JPS644469B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS644469B2 JPS644469B2 JP59133953A JP13395384A JPS644469B2 JP S644469 B2 JPS644469 B2 JP S644469B2 JP 59133953 A JP59133953 A JP 59133953A JP 13395384 A JP13395384 A JP 13395384A JP S644469 B2 JPS644469 B2 JP S644469B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- glutamic acid
- cells
- film
- acid ester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 12
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 11
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 9
- -1 glutamic acid ester Chemical class 0.000 claims description 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- DHQUQYYPAWHGAR-UHFFFAOYSA-N dibenzyl 2-aminopentanedioate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC(=O)C(N)CCC(=O)OCC1=CC=CC=C1 DHQUQYYPAWHGAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000944 Soxhlet extraction Methods 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002473 artificial blood Substances 0.000 description 1
- 150000007860 aryl ester derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- ORTYMGHCFWKXHO-UHFFFAOYSA-N diethadione Chemical compound CCC1(CC)COC(=O)NC1=O ORTYMGHCFWKXHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003675 diethadione Drugs 0.000 description 1
- YEJSPQZHMWGIGP-UHFFFAOYSA-N dl-glutamic acid dimethyl ester Natural products COC(=O)CCC(N)C(=O)OC YEJSPQZHMWGIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- SEWIYICDCVPBEW-UHFFFAOYSA-N methyl glutamate Chemical compound COC(=O)C(N)CCC(O)=O SEWIYICDCVPBEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012758 nuclear staining Methods 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N serine phosphoethanolamine Chemical compound [NH3+]CCOP([O-])(=O)OCC([NH3+])C([O-])=O UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
Description
(a) 発明の技術分野
本発明は、アミノ酸重合体を内表面に有するこ
とにより、細胞が付着しにくいことを特徴とする
血液導管に関するものである。 血液導管とは人工血管、カテーテル、シヤント
(血液を体外に導き出すために用いるもの)、透析
型人工腎臓、模型人工肺、人工心臓などに用いら
れている管状の血液の流路を包含するものであ
る。 (b) 従来技術の説明 従来、血液導管は、シリコーンゴム、ポリウレ
タン、テトラフルオロエチレン等の合成高分子材
料を用いて作製されているが、これらの材料を用
いた血液導管では、その材料表面に細胞が付着
し、すなわち血栓が生じ、血流を阻害する。した
がつて、血液導管においては細胞の付着しない材
料が求められている。 (c) 発明の目的 本発明は上記の問題を、アミノ酸重合体を用い
ることにより、細胞付着性の少ない血液導管を提
供することを目的とする。 (d) 発明の構成 本発明者は細胞の付着しにくい性質を有する材
料について種々研究を重ねたところ、グルタミン
酸エステル単独重合体は、細胞を著しく付着させ
ない性質を有しており、血液導管として好適であ
ることを見い出し、本発明を完成するに到つた。 即ち、本発明の血液導管は、グルタミン酸エス
テル単独重合体を目的とする管状に成型して得る
か、あるいはあらかじめ他の高分子材料で管状に
成型した後、その内表面にグルタミン酸エステル
単独重合体を塗布して得る。 本発明のグルタミン酸エステル単独重合体構成
素材としてのアミノ酸は、D体、L体、ラセミ体
でもよい。グルタミン酸エステルとしては、グル
タミン酸のアルキル及びアリールエステルが包含
され、その分子量はその皮膜が形成される程度で
あればよい。 (e) 発明の実施例 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明す
る。 実施例 1 グルタミン酸ベンジル単独重合体の溶液をガラ
ス板上に流延し、風乾して皮膜(膜厚約0.05mm)
を得た。この皮膜をエタノールでソツクスレー抽
出を行つた後、乾燥した。 実施例 2 グルタミン酸ベンジル単独重合体のジオキソン
溶液のかわりに、グルタミン酸メチル単独重合体
のジクロルエタン溶液を用いた以外は実施例1と
同様にして皮膜を得た。 実施例 3 実施例1及び実施例2で得た皮膜上で、人由来
の上皮性細胞を含む培養液(約10万個/ml)を接
触させたまま、炭酸ガス濃度5%、湿度100%、
37℃の部屋に静置した。17時間後、皮膜をリン酸
緩衝液で軽く洗浄し、皮膜上に付着している細胞
の量を核染色法により定量した。比較のため、血
液導管に使用されているシリコーンゴム、標準試
料として市販の細胞培養シートを用いて、同様の
細胞付着試験を行つた。皮膜に付着した細胞の量
を標準試料に付着した細胞の量で割ることによ
り、細胞付着率を求め、その結果を第1表に示
す。
とにより、細胞が付着しにくいことを特徴とする
血液導管に関するものである。 血液導管とは人工血管、カテーテル、シヤント
(血液を体外に導き出すために用いるもの)、透析
型人工腎臓、模型人工肺、人工心臓などに用いら
れている管状の血液の流路を包含するものであ
