JPS644471B2 - - Google Patents
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- JPS644471B2 JPS644471B2 JP59205215A JP20521584A JPS644471B2 JP S644471 B2 JPS644471 B2 JP S644471B2 JP 59205215 A JP59205215 A JP 59205215A JP 20521584 A JP20521584 A JP 20521584A JP S644471 B2 JPS644471 B2 JP S644471B2
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Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
(a) 発明の技術分野
本発明は、グルタミン酸ベンジルを含むアミノ
酸共重合体を外表面に有することにより、細胞が
付着しやすいことを特徴とする皮膚貫通管に関す
るものである。 皮膚貫通管とは、血液、輸液、透析液、電気な
どを体外へ導出あるいは体内へ導入するために用
いられる管状物で、長期間にわたり皮膚を貫通し
て使用するものである。例えば、血液透析におけ
る外シヤント、カテーテル、腹膜透析用チユー
ブ、人工中耳のための電気コードなどを包含する
ものである。 (b) 従来技術の説明 従来、皮膚貫通管はシリコーンゴム、ポリウレ
タン、ポリ塩化ビニル等の合成高分子材料を用い
て作製されているが、これらの材料を用いた皮膚
貫通管では、その材料表面に細胞が付着しにく
く、すなわち管の外表面と皮膚の上皮組織とが密
着せず、この部分で菌感染が起こる。したがつ
て、皮膚貫通管においては細胞が付着する材料が
求められている。 (c) 発明の目的 本発明は上記の問題を、グルタミン酸ベンジル
を含むアミノ酸共重合体を用いることにより、細
胞付着性の多い皮膚貫通管を提供することを目的
とする。 (d) 発明の構成 本発明者は細胞の付着しやすい性質を有する材
料について種々研究を重ねたところ、グルタミン
酸ベンジルを含むアミノ酸共重合体は、細胞を多
量に付着させる性質を有しており、皮膚貫通管と
して好適であることを見い出し、本発明を完成す
るに至つた。 即ち、本発明の皮膚貫通管は、グルタミン酸ベ
ンジルとグルタミン酸アルキルとの共重合体及び
グルタミン酸ベンジルとカルボベンゾキシリジン
との共重合体の中から選ばれるグルタミン酸ベン
ジルを含むアミノ酸共重合体を目的とする管状に
成型して得るか、あるいはあらかじめ他の高分子
材料で管状に成型した後、その外表面にグルタミ
ン酸ベンジルを含むアミノ酸共重合体を塗布して
得る。 本発明のアミノ酸共重合体構成素材としてのグ
ルタミン酸ベンジル及びその共重合成分としての
アミノ酸は、グルタミン酸アルキル及びカルボベ
ンゾキシリジンの中から選ばれ、Ｄ体、Ｌ体、ラ
セミ体でもよい。アミノ酸共重合体の分子量はそ
の皮膜が形成される程度であればよく、また共重
合体中のグルタミン酸ベンジルの含量はアミノ酸
の種類によつて変わるが、10モル％以上が好まし
い。 (e) 発明の実施例 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明す
る。 実施例 １ Ｌ−グルタミン酸メチルとＬ−グルタミン酸ベ
ンジルとの共重合体（グルタミン酸メチルとグル
タミン酸ベンジルとのモル比＝１：１）の１，２
−ジクロルエタン溶液をガラス板上に流延し、風
乾して皮膜（膜厚約0.05mm）を得た。この皮膜を
エタノールでソツクスレー抽出を行つた後、乾燥
した。 この皮膜上で、人由来の上皮性細胞を含む培養
液（約10万個／ml）と接触させたまま、炭酸ガス
濃度５％、湿度100％、37℃の部屋に静置した。
17時間のち、皮膜をリン酸緩衝液でかるく洗浄
し、皮膜上に付着している細胞の量を核染色法に
より定量した。比較のため、グルタミン酸メチル
単独重合体皮膜及び皮膚貫通管に使用されている
シリコーンゴム、標準試料として市販の細胞培養
シートを用いて、同様の細胞付着試験を行つた。
皮膜に付着した細胞の量を、標準試料に付着した
細胞の量で割ることにより、細胞付着率を求め
た。その結果を第１表に示す。
酸共重合体を外表面に有することにより、細胞が
付着しやすいことを特徴とする皮膚貫通管に関す
るものである。 皮膚貫通管とは、血液、輸液、透析液、電気な
どを体外へ導出あるいは体内へ導入するために用
いられる管状物で、長期間にわたり皮膚を貫通し
て使用するものである。例えば、血液透析におけ
る外シヤント、カテーテル、腹膜透析用チユー
ブ、人工中耳のための電気コードなどを包含する
ものである。 (b) 従来技術の説明 従来、皮膚貫通管はシリコーンゴム、ポリウレ
タン、ポリ塩化ビニル等の合成高分子材料を用い
て作製されているが、これらの材料を用いた皮膚
貫通管では、その材料表面に細胞が付着しにく
く、すなわち管の外表面と皮膚の上皮組織とが密
着せず、この部分で菌感染が起こる。したがつ
て、皮膚貫通管においては細胞が付着する材料が
求められている。 (c) 発明の目的 本発明は上記の問題を、グルタミン酸ベンジル
を含むアミノ酸共重合体を用いることにより、細
胞付着性の多い皮膚貫通管を提供することを目的
とする。 (d) 発明の構成 本発明者は細胞の付着しやすい性質を有する材
料について種々研究を重ねたところ、グルタミン
酸ベンジルを含むアミノ酸共重合体は、細胞を多
量に付着させる性質を有しており、皮膚貫通管と
して好適であることを見い出し、本発明を完成す
るに至つた。 即ち、本発明の皮膚貫通管は、グルタミン酸ベ
ンジルとグルタミン酸アルキルとの共重合体及び
グルタミン酸ベンジルとカルボベンゾキシリジン
との共重合体の中から選ばれるグルタミン酸ベン
ジルを含むアミノ酸共重合体を目的とする管状に
成型して得るか、あるいはあらかじめ他の高分子
材料で管状に成型した後、その外表面にグルタミ
ン酸ベンジルを含むアミノ酸共重合体を塗布して
得る。 本発明のアミノ酸共重合体構成素材としてのグ
ルタミン酸ベンジル及びその共重合成分としての
アミノ酸は、グルタミン酸アルキル及びカルボベ
ンゾキシリジンの中から選ばれ、Ｄ体、Ｌ体、ラ
セミ体でもよい。アミノ酸共重合体の分子量はそ
の皮膜が形成される程度であればよく、また共重
合体中のグルタミン酸ベンジルの含量はアミノ酸
の種類によつて変わるが、10モル％以上が好まし
い。 (e) 発明の実施例 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明す
る。 実施例 １ Ｌ−グルタミン酸メチルとＬ−グルタミン酸ベ
ンジルとの共重合体（グルタミン酸メチルとグル
タミン酸ベンジルとのモル比＝１：１）の１，２
−ジクロルエタン溶液をガラス板上に流延し、風
乾して皮膜（膜厚約0.05mm）を得た。この皮膜を
エタノールでソツクスレー抽出を行つた後、乾燥
した。 この皮膜上で、人由来の上皮性細胞を含む培養
液（約10万個／ml）と接触させたまま、炭酸ガス
濃度５％、湿度100％、37℃の部屋に静置した。
17時間のち、皮膜をリン酸緩衝液でかるく洗浄
し、皮膜上に付着している細胞の量を核染色法に
より定量した。比較のため、グルタミン酸メチル
単独重合体皮膜及び皮膚貫通管に使用されている
シリコーンゴム、標準試料として市販の細胞培養
シートを用いて、同様の細胞付着試験を行つた。
皮膜に付着した細胞の量を、標準試料に付着した
細胞の量で割ることにより、細胞付着率を求め
た。その結果を第１表に示す。
【表】
実施例 ２
Ｌ−グルタミン酸メチルとＬ−グルタミン酸ベ
ンジルとの共重合体の１，２−ジクロルエタン溶
液のかわりに、カルボベンゾキシ−Ｌ−リジンと
Ｌ−グルタミン酸ベンジルとの共重合体（カルボ
ベンゾキシリジンとグルタミン酸ベンジルとのモ
ル比＝７：３）のジオキサン溶液を用いた以外
は、実施例１と同様にして、皮膜を成型し、細胞
付着実験を行つた。結果を第２表に示す。
ンジルとの共重合体の１，２−ジクロルエタン溶
液のかわりに、カルボベンゾキシ−Ｌ−リジンと
Ｌ−グルタミン酸ベンジルとの共重合体（カルボ
ベンゾキシリジンとグルタミン酸ベンジルとのモ
ル比＝７：３）のジオキサン溶液を用いた以外
は、実施例１と同様にして、皮膜を成型し、細胞
付着実験を行つた。結果を第２表に示す。
【表】
実施例 ３
ガラス管の外表面にグルタミン酸ベンジル含有
アミノ酸共重合体を塗布し、乾燥後ガラス管から
はずし、管状物を得た。 (f) 発明の効果 本発明は以上説明したように、細胞付着性の多
いことを必要とする皮膚貫通管において、グルタ
ミン酸ベンジルを含むアミノ酸共重合体を外表面
に成型することにより細胞の付着を増し、かつ、
この皮膚貫通管を任意の形状で得ることが可能で
ある。
アミノ酸共重合体を塗布し、乾燥後ガラス管から
はずし、管状物を得た。 (f) 発明の効果 本発明は以上説明したように、細胞付着性の多
いことを必要とする皮膚貫通管において、グルタ
ミン酸ベンジルを含むアミノ酸共重合体を外表面
に成型することにより細胞の付着を増し、かつ、
この皮膚貫通管を任意の形状で得ることが可能で
ある。
Claims (1)
- １ グルタミン酸ベンジルとグルタミン酸アルキ
ルとの共重合体及びグルタミン酸ベンジルとカル
ボベンゾキシリジンとの共重合体の中から選ばれ
るアミノ酸共重合体を外表面に有する皮膚貫通
管。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59205215A JPS6182756A (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | 皮膚貫通管 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59205215A JPS6182756A (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | 皮膚貫通管 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6182756A JPS6182756A (ja) | 1986-04-26 |
| JPS644471B2 true JPS644471B2 (ja) | 1989-01-25 |
Family
ID=16503308
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59205215A Granted JPS6182756A (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | 皮膚貫通管 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6182756A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0428681U (ja) * | 1990-06-29 | 1992-03-06 |
-
1984
- 1984-09-28 JP JP59205215A patent/JPS6182756A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0428681U (ja) * | 1990-06-29 | 1992-03-06 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6182756A (ja) | 1986-04-26 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |