JPS6361654B2 - - Google Patents
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- JPS6361654B2 JPS6361654B2 JP59197820A JP19782084A JPS6361654B2 JP S6361654 B2 JPS6361654 B2 JP S6361654B2 JP 59197820 A JP59197820 A JP 59197820A JP 19782084 A JP19782084 A JP 19782084A JP S6361654 B2 JPS6361654 B2 JP S6361654B2
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/02—Photosensitive materials characterised by the image-forming section
- G03C8/04—Photosensitive materials characterised by the image-forming section the substances transferred by diffusion consisting of inorganic or organo-metallic compounds derived from photosensitive noble metals
- G03C8/06—Silver salt diffusion transfer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
(A) 産業上の利用分野
本発明は、銀錯塩拡散転写用処理液に関する。
(B) 従来技術及びその問題点
銀錯塩拡散転写法（以後、DTR法という）の
原理は、米国特許第2352014号明細書に記載され
ており、その他にも多くの特許、文献があり、よ
く知られている。すなわち、DTR法に於いては、
銀錯塩は拡散によつてハロゲン化銀乳剤層から受
像層へ像に従つて転写され、それらは多くの場合
に物理現像核の存在下に銀像に変換される。この
目的のため、像に従つて露光されたハロゲン化銀
乳剤層は、現像主薬およびハロゲン化銀溶剤の存
在下に受像層と接触配置するか、接触するように
もたらされ、未露光ハロゲン化銀を可溶性銀錯塩
に変換させる。ハロゲン化銀乳剤層の露光された
部分に於いて、ハロゲン化銀は銀に現像され、従
つてそれはそれ以上溶解できず、従つて拡散でき
ない。ハロゲン化銀乳剤層の未露光部分に於い
て、ハロゲン化銀は、可溶性銀錯塩に変換され、
それが受像層へ転写され、そこでそれらが通常は
現像核の存在下に銀像を形成する。 DTR法は、書類の再生、平版印刷版の作製、
版下材料の作製およびインスタント写真などの広
範囲の応用が可能である。 特に、書類の再生あるいは版下材料の作製に於
いては、ハロゲン化銀乳剤層を有するネガ材料と
物理現像核を含む受像層を有するポジ材料とを、
通常は銀錯塩形成剤を含むDTR処理液中で密着
せしめ、ポジ材料の受像層に銀像を形成させる。
その銀像は、純黒色ないしは青味を有する黒色が
要求され、さらに濃度が十分に高い必要がある。
さらには、コントラストや鮮鋭度が高くかつ画像
の再現性が良好であることが重要であり、また転
写速度が速いものが望ましい。 しかも、ポジ材料の良好な品質が処理条件（た
とえば時間、温度）に大きく依存しないことが必
要である。 前記のDTR法の原理からして、その画像形成
のプロセスが処理の条件、特に、処理温度、処理
速度、等に大きな影響を受けるだろうことは容易
に推察されるところであり、又当業界に於ても周
知である。 DTR法に於ける処理環境の変化、特に処理温
度の変化及び搬送条件の変化によつて生じる特性
変化の一般的な具体例を列記すると、 １ 感度、調子、色調、濃度（反射濃度、透過濃
度）の変化 ２ 低温処理では、受像シート上に汚染（微粒子
銀コロイドの形成による）が発生し易いこと ３ 微小画像、例えば、細線もしくは微小点の形
成能が、処理温度の上昇又は搬送速度の低下と
ともに低下すること などがあげられる。 今日まで、上述した問題を解決する手段とし
て、例えば特開昭48−93338、同昭55−79445、同
昭55−157738、同昭57−176036、同昭58−72143
等に示される如き処理液が数多く提案されてきた
にも拘らず、総合的に満足される手段となり得て
いない背景には、DTR法が化学現像と溶解、拡
散、物理現像との微妙なバランスの上にに成り立
つており、コントロールが困難であると考えられ
ていたことにあろう。 しかも、上述した特性変化は、処理液を長期に
亘り使用し続けること（ランニング処理という）
によつて顕著になり、また新たに発生するものも
あつた。 一般に、DTR法による画像形成システムは、
非常に簡便なプロセスが採用されている。例え
ば、プロセサーは転写現像液を保持する為のトレ
イとネガシートとポジシートを密着させる為のス
クイーズローラー及び、そのスクイーズローラー
を回転させる為のモーターとから形成されてい
る。 このような画像形成システムでランニング処理
する場合、調液した処理液をそのまま経時して
も、一般に数日間しか特性を維持できず、シート
を処理し続ければもつと短かい期間しか使用でき
ないのが実情であつた。 (C) 発明の目的 本発明の目的は、処理条件の変化への依存が非
常に小さく、良好な写真特性を得ることができ、
しかもランニング処理性が改良された銀錯塩拡散
転写用処理液を提供することである。 (D) 発明の構成 本発明の上記目的は、アミノアルコールを含む
銀錯塩拡散転写用処理液において、50重量％のエ
タノール含有水溶液（25℃）中でのpKa値が９未
満のアミノアルコールを少なくとも１種と９以上
のアミノアルコールを少なくとも１種含むことを
特徴とする銀錯塩拡散転写用処理液によつて達成
された。 以下、本発明をさらに具体的に説明する。 DTR処理液にアミノアルコールを用いること
は前記の特許明細書あるいはその他の特許明細書
にも記載されており公知である。アミノアルコー
ルは、コントラストを上昇させたり、シート材料
の処理量を増したりするなどの利点を有している
ことが知られている。 しかし、本発明者は、本発明の目的に鑑み、数
多くのアミノアルコールについて試験したが、い
ずれのアミノアルコールも１種のみ使用しただけ
では本発明の目的を達成できないことを確認し
た。さらに鋭意研究を続けた結果、特定のpKa値
（酸解離定数の逆数の対数値）を境として異なな
るpKa値のアミノアルコールを組み合わすことに
よつて従来よりも飛躍的にランニング処理性が改
良され、かつ処理条件の変化による特性変化が非
常に少なく、良好な写真特性が得られることを見
出したのである。 アミノアルコールのpKa値は、例えば
「STABILITY CONSTANTS OF METAL―
IONCOMPLEXES」（Special Publication No.
17（1964年）及びNo.25（1971年）、THE
CHEMICAL SOSIETY，LONDON発行）、「化
学便覧基礎編」（改訂第３版、昭和59年６月25
日 丸善株式会社発行）などに記載されており、
また容易に測定することが出来る。 本発明におけるpKa値は、重量比50：50のエタ
ノールと水との混合溶媒中、25℃で測定したもの
と定義される。但し、本明細書においては、アミ
ノアルコールの水溶液中でのpKa値をpKa〔水〕
と示すことがある。pKa〔水〕の値は、上記混合
溶媒でのpKa値よりも若干（約0.2前後）高くな
るのが一般的であり、例えば以下のような関係に
ある。
原理は、米国特許第2352014号明細書に記載され
ており、その他にも多くの特許、文献があり、よ
く知られている。すなわち、DTR法に於いては、
銀錯塩は拡散によつてハロゲン化銀乳剤層から受
像層へ像に従つて転写され、それらは多くの場合
に物理現像核の存在下に銀像に変換される。この
目的のため、像に従つて露光されたハロゲン化銀
乳剤層は、現像主薬およびハロゲン化銀溶剤の存
在下に受像層と接触配置するか、接触するように
もたらされ、未露光ハロゲン化銀を可溶性銀錯塩
に変換させる。ハロゲン化銀乳剤層の露光された
部分に於いて、ハロゲン化銀は銀に現像され、従
つてそれはそれ以上溶解できず、従つて拡散でき
ない。ハロゲン化銀乳剤層の未露光部分に於い
て、ハロゲン化銀は、可溶性銀錯塩に変換され、
それが受像層へ転写され、そこでそれらが通常は
現像核の存在下に銀像を形成する。 DTR法は、書類の再生、平版印刷版の作製、
版下材料の作製およびインスタント写真などの広
範囲の応用が可能である。 特に、書類の再生あるいは版下材料の作製に於
いては、ハロゲン化銀乳剤層を有するネガ材料と
物理現像核を含む受像層を有するポジ材料とを、
通常は銀錯塩形成剤を含むDTR処理液中で密着
せしめ、ポジ材料の受像層に銀像を形成させる。
その銀像は、純黒色ないしは青味を有する黒色が
要求され、さらに濃度が十分に高い必要がある。
さらには、コントラストや鮮鋭度が高くかつ画像
の再現性が良好であることが重要であり、また転
写速度が速いものが望ましい。 しかも、ポジ材料の良好な品質が処理条件（た
とえば時間、温度）に大きく依存しないことが必
要である。 前記のDTR法の原理からして、その画像形成
のプロセスが処理の条件、特に、処理温度、処理
速度、等に大きな影響を受けるだろうことは容易
に推察されるところであり、又当業界に於ても周
知である。 DTR法に於ける処理環境の変化、特に処理温
度の変化及び搬送条件の変化によつて生じる特性
変化の一般的な具体例を列記すると、 １ 感度、調子、色調、濃度（反射濃度、透過濃
度）の変化 ２ 低温処理では、受像シート上に汚染（微粒子
銀コロイドの形成による）が発生し易いこと ３ 微小画像、例えば、細線もしくは微小点の形
成能が、処理温度の上昇又は搬送速度の低下と
ともに低下すること などがあげられる。 今日まで、上述した問題を解決する手段とし
て、例えば特開昭48−93338、同昭55−79445、同
昭55−157738、同昭57−176036、同昭58−72143
等に示される如き処理液が数多く提案されてきた
にも拘らず、総合的に満足される手段となり得て
いない背景には、DTR法が化学現像と溶解、拡
散、物理現像との微妙なバランスの上にに成り立
つており、コントロールが困難であると考えられ
ていたことにあろう。 しかも、上述した特性変化は、処理液を長期に
亘り使用し続けること（ランニング処理という）
によつて顕著になり、また新たに発生するものも
あつた。 一般に、DTR法による画像形成システムは、
非常に簡便なプロセスが採用されている。例え
ば、プロセサーは転写現像液を保持する為のトレ
イとネガシートとポジシートを密着させる為のス
クイーズローラー及び、そのスクイーズローラー
を回転させる為のモーターとから形成されてい
る。 このような画像形成システムでランニング処理
する場合、調液した処理液をそのまま経時して
も、一般に数日間しか特性を維持できず、シート
を処理し続ければもつと短かい期間しか使用でき
ないのが実情であつた。 (C) 発明の目的 本発明の目的は、処理条件の変化への依存が非
常に小さく、良好な写真特性を得ることができ、
しかもランニング処理性が改良された銀錯塩拡散
転写用処理液を提供することである。 (D) 発明の構成 本発明の上記目的は、アミノアルコールを含む
銀錯塩拡散転写用処理液において、50重量％のエ
タノール含有水溶液（25℃）中でのpKa値が９未
満のアミノアルコールを少なくとも１種と９以上
のアミノアルコールを少なくとも１種含むことを
特徴とする銀錯塩拡散転写用処理液によつて達成
された。 以下、本発明をさらに具体的に説明する。 DTR処理液にアミノアルコールを用いること
は前記の特許明細書あるいはその他の特許明細書
にも記載されており公知である。アミノアルコー
ルは、コントラストを上昇させたり、シート材料
の処理量を増したりするなどの利点を有している
ことが知られている。 しかし、本発明者は、本発明の目的に鑑み、数
多くのアミノアルコールについて試験したが、い
ずれのアミノアルコールも１種のみ使用しただけ
では本発明の目的を達成できないことを確認し
た。さらに鋭意研究を続けた結果、特定のpKa値
（酸解離定数の逆数の対数値）を境として異なな
るpKa値のアミノアルコールを組み合わすことに
よつて従来よりも飛躍的にランニング処理性が改
良され、かつ処理条件の変化による特性変化が非
常に少なく、良好な写真特性が得られることを見
出したのである。 アミノアルコールのpKa値は、例えば
「STABILITY CONSTANTS OF METAL―
IONCOMPLEXES」（Special Publication No.
17（1964年）及びNo.25（1971年）、THE
CHEMICAL SOSIETY，LONDON発行）、「化
学便覧基礎編」（改訂第３版、昭和59年６月25
日 丸善株式会社発行）などに記載されており、
また容易に測定することが出来る。 本発明におけるpKa値は、重量比50：50のエタ
ノールと水との混合溶媒中、25℃で測定したもの
と定義される。但し、本明細書においては、アミ
ノアルコールの水溶液中でのpKa値をpKa〔水〕
と示すことがある。pKa〔水〕の値は、上記混合
溶媒でのpKa値よりも若干（約0.2前後）高くな
るのが一般的であり、例えば以下のような関係に
ある。
ポリエチレンで両側を被覆した110ｇ／m2の紙
支持体の片側に硫化パラジウム核を含むPVAと
エチレン・無水マレイン酸共重合物との加工物お
よびゼラチンからなる受像層を乾燥重量３ｇ／m2
になるように設けてポジ材料Ａを作製した。 〔ポジ材料 Ｂ〕 ポリエチレンテレフタレートフイルム上に硫化
パラジウム核を含む硬化されたゼラチン受像層３
ｇ／m2となるように設けてポジ材料Ｂを作製し
た。 〔ネガ材料 Ａ〕 ポジ材料Ａと同じ紙支持体上に、ハレーシヨン
防止用としてのカーボンブラツクを含む下塗層を
設け、その上に0.3μの平均粒径の塩臭化銀（臭化
銀２モル％）を硝酸銀に換算して2.3ｇ／m2で含
むオルト増感されたゼラチンハロゲン化銀乳剤層
を設けてネガ材料Ａを作製した。 〔処理液〕
支持体の片側に硫化パラジウム核を含むPVAと
エチレン・無水マレイン酸共重合物との加工物お
よびゼラチンからなる受像層を乾燥重量３ｇ／m2
になるように設けてポジ材料Ａを作製した。 〔ポジ材料 Ｂ〕 ポリエチレンテレフタレートフイルム上に硫化
パラジウム核を含む硬化されたゼラチン受像層３
ｇ／m2となるように設けてポジ材料Ｂを作製し
た。 〔ネガ材料 Ａ〕 ポジ材料Ａと同じ紙支持体上に、ハレーシヨン
防止用としてのカーボンブラツクを含む下塗層を
設け、その上に0.3μの平均粒径の塩臭化銀（臭化
銀２モル％）を硝酸銀に換算して2.3ｇ／m2で含
むオルト増感されたゼラチンハロゲン化銀乳剤層
を設けてネガ材料Ａを作製した。 〔処理液〕
【表】
上記の基本現像液に下記第１表に示すようにア
ミノアルコールを加え処理液Ａ〜Ｌを調製した。
数値はアミノアルコールのモル数を表わしてい
る。
ミノアルコールを加え処理液Ａ〜Ｌを調製した。
数値はアミノアルコールのモル数を表わしてい
る。
【表】
【表】
ネガ材料Ａを、通常の製版カメラに装着し、画
像露光し、ポジ材料ＡとＢにそれぞれ密着し、画
像転写をした。 転写用プロセサーは、三菱製紙製搬送スピード
可変型 OSP―12（商品名）を使用し、処理液温
度は、任意に設定した。転写時間は、60秒とし
た。 画像露光の際の原稿には、10μ〜100μまでの細
線（10μ毎）と、反射用光学ウエツジを配置させ
ておき、転写像のウエツジから露光量を管理し、
又、細線の形成状態から、微小画像の形成能を評
価した。撮影は原稿に対して70％の縮少撮影とし
た。 処理条件寛容度の評価 処理液温度を、10℃、20℃、30℃とし、搬送速
度は、スピード変化によりネガ材料のプロセサー
液中滞留時間を３秒、６秒、９秒とした。 ランニング処理性の評価 現像液１当り、Ａ―４サイズのネガ材料Ａと
ポジ材料Ａとを10セツト処理後、各処理液をドラ
イアイスを放置した炭酸ガス雰囲気下で４日間開
口経時させ、その処理液（PHはいずれも20℃で
10.2を示した。）で再び転写処理して特性を評価
した。 新液での処理条件寛容度を第２表に、ランニン
グ処理性の評価を第３表に示した。
像露光し、ポジ材料ＡとＢにそれぞれ密着し、画
像転写をした。 転写用プロセサーは、三菱製紙製搬送スピード
可変型 OSP―12（商品名）を使用し、処理液温
度は、任意に設定した。転写時間は、60秒とし
た。 画像露光の際の原稿には、10μ〜100μまでの細
線（10μ毎）と、反射用光学ウエツジを配置させ
ておき、転写像のウエツジから露光量を管理し、
又、細線の形成状態から、微小画像の形成能を評
価した。撮影は原稿に対して70％の縮少撮影とし
た。 処理条件寛容度の評価 処理液温度を、10℃、20℃、30℃とし、搬送速
度は、スピード変化によりネガ材料のプロセサー
液中滞留時間を３秒、６秒、９秒とした。 ランニング処理性の評価 現像液１当り、Ａ―４サイズのネガ材料Ａと
ポジ材料Ａとを10セツト処理後、各処理液をドラ
イアイスを放置した炭酸ガス雰囲気下で４日間開
口経時させ、その処理液（PHはいずれも20℃で
10.2を示した。）で再び転写処理して特性を評価
した。 新液での処理条件寛容度を第２表に、ランニン
グ処理性の評価を第３表に示した。
【表】
【表】
実施例１のネガ材料Ａに於ける下塗層にハイド
ロキノン及びフエニドンを含有させる以外は同様
にしてネガ材料Ｂを作製した。 〔処理液〕 燐酸三ナトリウム（12水塩） 50ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 40ｇ 水酸化カリウム ５ｇ チオ硫酸ナトリウム（５水塩） 20ｇ 臭化カリウム １ｇ ベンゾトリアゾール 0.1ｇ １―フエニル―５―メルカプトテトラゾール
0.07ｇ 水で１とする 上記の基本処理液に下記第４表に示すようにア
ミノアルコールを加え処理液Ｍ〜Ｘを調製した。
ロキノン及びフエニドンを含有させる以外は同様
にしてネガ材料Ｂを作製した。 〔処理液〕 燐酸三ナトリウム（12水塩） 50ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 40ｇ 水酸化カリウム ５ｇ チオ硫酸ナトリウム（５水塩） 20ｇ 臭化カリウム １ｇ ベンゾトリアゾール 0.1ｇ １―フエニル―５―メルカプトテトラゾール
0.07ｇ 水で１とする 上記の基本処理液に下記第４表に示すようにア
ミノアルコールを加え処理液Ｍ〜Ｘを調製した。
【表】
ランニング性は、ワンステツプＳ―プロセサ
ー（三菱製紙 商品名）を使用し、ポジＡとのセ
ツトで、１日当たり15セツトの処理（22℃）を続
け、実用上使用不可となる所（処理枚数―経時日
数）で評価した。 新液処理性及びランニング特性を表―５に示し
た。 本発明の処理液は非常に良好な特性を示した。
ー（三菱製紙 商品名）を使用し、ポジＡとのセ
ツトで、１日当たり15セツトの処理（22℃）を続
け、実用上使用不可となる所（処理枚数―経時日
数）で評価した。 新液処理性及びランニング特性を表―５に示し
た。 本発明の処理液は非常に良好な特性を示した。
【表】
【表】
(F) 発明の効果
pKa値の異なるアミノアルコールを組み合わせ
たことによつて、処理条件の変化に対する依存度
が極めて小さく、従来以上に良好な写真特性を安
定的に得ることができ、かつランニング処理性を
改良したDTR法用処理液を得ることができた。
たことによつて、処理条件の変化に対する依存度
が極めて小さく、従来以上に良好な写真特性を安
定的に得ることができ、かつランニング処理性を
改良したDTR法用処理液を得ることができた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ アミノアルコールを含む銀錯塩拡散転写用処
理液において、50重量％のエタノール含有水溶液
（25℃）中でのpKa値が９未満のアミノアルコー
ルと９以上のアミノアルコールをそれぞれ少なく
とも１種含むことを特徴とする銀錯塩拡散転写用
処理液。〔但し、当該処理液が現像主薬を含む場
合には、処理液１当り0.2モルを超える量の無
機アルカリ剤を含む。〕
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19782084A JPS6173950A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 銀錯塩拡散転写用処理液 |
| US06/774,521 US4632896A (en) | 1984-09-20 | 1985-09-10 | Processing solution for silver complex diffusion transfer process comprising amino alcohols |
| DE3533449A DE3533449C3 (de) | 1984-09-20 | 1985-09-19 | Verarbeitungslösung für ein Silberkomplex-Diffusionsübertragungsverfahren |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19782084A JPS6173950A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 銀錯塩拡散転写用処理液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6173950A JPS6173950A (ja) | 1986-04-16 |
| JPS6361654B2 true JPS6361654B2 (ja) | 1988-11-29 |
Family
ID=16380882
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19782084A Granted JPS6173950A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 銀錯塩拡散転写用処理液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6173950A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0622767U (ja) * | 1991-07-12 | 1994-03-25 | 富士元工業株式会社 | 消灯応動により断熱される暖房装置 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0843215A1 (en) | 1996-11-14 | 1998-05-20 | Agfa-Gevaert N.V. | Method and apparatus for processing photographic sheet material |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3173789A (en) * | 1962-01-29 | 1965-03-16 | Eastman Kodak Co | Method and composition for inhibiting silver sludge in thiosulfate monobaths |
| US3733199A (en) * | 1971-06-14 | 1973-05-15 | Eastman Kodak Co | Photographic composition of sodium and potassium ions for treating direct positive emulsions |
| JPS4893338A (ja) * | 1972-03-10 | 1973-12-03 | ||
| US3833372A (en) * | 1971-11-09 | 1974-09-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | Viscous developing liquid for use in a silver salt diffusion transfer process |
| JPS5624349A (en) * | 1979-08-07 | 1981-03-07 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Developer for silver halide photographic material |
| US4362811A (en) * | 1978-12-11 | 1982-12-07 | Mitsubishi Paper Mills Ltd. | Processing solution composition for silver complex diffusion transfer process |
| JPS6359137A (ja) * | 1986-08-29 | 1988-03-15 | Canon Inc | 通信システム |
| JPS6361665A (ja) * | 1986-08-29 | 1988-03-17 | Nissan Motor Co Ltd | ステアリングロツク装置 |
-
1984
- 1984-09-20 JP JP19782084A patent/JPS6173950A/ja active Granted
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3173789A (en) * | 1962-01-29 | 1965-03-16 | Eastman Kodak Co | Method and composition for inhibiting silver sludge in thiosulfate monobaths |
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| US3833372A (en) * | 1971-11-09 | 1974-09-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | Viscous developing liquid for use in a silver salt diffusion transfer process |
| JPS4893338A (ja) * | 1972-03-10 | 1973-12-03 | ||
| US4362811A (en) * | 1978-12-11 | 1982-12-07 | Mitsubishi Paper Mills Ltd. | Processing solution composition for silver complex diffusion transfer process |
| JPS5624349A (en) * | 1979-08-07 | 1981-03-07 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Developer for silver halide photographic material |
| JPS6359137A (ja) * | 1986-08-29 | 1988-03-15 | Canon Inc | 通信システム |
| JPS6361665A (ja) * | 1986-08-29 | 1988-03-17 | Nissan Motor Co Ltd | ステアリングロツク装置 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0622767U (ja) * | 1991-07-12 | 1994-03-25 | 富士元工業株式会社 | 消灯応動により断熱される暖房装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6173950A (ja) | 1986-04-16 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |