分は上記「低級アルキル」と同様である。
「置換基を有していてもよい低級アルコキシ」、「置換基を有していてもよい低級アルコキシカルボニル」および「置換基を有していてもよい低級アルキルスルホニル」の置換基は上記「置換基を有していてもよい低級アルキル」の置換基と同様である。
「低級アルケニル」とは、任意の位置に１以上の二重結合を有する炭素数２〜１０、好ましくは炭素数２〜８、さらに好ましくは炭素数３〜６の直鎖または分枝状のアルケニルを包含する。具体的にはビニル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニル、イソブテニル、プレニル、ブタジエニル、ペンテニル、イソペンテニル、ペンタジエニル、ヘキセニル、イソヘキセニル、ヘキサジエニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネニルおよびデセニル等を包含する。
「置換基を有していてもよい低級アルケニル」の置換基は上記「置換基を有していてもよい低級アルキル」の置換基と同様である。非置換低級アルケニルが好ましい。
「低級アルケニルオキシ」、「低級アルケニルチオ」および「低級アルケニルオキシカルボニル」の低級アルケニル部分は上記「低級アルケニル」と同様である。
「低級アルキニル」とは、炭素数２〜１０、好ましくは炭素数２〜８、さらに好ましくは炭素数３〜６の直鎖状または分枝状のアルキニルを包含し、具体的には、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、ヘプチニル、オクチニル、ノニニルおよびデシニル等が挙げられる。これらは任意の位置に１以上の三重結合を有しており、さらに二重結合を有していてもよい。
「低級アルキニルオキシ」、「低級アルキニルチオ」の低級アルキニル部分も上記「低級アルキニル」と同様である。
「アシル」とは炭素数１〜１０、好ましくは炭素数１〜６、さらに好ましくは炭素数１〜４の直鎖または分枝の鎖状脂肪族アシル、炭素数４〜９、好ましくは炭素数４〜７の環状脂肪族アシルおよびアロイルを包含する。具体的には、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、ピバロイル、ヘキサノイル、アクリロイル、プロピオロイル、メタクリロイル、クロトノイル、シクロプロピルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、シクロオクチルカルボニルおよびベンゾイル等を包含し、好ましくはアセチルである。
「置換基を有していてもよいアシル」の置換基は上記「置換基を有していてもよい低級アルキル」の置換基と同様であり、さらにアロイルは低級アルキルを置換基として有していてもよい。好ましくは非置換のアシルである。
「アシルアミノ」および「アシルオキシ」のアシル部分は上記「アシル」と同様である。
「シクロアルキル」とは炭素数３〜８、好ましくは炭素数３〜６の炭素環であり、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルおよびシクロオクチル等を包含する。
「置換基を有していてもよいシクロアルキル」の置換基としては、低級アルキルおよび上記「置換基を有していてもよい低級アルキル」の置換基と同様のものが挙げられ、１以上の任意の位置が置換されていてもよい。好ましくは低級アルキル、ハロゲンまたはヒドロキシ等である。
「シクロアルキルオキシ」のシクロアルキル部分は上記「シクロアルキル」と同様である。
「シクロアルケニル」とは、上記シクロアルキルの環中の任意の位置に１以上の二重結合を有しているものを包含し、具体的にはシクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロへプチニル、シクロオクチニルおよびシクロヘキサジエニル等が挙げられる。
「置換基を有していてもよいアミノ」の置換基としては、ヒドロキシ；低級アルキル；低級アルケニル；低級アルキニル；アシル；シクロアルキル；カルバモイル；低級アルキルカルバモイル；スルファモイル；低級アルキルスルファモイル、低級アルコキシカルボニル；低級アルキルスルホニル；およびシアノ；置換基を有していてもよいアリール（ここで置換基とはハロゲン、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルケニル、低級アルケニルオキシ、低級アルケニルチオ、低級アルキニル、低級アルキニルオキシ、低級アルキニルチオ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、アシル、アシルオキシ、低級アルコキシカルボニル、低級アルケニルオキシカルボニル、アシル、アミノ、低級アルキルスルホニル、低級アルキルスルホニルオキシ、カルボキシ、アミジノ、グアニジノ、ニトロおよび／または低級アルキレンジオキシ）；および置換基を有していてもよいヘテロ環ここで置換基とはハロゲン、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルケニル、低級アルケニルオキシ、低級アルケニルチオ、低級アルキニル、低級アルキニルオキシ、低級アルキニルチオ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、アシル、アシルオキシ、低級アルコキシカルボニル、低級アルケニルオキシカルボニル、アシル、アミノ、低級アルキルスルホニル、低級アルキルスルホニルオキシ、カルボキシ、アミジノ、グアニジノ、ニトロおよび／または低級アルキレンジオキシ）等が挙げられる。好ましくは低級アルキル、アシル、カルバモイル、低級アルコキシカルボニル、低級アルキルスルホニル、フェニル等である。
