JPS6372614A - メイクアップ化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はトリオルガノシリル基を側鎖に有するポリマー
を配合してなる化粧もちの良い新らしい皮膚の化粧料、
特にはメイクアップ化粧料に関するものである。

（従来の技術と問題点） 近年、メイクアップ化粧料に対する需要はファンデーシ
ョン、口紅、アイシャドー、おしろい、ネイル等多くの
品目にわたるものとなり、またこれらが、水系、紬糸、
粉末系、乳化系等の形態に細分化されるというように、
ますます多様化してきている。さらにメイクアップ化粧
料の使用範囲も広がって来ており、従来は余り使用され
なかったスポーツ時や夏場の海にても使用することが日
常化して来ている。

このような状況にかんがみ最近のメイクアップ化粧料に
は従来以上の耐水性、耐汗性、耐摩擦性等の物理的、化
学的性質が要求されるようになって来た。またこれらメ
イクアップ化粧料の使用頻度、使用時間、使用部位も拡
大して来ており、そのために生体刺激性の小さい、使用
感の優れたものが望まれて来ている。

しかしながら従来のメイクアップ化粧料には、上記のよ
うな要求を完全に満たすものは末だ知られていないのが
現状である。

例えば、水系のものは親木性物質を多量に含むため、汗
、涙、雨などにより化粧くずれしやす〈゛耐水性が不良
である。

また紬糸のものはシェラツク、ロジンのような天然系、
エチルセルロース、ニトロセルロース等′のセルロース
系、および／またはアルキド樹脂、ポリエステル樹脂等
の合成高分子のような親油性物質を含有するため、耐水
性には勝るが皮脂による化粧くずれを起しやすく、耐油
性において不満足である。さらに多くの油溶性樹脂は特
定の溶剤にしか相溶せず、メイクアップ化粧料に一般的
に用いられる流動パラフィン、ワックス等の成分との相
溶性に劣り、必ずしも化粧もちが良好であるとはいえな
い。

粉末系、乳化系のものにおいても耐水性、耐油性は充分
でなく、また肌への接着性が不足するために使用部位に
おける皮膚の動き、あるいは衣類による摩擦等により化
粧くずれを起しやすい欠点がある。

（問題点を解決するための手段） 本発明者らは高い耐水性、耐油性、耐摩擦性を有し、か
つ生体刺激性の小さい使用感に優れたメイクアップ化粧
料を得るべく鋭意研究を重ねた結果、特定のトリオルガ
ノシリル基を側鎖に置換基として有するポリマーを使用
することにより、従来の問題点を解決したメイクアップ
化粧料の得られることを見出し、本発明に到達した。

すなわち、本発明の要旨とするところは。

（式中Ｒ１，Ｒ２およびＲ３は同一でも異なっても良い
、炭素原子数１〜６の炭化水素基である。）で示される
トリオルガノシリル基を側鎖に置換基として有する、ポ
リビニルアルコール、水溶性を有する非イオン性天然多
糖類、およびそれらの誘導体から選ばれる少なくとも一
種のポリマーを成分として含有することを特徴とするメ
イクアップ化粧料にある。

本発明に用いられるトリオルガノシリル基を有するポリ
マーは各種ワックス、オイルに良く相溶し、ヘキサン、
トルエン、流動パラフィン等の炭化水素に溶解し、さら
に極性の非常に低いシリコーン油にも溶解あるいは膨潤
する性質を有し、種々の物質との相溶性に優れているも
のである。また、上記のトリオルガノシリル基を有する
ポリマーは、皮膜形成佳に優れ、強度のある耐水性良好
なポリマー皮膜を与え、さらに高い酸素透過性、透明性
を有する利点もある。

本発明においてトリオルガノシリル基を置換基リビニル
アルコール、ポリビニルアルコール誘導体、水溶性を有
する非イオン性天然多糖類、およびこれらの多糖類誘導
体であり、いずれもトリオルガノシリル基が導入されて
シリルエーテル結合を形成することの出来る水酸基を含
むポリマーである。

ここでポリビニルアルコール誘導体としては、例えばビ
ニルエーテル・ビニルアルコール共重合体、エチレン・
ビニルアルコール共重合体、および酢酸ビニル・ビニル
アルコール共重合体等を挙げることができる。

また、水溶性を有する非イオン性天然多糖類としては、
例えばでんぷん、プルラン、グアーガム、およびローカ
ストビーンガム等を挙げることができ、それらの誘導体
としてはメチル、エチル、プロピル等のアルキル基、ビ
トロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチ
ル等のビトロキシアルキル基、および／またはカルボキ
シメチル、カルボキシエチル等のカルボキシアルキル基
によって置換された部分エーテル化物、並びにアセチル
、プロピオニル、ブチリル等の脂肪族アシル基によって
置換された部分エステル化物が挙げられる。

本発明に用いられるポリマーが側鎖に有する、前記一般
式（Ｉ）のトリオルガノシリル基が力する炭素原子数１
〜Ｂの炭化水素基としては、直鎖もしくは分岐鎖のアル
キル基、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル等
；シクロアルキル基、例えばシクロペンチル、シクロヘ
キシル等；直鎖もしくは分岐鎖のフルケニル基、例えば
ビニル、アリル、イソプロペニル、ｌ−ブテニル、１−
ペンテこル、１−へキセニル等を挙げることができるが
、これら炭化水素基の炭素原子数が多くなるにしたがい
、炭化水素基がかさ高いものとなってポリマー中に有効
に導入することが困難になるため、上記例示のアルキル
基、とくにメチル、エチル、プロピル、ｔｅｒｔ−ブチ
ルが好ましい。

このような炭化水素基を有する一般式（１）のトリオル
ガノシリル基の具体例としては、トリメチルシリル基、
トリエチルシリル基、トリプロピルシリル、ジメチルプ
ロピルシリル基、ブチルジメチルシリル基、ｔｅｒｔ−
ブチルジメチルシリル基、シクロヘキシルジメチルシリ
ル基等を挙げることができる。

一般式（Ｉ）のトリオルガノシリル基は、用いられたポ
リマー中に平均４０重量％以上含有されることが好まし
い、トリオルガノシリル基の含有量が平均４０重量％未
満であると、得られるトリオルガノシリル基を有するポ
リマーの各種ワックス、オイル、および炭化水素との相
溶性が低下し、またポリマー自身の耐水性、酸素透過性
も減少し、これを化粧料へ用いた場合には化粧くずれを
起しやすいという問題を生ずるおそれがある。

一般式（１）のトリオルガノシリル基を原料ポリマーに
導入して本発明に用いるポリマーを製造する方法として
は、所要のトリオルガノシリル基に対応するシリル化剤
を利用することが出来る０例えば、水酸基を有するポリ
マーのシリル化法として知られているトリオルガノクロ
ルシラン−ピリジン系を用いる方法、トリオルガノシリ
ルアセトアミド−Ｎ−メチルピロリドン系を用いる方法
、およびヘキサオルガノシリルジシラザン−ピリジン系
を用いる方法が挙げられる。またアルコールのシリル化
法として知られているトリオルガノシリル過塩素酸エス
テルを用いる方法なども利用することが出来る。しかし
、本発明において製造法はとくに限定されるものではな
い。

本発明における化粧料においてトリオルガノシリル基を
有するポリマーの配合量は目的とする化粧料の剤型、性
崗に応じて適宜変動し得るものの、化粧料全量中の０．
５〜３０重量％、好ましくは１〜１５重量％の範囲が選
択される。これ以下の配合量であると顔料および無機物
質を併用する際の分散安定性が低下し、この範囲以上で
あると他成分とのバランスが崩れ、さっばりした使用感
が薄れる恐れがある。

本発明における化粧料には前記必須成分としてのトリオ
ルガノシリル基を有するポリマーに加えて、有機、無機
、パール剤等の各種粉末および顔料、固型、半固型また
は液状の油分、シリコーン樹脂、セルロース誘導体、ア
ルキッド樹脂等の高分子物、可塑剤、香料、防腐剤等を
混合することも出来る。

（発明の効果） 本発明によれば皮膜形成能のある耐水性に優れた油溶性
のトリオルガノシリル基を有するポリマーを化粧料の構
成成分として使用することにより、耐水性、耐油性、耐
庁擦性が良好であり、使用時ののびがよく、さっばりと
した使用感を有し、化粧くずれ防止効果の大きい化粧料
が得られる。

また本発明に用いられるトリオルガノシリル基を有する
ポリマーは、高い酸素透過性を有するため、化粧料とし
て皮膚に使用した場合皮膚における呼吸を妨げない利点
をも有する。

（合成例および実施例） 次に、本発明にかかわるトリオルガノシリル基を有する
ポリマーの合成例とこれを化粧料として用いた実施例に
より、本発明をさらに詳細に説明する、なお、本発明は
これらによって限定されるものではない。

合成例１゜ ポリビニルアルコール（信越化学工業社製；Ｃ−２５）
　１３２　ｇ　　（３−０モル）をピリジン１３２０ｇ
中に分散し、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルクロルシラン９
０４ｇ（８，０モル）をトルエン８６０ｇに溶解して添
加し、１２０℃で６時間攪拌した。冷却後、反応液をト
ルエン８００ｇで希釈し、攪拌後メタノール中に注ぎ、
ポリマーを析出させろ取した。得られたポリマーを、さ
らにトルエンに再溶解し、メタノールにより析出を行な
い、ろ取する操作を２回繰返し、８０℃にて真空乾燥し
たところ３００ｇのｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルビ
ニルアルコールを得た。

得られたポリマーのＳｉ含有量は１５．４重量％（ポリ
マー中のｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基：６３重量
％）であった。

合成例２ グアーガム（ソマール社製；５ｕｐｅｒ　Ｃａｌ　Ｕ）
８９ｇ　（０，４２５モル）をピリジン６８０ｇとトル
エン５００ｇの混合溶液に分散し、ざらにヘキサメチル
ジシラザン３７９　ｇ　（２，３７モル）と触媒として
ピリジン塩酸塩１０ｇを加えて加熱し、１４０℃で４時
間攪拌した。その後１合成例１と同様の方法で精製・乾
燥を行ない１３３ｇのトリメチルシリルグアーガムを得
た。

得られたポリマーのＳｉ含有量は２１．５重量％（ポリ
マー中のトリメチルシリル基；５６重量％）であった。

合成例３ ヒドロキシプロピルグアーガム（三晶社製：ＪＡＧｔｌ
ＡＲＨＰ　−６０）１００ｇ（０，４８％ル）をＮ−メ
＋）Ｌｔピロリドン１０００　ｇに分散し、さらにＮ、
Ｏ−ビストリメチルシリルアセトアミド３９５　ｇ（１
，４モル）を加えて加熱し、１４０℃で６時間攪拌下で
反応させた。冷却後合成例１と同様の方法で精製舎乾燥
を行ない、１７５ｇのトリメチルシリルヒドロキシプロ
ピルグアーガムを得た。

得られたポリマーのＳｉ含有量は１９．５重量％（ポリ
マー中のトリメチルシリル基；５１重量％）であった。

次に、各合成例で得られたトリオルガノシリル基を有す
るポリマーの各種特性を調べたところ、下表に示す結果
が得られた。

また、本発明にかかわるトリオルガノシリル基を有する
ポリマーは溶剤への溶解性が優れ酸素透過性の大きいも
のであった。

実施例１　油性ファンデーション Ａ：カオリン　　　　　　　　　　　２５．０重量％二
酸化チタン　　　　　　　　　１２．０　　／１酸化鉄
　　　　　　　　　　　　　３．ｏ〃Ｂ：カルナウバワ
ックス　　　　　　　４．ｏ〃流動パラフィン　　　　
　　　　　５．Ｑ　　／／ソルビタンセスキオレート１
．Ｏ／１ ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル ポリビニルアルコール （合成例１にて製造）　　　　　　　８−０　　／１オ
クタメチルシクロテトラ シロキサン　　　　　　　　　　４２．０　　／／Ｃ：
香料　　　　　　　　　　　　　適量Ｂの混合物を加熱
溶解して均一にした後、Ａを加えて分散し冷却した。得
られた混合物をロールミルで３回混練し、脱気後ざらに
Ｃを加えて容器に充填して油性ファンデーションを得た
。

こうして得られた油性ファンデーションは耐水性、耐汗
性に憬れ、化粧くずれの少ないメイクアップ化粧料であ
り、使用感もさっばりしていた。

実施例２　マスカラ Ａ：黒酸化鉄　　　　　　　　　　１０．０重量％黄色
４号アルミレーキ　　　　７，５　　／／タルク　　　
　　　　　　　　　　２．５　　／／Ｂニトリメチルシ
リルグアーガム （合成例２にて製造）　　　　　　２．０　　／／オク
タメチルシクロテトラ シロキサン　　　　　　　　　２０．０　　／／低沸点
インパラフィン　　　　６３．０　　／／Ｃ：香料　　
　　　　　　　　　　適量Ｂの混合物を攪拌溶解させた
後、Ａを加えて撹拌下に分散させる。脱気後さらにＣを
加えてマスカラを得た。

本実施例におけるマスカラは涙、汗等による化粧くずれ
も少なく良好であった。

実施例３　アイシャドー Ａ：パール剤　　　　　　　　　　１０．０重量％青色
群青　　　　　　　　　　　５．０　　／／Ｂ：流動パ
ラフィン　　　　　　　２８．０　　／／オクタメチル
シクロテトラ シロキサン　　　　　　　　　４２．Ｏｔｐチラノン誘
導体　　　　　　　　５．０　　／−セレシンワー、ク
ス　　　　　　　’１０　　ｔｔトリメチルシリルヒド
ロキシ プロピルグアーガム （合成例３にて製造）　　　　　　３．０　　／ＩＣ：
香料　　　　　　　　　　　　適量Ｂを均一に加熱分散
した後、Ａを攪拌下に添加し分散させる０次いでＣを加
え、得られた混合物をロールミルにて均一化し、クリー
ム状のアイシャドーを得た。このアイシャドーは耐汗性
に優れたものであった。

実施例４　液状口紅 Ａ：赤色２２６号　　　　　　　　　１０．０重量％グ
リセリルトリイソステアレート１０．０　　／／ポリビ
ニルアルコール （合成例１にて製造）１５．０重量％ ヘキサメチルジシロキサン　　　３５．Ｏｔｐオクタメ
チルシクロテトラ シロキサン　　　　　　　　　　３０．０　　／／Ｃ：
香料　　　　　　　　　　　　　適宜Ｂを加熱しながら
均一に溶解させた後、これにローラ処理したＡを加えて
分散した。脱気後Ｃを加え、液状口紅とした。この液状
口紅は耐水性、耐汗性に優れ、使用感もさっばりしてい
た。

実施例５　ネイルエナメル Ａ：パール剤　　　　　　　　　　　２．０重量％顔料
（赤色２０２、赤色２０３、 黄色酸化鉄、二酸化チタン ２：２：２：１　）　　　　　　　　　　　３．Ｏｔｔ
Ｂ：ヘキサメチルジシロキサン　　８Ｑ、Ｑ　　／／１
ｅｒｔ−ブチルジメチルシリル ポリビニルアルコール （合成例１にて製造）　　　　　　１５．０　　／／ρ
　、　禾＊ま　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　シ酋インＢの混合物を加熱溶解し
て均一とし、次いで、Ａを加えて分散し、冷却後ネイル
エナメルとした。このネイルエナメルは、爪への接着性
に優れた光沢のある皮膜を与え、その皮膜は耐水性、耐
油性に優れているものであった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・（ I ） （式中Ｒ＿１、Ｒ＿２およびＲ＿３は同一でも異なって
   も良い、炭素原子数１〜６の炭化水素基である。） で示されるトリオルガノシリル基を側鎖に置換基として
   有する、ポリビニルアルコール、水溶性を有する非イオ
   ン性天然多糖類、およびそれらの誘導体から選ばれる少
   なくとも一種のポリマーを成分として含有することを特
   徴とする化粧料。 ２、前記トリオルガノシリル基が、ポリマー中に４０重
   量％以上含有するものである特許請求の範囲第１項記載
   の化粧料。 ３、前記トリオルガノシリル基が、炭素原子数１３、前
   記トリオルガノシリル基が、炭素原子数１〜８のアルキ
   ル基および／またはアルケニル基である特許請求の範囲
   第１項記載の化粧料。