JPS636489B2 - - Google Patents
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- JPS636489B2 JPS636489B2 JP9365480A JP9365480A JPS636489B2 JP S636489 B2 JPS636489 B2 JP S636489B2 JP 9365480 A JP9365480 A JP 9365480A JP 9365480 A JP9365480 A JP 9365480A JP S636489 B2 JPS636489 B2 JP S636489B2
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Landscapes
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
Description
本発明は、音響材料として音速が大きく製造が
比較的容易なホウ素−ケイ素系の製造方法に関す
るものである。 スピーカや、マイクロフオンの振動板は、軽く
て弾性率の大きな材料すなわち比弾性率(弾性
率/密度)の大きな材料が望まれてきた。比弾性
率が大きいことは、音速が大なることを意味し、
音響材料として非常に有効である。 音響部品として、たとえば、振動板を考える
と、紙、樹脂、カーボン繊維が混抄されたもの、
アルミニウム、チタン等の金属箔等が使用されて
きたが、音速が1500〜5000m/secと低かつた。 本発明は、従来の音響材料にあつた欠点を除去
し、音速の大きな薄板のホウ素−ケイ素を得るた
めの製造方法を提供するものである。 以下本発明の方法について具体的に説明する。 まずホウ素とケイ素を所定量秤量し、ノズルの
付いたルツボに投入し、1300℃以上の温度でアル
ゴン中または、真空中で加熱溶解し、次にこの溶
解物をアルゴンガスの圧力(0.1〜0.5Kg/cm2)で
高速回転(300〜5000r.p.m)する金属製ロールに
ふきつけ薄帯とする。 以下本発明の実施例を具体的に説明する。 実施例 1 90原子%のホウ素と10原子%のケイ素から成る
組成の混合物を5グラム配合し、次にこれを先端
にノズルが付けてある(ノズルの形0.5mm×20.0
mm)アルミナルツボに投入し、アルゴン雰囲気中
で高周波加熱により溶解した(この時の溶解温度
は、1450℃であつた。)次にこのルツボの上端に
アルゴンガス圧をかけ(0.3Kg/cm2)、毎分800回
転するロール(外径200mmφ、巾50mm)上に吹き
付けた。得られた薄帯の厚さは、約35μm、巾は
約30mmであつた。次にこの薄帯を巾20mm、長さ50
mmにレーザにより切断した。(この薄帯は、X線
解析の結果アモルフアスであつた。)次にこのサ
ンプルの密度と弾性率を測定し、これらの値から
音速を求めた。結果は表に示す。 実施例 2 80原子%のホウ素と20原子%のケイ素から成る
組成の混合物を5グラム配合し、以下実施例1と
同様の方法で薄帯を製造した。(ただしロールの
回転数が1000r.p.m、溶解温度が1400℃であつ
た。)このようにして得られたホウ素−ケイ素
(アモルフアス)薄帯の密度と弾性率、および音
速を表に示す。 実施例 3 80原子%のホウ素と20原子%のケイ素から成る
組成の混合物を5グラム配合し、以下実施例2と
同様の方法で薄帯を製造した。(ただし、アルゴ
ンガス圧が0.8Kg/cm2であつた。)このようにして
得られるアモルフアス薄帯の密度、弾性率および
音速を表に示す。以下実施例4〜8および比較例
9〜13の実験結果をそれぞれ表に示した。(ただ
し4〜13は、実施例1〜3とホウ素とケイ素の原
子比、アルゴンガス圧、ロールの回転数、溶解温
度を変えたものである。
比較的容易なホウ素−ケイ素系の製造方法に関す
るものである。 スピーカや、マイクロフオンの振動板は、軽く
て弾性率の大きな材料すなわち比弾性率(弾性
率/密度)の大きな材料が望まれてきた。比弾性
率が大きいことは、音速が大なることを意味し、
音響材料として非常に有効である。 音響部品として、たとえば、振動板を考える
と、紙、樹脂、カーボン繊維が混抄されたもの、
アルミニウム、チタン等の金属箔等が使用されて
きたが、音速が1500〜5000m/secと低かつた。 本発明は、従来の音響材料にあつた欠点を除去
し、音速の大きな薄板のホウ素−ケイ素を得るた
めの製造方法を提供するものである。 以下本発明の方法について具体的に説明する。 まずホウ素とケイ素を所定量秤量し、ノズルの
付いたルツボに投入し、1300℃以上の温度でアル
ゴン中または、真空中で加熱溶解し、次にこの溶
解物をアルゴンガスの圧力(0.1〜0.5Kg/cm2)で
高速回転(300〜5000r.p.m)する金属製ロールに
ふきつけ薄帯とする。 以下本発明の実施例を具体的に説明する。 実施例 1 90原子%のホウ素と10原子%のケイ素から成る
組成の混合物を5グラム配合し、次にこれを先端
にノズルが付けてある(ノズルの形0.5mm×20.0
mm)アルミナルツボに投入し、アルゴン雰囲気中
で高周波加熱により溶解した(この時の溶解温度
は、1450℃であつた。)次にこのルツボの上端に
アルゴンガス圧をかけ(0.3Kg/cm2)、毎分800回
転するロール(外径200mmφ、巾50mm)上に吹き
付けた。得られた薄帯の厚さは、約35μm、巾は
約30mmであつた。次にこの薄帯を巾20mm、長さ50
mmにレーザにより切断した。(この薄帯は、X線
解析の結果アモルフアスであつた。)次にこのサ
ンプルの密度と弾性率を測定し、これらの値から
音速を求めた。結果は表に示す。 実施例 2 80原子%のホウ素と20原子%のケイ素から成る
組成の混合物を5グラム配合し、以下実施例1と
同様の方法で薄帯を製造した。(ただしロールの
回転数が1000r.p.m、溶解温度が1400℃であつ
た。)このようにして得られたホウ素−ケイ素
(アモルフアス)薄帯の密度と弾性率、および音
速を表に示す。 実施例 3 80原子%のホウ素と20原子%のケイ素から成る
組成の混合物を5グラム配合し、以下実施例2と
同様の方法で薄帯を製造した。(ただし、アルゴ
ンガス圧が0.8Kg/cm2であつた。)このようにして
得られるアモルフアス薄帯の密度、弾性率および
音速を表に示す。以下実施例4〜8および比較例
9〜13の実験結果をそれぞれ表に示した。(ただ
し4〜13は、実施例1〜3とホウ素とケイ素の原
子比、アルゴンガス圧、ロールの回転数、溶解温
度を変えたものである。
【表】
この実験において、ホウ素の原子比を20〜90原
子%が適当であつた。ホウ素が90原子%以上で
は、薄帯にすることが困難であり、20原子%以下
では音速が速くならないためである。またケイ素
の原子比は、10〜80原子%が適当であつた。ケイ
素が10原子%以下では薄帯とならず80原子%以上
では、高い音速が得られなかつた。 また、アルゴンガス圧は0.3〜0.8Kg/cm2が適当
であり、これ以外では、薄帯になりにくい。また
ロールの回転数は、アルゴンのガス圧と相関があ
るが、500〜4000m.p.pが薄帯製造に適当であり、
これ以外では、薄帯になりにくい。 以上述べたとおり本発明の方法によれば、ホウ
素−ケイ素薄帯は密度が小さく音速の速い音響材
料である。ホウ素−ケイ素薄帯を得ることができ
スピーカの振動板等好適な材料を得ることがで
き、産業上の価値は大きい。
子%が適当であつた。ホウ素が90原子%以上で
は、薄帯にすることが困難であり、20原子%以下
では音速が速くならないためである。またケイ素
の原子比は、10〜80原子%が適当であつた。ケイ
素が10原子%以下では薄帯とならず80原子%以上
では、高い音速が得られなかつた。 また、アルゴンガス圧は0.3〜0.8Kg/cm2が適当
であり、これ以外では、薄帯になりにくい。また
ロールの回転数は、アルゴンのガス圧と相関があ
るが、500〜4000m.p.pが薄帯製造に適当であり、
これ以外では、薄帯になりにくい。 以上述べたとおり本発明の方法によれば、ホウ
素−ケイ素薄帯は密度が小さく音速の速い音響材
料である。ホウ素−ケイ素薄帯を得ることができ
スピーカの振動板等好適な材料を得ることがで
き、産業上の価値は大きい。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 20原子%〜90原子%のホウ素と10原子%〜80
原子%のケイ素を先端にノズルの付いたルツボ中
で溶解し、これをアルゴンガスの圧力を利用し
て、ノズルより高速回転する金属性ロールにふき
つけて、薄帯とすることを特徴とするホウ素−ケ
イ素薄板の製造方法。 2 アルゴンガスの圧力が0.3〜0.8Kg/cm2である
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載のホ
ウ素−ケイ素薄板の製造方法。 3 ロールの回転数が800〜4500r.p.mであること
を特徴とする特許請求の範囲第1項記載のホウ素
−ケイ素薄板の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9365480A JPS5722114A (en) | 1980-07-08 | 1980-07-08 | Preparation of thin boron-silicon plate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9365480A JPS5722114A (en) | 1980-07-08 | 1980-07-08 | Preparation of thin boron-silicon plate |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5722114A JPS5722114A (en) | 1982-02-05 |
JPS636489B2 true JPS636489B2 (ja) | 1988-02-10 |
Family
ID=14088362
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9365480A Granted JPS5722114A (en) | 1980-07-08 | 1980-07-08 | Preparation of thin boron-silicon plate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5722114A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6144401A (ja) * | 1984-08-08 | 1986-03-04 | ティーディーケイ株式会社 | 耐摩耗層および電子部品 |
CN107381589B (zh) * | 2017-08-10 | 2019-12-31 | 东华大学 | 一种有序介孔硅硼碳氮材料的制备方法 |
-
1980
- 1980-07-08 JP JP9365480A patent/JPS5722114A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5722114A (en) | 1982-02-05 |
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