「置換基を有していてもよいカルバモイル」とは、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル、アリール等で置換されていてもよいカルバモイル等を包含する。
「アリール」とは、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリルおよびインデニル等を包含し、特にフェニルが好ましい。
「置換基を有していてもよいアリール」の置換基としては、ハロゲン；ヒドロキシ；それぞれ後述の置換基群αから選択される１以上の基で置換されていてもよい低級アルキル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルケニル、低級アルケニルオキシ、低級アルケニルチオ、低級アルキニル、低級アルキニルオキシ、低級アルキニルチオ、シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、アシル、アシルオキシ、低級アルコキシカルボニル、低級アルケニルオキシカルボニル、アシル、アミノ、低級アルキルスルホニル、低級アルキルスルホニルオキシ；カルボキシ；アミジノ；グアニジノ；ニトロ；置換基群αから選択される１以上の基および／または低級アルキルで置換されていてもよいアリールスルホニル；置換基群αから選択される１以上の基および／または低級アルキルで置換されていてもよいアリールスルホニルオキシ；置換基群αから選択される１以上の基および／または低級アルキルで置換されていてもよいアリール；置換基群αから選択される１以上の基および／または低級アルキルで置換されていてもよいヘテロ環；または低級アルキレンジオキシ等が挙げられ、１以上の任意の位置がこれらの置換基で置換されていてもよい。好ましくは無置換フェニルまたはアミノフェニルである。
ここで置換基群αとはハロゲン、ヒドロキシ、低級アルコキシ、アシル、カルボキシ、低級アルコキシカルボニル、シクロアルキルおよびフェニルからなる群である。
「アリールスルホニル」、「アリールスルホニルオキシ」、「アリール低級アルキル」、「アリールカルバモイル」および「アリールチオカルバモイル」のアリール部分も上記「アリール」と同様である。
「置換基を有していてもよいアリールスルホニル」の置換基も上記「置換基を有していてもよいアリール」のものと同様である。
「ヘテロ環」とは、Ｏ、ＳおよびＮから任意に選択されるヘテロ原子を環内に１以上有する５員または６員のヘテロ環を包含し、具体的にはピロール環、イミダゾール環、ピラゾール環、ピリジン環（４−ピリジル等）、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、トリアゾール環、テトラゾール環、トリアジン環、イソキサゾール環、オキサゾール環、オキサジアゾール環、イソチアゾール環、チアゾール環、チアジアゾール環、フラン環（２−フリルおよび３−フリル等）およびチオフェン環（３−チエニル等）等の芳香族ヘテロ環、テトラヒドロピラン環、ジヒドロピリジン環（１，２−ジヒドロピリジル等）、ジヒドロピリダジン環（２，３−ジヒドロピリダジニル等）、ジヒドロピラジン環（１，２−ジヒドロピラジニル等）、ジオキサン環、オキサチオラン環、チアン環、ピロリジン環、ピロリン環、イミダゾリジン環、イミダゾリン環、ピラゾリジン環、ピラゾリン環、ピペリジン環、ピペラジン環およびモルホリン環等の脂環式ヘテロ環等が挙げられる。
「置換基を有していてもよいヘテロ環」の置換基は、上記「置換基を有していてもよいアリール」と同様であり、好ましくは低級アルキル、低級アルコキシ低級アルキルまたはカルボキシ等である。
「ヘテロ環低級アルキル」のヘテロ環部分は上記「ヘテロ環」と同様である。
本明細書中において「化合物（Ｉ）」という場合には、生成可能な、各々の化合物の製薬上許容される塩も包含する。「製薬上許容される塩」としては、例えば塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、フッ化水素酸、臭化水素酸等の鉱酸の塩；ギ酸、酢酸、酒石酸、乳酸、クエン酸、フマール酸、マレイン酸、コハク酸等の有機酸の塩；アンモニウム、トリメチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム等の有機塩基の塩；ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属の塩またはカルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属の塩等を挙げることができる。
本発明化合物はその溶媒和物（好ましくは水和物）を包含する。溶媒和物としては有機溶媒および／または水との溶媒和物が挙げられる。水和物を形成するときは、任意の数の水分子と配位していてもよい。
本発明化合物はその全ての異性体（ケト−エノール異性体、ジアステレオ異性体、光学異性体、回転異性体等）を包含する。
以下に化合物（Ｉ）の製造方法を説明する。
Figure 2006051937
 （式中、Ｈａｌはハロゲンであり、ＬおよびＺは一方がジヒドロキシボリル、ジ低級アルキルボリルまたはジ低級アルコキシボリルであり、他方はハロゲンまたは−ＯＳＯ２（ＣｑＦ２ｑ＋１）（ｑは１〜４の整数）であり、その他の記号は前記と同義である）
