JPWO2005035498A1 - 含窒素二環性化合物の摂食調節剤としての用途 - Google Patents

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Abstract

糖尿病疾患などの治療、予防、改善剤として有用な、摂食調節剤として、下記式（１）で表される化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を提供する。［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、相互に独立して、水素原子、置換されてもよいアルキル等を表す。Ｒ５は、置換されてもよいアリール等を表す。Ｘは、窒素原子等を表す。Ｗ１は、式（２）：等を表す。ｎは、０、１、２または３を表し、ｍは、０、１、２または３を表す。Ｒ７およびＲ８は、相互に独立して、水素原子等を表す。Ｒ９およびＲ１０は、相互に独立して、置換されてもよいアルキル等を表す。］

Description

本発明は、含窒素二環性化合物の摂食調節作用に基づく医薬としての用途に関する。
近年の食生活やライフスタイルの変化に伴い、糖尿病、高血圧や高脂血症などの生活習慣病が増加し、社会的な問題となりつつある。肥満は生活習慣病の重要なリスクファクターであり、肥満と摂食活動は密接にリンクすることが知られている。また近年、心因性の摂食障害も増加している。これらの摂食障害は、神経性食欲不振症や神経性過食症に分類され、神経性食欲不振症においても過食を伴うサブタイプが存在する。以上のことから、摂食の調節機構は注目を集めている。
最近明らかにされた摂食調節因子として、胃から分泌される消化管ホルモンのグレリンがある。グレリンには、摂食亢進作用、脂肪蓄積、体重増加などエネルギー代謝調節作用があり、げっし類やヒトに投与した場合、摂食が亢進することが報告されている（「カレント・オピニオン・イン・ファーマコロジー」（ＣｕｒｒｅｎｔＯｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ）、２００２年、第２巻、ｐ．６６５−６６８）。また、動物モデルにペプチド性グレリン拮抗剤を投与することにより摂食量の低減や体重増加抑制が見られることから、グレリンの作用を阻害する薬剤は摂食調節剤として肥満症や糖尿病疾患等の治療薬となる可能性が示されている（「ガット」（Ｇｕｔ）、２００３年、第５２巻、ｐ．９４７−９５２）。グレリンの作用を阻害する薬剤として、イソオキサゾール骨格を持つ化合物が報告されている（「バイオオーガニック・アンド・メディシナル・ケミストリー・レターズ」（Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ）、２００４年、第１４巻、ｐ．５２２３−５２２６）。しかし、臨床の場での有効性、安全性については、未だ不明である。
摂食を抑制し、肥満症の治療ないしは予防に用いられる薬物として、マジンドール、シブトラミン等の中枢神経作動性の摂食抑制剤が知られている。しかしながら、習慣性の懸念や口渇、血圧への影響など副作用の面で満足できるものではない。
国際公開第００／１０９７５号パンフレットには、成長ホルモン分泌促進剤としてのオキシインドール誘導体が記載されている。しかしながら摂食調節剤としては記載されていない。
国際公開第９５／１８１０５号パンフレットには、バソプレシン受容体に親和性を示すオキシインドール誘導体が記載されている。
「ケミカル・アンド・ファーマシューティカル・ブレタン」（ＣｈｅｍｉＣａｌ ＆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｂｕｌｌｅｔｉｎ）、１９７３年、第２１巻、ｐ．９６０−９７１には、ベンゼン環が無置換であるオキシインドール誘導体が鎮痛作用、抗炎症作用を有することが記載されている。
国際公開第０２／６０８７８号パンフレットには、成長ホルモン分泌促進剤としてベンズイミダゾリジノン誘導体が記載されている。しかしながら摂食調節剤としては記載されていない。
「ヨーロピアン・ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー」（Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）、１９９７年、第３２巻、ｐ．８４３−８６８には、ニューロキニン−１（ＮＫ−１）アンタゴニストとしての、ベンズイミダゾリジノン誘導体が記載されている。
上記のように、医薬として有効な摂食調節剤の提供が望まれている。すなわち本発明の課題は、糖尿病疾患などの治療、予防、改善剤として有効な、摂食調節剤を提供することである。
本発明者らは、摂食調節剤に関して鋭意検討した結果、式（１）で表される化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩が、医薬として適応可能なグレリン拮抗作用に基づく摂食調節剤であることを見いだして、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、以下のものに関する。
［１］ 式（１）：
Figure 2005035498
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、相互に独立して、水素原子、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいアルケニル、置換されてもよいアルキニル、置換されてもよいアリール、置換されてもよいヘテロアリール、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、カルボキシ、水酸基、置換されてもよいアミノ、置換されてもよいアルコキシ、置換されてもよいアルカノイル、置換されてもよいアルコキシカルボニル、置換されてもよいスルファモイル、置換されてもよいカルバモイル、置換されてもよいウレイド、置換されてもよいアルキルチオ、置換されてもよいアルキルスルフィニル、置換されてもよいアルキルスルホニル、置換されてもよいアルキルスルホニルアミノ、または置換されてもよいアルカノイルアミノを表す。ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のすべてが同時に水素原子になることはない。
Ｒ５は、置換されてもよいアリールまたは置換されてもよいヘテロアリールを表す。
Ｘは、Ｃ−Ｒ６または窒素原子を表す。
Ｒ６は、−ＯＷ２、−ＮＷ２Ｒ１３またはフッ素原子を表す。
式（１）中にＷ２が存在する場合、Ｗ１およびＷ２は、一方が、水素原子、アルキルまたは−Ｙ１−ＣＯＮ（Ｒ１１）Ｒ１２を表し、他方が、式（２）：
Figure 2005035498
、式（２ａ）：
Figure 2005035498
または式（３）：
Figure 2005035498
を表す。
式（１）中にＷ２が存在しない場合、Ｗ１は水素原子、アルキル、−Ｙ１−ＣＯＮ（Ｒ１１）Ｒ１２、式（２）、式（２ａ）または式（３）を表す。
ｎは、０、１、２または３を表し、ｍは、０、１、２または３を表す。
Ｙ１は、単結合またはＣ１〜Ｃ３アルキレンを表す。
Ｒ７およびＲ８は、相互に独立して、水素原子、置換されてもよいアルキルもしくは置換されてもよいシクロアルキルを表すか、または一緒になって、隣接する窒素原子と共に、置換されてもよい飽和ヘテロ環基を表す。
Ｒ９およびＲ１０は、相互に独立して、水素原子もしくは置換されてもよいアルキルを表すか、または一緒になって、隣接する炭素原子と共に、置換されてもよいシクロアルキレンもしくは置換されてもよい飽和ヘテロ環基を表す。
Ｒ８が、水素原子、置換されてもよいアルキルまたは置換されてもよいシクロアルキルを表し、Ｒ１０が、水素原子または置換されてもよいアルキルを表す場合は、Ｒ７とＲ９は、一緒になって、隣接する窒素原子、炭素原子および−（ＣＨ２）ｍ−と共に、置換されてもよい飽和ヘテロ環基を表してもよい。
Ｒ９ａおよびＲ１０ａは、相互に独立して、水素原子もしくはアルキルを表す。
Ｒ７とＲ９ａは、一緒になって、隣接する窒素原子、炭素原子および−（ＣＨ２）ｍ−と共に、置換されてもよい飽和ヘテロ環基を表してもよい。
Ｒ１１およびＲ１２は、相互に独立して、水素原子またはアルキルを表すか、または一緒になって、降接する窒素原子と共に、置換されてもよい飽和ヘテロ環基を表す。
Ｒ１３は、水素原子またはアルキルを表す。
ｋは、０または１を表す。
Ｙ２は、シクロアルキレン、置換されてもよいアリーレンまたは置換されてもよいヘテロアリーレンを表す。
ＸがＣ−Ｒ６を表し、Ｒ６が−ＯＷ２または−ＮＷ２Ｒ１３を表す場合、Ｗ２と、Ｒ５のＸに対する結合のオルト位に存在する置換基が一緒になって、新たに置換されてもよいヘテロ環を形成し、式（４）：
Figure 2005035498
となってもよい。
Ｙ３は、酸素原子またはＮＲ１３を表し、Ｙ４はＣ１〜Ｃ３アルキレンを表す。］
で表される化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［２］ Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が、相互に独立して、水素原子、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいアルケニル、置換されてもよいアルキニル、置換されてもよいカルバモイル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、カルボキシ、置換されてもよいアルコキシ、置換されてもよいアルカノイル、置換されてもよいアルコキシカルボニル、置換されてもよいアルキルスルフィニルまたは置換されてもよいアルキルスルホニルである（ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のすべてが同時に水素原子になることはない。）、［１］記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［３］ Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が、相互に独立して、水素原子、ハロゲン置換されてもよいアルキル、置換されてもよいカルバモイル、カルボキシ、ハロゲン原子、アルコキシ、または−Ｃ≡Ｃ−（ＣＨ２）ｐ−Ｑ（ｐは１または２を表し、Ｑは水酸基、置換されてもよいアミノ、置換されてもよいカルバモイル、置換されてもよい飽和ヘテロ環基、アルキルスルホニル、アルカノイルアミノ、アルキルスルホニルアミノまたはアルキルウレイドを表す。）である（ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のすベてが同時に水素原子になることはない。）、［１］記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［４］ Ｒ２およびＲ４が共に水素原子である、［１］記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［５］ Ｒ２およびＲ４が共に水素原子であり、Ｒ１がトリフルオロメチル、ハロゲン原子、メチル、またはメトキシであり、Ｒ３が、カルバモイル、カルボキシ、ハロゲン原子または−Ｃ≡Ｃ−（ＣＨ２）ｐ−Ｑ（ｐおよびＱは［３］における意義と同義である。）である、［３］記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［６］ Ｒ２およびＲ４が共に水素原子であり、Ｒ１がトリフルオロメチル、フッ素原子、塩素原子または臭素原子であり、Ｒ３がカルバモイルである、［１］記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［７］ Ｒ５が、置換されてもよいフェニル、置換されてもよいナフチル、置換されてもよいインドリル、置換されてもよいベンゾフラニルまたは置換されてもよいベンゾチエニルである、［１］〜［６］のいずれかに記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［８］ Ｒ５が、置換されてもよいフェニル、置換されてもよい２−ナフチルまたは置換されてもよい７−ベンゾフラニルであり、該置換基はハロゲン原子、トリフルオロメチル、アルコキシまたは水酸基で置換されてもよいアルキル、またはアルコキシのいずれかの基であり、該置換基は１個または複数、同一または異なって存在してもよい、［１］〜［６］のいずれかに記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［９］ ＸがＣ−Ｒ６であり、Ｒ６が−ＯＷ２または−ＮＨＷ２であり、Ｗ１およびＷ２の一方が、水素原子またはアルキルであり、他方が、式（２）：
Figure 2005035498
または式（３）：
Figure 2005035498
（ｋ、ｎ、ｍ、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、［１］における意義と同義である。）である、［１］〜［８］のいずれかに記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［１０］ ＸがＣ−Ｒ６であり、Ｒ６が−ＯＷ２または−ＮＨＷ２であり、Ｗ１が水素原子またはメチルであり、Ｗ２が、式（５）：
Figure 2005035498
（ｎおよびｍは、［１］における意義と同義である。Ｒ７’およびＲ８’は、相互に独立して、置換されてもよいアルキルであるか、または一緒になって、隣接する窒素原子と共に、置換されてもよい飽和ヘテロ環基を表す。Ｒ９’およびＲ１０’は、水素原子を表す。）である、［１］〜［８］のいずれかに記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［１１］ Ｗ１が、式（２）である、［１］〜［８］のいずれかに記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［１２］ Ｗ１が、式（５）である、［１］〜［８］のいずれかに記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［１３］ ＸがＣ−Ｒ６であり、Ｒ６が−ＯＷ２または−ＮＨＷ２であり、Ｗ１が水素原子またはメチルであり、Ｗ２が、式（６）：
Figure 2005035498
（ｎおよびｍは、［１］における意義と同義である。Ｒ７”およびＲ８”は、相互に独立して、メチルまたはエチルであるか、または一緒になって、隣接する窒素原子と共にピペリジンまたはピロリジンを表す。Ｒ９’およびＲ１０’は、水素原子を表す。）である、［１］〜［８］のいずれかに記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［１４］ Ｗ１が、式（６）である、［１］〜［８］のいずれかに記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［１５］ Ｗ１が、式（７）：
Figure 2005035498
（ｋは、０または１を表す。Ｒ７’およびＲ８’は、相互に独立して、置換されてもよいアルキルであるか、または一緒になって、隣接する窒素原子と共に、置換されてもよい飽和ヘテロ環基を表す。Ｙ２’は、シクロヘキシレン、シクロペンチレン、シクロブチレン、またはフェニレンを表す。）である、［１］〜［８］のいずれかに記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［１６］ Ｗ１が、式（８）：
Figure 2005035498
（ｋは、０または１を表す。Ｒ７”およびＲ８”は、相互に独立して、メチルまたはエチルであるか、または一緒になって、隣接する窒素原子と共にピペリジンまたはピロリジンを表す。Ｙ２”は、シクロヘキシレンまたはシクロブチレンを表す。）である、［１］〜［８］のいずれかに記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［１７］ 式（９）：
Figure 2005035498
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＷ１は、［１］における意義と同義である。］で表される立体配置である、［１］〜［１６］のいずれかに記載の化合物の光学異性体もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［１８］ Ｒ１がトリフルオロメチル、塩素原子またはフッ素原子であり、Ｒ２が水素原子であり、Ｒ３がカルバモイルであり、Ｒ４が水素原子であり、ＸがＣ−Ｒ６であり、Ｒ５が置換されてもよいフェニルであり、Ｒ６が水酸基である、［１］〜［１７］のいずれかに記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［１９］ Ｒ１が塩素原子またはフッ素原子であり、Ｒ２が水素原子であり、Ｒ３がカルバモイルであり、Ｒ４が水素原子であり、Ｘが窒素原子であり、Ｒ５は置換されてもよいフェニルである、［１］〜［８］、［１１］、［１２］または［１４］〜［１６］のいずれかに記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［２０］ ＸがＣ−Ｒ６であり、Ｒ６がフッ素原子である、［１］記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［２１］ 式（４）である、［１］記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
［２２］ 糖尿病疾患の治療または予防剤である、［１］〜［２１］のいずれかに記載の摂食調節剤。
［２３］ 摂食障害の治療または予防剤である、［１］〜［２１］のいずれかに記載の摂食調節剤。
［２４］ 肥満症の治療または予防剤である、［１］〜［２１］のいずれかに記載の摂食調節剤。
［２５］ 高脂血症治療または予防剤である、［１］〜［２１］のいずれかに記載の摂食調節剤。
［２６］ 式（１ａ）：
Figure 2005035498
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＷ１は、［１］における意義と同義である。］で表される化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩。
［２７］ 式（４）：
Figure 2005035498
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｗ１、Ｙ３およびＹ４は、［１］における意義と同義である。］で表される化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩。
［２８］ ［２６］〜［２７］のいずれかに記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分として含有する医薬。
以下、式（１）で表される化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を必要に応じ「本発明化合物」と総称する。
本発明によって、摂食調節剤として有用な含窒素二環性化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を提供することができる。
以下に、本発明をさらに詳細に説明する。
なお、本明細書において、「置換されてもよい」もしくは「置換された」で定義される基における置換基の数は、置換可能であれば特に制限はなく、１または複数である。また、特に指示した場合を除き、各々の基の説明はその基が他の基の一部分または置換基である場合にも該当する。
「アルキル」としては、例えば直鎖または分枝鎖のＣ１〜Ｃ６アルキル等が挙げられ、具体的には例えばメチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、ブチル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、１，１−ジメチルエチル、ペンチル、１−メチルブチル、２−メチルブチル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチルまたは１−エチルブチル等が挙げられる。「アルキルチオ」、「アルキルスルフィニル」、「アルキルスルホニル」、「アルキルスルホニルアミノ」、「アルキルアミノ」、「ジアルキルアミノ」、「アルキルウレイド」、「アルキルカルバモイル」および「ジアルキルカルバモイル」におけるアルキルとしては、同様のものが挙げられる。好ましいアルキルとしては、例えば直鎖または分枝鎖のＣ１〜Ｃ４アルキル等が挙げられる。
「アルケニル」としては、例えば直鎖または分枝鎖のＣ２〜Ｃ６アルケニル等が挙げられ、具体的には例えばビニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニルまたは１−ペンテニル等が挙げられる。
「アルキニル」としては、例えば直鎖または分枝鎖のＣ２〜Ｃ６アルキニル等が挙げられ、具体的には例えばエチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニルまたは１−ペンチニル等が挙げられる。
「アルコキシ」としては、例えば直鎖または分枝鎖のＣ１〜Ｃ６アルコキシ等が挙げられ、具体的には例えばメトキシ、エトキシ、プロポキシ、１−メチルエトキシ、ブトキシ、１−メチルプロポキシ、２−メチルプロポキシ、ペントキシ、１−メチルブトキシ、２−メチルブトキシ、１−エチルプロポキシ、ヘキソキシ、１−メチルペントキシ、２−メチルペントキシまたは１−エチルブトキシ等が挙げられる。「アルコキシカルボニル」におけるアルコキシとしては、同様のものが挙げられる。好ましいアルコキシとしては、例えば直鎖または分枝鎖のＣ１〜Ｃ４アルコキシ等が挙げられる。
「アルカノイル」としては、例えば直鎖または分枝鎖のＣ１〜Ｃ６アルカノイル基等が挙げられ、具体的には例えばホルミル、アセチル、プロピオニルまたはブチリル等が挙げられる。「アルカノイルアミノ」におけるアルカノイルとしては、同様のものが挙げられる。好ましいアルカノイルとしては、例えば直鎖または分枝鎖のＣ１〜Ｃ４アルカノイル基等が挙げられる。
Ｃ１〜Ｃ３アルキレンとしては、例えば直鎖または分枝鎖のＣ１〜Ｃ３アルキレン等が挙げられ、具体的にはメチレン、エチレンまたはトリメチレンが挙げられ、好ましくはメチレンまたはエチレンが挙げられる。
シクロアルキレンとしては、例えばＣ３〜Ｃ８シクロアルキレン等が挙げられ、具体的にはシクロプロピレン、シクロブチレン、シクロペンチレン、シクロヘキシレン、シクロヘプチレンまたはシクロオクチレンが挙げられ、好ましくはシクロブチレン、シクロペンチレンまたはシクロヘキシレンが挙げられる。
シクロアルキレンにおける２つの結合手の位置としては、同一の炭素原子上に２つあっても、別々の炭素原子上に２つあってもよい。
アリーレンとしては、例えばＣ６〜Ｃ１０アリーレン等の二価の芳香環が挙げられ、具体的には例えばフェニレンまたはナフチレンが挙げられ、好ましくはフェニレンが挙げられる。
ヘテロアリーレンとしては、例えば１から３個の窒素原子、酸素原子および／または硫黄原子を含有する単環もしくは２環の５〜１０員環のヘテロアリーレン等の複素芳香環上の２つの水素原子が結合手に変わった二価の基が挙げられ、具体的には例えばピリジンジイル、ピリダジンジイル、イソチアゾールジイル、チアゾールジイル、イミダゾールジイル、ピリミジンジイル、チアジアゾールジイル、ピラゾールジイル、オキサゾールジイル、イソオキサゾールジイル、ピラジンジイル、トリアジンジイル、イミダゾリジンジイル、オキサジアゾールジイルまたはトリアゾールジイル等の１から３個の窒素原子、酸素原子および／または硫黄原子を含有する単環の５〜７員環のヘテロアリーレン、インドールジイル、クロメンジイル、キノリンジイル、イソキノリンジイル、ベンゾフランジイル、ベンゾチオフェンジイル、ベンゾオキサゾールジイル、ベンゾチアゾールジイル、ベンズイソオキサゾールジイル、ベンズイソチアゾールジイル、ベンゾトリアゾールジイルまたはベンズイミダゾールジイル等の１から３個の窒素原子、酸素原子および／または硫黄原子を含有する２環の９〜１０員環のヘテロアリーレン等が挙げられる。
「置換アルキル」における置換基としては、例えばハロゲン原子、置換されてもよいアミノ、アルコキシ、アルコキシカルボニル、置換されてもよいシクロアルキル、アリール、水酸基、カルボキシ、置換されてもよいカルバモイル、アルカノイル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、飽和ヘテロ環基カルボニル、アルカノイルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、置換されてもよいウレイド、アルコキシカルボニルアミノ、飽和ヘテロ環基または置換されてもよいスルファモイル等が挙げられる。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４における好ましい置換アルキルとしては、例えばトリフルオロメチル、ペンタフルオロエチルまたは２−クロロエチル等のハロゲン原子で置換されたアルキルが挙げられる。
「置換アルケニル」および「置換アルキニル」における置換基としては、例えばハロゲン原子、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいアミノ、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アリール、水酸基、カルボキシ、置換されてもよいカルバモイル、アルカノイル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、飽和ヘテロ環基カルボニル、アルカノイルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、置換されてもよいウレイド、アルコキシカルボニルアミノ、置換されてもよい飽和ヘテロ環基または置換されてもよいスルファモイル等が挙げられる。置換されてもよいアルキルにおける置換基としては、例えば水酸基、置換されてもよいアミノ、置換されてもよいカルバモイル、置換されてもよい飽和ヘテロ環基、アルキルスルホニル、アルカノイルアミノ、アルキルスルホニルアミノまたはアルキルウレイド等が挙げられる。
「置換アルコキシ」、「置換アルカノイル」、「置換アルコキシカルボニル」、「置換アルキルチオ」、「置換アルキルスルフィニル」、「置換アルキルスルホニル」、「置換アルキルスルホニルアミノ」および「置換アルカノイルアミノ」における置換基としては、例えばハロゲン原子、アルコキシ、置換されてもよいシクロアルキル、アリール、ヘテロアリールまたは水酸基等が挙げられる。
「アリール」としては、例えばＣ６〜Ｃ１０アリール等が挙げられ、具体的にはフェニル、１−ナフチルまたは２−ナフチル等が挙げられる。「アリールカルボニル」におけるアリールとしては、同様のものが挙げられる。
「ヘテロアリール」としては、例えば１から３個の窒素原子、酸素原子および／または硫黄原子を含有する単環もしくは２環の５〜１０員環のヘテロアリール等が挙げられる。具体的にはピリジル、ピリダジニル、イソチアゾリル、ピロリル、フリル、チエニル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリミジニル、チアジアゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピラジニル、トリアジニル、トリアゾリル、イミダゾリジニル、オキサジアゾリル、トリアゾリルまたはテトラゾリル等の１から３個の窒素原子、酸素原子および／または硫黄原子を含有する単環の５〜７員環のヘテロアリール、インドリル、インダゾリル、クロメニル、キノリル、イソキノリル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンゾトリアゾリルまたはベンズイミダゾリル等の１から３個の窒素原子、酸素原子および／または硫黄原子を含有する２環の９〜１０員環のヘテロアリール等が挙げられる。「ヘテロアリールカルボニル」におけるヘテロアリールとしては、同様のものが挙げられる。
「シクロアルキル」としては、例えばＣ３〜Ｃ８シクロアルキルが挙げられ、具体的には例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルまたはシクロオクチル等が挙げられる。
「飽和ヘテロ環」としては、例えば１〜３個の窒素原子、酸素原子および／または硫黄原子を含有する単環の５〜８員の飽和ヘテロ環等が挙げられる。具体的には例えばテトラヒドロフラン、ピロリジン、ピラゾリン、チアゾリジンまたはオキサゾリジン等の１〜３個の窒素原子、酸素原子および／または硫黄原子を含有する単環の５員環飽和ヘテロ環、ピペリジン、モルホリン、チオモルホリンまたはピペラジン等の１〜３個の窒素原子、酸素原子および／または硫黄原子を含有する単環の６員環飽和ヘテロ環、パーヒドロアゼピン等の１〜３個の窒素原子、酸素原子および／または硫黄原子を含有する単環の７員環飽和ヘテロ環等が挙げられる。また、飽和ヘテロ環には、例えば７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン、３−アザビシクロ［３．２．１］オクタンまたは３−アザビシクロ［３．２．２］ノナン等の１個の窒素原子を含有する７〜９員のビシクロ飽和ヘテロ環等も含まれる。「飽和ヘテロ環基」としては、例えば飽和ヘテロ環の１個、２個または３個の水素原子が結合手に変わった一価、二価または三価の基等が挙げられる。例えば、Ｒ９とＲ１０が一緒になって、隣接する炭素原子と共に、置換されてもよい飽和ヘテロ環基を表すとは、飽和ヘテロ環の１つの炭素原子上の２つの水素原子が結合手に変わり、−（ＣＨ２）ｎ−および−（ＣＨ２）ｍ−と結合することなどを表す。また、例えばＲ７とＲ９が一緒になって、隣接する窒素原子、炭素原子および−（ＣＨ２）ｍ−と共に、置換されてもよい飽和ヘテロ環基を表すとは、飽和ヘテロ環の１つの炭素原子上の２つの水素原子と、窒素原子上の１つの水素原子がそれぞれ結合手に変わり、−（ＣＨ２）ｎ−、Ｒ１０およびＲ８と結合することなどを表す。また、例えばＲ７とＲ９ａが一緒になって、隣接する窒素原子、炭素原子および−（ＣＨ２）ｍ−と共に、置換されてもよい飽和ヘテロ環基を表すとは、飽和ヘテロ環の１つの炭素原子上の２つの水素原子が二重結合となり、窒素原子上の１つの水素原子が結合手に変わり、Ｒ８と結合することなどを表す。「飽和ヘテロ環基カルボニル」における飽和ヘテロ環基としては、同様のものが挙げられる。
「置換アリール」、「置換アリーレン」、「置換フェニル」、「置換ナフチル」、「置換ヘテロアリール」、「置換ヘテロアリーレン」、「置換インダゾリル」、「置換ベンゾフラニル」、「置換ベンゾチエニル」、「置換飽和ヘテロ環」および「置換飽和ヘテロ環基」における置換基としては、例えばハロゲン原子、アリール、ヘテロアリール、置換されてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、置換されてもよいアミノ、シアノ、ニトロ、水酸基、メルカプト、アルコキシ、アルカノイル、アルコキシカルボニル、カルボキシ、置換されてもよいスルファモイル、置換されてもよいカルバモイル、アルキルスルファモイルアミノ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルスルホニルアミノまたはアルカノイルアミノ等が挙げられる。「置換飽和ヘテロ環」および「置換飽和ヘテロ環基」における置換基には、オキソも含まれる。「オキソ飽和ヘテロ環」および「オキソ飽和ヘテロ環基」としては、例えばピロリジノン（イル、ジイル）、チアゾリジノン（イル、ジイル）、２−オキソ−１，３−オキサゾリン（イル、ジイル）、２−オキソ−イミダゾリジン（イル、ジイル）等のオキソ５員環飽和ヘテロ環（基）またはピペリジノン（イル、ジイル）等のオキソ６員環飽和ヘテロ環（基）等が挙げられる。
「置換シクロアルキル」における置換基としては、例えばハロゲン原子、アリール、ヘテロアリール、置換されてもよいアルキル、アルケニル、アルキニル、置換されてもよいアミノ、シアノ、ニトロ、水酸基、メルカプト、アルコキシ、アルカノイル、アルコキシカルボニル、カルボキシ、置換されてもよいスルファモイル、置換されてもよいカルバモイル、アルキルスルファモイルアミノ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルスルホニルアミノまたはアルカノイルアミノ等が挙げられる。置換されてもよいアルキルにおける置換基としては、例えばハロゲン原子、アルキルで置換されてもよいアミノ、アルコキシ、アルコキシカルボニル、アリール、水酸基、カルボキシ、アルキルで置換されてもよいカルバモイル、アルカノイル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、飽和ヘテロ環基カルボニル、アルカノイルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、アルキルで置換されてもよいウレイド、アルコキシカルボニルアミノ、飽和ヘテロ環基または置換されてもよいスルファモイル等が挙げられる。
Ｒ５における「置換アリール」および「置換ヘテロアリール」における好ましい置換基としては、例えばハロゲン原子、アルキル、アルコキシまたはハロゲン原子で置換されたアルキル等が挙げられ、特に好ましくは、例えば塩素原子、フッ素原子、メチル、エチル、メトキシまたはトリフルオロメチル等が挙げられる。
「ハロゲン原子」としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子が挙げられる。
「置換アミノ」における置換基としては、例えば水酸基でまたはアルコキシで置換されてもよいアルキル等が挙げられ、当該アミノは同一または異なった２個の置換基で置換されてもよい。２個の置換基で置換される場合は、その２つの置換基が一緒になって、隣接する窒素原子と共に、ピロリジン、ピペラジンまたはモルホリン等の飽和ヘテロ環を形成してもよい。
「置換スルファモイル」、「置換カルバモイル」および「置換ウレイド」における置換基としては、例えば水酸基でまたはアルコキシで置換されてもよいアルキル等が挙げられ、当該スルファモイル、カルバモイルおよびウレイドは同一または異なった２個の置換基で置換されてもよい。また、スルファモイル、カルバモイルまたはウレイドが２個の置換基で置換される場合は、その２つの置換基が一緒になって、隣接する窒素原子と共に、モルホリン等の飽和ヘテロ環を形成してもよい。
「ＸがＣ−Ｒ６を表し、Ｒ６が−ＯＷ２または−ＮＷ２Ｒ１３を表す場合、Ｗ２と、Ｒ５のＸに対する結合のオルト位に存在する置換基が一緒になって、新たに置換されてもよいヘテロ環を形成し、式（４）」となった化合物としては、具体的には例えば、下記式：
Figure 2005035498
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｗ１およびＹ３は前記と同義である。］で表されるもの等が挙げられる。
「プロドラッグ」としては、例えばケミストリー・アンド・インダストリー（Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ，１９８０，４３５）またはアドバンスド・ドラッグ・ディスカバリー・レビューズ（Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ ３，３９（１９８９））に記載されたプロドラッグが挙げられる。具体的には、アシルオキシメチルエステル、グリコレート、ラクテートおよびモルホリノエチルエステル等のカルボキシルの生加水分解性エステル、フェノール性水酸基のグルタル酸モノエステル、Ｎ−モルホリノメチルアミド、Ｎ−アシルオキシメチルアミンまたはＮ−アシルオキシアルコキシカルボニルアミンが挙げられる。
ＸがＣ−Ｒ６で表される化合物またはそのプロドラッグは、分離された純粋な光学異性体、部分的に精製されている光学異性体、ラセミ混合物、およびジアステレオマーの混合物等の形態であってもよい。好ましい光学異性体としては、式（９）：
Figure 2005035498
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＷ１は前記と同義である。］
で表される立体配置である光学異性体が挙げられる。これらの光学異性体は、通常、高速液体クロマトグラフィー（以下ＨＰＬＣと略す）（Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＯＤ（登録商標、ダイセル化学工業株式会社）、流出液：２−プロパノール／ヘキサン）の保持時間で区別することができる。好ましい光学異性体は、通常他の異性体より遅く流出する。
式（１）で表される化合物またはそのプロドラッグの薬学上許容される塩としては、例えば無機酸または有機酸との塩が挙げられる。無機酸との塩としては、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩またはリン酸塩等が挙げられる。有機酸との塩としては、例えばぎ酸塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、プロピオン酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、シュウ酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、クエン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩またはベンゼンスルホン酸塩等が挙げられる。また、式（１）で表される化合物にカルボキシル基等の酸性官能基が存在する場合は、塩基との塩とすることもできる。塩基との塩としては、例えばアルギニン、リジンまたはトリエチルアンモニウム等の有機塩基との塩、アルカリ金属（ナトリウムまたはカリウム等）またはアルカリ土類金属（カルシウムまたはバリウム等）等の無機塩基との塩、またはアンモニウ厶塩等が挙げられる。式（１）で表される化合物もしくはそのプロドラッグ、またはその薬学上許容される塩は、それらの水和物等の溶媒和物の形態をとってもよい。
式（１）中、ＸがＣ−Ｒ６で表される誘導体は、例えば下記の方法に従って製造することができる。
方法Ａ
Figure 2005035498
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７およびＲ８は前記と同義である。Ｚは、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メタンスルホニルオキシ、トルエンスルホニルオキシ、トリフルオロメタンスルホニルオキシまたは水酸基を表す。Ｍはリチウム原子、マグネシウムブロマイド、マグネシウムヨウダイドまたはマグネシウムクロライドを表す。Ｌは、式（１７ａ）：
Figure 2005035498
式（１７ｂ）：
Figure 2005035498
または、式（１７ｃ）：
Figure 2005035498
を表す。式中、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ９ａ、Ｒ１０ａ、Ｙ２、ｎ、ｍおよびｋは前記と同義である。］
塩基存在下、イサチン誘導体（１１）を化合物（１２）と反応させることで、化合物（１３）が製造される。反応は、通常のＮ−アルキル化反応の条件に従って実施することができる。塩基としては、例えば、水素化ナトリウムまたは水素化カリウム等の水素化アルカリ、ナトリウムアミドまたはリチウムアミド等のアルカリアミド、またはカリウムｔ−ブトキシドまたはナトリウムメトキシド等のアルカリアルコキシド等が挙げられる。塩基の使用量としては、通常、イサチン誘導体（１１）に対して１〜１０当量が挙げられ、好ましくは１．５〜５当量が挙げられる。ただし、化合物（１２）の塩酸塩等の塩を使用する場合は、対応する当量分だけ、塩基を過剰に加えてもよい。化合物（１２）の使用量としては、通常、イサチン誘導体（１１）に対して１〜３当量が挙げられ、好ましくは１．２〜２当量が挙げられる。反応溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン（以下ＴＨＦと略す）またはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（以下ＤＭＦと略す）等の不活性有機溶媒等が挙げられる。反応温度としては、例えば、０℃〜反応溶媒の沸点の範囲が挙げられ、好ましくは室温〜８０℃の範囲が挙げられる。Ｚが水酸基で表される場合、光延の方法（Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，１（１９８１））に従って、例えば、アゾジカルボン酸ジエチルあるいはアゾジカルボン酸ジイソプロピル等のアゾ化合物と、例えば、トリフェニルホスフィン等のリン試薬を用いて、化合物（１３）を製造することができる。反応溶媒としては、例えば、ＴＨＦ等の不活性溶媒が挙げられ、反応温度としては、例えば、０℃〜溶媒の沸点の範囲が挙げられる。ＺとＬで、アリール−Ｚあるいはアルケニル−Ｚを形成する場合、銅触媒を用いる反応（Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ．Ｃｈｅｍ．，２４，１２４９（１９８７）、Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．，５，３６６７（２００３））により化合物（１３）を製造することができる。銅触媒としては、例えば酸化銅またはヨウ化銅等の１価あるいは２価の銅塩が挙げられる。さらに、例えば、炭酸カリウムや炭酸セシウム等の無機塩基、例えば、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミンや１，１０−フェナンスロリン等の配位子を加えてもよい。反応溶媒としては、例えば、トルエンまたはＤＭＦ等の不活性溶媒が挙げられ、反応温度としては、例えば、室温〜溶媒の沸点の範囲が挙げられる。
化合物（１３）と化合物（１４）を反応させることで、化合物（１５）が得られる。化合物（１３）と化合物（１４）との反応は、通常の反応条件に従って実施することができる。化合物（１４）の使用量としては、通常、化合物（１３）に対して１〜２当量が挙げられる。反応溶媒としては、例えば、ジエチルエーテルまたはＴＨＦ等のエーテル系溶媒が挙げられる。反応温度としては、例えば、−７８℃〜室温の範囲が挙げられる。
化合物（１５）の水酸基は、必要に応じてアミノ基またはフッ素原子に変換することができる。化合物（１５）を塩化チオニルを用いて塩素化し、続いてアジド化し、還元することで、対応するアミンが得られる。塩素化は、通常、無溶媒で室温〜５０℃の範囲で行われる。アジド化は、例えばトリエチルアミン等の塩基存在下、ＴＨＦまたはＤＭＦ等の不活性溶媒中、室温〜８０℃の範囲で、アジ化ナトリウムまたはトリメチルシリルアジド等のアジド化剤を用いて実施される。還元剤としては、例えば塩化スズ（ＩＩ）が挙げられる。反応溶媒としては、メタノールまたはエタノール等のアルコール系溶媒が挙げられる。反応温度としては、室温〜溶媒の沸点の範囲が挙げられる。
必要に応じて、化合物（１５）または対応するアミンに、アルキルまたは−Ｙ−ＣＯＮ（Ｒ１１）Ｒ１２（Ｙ、Ｒ１１およびＲ１２は前記と同義である）を導入することで、誘導体（１６）を製造することができる。アルキルまたは−Ｙ−ＣＯＮ（Ｒ１１）Ｒ１２で表される基の導入は、常法に従って実施することができ、例えば、塩基の存在下または非存在下、アルキルハライド、Ｚ１−Ｙ−ＣＯＮ（Ｒ１１）Ｒ１２（Ｙ，Ｒ１１およびＲ１２は前記と同義である。Ｚ１は、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メタンスルホニルオキシまたはトルエンスルホニルオキシを表す。）またはＲ１１−ＮＣＯ（Ｒ１１は前記と同義である）と反応させることで実施できる。塩基としては、例えば、水素化ナトリウムまたは水素化カリウム等の水素化アルカリ、ナトリウムアミドまたはリチウムアミド等のアルカリアミド、またはトリエチルアミンまたはエチルジイソプロピルアミン等の有機塩基等が挙げられる。塩基の使用量としては、通常、化合物（１５）または対応するアミンに対して１〜１０当量が挙げられる。アルキルハライド、Ｚ１−Ｙ−ＣＯＮ（Ｒ１１）Ｒ１２またはＲ１１−ＮＣＯの使用量としては、通常、化合物（１５）または対応するアミンに対して１〜１０当量が挙げられる。反応溶媒としては、例えば、ＴＨＦまたはＤＭＦ等の不活性溶媒等が挙げられる。反応温度としては、例えば、０℃〜反応溶媒の沸点の範囲が挙げられ、好ましくは室温〜８０℃の範囲が挙げられる。
化合物（１５）の水酸基のフッ素原子への変換は、ジエチルアミノ三フッ化硫黄、トリス（ジメチルアミノ）サルファー（トリメチルシリル）ジフルオリドまたはピリジウムポリフッ化水素等のフッ素化剤と反応させることで実施できる。また、水酸基を塩素原子等のハロゲン、またはメタンスルホニル等のスルホン酸エステルに変換し、フッ化銀またはフッ化カリウム等の金属フッ化物と反応させることもできる。フッ素化剤の使用量としては、通常、化合物（１５）に対して１〜１０当量が挙げられる。反応溶媒としては、例えば、ジクロロメタンまたはアセトニトリル等の不活性溶媒等が挙げられる。反応温度としては、例えば、−７８℃〜５０℃の範囲が挙げられ、好ましくは室温〜８０℃の範囲が挙げられる。
方法Ｂ
Figure 2005035498
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｙ３、Ｌ、ＺおよびＷ１は、前記と同義である。］
方法Ａの化合物（１３）と化合物（１４）との反応と同様にして、イサチン誘導体（１１）と化合物（１４）とを反応させることで、化合物（１８）が製造される。方法Ａの化合物（１５）の水酸基の変換と同様にして、化合物（１８）の水酸基をアミノ基に変換することができる。つづいて、方法Ａのイサチン誘導体（１１）と化合物（１２）との反応と同様にして、化合物（１８）と化合物（１２）とを反応させ、さらに必要に応じてアルキルまたは−Ｙ−ＣＯＮ（Ｒ１１）Ｒ１２（Ｙ、Ｒ１１およびＲ１２は前記と同義である）を導入することで、オキシインドール誘導体（（１６）および（１９））を製造することができる。本反応では、主としてオキシインドール誘導体（１９）が得られる。
方法Ｃ
Figure 2005035498
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、ＬおよびＺは、前記と同義である。Ｚ２は、水酸基またはその保護体、塩素原子または臭素原子を表す。Ｚ３は、メタンスルホニルオキシ、トルエンスルホニルオキシ、トリフルオロメタンスルホニルオキシ、塩素原子または臭素原子を表す。］
方法Ａと同様にして、イサチン誘導体（１１）に対し化合物（２０）、化合物（１４）を順次反応させ、さらに一般的な方法によりＺ２をＺ３に変換して化合物（２１）を得ることができる。化合物（１６）は、例えば、ジクロロメタンまたはＤＭＦ等の不活性溶媒中、塩基存在下、化合物（２１）と化合物（２２）を反応させることで製造される。反応温度としては、例えば、０℃〜溶媒の沸点の範囲が挙げられる。塩基としては、例えば、ピリジン等の有機塩基、例えば、炭酸カリウム等の無機塩基等が挙げられる。大過剰の化合物（２２）を用いることで上記塩基は省略してもよい。
イサチン誘導体（１１）は、例えば、以下のようにして製造することができる。
イサチン誘導体の製法（方法Ｄ）
Figure 2005035498
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、前記と同義である。］
イサチン誘導体（１１）は、ザンドマイヤー（Ｓａｎｄｍｅｙｅｒ）の方法（Ｏｒｇ．Ｓｙｎｔｈ．，Ｃｏｌｌ．Ｖｏｌ．Ｉ，３２１（１９４１））に従って製造することができる。イサチン誘導体（１１）は、アニリン誘導体（２３）を、加熱還流下、水中で飽水クロラールとヒドロキシルアミンと反応させて化合物（２４）とし、つづいて酸で処理し、水で処理することで、製造される。酸としては、例えば濃硫酸またはポリリン酸等が挙げられ、これらを反応溶媒として使用するのが好ましい。酸処理の温度としては、例えば５０℃〜１００℃の範囲が挙げられる。水での処理は、例えば、水中に反応液を加えることで実施できる。水での処理の温度としては、好ましくは、０℃〜室温の範囲が挙げられる。発熱が激しいため、氷に加えてもよい。
イサチン誘導体（１１）は、アニリン誘導体（２３）にオキサリルクロライドを反応させ、さらに分子内フリーデルクラフツ反応させることでも、製造される。これらの２反応は、同一反応容器で一度に行うこともできる。反応溶媒としては、例えば、ジクロロメタンまたは１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系溶媒が挙げられ、また無溶媒でもよい。フリーデルクラフツ反応ではルイス酸を添加するのが好ましく、ルイス酸としては、例えば、塩化アルミニウム等が挙げられる。
イサチン誘導体の製法（方法Ｅ）
Figure 2005035498
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、前記と同義である。Ｒ２１およびＲ２２は、独立してアルキルを表す。］
イサチン誘導体（１１）は、ガスマン（Ｇａｓｓｍａｎ）の方法（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，９６，５５０８（１９７４））に従って製造することができる。化合物（２５）は、アニリン誘導体（２３）をクロル化し、Ｒ２１ＳＣＨ２ＣＯ２Ｒ２２を加え、塩基で処理することで得られる。反応溶媒としては、例えば、ジクロロメタンまたは１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系溶媒が挙げられる。クロル化剤としては、例えばスルフリルクロリドまたはｔ−ブトキシクロリド等が挙げられる。クロル化反応およびＲ２１ＳＣＨ２ＣＯ２Ｒ２２との反応の温度としては、−７８℃〜−２０℃の範囲が挙げられる。塩基としては、例えばトリエチルアミン等の有機塩基が挙げられる。塩基による処理は、例えば反応混合物を室温まで暖め、その温度で保温することで行うことができる。
化合物（２５）を酸で処理することで、化合物（２６）が得られる。酸としては、例えば塩酸、硫酸またはメタンスルホン酸等が挙げられ、反応温度としては、例えば室温が挙げられる。この反応は、前の反応の同一容器で、引き続き行うことができる。
化合物（１１）は、化合物（２６）を酸化することで得られる。酸化剤としては、例えば酸化第２銅等が挙げられる。反応温度としては、例えば室温〜溶媒の沸点の範囲が挙げられ、反応溶媒としては、例えばアセトンまたはアセトニトリル等の不活性溶媒が挙げられる。
イサチン誘導体の製法（方法Ｆ）
Figure 2005035498
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、前記と同義である。Ｒ２３およびＲ２４は、独立してアルキルを表す。］
イサチン誘導体（１１）は、ライザート反応によっても得ることができる。例えば、ニトロトルエン（２７）を、アルコール系溶媒中、金属アルコキシド存在下、シュウ酸ジアルキルとライザート反応を行うことで、ケトエステル（２８）が得られる（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，７８，２２１（１９５６））。シュウ酸ジアルキル、金属アルコキシドおよびアルコール系溶媒の好ましい組み合わせとしては、シュウ酸ジメチル−ナトリウムメトキシド−メタノール、シュウ酸ジメチル−カリウムメトキシド−メタノール、またはシュウ酸ジエチル−ナトリウムエトキシド−エタノールが挙げられる。反応温度としては、例えば０℃〜溶媒の沸点の範囲が挙げられる。ケトエステル（２８）を過塩素酸等の酸の存在下、過酸化水素水と処理（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，１６，１７８５（１９５１））し、例えば、続いてメタノール／塩化水素または塩化チオニルを用いてメチル化することで、エステル（２９）が得られる。反応温度としては、例えば室温〜溶媒の沸点の範囲が挙げられる。そのニトロ基を、鉄／酢酸、三塩化チタン水溶液または塩化スズ（ＩＩ）で還元することで、オキシインドール（３０）が得られる（Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，１９９３，５１）。反応温度としては、例えば０℃〜溶媒の沸点の範囲が挙げられる。オキシインドール（３０）をピリジニウムトリブロマイドと処理し、臭化水素酸等の酸を用いて加水分解するという２工程の反応により、イサチン（１１）が得られる（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，３９，７６７９（１９９８））。ピリジニウムトリブロマイドとの反応においては、反応溶媒としては、例えばｔ−ブタノール等が挙げられ、反応温度としては、例えば０℃〜５０℃の範囲が挙げられる。加水分解反応においては、反応温度としては、例えば０℃〜溶媒の沸点の範囲が挙げられ、必要に応じ銀塩等を添加してもよい。
イサチン誘導体の製法（方法Ｇ）
Figure 2005035498
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、前記と同義である。Ｒ２５およびＲ２６は、独立してアルキルを表す。］
イサチン誘導体（１１）は、上記のインドールを経由する反応によって得ることができる。化合物（２７）をＤＭＦ溶媒中、トリス（ジアルキルアミノ）メタンと加熱条件下、反応させ（３１）に変換し（Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ，５１，１１１９（１９８１））、そのニトロ基を、前記、方法Ｆと同様に、鉄／酢酸、三塩化チタン水溶液または塩化スズ（ＩＩ）で還元することで、インドール（３２）が得られる（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，２４，４５６１（１９８３））。トリス（ジアルキルアミノ）メタンとしては、トリス（ジメチルアミノ）メタンまたはトリピペリジノメタン等が挙げられる。インドール（３２）をピリジニウムトリブロマイドと処理し（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．，２８，４０２７（１９８７））、臭化水素酸等の酸を用いて加水分解するという２工程の反応により、イサチン（１１）が得られる。ピリジニウムトリブロマイドとの反応および加水分解反応は、いずれも前記、方法Ｆと同様に行うことができる。
イサチン誘導体の製法（方法Ｈ）
Figure 2005035498
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、前記と同義である。Ｒ２７およびＲ２８は、独立してアルキルを表す。Ｚ４はフッ素原子、塩素原子またはトリフルオロメタンスルホニルオキシを表す。］
化合物（３５）は、塩基存在下、マロン酸ジアルキルをニトロベンゼン誘導体（３４）に作用させることで得られる。反応溶媒としては、例えば、ＴＨＦ等のエーテル系溶媒、メタノール等のアルコール系溶媒等が挙げられる。塩基としては、例えば、水素化ナトリウムまたは水素化カリウム等の水素化アルカリ、ナトリウムアミドまたはリチウムアミド等のアルカリアミド、またはナトリウムメトキシドまたはナトリウムエトキシド等の金属アルコキシド等が挙げられる。反応の温度としては、−２０℃〜溶媒の沸点の範囲が挙げられる。
化合物（３６）は、化合物（３５）を脱炭酸することで得られる。脱炭酸の反応条件としては、例えば、ジメチルスルホキシド中臭化リチウムを作用させる方法、または塩酸等の酸または炭酸カリウム等の塩基を作用させる方法等が挙げられる。反応の温度としては、いずれも室温〜溶媒の沸点の範囲が挙げられる。
化合物（３６）から化合物（１１）への変換は、前記、方法Ｆに従い行うことができる。
式（１）中、Ｘが窒素原子で表される誘導体は、例えば下記の方法に従って製造することができる。
方法Ｉ
Figure 2005035498
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、ＬおよびＺは、前記と同義である。Ｒ２９はアルキルを表す。Ａｒは１つ以上のアルコキシで置換されたベンゼン環を表す。］
化合物（３８）は、化合物（３７）とクロロぎ酸アルキルを塩基存在下、不活性溶媒非存在または存在下、反応させて得られる。塩基としては、例えば、ピリジンまたは４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン等の有機塩基が挙げられる。不活性溶媒としては、例えば、ジクロロメタンまたは１，２−ジクロロエタン等のハロゲン系溶媒、ＴＨＦ等のエーテル系溶媒、またはＤＭＦ等が挙げられる。反応温度としては、約−１０℃から室温の範囲が挙げられる。
化合物（３９）は、化合物（３８）と触媒存在下、硝酸と反応させて得られる。触媒としては、例えば、濃硫酸等の酸が挙げられる。反応溶媒としては、例えば、無水酢酸等が挙げられる。反応温度としては、約−１０℃から室温の範囲が挙げられる。
化合物（４０）は、光延の方法（Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，１（１９８１））に従って、化合物（３９）とアルコキシ置換ベンジルアルコールを反応させて、製造することができる。アルコキシ置換ベンジルアルコールとしては、例えば、４−メトキシベンジルアルコールまたは２，４−ジメトキシベンジルアルコール等が挙げられる。化合物（４０）は、化合物（３９）とアルコキシ置換ベンジルハライドを塩基存在下、不活性溶媒中、反応させることによっても得られる。アルコキシ置換ベンジルハライドとしては、例えば、４−メトキシベンジルクロリド等が挙げられる。塩基としては、例えば、水素化ナトリウムまたは水素化カリウム等の水素化アルカリ、炭酸カリウムまたは炭酸ナトリウム等の炭酸アルカリ金属、またはピリジンまたは４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン等の有機塩基が挙げられる。不活性溶媒としては、例えば、ＴＨＦ等のエーテル系溶媒、またはＤＭＦ等が挙げられる。反応温度としては、室温から溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。
化合物（４１）は、化合物（４０）のニトロ基を、鉄／酢酸、三塩化チタン水溶液または塩化スズ（ＩＩ）で還元することで得られる。溶媒としては、例えば、酢酸、またはメタノールまたはエタノール等のアルコール系溶媒等が挙げられる。反応温度としては、約−１０℃から溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。
化合物（４２）は、化合物（４１）を塩基または酸存在下、反応させて得られる。塩基としては、例えば、水素化ナトリウム等の水素化アルカリ金属等が挙げられる。酸としては、例えば、塩酸等が挙げられる。反応溶媒としては、例えば、メタノールまたはエタノール等のアルコール系溶媒等が挙げられる。反応温度としては、室温から溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。
化合物（４３）は、方法Ａの化合物（１１）から化合物（１３）の変換と同様の方法で、化合物（４２）と化合物（１２）を反応させて得られる。
化合物（４４）は、化合物（４３）と硝酸二アンモニウムセリウム（ＩＶ）を反応させて得られる。反応溶媒としては、例えば、水またはアセトニトリル等、またはそれらの混合溶媒等が挙げられる。反応温度としては、約０℃から室温の範囲が挙げられる。
化合物（４５）は、化合物（４４）とＺ５−Ｒ５（Ｒ５は、前記と同義である。Ｚ５は塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子またはトリフルオロメタンスルホニルオキシ等の脱離基を表す。）を塩基および、触媒量の遷移金属とリガンド存在下反応させることにより得ることもできる。塩基としては、例えば、炭酸カリウムまたは炭酸セシウム等の炭酸アルカリ金属、リン酸カリウム等のリン酸塩、またはトリエチルアミン等の有機塩基等が挙げられる。遷移金属としては、例えば、ビスジベンジリデンアセトンパラジウムまたは酢酸パラジウム等が挙げられる。リガンドとしては、例えば、ＢＩＮＡＰ等のホスフィンリガンド等が挙げられる。反応溶媒としては、例えば、１，４−ジオキサンまたはトルエン等が挙げられる。反応温度としては、室温から溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。
方法Ｊ
Figure 2005035498
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ２９およびＺは、前記と同義である。］
化合物（４６）は、方法Ｉの化合物（４４）から化合物（４５）の変換と同様の方法で、化合物（３９）から製造することができる。
化合物（４７）は、方法Ｉの化合物（４０）から化合物（４１）の変換と同様の方法で、化合物（４６）より合成することができる。また、触媒と水素源を用いる接触水素化により、製造することもできる。触媒としては、例えば、パラジウム炭素または水酸化パラジウム等のパラジウム化合物、酸化白金、またはラネーニッケル等が挙げられる。水素源としては、例えば、水素ガス、ぎ酸及びぎ酸アンモニウム等のぎ酸塩、またはヒドラジン等が挙げられる。溶媒は、例えば、エタノールまたはメタノール等のアルコール系溶媒、または酢酸エチル等が挙げられる。
化合物（４８）は、方法Ｉの化合物（４１）から化合物（４２）の変換と同様の方法で、化合物（４７）より合成することができる。化合物（４５）は、方法Ａの化合物（１１）から化合物（１３）の変換と同様の方法で、化合物（４８）と化合物（１２）を反応させて得られる。
方法Ｋ
Figure 2005035498
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ２９およびＬは、前記と同義である。Ｚ６は塩素原子、フッ素原子またはトリフルオロメタンスルホニルオキシ等の脱離基を表す。］
化合物（４６）は、塩基存在下、化合物（４９）に化合物（５０）を作用させることで得られる。反応溶媒としては、例えば、ＴＨＦ等のエーテル系溶媒等が挙げられる。塩基としては、例えば、水素化ナトリウムまたは水素化カリウム等の水素化アルカリが挙げられる。反応の温度としては、−２０℃〜溶媒の沸点の範囲が挙げられる。化合物（４６）は、化合物（４９）と化合物（５０）を塩基および、触媒量の遷移金属とリガンド存在下反応させることにより得ることもできる。塩基としては、例えば、炭酸カリウムまたは炭酸セシウム等の炭酸アルカリ金属、リン酸カリウム等のリン酸塩、またはトリエチルアミン等の有機塩基等が挙げられる。遷移金属としては、例えば、ビスジベンジリデンアセトンパラジウムまたは酢酸パラジウム等が挙げられる。リガンドとしては、例えば、トリ−ｔ−ブチルホスフィン等のホスフィンリガンド等が挙げられる。反応溶媒としては、例えば、ジオキサンまたはトルエン等が挙げられる。反応温度としては、室温から溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。
化合物（４６）から化合物（４５）への変換は、前記、方法Ｊに従い行なうことができる。
方法Ｌ
Figure 2005035498
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８およびＬは、前記と同義である。Ｚ７はヨウ素原子、臭素原子、塩素原子またはトリフルオロメタンスルホニルオキシ等の脱離基を表す。］
化合物（５２）は、化合物（５１）とＲ５−ＮＨ２を塩基および、触媒量の遷移金属とリガンド存在下反応させることにより得ることもできる。塩基としては、例えば、炭酸カリウムまたは炭酸セシウム等の炭酸アルカリ金属、リン酸カリウム等のリン酸塩、またはトリエチルアミン等の有機塩基等が挙げられる。遷移金属としては、例えば、ビスジベンジリデンアセトンパラジウムまたは酢酸パラジウム等が挙げられる。リガンドとしては、例えば、ＢＩＮＡＰ等のホスフィンリガンド等が挙げられる。反応溶媒としては、例えば、１，４−ジオキサンまたはトルエン等が挙げられる。反応温度としては、室温から溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。
化合物（５３）は、方法Ｊの化合物（４６）から化合物（４７）の変換と同様の方法で、化合物（５２）より合成することができる。
化合物（４８）は、化合物（５３）と一酸化炭素源を反応させることで、製造することができる。一酸化炭素源としては、例えば、カルボニルジイミダゾール、トリホスゲンまたはホスゲン等が挙げられる。反応溶媒としては、例えば、ＤＭＦ等が挙げられる。反応温度としては、室温から溶媒の沸点付近の範囲が挙げられる。
化合物（４８）から化合物（４５）への変換は、前記、方法Ｊに従い行なうことができる。
以上の反応において、必要に応じて各々の化合物の官能基を保護することができる。保護基としては、公知の保護基（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，Ａ Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ（１９８１）等）等が使用できる。
また、以上において使用した原料や試薬などは、特にことわらない限り、市販の化合物であるか、または公知の化合物から公知の方法を用いて製造することができる。
上記の製造方法に従って製造された、ＸがＣ−Ｒ６で表される化合物（１）は、異性体の混合物として得られることがある。その場合には、最終段階または中間体の段階で、例えばシリカゲルカラムクロマトグラフィー等の適当な精製方法によって各異性体を分離することができる。
ＸがＣ−Ｒ６で表される化合物（１）の光学異性体は、酒石酸等の光学活性な酸との付加塩の分別再結晶等の公知の光学分割法によって得ることができる。
化合物（１）のプロドラッグは、常法（Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ，１９８０，４３５；Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ ３，３９（１９８９））に従って得ることができる。
化合物（１）またはそのプロドラッグの薬学上許容される塩は、水、メタノール、エタノールまたはアセトン等の溶媒中で、化合物（１）またはそのプロドラッグを、塩酸、クエン酸またはメタンスルホン酸等の薬学上許容される酸と混合することで得ることができる。
化合物（１）の特に好ましい例としては、下記のものが挙げられる。
３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−４−フルオロ−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−ブロモ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
３−アミノ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−ナフチル）−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド
３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−フルオロ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド
１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−メトキシフェニル）−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−１−［２−ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−メトキシフェニル）−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−フルオロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−フルオロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド
３−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド
１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（ヒドロキシメチル）フェニル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−メトキシフェニル）−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（ヒドロキシメチル）フェニル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（メトキシメチル）フェニル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（１−ナフチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−ナフチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
３−ビフェニル−イル−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−３−（２，６−ジクロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
３−（１−ベンゾフラン−７−イル）−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
３−（１−ベンゾチエン−７−イル）−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
３−［２−（ベンジルオキシ）フェニル］４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−３−［２−（シクロプロピルメトキシ）フェニル］−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（２−メトキシエトキシ）フェニル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４’−クロロ−１’−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２’−オキソ−１’，２’−ジヒドロ−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，３’−インドール］−６’−カルボキサミド
１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２，３’，４’−テトラヒドロスピロ［インドール−３，１’−イソクロメン］−６−カルボキサミド
３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−［３−（２−オキソイミダゾリジン−１−イル）プロプ−１−イン−１−イル］−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
１−｛２−［ビス（シクロプロピルメチル）アミノ］エチル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［（１−エチルピロリジン−２−イル）メチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−（１−エチルアゼピン−３−イル）メチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−［２−（１−メチルピロリジン−２−イル）エチル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−（２−ピペリジン−１−イルエチル）−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−｛２−［エチル（２−メトキシエチル）アミノ］エチル｝−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−｛２−［エチル（２−フルオロエチル）アミノ］エチル｝−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［３−（ジエチルアミノ）プロピル］−３−ヒドロキシ−−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［４−（ジエチルアミノ）ブト−２−エン−１−イル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［４−（ジエチルアミノ）ブチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（１−エチルピペリジン−４−イル）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
１−（４−クロロフェニル）−３−（２−ジエチルアミノエチル）−２−オキソ−７−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（２−ジエチルアミノエチル）−２−オキソ−７−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（２−ジエチルアミノエチル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−エチルピロリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
７−クロロ−１−（２，６−ジクロロフェニル）−３−（２−ジエチルアミノエチル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
１−（２−クロロフェニル）−３−（２−ジエチルアミノエチル）−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（２−ジエチルアミノエチル）−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（２−ジエチルアミノエチル）−７−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（２−ジエチルアミノエチル）−７−メトキシ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−エチルフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−エチルフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−４−トリフルオロメチル−６−カルボキサミド
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−エトキシフェニル）−３−ヒドロキシ−−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４，６−ジクロロ−３−［３−（ジエチルアミノ）プロポキシ］−１−メチル−３−（２−ナフチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
４，６−ジクロロ−３−［３−（ジエチルアミノ）プロポキシ］−３−（２−ナフチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−３−［２−（ピリジン−３−イルメトキシ）フェニル］インドリン−６−カルボキサミド
５−［３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル］−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ペント−４−インアミド
１’−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２’−オキソ−４’−（トリフルオロメチル）−１’，２’−ジヒドロ−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，３’−インドール］−６’−カルボキサミド
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［４−（ジエチルアミノ）シクロヘキシル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［３−（ジエチルアミノ）シクロブチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−｛［３−（ジエチルアミノ）シクロブチル］メチル｝−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
本発明化合物は、摂食調節作用があるため、用途として例えば以下の疾患等に対する予防・治療薬として用いることができる。糖尿病、糖尿病性腎症や糖尿病性網膜症などの糖尿病合併症、肥満症、高脂血症、動脈硬化、高血圧、摂食障害（過食）、情動障害、記憶障害、痴呆、ホルモン障害、性機能障害、膝関節炎、メタボリックシンドローム。
本発明化合物は、経口または非経口（筋肉内、静脈内、皮下、経皮、鼻腔内、坐剤、点眼、脳内投与）により投与することができる。投与剤型としては、一般に許容される剤型が挙げられ、例えば、散剤、顆粒剤、細粒剤、錠剤、カプセル剤、丸剤、シロップ剤、サスペンジョン剤、液剤等の注射剤、エマルジョン剤、直腸坐剤、経皮剤（軟膏剤、クリーム剤、ローション剤等）等が挙げられる。
製剤化の際は、通常の担体または希釈剤を用い、常法により製造することができる。錠剤等の固形製剤は、活性化合物と、製剤上許容される通常の担体または賦形剤（乳糖、ショ糖、トウモロコシデンプン等）、結合剤（ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等）、崩壊剤（カルボキシメチルセルロースナトリウ厶、デンプングリコラートナトリウム等）、滑沢剤（ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム等）または保存剤等とを混合して製造することができる。液剤、サスペンジョン剤等の非経口剤を調製する場合は、活性化合物を、水、生理食塩水、油、デキストロース溶液等の生理学的に許容される担体または希釈剤に溶解または懸濁させることで調製でき、必要に応じてｐＨ調整剤、緩衝剤、安定化剤、可溶化剤、乳化剤、浸透圧調製剤等の補助剤を添加することもできる。
本発明化合物の投与量及び投与回数は、一般に、投与経路、症状の程度、体重等によって異なる。本発明化合物は、通常、成人（体重６０ｋｇ）においては、約１ｍｇ〜約１ｇ、好ましくは約１ｍｇ〜約２００ｍｇ、さらに好ましくは約５ｍｇ〜約５０ｍｇを１日１回もしくはそれ以上の回数で投与される。また、２日〜１週間に一回の投与も可能である。治療に使用される投与量では毒性は今まで観測されていない。
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。実施例化合物の精製において使用したＨＰＬＣ条件は、下記のとおりである。
条件１
カラム：ＹＭＣ−ＯＤＳ Ａ−２１１（粒径５μｍ、内径４．６ｍｍ、全長２５ｃｍ：株式会社ワイエムシイ）
Ａ液 ：水／０．１％トリフルオロ酢酸
Ｂ液 ：アセトニトリル／０．１％トリフルオロ酢酸
Ｂ％ ：０ｍｉｎ：３０％〜３０ｍｉｎ：９０％
検出波長：２５４ｎｍ
流速 ：１．０ｍＬ／ｍｉｎ
参考例１
４−ブロモ−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンと６−ブロモ−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンの混合物
抱水クロラール（１５．８ｇ，９５．５ｍｍｏｌ）の水溶液（２００ｍＬ）に、続けて、硫酸ナトリウム（２１．８ｇ，１５３ｍｍｏｌ）、３−ブロモアニリン（８．０ｍＬ，７３．５ｍｍｏｌ）と塩酸（６．５ｍＬ，３６％）の溶液（７５ｍＬ，約８０℃）とヒドロキシルアミン塩酸塩（１９．０ｇ，２７３ｍｍｏｌ）の水溶液（８６ｍＬ）を激しく攪拌しながら加えた。反応液を１０分間加熱還流し室温まで冷却した。生成した白色の固体を濾取し、水で洗浄し、乾燥して、粗イソニトロソアセトアニリドを得た。これをよく攪拌した濃硫酸（２５０ｍＬ）中に温度を５０℃〜７０℃に保つように数回に分けて加えた。その後、反応溶液を８０℃で１０分間攪拌した後、室温まで冷却した。反応溶液を粉砕氷（約５００ｇ）に注ぎ２０分間間放置した。生成した固体を濾取し、水で洗浄し、乾燥して、標題の混合物（２．５：１）（１０．６ｇ，６４％）を合成した。
４−ブロモ−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン：
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ １１．１７（ｂｒｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０，８．０Ｈｚ），７．２２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．７，８．０Ｈｚ），６．８９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．７，８．０Ｈｚ）．
６−ブロモ−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン：
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ １１．１０（ｂｒｓ，１Ｈ），７．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．２６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７，７．９Ｈｚ），７．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７Ｈｚ）．
参考例２
４−ブロモ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン
（１）２−ブロモ−４−ヨード−６−ニトロトルエン
窒素雰囲気下、濃硫酸（１７０ｍＬ）に氷冷下、１−ヨードこはく酸イミド（３９．１ｇ，１８２ｍｍｏｌ）を加え、４０分間攪拌した。氷冷下、２−ブロモ−６−ニトロトルエン（２５．０ｇ，１１６ｍｍｏｌ）の濃硫酸溶液（１７０ｍＬ）を滴下し、反応液を５℃〜１０℃に保ちながら６時間攪拌した。反応液を氷水に移し、酢酸エチルで４回抽出し、有機層を亜硫酸ナトリウム水溶液、水、飽和食塩水で順次洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した後濾液を濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン）で精製し、標題化合物（３８．１ｇ，９６％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ・８．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），８．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），２．４８（ｓ，３Ｈ）．
（２）（Ｅ）−２−（２−ブロモ−４−ヨード−６−ニトロフェニル）−１−ジメチルアミノエテン
窒素雰囲気下、２−ブロモ−４−ヨード−６−ニトロトルエン（３６．０ｇ，１０５ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２００ｍＬ）溶液に、トリス（ジメチルアミノ）メタン（２３．０ｇ，１５８ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で１１時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、標題化合物の粗生成物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ・７．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．７０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），６．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ），４．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ），２．８５（ｓ，６Ｈ）．
（３）４−ブロモ−６−ヨードインドール
窒素雰囲気下、（Ｅ）−２−（２−ブロモ−４−ヨード−６−ニトロフェニル）−１−ジメチルアミノエテンのアセトン（２５０ｍＬ）溶液を、２０％三塩化チタン水溶液（５０３ｇ，６５２ｍｍｏｌ）と４規定酢酸アンモニウム水溶液（１００７ｇ，１．３１ｍｏｌ）の混合物に加え、室温で３．５時間攪拌した。反応液のｐＨが１〜２になるように硫酸水素カリウムを加え、酢酸エチルで５回抽出し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した後濾液を濃縮した。残渣を酢酸エチル／トルエン（１：１）に溶かし、飽和重曹水で２回、水で順次洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥、ろ過後、濃縮し、標題化合物の粗生成物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ・８．２６（ｂｒｓ，１Ｈ），７．６９（ｍ，１Ｈ），７．５８（ｍ，１Ｈ），７．１９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．０，３．０Ｈｚ），６．５７（ｍ，１Ｈ）．
（４）４−ブロモ−３，３−ジブロモ−６−ヨードインドリン−２−オン
窒素雰囲気下、４−ブロモ−６−ヨードインドールのｔ−ブチルアルコール（１０００ｍＬ）溶液に、臭化水素酸ピリジニウムペルブロミド（１１２ｇ，３５１ｍｍｏｌ）を３０分以上かけて少しずつ加えた。室温で２時間攪拌し、反応液を減圧濃縮した。残渣を酢酸エチル／水（１：１）に溶かし、水層を除いた。有機層を、水、飽和重曹水で順次洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した後濾液を濃縮した。残渣を減圧濃縮し、標題化合物の粗生成物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，２７０ＭＨｚ）δ・１１．５７（ｓ，１Ｈ），７．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝ｌ．０Ｈｚ），７．２６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ）．
（５）４−ブロモ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン
窒素雰囲気下、４−ブロモ−３，３−ジブロモ−６−ヨードインドリン−２−オンをメタノール／水（１：１，７００ｍＬ）に溶解し、９０℃で２時間攪拌した。反応液を室温に戻し減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝６／１〜４／１）で精製し、標題化合物（４．５２ｇ，１２％，４ｓｔｅｐｓ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，２７０ＭＨｚ）δ・１１．２２（ｂｒｓ，１Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝ｌ．３Ｈｚ）．
参考例３
メチル４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート
（１）メチル３−クロロ−４−ヒドロキシベンゾエート
窒素雰囲気下、０℃に冷却した３−クロロ−４−ヒドロキシ安息香酸（１０．０ｇ，５５．１ｍｍｏｌ）のメタノール（１００ｍＬ）溶液に、塩化チオニル（６．０ｍＬ，８２．６ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下し、５０℃で３時間攪拌した。溶媒を留去し、酢酸エチルに溶解し、水で２回、飽和食塩水で順次洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した後濾液を濃縮し、表題化合物（１０．２ｇ，９９％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．８９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０，８．６Ｈｚ），７．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），５．９９（ｓ，１Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ）．
（２）メチル３−クロロ−４−ヒドロキシ−５−ニトロベンゾエート
窒素雰囲気下、０℃に冷却したメチル３−クロロ−４−ヒドロキシベンゾエート（６．００ｇ，３２．２ｍｍｏｌ）の濃硫酸（５０ｍＬ）溶液に、７０％硝酸（３．５ｍＬ，４０．４ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下し、０℃で２．５時間攪拌した。反応液を氷に移し、酢酸エチルで２回抽出し、有機層を１規定塩酸水、飽和食塩水で順次洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した後濾液を濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製し、表題化合物（６．０１ｇ，８１％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ １１．３６（ｓ，１Ｈ），８．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），８．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），３．９６（ｓ，３Ｈ）．
（３）メチル３−クロロ−５−ニトロ−４−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ベンゾエート
窒素雰囲気下、０℃に冷却したメチル３−クロロ−４−ヒドロキシ−５−ニトロベンゾエート（２．５０ｇ，１０．８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液（６０ｍＬ）に、トリエチルアミン（１．７０ｍＬ，１２．２ｍｍｏｌ）、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（２．００ｍＬ，１１．９ｍｍｏｌ）を順次滴下し、０℃で１時間攪拌した。水を加え、クロロホルムで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した後濾液を濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）で精製し、表題化合物（３．２７ｇ，８３％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），８．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），４．０１（ｓ，３Ｈ）．
（４）ジメチル［２−クロロ−４−（メトキシカルボニル）−６−ニトロフェニル］マロネート
窒素雰囲気下、０℃に冷却したジメチルマロン酸（４．８３ｍＬ，４２．３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１００ｍＬ）に、６０％水素化ナトリウム（１．６９ｇ，４２．３ｍｍｏｌ）をゆっくり加え、１０分攪拌した。続いてメチル３−クロロ−５−ニトロ−４−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ベンゾエート（１１．８ｇ，３２．５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（６０ｍＬ）を滴下し、室温で１２時間攪拌した。１規定塩酸水を加え、酢酸エチルで２回抽出し、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／１〜２／１）で精製することにより表題化合物（９．２３ｇ，８２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），８．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），５．５８（ｓ，１Ｈ），３．９９（ｓ，３Ｈ），３．７９（ｓ，６Ｈ）．
（５）メチル３−クロロ−４−（２−メトキシ−２−オキソエチル）−５−ニトロベンゾエート
窒素雰囲気下、ジメチル［２−クロロ−４−（メトキシカルボニル）−６−ニトロフェニル］マロネート（７８．１ｇ，２２６ｍｍｏｌ）と塩化リチウム（１９．２ｇ，４５３ｍｍｏｌ）の混合物に、ジメチルスルホキシド（６００ｍＬ）、水（４．１０ｍＬ，２２８ｍｍｏｌ）を加え、１００℃で５時間攪拌した。１規定塩酸水溶液を加え、酢酸エチル／トルエン（１：１）で４回抽出し、有機層を合わせ、１規定塩酸水溶液で３回洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去して得られた残渣（７２．４ｇ）に、メタノール（２００ｍＬ）、４規定塩酸／１，４−ジオキサン溶液（５５ｍＬ，２２０ｍｍｏｌ）を加え、６５℃で２．５時間攪拌した。溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１〜３／１）で精製することにより表題化合物（６０．０ｇ，９２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７Ｈｚ）１，８．３４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），４．２２（ｓ，２Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ）．
（６）メチル４−クロロ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
窒素雰囲気下、メチル３−クロロ−４−（２−メトキシ−２−オキソエチル）−５−ニトロベンゾエート（６０．０ｇ，２０９ｍｍｏｌ）のメタノール（８００ｍＬ）溶液に、０℃で２０％三塩化チタン水溶液（１０００ｇ，１．３０ｍｏｌ）を滴下し、室温で１４時間攪拌した。反応液を水（ｃａ．２Ｌ）に移し、酢酸エチルで４回抽出し、有機層を合わせ、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去し、析出した固体をヘキサン／酢酸エチル（２：１，７００ｍＬ）に懸濁させろ取することにより表題化合物（４２．５ｇ，９０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．６２（ｂｒｓ，１Ｈ），７．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．８Ｈｚ），７．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．８Ｈｚ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．６０（ｓ，２Ｈ）．
（７）メチル３，３−ジブロモ−４−クロロ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
窒素雰囲気下、メチル４−クロロ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（６．００ｇ，２６．６ｍｍｏｌ）にｔ−ブチルアルコール（１１０ｍＬ）、ピリジンヒドロブロミドジブロミド（２１．３ｇ，６６．６ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で攪拌した。途中、ピリジンヒドロブロミドジブロミドを計１４．０ｇ（４３．８ｍｍｏｌ）追加し、計１０時間攪拌した。０℃に冷却し水（３００ｍＬ）を加え、３０分で攪拌した。析出した固体を水（５０ｍＬ）で２回洗浄し、乾燥することにより表題化合物（９．６８ｇ，９５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．８８（ｂｒｓ，１Ｈ），７．８４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），３．９６（ｓ，３Ｈ）．
（８）メチル４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート
窒素雰囲気下、メチル３，３−ジブロモ−４−クロロ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（９．６８ｇ，２５．２ｍｍｏｌ）に、ｔ−ブチルアルコール（５０ｍＬ）、水（１００ｍＬ）、硫酸銀（６．００ｇ，１８．１ｍｍｏｌ）を加え９０℃で攪拌した。途中、硫酸銀（１．９０ｇ，５．７３ｍｍｏｌ）を追加し、計４時間攪拌した。反応液を６０℃に冷却し、酢酸エチル（２５０ｍＬ）を加えた。反応液をろ過し、ろ液の有機層をとり、１規定塩酸水、飽和食塩水で順次洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去し、得られた残渣をヘキサン／酢酸エチル（５：１，２００ｍｌ）に懸濁させ濾取することにより表題化合物（５．９１ｇ，９８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １１．４３（ｂｒｓ，１Ｈ），７．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．３２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），３．９６（ｓ，３Ｈ）．
参考例４
６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン
（１）５−ヨード−２−メチル−３−ニトロベンゾトリフルオライド
２−ブロモ−６−ニトロトルエシの替わりに３−ニトロベンゾトリフルオライドを用い、参考例２−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ・８．１９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），８．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），２．４９（ｓ，３Ｈ）．
（２）（Ｅ）−２−（４−ヨード−２−ニトロ−６−トリフルオロメチルフェニル）−１−ジメチルアミノエテン
２−ブロモ−４−ヨード−６−ニトロトルエンの替わりに５−ヨード−２−メチル−３−ニトロベンゾトリフルオライドを用い、参考例２−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ・７．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．８５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），６．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３．０Ｈｚ），５．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３．０Ｈｚ），２．８３（ｓ，６Ｈ）．
（３）６−ヨード−４−トリフルオロメチルインドール
（Ｅ）−２−（２−ブロモ−４−ヨード−６−ニトロフェニル）−１−ジメチルアミノエテンの替わりに（Ｅ）−２−（４−ヨード−２−ニトロ−６−トリフルオロメチルフェニル）−１−ジメチルアミノエテンを用い、参考例２−（３）と同様にして合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ・８．３８（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｍ，１Ｈ），６．７１（ｍ，１Ｈ）．
（４）３，３−ジブロモ−６−ヨード−４−トリフルオロメチルインドリン−２−オン
４−ブロモ−６−ヨードインドールの替わりに６−ヨード−４−トリフルオロメチルインドールを用い、参考例２−（４）と同様にして合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，２７０ＭＨｚ）δ・１１．７３（ｂｒｓ，１Ｈ），７．７８（ｓ，１Ｈ），７．５６（ｓ，１Ｈ）．
（５）６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン
４−ブロモ−３，３−ジブロモ−６−ヨードインドリン−２−オンの替わりに３，３−ジブロモ−６−ヨード−４−トリフルオロメチルインドリン−２−オンを用い、参考例２−（５）と同様にして合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，２７０ＭＨｚ）δ・１１．３１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ）．
参考例５
４−フルオロ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン
（１）１−フルオロ−５−ヨード−２−メチル−３−ニトロベンゼン
２−ブロモ−６−ニトロトルエンの替わりに２−フルオロ−６−ニトロトルエンを用い、参考例２−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．６７−７．７３（ｍ，２Ｈ），２．１９（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）．
（２）メチル３−（２−フルオロ−４−ヨード−６−ニトロフェニル）−２−オキソプロパノエート
窒素雰囲気下、２８％ナトリウムメトキシドメタノール溶液（５１．７ｇ，２６８ｍｍｏｌ）にシュウ酸ジメチル（３１．６ｇ，２６８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。続いて、１−フルオロ−５−ヨード−２−メチル−３−ニトロベンゼン（１５．１ｇ，５３．６ｍｍｏｌ）のメタノール溶液（５０ｍＬ）を加え、室温で２４時間攪拌した。溶媒を留去し、３規定塩酸水を加え酸性にした後、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１〜５／１）で精製することにより表題化合物（３．３６ｇ，１９％，２ｓｔｅｐｓ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，１．５Ｈｚ），７．７８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，８．１Ｈｚ），４．５４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ）．
（３）メチル（２−フルオロ−４−ヨード−６−ニトロフェニル）アセテート
窒素雰囲気下、メチル３−（２−フルオロ−４−ヨード−６−ニトロフェニル）−２−オキソプロパノエート（３．００ｇ，８．１７ｍｍｏｌ）に、酢酸（５０ｍＬ）、７０％過塩素酸（５．０ｍＬ，５８．０ｍｍｏｌ）、３０％過酸化水素（１８．２ｍＬ，１８０ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で８時間攪拌した。室温に戻し、亜硫酸ナトリウム（ｃａ．１０ｇ）を加え攪拌後、溶煤を半分位留去した。塩酸水を加え、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去することにより粗カルボン酸（６．６ｇ）を得た。この粗カルボン酸に、メタノール（５０ｍＬ）、４規定塩酸／１，４−ジオキサン溶液（１０ｍＬ，４０ｍｍｏｌ）を加え、６時間加熱還流した。溶媒を留去し、１規定塩酸水を加え、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）で精製することにより表題化合物（２．２３ｇ，８１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，１．６Ｈｚ），７．７５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，８．２Ｈｚ），４．００（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），３．７３（ｓ，３Ｈ）．
（４）４−フルオロ−６−ヨード−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
メチル３−クロロ−４−（２−メトキシ−２−オキソエチル）−５−ニトロベンゾエートの替わりにメチル（２−フルオロ−４−ヨード−６−ニトロフェニル）アセテートを用い、参考例３−（６）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７４（ｂｒｓ，１Ｈ），７．１３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２，７．９Ｈｚ），７．０３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），３．４９（ｓ，２Ｈ）．
（５）３，３−ジブロモ−４−フルオロ−６−ヨード−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
メチル４−クロロ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートの替わりに４−フルオロ−６−ヨード−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オンを用い、参考例３−（７）と同様にして合成した。
（６）４−フルオロ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン
窒素雰囲気下、３，３−ジブロモ−４−フルオロ−６−ヨード−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン（２．３５ｇ，５．４０ｍｍｏｌ）に、メタノール（１００ｍＬ）、水（２５ｍＬ）、４８％臭化水素酸（１０ｍＬ）を加え、１６時間加熱還流した。溶媒を留去して、水を加え、酢酸エチルで２回抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製することにより表題化合物（１．１３ｇ，７２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２０（ｂｒｓ，１Ｈ），７．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．９，７．６Ｈｚ），７．１６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．９Ｈｚ）．
参考例６
１−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−７−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボニトリル
（１）エチルＮ−（４−クロロフェニル）カーバメート
４−クロロアニリン（２．３５３１ｇ）をピリジン（２０ｍＬ）に溶解し、クロロぎ酸エチル（２．１１６ｍＬ）を氷冷下滴下した。１．５時間攪拌後、１Ｎ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を１Ｎ塩酸と飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した後濾液を減圧下濃縮して、表題化合物（３．６８７５ｇ，定量的）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）δ・７．２２−７．３４（ｍ，４Ｈ），６．７９（ｂｒｓ，１Ｈ），４．２２（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．３０（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）エチルＮ−（４−クロロフェニル）−Ｎ−（２，４−ジニトロ−６−トリフルオロメチルフェニル）カーバメート
エチル４−クロロフェニルカーバメート（１．２２８１ｇ）をテトラヒドロフラン（３０ｍＬ）に溶解し、水素化ナトリウム（２４６．１ｍｇ）と２−クロロ−３，５−ジニトロベンゾトリフルオライド（１．３８７０ｇ）を加えて、室温で２時間攪拌した。反応液に１Ｎ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過した後濾液を減圧下濃縮して得られた残渣を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）で精製して、表題化合物（１．７３２３ｇ，７８％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）δ・９．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），８．８４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），７．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．１２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），４．２３（ｂｒｓ，２Ｈ），１．２０（ｂｒｓ，３Ｈ）．
（３）エチルＮ−（２，４−ジアミノ−６−トリフルオロメチルフェニル）−Ｎ−（４−クロロフェニル）カーバメート
エチルＮ−（４−クロロフェニル）−Ｎ−（２，４−ジニトロ−６−トリフルオロメチルフェニル）カーバメート（１．７３２３ｇ）をメタノール（１００ｍＬ）に溶解し、２０％三塩化チタン水溶液（３６．９６７ｇ）を氷冷下加えて、２時間攪拌した。反応液に飽和重曹水（８００ｍＬ）を加えた後、酢酸エチルで２回抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥した。濾過した後濾液を減圧下濃縮して得られた残渣を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝１０／１）で精製して、表題化合物（１．２２９２ｇ，８２％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）δ・７．３３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），６．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），６．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），４．１２（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．８３（ｂｒｓ，４Ｈ），１．１９（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（４）５−アミノ−１−（４−クロロフェニル）−７−トリフルオロメチル−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２−オン
エチルＮ−（２，４−ジアミノ−６−トリフルオロメチルフェニル）−Ｎ−（４−クロロフェニル）カーバメート（１．２０５３ｇ）をエタノール（２０ｍＬ）に溶解し、水素化ナトリウム（１２９．０ｍｇ）を加えて９時間加熱還流した。放冷後、反応液に飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した後濾液を減圧下濃縮した。得られた残渣を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝１０／１〜５／１）で精製して、表題化合物（０．７４３１ｇ，７０％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）δ・１１．１７（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．３３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），６．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），６．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），５．２６（ｓ，２Ｈ）．
（５）１−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−７−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボニトリル
５−アミノ−１−（４−クロロフェニル）−７−トリフルオロメチル−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２−オン（７４０ｍｇ，２．１７ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（３５ｍＬ）に溶解し、シアン化銅（６０７ｍｇ，６．７８ｍｍｏｌ）を加えて、５５℃に加温した。同温度で亜硝酸ｔ−ブチル（７９２μＬ，６．６６ｍｍｏｌ）を１．５時間かけて滴下した。滴下終了後、６０℃にてさらに４時間攪拌を続けた。放冷後、反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した後濾液を減圧下濃縮した。得られた残渣を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝２５／１）さらにシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）で精製して、表題化合物（１７７ｍｇ，２３％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）δ・１０．２０（ｓ，１Ｈ），７．１４−７．６７（ｍ，６Ｈ）．
参考例７
１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソ−７−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボニトリル
（１）エチルＮ−（２，４−ジクロロフェニル）カーバメート
４−クロロアニリンの替わりに２，４−ジクロロアニリンを用い、参考例６−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）δ・８．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４，９．０Ｈｚ），７．０７（ｂｒｓ，１Ｈ），４．２５（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．３３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）エチルＮ−（２，４−ジクロロフェニル）−Ｎ−（２，４−ジニトロ−６−トリフルオロメチルフェニル）カーバメート
エチルＮ−（４−クロロフェニル）カーバメートの替わりにエチルＮ−（２，４−ジクロロフェニル）カーバメートを用い、参考例６−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）δ・８．９７−９．００（ｍ，１Ｈ），８．８０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），７．４３−７．４８（ｍ，１Ｈ），６．９７−７．２６（ｍ，２Ｈ），４．２０−４．３１（ｍ，２Ｈ），１．１５−１．３８（ｍ，３Ｈ）．
（３）エチルＮ−（２，４−ジアミノ−６−トリフルオロメチルフェニル）−Ｎ−（２，４−ジクロロフェニル）カーバメート
エチルＮ−（４−クロロフェニル）−Ｎ−（２，４−ジニトロ−６−トリフルオロメチルフェニル）カーバメートの替わりにエチルＮ−（２，４−ジクロロフェニル）−Ｎ−（２，４−ジニトロ−６−トリフルオロメチルフェニル）カーバメートを用い、参考例６−（３）と同様にして合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）δ・７．４２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），７．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），７．０８（ｓ，１Ｈ），６．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２４Ｈｚ），６．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），４．２０（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．９７（ｂｒｓ，４Ｈ），１．２５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（４）５−アミノ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−７−トリフルオロメチル−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２−オン
エチルＮ−（２，４−ジアミノ−６−トリフルオロメチルフェニル）−Ｎ−（４−クロロフェニル）カーバメートの替わりにエチルＮ−（２，４−ジアミノ−６−トリフルオロメチルフェニル）−Ｎ−（２，４−ジクロロフェニル）カーバメートを用い、参考例６−（４）と同様にして合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ）δ・１１．２６（ｂｒｓ，１Ｈ），７．８２−７．８３（ｍ，１Ｈ），７．５５−７．５６（ｍ，２Ｈ），６．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），６．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），５．２８（ｓ，２Ｈ）．
（５）１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソ−７−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボニトリル
５−アミノ−１−（４−クロロフェニル）−７−トリフルオロメチル−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２−オンの替わりに５−アミノ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−７−トリフルオロメチル−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２−オンを用い、参考例６−（５）と同様にして合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）δ・１１．１６（ｓ，１Ｈ），７．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．４２（ｂｒｓ，１Ｈ）．
参考例８
メチル７−クロロ−１−（２−クロロフェニル）−２−オキソ−２−，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
（１）メチル３−クロロ−４−［（２−クロロフェニル）（エトキシカルボニル）アミノ］−５−ニトロベンゾエート
２−クロロ−３，５−ジニトロベンゾトリフルオライドの替わりにメチル３−クロロ−５−ニトロ−４−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ベンゾエート（参考例３−（３））を用い、参考例６−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．５０−８．５４（ｍ，１Ｈ），８．２８−８．３０（ｍ，１Ｈ），７．４７−７．４９（ｍ，１Ｈ），７．１５−７．２５（ｍ，３Ｈ），４．１８−４．２９（ｍ，２Ｈ），３．９４−４．０３（ｍ，３Ｈ），１．２４−１．２８（ｍ，３Ｈ）．
（２）メチル３−アミノ−５−クロロ−４−［（２−クロロフェニル）（エトキシカルボニル）アミノ］ベンゾエート
窒素雰囲気下、０℃に冷却したメチル３−クロロ−４−［（２−クロロフェニル）（エトキシカルボニル）アミノ］−５−ニトロベンゾエート（８５０ｍｇ，２．０６ｍｍｏｌ）のメタノール溶液（２０ｍＬ）に、２０％三塩化チタン水溶液（１５．８ｇ，２０．５ｍｍｏｌ）を加え、０℃で３０分攪拌した。重曹で中性に戻し、酢酸エチルで２回抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去することにより表題化合物の粗生成物（７６７ｍｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．４６−７．５４（ｍ，２Ｈ），７．１９−７．２９（ｍ，４Ｈ），４．２６−４．３３（ｍ，４Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），１．２６（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
（３）メチル７−クロロ−１−（２−クロロフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
窒素雰囲気下、メチル３−アミノ−５−クロロ−４−［（２−クロロフェニル）（エトキシカルボニル）アミノ］ベンゾエート（７００ｍｇ，１．８３ｍｍｏｌ）にメタノール（１５ｍＬ）、６０％水素化ナトリウム（８０．２ｍｇ，２．０１ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流した。途中で６０％水素化ナトリウム（２０．２ｍｇ，０．５０５ｍｍｏｌ）を追加し、計２３時間加熱還流した。１規定塩酸水を加え、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去し、メタノール（１５ｍＬ）、４規定塩酸／１，４−ジオキサン溶液（０．５ｍＬ，２．００ｍｍｏｌ）を加え、６時間加熱還流した。溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝２／１〜１／１）で精製することにより表題化合物（５３７ｍｇ，８５％，２ｓｔｅｐｓ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ １０．２４（ｂｒｓ，１Ｈ），７．７７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），７．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，８．０Ｈｚ），７．４４−７．５５（ｍ，３Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ）．
参考例９
メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
（１）メチル３−クロロ−４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−５−ニトロベンゾエート
窒素雰囲気下、メチル３−クロロ−５−ニトロ−４−（トリフルレオロメチルスルホニルオキシ）ベンゾエート（参考例３−（３））（１０．０ｇ，２７．５ｍｍｏｌ）、２，４−ジクロロアニリン（４．８４ｇ，２９．９ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１９．８ｇ，６０．８ｍｍｏｌ）の混合物に、ジオキサン（１５０ｍＬ）、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（５０３ｍｇ，０．８７５ｍｍｏｌ）、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン（７８０ｍｇ，１．３５ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で１１時間攪拌した。溶媒を半分くらい留去し、水を加え、酢酸エチルで抽出し、水、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／１〜２／１）で精製することにより表題化合物を２，４−ジクロロアニリンとの混合物として（８．７０ｇ）得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．５４（ｂｒｓ，１Ｈ），８．２７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），７．１４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３，８．６Ｈｚ），６．６９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），３．９７（ｓ，３Ｈ）．
（２）メチル３−アミノ−５−クロロ−４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］ベンゾエート
窒素雰囲気下、メチル３−クロロ−４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−５−ニトロベンゾエート（８．６０ｇ，ｍａｘ２７．４ｍｍｏｌ）の酢酸エチル（１７０ｍＬ）溶液に、１０％パラジウム炭素（５０％ｗｅｔ品）（３．５２ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で２時間攪拌した。セライトろ過し、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／１〜１／１）で精製することにより表題化合物（５．３４ｇ，５６％，２ｓｔｅｐｓ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），７．３７−７．３９（ｍ，２Ｈ），７．０４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３，８．７Ｈｚ），６．２８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７ＨＺ），５．８９（ｂｒｓ，１Ｈ），４．０４（ｂｒｓ，２Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ）．
（３）メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
窒素雰囲気下、メチル３−アミノ−５−クロロ−４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］ベンゾエート（４．９８ｇ，１４．４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）溶液に、カルボニルジイミダゾール（５．８８ｇ，３６．３ｍｍｏｌ）を加え、９０℃で３．５時間攪拌した。水を加え、酢酸エチル／トルエン（１：１）で２回抽出し、水で２回、飽和食塩水で順次洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去することにより表題化合物（５．４１ｇ，ｑｕａｎｔ．）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ １０．２５（ｂｒｓ，１Ｈ），７．７９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），７．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），７．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．４３−７．４９（ｍ，２Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ）．
参考例１０
メチル７−クロロ−１−（２，６−ジクロロフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
（１）メチル３−クロロ−４−［（２，６−ジクロロフェニル）アミノ］−５−ニトロベンゾエート
２，４−ジクロロアニリンの替わりにメチル２，６−ジクロロアニリンを用い、参考例９−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ９．０５（ｂｒｓ，１Ｈ），８．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．１６（ｄ１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．３５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．１５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），３．９４（ｓ，３Ｈ）．
（２）メチル３−アミノ−５−クロロ−４−［（２，６−ジクロロフェニル）アミノ］ベンゾエート
メチル３−クロロ−４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−５−ニトロベンゾエートの替わりにメチル３−クロロ−４−［（２，６−ジクロロフェニル）アミノ］−５−ニトロベンゾエートを用い、参考例９−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝ｌ．９Ｈｚ），７．３３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），７．２５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．８６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），５．６５（ｂｒｓ，１Ｈ），４．０７（ｂｒｓ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ）．
（３）メチル７−クロロ−１−（２，６−ジクロロフェニル）２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
メチル３−アミノ−５−クロロ−４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］ベンゾエートの替わりにメチル３−アミノ−５−クロロ−４−［（２，６−ジクロロフェニル）アミノ］ベンゾエートを用い、参考例９−（３）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ９．８５（ｂｒｓ，１Ｈ），７．７９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．５２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．４４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），３．９２（ｓ，３Ｈ）．
参考例１１
メチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−７−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
（１）メチル４−ヒドロキシ−３−メチルベンゾエート
３−クロロ−４−ヒドロキシ安息香酸の替わりに４−ヒドロキシ−３−メチル安息香酸を用い、参考例３−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．８４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．７９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０，８．３Ｈｚ），６．８０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），５．３９（ｂｒｓ，１Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ）．
（２）メチル４−ヒドロキシ−３−メチル−５−ニトロベンゾエート
窒素雰囲気下、０℃に冷却したメチル４−ヒドロキシ−３−メチルベンゾエート（４．５２ｇ，２７．２ｍｍｏｌ）の酢酸溶液（６５ｍＬ）に、７０％硝酸（２．５９ｍＬ，２９．９ｍｍｏｌ）を滴下し、室温で１時間攪拌した。水を加え、析出固体を濾取することにより表題化合物（５．２５ｇ，９１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ １１．２１（ｓ，１Ｈ），８．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），８．１１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），３．９３（ｓ，３Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ）．
（３）メチル３−メチル−５−ニトロ−４−｛［（トリフルオロメチル）スルホニル］オキシ｝ベンゾエート
メチル３−クロロ−４−ヒドロキシ−５−ニトロベンゾエートの替わりにメチル４−ヒドロキシ−３−メチル−５−ニトロベンゾエートを用い、参考例３−（３）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），８．２６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），３．９７（ｓ，３Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ）．
（４）メチル４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−３−メチル−５−ニトロベンゾエート
メチル３−クロロ−５−ニトロ−４−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ベンゾエートの替わりにメチル３−メチル−５−ニトロ−４−｛［（トリフルオロメチル）スルホニル］オキシ｝ベンゾエートを用い、参考例９−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），８．５３（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０９（ｄ１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），７．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），７．１０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２，３，８．６Ｈｚ），６．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），３．９６（ｓ，３Ｈ），２．０７（ｓ，３Ｈ）．
（５）メチル３−アミノ−４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−５−メチルベンゾエート
メチル３−クロロ−４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−５−ニトロベンゾエートの替わりにメチル４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−３−メチル−５−ニトロベンゾエートを用い、参考例９−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．３４−７．３５（ｍ，３Ｈ），６．９９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，８．７Ｈｚ），６．２２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），５．５６（ｂｒｓ，１Ｈ），３．９４（ｂｒｓ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ）．
（６）メチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−７−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
メチル３−アミノ−５−クロロ−４−［（２，４−ジクロロフェニルアミノ］ベンゾエートの替わりにメチル３−アミノ−４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−５−メチルベンゾエートを用い、参考例９−（３）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ９．９０（ｂｒｓ，１Ｈ），７．６９（ｓ，１Ｈ），７．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），７．５９（ｓ，１Ｈ），７．４４−７．５０（ｍ，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），１．９０（ｓ，３Ｈ）．
参考例１２
メチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−７−メトキシ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
（１）メチル４−ヒドロキシ−３−メトキシベンゾエート
３−クロロ−４−ヒドロキシ安息香酸の替わりに４−ヒドロキシ−３−メトキシ安息香酸を用い、参考例３−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．６４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８，８．３Ｈｚ），７．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），６．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），５．９９（ｓ，１Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ）．
（２）メチル４−ヒドロキシ−３−メトキシ−５−ニトロベンゾエート
メチル４−ヒドロキシ−３−メチルベンゾエートの替わりにメチル４−ヒドロキシ−３−メトキシベンゾエートを用い、参考例１１−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ １１．０８（ｓ，１Ｈ），８．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），７．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），４．０１（ｓ，３Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ）．
（３）メチル３−メトキシ−５−ニトロ−４−｛［（トリフルオロメチル）スルホニル］オキシ｝ベンゾエート
メチル３−クロロ−４−ヒドロキシ−５−ニトロベンゾエートの替わりにメチル４−ヒドロキシ−３−メトキシ−５−ニトロベンゾエートを用い、参考例３−（３）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），７．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），４．０６（ｓ，３Ｈ），４．００（ｓ，３Ｈ）．
（４）メチル４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−３−メトキシ−５−ニトロベンゾエート
メチル３−クロロ−５−ニトロ−４−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ベンゾエートの替わりにメチル３−メトキシ−５−ニトロ−４−｛［（トリフルオロメチル）スルホニル］オキシ｝ベンゾエートを用い、参考例９−（１）と同様にして合成した。
（５）メチル３−アミノ−４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−５−メトキシベンゾエート
メチル３−クロロ−４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−５−ニトロベンゾエートの替わりにメチル４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−３−メトキシ−５−ニトロベンゾエートを用い、参考例９−（２）と同様にして合成した。
（６）メチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−７−メトキシ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
メチル３−アミノ−５−クロロ−４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］ベンゾエートの替わりにメチル３−アミノ−４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−５−メトキシベンゾエートを用い、参考例９−（３）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ １０．３３（ｂｒｓ，１Ｈ），７．５４−７．５７（ｍ，２Ｈ），７．３７−７．４６（ｍ，３Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ）．
参考例１３
メチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
（１）メチル３−フルオロ−４−ヒドロキシベンゾエート
３−クロロ−４−ヒドロキシ安息香酸の替わりに３−フルオロ−４−ヒドロキシ安息香酸を用い、参考例３−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７６−７．７９（ｍ，２Ｈ），７．０４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５，８．５Ｈｚ），５．７０（ｂｒｓ，１Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ）．
（２）メチル３−フルオロ−４−ヒドロキシ−５−ニトロベンゾエート
メチル４−ヒドロキシ−３−メチルベンゾエートの替わりにメチル３−フルオロ−４−ヒドロキシベンゾエートを用い、参考例１１−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ １０．８２（ｓ，１Ｈ），８．６４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９，１．９Ｈｚ），８．０７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９，１０．１Ｈｚ），３．９６（ｓ，３Ｈ）．
（３）メチル３−フルオロ−５−ニトロ−４−｛［（トリフルオロメチル）スルホニル］オキシ｝ベンゾエート
メチル３−クロロ−４−ヒドロキシ−５−ニトロベンゾエートの替わりにメチル３−フルオロ−４−ヒドロキシ−５−ニトロベンゾエートを用い、参考例３−（３）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．６２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９，１．９Ｈｚ），８．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９，９．１Ｈｚ），４．０２（ｓ，３Ｈ）．
（４）メチル４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−３−フルオロ−５−ニトロベンゾエート
メチル３−クロロ−５−ニトロ−４−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）ベンゾエートの替わりにメチル３−フルオロ−５−ニトロ−４−｛［（トリフルオロメチル）スルホニル］オキシ｝ベンゾエートを用い、参考例９−（１）と同様にして合成した。
（５）メチル３−アミノ−４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−５−フルオロベンゾエート
メチル３−クロロ−４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−５−ニトロベンゾエートの替わりにメチル４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−３−フルオロ−５−ニトロベンゾエートを用い、参考例９−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．３６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），７．３０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０，１．７Ｈｚ），７．２０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝ｌ．７，９．８Ｈｚ），７．０５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３，８．７Ｈｚ），６．３６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），５．６８（ｂｒｓ，１Ｈ），４．０５（ｂｒｓ，２Ｈ），３．９１（ｓ，３Ｈ）．
（６）メチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
メチル３−アミノ−５−クロロ−４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］ベンゾエートの替わりにメチル３−アミノ−４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−５−フルオロベンゾエートを用い、参考例９−（３）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ９．３５（ｂｒｓ，１Ｈ），７．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，１．３Ｈｚ），７．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．４４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１，８．４Ｈｚ），３．９２（ｓ，３Ｈ）．
参考例１４
メチル１−（２−クロロフェニル）−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
（１）メチル４−［（２−クロロフェニル）（エトキシカルボニル）アミノ］−３−フルオロ−５−ニトロベンゾエート
２−クロロ−３，５−ジニトロベンゾトリフルオライドの替わりにメチル３−フルオロ−５−ニトロ−４−｛［（トリフルオロメチル）スルホニル］オキシ｝ベンゾエート（参考例１３−（３））を用い、参考例６−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．４５（ｓ，１Ｈ），７．９３−７．９７（ｍ，１Ｈ），７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．２２−７．３８（ｍ，３Ｈ），４．１９−４．２９（ｍ，２Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），１．２２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）メチル３−アミノ−４−［（２−クロロフェニル）（エトキシカルボニル）アミノ］−５−フルオロベンゾエート
メチル３−クロロ−４−［（２，４−ジクロロフェニル）アミノ］−５−ニトロベンゾエートの替わりにメチル４−［（２−クロロフェニル）（エトキシカルボニル）アミノ］−３−フルオロ−５−ニトロベンゾエートを用い、参考例９−（２）と同様にして合成した。
（３）メチル１−（２−クロロフェニル）−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
窒素雰囲気下、メチル３−アミノ−４−［（２−クロロフェニル）（エトキシカルボニル）アミノ］−５−フルオロベンゾエート（８７３ｍｇ，２．３８ｍｍｏｌ）にメタノール（２０ｍＬ）、４規定塩酸／１，４−ジオキサン溶液（７００μＬ，２．８０ｍｍｏｌ）を加え、５時間加熱還流した。溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝２／１〜０／１）で精製することにより表題化合物（５２２ｍｇ，６８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ １１．７９（ｂｒｓ，１Ｈ），７．７０−７．７３（ｍ，２Ｈ），７．５１−７．６０（ｍ，２Ｈ），７．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．４５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，１１．６Ｈｚ），３．８５（ｓ，３Ｈ）．
参考例１５
２−（クロロメチル）−１−エチルピペリジン塩酸塩
（１）エチルピペリジン−２−カルボキシレート塩酸塩
窒素雰囲気下、ピペコリン酸（７．００ｇ，５４．２ｍｍｏｌ）にエタノール（１００ｍＬ）を加え、氷冷下塩化チオニル（５．００ｍＬ，６８．５ｍｍｏｌ）を滴下し、７０℃で４時間攪拌した。溶媒を留去し、トルエンを加えもう一度溶媒を留去することにより表題化合物（１０．５ｇ，ｑｕａｎｔ．）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．０７（ｂｒ，１Ｈ），９．７５（ｂｒ，１Ｈ），４．２９（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．９２−３．９６（ｍ，１Ｈ），３．６２−３．６７（ｍ，１Ｈ），３．０９−３．１５（ｍ，１Ｈ），２．２４−２．３１（ｍ，１Ｈ），１．９６−２．１４（ｍ，２Ｈ），１．８０−１．９１（ｍ，２Ｈ），１．５５−１．６６（ｍ，１Ｈ），１．３２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）エチル１−エチルピペリジンー２−カルボキシレート
窒素雰囲気下、エチルピペリジン−２−カルボキシレート塩酸塩（１．５０ｇ，７．７４ｍｍｏｌ）に、アセトニトリル（２５ｍＬ）、重曹（１．９６ｇ，２３．３ｍｍｏｌ）、臭化エチル（７５０μＬ，１０．０ｍｍｏｌ）、クロロホルム（１０ｍＬ）を加え、室温で２時間攪拌した。臭化エチル（５００μＬ，６．７０ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（２．０ｍＬ，１４．３ｍｍｏｌ）を追加し、更に室温で１７時間攪拌した。更に臭化エチル（５００μＬ，６．７０ｍｍｏｌ）を追加し、５０℃で５時間攪拌した。飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾操した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝２０／１）で精製することにより表題化合物（１．５４ｇ，ｑｕａｎｔ．）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ４．２０（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．０６−３．１１（ｍ，１Ｈ），２．９９−３．０２（ｍ，１Ｈ），２．５９−２．６８（ｍ，１Ｈ），２．２８−２．３７（ｍ，１Ｈ），２．０６−２．１２（ｍ，１Ｈ），１．８０−１．８７（ｍ，１Ｈ），１．６３−１．７８（ｍ，４Ｈ），１．２４−１．３８（ｍ，１Ｈ），１．２６（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．０７（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
（３）（１−エチルピペリジン−２−イル）メタノール
窒素雰囲気下、メチル１−エチルピペリジン−２−カルボキシレート（１．００ｇ５．３９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液を、水素化リチウムアルムニウム（２０７ｍｇ，５．４５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）懸濁液に滴下し、室温で２．５時間攪拌した。水（２００μＬ）、４規定水酸化ナトリウム水溶液（２００μＬ）、水（６００μＬ）＆順次加え、室温で３０分間攪拌した。ろ過し、濾上物を酢酸エチルで洗いこみ、ろ夜を留去した。トルエンを加え溶媒を留去することを３回繰り返すことにより表題化合物（６６４ｍｇ，８６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ３．７５−３．７９（ｍ，１Ｈ），３．４１−３．４５（ｍ，１Ｈ），２．９３−２．９８（ｍ，１Ｈ），２．７８−２．８７（ｍ，１Ｈ），２．６２（ｂｒｓ，１Ｈ），２．４２−２．５１（ｍ，１Ｈ），２．３３−２．３８（ｍ，１Ｈ），２．２１−２．２７（ｍ，１Ｈ），１．５２−１．７３（ｍ，４Ｈ），１．２９−１．４６（ｍ，２Ｈ），１．０４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
（４）２−（クロロメチル）−１−エチルピペリジン塩酸塩
窒素雰囲気下、（１−エチルピペリジン−２−イル）メタノール（４５０ｍｇ，３．１４ｍｍｏｌ）のクロロホルム（７．０ｍＬ）溶液に、塩化チオニル（０．４５ｍＬ，１５．１ｍｍｏｌ）を滴下し、２時間加熱還流した。溶媒を留去し、トルエンを加え溶媒を留去することを３回繰り返すことにより表題化合物（６３５ｍｇ，ｑｕａｎｔ．）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ９．８７（ｂｒｓ，１Ｈ），４．０３−４．０９（ｍ，２Ｈ），３．５１−３．５８（ｍ，１Ｈ），３．２５−３．３１（ｍ，１Ｈ），３．１０−３．１８（ｍ，２Ｈ），２．９９−３．０６（ｍ，１Ｈ），１．９４−１．９８（ｍ，１Ｈ），１．６９−１．８０（ｍ，４Ｈ），１．４７−１．５４（ｍ，１Ｈ），１．２２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）．
参考例１６
２−クロロメチル）−１−メチルピペリジン塩酸塩
（１−エチルピペリジン−２−イル）メタノールの替わりに１−メチル−２−ピペリジンメタノールを用い、参考例１５−（４）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．７５（ｂｒｓ，１Ｈ），４．０６−４．１０（ｍ，１Ｈ），４．００−４．０３（ｍ，１Ｈ），３．４５−３．５２（ｍ，１Ｈ），３．３４−３．３７（ｍ，１Ｈ），３．００−３．０９（ｍ，１Ｈ），２．７９（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），１．９３−１．９７（ｍ，１Ｈ），１．６４−１．７８（ｍ，４Ｈ），１．４１−１．５３（ｍ，４Ｈ）．
参考例１７
２−（クロロメチル）−１−エチルピロリジン塩酸塩
（１）エチルプロリネート塩酸塩
ピペコリン酸の替わりにプロリンを用い、参考例１５−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １１．１９（ｂｒｓ，１Ｈ），８．７５（ｂｒｓ，１Ｈ），４．４２−４．４９（ｍ，１Ｈ），４．３０（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．５２−３．５８（ｍ，２Ｈ），２．４０−２．４９（ｍ，１Ｈ），２．０１−２．２１（ｍ，３Ｈ），１．３３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）エチル１−エチルプロリネート
エチルピペリジン−２−カルボキシレート塩酸塩の替わりにエチルプロリネート塩酸塩を用い、参考例１５−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ４．１９（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．１９−３．２４（ｍ，１Ｈ），３．０８−３．１２（ｍ，１Ｈ），２．７１−２．７９（ｍ，１Ｈ），２．４０−２．４８（ｍ，１Ｈ），２．２７−２．３４（ｍ，１Ｈ），２．０８−２．１５（ｍ，１Ｈ），１．８８−１．９７（ｍ，２Ｈ），１．７７−１．８５（ｍ，１Ｈ），１．２８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．１１（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）．
（３）（１−エチルピロリジン−２−イル）メタノール
メチル１−エチルピペリジン−２−カルボキシレートの替わりにエチル１−エチルプロリネートを用い、参考例１５−（３）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ３．６０−３．６４（ｍ，１Ｈ），３．３７−３．４０（ｍ，１Ｈ），３．１５−３．２０（ｍ，１Ｈ），２．８５（ｂｒ，１Ｈ），２．７６−２．８４（ｍ，１Ｈ），２．５４−２．５９（ｍ，１Ｈ），２．１８−２．３１（ｍ，２Ｈ），１．８１−１．９３（ｍ，１Ｈ），１．６７−１．８１（ｍ，３Ｈ），１．１０（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
（４）２−（クロロメチル）−１−エチルピロリジン塩酸塩
（１−エチルピペリジン−２−イル）メタノールの替わりに（１−エチルピロリジン−２−イル）メタノールを用い、参考例１５−（４）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．６９（ｂｒｓ，１Ｈ），４．１３−４．１７（ｍ，１Ｈ），３．９４−４．００（ｍ，１Ｈ），３．６９−３．７８（ｍ，１Ｈ），３．５２−３．５９（ｍ，１Ｈ），３．４１−３．４９（ｍ，１Ｈ），３．０２−３．１５（ｍ，２Ｈ），２．２１−２．２９（ｍ，１Ｈ），１．８８−２．０１（ｍ，２Ｈ），１．７５−１．８６（ｍ，１Ｈ），１．２６（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）．
参考例１８
２−［ビス（シクロプロピルメチル）アミノ］エタノール
（１）エチルＮ，Ｎ−ビス（シクロプロピルメチル）グリシネート
窒素雰囲気下、グリシンエチルエステル塩酸塩（２．００ｇ，１４．３ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（５．９３ｇ，４２．９ｍｍｏｌ）に、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３０ｍＬ）、シクロプロピルメチルブロミド（２．９１ｍＬ，３０．０ｍｍｏｌ）を順次加え、５０℃で７時間攪拌した。シクロプロピルメチルブロミド（０．５０ｍＬ，５．１６ｍｍｏｌ）を追加し８０℃で６時間攪拌した。水を加え、酢酸エチル／トルエン（１：１）で抽出し、飽和重曹水で３回洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去してシリカゲルカラム（クロロホルム／メタノール＝４０／１）で精製することにより表題化合物（２．１８ｇ，７２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ４．１７（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．５９（ｓ，２Ｈ），２．５８（ｄ，４Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），１．２７（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），０．８５−０．９０（ｍ，２Ｈ），０．４８−０．５３（ｍ，４Ｈ），０．０９−０．１３（ｍ，４Ｈ）．
（２）２−［ビス（シクロプロピルメチル）アミノ］エタノール
メチル１−エチルピペリジン−２−カルボキシレートの替わりにエチルＮ，Ｎ−ビス（シクロプロピルメチル）グリシネートを用い、参考例１５−（３）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ３．５６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），２．７６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），２．４６（ｄ，４Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），０．８４−０．９１（ｍ，２Ｈ），０．４９−０．５３（ｍ，４Ｈ），０．１０−０．１３（ｍ，４Ｈ）．
参考例１９
２−（ジシクロプロピルアミノ）エタノール
（１）シクロプロピルホルムアミド
窒素雰囲気下、炭酸ナトリウム（１６．９ｇ，１５９ｍｍｏｌ）に、エタノール（２８．５ｍＬ）、ギ酸エチル（２８．４ｍＬ，３５３ｍｍｏｌ）を順次加え、−５℃に冷却した。続いて、シクロプロピルアミン（６．５０ｇ，１１４ｍｍｏｌ）を加え、室温で２５時罰攪袢した。ろ過し、溶媒を留去して、残渣を酢酸エチルに溶解しろ過した。溶媒を留去することにより表題化合物（８．０９ｇ，８３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ（８．２５（ｄ，Ｊ＝１１．９Ｈｚ），８．１４（ｓ））（１Ｈ），（５．９２（ｂｒ），５．７４（ｂｒ））（１Ｈ），（２．７０−２．７７（ｍ），２．６２−．６７（ｍ））（１Ｈ），０．７５−０．８４（ｍ，２Ｈ），（０．６１〜０．６６（ｍ），０．５４−０．５８（ｍ））（２Ｈ）．
（２）ベンジル（シクロプロピル）ホルムアミド
窒素雰囲気下、ヘキサン（１６ｍＬ）で２回洗浄した６０％水素化ナトリウム（４．２３ｇ，１０６ｍｍｏｌ）に、トルエン（８０ｍＬ）を加え、７０℃に加温した。シクロプロピルホルムアミド（７．５０ｇ，８８．１ｍｍｏｌ）のトルエン（１５ｍＬ）溶液をゆっくり滴下し、９０℃で１０分攪拌後、４０℃にした。続いて、ベンジルブロミド（１３．６ｍＬ，１１５ｍｍｏｌ）のトルエン（１５ｍＬ）溶液を滴下し、５０℃で１３時間攪拌した。ろ過し、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／１〜１／１）で精製することにより表題化合物（１２．９ｇ，８４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．３８（ｓ，１Ｈ），７．２３−７．３９（ｍ，５Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ），２．４８−２．５３（ｍ，１Ｈ），０．６７−０．７９（ｍ，４Ｈ）．
（３）Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロプロピルシクロプロパンアミン
窒素雰囲気下、０．８９規定エチルマグニシウムブロミドテトラヒドロフラン溶液（７８．０ｍＬ，６９．４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２００ｍＬ）溶液を−７８℃に冷却し、テトライソプロポキシチタン（１１．１ｇ，３９．０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）溶液を２分間で滴下し、２分間攪拌した。続いて、ベンジル（ジクロプロピル）ホルムアミド（５．２８ｇ，３０．２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液を１分間で滴下し、−７８℃で３０分間攪拌後、徐々に室温まで昇温し、室温で３６時間攪拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液（１５０ｍＬ）、水（５０ｍＬ）を順次加え、４時間攪拌した。ろ過し、ろ上物をエーテルで洗浄後、ろ液を１５％水酸化ナトリウム水溶液でアルカリ性にして、エーテル層を取った。水層をエーテルで３回抽出し、合わせたエーテル層を、飽和食塩水で洗浄し、炭酸カリウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１）で精製することにより表題化合物（２．９７ｇ，５３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．２５−７．３３（ｍ，５Ｈ），３．８３（ｓ，２Ｈ），１．８０−１．８５（ｍ，２Ｈ），０．３７−０．４６（ｍ，８Ｈ）．
（４）Ｎ−シクロプロピルシクロプロパンアミン塩酸塩
窒素雰囲気下、Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロプロピルシクロプロパンアミン（１．７３ｇ，９．２４ｍｍｏｌ）のメタノール（１２ｍＬ）溶液に、４規定塩酸／１，４−ジオキサン溶液（２．５ｍＬ）、１０％パラジウム炭素（１７３ｍｇ，５０％ｗｅｔ）を順次加え、水素雰囲気下、０．３ＭＰａにて１６時間攪拌した。ろ過し、溶媒を留去することにより表題化合物（１．３７ｇ，ｑｕａｎｔ．）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ９．４９（ｂｒｓ，２Ｈ），２．７３（ｍ，２Ｈ），０．９０−０．９１（ｍ，４Ｈ），０．７３−０．７５（ｍ，４Ｈ）．
（５）エチルＮ，Ｎ−ジシクロプロピルグリシネート
窒素雰囲気下、Ｎ−シクロプロピルシクロプロパンアミン塩酸塩（５００ｍｇ，３．７４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液に、炭酸カリウム（１．１０ｇ，７．９６ｍｍｏｌ）、ブロモ酢酸エチル（４１５μＬ，３．７４ｍｍｏｌ）を順次加え、室温で４時間攪拌した。水を加え、酢酸エチル／トルエン（１：１）で抽出し、飽和重曹水で３回洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）で精製することにより表題化合物（５２８ｍｇ，７７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ４．１９（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．４８（ｓ，２Ｈ），２．４３−２．４９（ｍ，２Ｈ），１．２９（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），０．４１−０．４７（ｍ，４Ｈ），０．３５−０．３９（ｍ，４Ｈ）．
（６）２−（ジシクロプロピルアミノ）エタノール
メチル１−エチルピペリジン−２−カルボキシレートの替わりにエチルＮ，Ｎ−ジシクロプロピルグリシネートを用い、参考例１５−（３）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ３．６６（ｄｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．４，５．６Ｈｚ），２．９１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），２．２２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），１．８９−１．９５（ｍ，２Ｈ），０．４４−０．５０（ｍ，４Ｈ），０．３８−０．４２（ｍ，４Ｈ）．
参考例２０
Ｎ−エチル−２−メトキシエタンアミン塩酸塩
（１）ｔ−ブチルエチルカーバメート
窒素雰囲気下、エチルアミン塩酸塩（１１．８ｇ，１４５ｍｍｏｌ）に、クロロホルム（１５０ｍＬ）、トリエチルアミン（２３．０ｍＬ，１６５ｍｍｏｌ）を加え、さらにジ炭酸ジ−ｔ−ブチル（３０．０ｇ，１３７ｍｍｏｌ）を少しずつ加え、室温で７時間攪拌した。水を加え、クロロホルムで抽出し、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）で精製することにより表題化合物（２０．９ｇ，ｑｕａｎｔ．）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ４．４７（ｂｒ，１Ｈ），３．１４−３．１８（ｍ，２Ｈ），１．４５（ｓ，９Ｈ），１．１１（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
（２）ｔ−ブチルエチル（２−メトキシエチル）カーバメート
窒素雰囲気下、ｔ−ブチルエチルカーバメート（１．４５ｇ，１１．０ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３０ｍＬ）溶液に、５５％水素化ナトリウム（５００ｍｇ，１１．５ｍｍｏｌ）、（２−ブロモエチル）メチルエーテル（１．２０ｍＬ，１３．１ｍｍｏｌ）を順次加え、５０℃で３時間攪拌した。水を加え、酢酸エチル／トルエン（１：１）で抽出し、水で２回洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）で精製することにより表題化合物（１．３４ｇ，６０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ３．４８（ｍ，２Ｈ），３．３５（ｓ，９Ｈ），３．２８−３．３５（ｍ，４Ｈ），１．４６（ｓ，９Ｈ），１．０９（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
（３）Ｎ−エチル−２−メトキシエタンアミン塩酸塩
窒素雰囲気下、ｔ−ブチルエチル（２−メトキシエチル）カーバメート（１．１４ｇ，５．６１ｍｍｏｌ）のジオキサン（１０ｍＬ）に溶液に、４規定塩酸ジオキサン溶液（１０ｍＬ）を加え、５０℃で８時間攪拌した。溶媒を留去し、トルエンを加え溶媒を留去し、ジエチルエーテルに懸濁させろ取することにより表題化合物（６６２ｍｇ，８５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ８．９４（ｂｒ，２Ｈ），３．６０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），３．３０（ｓ，３Ｈ），３．０５（ｍ，２Ｈ），２．９１−２．９３（ｍ，２Ｈ），１．１９（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）．
参考例２１
Ｎ−エチル−２−フルオロエタンアミン塩酸塩
（１）ｔ−ブチルエチル（２−フルオロエチル）カーバメート
窒素雰囲気下、２−フルオロエタノール（７６９ｍｇ，１２．０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５０ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（１．８４ｍＬ，１３．２ｍｍｏｌ）を加え、０℃に冷却した。続いてメタンスルホニルクロリド（１．０２ｍＬ，１３．２ｍｍｏｌ）を順次加え、０℃で１．５時間攪拌した。水を加え、クロロホルムで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去することにより粗メシル体（１．８８ｇ）を得た。以降は、（２−ブロモエチル）メチルエーテルの替わりに粗メシル体を用い、参考例２１−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ４．４６−４．５８（ｍ，２Ｈ），３．４５−３．５１（ｍ，２Ｈ），３．３１（ｍ，２Ｈ），１．４６（ｓ，９Ｈ），１．１２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）Ｎ−エチル−２−フルオロエタンアミン塩酸塩
ｔ−ブチルエチル（２−メトキシエチル）カーバメートの替わりにｔ−ブチルエチル（２−フルオロエチル）カーバメートを用い、参考例２０−（３）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ９．２５（ｂｒｓ，２Ｈ），４．７５（ｄｔ，２Ｈ，Ｊ＝４７．２，４．６Ｈｚ），３．２５（ｄｔ，２Ｈ，Ｊ＝２８．１，４．６Ｈｚ），２．９７（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．２２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
参考例２２
３−フルオロピロリジン塩酸塩
（１）ベンジル３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート
窒素雰囲気下、３−ヒドロキシピロリジン（１．００ｇ，１１．５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）溶液にトリエチルアミン（２．０ｍＬ，１４．３ｍｍｏｌ）を加え、０℃に冷却した。ベンジルオキシカルボニルクロリド（６．８ｍＬ，１１．５ｍｍｏｌ）をゆっくり滴下し、０℃で３時間攪拌した。水を加え、酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１／１〜０／１）で精製することにより表題化合物（１．４８ｇ，５８％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．２９−７．３７（ｍ，５Ｈ），５．１４（ｓ，２Ｈ），４．４８（ｍ，１Ｈ），３．４１−３．６０（ｍ，４Ｈ），１．９５−２．０３（ｍ，２Ｈ），１．６６−１．６９（ｍ，１Ｈ）．
（２）ベンジル３−フルオロピロリジン−１−カルボキシレート
窒素雰囲気下、ベンジル３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（１．００ｇ，４．５２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１５ｍＬ）溶液を−７８℃に冷却し、ジメチルアミノサルファートリフルオリド（０．６６ｍＬ，４．９７ｍｍｏｌ）を滴下した。室温までゆっくり昇温させ、室温で３時間攪拌した。途中、ジメチルアミノサルファートリフルオリド（０．４０ｍＬ，３．０１ｍｍｏｌ）を追加した。水、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／１〜１／１）で精製することにより表題化合物（６６８ｍｇ，６６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．３１−７．３８（ｍ，５Ｈ），５．１６（ｓ，２Ｈ），５．１２−５．３１（ｍ，１Ｈ），３．４７−３．８４（ｍ，４Ｈ），２．２０−２．３０（ｍ，１Ｈ），１．９１−２．０７（ｍ，１Ｈ）．
（３）３−フルオロピロリジン塩酸塩
窒素雰囲気下、１０％水酸化パラジウム（２００ｍｇ）に、ベンジル３−フルオロピロリジン−１−カルボキシレート（６３８ｍｇ，２．８６ｍｍｏｌ）のメタノール（１０ｍＬ）溶液、酢酸（１．０ｍＬ）を加え、３気圧にて水素添加した。セライトろ過し、４規定塩酸ジオキサン溶液（１ｍＬ）を加え、溶媒を留去することにより表題化合物（３８９ｍｇ，ｑｕａｎｔ．）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ９．７２（ｂｒ，２Ｈ），５．４３（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．７，３．７，５２．８Ｈｚ），３．１６−３．４８（ｍ，４Ｈ），１．９７−２．２６（ｍ，２Ｈ）．
参考例２３
ｔ−ブチル４−（２−ヒドロキシエチリデン）ピペリジン−１−カルボキシレート
（１）ｔ−ブチル４−（２−エトキシ−２−オキソエチリデン）ピペリジン−１−カルボキシレート
窒素雰囲気下、５５％水素化ナトリウム（７２０ｍｇ，１６．５ｍｍｏｌ）にテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）を加え、０℃に冷却した。トリエチルホスホノアセテート（３．２５ｍＬ，１６．４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）溶液を滴下した後、１−（ｔ−ブトキシカルボニル）−４−ピペリドン（３．００ｇ，１５．１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）溶液を滴下し、室温で３時間攪拌した。水を加え、酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）で精製することにより表題化合物（２．８２ｇ，６９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ５．７１（ｓ，１Ｈ），４．１５（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．４６−３．５２（ｍ，４Ｈ），２．９２−２．９５（ｍ，２Ｈ），２．２７−２．２９（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｓ，９Ｈ），１．２８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）ｔ−ブチル４−（２−ヒドロキシエチリデン）ピペリジン−１−カルボキシレート
窒素雰囲気下、ｔ−ブチル４−（２−エトキシ−２−オキソエチリデン）ピペリジン−１−カルボキシレート（２．５０ｇ，９．２８ｍｍｏｌ）のトルエン（５０ｍＬ）溶液を、−７８℃に冷却し、１．０１規定ジイソブチルアルミウムヒドリドトルエン溶液（１８．４ｍＬ，１８．６ｍｍｏｌ）を滴下し、−７８℃で３時間攪拌した。水、５％硫酸水素カリウム水溶液を加え、ろ過後、酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）で精製することにより表題化合物（１．９９ｇ，９４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ５．５０（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），４．１８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），３．４０−３．４５（ｍ，４Ｈ），２．２５−２．２８（ｍ，２Ｈ），２．１７−２．２０（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｓ，９Ｈ）．
参考例２４
ジ−ｔ−ブチル［（２Ｅ）−４−クロロブト−２−エン−１−イル］イミドジカーボネート
窒素雰囲気下、ジ−ｔ−ブチルイミノジカルボキシレート（１．５０ｇ，６．９０ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３０ｍＬ）溶液に、５５％水素化ナトリウム（３６０ｍｇ，８．２５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。０℃に冷却し、トランス−１，４−ジクロロ−２−ブテン（５．４０ｍＬ，５１．１ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で３時間攪拌した。水を加え、酢酸エチル／トルエン（１：１）で抽出し、５％硫酸水素カリウム水溶液、飽和重曹水、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）で精製することにより表題化合物（１．６７ｇ，７９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ５．７４−５．８２（ｍ，２Ｈ），４．１８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．３Ｈｚ），４．０５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），１．５１（ｓ，１８Ｈ）．
参考例２５
１−ブロモ−２−［（エトキシメトキシ）メチル］ベンゼン
窒素雰囲気下、２−ブロモベンジルアルコール（３．００ｇ，１６．０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）溶液に、０℃でジイソプロピルエチルアミン（３．５０ｍＬ，２０．１ｍｍｏｌ）、クロロメチルエチルエーテル（１．３５ｍＬ，１４．６ｍｍｏｌ）を順次加え、室温で１９時間攪拌後、８時間加熱還流した。水を加え、酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝７／１）で精製することにより表題化合物（２．７５ｇ，７７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７，７．７Ｈｚ），７．１６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７，７．７Ｈｚ），４．８２（ｓ，２Ｈ），４．６８（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．２４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）．
参考例２６
１−ブロモ−２−［（メトキシメトキシ）エチル］ベンゼン
（１）２−（２−ブロモフェニル）エタノール
窒素雰囲気下、２−ブロモフェニル酢酸（５．００ｇ，２３．３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）溶液を、６０℃に加熱した水素化リチウムアルミニウム（８８０ｍｇ，２３．２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）懸濁液に滴下し、６０℃で２．５時間攪拌した。０℃に冷却し、水（０．９ｍＬ）、４規定水酸化ナトリウム水溶液（０．９ｍＬ）、水（２．７ｍＬ）を順次加え、室温で１時間攪拌した。ろ過して固体を除き、ろ液に酢酸エチルを加え、飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去することにより表題化合物（４．１５ｇ，８９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．２２−７．３４（ｍ，２Ｈ），７．１１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６，７．６Ｈｚ），３．８９（ｄｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．６，６．６Ｈｚ），３．０４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），２．８８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）．
（２）１−ブロモ−２−［（メトキシメトキシ）エチル］ベンゼン
２−ブロモベンジルアルコールの替わりに２−（２−ブロモフェニル）エタノールを、クロロメチルエチルエーテルの替わりにクロロメチルメチルエーテルを用い、参考例２５と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．５４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０，７．７Ｈｚ），７．２１−７．３２（ｍ，２Ｈ），７．０８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７，７．７，７．７Ｈｚ）４．６３（ｓ，２Ｈ），３．７８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．３１（ｓ，３Ｈ），３．０６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
参考例２７
１−ブロモ−２−（メトキシメチル）ベンゼン
窒素雰囲気下、２−ブロモベンジルアルコール（３．０ｇ，１６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（７０ｍＬ）溶液に、水素化ナトリウム（５５％，７７０ｍｇ，１７．６ｍｍｏｌ）、ヨードメタン（１．２５ｍｌ，２０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。水を加え、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１５／１）で精製することにより表題化合物（２．８８ｇ，８９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．５４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，１Ｈｚ），７．４６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，１Ｈｚ），７．３２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５，１Ｈｚ），７．１５（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５，１Ｈｚ），４．５３（ｓ，２Ｈ），３．４７（ｓ，３Ｈ）．
参考例２８
７−ブロモ−１−ベンゾフラン
（１）１−ブロモ−２−（２，２−ジエトキシエトキシ）ベンゼン
窒素雰囲気下、２−ブロモフェノール（３．４８ｍＬ，３０ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）溶液に、水素化ナトリウム（５５％，１．４０ｇ，３３ｍｍｏｌ）、ブロモアセトアルデヒドジエチルアセタール（６．８ｍＬ，４５ｍｍｏｌ）を加え、１２０℃で２時間攪拌した。水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水で３回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝９／１）で精製することにより表題化合物（１１ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．５３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，１Ｈｚ），７．２３（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，８，１Ｈｚ），６．９０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，１Ｈｚ），６．８４（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，８，１Ｈｚ），４．８８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５Ｈｚ），４．０５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５Ｈｚ），３．８１（ｍ，２Ｈ），３．７０（ｍ，２Ｈ），１．２５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
（２）７−ブロモ−１−ベンゾフラン
窒素雰囲気下、１−ブロモ−２−（２，２−ジエトキシエトキシ）ベンゼン（５．４ｇ，１８．７ｍｍｏｌ）のモノクロロベンゼン（５０ｍＬ）溶液に、ポリリン酸（１２ｇ）を加え、１３０℃で２時間攪拌した。重曹水を加え、ジエチルエーテルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン）で精製することにより表題化合物（１．７３ｇ，２ｓｔｅｐｓ ６０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．６９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．５４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，１Ｈｚ），７．４６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，１Ｈｚ），７．１２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，８Ｈｚ），６．８５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ）．
参考例２９
７−ブロモ−１−ベンゾチオフェン
（１）１−ブロモ−２−［（２，２−ジエトキシエチル）チオ］ベンゼン
２−ブロモフェノールの替わりに２−ブロモチオフェノールを用い、参考例２８−（１）と同様にして合成した。
（２）７−ブロモ−１−ベンゾチオフェン
参考例２８−（２）と同様の方法で、１−ブロモ−２−［（２，２−ジエトキシエチル）チオ］ベンゼンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，１Ｈｚ），７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５Ｈｚ），７．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．４３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝５Ｈｚ），７．２５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，７．５Ｈｚ）．
参考例３０
１−（ベンジルオキシ）−２−ブロモベンゼン
窒素雰囲気下、２−ブロモフェノール（１．１６ｍＬ，１０ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５ｍＬ）溶液に、ベンジルブロマイド（１．１９ｍＬ，１０ｍｍｏｌ），炭酸カリウム（４．１ｇ，３０ｍｍｏｌ）を加え、室温で５時間攪拌した。水を加え、酢酸エチル／トルエン（１：１）で抽出し、有機層を水で３回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１／３）で精製することにより表題化合物（２．８１ｇ，ｑｕａｎｔ．）を得た。
参考例３１
１−ブロモ−２−（シクロプロピルメトキシ）ベンゼン
参考例３０と同様の方法で、２−ブロモフェノールとシクロプロピルメチルブロミドから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．５３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，１Ｈｚ），７．２３（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，１Ｈｚ），６．８８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，１Ｈｚ），６．８２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５，１Ｈｚ），３．８９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），１．３０（ｍ，１Ｈ），０．６５（ｍ，２Ｈ），０．４０（ｍ，２Ｈ）．
参考例３２
１−ブロモ−２−（２−メトキシエトキシ）ベンゼン
参考例３０と同様の方法で、２−ブロモフェノールと２−ブロモエチルメチルエーテルから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．５３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，１Ｈｚ），７．２５（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，１Ｈｚ），６．９２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，１Ｈｚ），６．８４（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５，１Ｈｚ），４．１８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５Ｈｚ），３．８２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５Ｈｚ），３．４９（ｓ，３Ｈ）．
参考例３３
１−プロプ−２−イン−１−イルイミダゾリジン−２−オン
窒素雰囲気下、エチレン尿素（２．００ｇ，２３．２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン懸濁液（８０ｍＬ）に、１．４７規定ブチルリチウムヘキサン溶液（１５．８ｍＬ，２３．２ｍｍｏｌ）を滴下した。さらに、３−ブロモプロピン（２．００ｍＬ，２２．４ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分、５０℃で２時間攪拌した。５％硫酸水素カリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１／１→０／１）で精製することにより標題化合物（６４１ｍｇ，２２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ ４．７４（ｂｒｓ，１Ｈ），４．０２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），３．４１−３．５７（ｍ，４Ｈ），２．２４（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
参考例３４
１−ブロモ−２−（２−メトキシエチル）ベンゼン
２−ブロモベンジルアルコールの替わりに２−ブロモフェネチルアルコールを用い、参考例２７と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．５４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，１Ｈｚ），７．２５（ｍ，２Ｈ），７．０７（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５，１Ｈｚ），３．６１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），３．３７（ｓ，３Ｈ），３．０３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
参考例３５
７−ブロモ−１−メチル−１Ｈ−インドール
（１）７−ブロモ−１Ｈ−インドール
窒素雰囲気下、２−ブロモニトロベンゼン（３．４３ｇ，１７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）溶液に、ビニルマグネシウムブロマイドのテトラヒドロフラン溶液（１．０ｍｏｌ／Ｌ，５１ｍＬ，５１ｍｍｏｌ）を加え、−４０℃で４０分攪拌した。水を加え、ジエチルエーテルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン＝１／１０）で精製することにより７−ブロモインドール（６２５ｍｇ，１９％）を得た。
（２）７−ブロモ−１−メチル−１Ｈ−インドール
２−ブロモベンジルアルコールの替わりに７−ブロモ−１Ｈ−インドールを用い、参考例２７と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．５２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，１Ｈｚ），７．３３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，１Ｈｚ），６．９８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），６．９０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，８Ｈｚ），６．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），４．１５（ｓ，３Ｈ）．
参考例３６
１−ブロモ−２−エトキシベンゼン
参考例３０と同様の方法で、２−ブロモフェノールとヨウ化エチルから合成した。
参考例３７
４−クロロ−１−ヨード−２−メトキシベンゼン
（１）（４−クロロ−２−メトキシフェニル）アミン
窒素雰囲気下、８０℃に加温した塩化スズ（ＩＩ）二水和物（１８．６ｇ，８２．４ｍｍｏｌ）のエタノール（５０ｍＬ）溶液に、５−クロロ−２−ニトロアニソールのエタノール（５０ｍＬ）懸濁液を滴下し、３時間加熱還流した。重層水に移し、ｐＨを約８にして、酢酸エチルで３回抽出し、飽和重層水、飽和食塩水で順次洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）で精製することにより表題化合物（２．８３ｇ，６７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ６．７５−６．７７（ｍ，２Ｈ），６．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．７６（ｂｒｓ，２Ｈ）．
（２）４−クロロ−１−ヨード−２−メトキシベンゼン
窒素雰囲気下、亜硝酸ナトリウム（９６３ｍｇ，１４．０ｍｍｏｌ）の濃硫酸（１０ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、（４−クロロ−２−メトキシフェニル）アミン（２．００ｇ，１２．７ｍｍｏｌ）の酢酸（２０ｍＬ）溶液を滴下し、４５℃で２時間攪拌した。室温に戻し、ヨウ化カリウム（３．１０ｇ，１８．７ｍｍｏｌ）の水（１０ｍＬ）溶液を滴下し、室温で１８時間攪拌した。水を加え、酢酸エチルで抽出し、チオ硫酸ナトリウム水溶液、水、飽和食塩水で順次洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１０／１）で精製することにより表題化合物（２．７６ｇ，８１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），６．８３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），６．７０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２，８．３Ｈｚ），３．８８（ｓ，３Ｈ）．
参考例３８
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−４−ペンチンアミド
窒素雰囲気下、４−ペンチン酸（２００ｍｇ，２．０３ｍｍｏｌ）に塩化チオニル（２．０ｍＬ）を加え、１時間加熱還流した。減圧濃縮し、テトラヒドロフラン（３．０ｍＬ）に溶解した後、氷冷にした２−エタノールアミン（０．４５ｍＬ）のテトラヒドロフラン（３．０ｍＬ）溶液に滴下し、室温で１．５時間攪拌した。塩酸水を加えて反応液を酸性にした後、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した後濾液を濃縮し、標題化合物（１２８ｍｇ，４５％）を得た。
３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−４−フルオロ−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
Figure 2005035498
（１）１−［２ジエチルアミノ）エチル］−４−フルオロ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン
窒素雰囲気下、４−フルオロ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン（参考例５）（１．００ｇ，３．４４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（２０ｍＬ）に、６０％水素化ナトリウム（３５１ｍｇ，８．７８ｍｍｏｌ）、２−ジエチルアミノエチルクロリド塩酸塩（７１５ｍｇ，４．１５ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で２．５時間攪拌した。反応液を氷水に移し、酢酸エチル／トルエン（１：１）で２回抽出し、飽和重曹水で２回洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１／１〜１／２）で精製することにより表題化合物（２５２ｍｇ，１９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．１８−７．２０（ｍ，２Ｈ），３．７７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），２．６７ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），２．５５（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），０．９７（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−４−フルオロ−３−ヒドロキシ−６−ヨード−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
窒素雰囲気下、１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−４−フルオロ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン（２２７ｍｇ，０．５８２ｍｍｏｌ）にジエチルエーテル（４．５ｍＬ）、トルエン（１．５ｍＬ）を加え、用時調製した０．７０７規定２−クロロフェニルマグネシウムブロミドジエチルエーテル溶液（０．９２ｍＬ，０．６５０ｍｍｏｌ）を滴下し、室温で５時間攪拌した。飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝８０／１〜６０／１）で精製することにより表題化合物（１９４ｍｇ，６６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．６Ｈｚ），７．４１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．６，７．６Ｈｚ），７．２７−７．３２（ｍ，２Ｈ），７．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．０７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．６Ｈｚ），３．８９−３．９７（ｍ，１Ｈ），３．６９−３．７５（ｍ，１Ｈ），２．７０−２．８１（ｍ，２Ｈ），２．５６−２．６７（ｍ，４Ｈ），１．０３（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（３）３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−４−フルオロ−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボニトリル
窒素雰囲気下、３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−４−フルオロ−３−ヒドロキシ−６−ヨード−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン（１５０ｍｇ，０．２９８ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（３ｍＬ）に、６０％シアン化亜鉛（５２．５ｍｇ，０．２６８ｍｍｏｌ）、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（７０．２ｍｇ，０．０６０７ｍｍｏｌ）を加え７０℃で１０時間攪拌した。室温に冷却し、飽和重曹水を加え、酢酸エチル／トルエン（１：１）で抽出し、飽和重曹水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝８０／１〜５０／１）で精製することにより表題化合物（６５．８ｍｇ，５５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８Ｈｚ），７．４４（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８，７．８Ｈｚ），７．３３（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８，７．８Ｈｚ），７．２９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．００（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８Ｈｚ），４．００−４．０７（ｍ，１Ｈ），３．６８−３．７５（ｍ，１Ｈ），２．７０−２．８１（ｍ，２Ｈ），２．５３−２．６９（ｍ，４Ｈ），１．０２（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（４）３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−４−フルオロ−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
窒素雰囲気下、３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−４−フルオロ−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボニトリル（５０．０ｍｇ，０．１２４ｍｍｏｌ）のｔ−ブチルアルコール溶液（３ｍＬ）を５０℃で加熱し、粉末水酸化カリウム（ｃａ．５０ｍｇ）を加え、１時間攪拌した。室温に冷却し、水を加え、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去して、１，４−ジオキサン（２ｍＬ）、４規定塩酸／１，４−ジオキサン溶液（１ｍＬ）を加え、溶媒を留去した。ジエチルエーテルに懸濁させ溶媒を留去することを３回繰り返し、表題化合物（５３．０ｍｇ，９４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．１１（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１０−８．１２（ｍ，２Ｈ），７．６８（ｂｒｓ，１Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），７．５０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．９，６．９Ｈｚ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．３０−７．４０（ｍ，２Ｈ），４．０９−４．２７（ｍ，２Ｈ），３．２５−３．５０（ｍ，６Ｈ），１．２５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
Figure 2005035498
１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−メトキシフェニル）−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン
４−フルオロ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンの替わりに６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン（参考例４）を用い、実施例１−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ・７．７１（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），３．８０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），２．６９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），２．５５（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），０．９７（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−３−（２−メトキシフェニル）−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
実施例１−（２）と同様の方法で、１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンと２−メトキシフェニルマグネシウムブロミドから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．６３（ｂｒ，１Ｈ），７．５７（ｓ，１Ｈ），７．５０（ｓ，１Ｈ），７．３０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８，７．８Ｈｚ），７．０３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），６．７９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），３．７５−３．８８（ｍ，２Ｈ），３．５３（ｂｒｓ，３Ｈ），２．７１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），２．５５−２．６５（ｍ，４Ｈ），１．０４（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（３）１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−メトキシフェニル）−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボニトリル
実施例１−（３）と同様の方法で、１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−３−（２−メトキシフェニル）−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７０（ｂｒ，１Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８，７．８Ｈｚ），７．０７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８，７．８Ｈｚ），６．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），３．８９−３．９７（ｍ，１Ｈ），３．７７−３．８６（ｍ，１Ｈ），３．４９（ｓ，３Ｈ），２．６９−２．７７（ｍ，２Ｈ），２．５４−２．６８（ｍ，４Ｈ），１．０２（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（４）１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−メトキシフェニル）−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例１−（４）と同様の方法で、１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−メトキシフェニル）−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボニトリルから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ１０．３３（ｂｒｓ，１Ｈ），８．３０（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０７（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．７７（ｓ，１Ｈ），７．７４（ｂｒｓ，１Ｈ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７，７．７Ｈｚ），７．０４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７，７．７Ｈｚ），６．９５（ｓ，１Ｈ），６．８６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），４．１８〜４．３０（ｍ，２Ｈ），３．２９−３．３９（ｍ，６Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ），１．２６（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．２Ｈｚ）．
３−（４−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）３−（４−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
実施例１−（２）と同様の方法で、１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン（実施例２−（１））と４−クロロフェニルマグネシウムブロミドから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ７．６６（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），７．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．２０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），３．９０（ｂｒｓ，１Ｈ），３．７８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），２．６２−２．７５（ｍ，２Ｈ），２．４８−２．６１（ｍ，４Ｈ），０．９５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）３−（４−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボニトリル
実施例１−（３）と同様の方法で、３−（４−クロロフェニル）−１−［２ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．６３（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．２９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．１９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），４．３１（ｂｒｓ，１Ｈ），３．７８−３．９２（ｍ，２Ｈ），２．６５−２．８０（ｍ，２Ｈ），２．５０−２．６４（ｍ，４Ｈ），０．９３（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（３）３−（４−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例１−（４）と同様の方法で、３−（４−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボニトリルから合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．２８（ｂｒｓ，１Ｈ），８．３７（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．３４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．２１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．０６（ｓ，１Ｈ），４．１２−４．２２（ｍ，２Ｈ），３．１７−３．４４（ｍ，６Ｈ），１．２１（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．３Ｈｚ）．
３−（２，６−ジクロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）３−（２，６−ジクロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
窒素雰囲気下、１−ブロモ−２，６−ジクロロベンゼン（３５０ｍｇ，０．７４６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（４．０ｍＬ）を−７８℃に冷却し、１．５７規定ブチルリチウム（０．５３ｍＬ，０．８３２ｍｍｏｌ）を滴下し、３０分間攪拌した。続いて１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン（参考例２−（１））（３５０ｍｇ，０．７４６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（４．０ｍＬ）を滴下し、同温下３時間攪拌した。飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝５０／１）で精製することにより表題化合物（３１１ｍｇ，７１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．６０（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．３，６．３Ｈｚ），７．１７−７．２２（ｍ，２Ｈ），３．７４−３．９１（ｍ，２Ｈ），２．６７−２．７８（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．０４（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）３−（２，６−ジクロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボニトリル
実施例１−（３）と同様の方法で、３−（２，６−ジクロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．５７（ｓ，１Ｈ），７．４２−７．４７（ｍ，２Ｈ），７．２０−７．２５（ｍ，２Ｈ），４．３６（ｂｒｓ，１Ｈ），３．９０−３．９７（ｍ，１Ｈ），３．７８−３．８４（ｍ，１Ｈ），２．７２−２．７６（ｍ，２Ｈ），２．５７−２．６２（ｍ，４Ｈ），１．０２（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（３）３−（２，６−ジクロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例１−（４）と同様の方法で、３−（２，６−ジクロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボニトリルから合成した。１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．３９（ｂｒｓ，１Ｈ），８．３５（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｂｒｓ，１Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．１，５．３Ｈｚ），７．３３−７．３７（ｍ，２Ｈ），７．３０（ｓ，１Ｈ），４．１４−４．３５（ｍ，２Ｈ），３．２７−３．５０（ｍ，６Ｈ），１．２５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
３−（２，３−ジクロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）３−（２，３−ジクロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
１−ブロモ−２，６−ジクロロベンゼンの替わりに１−ブロモ−２，３−ジクロロベンゼンを用い、実施例４−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．０３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０，８．０Ｈｚ），３．９７−４．０５（ｍ，１Ｈ），３．７３−３．７８（ｍ，１Ｈ），２．５２−２．８３（ｍ，６Ｈ），１．０２（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）３−（２，３−ジクロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボニトリル
実施例１−（３）と同様の方法で、３−（２，３−ジクロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５８（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．３８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０，８．０Ｈｚ），４．４７（ｂｒｓ，１Ｈ），４．０９−４．１６（ｍ，１Ｈ），３．７２−３．８０（ｍ，１Ｈ），２．５０−２．７６（ｍ，６Ｈ），１．００（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（３）３−（２，３−ジクロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例１−（４）と同様の方法で、３−（２，３−ジクロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボニトリルから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．３８（ｂｒｓ，１Ｈ），８．３６（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），８．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．８５（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５７（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０，８．０Ｈｚ），４．１７−４．３７（ｍ，２Ｈ），３．２３−３．４６（ｍ，６Ｈ），１．２６（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．７Ｈｚ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
Figure 2005035498
（１）メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート
４−フルオロ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンの替わりにメチル４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（参考例３）を用い、実施例１−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．９Ｈｚ），７．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．９Ｈｚ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．８４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），２．７１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），２．５５（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），０．９６（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
窒素雰囲気下、−７８℃に冷却したメチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（５４６ｍｇ，１．６１ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（８．０ｍＬ）に、用時調製した０．８２４規定２−クロロフェニルマグネシウムブロミドジエチルエーテル溶液（２．０ｍＬ，１．６５ｍｍｏｌ）を滴下し、−７８℃で１時間攪拌した。飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出し、飽和重曹水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝８０／１〜５０／ｌ）で精製することにより表題化合物（４０４ｍｇ，５６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．６Ｈｚ），７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．６，７．６Ｈｚ），７．３１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．６，７．６Ｈｚ），７．２６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．６Ｈｚ），３．９２〜４．０３（ｍ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．７７〜３．８４（ｍ，１Ｈ），３，７４（ｂｒ，１Ｈ），２．７０〜２．８４（ｍ，２Ｈ），２．５４〜２．６９（ｍ，４Ｈ），１．０２（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（３）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボン酸塩酸塩
窒素雰囲気下、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（２８３ｍｇ，０．６２７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１．５ｍＬ）−メタノール（１．５ｍＬ）溶液に、１規定水酸化ナトリウム水溶液（７００μＬ，０．７００ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で２時間攪拌した。溶媒を留去し、４規定塩酸／１，４−ジオキサン溶液（２．０ｍＬ）を加え、溶媒を留去した。トルエンを加え溶媒を留去することを４回繰り返すことにより表題化合物の粗生成物（３８６ｍｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．５１（ｂｒｓ，１Ｈ），ｌ０．８３（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．８Ｈｚ），７．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．４８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．８，７．８Ｈｚ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．３８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．８，７．８Ｈｚ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．８Ｈｚ），４．３１〜４．３８（ｍ，１Ｈ），４．１３〜４．１９（ｍ，１Ｈ），３．２４〜３．３８（ｍ，６Ｈ），１．２５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
（４）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
窒素雰囲気下、４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボン酸塩酸塩（２５０ｍｇ，ｍａｘ０．４０６ｍｍｏｌ）、塩化アンモニウム（４４．５ｍｇ，０．８３２ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（７２．４ｍｇ，０．５３６ｍｍｏｌ）に、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２．０ｍＬ）、１−エチル−３−（ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（１０１ｍｇ，０．６２７ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（２６０μＬ，１．８７ｍｍｏｌ）を加え、室温で４８時間攪拌した。飽和重曹水を加え、酢酸エチル／トルエン（１：１）で抽出し、飽和重曹水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝１５／１）で精製することにより表題化合物のフリー体（１３８ｍｇ）を得た。続いて１，４−ジオキサン（２ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／１，４−ジオキサン溶液（１ｍＬ）を加え、溶媒を留去した。ジエチルエーテルに懸濁させ濾取することにより表題化合物（１３４ｍｇ，７０％，２ｓｔｅｐｓ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．３８（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１７（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８Ｈｚ），７．７９（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｂｒｓ，１Ｈ），７．５０（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８，７．８Ｈｚ），７．３８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８，７．８Ｈｚ），７．３３（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８Ｈｚ），４．２４〜４．３２（ｍ，１Ｈ），４．０８〜４．１５（ｍ，１Ｈ），３．２４〜３．４２（ｍ，６Ｈ），１．２５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
Figure 2005035498
１−｛２−［ビス（シクロプロピルメチル）アミノ］エチル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル１−｛２［ビス（シクロプロピルメチル）アミノ］エチル｝−４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート
窒素雰囲気下、２−［ビス（シクロプロピルメチル）アミノ］エタノール（参考例１８）（２６２ｍｇ，１．５５ｍｍｏｌ）のクロロホルム（４．０ｍＬ）溶液に、塩化チオニル（２００μＬ，２．７４ｍｍｏｌ）を滴下し、１時間加熱還流した。溶媒を留去し、トルエンを加え溶媒を留去することを３回繰り返し塩化物を得た。引き続き実施例１−（１）と同様の方法で、メチル４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（参考例３）と上記塩化物から表題化合物（２８６ｍｇ，５４％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），３．９７（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），２．９１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），２．４５（ｄ，４Ｈ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），０．７１〜０．７８（ｍ，２Ｈ），０．４１〜０．４６（ｍ，４Ｈ），０．０５〜０．０９（ｍ，４Ｈ）．
（２）メチル１−｛２−［ビス（シクロプロピルメチル）アミノ］エチル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例６−（２）と同様の方法で、メチル１−｛２−［ビス（シクロプロピルメチル）アミノ］エチル｝−４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８Ｈｚ），７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８，７．８Ｈｚ），７．３１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８，７．８Ｈｚ），７．２５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８Ｈｚ），４．１０〜４．１５（ｍ，１Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．７７〜３．８４（ｍ，１Ｈ），３．１１〜３．１４（ｍ，１Ｈ），２．８７〜２．９２（ｍ，１Ｈ），２．６１（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．４，１３．１Ｈｚ），２．４４（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．７，１３．１Ｈｚ），０．８０〜０．８５（ｍ，２Ｈ），０．４８〜０．５２（ｍ，４Ｈ），０．１１〜０．１４（ｍ，４Ｈ）．
（３）１−｛２−［ビス（シクロプロピルメチル）アミノ］エチル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボン酸塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル１−｛２−［ビス（シクロプロピルメチル）アミノ］エチル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．５４（ｂｒ，１Ｈ），１０．４６（ｂｒ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．７Ｈｚ），７．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．４９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．７，７．７Ｈｚ），７．４１（ｓ，１Ｈ），７．３９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．７，７．７Ｈｚ），７．３３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．７Ｈｚ），４．２１〜４．３３（ｍ，２Ｈ），３．２２〜３．５０（ｍ，６Ｈ），１．１７〜１．３５（ｍ，２Ｈ），０．６３〜０．６５（ｍ，４Ｈ），０．４５（ｍ，４Ｈ）．
（４）１−｛２−［ビス（シクロプロピルメチル）アミノ］エチル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、１−｛２−［ビス（シクロプロピルメチル）アミノ］エチル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．２０（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１６（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），７．４７〜７．５２（ｍ，２Ｈ），７．３２〜７．４１（ｍ，３Ｈ），４．１６〜４．３２（ｍ，２Ｈ），３．４１〜３．５１（ｍ，２Ｈ），３．２０〜３．３４（ｍ，４Ｈ），１．１６（ｍ，２Ｈ），０．６５（ｍ，４Ｈ），０．４５〜０．４７（ｍ，４Ｈ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［（１−エチルピロリジン−２−イル）メチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−１−［（１−エチルピロリジン−２−イル）メチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例１−（１）と同様の方法で、メチル４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（参考例３）と２−（クロロメチル）−１−エチルピロリジン塩酸塩（参考例１７）から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．７６〜３．７８（ｍ，２Ｈ），３．１２〜３．１６（ｍ，１Ｈ），２．８６〜２．９１（ｍ，２Ｈ），２．３８〜２．４２（ｍ，１Ｈ），２．１８〜２．２４（ｍ，１Ｈ），１．８４〜１．９１（ｍ，１Ｈ），１．６２〜１．７７（ｍ，３Ｈ），１．１１（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
（２）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［（１−エチルピロリジン−２−イル）メチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例６−（２）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［（１−エチルピロリジン−２−イル）メチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１４〜８．１８（ｍ，１Ｈ），７．６５（ｍ，１Ｈ），７．５６〜７．６０（ｍ，１Ｈ），７．４０〜７．４４（ｍ，１Ｈ），７．２５〜７．３４（ｍ，２Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．８４〜３．９０（ｍ，１Ｈ），３．７２〜３．７７（ｍ，１Ｈ），２．８８〜３．２２（ｍ，３Ｈ），２．３７〜２．５３（ｍ，１Ｈ），２．２０〜２．２６（ｍ，１Ｈ），１．６８〜１．９１（ｍ，４Ｈ），１．１０〜１．１９（ｍ，３Ｈ）．
（３）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［（１−エチルピロリジン−２−イル）メチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボン酸塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［（１−エチルピロリジン−２−イル）メチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．５７（ｂｒ，１Ｈ），１０．６９〜１０．９８（ｍ，１Ｈ），８．１４〜８．１７（ｍ，１Ｈ），７．６２〜７．６３（ｍ，１Ｈ），７．３２〜７．５３（ｍ，５Ｈ），４．２９〜４．３１（ｍ，２Ｈ），３．３９〜３．７５（ｍ，３Ｈ），３．１２（ｍ，２Ｈ），２．１９〜２．２１（ｍ，１Ｈ），１．８７〜１．９９（ｍ，３Ｈ），１．２６〜１．３４（ｍ，３Ｈ）．
（４）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［（１−エチルピロリジン−２−イル）メチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［（１−エチルピロリジン−２−イル）メチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．３１（ｂｒ，１Ｈ），８．１４〜８．１７（ｍ，２Ｈ），７．６３〜７．６８（ｍ，２Ｈ），７．４７〜７．５３（ｍ，２Ｈ），７．３２〜７．４１（ｍ，３Ｈ），４．１８〜４．２８（ｍ，２Ｈ），３．１３〜３．８２（ｍ，５Ｈ），１．８３〜２．２４（ｍ，４Ｈ），１．３１（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−１−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート，メチル４−クロロ−１−（１−メチルアゼパン−３−イル）−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例１−（１）と同様の方法で、メチル４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（参考例３）と２−（クロロメチル）−１−メチルピペリジン塩酸塩（参考例１６）から反応を行い、メチル４−クロロ−１−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレートとメチル４−クロロ−１−（１−メチルアゼパン−３−イル）−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレートを得た。
メチル４−クロロ−１−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート：１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），４．０５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．５，１４．０Ｈｚ），３．９９（ｓ，３Ｈ），３．７１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．３，１４．０Ｈｚ），２．８７〜２．９１（ｍ，１Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ），２．４０〜２．４６（ｍ，１Ｈ），２．１７〜２．２４（ｍ，１Ｈ），１．７０〜１．７５（ｍ，１Ｈ），１．５５〜１．６１（ｍ，３Ｈ），１．２１〜１．３７（ｍ，２Ｈ）．
メチル４−クロロ−１−（１−メチルアゼパン−３−イル）−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート：１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２６（ｂｒｓ，１Ｈ），７．７１（ｓ，１Ｈ），４．５４〜４．５７（ｍ，１Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），２．８０〜２．８６（ｍ，２Ｈ），２．４７〜２．５４（ｍ，１Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ），２．１１〜２．２２（ｍ，１Ｈ），１．２６〜１．８９（ｍ，６Ｈ）．
（２）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例６−（２）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．６Ｈｚ），７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．６，７．６Ｈｚ），７．３１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．６，７．６Ｈｚ），７．２５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．６Ｈｚ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．９０〜４．００（ｍ，２Ｈ），２．８６〜２．８９（ｍ，１Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．４４〜２．４７（ｍ，１Ｈ），２．１６〜２．２３（ｍ，１Ｈ），１．６８〜１．７６（ｍ，２Ｈ），１．５６〜１．６１（ｍ，２Ｈ），１．３６〜１．４５（ｍ，１Ｈ），１．２０〜１．２６（ｍ１，Ｈ）．
（３）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソインドリン−６−カルボン酸塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．５９（ｂｒ，１Ｈ），１０．７２〜１１．１４（ｍ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，８．０Ｈｚ），７．３２〜７．８２（ｍ，６Ｈ），４．０４〜４．３２（ｍ，２Ｈ），３．１４〜３．７１（ｍ，４Ｈ），２．８７〜２．９９（ｍ，３Ｈ），１．３５〜２．００（ｍ，５Ｈ）．
（４）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソインドリン−６−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．２４〜１０．９９（ｍ，１Ｈ），８．０１〜８．２３（ｍ，２Ｈ），７．２９〜７．７３（ｍ，７Ｈ），４．０９〜４．２２（ｍ，２Ｈ），２．９０〜３．７４（ｍ，６Ｈ），１．２３〜２．０２（ｍ，６Ｈ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（１−メチルアゼパン−３−イル）−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（１−メチルアゼパン−３−イル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例６−（２）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−（１−メチルアゼパン−３−イル）−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），８．０３（ｂｒ，１Ｈ），７．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．８Ｈｚ），７．４１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７，７．７Ｈｚ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７，７．７Ｈｚ），７．２５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），４．５２（ｂｒ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．６４（ｂｒ，１Ｈ），３．０８〜３．１３（ｍ，１Ｈ），２．７３〜２．８２（ｍ，２Ｈ），２．５８〜２．６３（ｍ，１Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ），２．２６〜２．３５（ｍ，１Ｈ），１．５９〜１．９５（ｍ，６Ｈ）．
（２）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（１−メチルアゼパン−３−イル）−２−オキソインドリン−６−カルボン酸塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（１−メチルアゼパン−３−イル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．５５（ｂｒ，１Ｈ），９．９〜１１．１（ｍ，１Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），７．３１〜７．７３（ｍ，６Ｈ），４．７９（ｍ，１Ｈ），３．２１〜３．７３（ｍ，４Ｈ），２．８３（ｂｒｓ，３Ｈ），１．７８〜２．２１（ｍ，６Ｈ）．
（３）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（１−メチルアゼパン−３−イル）−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（１−メチルアゼパン−３−イル）−２−オキソインドリン−６−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ９．４７〜１０．３７（ｍ，１Ｈ），８．１２〜８．１５（ｍ，２Ｈ），７．２５〜７．８３（ｍ，７Ｈ），４．１２〜４．７０（ｍ，１Ｈ），３．１８〜３．７８（ｍ，４Ｈ），２．８７〜２．９０（ｍ，３Ｈ），１．５０〜２．１８（ｍ，６Ｈ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−１−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート，メチル４−クロロ−１−（１−エチルアゼパン−３−イル）−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例１−（１）と同様の方法で、メチル４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（参考例３）と２−（クロロメチル）−１−エチルピペリジン塩酸塩（参考例１５）から反応を行い、メチル４−クロロ−１−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレートとメチル４−クロロ−１−（１−エチルアゼパン−３−イル）−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレートを得た。
メチル４−クロロ−１−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート：１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．７Ｈｚ），７．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．７Ｈｚ），４．０６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１，１４．０Ｈｚ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．７６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝９．１，１４．０Ｈｚ），２．８２〜２．９３（ｍ，３Ｈ），２．６３〜２．７２（ｍ，１Ｈ），２．３７〜２．４３（ｍ，１Ｈ），１．５２〜１．７３（ｍ，４Ｈ），１．３２〜１．３９（ｍ，２Ｈ），１．１０（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
メチル４−クロロ−１−（１−エチルアゼパン−３−イル）−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート：１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１８（ｂｒｓ，１Ｈ），７．７０（ｓ，１Ｈ），４．５５〜４．５６（ｍ，１Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．０３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０，１４．３Ｈｚ），２．８４〜２．９２（ｍ，２Ｈ），２．５５〜２．６４（ｍ，２Ｈ），２．４４〜２．４９（ｍ，１Ｈ），１．５２〜１．８９（ｍ，６Ｈ），１．０４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例６−（２）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．７Ｈｚ），７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．７，７．７Ｈｚ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．７，７．７Ｈｚ），７．２６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．７Ｈｚ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．９１〜３．９６（ｍ，２Ｈ），２．８５〜２．９７（ｍ，３Ｈ），２．７１〜２．７６（ｍ，１Ｈ），２．３６〜２．４３（ｍ，１Ｈ），１．２８〜１．８８（ｍ，６Ｈ），１．１５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（３）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボン酸塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．５８（ｂｒ，１Ｈ），１０．６８〜１０．８６（ｍ，１Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３１〜７．８０（ｍ，６Ｈ），４．０５〜４．３６（ｍ，２Ｈ），３．１０〜３．７３（ｍ，６Ｈ），１．２３〜１．９６（ｍ，８Ｈ）．
（４）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ９．９６〜１０．４９（ｍ，１Ｈ），８．１４〜８．１９（ｍ，２Ｈ），７．５７〜７．９３（ｍ，２Ｈ），７．４７〜７．５３（ｍ，２Ｈ），７．３２〜７．４１（ｍ，３Ｈ），３．９４〜４．３６（ｍ，２Ｈ），３．１０〜３．７３（ｍ，５Ｈ），１．４０〜１．９９（ｍ，６Ｈ），１．３３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−（１−エチルアゼパン−３−イル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−（１−エチルアゼパン−３−イル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例６−（２）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−（１−エチルアゼパン−３−イル）−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．７Ｈｚ），８．０４（ｂｒ，１Ｈ），７．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．４１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．７，７．７Ｈｚ），７．３１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．７，７．７Ｈｚ），７．２５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．７Ｈｚ），４．５５（ｂｒ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．０９〜３．１４（ｍ，１Ｈ），２．８４〜２．９１（ｍ，２Ｈ），２．５５〜２．６３（ｍ，２Ｈ），２．２７〜２．３５（ｍ，１Ｈ），１．５７〜１．９３（ｍ，６Ｈ），１．０５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−（１−エチルアゼパン−３−イル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボン酸塩酸塩
実施例６（３）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−（１−エチルアゼパン−３−イル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．５５（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．１１〜１０．９８（ｍ，１Ｈ），８．１１〜８．１６（ｍ，１Ｈ），７．３１〜７．９０（ｍ，６Ｈ），４．７１〜４．９３（ｍ，１Ｈ），３．１８〜４．０６（ｍ，６Ｈ），１．６１〜２．２１（ｍ，６Ｈ），１．２４〜１．３５（ｍ，３Ｈ）．
（３）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−（１−エチルアゼパン−３−イル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−（１−エチルアゼパン−３−イル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ９．６０〜１０．６０（ｍ，１Ｈ），８．１２〜８．２５（ｍ，２Ｈ），７．６９〜８．００（ｍ，２Ｈ），７．４６〜７．６１（ｍ，２Ｈ），７．２４〜７．４０（ｍ，３Ｈ），４．７８（ｍ，１Ｈ），３．２０〜４．２２（ｍ，６Ｈ），１．６３〜２．３３（ｍ，６Ｈ），１．２６（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジシクロプロピルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−１−［２−（ジシクロプロピルアミノ）エチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート
窒素雰囲気下、０℃に冷却した２−（ジシクロプロピルアミノ）エタノール（参考例１９）（１００ｍｇ，０．７０８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２．０ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（１００μＬ，０．７１７ｍｍｏｌ）、調製した１．２９２規定メタンスルホニルクロリドのジクロロメタン溶液（５５０μＬ，０．７１１ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、塩化リチウム（４５．０ｍｇ，１．０６ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分間攪拌した。水を加え、トルエンで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を１／３位になるように留去し、トルエンを加え１／３位になるように留去することを更に２回行なった。４規定塩酸／１，４−ジオキサン溶液（５００μＬ）を加え、溶媒を留去し粗塩化物を得た。引き続き実施例１−（１）と同様の方法で、メチル４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（参考例３）と上記塩化物から表題化合物（９９．８ｍｇ，４４％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），３．９９（ｓ，３Ｈ），３．９６〜４．０１（ｍ，２Ｈ），３．０１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．０３〜２．０８（ｍ，２Ｈ），０．３８〜０．５４（ｍ，８Ｈ）．
（２）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジシクロプロピルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例６−（２）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［２−（ジシクロプロピルアミノ）エチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ），７．２８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），４．０２〜４．０７（ｍ，２Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．０３〜３．０８（ｍ，２Ｈ），２．０６〜２．１０（ｍ，２Ｈ），０．４１〜０．５４（ｍ，８Ｈ）．
（３）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジシクロプロピルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボン酸塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジシクロプロピルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．５３（ｂｒｓ，１Ｈ），１１．０２（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．７０（ｓ，１Ｈ），７．４７〜７．５１（ｍ，２Ｈ），７．３２〜７．３９（ｍ，３Ｈ），４．３６〜４．４０（ｍ，２Ｈ），３．７０〜３．８５（ｍ，２Ｈ），３．１９（ｍ，２Ｈ），０．３６〜１．２３（ｍ，８Ｈ）．
（４）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジシクロプロピルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジシクロプロピルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．６４（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１２〜８．１６（ｍ，２Ｈ），７．８０（ｂｒｓ，１Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），７．４５〜７．５１（ｍ，２Ｈ），７．２９〜７．４１（ｍ，３Ｈ），４．２８〜４．３５（ｍ，２Ｈ），３．４６〜３．６８（ｍ，２Ｈ），３．１８（ｍ，２Ｈ），０．８４〜１．２３（ｍ，８Ｈ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−［２−（１−メチルピロリジン−２−イル）エチル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−１−［２−（１−メチルピロリジン−２−イル）エチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例１−（１）と同様の方法で、メチル４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（参考例３）と２−（２−クロロエチル）−１−メチルピロリジン塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），３．９９（ｓ，３Ｈ），３．７４〜３．９７（ｍ，２Ｈ），３．０６〜３．１０（ｍ，１Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ），１．５７〜２．２０（ｍ，８Ｈ）．
（２）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−［２−（１−メチルピロリジン−２−イル）エチル］−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例６−（２）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［２−（１−メチルピロリジン−２−イル）エチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．６５（ｓ，１Ｈ），７．４０〜７．４６（ｍ，２Ｈ），７．２４〜７．３３（ｍ，２Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．７４〜４．０２（ｍ，２Ｈ），３．０４〜３．０７（ｍ，１Ｈ），１．６０〜２．２８（ｍ，１０Ｈ）．
（３）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−［２−（１−メチルピロリジン−２−イル）エチル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−［２−（１−メチルピロリジン−２−イル）エチル］−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．１８（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１３〜８．１８（ｍ，２Ｈ），７．６５〜７．６８（ｍ，２Ｈ），７．４６〜７．５０（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７，７．７Ｈｚ），７．３２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．２７（ｓ，１Ｈ），３．８３〜３．９１（ｍ，２Ｈ），３．０４〜３．５３（ｍ，３Ｈ），２．８０〜２．８２（ｍ，３Ｈ），２．３０〜２．４６（ｍ，２Ｈ），１．７６〜２．０１（ｍ，４Ｈ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−１−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例１−（１）と同様の方法で、メチル４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（参考例３）と３−ジメチルアミノプロピルクロリド塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），２．３４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），２．１７（ｓ，６Ｈ），１．８５（ｔｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．６，６．８Ｈｚ）．
（２）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例６−（２）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．８Ｈｚ），７．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．８，７．８Ｈｚ），７．３０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．８，７．８Ｈｚ），７．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．８Ｈｚ），３．９８〜４．０６（ｍ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．７３〜３．７９（ｍ，１Ｈ），２．４９〜２．５６（ｍ，１Ｈ），２．２８〜２．３５（ｍ，１Ｈ），２．１３（ｓ，６Ｈ），１．８２〜１．９５（ｍ，２Ｈ）．
（３）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ９．９４（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１４〜８．１７（ｍ，２Ｈ），７．６４〜７．６５（ｍ，２Ｈ），７．４６〜７．５０（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７，７．７，７．７Ｈｚ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．７Ｈｚ），７．２７（ｓ，１Ｈ），３．８３〜３．８７（ｍ，２Ｈ），３．１４〜３．２１（ｍ，２Ｈ），２．７７（ｓ，３Ｈ），２．７６（ｓ，３Ｈ），２．０３〜２．０８（ｍ，２Ｈ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−モルホリン−４−イルエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−１−（２−モルホリン−４−イルエチル）−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例１−（１）と同様の方法で、メチル４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（参考例３）と４−（２−クロロエチル）モルホリン塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），３．９９（ｓ，３Ｈ），３．９０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），３．６１〜３．６６（ｍ，４Ｈ），２．６５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），２．５２〜２．５４（ｍ，４Ｈ）．
（２）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−モルホリン−４−イルエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例６−（２）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−（２−モルホリン−４−イルエチル）−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．４３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ），７．２６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．８１〜４．０５（ｍ，２Ｈ），３．６７〜３．７０（ｍ，４Ｈ），２．７５〜２．８２（ｍ，１Ｈ），２．６０〜２．６７（ｍ，３Ｈ），２．４４〜２．５１（ｍ，２Ｈ）．
（３）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−モルホリン−４−イルエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−モルホリン−４−イルエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．７９（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１４〜８．１６（ｍ，２Ｈ），７．７５（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｓ，１Ｈ），７．４６〜７．５１（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７，７．６，７．６Ｈｚ），７．３０〜７．３３（ｍ，２Ｈ），４．２７〜４．３１（ｍ，１Ｈ），４．１３〜４．１５（ｍ，１Ｈ），３．９８〜４．０４（ｍ，２Ｈ），３．２３〜３．８３（ｍ，８Ｈ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−（２−ピロリジン−１−イルエチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−２，３−ジオキソ−１−（２−ピロリジン−１−イルエチル）インドリン−６−カルボキシレート
実施例１−（１）と同様の方法で、メチル４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（参考例３）と１−（２−クロロエチル）ピロリジン塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．９Ｈｚ），７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．９Ｈｚ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．９２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），２．７８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），２．５８〜２．６０（ｍ，４Ｈ），１．７３〜１．７９（ｍ，４Ｈ）．
（２）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−（２−ピロリジン−１−イルエチル）インドリン−６−カルボキシレート
実施例６−（２）と同様の方法で、メチル４−クロロ−２，３−ジオキソ−１−（２−ピロリジン−１−イルエチル）インドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８Ｈｚ），７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８，７．８Ｈｚ），７．３０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８，７．８Ｈｚ），７．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８Ｈｚ），４．１１〜４．２０（ｍ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．７５〜３．８２（ｍ，１Ｈ），３．０２〜３．０９（ｍ，１Ｈ），２．６１〜２．７７（ｍ，３Ｈ），２．５５〜２．５７（ｍ，２Ｈ），１．７９〜１．８２（ｍ，４Ｈ）．
（３）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−（２−ピロリジン−１−イルエチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−（２−ピロリジン−１−イルエチルインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．５３（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１４〜８．１６（ｍ，２Ｈ），７．７１（ｓ，１Ｈ），７．６７（ｓ，１Ｈ），７．４６〜７．５０（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．６，７．６Ｈｚ），７．３１〜７．３３（ｍ，２Ｈ），４．２４〜４．３１（ｍ，１Ｈ），４．０２〜４．０７（ｍ，１Ｈ），３．３６〜３．７３（ｍ，４Ｈ），３．０９〜３．１８（ｍ，２Ｈ），２．０２〜２．０４（ｍ，２Ｈ），１．８８〜１．９３（ｍ，２Ｈ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−２，３−ジオキソ−１−［２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）エチル］インドリン−６−カルボキシレート
窒素雰囲気中、６０％水素化ナトリウム（１．０１９ｇ，２５．５ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１００ｍＬ）溶液に０℃でメチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例６−（１））（５．５５ｇ，２３．２ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液と２−（２−クロロエトキシ）テトラヒドロピラン（４．２０ｇ、２５．５ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（６ｍＬ）溶液を加え、８０℃で１時間、１００℃で２時間攪拌した。酢酸エチル／トルエン（１：１）を加え、飽和重曹水で洗浄した。硫酸マグネシウムで乾燥、ろ過した後、溶媒を留去した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーで２度（ヘキサン／酢酸エチル＝２／１〜１／１、クロロホルム／メタノール＝１／０〜１００／１）精製し、溶媒を留去し、表題化合物（３．１６ｇ、３７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７３（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｓ，１Ｈ），４．５８（ｂｒｓ，１Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．９０〜４．１２（ｍ，３Ｈ），３．６７〜３．７９（ｍ，２Ｈ），３．４５〜３．５１（ｍ，１Ｈ），１．４０〜１．７８（ｍ，６Ｈ）．
（２）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−［２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）エチル］インドリン−６−カルボキシレート
実施例６−（２）と同様の方法で、メチル４−クロロ−２，３−ジオキソ−１−［２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）エチル］インドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１４〜８．１８（ｍ，１Ｈ），７．６３〜７．７４（ｍ，２Ｈ），７．４０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，６．９，６．９Ｈｚ），７．２８〜７．３３（ｍ，１Ｈ），７．２５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．９Ｈｚ），４．５７〜４．６０（ｍ，１Ｈ），３．８６〜４．１８（ｍ，３Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．７０〜３．８５（ｍ，２Ｈ），３．４２〜３．５１（ｍ，１Ｈ），１．４０〜１．８４（ｍ，６Ｈ）．
（３）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
窒素雰囲気中、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−［２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）エチル］インドリン−６−カルボキシレート（２．５６ｇ，５．３３ｍｍｏｌ）のメタノール（５３ｍＬ）溶液にピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（１３４ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で６時間攪拌した。溶媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで（クロロホルム／メタノール＝２０／１）精製することにより表題化合物（２．０３ｇ、９６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．０９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．９Ｈｚ），７．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．９Ｈｚ），７．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．９Ｈｚ），７．３８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．４，７．９Ｈｚ），７．２９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．４，７．９Ｈｚ），７．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．９Ｈｚ），５．０３（ｂｒｓ，１Ｈ），４．０１〜４．０８（ｍ，１Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），３．８５（ｂｒｓ，２Ｈ），３．６５〜３．７６（ｍ，１Ｈ），３．３４（ｂｒｓ，１Ｈ）．
（４）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
窒素雰囲気中、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（９９ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液（２．５ｍＬ）に０℃でピリジン（４０μＬ，０．５ｍｍｏｌ）、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（４６μＬ、０．２８ｍｍｏｌ）を加え、１時間攪拌した。５０％ジメチルアミン水溶液（１１３ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）を加え、０℃で４時間攪拌した。飽和重曹水を加え酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝５０／１〜３０／１）で精製することにより表題化合物（８０ｍｇ ７６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．６，７．９Ｈｚ），７．２９（ｄｄｄ，１Ｈ，１．７，７．９，７．９Ｈｚ），７．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．９Ｈｚ），４．１８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．０，９．２，１４．４Ｈｚ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．６８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．２，６．３，１４．４Ｈｚ），２．８９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．３，９．２，１２．８Ｈｚ），２．５１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．２，６．０，１２．８Ｈｚ），２．３１（ｓ，６Ｈ）．
（５）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ ８．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２，７．８Ｈｚ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８，７．８Ｈｚ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．３０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８，７．８Ｈｚ），７．２３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），６．８２（ｂｒｓ，１Ｈ），５．９５（ｂｒｓ，１Ｈ），３．５３〜３．９９（ｍ，２Ｈ），２．７２〜２．８４（ｍ，１Ｈ），２．４５〜２．５５（ｍ，１Ｈ），２．１９（ｓ，６Ｈ）．
１−｛２−［ベンジル（エチル）アミノ］エチル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル１−｛２−［ベンジル（エチル）アミノ］エチル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例１８−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例１８−（３））とＮ−エチルベンジルアミンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２，７．８Ｈｚ），７．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．３９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２，７．８，７．８Ｈｚ），７．３３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．１３〜７．３２（ｍ，６Ｈ），３．９２〜４．０３（ｍ，１Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），３．５０〜３．７５（ｍ，４Ｈ），２．５５〜２．８７（ｍ，４Ｈ），１．８８（ｂｒｓ，１Ｈ），１．１０（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）１−｛２−［ベンジル（エチル）アミノ］エチル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル１−｛２−［ベンジル（エチル）アミノ］エチル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ ８．１６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．８Ｈｚ），７．４０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８，７．８Ｈｚ），７．１６〜７．３３（ｍ，８Ｈ），７．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），５．８０〜５．９２（ｂｒｓ，１Ｈ），５．６８〜５．８０（ｂｒｓ，１Ｈ），３．９３〜４．０２（ｍ，１Ｈ），３．６８〜３．７６（ｍ，１Ｈ），３．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ），３．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１３．５Ｈｚ），２．５９〜２．８７（ｍ，４Ｈ），１．０９（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−（２−ピペリジン−１−イルエチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−（２−ピペリジン−１−イルエチル）インドリン−６−カルボキシレート
実施例１８−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例１８−（３））とピペリジンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．９Ｈｚ），７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２１Ｈｚ），７．４１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，４．７，７．９Ｈｚ），７．３０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．４，７．９Ｈｚ），７．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．９Ｈｚ），４．１５（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．０，８．８，１４．５Ｈｚ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．７５（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．６，６．１，１４．５Ｈｚ），２．８２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．１，８．８，１３．０Ｈｚ），２．６３（ｂｒｓ，２Ｈ），２．５５（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．６，６．０，１３．０Ｈｚ），２．３８（ｂｒｓ，２Ｈ），１．４０〜１．６０（ｍ，６Ｈ）．
（２）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−（２−ピペリジン−１−イルエチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−（２−ピペリジン−１−イルエチル）インドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ９．８４（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．９Ｈｚ），８．１３（ｓ，１Ｈ），７．７１（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．９，７．９Ｈｚ），７．３９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．９，７．９Ｈｚ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．９Ｈｚ），７．３１（ｓ，１Ｈ），４．０５〜４．３１（ｍ，２Ｈ），３．５０〜３．７５（ｍ，２Ｈ），３．２５〜３．４５（ｍ，２Ｈ），２．９４〜３．０９（ｍ，２Ｈ），１．２７〜１．９０（ｍ，６Ｈ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−［２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−［２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル］−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例１８−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例１８−（３））と１−メチルピペラジンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．９Ｈｚ），７．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．３，７．９Ｈｚ），７．３０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．３，７．９Ｈｚ），７．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．９Ｈｚ），４．００〜４．０８（ｍ，１Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．８０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．２，６．５，１４．５Ｈｚ），２．７３〜２．８５（ｍ，１Ｈ），２．５９〜２．７１（ｍ，１Ｈ），２．２７〜２．５８（ｍ，８Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ）．
（２）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−［２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−［２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル］−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ）δ ８．２７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７，８．０Ｈｚ），７．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２，７．４，８．０Ｈｚ），７．３８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７，７．４，７．９Ｈｚ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２，７．９Ｈｚ），４．３８〜４．４６（ｍ，１Ｈ），４．０９〜４．１７（ｍ，１Ｈ），３．１１〜３．９０（ｍ，１０Ｈ），３．０１（ｓ，３Ｈ）．
Figure 2005035498
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−｛２−［エチル（２−メトキシエチル）アミノ］エチル｝−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−｛２−［エチル（２−メトキシエチル）アミノ］エチル｝−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例１８−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例１８−（３））とＮ−エチル−２−メトキシエタンアミン（参考例２０のフリー体）から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．９Ｈｚ），７．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．７，７．９Ｈｚ），７．３０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．７，７．９Ｈｚ），７．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．９Ｈｚ），５．３６（ｂｒｓ，１Ｈ），４．２５（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０，９．０，１４．４Ｈｚ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．５６（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．８，４．８，１４．４Ｈｚ），３．０５〜３．３４（ｍ，２Ｈ），２．９８（ｓ，３Ｈ），２．３９〜２．８９（ｍ，６Ｈ），１．９６（ｂｒｓ，１Ｈ），１．０２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−｛２−［エチル（２−メトキシエチル）アミノ］エチル｝−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−｛２−［エチル（２−メトキシエチル）アミノ］エチル｝−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．１９（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，８．０Ｈｚ），７．７４（ｓ，１Ｈ），７．６７（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｓ，１Ｈ），７．４９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．３，８．０Ｈｚ），７．３９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．３，８．０Ｈｚ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，８．０Ｈｚ），７．３１（ｓ，１Ｈ），４．０７〜４．３２（ｍ，２Ｈ），３．６３〜３．８０（ｍ，２Ｈ），３．２２〜３．５５（ｍ，９Ｈ），１．２６（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−｛２−［エチル（２−フルオロエチル）アミノ］エチル｝−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−｛２−［エチル（２−フルオロエチル）アミノ］エチル｝−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例１８−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例１８−（３））とＮ−エチル−２−フルオロエタンアミン（参考例２１のフリー体）から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１９（ｄｄ，１Ｈ，１．３，７．９Ｈｚ），７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．９，７．９Ｈｚ），７．３０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．９，７．９Ｈｚ），７．２５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．９Ｈｚ），４．４０〜４．５７（ｍ，２Ｈ），４．０１〜４．２０（ｍ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．６１〜３．８０（ｍ，１Ｈ），２．６２〜２．９６（ｍ，６Ｈ），１．０４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−｛２−［エチル（２−フルオロエチル）アミノ］エチル｝−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−｛２−［エチル（２−フルオロエチル）アミノ］エチル｝−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ ８．２０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８Ｈｚ），７．４２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．４１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８，７．８Ｈｚ），７．３６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．３１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８，７．８Ｈｚ），７．２５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８Ｈｚ），６．３３（ｂｒｓ，１Ｈ），５．８７（ｂｒｓ，１Ｈ），４．４５〜４．６１（ｍ，２Ｈ），４．０２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．１，７．１，１４．２Ｈｚ），３．７９（ｄｄｄ，１Ｈ Ｊ＝６．８，６．８，１４．２Ｈｚ），２．６５〜２．９４（ｍ，６Ｈ），１．０３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジイソプロピルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジイソプロピルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例１８−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例１８−（３））とジイソプロピルアミンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，８．０Ｈｚ），７．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．２，８．０Ｈｚ），７．３１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．２，７．９Ｈｚ），７．２６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．９Ｈｚ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．６７〜３．８９（ｍ，２Ｈ），３．０２〜３．１４（ｍ，２Ｈ），２．６５〜２．８５（ｍ，２Ｈ），１．７８（ｂｒｓ，１Ｈ），１．０５（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），１．０４（ｄ，６Ｈ，Ｊ＝６．５Ｈｚ）．
（２）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジイソプロピルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジイソプロピルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ，４００ＭＨｚ）δ ８．１４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７，７．９Ｈｚ），７．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．３８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．４，７．９Ｈｚ），７．２８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７，７．４，７．９Ｈｚ），７．２０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．９Ｈｚ），４．０５〜４．２７（ｍ，２Ｈ），３．７２〜３．８５（ｍ，２Ｈ），３．３２〜３．４２（ｍ，２Ｈ），１．３２〜１．４４（ｍ，１２Ｈ）．
１−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）エチル］−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル１−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）エチル］−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例１８−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例１８−（３））とｔ−ブチルアミンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．９Ｈｚ），７．６５（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４，７．９Ｈｚ），７．３０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．４，８．０Ｈｚ），７．２３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），４．０１〜４．０９（ｓ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．７９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．２，５．２，１４．４Ｈｚ），３．０５〜３．４２（ｂｒｓ，２Ｈ），２．９４〜２．９８（ｍ，２Ｈ），１．０９（ｓ，９Ｈ）．
（２）１−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）エチル］−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル１−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）エチル］−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ８．９５（ｂｒｓ，２Ｈ），８．１６（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，８．０Ｈｚ），７．７５（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｓ，１Ｈ），７．４９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．２，８．０Ｈｚ），７．３９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．２，７．９Ｈｚ），７．３３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．９Ｈｚ），７．３１（ｓ，１Ｈ），３．９８〜４．２２（ｍ，２Ｈ），３．０５〜３．２０（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，９Ｈ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（エチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
窒素雰囲気中、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例１８−（３））（８２ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液（２ｍＬ）に０℃でピリジン（３４μＬ、０．４２ｍｍｏｌ）、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（４２μＬ、０．２５ｍｍｏｌ）を加え、１時間攪拌した。７０％エチルアミン水溶液（１３５ｍｇ、２．１ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。溶媒を留去して、テトラヒドロフラン（２．ｌｍＬ）、ジ−ｔ−ブチルジカーボネート（９２ｍｇ、４．２ｍｍｏｌ）、４−ジメチルアミノピリジン（１３ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を加え窒素雰囲気中、室温で２日攪拌した。飽和重曹水を加え酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝９／１〜４／１）で精製することによりＢｏｃ体（８１ｍｇ，７５％）を得た。次いで、実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法でアミド体（４９ｍｇ，０．０９６ｍｍｏｌ）を得た。１，４−ジオキサン（２ｍＬ）、４規定塩酸／１，４−ジオキサン溶液（２ｍＬ）を加えた後、５０℃で２時間攪拌し、溶媒を留去し、残渣をジエチルエーテルで洗浄し表題化合物（１４ｍｇ、２０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ９．０２（ｂｒｓ，１Ｈ），８．８９（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７，７．９，７．９Ｈｚ），７．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．６７（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．４９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．９，７．９Ｈｚ），７．３９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７，７．９，７．９Ｈｚ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．９Ｈｚ），７．３０（ｓ，１Ｈ），３．９３〜４．２２（ｍ，２Ｈ），３．１３〜３．３０（ｍ，２Ｈ），２．９５〜３．１３（ｍ，２Ｈ），１．１０（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（３−フルオロピロリジン−１−イル）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（３−フルオロピロリジン−１−イル）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例１８−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例１８−（３））と３−フルオロピロリジン（参考例２２のフリー体）から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ８．２４（ｄｄ，１Ｈ ｘ １／２，Ｊ＝１．３，７．９Ｈｚ），８．２１（ｄｄ，１Ｈ ｘ １／２，Ｊ＝１．３，７．９Ｈｚ），７．６６（ｄ，１Ｈ ｘ １／２，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．６５（ｄ，１Ｈ ｘ １／２，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４６（ｄ，１Ｈ ｘ １／２，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４４（ｄ，１Ｈ ｘ １／２，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１，７．４，７．９Ｈｚ），７．３０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．４，７．９Ｈｚ），７．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１，７．９Ｈｚ），５．４７（ｂｒｓ，１Ｈ ｘ １／２），５．２２〜５．２５（ｍ，１Ｈ ｘ １／２），５．０８〜５．１１（ｍ，１Ｈ ｘ １／２），５．０５（ｂｒｓ ，１Ｈ ｘ １／２），４．２５（ｄｄｄ，１Ｈ ｘ １／２，Ｊ＝５．７，９．８，１４．６Ｈｚ），４．１４（ｄｄｄ，１Ｈ ｘ １／２，Ｊ＝６．４，８．４，１４．６Ｈｚ），３．９４（ｓ，３Ｈ ｘ １／２），３．９３（ｓ，３Ｈ ｘ １／２），３．６７〜３．８２（ｍ，１Ｈ），１．９５〜３．３０（ｍ，８Ｈ）．
（２）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（３−フルオロピロリジン−１−イル）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（３−フルオロピロリジン−１−イル）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １１．０４（ｂｒｓ，１Ｈ），８．３６（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．７７（ｓ，１Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．４９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．２７（ｓ，１Ｈ），５．３５〜５．６２（ｍ，１Ｈ），３．２５〜４．４５（ｍ，８Ｈ），２．００〜２．４０（ｍ，２Ｈ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−［２−（４−メチルピペリジン−１−イル）エチル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−［２−（４−メチルピペリジン−１−イル）エチル］−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例１８−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例１８−（３））と４−メチルピペリジンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，８．０Ｈｚ），７．６５（ｄ，１Ｈ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．３，８．０Ｈｚ），７．３０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．３，７．９Ｈｚ），７．２４（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．９Ｈｚ），４．１６（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．１，８．９，１４．５Ｈｚ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．７５（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．６，６．１，１４．５Ｈｚ），３．１８〜３．２６（ｍ，１Ｈ），２．７８〜２．９１（ｍ，２Ｈ），２．５２〜２．６６（ｍ，１Ｈ），２．０５〜２．１６（ｍ，１Ｈ），１．９０〜２．００（ｍ，１Ｈ），１．５７〜１．６９（ｍ，２Ｈ），１．３０〜１．４５（ｍ，１Ｈ），１．１０〜１．２９（ｍ，２Ｈ），０．９１（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．５Ｈｚ）．
（２）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−［２−（４−メチルピペリジン−１−イル）エチル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−［２−（４−メチルピペリジン−１−イル）エチル］−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ９．９８（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１６（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，８．０Ｈｚ），７．７６（ｓ，１Ｈ），７．６９（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２，８．０，８．０Ｈｚ），７．３９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，８．０，８．０Ｈｚ），７．３３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２，８．０Ｈｚ），７．３２（ｓ，１Ｈ），４．０４〜４．３４（ｍ，２Ｈ），３．５２〜３．７８（ｍ，２Ｈ），３．２８〜３．４７（ｍ，２Ｈ），２．９５〜３．１２（ｍ，２Ｈ），１．７８〜３．１２（ｍ，２Ｈ），１．３５〜１．６９（ｍ，３Ｈ），０．９４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．３Ｈｚ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−［２−（４−フェニルピペラジン−１−イル）エチル］インドリン−６−カルボキサミドジ塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−［２−（４−フェニルピペリジン−１−イル）エチル］インドリン−６−カルボキシレート
実施例１８−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例１８−（３））と４−フェニルピペリジンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，８．１Ｈｚ），７．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．３，８．１Ｈｚ），７．３１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．３，７．９Ｈｚ），６．９５〜７．２８（ｍ，３Ｈ），６．９１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），６．８５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），４．１３（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．０，８．４，１４．７Ｈｚ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．８５（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．３，５．３，１４．７Ｈｚ），３．１４〜３．２２（ｍ，４Ｈ），２．６１〜２．９５（ｍ，６Ｈ）．
（２）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−［２−（４−フェニルピペラジン−１−イル）エチル］インドリン−６−カルボキサミドジ塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−［２−（４−フェニルピペリジン−１−イル）エチル］インドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．８５（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），８．１６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．８２（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８，７．８Ｈｚ），７．３９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８，７．８Ｈｚ），７．３４（ｓ，１Ｈ），７．３３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．２８（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．４，８．１Ｈｚ），７．０４（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈ），６．８８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），４．１０〜４．４５（ｍ，２Ｈ），２．９２〜４．１０（ｍ，１０Ｈ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド二塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例１８−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例１８−（３））と２，６−ジメチルピペラジンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．９Ｈｚ），７．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．５，７．９Ｈｚ），７．３１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．５，７．９Ｈｚ），７．２５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．９Ｈｚ），４．０５〜４．１４（ｍ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．７２〜３．９３（ｍ，１Ｈ），２．８０（ｂｒｓ，２Ｈ），２．６３〜３．２０（ｍ，６Ｈ），１．９４〜２．１１（ｍ，２Ｈ），１．２０（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），１．１７（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．５Ｈｚ）．
（２）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド二塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（３，５−ジメチルピペラジン−１−イル）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ ８．２７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，８．０Ｈｚ），７．４０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．４，８．０Ｈｚ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ），７．２９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．４，８．０Ｈｚ），７．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，８．０Ｈｚ），６．８５（ｂｒｓ，１Ｈ），５．９９（ｂｒｓ，１Ｈ），３．７０〜４．１２（ｍ，２Ｈ），２．３０〜３．２８（ｍ，７Ｈ），１．５０〜１．７２（ｍ，２Ｈ），０．９８（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），０．９６（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−｛２−［メチル（プロピル）アミノ］エチル｝−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−｛２−［メチル（プロピル）アミノ］エチル｝−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例１８−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例１８−（３））とＮ−メチル−Ｎ−プロピルアミンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，８．２Ｈｚ），７．６５（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｓ，１Ｈ），７．２７〜７．４３（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），３．９５〜４．２０（ｍ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．６８〜３．７５（ｍ，１Ｈ），２．３３〜２．９２（ｍ，４Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），１．４６（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．５，１５．３Ｈｚ），０．８７（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）．
（２）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−｛２−［メチル（プロピル）アミノ］エチル｝−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−｛２−［メチル（プロピル）アミノ］エチル｝−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．５２（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，８．０Ｈｚ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．６７（ｓ，１Ｈ），７．５０（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２，８．０，８．０Ｈｚ），７．３９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，８．０，８．０Ｈｚ），７．３１〜７．３４（ｍ，２Ｈ），４．０５〜４．４０（ｍ，２Ｈ），３．００〜３．６０（ｍ，４Ｈ），２．８８（ｓ，３Ｈ），１．７０〜１．７８（ｍ，２Ｈ），０．８９〜０．９５（ｍ，３Ｈ）．
ナトリウム４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［３−（ジエチルアミノ）プロピル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
Figure 2005035498
（１）メチル４−クロロ−１−［３−（ジエチルアミノ）プロピル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例７−（１）と同様の方法で、メチル４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（参考例３）と３−（ジエチルアミノ）プロパノールから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．８５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），２．４９〜２．５４（ｍ，６Ｈ），１．８４〜１．８９（ｍ，２Ｈ），１．００（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［３−（ジエチルアミノ）プロピル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例６−（２）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［３−（ジエチルアミノ）プロピル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．６４（ｓ，１Ｈ），１．４７（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８，７．８Ｈｚ），７．３０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８，７．８Ｈｚ），７．２４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．８９〜３．９９（ｍ，１Ｈ），３．７７〜３．８３（ｍ，１Ｈ），２．４４〜２．６３（ｍ，６Ｈ），１．８６〜１．９３（ｍ，２Ｈ），１．００（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（３）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［３−（ジエチルアミノ）プロピル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートナトリウム塩
窒素雰囲気下、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［３−（ジエチルアミノ）プロピル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（３３．１ｍｇ，０．０７１１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（０．２ｍＬ）、メタノール（０．２ｍＬ）溶液に、１規定水酸化ナトリウム水溶液（７０μＬ，０．０７０ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で攪拌した。途中１規定水酸化ナトリウム水溶液（２０μＬ，０．０２０ｍｍｏｌ）を追加し、５０℃で計５時間攪拌した。溶媒を留去し、トルエンを加え溶媒を留去し、ジエチルエーテルに懸濁させろ取することにより表題化合物（３０．３ｍｇ，９０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ８．１３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．９Ｈｚ），７．４４（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．９，７．９Ｈｚ），７．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．７Ｈｚ），７．３５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．９Ｈｚ），７．３４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．７Ｈｚ），７．３０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．９，７．９Ｈｚ），７．００（ｓ，１Ｈ），３．６７〜３．７６（ｍ，２Ｈ），２．３９〜２．４９（ｍ，６Ｈ），１．６９〜１．７６（ｍ，２Ｈ），０．９５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
Figure 2005035498
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［３−（ジエチルアミノ）プロピル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［３−（ジエチルアミノ）プロピル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例３２−（２））（３４．６ｍｇ，０．０７４３ｍｍｏｌ）から粗カルボン酸体を得た。窒素雰囲気下、粗カルボン酸体を０℃に冷却し、テトラヒドロフラン（１．０ｍＬ）、０．１４３規定トリエチルアミンテトラヒドロフラン溶液（１．２ｍＬ，０．１７２ｍｍｏｌ）、０．１７６規定クロロギ酸イソプロピルテトラヒドロフラン溶液（５００μＬ，０．０８８ｍｍｏｌ）を順次加え、０℃で１時間攪拌した。続いて濃アンモニア水（２．０ｍＬ）を加え、０℃で１時間攪拌した。酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラ厶クロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝２０／１〜１０／１）で精製することにより表題化合物のフリー体を得た。１，４−ジオキサン（１．０ｍＬ）に溶かし、４規定塩酸／１，４−ジオキサン溶液（１．０ｍＬ）を加え、溶媒を留去した。トルエンを加え溶媒を留去することを３回繰り返すことにより表題化合物（５．７ｍｇ，１６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ９．７０（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１８（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８Ｈｚ），７．６９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．６５（ｂｒｓ，１Ｈ），７．４７〜７．５１（ｍ，２Ｈ），７．３９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８，７．８Ｈｚ），７．３３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８Ｈｚ），７．２８（ｓ，１Ｈ），３．８８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），３．０９〜３．２０（ｍ，６Ｈ），２．０３〜２．０５（ｍ，２Ｈ），１．２１（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
１−（４−アミノブト−２−エン−１−イル）−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル１−｛４−［ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］ブト−２−エン−１−イル｝−４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例１−（１）と同様の方法で、メチル４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（参考例３）とジ−ｔ−ブチル［（２Ｅ）−４−クロロブト−２−エン−１−イル］イミドジカーボネート（参考例２４）から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），５．８５（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝１５．５，５．８Ｈｚ），５．６４（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝１５．５，５．８Ｈｚ），４．３９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），４．１７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），３．９７（ｓ，３Ｈ），１．４５（ｓ，１８Ｈ）．
（２）メチル１−｛４−［ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］ブト−２−エン−１−イル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例６−（２）と同様の方法で、メチル１−｛４−［ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］ブト−２−エン−１−イル｝−４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８Ｈｚ），７．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４１〜７．４５（ｍ，２Ｈ），７．３２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８，７．８Ｈｚ），７．２５〜７．２７（ｍ，１Ｈ），５．９１（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝１５．５，５．４Ｈｚ），５．７０（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝１５．５，５．４Ｈｚ），４．４２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），４．１８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），３．９３（ｓ，３Ｈ），１．４６（ｓ，１８Ｈ）．
（３）メチル１−｛４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］ブト−２−エン−１−イル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
窒素雰囲気下、メチル１−｛４−［ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］ブト−２−エン−１−イル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（９４４ｍｇ，１．５２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１０ｍＬ）溶液に、１．３２規定トリフルオロ酢酸ジクロロメタン溶液（１．５０ｍＬ，１．９８ｍｍｏｌ）を加え、室温で５時間攪拌した。溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝２／１〜１／１）で精製することにより表題化合物（７０４ｍｇ，８９％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４１〜７．４５（ｍ，２Ｈ），７．３２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．７，７．７Ｈｚ），７．２６〜７．２７（ｍ，１Ｈ），５．８３〜５．９０（ｍ，１Ｈ），５．６５〜５．７２（ｍ，１Ｈ），４．５９（ｂｒ，１Ｈ），４．３５〜４．４８（ｍ，２Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．７６（ｍ，２Ｈ），１．４３（ｓ，１８Ｈ）．
（４）１−｛４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］ブト−２−エン−１−イル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボン酸
窒素雰囲気下、メチル１−｛４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］ブト−２−エン−１−イル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（９４．６ｍｇ，０．１８１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１．０ｍＬ）、メタノール（１．０ｍＬ）溶液に、１規定水酸化ナトリウム水溶液（４００μＬ，０．４００ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で１時間攪拌した。５％硫酸水素カリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去することにより表題化合物（８３．７ｍｇ，９１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１８（ｍ，１Ｈ），７．６１（ｍ，１Ｈ），７．４２〜７．４３（ｍ，２Ｈ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８，７．８Ｈｚ），７．２５〜７．２７（ｍ，１Ｈ），５．８６〜５．９０（ｍ，１Ｈ），５．７０（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝１５．５，５．８Ｈｚ），４．７３（ｂｒｓ，１Ｈ），４．３５〜４．４６（ｍ，２Ｈ），３．７６（ｍ，２Ｈ），１．４６（ｓ，９Ｈ）．
（５）ｔｅｒｔ−ブチル｛４−［６−（アミノカルボニル）−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−１−イル］ブト−２−エン−１−イル｝カーバメート
窒素雰囲気下、１−｛４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］ブト−２−エン−１−イル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボン酸（７５．０ｍｇ，０．１４８ｍｍｏｌ）、塩化アンモニウム（１５．８ｍｇ，０．２９５ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（２６．０ｍｇ，０．１９２ｍｍｏｌ）に、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．５ｍＬ）、１−エチル−３−（ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（３６．９ｍｇ，０．１９２ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（６０μＬ，０．４３０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１０時間攪拌した。水を加え、酢酸エチル／トルエン（１：１）で抽出し、水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝１／２〜０／１）で精製することにより表題化合物（７２．２ｍｇ，９６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．７Ｈｚ），７．４０〜７．４６（ｍ，２Ｈ），７．３２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．７，７．７Ｈｚ），７．２５〜７．２７（ｍ，２Ｈ），７．００（ｂｒｓ，１Ｈ），５．８７〜５．９１（ｍ，１Ｈ），５．７６（ｂｒ，１Ｈ），５．５９〜５．６４（ｍ，１Ｈ），４．４６（ｍ，２Ｈ），３．６７〜３．７２（ｍ，２Ｈ），１．３５（ｓ，９Ｈ）．
（６）１−（４−アミノブト−２−エン−１−イル）−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
窒素雰囲気下、ｔｅｒｔ−ブチル｛４−［６−（アミノカルボニル）−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−１−イル］ブト−２−エン−１−イル｝カーバメート（６８．８ｍｇ，０．１３６ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン（１．５ｍＬ）溶液に、４規定塩酸／１，４−ジオキサン溶液（１．０ｍＬ）を加え、５０℃で１時間攪拌した。溶媒を留去し、トルエンを加え溶媒を留去することにより表題化合物（６７．０ｍｇ，ｑｕａｎｔ．）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ８．１３〜８．１６（ｍ，２Ｈ），７．９９（ｂｒｓ，３Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．４６〜７．５０（ｍ，３Ｈ），７．３８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．７，７．７Ｈｚ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．７Ｈｚ），５．８６〜５．９５（ｍ，２Ｈ），４．４３〜４．４４（ｍ，２Ｈ），３．４６〜３．４８（ｍ，２Ｈ）．
１−（４−アミノブチル）−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
窒素雰囲気下、１−（４−アミノブト−２−エン−１−イル）−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩（実施例３４）（３０．０ｍｇ，０．０６６７ｍｍｏｌ）のメタノール（２．０ｍＬ）、酢酸（０．５ｍＬ）溶液に、５％ロジウム炭素（２０．０ｍｇ）を加え、水素添加した。セライトろ過し、溶媒を留去し、トルエンを加え溶媒を留去することを３回繰り返すことにより表題化合物（２２．９ｍｇ，７６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ８．２０（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．７Ｈｚ），７．８８（ｂｒｓ，３Ｈ），７．６３（ｂｒｓ，１Ｈ），７．５８（ｓ，１Ｈ），７．４５〜７．４９（ｍ，２Ｈ），７．３７（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．７，７．７Ｈｚ），７．３１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），３．７７（ｍ，２Ｈ），２．８４〜２．８５（ｍ，２Ｈ），１．６９〜１．７４（ｍ，４Ｈ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［４−（ジエチルアミノ）ブト−２−エン−１−イル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル１−（４−アミノブト−２−エン−１−イル）−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート塩酸塩
実施例３４−（６）と同様の方法で、メチル１−｛４−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］ブト−２−エン−１−イル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例３４−（３））から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８Ｈｚ），７．９８（ｂｒｓ，３Ｈ），７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４７（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８，７．８Ｈｚ），７．４１（ｓ，１Ｈ），７．３９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８，７．８Ｈｚ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８Ｈｚ），５．８９〜５．９０（ｍ，２Ｈ），４．４９〜４．５０（ｍ，２Ｈ），３．８８（ｓ，３Ｈ），３．４７（ｍ，２Ｈ）．
（２）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［４−（ジエチルアミノ）ブト−２−エン−１−イル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
窒素雰囲気下、メチル１−（４−アミノブト−２−エン−１−イル）−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート塩酸塩（１００ｍｇ，０．２１８ｍｍｏｌ）にジクロロメタン（３．０ｍＬ）、アセトアルデヒド（１５０μＬ，２．６６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。続いて、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（１３９ｍｇ，０．６５６ｍｍｏｌ）を加え室温で１５時間攪拌した。飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝２０／１〜１０／１）で精製することにより表題化合物（６８．４ｍｇ，６６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８Ｈｚ），７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８，７．８Ｈｚ），７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．３１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８，７．８Ｈｚ），７．２５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８Ｈｚ），６．０２（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝１５．７，６．６Ｈｚ），５．７５（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝１５．７，５．１Ｈｚ），４．５７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１，１５．８Ｈｚ），４．３０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１，１５．８Ｈｚ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．２０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），２．６１（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．０５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
（３）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［４−（ジエチルアミノ）ブト−２−エン−１−イル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［４−（ジエチルアミノ）ブト−２−エン−１−イル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ９．９０（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８Ｈｚ），８．１４（ｂｒｓ，１Ｈ），７．６１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．４７〜７．５２（ｍ，３Ｈ），７．３９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８，７．８Ｈｚ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８Ｈｚ），５．９５〜６．１０（ｍ，２Ｈ），４．４８〜４．４９（ｍ，２Ｈ），３．７５〜３．７７（ｍ，２Ｈ），２．９６〜３．０７（ｍ，４Ｈ），１．１７（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．１７（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［４−（ジエチルアミノ）ブチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例３５と同様の方法で、４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［４−（ジエチルアミノ）ブト−２−エン−１−イル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩（実施例３６）から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．０２（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．７Ｈｚ），８．２２（ｂｒｓ，１Ｈ），７．６２（ｍ，２Ｈ），７．４６〜７．４９（ｍ，２Ｈ），７．３７（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．７，７．７Ｈｚ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．７Ｈｚ），３．７９〜３．８１（ｍ，２Ｈ），３．０６〜３．０９（ｍ，６Ｈ），１．７１〜１．７６（ｍ，４Ｈ），１．２０（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［４−（ジメチルアミノ）ブト−２−エン−１−イル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［４−（ジメチルアミノ）ブト−２−エン−１−イル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
アセトアルデヒドの替わりにホルムアルデヒドを用い、実施例３６−（２）と同様の方法で、メチル１−（４−アミノブト−２−エン−１−イル）−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート塩酸塩（実施例３６−（１））から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８Ｈｚ），７．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８，７．８Ｈｚ），７．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．３０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８，７．８Ｈｚ），７．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８Ｈｚ），５．９３（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝１５．６，６．６Ｈｚ），５．７１（ｄｔ，１Ｈ，Ｊ＝１５．６，５．０Ｈｚ），４．５４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０，１６．３Ｈｚ），４．２８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．０，１６．３Ｈｚ），３．９２（ｓ，３Ｈ），２．９９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），２．２１（ｓ，６Ｈ）．
（３）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［４−（ジメチルアミノ）ブト−２−エン−１−イル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［４−（ジメチルアミノ）ブト−２−エン−１−イル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．１３（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８Ｈｚ），８．１４（ｂｒｓ，１Ｈ），７．６０（ｂｒｓ，１Ｈ），７．４６〜７．５５（ｍ，３Ｈ），７．３９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８，７．８Ｈｚ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８Ｈｚ），５．９０〜６．０６（ｍ，２Ｈ），４．４９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），３．７１〜３．７３（ｍ，２Ｈ），２．６８（ｓ，３Ｈ），２．６７（ｓ，３Ｈ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［４−（ジメチルアミノ）ブチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例３５と同様の方法で、４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［４−（ジメチルアミノ）ブト−２−エン−１−イル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩（実施例３８）から合成した。
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−（２−ピペリジン−４−イリデンエチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル１−｛２−［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン−４−イリデン］エチル｝−４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート
窒素雰囲気下、ｔ−ブチル４−（２−ヒドロキシエチリデン）ピペリジン−１−カルボキシレート（参考例２３）（５００ｍｇ，２．２０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５．０ｍＬ）溶液に、Ｎ−ブロモスクシンイミド（３９２ｍｇ，２．２０ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（５７６ｍｇ，２．２０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）で精製することによりブロモ体を得た。窒素雰囲気下、メチル４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（参考例３）（４２０ｍｇ，１．７５ｍｍｏｌ）に、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３．０ｍＬ）、６０％水素化ナトリウム（７６．４ｍｇ，１．７５ｍｍｏｌ）、ブロモ体のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（７．０ｍＬ）溶液を順次加え、５０℃で３．５時間攪拌した。水を加え、酢酸エチル／トルエン（１：１）で抽出し、水で２回洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝３／１〜１／１）で精製することにより表題化合物（６２５ｍｇ，８０％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），５．２７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．４２（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．５２〜３．５３（ｍ，２Ｈ），３．４１〜３．４４（ｍ，２Ｈ），２．４５〜２．４８（ｍ，２Ｈ），２．１７〜２．２１（ｍ，２Ｈ），１．４８（ｓ，９Ｈ）．
（２）メチル１−｛２−［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン−４−イリデン］エチル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例６−（２）と同様の方法で、メチル１−｛２−［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン−４−イリデン］エチル｝−４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．９Ｈｚ），７．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．４３（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．９，７．９Ｈｚ），７．３２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．９，７．９Ｈｚ），７．２６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．９Ｈｚ），５．３７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），４．３６〜４．５５（ｍ，２Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．３６〜３．５４（ｍ，４Ｈ），２．４３〜２．５０（ｍ，２Ｈ），２．１８（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｓ，９Ｈ）．
（３）１−｛２−［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン−４−イリデン］エチル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボン酸
実施例３４−（４）と同様の方法で、メチル１−｛２−［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン−４−イリデン］エチル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８Ｈｚ），７．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８，７．８Ｈｚ），７．２６〜７．３５（ｍ，２Ｈ），５．３７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），４．３８〜４．５６（ｍ，２Ｈ），３．３６〜３．５７（ｍ，４Ｈ），２．４８〜２．５０（ｍ，２Ｈ），２．１８〜２．２１（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｓ，９Ｈ）．
（４）ｔｅｒｔ−ブチル４−｛２−［６−（アミノカルボニル）−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−１−イル］エチリデン｝ピペリジン−１−カルボキシレート
実施例３４−（５）と同様の方法で、１−｛２−［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン−４−イリデン］エチル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボン酸から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．７Ｈｚ），７．４３（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．７，７．７Ｈｚ），７．２６〜７．３５（ｍ，４Ｈ），６．０７（ｂｒ，１Ｈ），５．６６（ｂｒ，１Ｈ），５．３７（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．３５〜４．５４（ｍ，２Ｈ），３．３４〜３．５５（ｍ，４Ｈ），２．４２〜２．４８（ｍ，２Ｈ），２．１６〜２．１９（ｍ，２Ｈ），１．４７（ｓ，９Ｈ）．
（５）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−（２−ピペリジン−４−イリデンエチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例３４−（６）と同様の方法で、ｔｅｒｔ−ブチル４−｛２−［６−（アミノカルボニル）−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インド−ル−１−イル］エチリデン｝ピペリジン−１−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ８．８８（ｂｒｓ，２Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．４５〜７．５０（ｍ，３Ｈ），７．３８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８，７．８Ｈｚ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８Ｈｚ），５．４５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．３５〜４．５０（ｍ，２Ｈ），３．０２〜３．１３（ｍ，４Ｈ），２．６３〜２．６７（ｍ，２Ｈ），２．３３〜２．３９（ｍ，２Ｈ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−（２−ピペリジン−４−イルエチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例３５と同様の方法で、４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−（２−ピペリジン−４−イリデンエチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩（実施例４０）から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ８．８４（ｍ，１Ｈ），８．６１（ｍ，１Ｈ），８．１８（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８Ｈｚ），７．６３（ｂｒｓ，１Ｈ），７．４３〜７．５０（ｍ，３Ｈ），７．３７（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８，７．８Ｈｚ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．８Ｈｚ），３．７６〜３．８０（ｍ，２Ｈ），３．２４〜３．２８（ｍ，２Ｈ），２．７３〜２．８２（ｍ，２Ｈ），１．８８〜１．９６（ｍ，２Ｈ），１．５３〜１．６５（ｍ，３Ｈ），１．３２〜１．４２（ｍ，２Ｈ）．
Figure 2005035498
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（１−エチルピペリジン−４−イリデン）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−（２−ピペリジン−４−イリデンエチル）インドリン−６−カルボキシレート塩酸塩
実施例３４−（６）と同様の方法で、メチル１−｛２−［１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン−４−イリデン］エチル｝−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例４０−（２））から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ８．９１（ｂｒｓ，２Ｈ），８．１４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．９Ｈｚ），７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．４７〜７．５０（ｍ，１Ｈ），７．３７〜７．４１（ｍ，２Ｈ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．９Ｈｚ），５．３９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），４．４０〜４．５３（ｍ，２Ｈ），３．８９（ｓ，３Ｈ），３．０３〜３．１４（ｍ，４Ｈ），２．６８〜２．７１（ｍ，２Ｈ），２．３７〜２．４０（ｍ，２Ｈ）．
（２）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（１−エチルピペリジン−４−イリデン）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例３６−（２）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−（２−ピペリジン−４−イリデンエチル）インドリン−６−カルボキシレート塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．７Ｈｚ），７．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．７，７．７Ｈｚ），７．３２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．７，７．７Ｈｚ），７．２６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．７Ｈｚ），５．２８（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），４．４９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．０，１５．３Ｈｚ），４．３８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．０，１５．３Ｈｚ），３．９４（ｓ，３Ｈ），２．４６〜２．５７（ｍ，８Ｈ），２．２９（ｍ，２Ｈ），１．１２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
（３）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（１−エチルピペリジン−４−イリデン）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（１−エチルピペリジン−４−イリデン）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．１２〜１０．２２（ｍ，１Ｈ），８．１３〜８．１５（ｍ，２Ｈ），７．６４（ｂｒｓ，１Ｈ），７．４５〜７．５０（ｍ，３Ｈ），７．３８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．７，７．７Ｈｚ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．７Ｈｚ），５．４５（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．４０〜４．４８（ｍ，２Ｈ），２．７３〜３．１３（ｍ，６Ｈ），２．４０〜２．５５（ｍ，４Ｈ），１．２５（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（１−エチルピペリジン−４−イル）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例３５と同様の方法で、４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（１−エチルピペリジン−４−イリデン）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩（実施例４２）から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ９．８２（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．８Ｈｚ），８．１７（ｂｒｓ，１Ｈ），７．６３（ｂｒｓ，１Ｈ），７．４５〜７．５２（ｍ，３Ｈ），７．３８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８，７．８Ｈｚ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．８Ｈｚ），７．２３（ｓ，１Ｈ），３．７７〜３．８１（ｍ，２Ｈ），３．４４〜３．５１（ｍ，２Ｈ），３．０２〜３．０７（ｍ，２Ｈ），２．７３〜２．７８（ｍ，２Ｈ），１．９５〜２．０２（ｍ，２Ｈ），１．４６〜１．６３（ｍ，５Ｈ），１．２３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
Figure 2005035498
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−メチルフェニル）−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−メチルフェニル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
２−クロロフェニルマグネシウムブロミドの替わりに用時調製した２−メチルフェニルマグネシウムブロミドを用い、実施例６−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．３０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４，７．４Ｈｚ），７．２５（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．４，７．４Ｈｚ），７．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．８０〜４．００（ｍ，２Ｈ），３．６６（ｂｒｓ，１Ｈ），２．６８〜２．８３（ｍ，２Ｈ），２．５２〜２．６７（ｍ，４Ｈ），１．８５（ｓ，３Ｈ），１．００（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（３）４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−メチルフェニル）−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−メチルフェニル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．４７（ｓ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），７．９１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｓ，１Ｈ），７．２８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４，７．４Ｈｚ），７．２２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２，７．４，７．４Ｈｚ），７．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．０１（ｓ，１Ｈ），４．２８〜４．３５（ｍ，１Ｈ），４．０８〜４．１７（ｍ，１Ｈ），３．１８〜３．３５（ｍ，６Ｈ），１．７１（ｂｒｓ，３Ｈ），１．２５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（ヒドロキシメチル）フェニル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−｛２−［（エトキシメトキシ）メチル］フェニル｝−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
２−クロロフェニルマグネシウムブロミドの替わりに、１−ブロモ−２−［（エトキシメトキシ）メチル］ベンゼン（参考例２５）とマグネシウムから用時調製したグリニアル試薬を用い、実施例６−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．２６〜７．３１（ｍ，１Ｈ），７．１６（ｂｒｓ，１Ｈ），６．１５〜７．００（ｍ，２Ｈ），４．７５（ｂｒｓ，２Ｈ），４．７５〜５．６０（ｍ，２Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），３．．５０〜３．９０（ｍ，４Ｈ），２．６７〜２．７２（ｍ，２Ｈ），２．５４（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．１８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．９５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−｛２−［（エトキシメトキシ）メチル］フェニル｝−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
実施例６−（３）、実施例３４−（５）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−｛２−［（エトキシメトキシ）メチル］フェニル｝−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．４０〜７．４４（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．２９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．８，７．５，７．５Ｈｚ），７．１７（ｂｒｓ，１Ｈ），６．３５〜６．９７（ｍ，２Ｈ），６．３５（ｂｒｓ，１Ｈ），６．００（ｂｒｓ，１Ｈ），４．８５〜５．６０（ｍ，２Ｈ），４．７４（ｂｒｓ，２Ｈ），３．５５〜３．９０（ｍ，４Ｈ），２．６８〜２．７２（ｍ，２Ｈ），２．５５（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．１９（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．９５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（３）４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（ヒドロキシメチル）フェニル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−｛２−［（エトキシメトキシ）メチル］フェニル｝−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド（４０．７ｍｇ，０．０８３ｍｍｏｌ）のメタノール（１ｍＬ）溶液に、濃塩酸（０．０３５ｍＬ、０．４１６ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で１時間攪拌した。溶媒を留去し、表題化合物（３５．４ｍｇ、９１％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．２７（ｓ，１Ｈ），８．２０（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｓ，１Ｈ），７．７０（ｓ，１Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），７．４４（ｂｒｓ，１Ｈ），７．３０〜７．３８（ｍ，２Ｈ），７．０２（ｓ，１Ｈ），５．０７（ｂｒｓ，１Ｈ），４．０３〜４．２７（ｍ，２Ｈ），３．１７〜３．４５（ｍ，８Ｈ），１．２３（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
３−（１−ベンゾフラン−２−イル）−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル３−（１−ベンゾフラン−２−イル）−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
窒素雰囲気中、２，３−ベンゾフラン（６１ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２ｍＬ）溶液に−４０℃で１．５６規定ブチルリチウムヘキサン溶液（０．２４ｍＬ、０．３８ｍｍｏｌ）を加え３０分攪拌した。更に、メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例６−（１））（１１７ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１．５ｍＬ）溶液を加え、２時間攪拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝５０／１）で精製することにより表題化合物（３５ｍｇ、２２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５２〜７．５５（ｍ，１Ｈ），７．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．１８〜７．２５（ｍ，２Ｈ），６．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．８Ｈｚ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．８３〜３．８８（ｍ，２Ｈ），２．６６〜２．８２（ｍ，２Ｈ），２．５０〜２．６５（ｍ，４Ｈ），０．９６（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）３−（１−ベンゾフラン−２−イル）−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル３−（１−ベンゾフラン−２−イル）−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．３５（ｂｒｓ，１Ｈ），８．２２（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｓ，１Ｈ），７．６５〜７．６８（ｍ，１Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），７．４２〜７．４５（ｍ，１Ｈ），７．３３（ｓ，１Ｈ），７．２２〜７．２８（ｍ，２Ｈ），７．０８（ｓ，１Ｈ），４．１０〜４．３４（ｍ，２Ｈ），３．１２〜３．５２（ｍ，６Ｈ），１．２３（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）．
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（メトキシメチル）フェニル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（メトキシメチル）フェニル］−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
２−クロロフェニルマグネシウムブロミドの替わりに、１−ブロモ−２−（メトキシメチル）ベンゼン（参考例２７）とマグネシウムから用時調製したグリニアル試薬を用い、実施例６−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．３４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４，１Ｈｚ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４，１Ｈｚ），７．１７（ｍ，２Ｈ），５．２０（ｂｒ，１Ｈ），４．７（ｂｒ，１Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），３．８３（ｍ，２Ｈ），３．４３（ｂｒ，３Ｈ），２．７０（ｍ，２Ｈ），２．５４（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），０．９６（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（メトキシメチル）フェニル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（メトキシメチル）フェニル］−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．４８（ｂｒ，１Ｈ），８．２１（ｂｒ，１Ｈ），７．８３（ｂｒ，１Ｈ），７．７０（ｂｒ，１Ｈ），７．５５（ｂｒ，１Ｈ），７．３３（ｂｒ，２Ｈ），７．００（ｂｒ，１Ｈ），４．２１（ｂｒ，１Ｈ），４．０５（ｂｒ，１Ｈ），３．４９（ｂｒ，１Ｈ），２．８９（ｂｒ，３Ｈ），１．０９（ｂｒ，６Ｈ）．
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（１−ナフチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（１−ナフチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
２−クロロフェニルマグネシウムブロミドの替わりに、１−ブロモナフタレンとマグネシウムから用時調製したグリニアル試薬を用い、実施例６−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．９−７．２６（ｍ，９Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），３．９（ｍ，２Ｈ），２．８（ｍ，２Ｈ），２．６（４Ｈ，ｍ），０．９９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）．
（２）４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（１−ナフチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（１−ナフチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ ８．２（ｂｒ，１Ｈ），７．８８（ｂｒｔ，Ｊ＝７Ｈｚ，２Ｈ），７．６−７．５（ｂｒ，３Ｈ），７．４（ｂｒｍ，２Ｈ），７．３（ｂｒ，１Ｈ），６．２８（ｂｒ，１Ｈ），５．７９（ｂｒ，１Ｈ），３．９５（ｂｒ，２Ｈ），２．８６（ｍ，１Ｈ），２．７７（ｍ，１Ｈ），２．６１（４Ｈ，ｍ），０．９９（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−ナフチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−ナフチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
２−クロロフェニルマグネシウムブロミドの替わりに、２−ブロモナフタレンとマグネシウムから用時調製したグリニアル試薬を用い、実施例６−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．８（ｍ，３Ｈ），７．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．４８（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．５，３．５Ｈｚ），７．３７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５，２Ｈｚ），３．９７（ｓ，３Ｈ），３．９２（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），３．８（ｍ，１Ｈ），２．７５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），２．５７（４Ｈ，ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ），０．９６（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
（２）４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−ナフチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−ナフチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ ７．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．８０（ｂｒｍ，３Ｈ），７．７７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．３６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．６，１Ｈｚ），６．５３（ｂｒ，１Ｈ），５．９２（ｂｒ，１Ｈ），３．９２（ｍ，１Ｈ），３．８４（ｍ，１Ｈ），２．７８（ｍ，２Ｈ），２．６１（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），０．９７（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
３−ビフェニル−２−イル−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル３−ビフェニル−２−イル−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例４−（１）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例６−（１））と２−ブロモビフェニルから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２２（ｂｒ，１Ｈ），７．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．５０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５，１Ｈｚ），７．３４（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５，１Ｈｚ），７．１９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ），７．０８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ），７．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．００（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，１．２Ｈｚ），６．９１（ｓ，１Ｈ），６．７３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ），６．３２（ｂｒ，１Ｈ），４．３（ｂｒ，１Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．７９（ｍ，１Ｈ），２．８２（ｂｒｍ，１Ｈ），２．５８（ｍ，２Ｈ），２．５２（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），０．９５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
（２）３−ビフェニル−２−イル−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル３−ビフェニル−２−イル−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ ８．２３（ｂｒ，１Ｈ），７．５１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５，１Ｈｚ），７．３６（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５，１Ｈｚ），７．２３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．１８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ），７．０８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ），７．００（ｂｒ，１Ｈ），６．９９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，１Ｈｚ），６．８１（ｓ，１Ｈ），６．７５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ），６．３３（ｂｒ，１Ｈ），６．１５（ｂｒ，１Ｈ），５．７７（ｂｒ，１Ｈ），４．７０（ｂｒ，１Ｈ），３．７８（ｍ，１Ｈ），２．８８（ｍ，１Ｈ），２．５０（ｍ，６Ｈ），０．９５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
４−クロロ−３−（２，６−ジクロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−３−（２，６−ジクロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンの替わりにメチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例６−（１））を用い、実施例４−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．４３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７，２．３Ｈｚ），７．２３（ｍ，２Ｈ），４．２（ｂｒ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．９４（ｍ，１Ｈ），３．８１（ｍ，１Ｈ），２．７７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．６２（ｑｄ，４Ｈ，Ｊ＝７，１．５Ｈｚ），１．０４（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
（２）４−クロロ−３−（２，６−ジクロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２，６−ジクロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ ７．５０（ｓ，１Ｈ），７．４３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７，２Ｈｚ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｍ，２Ｈ），６．３５（ｂｒ，１Ｈ），５．６６（ｂｒ，１Ｈ），３．９９（ｍ，１Ｈ），３．８５（ｍ，１Ｈ），２．８１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．６７（ｍ，４Ｈ），１．０６（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
３−（１−ベンゾフラン−７−イル）−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル３−（１−ベンゾフラン−７−イル）−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
２−クロロフェニルマグネシウムブロミドの替わりに、７−ブロモ−１−ベンゾフラン（参考例２８）とマグネシウムから用時調製したグリニアル試薬を用い、実施例６−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６Ｈｚ），７．５９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，１Ｈｚ），７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．２９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，８Ｈｚ），６．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），４．２７（ｂｒ，１Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．９１（ｍ，２Ｈ），２．８３（ｍ，１Ｈ），２．７７（ｍ，１Ｈ），２．６１（ｍ，４Ｈ），１．０２（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
（２）３−（１−ベンゾフラン−７−イル）−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル３−（１−ベンゾフラン−７−イル）−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ ７．６９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，１Ｈｚ），７．５７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，１Ｈｚ），７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２Ｈｚ），７．３０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，８Ｈｚ），６．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），６．３４（ｂｒ，１Ｈ），５．７７（ｂｒ，１Ｈ），３．９１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．８４（ｍ，１Ｈ），２．７５（ｍ，１Ｈ），２．６１（ｍ，４Ｈ），１．０１（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
３−（１−ベンゾチエン−７−イル）−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル３−（１−ベンゾチエン−７−イル）−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
２−クロロフェニルマグネシウムブロミドの替わりに、７−ブロモ−１−ベンゾチオフェン（参考例２９）とマグネシウムから用時調製したグリニアル試薬を用い、実施例６−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．８０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，１Ｈｚ），７．７０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．４０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，８Ｈｚ），７．３１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），７．３１（ｓ，１Ｈ），４．４０（ｂｒ，１Ｈ），３．９９（ｍ，１Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），２．８５（ｍ，１Ｈ），２．７０（ｍ，１Ｈ），２．６０（ｍ，４Ｈ），０．９９（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
（２）３−（１−ベンゾチエン−７−イル）−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル３−（１−ベンゾチエン−７−イル）−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ ７．７９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，１Ｈｚ），７．５７（ｂｒ，１Ｈ），７．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．３７（ｍ，２Ｈ），７．３０（ｍ，２Ｈ），６．６２（ｂｒ，１Ｈ），６．０２（ｂｒ，１Ｈ），３．８７（ｍ，２Ｈ），２．８２（ｍ，１Ｈ），２．６８（ｍ，１Ｈ），２．５５（ｍ，４Ｈ），０．９５（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
Figure 2005035498
３−［２−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル３−［２−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
２−クロロフェニルマグネシウムブロミドの替わりに、１−（ベンジルオキシ）−２−ブロモベンゼン（参考例３０）とマグネシウムから用時調製したグリニアル試薬を用い、実施例６−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．２５−７．３５（ｍ，４Ｈ），７．１１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５，１Ｈｚ），７．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），６．９１（ｂｒｄ，１Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），６．８５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），４．７０（ｓ，２Ｈ），４．２５（ｂｒ，１Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），３．６８（ｍ，１Ｈ），２．４１−２．５７（ｍ，７Ｈ），０．７４（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
（２）３−［２−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル３−［２−（ベンジルオキシ）フェニル］−４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ ８．０２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．３２（ｍ，５Ｈ），７．１０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５，１Ｈｚ），６．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），６．９１（ｂｒｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），６．８５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），６．２４（ｂｒ，１Ｈ），５．７７（ｂｒ，１Ｈ），４．７６（ｂｒ，１Ｈ），４．６８（ｓ，２Ｈ），３．６２（ｍ，１Ｈ），２．６５（ｍ，１Ｈ），２．４９（ｍ，４Ｈ），０．９３（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
４−クロロ−３−［２−（シクロプロピルメトキシ）フェニル］−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−３−［２−（シクロプロピルメトキシ）フェニル］−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
２−クロロフェニルマグネシウムブロミドの替わりに、１−ブロモ−２−（シクロプロピルメトキシ）ベンゼン（参考例３１）とマグネシウムから用時調製したグリニアル試薬を用い、実施例６−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．８６（ｂｒ，１Ｈ），７．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．２６（ｍ，１Ｈ），７．０４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ），６．７０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），４．１９（ｍ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），２．８１（ｍ，１Ｈ），２．７３（ｍ，１Ｈ），２．６３（ｍ，４Ｈ），１．０１（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），０．８５（ｂｒ，１Ｈ），０．４６（ｍ，１Ｈ），０．３６（ｍ，１Ｈ），０．１１（ｍ，１Ｈ），−０．０７（ｍ，１Ｈ）．
（２）４−クロロ−３−［２−（シクロプロピルメトキシ）フェニル］−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−［２−（シクロプロピルメトキシ）フェニル］−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ ７．８８（ｂｒ，１Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．２７（ｍ，２Ｈ），７．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７，７Ｈｚ），６．７０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．２２（ｂｒ，１Ｈ），５．７５（ｂｒ，１Ｈ），４．８（ｂｒ，１Ｈ），４．１８（ｍ，１Ｈ），３．６０（ｍ，２Ｈ），３．４４（ｍ，１Ｈ），２．８３（ｍ，１Ｈ），２．７１（ｍ，１Ｈ），２．６２（ｍ，４Ｈ），１．０１（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），０．８（ｂｒ，１Ｈ），０．４４（ｍ，１Ｈ），０．３９（ｍ，１Ｈ），０．１０（ｍ，１Ｈ），−０．０７（ｍ，１Ｈ）．
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（２−メトキシエトキシ）フェニル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（２−メトキシエトキシ）フェニル］−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
２−クロロフェニルマグネシウムブロミドの替わりに、１−ブロモ−２−（２−メトキシエトキシ）ベンゼン（参考例３２）とマグネシウムから用時調製したグリニアル試薬を用い、実施例６−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．８０（ｂｒ，１Ｈ），７．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．２９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，７．５，１Ｈｚ），７．０５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），６．７９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），４．１３（ｍ，１Ｈ），３．９５（ｍ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．８４（ｍ，１Ｈ），３．６１（ｍ，１Ｈ），３．３３（ｍ，２Ｈ），２．８２（ｍ，１Ｈ），２．７１（ｍ，１Ｈ），２．６２（ｍ，４Ｈ），１．０１（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
（２）４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（２−メトキシエトキシ）フェニル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（２−メトキシエトキシ）フェニル］−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ ７．８４（ｂｒ，１Ｈ），７．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．２９（ｍ，２Ｈ），７．０５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），６．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．３７（ｂｒ，１Ｈ），５．８７（ｂｒ，１Ｈ），５．２（ｂｒ，１Ｈ），４．０８（ｍ，１Ｈ），３．９５（ｍ，１Ｈ），３．８２（ｂｒｍ，１Ｈ），３．６４（ｍ，１Ｈ），３．３２（ｍ，２Ｈ），３．２２（ｓ，３Ｈ），２．８０（ｍ，１Ｈ），２．７０（ｍ，１Ｈ），２．６１（ｍ，４Ｈ），１．０１（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
４’−クロロ−１’−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２’−オキソ−１’，２’−ジヒドロ−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，３’−インドール］−６’−カルボキサミド塩酸塩
Figure 2005035498
（１）メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（ヒドロキシメチル）フェニル］−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例４５−（３）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−｛２−［（エトキシメトキシ）メチル］フェニル｝−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例４５−（１））から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ ７．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．３０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２，７．４，７．４Ｈｚ），７．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４，７．４Ｈｚ），６．９３（ｂｒｓ，１Ｈ），５．０４（ｂｒｓ，１Ｈ），４．９４（ｂｒｓ，１Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），３．８５〜３．９６（ｍ，１Ｈ），３．６３〜３．７９（ｍ，１Ｈ），２．６５〜２．８３（ｍ，２Ｈ），２．５０〜２．６２（ｍ，４Ｈ），０．９５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）．
（２）メチル４’−クロロ−１’−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２’−オキソ−１’，２’−ジヒドロ−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，３’−インドール］−６’−カルボキシレート
窒素雰囲気中、メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（ヒドロキシメチル）フェニル］−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（４１９ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１０ｍＬ）溶液に０℃でトリエチルアミン（０．４８ｍＬ、３．４６ｍｍｏｌ）とメタンスルホニルクロリド（６７μＬ、０．８７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（７ｍＬ）溶液を加え２時間攪拌した。飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝２０／１）で精製することにより表題化合物（３４２ｍｇ、９２％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．３３〜７．４０（ｍ，２Ｈ），７．２０〜７．２５（ｍ，１Ｈ），６．８２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），５．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．９Ｈｚ），５．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．９Ｈｚ），３．９６（ｓ，３Ｈ），３．８８〜４．００（ｍ，１Ｈ），３．７１〜３．７７（ｍ，１Ｈ），２．６６〜２．８１（ｍ，２Ｈ），２．５３〜２．６３（ｍ，４Ｈ），０．９９（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（３）４’−クロロ−１’−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２’−オキソ−１’，２’−ジヒドロ−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，３’−インドール］−６’−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）を同様の方法で、メチル４’−クロロ−１’−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２’−オキソ−１’，２’−ジヒドロ−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，３’−インドール］−６’−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．２５（ｂｒｓ，１Ｈ），８．２１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９０（ｂｒｓ，１Ｈ），７．７３（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｓ，１Ｈ），７．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．４３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４，７．４Ｈｚ），７．２８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４，７．４Ｈｚ），６．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），５．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ），５．４３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ），４．１０〜４．２３（ｍ，２Ｈ），３．１５〜３．５２（ｍ，６Ｈ），１．０９（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）．
１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２，３’，４’−テトラヒドロスピロ［インドール−３，１’−イソクロメン］−６−カルボキサミド塩酸塩
Figure 2005035498
（１）１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−３−｛２−［２−（メトキシメトキシ）エチル］フェニル｝−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
実施例１−（２）と同様の方法で、１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン（実施例２−（１））と、１−ブロモ−２−［（メトキシメトキシ）エチル］ベンゼン（参考例２６）とマグネシウムから用時調製したグリニアル試薬を用いて合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．６９（ｓ，１Ｈ），７．４９（ｓ，１Ｈ），７．３１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．２５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．３，７．３Ｈｚ），６．９６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．３，７．３Ｈｚ），６．６７（ｓ，１Ｈ），６．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），４．６３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．４５〜４．５７（ｍ，１Ｈ），４．０１〜４．０４（ｍ，１Ｈ），３．７１〜３．８２（ｍ，２Ｈ），３．５５〜３．６２（ｍ，１Ｈ），３．１１（ｓ，３Ｈ），２．９９〜３．０３（ｍ，１Ｈ），２．４７〜２．６１（ｍ，６Ｈ），０．９７（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），０．９４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（２−ヒドロキシエチル）フェニル］−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
実施例５７−（１）と同様の方法で、１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−３−｛２−［２−（メトキシメトキシ）エチル］フェニル｝−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．６５（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．２３（ｍ，２Ｈ），７．００〜７．０２（ｍ，１Ｈ），６．４５〜６．４７（ｍ，１Ｈ），３．９９（ｍ，２Ｈ），３．７８〜３．８２（ｍ，１Ｈ），３．６１〜３．６６（ｍ，３Ｈ），３．２０（ｂｒｓ，１Ｈ），２．６５（ｍ，２Ｈ），２．５３〜２．５５（ｍ，４Ｈ），０．９７（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（３）１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−３’，４’−ジヒドロスピロ［インドール−３，１’−イソクロメン］−２（１Ｈ）−オン
実施例５７−（２）と同様の方法で、１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（２−ヒドロキシエチル）フェニル］−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．５９（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｓ，１Ｈ），７．１９〜７．２０（ｍ，２Ｈ），７．００〜７．０４（ｍ，１Ｈ），６．５３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），４．９２〜４．９９（ｍ，１Ｈ），４．０９〜４．１４（ｍ，１Ｈ），３．８４〜３．９１（ｍ，１Ｈ），３．６３〜３．６８（ｍ，１Ｈ），３．１８〜３．２７（ｍ，１Ｈ），２．７６〜２．８１（ｍ，１Ｈ），２．６９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），２．５８（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．０１（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（４）１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２，３’，４’−テトラヒドロスピロ［インドール−３，１’−イソクロメン］−６−カルボニトリル
実施例１−（３）と同様の方法で、１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−３’，４’−ジヒドロスピロ［インドール−３，１’−イソクロメン］−２（１Ｈ）−オンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．５６（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．２１〜７．２３（ｍ，２Ｈ），７．０１〜７．０５（ｍ，１Ｈ），６．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），４．９２〜４．９９（ｍ，１Ｈ），４．１２〜４．１６（ｍ，１Ｈ），３．９０〜３．９７（ｍ，１Ｈ），３．６４〜３．７０（ｍ，１Ｈ），３．２０〜３．２５（ｍ，１Ｈ），２．７９〜２．８３（ｍ，１Ｈ），２．６７〜２．７６（ｍ，２Ｈ），２．５７（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），０．９８（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（５）１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２，３’，４’−テトラヒドロスピロ［インドール−３，１’−イソクロメン］−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例１−（４）と同様の方法で、１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−１，２，３’，４’−テトラヒドロスピロ［インドール−３，１’−イソクロメン］−６−カルボニトリルから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．３３（ｂｒｓ，１Ｈ），８．３９（ｂｒｓ，１Ｈ），８．２６（ｓ，１Ｈ），７．８９（ｓ，１Ｈ），７．８６（ｂｒｓ，１Ｈ），７．２９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４，７．４Ｈｚ），７．０６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４，７．４Ｈｚ），６．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），４．７５〜４．８０（ｍ，１Ｈ），４．１８〜４．２３（ｍ，２Ｈ），４．０７〜４．１１（ｍ，１Ｈ），３．０３〜３．７３（ｍ，７Ｈ），２．８１〜２．８５（ｍ，１Ｈ），１．２３（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
Figure 2005035498
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−フルオロ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
窒素雰囲気下、４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩（実施例６）のフリー体（４４．３ｍｇ，０．１０２ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２．０ｍＬ）溶液を−７８℃に冷却し、サルファートリフルオリドジエチルアミンコンプレックス（３０μＬ，０．２２６ｍｍｏｌ）を加え、室温まで徐々に昇温しながら４時間攪拌した。飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝２０／１〜１０／ｌ）で精製することにより表題化合物のフリー体を得た。続いて１，４−ジオキサン（２．０ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／１，４−ジオキサン溶液（１ｍＬ）を加え、溶媒を留去した。ジエチルエーテルを加え溶媒を留去することにより表題化合物（２０．８ｍｇ，４３％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．２２（ｂｒｓ，１Ｈ），８．２５（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．９１（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７，７．７Ｈｚ），７．５３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７，７．７Ｈｚ），７．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），４．１９〜４．３３（ｍ，２Ｈ），３．２３〜３．５１（ｍ，６Ｈ），１．２５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−フルオロ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−４−フルオロ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンの替わりに１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン（実施例２−（１））を用い、実施例１−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ・８．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝６．８，６．８Ｈｚ），７．２１−７．３２（ｍ，２Ｈ），３．９７−４．１１（ｍ，１Ｈ），３．６８−３．７８（ｍ，１Ｈ），２．５５−２．８４（ｍ，６Ｈ），１．０３（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）
（２）３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボニトリル
実施例１−（３）と同様の方法で、３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オンから合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ・８．０７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．５７（ｓ，１Ｈ），７．４０−７．４７（ｍ，２Ｈ），７．３３（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．６，７．６Ｈｚ），７．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝ｌ．５，７．６Ｈｚ），４．０３−４．１３（ｍ，１Ｈ），３．７３−３．８３（ｍ，１Ｈ），２．５９−２．７８（ｍ，６Ｈ），１．０１（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（３）３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド
実施例１−（４）と同様の方法で、３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボニトリルから合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）（フリー体）δ・８．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．７６（ｓ，１Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４，７．４Ｈｚ），７．２１−７．３３（ｍ，２Ｈ），６．５３（ｂｒ，１Ｈ），６．０３（ｂｒ，１Ｈ），３．８３−４．０４（ｍ，２Ｈ），２．５５−２．８７（ｍ，６Ｈ），１．０１（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（４）３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−フルオロ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例５９と同様の方法で、３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩から合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ・１０．３２（ｂｒｓ，１Ｈ），８．４３（ｂｒｓ，１Ｈ），８．３１（ｓ，１Ｈ），７．９４（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｂｒｓ，１Ｈ），７．８８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．５８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７，７．７Ｈｚ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７，７．７Ｈｚ），７．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），４．３０−４．３５（ｍ，２Ｈ），３．２３−３．４８（ｍ，６Ｈ），１．２５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−［３−（２−オキ ソイミダゾリジン−１−イル）プロプ−１−イン−１−イル］−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
Figure 2005035498
窒素雰囲気下、３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン（実施例６０−（１））（７２．０ｍｇ，０．１３０ｍｍｏｌ）、１−プロプ−２−イン−１−イルイミダゾリジン−２−オン（参考例３３）（２８．０ｍｇ，０．２２６ｍｍｏｌ）に、トリエチルアミン（１．０ｍＬ）、テトラヒドロフラン（０．５ｍＬ）、トルエン（０．５ｍＬ）を加え５０℃に加温した。さらに、ジクロロビストリフェニルホスフィンパラジウム（２２．６ｍｇ，０．０３２２ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（１２．８ｍｇ，０．０６７２ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で３時間攪拌した。水、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝３０／ｌ〜２０／１）で精製することによりフリー体（６２．５ｍｇ）を得た。引き続き、１，４−ジオキサン（４．０ｍＬ）に溶解し、４規定塩酸／１，４−ジオキサン溶液（１．５ｍＬ）を加えた。トルエンを加え溶媒を留去し、析出した固体をジエチルエーテルに懸濁させ濾取することにより標題化合物（５８．３ｍｇ，７７％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ；１０．３０（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．７１（ｓ，１Ｈ），７．１６−７．４９（ｍ，５Ｈ），６．６３（ｓ，１Ｈ），４．１２−４．３３（ｍ，４Ｈ），３．２６−３．５０（ｍ，１０Ｈ），１．２４（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）
４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−［３−（ジエチルアミノ）プロポキシ］−１−メチル−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
Figure 2005035498
（１）メチル４−クロロ−１−メチル−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート
窒素雰囲気中、メチル４−クロロ−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（参考例３）（１．１９８ｇ、５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２５ｍＬ）溶液に、６０％水素化ナトリウム（２２０ｍｇ，５．５ｍｍｏｌ）を加え、１０分攪拌した。ヨウ化メチル（０．３４ｍＬ，５．５ｍｍｏｌ）を加え、室温で２．５時間、５０℃で２時間攪拌した。更にヨウ化メチル（０．２８ｍＬ、４．５ｍｍｏｌ）を加え５０℃で２．５時間攪拌した。水を加え、酢酸エチルで抽出した。硫酸マグネシウムで乾燥、ろ過した後、溶媒を留去し得られた残渣にジエチルエーテルで懸濁洗浄し、表題化合物（５１２ｍｇ）を得た。更にろ液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝３／１〜２／１）で精製しジエチルエーテルで懸濁洗浄することにより表題化合物（７６ｍｇ，ｔｏｔａｌ ４６％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．４６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），３．９９（ｓ，３Ｈ），３．３２（ｓ，３Ｈ）．
（２）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−メチル−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例６−（２）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−メチル−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．９Ｈｚ），７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．３８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．９，７．９Ｈｚ），７．３０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．９，７．９Ｈｚ），７．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．９Ｈｚ），４．１４（ｂｒｓ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．３１（ｓ，３Ｈ）．
（３）メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−［３−（ジエチルアミノ）プロポキシ］−１−メチル−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
窒素雰囲気中、３−ジメチルアミノ−１−プロパノール（２．６５ｍＬ、２０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（４０ｍＬ）溶液に、０℃でメタンスルホニルクロリド（１．７０ｍＬ、２２ｍｍｏｌ）を加え、１時間攪拌した。飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥、ろ過した後、溶媒を留去した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール／アンモニア水＝２０／１０／０〜５／１／０〜２５０／５０／１）で精製することによりメシル体（６３９ｍｇ、１５％）を得た。次いで、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−メチル−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（１００ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２．７ｍＬ）溶液に６０％水素化ナトリウム（１２ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）を加え室温で３０分攪拌した後、メシル体（６３ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で４時間攪拌した。更に、６０％水素化ナトリウム（１０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を加え７０℃で１時間攪拌した。飽和重曹水を加え酢酸エチル／トルエン（１：１）で抽出し硫酸マグネシウムで乾燥、ろ過した後、溶媒を留去した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝２０／１〜１０／１）で精製することにより表題化合物（３２ｍｇ、２５％）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，８．０Ｈｚ），７．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．３９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．２，８．０Ｈｚ），７．２７（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．２，８．０Ｈｚ），７．２１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，８．０Ｈｚ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．３６〜３．４３（ｍ，１Ｈ），３．３４（ｓ，３Ｈ），３．０８〜３．１５（ｍ，１Ｈ），２．５２〜２．６８（ｍ，２Ｈ），２．５１（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），２．７１〜２．９０（ｍ，２Ｈ），１．００（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
（４）４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−［３−（ジエチルアミノ）プロポキシ］−１−メチル−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−［３−（ジエチルアミノ）プロポキシ］−１−メチル−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ ８．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，８．１Ｈｚ），７．３９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．２，８．１），７．３０（ｓ，２Ｈ），７．２７（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．２，８．０Ｈｚ），７．２１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，８．０Ｈｚ），６．１３（ｂｒｓ，１Ｈ），６．７７（ｂｒｓ，１Ｈ），３．３４〜３．４３（ｍ，１Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ），３．０９〜３．１６（ｍ，１Ｈ），２．５３〜２．６７（ｍ，２Ｈ），２．５２（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．７５〜１．８８（ｍ，２Ｈ），１．０１（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
４−ブロモ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
Figure 2005035498
（１）４−ブロモ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン
４−フルオロ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンの替わりに４−ブロモ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン（参考例２）を用い、実施例１−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ・７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．３５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），３．７６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），２．６７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），２．５５（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），０．９７（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）．
（２）４−ブロモ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−４−フルオロ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンの替わりに４−ブロモ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンを用い、実施例１−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ・８．１８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．１Ｈｚ），７．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．４０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．１，７．１Ｈｚ），７．２８−７．３４（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），４．００（ｍ，１Ｈ），３．６８（ｍ，１Ｈ），２．７０−２．８８（ｍ，２Ｈ），２．６５（ｍ，４Ｈ），１．０４（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）．
（３）４−ブロモ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボニトリル
実施例１−（３）と同様の方法で、４−ブロモ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オンから合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ・８．２０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．９，１．６Ｈｚ），７．４２（ｍ，１Ｈ），７．４１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．２７−７．３６（ｍ，２Ｈ），７．１４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），４．１１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１４．８，５．９，５．９Ｈｚ），３．６８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．６，５．９，５．９Ｈｚ），２．７６（ｍ，１Ｈ），２．６７（ｍ，５Ｈ），１．０３（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）．
（４）４−ブロモ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド
実施例１−（４）と同様の方法で、４−ブロモ−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボニトリルから合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）（フリー体）δ・８．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．６Ｈｚ），７．５１（ｍ，２Ｈ），７．４１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．６，７．６Ｈｚ），７．２０−７．３４（ｍ，２Ｈ），６．４９（ｂｒｓ，１Ｈ），５．８３（ｂｒｓ，１Ｈ），３．９６（ｍ，１Ｈ），３．８４（ｍ，１Ｈ），２．８２（ｍ，１Ｈ），２．７３（ｍ，１Ｈ），２．６４（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．６２（ｑ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．０３（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）．
Figure 2005035498
１−（４−クロロフェニル）−３−（２−ジエチルアミノエチル）−２−オキソ−７−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
１−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−７−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボニトリル（参考例６−（５））（０．１７６７ｇ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶解し、水素化ナトリウム（２７．２ｍｇ）を加え、室温で５分間攪拌した。２−クロロトリエチルアミン塩酸塩（１１７．１ｍｇ）とトリエチルアミン（０．１０９ｍＬ）を加え、６０℃〜７０℃で１時間攪拌した。放冷後、反応液に飽和重曹水を加えて、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した後濾液を減圧下濃縮した。得られた残渣を２−メチル−２−プロパノール（１５ｍＬ）に溶解し、５０℃に加温した後に、水酸化カリウム粉末（０．７３４０ｇ）を加えて、１時間攪拌した。放冷後、反応液に飽和重曹水を加えて、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、減圧下濃縮した。得られた残渣を、条件１を用いてＨＰＬＣにより精製して、表題化合物（９０．４ｍｇ，３０％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ：トリフルオロ酢酸塩）δ・９．５４（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１７（ｂｒｓ，２Ｈ），７．９６（ｂｒｓ，１Ｈ），７．６０−７．６６（ｍ，３Ｈ），７．４６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），４．３４（ｂｒｓ，２Ｈ），３．４５−３．６０（ｍ，２Ｈ），３．２０−３．４０（ｍ，４Ｈ），１．２０（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）．
ＨＰＬＣ保持時間：１５．８ｍｉｎ（条件１）
１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（２−ジエチルアミノエチル）−２−オキソ−７−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
１−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−７−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボニトリルの替わりに１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソ−７−トリフルオロメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボニトリル（参考例７−（５））を用い、実施例６４と同様にして合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，３００ＭＨｚ：トリフルオロ酢酸塩）δ・９．４４（ｂｒｓ，１Ｈ），８．２０（ｂｒｓ，２Ｈ），７．９５−７．９８（ｍ，２Ｈ），７．６３−７．６６（ｍ，３Ｈ），４．３９（ｂｒｓ，２Ｈ），３．４５−３．６０（ｍ，２Ｈ），３．２０−３．４０（ｍ，４Ｈ），１．１９（ｂｒｓ，６Ｈ）．
ＨＰＬＣ保持時間：１７．６ｍｉｎ（条件１）
７−クロロ−１−（２−クロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
Figure 2005035498
（１）メチル７−クロロ−１−（２−クロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２−オキソ２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
４−フルオロ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンの替わりに７−クロロ−１−（２−クロロフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート（参考例８）を用い、実施例１−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），７．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），７．５４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，８．０Ｈｚ），７．３８−７．４９（ｍ，３Ｈ），４．０４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），３．９３（ｓ，３Ｈ），２．８２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），２．５９（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），０．９９（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）７−クロロ−１−（２−クロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル７−クロロ−１−（２−クロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．２（ｂｒ，１Ｈ），１０．６（ｂｒ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．７６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．７Ｈｚ），７．７１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．７Ｈｚ），７．６４（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．７，７．７Ｈｚ），７．５４（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．７，７．７Ｈｚ），４．３５（ｂｒ，２Ｈ），３．１９（ｂｒ，６Ｈ），１．１４（ｂｒ，６Ｈ）．
（３）７−クロロ−１−（２−クロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、７−クロロ−１−（２−クロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．４１（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０９（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．７６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８，７．７Ｈｚ），７．７０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．７Ｈｚ），７．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．６０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８，７．７，７．７Ｈｚ），７．５４（ｂｒｓ，１Ｈ），７．５４（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．７，７．７Ｈｚ），４．３３−４．４６（ｍ，２Ｈ），３．４３−３．５５（ｍ，２Ｈ），３．２１−３．３２（ｍ，４Ｈ），１．２３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．２３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（２−ジエチルアミノエチル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
Figure 2005035498
（１）メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（２−ジエチルアミノエチル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
４−フルオロ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンの替わりにメチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート（参考例９）を用い、実施例１−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），７．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），７．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．９Ｈｚ），７．３９−７．４２（ｍ，２Ｈ），４．０５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），３．９３（ｓ，３Ｈ），２．８５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），２．６２（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），０．９９（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（２−ジエチルアミノエチル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（２−ジエチルアミノエチル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．２５（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．７５（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），７．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），７．８９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６５−７．６８（ｍ，２Ｈ），４．３８−４．５０（ｍ，２Ｈ），３．３６−３．５６（ｍ，２Ｈ），３．１１−３．３４（ｍ，４Ｈ），１．２２（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．２２（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
（３）７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（２−ジエチルアミノエチル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド
実施例６−（４）と同様の方法で、７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（２−ジエチルアミノエチル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸から合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．４９（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１０（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），７．９４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），７．８５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６５−７．６８（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｂｒｓ，１Ｈ），４．３６−４．４４（ｍ，２Ｈ），３．４４−３．５４（ｍ，２Ｈ），３．２０−３．３１（ｍ，４Ｈ），１．２３（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．２２（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
Figure 2005035498
７−クロロ−１−（２，６−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル７−クロロ−１−（２，６−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２−オキソ−２，３ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
４−フルオロ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンの替わりにメチル７−クロロ−１−（２，６−ジクロロフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート（参考例１０）を用い、実施例１−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），７．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），７．４７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．３９（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），４．０５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），３．９４（ｓ，３Ｈ），２．８２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），２．５７（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），０．９８（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）７−クロロ−１−（２，６−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル７−クロロ−１−（２，６−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．３４（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．６８（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．７６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．６６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），４．４９（ｍ，２Ｈ），３．４７（ｍ，２Ｈ），３．２４（ｍ，４Ｈ），１．２２（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）．
（３）７−クロロ−１−（２，６−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、７−クロロ−１−（２，６−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．４４（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），８．１１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．７６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．６６（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．５９（ｂｒｓ，１Ｈ），４．４４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．４９−３．５４（ｍ，２Ｈ），３．２４−３．２７（ｍ，４Ｈ），１．２３（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］７−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
４−フルオロ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンの替わりにメチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−７−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート（参考例１１）を用い、実施例１−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５８−７．５９（ｍ，２Ｈ），７．４１−７．４２（ｍ，２Ｈ），４．０２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），３．９２（ｓ，３Ｈ），２．８２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），２．６０（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．９０（ｓ，３Ｈ），１．００（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １２．８７（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．８６（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），７．８５−７．８８（ｍ，２Ｈ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３，８．５Ｈｚ），７．５４（ｓ，１Ｈ），４．４１（ｍ，２Ｈ），３．２０−３．４４（ｍ，６Ｈ），１．８２（ｓ，３Ｈ），１．２２（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）．
（３）１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．４０（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），７．９４（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．７Ｈｚ），７．８１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３，８．５Ｈｚ），７．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．７Ｈｚ），７．３７（ｂｒｓ，１Ｈ），４．３３−４．４０（ｍ，２Ｈ），３．４２−３．５３（ｍ，２Ｈ），３．２１−３．３１（ｍ，４Ｈ），１．８１（ｓ，３Ｈ），１．２３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．２２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−メトキシ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−メトキシ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
４−フルオロ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンの替わりにメチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−７−メトキシ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート（参考例１２）を用い、実施例１−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．５２−７．５３（ｍ，２Ｈ），７．３３−７．４０（ｍ，３Ｈ），４．０２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．６７（ｓ，３Ｈ），２．８２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），２．６０（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．００（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−メトキシ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−メトキシ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．０２（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．６１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），７．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．７０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．６０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３，８．５Ｈｚ），７．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．ｌＨｚ），４．３７−４．３９（ｍ，２Ｈ），３．６２（ｓ，３Ｈ），３．１５−３．５０（ｍ，６Ｈ），１．１７−１．２４（ｍ，６Ｈ）．
（３）１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−メトキシ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−メトキシ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．２４（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．８７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），７．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．５９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３，８．５Ｈｚ），７．４４（ｂｒｓ，１Ｈ），７．３６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），４．２８−４．４０（ｍ，２Ｈ），３．６２（ｓ，３Ｈ），３．４４−３．５２（ｍ，２Ｈ），３．２１−３．３９（ｍ，４Ｈ），１．２２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．２１（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
４−フルオロ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンの替わりにメチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート（参考例１３）を用い、実施例１−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），７．５４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２，１１．３Ｈｚ），７．３８−７．４４（ｍ，２Ｈ），４．０３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），３．９４（ｓ，３Ｈ），２．８１（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），２．５８（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．９８（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．０ＨＺ）．
（２）１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．２６（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．４１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），７．９１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．８８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３，８．５Ｈｚ），７．５３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０，１０．５Ｈｚ），４．４２（ｍ，２Ｈ），３．２１−３．４９（ｍ，６Ｈ），１．２２（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）．
（３）１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、ｌ−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．２３（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０５（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３Ｈｚ），７．９３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．８４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３，８．５Ｈｚ），７．５５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０，１２．０Ｈｚ），７．５５（ｂｒｓ，１Ｈ），４．３３−４．４３（ｍ，２Ｈ），３．４４−３．５９（ｍ，２Ｈ），３．２１−３．３２（ｍ，４Ｈ），１．２３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．２３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
１−（２−クロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル１−（２−クロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
４−フルオロ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンの替わりにメチル１−（２−クロロフェニル）−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート（参考例１４）を用い、実施例１−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．３９−７．５７（ｍ，５Ｈ），４．０４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），３．９３（ｓ，３Ｈ），２．８２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），２．５９（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．９９（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）．
（２）１−（２−クロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸 塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル１−（２−クロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．２（ｂｒ，１Ｈ），１０．９３（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．８４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０，７．５Ｈｚ），７．７２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．９Ｈｚ），７．５３−７．６１（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２，１１．６Ｈｚ），４．４０−４．４７（ｍ，２Ｈ），３．３８−３．５１（ｍ，２Ｈ），３．１６−３．３３（ｍ，４Ｈ），１．２３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．２３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）。
（３）１−（２−クロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、１−（２−クロロフェニル）−３−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−７−フルオロ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．４９（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０７（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．７９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０，７．４Ｈｚ），７．７３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７，７．８Ｈｚ），７．５１−７．６１（ｍ，４Ｈ），４．３２−４．４６（ｍ，２Ｈ），３．４４−３．５５（ｍ，２Ｈ），３．２１−３．３７（ｍ，４Ｈ），１．２４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．２３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
Figure 2005035498
７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（１−メチルピロリジン−２−イル）エチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（１−メチルピロリジン−２−イル）エチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
実施例１−（１）と同様の方法で、メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート（参考例９）と２−（２−クロロエチル）−１−メチルピロリジン塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．６８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．３９−７．４５（ｍ，２Ｈ），４．０６−４．０８（ｍ，２Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．０４−３．０９（ｍ，１Ｈ），（２．２８，２．３２）（ｓ，３Ｈ），１．５６−２．２２（ｍ，８Ｈ）．
（２）７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（１−メチルピロリジン−２−イル）エチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（１−メチルピロリジン−２−イル）エチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．２７（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．７３（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９３−７．９５（ｍ，２Ｈ），７．８０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．３，８．５Ｈｚ），７．６３−７．６８（ｍ，２Ｈ），４．１０−４．１４（ｍ，２Ｈ），３．２８−３．５３（ｍ，２Ｈ），２．９８−３．０３（ｍ，１Ｈ），（２．７６，２．７５）（ｓ，３Ｈ），２．２７−２．４０（ｍ，２Ｈ），１．９０−２．０９（ｍ，３Ｈ），１．７１−１．７４（ｍ，１Ｈ）．
（３）７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（１−メチルピロリジン−２−イル）エチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［２−（１−メチルピロリジン−２−イル）エチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．２９（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１０（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９４−７．９８（ｍ，２Ｈ），７．７８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．６，８．５Ｈｚ），７．６４−７．６７（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｂｒｓ，１Ｈ），４．０８−４．１１（ｍ，２Ｈ），３．３０−３．５６（ｍ，２Ｈ），３．００−３．０６（ｍ，１Ｈ），（２．７８，２．８０）（ｓ，３Ｈ），２．２８−２．４３（ｍ，２Ｈ），１．８８−２．０７（ｍ，３Ｈ），１．６９−１．７４（ｍ，１Ｈ）．
７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−メチルピペリジン−３−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−メチルピペリジン−３−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
実施例１−（１）と同様の方法で、メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート（参考例９）と３−クロロメチル−１−メチルピペリジン塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），７．３９−７．４５（ｍ，２Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．８２−３．８９（ｍ，２Ｈ），２．６９−２．８０（ｍ，２Ｈ），（２．２３，２．２６）（ｓ，３Ｈ），１．５４−２．０２（ｍ，６Ｈ），１．１０−１．１６（ｍ，１Ｈ）．
（２）７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−メチルピペリジン−３−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−メチルピペリジン−３−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．２８（ｂｒｓ，１Ｈ），（１０．５６，１０．３９）（ｂｒｓ，１Ｈ），７．８６−７．９６（ｍ，２Ｈ），７．８１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６５−７．６８（ｍ，２Ｈ），３．８８−４．０２（ｍ，２Ｈ），３．３０−３．６５（ｍ，２Ｈ），２．７１−２．８６（ｍ，２Ｈ），（２．６８，２．６８）（ｓ，３Ｈ），２．４４−２．４５（ｍ，１Ｈ），１．７１−１．８４（ｍ，３Ｈ），１．２１−１．２６（ｍ，１Ｈ）．
（３）７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−メチルピペリジン−３−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−メチルピペリジン−３−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ （９．９５，９．７９）（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１０（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９２−７．９８（ｍ，２Ｈ），（７．８４，７．７９）（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．６５−７．６９（ｍ，２Ｈ），７．５３（ｂｒｓ，１Ｈ），３．８６−３．９７（ｍ，２Ｈ），３．３０−３．４６（ｍ，２Ｈ），２．７４−２．８５（ｍ，２Ｈ），（２．７２，２．７１）（ｓ，３Ｈ），２．４３（ｍ，１Ｈ），１．６７−１．８４（ｍ，３Ｈ），１．２０−１．２８（ｍ，１Ｈ）．
７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート、メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１−エチルアゼパン−３−イル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
実施例１−（１）と同様の方法で、メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート（参考例９）と２−（クロロメチル）−１−エチルピペリジン塩酸塩（参考例１５）から反応を行い、メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレートとメチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１−エチルアゼパン−３−イル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレートを得た。
メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート：１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．７０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），７．３９−７．４６（ｍ，２Ｈ），４．２４−４．３３（ｍ，１Ｈ），３．８６−３．９９（ｍ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），２．９４−３．０１（ｍ，１Ｈ），２．８５−２．９２（ｍ，２Ｈ），２．７２〜２．８２（ｍ，１Ｈ），２．３８〜２．４６（ｍ，１Ｈ），１．５５−１．７１（ｍ，４Ｈ），１．２７−１．４４（ｍ，２Ｈ），１．１０−１．１６（ｍ，３Ｈ）；Ｒｆ＝０．３０（クロロホルム／メタノール＝２０／１）．
メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１−エチルアゼパン−３−イル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート：１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２２（ｂｒ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈｚ），７．５５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），７．４３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１，８．４Ｈｚ），４．６４−４．６８（ｍ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．１５−３．２０（ｍ，１Ｈ），２．８８−２．９９（ｍ，２Ｈ），２．５２−２．６５（ｍ，３Ｈ），２．３１−２．３５（ｍ，１Ｈ），１．９７−２．００（ｍ，１Ｈ），１．８７−１．９１（ｍ，２Ｈ），１．５８−１．７５（ｍ，２Ｈ），１．０４−１．０９（ｍ，３Ｈ）；Ｒｆ＝０．３４（クロロホルム／メタノール＝２０／１）．
（２）７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．２９（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．９８（ｂｒ，１Ｈ），７．８７−７．９９（ｍ，３Ｈ），７．６６−７．６８（ｍ，２Ｈ），４．３２−４．５７（ｍ，２Ｈ），３．２９−３．８１（ｍ，５Ｈ），１．４５−２．０８（ｍ，６Ｈ），１．２７（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）．
（３）７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−エチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ９．８１−１０．１１（ｍ，１Ｈ），７．７２−８．１７（ｍ，４Ｈ），７．５６−７．７１（ｍ，３Ｈ），４．２１−４．５５（ｍ，２Ｈ），３．７０−３．８８（ｍ，１Ｈ），３．１１−３．５７（ｍ，４Ｈ），１．４２−１．９９（ｍ，６Ｈ），１．２４−１．３１（ｍ，３Ｈ）．
７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１−エチルアゼパン−３−イル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
（１）７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１−エチルアゼパン−３−イル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１−エチルアゼパン−３−イル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．２８（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．４７−１１．８９（ｂｒ，１Ｈ），７．７４−８．１７（ｍ，３Ｈ），７．６４−７．６７（ｍ，２Ｈ），４．９８−５．１７（ｍ，１Ｈ），３．３４−４．４１（ｍ，６Ｈ），１．６５−２．３４（ｍ，６Ｈ），１．２５（ｍ，３Ｈ）．
（２）７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１−エチルアゼパン−３−イル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１−エチルアゼパン−３−イル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ９．９７−１０．３６（ｍ，１Ｈ），７．９１−８．２７（ｍ，３Ｈ），７．５７−７．７８（ｍ，４Ｈ），４．９７−４．９９（ｍ，１Ｈ），３．２３−４．１０（ｍ，６Ｈ），１．６３−２．４１（ｍ，６Ｈ），１．２４−１．２８（ｍ，３Ｈ）．
７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート、ＳＳＪ−１１２０
実施例１−（１）と同様の方法で、メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート（参考例９）と２−（クロロメチル）−１−メチルピペリジン塩酸塩（参考例１６）から反応を行い、メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレートとメチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１−メチルアゼパン−３−イル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレートを得た。
メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート：１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．６９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），７．４５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１，８．５Ｈｚ），４．２６−４．３２（ｍ，２Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．８４−３．９４（ｍ，１Ｈ），２．８８−２．９１（ｍ，１Ｈ），２．４８−２．５７（ｍ，１Ｈ），（２．４７，２．４８）（ｓ，３Ｈ），２．１７−２．２４（ｍ，１Ｈ），１．５４−１．７４（ｍ，４Ｈ），１．３２−１．４２（ｍ，１Ｈ），１．１８−１．２８（ｍ，１Ｈ）；Ｒｆ＝０．２６（クロロホルム／メタノール＝２０／１）．
メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１−メチルアゼパン−３−イル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート：１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２３（ｂｒ，１Ｈ），７．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４Ｈｚ），７．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），７．４３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１，８．４Ｈｚ），４．６４−４．６９（ｍ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．１３−３．１８（ｍ，１Ｈ），２．８６−２．９２（ｍ，１Ｈ），２．７４−２．７９（ｍ，１Ｈ），２．５８−２．６４（ｍ，１Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），２．２９−２．３４（ｍ，１Ｈ），１．９９−２．０３（ｍ，１Ｈ），１．５７−１．９０（ｍ，４Ｈ）；Ｒｆ＝０．３０（クロロホルム／メタノール＝２０／１）．
（２）７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．２９（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．８８−１１．１２（ｂｒ，１Ｈ），７．８４−７．９９（ｍ，３Ｈ），７．６６−７．６８（ｍ，２Ｈ），４．２３−４．６１（ｍ，２Ｈ），２．８５−３．７８（ｍ，６Ｈ），１．３５−１．９１（ｍ，６Ｈ）．
（３）７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−メチルピペリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．２１−１０．７６（ｍ，１Ｈ），７．８０−８．２１（ｍ，４Ｈ），７．５６−７．７２（ｍ，３Ｈ），４．１６−４．５６（ｍ，２Ｈ），２．８９−３．７１（ｍ，６Ｈ），１．３８−１．９６（ｍ，６Ｈ）．
７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１−メチルアゼパン−３−イル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
（１）７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１−メチルアゼパン−３−イル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１−メチルアゼパン−３−イル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．２９（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．２６−１１．０３（ｂｒ，１Ｈ），７．７４−８．１４（ｍ，３Ｈ），７．６４−７．６８（ｍ，２Ｈ），５．０４（ｍ，１Ｈ），３．２１−４．１０（ｍ，４Ｈ），２．８５−２．９３（ｍ，３Ｈ），１．６５−２．３０（ｍ，６Ｈ）．
（２）７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１−メチルアゼパン−３−イル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−（１−メチルアゼパン−３−イル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．０４−１０．６９（ｍ，１Ｈ），７．８１−８．２２（ｍ，３Ｈ），７．５６−７．７８（ｍ，４Ｈ），４．９６（ｍ，１Ｈ），３．２３−４．１４（ｍ，４Ｈ），２．８６−３．００（ｍ，３Ｈ），１．６３−２．４３（ｍ，６Ｈ）．
７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−エチルピロリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−エチルピロリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート
実施例１−（１）と同様の方法で、メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレート（参考例９）と２−（クロロメチル）−１−エチルピロリジン塩酸塩（参考例１７）から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７６−７．８２（ｍ，２Ｈ），７．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１Ｈｚ），７．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．４０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．１，８．４Ｈｚ），３．８７−４．０９（ｍ，２Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．１０−３．２０（ｍ，１Ｈ），２．８６−２．９９（ｍ，２Ｈ），２．３８−２．４７（ｍ，１Ｈ），２．１７−２．２６（ｍ，１Ｈ），１．６８−１．８７（ｍ，４Ｈ），（１．１１，１．１５）（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
（２）７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−エチルピロリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩
実施例６−（３）と同様の方法で、メチル７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−エチルピロリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １３．３０（ｂｒｓ，１Ｈ），１０．８０〜１１．０１（ｂｒ，１Ｈ），７．８０〜７．９８（ｍ，３Ｈ），７．６６−７．６９（ｍ，２Ｈ），４．４８−４．６１（ｍ，２Ｈ），３．５０−３．８７（ｍ，３Ｈ），３．１１（ｍ，２Ｈ），１．８１−２．２２（ｍ，４Ｈ），１．２５−１．３１（ｍ，３Ｈ）．
（３）７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３［（１−エチルピロリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（４）と同様の方法で、７−クロロ−１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−［（１−エチルピロリジン−２−イル）メチル］−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボン酸塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．０１−１０．３８（ｍ，１Ｈ），７．７４−８．０９（ｍ，４Ｈ），７．６５−７．７０（ｍ，２Ｈ），７．５６（ｂｒｓ，１Ｈ），４．３４−４．５３（ｍ，２Ｈ），３．０９−３．９３（ｍ，５Ｈ），１．８０−２．２６（ｍ，４Ｈ），１．２４−１．３０（ｍ，３Ｈ）．
Figure 2005035498
１−［２−（３−アザビシクロ［３．２．２］ノナ−３−イル）エチル］−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル１−［２−（３−アザビシクロ［３．２．２］ノナ−３−イル）エチル］−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例１８−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−ロキシ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例１８−（３）と３−アザビシクロ［３．２．２］ノナンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４２（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．３，７．３Ｈｚ），７．３１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．３，７．９Ｈｚ），７．２６（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．９Ｈｚ），３．９６〜４．０４（ｍ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．７９〜３．９３（ｍ，１Ｈ），３．６０（ｂｒｓ，１Ｈ），２．７９〜２．８７（ｍ，１Ｈ），２．７７（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．３，１１．２Ｈｚ），２．６５〜２．７０（ｍ，１Ｈ），２．６１（ｄｄ，２Ｈ，Ｊ＝４．４，１１．３Ｈｚ），１．８９（ｂｒｓ，２Ｈ），１．５１〜１．７２（ｍ，８Ｈ）．
（２）１−［２−（３−アザビシクロ［３．２．２］ノナ３−イル）エチル］−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル１−［２−（３−アザビシクロ［３．２．２］ノナ−３−イル）エチル］−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ ９．６５（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７，８．０Ｈｚ），８．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．７３（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０Ｈｚ），７．４８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．３，７．９Ｈｚ），７．３９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．７，７．３，７．９Ｈｚ），７．３４（ｓ，１Ｈ），７．３３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．４，７．９Ｈｚ），４．１７〜４．３８（ｍ，２Ｈ），３．７７〜３．８７（ｍ，１Ｈ），３．６７〜３．７７（ｍ，１Ｈ），３．３２〜３．４２（ｍ，２Ｈ），３．２０〜３．３０（ｍ，２Ｈ），１．９８〜２．ｌ７（ｍ，４Ｈ），１．６０〜１．８０（ｍ，６Ｈ）．
１−［２−（７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−７−イル）エチル］−４−クロロ−３−（２−クロロフェニルル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル１−［２−（７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−７−イル）エチル］−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例１８−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例１８−（３）と７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，８．０Ｈｚ），７．６５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），７．４１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．３，８．０Ｈｚ），７．２９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．３，７．９Ｈｚ），７．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．９Ｈｚ），５．６６（ｂｒｓ，１Ｈ），４．１９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１，９．９，１４．６Ｈｚ），３．９３（ｓ，３Ｈ），３．６８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．７，５．１，１４．６Ｈｚ），３．４５（ｂｒｓ，２Ｈ），２．９０（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５．１，９．９，１２．９Ｈｚ），２．６６（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．７，５．１，１２．９Ｈｚ），１．６３〜１．８２（ｍ，４Ｈ），１．２５〜１．３７（ｍ，４Ｈ）．
（２）１−［２−（７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−７−イル）エチル］−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル１−［２−（７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−７−イル）エチル］−４−クロロ−３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．２５（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１９（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，８．１Ｈｚ），７．７９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．９Ｈｚ），７．６９（ｓ，１Ｈ），７．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．９Ｈｚ），７．４９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．４，８．１Ｈｚ），７．３９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，７．４，７．９Ｈｚ），７．３４（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．３，７．９Ｈｚ），４．３９（ｂｒｓ，１Ｈ），４．２５〜４．３５（ｍ，１Ｈ），４．２５（ｂｒｓ，１Ｈ），４．０６〜４．１７（ｍ，１Ｈ），３．３９〜３．４９（ｍ，１Ｈ），３．１８〜３．２８（ｍ，１Ｈ），１．９３〜２．１５（ｍ，４Ｈ），１．６５〜１．８２（ｍ，４Ｈ）．
Figure 2005035498
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−エチルフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−エチルフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
２−クロロフェニルマグネシウムブロミドの替わりに、１−ブロモ−２−エチルベンゼンとマグネシウムから用時調製したグリニアル試薬を用い、実施例６−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．９０（ｂｒ，１Ｈ），７．６７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．５６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．３０（ｍ，２Ｈ），７．１５（ｍ，２Ｈ），３．９８（ｂｒ，１Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），３．８２（ｍ，２Ｈ），２．７４（ｍ，２Ｈ），２．６０（ｍ，４Ｈ），２．２７（ｂｒ，１Ｈ），２．０７（ｂｒ，１Ｈ），１．００（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），０．８８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
（２）４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−エチルフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−エチルフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ ７．９６（ｂｒ，１Ｈ），７．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．３２（ｍ，３Ｈ），７．１８（ｍ，１Ｈ），６．２５（ｂｒ，１Ｈ），５．７５（ｂｒ，１Ｈ），４．３０（ｂｒ，１Ｈ），３．９７（ｍ，１Ｈ），３．８３（ｍ，１Ｈ），２．８１（ｍ，１Ｈ），２．７２（ｍ，１Ｈ），２．６０（ｍ，４Ｈ），２．２５（ｂｒ，１Ｈ），２．０５（ｂｒ，１Ｈ），１．００（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），０．９０（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（２−メトキシエチル）フェニル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（２−メトキシエチル）フェニル］−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
