JPS6397663A - 芳香族ポリスルホン樹脂用摺動材組成物 - Google Patents

芳香族ポリスルホン樹脂用摺動材組成物

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JPS6397663A
JPS6397663A JP24191086A JP24191086A JPS6397663A JP S6397663 A JPS6397663 A JP S6397663A JP 24191086 A JP24191086 A JP 24191086A JP 24191086 A JP24191086 A JP 24191086A JP S6397663 A JPS6397663 A JP S6397663A
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JP
Japan
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resin
polysulfone resin
aromatic polysulfone
friction
coefficient
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Pending
Application number
JP24191086A
Other languages
English (en)
Inventor
Toshihiko Tsutsumi
堤 敏彦
Yoshihisa Goto
善久 後藤
Katsuji Shimamura
島村 勝▲弐▼
Sadasuke Tsuboi
坪井 貞助
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Original Assignee
Mitsui Toatsu Chemicals Inc
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は芳香族ポリスルボン樹脂を基材とする摺動材と
して優れた特性を有する樹脂組成物に関するものである
〔従来の技術〕
芳香族ポリスルホン樹脂は機械的、化学的および熱的性
質に優れたエンジニアリングプラスチックであり、さら
に耐摩耗性も優れており、各種摺動材への適用が期待さ
れている。
しかし、芳香族ポリスルホン樹脂単独では摩擦係数が高
い為、そのまま摺動材として使用することは出来ない。
この為、摺動材として利用するために、四フッ化エチレ
ン樹脂(PTFE)などの低摩擦係数を有する樹脂を併
用して、摩擦係数を下げる試みがなされている。しかし
、反面、摩擦係数の低下に伴い、耐摩耗性が悪くなり、
摺動材としてFj擦係数が低く、しかも耐摩耗性が良好
な摺動材用組成物を得ることは困難であった。
〔発明が解決しようとする問題点〕
本発明の目的は、耐摩耗性に優れ、且つPj擦係数の低
い、摺動材組成物を提供すること、さらには成形材とし
た時、成形収縮率が小さく、高精度を要求する各種精密
用摺動材として利用できる各種摺動材組成物を提供する
ことである。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明者らは前記目的を達成する為に種々検討した結果
、芳香・族ポリスルホン樹脂にフッ素樹脂とセラミック
ファイバーを併用することにより、本発明を完成するに
至った。すなわち本発明は、芳香族ポリスルホン樹脂1
0帽1部、フッ素樹脂3〜60重量部およびセラミック
ファイバー3〜60重量部よりなる芳香族ポリスルホン
樹脂用摺動材組成物である。
本発明に用いる芳香族ポリスルホン樹脂は、アリーレン
結合(芳香族結合)、エーテル結合およびスルホン結合
を結合単位とする線状重合体であり、例えば決起の様な
構造式からなるものが知られている0決起構造式に於い
て、「−φ−」はパラフェニレン基である。
(1) (−0−φ−5O□−φ→n CH。
CI+。
(3)←−φ−so、−φ−0−φ−0−φ→n(5)
(−O−φ−so、−φ−0−φ−φ→n(6)イーφ
−5ot−φ−φ−so、−φ−0−φ→n(7) C
−o−φ−so、−φ−0−φ−CH2−φ十これらの
芳香族ポリスルホンは、例えば特公昭40−10067
号公報、特公昭42−7799号公報、および特公昭4
7−617号公報などに記載された方法によって容易に
製造することができ、少なくともこれらの1種または2
種以上の混合物が用いられる。市販されているものでは
、(1)のものではIC1社製(7) PES (商品
名)、 (2)ノもノテはUCC社製のUdel(商品
名)などがある。
本発明で芳香族ポリスルポンと併用されるフッ素樹脂と
は分子中にフン素原子(F)を含存する合成高分子のこ
とであり、一般に他の合成樹脂と比較して耐熱性、耐薬
品性、!気的特性(特に高周波特性)に優れ、また特有
の低摩擦特性、非粘着性をそなえている0例えば代表的
な例として次の様な示性構造式からなるものが挙げられ
、少なくともこれらの1種または2種以上の混合物が用
いられる。
(1)←cpgcpz→n:ポリテトラフルオロエチレ
ン(PTFE) (2)  (−cFzcFzcF(Ch)CFz→n:
四フッ化エチレンー六フフ゛化プロピレン共 重合樹脂(F E P) (3)  e(CF*CFz)m−(CF(OR]CP
*)In :四フッ化エチレンーパーフロロアルキ ルビニルエーテル共m合m 脂(PFA) (但し、Rはフン化アルキル 基C,Fい、、を示す。) (4) [−CFICFz−CF(Ch)Ch−CP(
OR)CF2−1 n :四フッ化エチレン−へキサフ
ル オロプロピレンーパーフル オロアルキルビニルエーテ ル共重合樹脂(E P E) (但し、Rはフッ化アルキル 基C,Ft、、、、を示す。) (5) (−Co、cozCFzCFz−)n :四フ
ッ化エチレンーエチレン共重合樹脂(ET FE) (6) (−CHzCHzCFCJCFz−)n :三
フッ化塩化エチレン樹脂(ECTFE) (7) (−CFtC)It−)n  :フン化ビニリ
デン樹脂(PVDF) (8) (−CFCJCFz−)n :ポリクロロトリ
フルオロエチレン(PCTFE) (9) (−CHzCIIF−)n  :ポリビニルフ
ルオライド(PVF) 上記したフッ素樹脂の中でも完全にフッ素化されている
四フッ化エチレン樹脂(PTFE)は、これらの性質が
特に優れ、本発明では最も好ましく用いられる0本発明
に於けるこれらフッ素樹脂の添加量は、前記した芳香族
ポリスルホン樹脂100重量部に対し3〜60重量部の
範囲である。フッ素樹脂の添加量が3重量部より少ない
場合は、得られる樹脂組成物の摩擦係数の改良効果が小
さく、好ましくない、またフッ素樹脂の添加量が60重
量部より多い場合には、逆に耐摩耗性が低下するため好
ましくない。
また本発明で併用されるセラミックファイバーとはアル
ミナ(Al□0.)−シリカ(SiO□)系ガラス質繊
維であり、アルミナ、シリカを主成分とする原料を溶融
し、蒸気あるいは空気の高速気流を利用して吹きつける
ブローイング法2回転円盤の遠心力を利用するスピニン
グ法9毛細管機構を応用したEFG法等により製造され
る。代表的なものとして、セラミックファイバーの原料
組成重量比(A1゜03:5iOz)が50X:50に
ノ標準タイプ、 60g:40y、 ノ高温タイプ、9
5χ:5χの超高温クイブなどがあげられる。
本発明に於けるセラミックファイバーの添加量は前記し
た芳香族ポリスルホン樹脂100重量部に対し3〜60
重量部の範囲である。セラミックファイバーの添加量が
3重量部より少ない場合は、得られる樹脂組成物の耐摩
耗性の改良効果が小さくなり好ましくない、またセラミ
ックファイバーの添加量が60重覆部より多い場合には
、樹脂組成物の成形加工性が悪くなり好ましくない。
また、樹脂組成物の機械特性、成形加工性の点よりフン
素樹脂とセラミックファイバーの添加量の合計は、芳香
族ポリスルホン樹脂100重層部に対し100重量部以
下であることがより好ましい。
本発明による樹脂組成物は、芳香族ポリスルホン樹脂と
フッ素樹脂およびセラミックファイバーが均一に混合さ
れていることが望ましい。
添加混合方法は特に制限されることはなく、[重々の手
段が採用できる0例えば、各々別々に溶融押出機に供給
して混合することもできるし、あらかじめヘンシェルミ
キサー、リボンブレンダー。
タンブラ−などの混合機を利用して予備混合し、更に溶
融混合機に供給することもできる。また、水性媒体や有
機媒体に分散せしめて湿式混合法により混合する方法を
採用することも可能である。
本発明の効果を阻害しない限り、必要に応じ繊維状強化
材(例えば炭素繊維、ガラス繊維、チタン酸カリウム繊
維2金属繊維など)1粒状強化材(例えば炭酸カルシウ
ム、クレー、クルク、シリカなど)、酸化防止剤、熱安
定剤、紫外線吸収剤、滑剤および離型剤(例えばステア
リン酸、およびその塩、エステル、ハーフェステル、ス
テアリルアルコール、ステアラミドなど)5染料(例え
ば:、トロシンなど)、並びに顔料(例えば硫化カドミ
ウム、フタロシアニン、カーボンブランクなど)の他、
他の熱可塑性樹脂(例えばポリアミド、ポリカーボネー
ト、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテルイミド
、PET、PBT、  ポリアセタール、ポリエーテル
ケトンなど)、熱硬化性樹脂(例えばフェノール樹脂、
エポキシ樹脂。
シリコン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂
など)を併用してもよい。
上記した本発明の樹脂組成物は、射出成形法。
押出成形法5圧縮成形法等の成形法により、所定の成形
品に成形することができる。
〔実施例〕
以下、実施例により本発明を説明する。
実施例1〜8 芳香族ポリスルホン樹脂粉末としてTC1社製PE54
10QC;(商品名)、フッ素樹脂粉末として三片フロ
ロケミカル社製四フフ化エチレン樹脂テフロンPLP−
’10(商品名)、セラミックファイバーとしてイビデ
ン社製イビウールCP−U(商品名)を、それぞれ表−
1に記載の組成でトライブレンドした後、40mra径
押出機(押出温度310〜340℃)で溶融混練しなが
ら押出す操作を行って均一配合ペレットを得た。
次に上記の均一配合ペレットを通常の射出成形機を用い
てシリンダ一温度360℃および金型温度150℃の温
度条件で成形試験片を作成し、摺動特性として摩擦係数
及び摩耗係数を、さらに成形収縮率を測定し、表−1の
結果をえた。
尚、PJ擦係数は相手材をステンレススチールとし、面
圧10kg/cm2.速度6m/a+inの条件で松原
式間1!5!試験機を用い室温で測定し、摩耗係数は面
圧5kg/cm2 、速度100m/winの条件で円
筒式摩耗試験機を用い、室温で測定した。
また、成形収縮率は15taIm * 15ratm 
* 21Itaの平板を成形し、溶融体の流れ方向をM
O(Machine Direction) 、直角方
向をTDCTransverse Direction
)で示し、各測定値を求めた。
実施例9 芳香族ポリスルホン樹脂としてUCC社製Udel  
P−1700(商品名)、フッ素樹脂粉末として三井フ
ロロケミカル社製四フフ化エチレン樹脂テフロンPLP
−10(商品名)、セラミックファイバーとしてイビデ
ン社製イビウールCP−U(商品名)を、それぞれ表−
■に記載の組成で実施例1〜8と同様の試験をした。結
果を表−1に示す。
比較例−1〜7 樹脂組成物の組成を表−1に示す様に変更した以外は、
実施例1〜8と同様の試験をした。結果を表−1に示す
比較例−8 樹脂組成物の組成を表−1に示す様に変更した以外は、
実施例9と同様の試験をした。結果を表−1に示す。
表−1より本発明による樹脂組成物は摩擦係数及び摩耗
係数共に小さく、さらに成形収縮率も小さく摺動材とし
て極めて優れた組成物である。
〔発明の効果〕
本発明による摺動材組成物は、摺動特性及び成形収縮率
が大幅に改善されており、高精度が要求される各種の摺
動材として有用である。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)芳香族ポリスルホン樹脂100重量部、フッ素樹
    脂3〜60重量部およびセラミックファイバー3〜60
    重量部よりなる芳香族ポリスルホン樹脂用摺動材組成物
  2. (2)芳香族ポリスルホン樹脂が、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされるくり返し単位を有する特許請求の範囲第1
    項記載の組成物。
  3. (3)芳香族ポリスルホン樹脂が、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされるくり返し単位を有する特許請求の範囲第1
    項記載の組成物。
JP24191086A 1986-10-14 1986-10-14 芳香族ポリスルホン樹脂用摺動材組成物 Pending JPS6397663A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8231276B2 (en) * 2007-05-25 2012-07-31 Kabushiki Kaisha Toshiba Sliding material, method of manufacturing same and bearing assembly

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8231276B2 (en) * 2007-05-25 2012-07-31 Kabushiki Kaisha Toshiba Sliding material, method of manufacturing same and bearing assembly

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