JPS6364742A - ガスバリヤ性積層フイルム - Google Patents
ガスバリヤ性積層フイルムInfo
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- JPS6364742A JPS6364742A JP20910386A JP20910386A JPS6364742A JP S6364742 A JPS6364742 A JP S6364742A JP 20910386 A JP20910386 A JP 20910386A JP 20910386 A JP20910386 A JP 20910386A JP S6364742 A JPS6364742 A JP S6364742A
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Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は、ガスバリヤ性の優れたプラスチック積層フィ
ルムに関する。更に詳しくは、食品や薬品などの包装材
料として、好適に使用し得る、透明で紫外#a遮蔽性に
優れ、ガスバリヤ性にも優れたプラスチック積層フィル
ムに関するものである。
ルムに関する。更に詳しくは、食品や薬品などの包装材
料として、好適に使用し得る、透明で紫外#a遮蔽性に
優れ、ガスバリヤ性にも優れたプラスチック積層フィル
ムに関するものである。
「従来の技術」
一般に、食品や薬品などを包装する場合には、包装され
る食品や薬品などが、水蒸気や酸素などにより、′1i
質しやすいために、水蒸気や酸素などの〃ス透過率の低
いいわゆるガスバリヤ性のよいプラスチック包装材料が
使用されている。しかし、食品や薬品は紫外線によって
も変質、変色、退色などを受けやすいものも多いため、
最近ではガスバリヤ性に加え紫外線遮蔽性の優れた包装
材料が望まれている。
る食品や薬品などが、水蒸気や酸素などにより、′1i
質しやすいために、水蒸気や酸素などの〃ス透過率の低
いいわゆるガスバリヤ性のよいプラスチック包装材料が
使用されている。しかし、食品や薬品は紫外線によって
も変質、変色、退色などを受けやすいものも多いため、
最近ではガスバリヤ性に加え紫外線遮蔽性の優れた包装
材料が望まれている。
従来、紫外線遮蔽性を有する包装材料としては、プラス
チックフィルムにアルミニウム箔を貼り合わせたもの、
プラスチックフィルムを着色したものなどが使用されて
きた。しかしながら、これらの包装材料は不透明で、包
装されている内容物を外から見分けることができないの
で、実用的に不便である。
チックフィルムにアルミニウム箔を貼り合わせたもの、
プラスチックフィルムを着色したものなどが使用されて
きた。しかしながら、これらの包装材料は不透明で、包
装されている内容物を外から見分けることができないの
で、実用的に不便である。
このため透明で、かつ紫外M遮蔽性の優れた包装材料を
開発しようとして種々のフィルムが提案されている。
開発しようとして種々のフィルムが提案されている。
例えば、プラスチックに紫外線吸収剤を配合し、これを
押出法、インフレーシタン法またはカレンダー法などに
よって、フィルムに成形したものがある。
押出法、インフレーシタン法またはカレンダー法などに
よって、フィルムに成形したものがある。
しかし、この方法によってフィルムに成形する際に、プ
ラスチックに対する紫外線吸収剤の配合割合を、紫外#
i!遮蔽性を付与するのに充分な程度にすると、プラス
チックのフィルムへの成形性が悪くなり、生産速度の低
下や、生産効率の悪化を招(と共に、得られたフィルム
が着色して、印刷適性が悪化したり、接着性が劣化する
。また、これに対しプラスチックに対する紫外線吸収剤
の配合割合を少量に111限すれば、充分な紫外線遮蔽
性を有するフィルムが得られず、これを補うためにフィ
ルムの厚さを増加させれば、フィルムの柔軟性が失われ
、包装材料として好ましくないものとなるなど、種々の
欠点が生起する。
ラスチックに対する紫外線吸収剤の配合割合を、紫外#
i!遮蔽性を付与するのに充分な程度にすると、プラス
チックのフィルムへの成形性が悪くなり、生産速度の低
下や、生産効率の悪化を招(と共に、得られたフィルム
が着色して、印刷適性が悪化したり、接着性が劣化する
。また、これに対しプラスチックに対する紫外線吸収剤
の配合割合を少量に111限すれば、充分な紫外線遮蔽
性を有するフィルムが得られず、これを補うためにフィ
ルムの厚さを増加させれば、フィルムの柔軟性が失われ
、包装材料として好ましくないものとなるなど、種々の
欠点が生起する。
