JPS6385095A - ダイヤモンド薄膜の形成方法 - Google Patents
ダイヤモンド薄膜の形成方法Info
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- JPS6385095A JPS6385095A JP22902486A JP22902486A JPS6385095A JP S6385095 A JPS6385095 A JP S6385095A JP 22902486 A JP22902486 A JP 22902486A JP 22902486 A JP22902486 A JP 22902486A JP S6385095 A JPS6385095 A JP S6385095A
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Links
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Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、地球上で最も硬く安定であ)、さらに最近エ
レクトロニクス、オプトエレクトロニクス分野への応用
も期待される、ダイヤモンドの製造方法に関する。
レクトロニクス、オプトエレクトロニクス分野への応用
も期待される、ダイヤモンドの製造方法に関する。
従来の技術
従来、ダイヤモンドの合成は高温超高圧下で行なわれて
いた。また、最近になって、減圧下での気相合成の成功
が報告され(例えばTTAP21L183(1982)
)、ダイヤモンドが低下で合成されるようになったが、
この方法においては、得られるダイヤモンド薄膜はラン
ダムな方位を持つ微細晶粒の集まりであった。
いた。また、最近になって、減圧下での気相合成の成功
が報告され(例えばTTAP21L183(1982)
)、ダイヤモンドが低下で合成されるようになったが、
この方法においては、得られるダイヤモンド薄膜はラン
ダムな方位を持つ微細晶粒の集まりであった。
発明が解決しようとする問題点
このように、従来技術で得られるダイヤモンド薄膜は方
位のそろっていない多結晶体である。エレクトロニクス
への応用を考える場合は、方位のそろったエピタキシャ
ル成長した単結晶膜を成長させる必要がある。
位のそろっていない多結晶体である。エレクトロニクス
への応用を考える場合は、方位のそろったエピタキシャ
ル成長した単結晶膜を成長させる必要がある。
問題点を解決するための手段
本発明者等は、基体表面に炭素を供給し、加速された水
素と不活性ガス又は炭素の粒子を前記基体表面にほぼ平
行に照射しつつ、前記基体表面を1000℃以上に保ち
、供給された前記炭素を凝縮させると、方位のそろった
ダイヤモンド薄膜が成長することを確認した。これによ
り本発明のダイヤモンド薄膜の形成方法を発明した。
素と不活性ガス又は炭素の粒子を前記基体表面にほぼ平
行に照射しつつ、前記基体表面を1000℃以上に保ち
、供給された前記炭素を凝縮させると、方位のそろった
ダイヤモンド薄膜が成長することを確認した。これによ
り本発明のダイヤモンド薄膜の形成方法を発明した。
作 用
本発明の製造方法を第1図を用いて説明する。
炭素1が基体表面2で凝縮して固体となる場合に、不活
性ガス又は炭素3が加速されて照射されると、上記不活
性ガス又は炭素の粒子3が衝突した部分がその衝撃によ
って局所的に高温高圧となシ局所的にダイヤモンドに変
化する。このときに、水素4が加速されて照射されてい
ると、この局所的なダイヤモンド構造以外の部分を除去
し、ダイヤモンド構造の部分のみを残し、これを成長さ
せる。さらに基体表面2が1000℃以上に加熱されて
いると、この水素4による除去作用が効率的となり、ダ
イヤモンドが効率良く成長する。本発明においては、高
速粒子3,4が基体表面にかするように照射されるので
、成長子るダイヤモンドはその結晶方位がそろう。つま
シ前述の衝撃及び除去作用が方向性を有するため、高速
粒子3,40入射方向に従ってダイヤモンドの成長方位
がそろうと考えられる。従来例においては、このような
成長メカニズムの方向性がないため、ダイヤモンドの成
長方位はそろわずランダムな方位の多結晶となると考え
られる。また、基体表面2が100Q℃以下の場合には
得られる膜がダイヤモンド以外の構造(例えばグラファ
イト等)を含み、完全なダイヤモンド薄膜とならない。
性ガス又は炭素3が加速されて照射されると、上記不活
性ガス又は炭素の粒子3が衝突した部分がその衝撃によ
って局所的に高温高圧となシ局所的にダイヤモンドに変
化する。このときに、水素4が加速されて照射されてい
ると、この局所的なダイヤモンド構造以外の部分を除去
し、ダイヤモンド構造の部分のみを残し、これを成長さ
せる。さらに基体表面2が1000℃以上に加熱されて
いると、この水素4による除去作用が効率的となり、ダ
イヤモンドが効率良く成長する。本発明においては、高
速粒子3,4が基体表面にかするように照射されるので
、成長子るダイヤモンドはその結晶方位がそろう。つま
シ前述の衝撃及び除去作用が方向性を有するため、高速
粒子3,40入射方向に従ってダイヤモンドの成長方位
がそろうと考えられる。従来例においては、このような
成長メカニズムの方向性がないため、ダイヤモンドの成
長方位はそろわずランダムな方位の多結晶となると考え
られる。また、基体表面2が100Q℃以下の場合には
得られる膜がダイヤモンド以外の構造(例えばグラファ
イト等)を含み、完全なダイヤモンド薄膜とならない。
実施例
第3図に本発明のダイヤモンド薄膜の形成方法の一実施
例を示す。
例を示す。
イオンビーム源6から、不活性ガス(アルゴン)のイオ
ンビーム7(エネルギーは1200eV程度)が照射さ
れ、炭素ターゲット8をスパッタしターゲット8から炭
素原子8aを蒸発させる。この装置のチャンバ内の圧力
はI X 10−’ To r r程度であった。この
炭素原子8aは基体として用いたシリコン基板90表面
に供給され基板9上で凝縮するが、基板9はイオンビー
ム2に対して表面1oがほぼ平行となるように設置され
ているため、基板9の表面10にはイオンビーム了が照
射されつつ基板表面10上に炭素を凝縮させることとな
る。
ンビーム7(エネルギーは1200eV程度)が照射さ
れ、炭素ターゲット8をスパッタしターゲット8から炭
素原子8aを蒸発させる。この装置のチャンバ内の圧力
はI X 10−’ To r r程度であった。この
炭素原子8aは基体として用いたシリコン基板90表面
に供給され基板9上で凝縮するが、基板9はイオンビー
ム2に対して表面1oがほぼ平行となるように設置され
ているため、基板9の表面10にはイオンビーム了が照
射されつつ基板表面10上に炭素を凝縮させることとな
る。
ここでイオンビーム源らにさらに水素を導入し圧力比で
1;1以上の水素を含むようにし、イオンビーム7をイ
オン化した不活性ガスとイオン化した水素との混合イオ
ンビームとし、基板表面の10の温度を1oOo℃以上
とすると、基板表面10上に第2図の走査型電子顕微鏡
写真に示すようなダイヤモンドの結晶5が成長した。
1;1以上の水素を含むようにし、イオンビーム7をイ
オン化した不活性ガスとイオン化した水素との混合イオ
ンビームとし、基板表面の10の温度を1oOo℃以上
とすると、基板表面10上に第2図の走査型電子顕微鏡
写真に示すようなダイヤモンドの結晶5が成長した。
第2図に得られた方位のそろったダイヤモンド結晶の走
査型電子顕微鏡写真の図を示す。この図より明らかなよ
うに、すべてのダイヤモンド結晶粒子6は同じ方位を持
っている。ここで基体表面に照射される水素はイオン化
していた方がその反応性が増大し有効であった。基体表
面とそこに照射される加速粒子の方向とのなす角度が1
6度以上となると、形成される膜のスパッタが大きくな
り膜が形成されない。つまりこの角度は0〜15度の間
が望捷しい。このように、本発明を用いることにより、
基板表面1−0上にダイヤモンド結晶5が成長しておυ
、前述の水素のクリーニング作用によυ、ダイヤモンド
結晶のみが成長している。
査型電子顕微鏡写真の図を示す。この図より明らかなよ
うに、すべてのダイヤモンド結晶粒子6は同じ方位を持
っている。ここで基体表面に照射される水素はイオン化
していた方がその反応性が増大し有効であった。基体表
面とそこに照射される加速粒子の方向とのなす角度が1
6度以上となると、形成される膜のスパッタが大きくな
り膜が形成されない。つまりこの角度は0〜15度の間
が望捷しい。このように、本発明を用いることにより、
基板表面1−0上にダイヤモンド結晶5が成長しておυ
、前述の水素のクリーニング作用によυ、ダイヤモンド
結晶のみが成長している。
またこれらのダイヤモンド結晶の方位もそろっている。
これを成長させることによりエピタキシャル単結晶ダイ
ヤモンド薄膜が得られる。
ヤモンド薄膜が得られる。
ここでは、イオンビーム7について述べたが、このイオ
ン化されたイオンビームのかわりにニュートライガによ
って中性化した中性原子でも有効であり、また不活性ガ
スでなく炭素を用いても良い。この場合、炭素はダイヤ
モンドの構成原子でもちゃ、前記局所的なダイヤモンド
を形成することができる質量を有している。また不活性
ガスと同様に炭素と化合してダイヤモンド以外の物質を
形成することもない。
ン化されたイオンビームのかわりにニュートライガによ
って中性化した中性原子でも有効であり、また不活性ガ
スでなく炭素を用いても良い。この場合、炭素はダイヤ
モンドの構成原子でもちゃ、前記局所的なダイヤモンド
を形成することができる質量を有している。また不活性
ガスと同様に炭素と化合してダイヤモンド以外の物質を
形成することもない。
また、基板表面に凝縮させる炭素の供給源としてはスパ
ッタ以外の熱蒸発、CVD、電子ビーム蒸発、レーザビ
ーム蒸発等によっても良い。
ッタ以外の熱蒸発、CVD、電子ビーム蒸発、レーザビ
ーム蒸発等によっても良い。
本実施例においては、炭素を表面に凝縮させる基体とし
てシリコン基板について述べたが、1000℃において
安定で、ダイヤモンド構造に似た表面構造を有する物質
であれば、シリコンに限るものではない。
てシリコン基板について述べたが、1000℃において
安定で、ダイヤモンド構造に似た表面構造を有する物質
であれば、シリコンに限るものではない。
発明の効果
本発明のダイヤモンド薄膜の形成方法は、エレクトロニ
クス分野で有用なダイヤモンドのエピタキシャル単結晶
膜を形成可能とするものであり、ダイヤモンドダイオー
ド等の形成に寄与し、工業的価値はきわめて高い。
クス分野で有用なダイヤモンドのエピタキシャル単結晶
膜を形成可能とするものであり、ダイヤモンドダイオー
ド等の形成に寄与し、工業的価値はきわめて高い。
第1図は本発明のダイヤモンド薄膜の形成方法の概念図
、第2図は本発明の形成方法で得られたダイヤモンド薄
膜の結晶の構造を示す走査型電子1・・・・・・炭素、
2・・・・・・基体表面、3・・・・・・不活性ガス又
は炭素の高速粒子、4・・・・・・水素の高速粒子、5
・・・・・・ダイヤモンド結晶粒子、6・・・・・・イ
オンビーム源、7・・・・・・イオンビーム、8・・・
・・・炭素ターゲット、9・・・・・・基板、10・・
・・・・基板表面。 第3図
、第2図は本発明の形成方法で得られたダイヤモンド薄
膜の結晶の構造を示す走査型電子1・・・・・・炭素、
2・・・・・・基体表面、3・・・・・・不活性ガス又
は炭素の高速粒子、4・・・・・・水素の高速粒子、5
・・・・・・ダイヤモンド結晶粒子、6・・・・・・イ
オンビーム源、7・・・・・・イオンビーム、8・・・
・・・炭素ターゲット、9・・・・・・基板、10・・
・・・・基板表面。 第3図
Claims (3)
- (1)基体表面に炭素を供給し、加速された水素と不活
性ガス又は炭素の粒子を前記基体表面にほぼ平行に照射
しつつ、前記基体表面を1000℃以上に保ち、供給さ
れた前記炭素を凝縮させることを特徴とするダイヤモン
ド薄膜の形成方法。 - (2)加速された水素がイオン化していることを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載のダイヤモンド薄膜の形
成方法。 - (3)基体表面とそこに照射される加速粒子の方向との
なす角度が15度〜0度の間であることを特徴とする特
許請求の範囲第1項記載のダイヤモンド薄膜の形成方法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22902486A JPS6385095A (ja) | 1986-09-26 | 1986-09-26 | ダイヤモンド薄膜の形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22902486A JPS6385095A (ja) | 1986-09-26 | 1986-09-26 | ダイヤモンド薄膜の形成方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6385095A true JPS6385095A (ja) | 1988-04-15 |
Family
ID=16885553
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22902486A Pending JPS6385095A (ja) | 1986-09-26 | 1986-09-26 | ダイヤモンド薄膜の形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6385095A (ja) |
-
1986
- 1986-09-26 JP JP22902486A patent/JPS6385095A/ja active Pending
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