２−クロロフェニルマグネシウムブロミドの替わりに、１−ブロモ−２−（２−メトキシエチル）ベンゼン（参考例３４）とマグネシウムから用時調製したグリニアル試薬を用い、実施例６−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．２６（ｂｒｍ，１Ｈ），７．００（ｂｒ，２Ｈ），６．６０（ｂｒ，１Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．８３（ｍ，２Ｈ），３．６８（ｍ，２Ｈ），３．３４（ｓ，３Ｈ），２．６７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．５３（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，４Ｈ），０．９５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
（２）４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（２−メトキシエチル）フェニル］−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（２−メトキシエチル）フェニル］−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ ７．４０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝５Ｈｚ），７．２７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．０２（ｂｒ，２Ｈ），６．６３（ｂｒ，１Ｈ），６．２１（ｂｒ，１Ｈ），５．７７（ｂｒ，１Ｈ），４．１５（ｂｒ，１Ｈ），３．８３（ｍ，２Ｈ），３．６５（ｂｒ，２Ｈ），３．３３（ｓ，３Ｈ），２．６７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），２．５３（ｑ，Ｊ＝７Ｈｚ，４Ｈ），０．９５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−３−［２−（ピリジン−３−イルメトキシ）フェニル］インドリン−６−カルボキサミド二塩酸塩
（１）メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−ヒドロキシフェニル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
窒素雰囲気下、フェノール（１４５ｍｇ，１．５４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロヒフラン（５ｍＬ）溶液にエチルマグネシウムブロマイドのテトラヒドロフラン溶液（０．８９ｍｏｌ／Ｌ，１．５ｍＬ，１．３２ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分攪拌した。溶媒を留去してジクロロメタン（１５ｍＬ）とメチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例６−（１））（１５０ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）を加え室温で８時間攪拌した。水を加え、クロロホルムで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過後、溶媒を留去してシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝１０／１）で精製することにより表題化合物（１３９ｍｇ，７３％）を得た
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．４３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．２１（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，８，１Ｈｚ），７．１０（ｂｒ，１Ｈ），６．８５（ｂｒｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．８４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，８Ｈｚ），３．９０（ｓ，３Ｈ），３．８３（ｍ，２Ｈ），２．７２（ｍ，２Ｈ），２．５７（ｍ，４Ｈ），０．９３（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
（２）メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−３−［２−（ピリジン−３−イルメトキシ）フェニル］インドリン−６−カルボキシレート
参考例３０と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−ヒドロキシフェニル）−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートと３−（クロロメチル）ピリジン塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．５８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝４．５，２Ｈｚ），８．３３（ｓ，１Ｈ），７．９９（ｂｒ，１Ｈ），７．６０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．３４（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，８，１Ｈｚ），７．１６（ｍ，３Ｈ），７．０４（ｓ，１Ｈ），６．８６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），４．８０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１Ｈｚ），４．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１Ｈｚ），３．９６（ｓ，３Ｈ），３．７４（ｍ，１Ｈ），３．８５（ｍ，１Ｈ），２．５０（ｍ，６Ｈ），０．９４（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
（３）４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−３−［２−（ピリジン−３−イルメトキシ）フェニル］インドリン−６−カルボキサミド二塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−３−［２−（ピリジン−３−イルメトキシ）フェニル］インドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ ８．５５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝５，２Ｈｚ），８．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．７８（ｂｒ，１Ｈ），７．７７（ｍ，１Ｈ），７．３５（ｍ，４Ｈ），７．０４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ），６．８５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．７５（ｓ，１Ｈ），５．７８（ｂｒ，１Ｈ），４．７１（ｓ，２Ｈ），３．６７（ｍ，１Ｈ），２．４５（ｍ，７Ｈ），０．９４（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−１’メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−３，７’−ビインドール−６−カルボキサミド塩酸塩
Figure 2005035498
（１）メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−１’−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−３，７’−ビインドール−６−カルボキシレート
実施例４−（１）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例６−（１））と７−ブロモ−１−メチル１Ｈ−インドール（参考例３５）から合成した。
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．８１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．６２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，１Ｈｚ），７．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），６．８１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，８Ｈｚ），６．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），６．５０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），４．４７（ｓ，３Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．７８（ｍ，２Ｈ），２．７０（ｍ，１Ｈ），２．６３（ｍ，１Ｈ），２．５４（ｍ，４Ｈ），０．９３（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
（２）４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−１’−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−３，７’−ビインドール−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−１’−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ，１’Ｈ−３，７’−ビインドール−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ７．６２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，１Ｈｚ），７．４８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．４２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．１５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），６．８１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，８Ｈｚ），６．５７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝３Ｈｚ），６．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．４０（ｂｒ，１Ｈ），５．８５（ｂｒ，１Ｈ），４．７１（ｂｒ，１Ｈ），４．４６（ｓ，３Ｈ），３．８０（ｍ，１Ｈ），３．７２（ｍ，１Ｈ），２．７５（ｍ，１Ｈ），２．５４（ｍ，５Ｈ），０．９４（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−エトキシフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
Figure 2005035498
（１）メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−エトキシフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
２−クロロフェニルマグネシウムブロミドの替わりに、１−ブロモ−２−エトキシベンゼン（参考例３６）とマグネシウムから用時調製したグリニアル試薬を用い、実施例６−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．９１（ｂｒ，１Ｈ），７．６２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．２９（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，８，１Ｈｚ），７．０５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，８Ｈｚ），６．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），４．５５（ｂｒ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），４．１９（ｍ，１Ｈ），３．８４（ｍ，１Ｈ），３．７２（ｍ，１Ｈ），３．５８（ｍ，１Ｈ），２．８４（ｍ，１Ｈ），２．７３（ｍ，１Ｈ），２．６２（ｍ，４Ｈ），１．０２（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），０．９８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
（２）４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−エトキシフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−エトキシフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）（フリー体）δ ７．９３（ｂｒ，１Ｈ），７．３９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．２８（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，８，１Ｈｚ），７．２７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１Ｈｚ），７．０７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８，８Ｈｚ），６．７４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８Ｈｚ），６．３８（ｂｒ，１Ｈ），５．８２（ｂｒ，１Ｈ），５．２０（ｂｒ，１Ｈ），４．１７（ｍ，１Ｈ），３．８４（ｍ，１Ｈ），３．７１（ｍ，１Ｈ），３．６０（ｍ，１Ｈ），２．８６（ｍ，１Ｈ），２．７１（ｍ，１Ｈ），２．６３（ｍ，４Ｈ），１．０２（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ），０．９８（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７Ｈｚ）．
４−ブロモ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−ナフチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
Figure 2005035498
（１）４−ブロモ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン４−フルオロ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンの替わりに４−ブロモ−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンと６−ブロモ−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンの混合物（参考例１）を用い、実施例１−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ ７．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．２５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．７Ｈｚ），７．１７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），３．７７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），２．６９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），２．５５（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），０．９７（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（２）４−ブロモ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−（２−ナフチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
実施例１−（２）と同様の方法で、４−ブロモ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンと２−ナフチルマグネシウムブロミドから合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ ８．００（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），７．７５−７．８５（ｍ，３Ｈ），７．４４−７．５０（ｍ，２Ｈ），７．３４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．０，８．６Ｈｚ），７．１９−７．３０（ｍ，２Ｈ），６．９７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．０，７．６Ｈｚ），３．６１−３．９３（ｍ，２Ｈ），２．７２（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），２．５７（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），０．９７（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
３−アミノ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−ナフチル）−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
Figure 2005035498
（１）１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−３−（２−ナフチル）−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
実施例１−（２）と同様の方法で、１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン（実施例２−（１））と２−ナフチルマグネシウムブロミドから合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ ７．８７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），７．７３−７．８２（ｍ，３Ｈ），７．６８（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．４３−７．４８（ｍ，２Ｈ），７．２０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８，８．７Ｈｚ），３．６８−３．９１（ｍ，２Ｈ），２．７０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），２．５６（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．９６（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）．
（２）３−アミノ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−６−ヨード−３−（２−ナフチル）−４（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
窒素雰囲気下、１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−３−（２−ナフチル）−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン（１００ｍｇ，０．１７６ｍｍｏｌ）に塩化チオニル（２．０ｍＬ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。塩化チオニルを減圧留去し、粗クロル体を得た。
窒素雰囲気下、粗クロル体のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．５ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（６０μＬ，０．４３０ｍｍｏｌ）、アジ化ナトリウム（２７．０ｍｇ，０．４１５ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で２．５時間攪拌した。反応液を室温に戻し、飽和重曹水を加え、酢酸エチル／トルエン（１：１）で抽出し、飽和重曹水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した後濾液を濃縮することにより粗アジド体（１００ｍｇ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ ７．７３−７．８３（ｍ，５Ｈ），７．６６（ｓ，１Ｈ），７．４５−７．５２（ｍ，２Ｈ），７．１７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８，８．７Ｈｚ），３．７３−３．９１（ｍ，２Ｈ），２．６９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），２．５４（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），０．９４（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
窒素雰囲気下、粗アジド体（８９．０ｍｇ，０．１５０ｍｍｏｌ）のメタノール（１．５ｍＬ）溶液に、塩化スズ（ＩＩ）二水和物（５８．５ｍｇ，０．２５９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。反応液を濃縮後、飽和重曹水を加え、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した後濾液を濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール＝４０／１）で精製し、標題化合物（７０．２ｍｇ，７９％，３ｓｔｅｐｓ）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ ７．７７−７．８５（ｍ，３Ｈ），７．７２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈｚ），７．６７（ｓ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．４５−７．５０（ｍ，２Ｈ），７．１２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８，８．７Ｈｚ），３．８５−３．９５（ｍ，１Ｈ），３．６４−３．７４（ｍ，１Ｈ），２．６８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），２．５４（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），２．４７（ｂｒｓ，２Ｈ），０．９６（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（３）３−アミノ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−ナフチル）−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボニトリル
実施例１−（３）と同様の方法で、３−アミノ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−６−ヨード−３−（２−ナフチル）−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オンから合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，２７０ＭＨｚ）δ ８．０４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．７Ｈｚ），７．４２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝０．７Ｈｚ），７．４１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８，８．６Ｈｚ），７．２６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），４．０６−４．１７（ｍ，１Ｈ），３．６８−３．７８（ｍ，１Ｈ），２．５３−２．８６（ｍ，６Ｈ），１．００（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
（４）３−アミノ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−ナフチル）−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例１−（４）と同様の方法で、３−アミノ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−ナフチル）−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボニトリルから合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，２７０ＭＨｚ）δ １０．３７（ｂｒｓ，１Ｈ），８．３５（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．８５（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｂｒｓ，１Ｈ），７．５０−７．６１（ｍ，３Ｈ），４．１３−４．３９（ｍ，２Ｈ），３．１６−３．４７（ｍ，６Ｈ），１．２６（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）．
５−［３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−６−イル］−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）ペント−４−インアミド塩酸塩
Figure 2005035498
１−プロパ−２−イン−１−イルイミダゾリジン−２−オンの替わりにＮ−（２−ヒドロキシエチル）−４−ペンチンアミド（参考例３８）を用い、実施例６１と同様にして合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，２７０ＭＨｚ）δ １０．３０（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０１−８．０９（ｍ，２Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），７．４６（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，７．４，７．４Ｈｚ），７．１４−７．４０（ｍ，４Ｈ），４．７０（ｂｒｓ，１Ｈ），４．１３−４．３１（ｍ，２Ｈ），３．１０−３．４８（ｍ，１０Ｈ），２．６８（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），２．４０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．２４（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）．
４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−フルオロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
Figure 2005035498
（１）メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−フルオロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレート
実施例４−（１）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２，３−ジオキソインドリン−６−カルボキシレート（実施例６−（１））と２−ブロモフルオロベンゼンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．００（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８，７．８Ｈｚ），７．６６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．５４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．２４〜７．３５（ｍ，２Ｈ），６．９２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．８，１１．２Ｈｚ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．９１〜３．９８（ｍ，１Ｈ），３．８０〜３．８８（ｍ，１Ｈ），２．５４〜２．８４（ｍ，６Ｈ），１．０２（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）
（２）４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−フルオロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６−（３）、実施例６−（４）と同様の方法で、メチル４−クロロ−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−（２−フルオロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソインドリン−６−カルボキシレートから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．４４（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１６（ｂｒｓ，１Ｈ），８．００（ｄｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．５，８．０，８．０Ｈｚ），７．８１（ｓ，１Ｈ），７．６７（ｂｒｓ，１Ｈ），７．５０（ｓ，１Ｈ），７．３０〜７．４０（ｍ，２Ｈ），７．２３（ｂｒｓ，１Ｈ），７．０５（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０，１１．３Ｈｚ），４．１１〜４．３１（ｍ，２Ｈ），３．２３〜３．３９（ｍ，６Ｈ），１．２５（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．３Ｈｚ）
３−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
Figure 2005035498
（１）３−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
１−ブロモ−２，６−ジクロロベンゼンの替わりに４−クロロ−１−ヨード−２−メトキシベンゼン（参考例３７）を用い、実施例４−（１）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．６６〜７．７１（ｂｒ，１Ｈ），７．５８（ｓ，１Ｈ），７．４９（ｓ，１Ｈ），７．０４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６，８．４Ｈｚ），６．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），３．７２〜３．９３（ｍ，２Ｈ），３．５０（ｓ，３Ｈ），２．５０〜２．７６（ｍ，６Ｈ），１．０４（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）
（２）３−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボニトリル
実施例１−（３）と同様の方法で、３−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７４（ｂｒ，１Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），７．３８（ｓ，１Ｈ），７．０８（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８，８．４Ｈｚ），６．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），３．９８〜４．０５（ｍ，１Ｈ），３．７２〜３．７９（ｍ，１Ｈ），３．４６（ｓ，３Ｈ），２．５４〜２．８２（ｍ，６Ｈ），１．０２（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）
（３）３−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例１−（４）と同様の方法で、３−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボニトリルから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １１．２７（ｂｒｓ，１Ｈ），８．３１（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０６（ｓ，１Ｈ），７．７６〜７．８２（ｍ，３Ｈ），７．１２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），７．１０（ｓ，１Ｈ），６．９７（ｓ，１Ｈ），４．１４〜４．２７（ｍ，２Ｈ），３．３８（ｓ，３Ｈ），３．３４（ｍ，６Ｈ），１．２４〜１．２５（ｍ，６Ｈ）
１’−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２’−オキソ−４’−（トリフルオロメチル）−１’，２’−ジヒドロ−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，３’−インドール］−６’−カルボキサミド塩酸塩
Figure 2005035498
（１）１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−｛２−［（エトキシメトキシ）メチル］フェニル｝−３−ヒドロキシ−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
実施例１−（２）と同様の方法で、１［２−（ジエチルアミノ）エチル］−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−２，３−ジオン（実施例２−（１））と、１−ブロモ−２−［（エトキシメトキシ）メチル］ベンゼン（参考例２５）とマグネシウムから用時調製したグリニアル試薬を用いて合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．６５（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．２３（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ），７．０９（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５，７．５Ｈｚ），６．７０（ｓ，１Ｈ），６．５１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），５．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ），５．０１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ），４．７８〜４．７９（ｍ，２Ｈ），３．７６〜３．８１（ｍ，１Ｈ），３．５７〜３．６８（ｍ，３Ｈ），２．６３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），２．５２（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．２４（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），０．９６（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）
（２）１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（ヒドロキシメチル）フェニル］−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
実施例４５−（３）と同様の方法で、１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−｛２−［（エトキシメトキシ）メチル］フェニル｝−３−ヒドロキシ−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．６９（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｓ，１Ｈ），７．０９〜７．３１（ｍ，３Ｈ），６．４７（ｂｒ，１Ｈ），５．１９（ｂｒ，１Ｈ），５．０６（ｂｒ，１Ｈ），３．６４〜３．７７（ｍ，２Ｈ），２．６５（ｍ，２Ｈ），２．５４（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），０．９６（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）
（３）１’−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−６’−ヨード−４’−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，３’−インドール］−２’（１’Ｈ）−オン
実施例５７−（２）と同様の方法で、１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−３−［２−（ヒドロキシメチル）フェニル］−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．６１（ｓ，１Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），７．３４〜７．３５（ｍ，２Ｈ），７．１７〜７．２１（ｍ，１Ｈ），６．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），５．６１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ），５．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ），３．８３〜３．９０（ｍ，１Ｈ），３．６１〜３．６９（ｍ，１Ｈ），２．６５〜２．７２（ｍ，２Ｈ），２．５７（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），１．００（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）
（４）１’［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２’−オキソ−４’−（トリフルオロメチル）１’，２’−ジヒドロ−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，３’−インドール］−６’−カルボニトリル
実施例１−（３）と同様の方法で、１’−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−６’−ヨード−４’−（トリフルオロメチル）−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，３’−インドール］−２’（１’Ｈ）−オンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．５７（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．３７〜７．４０（ｍ，２Ｈ），７．１９〜７．２４（ｍ，１Ｈ），６．７５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），５．６４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ），５．４３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ），３．９０〜３．９７（ｍ，１Ｈ），３．６４〜３．７０（ｍ，１Ｈ），２．６５〜２．７７（ｍ，２Ｈ），２．５６（ｑ，４Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），０．９８（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）
（５）１’［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２’−オキソ−４’−（トリフルオロメチル）−１’，２’−ジヒドロ−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，３’−インドール］−６’−カルボキサミド塩酸塩
実施例１−（４）と同様の方法で、１’−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−２’−オキソ−４’−（トリフルオロメチル）１’，２’−ジヒドロ−３Ｈ−スピロ［２−ベンゾフラン−１，３’−インドール］−６’−カルボニトリルから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．２３（ｂｒｓ，１Ｈ），８．３９（ｂｒｓ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），７．９０（ｓ，１Ｈ），７．８４（ｂｒｓ，１Ｈ），７．４９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．４１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４，７．４Ｈｚ），７．２４（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４，７．４Ｈｚ），６．９５（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），５．４７（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ），５．３４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ），４．１９（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），３．２１〜３．４９（ｍ，６Ｈ），１．２３（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）
（Ｓ）−（＋）−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
Figure 2005035498
（１）（Ｓ）−（＋）−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン
３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オン（実施例６０−（１））を高速液体クロマトグラフィーにて分離し、表題化合物を得た。条件は下記のとおりである。
カラム ：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＯＤ（ダイセル化学工業（株））
溶出液 ：６％２−プロパノール／ヘキサン
分離した各異性体は、以下の高速液体クロマトグラフィー条件で検出された。
カラム ：Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＤ（粒径５μｍ、内径４．６ｍｍ、全長１５ｃｍ、ダイセル化学工業（株））
溶出液 ：１０％２−プロパノール／ヘキサン
検出波長：２５４ｎｍ
流速 ：０．５ｍＬ／ｍｉｎ
（Ｓ）体：１２．７分、［α］Ｄ＋５６．８（Ｃ＝０．２６，ＭｅＯＨ）
（Ｒ）体：１６．３分、［α］Ｄ−６０．０（Ｃ＝０．３３，ＭｅＯＨ）
（２）（Ｓ）−（＋）−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボニトリル
実施例６０−（２）と同様の方法で、（Ｓ）−（＋）−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オンから合成した。［α］Ｄ＋７６．５（Ｃ＝０．３１，ＭｅＯＨ）
（３）（Ｓ）−（＋）−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
実施例６０−（３）と同様の方法で、（Ｓ）−（＋）−３−（２−クロロフェニル）−１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−３−ヒドロキシ−２−オキソ−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボニトリルから合成した。［α］Ｄ＋８１．４（Ｃ＝０．４１，ＭｅＯＨ）
３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−（２−ピペリジンー１−イルエチル）−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩
Figure 2005035498
（１）６−ヨード−１−（２−ピペリジン−１−イルエチル）−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンの合成
実施例１−（１）と同様の方法で、６−ヨード−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール２，３−ジオン（参考例４）と１−（２−クロロエチル）ピペリジン塩酸塩から合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ７．７５（ｓ，１Ｈ），７．７２（ｓ，１Ｈ），３．８３（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），２．５７（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），２．４５（ｂｒ，４Ｈ），１．５３〜１．５８（ｍ，４Ｈ），１．４３〜１．４６（ｍ，２Ｈ）
（２）３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−６−ヨード−１−（２−ピペリジン−１−イルエチル）−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オンの合成
１−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−４−フルオロ−６−ヨード−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンの替わりに６−ヨード−１−（２−ピペリジン−１−イルエチル）−４−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−インドール−２，３−ジオンを用い、実施例１−（２）と同様にして合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．０９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），７．４０（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．２，７．２Ｈｚ），７．２１〜７．３１（ｍ，３Ｈ），４．０９（ｂｒｓ，１Ｈ），４．００〜４．０７（ｍ，１Ｈ），３．７２〜３．７９（ｍ，１Ｈ），２．７０〜２．７７（ｍ，１Ｈ），２．５１〜２．５８（ｍ，３Ｈ），２．３９（ｍ，２Ｈ），１．５５〜１．６０（ｍ，４Ｈ），１．４５（ｍ，２Ｈ）
（３）３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−（２−ピペリジン−１−イルエチル）−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボニトリルの合成
実施例１−（３）と同様の方法で、３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−６−ヨード−１−（２−ピペリジン１−イルエチル）−４−（トリフルオロメチル）−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−インドール−２−オンから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ ８．１１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．５６（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｓ，ｓ，１Ｈ），７．４２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７，７．７Ｈｚ），７．３１（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７，７．７Ｈｚ），７．２３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），４．８９（ｂｒｓ，１Ｈ），４．１３〜４．１８（ｍ，１Ｈ），３．７２〜３．７８（ｍ，１Ｈ），２．７５〜２．８２（ｍ，１Ｈ），２．５３〜２．６３（ｍ，３Ｈ），２．３８（ｍ，２Ｈ），１．５３〜１．５８（ｍ，４Ｈ），１．４４（ｍ，２Ｈ）
（４）３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−（２−ピペリジンー１−イルエチル）−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボキサミド塩酸塩の合成
実施例１−（４）と同様の方法で、３−（２−クロロフェニル）−３−ヒドロキシ−２−オキソ−１−（２−ピペリジン−１−イルエチル）−４−（トリフルオロメチル）インドリン−６−カルボニトリルから合成した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６，４００ＭＨｚ）δ １０．２５（ｂｒｓ，１Ｈ），８．３５（ｂｒｓ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），８．０８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｂｒｓ，１Ｈ），７．４７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７，７．７Ｈｚ），７．４０（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７，７．７Ｈｚ），７．３０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），４．３１〜４．３６（ｍ，１Ｈ），４．１６〜４．２３（ｍ，１Ｈ），３．６７〜３．７１（ｍ，１Ｈ），３．３３〜３．４９（ｍ，３Ｈ），２．９９〜３．０４（ｍ，２Ｈ），１．７２〜１．８１（ｍ，５Ｈ），１．３５〜１．４０（ｍ，１Ｈ）
製剤例１
錠剤は、例えば以下の方法によって製造できる。
Figure 2005035498
（１）〜（４）の成分を混和し、成分（５）の水溶液を加えて造粒、乾燥し、成分（６）と混和して、圧縮形成し１２０ｍｇの錠剤とする。
製剤例２
注射剤は、例えば以下の方法によって製造できる。
実施例１の化合物 １０ｍｇ／バイアル
生理食塩水 １０ｍＬ／バイアル
上記の成分をろ過滅菌し、あらかじめ洗浄滅菌したバイアルに満たす。あらかじめ洗浄、滅菌したゴム栓で密栓し、フリップオフキャップでシールして注射剤とする。
試験例１
ヒトＧＨＳＲ安定発現細胞を用いたグレリン拮抗作用の評価
ヒトＧＨＳＲ（ｇｒｏｗｔｈ ｈｏｒｍｏｎｅ ｓｅｃｒｅｔａｇｏｇｕｅ ｒｅｃｅｐｔｏｒ：成長ホルモン放出促進因子受容体）安定発現細胞に内因性リガンドであるグレリンを添加した時の細胞内カルシウムイオン濃度の上昇に対する、実施例の化合物の作用を評価した。
ヒトＧＨＳＲを安定発現させたＣＨＯ−Ｋ１細胞（ＥＵＲＯＳＣＲＥＥＮ社）を９６ウェルクリアボトム黒色プレート（９６−ｗｅｌｌ ａｓｓａｙ ｐｌａｔｅ，Ｂｌａｃｋ ｐｌａｔｅ，Ｃｌｅａｒ Ｂｏｔｔｏｍ） （Ｃｏｒｎｉｎｇ社）に２×１０４ｃｅｌｌｓ／１００μｌ／ｗｅｌｌで播種し、細胞培養装置内で一日間、３７℃，５％ＣＯ２で培養した。培養液の組成は１０％牛胎児血清、１００ＩＵ／ｍｌ ｐｅｎｉｃｉｌｉｎ，１００μｇ／ｍｌ ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ，４００μｇ／ｍｌ Ｇ４１８、２５０μｇ／ｍｌ Ｚｅｏｃｉｎを含むＨａｍ’ ｓ Ｆ１２培地である。
カルシウム蛍光インジケーターをアッセイの一時間前に取り込ませ培養した。カルシウム蛍光インジケーターは市販の測定キットＣａｌｕｃｉｕｍ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ Ｋｉｔ（Ｆｌｕｏ ３）（同仁化学）を用いた。細胞を洗浄後、Ｈａｎｋｓ／Ｈｅｐｅｓ（ｐＨ７．４）を２００μｌ／Ｗｅｌｌ添加した。
Ｈａｎｋｓ／Ｈｅｐｅｓ（ｐＨ７．４）で最終濃度の１０倍濃度に調製した化合物とグレリン（Ｇｈｒｅｌｉｎ）を等量合一し、細胞に５０μｌ／ｗｅｌｌ添加した。その直後からＦＬＩＰＲ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ社）で４８８ｎＭの励起波長を１秒間隔で８０回測定した。蛍光強度の最大値から最小値を差し引いた値を用いて、以下の計算式により１０μＭの濃度における化合物のグレリン拮抗率（％）を算出した。
グレリン拮抗率（％）＝｛１−（Ａ−Ｂ）／（Ｃ−Ｂ）｝×１００
Ａ：１０μＭの濃度の化合物と１００ｎＭグレリンを添加した時の蛍光強度
Ｂ：化合物、グレリンともに非添加の時の蛍光強度
Ｃ：１００ｎＭグレリンのみを添加した時の蛍光強度
化合物のグレリン拮抗率（％）を表１に示す。本発明の化合物がグレリンの作用に拮抗し、細胞内カルシウムイオンの上昇を抑制することが観察された。
Figure 2005035498
試験例２
モデルマウスを用いた摂食に対する評価
過食動物として知られているｄｂ／ｄｂマウスを用い、化合物を腹腔内投与した際の摂食暈に対する、実施例の化合物の作用を評価した。
Ｃ５７ＢＬ／ＫｓＪ−ｄｂ／ｄｂマウス（雄性、１６週齡、日本クレア）は１ケージあたり１匹で、餌（ＣＥ−２、オリエンタル酵母）及び滅菌水道水を自由摂取にて飼育した。飼料の重量を観察開始時と観察終了時の２回測定し、観察開始時の飼料重量から観察終了時の飼料重量を引いた差を単位時間あたりの摂食量とした。
生理食塩水に混和した化合物（５０ｍｇ／ｋｇ）はｄｂ／ｄｂマウスに腹腔内投与（投与時刻１６：００）した。飼料重量は、投与開始４日前、投与開始当日午前、投与開始直前と投与後２２時間の計４回測定し、以下のような計算式から化合物投与による摂食量（％）を算出した。各処理群は１匹或いは２匹とした。
（Ｃ−Ｄ）／｛（Ａ−Ｂ）／４｝ × １００ （％）
Ａ：投与開始４日前に測定した飼料重量
Ｂ：投与開始当日午前に測定した飼料重量
Ｃ：投与開始直前に測定した飼料重量
Ｄ：投与後２２時間に測定した飼料重量
生理食塩液投与群の摂食量が９８％であったのに対し、実施例６の薬物投与群が７５％、実施例６５の薬物投与群が９％と著しい摂食抑制が観測された。
式（１）で表される誘導体もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩は、糖尿病疾患、肥満症などの治療、予防、改善に有効な摂食調節剤として利用しうる。

Claims (28)

  1. 式（１）：
    Figure 2005035498
    ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、相互に独立して、水素原子、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいアルケニル、置換されてもよいアルキニル、置換されてもよいアリール、置換されてもよいヘテロアリール、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、カルボキシ、水酸基、置換されてもよいアミノ、置換されてもよいアルコキシ、置換されてもよいアルカノイル、置換されてもよいアルコキシカルボニル、置換されてもよいスルファモイル、置換されてもよいカルバモイル、置換されてもよいウレイド、置換されてもよいアルキルチオ、置換されてもよいアルキルスルフィニル、置換されてもよいアルキルスルホニル、置換されてもよいアルキルスルホニルアミノ、または置換されてもよいアルカノイルアミノを表す。ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のすべてが同時に水素原子になることはない。
    Ｒ５は、置換されてもよいアリールまたは置換されてもよいヘテロアリールを表す。
    Ｘは、Ｃ−Ｒ６または窒素原子を表す。
    Ｒ６は、−ＯＷ２、−ＮＷ２Ｒ１３またはフッ素原子を表す。
    式（１）中にＷ２が存在する場合、Ｗ１およびＷ２は、一方が、水素原子、アルキルまたは−Ｙ１−ＣＯＮ（Ｒ１１）Ｒ１２を表し、他方が、式（２）：
    Figure 2005035498
    、式（２ａ）：
    Figure 2005035498
    または式（３）：
    Figure 2005035498
    を表す。
    式（１）中にＷ２が存在しない場合、Ｗ１は水素原子、アルキル、−Ｙ１−ＣＯＮ（Ｒ１１）Ｒ１２、式（２）、式（２ａ）または式（３）を表す。
    ｎは、０、１、２または３を表し、ｍは、０、１、２または３を表す。
    Ｙ１は、単結合またはＣ１〜Ｃ３アルキレンを表す。
    Ｒ７およびＲ８は、相互に独立して、水素原子、置換されてもよいアルキルもしくは置換されてもよいシクロアルキルを表すか、または一緒になって、隣接する窒素原子と共に、置換されてもよい飽和ヘテロ環基を表す。
    Ｒ９およびＲ１０は、相互に独立して、水素原子もしくは置換されてもよいアルキルを表すか、または一緒になって、隣接する炭素原子と共に、置換されてもよいシクロアルキレンもしくは置換されてもよい飽和ヘテロ環基を表す。
    Ｒ８が、水素原子、置換されてもよいアルキルまたは置換されてもよいシクロアルキルを表し、Ｒ１０が、水素原子または置換されてもよいアルキルを表す場合は、Ｒ７とＲ９は、一緒になって、隣接する窒素原子、炭素原子および−（ＣＨ２）ｍ−と共に、置換されてもよい飽和ヘテロ環基を表してもよい。
    Ｒ９ａおよびＲ１０ａは、相互に独立して、水素原子もしくはアルキルを表す。
    Ｒ７とＲ９ａは、一緒になって、隣接する窒素原子、炭素原子および−（ＣＨ２）ｍ−と共に、置換されてもよい飽和ヘテロ環基を表してもよい。
    Ｒ１１およびＲ１２は、相互に独立して、水素原子またはアルキルを表すか、または一緒になって、隣接する窒素原子と共に、置換されてもよい飽和ヘテロ環基を表す。
    Ｒ１３は、水素原子またはアルキルを表す。
    ｋは、０または１を表す。
    Ｙ２は、シクロアルキレン、置換されてもよいアリーレンまたは置換されてもよいヘテロアリーレンを表す。
    ＸがＣ−Ｒ６を表し、Ｒ６が−ＯＷ２または−ＮＷ２Ｒ１３を表す場合、Ｗ２と、Ｒ５のＸに対する結合のオルト位に存在する置換基が一緒になって、新たに置換されてもよいヘテロ環を形成し、式（４）：
    Figure 2005035498
    となってもよい。
    Ｙ３は、酸素原子またはＮＲ１３を表し、Ｙ４はＣ１〜Ｃ３アルキレンを表す。］
    で表される化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  2. Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が、相互に独立して、水素原子、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいアルケニル、置換されてもよいアルキニル、置換されてもよいカルバモイル、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、カルボキシ、置換されてもよいアルコキシ、置換されてもよいアルカノイル、置換されてもよいアルコキシカルボニル、置換されてもよいアルキルスルフィニルまたは置換されてもよいアルキルスルホニルである（ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のすべてが同時に水素原子になることはない。）、請求項１記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  3. Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４が、相互に独立して、水素原子、ハロゲン置換されてもよいアルキル、置換されてもよいカルバモイル、カルボキシ、ハロゲン原子、アルコキシ、または−Ｃ≡Ｃ−（ＣＨ２）ｐ−Ｑ（ｐは１または２を表し、Ｑは水酸基、置換されてもよいアミノ、置換されてもよいカルバモイル、置換されてもよい飽和ヘテロ環基、アルキルスルホニル、アルカノイルアミノ、アルキルスルホニルアミノまたはアルキルウレイドを表す。）である（ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のすべてが同時に水素原子になることはない。）、請求項１記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  4. Ｒ２およびＲ４が共に水素原子である、請求項１記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  5. Ｒ２およびＲ４が共に水素原子であり、Ｒ１がトリフルオロメチル、ハロゲン原子、メチル、またはメトキシであり、Ｒ３が、カルバモイル、カルボキシ、ハロゲン原子または−Ｃ≡Ｃ−（ＣＨ２）ｐ−Ｑ（ｐおよびＱは請求項３における意義と同義である。）である、請求項３記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  6. Ｒ２およびＲ４が共に水素原子であり、Ｒ１がトリフルオロメチル、フッ素原子、塩素原子または臭素原子であり、Ｒ３がカルバモイルである、請求項１記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  7. Ｒ５が、置換されてもよいフェニル、置換されてもよいナフチル、置換されてもよいインドリル、置換されてもよいベンゾフラニルまたは置換されてもよいベンゾチエニルである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  8. Ｒ５が、置換されてもよいフェニル、置換されてもよい２−ナフチルまたは置換されてもよい７−ベンゾフラニルであり、該置換基はハロゲン原子、トリフルオロメチル、アルコキシまたは水酸基で置換されてもよいアルキル、またはアルコキシのいずれかの基であり、該置換基は１個または複数、同一または異なって存在してもよい、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  9. ＸがＣ−Ｒ６であり、Ｒ６が−ＯＷ２または−ＮＨＷ２であり、Ｗ１およびＷ２の一方が、水素原子またはアルキルであり、他方が、式（２）：
    Figure 2005035498
    または式（３）：
    Figure 2005035498
    （ｋ、ｎ、ｍ、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９およびＲ１０は、請求項１における意義と同義である。）である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  10. ＸがＣ−Ｒ６であり、Ｒ６が−ＯＷ２または−ＮＨＷ２であり、Ｗ１が水素原子またはメチルであり、Ｗ２が、式（５）：
    Figure 2005035498
    （ｎおよびｍは、請求項１における意義と同義である。Ｒ７’およびＲ８’は、相互に独立して、置換されてもよいアルキルであるか、または一緒になって、隣接する窒素原子と共に、置換されてもよい飽和ヘテロ環基を表す。Ｒ９’およびＲ１０’は、水素原子を表す。）である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤
    。
  11. Ｗ１が、式（２）である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  12. Ｗ１が、式（５）である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  13. ＸがＣ−Ｒ６であり、Ｒ６が−ＯＷ２または−ＮＨＷ２であり、Ｗ１が水素原子またはメチルであり、Ｗ２が、式（６）：
    Figure 2005035498
    （ｎおよびｍは、請求項１における意義と同義である。Ｒ７’’およびＲ８’’は、相互に独立して、メチルまたはエチルであるが、または一緒になって、隣接する窒素原子と共にピペリジンまたはピロリジンを表す。Ｒ９’およびＲ１０’は、水素原子を表す。）である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  14. Ｗ１が、式（６）である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  15. Ｗ１が、式（７）：
    Figure 2005035498
    （ｋは、０または１を表す。Ｒ７’およびＲ８’は、相互に独立して、置換されてもよいアルキルであるか、または一緒になって、隣接する窒素原子と共に、置換されてもよい飽和ヘテロ環基を表す。Ｙ２’は、シクロヘキシレン、シクロペンチレン、シクロブチレン、またはフェニレンを表す。）である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  16. Ｗ１が、式（８）：
    Figure 2005035498
    （ｋは、０または１を表す。Ｒ７’’およびＲ８’’は、相互に独立して、メチルまたはエチルであるか、または一緒になって、隣接する窒素原子と共にピペリジンまたはピロリジンを表す。Ｙ２’’は、シクロヘキシレンまたはシクロブチレンを表す。）である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  17. 式（９）：
    Figure 2005035498
    ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＷ１は、請求項１における意義と同義である。］で表される立体配置である、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の化合物の光学異性体もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  18. Ｒ１がトリフルオロメチル、塩素原子またはフッ素原子であり、Ｒ２が水素原子であり、Ｒ３がカルバモイルであり、Ｒ４が水素原子であり、ＸがＣ−Ｒ６であり、Ｒ５が置換されてもよいフェニルであり、Ｒ６が水酸基である、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  19. Ｒ１が塩素原子またはフッ素原子であり、Ｒ２が水素原子であり、Ｒ３がカルバモイルであり、Ｒ４が水素原子であり、Ｘが窒素原子であり、Ｒ５は置換されてもよいフェニルである、請求項１〜８、１１、１２または１４〜１６のいずれか一項に記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  20. ＸがＣ−Ｒ６であり、Ｒ６がフッ素原子である、請求項１記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  21. 式（４）である、請求項１記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分とする摂食調節剤。
  22. 糖尿病疾患の治療または予防剤である、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の摂食調節剤。
  23. 摂食障害の治療または予防剤である、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の摂食調節剤。
  24. 肥満症の治療または予防剤である、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の摂食調節剤。
  25. 高脂血症治療または予防剤である、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の摂食調節剤。
  26. 式（１ａ）：
    Figure 2005035498
    ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＷ１は、請求項１における意義と同義である。］で表される化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩。
  27. 式（４）：
    Figure 2005035498
    ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｗ１、Ｙ３およびＹ４は、請求項１における意義と同義である。］で表される化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩。
  28. 請求項２６〜２７のいずれか一項に記載の化合物もしくはそのプロドラッグ、またはそれらの薬学上許容される塩を有効成分として含有する医薬。
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