JPS6363777A - 粉末エタノ−ル組成物 - Google Patents
粉末エタノ−ル組成物Info
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- JPS6363777A JPS6363777A JP61207283A JP20728386A JPS6363777A JP S6363777 A JPS6363777 A JP S6363777A JP 61207283 A JP61207283 A JP 61207283A JP 20728386 A JP20728386 A JP 20728386A JP S6363777 A JPS6363777 A JP S6363777A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、食用、家庭用、工業用等に用いられるエタノ
ールを取扱い上安全な粉末とした、粉末エタノール組成
物に関する。
ールを取扱い上安全な粉末とした、粉末エタノール組成
物に関する。
エタノールは、食品加工用、酒類、n味料、食品保存剤
、その他の用途に、人体に対して安全性の高いものとし
て用いられて来た。しかしながら、エタノールは、低粘
度、液状であり、かつ引火性が高いので、密閉した容器
中に保存しなければならない、これらの欠点を改良した
ものに粉末エタノールがあり、従来次のものが知られて
いる。
、その他の用途に、人体に対して安全性の高いものとし
て用いられて来た。しかしながら、エタノールは、低粘
度、液状であり、かつ引火性が高いので、密閉した容器
中に保存しなければならない、これらの欠点を改良した
ものに粉末エタノールがあり、従来次のものが知られて
いる。
(1)特開昭49−50052号、特開昭52−338
92号及び特公昭55−22731号の各公報に示され
る如き、粉末状の嵩高物質にエタノールを吸着させた粉
末エタノール (2)特公昭47−39355号、特公昭49−496
0号及び特公昭53−33676号の各公報に示される
如き、エタノール水溶液に水溶性担体を加え、噴霧乾燥
する事によって得られる、粉末エタノール (3)特開昭58−56669号公報に示される如き、
エタノール水溶液に水溶性担体を加え、噴霧凍結乾燥す
る事によって得られる、粉末エタノ−1し く4)特公昭44−21398号公報に示される如き、
無水乳糖にエタノールを吸着させた粉末エタノール 〔発明が解決しようとする問題点〕 前記il+の嵩高物質にエタノールを吸着させた粉末エ
タノールは、現在、食品保存用などに用いろれており、
実用性の高いものである。しかしながら、これらの嵩高
物質として二酸化ケイ素などの見掛は比重の低いものを
用いた場合、乾燥した粉末エタノールが容易に得られる
が、これらは可食性ではなく、食品保存用に用いた場合
、誤食、誤飲の問題があり、またこれらは嵩高ゆえに容
量が著しく大きくなり、包装、輸送等に不利である。
92号及び特公昭55−22731号の各公報に示され
る如き、粉末状の嵩高物質にエタノールを吸着させた粉
末エタノール (2)特公昭47−39355号、特公昭49−496
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如き、エタノール水溶液に水溶性担体を加え、噴霧乾燥
する事によって得られる、粉末エタノール (3)特開昭58−56669号公報に示される如き、
エタノール水溶液に水溶性担体を加え、噴霧凍結乾燥す
る事によって得られる、粉末エタノ−1し く4)特公昭44−21398号公報に示される如き、
無水乳糖にエタノールを吸着させた粉末エタノール 〔発明が解決しようとする問題点〕 前記il+の嵩高物質にエタノールを吸着させた粉末エ
タノールは、現在、食品保存用などに用いろれており、
実用性の高いものである。しかしながら、これらの嵩高
物質として二酸化ケイ素などの見掛は比重の低いものを
用いた場合、乾燥した粉末エタノールが容易に得られる
が、これらは可食性ではなく、食品保存用に用いた場合
、誤食、誤飲の問題があり、またこれらは嵩高ゆえに容
量が著しく大きくなり、包装、輸送等に不利である。
一方比較的見口)け比重の高い、セルロースや澱粉を用
いた場合、空隙率が低いためエタノールを吸着した場合
、その量が多くなると、液状エタノールが連続的に存在
するため、外観上湿った粉末となり、取扱いが困難とな
るばかりでなく、他のものへのエタノールの付着汚染の
原因となる。
いた場合、空隙率が低いためエタノールを吸着した場合
、その量が多くなると、液状エタノールが連続的に存在
するため、外観上湿った粉末となり、取扱いが困難とな
るばかりでなく、他のものへのエタノールの付着汚染の
原因となる。
また、前記(2)のエタノール水溶液に水溶性担体を加
え、噴霧乾燥して得られる粉末エタノールは、粉末酒に
用いられる実用性の高いものである。しかしながら、こ
れらの粉末エタノールは、エタノール水溶液を噴霧乾燥
して製造するので、水を蒸発させるために多大のエネル
ギーが必要であるばかりでなく噴霧乾燥設備が必要で、
コスト的に不利になる。又これらの噴霧乾燥時に水の革
発に共ってエタノールも一部芸散し、エタノールの原単
位が悪くなる。
え、噴霧乾燥して得られる粉末エタノールは、粉末酒に
用いられる実用性の高いものである。しかしながら、こ
れらの粉末エタノールは、エタノール水溶液を噴霧乾燥
して製造するので、水を蒸発させるために多大のエネル
ギーが必要であるばかりでなく噴霧乾燥設備が必要で、
コスト的に不利になる。又これらの噴霧乾燥時に水の革
発に共ってエタノールも一部芸散し、エタノールの原単
位が悪くなる。
また、前記(3)の噴霧凍結乾燥による粉末エタノール
は、前記(2)の粉末エタノールの改良であり、エタノ
ールの原単位は上がるが、やはり水分芸発に多大のエネ
ルギーを必要とするばかりでなく、噴霧乾燥設備が必要
で、コスト的に不利である。
は、前記(2)の粉末エタノールの改良であり、エタノ
ールの原単位は上がるが、やはり水分芸発に多大のエネ
ルギーを必要とするばかりでなく、噴霧乾燥設備が必要
で、コスト的に不利である。
また、前記(4)の無水乳糖にエタノールを吸着させた
粉末エタノールは、製法上は前記の(2)及び(3)の
粉末エタノールより簡単であるが、乳糖は一般的に結晶
水を持っており、乳糖を脱水する工程が必要であり、脱
水に設備とコストがかかる。
粉末エタノールは、製法上は前記の(2)及び(3)の
粉末エタノールより簡単であるが、乳糖は一般的に結晶
水を持っており、乳糖を脱水する工程が必要であり、脱
水に設備とコストがかかる。
この様に従来の粉末エタノールはいずれも技術的、コス
ト的に問題点が多い。
ト的に問題点が多い。
従って、本発明の目的は、これらの問題点を解決し、使
用上及び取扱上安全で、しかも簡単に且つ低コストで製
造し得る粉末エタノール組成物を提供することにある。
用上及び取扱上安全で、しかも簡単に且つ低コストで製
造し得る粉末エタノール組成物を提供することにある。
本発明は、前記目的を、エタノール20〜70重量部、
好ましくは30〜60重量部と糖アルコール80〜30
重量部、好ましくは70〜40重量部との混合物を50
〜100℃で加熱融解し、これを冷却粉砕して得られる
粉末エタノール組成物を提供することにより達成したも
のである。
好ましくは30〜60重量部と糖アルコール80〜30
重量部、好ましくは70〜40重量部との混合物を50
〜100℃で加熱融解し、これを冷却粉砕して得られる
粉末エタノール組成物を提供することにより達成したも
のである。
以下、本発明の粉末エタノール組成物について詳述する
。
。
本発明の組成物は、前記混合物と同じ組成を有するもの
で、エタノール20〜70重量部と↑唐アルコール80
〜30M量部とからなる。前記混合物中のエタノールが
20重量部未満でも、本発明の粉末エタノール組成物は
得られるが、エタノール含有率が低いので、目的とする
エタノールの応用には不利である。前記混合物中のエタ
ノールが70重量部を超えると、組成物の表面が液状エ
タノールで湿った状態となり、取扱いが困難であるばか
りでなく、他のものへのエタノールの付着、汚染の原因
となる。
で、エタノール20〜70重量部と↑唐アルコール80
〜30M量部とからなる。前記混合物中のエタノールが
20重量部未満でも、本発明の粉末エタノール組成物は
得られるが、エタノール含有率が低いので、目的とする
エタノールの応用には不利である。前記混合物中のエタ
ノールが70重量部を超えると、組成物の表面が液状エ
タノールで湿った状態となり、取扱いが困難であるばか
りでなく、他のものへのエタノールの付着、汚染の原因
となる。
本発明の組成物の製造に用いられるエタノールの濃度は
95%以上が望ましく、更に望ましくは無水エタノール
である。
95%以上が望ましく、更に望ましくは無水エタノール
である。
また、本発明の組成物の製造に用いられる糖アルコール
としては、ti類を還元して得られるソルビット、キシ
リフト、マンニット、エリトリット、トレイント、アラ
ビット、アトニット、ズルシット、ラムニット等が挙げ
られ、これらを単独又は2種以上混合して用いられる。
としては、ti類を還元して得られるソルビット、キシ
リフト、マンニット、エリトリット、トレイント、アラ
ビット、アトニット、ズルシット、ラムニット等が挙げ
られ、これらを単独又は2種以上混合して用いられる。
これらの中でもツルピント、マンニットが特に好ましい
。
。
本発明の組成物の製造に当たっては、上記エタノール及
び上記糖アルコールを上記割合に混合し、該混合物を5
0〜100℃、好ましくは60〜90℃で加熱融解する
事が必要である。この時エタノールと糖アルコールは粘
稠融解状態となり、混和一体化される。温度が50℃未
満では、単にエタノールと糖アルコールはン昆合される
だけで、何の一体化も起こらない、温度が90℃を超え
ると、エタノール庫気圧により常圧では製造が困難とな
り、加圧装置が必要となる。温度が100℃を超えると
、混合物はエタノールと糖アルコールに分離するが、温
度を60〜100℃に下げれば、良好な融解状態にもど
るため、100℃を超える加熱は必要でない。
び上記糖アルコールを上記割合に混合し、該混合物を5
0〜100℃、好ましくは60〜90℃で加熱融解する
事が必要である。この時エタノールと糖アルコールは粘
稠融解状態となり、混和一体化される。温度が50℃未
満では、単にエタノールと糖アルコールはン昆合される
だけで、何の一体化も起こらない、温度が90℃を超え
ると、エタノール庫気圧により常圧では製造が困難とな
り、加圧装置が必要となる。温度が100℃を超えると
、混合物はエタノールと糖アルコールに分離するが、温
度を60〜100℃に下げれば、良好な融解状態にもど
るため、100℃を超える加熱は必要でない。
エタノールと糖アルコールの加熱融解物は50℃未満に
冷却する事により、完全に固化し、これを所望の大きさ
に粉砕する事により、本発明の粉末エタノール組成物が
得られる。
冷却する事により、完全に固化し、これを所望の大きさ
に粉砕する事により、本発明の粉末エタノール組成物が
得られる。
本発明の組成物を得るために、ニーダ−類の製造設備を
使用すれば、粉砕機を使用せずに簡単に粉末を得る事が
出来る。
使用すれば、粉砕機を使用せずに簡単に粉末を得る事が
出来る。
本発明の組成物の構造は電子顕微鏡写真によれば、糖ア
ルコールの網目状の結晶間にエタノールが含有されてお
り、−itのゲルであり、これまでこのような構造の組
成物は全く知られていない新規のものである。
ルコールの網目状の結晶間にエタノールが含有されてお
り、−itのゲルであり、これまでこのような構造の組
成物は全く知られていない新規のものである。
本発明の粉末エタノール組成物には、製造時に目的に応
じて、他の添加物、例えば色素、フレーバー、凋味成分
、その他を添加する事が出来る。
じて、他の添加物、例えば色素、フレーバー、凋味成分
、その他を添加する事が出来る。
また、使用の目的に応じて、本発明の粉末エタノール組
成物に4もの粉末、例えば、調味料、酸味料、塩、糖、
その他を加えて混合し、用いる事が出来る。
成物に4もの粉末、例えば、調味料、酸味料、塩、糖、
その他を加えて混合し、用いる事が出来る。
本発明の組成物は、適当なエタノール遇過性の容器に封
入する事により、食品保存用エタノール製剤となる。
入する事により、食品保存用エタノール製剤となる。
本発明の組成物は、適当な酸味料、フレーバー、色素、
調味料を加える事により粉末酒、粉末調味料となる。
調味料を加える事により粉末酒、粉末調味料となる。
本発明の組成物は、適当な容器に入れる事により、固形
燃料となる。
燃料となる。
本発明の組成物は、適当な界面活性剤を加える事により
、粉末洗浄剤となる。
、粉末洗浄剤となる。
本発明の組成物は、天然物と食品添加物からなるもので
あり、本発明の組成物によれば、各種用途に対して、人
体に安全な商品を得る事が出来る。
あり、本発明の組成物によれば、各種用途に対して、人
体に安全な商品を得る事が出来る。
以下に実施例を挙げ本発明をさらに詳細に説明する。
実施例I
D−ソルビット粉末270g及び試薬1級エタノール2
30gを1に−ダーに加え、これらを密閉後かきまぜな
がら加熱し80〜90℃で1時間かきまぜた後、30℃
まで冷却し、本発明の粉末エタノール組成物(本発明品
1)490gを得た。
30gを1に−ダーに加え、これらを密閉後かきまぜな
がら加熱し80〜90℃で1時間かきまぜた後、30℃
まで冷却し、本発明の粉末エタノール組成物(本発明品
1)490gを得た。
実施例2
D−マンニット300g及び試薬1級エタノール200
gを1!ニーダ−に加え、これらを密閉後かきまぜなが
ら加熱し80〜90℃で1時間かきまぜた後、30℃ま
で冷却し、本発明の粉末エタノール組成物(本発明品2
)490gを得た。
gを1!ニーダ−に加え、これらを密閉後かきまぜなが
ら加熱し80〜90℃で1時間かきまぜた後、30℃ま
で冷却し、本発明の粉末エタノール組成物(本発明品2
)490gを得た。
比較例I
D−ソルビット粉末270g及び試薬1級エタノール2
30gを50℃未満で2時間かきまぜた後、30℃まで
冷却し、比較孔1を得た。
30gを50℃未満で2時間かきまぜた後、30℃まで
冷却し、比較孔1を得た。
比較例2
二酸化ケイ素粉末250gに試薬1級エタノール250
gを加え常温で十分かきまぜ、比較孔2を得た。
gを加え常温で十分かきまぜ、比較孔2を得た。
上述の如くして得られた本発明品1.2及び比較孔1,
2の性状等を下記表−1に示す。
2の性状等を下記表−1に示す。
下記表−1から明らかな如く、本発明品1.2は、外観
が乾燥した粉末状で良好であり、ミクロ的に見ると糖ア
ルコールの網目状構造内部にエタノールを含んだ一種の
ゲル状である事がわかる。
が乾燥した粉末状で良好であり、ミクロ的に見ると糖ア
ルコールの網目状構造内部にエタノールを含んだ一種の
ゲル状である事がわかる。
また、使用したエタノールはほとんど残留しており良好
であった。
であった。
一方、比較孔1は、単にD−ソルビットとエタノールが
混合されたもので、外観上も湿っており、エタノールが
液状で残っているだけでなくミクロ的にもD−ソルビッ
ト結晶がエタノールにぬれているだけであった。
混合されたもので、外観上も湿っており、エタノールが
液状で残っているだけでなくミクロ的にもD−ソルビッ
ト結晶がエタノールにぬれているだけであった。
また、比較孔2は、乾燥した良好な粉末であるが、見掛
は比重が小さく、包装、輸送上かさばるため不利である
。また、二酸化ケイ素は可食性でないので、食品等に応
用出来ないばかりでなく、食品保存用にも誤食の危険性
があり不利である。
は比重が小さく、包装、輸送上かさばるため不利である
。また、二酸化ケイ素は可食性でないので、食品等に応
用出来ないばかりでなく、食品保存用にも誤食の危険性
があり不利である。
本発明の粉末エタノール組成物は、天然物と食品添加物
からなるもので、使用上及び取扱上安全で、しかも簡単
に且つ低コストで製造することができる。
からなるもので、使用上及び取扱上安全で、しかも簡単
に且つ低コストで製造することができる。
Claims (1)
- エタノール20〜70重量部と糖アルコール80〜30
重量部との混合物を50〜100℃で加熱融解し、これ
を冷却粉砕して得られる粉末エタノール組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61207283A JPS6363777A (ja) | 1986-09-03 | 1986-09-03 | 粉末エタノ−ル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61207283A JPS6363777A (ja) | 1986-09-03 | 1986-09-03 | 粉末エタノ−ル組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6363777A true JPS6363777A (ja) | 1988-03-22 |
Family
ID=16537233
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61207283A Pending JPS6363777A (ja) | 1986-09-03 | 1986-09-03 | 粉末エタノ−ル組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6363777A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6246247B1 (en) | 1994-11-15 | 2001-06-12 | Formfactor, Inc. | Probe card assembly and kit, and methods of using same |
US6669489B1 (en) | 1993-11-16 | 2003-12-30 | Formfactor, Inc. | Interposer, socket and assembly for socketing an electronic component and method of making and using same |
US7195503B2 (en) | 1999-08-17 | 2007-03-27 | Formfactor, Inc. | Electrical contactor, especially wafer level contactor, using fluid pressure |
JP2007175033A (ja) * | 2005-12-26 | 2007-07-12 | Sato Shokuhin Kogyo Kk | 酒類含有固形食品及びその製造方法 |
JP2008061520A (ja) * | 2006-09-05 | 2008-03-21 | Ueno Fine Chem Ind Ltd | 食品保存剤および食品の保存方法 |
WO2018078267A1 (fr) * | 2016-10-27 | 2018-05-03 | Laurent Probst | Ethanol alimentaire ameliore |
-
1986
- 1986-09-03 JP JP61207283A patent/JPS6363777A/ja active Pending
Cited By (9)
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US6913468B2 (en) | 1993-11-16 | 2005-07-05 | Formfactor, Inc. | Methods of removably mounting electronic components to a circuit board, and sockets formed by the methods |
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FR3058157A1 (fr) * | 2016-10-27 | 2018-05-04 | Laurent Probst | Ethanol alimentaire ameliore |
US11505756B2 (en) | 2016-10-27 | 2022-11-22 | Laurent Probst | Food-grade ethanol |
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