また、紫外線吸収剤、剤を添加した塗布剤を、プラスチ
ックフィルムの表面に塗布、コーティング被膜を形成し
たフィルムも提案されている。このフィルムは、コーテ
ィング被膜に紫外線吸収剤が混入されているので紫外線
遮蔽性を発揮するものの、従来の塗布剤によって形成さ
れたコーティング被膜には〃スパリャ性が殆どないため
、食品や薬品などの包装に用いる包装材料としては満足
できるものではない。
ックフィルムの表面に塗布、コーティング被膜を形成し
たフィルムも提案されている。このフィルムは、コーテ
ィング被膜に紫外線吸収剤が混入されているので紫外線
遮蔽性を発揮するものの、従来の塗布剤によって形成さ
れたコーティング被膜には〃スパリャ性が殆どないため
、食品や薬品などの包装に用いる包装材料としては満足
できるものではない。
更に、フェニルサリシレートもしくはC1terj−プ
チルフェニルサリシレートなどのサリチル酸系の紫外線
吸収剤および2,4−ノヒドロキンベンゾフェノン、も
しくは2−ヒドロキシ−4−オクト斗ジベンゾ7ヱノン
などのベンゾ7エ/ン系の紫外線吸収剤を接着剤に配合
し、これを二枚のフィルムの中間に介在させて、紫外線
遮蔽性を付与したフィルムも提案されている。しかし、
このフィルムは、経時により、接着剤に配合した紫外線
吸収剤がフィルムを通って表面に浸出し、そのため、フ
ィルムの紫外#I遮蔽性が低下すると共に、フィルムの
透明性も低下し、更に包装されている内容物への汚染の
恐れも生じるという欠点がある。
チルフェニルサリシレートなどのサリチル酸系の紫外線
吸収剤および2,4−ノヒドロキンベンゾフェノン、も
しくは2−ヒドロキシ−4−オクト斗ジベンゾ7ヱノン
などのベンゾ7エ/ン系の紫外線吸収剤を接着剤に配合
し、これを二枚のフィルムの中間に介在させて、紫外線
遮蔽性を付与したフィルムも提案されている。しかし、
このフィルムは、経時により、接着剤に配合した紫外線
吸収剤がフィルムを通って表面に浸出し、そのため、フ
ィルムの紫外#I遮蔽性が低下すると共に、フィルムの
透明性も低下し、更に包装されている内容物への汚染の
恐れも生じるという欠点がある。
また、この場合に塩素を含有するベンゾトリアゾール系
の紫外線吸収剤を接着剤に配合したフィルムも知られて
いる。しかしながら、これらの紫外線吸収剤は比較的紫
外線遮蔽性は良いが、これらを用いると経時により紫外
線吸収剤がフィルム表面に浸出し、者しく透明性を低下
させ、更に包装材料として適用した場合に、包装されて
いる内*qkを汚染するので、実用的に好ましくない。
の紫外線吸収剤を接着剤に配合したフィルムも知られて
いる。しかしながら、これらの紫外線吸収剤は比較的紫
外線遮蔽性は良いが、これらを用いると経時により紫外
線吸収剤がフィルム表面に浸出し、者しく透明性を低下
させ、更に包装材料として適用した場合に、包装されて
いる内*qkを汚染するので、実用的に好ましくない。
「発明が解決しようとする問題点」
本発明は、これらの欠点を克照し、食品や薬品などの包
装材料としても好遇に使用し得る透明で、紫外m遮蔽性
に優れ、〃スバリャ性にも優れたプラスチック積層フィ
ルムを提供することを目的とするものである。
装材料としても好遇に使用し得る透明で、紫外m遮蔽性
に優れ、〃スバリャ性にも優れたプラスチック積層フィ
ルムを提供することを目的とするものである。
「問題点を解決するための手段」
しかしで、本発明の要旨とするところは、透明なプラス
チックフィルムの少な(とも片面に、樹脂100重匁部
当り0.05〜20重it部の紫外線吸収剤を含み、か
つ、厚さが1〜20μ論の塩化ビニリデン系樹脂薄膜を
有することを特徴とする〃スパリャ性積層フィルムに存
する。
チックフィルムの少な(とも片面に、樹脂100重匁部
当り0.05〜20重it部の紫外線吸収剤を含み、か
つ、厚さが1〜20μ論の塩化ビニリデン系樹脂薄膜を
有することを特徴とする〃スパリャ性積層フィルムに存
する。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明に係る積層フィルムは、透明なプラスチックの少
なくとも片面に、紫外#it吸収剤を含む厚さ1〜20
μ−の塩化ビニリデン系樹脂薄膜を有する。
なくとも片面に、紫外#it吸収剤を含む厚さ1〜20
μ−の塩化ビニリデン系樹脂薄膜を有する。
透明なプラスチックフィルムとしては、−袖または二輪
延伸したポリエチレン、エチレンと他の共重合可能な化
合物との共重合体、ポリプロピレン、ポリプロピレンと
他の共重合可能な化合物との共重合体のようなオレフィ
ン系重合体よりなるフィルム、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリブチレンテレ7タレーYなどのポリエステル
樹脂よりなるフィルム、ナイロン6、ナイロン6・6な
どのポリアミド樹脂よりなるフィルム、ポリビニルアル
コール、エチレン−ビニル7ルフ−ル合体などのポリビ
ニルアルコール系す(脂よりなるフィルム、スチレン−
アクリロニトリル共重合体などのポリアクリロニトリル
系樹脂よりなるフィルムなどがあげられる。
延伸したポリエチレン、エチレンと他の共重合可能な化
合物との共重合体、ポリプロピレン、ポリプロピレンと
他の共重合可能な化合物との共重合体のようなオレフィ
ン系重合体よりなるフィルム、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリブチレンテレ7タレーYなどのポリエステル
樹脂よりなるフィルム、ナイロン6、ナイロン6・6な
どのポリアミド樹脂よりなるフィルム、ポリビニルアル
コール、エチレン−ビニル7ルフ−ル合体などのポリビ
ニルアルコール系す(脂よりなるフィルム、スチレン−
アクリロニトリル共重合体などのポリアクリロニトリル
系樹脂よりなるフィルムなどがあげられる。
透明なプラスチックフィルムの厚さは、特に制限はない
が0.005〜2論論の範囲で選ぶことができる。
が0.005〜2論論の範囲で選ぶことができる。
本発明に係る積層フィルムを構成する塩化ビニリデン系
樹脂薄膜は、村(脂100重量部ちり0.05〜20重
量部、好ましくは0.1〜10重量部の紫外線吸収剤を
含む塩化ビニリデン系樹脂からなり、その厚さが1〜2
0μ論、好ましくは3〜10μ論の範囲であることが必
要である。
樹脂薄膜は、村(脂100重量部ちり0.05〜20重
量部、好ましくは0.1〜10重量部の紫外線吸収剤を
含む塩化ビニリデン系樹脂からなり、その厚さが1〜2
0μ論、好ましくは3〜10μ論の範囲であることが必
要である。
本発明において使用される塩化ビニリデン系樹脂として
は、塩化ビニリデン−塩化ビニル共重合体、塩化ビニリ
デンーアクリロニFリル共重合体、塩化ビニリデン−ア
クリル酸エステル共重合体などがあげられる。塩化ビニ
リデン系樹脂中の塩化ビニリデンの含有率は特に限定さ
れるものではないが、水蒸気、酸素などのガスバリヤ性
の点から85モル%以上のものが好ましい。
は、塩化ビニリデン−塩化ビニル共重合体、塩化ビニリ
デンーアクリロニFリル共重合体、塩化ビニリデン−ア
クリル酸エステル共重合体などがあげられる。塩化ビニ
リデン系樹脂中の塩化ビニリデンの含有率は特に限定さ
れるものではないが、水蒸気、酸素などのガスバリヤ性
の点から85モル%以上のものが好ましい。
本発明において使用される紫外線吸収剤としては、フェ
ニルサリシレート、p−tert−プチルフェニルサリ
シレートなどのサリチルa系の紫外線吸収剤、2,4−
ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキン−4−オ
フ)斗ジベンゾフェノン、などのベンゾフェノン系の紫
外線吸収剤、2−(2゛−ヒドロンキー5゛−メチルフ
エニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロンキ
ー5’−tert−ブチルフエニル)ベンゾトリアゾー
ル、2−(2’−ヒドロシキー3’ jerk−ブチ
ル−5′−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリア
ゾールなどのベンシト−77ゾール系の紫外線吸収剤な
どがあげられる。これらの紫外線吸収剤は、1種類を1
独に用いてもよいが、2種類以上を選択してこれらを混
合して用いることもできる。
ニルサリシレート、p−tert−プチルフェニルサリ
シレートなどのサリチルa系の紫外線吸収剤、2,4−
ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキン−4−オ
フ)斗ジベンゾフェノン、などのベンゾフェノン系の紫
外線吸収剤、2−(2゛−ヒドロンキー5゛−メチルフ
エニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロンキ
ー5’−tert−ブチルフエニル)ベンゾトリアゾー
ル、2−(2’−ヒドロシキー3’ jerk−ブチ
ル−5′−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリア
ゾールなどのベンシト−77ゾール系の紫外線吸収剤な
どがあげられる。これらの紫外線吸収剤は、1種類を1
独に用いてもよいが、2種類以上を選択してこれらを混
合して用いることもできる。
塩化ビニリデン系樹脂に含ませる紫外線吸収剤の前記割
合が0.05重量部より少ないと、得られる積層フィル
ムに充分な紫外線遮蔽性を付与することができない、ま
た、このとき、紫外IIQ遮蔽性を充分にするためには
、薄膜の厚さを厚くしなければならないが、薄膜の厚さ
を20μ論より厚くすると、得られる積層フィルムの柔
軟性などが失われ、包装材料として好ましくな(、また
経済的にも不利である。
合が0.05重量部より少ないと、得られる積層フィル
ムに充分な紫外線遮蔽性を付与することができない、ま
た、このとき、紫外IIQ遮蔽性を充分にするためには
、薄膜の厚さを厚くしなければならないが、薄膜の厚さ
を20μ論より厚くすると、得られる積層フィルムの柔
軟性などが失われ、包装材料として好ましくな(、また
経済的にも不利である。
一方、紫外線吸収剤の前記割合が20重量部より多いと
、薄膜1中の紫外線吸収剤が経時によって相分離して析
出し、得られる積層フィルムの透明性を損う、また、薄
膜の厚さが1μ−より薄いと、得られる積層フィルムに
充分なガスバリヤ性を付与することができず、同時に、
紫外線遮蔽性も不充分なものとなってしまう。
、薄膜1中の紫外線吸収剤が経時によって相分離して析
出し、得られる積層フィルムの透明性を損う、また、薄
膜の厚さが1μ−より薄いと、得られる積層フィルムに
充分なガスバリヤ性を付与することができず、同時に、
紫外線遮蔽性も不充分なものとなってしまう。
本発明に係る積層フィルムは、透明なプラスチックフィ
ルムの少なくとも片面に、紫外線吸収剤を含んだ塩化ビ
ニリデン系樹脂の薄膜を有するが、透明プラスチZりフ
ィルム面に薄膜を形成する・方法には、溶液塗布法、接
着ラミネート法、押出しラミネート法など公知の各種の
ラミネート法を用いることができる。
ルムの少なくとも片面に、紫外線吸収剤を含んだ塩化ビ
ニリデン系樹脂の薄膜を有するが、透明プラスチZりフ
ィルム面に薄膜を形成する・方法には、溶液塗布法、接
着ラミネート法、押出しラミネート法など公知の各種の
ラミネート法を用いることができる。
溶液塗布法によって製造するには、まず、前記塩化ビニ
リデン系樹脂とこの樹j′1F100重量部当’)0.
05〜20重量部の前記紫外線吸収剤とが溶媒中に均一
に溶解、分散されてなる塗布液を調製する。
リデン系樹脂とこの樹j′1F100重量部当’)0.
05〜20重量部の前記紫外線吸収剤とが溶媒中に均一
に溶解、分散されてなる塗布液を調製する。
塗布液の調製に用いる溶媒としては、テトラヒドロ7ラ
ン、トルエン、メチルエチルケトンなどを用いることが
でき、塗布液中の塩化ビニリデン系樹脂の濃度は5〜2
0重量%程度とするのがよい、塗布液中の塩化ビニリデ
ン系ム(脂の濃度を上記範囲とした場合には、この塗布
液を塗布して得られる塩化ビニリデン系樹脂薄膜の厚さ
が適切なものとなる。
ン、トルエン、メチルエチルケトンなどを用いることが
でき、塗布液中の塩化ビニリデン系樹脂の濃度は5〜2
0重量%程度とするのがよい、塗布液中の塩化ビニリデ
ン系ム(脂の濃度を上記範囲とした場合には、この塗布
液を塗布して得られる塩化ビニリデン系樹脂薄膜の厚さ
が適切なものとなる。
次に、上記塗布液をグラビアロール、リバースロールな
どにより前記透明なプラスチックフィルムの面一ヒに塗
布し、しかる後に熱風オーブンなどにより溶媒を除去す
ることによって目的とする積層フィルムを得ることがで
きる。透明なプラスチックフィルムと塩化ビニリデン系
樹脂薄膜との接着力が不充分な場合には、前記塗布液を
塗布する前に、透明なプラスチックフィルムの塗布しよ
うとする面にコロナ放電処理を施すか、さらにはポリウ
レタン系接着剤など透明な接着剤をブレフートしでおく
ことによって、接着力を充分なものとすることができる
。
どにより前記透明なプラスチックフィルムの面一ヒに塗
布し、しかる後に熱風オーブンなどにより溶媒を除去す
ることによって目的とする積層フィルムを得ることがで
きる。透明なプラスチックフィルムと塩化ビニリデン系
樹脂薄膜との接着力が不充分な場合には、前記塗布液を
塗布する前に、透明なプラスチックフィルムの塗布しよ
うとする面にコロナ放電処理を施すか、さらにはポリウ
レタン系接着剤など透明な接着剤をブレフートしでおく
ことによって、接着力を充分なものとすることができる
。
本発明に係る積層フィルムを接着ラミネート法によって
製造するには、溶液流延法または押出成形法によって塩
化ビニリデン系樹脂1001!′r!量部当’)0.0
5〜20重量部の紫外線吸収剤を含み、厚さが1〜20
μ論の塩化ビニリデン系樹脂薄膜を調製し、この薄膜と
前記透明なプラスチックフィルムとを透明な接着剤を用
いて常法に従って接着ラミネートすればよい。
製造するには、溶液流延法または押出成形法によって塩
化ビニリデン系樹脂1001!′r!量部当’)0.0
5〜20重量部の紫外線吸収剤を含み、厚さが1〜20
μ論の塩化ビニリデン系樹脂薄膜を調製し、この薄膜と
前記透明なプラスチックフィルムとを透明な接着剤を用
いて常法に従って接着ラミネートすればよい。
本発明に係る積層フィルムはそのまま使用することがで
きるが、包装材料として使用する場合には、塩化ビニリ
デン系樹脂薄膜の表面または透明なプラスチックフィル
ムの表面に、シーラント層または保護層を常法により塗
布または積層し、使用することもできる。
きるが、包装材料として使用する場合には、塩化ビニリ
デン系樹脂薄膜の表面または透明なプラスチックフィル
ムの表面に、シーラント層または保護層を常法により塗
布または積層し、使用することもできる。
シーラント層としては、低密度ポリエチレン、為密度ポ
リエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、アイオノマーなど、また保護層としては、透明
なプラスチック、例えば二軸延伸ポリプロピレン、ポリ
エチレンテレフタレートフィルムなど公知のものから選
択することができる。
リエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、アイオノマーなど、また保護層としては、透明
なプラスチック、例えば二軸延伸ポリプロピレン、ポリ
エチレンテレフタレートフィルムなど公知のものから選
択することができる。
「発明の効果」
本発明は、次のような特別に顕著な効果を奏し、その産
業上の利用価値は極めて大である。
業上の利用価値は極めて大である。
(1)本発明に係る〃スバリャ性積層フィルムは、透明
プラスチックフィルムの少なくとも片面に塩化ビニリデ
ン系樹脂?l膜を有するので、〃スバリャ性が優れてい
る。
プラスチックフィルムの少なくとも片面に塩化ビニリデ
ン系樹脂?l膜を有するので、〃スバリャ性が優れてい
る。
(2)本発明に係るがスバリャ性積ft1(フィルムは
、上記塩化ビニリデン系樹脂薄膜が、本発明で規定する
特定割合の紫外線吸収剤を含む特定厚さの塩化ビニリデ
ン1?、樹脂よりなるので、優れた紫外線遮蔽性を有す
るとともに、この1!膜自身も長期間に亘って褐変する
ことがない。
、上記塩化ビニリデン系樹脂薄膜が、本発明で規定する
特定割合の紫外線吸収剤を含む特定厚さの塩化ビニリデ
ン1?、樹脂よりなるので、優れた紫外線遮蔽性を有す
るとともに、この1!膜自身も長期間に亘って褐変する
ことがない。
(3)本発明に係る〃スバリャ性M M 7 イルムは
、〃入バリヤ性、紫外線遮蔽性お上り耐褐変性が優れて
いる上に、全体として透明であるので、包装材料として
用いた場合、包X内容物を外から見ることができ、実用
的にも好ましい。
、〃入バリヤ性、紫外線遮蔽性お上り耐褐変性が優れて
いる上に、全体として透明であるので、包装材料として
用いた場合、包X内容物を外から見ることができ、実用
的にも好ましい。
(4) 本発明に係る〃スバリャ性積層フィルムは、柔
軟性に富み、食品、薬品などの包装材料として有用であ
る。
軟性に富み、食品、薬品などの包装材料として有用であ
る。
(5) 本発明に係る〃スバリャ性積Jfiiフィルム
は、工業的に極めて有利に製造することができ、経済的
にも優れている。
は、工業的に極めて有利に製造することができ、経済的
にも優れている。
「実施例」
以下に、実施例および比較例によって本発明をさらに詳
細に説明するが、本発明はその要旨を這えない限り、こ
れらの例に限定されるものではな〜箋。
細に説明するが、本発明はその要旨を這えない限り、こ
れらの例に限定されるものではな〜箋。
なお、これらの例において、〃スバリャ性積層フィルム
の性状評価は、以下の方法により行った。
の性状評価は、以下の方法により行った。
(1) フィルムの透明性
得られた直後のがスバリャ性積層フィルムを肉眼で観察
し、透明性を評価した。
し、透明性を評価した。
その結果は、次のようにランク付けして表示した。
○;良好、Δ;やや不良、×;不良
(2) フィルムの外観変化
得られたガスバリヤ性積層フィルムを、温度25℃、相
対湿度60%または温度40℃、相対湿度80%の雰囲
気下に1ケ月間放置した後、その外観変化を肉眼で観察
した。
対湿度60%または温度40℃、相対湿度80%の雰囲
気下に1ケ月間放置した後、その外観変化を肉眼で観察
した。
(3) フィルムの褐変度
得られた〃スパリャ性積Mフィルムに、紫外線カーボン
アーク式耐光試験機で50時間照射した後、フィルムの
褐変度を肉眼で観察、評価した。
アーク式耐光試験機で50時間照射した後、フィルムの
褐変度を肉眼で観察、評価した。
評価結果は、次のようにランク付けして表示した。
O:褐変なし、Δ;やや褐色、×;褐変者しい(4)包
装内容物の退色度 得られたがスパリャ性積層フィルムの塩化ビニリデン系
樹脂薄膜層に、シーラント層として厚さ40μ論のi
ffi 11ポリエチレンフイルムを、ウレタン系11
着剤を用いたドライラミネーY法によって積層し、この
積層フィルムを用いて100+amX100−輪のヒー
トシール可能な袋を作成した。
装内容物の退色度 得られたがスパリャ性積層フィルムの塩化ビニリデン系
樹脂薄膜層に、シーラント層として厚さ40μ論のi
ffi 11ポリエチレンフイルムを、ウレタン系11
着剤を用いたドライラミネーY法によって積層し、この
積層フィルムを用いて100+amX100−輪のヒー
トシール可能な袋を作成した。
次に、この袋に市販のシャンプー液を充填してヒートシ
ールした後、紫外線カーボンアータ弐耐光試験磯で50
時間照射した後、シャンプー液を取出し、その退色度を
肉眼で観察、評価した。
ールした後、紫外線カーボンアータ弐耐光試験磯で50
時間照射した後、シャンプー液を取出し、その退色度を
肉眼で観察、評価した。
評価結果は、次のようにランク付けして表示した。
○;退色なし、Δ;やや退色、×;退色者しい実施例1
テトラヒドロ7ランに塩化ビニリデン系樹脂(旭化成社
製、サランレジンF−216)を溶解し、樹脂濃度15
重景%の均一溶液(以下、これを「A溶液、1という、
)を調製した。
製、サランレジンF−216)を溶解し、樹脂濃度15
重景%の均一溶液(以下、これを「A溶液、1という、
)を調製した。
ついで、このA溶液に、A溶液100重量部当り、紫外
線吸収剤として0.75重!1部の2−(2’−ヒドロ
レキ−3’−tert−ブチル−5゛−メチルフェニル
)−5−クロロベンゾトリアゾール(チパ〃イギー社製
、紫外線吸収剤、商品名チヌビン326)を添加、溶解
して、塩化ビニリデン系樹脂100重量部当り5重量部
の紫外線吸収剤を含むテFラヒドロ7ラン溶液(以下、
これを「B溶液」という、)を調製した。
線吸収剤として0.75重!1部の2−(2’−ヒドロ
レキ−3’−tert−ブチル−5゛−メチルフェニル
)−5−クロロベンゾトリアゾール(チパ〃イギー社製
、紫外線吸収剤、商品名チヌビン326)を添加、溶解
して、塩化ビニリデン系樹脂100重量部当り5重量部
の紫外線吸収剤を含むテFラヒドロ7ラン溶液(以下、
これを「B溶液」という、)を調製した。
厚さ20μ論の二軸延伸ポリプロピレンフィルム(延伸
倍率5×5倍)の片面を、コロナ放電処理およびウレタ
ン1PS7ングーコーF処理を施し、このようにして処
理した面に上記B溶液をバーコーターで塗布した後、加
熱オープン中にて温度80゛Cの条件下にて2分間乾燥
して、紫外線吸収剤を含む厚さ10μ論の塩化ビニリデ
ン系樹脂薄膜を有する〃スパリャ性積Mフィルムを得た
。
倍率5×5倍)の片面を、コロナ放電処理およびウレタ
ン1PS7ングーコーF処理を施し、このようにして処
理した面に上記B溶液をバーコーターで塗布した後、加
熱オープン中にて温度80゛Cの条件下にて2分間乾燥
して、紫外線吸収剤を含む厚さ10μ論の塩化ビニリデ
ン系樹脂薄膜を有する〃スパリャ性積Mフィルムを得た
。
この積層フィルムについて、透明性、外観変化および褐
変度ならびに内容物の退色度を、上記方法によって観察
、評価した。その結果を第1表に示す。
変度ならびに内容物の退色度を、上記方法によって観察
、評価した。その結果を第1表に示す。
実施例2
実施例1に記載の例において、用いた紫外線吸収剤を2
−(2’−ヒドロシキ−5”−tert−ブチル7ヱニ
ル)ベンツトリアゾール(チバガイキー 社製、紫外線
吸収剤、商品名チヌビンPS)に変更した以外は同例に
おけると同様の方法により、紫外線吸収剤を含む厚さ1
0μ輪の塩化ビニリデン系樹脂薄膜を有する〃スバリャ
性積層フィルムを得た。
−(2’−ヒドロシキ−5”−tert−ブチル7ヱニ
ル)ベンツトリアゾール(チバガイキー 社製、紫外線
吸収剤、商品名チヌビンPS)に変更した以外は同例に
おけると同様の方法により、紫外線吸収剤を含む厚さ1
0μ輪の塩化ビニリデン系樹脂薄膜を有する〃スバリャ
性積層フィルムを得た。
この積層フィルムについて、同例におけると同様にして
、透明性、外観変化および褐変度ならびに内容物の退色
度を観察、評価した。その結果を同じく第1表に示す。
、透明性、外観変化および褐変度ならびに内容物の退色
度を観察、評価した。その結果を同じく第1表に示す。
実施例3〜7
実施例1に記載の例において、紫外線吸収剤の添加量を
、A溶液100重量部当り、それぞれ0.0075.0
.015.0.075.1.5.3.0重量部に変更し
て、塩化ビニリデン系樹脂100重量部当り、それぞれ
、0.05.0.1.0.5.10.20重量部の紫外
線吸収剤を含むBfF#液を調製した以外は同例におけ
ると同様の方法により、紫外線吸収剤を含む厚さ10μ
輪の塩化ビニリデン系樹脂WI膜を有するがスパリャ性
積層フィルムを得た。
、A溶液100重量部当り、それぞれ0.0075.0
.015.0.075.1.5.3.0重量部に変更し
て、塩化ビニリデン系樹脂100重量部当り、それぞれ
、0.05.0.1.0.5.10.20重量部の紫外
線吸収剤を含むBfF#液を調製した以外は同例におけ
ると同様の方法により、紫外線吸収剤を含む厚さ10μ
輪の塩化ビニリデン系樹脂WI膜を有するがスパリャ性
積層フィルムを得た。
これらの積層フィルムについて、同例におけると同様に
して、透明性、外観変化および褐変度ならびに内容物の
退色度を観察、評価した。その結果を同じ(第1aに示
す。
して、透明性、外観変化および褐変度ならびに内容物の
退色度を観察、評価した。その結果を同じ(第1aに示
す。
実施例8〜10
実施例1に記載の例において、二軸延伸ポリプロピレン
フィルムの片面に設ける、紫外線吸収剤を含む塩化ビニ
リデンM at M T#膜の厚さを、それぞれ1.5
.20μ閣に変更した以外は同例におけると同様の方法
により、〃スパリャ性積7!lフィルムを得た。
フィルムの片面に設ける、紫外線吸収剤を含む塩化ビニ
リデンM at M T#膜の厚さを、それぞれ1.5
.20μ閣に変更した以外は同例におけると同様の方法
により、〃スパリャ性積7!lフィルムを得た。
これらの積Nフィルムについて、同例におけると同様に
して、透明性、外観変化および褐変度ならびに内容物の
退色度を観察、評価した。
して、透明性、外観変化および褐変度ならびに内容物の
退色度を観察、評価した。
その結果を同じく第1表に示す。
比較例1〜3
実施例1に記載の例において、紫外線吸収剤の添加量を
、Δ溶液100重量部当り、それぞれ0(添加せず)、
o、o o i s部、4.5部に変更して、塩化ビニ
リデン系樹脂100眞景部当り、それぞ −れ・0(含
まず)、0.01.30川量部の紫外線吸収剤を含むB
溶液を調製した以外は同例におけると同様の方法により
、塩化ビニリデン系樹脂薄膜を有するがスパリャ性積N
4フィルムを得た。
、Δ溶液100重量部当り、それぞれ0(添加せず)、
o、o o i s部、4.5部に変更して、塩化ビニ
リデン系樹脂100眞景部当り、それぞ −れ・0(含
まず)、0.01.30川量部の紫外線吸収剤を含むB
溶液を調製した以外は同例におけると同様の方法により
、塩化ビニリデン系樹脂薄膜を有するがスパリャ性積N
4フィルムを得た。
これらの積層フィルムについて、同例におけると同様に
して、透明性、外観変化および褐変度ならびに内容物の
退色度を観察、評価した。
して、透明性、外観変化および褐変度ならびに内容物の
退色度を観察、評価した。
その結果を同じく第1表に示す。
比較例4
実施例1に記載の例において、二軸延伸ポリプロピレン
フィルムの片面に設ける、紫外線@収削を含む塩化ビニ
リデン系樹脂薄膜の厚さを0.5μ論に変更した以外は
同例におけると同様の方法により、〃スパリャ性積層フ
ィルムを得た。
フィルムの片面に設ける、紫外線@収削を含む塩化ビニ
リデン系樹脂薄膜の厚さを0.5μ論に変更した以外は
同例におけると同様の方法により、〃スパリャ性積層フ
ィルムを得た。
この積層フィルムについて、同側におけると同様にして
、透明性、外観変化および褐変度ならびに内容物の退色
度をvL寮、評価した。その結果を同じく第1表に示す
。
、透明性、外観変化および褐変度ならびに内容物の退色
度をvL寮、評価した。その結果を同じく第1表に示す
。
第1表から、次のことが明らかである。
(1)本発明に係る〃スパリャ性積Mフィルムは、透明
性に優れ、長時間苛酷な条件下に晒しておいても外観が
変化しない、また本発明に係る〃スバリャ性積IC4フ
ィルムより容器を作り、これに内容物を収納し長時間紫
外線を照射しても、内容物は退色しない(実施例1〜1
0参照)。
性に優れ、長時間苛酷な条件下に晒しておいても外観が
変化しない、また本発明に係る〃スバリャ性積IC4フ
ィルムより容器を作り、これに内容物を収納し長時間紫
外線を照射しても、内容物は退色しない(実施例1〜1
0参照)。
(2)これに対して、本発明の要件を満たさない積層フ
ィルムは、室温に放置して1ケ月経過すると白色のブリ
ードが生じたりして(比較例3参照)好ましくなく、紫
外線の照射を受けるとフィルムの褐変、内容物の退色が
着しい(比較例1.2.4参照)。
ィルムは、室温に放置して1ケ月経過すると白色のブリ
ードが生じたりして(比較例3参照)好ましくなく、紫
外線の照射を受けるとフィルムの褐変、内容物の退色が
着しい(比較例1.2.4参照)。
Claims (1)
- 透明なプラスチックフィルムの少なくとも片面に、樹脂
100重量部当り0.05〜20重量部の紫外線吸収剤
を含み、かつ、厚さが1〜20μmの塩化ビニリデン系
樹脂薄膜を有することを特徴とするガスバリヤ性積層フ
ィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20910386A JPS6364742A (ja) | 1986-09-05 | 1986-09-05 | ガスバリヤ性積層フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20910386A JPS6364742A (ja) | 1986-09-05 | 1986-09-05 | ガスバリヤ性積層フイルム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6364742A true JPS6364742A (ja) | 1988-03-23 |
Family
ID=16567337
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20910386A Pending JPS6364742A (ja) | 1986-09-05 | 1986-09-05 | ガスバリヤ性積層フイルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6364742A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0679506A1 (en) * | 1994-04-19 | 1995-11-02 | Sabin Corporation | An ultraviolet absorbing and optically transparent packaging material |
WO2001053084A1 (de) * | 2000-01-20 | 2001-07-26 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Transparente, biaxial orientierte, uv-stabilisierte, siegelbare folie, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
CN112675719A (zh) * | 2020-12-02 | 2021-04-20 | 何谷雨 | 一种耐高温改性滤膜及其制备工艺 |
-
1986
- 1986-09-05 JP JP20910386A patent/JPS6364742A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0679506A1 (en) * | 1994-04-19 | 1995-11-02 | Sabin Corporation | An ultraviolet absorbing and optically transparent packaging material |
WO2001053084A1 (de) * | 2000-01-20 | 2001-07-26 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Transparente, biaxial orientierte, uv-stabilisierte, siegelbare folie, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
CN112675719A (zh) * | 2020-12-02 | 2021-04-20 | 何谷雨 | 一种耐高温改性滤膜及其制备工艺 |
CN112675719B (zh) * | 2020-12-02 | 2022-06-17 | 东莞市逸轩环保科技有限公司 | 一种耐高温改性滤膜及其制备工艺 |
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