JPS6344126B2

JPS6344126B2 -

Info

Publication number: JPS6344126B2
Application number: JP8724579A
Authority: JP
Inventors: Setsuo Takeuchi; Mutsuyuki Kochi; Akira Kawarada; Shinichiro Esumi; Kazuya Sasaki; Shozo Kawabata; Tsuneo Saida; Yukio Inoe; Tadasu Yamamoto; Takaharu Sekine; Koji Amamya; Katsumasa Saga
Original assignee: RIKEN Institute of Physical and Chemical Research
Current assignee: RIKEN Institute of Physical and Chemical Research
Priority date: 1979-07-10
Filing date: 1979-07-10
Publication date: 1988-09-02
Also published as: JPS5612313A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、新規な制癌剤に係り、１−ナフタル
アルデヒド、２−ナフタルアルデヒド及び２−ヒ
ドロキシ−１−ナフタルアルデヒドからなる群か
ら選ばれた少なくとも一つの化合物を有効成分と
して含有する制癌剤を提供するものである。従来、癌化学療法剤として、アルキル化剤（ナ
イトロゼンマスタード類、エチレンイミン類、ス
ルフオン酸エステル類）、代謝拮抗物質（葉酸拮
抗剤、プリン拮抗剤、ピリミジン拮抗剤）、植物
性核分裂毒（コルセミド、ビンブラスチン等）、
抗生物質（ザルコマイシン、カルチノフイリン、
マイトマイシン等）、ホルモン類（副腎ステロイ
ド、男性ホルモン、女性ホルモン）及びポルフイ
リン錯塩（マーフイリン、COPP）等が用いられ
ているが、一般に制癌物質の核酸阻害作用は癌細
胞だけでなく正常細胞にも作用するために毒性が
強く、重大な副作用を呈するので、感染症に対す
る化学療法剤の如く大量の薬剤を使用することに
よつて十分な効果をあげることは困難な現状にあ
る。本発明者は、先にベンズアルデヒドを有効成分
とする新規且つ有用な制癌剤を開発し（特公昭54
−962号公報参照）、この有効成分の作用が癌細胞
を直接攻撃するものではなく、従来考えられて来
た化学療法剤とは別異の作用機作で治療効果を生
ずるものと考えられる特異的な抗癌作用であるこ
とを新たに見出したが、更に制癌活性物質の探索
について鋭意研究の結果、前記の芳香族アルデヒ
ドがそれぞれ制癌活性を有する事を見出し、これ
らの物質が癌治療に顕著な効果を発揮し得ること
の新たな知見を得てここに本発明の制癌剤を完成
した。従来の癌化学療法剤の多くがSV₄₀発癌ウイル
スによる癌化細胞よりもエールリツヒ腫瘍などの
移植癌に対して感受性が高い、いわゆる生体細胞
毒性型の物質であるのに対し、本発明の制癌剤の
有効成分は、SV₄₀発癌ウイルスによつて癌化し
た細胞に作用して高い感受性を示す点において、
従来の癌化学療法剤の作用機作とは異なる特異的
な制癌作用に基づくものと考えられ、人、家蓄、
犬、猫等々の温血動物に対するすぐれた癌化学療
法剤となり得るものである。本発明に用いる制癌活性を有する前記芳香族ア
ルデヒドについての物性及び参考文献を第１表に
示す。

【表】

【表】本発明の制癌剤は、経口及び非経口投与のいず
れも使用可能であり、経口投与する場合は、軟・
硬カプセル剤又は錠剤、顆粒剤、細粒剤、散剤と
して投与され、非経口投与する場合は、注射剤、
点滴剤及び固体状又は懸濁粘稠液状として持続的
な粘膜吸収が維持できるように坐楽のような剤型
で投与され得る。本発明の制癌剤組成物の有効成分の割合は、剤
型によつて変更し得るが、通常、経口又は粘膜吸
収に投与されるとき、ほぼ0.3〜15.0重量％が適
当であり、非経口投与されるときは、ほぼ0.01〜
10重量％が適当である。また、本発明の有効成分を製剤化するに当つて
は、常法に従い、水溶性懸濁液、油性製剤などに
して皮下或いは静脈注射用製剤とすることができ
る他、カプセル剤、錠剤、細粒剤等の剤型に製剤
化して経口用に供することができるが、組成物の
配合において、例えば、コレイン酸やシクロデキ
ストリン（Cyclodextrin）の包接能を利用した包
接化合物とし、またマイクロカプセルによる製剤
化によりその変質防止及び刺激性を改善すること
ができる。また、上記包接化合物を長時間の保存に耐える
安定性及び耐酸性を附与して薬効を完全に持続さ
せるために、更に医薬的に許容し得る皮膜を施し
て製剤化すれば、すぐれた安定性を有する制癌剤
組成物とすることができる。一般には、本発明の有効成分の製剤化は、界面
活性剤、賦形剤、滑沢剤、佐剤及び医薬的に許容
し得る皮膜形成物質等を用いて行うことができ、
その具体例を挙げれば、次のとおりである。本発明の組成物の崩壊、溶出を良好ならしめる
ために、界面活性剤、例えばアルコール、エステ
ル類、ポリエチレングリコール誘導体、ソルビタ
ンの脂肪酸エステル類、硫酸化脂肪アルコール類
等の１種又は２種以上を添加することができる。また、賦形剤として、例えば蔗糖、乳糖、デン
プン、結晶セルロース、マンニツト、軽質無水珪
酸、アルミン酸マグネシウム、メタ珪酸アルミ酸
マグネシウム、合成珪酸アルミニウム、炭酸カル
シウム、炭酸水素ナトリウム、リン酸水素カルシ
ウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム等
の１種又は２種以上を組合せて添加することがで
きる。滑沢剤としては、例えばステアリン酸マグネシ
ウム、タルク、硬化油等を１種又は２種以上添加
することができ、また矯味剤及び矯臭剤として、
食塩、サツカリン、糖、マンニツト、オレンジ
油、カンゾウエキス、クエン酸、ブドウ糖、メン
トール、ユーカリ油、リンゴ酸等の甘味剤、香
料、着色料、保存料等を含有させてもよい。懸濁剤、湿潤剤の如き佐剤としては、例えばコ
コナツト油、オリーブ油、ゴマ油、落花生油、乳
酸カルシウム、ベニバナ油、大豆リン脂質等を含
有させることができる。また、皮膜形成物質としては、セルロース、糖
類等の炭水化物誘導体として酢酸フタル酸セルロ
ース（CAP）、またアクリル酸系共重合体、二塩
基酸モノエステル類等のポリビニル誘導体として
アクリル酸メチル・メタアクリル酸共重合体、メ
タアクリル酸メチル・メタアクリル酸共重合体が
挙げられる。また、上記皮膜形成物質をコーテイングするに
際し、通常使用されるコーテイング助剤、例えば
可塑剤の他、コーテイング操作時の薬剤相互の付
着防止のための各種添加剤を添加することによつ
て皮膜形成剤の性質を改良したり、コーテイング
操作をより容易ならしめることができる。本発明の制癌剤の代表的な剤型は経口投与用の
剤型であつて、特に腸溶性の剤型である。有効成分が比較的不安定であること及び、腸溶
性とすることのために、有効成分を皮膜形成物質
で被覆した剤型が特に好ましい。有効成分が液状
の場合、包接化合物としてから賦形剤等と混合し
又は、多孔性の賦形剤に含浸してからさらに、皮
膜形成物質で被覆することが好ましい。有効成分
が固状の場合、賦形剤等と充分に混合してから皮
膜形成物質で被覆することが好ましい。なお、有
効成分を皮膜形成物質を用いてマイクロカプセル
化してから賦形剤等と混合した剤型としても良
い。特に代表的な剤型における配合比は下記の通り
である。

【表】特に好ましい賦形剤は、乳糖、結晶セルロー
ズ、カルボキシメチルセルローズカルシウムであ
る。また、投与量は、対象腫瘍を有効に治療するに
十分な量であり、腫瘍の症状、投与経路、剤型な
どによつて左右されるが、一般に、経口投与の場
合、大人では１日当り、約0.5〜5000mg／Kg体重
（小人では、0.5〜3000mg／Kg体重）の範囲で、そ
の上限は好ましくは約200mg／Kg体重、更に好ま
しくは約50mg／Kg体重程度であり、注射剤の場
合、その上限は約100mg／Kg体重程度であり、好
ましくは50mg／Kg体重、更に好ましくは20mg／Kg
体重が適当である。各種の試験の結果、本発明の制癌剤は、人間の
癌に有効であることが理解される。次に、上記化合物の制癌活性を確認した制癌性
試験法について述べる。 C3Hマウスの腎細胞をSV₄₀発癌ウイルスで癌
化させた細胞W2K・11を供試細胞とし、これを
次の方法によつて培養した。 (1) 増殖培養液の調製イーグルMEM培地9.4ｇを蒸留水900mlに溶
かし、120℃、15分間加圧滅菌し、冷却後、仔
牛血清100ml及び別途115℃、15分間加圧滅菌し
た10％炭酸水素ナトリウム液を３〜５ml加えて
PH7.1〜7.2に補正する。接地使用直前にミリポ
ア・フイルターで濾過したＬ−グルタミン
（2.92ｇ／100ml）溶液10mlを加える。なお、供試細胞の保存には、更に最終濃度10
％のジメチルスルホキサイドを加える。 (2) 移植細胞の調製ジープ・フリーザー（−80℃）で保存された
供試細胞を室温で溶解させ、670×ｇ５分間遠
心分離して上清を捨て、沈殿した細胞を増殖培
地50mlに懸濁した後にルー・フラスコに移し、
37℃で培養すると、細胞はフラスコ底面に附着
しながら増殖を始め、３〜４日で十分に増殖す
る。培養液をデカントし、次いで0.2％トリプ
シン溶液〔イーグルMEM培地（日水製薬(株)
製）4.7ｇ、重曹0.6ｇ及びトリプシン１ｇを蒸
留水500mlに溶かし、ミリポア・フイルターで
濾過した溶液〕10mlを加えて室温で２〜３分間
トリプシン処理した後、トリプシン溶液をデカ
ントする。更に新鮮な増殖培地50mlを加え、駒
込ピペツトで附着している細胞を洗い落して細
胞浮遊液とする。一部はルー・フラスコを用い
て継代培養する。 (3) 細胞培養と被験化合物の投与前記細胞浮遊液1.8mlをデイスポーザル・シ
ヤーレ（直径35mm）に分注し、炭酸ガスインキ
ユベーター（５％CO₂、95％air）中で37℃、
24時間培養する。この時点で被験化合物の溶液0.2mlを投与し
て培養を継続する。細胞増殖の状態は、倒立顕微鏡を用いて連日
観察し、投与後、48時間に細胞の生存数を数え
る。なお、被験化合物は、蒸留水又はエタノー
ル（最終濃度２％）に溶解させた後、ミリポ
ア・フイルターで濾過する。 (4) 細胞数の数え方被験化合物投与後、48時間のシヤーレをデカ
ントして上清（培養液）を捨て、前記0.2％ト
リプシン溶液1.0mlでシヤーレの底に附着した
細胞を処理すると単細胞になる。これをデカン
トしてトリプシン溶液を除去し、10ミリモルの
燐酸緩衝液（PH7.0）を含む生理食塩水で細胞
浮遊液を作り、その一部の１ないし２滴を血球
計算板にとり、カバーグラスをかぶせて顕微鏡
下で細胞数を数える。供試細胞増殖の抑制率は、次式により求め
た。抑制率（％）＝１−（被験化合物投与
シヤーレ中の細胞数）／（被験化合物無投与シヤーレ中
の細胞数）×100 次に、本発明の有効成分の化合物の毒性につい
ては、いずれの化合物も低分子構造のために速か
に生体外に排泄されるので副作用を生じないこ
と、またマウスの皮下注射及び経口投与における
LD₅₀値も、いずれも他の制癌物質に比し低毒性
である。以下に、本発明を製剤例及び試験例によつて具
体的に説明する。製剤例１（注射・点滴剤）上記化合物１、500mgを含有するように粉末ぶ
どう糖５ｇを加えてバイアルに無菌的に分配し、
密封した上、窒素、ヘリウム等の不活性ガスを封
入して冷暗所に保存する。使用前に、0.85％生理
的食塩水500mlを添加して静脈内注射剤とし、１
日、10〜500mlを症状に応じて静脈内注射又は点
滴で投与する。製剤例２（注射・点滴剤）上記化合物３、50mgを用いた他は、製剤例１と
同様の方法により軽症用静脈内注射剤とし、１
日、10〜500mlを症状に応じて静脈内注射又は点
滴で投与する。製剤例３（注射剤・カプセル剤）上記化合物２、30mgを精製ゴマ油１ｇ及びステ
アリン酸アルミニウムゲル100mgに溶解し密封し
た上、窒素、ヘリウム等の不活性ガスを封入して
冷暗所に保存し、皮下注射用製剤とする。症状に
応じて１日に１回、１〜10mlを皮下注射で投与す
る。また、前記製剤を0.5mlづつカプセルに分注し
て経口用カプセル剤とし、１日、１〜10カプセル
を症状に応じて経口投与する。製剤例４（腸溶性錠剤） β−シクロデキストリン（日本食品化工(株)製）
の飽和水溶液3000mlに上記化合物１、15ｇを入れ
て混合し、５時間攪拌すると包接物が沈殿するの
で、この沈殿物を減圧乾燥すると、100ｇの上記
化合物１の包接化合物が得られる。以下の成分組成で腸溶性錠剤大人用(イ)及び小人
用(ロ)各々1000個を製造した。

〔A〕

主剤（上記化合物２の包接化合物） 100（ｇ）乳糖 737 ヒドロキシプロピルセルロース３〔B〕酢酸フタル酸セルロース 80（ｇ）ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート
80 〔Ａ〕の成分を各々とり、よく混合した後、常
法に従つて粒状に成形し、それをよく乾燥して篩
別し、ビン、ヒートシール包装などに適した顆粒
剤を製造した。次に、この顆粒を浮遊流動させな
がら溶解した〔Ｂ〕の基材を被覆し、腸溶性の顆
粒剤とする。この顆粒剤は、日局の崩壊試験器を
用いて崩壊試験を行つたところ、PH1.2の人工胃
液に１時間振盪しても崩壊しない。PH7.5の人工
腸液では５分で崩壊した。製剤例６（腸溶性カプセル剤）以下の成分で腸溶性カプセル剤1000個を製造し
た。

【表】ルロースフタレート
上記の成分で製剤例５に記載した同様の方法で
カプセル用に適した腸溶性の顆粒剤を製造し、そ
の組成物をカプセルに充填して腸溶性カプセルと
した。このカプセルは、日局の崩壊試験器を用いて崩
壊試験を行つたところ、PH1.2の人工胃液に１時
間振盪しても崩壊または溶出を認めず、PH7.5の
人工腸液に５分で崩壊または全量が溶出した。試験例芳香族アルデヒドの被験化合物として上記化合
物１〜３を用い、前記試験法によりSV₄₀発癌ウ
イルスによつて癌化したC3Hマウスの癌細胞
W2K・11の増殖の抑制率（％）を算出したとこ
ろ、第２表に示す結果が得られた。

〔考察〕

上記試験例の結果から明らかなように、上記被
験化合物は、すぐれた制癌活性を有することが立
証された。なお、上記被験化合物は従来の癌化学療法剤の
多くが動物の移植癌に比し、SV₄₀発癌ウイルス
による癌化細胞に活性が極めて低いのに対して上
記化合物がこれに作用して抑制効果を示し、且つ
いずれの化合物も極めて低毒性であることは極め
て特徴的であることに注目すべきである。即ち、従来の細胞毒性型の制癌剤の多くは動物
の実験腫瘍、即ち移植癌に対して顕著な活性を示
す事に対し臨床的には多くの問題点が残されてお
り、有効例は極めて少いのが実状であつて、これ
は移植癌と初発癌との間の根本的さ差異に基づく
ものと考えられ、人為的な初発癌ともいえる
SV₄₀ウイルス誘発癌に活性を有し、且つ低毒性
である上記化合物は極めて特徴的な制癌活性を有
するものと認められるものである。

Claims

【特許請求の範囲】１１−ナフタルアルデヒド、２−ナフタルアル
デヒド及び２−ヒドロキシ−１−ナフタルアルデ
ヒドからなる群から選ばれた少なくとも一つの化
合物を有効成分として含有する制癌剤。２非経口投与形態による特許請求の範囲第１項
記載の制癌剤。３経口投与形態による特許請求の範囲第１項記
載の制癌剤。