JPS63439A - 高入熱溶接用調質高張力鋼 - Google Patents
高入熱溶接用調質高張力鋼Info
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- JPS63439A JPS63439A JP14146486A JP14146486A JPS63439A JP S63439 A JPS63439 A JP S63439A JP 14146486 A JP14146486 A JP 14146486A JP 14146486 A JP14146486 A JP 14146486A JP S63439 A JPS63439 A JP S63439A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分Yf)
本発明は溶接構造物に使用される引張強さ70Kgf/
1111′以上の母材強度を有し、且つ溶接入熱80K
J/cmでも良好な低温靭性を有する高入熱溶接用調質
高張力鋼に関するものである。
1111′以上の母材強度を有し、且つ溶接入熱80K
J/cmでも良好な低温靭性を有する高入熱溶接用調質
高張力鋼に関するものである。
(従来の技術)
近年、溶接構造物においては鋼材特性の極限使用が図ら
れているが、さらに、溶接施工において商人熱溶接を用
いることにより、能率向上によるコストダウンが検討さ
れており、溶接人熱80KJ/c■でも高い靭性を有す
る引張強さ70 Kgf/raw”以上の高張力鋼の開
発が要望されている。
れているが、さらに、溶接施工において商人熱溶接を用
いることにより、能率向上によるコストダウンが検討さ
れており、溶接人熱80KJ/c■でも高い靭性を有す
る引張強さ70 Kgf/raw”以上の高張力鋼の開
発が要望されている。
しかして従来の高張力鋼においては可能な溶接入熱とし
て、使用温度が高い場合は40 KJ/C11程度、使
用温度が低い場合には20〜30 KJ/Cmでしか施
工できず、この溶接入熱の拡大が望まれている。
て、使用温度が高い場合は40 KJ/C11程度、使
用温度が低い場合には20〜30 KJ/Cmでしか施
工できず、この溶接入熱の拡大が望まれている。
溶接入熱の拡大のためには、引張強さ50 Kgf/l
ll1′級鋼では、特開昭49−91012号公報に見
られるように、TiN等の高温で安定な析出物により、
オーステナイト粒界のピンニング効果を利用し、粗粒域
の大きさを抑制し、細粒のフェライト・パーライト組織
を得ることによって達成されてきた。
ll1′級鋼では、特開昭49−91012号公報に見
られるように、TiN等の高温で安定な析出物により、
オーステナイト粒界のピンニング効果を利用し、粗粒域
の大きさを抑制し、細粒のフェライト・パーライト組織
を得ることによって達成されてきた。
しかしながら、引張強さ70 Kgf/+w’以上の高
張力鋼では、低温靭性は基地のミクロ組織を下部ベーナ
イトとすることにより確保されており、上記TiN等の
高温で安定な析出物を利用する方法は採用できない、ま
た、溶接性に悪影響を与えないNiを大量に添加して改
善することはOT を走であるが、この場合高価にな・
)すぎ工業製品とはならない。
張力鋼では、低温靭性は基地のミクロ組織を下部ベーナ
イトとすることにより確保されており、上記TiN等の
高温で安定な析出物を利用する方法は採用できない、ま
た、溶接性に悪影響を与えないNiを大量に添加して改
善することはOT を走であるが、この場合高価にな・
)すぎ工業製品とはならない。
(発明が解−決すべき問題点)
このため本発明は引張強さ70 Kgf/am’以上の
母材強度を有し、且つ溶接入熱80 K11cmでも良
好な低温靭性を有する高入熱溶接用調質高張力鋼を安価
に提供することを目的とする。
母材強度を有し、且つ溶接入熱80 K11cmでも良
好な低温靭性を有する高入熱溶接用調質高張力鋼を安価
に提供することを目的とする。
(問題点を解決するための手段)
本発明はこのような問題点を有利に解決するため種々の
基礎的実験にもとすきなしたものであり、その要旨とす
るところは (り重量2にて C: 0.02〜0.20% 、 S i : 0
.15% 以下Mr+ : 0.50〜2.00%
、 Cr : 0.05〜2.O$N i : 0
.05〜5.0X 、 Mo : 0.05〜1.0
%V : 0.005〜0.lO$ 、 B : 0.
0005〜0.0025%Cu : 0.05〜1.