る。 (b) 従来技術の説明 従来、血液導管は、シリコーンゴム、ポリウレ
タン、テトラフルオロエチレン等の合成高分子材
料を用いて作製されているが、これらの材料を用
いた血液導管では、その材料表面に細胞が付着
し、すなわち血栓が生じ、血流を阻害する。した
がつて、血液導管においては細胞の付着しない材
料が求められている。 (c) 発明の目的 本発明は上記の問題を、アミノ酸重合体を用い
ることにより、細胞付着性の少ない血液導管を提
供することを目的とする。 (d) 発明の構成 本発明者は細胞の付着しにくい性質を有する材
料について種々研究を重ねたところ、グルタミン
酸エステル単独重合体は、細胞を著しく付着させ
ない性質を有しており、血液導管として好適であ
ることを見い出し、本発明を完成するに到つた。 即ち、本発明の血液導管は、グルタミン酸エス
テル単独重合体を目的とする管状に成型して得る
か、あるいはあらかじめ他の高分子材料で管状に
成型した後、その内表面にグルタミン酸エステル
単独重合体を塗布して得る。 本発明のグルタミン酸エステル単独重合体構成
素材としてのアミノ酸は、D体、L体、ラセミ体
でもよい。グルタミン酸エステルとしては、グル
タミン酸のアルキル及びアリールエステルが包含
され、その分子量はその皮膜が形成される程度で
あればよい。 (e) 発明の実施例 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明す
る。 実施例 1 グルタミン酸ベンジル単独重合体の溶液をガラ
ス板上に流延し、風乾して皮膜(膜厚約0.05mm)
を得た。この皮膜をエタノールでソツクスレー抽
出を行つた後、乾燥した。 実施例 2 グルタミン酸ベンジル単独重合体のジオキソン
溶液のかわりに、グルタミン酸メチル単独重合体
のジクロルエタン溶液を用いた以外は実施例1と
同様にして皮膜を得た。 実施例 3 実施例1及び実施例2で得た皮膜上で、人由来
の上皮性細胞を含む培養液(約10万個/ml)を接
触させたまま、炭酸ガス濃度5%、湿度100%、
37℃の部屋に静置した。17時間後、皮膜をリン酸
緩衝液で軽く洗浄し、皮膜上に付着している細胞
の量を核染色法により定量した。比較のため、血
液導管に使用されているシリコーンゴム、標準試
料として市販の細胞培養シートを用いて、同様の
細胞付着試験を行つた。皮膜に付着した細胞の量
を標準試料に付着した細胞の量で割ることによ
り、細胞付着率を求め、その結果を第1表に示
す。
【表】
実施例 4
ガラス管の内表面にグルタミン酸エステル単独
重合体を塗布し、乾燥後ガラス管からはずし、管
状物を得た。 (f) 発明の効果 本発明は以上説明したように、細胞付着性の少
ないことを必要とする血液導管において、グルタ
ミン酸エステル単独重合体を内表面に成型するこ
とにより細胞の付着を抑え、かつ、この血液導管
を任意の形状で得ることが可能である。
重合体を塗布し、乾燥後ガラス管からはずし、管
状物を得た。 (f) 発明の効果 本発明は以上説明したように、細胞付着性の少
ないことを必要とする血液導管において、グルタ
ミン酸エステル単独重合体を内表面に成型するこ
とにより細胞の付着を抑え、かつ、この血液導管
を任意の形状で得ることが可能である。
Claims (1)
- 1 グルタミン酸エステル単独重合体を内表面に
有する血液導管。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59133953A JPS6113952A (ja) | 1984-06-28 | 1984-06-28 | 血液導管 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59133953A JPS6113952A (ja) | 1984-06-28 | 1984-06-28 | 血液導管 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6113952A JPS6113952A (ja) | 1986-01-22 |
JPS644469B2 true JPS644469B2 (ja) | 1989-01-25 |
Family
ID=15116934
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59133953A Granted JPS6113952A (ja) | 1984-06-28 | 1984-06-28 | 血液導管 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6113952A (ja) |
-
1984
- 1984-06-28 JP JP59133953A patent/JPS6113952A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6113952A (ja) | 1986-01-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5731417A (en) | Cell culture substrates and method of making | |
US2510262A (en) | Process of making ionic membranes | |
CN103881126A (zh) | 一种用于提高材料血液相容性的方法 | |
Bruil et al. | In vitro leucocyte adhesion to modified polyurethane surfaces: I. effect of ionizable functional groups | |
JPS644469B2 (ja) | ||
JPH028739B2 (ja) | ||
JPS6317463B2 (ja) | ||
JPS644470B2 (ja) | ||
JPS6182756A (ja) | 皮膚貫通管 | |
JPS6352904B2 (ja) | ||
JPH0311783B2 (ja) | ||
Serizawa et al. | Cell-adhesive and blood-coagulant properties of ultrathin poly (methyl methacrylate) stereocomplex films | |
JP2023527796A (ja) | インサイチュゲル化両性イオン性ヒドロゲル組成物、及びその使用方法 | |
JPH06277038A (ja) | 細胞培養基材 | |
JPS6352905B2 (ja) | ||
JP2840729B2 (ja) | 臓器癒着防止用フィルム | |
CN111053952A (zh) | 一种导管的制备方法 | |
JPH0553473B2 (ja) | ||
JP5116010B2 (ja) | 薬物徐放能を備えた抗血栓性材料 | |
JPH0657247B2 (ja) | コ−テイング方法 | |
JPS6168046A (ja) | 血液バツグ | |
JPH0467624B2 (ja) | ||
JPS618047A (ja) | 血液導管 | |
JP2596932B2 (ja) | 細胞培養用基材 | |
JPH0148778B2 (ja) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |