JPS6359960A - ソフトコンタクトレンズ用溶液 - Google Patents
ソフトコンタクトレンズ用溶液Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、ソノ１−コンタクトレンズ用溶液に関し、詳
しくは、ソノ１へ」ンタク１−レンズへの殺菌剤の吸着
防止効果及びレンズ形状変化抑制効果に優れたソフトコ
ンタクトレンズ用溶液に関する。
しくは、ソノ１へ」ンタク１−レンズへの殺菌剤の吸着
防止効果及びレンズ形状変化抑制効果に優れたソフトコ
ンタクトレンズ用溶液に関する。
（従来の技術及びその問題点）
眼球での長期間の装着による細菌増殖で汚染されたソフ
トコンタク１〜レンズの殺菌法は一般的にソフトコンタ
クトレンズを高ｍｒ煮沸覆る煮沸法と殺菌剤の水溶液に
浸漬さぜる浸漬法とに大別される。
トコンタク１〜レンズの殺菌法は一般的にソフトコンタ
クトレンズを高ｍｒ煮沸覆る煮沸法と殺菌剤の水溶液に
浸漬さぜる浸漬法とに大別される。
前者の方法は、確実な消毒殺菌効果をもたらす反面、煩
９ｉな手入れを強いられ、加えて煮沸によるレンズ材質
の劣化を早める等の欠点を有する。
９ｉな手入れを強いられ、加えて煮沸によるレンズ材質
の劣化を早める等の欠点を有する。
一方殺菌剤を使用する後者の方法は、方法としては簡便
である反面、使用殺菌剤の成分によってはこれがソフト
コンタク１〜レンズ内部に蓄積され、炎症等の眼傷害を
引き起重場合があり、あるいは、殺菌剤の成分がソフト
コンタクトレンズに吸着し、レンズの混濁化をまねく場
合らある。例えば殺菌剤として用いられるクロ［］へキ
シジン、クロロヘキシジン酸塩、陽イオン界面活性剤ま
たはｐ−オキシ安息香酸ニスデル類は、これらの溶液で
レンズを処理した時、レンズに多量に吸着され、蓄積し
て、着用名の前眼部を刺激し、炎症、傷害をうえるなど
の欠点を有し、また陽イオン界面活性剤などを使用した
場合には、これらがレンズに吸着されるとレンズの混濁
化を生ぜしめる欠点を右することが知られている。
である反面、使用殺菌剤の成分によってはこれがソフト
コンタク１〜レンズ内部に蓄積され、炎症等の眼傷害を
引き起重場合があり、あるいは、殺菌剤の成分がソフト
コンタクトレンズに吸着し、レンズの混濁化をまねく場
合らある。例えば殺菌剤として用いられるクロ［］へキ
シジン、クロロヘキシジン酸塩、陽イオン界面活性剤ま
たはｐ−オキシ安息香酸ニスデル類は、これらの溶液で
レンズを処理した時、レンズに多量に吸着され、蓄積し
て、着用名の前眼部を刺激し、炎症、傷害をうえるなど
の欠点を有し、また陽イオン界面活性剤などを使用した
場合には、これらがレンズに吸着されるとレンズの混濁
化を生ぜしめる欠点を右することが知られている。
上述の従来の殺菌剤の欠点を改良づ−るために特公昭５
５−１５００８号公報及び米国特許第３．８８２，０３
６号明細書には、クロロヘキシジン、クロロヘキシジン
酸塩、ｐ−オキシ安息香酸−丁スチル類等の殺菌剤にポ
リエチレンオキサイド綜合物の如き非イオン界面活性剤
及び塩化ナトリウム、塩化カリウム、酢酸ナトリウムな
どの塩類を添加することが開示されており、これらの非
イオン界面活性剤及び塩類を添加することによりなるほ
ど殺菌剤成分がソフトコンタクトレンズ内部に蓄積され
たり、ソフトコンタクトレンズに吸着されたりするのが
防止されるが、他方殺菌剤成分のソフトコンタク１−レ
ンズへの吸着や蓄積の抑制を追求していった場合、ソフ
トコンタクトレンズ内部における殺菌作用が減ぜられる
という欠点がある。
５−１５００８号公報及び米国特許第３．８８２，０３
６号明細書には、クロロヘキシジン、クロロヘキシジン
酸塩、ｐ−オキシ安息香酸−丁スチル類等の殺菌剤にポ
リエチレンオキサイド綜合物の如き非イオン界面活性剤
及び塩化ナトリウム、塩化カリウム、酢酸ナトリウムな
どの塩類を添加することが開示されており、これらの非
イオン界面活性剤及び塩類を添加することによりなるほ
ど殺菌剤成分がソフトコンタクトレンズ内部に蓄積され
たり、ソフトコンタクトレンズに吸着されたりするのが
防止されるが、他方殺菌剤成分のソフトコンタク１−レ
ンズへの吸着や蓄積の抑制を追求していった場合、ソフ
トコンタクトレンズ内部における殺菌作用が減ぜられる
という欠点がある。
またソフトコンタク１〜レンズには種々の材質のものが
使用され、またソフ！〜：］ンタクトレンズ用殺菌剤も
種々の成分のものが使用されているが、ソフトコンタク
トレンズの材質の種類あるいは使用覆る殺菌剤の成分に
よっては、撤回な殺菌剤成分のソフトコンタクトレンズ
への吸着でも、ソフトコンタク１〜レンズのレンズ物性
（屈折力、形状、透明性、硬度、弾力性′８）の変化を
もたらす。特に、ソフトコンタクトレンズはその主たる
目的を視力補正におく点で、上記の物性変化は、本来の
ソフトコンタクトレンズの機能を著しく損うものであり
、重要な問題となる。
使用され、またソフ！〜：］ンタクトレンズ用殺菌剤も
種々の成分のものが使用されているが、ソフトコンタク
トレンズの材質の種類あるいは使用覆る殺菌剤の成分に
よっては、撤回な殺菌剤成分のソフトコンタクトレンズ
への吸着でも、ソフトコンタク１〜レンズのレンズ物性
（屈折力、形状、透明性、硬度、弾力性′８）の変化を
もたらす。特に、ソフトコンタクトレンズはその主たる
目的を視力補正におく点で、上記の物性変化は、本来の
ソフトコンタクトレンズの機能を著しく損うものであり
、重要な問題となる。
従ってソフト」ンタクトレンズへの殺菌剤の吸着防止効
果及びレンズ物性変化抑制効果のいずれにおいでもすぐ
れたソフトコンタクトレンズ用溶液の出現が望まれてい
た。
果及びレンズ物性変化抑制効果のいずれにおいでもすぐ
れたソフトコンタクトレンズ用溶液の出現が望まれてい
た。
（問題点を解決するための手段）
本発明者らは、上述の従来技術の問題点を解決するため
に鋭意検討の結果、殺菌剤と無機塩類とを含むソフトコ
ンタクトレンズ用溶液に更に高分子化合物を添加すると
、該ソフトコンタクトレンズ用溶液の性能（例えば殺菌
作用）を紺持しつつ、殺菌剤成分のソフト」ンタクトレ
ンズへの吸着が防止され、しかもソフトコンタクトレン
ズの物性変化が抑制されることを見い出した。
に鋭意検討の結果、殺菌剤と無機塩類とを含むソフトコ
ンタクトレンズ用溶液に更に高分子化合物を添加すると
、該ソフトコンタクトレンズ用溶液の性能（例えば殺菌
作用）を紺持しつつ、殺菌剤成分のソフト」ンタクトレ
ンズへの吸着が防止され、しかもソフトコンタクトレン
ズの物性変化が抑制されることを見い出した。
従って、本発明は、殺菌剤及び無機塩類とともに高分子
化合物を含有することを特徴とするソフト＝】ンタクト
レンズ用溶液にある。
化合物を含有することを特徴とするソフト＝】ンタクト
レンズ用溶液にある。
以上本発明を更に具体的に説明する。
本発明のラフｌ−コンタクトレンズ用溶液の必須成分で
ある殺菌剤どしては、この種の溶液に従来から用いられ
ているものであれば如何なるものも用いられ得るが、好
ましい例としてクロロヘキシジン、クロロヘキシジン酸
塩、ｐ−オキシ安息香酸エステル類、塩化ベンザルコニ
ウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルビリジニウム、
臭化セチルトリメチルアンモニウムなどが挙げられる。
ある殺菌剤どしては、この種の溶液に従来から用いられ
ているものであれば如何なるものも用いられ得るが、好
ましい例としてクロロヘキシジン、クロロヘキシジン酸
塩、ｐ−オキシ安息香酸エステル類、塩化ベンザルコニ
ウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルビリジニウム、
臭化セチルトリメチルアンモニウムなどが挙げられる。
これらの殺菌剤のラフ１ヘコンタクトレンズ用溶液にお
ける濃度は通常０．００１−０．１ｗ／ｖ％、好ましく
は０．００５〜０．０５ｗ／ｖ％である。
ける濃度は通常０．００１−０．１ｗ／ｖ％、好ましく
は０．００５〜０．０５ｗ／ｖ％である。
また無機塩類としては、特に限定されないが、塩化ナト
リウム、塩化カリウム、酢酸ナトリウムなどが好適であ
る。この無機塩類のソフトコンタクトレンズ用溶液にお
ける濃度は通常０．５〜０．８ｗ／ｖ％、好ましくは０
．６〜０．７Ｗ／Ｖ％である。
リウム、塩化カリウム、酢酸ナトリウムなどが好適であ
る。この無機塩類のソフトコンタクトレンズ用溶液にお
ける濃度は通常０．５〜０．８ｗ／ｖ％、好ましくは０
．６〜０．７Ｗ／Ｖ％である。
本発明のソフトコンタク１−レンズ用溶液は、−ト述の
殺菌剤及び無機塩類に更に高分子化合物を加えたことを
特徴とするものであり、該高分子化合物の添加により殺
菌剤の作用を低減せしめることなく殺菌剤成分のソー７
ｌ＝ ］ンタク１ヘレンズへの吸着防止効果及びラフ１
〜］ンタク１〜レンズの物性変化抑制効果を達成したも
のである。
殺菌剤及び無機塩類に更に高分子化合物を加えたことを
特徴とするものであり、該高分子化合物の添加により殺
菌剤の作用を低減せしめることなく殺菌剤成分のソー７
ｌ＝ ］ンタク１ヘレンズへの吸着防止効果及びラフ１
〜］ンタク１〜レンズの物性変化抑制効果を達成したも
のである。
かかる高分子化合物としては、保水性を有し、かつ無出
で化学的に安定なものが適当であり、例えばム］多糖類
、ポリビニルフル：１−ル、メチルセル１］−ス、ポリ
丁ヂレングリ］−ルが好ましく用いられるが、土で例示
した高分子化合物と物理化学的性質が近似するものぐあ
れば同様に用いられることはもちろんである。この高分
子化合物のソフｌ〜＝Ｊンタク１−レンズ用溶液におけ
る１１度は通常０．１〜０．３ｗ／ｖ％、好ましくは０
．１５へ−０，２Ｗ／Ｖ％である。
で化学的に安定なものが適当であり、例えばム］多糖類
、ポリビニルフル：１−ル、メチルセル１］−ス、ポリ
丁ヂレングリ］−ルが好ましく用いられるが、土で例示
した高分子化合物と物理化学的性質が近似するものぐあ
れば同様に用いられることはもちろんである。この高分
子化合物のソフｌ〜＝Ｊンタク１−レンズ用溶液におけ
る１１度は通常０．１〜０．３ｗ／ｖ％、好ましくは０
．１５へ−０，２Ｗ／Ｖ％である。
尚、本発明のソフトコンタク］へレンズ用溶液には、通
常の点眼剤、］］ンタク１−レンズ保存液に用いられる
ホウ酸、リン酸、酢酸及びイの塩類等の緩衝剤、陰イＡ
ン、非イオン系界面活性剤等の洗浄剤、エデト酸及びそ
の塩類等のキレート剤等を配合してもさしつかえない。
常の点眼剤、］］ンタク１−レンズ保存液に用いられる
ホウ酸、リン酸、酢酸及びイの塩類等の緩衝剤、陰イＡ
ン、非イオン系界面活性剤等の洗浄剤、エデト酸及びそ
の塩類等のキレート剤等を配合してもさしつかえない。
以下試験例及び実施例により本発明を更に説明する。
（試験例）
本発明のソフトコンタクトレンズ用溶液を用いてレンズ
への吸着防止効果とレンズ物性変化抑制効果について苛
酷試験を行なった結果を以下に示す。
への吸着防止効果とレンズ物性変化抑制効果について苛
酷試験を行なった結果を以下に示す。
試験方法は表−２に示す高分子化合物を表−１ａに示づ
組成物に各々０．２ｗ／ｖ％添加（表−２中ポリビニル
アル」−ルに関しては表−１ｂに示１組成物に添加）し
た溶液６０ｄに同一規格のホーヤ■製ソフトコンタク１
〜レンズを１枚浸漬し、グルコン酸クロロヘキシジン吸
着量、屈折力、ダイアメーター値、外観、硬度及び弾力
性の変化を調査した。溶液は２４時間で交換した。なお
、対照として高分子化合物無添加のものも同様に試馬灸
し ｌこ 。
組成物に各々０．２ｗ／ｖ％添加（表−２中ポリビニル
アル」−ルに関しては表−１ｂに示１組成物に添加）し
た溶液６０ｄに同一規格のホーヤ■製ソフトコンタク１
〜レンズを１枚浸漬し、グルコン酸クロロヘキシジン吸
着量、屈折力、ダイアメーター値、外観、硬度及び弾力
性の変化を調査した。溶液は２４時間で交換した。なお
、対照として高分子化合物無添加のものも同様に試馬灸
し ｌこ 。
表−１ｂ
＝ ９ −
上記苛酷試験結果より、ム］多糖類及びポリ１ニブレン
グリ］−ルが最良の結果を示した。又、吸着量とレンズ
物性変化抑制作用との関係では、高分子化合物添加の苛
酷試験例Ｎｏ、２．３．４．５における吸着量の比較で
は、試験例Ｎｎ ５がわずかに大きい値を示しているが
、レンズ物性において一番優れた結果を示している。即
ち高分子化合物存在下の架着において、吸Ｗｆｆｔの多
少と、レンズ物性変化抑制作用は、相関関係が存イ１し
ないといえる。
グリ］−ルが最良の結果を示した。又、吸着量とレンズ
物性変化抑制作用との関係では、高分子化合物添加の苛
酷試験例Ｎｏ、２．３．４．５における吸着量の比較で
は、試験例Ｎｎ ５がわずかに大きい値を示しているが
、レンズ物性において一番優れた結果を示している。即
ち高分子化合物存在下の架着において、吸Ｗｆｆｔの多
少と、レンズ物性変化抑制作用は、相関関係が存イ１し
ないといえる。
（実施例）
上記の苛酷試験結果に基づき調製された本発明のソフト
ニ］ンタク１〜レンズ用溶液の通常の使用による実施例
を示す。
ニ］ンタク１〜レンズ用溶液の通常の使用による実施例
を示す。
実施例１
成分組成：
塩化す１〜リウム（ｊ３２類） ０．７Ｗ／Ｖ
％１１＼つ酸 （緩衝剤） ０．４ ｗへ
％ホウ砂 （緩衝剤） ０．０８ｗハ％Ｔ
チレンジアミン四酢酸二す１〜リウム（キレート剤）
０．１ ｗ／ｖ％オキシエブ−レンーオ
キシプ目ピレン ブロックポリマー（洗浄剤＞ ０．０２ｗハ％和光
純薬■製］ンドロイヂン硫酸す１ヘリウム（高分子化合
物、ム］多糖類）’０．２ｗハ％グル］ン酸クロロヘキ
シジン（殺菌剤）０．００５ ｗ／ｖ％ （調製法） 塩化す１ヘリウム、ホウ酸、ボウ砂、エチ
レンジアミン四酢酸二す１〜リウム、Ａキシエヂレンー
Ａ−キシプロピレンブロックポリマー及び］ンドロイヂ
ンＭｍナトリウムを滅菌精製水に溶解、メスアップの後
、グりコン酸クロロヘキシジンを加え、無菌的に濾過し
た。
％１１＼つ酸 （緩衝剤） ０．４ ｗへ
％ホウ砂 （緩衝剤） ０．０８ｗハ％Ｔ
チレンジアミン四酢酸二す１〜リウム（キレート剤）
０．１ ｗ／ｖ％オキシエブ−レンーオ
キシプ目ピレン ブロックポリマー（洗浄剤＞ ０．０２ｗハ％和光
純薬■製］ンドロイヂン硫酸す１ヘリウム（高分子化合
物、ム］多糖類）’０．２ｗハ％グル］ン酸クロロヘキ
シジン（殺菌剤）０．００５ ｗ／ｖ％ （調製法） 塩化す１ヘリウム、ホウ酸、ボウ砂、エチ
レンジアミン四酢酸二す１〜リウム、Ａキシエヂレンー
Ａ−キシプロピレンブロックポリマー及び］ンドロイヂ
ンＭｍナトリウムを滅菌精製水に溶解、メスアップの後
、グりコン酸クロロヘキシジンを加え、無菌的に濾過し
た。
これをポリエヂレン製の容器に充填し、通常のソフトコ
ンタク１−レンズ殺菌保存液として用いた。
ンタク１−レンズ殺菌保存液として用いた。
この溶液５−にレンズ１枚を入れ室温で２／１時間放置
した場合のグル」ン酸クロルヘキシジンのレンズへの吸
ｒｆ量は７〜１０％（０，０１７ｒＦＪ〜０．０２５１
１１ｇ）で、全くレンズ形状変化は見られなかった。
した場合のグル」ン酸クロルヘキシジンのレンズへの吸
ｒｆ量は７〜１０％（０，０１７ｒＦＪ〜０．０２５１
１１ｇ）で、全くレンズ形状変化は見られなかった。
なお、実施例１の溶液について、米国薬局方第２０版の
微生物学的試験にもとづき抗菌力を試験したが、適合す
るものであった。
微生物学的試験にもとづき抗菌力を試験したが、適合す
るものであった。
実施例２
成分組成：
塩化Ｔｊ１−リウム（塩類） ０．７ｗ／ｖ
％ホウ酸 （緩衝剤） ０．４Ｗハ％ホ
ウ砂 （緩衝剤） ０．０８ｗ／シ％］
ニヂレンジアミン四酢酸二ナトリウム（キレ−１〜剤）
０．１ ｗ／ｖ％オキシエチレン−オ
キシプロピレン プロツクポリマー（洗浄剤） ０．０２ｗハ％和光
純薬＠Ｊ製マクロゴール６０００ （高分子化合物、ポリエチレング リ」−ル） ０．２ｗハ％グルｌ】
ン酸り［１０へキシジン（殺菌剤）０．００５ ｗ／ｖ
％ （調製法） 塩化す１−リウム、ホウ酸、ホウ砂、■ヂ
レンジアミン四酢酸二す１〜リウム、オキジエチレン−
オキシブ［］ビレンブ［１ツクポリマー及びポリエチレ
ングリコールを滅菌精製水に溶解、メスアップの後、グ
ルコン酸り［１０へキシジンを加え、無菌的に濾過した
。
％ホウ酸 （緩衝剤） ０．４Ｗハ％ホ
ウ砂 （緩衝剤） ０．０８ｗ／シ％］
ニヂレンジアミン四酢酸二ナトリウム（キレ−１〜剤）
０．１ ｗ／ｖ％オキシエチレン−オ
キシプロピレン プロツクポリマー（洗浄剤） ０．０２ｗハ％和光
純薬＠Ｊ製マクロゴール６０００ （高分子化合物、ポリエチレング リ」−ル） ０．２ｗハ％グルｌ】
ン酸り［１０へキシジン（殺菌剤）０．００５ ｗ／ｖ
％ （調製法） 塩化す１−リウム、ホウ酸、ホウ砂、■ヂ
レンジアミン四酢酸二す１〜リウム、オキジエチレン−
オキシブ［］ビレンブ［１ツクポリマー及びポリエチレ
ングリコールを滅菌精製水に溶解、メスアップの後、グ
ルコン酸り［１０へキシジンを加え、無菌的に濾過した
。
これをポリエチレン製の容器に充填し、通常のソ７１へ
］ンタクｈレンズ殺菌保存液として用いた。
］ンタクｈレンズ殺菌保存液として用いた。
この溶液５ｍｅにレンズ１枚を入れ室温で２４時間放置
した場合のグル、Ｔ］ン酸り目ルヘキシジンのレンズへ
の吸着量は８〜１０％（０，０２ｍｇへ−０，０２５■
）で、全くレンズ形状変化は見られ４Ｔがった。
した場合のグル、Ｔ］ン酸り目ルヘキシジンのレンズへ
の吸着量は８〜１０％（０，０２ｍｇへ−０，０２５■
）で、全くレンズ形状変化は見られ４Ｔがった。
なお、実施例２の溶液についｃ１米国薬局方第２０版の
微生物学的試験にもとづき抗菌力を試験したが、適合す
るものぐあっｌ、＝。
微生物学的試験にもとづき抗菌力を試験したが、適合す
るものぐあっｌ、＝。
実施例３
成分組成：
塩化ナトリウム（塩類） ０．７ｗハ％リン
酸二水索す１−リウム・２水塩（緩衝剤）０．１ ｗ／
ｖ％ リン酸−水素ノー１〜リウム・１２水塩〈緩衝剤）１、
Ｏｗ／ｖ％ エヂレンジアミン四酢酸二ナトリウ ム（：ル−ト剤） ０．１ ｗ／ｖ％ オキシ１ヂレンーオキシプロピレン プロツクポリマー（洗浄剤） ０．０２ ｗ／ｖ％
日本合成■製ゴーセノール（高分子化合物、ポリビニル
アルコール） ０．２ ｗ／ｖ％和光純薬■製マク
ロゴール６０００ （高分子化合物、ポリ■チレング リ」−ル） ０．２ ｗ／ｖ％グル
ー］ン醒クロロヘキシジン（殺菌剤）０．００５ ｗ／
ｖ％ （調製法） 塩化ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム
、リン酸−水素ナトリウム、■ヂレンジアミン四酢酸二
す１〜リウム、ポリオキシエヂレンーポリオキシブロビ
レンブロツクボリマー、ポリビニルアルコール及びポリ
エチレングリコールを滅菌精製水に溶解、メスアラブの
後、グル」ン酸り［］１コヘキシジンを加え、無菌的に
濾過した。
酸二水索す１−リウム・２水塩（緩衝剤）０．１ ｗ／
ｖ％ リン酸−水素ノー１〜リウム・１２水塩〈緩衝剤）１、
Ｏｗ／ｖ％ エヂレンジアミン四酢酸二ナトリウ ム（：ル−ト剤） ０．１ ｗ／ｖ％ オキシ１ヂレンーオキシプロピレン プロツクポリマー（洗浄剤） ０．０２ ｗ／ｖ％
日本合成■製ゴーセノール（高分子化合物、ポリビニル
アルコール） ０．２ ｗ／ｖ％和光純薬■製マク
ロゴール６０００ （高分子化合物、ポリ■チレング リ」−ル） ０．２ ｗ／ｖ％グル
ー］ン醒クロロヘキシジン（殺菌剤）０．００５ ｗ／
ｖ％ （調製法） 塩化ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム
、リン酸−水素ナトリウム、■ヂレンジアミン四酢酸二
す１〜リウム、ポリオキシエヂレンーポリオキシブロビ
レンブロツクボリマー、ポリビニルアルコール及びポリ
エチレングリコールを滅菌精製水に溶解、メスアラブの
後、グル」ン酸り［］１コヘキシジンを加え、無菌的に
濾過した。
これをポリエチレン製の容器に充填し、通常のソフトコ
ンタクトレンズ殺菌保存液どして用いた。
ンタクトレンズ殺菌保存液どして用いた。
この溶液５ｍにレンズ１枚を入れ室温で２４時間放置し
た場合のグル」ン酸り０１コヘキシジンのレンズへの吸
ｔｉｆｆｉは４へ・６％（０，０１Ｒ９〜０．０１５■
）で、全く１ノンズ形状変化は見られ４Ｋかつ１：。
た場合のグル」ン酸り０１コヘキシジンのレンズへの吸
ｔｉｆｆｉは４へ・６％（０，０１Ｒ９〜０．０１５■
）で、全く１ノンズ形状変化は見られ４Ｋかつ１：。
なお、実施例３の溶液について、米国薬局方第２０版の
微生物学的試験にしどづぎ抗菌力を試験したが、適合す
るものぐあった。
微生物学的試験にしどづぎ抗菌力を試験したが、適合す
るものぐあった。
実施例４
成分組成：
塩化ナトリウム（塩類） ０．７ ｗハ％エ
ヂレンジアミン四酢酸二Ｊトリウム （４：レート剤） ０．０２ｗハ％和
光純薬■製］ンドロイヂン硫酸ノ１ヘリウム（高分子化
合物、ム：」多糖類） ０．２ ｗ／ｖ％ グルコン酸クロロヘキシジン（殺菌剤）０．００５ ｗ
／ｖ％ 炭酸ナトリウム（ｐ１１調整剤） 適量（調製法）
塩化ノトリウム、Ｔチ１ノンジアミン四酢酸−ニナ１
〜リウム及びフンドロイチン硫酸プトリウムを滅菌精製
水に溶解、メスアップの後グルコン酸クロ【］ヘヘキシ
ンを加えた。
ヂレンジアミン四酢酸二Ｊトリウム （４：レート剤） ０．０２ｗハ％和
光純薬■製］ンドロイヂン硫酸ノ１ヘリウム（高分子化
合物、ム：」多糖類） ０．２ ｗ／ｖ％ グルコン酸クロロヘキシジン（殺菌剤）０．００５ ｗ
／ｖ％ 炭酸ナトリウム（ｐ１１調整剤） 適量（調製法）
塩化ノトリウム、Ｔチ１ノンジアミン四酢酸−ニナ１
〜リウム及びフンドロイチン硫酸プトリウムを滅菌精製
水に溶解、メスアップの後グルコン酸クロ【］ヘヘキシ
ンを加えた。
これに炭酸すｌ−リウム適量を加えて［）Ｈ７，３とし
、無菌的に濾過した。
、無菌的に濾過した。
これをポリエチレン製の容器に充填し、ソフトコンタク
トレンズ装着後の乾燥防止点眼剤として用いた。
トレンズ装着後の乾燥防止点眼剤として用いた。
この溶液５ＩＩＩ！にレンズ１枚を入れ室温で２４時間
放置した場合のグルコン酸クロロヘキシジンのレンズへ
の吸着量は９〜１１％（０，０２３ＩＩＩｇ〜０．０２
７ＩＩｔ９）で全くレンズ形状変化は見られなかった。
放置した場合のグルコン酸クロロヘキシジンのレンズへ
の吸着量は９〜１１％（０，０２３ＩＩＩｇ〜０．０２
７ＩＩｔ９）で全くレンズ形状変化は見られなかった。
なお、実施例４の溶液について、米国薬局方第２０版の
微生物学的試験にもとづき抗菌力を試験したが、適合す
るものであった。
微生物学的試験にもとづき抗菌力を試験したが、適合す
るものであった。
１７ 一
実施例５
成分組成：
塩化す１〜リウム（塩類） ０．７ｗ／ｖ％
エチレンジアミン四酢酸二ノ」−リウ ム（キレート剤） ０．０２ｗ八％信越
化学■製メトローズ５Ｍ−２５（高分子化合物、メチル
セルロース）０．１ｗ八％日本合成■製ゴーセノール（
高分子化 合物、ポリビニルアルコール）１．０ｗ八％グルコン酸
クロロヘキシジン（殺菌剤）０．００５ ｗ／ｖ％ 炭酸ナト１戸ンム（ｐ１１調整剤） 適量（調製法）
塩化ナトリウム、Ｔヂレンジアミン四酢酸二ナトリウ
ム、メチルセル［］−メスびポリビニルアルコールを滅
菌精製水に溶解、メスアップの後、グルコン酸クロロヘ
キシジンを加えた。
エチレンジアミン四酢酸二ノ」−リウ ム（キレート剤） ０．０２ｗ八％信越
化学■製メトローズ５Ｍ−２５（高分子化合物、メチル
セルロース）０．１ｗ八％日本合成■製ゴーセノール（
高分子化 合物、ポリビニルアルコール）１．０ｗ八％グルコン酸
クロロヘキシジン（殺菌剤）０．００５ ｗ／ｖ％ 炭酸ナト１戸ンム（ｐ１１調整剤） 適量（調製法）
塩化ナトリウム、Ｔヂレンジアミン四酢酸二ナトリウ
ム、メチルセル［］−メスびポリビニルアルコールを滅
菌精製水に溶解、メスアップの後、グルコン酸クロロヘ
キシジンを加えた。
これに炭酸ノトリウム適量を加えてｐｌ＋７．３とし無
菌的に濾過した。
菌的に濾過した。
これをポリエチレン製の容器に充填し、ソフト］ンタク
１ヘレンズ装着後の乾燥防止点眼剤どして用いた。
１ヘレンズ装着後の乾燥防止点眼剤どして用いた。
尚、この処方でポリビニルアルコールは湿潤剤の役割も
果たしている。
果たしている。
この溶液５Ｉ＋１１！にレンズ１枚を入れ室温で２４時
間放置した場合のグルコン酸クロロヘキシジンのレンズ
への吸＠量は８〜１１％（０，０２■〜０．０２７５ｍ
ｇ）で全くレンズ形状変化は見られなかった。
間放置した場合のグルコン酸クロロヘキシジンのレンズ
への吸＠量は８〜１１％（０，０２■〜０．０２７５ｍ
ｇ）で全くレンズ形状変化は見られなかった。
なお、実施例５の溶液について、米国薬局方第２０版の
微生物学的試験にもとづき抗菌力を試験したが、適合す
るものであった。
微生物学的試験にもとづき抗菌力を試験したが、適合す
るものであった。
実施例６
成分組成：
塩化ノ゛トリウム（塩類） ０．５ ｗ／ｖ
％リン酸二水素ナトリウム・２水塩（緩衝剤）０．１
Ｗ／Ｖ％ リン酸−水素ナトリウム・１２水塩（緩衝剤）１、Ｏｗ
／ｖ％ エチレンジアミン四酢酸ニブトリウム （キレート剤） ０．０２ ｗ／ｖ％
和光純薬■製マクロゴール６０００ （高分子化合物、ポリＴヂレングリ］−ル）０．２ ｗ
／ｖ％ 日本合成■製ゴーセノール（高分子化 合物、ポリビニルアルコール）１．Ｏｗハ％グルコン酸
クロルヘキシジン（殺菌剤）０．００５ ｗ／ｖ％ （調製法） 塩化ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム
、リン酸−水素ナトリウム、エヂレンジアミン四酢酸二
ナトリウム、ポリエチレングリコール及びポリビニルア
ルコールを滅菌精製水に溶解、メスアップの後グルコン
酸りＯＤヘキシジンを加え、無菌的に濾過した。
％リン酸二水素ナトリウム・２水塩（緩衝剤）０．１
Ｗ／Ｖ％ リン酸−水素ナトリウム・１２水塩（緩衝剤）１、Ｏｗ
／ｖ％ エチレンジアミン四酢酸ニブトリウム （キレート剤） ０．０２ ｗ／ｖ％
和光純薬■製マクロゴール６０００ （高分子化合物、ポリＴヂレングリ］−ル）０．２ ｗ
／ｖ％ 日本合成■製ゴーセノール（高分子化 合物、ポリビニルアルコール）１．Ｏｗハ％グルコン酸
クロルヘキシジン（殺菌剤）０．００５ ｗ／ｖ％ （調製法） 塩化ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム
、リン酸−水素ナトリウム、エヂレンジアミン四酢酸二
ナトリウム、ポリエチレングリコール及びポリビニルア
ルコールを滅菌精製水に溶解、メスアップの後グルコン
酸りＯＤヘキシジンを加え、無菌的に濾過した。
これをポリエチレン製の容器に充填し、ソフトコンタク
トレンズ装着後の乾燥防止点眼剤として用いた。
トレンズ装着後の乾燥防止点眼剤として用いた。
この溶液５ｄにレンズ１枚を入れ室温で２４時間放置し
た場合のグルコン酸クロロヘキシジンのレンズへの吸Ｗ
ｉｔは、６〜９％（０，０１５Ｉ１ｇ〜０．０２２５１
１＃ｇ）で全くレンズ形状変化は見られなかった。
た場合のグルコン酸クロロヘキシジンのレンズへの吸Ｗ
ｉｔは、６〜９％（０，０１５Ｉ１ｇ〜０．０２２５１
１＃ｇ）で全くレンズ形状変化は見られなかった。
なお、実施例６の溶液について、米国薬局方第２０版の
微生物学的試験にもとづき抗菌力を試験したが、適合す
るものであった。
微生物学的試験にもとづき抗菌力を試験したが、適合す
るものであった。
実施例７
成分組成：
塩化ナトリウム（塩類） ０．７ｗ八％エチ
レンジアミン四酢酸二ナトリウム （キレ−１−剤） ０．０２ｗ／ｖ％信
越化学■製メトローズ５Ｍ−５０ （高分子化合物、メチルセルロース） ０．２ ｗ／ｖ％ グルコン酸クロロヘキシジン（殺菌剤）０．００５ ｗ
／ｖ％ 炭酸す１〜リウム（ｐＨ調整剤） 適量（Ｓｌ製法
） 塩化すＩ・リウム、エヂレンジアミン四酢酸二ナト
リウム及びメチルセルロースを滅菌精製水に溶解、メス
アップの後グルコン酸クロロヘキシジンを加えた。
レンジアミン四酢酸二ナトリウム （キレ−１−剤） ０．０２ｗ／ｖ％信
越化学■製メトローズ５Ｍ−５０ （高分子化合物、メチルセルロース） ０．２ ｗ／ｖ％ グルコン酸クロロヘキシジン（殺菌剤）０．００５ ｗ
／ｖ％ 炭酸す１〜リウム（ｐＨ調整剤） 適量（Ｓｌ製法
） 塩化すＩ・リウム、エヂレンジアミン四酢酸二ナト
リウム及びメチルセルロースを滅菌精製水に溶解、メス
アップの後グルコン酸クロロヘキシジンを加えた。
これに炭酸ナトリウム適量を加えてＤＩ＋７．３とし、
無菌的にｉｌ！過した。
無菌的にｉｌ！過した。
これをポリ１ヂレン製の容器に充填し、ソフト−］］ン
タク１−レンズ装着の乾燥防止点眼剤として用いた。
タク１−レンズ装着の乾燥防止点眼剤として用いた。
この溶液５１７！にレンズ１枚を入れ室温で２４時間放
置した場合のグルコン酸クロロヘキシジンのレンズへの
吸着量は８〜１０％（０，０２ｑ 〜０．０２５Ｒｇ）
で全くレンズ形状変化は見られなかった。
置した場合のグルコン酸クロロヘキシジンのレンズへの
吸着量は８〜１０％（０，０２ｑ 〜０．０２５Ｒｇ）
で全くレンズ形状変化は見られなかった。
なお、実施例７の溶液について、米国薬局方第２０版の
微生物学的試験にもとづき抗菌力を試験したが、適合す
るものであった。
微生物学的試験にもとづき抗菌力を試験したが、適合す
るものであった。
（発明の効果〉
以上詳述したように、本発明のソフトコンタクトレンズ
用溶液はソ７１〜」ンタクトレンズへの殺菌剤の吸着を
防【１−シかつソ７１〜」ンタクトレンズ物性変化抑制
効果があり、又、吸着量とレンズ物性変化抑制作用との
間には相関関係が成立しておらず、このレンズ物性変化
抑制効果は、吸着防止の結果からではないことが確認さ
れた。
用溶液はソ７１〜」ンタクトレンズへの殺菌剤の吸着を
防【１−シかつソ７１〜」ンタクトレンズ物性変化抑制
効果があり、又、吸着量とレンズ物性変化抑制作用との
間には相関関係が成立しておらず、このレンズ物性変化
抑制効果は、吸着防止の結果からではないことが確認さ
れた。
Claims (5)
- （１）殺菌剤及び無機塩類とともに高分子化合物を含有
することを特徴とするソフトコンタクトレンズ用溶液。 - （２）高分子化合物がムコ多糖類、ポリビニルアルコー
ル、メチルセルロース及びポリエチレングリコールから
なる群から選択される少くとも１種の高分子化合物であ
る、特許請求の範囲第１項記載のソフトコンタクトレン
ズ用溶液。 - （３）殺菌剤がクロロヘキシジン、クロロヘキシジン酸
塩、ｐ−オキシ安息香酸エステル類、塩化ベンザルコニ
ウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチルビリジニウム及
び臭化セチルトリメチルアンモニウムからなる群から選
択される少くとも１種の殺菌剤である、特許請求の範囲
１項記載のソフトコンタクトレンズ用溶液。 - （４）無機塩類が塩化ナトリウム、塩化カリウム及び酢
酸ナトリウムからなる群から選択される少くとも１種の
塩類である、特許請求の範囲第１項記載のソフトコンタ
クトレンズ用溶液。 - （５）更に緩衝剤、洗浄剤及びキレート剤からなる群か
ら選択される添加剤の少くとも１種を含有する、特許請
求の範囲第１項記載のソフトコンタクトレンズ用溶液。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19128985 | 1985-08-30 | ||
| JP60-191289 | 1985-08-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6359960A true JPS6359960A (ja) | 1988-03-15 |
Family
ID=16272085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61203567A Pending JPS6359960A (ja) | 1985-08-30 | 1986-08-29 | ソフトコンタクトレンズ用溶液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6359960A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5604189A (en) * | 1993-06-18 | 1997-02-18 | Zhang; Hong J. | Composition for cleaning and wetting contact lenses |
| US5928606A (en) * | 1996-09-24 | 1999-07-27 | Tomey Technology Corp. | Device and method for cleaning and disinfecting contact lens using water-absorbing solid soft material carrying disinfectant |
| US5977035A (en) * | 1996-08-30 | 1999-11-02 | Tomey Technology Corporation | Liquid agent for contact lens containing carboxylated amine as a preservative or sterilizing component |
| US7560421B2 (en) | 2002-08-20 | 2009-07-14 | Menicon Co., Ltd. | Method of disinfecting contact lens and disinfecting liquid for the method |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52109953A (en) * | 1976-03-10 | 1977-09-14 | Senju Pharma Co | Germicide composition that is prevented from being adsorbed by soft contact lens |
| JPS5452892A (en) * | 1977-08-19 | 1979-04-25 | Evers Hans Christer A | Method of disinfecting and cleaning contact lens and component |
| JPS5795906A (en) * | 1980-12-06 | 1982-06-15 | Burton Parsons & Co | Sterilizing solution for contact lens |
-
1986
- 1986-08-29 JP JP61203567A patent/JPS6359960A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS52109953A (en) * | 1976-03-10 | 1977-09-14 | Senju Pharma Co | Germicide composition that is prevented from being adsorbed by soft contact lens |
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| JPS5795906A (en) * | 1980-12-06 | 1982-06-15 | Burton Parsons & Co | Sterilizing solution for contact lens |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US5773396A (en) * | 1993-06-18 | 1998-06-30 | Polymer Technology Corporation | Contact lens cleaning and wetting solutions containing a non-amine polyethyleneocy adduct having a HLB value of at least about 18, a surface active agent having a HLB of less than 18, and wetting agent |
| US5977035A (en) * | 1996-08-30 | 1999-11-02 | Tomey Technology Corporation | Liquid agent for contact lens containing carboxylated amine as a preservative or sterilizing component |
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| US7560421B2 (en) | 2002-08-20 | 2009-07-14 | Menicon Co., Ltd. | Method of disinfecting contact lens and disinfecting liquid for the method |
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