0% 、 sal、Al : 0.02〜0.I(H
O: 0.0002〜0.0030%、N : 0.0
005〜0.0035%かつB、Nは上記範囲内でB/
N : 0.35〜2,0を満たして含有し、残部Fe
および不可避不純物からなることを特徴とする高入熱溶
接用調質高張力鋼。
基礎的実験にもとすきなしたものであり、その要旨とす
るところは (り重量2にて C: 0.02〜0.20% 、 S i : 0
.15% 以下Mr+ : 0.50〜2.00%
、 Cr : 0.05〜2.O$N i : 0
.05〜5.0X 、 Mo : 0.05〜1.0
%V : 0.005〜0.lO$ 、 B : 0.
0005〜0.0025%Cu : 0.05〜1.
0% 、 sal、Al : 0.02〜0.I(H
O: 0.0002〜0.0030%、N : 0.0
005〜0.0035%かつB、Nは上記範囲内でB/
N : 0.35〜2,0を満たして含有し、残部Fe
および不可避不純物からなることを特徴とする高入熱溶
接用調質高張力鋼。
(2)上記(1)ニ更ニ、 Ti : 0.005〜
0.02%Nb : 0.005 〜0.10%
、Ca : 0.0005〜0.0050%のうち
1種または2種以上含有したことを特徴とする高入熱溶
接用調質高張力鋼 に関するものである。
0.02%Nb : 0.005 〜0.10%
、Ca : 0.0005〜0.0050%のうち
1種または2種以上含有したことを特徴とする高入熱溶
接用調質高張力鋼 に関するものである。
(作用)
すなわち1本発明は種々の実験結果により引張強さ70
Kgf/am’以上の鋼における溶接部低温靭性支配
因子を明らかにしたこと、及びその結果から低コストで
溶接入熱向上策を開発したことに基づいてなしたもので
ある。先にも述べた如くこの種の高張力鋼ではB添加に
よる焼入性向、ヒ効果を用い、nJ材のミクロ組織を下
部ベーナイトとすることにより良好な低温靭性を得るの
が一般的であるが、溶接部、特にFuSion Lin
e部においては低温靭性が著しく低下する。
Kgf/am’以上の鋼における溶接部低温靭性支配
因子を明らかにしたこと、及びその結果から低コストで
溶接入熱向上策を開発したことに基づいてなしたもので
ある。先にも述べた如くこの種の高張力鋼ではB添加に
よる焼入性向、ヒ効果を用い、nJ材のミクロ組織を下
部ベーナイトとすることにより良好な低温靭性を得るの
が一般的であるが、溶接部、特にFuSion Lin
e部においては低温靭性が著しく低下する。
本発明者等はこの原因を究明するため、N含有量を異な
らせた70 Kgf/m1以上の強度を有する調質型B
添加鋼、すなわち C: 0.10z S i :
0.l1%Mn : 0.88%
Cr : 0.55%N i : 1.9!J
Mo : 0.52$V :
0.035% Cu : 0.25
%so1.Al : 0.065$ B
: 0.0010%0 : 0.0018$
N : 0.0020% 、0.004
0%を含有した鋼を通常圧延した後焼入れ(930℃)
・焼戻しく630℃)した鋼を用い、溶接部の熱サイク
ル再現法にて熱サイクル温度と低温靭性の関係を調査し
第1図の結果を得た。
らせた70 Kgf/m1以上の強度を有する調質型B
添加鋼、すなわち C: 0.10z S i :
0.l1%Mn : 0.88%
Cr : 0.55%N i : 1.9!J
Mo : 0.52$V :
0.035% Cu : 0.25
%so1.Al : 0.065$ B
: 0.0010%0 : 0.0018$
N : 0.0020% 、0.004
0%を含有した鋼を通常圧延した後焼入れ(930℃)
・焼戻しく630℃)した鋼を用い、溶接部の熱サイク
ル再現法にて熱サイクル温度と低温靭性の関係を調査し
第1図の結果を得た。
すなわち、従来の高N (N = 0.0040%)材
ハ、2パス[Iの溶接ビードによりAc3直−ヒからオ
ーステナイト域の850〜1100℃に再加熱昇温する
と、著しい靭性低下が生じることが分る。この現象を更
に深く追求するため、このサンプルについてγ粒度、B
の分4jを調査したところ、第2図に示すように、この
温度範囲では旧γ粒界付近に新しく生成するオーステナ
イト粒が、111粒であること、およびこの新オーステ
ナイト粒界へのBの再分布がなされないことの2つの1
rt金的現象があり、これによって焼入性が低下し上部
