JPS6389573A - 防湿絶縁塗料 - Google Patents
防湿絶縁塗料Info
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- JPS6389573A JPS6389573A JP23368986A JP23368986A JPS6389573A JP S6389573 A JPS6389573 A JP S6389573A JP 23368986 A JP23368986 A JP 23368986A JP 23368986 A JP23368986 A JP 23368986A JP S6389573 A JPS6389573 A JP S6389573A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、実装回路板の防湿、絶縁等に適した防湿絶縁
塗料に関する。
塗料に関する。
（従来の技術）
ガラス−エポキシ、紙−フェノールなどの積層板に配線
図が印刷されマイコン、抵抗体、コンデンサーなどの電
子部品が搭載された実装回路板用の防湿絶縁塗料（以下
塗料と略す）には、アクリル樹脂及びシリコーン樹脂が
よく使用されている。
図が印刷されマイコン、抵抗体、コンデンサーなどの電
子部品が搭載された実装回路板用の防湿絶縁塗料（以下
塗料と略す）には、アクリル樹脂及びシリコーン樹脂が
よく使用されている。
（発明が解決しようとする問題点ン
しかしながら、アクリル樹脂はシリコーン樹脂に比べて
低価格で５作業性が良くまた可とり性のある樹脂として
塗料に広く使用されてきたが、耐熱性が８０〜１００℃
であ夛、加熱劣化後の可とり性が失われ、耐熱性を要求
される用途での使用には制限があった。
低価格で５作業性が良くまた可とり性のある樹脂として
塗料に広く使用されてきたが、耐熱性が８０〜１００℃
であ夛、加熱劣化後の可とり性が失われ、耐熱性を要求
される用途での使用には制限があった。
一方、シリコーン樹脂は、加熱劣化後の可とり性は良い
が高価でかつ作業性が悪く、加熱劣化後の可とり性１作
業性、経済性を併せ持った塗料が要求されていた。
が高価でかつ作業性が悪く、加熱劣化後の可とり性１作
業性、経済性を併せ持った塗料が要求されていた。
本発明は、加熱劣化後においても、可とう性を保持し、
かつ作業性、経済性のすぐれた塗料を提供することを目
的とする。
かつ作業性、経済性のすぐれた塗料を提供することを目
的とする。
（問題点を解決するための手段）
本発明は。
ん ウレタン変性ポリブタジェン１００重量部Ｂ）水素
添加率が９０チ以上の末端ヒドロキシ水素添加ポリブタ
ジェン２０〜１００重量部および Ｃ）ヒドロキシル基を有するフッ素含有共重合体２０〜
１００重量部を反応させて得られるポリマーならびに Ｄ）溶剤 を含有してなる防湿絶縁塗料に関する。
添加率が９０チ以上の末端ヒドロキシ水素添加ポリブタ
ジェン２０〜１００重量部および Ｃ）ヒドロキシル基を有するフッ素含有共重合体２０〜
１００重量部を反応させて得られるポリマーならびに Ｄ）溶剤 を含有してなる防湿絶縁塗料に関する。
本発明におけるＡ）成分のウレタン変性ポリブタジェン
とは、イソシアネート基を有するものであり、市販品と
しては日本曹達株式会社製の商品名ＴＰ−１００１．Ｔ
Ｐ−１００２等が挙げられる。
とは、イソシアネート基を有するものであり、市販品と
しては日本曹達株式会社製の商品名ＴＰ−１００１．Ｔ
Ｐ−１００２等が挙げられる。
その重量平均分子量は通常３００〜１０，０００の範囲
である。
である。
Ｂ）成分の末端ヒドロキシ水素添加ポリブタジェントハ
、末端ヒドロキシポリブタジェンを水素添加率９０％以
上として水素添加したものであり。
、末端ヒドロキシポリブタジェンを水素添加率９０％以
上として水素添加したものであり。
市販品としては日本曹達株式会社製の商品名Ｇニー２０
００等が挙げられる。水素添加率が９０％未満の場合に
は加熱劣化後の可とり性が充分ではない。その重量平均
分子量は通常３００〜１０，０００の範囲である。
００等が挙げられる。水素添加率が９０％未満の場合に
は加熱劣化後の可とり性が充分ではない。その重量平均
分子量は通常３００〜１０，０００の範囲である。
Ｃ）成分のヒドロキシル基を有するフッ素含有共重合体
とは、パーへロオレフィン、シクロアルキルビニルエー
テル、アルキルビニルエーテルおよびヒドロキシアルキ
ルビニルエーテルを主たる構成成分とする共重合体であ
り１例えば特開昭５７−３４１０７号公報に示されるも
のが用いられ。
とは、パーへロオレフィン、シクロアルキルビニルエー
テル、アルキルビニルエーテルおよびヒドロキシアルキ
ルビニルエーテルを主たる構成成分とする共重合体であ
り１例えば特開昭５７−３４１０７号公報に示されるも
のが用いられ。
それぞれの含有量がパーツ・ロオレフイン４０〜６０モ
ルチ、シクロアルキルビニルエーテル５〜４５モルチ、
アルキルビニルエーテル５ル４５るものが好ましい。他
の単量体としては，エチレン、プロピレン、イソブチレ
ン等のオレフィン類。
ルチ、シクロアルキルビニルエーテル５〜４５モルチ、
アルキルビニルエーテル５ル４５るものが好ましい。他
の単量体としては，エチレン、プロピレン、イソブチレ
ン等のオレフィン類。
塩化ビニル、塩化ビニリデン等のノ・ロオレフイン類，
メタクリル酸メチル等の不飽和カルボン酸エステル類，
酢酸ビニル、酪酸ビニル等のカルボン酸ビニル等があシ
この共重合体の市販品としては。
メタクリル酸メチル等の不飽和カルボン酸エステル類，
酢酸ビニル、酪酸ビニル等のカルボン酸ビニル等があシ
この共重合体の市販品としては。
旭硝子株式会社製の商品名ルミフロンＬＦ’１００。
ＬＦ２００，ＬＦ’３００，およびＬＰ４００（いずれ
もＭｎ−８，０ ０ ０ 〜６ ０，０ ０ ０， Ｍ
ｗ−１０，０００〜１５０，０００，ガラス転移温度４
５〜５０℃ン等が挙げられる。
もＭｎ−８，０ ０ ０ 〜６ ０，０ ０ ０， Ｍ
ｗ−１０，０００〜１５０，０００，ガラス転移温度４
５〜５０℃ン等が挙げられる。
Ｄ）成分の溶剤としてはアセトン、メチルエチルケトン
、メチルイソブチルケトンなどのケトン系溶剤，トルエ
ン、キシレンなどの芳香族系溶剤。
、メチルイソブチルケトンなどのケトン系溶剤，トルエ
ン、キシレンなどの芳香族系溶剤。
酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系溶剤。
エタノール、ブタノールなどのアルコール系溶剤。
ミネラルターペン、ナフサなどの石油系溶剤，トリクロ
ロエタン、トリクロロエチレン、トリクロロトリフロロ
エタンなどのハロゲン系溶剤等が挙げられ，これらは単
独で又は混合して使用できる。
ロエタン、トリクロロエチレン、トリクロロトリフロロ
エタンなどのハロゲン系溶剤等が挙げられ，これらは単
独で又は混合して使用できる。
次に本発明の配合比について示す。
Ａ）成分１００重量部に対し． Ｂ）成分及びＣ）成分
はそれぞれ２０〜１００重量部の範囲で使用される。
はそれぞれ２０〜１００重量部の範囲で使用される。
Ｂ）成分及びＣ）成分がそれぞれ２０重量部未満の場合
には加熱劣化後の硬度変化が大きく，１００重量部を越
えると乾燥性が悪くなる。
には加熱劣化後の硬度変化が大きく，１００重量部を越
えると乾燥性が悪くなる。
溶剤の配合量は作業性に関連する塗料の粘度に応じて決
められるが，塗料に対して約２０〜８０重量％の割合と
される。
められるが，塗料に対して約２０〜８０重量％の割合と
される。
また９本発明になる塗料には，微粉末酸化けい素，酸化
マグネシウム、炭酸カルシウムなどのフィラーが使用で
きる。また、乾燥性を向上させるためにナフテン酸マン
ガン、オクテン酸マンガン。
マグネシウム、炭酸カルシウムなどのフィラーが使用で
きる。また、乾燥性を向上させるためにナフテン酸マン
ガン、オクテン酸マンガン。
ナフテン酸コバルト、オクテン酸コバルトなどの有機酸
金属塩及び／又はターシャリ−ブチルチタネート、ター
シャリ−ブチルチタネートとアセト酢酸エチルとの反応
物などが使用できる。
金属塩及び／又はターシャリ−ブチルチタネート、ター
シャリ−ブチルチタネートとアセト酢酸エチルとの反応
物などが使用できる。
（発明の効果）
本発明になる防湿絶縁塗料は９作業性，経済性にすぐれ
，その硬化物の可とう性が加熱により損われない実装回
路板の防湿絶縁等に適した塗料である。
，その硬化物の可とう性が加熱により損われない実装回
路板の防湿絶縁等に適した塗料である。
（実施例）
次に本発明を比較例、実施例で説明するが２本発明は以
下の実施例に限定されるものではない。
下の実施例に限定されるものではない。
以下、「部」として表わしたものは重量部を示す。
比較例１
メタクリル酸ブチル２１４部、アクリル酸ブチル２５部
、）シェフ１５０部を１１！四つロフラスコに加え、ち
つ素ガスを通しながら９０℃まで昇温し保温する。これ
にメタクリル酸ブチル２００部、アクリル酸ブチル２１
部、アゾビスインブチロニトリル３．０部を混合溶解し
た溶液を２時間で滴下しながら重合を進める。その後１
１０℃に昇温し、２時間保温し２Ｍ合を完了させた後冷
却し５０℃になったらトルエン２００部を加え１０分間
攪拌し均一溶液のワニスＡを得た。
、）シェフ１５０部を１１！四つロフラスコに加え、ち
つ素ガスを通しながら９０℃まで昇温し保温する。これ
にメタクリル酸ブチル２００部、アクリル酸ブチル２１
部、アゾビスインブチロニトリル３．０部を混合溶解し
た溶液を２時間で滴下しながら重合を進める。その後１
１０℃に昇温し、２時間保温し２Ｍ合を完了させた後冷
却し５０℃になったらトルエン２００部を加え１０分間
攪拌し均一溶液のワニスＡを得た。
実施例１
１１！四つロフラスコにＴＰ−１００１（日本曹達製、
ウレタン変性ポリブタジェン）４００部。
ウレタン変性ポリブタジェン）４００部。
０ｒ−２０００＜日本曹達製、末端ヒドロキシ水素添加
ポリブタジェン）１００ｇ、ルミフロンＬＦ２００（旭
硝子製、とドロ中シル基含有フッ素系樹脂）２００部、
キシレン１００部を混合攪拌し７０℃で３時間反応させ
た。その後５０°Ｃに合成温度を下げエチルアルコール
１００部を加え５０℃で１時間反応させワニスＢを得た
。
ポリブタジェン）１００ｇ、ルミフロンＬＦ２００（旭
硝子製、とドロ中シル基含有フッ素系樹脂）２００部、
キシレン１００部を混合攪拌し７０℃で３時間反応させ
た。その後５０°Ｃに合成温度を下げエチルアルコール
１００部を加え５０℃で１時間反応させワニスＢを得た
。
実施例２
ＩＪ四つロフラスコにＴＰ−１００１４００部、ＧＩ−
２０００１５０部、ルミ７０ンＬＦ２００ ３００部、
キシレン１５０部を混合攪拌し７０℃で３時間反応させ
た。その後５０℃に合成温度を下げエチルアルコール１
００部を加え５０℃で１時間反応させワニスＣを得た。
２０００１５０部、ルミ７０ンＬＦ２００ ３００部、
キシレン１５０部を混合攪拌し７０℃で３時間反応させ
た。その後５０℃に合成温度を下げエチルアルコール１
００部を加え５０℃で１時間反応させワニスＣを得た。
以上で得たワニスＡ〜Ｃをブリキ製の板（５０Ｘ１８０
Ｘ０．２５ｍｍ）に硬化後の塗膜厚さが４０μｍになる
ように塗布し試験片を作成した。この塗膜を１２５℃の
恒温槽に放置し、所定の放置時間にＪＩＳ Ｃ２１０
３に準拠して屈曲性及び鉛筆硬度を測定した。結果を表
１に示す。
Ｘ０．２５ｍｍ）に硬化後の塗膜厚さが４０μｍになる
ように塗布し試験片を作成した。この塗膜を１２５℃の
恒温槽に放置し、所定の放置時間にＪＩＳ Ｃ２１０
３に準拠して屈曲性及び鉛筆硬度を測定した。結果を表
１に示す。
表１
表１から本発明になる塗料は、その硬化物を１２５℃で
加熱劣化しても可とう性がほとんど損われないことが示
される。
加熱劣化しても可とう性がほとんど損われないことが示
される。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、Ａ）ウレタン変性ポリブタジエン１００重量部、 Ｂ）水素添加率が９０％以上の末端ヒドロキシ水素添加
ポリブタジエン２０〜１００重量部および Ｃ）ヒドロキシル基を有するフッ素含有共重合体２０〜
１００重量部を反応させて得られるポリマーならびに Ｄ）溶剤 を含有してなる防湿絶縁塗料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23368986A JPS6389573A (ja) | 1986-10-01 | 1986-10-01 | 防湿絶縁塗料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23368986A JPS6389573A (ja) | 1986-10-01 | 1986-10-01 | 防湿絶縁塗料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6389573A true JPS6389573A (ja) | 1988-04-20 |
Family
ID=16958997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23368986A Pending JPS6389573A (ja) | 1986-10-01 | 1986-10-01 | 防湿絶縁塗料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6389573A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000186248A (ja) * | 1998-10-15 | 2000-07-04 | Ajinomoto Co Inc | フレキシブル回路オ―バ―コ―ト用樹脂組成物 |
-
1986
- 1986-10-01 JP JP23368986A patent/JPS6389573A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000186248A (ja) * | 1998-10-15 | 2000-07-04 | Ajinomoto Co Inc | フレキシブル回路オ―バ―コ―ト用樹脂組成物 |
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