JPS6344580A - 活性炭に吸着したカフェインの回収方法 - Google Patents

活性炭に吸着したカフェインの回収方法

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JPS6344580A
JPS6344580A JP62195398A JP19539887A JPS6344580A JP S6344580 A JPS6344580 A JP S6344580A JP 62195398 A JP62195398 A JP 62195398A JP 19539887 A JP19539887 A JP 19539887A JP S6344580 A JPS6344580 A JP S6344580A
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JP
Japan
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acid
weight
activated carbon
caffeine
acetic acid
Prior art date
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Pending
Application number
JP62195398A
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English (en)
Inventor
ルーリス カペル
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Douwe Egberts Koninklijke Tabaksfabriek Koffiebranderijen Theehandel NV
Original Assignee
Douwe Egberts Koninklijke Tabaksfabriek Koffiebranderijen Theehandel NV
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Publication date
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Publication of JPS6344580A publication Critical patent/JPS6344580A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23FCOFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
    • A23F5/00Coffee; Coffee substitutes; Preparations thereof
    • A23F5/20Reducing or removing alkaloid content; Preparations produced thereby; Extracts or infusions thereof
    • A23F5/22Reducing or removing alkaloid content from coffee extract
    • A23F5/223Reducing or removing alkaloid content from coffee extract using flocculating, precipitating, adsorbing or complex-forming agents, or ion-exchangers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/04Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
    • C07D473/06Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
    • C07D473/12Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3 with methyl radicals in positions 1, 3, and 7, e.g. caffeine

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  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
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  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は有機酸で処理することによって吸着した活性炭
からカフェインを回収する方法に関する。
文献にはカフェインを吸着した活性炭からカフェインの
回収について酸溶液または酸を使用することが多く発表
されている。東独特許第78,568号は当時常用され
ていたものよりも濃縮された酸を使用するカフェインを
吸着した活性炭からカフェインの回収に関しその時まで
使用されていた弱酸溶液で得られたものより抽出が明ら
かに優れていた。欧州特許第42.295号は活性炭か
らカフェインを除去する薬剤として氷酢酸の使用に関す
る。
同−出廓人の欧州特許出願第76.620号は、氷酢酸
が最良であるが、安全性の理由から効率の一部を犠牲に
し、濃縮の低い酢酸を使用することが好ましいことを指
摘している。
最後の欧州特許出願第129,609号はカフェインの
回収にギ酸またはギ酸と少量の水の混合液の使用に関す
る。この最後の引例によればギ酸の使用は酢酸の使用よ
りもかなり良好な抽出結果がもたらされる。しかしなが
らギ酸は特にその高揮発性を含む多くの欠点を有する。
本発明の目的は、吸着した活性炭からカフェインを回収
する方法を提供するものであり、その方法は特に良好な
抽出結果を生じ、同時に使用される抽出薬剤の揮発性あ
るいは引火性に関して問題がない。
本発明によれば、その方法は酢酸を少なくとも65重量
%およびクエン酸を少なくとも2重量%含む混合液で活
性炭を処理することを特徴とする。
我々は驚くべきことに酢酸の少なくとも一部をクエン酸
に置き換えた時に一方では引火性が低くなる利点が得ら
れ、他方では特に良好な抽出効率が得られることを見出
していた。
混合液は酢酸を65〜90重量%含むことが好ましい。
クエン酸の割合は2〜35重量%の範囲である。
混合液がこれらの2成分のみからなる必要はない。
事実酢酸の一部を他の成分に置き換えてもよいが原則と
して混合液中に酢酸を少なくとも65重重景含有すべき
である。
混合液中に使用するのに適当な化合物は具体的には水、
リン酸、乳酸、シュウ酸、安息香酸、ギ酸、グリコール
酸またはこれらの2種以上の組み合わせである。
経済性および抽出効率のいずれからも水が好適である。
特に適当な組成物は酢酸70〜90重量%、クエン酸5
〜28重量%、水0〜25重量%好ましくは2〜20重
量%を包含する。
かかる組成物は低引火性と極めて良好な抽出効率を兼ね
備えている。
その上、かかる組成物は安全とみなされる(GRAS 
Generally Rec6gnised As 5
afe)物質のみを含有する利点がある。これは実際に
カフェインを除去した後活性炭が微量あるいは痕跡の抽
出剤をなお含んでいることは障害にならないことを意味
する。事実これらの物質では炭素を脱カフェイン化に再
使用する前に熱再生が不要である。
本発明の別の実施態様では酢酸、クエン酸およびリン酸
の併用をする。例えば、酢酸65〜755〜75重量酸
25〜35重量%およびクエン酸2〜5重量%の割合で
使用する。かかる組み合わせでもまた良好な抽出効率が
得られる。
本発明による方法は100℃以上の温度で実施すること
が好ましくこれらの温度で有効な抽出が起こるためであ
る。しかしながら大気圧以上の使用は不要でありこれは
勿論利点であることは明白である。温度の上限は臨界的
でないが、種々の成分が11し過ぎたりあるいは分解す
る温度より高(するべきではない。上限は200℃以下
、特に150°Cより高くないことが好まし←後者の温
度以上ではさらに利益を得ることができないからである
最適抽出時間および抽出量は通常の実験で当業者が決定
することができる。非常に効率的な抽出のために活性炭
量に対する抽出液の量は比較的少なくてよい。−収約に
言えば吸着した活性炭量に関して5〜lO倍容量の抽出
剤が十分である。これらの割合は少なくとも10〜20
倍量を必要とする先行技術よりかなり低い。当然大量を
本発明に従って使用してもよいがこれは必要ではない。
−I’IQにカフェインを吸着した炭素は生のコーヒー
(green coffee)からカフェインを除去す
る工程の産出物である。かかる工程の具体例は欧州特許
出願第40,712号、同第111.375号および同
第8398号に記載される。
炭素からカフェインを除去した後、カフェインは公知の
方法、例えば結晶化によって溶液から除去することがで
きる。
カフェインを実質的に十分に遊離した後、炭素はカフェ
インの吸着用に溶媒を除去および/または再生した後再
び使用することができる。
本発明を次の実施例で具体的に説明するがそれらに限定
されるものではない。
ス1Jトし骸よブ」− カフェインおよび他のコーヒー固形分を吸着した市販用
活性炭(炭素81.6g、カフェイン3.59g)を酢
酸80重量%、クエン酸15重量%および水5重量%で
この液31を118°Cの温度を有する炭素上をポンプ
で注入する(下向き流れ)ことによって脱着した。溶離
剤を多数の両分で集め冷却した後カフェインを分析した
。結果を表aに列挙し、96.1%のカフェインが脱着
したことを示す。
同様に酢酸69重量%、リン酸28重量%およびクエン
酸3重量%からなる混合液を使用して脱着を実施した。
結果は次の表すに示す。92.3%のカフェインが脱着
したことを示す。表の結果を添付のグラフにブロー/ 
)して図示する。
ス屓11匡 実施例Iで記載したのと同じ方法で酢酸95重量%およ
びクエン酸5重量%の混合液を使用して脱着した。この
混合液31を炭素61.6g上を通過させた後、93.
4%のカフェインが除去されていた。液体量の作用とし
て脱着の経過を表Cに例示する。
【図面の簡単な説明】
図は液量に対するカフェイン脱着%をプロットしたもの
である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、酢酸を少なくとも65重量%およびクエン酸を少な
    くとも2重量%包含する混合液で活性炭を処理すること
    を特徴とする吸着した活性炭を有機酸で処理することに
    よって吸着した活性炭からカフェインを回収する方法。 2、活性炭を100℃以上の温度で処理する特許請求の
    範囲第1項記載の方法。 3、得られた溶液から結晶化によってカフェインを回収
    する特許請求の範囲第1または第2項の方法。 4、酢酸を65〜90重量%含有する混合液を使用する
    特許請求の範囲第1〜3項のいずれか1項に記載の方法
    。 5、水、リン酸、乳酸、シュウ酸、安息香酸、ギ酸およ
    びグリコール酸からなる群から選択される少なくとも1
    成分をさらに含有する混合液を使用する特許請求の範囲
    第1〜4項のいずれか1項に記載の方法。 6、酢酸70〜98重量%、クエン酸2〜30重量%お
    よび水0〜25重量%を包含する混合液を使用する特許
    請求の範囲第1〜5項のいずれか1項に記載の方法。 7、混合液中に水2〜20重量%を使用する特許請求の
    範囲第6項記載の方法。 8、特許請求の範囲第1〜7項記載のいずれかの方法を
    使用することによってカフェインを回収することを特徴
    とするコーヒーを活性炭によって脱カフェインし、次に
    カフェインを炭素から回収する方法。
JP62195398A 1986-08-06 1987-08-06 活性炭に吸着したカフェインの回収方法 Pending JPS6344580A (ja)

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NL8602012 1986-08-06

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AU (1) AU592466B2 (ja)
CA (1) CA1301755C (ja)
DE (1) DE3774809D1 (ja)
DK (1) DK167762B1 (ja)
ES (1) ES2027281T3 (ja)
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