ベーナイトを生成し著しい靭性低下を引きおこすことを
知見した。一方、従来よりも大巾にNiを低下した低N
(N=0.0020り材は、2パス目の溶接ビードによ
り同様の温度領域に再加熱昇温をしても靭性低下が少な
いことが分る。
ハ、2パス[Iの溶接ビードによりAc3直−ヒからオ
ーステナイト域の850〜1100℃に再加熱昇温する
と、著しい靭性低下が生じることが分る。この現象を更
に深く追求するため、このサンプルについてγ粒度、B
の分4jを調査したところ、第2図に示すように、この
温度範囲では旧γ粒界付近に新しく生成するオーステナ
イト粒が、111粒であること、およびこの新オーステ
ナイト粒界へのBの再分布がなされないことの2つの1
rt金的現象があり、これによって焼入性が低下し上部
ベーナイトを生成し著しい靭性低下を引きおこすことを
知見した。一方、従来よりも大巾にNiを低下した低N
(N=0.0020り材は、2パス目の溶接ビードによ
り同様の温度領域に再加熱昇温をしても靭性低下が少な
いことが分る。
このため高N材と同様にこのサンプルについてγ粒度、
Bの分布を調査したところ、第2図に示すように、低N
材は?パス目の溶接ビードによる再加熱によって、新し
く生成するオーステナイト粒界を比較的大きな粒界に変
えて、粒界面積を減少していること、及び新オーステナ
イト粒界にBの偏析が多く見られること、すなわち固定
されない自由なりを多くして粒界への再分布を容易にす
る。2つの作用によって焼入性が向−ヒレ、下部ベーナ
イトを生成し高靭性を達成することを見い出したもので
ある。
Bの分布を調査したところ、第2図に示すように、低N
材は?パス目の溶接ビードによる再加熱によって、新し
く生成するオーステナイト粒界を比較的大きな粒界に変
えて、粒界面積を減少していること、及び新オーステナ
イト粒界にBの偏析が多く見られること、すなわち固定
されない自由なりを多くして粒界への再分布を容易にす
る。2つの作用によって焼入性が向−ヒレ、下部ベーナ
イトを生成し高靭性を達成することを見い出したもので
ある。
更に溶接入熱が高くなると溶接後の冷却速度が低下し、
上部ベーナイトへの変態が生じ易くなるが、これを防虫
するため多数の実験にもとすき、これを解析して第3図
を得た。すなわち第3図はC:0.09% 、 Si
:0.12% 、Mn :0.88% 、 Cr:0
.55X 、 Ni :2.25% 、 Mo
:0.50X 、 V :0.03X 、 Cu
: 0.25駕 、 sol、AI : 0.085
L B :0.0008〜0.0028% 、 O:
0.0018% 、 N : 0.0010〜0.00
48% 、を含有した鋼を通常の熱間圧延をしたのち、
焼入(930℃)−焼戻しく630℃)した板厚38■
1の厚鋼板からサンプルを取り出し、 SAW溶接人熱
80 KJ/cmの継手?!&Fusion Line
における【ハ部(7) 2 mmV / +7チシヤル
ビー値vE −80(Kgf −m)を示すもので、○
内数値はマE−80の値を示し、就中斜線部は継手靭性
の望ましい達成レベルとして一60℃で50Kgf−m
を確保するB、Hの範囲を示す。
上部ベーナイトへの変態が生じ易くなるが、これを防虫
するため多数の実験にもとすき、これを解析して第3図
を得た。すなわち第3図はC:0.09% 、 Si
:0.12% 、Mn :0.88% 、 Cr:0
.55X 、 Ni :2.25% 、 Mo
:0.50X 、 V :0.03X 、 Cu
: 0.25駕 、 sol、AI : 0.085
L B :0.0008〜0.0028% 、 O:
0.0018% 、 N : 0.0010〜0.00
48% 、を含有した鋼を通常の熱間圧延をしたのち、
焼入(930℃)−焼戻しく630℃)した板厚38■
1の厚鋼板からサンプルを取り出し、 SAW溶接人熱
80 KJ/cmの継手?!&Fusion Line
における【ハ部(7) 2 mmV / +7チシヤル
ビー値vE −80(Kgf −m)を示すもので、○
内数値はマE−80の値を示し、就中斜線部は継手靭性
の望ましい達成レベルとして一60℃で50Kgf−m
を確保するB、Hの範囲を示す。
図中イ9ロ、ハ、二、ホ、へはそれぞれイ (B
: 0.0005 、 N :
0.0005)口(B : 0.0010 、 N
: 0.0005)ハ(B : Q−0025、N
: Q、QQ123)二(B : 0.0025 、
N : 0.0035)ホ(B : 0.0014
、 N : 0.0035)へ(B : 0.000
5 、 N : 0.QO141)を示す、すなわち
図から B : 0.0005〜0.0025%N : 0.0
005〜0.0035%の範囲内でかつB/N : 0
.35〜2.0を満たすようにすれば十分な焼入性が確
保でき、高い溶接入熱でも下部ベーナイトが得られるこ
とを見い出したものである。
: 0.0005 、 N :
0.0005)口(B : 0.0010 、 N
: 0.0005)ハ(B : Q−0025、N
: Q、QQ123)二(B : 0.0025 、
N : 0.0035)ホ(B : 0.0014
、 N : 0.0035)へ(B : 0.000
5 、 N : 0.QO141)を示す、すなわち
図から B : 0.0005〜0.0025%N : 0.0
005〜0.0035%の範囲内でかつB/N : 0
.35〜2.0を満たすようにすれば十分な焼入性が確
保でき、高い溶接入熱でも下部ベーナイトが得られるこ
とを見い出したものである。
ところで従来一般にB添加鋼においては母材の焼入性向
上のため低N化が有効と言われているが、溶接部靭性に
関する検討はほとんどない、わずかに引張強さ50 K
gf/m1m′級鋼の考え方の延長として、固溶Nを減
少する効果により低N化が溶接部に対して有効との考え
方はあった。しかし、本発明が対象とする引張強さ70
Kgf/m11′以−ヒのB添加鋼では、継手靭性向
旧の機構が異なる故、50キロ級鋼と同じ対策が採用で
きないのは前記したとおりであり、且つB添加鋼におけ
る低・N化の作用自身も固溶Nを減らすといった弔純な
ものでないことも前記したとおりである。つまりB添加
鋼溶く、BがBNとなって固定され新オーステナイト粒
界に再分布されないためである。このような作用は全く
知られていなかったものである。更に言えば、低N化に
より溶接熱サイクルの如き短時間サイクルでもBの再分
布が可能であることも新たな発見である。
上のため低N化が有効と言われているが、溶接部靭性に
関する検討はほとんどない、わずかに引張強さ50 K
gf/m1m′級鋼の考え方の延長として、固溶Nを減
少する効果により低N化が溶接部に対して有効との考え
方はあった。しかし、本発明が対象とする引張強さ70
Kgf/m11′以−ヒのB添加鋼では、継手靭性向
旧の機構が異なる故、50キロ級鋼と同じ対策が採用で
きないのは前記したとおりであり、且つB添加鋼におけ
る低・N化の作用自身も固溶Nを減らすといった弔純な
ものでないことも前記したとおりである。つまりB添加
鋼溶く、BがBNとなって固定され新オーステナイト粒
界に再分布されないためである。このような作用は全く
知られていなかったものである。更に言えば、低N化に
より溶接熱サイクルの如き短時間サイクルでもBの再分
布が可能であることも新たな発見である。
次に本発明における成分限定理由は以下の通りである。
Cは、鋼の強度を確保する為に、0.0:2$以−Lの
含有が必要であるが、0.20%を超えると溶接熱影響
部でマルテンサイト主体の組織を形成し、m手出の低温
靭性を著しく劣化することから、含有量を0.02〜0
.20% ニ限定シタ。
含有が必要であるが、0.20%を超えると溶接熱影響
部でマルテンサイト主体の組織を形成し、m手出の低温
靭性を著しく劣化することから、含有量を0.02〜0
.20% ニ限定シタ。
Siは脱醜元素であるとともに鋼の強度を上昇する作用
があるが、入熱80 KJ/Cmの高入熱溶接において
は、多着の添加はかえって好ましくないため0.15%
以下とした。尚、脱酸上好ましい下限は0.02%であ
る。
があるが、入熱80 KJ/Cmの高入熱溶接において
は、多着の添加はかえって好ましくないため0.15%
以下とした。尚、脱酸上好ましい下限は0.02%であ
る。
Mnは、安価で焼入性を向上させる効果があり、 IJ
鋼板の強度及び靭性な確保する一ヒで不可欠であり、こ
の為には0.50%以上が必要である。一方、Mnは2
.Ozを超えて含有すると、鋼中のSと反応しMnSを
形成し、BNの核となり、上部ベーナイトや高炭素マル
テンサイトの形成を促進し靭性を損なう1以上からMn
の含有量は0.50〜2.00%に限定した。
鋼板の強度及び靭性な確保する一ヒで不可欠であり、こ
の為には0.50%以上が必要である。一方、Mnは2
.Ozを超えて含有すると、鋼中のSと反応しMnSを
形成し、BNの核となり、上部ベーナイトや高炭素マル
テンサイトの形成を促進し靭性を損なう1以上からMn
の含有量は0.50〜2.00%に限定した。
C「は、焼入性を高め強度・靭性を確保する作用がある
。所望の作用を発揮するには0.05%以上の含有が必
要である。一方2.O1を超える含有は、溶接性をそこ
なう為避けるべきである。このため含有量は0.05%
〜2.Ozに限定した。
。所望の作用を発揮するには0.05%以上の含有が必
要である。一方2.O1を超える含有は、溶接性をそこ
なう為避けるべきである。このため含有量は0.05%
〜2.Ozに限定した。
Niは溶接性を損なわず強度及び靭性を向上しうる唯一
の元素である。そのためには0.05%以−ヒの添加が
必要であるが、高価な元素であるため多量の添加は著し
いコスト上昇に結びつくので上限は5z以下とする。
の元素である。そのためには0.05%以−ヒの添加が
必要であるが、高価な元素であるため多量の添加は著し
いコスト上昇に結びつくので上限は5z以下とする。
Moは焼入性を向上する作用があるが、その含有量が0
.05%未満では所望の作用が得られない。
.05%未満では所望の作用が得られない。
一方1.Ozを超える含有は溶接性の劣化及び溶接後熱
処理による靭性低下を生ずる為避けるべきである。この
為Moの含有には0.05〜1.001に限定した。
処理による靭性低下を生ずる為避けるべきである。この
為Moの含有には0.05〜1.001に限定した。
■は炭化物を形成し易く焼戻し中に2次硬化を生じ、焼
戻し後の強度を確保する。このような作用は0.005
2未満の含有では得られない、一方0.102を超えて
含有すると溶接性、靭性の低下を招く、このため■の含
有量は0.005〜0.10χに限定した。
戻し後の強度を確保する。このような作用は0.005
2未満の含有では得られない、一方0.102を超えて
含有すると溶接性、靭性の低下を招く、このため■の含
有量は0.005〜0.10χに限定した。
Bは、オーステナイト粒界に偏析し、微量添加で焼入性
を向上する作用がある6m母材造時には0.0005%
以−ヒの含有量で焼入性向上作用が生ずる。一方、0.
QO25Xを超えて含有させると、焼入時に粒界に巨大
析出物を形成し、靭性を低下させるとともに、溶接後熱
処理中にオーステナイト粒界に、巨大炭硼化物を析出し
靭性劣化をもたらす、ヨッテ全B量ヲ0.0005〜0
.0025X ニ限定した。
を向上する作用がある6m母材造時には0.0005%
以−ヒの含有量で焼入性向上作用が生ずる。一方、0.
QO25Xを超えて含有させると、焼入時に粒界に巨大
析出物を形成し、靭性を低下させるとともに、溶接後熱
処理中にオーステナイト粒界に、巨大炭硼化物を析出し
靭性劣化をもたらす、ヨッテ全B量ヲ0.0005〜0
.0025X ニ限定した。
Cuは、鋼の強度を上昇させる働きがあるが、本作用を
発揮するには、 0.05%以上の含有が必要である。
発揮するには、 0.05%以上の含有が必要である。
一方、 1.00mを超える含有は、溶接高温割れを生
じる為避けるべきである0以上からCuの含有量は、
0.05〜1.001に限定した。
じる為避けるべきである0以上からCuの含有量は、
0.05〜1.001に限定した。
sol、AIは、母鋼板製造時に、 AINを形成し、
γ粒の粗大化を防止しかり固溶Niを低減し、γ粒界に
偏析可能な固溶B量を確保する。所望の作用を得るには
0.02g以上の含41が必要である。一方、0. l
o$を超える含有では、鋳造時に表面疵を生じかつ、鋼
板の清浄度が著しく低下する0以上からsol、AIの
含有量は0.02〜0.10%に限定した。
γ粒の粗大化を防止しかり固溶Niを低減し、γ粒界に
偏析可能な固溶B量を確保する。所望の作用を得るには
0.02g以上の含41が必要である。一方、0. l
o$を超える含有では、鋳造時に表面疵を生じかつ、鋼
板の清浄度が著しく低下する0以上からsol、AIの
含有量は0.02〜0.10%に限定した。
Oは鋼中において酸化物系介在物として存在するため、
含有量が多いと介在物が多量に生成し靭性低下をもたら
す。このため−上限は0.0030%とする。一方、下
限は少ない程良い訳であるが、精錬コストの極端な上昇
を避けるため0.0002$を下限とする。
含有量が多いと介在物が多量に生成し靭性低下をもたら
す。このため−上限は0.0030%とする。一方、下
限は少ない程良い訳であるが、精錬コストの極端な上昇
を避けるため0.0002$を下限とする。
Nは本発明のポイントとなる元素である。その作用は前
述のとおりである。即ち、多層盛溶接部Fusion
Line付近ではAc3直上の850〜1100℃の範
囲でBをBNとして固定して、Bの新オーステナら生成
する新オーステナイト粒を細粒にするという2つの作用
によって焼入性の低下を生じ、上部ベーナイトを生成し
て低温靭性の低下を生じる。
述のとおりである。即ち、多層盛溶接部Fusion
Line付近ではAc3直上の850〜1100℃の範
囲でBをBNとして固定して、Bの新オーステナら生成
する新オーステナイト粒を細粒にするという2つの作用
によって焼入性の低下を生じ、上部ベーナイトを生成し
て低温靭性の低下を生じる。
低N化によって、Bの再分布が容易になると共に、新オ
ーステナイト粒の形態も比較的大きな粒となって焼入性
が向上し、低温靭性が向上する。
ーステナイト粒の形態も比較的大きな粒となって焼入性
が向上し、低温靭性が向上する。
Nは0.0035X aではかくの如きNの悪影響が顕
著になり、所望の効果が得られないため0.0035%
をL限とする。望ましくは0.0025X以下である。
著になり、所望の効果が得られないため0.0035%
をL限とする。望ましくは0.0025X以下である。
また、 0.0005%未満ではAIMによる母材の細
粒化効果が小さくなるため0.0005%を下限とする
。
粒化効果が小さくなるため0.0005%を下限とする
。
B/N : 0.35〜2.0の制限は、本発明鋼に
おいて溶接入熱80 KJ/cmの高入熱でも良好な低
温靭性を確保するための重要な要件である。第3図に示
すヨ’) ニB : 0.0005〜0.0025X
、 N : 0.0005〜0.00352 ニ第1
.’−r B/Nを0.35〜2.0 +7) a 囲
ニ制tilすることにより、溶接入熱80 KJ/cm
においても十分な焼入れ性が得られ、−上部ベーナイト
への変態が抑制されて、溶接熱影響部のミクロ組織を下
部ベー+メk Ljナス−″シバ面体で本人 子f、−
b kB/Nが0635未満では溶接熱影響部における
焼入性改善効果が得られない、またB/Nが2.08で
は硼化物が多量に生成して靭性を低下させる弊害を生ず
る。
おいて溶接入熱80 KJ/cmの高入熱でも良好な低
温靭性を確保するための重要な要件である。第3図に示
すヨ’) ニB : 0.0005〜0.0025X
、 N : 0.0005〜0.00352 ニ第1
.’−r B/Nを0.35〜2.0 +7) a 囲
ニ制tilすることにより、溶接入熱80 KJ/cm
においても十分な焼入れ性が得られ、−上部ベーナイト
への変態が抑制されて、溶接熱影響部のミクロ組織を下
部ベー+メk Ljナス−″シバ面体で本人 子f、−
b kB/Nが0635未満では溶接熱影響部における
焼入性改善効果が得られない、またB/Nが2.08で
は硼化物が多量に生成して靭性を低下させる弊害を生ず
る。
本発明は以上の成分を基本とするが1本発明の第2発明
は、上記成分に加えて鋼の要求特性に応じて更に下記の
成分を1種または2種以上添加する。
は、上記成分に加えて鋼の要求特性に応じて更に下記の
成分を1種または2種以上添加する。
Caは硫化物系介在物の形態制御を通じ靭性向上に好適
で添加される。#4中の8μ含有りが低くてもMnSが
析出し、板厚方向の性能の劣化やONの核として作用し
、溶接熱影響部の靭性低下を招<、i化物の形態を制御
するにはCaが必要であるが、0.0005$未満の場
合は、所望の作用が得られない、一方、CaがQ、00
50$を超えると鋼の清浄度が低下し、母材の靭性が低
下する0以上からCaは0.0005〜0.0050$
に制限する。
で添加される。#4中の8μ含有りが低くてもMnSが
析出し、板厚方向の性能の劣化やONの核として作用し
、溶接熱影響部の靭性低下を招<、i化物の形態を制御
するにはCaが必要であるが、0.0005$未満の場
合は、所望の作用が得られない、一方、CaがQ、00
50$を超えると鋼の清浄度が低下し、母材の靭性が低
下する0以上からCaは0.0005〜0.0050$
に制限する。
Tiは窒化物形成能が高く、窒化物を形成し、硼化物を
形成し得る固溶Nを低減する作用がある。 0.005
X未満の含有においては効果がなく、含イ1riが0.
Q2Xを超える場合には、過剰Tiの為、TiC等の析
出により靭性低下を生ずるので、T1は0.005〜0
.02%に制限した。
形成し得る固溶Nを低減する作用がある。 0.005
X未満の含有においては効果がなく、含イ1riが0.
Q2Xを超える場合には、過剰Tiの為、TiC等の析
出により靭性低下を生ずるので、T1は0.005〜0
.02%に制限した。
NbはNb自体の焼入性向上作用と炭化物の析出による
2次硬化のために強度を一ヒ昇させる0本作用は0.0
05X未満の含有では得られない、一方。
2次硬化のために強度を一ヒ昇させる0本作用は0.0
05X未満の含有では得られない、一方。
0、10%を超えて含有すると、溶接性・靭性の低下を
招く、このためNbの含有量は、0.005〜0.10
2に制限した。
招く、このためNbの含有量は、0.005〜0.10
2に制限した。
本9iすjは以上の成分組成からなる高入熱溶接用調質
高張力鋼である。製造に際しては、転炉又は電気炉で溶
製した後、従来公知の真空脱ガス処理等により、N、0
を低下し、造塊−分塊又は連続鋳造によりスラブとなし
、通常の加熱・圧延・焼入れ一焼戻しにより、製造すれ
ばよい、加熱圧延後制御冷却により製造することも可能
である。この場合は低温加熱−高温仕F−制御冷却−焼
戻しによる方法でも良い。
高張力鋼である。製造に際しては、転炉又は電気炉で溶
製した後、従来公知の真空脱ガス処理等により、N、0
を低下し、造塊−分塊又は連続鋳造によりスラブとなし
、通常の加熱・圧延・焼入れ一焼戻しにより、製造すれ
ばよい、加熱圧延後制御冷却により製造することも可能
である。この場合は低温加熱−高温仕F−制御冷却−焼
戻しによる方法でも良い。
(実施例)
第1表に示す化学成分を有する本発明鋼A−Gと比較鋼
H−Kをそれぞれ転炉で溶製後、RH脱ガス処理を行な
い、造塊−分塊法にてスラブを!A造した。該スラブを
1250℃に加熱後圧延を開始し圧延仕上温度を100
0℃とし、第1表に示す板厚に圧延したのち室温まで放
冷した。その後調質熱処理として焼入れ(930°C)
−焼戻しく630℃)を施した。制glI冷却によるG
mは、1050℃で加熱し圧延後Ar3変態点より高温
である800℃より制御冷却を開始し、室温まで冷却し
、次いで焼戻しく630°C)を施した。このようにし
て得られた鋼板からサンプルを切出しI′it材性能、
!1手性能を調査した。その結果を第2表に示すが本発
明に従ったA−Gfiは、比較鋼に比してLrL材性能
はもちろん溶接m手出靭性が優れていることが明らかで
ある。
H−Kをそれぞれ転炉で溶製後、RH脱ガス処理を行な
い、造塊−分塊法にてスラブを!A造した。該スラブを
1250℃に加熱後圧延を開始し圧延仕上温度を100
0℃とし、第1表に示す板厚に圧延したのち室温まで放
冷した。その後調質熱処理として焼入れ(930°C)
−焼戻しく630℃)を施した。制glI冷却によるG
mは、1050℃で加熱し圧延後Ar3変態点より高温
である800℃より制御冷却を開始し、室温まで冷却し
、次いで焼戻しく630°C)を施した。このようにし
て得られた鋼板からサンプルを切出しI′it材性能、
!1手性能を調査した。その結果を第2表に示すが本発
明に従ったA−Gfiは、比較鋼に比してLrL材性能
はもちろん溶接m手出靭性が優れていることが明らかで
ある。
(発明の効果)
以上詳細に説明した如く、本発明は70 KgF#+m
”以上の調質高張力鋼において、溶接部靭性低下は固溶
Nによるのではなく、BがBNとなって固定され新オー
ステナイト粒界に再分布されないためであることを明ら
かにしたうえで、低NとBINの制御により特別高価な
合金元素を多μに用いることなく、入F!!80 KJ
/c謬という高入熱でも良好な溶接部靭性を備えた高入
熱溶接用調質高張力鋼を提供しうるようにしたものであ
り、産業−ヒその効果は多大なものである。
”以上の調質高張力鋼において、溶接部靭性低下は固溶
Nによるのではなく、BがBNとなって固定され新オー
ステナイト粒界に再分布されないためであることを明ら
かにしたうえで、低NとBINの制御により特別高価な
合金元素を多μに用いることなく、入F!!80 KJ
/c謬という高入熱でも良好な溶接部靭性を備えた高入
熱溶接用調質高張力鋼を提供しうるようにしたものであ
り、産業−ヒその効果は多大なものである。
第1 INは溶接部の熱サイクル温度と低温靭性の関係
を示す説明図、第2図は高Nと低NのB添加鋼における
継手靭性の低下とγ粒及びBの分布の関係を説明するた
めの金属組織の顕微鏡写真、第3図はB、Nの含有範囲
と高入熱における継手靭性を確保するBINの適正範囲
を示す説明図である。
を示す説明図、第2図は高Nと低NのB添加鋼における
継手靭性の低下とγ粒及びBの分布の関係を説明するた
めの金属組織の顕微鏡写真、第3図はB、Nの含有範囲
と高入熱における継手靭性を確保するBINの適正範囲
を示す説明図である。
Claims (2)
- (1)重量%にて C:0.02〜0.20%、Si:0.15%以下Mn
:0.50〜2.00%、Cr:0.05〜2.0%N
i:0.05〜5.0%、Mo:0.05〜1.0%V
:0.005〜0.10%、B:0.0005〜0.0
025%Cu:0.05〜1.0%、sol.Al:0
.02〜0.10%O:0.0002〜0.0030%
、N:0.0005〜0.0035%かつB、Nは上記
範囲内でB/N:0.35〜2.0を満たして含有し、
残部Feおよび不可避不純物からなることを特徴とする
高入熱溶接用調質高張力鋼。 - (2)重量%にて C:0.02〜0.20%、Si:0.15%以下Mn
:0.50〜2.00%、Cr:0.05〜2.0%N
i:0.05〜5.0%、Mo:0.05〜1.0%V
:0.005〜0.10%、B:0.0005〜0.0
025%Cu:0.05〜1.0%、sol.Al:0
.02〜0.10%O:0.0002〜0.0030%
、N:0.0005〜0.0035%かつB、Nは上記
範囲内でB/N:0.35〜2.00を満たして含有し
、更に Ti:0.005〜0.02%、Nb:0.005〜0
.10%Ca:0.0005〜0.0050% のうち1種または2種以上を含有し、残部Feおよび不
可避不純物からなることを特徴とする高入熱溶接用調質
高張力鋼。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14146486A JPS63439A (ja) | 1986-06-19 | 1986-06-19 | 高入熱溶接用調質高張力鋼 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14146486A JPS63439A (ja) | 1986-06-19 | 1986-06-19 | 高入熱溶接用調質高張力鋼 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63439A true JPS63439A (ja) | 1988-01-05 |
Family
ID=15292491
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14146486A Pending JPS63439A (ja) | 1986-06-19 | 1986-06-19 | 高入熱溶接用調質高張力鋼 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63439A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4480435A (en) * | 1981-12-25 | 1984-11-06 | Kabushiki Kaisha Toyoda Jidoshokki Seisakusho | False-twist nozzle |
US4489545A (en) * | 1982-05-14 | 1984-12-25 | Kabushiki Kaisha Toyoda Jidoshokki Seisakusho | Method and apparatus for producing a fasciated yarn |
JP2020204075A (ja) * | 2019-06-17 | 2020-12-24 | 日本製鉄株式会社 | 大入熱溶接用高強度鋼板 |
-
1986
- 1986-06-19 JP JP14146486A patent/JPS63439A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4480435A (en) * | 1981-12-25 | 1984-11-06 | Kabushiki Kaisha Toyoda Jidoshokki Seisakusho | False-twist nozzle |
US4489545A (en) * | 1982-05-14 | 1984-12-25 | Kabushiki Kaisha Toyoda Jidoshokki Seisakusho | Method and apparatus for producing a fasciated yarn |
JP2020204075A (ja) * | 2019-06-17 | 2020-12-24 | 日本製鉄株式会社 | 大入熱溶接用高強度鋼板 |
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