（第１工程）
公知化合物または公知化合物から常法により得られる化合物（ＶＩ）にホルミル基を導入する。
具体的には、適当な溶媒（例えばテトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ベンゼン等）中、アルキルリチウム（例えばｎ−ブチルリチウム、ｔ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム等）またはリチウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジド等と約−８０℃〜約１００℃、好ましくは約−８０℃〜約−３０℃で約５分〜約２４時間、好ましくは約５分〜約２時間反応させ、その後Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド等のアルデヒド化合物を反応させることにより、目的化合物（Ｖ）が得られる。
また、Ｒｅｉｍｅｒ−Ｔｉｅｍａｎｎ反応、Ｇａｔｔｅｒｍａｎ−Ｋｏｃｈ反応等の公知の方法によりアルデヒド基を導入することも可能である。
（第２工程）
得られた化合物（Ｖ）を適当な溶媒（例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、テトラヒドロフラン、トルエン等）中で公知化合物または公知化合物から常法により得られる化合物（ＩＶ）と約−８０℃〜約２００℃、好ましくは約−２０℃〜約１００℃で約５分〜約２４時間、好ましくは約０．５時間〜約６時間と反応させることにより、目的化合物（ＩＩＩ−ａ）が得られる。
尚、必要に応じて水素化ナトリウム、水素化カリウム、ｔ−ブトキシカリウム、ｔ−ブトキシナトリウム、酢酸、塩酸、硫酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の存在下で反応を行えばよい。
（第３工程）
得られた化合物（ＩＩＩ−ａ）を化合物（ＩＩ）と反応させ、本発明化合物（Ｉ−ａ）を得る。
本反応は通常の鈴木反応の条件に従って反応させればよい。例えば、化合物（ＩＩＩ−ａ）および化合物（ＩＩ）を適当な溶媒（例えばベンゼン、トルエン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エタノールまたはメタノール等）と水との混合系または無水系でパラジウム触媒（例えばＰｄ（ＰＰｈ３）４、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２、ＰｄＣｌ２（ＯＡｃ）２またはＰｄＣｌ２（ＣＨ３ＣＮ）２等、好ましくはＰｄ（ＰＰｈ３）４）の存在下、塩基性条件（塩基としては例えばＫ３ＰＯ４、ＮａＨＣＯ３、ＮａＯＥｔ、Ｎａ２ＣＯ３、Ｋ２ＣＯ３、Ｂａ（ＯＨ）２、Ｃｓ２ＣＯ３、ＣｓＦ、ＮａＯＨまたはＡｇ２ＣＯ３等）で０℃〜加熱下、好ましくは室温〜約１８０℃で約５分〜約４８時間、好ましくは約０．５時間〜約１８時間反応させて本発明化合物（Ｉ−ａ）を得る。
互いに反応させる化合物における置換基ＬおよびＺの一方は、鈴木反応（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ １９７９，８６６、有機合成化学協会誌、１９９３年、第５１巻、第１１号、第９１頁〜第１００頁）に適用可能なボリル基であればいずれでもよく、好ましくはジヒドロキシボリルである。また、他方は鈴木反応に適用可能な脱離基であればいずれでもよく、例えばハロゲンまたは−ＯＳＯ２（ＣｑＦ２ｑ＋１）（ここでｑは１〜４の整数）等を用いることができる。特にハロゲンまたはトリフルオロメタンスルホニルオキシ等が好ましく、最も好ましくは臭素、ヨウ素またはＯＴｆである。
ＬおよびＺ以外の置換基は、鈴木反応に悪影響を与えない基、例えばハロゲンおよび−ＯＳＯ２（ＣｑＦ２ｑ＋１）（ここでｑは１〜４の整数）以外の基であればいずれでもよい。
ＬおよびＺ以外の置換基がハロゲンであっても、置換基Ｌの置換基Ｚとの反応性がそれらよりも高ければ本反応は支障なく進めることが可能である。
また、ＬおよびＺ以外の置換基がヒドロキシであっても上記反応は可能であるが、その場合には好ましくは通常用いられるヒドロキシ保護基（例えばメトキシメチル、ベンジル、ｔ−ブチルジメチルシリル、メタンスルホニルまたはｐ−トルエンスルホニル等）で保護した後、上記反応に付し、その後で通常の脱保護反応を行う。
（第４工程）
目的とする本発明化合物が、破線が単結合である化合物（Ｉ−ｂ）である場合、上記工程により得られた化合物（Ｉ−ａ）を常法により還元することにより得ることができる。
例えば、パラジウム炭素、パラジウム黒、ラネーニッケル、酸化白金、白金黒、ロジウム−酸化アルミニウム、トリフェニルホスフィン−塩化ロジウム、パラジウム−硫酸バリウム等の遷移金属触媒を用い、適当な溶媒（テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、トルエン、ジクロロメタン、酢酸エチル等）中で約０℃〜約１００℃、好ましくは室温〜約６０℃で約５分〜約２４時間、好ましくは約０．５時間〜約２時間反応させて接触還元すればよい。必要であれば脱酸剤（トリエチルアミン、ピリジン、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム等）の存在下で行うことができる。
また、水素化リチウムアルミニウム、水素化ホウ素ナトリウム、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム、塩化スズ、マグネシウム／エタノール、トリフェニルホスフィン、ナトリウム／エタノール、水素化シアノホウ素ナトリウム／三塩化チタン、ボラン／トリフルオロ酢酸、ジイソブチルアルミニウムハイドライド等の通常使用される還元剤を用い、適当な溶媒（テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム等）中で還元することも可能である。
こうして得られた本発明化合物はいずれも高い活性を有しており、医薬として有用であるが、特に以下の化合物が好ましい。
Ｘ１がＣＲ２であり、Ｘ２がＣＲ４であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は各々独立して水素、ハロゲン、置換基を有していてもよい低級アルキルまたは置換基を有していてもよい低級アルコキシである（以下、ＸがＸ−１であるとする）化合物（以下、ＸがＸ−１であるとする）、
Ｘ１がＣＲ２であり、Ｘ２がＣＲ４であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は各々独立して水素、ハロゲン、低級アルキルまたは低級アルコキシであり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４から選択される少なくとも１以上が水素以外の基である（以下、ＸがＸ−２であるとする）化合物、
Ｘ１がＣＲ２であり、Ｘ２がＣＲ４であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は各々独立して水素または低級アルキルであり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４から選択される少なくとも１以上が低級アルキルである（以下、ＸがＸ−３であるとする）化合物、
Ｒ６が水素、低級アルキル、低級アルコキシカルボニル低級アルキル、カルボキシ低級アルキルまたはシクロアルキルである（以下、Ｒ６がＲ６−１であるとする）化合物、
Ｒ６が水素または低級アルキルである（以下、Ｒ６がＲ６−２であるとする）化合物、
環Ａが
Figure 2006051937
 （式中、各記号は上記１）と同義）
である（以下、環ＡがＡ−１であるとする）化合物、
環Ａが
Figure 2006051937
 （式中、各記号は上記１）と同義）
である（以下、環ＡがＡ−２であるとする）化合物、
環Ａが
Figure 2006051937
 （式中、各記号は上記１）と同義）
である（以下、環ＡがＡ−３であるとする）化合物、
環Ａが
Figure 2006051937
 （式中、各記号は上記１）と同義）
である（以下、環ＡがＡ−４であるとする）化合物、
環Ａが
Figure 2006051937
 （式中、Ｒ１５およびＲ１６は各々独立して水素、低級アルキル、フリル低級アルキル、低級アルケニルまたはシクロアルキルであり、その他の各記号は上記１）と同義）
である（以下、環ＡがＡ−５であるとする）化合物、
Ｙ１がＣ＝Ｏであり、Ｙ２がＳまたはＯであり、Ｙ３がＯである（以下、ＹがＹ−１であるとする）化合物、
Ｙ１がＣ＝Ｏであり、Ｙ２がＣＨ２であり、Ｙ３がＯである（以下、ＹがＹ−２であるとする）化合物、
Ｙ１がＣ＝Ｏであり、Ｙ２がＣＨ２であり、Ｙ３がＨ２である（以下、ＹがＹ−３であるとする）化合物、
Ｙ１がＳＯ２であり、Ｙ２がＣＨ２であり、Ｙ３がＨ２である（以下、ＹがＹ−４であるとする）化合物、
破線が二重結合であり、Ｒ５が水素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、環Ａ、Ｙ１、Ｙ２およびＹ３の組合わせ（Ｘ、Ｒ６、Ａ、Ｙ）が以下のものである化合物。
(X, R6, A, Y)=(X-1, R6-1, A-1, Y-1), (X-1, R6-1, A-1, Y-2), (X-1, R6-1, A-1, Y-3), (X-1, R6-1, A-1, Y-4), (X-1, R6-1, A-2, Y-1), (X-1, R6-1, A-2, Y-2), (X-1, R6-1, A-2, Y-3), (X-1, R6-1, A-2, Y-4), (X-1, R6-1, A-3, Y-1), (X-1, R6-1, A-3, Y-2), (X-1, R6-1, A-3, Y-3), (X-1, R6-1, A-3, Y-4), (X-1, R6-1, A-4, Y-1), (X-1, R6-1, A-4, Y-2), (X-1, R6-1, A-4, Y-3), (X-1, R6-1, A-4, Y-4), (X-1, R6-1, A-5 , Y-1), (X-1, R6-1, A-5, Y-2), (X-1, R6-1, A-5, Y-3), (X-1, R6-1, A-5, Y-4), (X-1, R6-2, A-1, Y-1), (X-1, R6-2, A-1, Y-2), (X-1, R6-2, A-1, Y-3), (X-1, R6-2, A-1, Y-4), (X-1, R6-2, A-2, Y-1), (X-1, R6-2, A-2, Y-2), (X-1, R6-2, A-2, Y-3), (X-1, R6-2, A-2, Y -4), (X-1, R6-2, A-3, Y-1), (X-1, R6-2, A-3, Y-2), (X-1, R6-2, A-3, Y-3), (X-1, R6-2, A-3, Y-4), (X-1, R6-2, A-4, Y-1), (X-1, R6-2, A-4, Y-2), (X-1, R6-2, A-4, Y-3), (X-1, R6-2, A-4, Y-4), (X-1, R6-2, A-5, Y-1), (X-1, R6-2, A-5, Y-2), (X-1, R6-2, A-5, Y-3) , (X-1, R6-2, A-5, Y-4), (X-2, R6-1, A-1, Y-1), (X-2, R6-1, A-1, Y-2), (X-2, R6-1, A-1, Y-3), (X-2, R6-1, A-1, Y-4), (X-2, R6-1, A-2, Y-1), (X-2, R6-1, A-2, Y-2), (X-2, R6-1, A-2, Y-3), (X-2, R6-1, A-2, Y-4), (X-2, R6-1, A-3, Y-1), (X-2, R6-1, A-3, Y-2), ( X-2, R6-1, A-3, Y-3), (X-2, R6-1, A-3, Y-4), (X-2, R6-1, A-4, Y-1), (X-2, R6-1, A-4, Y-2), (X-2, R6-1, A-4, Y-3), (X-2, R6-1, A-4, Y-4), (X-2, R6-1, A-5, Y-1), (X-2, R6-1, A-5, Y-2), (X-2, R6-1, A-5, Y-3), (X-2, R6-1, A-5, Y-4), (X-2, R6-2, A-1, Y-1), (X-2 , R6-2, A-1, Y-2), (X-2, R6-2, A-1, Y-3), (X-2, R6-2, A-1, Y-4), (X-2, R6-2, A-2, Y-1), (X-2, R6-2, A-2, Y-2), (X-2, R6-2, A-2, Y-3), (X-2, R6-2, A-2, Y-4), (X-2, R6-2, A-3, Y-1), (X-2, R6-2, A-3, Y-2), (X-2, R6-2, A-3, Y-3), (X-2, R6-2, A-3, Y-4), (X-2, R 6-2, A-4, Y-1), (X-2, R6-2, A-4, Y-2), (X-2, R6-2, A-4, Y-3), (X-2, R6-2, A-4, Y-4), (X-2, R6-2, A-5, Y-1), (X-2, R6-2, A-5, Y-2), (X-2, R6-2, A-5, Y-3), (X-2, R6-2, A-5, Y-4), (X-3, R6-1, A-1, Y-1), (X-3, R6-1, A-1, Y-2), (X-3, R6-1, A-1, Y-3), (X-3, R6-1 , A-1, Y-4), (X-3, R6-1, A-2, Y-1), (X-3, R6-1, A-2, Y-2), (X-3, R6-1, A-2, Y-3), (X-3, R6-1, A-2, Y-4), (X-3, R6-1, A-3, Y-1), (X-3, R6-1, A-3, Y-2), (X-3, R6-1, A-3, Y-3), (X-3, R6-1, A-3, Y-4), (X-3, R6-1, A-4, Y-1), (X-3, R6-1, A-4, Y-2), (X-3, R6-1, A -4, Y-3), (X-3, R6-1, A-4, Y-4), (X-3, R6-1, A-5, Y-1), (X-3, R6-1, A-5, Y-2), (X-3, R6-1, A-5, Y-3), (X-3, R6-1, A-5, Y-4), (X-3, R6-2, A-1, Y-1), (X-3, R6-2, A-1, Y-2), (X-3, R6-2, A-1, Y-3), (X-3, R6-2, A-1, Y-4), (X-3, R6-2, A-2, Y-1), (X-3, R6-2, A-2, Y-2), (X-3, R6-2, A-2, Y-3), (X-3, R6-2, A-2, Y-4), (X-3, R6-2, A-3, Y-1), (X-3, R6-2, A-3, Y-2), (X-3, R6-2, A-3, Y-3), (X-3, R6-2, A-3, Y-4), (X-3, R6-2, A-4, Y-1), (X-3, R6-2, A-4, Y-2), (X-3, R6-2, A-4, Y-3), (X-3, R6-2, A-4, Y-4), (X-3, R6-2, A-5, Y- 1), (X-3, R6-2, A-5, Y-2), (X-3, R6-2, A-5, Y-3)または (X-3, R6-2, A-5, Y-4)。
本発明化合物は抗体産生抑制作用、特にＩｇＥ産生抑制作用を有し、例えば臓器または組織移植に対する拒絶反応、移植免疫（急性または慢性ＧＶＨＤ）、自己免疫疾患（特に臓器非特異的自己免疫疾患）、混合型結合組織病（ＭＣＴＤ）、虚血再潅流における傷害、潰瘍性大腸炎、全身性エリトマトーデス、重症筋無力症、全身性進行性強皮症、慢性関節リウマチ、間質性膀胱炎、橋本病、バセドウ病、自己免疫性溶血性貧血、特発性血小板減少症紫斑病、グッドパスチャー症候群、萎縮性胃炎、悪性貧血、アジソン病、天疱瘡、類天疱瘡、水晶体ぶどう膜炎、交感性眼炎、原発性胆汁性肝硬変、活動性慢性肝炎、シューグレン症候群、多発性筋炎、皮膚筋炎、結節性多発性動脈炎、リウマチ熱、糸球体腎炎（ループス腎炎、ＩｇＡ腎症、膜性腎症等）、アレルギー性脳炎、アトピー性アレルギー疾患（例えば気管支喘息、アレルギ−性鼻炎、アレルギー性皮膚炎、アレルギー性結膜炎、花粉症、蕁麻疹、食物アレルギー等）、乾癬、オーメン症候群、春季カタルおよび高好酸球症候群等）等の予防または治療に有用であると考えられる。さらに、免疫抑制剤が、非免疫学的機序が引き金となって誘発された慢性腎不全の治療薬として用いることができると考えられており（Kidney International vol.54 (1998), pp. 1510-1519、Kidney International vol.55 (1999), pp. 945-955）、本発明化合物も非免疫型慢性腎不全治療薬となり得る。
また、本発明化合物はＤＨＯＤＨ阻害作用を有しているため、ＤＨＯＤＨの作用に関連する疾患、例えば慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、多発性硬化症、炎症性腸疾患、水晶体ぶどう膜炎、重症筋無力症、気管支喘息、アトピー性皮膚炎、乾癬、ウイルス感染症、細菌感染症、バクテリア感染症、寄生虫感染症、移植における拒絶反応、移植片対宿主病、癌（骨髄腫（例えば多発性骨髄腫）、リンパ腫、白血病等）等の予防または治療に有用であると考えられる。
本発明化合物を抗体産生抑制剤、ＤＨＯＤＨ阻害剤、抗アレルギー剤、免疫抑制剤または抗癌剤として投与する場合、経口的、非経口的のいずれの方法でも投与することができる。経口投与は常法に従って錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤、丸剤、液剤、シロップ剤、バッカル剤または舌下剤等の通常用いられる剤型に調製して投与すればよい。非経口投与は、例えば筋肉内投与、静脈内投与等の注射剤、坐剤、経皮吸収剤、吸入剤等、通常用いられるいずれの剤型でも好適に投与することができる。特に経口投与が好ましい。
本発明化合物の有効量にその剤型に適した賦形剤、結合剤、湿潤剤、崩壊剤、滑沢剤、希釈剤等の各種医薬用添加剤とを必要に応じて混合し医薬製剤とすることができる。注射剤の場合には適当な担体と共に滅菌処理を行なって製剤とすればよい。
具体的には、賦形剤としては乳糖、白糖、ブドウ糖、デンプン、炭酸カルシウムもしくは結晶セルロ−ス等、結合剤としてはメチルセルロ−ス、カルボキシメチルセルロ−ス、ヒドロキシプロピルセルロ−ス、ゼラチンもしくはポリビニルピロリドン等、崩壊剤としてはカルボキシメチルセルロ−ス、カルボキシメチルセルロ−スナトリウム、デンプン、アルギン酸ナトリウム、カンテン末もしくはラウリル硫酸ナトリウム等、滑沢剤としてはタルク、ステアリン酸マグネシウムもしくはマクロゴ−ル等が挙げられる。坐剤の基剤としてはカカオ脂、マクロゴ−ルもしくはメチルセルロ−ス等を用いることができる。また、液剤もしくは乳濁性、懸濁性の注射剤として調製する場合には通常使用されている溶解補助剤、懸濁化剤、乳化剤、安定化剤、保存剤、等張剤等を適宜添加しても良く、経口投与の場合には嬌味剤、芳香剤等を加えても良い。
本発明化合物の抗体産生抑制剤、ＤＨＯＤＨ阻害剤、抗アレルギー剤、免疫抑制剤または抗癌剤としての投与量は、患者の年齢、体重、疾病の種類や程度、投与経路等を考慮した上で設定することが望ましいが、成人に経口投与する場合、通常０．０５〜１００ｍｇ／ｋｇ／日であり、好ましくは０．１〜１０ｍｇ／ｋｇ／日の範囲内である。非経口投与の場合には投与経路により大きく異なるが、通常０．００５〜１０ｍｇ／ｋｇ／日であり、好ましくは０．０１〜１ｍｇ／ｋｇ／日の範囲内である。これを１日１回〜数回に分けて投与すれば良い。
以下に実施例を示し、本発明をさらに詳しく説明するが、これらは本発明を限定するものではない。
化合物Ｉ−２の合成
Figure 2006051937
 （第１工程）化合物（ｂ）の合成
１，４−ジブロモ−２，５−ジメチルベンゼン（ａ）５．２８ｇ（２０ｍｍｏｌ）を１００ｍｌのテトラヒドロフランに溶解した。反応液を−７８℃に冷却後、ブチルリチウム（１．６Ｍ）１４ｍｌ（２２ｍｍｏｌ）を滴下した。−７８℃で０．５時間反応後、N，N−ジメチルホルムアミド７．８ｍｌ（１００ｍｍｏｌ）を加えた。室温まで昇温後、2ｍｏｌ／Ｌ塩酸５０ｍｌを加え反応を停止させた後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水、飽和食塩水で洗浄後、乾燥、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル８：１）で精製することにより化合物（ｂ）（３．９ｇ；収率９２％）を得た。
（第２工程）化合物（ｃ）の合成
化合物（ｂ）４２６mｇ（２．０ｍｍｏｌ）を５ｍｌのトルエンに溶解し、２，４−チアゾリジンジオン２３４ｍｇ（２．０ｍｍｏｌ）、ピペリジン３０μｌ（０．３ｍｍｏｌ）および安息香酸３２ｍｇ（０．２６ｍｍｏｌ）を加え、アルゴン雰囲気下、２時間加熱脱水還流した。冷却後、析出した結晶を濾過し、水洗後、乾燥させて化合物（ｃ）（５４０ｍｇ；収率８７％）を得た。
（第３工程）化合物（ｄ）の合成
化合物（ｃ）２００ｍｇ（０．６４ｍｍｏｌ）を６ｍｌのジメチルホルムアミドに溶解し、２ｍｌの水を加えた。さらに炭酸カリウム０．５５ｇ（４．０ｍｍｏｌ）と４−アミノフェニルボロン酸１８０ｍｇ（０．９６ｍｍｏｌ）を加え、アルゴン雰囲気下、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム３６ｍｇ（０．０３２ｍｍｏｌ）を加えた。この反応懸濁液をアルゴン雰囲気下、１００℃で４時間加熱した。冷却後、水を加え析出した結晶を濾過し、水洗後、乾燥させ化合物（ｄ）（１２０ｍｇ；収率５８％）を得た。
（第５工程）化合物（Ｉ−２）の合成
化合物（ｄ）１００ｍｇ（０．３ｍｍｏｌ）を１５ｍｌのジクロロメタンに溶解し、０．２３ｍｌのアセトン（３．０ｍｍｏｌ）、０．１８ｍｌの酢酸（３．０ｍｍｏｌ）を加えた。さらにナトリウムトリアセトキシボロハイドライド１３０ｍｇ（０．６０ｍｍｏｌ）を加え、２時間攪拌した。反応液に水を加え、ジクロロメタンで抽出した。抽出液を、水で洗浄し、乾燥、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル２：１）で精製することにより化合物（Ｉ−２）（８５ｍｇ；収率７６％）を得た。
その他の化合物（Ｉ）についても同様に合成する。以下に構造式を示す。
Figure 2006051937
Figure 2006051937
Figure 2006051937
Figure 2006051937
試験例１ ジヒドロオロテートデヒドロゲナーゼ阻害試験方法
ヒトU-937細胞（human histiocytic lymphoma cell line）をhomogenizing buffer (20 mM Tris-HCl, pH 7.4, containing 2 mM EDTA and protease inhibitor cocktail)中にて超音波で破砕した後、1 ,200 x gで15分間、４ーCで遠心してcell debrisを除去した。さらに120,000 x gで60分間、４ーCで超遠心を２回行い、mitochondrial / microsomal画分を調製した。得られた画分はタンパク定量を行った後、10 mg/mlに調製し測定時まで-40℃庫で冷凍保存した。反応液（50 mM Tris-HCl，pH 7.4，containing 0.1 % Triton X-100，1 mM KCN，100 μM coenzyme Q10，200 μM DCIP）150 μlに化合物の希釈列10 μlおよびmitochondrial / microsomal画分0.2 mgを添加して、37℃で30分間プレインキュベートした。次に基質である5 mM DHO溶液20 μl（終濃度500 μM）を添加して37℃で120分間インキュベートした後、測定波長620 nmにおける吸光度を測定した。酵素反応による吸光度の変化に対する各濃度の化合物の抑制率を求め、50 %阻害を示す濃度（IC50値）を算出して、化合物の阻害活性を評価した。
結果を下記表に示す。
Figure 2006051937
試験例２ 抗卵白アルブミン（ＯＶＡ）に対するＩｇＥ抗体産生抑制効果
１）動物
日本チャールス・リバー（神奈川）より購入したＢＡＬＢ／ｃマウス（雌、８〜１０週令）および日本エスエルシー（静岡）より購入したＷｉｓｔａｒ系ラット（雌、８〜１０週令）を使用した。
２）免疫方法
ＢＡＬＢ／ｃマウスに卵白アルブミン（ＯＶＡ）２μｇと水酸化アルミニウムゲル（１ｍｇ）を生理食塩水に懸濁させた溶液０．２ｍｌを腹腔内に注射して免疫した。その１０日後心臓より採血し、血清を分離し、ＩｇＥ抗体価を測定した。
３）化合物
本発明化合物は０．５％メチルセルロースに懸濁し，マウス一匹当たり０．１ｍｌ経口投与した（用量４０ｍｇ／ｋｇ）。投与は免疫した日から採血の前日まで連続１０日間行った。
４）抗ＯＶＡ ＩｇＥ抗体価（ＰＣＡ力価）の測定
得られたマウス血清を生理食塩水にて２倍希釈系列を作成し、これをあらかじめ毛刈りしたＷｉｓｔａｒ系ラットの背部皮内に５０μｌずつ注射した。２４時間後にＯＶＡ１ｍｇとエバンスブルー色素５ｍｇを含む生理食塩水溶液０．５ｍｌを静脈内に注射して受動皮膚アナフィラキシー反応（ＰＣＡ）を惹起した。その３０分後に、色素斑が直径５ｍｍ以上のＰＣＡ反応陽性を示す血清の最大希釈倍率を判定し、その希釈倍率のＬｏｇ２をＰＣＡ力価とした。例えばある血清が２７倍希釈までＰＣＡ反応陽性となればそのマウスの抗ＯＶＡ ＩｇＥ抗体価は７とした。結果を表５に示す。
Figure 2006051937
製剤例１ 錠剤
本発明化合物 Ｉ−１ １５ｍｇ
デンプン １５ｍｇ
乳糖 １５ｍｇ
結晶性セルロース １９ｍｇ
ポリビニルアルコール ３ｍｇ
蒸留水 ３０ｍｌ
ステアリン酸カルシウム ３ｍｇ
ステアリン酸カルシウム以外の成分を均一に混合し、破砕造粒して乾燥し、適当な大きさの顆粒剤とした。次にステアリン酸カルシウムを添加して圧縮成形して錠剤とした。
上記試験例より明らかな通り、本発明化合物は抗体産生抑制剤、ＤＨＯＤＨ阻害剤、抗アレルギー剤、免疫抑制剤および／または抗癌剤として有用である。

Claims (12)

  1. 式（Ｉ）：
    Figure 2006051937
     （式中、Ｘ１はＮまたはＣＲ２であり、Ｘ２はＮまたはＣＲ４であり、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は各々独立して水素、ハロゲン、置換基を有していてもよい低級アルキル、置換基を有していてもよい低級アルコキシ、置換基を有していてもよいアシル、カルボキシまたは置換基を有していてもよい低級アルコキシカルボニルであり、
    破線は単結合または二重結合であり、
    Ｒ５は水素、ハロゲン、ヒドロキシ、置換基を有していてもよい低級アルキル、置換基を有していてもよい低級アルコキシ、置換基を有していてもよいアミノまたはシアノであり、Ｒ６は水素、置換基を有していてもよい低級アルキルまたは置換基を有していてもよいシクロアルキルであり、
    環Ａは
    Figure 2006051937
     であり、
    Ｘ３はＯ、ＳまたはＮＲ１３であり、
    Ｘ４はＣＲ７またはＮであり、Ｘ５はＣＲ８またはＮであり、Ｘ６はＣＲ９またはＮであり、Ｘ７はＣＲ１０またはＮであり、Ｘ４〜Ｘ７の少なくとも１個はＮであり、かつ残りの少なくとも１個はＮ以外であり、
    Ｒ７〜Ｒ１２は各々独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルコキシ、カルボキシ、低級アルコキシカルボニル、アシル、アシルオキシ、置換基を有していてもよいアミノ、低級アルキルスルホニルオキシまたはアリールスルホニルオキシであり、
    Ｒ１３およびＲ１４は各々独立して水素、低級アルキル、低級アルコキシカルボニルまたはアリール低級アルキルであり、
    Wは水素、NＲ１５Ｒ１６、ＳＲ１７、ＣＯＲ１８、ＣＯＮＲ１９Ｒ２０、ＯＲ２１または置換基を有していてもよい低級アルキルであり
    Ｒ１５およびＲ１６は各々独立して水素、置換基を有していてもよい低級アルキル、置換基を有していてもよい低級アルケニル、置換基を有していてもよいシクロアルキル、置換基を有していてもよいカルバモイル、置換基を有していてもよい低級アルキルスルホニル、置換基を有していてもよいアリールスルホニル、置換基を有していてもよいアリールまたは置換基を有していてもよいヘテロ環であり、
    Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０およびＲ２１は各々独立して水素、置換基を有していてもよい低級アルキル、置換基を有していてもよい低級アルケニル、置換基を有していてもよいシクロアルキル、置換基を有していてもよいアリールまたは置換基を有していてもよいヘテロ環であり、
    Ｙ１はＣ＝ＯまたはＳＯ２であり、
    Ｙ２はＣＲ２２Ｒ２３、Ｓ、ＯまたはＮＲ２４であり、
    Ｙ３はＯ、ＳまたはＨ２であり、
    Ｒ２２およびＲ２３は各々独立して水素または低級アルキルであり、
    Ｒ２４は水素、置換基を有していてもよい低級アルキルまたは置換基を有していてもよいシクロアルキルである。
    ただし、Ｘ１がＣＲ２であり、Ｘ２がＮまたはＣＲ４であり、Ｒ１〜Ｒ４が全て水素であり、かつWが水素、ＯＲ２１または置換基を有していてもよい低級アルキルである化合物、およびＹ１がＣ＝Ｏであり、Ｙ２およびＹ３が共にＳであり、かつＷがＯＲ２１である化合物を除く）、
    で示される化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  2. 破線が二重結合であり、Ｒ５が水素である、請求項１記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  3. 環Ａが
    Figure 2006051937
     であり、ＷがNＲ１５Ｒ１６である、請求項１または２記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  4. Ｒ１５およびＲ１６が各々独立して水素、低級アルキル、ヘテロ環低級アルキル、低級アルケニルまたはシクロアルキルである、請求項３記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  5. 環Ａが
    Figure 2006051937
     である、請求項１または２記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  6. Ｘ１がＣＲ２であり、Ｘ２がＣＲ４である、請求項１〜５のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  7. Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が各々独立して水素または低級アルキルである、請求項６記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  8. Ｙ１がＣ＝Ｏであり、Ｙ２がＳまたはＯであり、Ｙ３がＯである、請求項１〜７のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  9. Ｙ１がＣ＝Ｏであり、Ｙ２がＣＨ２であり、Ｙ３がＯまたはＨ２である、請求項１〜７のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  10. Ｙ１がＳＯ２であり、Ｙ２がＣＨ２であり、Ｙ３がＨ２である、請求項１〜７のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  11. Ｒ６が水素、低級アルキル、カルボキシ低級アルキル、低級アルコキシカルボニル低級アルキルまたはシクロアルキルである、請求項１〜１０のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
  12. 請求項１〜１１のいずれかに記載の化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有することを特徴とする医薬組成物。
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